WO2020048783A1 - Sandabweisende kosmetische zubereitungen - Google Patents

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Juliane Schade
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Definitions

  • the present invention relates to the use of sucrose polystearate (INCI sucrose polystearate) in cosmetic preparations for reducing the sand adhering
  • compositions as well as a cosmetic preparation containing a spherical silicate (INCI silica) with an average particle size of 4.0 to 6.0 pm and an oil absorption of 250 to 350 ml / 100 g (measured according to the Japanese industry standard K-5101), at least an organic UV filter absorbing UV-A sucrose polystearate and hydrogenated polyisobutene (INCI Hydrogenated Polyisobutene).
  • a spherical silicate with an average particle size of 4.0 to 6.0 pm and an oil absorption of 250 to 350 ml / 100 g
  • organic UV filter absorbing UV-A sucrose polystearate and hydrogenated polyisobutene
  • UVB range wavelength: 280-320 nm
  • UVA radiation wavelength: 320-400 nm
  • UVA and UVB filters are in most industrialized countries in the form of positive lists such as Appendix 7 of the
  • sand-repellent a sunscreen with reduced sand adhesion
  • SPF 30 and higher a sunscreen with a high sun protection factor
  • sucrose polystearate INCI sucrose polystearate
  • the preparation contains hydrogenated polyisobutene (INCI Hydrogenated Polyisobutenes).
  • the use according to the invention is advantageously characterized in that the preparation comprises spherical silicates (INCI silica) with an average particle size of 4.0 to 6.0 pm and an oil absorption of 250 to 350 ml / 100 g (measured according to the Japanese industry standard K-5101) contains.
  • spherical silicates INCI silica
  • the use according to the invention is preferably characterized in that the preparation contains at least one organic UV filter which absorbs in the UV-A range.
  • the object is further achieved by a cosmetic preparation containing a) a spherical silicate (INCI silica) with an average particle size of 4.0 to 6.0 pm and an oil absorption of 250 to 350 ml / 100 g (measured according to the Japanese
  • sucrose polystearates c) sucrose polystearates
  • the preparation is a mixture of sucrose and polystearate Contains hydrogenated polyisobutene (INCI Hydrogenated Polyisobutene) in a total amount of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preferred use concentration according to the invention of the mixture of sucrose polystearate and hydrogenated polyisobutene (INCI Hydrogenated Polyisobutene) (total amount) is from 0.5 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the raw material Emulgade ® SUCRO from BASF can be used as a mixture of sucrose polystearate and hydrogenated polyisobutene (INCI Hydrogenated Polyisobutene).
  • the spherical silicate according to the invention contains in a concentration of 0.5 to 5% by weight, based on the total weight of the preparation. There is a concentration range of 1 to 3% by weight based on that
  • the spherical silicate according to the invention has a specific surface area of 600 to 800 m 2 / g (measurement method: BET with N 2 ) and a specific pore volume of 1.4 to 1.8 ml / g (measurement method: BET with N 2 ).
  • the product "sunsphere H-52" from AGC Si-Tech Co. Ltd. can be used as spherical silicate according to the invention. From Fukuoka (Japan).
  • the particle size according to the invention was determined using the “Coulter Counter (d50)” method.
  • the organic UV filter (s) absorbing in the UV-A range are preferably selected from the group of the compounds 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane, hexyl 2- [4- (diethylamino) -2 -hydroxybenzoyl] benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) and / or 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1 , 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • a combination of 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] phenyl ⁇ -6- is particularly preferred.
  • (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine).
  • the preparation according to the invention can advantageously one or more further UV filters selected from the group of the compounds 2-ethylhexyl salicylate (INCI octyl salicylate), 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate (INCI: homosalate), 2,4 , 6-Tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-T-hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone) and / or 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid salts.
  • 2-ethylhexyl salicylate INCI octyl salicylate
  • 3,3,5-trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoate INCI: homosalate
  • 2,4 6-Tris- [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-T-hexyloxy)] - 1, 3,5-tria
  • the preparation is free from 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2-hydroxy- 4-methoxybenzophenone (INCI: oxybenzone), ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene), parabens, Methyl isothiazolinone, chloromethyl isothiazolinone and DMDM hydantoin.
