DE102022203499A1 - Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat - Google Patents

Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat Download PDF

Info

Publication number
DE102022203499A1
DE102022203499A1 DE102022203499.6A DE102022203499A DE102022203499A1 DE 102022203499 A1 DE102022203499 A1 DE 102022203499A1 DE 102022203499 A DE102022203499 A DE 102022203499A DE 102022203499 A1 DE102022203499 A1 DE 102022203499A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
preparation
inci
disodium
sulfonic acid
dicamphor sulfonic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102022203499.6A
Other languages
English (en)
Inventor
Carsten Heinsen
Alexis Goulet-Hanssens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf Aktiengesellschaft De
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to DE102022203499.6A priority Critical patent/DE102022203499A1/de
Priority to PCT/EP2023/055398 priority patent/WO2023194008A1/de
Publication of DE102022203499A1 publication Critical patent/DE102022203499A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4946—Imidazoles or their condensed derivatives, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters

Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltenda) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI:Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate),b) Troxerutin,c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), Troxerutin und das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut“ ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
  • Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
  • Seit vielen Jahren gibt es einen stetig wachsenden Bedarf an UV-A-Filtersubstanzen. Dies ist nicht zuletzt auf zahlreiche staatliche Regularien zurückzuführen, die für Sonnenschutzmittel ein ausgewogenes Verhältnis von UV-A und UV-B Schutz vorschreiben.
  • Die Zahl der in der Kosmetik verwendbaren UV-A-Filter ist jedoch sehr begrenzt. Im Wesentlichen werden öllösliche Verbindungen wie Butyl Methoxydibenzoylmethane oder Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate eingesetzt.
  • Um einen besonders hohen UV-Schutz zu erreichen ist es jedoch notwendig, UV-A-Filter auch in die wässrige Phase einzuarbeiten. Für diese Zwecke wurde um die Jahrtausend-Wende von der Firma Symrise die Verbindung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), als wasserlöslicher UV-A-Filter entwickelt. Diese Substanz hat jedoch den Nachteil, in bestimmten Wellenlängenbereichen stark zu Fluoreszieren. Zum ersten Mal beobachtet wurde dieser Effekt von Besuchern in Diskotheken, die dort im „Schwarzlicht“ bläulich funkelten. Dieses Fluoreszenz-Phänomen machte den UV-Filter zunächst für weitere Einsätze in der Kosmetik unbrauchbar und es wurden eine Reihe von Forschungsprojekten gestartet, das Problem zu beheben. Einen ersten Erfolg versprechenden Lösungsansatz fand die Firma Symrise in der Verwendung von Troxerutin. Diese Lösung wurde mit der EP2185126 erfolgreich patentiert.
  • Die Kombination mit Troxerutin führte zwar zu einer deutlichen Abschwächung der Fluoreszenz, doch blieb immer noch eine schwache Restfluoreszenz zurück, die den Einsatz von Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate in der Kosmetik weiter behinderte.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, dieses Problem des Standes der Technik zu lösen und die Fluoreszenz von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in kosmetischen Zubereitungen weiter zu reduzieren.
  • Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    1. a) da Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate),
    2. b) Troxerutin,
    3. c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  • Zwar kennt der Fachmann die EP2185126 , doch konnte diese Schrift nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
    Diese Verbindung wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung mit Triethanolamin neutralisiert.
  • Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Troxerutin in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 2,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Außerdem ist sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist ein Gehalt von 0,1 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt.
    Diese Sulfonsäure wird im Verlauf der Herstellung der Zubereitung mit Natriumhydroxid neutralisiert.
