EP4701615A1 - Retinolhaltige kosmetische zubereitung mit guter stabilität und hautverträglichkeit - Google Patents

Abstract

Eine Stoffkombination aus Retinol und/oder deren Derivate mit Di-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat und/oder Natriumphytate dient der Stabilisierung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung. Die stabilisierte Zubereitung ermöglicht die Bereitstellung einer topisch applizierbaren, insbesondere kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, die eine ausbalancierte Hautverträglichkeit bei gleichzeitig guter Wirksamkeit und guten Pflegeeigenschaften, Verbesserung der Elastizität und/oder Spannkraft der Haut sowie die Stärkung der Regeneration der Haut ermöglicht.

Description

Retinolhaltige kosmetische Zubereitung mit guter Stabilität und Hautverträglichkeit

Die vorliegende Erfindung betrifft topisch applizierbare, insbesondere kosmetische oder dermatologische Zubereitungen umfassend eine Stoffkombination aus Retinol mit weiteren kosmetischen Stoffen und Stabilisierungsmitteln, wie insbesondere Di-t-butyl-pentaerythrityl- tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate.

Die Zubereitungen sind frei von Acrylaten, insbesondere Carbomeren, und frei von BHT sowie vorteilhaft frei von EDTA.

Retinol, auch Vitamin A, ist für seine Anti-Aging-Wirkung bekannt und wird daher gerne in kosmetischen Pflegeprodukten verwendet. Es stimuliert die Zellerneuerung und unterstützt die körpereigene Kollagenproduktion.

Retinol ist jedoch auch ein licht- und oxidations-empfindlicher Wirkstoff, der nur schwierig zu stabilisieren ist. Es ist weiterhin bekannt, dass Retinol bei höherer Konzentration und z.T. in Kombination mit Licht zu Unverträglichkeiten neigt.

Der Stand der Technik EP 4076680 A1 beschreibt kosmetische Zubereitungen umfassend Retinol, Di-t-butylpentaerythrityltetrahydroxyzimtsäureester und Ethylendiamindibernsteinsäuresalz (EDDS).

Beispielsweise schlägt WO 96/07396 A1 die Stabilisierung von Retinol in einer kosmetischen Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion vor, indem mindestens ein fettlöslicher Antioxidans-Wirkstoff und/oder mindestens ein Maskierungsmittel verwendet werden. Als Beispiel für einen antioxidativen Wirkstoff wird Butylhydroxytoluol (BHT) genannt. Weiterhin werden als Sequestriermittel Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) und deren Derivate genannt.

Es gibt im Markt verschiedenste kosmetische Produkte, die Retinol in Kombination mit verschiedenen Soffen, Wirkstoffen, offenbaren, so beispielsweise Typology Lab 1026 enthaltend Retinol und Backuchiol, oder Hollywood Skin Instant Plumbing & Smoothing Lip Mask mit Retinol und Hyaluronsäure. Die Nachtcreme Brigthen & Co von Derma E umfasst neben Vitamin C, Backuchiol und Retinol auch Natriumhyaluronat.

Wünschenswert ist es kosmetische Zubereitungen umfassend empfindliche Stoffe langfristig stabil zu halten. Da kosmetische Zubereitungen unterschiedlichen äußeren Einflüssen, wie beispielsweise UV- Licht, Temperaturen ausgesetzt, ist es wünschenswert Stoffe einzusetzen, die den Abbau einzelner Bestandteile hemmen. Neben den Problemen hinsichtlich der Stabilisierung von Retinol in kosmetischen Zubereitungen und den damit zusammenhängenden Begleiterscheinungen, wie Geruchsund Farbveränderungen, gilt es die Hautverträglichkeit der Zubereitungen zu verbessern. Wünschenswert ist es eine Retinolhaltige Zubereitung zur Verfügung zu stellen, die eine ausbalancierte Wirkung zwischen Wirksamkeit, Pflege und Hautverträglichkeit aufweist.

Die erfindungsgemäße Zubereitung umfasst Retinol und/oder deren Derivate sowie Di-t- butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat und/oder Natriumphytate.

Vorteilhaft umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung weitere Stoffe gewählt aus der Gruppe bestehend aus a) ein- oder mehreren Verdickern natürlichen, insbesondere pflanzlichen Ursprungs, b) ein oder mehreren Lipiden, c) ein oder mehreren hautpflegenden Stoffen, d) Hyaluronsäure oder deren Salze und/oder e) Bakuchiol.