  • the preparation according to the invention contains no polyethylene glycol ethers or polyethylene glycol esters.
  • the preparation according to the invention can be present in different forms according to the invention.
  • the forms preferred according to the invention are characterized in that the preparation is in the form of an O / W emulsion.
  • preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion, it is
  • the preparation comprises one or more O / W emulsifiers selected from the group of the compounds glyceryl stearate citrate,
  • Glyceryl stearate self-emulsifying
  • stearic acid stearate salts
  • polyglyceryl-3-methylglycose distearate sodium cetearyl sulfate
  • potassium cetyl phosphate polyglyceryl-10 stearate
  • sodium stearyl glutamate contains.
  • the preparation contains sodium stearyl glutamate as an emulsifier.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more compounds selected from the group of the compounds alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, natural and / or synthetic isoflavonoids,
  • Flavonoids creatine, creatinine, taurine, b-alanine, panthenol, magnolol, honokiol,
  • the embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation comprises one or more alkanediols from the group of the compounds 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, 2 - Contains methyl-1, 3-propanediol.
  • Embodiments of the present invention which are particularly advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains ethanol, phenoxyethanol and / or ethylhexylglycerol.
  • the preparation according to the invention can advantageously contain humectants.
  • Moisturizers are substances or mixtures of substances that give cosmetic preparations the property of reducing the release of moisture from the horny layer (also called transepidermal water loss (TEWL)) and / or hydration after application or distribution on the skin surface to influence the horny layer positively.
  • Advantageous moisturizers in the context of the present invention are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate,
  • Moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gelable polysaccharides are particularly advantageous. Particularly advantageous are, for example, hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, which is filed in the Chemical Abstracts under the registration number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 from the company SOLABIA S.A. is available. Moisturizers can also be used advantageously as anti-aging agents to protect against skin changes, such as those used for. B. occur in skin aging, are used.
  • the cosmetic preparations according to the invention can furthermore advantageously, although not necessarily, contain fillers which, for. B. the sensory and cosmetic
  • starch and starch derivatives such as tapioca starch,
  • Pigments that have neither primarily UV filter nor coloring effects such as boron nitride etc.
  • Aerosile ® CAS No. 7631-86-9
  • talc / or polyethylene, nylon.
  • the preparation according to the invention contains tapioca starch and / or distarch phosphate.
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation has one or more oils selected from the group of the compounds butylene glycol dicaprylate / dicaprate, phenethyl benzoate, C12-15 alkyl benzoate, dibutyl adipate; Diisopropyl sebacate, dicaprylyl carbonate, di-C12-13 alkyl tartrate, butyl octyl salicylate, diethylhexyl syringylidenes malonate, hydragenated castor oil dimerate,
  • Triheptanoin C12-13 alkyl lactate, C16-17 alkyl benzoate, propylheptyl caprylate,
  • Caprylic / Capric Triglyceride Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic / Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, contains.
  • the water phase of the preparations according to the invention can advantageously contain customary cosmetic auxiliaries, such as, for example, alcohols, in particular those with a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or low C-number polyols and their ethers, preferably propylene glycol, glycerol, electrolytes, self-tanners and in particular one or more thickeners, which one or more can advantageously be selected from the group consisting of silicon dioxide, aluminum silicates, polysaccharides and their derivatives , e.g. B. hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethyl cellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called
  • customary cosmetic auxiliaries such as, for example, alcohols, in particular those with a low C number, preferably ethanol and / or isopropanol or low C-number polyols and their ethers, preferably prop
  • Carbopole for example carbopole types 980, 981, 1382, 2984, 5984, each individually or in combination.
  • Other advantageous thickeners according to the invention are those with the INCI name Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (e.g. Pemulen TR 1, Pemulen TR 2, Carbopol 1328 from NOVEON) and Aristoflex AVC (INCI: ammonium
  • the preparation contains xanthan gum and / or cross-linked acrylate / C10-C30 alkyl acrylate polymer.