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Gewichtsverhältnis von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zum Triethanolamin-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 3:1 bis 1:10 beträgt.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, die erfindungsgemäße Zubereitung wie folgt herzustellen:
    • Als erstes wird die Terephthalylidendicampher-sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) der Wasserphase zugesetzt. Diese wird anschließend mittels Natronlauge neutralisiert und als heiße Wasserphase zur heißen Fettphase gegeben, wenn es sich bei dem Endprodukt um eine Emulsion handelt.
  • Getrennt davon, wird in einer zweiten wässrigen Phase das Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert und anschließend in die homogenisierte Emulsion eingerührt.
  • Handelt es sich bei dem Produkt um ein wässriges Gel, so wird die wässrige Phase des neutralisierten Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats in die neutralisierte wässrige Phase der Terephthalylidendicampher-sulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) eingearbeitet. Mit anderen Worten: Es werden zwei wässrige Teilphasen mit jeweils einem der Sulfonsäuren hergestellt, getrennt neutralisiert anschließend zu einer wässrigen Zubereitung vereinigt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4).
  • Außerdem ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
  • Es ist vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung als Emulsion vorliegt. Dabei sind die Öl-in-Wasser Emulsionen (O/W-Emulsionen) erfindungsgemäß bevorzugt.
  • In einem solchen Falle sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen dadurch gekennzeichnet dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, Dinatriumcetearylsulfosuccinat (INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate) enthält. Diese werden üblicherweise in einer Konzentration von 0,1 bis 7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, eingesetzt.
  • Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum), Welangummi (INCI: Welan Gum), Gelangummi (INCI: Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INCI: Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält. Zu den vorteilhaften Zellulosen und Zellulosederivaten zählen beispielsweise mikrokristalline Zellulose, Ethylzellulose, Propylzellulose, Hydroxypropylzellulose, Methoxyethylzellulose, Methoxypropylzellulose und Carboxymethylzellulose.
  • Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß besonders vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur Ethylhexylglycerin und kein 4-Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung nur 4-Hydroxyacetophenon und kein Ethylhexylglycerin, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Enthält die erfindungsgemäße Zubereitung sowohl Ethylhexylglycerin als auch 4-Hydroxyacetophenon, so beträgt die erfindungsgemäß vorteilhafte Einsatzkonzentration für Ethylhexylglycerin von 0,1 bis 0,5 Gewichts-% und für 4-Hydroxyacetophenon von 0,1 bis 0,6 Gewichts-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
  • Es ist darüber hinaus erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 µm enthält.
  • Außerdem sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthält.
  • Ferner ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin (INCI: Tris-Biphenyl Triazine) enthält. In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin (INCI: Tris-Biphenyl Triazine) in einer Einsatzkonzentration von 0,1 bis 9,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung einzusetzen.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden ferner dadurch erhalten, dass man der Zubereitung 2-Ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3-methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1-yliden]acetat (INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) und/oder die Verbindung
    Figure DE102022203499A1_0001
    zusetzt. Beide Verbindungen können in einer Konzentration von 0,1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, der Zusammensetzung zugefügt werden.
  • Eine weitere, erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Laurylglycosid und/oder Decylglycosid enthält.
  • Nicht zuletzt sind die erfindungsgemäß vorteilhaften Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydragenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, enthält.
  • Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung die üblichen kosmetischen Inhaltsstoffe enthalten. So kann die Zubereitung weitere UV-Filter enthalten. Auch ist der Einsatz von Glycerin und/oder Ethanol erfindungsgemäß besonders vorteilhaft.
