EP4504140A1 - Sonnenschutzmittel enthaltend dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat, troxerutin und dinatrium terephthalylidendicamphersulfonsäure - Google Patents

Sonnenschutzmittel enthaltend dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat, troxerutin und dinatrium terephthalylidendicamphersulfonsäure

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EP4504140A1
EP4504140A1 EP23708792.9A EP23708792A EP4504140A1 EP 4504140 A1 EP4504140 A1 EP 4504140A1 EP 23708792 A EP23708792 A EP 23708792A EP 4504140 A1 EP4504140 A1 EP 4504140A1
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EP
European Patent Office
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preparation
inci
disodium
sulfonic acid
dicamphor sulfonic
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP23708792.9A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Carsten Heinsen
Alexis Goulet-Hanssens
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation containing the triethanolamine salt of disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), troxerutin and the disodium salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • UVA and UVB filters are summarized in the form of positive lists such as Appendix 7 of the Cosmetics Ordinance.
  • UV-A filter substances There has been a steadily growing need for UV-A filter substances for many years. This is not least due to numerous government regulations that require a balanced ratio of UV-A and UV-B protection for sunscreens. However, the number of UV-A filters that can be used in cosmetics is very limited. Essentially will Oil-soluble compounds such as butyl methoxydibenzoylmethane or diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate are used.
  • UV-A filters In order to achieve a particularly high level of UV protection, it is necessary to also incorporate UV-A filters into the aqueous phase.
  • the Symrise company developed the compound disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) as a water-soluble UV-A filter around the turn of the millennium.
  • this substance has the disadvantage of fluorescing strongly in certain wavelength ranges. This effect was observed for the first time by visitors to discos, where they sparkled bluish in the “black light”.
  • a cosmetic preparation containing a) the triethanolamine salt of disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) troxerutin, c) the disodium salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid ).
  • the preparation according to the invention contains disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: disodium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonate) in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight Preparation, contains.
  • This compound is neutralized with triethanolamine during the preparation of the preparation.
  • the preparation contains troxerutin in a concentration of 0.05 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • This sulfonic acid is neutralized with sodium hydroxide during the preparation of the preparation.
  • the weight ratio of disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) to the triethanolamine salt of terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) is from 3:1 to 1:10.
  • the terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) is added to the water phase. This is then neutralized using caustic soda and added as a hot water phase to the hot fat phase if the end product is an emulsion.
  • disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate is neutralized with triethanolamine in a second aqueous phase and then stirred into the homogenized emulsion.
  • the aqueous phase of the neutralized disodium phenyldibenzimidazole tetrasulfonate is converted into the neutralized aqueous phase of the terephthalylidene dicamphor sulfonic acid (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) incorporated.
  • ICI Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation is free of 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate (octocrylene), homomenthyl salicylate (homosalates), 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester, 3-( 4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (oxybenzone), methyl anthralinate (INCI: Methyl Anthraliate) and sulisobenzone (INCI: Benzophenone-4).
  • octocrylene 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate
  • homomenthyl salicylate homomenthyl salicylate
  • 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester
  • 3-( 4-methylbenzylidene) camphor
  • the preparation according to the invention is free of polyethylene glycol, polyethylene glycol ethers and polyethylene glycol esters (so-called PEG derivatives), is free of polyacrylates, mineral oils and silicone oils and is free of parabens, methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • the preparation according to the invention is in the form of an emulsion.
  • the oil-in-water emulsions (O/W emulsions) are preferred according to the invention.
  • the embodiments advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more O/W emulsifiers selected from the group of compounds stearic acid, stearate salts, polyglyceryl-3-methylglycose distearate, sodium cetearyl sulfate, polyglyceryl-10 stearate, sodium stearoyl glutamate, Disodium cetearyl sulfosuccinate (INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate). These are usually used in a concentration of 0.1 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group xanthan gum (INCI: xanthan gum), welan gum (INCI: welan gum), gelan gum (INCI: gelan gum), sclerotium gum (INCI: scerotium gum), cellulose and or Contains cellulose derivatives.
  • the advantageous celluloses and cellulose derivatives include, for example, microcrystalline cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, methoxyethyl cellulose, methoxypropyl cellulose and carboxymethyl cellulose.
