EP4504135A1 - Haarbehandlungsmittel mit antischuppenwirkung - Google Patents

Haarbehandlungsmittel mit antischuppenwirkung

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Publication number
EP4504135A1
EP4504135A1 EP23701090.5A EP23701090A EP4504135A1 EP 4504135 A1 EP4504135 A1 EP 4504135A1 EP 23701090 A EP23701090 A EP 23701090A EP 4504135 A1 EP4504135 A1 EP 4504135A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
hair treatment
treatment agent
extracts
hair
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP23701090.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Petra Westphal
Sabine Gruedl
Rainer Simmering
Thomas Schroeder
Dirk Hentrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4504135A1 publication Critical patent/EP4504135A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/006—Antidandruff preparations

Definitions

  • the present invention relates to hair treatment products based on a special combination of active ingredients for combating dandruff and the cosmetic use of the hair treatment products for cleaning hair and for the prophylaxis, reduction, elimination and relief of dandruff on hairy body surfaces.
  • the present invention further relates to a cosmetic method for combating scalp dandruff using the agents.
  • Dandruff formation can be promoted by various factors such as hereditary predisposition, tendency to excessive sebum production (seborrhea), hormonal fluctuations, stress, climatic conditions or incorrect hair care.
  • the crucial contribution to dandruff is the colonization of the scalp with yeast fungi of the genus Malassezia. When fighting dandruff, efforts have always been made to reduce and/or eliminate the colonization of the scalp with Malassezia.
  • the object on which the invention is based is therefore to provide a cosmetic hair treatment agent with an anti-dandruff effect, the performance of which is increased, and which contains the highest possible proportion of environmentally friendly anti-dandruff active ingredients.
  • increased performance also means gentle cleaning and/or care of the scalp and hair.
  • anti-dandruff effectiveness which is understood to mean the effective treatment of dandruff conditions, in particular those associated with colonization and/or proliferation of yeast fungi of the genus Malassezia,
  • Hair treatment agent which, in a cosmetic carrier a), contains at least one compound of the following formula (I) R 1 -O-[CH2-CH(OH)-CH 2 -O]nH (I) in the
  • R 1 represents a branched Ce-Ci6-alkyl, alkenyl or alkynyl group n represents a number from 1 -3, and b) contains at least one anti-dandruff active ingredient different from a).
  • Hair treatment agent according to statement 1 containing the active ingredients a) and b) in a weight ratio in the range from 5: 1 to 1: 1.
  • Hair treatment agent containing the active ingredients a) and b) in a weight ratio in the range from 4: 1 to 2: 1.
  • Hair treatment agent according to any of the preceding statements wherein the total amount of the or each compound according to formula (I) ranges from 0.1 - 3% by weight, relative to the total weight of the hair treatment agent. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, wherein the total amount of the or each compound according to formula (I) ranges from 0.3 - 1.5% by weight, relative to the total weight of the hair treatment agent. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, where in the or each compound according to formula (I) n represents the number 1. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, where in the or each compound according to formula (I) R 1 represents a branched Ce-Ci2-alkyl, alkenyl or alkynyl group.
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements wherein in the or each compound according to formula (I) R 1 represents a branched Ce-Cio-alkyl, alkenyl or alkynyl group. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, where in the or each compound according to formula (I) R 1 represents a branched Ca-alkyl, alkenyl or alkynyl group. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, wherein the compound according to formula (I) is H 3 C-(CH2)5-CH(CH 3 )-O-CH2-CH(OH)-CH2OH (methylheptylglycerol).
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements wherein the total amount of the at least one anti-dandruff active ingredient b) other than a) ranges from 0.05 - 1% by weight, relative to the total weight of the hair treatment agent. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, wherein the total amount of the at least one anti-dandruff active ingredient b) other than a) ranges from 0.05 - 0.5% by weight, relative to the total weight of the hair treatment agent.
  • hair treatment agent wherein the or each anti-dandruff active ingredient b) is selected from Piroctone Olamine, zinc pyrithione, zinc oxide, zinc carbonate, climbazole, ketoconazole, salicylic acid, sulfur, selenium sulfide, tar preparations, undecenoic acid derivatives, lactic acid esters (sodium lauroyl lactylate, sodium caproyl lactylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate), 3-Hydroxypropyloctanoate (Propanediol Caprylate), burdock root extracts, poplar extracts, nettle extracts, walnut shell extracts, birch extracts, willow bark extracts, beard lichen extracts, myrtle extracts, hazel root extracts, rosemary extracts, arnica extracts, black pepper fruit extracts (Piper Nigrum Fruit Extract), Bark extracts from mimosa plants (Inga Alba Bark Extract), extracts from Piroctone Olamine, zinc
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements wherein the or each anti-dandruff active ingredient b) is selected from Piroctone Olamine, Propanediol Caprylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate or mixtures thereof. Hair treatment agent according to one of the preceding statements, wherein the anti-dandruff active ingredient b) is Piroctone Olamine. Hair treatment agent according to one of statements 1 to 14, where the anti-dandruff active ingredient b) is propanediol caprylate. Hair treatment agent according to one of statements 1 to 14, wherein the anti-dandruff active ingredient b) is sodium caproyl/lauroyl lactylate.
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements containing 0.5 - 20% by weight of at least one surfactant c) selected from anionic surfactants, amphoteric surfactants, zwitterionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants or mixtures thereof.
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements containing c1) 1 - 15% by weight of at least one anionic surfactant, c2) 0 - 7.5% by weight of at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, c3) 0 - 5% by weight at least a nonionic surfactant, the quantities being based on the total weight of the hair treatment agent.
  • Hair treatment agent according to one of the preceding statements containing 0.01 - 3% by weight of at least one cationic polymer d), the quantities being based on the total weight of the hair treatment agent.
  • Hair treatment agent according to statement 20 wherein the total amount of the or each cationic polymer d) ranges from 0.02 - 2% by weight, relative to the total weight of the hair treatment agent.
  • Cosmetic method for combating scalp dandruff in which a hair treatment product according to one of the statements 1 to 28 is applied to the hair and scalp and either rinsed out again after an exposure time of 5 seconds to 5 minutes or on the hair and the hair until the next hair wash scalp is left.
  • the hair treatment agents according to the invention contain at least one compound according to formula (I) as the first essential component.
  • bio-based glycerol ethers are suitable as preservatives in cosmetic or pharmaceutical compositions and as odor control agents in deodorants (WO 2021/237207A1).
  • the hair treatment agents according to the invention preferably contain compounds according to formula (I), in which n is the number 1. Further preferred are compounds according to formula (I) in which R 1 represents a branched Ce-Ci2-alkyl, alkenyl or alkynyl group, more preferably a branched Ce-Cio-alkyl, alkenyl or alkynyl group and particularly preferably a branched Ca-alkyl, alkenyl or alkynyl group.
  • a particularly preferred compound according to formula (I) is H3C-(CH2)5-CH(CH3)-O-CH2-CH(OH)-CH2OH (methylheptylglycerol - MHG).
  • a weight ratio of the active ingredients a) and b) in the range from 5:1 to 1:1 and particularly preferably from 4:1 to 2:1 is therefore preferred.
  • a total amount of one or more compounds according to formula (I) of 0.1 - 3% by weight is preferred, relative to the total weight of the hair treatment agent.
  • Total amounts of one or more compounds according to formula (I) of 0.2 - 2% by weight and in particular 0.3 - 1.5% by weight are particularly preferred.
  • Methylheptylglycerol is particularly preferably used in the aforementioned amounts and weight ratios in the hair treatment products according to the invention, in particular bio-based methylheptylglycerol, which is available from sustainable, renewable, plant-based raw materials.
  • hair treatment agents according to the invention can preferably contain one or more active ingredients from the following groups: b1) piroctone olamine, b2) zinc pyrithione, b3) zinc oxide, b4) zinc carbonate, b5) climbazole, b6) ketoconazole, b7) salicylic acid, b8 ) sulfur, b9) selenium sulfide, b10) tar preparations, b11) undecenoic acid derivatives, b12) lactic acid esters (sodium lauroyl lactylate, sodium caproyl lactylate, sodium caproyl/lauroyl lactylate), b13) 3-hydroxypropyl octanoate (propanediol caprylate), b14) burdock root extracts, b15) poplar extracts, b16) stinging nettle extracts, b17) walnut shell extracts, b18) birch
  • a particularly advantageous anti-dandruff effect in conjunction with excellent skin tolerance was achieved when compounds according to formula (I) - in particular methylheptylglycerol - were combined with one or more anti-dandruff active ingredients b) from groups b1), b12), b13) or mixtures thereof.
  • the at least one anti-dandruff active ingredient b) can be present in the hair treatment compositions according to the invention in a total amount of 0.05 to 1% by weight, more preferably 0.05 to 0.9% by weight, particularly preferably 0.05 to 0.75% by weight. -%, very particularly preferably from 0.05 to 0.6% by weight and in particular from 0.05 to 0.5% by weight, the amounts being based on the total weight of the hair treatment agents.
  • the hair treatment agents according to the invention do not have this disadvantage. They can be used regularly and reduce, eliminate, alleviate and/or prevent the formation of (head) scales. The effect also occurs when small amounts of anti-dandruff active ingredients a) and b) are used, for example in hair treatment products which - based on their weight - comprise up to 1% by weight of components a) and b) (with an excess of active ingredient a) , as explained above).
  • the hair treatment agents according to the invention contain the active ingredients a) and b) preferably in a cosmetic carrier.
  • a cosmetic carrier In the context of the invention, this is preferably understood to mean an aqueous or an aqueous-alcoholic carrier.
  • the cosmetic carrier preferably contains at least 70% by weight, particularly preferably at least 72.5% by weight and particularly preferably at least 75% by weight of water.
  • the cosmetic carrier can contain 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 9% by weight and in particular 0.10 to 6% by weight of at least one alcohol.
  • Suitable alcohols are, for example, ethanol, ethyl diglycol, 1-propanol, 2-propanol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, glycerol, diglycerol, triglycerol, 1-butanol, 2-butanol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1-pentanol, 2-pentanol, 1,2-pentanediol, 1,5-pentanediol, 1,hexanol, 2-hexanol, 1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, polyethylene glycols, sorbitol, sorbitan, benzyl alcohol, phenoxyethanol or Mixtures of these alcohols.