  • a glycerol content of at least 1% by weight, based on the total weight of the preparation, is particularly advantageous according to the invention.
  • the preparation according to the invention is selected from the group of the compounds limonene, citral, linalool, alpha-isomethylionone, geraniol, citronellol, 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-pentylcyclohexyl acetate, 3-methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-acetyl-1, 1, 3,4,4,6-hexamethyltetralin, adipic acid diester, alpha-amylcinnamaldehyde, alpha-methylionone, amyl-C butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amyl salicylate, amyl cinnamyl alcohol, anise alcohol, benzoin, benzyl alcohol, benzyl benzoate, benzyl cinnamate, benzyl salicylate,
  • preparations according to the invention can be used for cosmetic purposes.
  • test emulsion 50 mg of the test emulsion were applied to PMMA Schönberg plates (5.0 x 5.0 cm) and distributed evenly on the plate with a finger cot. The applied formulation is then dried for 15 minutes at room temperature. The weight of the dried plates was then determined using an analytical balance. Then the plates were poured over with fine sea sand (1.07711.1000 pure sea sand, from Merck KGaA) in excess. Loosely adhering sand was removed with reproducible, uniform force by sliding the plates once on a designated slide device (see below).
  • the adhering sand remaining on the plate was determined by weighing.
  • the sand adhesion can be determined using the following equation:
  • the slide device is a triangular construction in which the width of the slide is 5 cm.
  • the slide device is constructed in the form of a right-angled triangle, in which the width of the slide is 5 cm.
  • the hypotenuse, on which the sliding process takes place, and the standing surface form an angle of 275 °.

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Abstract

Verwendung von Sucrose Polystearate in kosmetischen Zubereitungen zur Reduzierung der Sand anhaftenden Eigenschaften der Zubereitung.

Description

Beschreibung
Sandabweisende kosmetische Zubereitungen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Sucrosepolystearat (INCI Sucrose Polystearate) in kosmetischen Zubereitungen zur Reduzierung der Sand anhaftenden
Eigenschaften der Zubereitung, sowie eine kosmetische Zubereitung enthaltend ein sphärisches Silikat (INCI Silica) mit einer mittleren Teilchengröße von 4,0 bis 6,0 pm und einer Ölabsorption von 250 bis 350ml/100g (gemessen nach dem japanischen Industriestandard K- 5101 ), mindestens einen im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter Sucrose Polystearate und hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene).
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA- Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen
phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von
Nachteilen aufweisen: Kosmetische Sonnenschutzmittel weisen unter anderem aufgrund ihres UV-Filtergehaltes meist eine gewisse Klebrigkeit auf, die insbesondere bei der Verwendung am Strand dazu führt, dass es auf eingecremten Hautpartien zur Anhaftung von Sand kommt. Dieses Problem wird umso größer, je mehr UV-Filter eine Zubereitung enthält. Zwar hat es in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, sandabweisende Sonnenschutzmittel zu entwickeln, doch ist dieses
Problem besonders bei Zubereitungen mit hohem Lichtschutzfaktor bis heute nicht endgültig zufriedenstellend gelöst.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Sonnenschutzmittel mit reduzierter Sandanhaftung („sandabweisend“) zu entwickeln. Insbesondere sollte ein Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (SPF 30 und höher) entwickelt werden, welches besonders wenig sandanhaftend ist.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch die Verwendung von Sucrosepolystearat (INCI Sucrose Polystearate) in kosmetischen Zubereitungen zur Reduzierung der Sand anhaftenden Eigenschaften der Zubereitung.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene) enthält.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung sphärische Silikate (INCI Silica) mit einer mittleren Teilchengröße von 4,0 bis 6,0 pm und einer Ölabsorption von 250 bis 350ml/100g (gemessen nach dem japanischen Industriestandard K-5101 ) enthält.