Die erfindungsgemäße Zubereitung ist zudem frei von Acrylaten, insbesondere Carbomeren, und frei von BHT. Bevorzugt ist die Zubereitung frei von EDTA.

Vorteilhaft umfasst die Zubereitung neben Retinol mindestens zwei, vorteilhaft drei weitere Stoffe gewählt aus den Gruppen a) bis e), insbesondere vier, vorteilhaft jeweils mindestens einen Stoff aus den Gruppen a) bis e).

Dies bedeutet, dass die erfindungsgemäße Zubereitung neben Retinol und/oder deren Derivate und insbesondere Di-t-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate weiterhin mindestens 2, bevorzugt mindestens 3, insbesondere 4 und vorteilhaft mindestens 5 weitere Stoffe umfasst, gewählt jeweils einen Stoff aus der Gruppe a) bis e).

Beispielsweise umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung neben Retinol und/oder deren Derivate und insbesondere Di-t-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate. einen Stoff aus der Gruppe a, zB Xanthan Gum, einen Stoff aus der Gruppe b, zB Helianthus Annuus Seed Oil, einen Stoff aus der Gruppe c, zB Panthenol, sowie Natrium Hyaluronat (d) und Bakuchiol (e). Retinol und/oder deren Derivate werden vorteilhaft zu einem Anteil bis zu maximal 3 Gew,%, bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.%, insbesondere zwischen 0,2 und 1 Gew.%, vorteilhaft zwischen 0,1 und 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, eingesetzt.

Neben oder anstelle von Retinol können erfindungsgemäß auch deren Derivate eingesetzt werden. Retinol Derivate sind insbesondere Retinol Ester, wie Retinyl Palmitate, Retinyl Acetate, Retinyl Propionate und/oder Retinyl Linoleate (Vitamin A Acetat, Vitamin A Paimitat, Vitamin A Lineolat, Vitamin A Propionat).

Vorteilhaft können Retinol und/oder deren Derivate auch verkapselt vorliegen.

So können über das Phyto Vec-Verfahrens mit Hilfe von Chlorophyl empfindliche Wirkstoffe verkapselt werden und so auch Retinol (Phyt Vec Vitamin A).

Weiterer Zusatz zur erfindungsgemäßen Zubereitung sind Stabilisierungsstoffe. Diese Stoffe dienen zur Stabilisierung der Zubereitung. Zur Stabilisierung werden erfindungsgemäß Di-t- butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat-Verbindungen, wie von der Firma BASF unter der Bezeichnung Tinogard TT, und/oder Natriumphytate eingesetzt.

Bevorzugt werden Di-t-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und Natriumphytate eingesetzt.

Bevorzugt werden Di-t-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate zu einem Anteil von jeweils 0,05 bis 2 Gew.%, bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.%, insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.%, jeweils bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, eingesetzt.

Als weitere hautpflegende Stoffe werden vorteilhaft ein oder mehrere Stoffe gewählt aus der Gruppe gebildet aus Panthenol, Nachtkerzenöl, Hamamelis, Aloe Vera, Echinacea, Kamille, Linolsäure, Vitamin K, Urea, Pentylenglycol, 4-t-Butylcyclohexanol (Symsitive), Liccochalcone, insbesondere Liccochalcone A, CALENDULA OFFICINALIS EXTRACT, Allantoin, Glycyrrhetinic Acid, Glycine Soja Germ Extract, Creatine, Magnolia Officinalis Bark Extract, Origanum Majorana Blattextrakt Pulver, Ceramide, Thiamidol, N- acetylhydroxyproline (NaHP), Hydroxypinacolone Retinoate, Retinal, Niacinamide, Dehydromyricetin, Tocopherol, Hydroxyacetophenone, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ascorbinsäure, sowie Vitamin C Derivate: 3-0-Ethyl Ascorbic Acid, Ascorbyl Glucoside, Ascorbyl Palmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Q10. Besonders bevorzugt ist der Zusatz von ein oder mehreren Wirkstoffen gewählt aus der Gruppe Hydroxyacetophenone, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Q10 und/oder Thiamidol

Bevorzugt liegt der Anteil an hautpflegenden Stoffen in der Zubereitung insgesamt im Bereich von 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt zwischen 2 und 15 Gew.%, insbesondere zwischen 3 und 12 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

Bakuchiol ist ein Meroterpene der Klasse der Terpenophenole. Bakuchiol hat antioxidative, entzündungshemmende und antibakterielle Eigenschaften.