  • the hair treatment agents according to the invention can in principle be formulated both as rinse-off hair cleaning agents and as rinse-off or leave-on hair conditioning agents and, in addition to the anti-dandruff active ingredients a) and b), preferably contain 0.5 - 20% by weight of at least one surfactant, which can be selected from anionic, amphoteric, zwitterionic, nonionic and cationic surfactants or any mixtures thereof.
  • Hair treatment products according to the invention which are formulated as rinse-off hair cleaning products, for example as anti-dandruff shampoo, are preferred.
  • Mild and good foaming properties of rinse-off hair cleansers according to the invention can be controlled by careful selection of surfactant amounts and/or surfactant types.
  • Rinse-off hair cleaning agents according to the invention preferably contain at least one anionic surfactant, which is responsible for producing satisfactory foam amounts and foam properties.
  • at least one anionic surfactant e.g., a mixture of at least one anionic surfactant and at least one mild co-surfactant is particularly preferred.
  • the mild co-surfactant can preferably be selected from amphoteric and/or zwitterionic and/or nonionic surfactants.
  • hair treatment products according to the invention are formulated as rinse-off hair cleaning products and contain c1) 1 - 15% by weight of at least one anionic surfactant, c2) 0 - 7.5% by weight of at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, c3) 0 - 5% by weight of at least one nonionic surfactant, the amounts being based on the total weight of the hair treatment agent.
  • Acylisethionates with 8 to 24 carbon atoms in the acyl group (isothionate surfactants), sulfosuccinic acid mono- and/or dialkyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkylpolyoxyethyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 up to 6 oxyethyl groups (sulfosuccinate surfactants),
  • Alpha-olefin sulfonates with 8 to 24 carbon atoms (alpha-olefin sulfonate surfactants),
  • alkyl sulfate and/or alkyl ether sulfate salts are particularly preferred.
  • (salts of) ether carboxylic acids sarcosinates, isethionates, taurates, sulfosuccinates and/or alpha-olefin sulfonates, in particular alkyl sulfate and/or alkyl ether sulfate salts.
  • Suitable amphoteric and/or zwitterionic surfactants in the context of the present invention are, in particular, mild surfactants with excellent foaming properties.
  • Suitable alkyl betaines and/or alkylamidopropyl betaines preferably include C4-C24, more preferably Ce-Cis, particularly preferably Cs-Ci4 alkyl chains, which can be linear or branched, with linear ones being preferred.
  • alkyl betaines or alkylamidopropyl betaines are selected from the group Lauryl Betaine, Coco-Betaine, Behenyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Decyl Betaine, Dimer Dilinoleamidopropyl Dibetaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Hydroxy la uryl/Hydroxy myristyl Betaine, Isostearamidopropyl Betaine,
  • Lauramidopropyl Betaine Lauryl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine, Sunfloweramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Lauryl Betaine. Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred.
  • alkylamphoacetates, alkyl amphodiacetates, alkyl amphodipropionates or alkyl amphodipropionates are selected from the group consisting of cocobetainamido amphopropionate, DEA-cocoamphodipropionate, disodium caproamphodiacetate, disodium caproamphodipropionate, disodium capryloamphodiacetate, disodium capryloamphodipropionate, disodium cocoamphodiacetate, disodium cocoamphodipropion ate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate , Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-lsodeceth-7 Carboxyamphodiacetate ,
  • Particularly suitable alkyl sultaines or alkyl hydroxysultaines are selected from the group capryl sultaine, cocamidopropyl hydroxysultaine, coco-hydroxysultaine, coco-sultaine, erucamidopropyl hydroxysultaine, lauramidopropyl hydroxysultaine, lauryl hydroxysultaine, lauryl sultaine, myristamidopropyl hydroxysultaine, oleamidopropyl Hydroxysultaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine.
  • alkylamine oxides are selected from the group of behenamine oxides, cocamidopropylamine oxides, cocamine oxides, decylamine oxides, decyltetradecylamine oxides, dihydroxyethyl C8-10 alkoxypropylamine oxides, dihydroxyethyl C9-11 alkoxypropylamine oxides, dihydroxyethyl C12-15 alkoxypropylamine oxides, dihydroxyethyl cocamine oxides, dihydroxyethyl lauramine Oxides, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Stearamidopropylamine
  • alkylamphoglycinates are selected from the group caproamphoglycinates, capryloamphoglycinates, cocoamphoglycinates, isostearoamphoglycinates, lauroamphoglycinates, myristoamphoglycinates, oleoamphoglycinates, stearoamphoglycinates, tallowamphoglycinates, undecylenoamphoglycinates.
  • alkyl iminodiacetates or alkyl iminodipropionates are selected from the group disodium cocaminopropyl iminodiacetate, disodium hydroxyethyliminodiacetate, disodium lauriminodiacetate, disodium lauriminodipropionate, disodium steariminodipropionate, disodium tallowiminodipropionate, sodium C12-15 alkoxypropyl iminodipropionate, sodium cocoiminodiacetate, sodium lauriminodiprop ionates.
  • Particularly suitable alkylamphopropyl sulfonates are selected from sodium cocoamphohydroxypropyl sulfonate, sodium lauroamphohydroxypropyl sulfonate, sodium oleoamphohydroxypropyl sulfonate, sodium stearoamphohydroxypropyl sulfonate, disodium lauriminobishydroxypropyl sulfonate, disodium cocoamphocarboxyethyl hydroxypropyl sulfonate, sodium caproamphohydroxypropyl sulfonate, sodium capryloamphohydroxypropyl sulfonate.
  • Hair treatment agents according to the invention which are formulated as hair cleaning agents, preferably contain alkyl amidoalkyl betaines, alkyl amphoacetates and/or alkyl amphodiacetates as amphoteric and/or zwitterionic surfactants.
  • nonionic surfactants for use as co-surfactants are:
  • Amine oxides which can be selected from compounds of the general formulas (I) or (II) in which R each represents a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical with 6 to 24 carbon atoms, preferably with 8 to 18 carbon atoms.
  • surfactants of the aforementioned formula (I) or (II) which are known under the INCI names Cocamine Oxide, Lauramine Oxide and/or Cocamidopropylamine Oxide and are commercially available from various suppliers.
  • R preferably represents a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl or alkenyl radical with 8 to 24 carbon atoms and the radicals R' represent hydrogen or the group -(CH2)nOH, in which n represents the numbers 2 or 3, with the proviso that at least one of the radicals R' stands for the aforementioned radical -(CH2)nOH,
  • alkyl (oligo) glucosides for example the commercially available product Montanov®68,
  • Sterols are a group of steroids that have a hydroxyl group on carbon atom 3 of the steroid structure and are isolated from both animal tissue (zoosterols) and vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Sterols, the so-called mycosterols, are also isolated from fungi and yeasts.
  • Phospholipids These primarily include glucose phospholipids, which are obtained, for example, as lecithins or phospahtidylcholines from egg yolks or plant seeds (e.g. soybeans).
  • alkyl(oligo)glycosides Suitable alkyl (oligo) glycosides can be selected from compounds of the general formula RO-[G]
  • the index number x stands for the degree of oligomerization (DP), i.e. for the distribution of the mono- and oligoglycosides.
  • the index number x preferably has a value in the range from 1 to 10, particularly preferably in the range from 1 to 3, which may not be an integer but rather a fractional number that can be determined analytically.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides have a degree of oligomerization between 1.2 and 1.5.
  • the radical R preferably represents at least one alkyl and/or alkenyl radical with 4 to 24 carbon atoms.
  • Particularly preferred alkyl (oligo) glycosides are the compounds known under the INCI names caprylyl/capryl glucoside, decyl glucoside, lauryl glucoside and coco glucoside.
  • nonionic surfactants which can be contained as co-surfactants in (hair cleansing) agents according to the invention, are fatty acid alkanolamides and/or alkyl (oligo)glucosides.
  • Suitable cationic surfactants in the context of the present invention are: quaternary ammonium compounds, for example selected from compounds of the following formula in which the radicals Ri, R2, R3 and R4 each independently represent hydrogen, a methyl group, a phenyl group, a benzyl group or a saturated, branched or unbranched alkyl radical with a chain length of 8 to 30 carbon atoms, which optionally has one or more Hydroxy groups can be substituted, with the proviso that at least one of the radicals Ri, R2, R3 and R4 does not represent hydrogen, and
  • A- represents a physiologically tolerable anion, for example a halide such as chloride or bromide and methosulfates.
  • Examples of preferred quaternary ammonium compounds of the aforementioned formula are lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride,
  • Esterquats for example selected from compounds of the following formula wherein the radicals Ri, R2 and R3 are each independently the same or different and can have the following meaning: a branched or unbranched alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which can contain at least one hydroxyl group, or a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical with 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxyl group, or an aryl or alkylaryl radical, for example phenyl or benzyl, the radical (-X-R4), with the proviso that at most 2 of the radicals Ri , R2 and R3 can stand for this residue, wherein the radicals Ri, R2 and R3 are each independently the same or different and can have the following meaning: a branched or unbranched alkyl radical with 1 to 4 carbon atoms, which can contain at least one hydroxyl group, or a saturated or unsaturated, branche
  • n 1 to 200, preferably 1 to 100, particularly preferably 1 to 50, and in particular 1 to 20, and R5 represents hydrogen, a methyl or ethyl group ,
  • a hydroxyalkyl group with one to four carbon atoms which can be branched or unbranched, and which contains at least one and at most 3 hydroxyl groups.
  • Examples are: -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH 2 OH) 2 , -COH(CH 2 OH) 2 , -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH and hydroxybutyl radicals, and
  • Re-O-CO- stands, in which Re represents a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical with 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally continues with 1 up to 100 ethylene oxide units and/or 1 to 100 propylene oxide units can be oxyethylated, or
  • R7-CO- in which R7 represents a saturated or unsaturated, branched or unbranched or a cyclic saturated or unsaturated alkyl radical with 6 to 30 carbon atoms, which may contain at least one hydroxy group, and which optionally further oxyethylated with 1 to 100 ethylene oxide units and/or 1 to 100 propylene oxide units, and
  • A- represents a physiologically acceptable organic or inorganic anion, for example a halide ion such as chloride, bromide, iodide, a sulfate ion of the formula RS ⁇ 3-, in which R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms, or a organic acid anion such as maleate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
  • halide ion such as chloride, bromide, iodide
  • a sulfate ion of the formula RS ⁇ 3- in which R has the meaning of saturated or unsaturated alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms
  • a organic acid anion such as maleate, fumarate, oxalate, tartrate, citrate, lactate or acetate.