Die erfindungsgemäße Verwendung ist erfindungsgemäß bevorzugt dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens einen im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter enthält.
Überraschend wird die Aufgabe ferner gelöst durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein sphärisches Silikat (INCI Silica) mit einer mittleren Teilchengröße von 4,0 bis 6,0 pm und einer Ölabsorption von 250 bis 350ml/100g (gemessen nach dem japanischen
Industriestandard K-5101 ),
b) mindestens einen im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter,
c) Sucrose Polystearate und
d) hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene).
Erfindungsgemäß vorteilhaft für die erfindungsgemäße Verwendung und die erfindungsgemäße Zubereitung ist es, wenn die Zubereitung eine Mischung aus Sucrose Polystearate und hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält. Dabei beträgt die erfindungsgemäß bevorzugte Einsatzkonzentration der Mischung aus Sucrose Polystearate und hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene) (Gesamtmenge) von 0,5 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Als Mischung aus Sucrose Polystearate und hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene) kann beispielsweise der Rohstoff Emulgade® SUCRO der BASF eingesetzt werden.
Zwar kennt der Fachmann natürlich eine Reihe von kosmetischen Zubereitungen und insbesondere Sonnenschutzmittel, die Emulgade® SUCRO enthalten, doch wurden die
Eigenschaften auf die Sandanhaftung bisher nicht untersucht und beschrieben.
Die Formulierungen„erfindungsgemäß“,„erfindungsgemäß vorteilhaft“,„vorteilhaft im Sinne der Vorliegenden Erfindung“ etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer sowohl auf die erfindungsgemäßen Verwendungen als auch auf die erfindungsgemäße
Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das erfindungsgemäße sphärische Silikat in einer Konzentration von 0,5 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Konzentrationsbereich von 1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das erfindungsgemäße sphärische Silikat eine spezifische Oberfläche von 600 bis 800 m2/g (Messmethode: BET mit N2) und ein spezifisches Porenvolumen von 1 ,4 bis 1 ,8 ml/g (Messmethode: BET mit N2) aufweist.
Als erfindungsgemäßes sphärisches Silikat kann beispielsweise das Produkt„sunsphere H-52“ der Firma AGC Si-Tech Co. Ltd. Aus Fukuoka (Japan) eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäße Teilchengröße wurde mit der„Coulter Counter (d50)“-Methode bestimmt.
Die Messung der Ölabsorption, gemessen nach dem japanischen Industriestandard K-5101 , erfolgt mit kochendem Leinsamenöl (boiled linseed oil, spezifiziert im japanischen Standard K 5421 ). Erfindungsgemäß bevorzugt werden der oder die im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydiben- zoylmethan, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) und/oder 2, 4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6- (4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist dabei eine Kombination aus 4-(tert.-Butyl)-4’- methoxydibenzoylmethan und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine).
Die erfindungsgemäß vorteilhaften Einsatzkonzentrationen betragen für
4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan von 1 bis 5 Gewichts-%,
für Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) von 1 bis 5 Gewichts-% und
für 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine) von 1 bis 5 Gewichts-%,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Salicylsäure-2-ethylhexylester (INCI Octyl Salicylate), 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,4,6-Tris-[anilino- (p-carbo-2'-ethyl-T-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze, enthalten.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind ferner dadurch
gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2-Hydroxy- 4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon und DMDM- Hydantoin.
Insbesondere ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung frei ist von 4- Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI Octylmethoxycinnamate).
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung keine Polyethylenglycolether oder Polyethylenglycolester enthält. Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß in unterschiedlichen Formen vorliegen. Die erfindungsgemäß bevorzugten Formen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
Liegt die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vor, so ist sie
erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Glycerylstearatcitrat,
Glycerylstearat (selbstemulgierend), Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3- methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Kaliumcetylphosphat, Polyglyceryl-10 Stearate , Natriumstearylglutamat, enthält.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Natriumstearylglutamat als Emulgator enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide,
Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol,
Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 , 16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2- Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
Darüber hinaus sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2- Methyl-1 ,3-propandiol enthält.