  • the preparation according to the invention contains ethylhexylglycerol and/or 4-hydroxyacetophenone. If the preparation according to the invention contains only ethylhexylglycerol and no 4-hydroxyacetophenone, the use concentration advantageous according to the invention is from 0.1 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention is from 0.1 to 0.6% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the use concentration advantageous according to the invention for ethylhexylglycerol is from 0.1 to 0.5% by weight and for 4-hydroxyacetophenone from 0.1 to 0.6% by weight, in each case on the total weight of the preparation.
  • the preparation contains silica and/or glass beads with a particle diameter of 5 to 120 ⁇ m.
  • the embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains 2-(4'-(diethylamino)-2'-hydroxybenzoylj-benzoic acid hexyl ester, 2,4,6-tris-[anilino-(p-carbo-2' -ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazine (INCI: Ethylhexyl Triazone) and/or 2,4-bis- ⁇ [4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl ⁇ -6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazine (INGI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • the preparation according to the invention contains 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazine (INGI: Tris-Biphenyl Triazine).
  • INGI Tris-Biphenyl Triazine
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are further obtained by adding 2-ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3-methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1-ylidene]acetate (INGI : Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) and/or the compound added.
  • INGI Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate
  • Both compounds can be added to the composition in a concentration of 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • a further embodiment of the present invention which is advantageous according to the invention is characterized in that the preparation contains lauryl glycoside and/or decyl glycoside.
  • the embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds butylene glycol dicaprylate/dicaprate, phenethyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropylsebacate, DI-C12-13 Alkyl TartRates, butyloctyl salicylate, diethylhexyl syringylidene malonates, hydragenated castor Oil Dimerates, triheptanoin, c12-13 alkyl lactate, c16-17 alkyl benzoate, propylheptylate Triglyceride, diethylhexyl 2.6-naphthalate , octyldodecanol.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds butylene glycol dicaprylate/dicaprate, phenethyl benzoate, dibutyl adipate; Diisoprop
  • composition according to the invention can contain the usual cosmetic ingredients.
  • the preparation can contain additional UV filters.
  • the use of glycerin and/or ethanol is also particularly advantageous according to the invention.
  • a glycerin content of at least 5% by weight, based on the total weight of the preparation, is preferred according to the invention.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and/or synthetic isoflavonoids, flavonoids, creatine, creatinine, taurine, ß-alanine, panthenol, magnolol, honokiol, tocopheryl acetate, dihydroxyacetone; 8-hexadecene-1,16-dicarboxylic acid, glyceryl glycose, (2-hydroxyethyl) urea, vitamin E or its derivatives, hyaluronic acid and/or its salts and/or licochalcone A.
  • the preparation contains one or more compounds selected from the group of compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin
  • the preparation contains one or more alkanediols from the group of compounds 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, 2-methyl-1,3-propanediol contains.
  • 1,2-hexanediol is preferred.
  • the preparation according to the invention contains one or more perfumes selected from the group of compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1,1,3,4,4, 6-hexamethyltetralin, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl C butylphenylmethylpropionalcinnamal, amyl salicylate, Amylcinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate, bergamot oil, bitter orange oil, butylphen
  • the preparation according to the invention advantageously contains film formers.
  • Film formers in the context of the present invention are substances of different compositions which are characterized by the following property: If you dissolve a film former in water or other suitable solvents and then apply the solution to the skin, it forms a film after the solvent has evaporated , which essentially serves to fix the light filters on the skin and thus increase the water resistance of the product.
  • the preparation according to the invention is used for protection against skin aging (in particular for protection against UV-related skin aging), for day care and as a sunscreen.
  • the following recipes were prepared and their fluorescence properties were examined:
  • the fluorescence (color intensity at 365 nm) was determined as follows:
  • a latex fingerling was saturated with the preparation. 28 mg of the emulsion was then applied to a 14 cm 2 piece of VITRO-SKIN® and rubbed with the saturated fingerling. For better processing of the VITRO-Skin piece, it is fixed to a conventional glass slide using double-sided adhesive tape. When rubbing, the emulsion is rubbed in first with circular movements, then in the transverse and longitudinal directions of the slide; whereby the “rub time” was 30 s.
  • the vitro skin sample is dried at room temperature for 20 minutes and then measured.
  • a corresponding sample of VITRO-SKIN® serves as a reference. without applied emulsion.
  • the measurement is carried out in a darkened room.
  • the surface on which the Vitro Skin slides are placed is black.
  • a standard DSLR or DSLM camera (here a Canon PowerShot SX540 HS) is attached vertically and directly above the slides at a height of 30 cm.
  • a UV lamp is attached in the same way (here a VL-6.LM 365/312 2x6W UV lamp 230V EU; set to 365 nm).
  • the images are evaluated in a program that can separate them into color channels.
  • Olympus Stream Basic was used.
  • the color channels of the images can be separated into RGB colors.
  • the evaluated area of the images must be chosen appropriately so that only the slide is displayed in the histogram.
  • the fluorescence value is determined based on the blue value at 365 nm excitation wavelength.

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) Troxerutin, c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).