  • Esterquats for example selected from compounds of the following formula where Ra in its meaning corresponds to the meaning of R? corresponds and in which A- has the same meaning as previously described.
  • Esterquats are particularly preferred, which according to the INCI nomenclature are referred to as distearoylethyl hydroxyethylmonium methosulfates, dicocoylethyl hydroxyethylmonium methosulfates, dipalmitoylethyldimonium chloride, behenoyl PG trimonium chloride.
  • the hair treatment products according to the invention can contain other hair-conditioning active ingredients to increase their caring properties, as long as these do not negatively affect the foaming ability and/or the stability of the hair treatment products.
  • hair-conditioning active ingredients in the context of the present invention are preferably d) cationic polymers, e) oil, fat and/or wax components, f) protein hydrolysates, g) or mixtures thereof.
  • hair treatment agents according to the invention contain at least one cationic polymer d) in a weight proportion of 0.01 to 3% by weight, more preferably of 0.02 - 2% by weight and very particularly preferably of 0.025 - 1% by weight. % of the total weight of the hair treatment product.
  • Suitable cationic polymers d) within the meaning of the present invention are, for example: quaternized cellulose polymers, especially polyquaternium-10, as are commercially available under the names Celquat® and Polymer JR®, hydrophobically modified cationic cellulose derivatives, for example the cationic polymers sold under the trade name SoftCat®, cationic alkyl polyglycosides, cationized honey, for example the commercial product Honeyquat® 50, cationic galactomannan derivatives, in particular cationic guar and/or cassia polymers, such as the products available under the trade names Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance®.
  • quaternized cellulose polymers especially polyquaternium-10, as are commercially available under the names Celquat® and Polymer JR®
  • hydrophobically modified cationic cellulose derivatives for example the cationic polymers sold under the trade name SoftCat®, cationic alkyl polyglycosides, c
  • Jaguar® C-162 Particularly suitable are: Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, Jaguar® Excel, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000 and/or Polycare® Split Therapy, cationic starch derivatives like them
  • Jaguar® C-162 commercially available under the name Mirustyle®, cationic inulin polymers, polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid, especially polyquaternium-6 and polyquaternium-7.
  • Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate such as vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate.
  • Such compounds are commercially available under the names Gafquat®734 and Gafquat®755, vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers, as offered under the names Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552, quaternized polyvinyl alcohol, as well as those under the names
  • Polyquaternium 2 Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-67, Polyquaternium 74 and Polyquaternium 89 known polymers.
  • Cationic polymers of natural origin such as quaternized cellulose polymers, hydrophobically modified cationic cellulose derivatives and/or cationic guar derivatives are preferred; particularly preferred are the cationic polymers known under the INCI names Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Polyquaternium-6, Polyquaternium-37, Polyquaternium-67 or mixtures thereof.
  • hair treatment agents according to the invention additionally contain 0.01 - 5% by weight, more preferably from 0.025 - 3% by weight and whole particularly preferably from 0.05 to 2.5% by weight of at least one hair care substance e) different from d), the quantities referring to the total weight of the hair treatment agent.
  • suitable hair care substances e) are preferably understood to mean oil, fat and/or wax components which are selected from, for example, glycerol esters, natural oils, butters or waxes, ester oils, ethers, C8-C16 alkanes or mixtures thereof can.
  • Suitable oil, fat and/or wax components e) in the context of the present invention are, for example: mineral oils such as paraffin and isoparaffin oils and synthetic hydrocarbons.
  • mineral oils such as paraffin and isoparaffin oils
  • synthetic hydrocarbons examples include the mixtures of alkanes (Cetiol® Ultimate) and/or 1,3-di-(2-ethylhexyl)-cyclohexane (Cetiol® S) that are available as commercial products.
  • Dialkyl ethers preferably di-n-alkyl ethers with a total of between 12 to 36 carbon atoms, in particular 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether, di-n-decyl ether, di-n-nonyl ether, di-n- undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether as well as di- tert.
  • Di-n-octyl ether which is commercially available under the name Cetiol® OE, is particularly preferred.
  • Fatty alcohols can be saturated, monounsaturated or polyunsaturated, branched or unbranched fatty alcohols with Ce - C30, preferably C10 - C22 and very particularly preferably C12 - C22 carbon atoms.
  • these are decanol, octanol, octenol, dodecenol, decenol, octadienol, dodecadienol, decadienol, oleyl alcohol, eruca alcohol, ricinol alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, cetyl alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, arachidyl alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, linoleyl alcohol, linolenyl alcohol and behenyl alcohol, as well as their Guerbet alcohol e , whereby this list is intended to be exemplary and not limiting.
  • the fatty alcohols come from preferably natural fatty acids, whereby it can usually be assumed that they are obtained from the esters of the fatty acids by reduction.
  • those fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols, and thus represent a mixture of different fatty alcohols.
  • Such substances are known, for example, under the names Stenol®, for example Stenol® 1618 or Lanette®, e.g. Lanette® O or Lorol®, e.g.
  • wool wax alcohols such as those which can be purchased for example under the names Corona®, White Swan®, Coronet® or Fluilan®, can also be used.
  • Ester oils such as the esters of Ce - C30 fatty acids with C2 - C30 fatty alcohols.
  • the monoesters of fatty acids with alcohols with 2 to 24 carbon atoms are preferred.
  • fatty acid components used in the esters are caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid, arachidic acid, gadoleic acid, behenic acid and Erucic acid and its technical mixtures.
  • fatty alcohol components in the ester oils are isopropyl alcohol, caproic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, linolyl alcohol, linolenyl alcohol, elaeostearyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures.
  • isopropyl myristate (Rilanit® IPM), isononanoic acid C16-18 alkyl ester (Cetiol® SN), 2-ethylhexyl palmitate (Cegesoft® 24), 2-ethylhexyl stearic acid (Cetiol® 868), cetyl oleate, glycerol tricaprylate, coconut fatty alcohol caprinatZ -caprylate (Cetiol® LC), n-butyl stearate, oleyl rucate (Cetiol® J 600), isopropyl palmitate (Rilanit® IPP), oleyl oleate (Cetiol®), hexyl laurate (Cetiol® A), di-n-butyl adipate (Cetiol® B ), myristyl myristate (Cetiol® MM
  • Dicarboxylic acid esters such as di-n-butyl adipate, di-(2-ethylhexyl) adipate, di-(2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelaate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol di(2- ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol di-isostearate, neopentyl glycol dicaprylate, symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol® CC), ethoxylated or non-ethoxylated mono ,- Di- and tri-fatty acid esters of saturated and/or unsatur
  • natural oils and/or butters such as coconut oil, (sweet) almond oil, walnut oil, peach kernel oil, apricot kernel oil, avocado oil, tea tree oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, sunflower oil, tsubaki oil, evening primrose oil, rice bran oil, palm oil, palm kernel oil, mango kernel oil, Cranberry oil, sea buckthorn oil, meadowfoam oil, safflower oil, macadamia nut oil, grape seed oil, amaranth seed oil, argan oil, bamboo oil, olive oil, wheat germ oil, pumpkin seed oil, mallow oil, marula oil, pomegranate seed oil, compassion nut oil, passion fruit seed oil, rosehip seed oil, hazelnut oil, hemp oil, coffee oil, castor oil, safflower oil, corn oil, olive oil, Rapeseed oil, canola oil, sasanqua oil, jojoba oil, rambutan oil, shea butter, mango butter, murumuru butter, cocoa butter
  • Waxes for example natural waxes such as carnauba wax, candelilla wax and/or jojoba oil as well as animal waxes such as beeswax, wool wax, spermaceti and/or prey gland fat and/or synthetic mineral waxes such as hard paraffin, ceresin, ozokerite, ester waxes such as polyethylene glycol or polyethylene glycol ester waxes and/or hydrogenated vegetable oils (especially Hydrogenated Castor Oil).
  • natural waxes such as carnauba wax, candelilla wax and/or jojoba oil
  • animal waxes such as beeswax, wool wax, spermaceti and/or prey gland fat and/or synthetic mineral waxes such as hard paraffin, ceresin, ozokerite, ester waxes such as polyethylene glycol or polyethylene glycol ester waxes and/or hydrogenated vegetable oils (especially Hydrogenated Castor Oil).
  • hair treatment agents according to the invention which are formulated as rinse-off hair cleansers, contain non-ethoxylated glycerol esters as care ingredient e).
  • Glycerol mono- and/or diesters are particularly suitable in this embodiment because they have good moisturizing properties and care for the scalp and hair without causing excess fat. In addition, they do not affect the foaming properties of such compositions.
  • a glycerol ester that is particularly suitable in this context is glycerol monooleate.
  • hair treatment agents according to the invention contain at least one protein hydrolyzate in a proportion by weight of 0.01 to 3% by weight of the total weight of the hair treatment agent.
  • Suitable protein hydrolysates are product mixtures that can be obtained through acidic, basic or enzymatically catalyzed degradation of proteins.
  • Protein hydrolysates of plant, animal and/or marine origin can be used.
  • Animal protein hydrolysates include, for example, elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolysates, which can also be in the form of salts.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) and Kerasol® (Croda) sold.
  • Protein hydrolysates of plant origin are preferred, e.g. B. Soy, almond, rice, pea, potato and wheat protein hydrolysates.
  • Such products are available, for example, under the trademarks Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) and Crotein® (Croda).
  • Cationized protein hydrolysates can also be used, the underlying protein hydrolyzate coming from animals, for example from collagen, milk or keratin, from plants, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or from biotechnologically obtained protein hydrolysates.
  • the protein hydrolysates on which the cationic derivatives are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acidic, hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and/or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate with a molecular weight distribution of about 100 Daltons to several thousand Daltons.
  • Cationic protein hydrolysates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons, are preferred.
  • cationic protein hydrolysates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof.
