EP4380625A1 - Conjugués anticorps-médicament - Google Patents

Conjugués anticorps-médicament

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Publication number
EP4380625A1
EP4380625A1 EP22760765.2A EP22760765A EP4380625A1 EP 4380625 A1 EP4380625 A1 EP 4380625A1 EP 22760765 A EP22760765 A EP 22760765A EP 4380625 A1 EP4380625 A1 EP 4380625A1
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EP
European Patent Office
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chr
nhco
conh
integer ranging
chosen
Prior art date
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Pending
Application number
EP22760765.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Camille MARTIN
Ofelia FEUILLÂTRE
Yves Gruel
Jérôme ROLLIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mc Saf
Centre Hospitalier Regional Universitaire de Tours
Universite de Tours
Original Assignee
Mc Saf
Centre Hospitalier Regional Universitaire de Tours
Universite de Tours
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mc Saf, Centre Hospitalier Regional Universitaire de Tours, Universite de Tours filed Critical Mc Saf
Publication of EP4380625A1 publication Critical patent/EP4380625A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
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    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'

Definitions

  • the present invention relates to conjugates comprising an antibody or an antibody fragment and a protease specific for the hinge region of immunoglobulin G (IgG), said conjugates being useful as medicaments, in particular in the treatment of autoimmune diseases induced by immunoglobulin G (IgG).
  • Autoimmune diseases are characterized by an abnormal reaction of the immune system which then attacks the components of the “self”.
  • the patient's immune system then generates pathogenic auto-antibodies (immunoglobulins G) which will, by recruitment and/or activation of different immune compartments, lead to the destruction of healthy cells essential for proper physiological functioning.
  • pathogenic auto-antibodies immunoglobulins G
  • This destruction takes place mainly through the intermediary of antibody effector functions mediated by interactions between the Fc portion of these antibodies and Fc receptors (FcR) present on various cells of the immune system.
  • autoimmune diseases The origin of autoimmune diseases remains poorly understood. They would be due to a combination of several factors such as a genetic predisposition, taking certain drugs, exposure to infectious agents or environmental factors.
  • the treatment options currently available include:
  • IVIg polyvalent immunoglobulins intravenously
  • anti-CD20 antibodies such as the monoclonal antibody rituximab, which will deplete the body of B lymphocytes, which are the cells producing the antibodies;
  • anti-CD20 antibodies and splenectomy are more suitable for chronic cases.
  • the inventors have developed a new medicinal product which is in the form of a conjugate comprising an antibody or an antibody fragment and a protease specific for the hinge region of immunoglobulins G (IgG).
  • This conjugate makes it possible to address the protease at the site of action of the pathogenic autoantibodies, which makes it possible to specifically destroy them.
  • the inventors have in particular developed a chemistry particularly suitable for the preparation of conjugates comprising an antibody or an antibody fragment and a protease specific for the hinge region of immunoglobulins G (IgG).
  • the present invention relates to a conjugate comprising: a) an antibody or an antibody fragment, and b) a protease specific for the hinge region of immunoglobulin G (IgG).
  • a conjugate comprising: a) an antibody or an antibody fragment, and b) a protease specific for the hinge region of immunoglobulin G (IgG).
  • the present invention also relates to a conjugate according to the invention, for use as a medicament, in particular in the treatment of a disease induced by autoantibodies.
  • Figure 1 represents the kinetics of recognition of the HER2 antigen by Fab TTZ and compound 24
  • the terms “antibody” and “immunoglobulin” denote a heterotetramer consisting of two heavy chains of approximately 50-70 kDa each (called the H chains for Heavy) and two light chains of approximately 25 kDa each (say the L chains for Light), linked together by intra- and inter-chain disulphide bridges.
  • Each chain is made up, in the N-terminal position, of a variable region or domain, called VL for the light chain, VH for the heavy chain, and in the C-terminal position, of a constant region, made up of a single domain called CL for the light chain and three or four domains called CH1, CH2, CH3, CH4, for the heavy chain.
  • antibody fragment means any part of an antibody, capable of binding an antigen, obtained by enzymatic digestion or obtained by bioproduction, and comprising at least one disulphide bridge. It may be, for example, a fragment chosen from Fab, Fab', F(ab') 2 and scFv-Fc.