Obwohl es keine strukturelle Ähnlichkeit mit Retinol aufweist, zeigt Bakuchiol eine funktionelle Analogie zu Retinol durch eine ähnliche Regulation der Genexpression zwischen Retinol und Bakuchiol. Im Jahr 2018 zeigte eine randomisierte Doppelblindstudie mit 44 Freiwilligen, dass Bakuchiol hinsichtlich seiner Wirksamkeit gegen Lichtalterung (Falten, Hyperpigmentierung) mit Retinol vergleichbar war, Bakuchiol jedoch eine bessere Hautverträglichkeit aufweist.

Bakuchiol wird vorteilhaft zu einem Anteil von 0,01 bis 5 Gew.%, insbesondere zwischen 0,2 und 1 Gew.%, vorteilhaft zwischen 0,01 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung eingesetzt.

Als Lipide werden vorteilhaft ein oder mehrere Lipide aus der Gruppe gebildet aus Dibutyl Adipate, Isopropyl Myristate, Isodecyl Neopentanoate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Dicaprylyl Ether, Paraffinum Liquidum, C13-16 Isoparaffin, Isohexadecane, Cyclomethicone, Hydrogenated Polydecene, Octyldodecyl Myristate, Decyl Oleate, Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Dicaprylyl Carbonate, Hydrogenated Polyisobutene, Isopropyl Isostearate, Cetearyl Isononanoate, Isopropyl Stearate, Phenyl Trimethicone, C12-15 Alkyl Benzoate, Ethylhexyl Cocoate, Squalane, Ethylhexyl Stearate, Cetearyl Ethylhexanoate/lsopropyl Myristate, C12-13 Alkyl Lactate, Coco-Caprylate/Caprate, Persea Gratissima Oil, Simmondsia Chinensis Seed Oil, Jojobaöl, Kokosöl, Isopropylpalmitat, Isododekan, Mandelöl (Prunus Amygdalus Dulcis Oil), Sonnenblumenöl (Helianthus Annuus Seed Oil), Coco-Caprylate/Caprate und Butyrospermum Parkii Butter gewählt.

Der Anteil an einem oder mehreren Lipiden wird vorteilhaft im Bereich von 5 Gew.% bis 30 Gew.%, bevorzugt im Bereich von 8 Gew.% bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt im Bereich von 10 Gew.% bis 15 Gew.% gewählt, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

Hyaluronsäure (auch nach Nomenklatur Hyaluronan, Abkürzung HA, CAS: 9004-61-9) ist ein Glykosaminoglykan, das einen wichtigen Bestandteil des Bindegewebes darstellt. Die HA ist durch eine Disaccharid-Wiederholungseinheit gemäß nachstehender Struktur gekennzeichnet.

HA ist ein lineares, saures Polysaccharid, welches aus einer Vielzahl alternierender Dissacharideinheiten aus 1 ,3-glykosidisch verknüpfter N-Acetyl-ß-D-Glucosamin- (GIcNAc) und ß-D-Glucoronsäure-Moleküle (GIcA) besteht. Jede der disaccharidischen Grundeinheiten ist durch eine ß(1-4)-Bindung mit der nächsten verknüpft. Die Anzahl der Grundeinheiten kann mehr als 10.000 mit einer Molmasse von 4 Mio. Dalton erreichen. Aufgrund ihrer hydrophilen Säuregruppen und den Hydroxygruppen besitzt HA die Fähigkeit eine Vielzahl von Wasserstoffbrückenbindungen auszubilden, über die Hydrationen angelagert werden können und sie somit mit Wasser homogen mischbar ist. In wässriger Lösung ist HA in der Lage unter Erweiterung des durchschnittlichen Kettenabstandes immer mehr Wasser zu binden, da die negativen Ladungen eine Abstoßung der nahe beieinander liegenden Kettenabschnitte bewirken. Unter physiologischen Bedingungen liegen die Carboxygruppen der HA praktisch vollkommen dissoziiert vor und stellen eine polyanionische Verbindung dar. Im Allgemeinen wird von Hyaluronsäure gesprochen, unabhängig davon, ob HA selbst oder die Salze gemeint sind. Aufgrund der viskoelastischen Eigenschaften und ihrer Biokompatibilität hat HA eine therapeutische Bedeutung als Injektionslösung in der Ophthalmologie, Orthopädie und der kosmetischen Chirurgie.