  • the quaternization of the protein hydrolysates or the amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N,N-dimethyl-N-(n-alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolysates can also be further derivatized.
  • Typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives are the products known and commercially available under the INCI names: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin , Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein
  • Active ingredients such as bisabolol and/or allantoin,
  • Ceramides are N-acylsphingosine (fatty acid amides of sphingosine) or synthetic analogues of such lipids (so-called pseudo-ceramides), antioxidants,
  • Preservatives such as sodium benzoate or salicylic acid, pH adjusters such as citric acid and/or lactic acid, viscosity regulators such as salts (NaCl).
  • a second subject of the invention is the cosmetic use of an active ingredient combination comprising a) at least one compound according to formula (I) and b) at least one anti-dandruff active ingredient different from a) in hair treatment products for cleaning and caring for human hair as well as for the prophylaxis, reduction, elimination and relief of Scales on hairy body surfaces.
  • hair treatment agents are preferably understood to mean anti-dandruff shampoos.
  • a third subject of the invention is a cosmetic method for combating scalp dandruff, in which a hair treatment agent containing a) at least one compound according to formula (I) and b) at least one anti-dandruff active ingredient different from a). applied to the hair and scalp and either rinsed out after an exposure time of 5 seconds to 5 minutes or left on the hair and scalp until the next time you wash your hair.
  • the following hair treatment products were produced in which at least one compound according to formula (I) was used in combination with at least one further anti-dandruff active ingredient b).
  • the quantities in the tables refer to% by weight.
  • the active ingredients a) and b) were used in a weight ratio of 5:1 to 1:1.
  • the active ingredients a) and b) were used in a weight ratio of 5:1 to 1:1.
  • the active ingredients a) and b) were used in a weight ratio of 5:1 to 1:1.
  • the active ingredients a) and b) were used in a weight ratio of 5:1 to 1:1.
  • composition 31 according to the invention has the following advantages compared to compositions which contain only 0.3% by weight of piroctone olamine instead of 0.5% by weight of methylheptylglycerol + 0.2% by weight of piroctone olamine:

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Abstract

Auf einer spezifischen Wirkstoffkombination a) und b) beruhende Haarbehandlungsmittel, bei denen a) für Verbindungen der nachfolgenden Formel (I) R1-O-[CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H (I), steht, worin R1 eine verzweigte C6-C16-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe und n eine Zahl von 1-3 bedeutet, und b) für mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoff steht, eignen sich für die Bekämpfung von Kopfhautschuppen.

Description

Haarbehandlungsmittel mit Antischuppenwirkung
Die vorliegende Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel auf der Basis einer speziellen Wirkstoffkombination zur Bekämpfung von Schuppen und die kosmetische Verwendung der Haarbehandlungsmittel zur Reinigung von Haaren sowie zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ein kosmetisches Verfahren zur Bekämpfung von Kopfhautschuppen unter Anwendung der Mittel.
Bereits eine gelinde Schuppung der Kopfhaut oder anderer behaarter Körperregionen wird als Zeichen mangelnder Pflege und Hygiene wahrgenommen. Mit einer Schuppenbildung geht zudem meist ein quälender Juckreiz einher, der Kratzreaktionen hervorrufen und zu Verletzungen der betroffenen Hautpartien führen kann. Hautverletzungen wiederum bilden oftmals die Basis für Infektionen und pathogene Erreger.
Schuppenbildung kann durch unterschiedliche Faktoren wie beispielsweise erbliche Veranlagung, Neigung zu vermehrter Talgproduktion (Seborrhöe), Hormonschwankungen, Stress, klimatische Bedingungen oder falsche Haarpflege begünstigt werden. Den entscheidenden Beitrag zur Schuppenbildung liefert jedoch die Besiedlung der Kopfhaut mit Hefepilzen der Gattung Malassezia. Bei der Schuppenbekämpfung ist man daher seit jeher bestrebt, die Keimbesiedlung der Kopfhaut mit Malassezia zu reduzieren und/oder zu beseitigen.
Für diesen Zweck sind aus dem Stand derTechnik zahlreiche kosmetisch verträgliche und wirksame Antischuppenwirkstoffe bekannt, wie beispielsweise Piroctone Olamine, Climbazol, Zinkpyrithion oder andere Zinksalze, Schwefel und/oder Selensulfid.
Die Wirkung dieser Antischuppenwirkstoffe beruht hauptsächlich auf ihren fungiziden Eigenschaften.
Zuvor genannte, klassische Antischuppenwirkstoffe weisen jedoch Nachteile auf. Zum einen sind sie teilweise hautreizend und lassen sich aufgrund ihrer schlechten Löslichkeit in Wasser nur mit einem gewissen Aufwand in übliche kosmetische Mittel einarbeiten. Zudem geraten sie aufgrund ihrer schlechten biologischen Abbaubarkeit zunehmend unter Druck und werden für den Einsatz in kosmetischen Mitteln immer strenger reguliert oder verboten.
Eine Mengenreduktion oder gar ein vollständiger Austausch unerwünschter bzw. problematischer Stoffe in kosmetischen Mitteln kann jedoch nur dann vorgenommen werden, wenn Alternativen zur Verfügung stehen, welche die für den Anwendungszweck gewünschten Eigenschaften ebenfalls aufweisen.
Als Antischuppenwirkstoffe auf Naturstoffbasis sind diverse Pflanzenextrakte bekannt, beispielsweise Arnika-, Birken-, Klettenwurzel-, Bartflechte-, Pappel-, Brennessel-, Myrthe- oder Haselwurzextrakte. Hinsichtlich ihrer sofortigen und/oder langanhaltenden Effektivität können diese Extrakte die klassischen vorgenannten Antischuppenwirkstoffe aber nicht vollständig ersetzen. Es besteht deshalb weiterhin ein Bedarf an Verbindungen mit guter Wirkung gegen Schuppen, die aus natürlichen Quellen zugänglich sind, und die sich mit klassischen Antischuppenwirkstoffen zu leistungsstarken oder -gesteigerten Antischuppenmitteln kombinieren lassen.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe besteht demnach in der Bereitstellung eines kosmetischen Haarbehandlungsmittels mit Antischuppenwirkung, dessen Leistungsfähigkeit erhöht ist, und das einen möglichst hohen Anteil umweltverträglicherer Antischuppenwirkstoffe umfasst.
Neben einer gesteigerten Antischuppenwirksamkeit ist unter erhöhter Leistungsfähigkeit zudem die schonende Reinigung und/oder Pflege der Kopfhaut und der Haare zu verstehen.
Die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben werden durch den Gegenstand von Patentanspruch 1 gelöst.
Die Kombination mindestens zweier unterschiedlicher Antischuppenwirkstoffe a) und b), umfassend mindestens einen spezifischen Glycerinether, führte zu Haarbehandlungsmitteln
- mit erhöhter, beschleunigter und/oder länger anhaltender Antischuppenwirksamkeit, worunter die wirksame Behandlung von Schuppenzuständen verstanden wird, insbesondere solchen, die mit einer Besiedlung und/oder Vermehrung von Hefepilzen der Gattung Malassezia verbunden sind,
- mit geringerem Hautreizungspotential,
- mit verbesserter Umweltverträglichkeit,
- mit verbesserten Pflegeeigenschaften der behandelten Haare.
Die vorliegende Erfindung ist daher durch die folgenden Aussagen gekennzeichnet:
1 . Haarbehandlungsmittel, das in einem kosmetischen Träger a) mindestens eine Verbindung der nachfolgenden Formel (I) R1-O-[CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H (I) in der
R1 für eine verzweigte Ce-Ci6-Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylgruppe n für eine Zahl von 1 -3 steht, und b) mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoff enthält.
2. Haarbehandlungsmittel nach Aussage 1 , enthaltend die Wirkstoffe a) und b) in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 5 : 1 bis 1 : 1 .
3. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, enthaltend die Wirkstoffe a) und b) in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 4 : 1 bis 2 : 1 .
4. Haarbehandlungsmittel nach einerdervorhergehenden Aussagen, wobei die Gesamtmenge der oder jeder Verbindung nach Formel (I) von 0,1 - 3 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einerdervorhergehenden Aussagen, wobei die Gesamtmenge der oder jeder Verbindung nach Formel (I) von 0,3 - 1 ,5 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) n für die Zahl 1 steht. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) R1 für eine verzweigte Ce-Ci2-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe steht. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) R1 für eine verzweigte Ce-Cio-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe steht. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) R1 für eine verzweigte Ca-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe steht. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei die Verbindung nach Formel (I) H3C-(CH2)5-CH(CH3)-O-CH2-CH(OH)-CH2OH (Methylheptylglycerin) ist. Haarbehandlungsmittel nach einerdervorhergehenden Aussagen, wobei die Gesamtmenge des mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoffs b) von 0,05 - 1 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einerdervorhergehenden Aussagen, wobei die Gesamtmenge des mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoffs b) von 0,05 - 0,5 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei der oder jeder Antischuppenwirkstoff b) ausgewählt ist aus Piroctone Olamine, Zinkpyrithion, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Climbazol, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Milchsäureestern (Sodium Lauroyl Lactylate, Sodium Caproyl Lactylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate), 3-Hydroxypropyloctanoate (Propanediol Caprylate), Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Bartflechteextrakten, Myrtheextrakten, Haselwurzextrakten, Rosmarinextrakten, Arnika extra kten, Fruchtextrakten von schwarzem Pfeffer (Piper Nigrum Fruit Extract), Rindenextrakten von Mimosengewächsen (Inga Alba Bark Extract), Extrakten aus der Zimtrinde (Cinnamomum Cassia Bark Extract), Mandarinenschalenextrakten (Citrus Reticulata (Tangerine) Peel Extract), Zitronenblüten-, - blätter-, -fruchtölen (Citrus Limon (Lemon) Flower/Leaf/Stem Oil), Extrakten aus Minze (Mentha Arvensis Extract) oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei der oder jeder Antischuppenwirkstoff b) ausgewählt ist aus Piroctone Olamine, Propanediol Caprylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, wobei der Antischuppenwirkstoff b) Piroctone Olamine ist. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 1 bis 14, wobei der Antischuppenwirkstoff b) Propanediol Caprylate ist. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 1 bis 14, wobei der Antischuppenwirkstoff b) Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate ist. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, enthaltend 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines Tensids c), ausgewählt aus anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden, kationischen Tensiden oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, enthaltend c1) 1 - 15 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, c2) 0 - 7,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren oder zwitterionischen Tensids, c3) 0 - 5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, wobei die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels bezogen sind. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, enthaltend 0,01 - 3 Gew.-% mindestens eines kationischen Polymeren d), wobei die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels bezogen sind. Haarbehandlungsmittel nach Aussage 20, wobei die Gesamtmenge des oder jedes kationischen Polymeren d) von 0,02 - 2 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 20 oder 21 , wobei die Gesamtmenge des oder jedes kationischen Polymeren d) von 0,025 - 1 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 20 bis 22, wobei das oder jedes kationische Polymer d) ausgewählt ist aus unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Polyquaternium-6, Polyquaternium-67, Polyquaternium-37 bekannten Verbindungen oder deren Mischungen. Haarbehandlungsmittel nach einer der vorhergehenden Aussagen, enthaltend 0,01 - 5 Gew.-% mindestens eines von d) verschiedenen Haarpflegestoffs e), wobei die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels bezogen sind. Haarbehandlungsmittel nach Aussage 24, wobei die Gesamtmenge des oder jedes von d) verschiedenen Haarpflegestoffs e) von 0,025 - 3 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 24 oder 25, wobei die Gesamtmenge des oder jedes von d) verschiedenen Haarpflegestoffs e) von 0,05 - 2,5 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. 27. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 24 bis 26, wobei der oder jeder von d) verschiedene Haarpflegestoff e) ausgewählt ist aus Gly cerinestern, natürlichen Ölen, Buttern oder Wachsen, Esterölen, Ethern, C8-C16-Alkanen oder Mischungen davon.
28. Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 24 bis 27, wobei der von d) verschiedene Haarpflegestoff e) Glycerinmonooleat ist.
29. Kosmetische Verwendung eines Haarbehandlungsmittels nach einem der Aussagen 1 bis 28 zur Reinigung und Pflege menschlicher Haare sowie zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen.
30. Kosmetische Verwendung nach Aussage 29, wobei das Haarbehandlungsmittel ein Antischuppenshampoo ist.
31. Kosmetisches Verfahren zur Bekämpfung von Kopfhautschuppen, bei dem ein Haarbehandlungsmittel nach einer der Aussagen 1 bis 28 auf die Haare und die Kopfhaut aufgebracht und entweder nach einer Einwirkungszeit von 5 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült oder bis zur nächsten Haarwäsche auf dem Haar und der Kopfhaut belassen wird.
Als ersten wesentlichen Bestandteil enthalten die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel mindestens eine Verbindung nach Formel (I).
Derartige biobasierte Glycerinether sind als Konservierungsmittel in kosmetischen oder pharmazeutischen Zusammensetzungen sowie als Geruchsbekämpfungsmittel in Deodorantien geeignet (WO 2021/237207A1).
Die Antischuppenwirksamkeit mittelkettiger Glycerinether gemäß Formel (I) ist bislang nicht bekannt, ebenso wenig, wie ihre Wirkung als Booster für andere Antischuppenwirkstoffe.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten vorzugsweise Verbindungen nach Formel (I), in der n für die Zahl 1 steht. Weiterhin bevorzugt sind Verbindungen nach Formel (I), in denen R1 für eine verzweigte Ce-Ci2-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe, mehr bevorzugt für eine verzweigte Ce-Cio-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe und besonders bevorzugt für eine verzweigte Ca-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe steht.
Eine insbesondere bevorzugte Verbindung nach Formel (I) ist H3C-(CH2)5-CH(CH3)-O-CH2-CH(OH)- CH2OH (Methylheptylglycerin - MHG).
Es wurde gefunden, dass bereits geringe Mengen an Verbindungen nach Formel (I) ausreichend sind, um in Kombination mit mindestens einem weiteren Antischuppenwirkstoff b) eine hervorragende Antischuppenwirksamkeit zu erzielen. Besonders vorteilhaft ist, dass bereits geringe Mengen an Verbindungen nach Formel (I) in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln ausreichend sind, um die Wirksamkeit weiterer Antischuppenwirkstoffe b) zu boostern, wodurch deren Gehalt signifikant reduziert werden kann.
Neben den Mengen an Antischuppenwirkstoffen a) und b) spielt auch deren Gewichtsverhältnis eine Rolle. So hat sich ein Überschuss an Verbindungen nach Formel (I) (in Bezug auf den weiteren Antischuppenwirkstoff b)) als vorteilhaft für die Erzielung einer optimalen Antischuppenwirksamkeit herausgestellt.
Bevorzugt ist daher ein Gewichtsverhältnis der Wirkstoffe a) und b) im Bereich von 5 : 1 bis 1 : 1 und besonders bevorzugt von 4 : 1 bis 2 : 1 .
Ebenso ist eine Gesamtmenge an einer oder mehreren Verbindung(en) nach Formel (I) von 0,1 - 3 Gew.-% bevorzugt, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels. Besonders bevorzugt sind Gesamtmengen an einer oder mehreren Verbindung(en) nach Formel (I) von 0,2 - 2 Gew.-% und insbesondere von 0,3 - 1 ,5 Gew.-%.
Ganz besonders bevorzugt wird Methylheptylglycerin (MHG) in den vorgenannten Mengen und Gewichtsverhältnissen in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln eingesetzt, insbesondere biobasiertes Methylheptylglycerin, welches aus nachhaltigen, erneuerbaren, pflanzlichen Rohstoffen erhältlich ist.
Entsprechende Produkte sind im Handel erhältlich, beispielsweise von der Firma Inolex unter der Handelsbezeichnung Lexgard® Natural MHG MB.
Als mindestens einen Antischuppenwirkstoff b) können erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel vorzugsweise einen oder mehrere Wirkstoffe aus den folgenden Gruppen enthalten: b1) Piroctone Olamine, b2) Zinkpyrithion, b3) Zinkoxid, b4) Zinkcarbonat, b5) Climbazol, b6) Ketoconazole, b7) Salicylsäure, b8) Schwefel, b9) Selensulfid, b10) Teerpräparaten, b11) Undecensäurederivaten, b12) Milchsäureestern (Sodium Lauroyl Lactylate, Sodium Caproyl Lactylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate), b13) 3-Hydroxypropyloctanoate (Propanediol Caprylate), b14) Klettenwurzelextrakten, b15) Pappelextrakten, b16) Brennesselextrakten, b17) Walnussschalenextrakten, b18) B irken extra kten, b19) Weidenrindenextrakten, b20) Rosmarinextrakten, b21) Arnikaextrakten, b22) Fruchtextrakten von schwarzem Pfeffer (Piper Nigrum Fruit Extract), b23) Extrakten aus der Rinde von Mimosengewächsen (Inga Alba Bark Extract), b24) Extrakten aus der Zimtrinde (Cinnamomum Cassia Bark Extract), b25) Mandarinenschalenextrakten (Citrus Reticulata (Tangerine) Peel Extract), b26) Zitronenblüten-, -blätter-, -fruchtölen (Citrus Limon (Lemon) Flower/Leaf/Stem Oil), b27) Extrakten aus Minze (Mentha Arvensis Extract) b28) oder Mischungen davon.
Eine besonders vorteilhafte Antischuppenwirkung in Verbindung mit einer hervorragenden Hautverträglichkeit wurde erzielt, wenn Verbindungen gemäß Formel (I) - insbesondere Methylheptylglycerin - mit einem oder mehreren Antischuppenwirkstoffen b) aus den Gruppen b1), b12), b13) oder Mischungen davon kombiniert wurde.
Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die Kombinationen a) und b): Methylheptylglycerin und Piroctone Olamine, Methylheptylglycerin und Propanediol Caprylate, Methylheptylglycerin und Piroctone Olamine und Propanediol Caprylate, Methylheptylglycerin und Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate, Methylheptylglycerin und Piroctone Olamine und Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate.
Der mindestens eine Antischuppenwirkstoff b) kann in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 1 Gew.-%, mehr bevorzugt 0,05 bis 0,9 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,75 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt von 0,05 bis 0,6 Gew.-% und insbesondere von 0,05 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt werden, wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht der Haarbehandlungsmittel beziehen.
Die tägliche Anwendung einiger handelsüblicher Antischuppenzusammensetzungen (beispielsweise umfassend ausschließlich höhere Mengen an Zinkpyrithion) kann - insbesondere bei sensibler Kopfhaut - mitunter zur Austrocknung und im schlimmsten Fall zur Verstärkung von Schuppen führen.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel weisen diesen Nachteil nicht auf. Sie können regelmäßig angewendet werden und vermindern, beseitigen, lindern und/oder beugen der Bildung von (Kopf)-Schuppen vor. Der Effekt tritt auch bei geringen Einsatzmengen an Antischuppenwirkstoffen a) und b) auf, beispielsweise in Haarbehandlungsmitteln, die - bezogen auf ihr Gewicht - bis zu 1 Gew.-% der Komponenten a) und b) umfassen (mit einem Überschuss an Wirkstoff a), wie weiter oben ausgeführt).
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel enthalten die Wirkstoffe a) und b) bevorzugt in einem kosmetischen Träger. Darunter wird im Rahmen der Erfindung bevorzugt ein wässriger oder ein wässrig-alkoholischer Träger verstanden.
Der kosmetische Träger enthält bevorzugt mindestens 70 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 72,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mindestens 75 Gew.-% Wasser.
Weiterhin kann der kosmetische Träger 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 9 Gew.-% und insbesondere 0,10 bis 6 Gew.-% mindestens eines Alkohols enthalten.
Geeignete Alkohole sind beispielsweise Ethanol, Ethyldiglykol, 1 -Propanol, 2-Propanol, Isopropanol, 1 ,2-Propylenglycol, Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, 1 -Butanol, 2-Butanol, 1 ,2-Butandiol, 1 ,3- Butandiol, 1-Pentanol, 2-Pentanol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 , Hexanol, 2-Hexanol, 1 ,2- Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, Polyethylenglycolen, Sorbitol, Sorbitan, Benzylalkohol, Phenoxyethanol oder Mischungen dieser Alkohole.