  • Ein Gehalt an Glycerin von mindestens 5 Gewicht-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, ist erfindungsgemäß bevorzugt.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Flavonoide, Kreatin, Kreatinin, Taurin, β-Alanin, Panthenol, Magnolol, Honokiol, Tocopherylacetat, Dihydroxyaceton; 8-Hexadecen-1,16-dicarbonsäure, Glycerylglycose, (2-Hydroxyethyl)harnstoff, Vitamin E bzw. seine Derivate, Hyaluronsäure und/oder deren Salze und/oder Licochalcon A enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung ein oder mehrere Alkandiole aus der Gruppe der Verbindungen 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, 2-Methyl-1,3-propandiol enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von 1,2-Hexandiol.
  • Es ist ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Parfümstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Limonen, Citral, Linalool, alpha-Isomethylionon, Geraniol, Citronellol, 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im Wesentlichen dazu dient, die Lichtfilter auf der Haut zu fixieren und so die Wasserfestigkeit des Produktes zu steigern.
  • Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure DE102022203499A1_0002
    zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den
  • Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
  • Erfindungsgemäß ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Zubereitung zum Schutz vor Hautalterung (insbesondere zum Schutz vor UV-bedingter Hautalterung), zur Tagespflege sowie als Sonnenschutzmittel.
  • Vergleichsversuch
  • Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und Ihre Fluoreszenz-Eigenschaften untersucht:
    INCI 1 2 3 4
    Troxerutin 0.2 0.2 0.2 0.2
    Ethylhexylglycerin 0.25 0.25 0.25 0.25
    Dibutyl Adipate 3 3 3 3
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 4 4 4 4
    C12-15 Alkyl Benzoate 5 5 5 5
    Sodium Stearoyl Glutamate+Sodium Chloride 0.3 0.3 0.3 0.3
    Glyceryl Stearate 1 1 1 1
    Parfum 0.5 0.5 0.5 0.5
    Glycerin 8.6 8.6 8.6 8.6
    Aqua+Sodium Hydroxide qs qs qs qs
    Triethanolamine+Aqua 1 1 1 1
    Phenoxyethanol+Aqua 0.5 0.5 0.5 0.5
    Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
    Alcohol Denat.+Aqua 6 6 6 6
    Aqua+Trisodium EDTA 1 1 1 1
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1.75 1.75 1.75 1.75
    Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid 3
    Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 2 2 2 2
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate 3.5
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 3.5
    Ethylhexyl Salicylate 4 4 4 4
    Ethylhexyl Triazone 1.5 1.5 1.5 1.5
    Stearyl Alcohol 1.0 1 1 1
    Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer 0.1 0.1 0.1 0.1
    Xanthan Gum 0.4 0.4 0.4 0.4
    Color Intensity at 365 nm (blue) 220 225 240 130
  • Dabei wurde die Fluoreszenz (Color Intensity bei 365 nm) wie folgt bestimmt:
    • Zunächst wurde ein Latexfingerling mit der Zubereitung gesättigt. Anschließend wurde auf einem 14 cm2 großen Stück VITRO-SKIN® 28 mg der Emulsion aufgetragen und mit dem gesättigten Fingerling verrieben. Zur besseren Bearbeitung des VITRO-Skin Stückes ist dieses mit Hilfe eines doppelseitigen Klebebandes auf einem herkömmlichen Glasobjektträger fixiert.
  • Die Emulsion wird beim Verreiben erst mit kreisenden Bewegungen, dann jeweils in Quer- und Längsrichtung zum Objektträger eingerieben; wobei die „Einreibungsdauer“ 30 s betrug.
  • Es ergibt sich dabei eine Auftragungsmenge von 2 mg/cm2.
  • Die vitro Skin Probe wird 20 Minuten bei Raumtemperatur getrocknet und anschließend vermessen. Als Referenz dient eine entsprechende Probe VITRO-SKIN®. ohne aufgetragene Emulsion.
  • Die Messung wird in einem abgedunkelten Raum durchgeführt. Der Untergrund, auf den die Vitro-Skin-Objektträger gelegt werden, ist schwarz. Senkrecht und direkt über den Objektträgern wird in 30 cm Höhe eine Handelsübliche DSLR oder DSLM Kamera angebracht (hier eine Canon PowerShot SX540 HS). Auf gleiche Art wird eine UV-Lampe angebracht (hier eine VL-6.LM 365/312 2x6W UV-Lampe 230V EU; eingestellt auf 365 nm). Die Bilder werden mit der Kamera bei ISO 400; F = 4.0; Selbstauslöser 25s'' erstellt.