Hyaluronsäure ist ein natürlicher Bestandteil der Haut. In Kosmetikprodukten werden zwei Formen der Hyaluronsäure verwendet, eine kurzkettige und eine langkettige Form. Die kurzkettige Hyaluronsäure durchdringt die obere Hautschicht und beeinflusst die innere Feuchtigkeitsbalance. Die langkettige Hyaluronsäure soll hingegen einen aufpolsternden Effekt auf der Haut zeigen. Sie bindet effektiv Feuchtigkeit in der oberen Hautschicht. Ihre feuchtigkeitsbindende Wirkung ergibt sich daraus, dass sie ihren Hydratmantel erst nach und nach abgibt und auf diese Weise über einen langen Zeitraum auf der Haut wirkt. Weitere Aufgaben der HA sind die Versorgung von Bindegewebe und Haut mit Feuchtigkeit und Nährstoffen.

Das Natriumsalz der Hyaluronsäure wird u.a. auch als Moisturizer (Feuchthaltemittel) für die Herstellung kosmetischer Mittel verwendet (Römpp online Lexikon Version 2.5, 2004).

Hyaluronsäure ist im vernetzten Zustand handelsüblich erhältlich (z. B. Hylaform@, eine vernetzte Hyaluronsäure der Fa. Biomatrix, NJ, USA ; zur Herstellung vgl. auch US-A-4 713 448, US-A-4 605 691 , APC@ der Fa. Fidia, lncert@ der Fa. Anika Therapeutics, interge) der Fa. LifeCore oder Restylane@ der Fa. Q-Med).

Hyaluronsäure und/oder Hyaluronsäuresalz wird bevorzugt zu einem Anteil im Bereich von 0,01 bis 3 Gew.%, insbesondere im Bereich von 0,05 bis 1 ,5 Gew.%, vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 1 Gew.%, vorteilhaft 0,15 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, eingesetzt.

Es zeigte sich überraschenderweise, dass Hyaluronsäure oder Natrium Hyaluronate, das Hautreizungspotential von Retinol signifikant reduziert. Daher ist die Kombination Retinol - Hyaluronsäure prädestiniert erfindungsgemäß eingesetzt zu werden.

Die Zubereitungen sind frei von Acrylaten, insbesondere Carbomeren, BHT und/oder EDTA. Frei von bedeutet, dass deren Anteil unter 0,1 Gew.% liegt, falls durch Einschleppungen oder Verunreinigungen der ein oder andere Stoff dennoch enthalten sein könnte.

Die erfindungsgemäße Zubereitung umfasst vorteilhaft ein oder mehrere Verdicker natürlichen, insbesondere pflanzlichen Ursprungs. Als Verdicker kommen erfindungsgemäß keine Acrylatverbindungen zum Einsatz.

Verdicker erhöhen die Viskosität und verringern damit die Fließfähigkeit von Flüssigkeiten, machen diese also zähflüssiger. Die Naturkosmetikbranche verwendet bereits natürliche oder modifizierte natürliche Verdicker wie z. B. Xanthan, Guar oder Cellulosederivate, die erfindungsgemäß bevorzugt sind.

Erfindungsgemäß werden ein oder mehrere Verdicker gewählt aus der Gruppe gebildet aus Stärke, Gelatine, Casein, Konjakwurzelmehl, Cellulose, Xanthan, Xanthan Gum, Algin, Scleroglucan, Gellan, Gellan Gum, high acylated Gellan Gum, Dehydroxanthan Gum, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Pektin, Acacia Senegal Gum, Carrageen und/oder Guaran.

Vorteilhaft werden insbesondere Verdicker gewählt aus der Gruppe der Verdicker pflanzlichen Ursprungs. Vorteilhaft werden insbesondere Verdicker gewählt aus der Gruppe Xanthan Gum, Gellan, Gellan Gum, high acylated Gelann Gum, Dehydroxanthan Gum, Acacia Senegal Gum und/oder Hydroxypropyl Starch Phosphate.

Organische natürliche Verdickungsmittel, wie Stärke, Gelatine, Casein oder Konjakwurzelmehl (Glucomannane), sowie Naturstoffe, insbesondere Cellulosen, wie Hydroxyethylcellulose, Carboxymethylcellulosen (CMC, E 466), Hydroxypropylmethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Ethylhydroxyethylcellulose sind vorteilhaft zu wählen.