Description

Beschreibung
SONNENSCHUTZMITTEL ENTHALTEND DINATRIUM-PHENYLDIBENZIMIDAZOLTETRASULFONAT, TROXERUTIN UND DINATRIUM TEREPHTHALYLIDENDICAMPHERSULFONSÄURE
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend das Triethanolamin- Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), Troxerutin und das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Seit vielen Jahren gibt es einen stetig wachsenden Bedarf an UV-A-Filtersubstanzen. Dies ist nicht zuletzt auf zahlreiche staatliche Regularien zurückzuführen, die für Sonnenschutzmittel ein ausgewogenes Verhältnis von UV-A und UV-B Schutz vorschreiben. Die Zahl der in der Kosmetik verwendbaren UV-A-Filter ist jedoch sehr begrenzt. Im Wesentlichen werden öllösliche Verbindungen wie Butyl Methoxydibenzoylmethane oder Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate eingesetzt.
Um einen besonders hohen UV-Schutz zu erreichen ist es jedoch notwendig, UV-A-Filter auch in die wässrige Phase einzuarbeiten. Für diese Zwecke wurde um die Jahrtausend-Wende von der Firma Symrise die Verbindung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), als wasserlöslicher UV-A-Filter entwickelt. Diese Substanz hat jedoch den Nachteil, in bestimmten Wellenlängenbereichen stark zu Fluoreszieren. Zum ersten Mal beobachtet wurde dieser Effekt von Besuchern in Diskotheken, die dort im „Schwarzlicht“ bläulich funkelten. Dieses Fluoreszenz-Phänomen machte den UV- Filter zunächst für weitere Einsätze in der Kosmetik unbrauchbar und es wurden eine Reihe von Forschungsprojekten gestartet, das Problem zu beheben. Einen ersten Erfolg versprechenden Lösungsansatz fand die Firma Symrise in der Verwendung von Troxerutin. Diese Lösung wurde mit der EP2185126 erfolgreich patentiert.
Die Kombination mit Troxerutin führte zwar zu einer deutlichen Abschwächung der Fluoreszenz, doch blieb immer noch eine schwache Restfluoreszenz zurück, die den Einsatz von Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate in der Kosmetik weiter behinderte.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dieses Problem des Standes der Technik zu lösen und die Fluoreszenz von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in kosmetischen Zubereitungen weiter zu reduzieren.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) da Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) Troxerutin, c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
Zwar kennt der Fachmann die EP2185126, doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Diese Verbindung wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung mit Triethanolamin neutralisiert.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Troxerutin in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Außerdem ist sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicampher- sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Diese Sulfonsäure wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung mit Natriumhydroxid neutralisiert.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zum Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 3:1 bis 1 :10 beträgt.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäße Zubereitung wie folgt herzustellen:
Als erstes wird die Terephthalylidendicampher-sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) der Wasserphase zugesetzt. Diese wird anschließend mittels Natronlauge neutralisiert und als heiße Wasserphase zur heißen Fettphase gegeben, wenn es sich bei dem Endprodukt um eine Emulsion handelt.
Getrennt davon, wird in einer zweiten wässrigen Phase das Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert und anschließend in die homogenisierte Emulsion eingerührt.
Handelt es sich bei dem Produkt um ein wässriges Gel, so wird die wässrige Phase des neutralisierten Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats in die neutralisierte wässrige Phase der Terephthalylidendicampher-sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) eingearbeitet. Mit anderen Worten: Es werden zwei wässrige Teilphasen mit jeweils einem der Sulfonsäuren hergestellt, getrennt neutralisiert anschließend zu einer wässrigen Zubereitung vereinigt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 3-(4- Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4).
Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung als Emulsion vorliegt. Dabei sind die Öl-in-Wasser Emulsionen (O/W-Emulsionen) erfindungsgemäß bevorzugt.
In einem solchen Falle sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W- Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, Dinatriumcetearylsulfosuccinat (INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate) enthält. Diese werden üblicherweise in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum), Welangummi (INCI: Welan Gum), Gelangummi (INCI: Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INCI: Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält. Zu den vorteilhaften Zellulosen und Zellulosederivaten zählen beispielsweise mikrokristalline Zellulose, Ethylzellulose, Propylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Methoxyethylzellulose, Methoxypropylzellulose und Carboxymethylzellulose.
Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält. Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur Ethylhexylglycerin und kein 4- Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur 4-Hydroxyacetophenon und kein Ethylhexylglycerin, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung sowohl Ethylhexylglycerin als auch 4- Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin von 0,1 bis 0,5 Gewichts-% und für 4-Hydroxyacetophenon von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 pm enthält.
Außerdem sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'- hydoxybenzoylj-benzoesäurehexylester, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5- triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INGI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthält.
Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4,6- Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INGI: Tris-Biphenyl Triazine) enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, 2, 4, 6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INGI: Tris-Biphenyl Triazine) in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 9,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden ferner dadurch erhalten, dass man der Zubereitung 2-Ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3- methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1 -yliden]acetat (INGI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) und/oder die Verbindung zusetzt.
Beide Verbindungen können in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, der Zusammensetzung zugefügt werden.
Eine weitere, erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Laurylglycosid und/oder Decylglycosid enthält.
Nicht zuletzt sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, enthält.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung die üblichen kosmetischen Inhaltsstoffe enthalten. So kann die Zubereitung weitere UV-Filter enthalten. Auch ist der Einsatz von Glycerin und/oder Ethanol erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.
Ein Gehalt an Glycerin von mindestens 5 Gewicht-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, ß-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von 1 ,2- Hexandiol.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1 -pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4, 6-hexamethyltetralin, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP) zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind. Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung), zur Tagespflege sowie als Sonnenschutzmittel.
Verqleichsversuch
Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und Ihre Fluoreszenz-Eigenschaften untersucht: Dabei wurde die Fluoreszenz (Color Intensity bei 365 nm) wie folgt bestimmt:
Zunächst wurde ein Latexfingerling mit der Zubereitung gesättigt. Anschließend wurde auf einem 14 cm2 großen Stück VITRO-SKIN® 28 mg der Emulsion aufgetragen und mit dem gesättigten Fingerling verrieben. Zur besseren Bearbeitung des VITRO-Skin Stückes ist dieses mit Hilfe eines doppelseitigen Klebebandes auf einem herkömmlichen Glasobjektträger fixiert. Die Emulsion wird beim Verreiben erst mit kreisenden Bewegungen, dann jeweils in Quer- und Längsrichtung zum Objektträger eingerieben; wobei die „Einreibungsdauer“ 30 s betrug.
Es ergibt sich dabei eine Auftragungsmenge von 2 mg/cm2. Die vitro Skin Probe wird 20 Minuten bei Raumtemperatur getrocknet und anschließend vermessen. Als Referenz dient eine entsprechende Probe VITRO-SKIN®. ohne aufgetragene Emulsion.
Die Messung wird in einem abgedunkelten Raum durchgeführt. Der Untergrund, auf den die Vitro-Skin-Objektträger gelegt werden, ist schwarz. Senkrecht und direkt über den Objektträgern wird in 30 cm Höhe eine Handelsübliche DSLR oder DSLM Kamera angebracht (hier eine Canon PowerShot SX540 HS). Auf gleiche Art wird eine UV-Lampe angebracht (hier eine VL- 6.LM 365/312 2x6W UV-Lampe 230V EU; eingestellt auf 365 nm). Die Bilder werden mit der Kamera bei ISO 400; F = 4.0; Selbstauslöser 25s“ erstellt.
Die Auswertung der Bilder erfolgt in einem Programm, welches in Farbkanäle auftrennen kann. Im vorliegenden Fall wurde Olympus Stream Basic verwendet. Mittels eines Histogramms können die Farbkanäle der Bilder in die RGB Farben aufgetrennt werden. Der ausgewertete Bereich der Bilder ist angemessen zu wählen, sodass ausschließlich der Objektträger im Histogramm dargestellt wird. Der Wert für die Fluoreszenz wird anhand des Blauwerts bei 365 nm Anregungswellenlänge ermittelt.
Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
(fortgesetzt)