  • Die Auswertung der Bilder erfolgt in einem Programm, welches in Farbkanäle auftrennen kann. Im vorliegenden Fall wurde Olympus Stream Basic verwendet. Mittels eines Histogramms können die Farbkanäle der Bilder in die RGB Farben aufgetrennt werden. Der ausgewertete Bereich der Bilder ist angemessen zu wählen, sodass ausschließlich der Objektträger im Histogramm dargestellt wird. Der Wert für die Fluoreszenz wird anhand des Blauwerts bei 365 nm Anregungswellenlänge ermittelt.
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
    INCI 5 6 7 8 9
    4-Hydroxyacetophenon 0.4
    Alcohol Denat. + Aqua 5 5 3 4 3
    Aqua Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
    Aqua + Sodium Hydroxide qs qs qs qs qs
    Aqua + Trisodium EDTA 1 1 1 1 1
    Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 0.7 1 0.5 1.2 0.5
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 3 2 3 1
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 1 3 1
    Butyloctyl Salicylate 3 3 6
    C12-13 Alkyl Lactate 4 2
    C12-15 Alkyl Benzoate 5 3
    C16-17 Alkyl Benzoate 3 3 3 2
    Caprylic/Capric Triglyceride 2
    Caprylyl Glycol 0.2 0.3
    Cetearyl Alcohol 1 0.5 2 0.5
    Cetyl Alcohol 1
    Cetyl Palmitate 0.3 0.3
    Cocoglycerides 3
    Copernicia Cerifera Cera 0.4 0.2
    Dibutyl Adipate 3 5
    Di-C12-13 Alkyl Tartrate 2 4
    Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexylbenzoate 3 2
    Diethylhexyl 2,6-Naphthalate 3
    Diethylhexyl Syringylidene Malonate 3 5
    Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 1 0.5 1 1.5 1
    Ethylhexyl Salicylate 0.7 1.1 1 1.1 0.5
    Ethylhexyl Triazone 0.5 0.5 0.5 0.8 0.4
    Ethylhexylglycerin 0.5 0.7
    Gellan Gum 0.2 0.1 0.2
    Glass Beads 2 3
    Glycerin 5 3 5 3 4
    Glyceryl Stearate 0.5 1 2 1 2
    Hydrogenated Rapeseed Oil 1 0.3 0.5 0.5
    Isopropyl Palmitate 5 5
    Natriumcetearylsulfat 2
    Octyldodecanol 2 3
    Perfume 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
    Phenethyl Benzoat 2 2 3
    Phenoxyethanol 0.6 0.6 0.8 0.6 0.6
    Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 0.2 0.5 0.3 0.2
    Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat 3
    Propylheptyl Caprylate 1 2
    Silica Dimethyl Silylate 1
    Sodium Stearoyl Glutamate + Sodium Chloride 0.25 0.4 0.4
    Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid 3 2 2 3 2
    Tetrasodium Iminodisuccinate 0.75 0.5
    Titanium Dioxide (nano) + Silica + Dimethicone 1.5
    Triethanolamine 0.5 0.25 0.5 0.75 0.5
    Triheptanoin 1 2 5
    Tris-Biphenyl Triazine (nano)+Aqua+Decyl Glucoside+Disodium Phosphate+Simethicone+Butylene Glycol+Xanthan Gum 2 1.5
    Troxerutin 0.1 0.2 0.1 0.4 0.1
    Welan Gum 0.2
    Xanthan Gum 0.4 0.3 0.3 0.3 0.4
    (fortgesetzt)
    INCI 10 11 12 13 14
    1,2-Hexanediol 0.3
    4-Hydroxyacetophenon 0.3 0.4
    Alcohol Denat. + Aqua 3 5
    Aqua ad ad ad ad ad
    Aqua + Sodium Hydroxide qs qs qs qs qs
    Aqua + Trisodium EDTA 1 1 1 1 1
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 1.5 1 1
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 3 3 2
    Butyloctyl Salicylate 3 2
    C12-13 Alkyl Lactate 5 1 3
    C12-15 Alkyl Benzoate 3 2
    C16-17 Alkyl Benzoate 3 4
    Caprylic/Capric Triglyceride 2 3
    Caprylyl Glycol 0.3
    Cetearyl Alcohol 1 1
    Cetyl Alcohol 2
    Cetyl Palmitate 0.5 0.2
    Cocoglycerides 4
    Copernicia Cerifera Cera 0.4 0.5
    Diethylhexyl 2,6-Naphthalate 3 3
    Diethylhexyl Syringylidene Malonate 2
    Diisopropylsebacate 3 2 4
    Disodium Cetearyl Sulfosuccinate 3
    Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate 2 1.5 1 2 2
    Ethylhexyl Salicylate 1 1.5 1
    Ethylhexyl Triazone 0.6 1 0.3
    Ethylhexylglycerin 0.5 0.7
    Glass Beads 1 2
    Glycerin 3 3 5 2 3
    Glyceryl Stearate 2 1 0.5
    Hydrogenated Rapeseed Oil 0.3
    Hydroxypropyl Guar 0.8 0.8
    Isopropyl Palmitate 5
    Octyldodecanol 1 2
    Perfume 0.2 0.2 0.2
    Phenethyl Benzoat
    Phenoxyethanol 0.6 0.8 0.6 0.8 0.8
    Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid 0.2 2 2
    Polyglyceryl-1 Stearate 3
    Propylheptyl Caprylate 4
    Sclerotium Gum 0.2 0.4
    Silica Dimethyl Silylate 1
    Sodium Stearoyl Glutamate + Sodium Chloride 0.25
    Terephthalylidene dicamphor sulfonic acid 2 2 2 3 3
    Titanium Dioxide (nano) + Silica + Dimethicone 3
    Triethanolamine 1 0.75 0.5 1 1
    Triheptanoin 4
    Troxerutin 0.3 0.2 0.2 0.3 0.3
    Welan Gum 0.1
    Xanthan Gum 0.2 0.2 0.4 0.2 0.2
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • EP 2185126 [0007, 0011]