Die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel können prinzipiell sowohl als Rinse-off- Haarreinigungsmittel als auch als Rinse-off oder Leave-on Haarkonditioniermittel konfektioniert werden und neben den Antischuppenwirkstoffen a) und b) vorzugsweise 0,5 - 20 Gew.-% mindestens eines Tensids enthalten, welches aus anionischen, amphoteren, zwitterionischen, nichtionischen sowie kationischen Tensiden oder beliebigen Mischungen davon ausgewählt sein kann.
Bevorzugt sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die als Rinse-off-Haarreinigungsmittel, beispielsweise als Antischuppenshampoo, konfektioniert werden.
Milde und gute Schaumeigenschaften erfindungsgemäßer Rinse-off-Haarreinigungsmittel können durch die sorgfältige Auswahl von Tensidmengen und/oder Tensidtypen gesteuert werden.
Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße Rinse-off-Haarreinigungsmittel mindestens ein anionisches Tensid, welches für die Erzeugung zufriedenstellender Schaummengen und Schaumeigenschaften verantwortlich ist. Für die Erzielung einer optimalen Balance zwischen Milde und Schaumeigenschaften ist eine Mischung aus mindestens einem anionischen Tensid und mindestens einem milden Co-Tensid besonders bevorzugt. Das milde Co-Tensid kann vorzugsweise aus amphoteren und/oder zwitterionischen und/oder nichtionischen Tensiden ausgewählt sein. In einer bevorzugten Ausführungsform werden erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel als Rinse- off-Haarreinigungsmittel konfektioniert und enthalten c1) 1 - 15 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids, c2) 0 - 7,5 Gew.-% mindestens eines amphoteren oder zwitterionischen Tensids, c3) 0 - 5 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, wobei die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels bezogen sind.
Geeignete anionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind: lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)X-CH2-COOH, in der R eine lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe (Sarcosinat-Tenside),
Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe (Taurat-Tenside),
Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe (Isethionat-Tenside), Sulfobernsteinsäuremono- und/oder -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen (Sulfosuccinat-Tenside),
Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen (alpha-Olefinsulfonat-Tenside),
Alkylsulfate und/oder Alkylethersulfatsalze der Formel R-(OCH2-CH2)n-O-SO3X, in der R bevorzugt eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen, x die Zahl 0 oder 1 bis 12 und X ein Alkali-, Erdalkali-, Ammonium- oder Alkanolaminion bedeutet,
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, und/oder
Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel in der R1 bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 für Wasserstoff, einen Rest (CH2CH2O)nR1 oder X, n für Zahlen von 0 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder die Gruppe -NR3R4R5R6 steht, mit R3 bis R6 unabhängig voneinander stehend für einen Ci bis C4 -Kohlenwasserstoffrest. Besonders bevorzugt sind Alkylsulfat- und/oder Alkylethersulfatsalze, (Salze von) Ethercarbonsäuren, Sarcosinaten, Isethionaten, Tauraten, Sulfosuccinaten und/oder Alpha- Olefinsulfonaten, insbesondere Alkylsulfat- und/oder Alkylethersulfatsalze.
Geeignete amphotere und/oder zwitterionische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere milde Tenside mit hervorragenden Schaumeigenschaften.
Darunter werden vorzugsweise oberflächenaktive Verbindungen verstanden, die ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Alkylbetaine, Alkylamidoalkylbetaine, Alkylamphoacetate, Alkylamphodiacetate, Alkylamphopropionate, Alkylamphodipropionate, Alkylsultaine, Alkylhydroxysultaine, Alkylaminoxide, Alkylamphoglycinate, Alkyliminodiacetate, Alkyliminodipropionate, Alkylamphopropylsulfonate, Alkylamphocarboxyglycinate und Alkylamphocarboxypropionate.
Geeignete Alkylbetaine und/oder Alkylamidopropylbetaine umfassen vorzugsweise C4-C24-, mehr bevorzugt Ce-Cis-, besonders bevorzugt Cs-Ci4-Alkylketten, die linear oder verzweigt sein können, wobei lineare bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Alkylbetaine oder Alkylamidopropylbetaine sind ausgewählt aus der Gruppe Lauryl Betaine, Coco-Betaine, Behenyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Decyl Betaine, Dimer Dilinoleamidopropyl Dibetaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Hyd roxy la uryl/Hydroxy myristyl Betaine, Isostearamidopropyl Betaine,
Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine, Sunfloweramidopropyl Betaine, Cetyl Betaine, Lauryl Betaine. Ganz besonders bevorzugt ist Cocamidopropyl Betaine.
Besonders geeignete Alkylamphoacetate, Alkylamphodiacetate, Alkylamphopropionate oder Alkylamphodipropionate sind ausgewählt aus der Gruppe Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-lsodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate und Sodium Undecylenoamphopropionate.
Ganz besonders bevorzugt sind Sodium Cocoamphoacetate und Disodium Cocooamphodiacetate. Besonders geeignete Alkylsultaine oder Alkylhydroxysultaine sind ausgewählt aus der Gruppe Capryl Sultaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco-Sultaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Lauramidopropyl Hydroxysultaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Myristamidopropyl Hydroxysultaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine.
Besonders geeignete Alkylaminoxide sind ausgewählt aus der Gruppe Behenamine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide. Besonders geeignete Alkylamphoglycinate sind ausgewählt aus der Gruppe Caproamphoglycinate, Capryloamphoglycinate, Cocoamphoglycinate, Isostearoamphoglycinate, Lauroamphoglycinate, Myristoamphoglycinate, Oleoamphoglycinate, Stearoamphoglycinate, Tallowamphoglycinate, Undecylenoamphoglycinate.
Besonders geeignete Alkyliminodiacetate oder Alkyliminodipropionate sind ausgewählt aus der Gruppe Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Hydroxyethyliminodiacetate, Disodium Lauriminodiacetate, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocoiminodiacetate, Sodium Lauriminodipropionate.
Besonders geeignete Alkylamphopropylsulfonate sind ausgewählt aus Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Disodium Lauriminobishydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate.
Erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die als Haarreinigungsmittel konfektioniert werden, enthalten als amphotere und/oder zwitterionische Tenside vorzugsweise Alkylamidoalkylbetaine, Alkylamphoacetate und/oder Alkylamphodiacetate.
Geeignete nichtionische Tenside für die Verwendung als Co-Tensid sind beispielsweise
Aminoxide, die ausgewählt sein können aus Verbindungen der allgemeinen Formeln (I) oder (II) in denen R jeweils für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 6 bis 24 Kohlenstoffatomen, bevorzugt mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.
Insbesondere bevorzugt sind die unter den INCI-Bezeichnungen Cocamine Oxide, Lauramine Oxide und/oder Cocamidopropylaminoxid bekannten und im Handel von verschiedenen Anbietern erhältlichen Tenside der zuvor genannten Formel (I) oder (II).
Fettsäurealkanolamide der nachfolgenden allgemeinen Formel, in der R bevorzugt einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl- oder Alkenylrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen bedeutet und die Reste R’ für Wasserstoff oder für die Gruppe -(CH2)nOH stehen, in der n die Zahlen 2 oder 3 bedeutet, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R’ für den zuvor genannten Rest -(CH2)nOH steht,
Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov®68,
Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid- Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z.B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z.B. Eidotter oder Pflanzensamen (z.B. Sojabohnen) gewonnen werden,
Alkyl(oligo)glycoside. Geeignete Alkyl(oligo)glycoside können ausgewählt sein aus Verbindungen der allgemeinen Formel der RO-[G]X, in denen sich [G] bevorzugt von Aldosen und/oder Ketosen mit 5-6 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise von Glucose ableitet.
Die Indexzahl x steht für den Oligomerisierungsgrad (DP), d.h. für die Verteilung der Mono- und Oligoglycoside. Die Indexzahl x weist vorzugsweise einen Wert im Bereich von 1 bis 10, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis 3 auf, wobei es sich dabei um keine ganze Zahl, sondern um eine gebrochene Zahl handeln kann, die analytisch ermittelt werden kann.
Besonders bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside weisen einen Oligomerisierungsgrad zwischen 1 ,2 und 1 ,5 auf. Der Rest R steht bevorzugt für mindestens einen Alkyl- und/oder Alkenylrest mit 4 bis 24 C-Atomen. Insbesondere bevorzugte Alkyl(oligo)glycoside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Caprylyl/Capryl Glucoside, Decyl Glucoside, Lauryl Glucoside und Coco Glucoside bekannten Verbindungen.
Besonders bevorzugte nichtionische Tenside, die in erfindungsgemäßen (Haarreinigungs)mitteln als Co-Tensid enthalten sein können, sind Fettsäurealkanolamide und/oder Alkyl(oligo)glucoside.
Geeignete kationische Tenside im Sinne der vorliegenden Erfindung sind: quartäre Ammoniumverbindungen, beispielsweise ausgewählt aus Verbindungen der nachfolgenden Formel in der die Reste Ri, R2, R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Methylgruppe, eine Phenylgruppe, eine Benzylgruppe oder für einen gesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit einer Kettenlänge von 8 bis 30 Kohlenstoffatomen stehen, welcher gegebenenfalls mit einer oder mehreren Hydroxygruppen substituiert sein kann, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste Ri, R2, R3 und R4 nicht für Wasserstoff steht, und
A- für ein physiologisch verträgliches Anion steht, beispielsweise für ein Halogenid wie Chlorid oder Bromid sowie für Methosulfate.