Diese natürlichen Verdickungsmittel bieten eine hautverträglichere Alternative zu synthetischen Verdickungsmitteln und erfüllen so den Wunsch nach einer ausbalancierten Hautverträglichkeit.

Der Anteil an ein oder mehreren Verdickern wird vorteilhaft gewählt im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,4 bis 2 Gew.%, vorteilhaft im Bereich von 0,3 bis 1 ,7 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus weitere für Kosmetika übliche Inhaltsstoffe enthalten, sofern sie erfindungsgemäß nicht ausgeschlossen sind.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung von Di-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat und/oder Natriumphytate zur Stabilisierung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung umfassend Retinol und/oder deren Derivate.

Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitungen für die Pflege, Behandlung oder Prävention der Alterung der Haut, für die Verbesserung der Elastizität und/oder Spannkraft der Haut, für die Straffung der Haut und/oder für die Regeneration/Stärkung der Haut.

Die erfindungsgemäßen Stoffkombinationen aus Retinol und/oder deren Derivate und Di-t- butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate sowie mit weiteren Stoffen gewählt aus der Gruppe bestehend aus Verdickern, natürlichen, insbesondere pflanzlichen Ursprungs, Lipiden, hautpflegenden Stoffen, Hyaluronsäure und/oder Bakuchiol ermöglicht die Bereitstellung einer topisch applizierbaren, insbesondere kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, die eine ausbalancierte Hautverträglichkeit bei gleichzeitig guter Stabilität, guter Wirksamkeit eine gute Pflegeeigenschaften aufweist. Die erfindungsgemäße Zubereitung führt zu einer Verbesserung der Elastizität und/oder Spannkraft der Haut sowie zur Stärkung der Regeneration der Haut.

Vorteilhaft werden Zubereitungen bereitgestellt, die neben Retinol, Di-t-butyl-pentaerythrityl- tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate auch Bakuchiol, Natriumhyaluronat, Vitamin A Paimitat, mindestens einen pflanzlichen Verdicker und Panthenol umfassen.

Ebenso vorteilhaft sind Zubereitungen umfassend Retinol, Di-t-butyl-pentaerythrityl- tetrahydroxycinnamat (Tinogard TT) und/oder Natriumphytate. und Bakuchiol, Panthenol, Hyaluronsäure und einen pflanzlicher Verdicker.

Die stabilisierte Zubereitung ermöglicht die Bereitstellung einer topisch applizierbaren, insbesondere kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung, die eine ausbalancierte Hautverträglichkeit bei gleichzeitig guter Wirksamkeit und guten Pflegeeigenschaften, Verbesserung der Elastizität und/oder Spannkraft der Haut sowie die Stärkung der Regeneration der Haut ermöglicht.

Beispiel 1 - O/W-Emulsion (Gew.% bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung)

Beispiel 2 Serum

Beispiel 3 Serum

Claims

Patentansprüche

1 . Kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend Retinol und/oder deren Derivate, insbesondere Retinyl Palmitate, Retinyl Acetate, Retinyl Propionate und/oder Retinyl Linoleate, und Di-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat und/oder Natriumphytate. wobei der Anteil an Acrylaten und BHT jeweils kleiner 0,1 Gew.% beträgt, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

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2. Kosmetische oder dermatologische Zubereitung nach Anspruch 1 umfassend mindestens zwei Stoffe gewählt aus den Gruppen bestehend aus a) ein- oder mehreren Verdickern natürlichen, insbesondere pflanzlichen Ursprungs, b) ein oder mehreren Lipiden, c) ein oder mehreren hautpflegenden Stoffen, d) Hyaluronsäure oder deren Salze und /oder e) Bakuchiol.

3. Zubereitung nach Anspruch 2 dadurch gekennzeichnet, dass als Verdicker ein oder mehrere Stoffe aus der Gruppe gebildet aus Stärke, Gelatine, Casein, Konjakwurzelmehl, Cellulose, Xanthan, Xanthan Gum, Algin, Scleroglucan, Gellan, Gellan Gum, high acylated Gelan Gum, Dehydroxanthan Gum, Acacia Senegal Gum, Hydroxypropyl Starch Phosphate, Pektin, Carrageen, Guaran gewählt werden.

4. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an ein oder mehreren Verdickern im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.%, insbesondere 0,4 bis 2 Gew.%, vorteilhaft im Bereich von 0,3 bis 1 ,7 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.

5. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 4 dadurch gekennzeichnet, dass als Lipide ein oder mehrere Stoffe aus der Gruppe gebildet aus Dibutyl Adipate, Isopropyl Myristate, Isodecyl Neopentanoate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Dicaprylyl Ether, Paraffinum Liquidum, C13-16 Isoparaffin, Isohexadecane, Cyclomethicone, Hydrogenated Polydecene, Octyldodecyl Myristate, Decyl Oleate , Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, Dicaprylyl Carbonate, Hydrogenated Polyisobutene, Isopropyl Isostearate, Cetearyl Isononanoate, Isopropyl Stearate, Phenyl Trimethicone, C12-15 Alkyl Benzoate, Ethylhexyl Cocoate, Squalane, Ethylhexyl Stearate, Cetearyl Ethylhexanoate+ Isopropyl Myristate, C12-13 Alkyl Lactate, Coco-Caprylate/Caprate, Persea Gratissima Oil , Simmondsia Chinensis Seed Oil, Jojobaöl, Kokosöl, Isopropylpalmitat, Isododekan, Mandelöl (Prunus Amygdalus Dulcis Oil), Sonnenblumenöl (Helianthus Annuus Seed Oil), Coco-Caprylate/Caprate und Butyrospermum Parkii Butter gewählt werden.

6. Zubereitung nach einem der Ansprüche 2 bis 5 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an ein oder mehreren Lipiden gewählt wird im Bereich von 5 Gew.% bis 30 Gew.%, bevorzugt im Bereich von 8 Gew.% bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt im Bereich von 10 Gew.% bis 15 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

7. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass als hautpflegende Stoffe ein oder mehrere Stoffe aus der Gruppe gebildet aus Panthenol, Nachtkerzenöl, Hamamelis, Aloe Vera, Echinacea, Kamille, Linolsäure, Vitamin K, Urea, Pentylenglycol, 4-t-Butylcyclohexanol (Symsitive), Liccochalcone, insbesondere Liccochalcone A, CALENDULA OFFICINALIS EXTRACT, Allantoin, Glycyrrhetinic Acid, Glycine Soja Germ Extract, Creatine, Magnolia Officinalis Bark Extract, Origanum Majorana Blattextrakt Pulver, Ceramide, Thiamidol, N- acetylhydroxyproline (NaHP), Hydroxypinacolone Retinoate, Retinal, Niacinamide, Dehydromyricetin, Tocopherol, Hydroxyacetophenone, Glycyrrhiza Inflata Root Extract, Ascorbinsäure, sowie Vitamin C Derivate: 3-0-Ethyl Ascorbic Acid, Ascorbyl Glucoside, Ascorbyl Palmitate, Magnesium Ascorbyl Phosphate und/oder Q10 gewählt werden.

8. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 7 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an ein oder mehreren hautpflegenden Stoffen gewählt werden im Bereich von 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt zwischen 2 und 15 Gew.%, insbesondere zwischen 3 und 12 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.

9. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 8 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Bakuchiol im Bereich von 0,01 bis 5 Gew.%, insbesondere zwischen 0,2 und 1 Gew.%, vorteilhaft zwischen 0,01 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.

10. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 2 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Hyaluronsäure und/oder Hyaluronsäuresalz im Bereich von 0,01 bis 3 Gew.%, insbesondere im Bereich von 0,05 bis 1 ,5 Gew.%, vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 1 Gew.%, vorteilhaft 0,15 bis 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.

11 . Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Retinol und/oder einem der Derivate, bevorzugt Retinyl Palmitate, Retinyl Acetate, Retinyl Propionate und/oder Retinyl Linoleat, im Bereich bis zu maximal 3 Gew,%, bevorzugt von 0,05 bis 2 Gew.%, insbesondere zwischen 0,2 und 1 Gew.%, vorteilhaft zwischen 0,1 und 0,5 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, gewählt wird.

12. Verwendung der Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche für die Verbesserung der Elastizität und/oder Spannkraft der Haut und/oder für die Regeneration/Stärkung der Haut.

13. Verwendung von Di-butyl-pentaerythrityl-tetrahydroxycinnamat und/oder Natriumphytate zur Stabilisierung von kosmetischen oder dermatologischen Zubereitung umfassend Retinol und/oder deren Derivate, bevorzugt Retinyl Palmitate, Retinyl Acetate, Retinyl Propionate und/oder Retinyl Linoleat.