Claims (18)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) das Triethanolamin-Salz des Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonats (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate), b) Troxerutin, c) das Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid).
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Troxerutin in einer Konzentration von 0,05 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer Konzentration von 0,1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat (INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate) zum Di-Natrium-Salz der Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) von 3:1 bis 1:10 beträgt.
  6. Verfahren zur Herstellung einer kosmetischen Emulsion nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) der Wasserphase zugesetzt, diese mittels Natronlauge neutralisiert und als heiße Wasserphase zur heißen Fettphase gegeben und anschließend die getrennt davon hergestellte wässrige Phase, in welcher das Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert wurde, in die homogenisierte Emulsion eingerührt wird.
  7. Verfahren zur Herstellung eines wässrigen kosmetischen Gels nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Terephthalylidendicamphersulfonsäure (INCI: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) in einer ersten Wasserphase mittels Natronlauge neutralisiert wird und anschließend mit einer getrennt davon hergestellten zweiten wässrige Phase, in welcher das Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat mit Triethanolamin neutralisiert wurde vereinigt wird.
  8. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (Octocrylen), Homomenthylsalicylat (Homosalate) 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester, 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon), Methyl Anthralinat (INCI: Methyl Anthraliate) und Sulisobenzon (INCI: Benzophenon-4).
  9. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von Polyethylenglycol, Polyethylenglycolethern und Polyethylenglycolestern (sogenannten PEG-Derivaten), frei ist von Polyacrylaten, Mineralölen und Silikonölen sowie frei ist von Parabenen, Methylisothiazolinon, Chlormethylisothiazolinon und DMDM-Hydantoin.
  10. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere O/W-Emulgatoren gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Stearinsäure, Stearatsalze, Polyglyceryl-3-methylglycosedistearat, Natriumcetearylsulfat, Polyglyceryl-10 Stearate, Natriumstearoylglutamat, Dinatriumcetearylsulfosuccinat (INCI: Disodium Cetearyl Sulfosuccinate).
  11. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe Xanthangummi (INCI: Xanthan Gum), Welangummi (INCI: Welan Gum), Gelangummi (INCI: Gelan Gum) Sclerotiumgummi (INCI: Scerotium Gum) Zellulose und oder Zellulosederivate enthält.
  12. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethylhexylglycerin und/oder 4-Hydroxyacetophenon enthält.
  13. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Silica und/oder Glaskugeln mit einem Partikeldurchmesser von 5 bis 120 µm, enthält.
  14. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung 2-(4'-(Diethylamino)-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester, 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyl-oxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone) und/oder 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl Triazine), enthält.
  15. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin (INCI: Tris-Biphenyl Triazine) enthält.
  16. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man der Zubereitung 2-Ethoxyethyl-(2Z)-2-cyano-2-[3-(3-methoxypropylamino)cyclohex-2-en-1-yliden]acetat (INCI: Methoxypropylamino Cyclohexylidene Ethoxyethylcyanoacetate) und/oder die Verbindung
    Figure DE102022203499A1_0003
    zusetzt.
  17. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Laurylglucosid und/oder Decylglucosid enthält.
  18. Kosmetische Zubereitung oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Butylene Glycol Dicaprylat/Dicaprat, Phenethyl Benzoat, Dibutyladipat; Diisopropylsebacate, Di-C12-13 Alkyl Tartrate, Butyloctyl Salicylate, Diethylhexyl Syringylidene Malonate, Hydrogenated Castor Oil Dimerate, Triheptanoin, C12-13 Alkyl Lactate, C16-17 Alkyl Benzoate, Propylheptyl Caprylate, Caprylic/Capric Triglyceride, Diethylhexyl 2,6-Naphthalate, Octyldodecanol, enthält.
DE102022203499.6A 2022-04-07 2022-04-07 Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat Pending DE102022203499A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022203499.6A DE102022203499A1 (de) 2022-04-07 2022-04-07 Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat
PCT/EP2023/055398 WO2023194008A1 (de) 2022-04-07 2023-03-03 Sonnenschutzmittel enthaltend dinatrium-phenyldibenzimidazoltetrasulfonat, troxerutin und dinatrium terephthalylidendicamphersulfonsäure