Erfindungsgemäß besonders vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol, Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthält.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Feuchthaltemittel enthalten. Als Feuchthaltemittel (Moisturizer) werden Stoffe oder Stoffgemische bezeichnet, welche kosmeti- schen Zubereitungen die Eigenschaft verleihen, nach dem Aufträgen bzw. Verteilen auf der Hautoberfläche die Feuchtigkeitsabgabe der Hornschicht (auch transepidermal water loss (TEWL) genannt) zu reduzieren und/oder die Hydratation der Hornschicht positiv zu beeinflussen. Vorteilhafte Feuchthaltemittel (Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat,
Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere
Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 von der Gesellschaft SOLABIA S.A. erhältlich ist. Moisturizer können vorteilhaft auch als Antifa Itenwirkstoffe zum Schutz vor Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten, verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen können ferner vorteilhaft, wenngleich nicht zwingend, Füllstoffe enthalten, welche z. B. die sensorischen und kosmetischen
Eigenschaften der Formulierungen weiter verbessern und beispielsweise ein samtiges oder seidiges Hautgefühl hervorrufen oder verstärken. Vorteilhafte Füllstoffe im Sinne der
vorliegenden Erfindung sind Stärke und Stärkederivate (wie z. B. Tapiocastärke,
Distärkephosphat, Aluminium- bzw. Natrium-Stärke Octenylsuccinat und dergleichen),
Pigmente, die weder hauptsächlich UV-Filter- noch färbende Wirkung haben (wie z. B. Bornitrid etc.) und/oder Aerosile® (CAS-Nr. 7631-86-9) und /oder Talkum und/oder Polyethylen, Nylon.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Tapiocastärke und/oder Distärkephosphat enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Öle gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, C12-15 Alkyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Dicaprylylcarbonat, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate,
Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate,
Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, Caprylic/Capric Triglyceride, Ethylhexyl Cocoate, enthält.
Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Dibutyladipat,
Dicaprylylcarbonat, Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat und/oder C12-C15 Alkylbenzoat enthält.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Elektrolyte, Selbstbräuner sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z. B. Hy- aluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten
Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Verdicker sind solche mit der INCI- Bezeichnung Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (z. B. Pemulen TR 1 , Pemulen TR 2, Carbopol 1328 von der Fa. NOVEON) sowie Aristoflex AVC (INCI: Ammonium
Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer).
Es ist dabei erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Xanthangummi und/oder quervernetztes Acrylat/C10-C30 Alkylacrylat Polymer enthält.
Ein Gehalt an Glycerin von mindestens 1 Gewicht-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ist erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.
Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-lsomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-lsobutyl-4-hydroxy-4- methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl- 1 ,1 ,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha- Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat,
Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Zubereitungen die für kosmetische
Sonnenschutzmittel üblichen Inhaltsstoffe in den üblichen Einsatzkonzentrationen enthalten. Vergleichsversuch
Der erfindungsgemäße Effekt konnte mit dem folgenden Vergleichsversuch belegt werden. Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt. In allen Rezepturen sind die Konzentrationen der Inhaltsstoffe identisch, mit Ausnahme der Konzentrationen von Sucrose Polystearate +
Hydrogenated Polyisobutene (Emulgade SUCRO), das gegen Wasser ausgetauscht wurde.
Figure imgf000009_0001
ln-vitro Sandanhaftung
50 mg der Test-Emulsion wurden auf PMMA Schönberg Platten (5,0 x 5,0 cm) aufgetragen und gleichmäßig mit einem Fingerling auf der Platte verteilt. Anschließend wird die aufgetragene Beispielrezeptur für 15 min bei Raumtemperatur getrocknet. Danach wurde das Gewicht der getrockneten Platten mit einer Analysenwaage ermittelt. Anschließend wurden die Platten mit feinem Seesand (1.07711.1000 Seesand reinst, der Firma Merck KGaA) im Überschuss übergossen. Durch einmaliges Rutschen der Platten auf einer dafür vorgesehenen Rutschvorrichtung (siehe unten) wurde lose anhaftender Sand mit reproduzierbarer, einheitlicher Kraft entfernt.