Beispiele für bevorzugte quartäre Ammoniumverbindungen der zuvor genannten Formel sind Lauryltrimehtylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid,
Cetyltrimethylammoniumbromid, Cetyltrimethylammonium-methosulfat,
Dicetyldimethylammoniumchlorid, Tricetylmethylammoniumchlorid, Stearyltrimethyl- ammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammonium- chlorid, Behenyltrimethylammoniumchlorid, Behenyltrimethylammoniumbromid, Behenyltrimethyl-ammoniummethosulfat. Insbesondere bevorzugt sind Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder Behenyltrimethylammoniumchlorid. Esterquats, beispielsweise ausgewählt aus Verbindungen der nachfolgenden Formel worin die Reste Ri, R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander gleich oder verschieden sein und die folgende Bedeutung haben können: einen verzweigten oder unverzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen, welcher mindestens eine Hydroxylgruppe enthalten kann, oder einen Aryl- oder Alkylarylrest, beispielsweise Phenyl oder Benzyl, den Rest (-X-R4), mit der Maßgabe, dass höchstens 2 der Reste Ri, R2 und R3 für diesen Rest stehen können, wobei
• X für:
1. -(CH2)n- mit n = 1 bis 20 steht, vorzugsweise n = 1 bis 10 und besonders bevorzugt n = 1 bis 5, oder
2. -(CH2-CHR5-O)n- mit n = 1 bis 200 steht, vorzugsweise 1 bis 100, besonders bevorzugt 1 bis 50, und insbesondere 1 bis 20, und R5 für Wasserstoff, eine Methyl- oder Ethylgruppe steht,
3. eine Hydroxyalkylgruppe mit ein bis vier Kohlenstoffatomen steht, welche verzweigt oder unverzweigt sein kann, und welche mindestens eine und höchstens 3 Hydroxygruppen enthält. Beispiele sind: -CH2OH, -CH2CH2OH, -CHOHCHOH, -CH2CHOHCH3, -CH(CH2OH)2, -COH(CH2OH)2, -CH2CHOHCH2OH, -CH2CH2CH2OH und Hydroxybutylreste, und
• R4 für:
1. die Gruppe Re-O-CO- steht, worin Re für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, oder
2. die Gruppe R7-CO-, worin R7 für einen gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten oder einen cyclischen gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 6 bis 30 Kohlenstoffatomen steht, welcher mindestens eine Hydroxygruppe enthalten kann, und welcher gegebenenfalls weiterhin mit 1 bis 100 Ethylenoxideinheiten und/oder 1 bis 100 Propylenoxideinheiten oxethyliert sein kann, und
• A- für ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion steht, beispielsweise für ein Halogenidion wie Chlorid, Bromid, lodid, ein Sulfation der Formel RSÖ3-, worin R die Bedeutung von gesättigtem oder ungesättigtem Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen hat, oder für ein organisches Säureanion wie beispielsweise für Maleat, Fumarat, Oxalat, Tartrat, Citrat, Lactat oder Acetat steht.
Esterquats, beispielsweise ausgewählt aus Verbindungen der nachfolgenden Formel worin Ra in seiner Bedeutung der Bedeutung von R? entspricht und worin A- dieselbe Bedeutung hat wie zuvor beschrieben.
Besonders bevorzugt sind Esterquats, welche gemäß der INCI-Nomenklatur als Distearoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Dipalmitoylethyldimonium Chloride, Behenoyl PG Trimonium Chloride bezeichnet werden.
Neben den zuvor genannten wesentlichen und fakultativen Bestandteilen können die erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmittel zur Steigerung ihrer pflegenden Eigenschaften weitere haarkonditionierende Wirkstoffe enthalten, solange diese das Schaumvermögen und/oder die Stabilität der Haarbehandlungsmittel nicht negativ beeinträchtigen.
Unter besonders geeigneten haarkonditionierenden Wirkstoffen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind vorzugsweise d) kationische Polymere, e) Öl-, Fett- und/oder Wachskomponenten, f) Proteinhydrolysate, g) oder Mischungen davon zu verstehen.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel mindestens ein kationisches Polymer d) in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 3 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,02 - 2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,025 - 1 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
Geeignete kationische Polymere d) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise: quaternisierte Cellulosepolymere, vor allem Polyquaternium-10, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind, hydrophob modifizierte kationische Cellulosederivate, beispielsweise die unter dem Handelsnamen SoftCat® vertriebenen kationischen Polymere, kationische Alkylpolyglycoside, kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Galactomannan-Derivate, insbesondere kationische Guar- und/oder Cassia- Polymere, wie die unter den Handelsnamen Jaguar®, N-Hance®, Polycare®, Clearhance® erhältlichen Produkte. Insbesondere geeignet sind: Jaguar® C-162, Jaguar® C500, Jaguar® Styl 100, Jaguar® Excel, N-Hance® 3196, N-Hance® HPCG 1000 und/oder Polycare® Split Therapy, kationische Stärke-Derivate, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Mirustyle® im Handel erhältlich sind, kationische Inulin-Polxmere, polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure, vor allem Polyquaternium-6 und Polyquaternium-7. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich, Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden, quaternierter Polyvinylalkohol, sowie die unter den Bezeichnungen
Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18, Polyquaternium-24, Polyquaternium 27, Polyquaternium-32, Polyquaternium-37, Polyquaternium-67, Polyquaternium 74 und Polyquaternium 89 bekannten Polymere.
Bevorzugt sind kationische Polymere natürlichen Ursprungs wie quaternisierte Cellulosepolymere, hydrophob modifizierte kationische Cellulosederivate und/oder kationische Guarderivate; insbesondere bevorzugt die unter den INCI-Bezeichnungen Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, Polyquaternium-10, Polyquaternium-6, Polyquaternium-37, Polyquaternium-67 bekannten kationischen Polymere oder deren Mischungen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel zusätzlich 0,01 - 5 Gew.-%, mehr bevorzugt von 0,025 - 3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,05 - 2,5 Gew.-% mindestens eines von d) verschiedenen Haarpflegestoffs e), wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels beziehen.
Unter geeigneten Haarpflegestoffen e) im Sinne der vorliegenden Erfindung werden vorzugsweise Öl-, Fett- und/oder Wachskomponenten verstanden, welche aus beispielsweise aus Glycerinestern, natürlichen Ölen, Buttern oder Wachsen, Esterölen, Ethern, C8-C16-Alkanen oder Mischungen davon ausgewählt sein können.
Geeignete Öl-, Fett- und/oder Wachskomponenten e) im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise: mineralische Öle wie Paraffin- und Isoparaffinöle und synthetische Kohlenwasserstoffe. Beispiele für einsetzbare Kohlenwasserstoffe sind beispielsweise die als Handelsprodukte erhältlichen Mischungen von Alkanen (Cetiol® Ultimate) und/oder 1 ,3-Di-(2-ethylhexyl)- cyclohexan (Cetiol® S).
Dialkylether, vorzugsweise Di-n-alkylether mit insgesamt zwischen 12 bis 36 C-Atomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether, Di-n-decylether, Di- n-nonylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n- decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-undecylether sowie Di-tert. butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso- Pentyl-n-octylether und 2-Methylpentyl-n-octylether. Besonders bevorzugt ist der Di-n- octylether, der im Handel unter der Bezeichnung Cetiol® OE erhältlich ist.
Fettalkohole können gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit Ce - C30-, bevorzugt C10 - C22- und ganz besonders bevorzugt C12 - C22- Kohlenstoffatomen eingesetzt werden. Beispiele dafür sind Decanol, Octanol, Octenol, Dodecenol, Decenol, Octadienol, Dodecadienol, Decadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol, sowie deren Guerbetalkohole, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Die Fettalkohole stammen jedoch von bevorzugt natürlichen Fettsäuren ab, wobei üblicherweise von einer Gewinnung aus den Estern der Fettsäuren durch Reduktion ausgegangen werden kann. Erfindungsgemäß einsetzbar sind ebenfalls solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwollsaatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden, und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z.B. Lanette® O oder Lorol®, z.B. Lorol® C8, Lorol® C14, Lorol® C18, Lorol® C8-18, HD-Ocenol®, Crodacol®, z.B. Crodacol® CS, Novol®, Eutanol® G, Guerbitol® 16, Guerbitol® 18, Guerbitol® 20, Isofol® 12, Isofol® 16, Isofol® 24, Isofol® 36, Isocarb® 12, Isocarb® 16 oder Isocarb® 24 käuflich zu erwerben. Selbstverständlich können erfindungsgemäß auch Wollwachsalkohole, wie sie beispielsweise unter den Bezeichnungen Corona®, White Swan®, Coronet® oder Fluilan® käuflich zu erwerben sind, eingesetzt werden.
Esteröle wie die Ester von Ce - C30 - Fettsäuren mit C2 - C30 - Fettalkoholen. Bevorzugt sind die Monoester der Fettsäuren mit Alkoholen mit 2 bis 24 C-Atomen. Beispiele für eingesetzte Fettsäurenanteile in den Estern sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Beispiele für die Fettalkoholanteile in den Esterölen sind Isopropylalkohol, Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylalkohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind Isopropylmyristat (Rilanit® IPM), lsononansäure-C16-18-alkylester (Cetiol® SN), 2-Ethylhexylpalmitat (Cegesoft® 24), Stearinsäure-2-ethylhexylester (Cetiol® 868), Cetyloleat, Glycerintricaprylat, Kokosfettalkohol-caprinatZ-caprylat (Cetiol® LC), n-Butylstearat, Oleylerucat (Cetiol® J 600), Isopropylpalmitat (Rilanit® IPP), Oleyl Oleate (Cetiol®), Laurinsäurehexylester (Cetiol® A), Di- n-butyladipat (Cetiol® B), Myristylmyristat (Cetiol® MM), Cetearyl Isononanoate (Cetiol® SN), Ölsäuredecylester (Cetiol® V).
Dicarbonsäureester wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat, Di-(2-ethylhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di- isotridecanoat, Propylenglykol-di(2-ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di-isostearat, Neopentylglykoldicaprylat, symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerin carbon at oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), ethoxylierte oder nicht ethoxylierte Mono,- Di- und Trifettsäureester von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, wie beispielsweise Monomuls® 90-018 (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Oleate), Monomuls® 90-L12 (INCI- Bezeichnung: Glyceryl Laurate), Cetiol® HE (INCI-Bezeichnung: PEG-7 Glyceryl Cocoate) oder Cutina® MD (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate). natürliche Öle und/oder Buttern wie beispielsweise Kokosöl, (süßes) Mandelöl, Walnussöl, Pfirsichkernöl, Aprikosenkernöl, Avocadoöl, Teebaumöl (Tea Tree Oil), Sojaöl, Baumwollsaatöl, Sesamöl, Sonnenblumenöl, Tsubakiöl, Nachtkerzenöl, Reiskleieöl, Palmöl, Palmkernöl, Mangokernöl, Cranberryöl, Sanddornöl, Wiesenschaumkrautöl, Distelöl, Macadamianussöl, Traubenkernöl, Amaranthsamenöl, Arganöl, Bambusöl, Olivenöl, Weizenkeimöl, Kürbiskernöl, Malvenöl, Marulaöl, Granatapfelkernöl, Paradiesnussöl, Passionsfruchtkernöl, Hagebuttenkernöl, Haselnussöl, Hanföl, Kaffeeöl, Rizinusöl, Safloröl, Maisöl, Olivenöl, Rapsöl, Canolaöl, Sasanquaöl, Jojobaöl, Rambutanöl, Sheabutter, Mangobutter, Murumurubutter, Kakaobutter, Aprikosenkernbutter, Mafurabutter, Bacuributter, Tucumabutter, Ucuubabutter und/oder Cupuacubutter.