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102022203499.6A DE102022203499A1 (de) 2022-04-07 2022-04-07 Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102022203499A1 true DE102022203499A1 (de) 2023-10-12

Family

ID=85476090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102022203499.6A Pending DE102022203499A1 (de) 2022-04-07 2022-04-07 Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102022203499A1 (de)
WO (1) WO2023194008A1 (de)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2185126A2 (de) 2007-08-07 2010-05-19 Symrise GmbH & Co. KG Verwendung von troxerutin zur dämpfung der fluoreszenz von dinatriumhenyldibenzimidazol-tetrasulfonat

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2819207T3 (es) * 2014-04-29 2021-04-15 Symrise Ag Mezclas activas
KR20210138667A (ko) * 2019-03-15 2021-11-19 바스프 에스이 디에틸아미노 히드록시벤조일 헥실 벤조에이트 및 수용성 uva 필터를 갖는 효율적인 선스크린 조성물

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2185126A2 (de) 2007-08-07 2010-05-19 Symrise GmbH & Co. KG Verwendung von troxerutin zur dämpfung der fluoreszenz von dinatriumhenyldibenzimidazol-tetrasulfonat

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023194008A1 (de) 2023-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3351236B1 (de) Octocylenfreies sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat
EP3093006B1 (de) Alkoholhaltiges, octocrylenfreies sonnenschutzmittel
EP3173129B1 (de) Titandioxid-haltiges sonnenschutzmittel mit ethylhexyl salicylate
EP3093009B1 (de) Octocrylenfreies sonnenschutzmittel mit diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat
EP3354253B1 (de) Verwendung von diethylaminohydroxybenzoylhexylbenzoat in kosmetischen sonnenschutzmitteln
EP3378537B1 (de) Sonnenschutzmittel mit triacontanyl pvp
WO2011101258A2 (de) Kosmetische zubereitungen mit verbesserter lichtschutzleistung
WO2021099090A1 (de) Neues, silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
DE102015212122A1 (de) Sprühbares Sonnenschutzmittel mit definierter Wachsmischung
EP3313355A1 (de) Sonnenschutzmittel mit pre-avobenzon
DE102015211792A1 (de) Sonnenschutzmittel mit Ausgangsstoff für die Bildung von 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan
DE102022203499A1 (de) Sonnenschutzmittel mit Dinatrium-Phenyldibenzimidazoltetrasulfonat
EP3746183B1 (de) O/w-emulsion mit photochemisch stabilem 4-(tert.butyl)-4´-methoxydibenzoylmethan in öltröpfchen kleiner 8 mikrometer
DE102020204938A1 (de) Umweltfreundliches kosmetisches Sonnenschutzmittel
WO2017036662A1 (de) Parfümiertes sonnenschutzmittel mit ausgangsstoff für die bildung von 4-(tert.-butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan
DE102020204937A1 (de) Umweltfreundliches Sonnenschutzmittel
EP4037639A1 (de) Bismuthoxychlorid enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
DE102017202192A1 (de) Polymerkonzentrat für Sonnenschutzmittel
EP3600564B1 (de) Sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat und citronellol
EP3600565B1 (de) Sonnenschutzmittel mit polyglyceryl-10 stearat und linalool
WO2017129432A1 (de) Sonnenschutzmittel mit tricyclodecanmethylisononanoat
DE102017204793A1 (de) Sonnenschutzmittel mit Polyglyceryl-10 Stearat und Polyclyceryl-2 Caprat
EP4138769A1 (de) Farbstabiles sonnenschutzmittel
EP4061312A1 (de) Silica enthaltendes sonnenschutzmittel zum schutz vor blauem licht
DE102018007012A1 (de) Sandabweisende kosmetische Zubereitungen

Legal Events

Date Code Title Description
R081 Change of applicant/patentee

Owner name: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT, DE

Free format text: FORMER OWNER: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT, 20253 HAMBURG, DE