Claims

1 . Kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) Troxerutin, c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Troxerutin in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zum Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 3:1 bis 1 :10 beträgt.
6. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) der Wasserphase zugesetzt, diese mittels Natronlauge neutralisiert und als heiße Wasserphase zur heißen Fettphase gegeben und anschließend die getrennt davon hergestellte wässrige Phase, in welcher das Dinatrium- Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert wurde, in die homogenisierte Emulsion eingerührt wird.
7. Verfahren zur Herstellung eines wässrigen kosmetischen Gels nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer ersten Wasserphase mittels Natronlauge neutralisiert wird und anschließend mit einer getrennt davon hergestellten zweiten wässrige Phase, in welcher das Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert wurde vereinigt wird.
8. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-di- phenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2- ethylhexyl)ester, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4).
9. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
10. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, Dinatriumcetearylsulfosuccinat (INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate).
11 . Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum), Welangummi (INCI: Welan Gum), Gelangummi (INCI: Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INCI: Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält.
12. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4- Hydroxyacetophenon enthält.
13. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 pm, enthält.
14. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester, 2,4,6-T ris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3 , 5-triazi n (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2, 4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthält.
15. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin (INCI: Tris-Biphenyl Triazine) enthält.
16. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man der Zubereitung 2-Ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3- methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1 -yliden]acetat (INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) und/oder die Verbindung zusetzt.
17. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Laurylglucosid und/oder Decylglucosid enthält.
18. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydrogenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, enthält.
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