Der daraufhin auf der Platte zurückbleibende anhaftende Sand wurde durch Auswiegen ermittelt. Die Sandanhaftung kann mit folgender Gleichung ermittelt werden:
D ( Anhaftung ) [mg] = m ( Platte mit Sand)[mg]— m ( eingecremte Platte ) [mg] Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Rutschvorrichtung ist eine in Form eines rechtwinkligen Dreiecks aufgebaute Konstruktion, bei der die Breite der Rutsche 5 cm beträgt. Die Ankathete des rechtwinkeligen Dreiecks (= Standfläche der Rutsche) hat eine Länge von 13,5 cm, die Gegenkathete (= Fallhöhe) hat eine Länge von 49 cm. Die Hypotenuse, auf welcher der Rutschvorgang stattfindet, und die Standfläche schließen einen Winkel von 275 ° ein.
Die Versuche wurden je Rezeptur 10x wiederholt und der entsprechende Mittelwert gebildet.
Figure imgf000010_0001
Siehe auch Abbildung 1 Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zube- reitungen bezogen. Diese Zubereitungen weisen nur eine geringe Sandanhaftung auf.
Figure imgf000011_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Sucrosepolystearat (INCI Sucrose Polystearate) in kosmetischen
Zubereitungen zur Reduzierung der Sand anhaftenden Eigenschaften der Zubereitung.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung
hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene) enthält.
3. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung sphärische Silikate (INCI Silica) mit einer mittleren Teilchengröße von 4,0 bis 6,0 pm und einer Ölabsorption von 250 bis 350ml/100g (gemessen nach dem japanischen Industriestandard K-5101 ) enthält.
4. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung mindestens einen im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter enthält.
5. Kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein sphärisches Silikat (INCI Silica) mit einer mittleren Teilchengröße von 4,0 bis 6,0 pm und einer Ölabsorption von 250 bis 350ml/100g (gemessen nach dem japanischen Industriestandard K-5101 ),
b) mindestens einen im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV-Filter, c) Sucrosepolystearat (INCI Sucrose Polystearate) und
d) hydriertes Polyisobuten (INCI Hydrogenated Polyisobutene).
6. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine Mischung aus Sucrose Polystearate und hydriertes Polyisobuten (INCI Hyddrogenated Polyisobutene) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung enthält.
7. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung das sphärische Silikat in einer Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das sphärische Silikat eine spezifische Oberfläche von 600 bis 800 m2/g (Messmethode: BET mit N2) und ein spezifisches Porenvolumen von 1 ,4 bis 1 ,8 ml/g (Messmethode: BET mit N2) aufweist.
9. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der oder die im UV-A Bereich absorbierenden organischen UV- Filter gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydiben- zoylmethan, Hexyl 2-[4-(diethylamino)-2-hydroxybenzoyl]benzoate (INCI: Diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate) und/oder 2, 4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy )-2-hydroxyj- phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol
methoxyphenyl Triazine).
10. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere weitere UV-Filter gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Salicylsäure-2-ethylhexylester (INCI Octyl Salicylate), 3,3,5-Trimethylcyclohexyl 2-hydroxybenzoat (INCI: Homosalate), 2,4,6-Tris-[anilino-(p- carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2- Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäuresalze, enthält.
1 1. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon (INCI: Oxybenzon), Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl- acrylat (INCI: Octocrylen), Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethyl-isothiazolinon, DMDM-Hydantoin und 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester (INCI
Octylmethoxycinnamate) und keine Polyethylenglycolether oder Polyethylenglycolester enthält.
12. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form einer O/W-Emulsion vorliegt.
13. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Natriumstearylglutamat als Emulgator enthält.
14. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavo- noide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, b-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1 ,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
15. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, 2-Methyl- 1 ,3-propandiol enthält.
16. Verwendung oder Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol, Phenoxyethanol und/oder
Ethylhexylglycerin enthält.
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