Wachse, beispielsweise natürliche Wachse wie Carnaubawachs, Candelillawachs und/oder Jojobaöl sowie tierische Wachse wie Bienenwachs, Wollwachs, Walrat und/oder Bürzeldrüsenfett und/oder synthetische Mineralwachse wie Hartparaffin, Ceresin, Ozokerit, Esterwachse wie Polyethylenglycol- oder Polyethylenglycolesterwachse und/oder gehärtete Pflanzenöle (insbesondere Hydrogenated Castor Oil).
Für einige Ausführungsformen kann es von besonderem Vorteil sein, wenn erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, welche als Rinse-off-Haarreinigungsmittel formuliert werden, als Pflegestoff e) nicht-ethoxylierte Glycerinester enthalten.
Insbesondere Glycerinmono- und/oder -diester sind innerhalb dieser Ausführungsform geeignet, denn sie weisen ein gutes Rückfettungsvermögen auf und pflegen Kopfhaut und Haare, ohne dass eine Überfettung auftritt. Zudem beeinträchtigen sie die Schaumeigenschaften solcher Zusammensetzungen nicht.
Ein in diesem Zusammenhang besonders geeigneter Glycerinester ist Glycerinmonooleat.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel mindestens ein Proteinhydrolysat in einem Gewichtsanteil von 0,01 bis 3 Gew.-% am Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
Unter geeigneten Proteinhydrolysaten sind Produktgemische zu verstehen, die durch sauer, basisch oder enzymatisch katalysierten Abbau von Proteinen (Eiweißen) erhalten werden können.
Es können Proteinhydrolysate pflanzlichen, tierischen und/oder marinen Ursprungs eingesetzt werden.
Tierische Proteinhydrolysate sind beispielsweise Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Dehylan® (Cognis), Promois® (Interorgana), Collapuron® (Cognis), Nutrilan® (Cognis), Gelita-Sol® (Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein® (Inolex) und Kerasol® (Croda) vertrieben. Bevorzugt sind Proteinhydrolysate pflanzlichen Ursprungs, z. B. Soja-, Mandel-, Reis-, Erbsen-, Kartoffel- und Weizenproteinhydrolysate. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Warenzeichen Gluadin® (Cognis), DiaMin® (Diamalt), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda) erhältlich.
Einsetzbar sind auch kationisierte Proteinhydrolysate, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder von biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen bekannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Silk Amino Acids, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxyproypltrimonium Hydrolyzed Silk, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Silk, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Silk, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln bevorzugt enthalten sein können, sind beispielsweise:
Parfums,
- UV-Filter,
(natürliche) Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,
Wirkstoffe wie Bisabolol und/oder Allantoin,
Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren,
Ceramide. Unter Ceramiden werden N-Acylsphingosin (Fettsäureamide des Sphingosins) oder synthetische Analogen solcher Lipide (sogenannte Pseudo-Ceramide) verstanden, Antioxidantien,
Konservierungsmittel, wie beispielsweise Natriumbenzoat oder Salicylsäure, pH-Stellmittel wie Zitronensäure und/oder Milchsäure, Viskositätsregler wie Salze (NaCI).
Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist die kosmetische Verwendung einer Wirkstoffkombination umfassend a) mindestens eine Verbindung gemäß Formel (I) und b) mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoff in Haarbehandlungsmitteln zur Reinigung und Pflege menschlicher Haare sowie zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen.
Innerhalb des zweiten Erfindungsgegenstandes sind unter Haarbehandlungsmitteln vorzugsweise Antischuppenshampoos zu verstehen.
Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist ein kosmetisches Verfahren zur Bekämpfung von Kopfhautschuppen, bei dem ein Haarbehandlungsmittel enthaltend a) mindestens eine Verbindung gemäß Formel (I) und b) mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoff auf die Haare und die Kopfhaut aufgebracht und entweder nach einer Einwirkungszeit von 5 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült oder bis zur nächsten Haarwäsche auf dem Haar und der Kopfhaut belassen wird.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendung sowie des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte.
Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der vorliegenden Erfindung erläutern, ohne ihn darauf zu beschränken.
Beispiele:
Es wurden die folgenden Haarbehandlungsmittel hergestellt, in denen mindestens eine Verbindung gemäß Formel (I) in Kombination mit mindestens einem weiteren Antischuppenwirkstoff b) eingesetzt wurde. Die Mengenangaben in den Tabellen beziehen sich auf Gew.-%.
Die Wirkstoffe a) und b) wurden in einem Gewichtsverhältnis von 5 : 1 bis 1 : 1 eingesetzt.
Die Wirkstoffe a) und b) wurden in einem Gewichtsverhältnis von 5 : 1 bis 1 : 1 eingesetzt.
Die Wirkstoffe a) und b) wurden in einem Gewichtsverhältnis von 5 : 1 bis 1 : 1 eingesetzt.
Die Wirkstoffe a) und b) wurden in einem Gewichtsverhältnis von 5 : 1 bis 1 : 1 eingesetzt.
INCI-Bezeichnung: Coco Glucoside and Glyceryl Oleate (ca. 65% AS); BASF
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung 31 weist gegenüber Zusammensetzungen, die anstatt 0,5 Gew.-% Methylheptylglycerin + 0,2 Gew.-% Piroctone Olamine lediglich 0,3 Gew.-% Piroctone Olamine enthalten, die folgenden Vorteile auf:
- sie weist eine mindestens gleichwertige Antischuppenwirksamkeit auf,
- sie weist ein geringeres Hautreizungspotential auf,
- sie weist eine verbesserte Umweltverträglichkeit auf,
- sie weist mindestens gleichwertige Pflegeeigenschaften auf.

Claims

Patentansprüche:
1. Haarbehandlungsmittel, enthaltend in einem kosmetischen Träger a) mindestens eine Verbindung der nachfolgenden Formel (I) R1-O-[CH2-CH(OH)-CH2-O]n-H (I) in der
R1 für eine verzweigte Ce-Cie-Alkyl-, Alkenyl oder Alkinylgruppe n für eine Zahl von 1 -3 steht, und b) mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoff.
2. Haarbehandlungsmittel nach Anspruch 1 , enthaltend die Wirkstoffe a) und b) in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 5 : 1 bis 1 : 1 .
3. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge der oder jeder Verbindung nach Formel (I) von 0,1 - 3 Gew.-% reicht, relativzum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
4. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) n für die Zahl 1 steht.
5. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei in der oder jeder Verbindung nach Formel (I) R1 für eine verzweigte Ce-Ci2-Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe steht.
6. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Verbindung nach Formel (I) H3C-(CH2)5-CH(CH3)-O-CH2-CH(OH)-CH2OH (Methylheptylglycerin) ist.
7. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Gesamtmenge des mindestens einen von a) verschiedenen Antischuppenwirkstoffs b) von 0,05 - 1 Gew.-% reicht, relativ zum Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels.
8. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der oder jeder Antischuppenwirkstoff b) ausgewählt ist aus Piroctone Olamine, Zinkpyrithion, Zinkoxid, Zinkcarbonat, Climbazol, Ketoconazole, Salicylsäure, Schwefel, Selensulfid, Teerpräparaten, Undecensäurederivaten, Milchsäureestern (Sodium Lauroyl Lactylate, Sodium Caproyl Lactylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate), 3-Hydroxypropyloctanoate (Propanediol Caprylate), Klettenwurzelextrakten, Pappelextrakten, Brennesselextrakten, Walnussschalenextrakten, Birkenextrakten, Weidenrindenextrakten, Bartflechteextrakten, Myrtheextrakten, Haselwurzextrakten, Rosmarinextrakten, Arnikaextrakten, Fruchtextrakten von schwarzem Pfeffer (Piper Nigrum Fruit Extract), Rindenextrakten von Mimosengewächsen (Inga Alba Bark Extract), Extrakten aus der Zimtrinde (Cinnamomum Cassia Bark Extract), Mandarinenschalenextrakten (Citrus Reticulata (Tangerine) Peel Extract), Zitronenblüten-, - blätter-, -fruchtölen (Citrus Limon (Lemon) Flower/Leaf/Stem Oil), Extrakten aus Minze (Mentha Arvensis Extract) oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der oder jeder Antischuppenwirkstoff b) ausgewählt ist aus Piroctone Olamine, Propanediol Caprylate, Sodium Caproyl/Lauroyl Lactylate oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend 0,5 - 20 Gew.- % mindestens eines Tensids c), ausgewählt aus anionischen Tensiden, amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden, nichtionischen Tensiden, kationischen Tensiden oder Mischungen davon. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend 0,01 - 3 Gew.- % mindestens eines kationischen Polymeren d), wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels beziehen. Haarbehandlungsmittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, enthaltend 0,01 - 5 Gew.- % mindestens eines von d) verschiedenen Haarpflegestoffs e), wobei sich die Mengenangaben auf das Gesamtgewicht des Haarbehandlungsmittels beziehen. Kosmetische Verwendung eines Haarbehandlungsmittels nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Reinigung und Pflege menschlicher Haare sowie zur Prophylaxe, Verminderung, Beseitigung und Linderung von Schuppen auf behaarten Körperoberflächen. Verwendung nach Anspruch 13, wobei das Haarbehandlungsmittel ein Antischuppenshampoo ist. Kosmetisches Verfahren zur Bekämpfung von Kopfhautschuppen, bei dem ein Haarbehandlungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12 auf die Haare und die Kopfhaut aufgebracht und entweder nach einer Einwirkungszeit von 5 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült oder bis zur nächsten Haarwäsche auf dem Haar und der Kopfhaut belassen wird.
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