  • Enzymatic digestion of immunoglobulins with papain generates two identical fragments, known as Fab fragments (antigen binding fragment), and an Fc fragment (crystallizable fragment).
  • Enzymatic digestion of immunoglobulins with pepsin generates an F(ab') 2 fragment and an Fc fragment split into several peptides.
  • F(ab') 2 is formed of two Fab' fragments linked by interchain disulphide bridges.
  • the Fab parts consist of the variable regions and the CH1 and CL domains.
  • the Fab' fragment consists of the Fab region and a hinge region.
  • the scFv single chain Fragment variable
  • the scFv is a fragment resulting from protein engineering which consists only of the variable domains VH and VL. The structure is stabilized by a short flexible peptide arm, called a linker, which is placed between the two domains. Two scFv fragments can be linked to one Fc fragment to give an scFv
  • purified and “isolated”, it is meant, with reference to a conjugate according to the invention, that the conjugate is present in the substantial absence of other biological macromolecules of the same type.
  • purified means preferably at least 75% by weight, more preferably at least 85% by weight, even more preferably at least least 95% by mass, and most preferably at least 98% by mass of conjugate, with respect to all the macromolecules present.
  • a “pharmaceutically acceptable” means approved by a federal or state regulatory agency or listed in the United States or European Pharmacopoeia, or other generally recognized pharmacopoeia, and applies to a product intended for use in animals and/or or in humans.
  • a “pharmaceutical composition” means a composition comprising a pharmaceutically acceptable vehicle.
  • a pharmaceutically acceptable carrier can be a diluent, adjuvant, excipient, or vehicle with which the therapeutic agent is administered.
  • These vehicles can be sterile liquids, such as water and oils, including those of petroleum, animal, vegetable or synthetic origin, such as peanut oil, soybean oil, mineral oil , sesame oil, etc. Water is a preferred vehicle when the pharmaceutical composition is administered intravenously.
  • Saline solutions and aqueous solutions of dextrose and glycerol can also be used as liquid vehicles, especially for injection solutions.
  • Pharmaceutically acceptable excipients include starch, glucose, lactose, sucrose, sodium stearate, glycerol monostearate, talc, sodium chloride, skimmed milk powder, glycerol, propylene glycol, l water, ethanol and the like.
  • the tablets or capsules can be prepared by conventional means with pharmaceutically acceptable excipients such as binding agents (for example pregelatinized corn starch, polyvinylpyrrolidone or hydroxypropyl methylcellulose); fillers (eg lactose, microcrystalline cellulose or calcium hydrogen phosphate); lubricants (eg, magnesium stearate, talc or silica); disintegrants (eg potato starch or sodium starch glycolate); or wetting agents (eg, sodium lauryl sulfate).
  • binding agents for example pregelatinized corn starch, polyvinylpyrrolidone or hydroxypropyl methylcellulose
  • fillers eg lactose, microcrystalline cellulose or calcium hydrogen phosphate
  • lubricants eg, magnesium stearate, talc or silica
  • disintegrants eg potato starch or sodium starch glycolate
  • wetting agents eg, sodium lauryl sulfate
  • Liquid preparations for oral administration may take the form of, for example, solutions, syrups or suspensions, or may be presented as a dry product to be reconstituted with water or another suitable vehicle before use.
  • Such liquid preparations can be prepared by conventional means with pharmaceutically acceptable vehicles such as suspending agents (eg sorbitol syrup, cellulose derivatives or hydrogenated edible fats); emulsifying agents (for example, lecithin or acacia); non-aqueous vehicles (eg almond oil, oily esters, ethyl alcohol or fractionated vegetable oils); and preservatives (eg methyl or propyl p-hydroxybenzoates or sorbic acid).
  • the pharmaceutical compositions may also contain buffering salts, flavorings, colorings and sweeteners, as appropriate.
  • the composition according to the invention is preferably a pharmaceutical composition.
  • treating encompasses any beneficial or desirable effect on a disease or disease state, and may even include minimal reduction of one or more measurable markers of the disease or disease state.
  • the treatment may, for example, involve either reducing or ameliorating the symptoms of the disease or disease state, or delaying the progression of the disease or disease state.
  • treatment does not necessarily mean the complete eradication or cure of the pathology, nor of the associated symptoms.
  • native mass spectrometry is understood to mean a mass spectrometry analysis carried out under conditions which do not denature the proteins, thus making it possible to preserve the non-covalent bonds.
  • Native mass spectrometry methods are widely described in the literature, for example in reference [1].
  • protease or peptidase or proteolytic enzymes
  • proteolytic cleavage or proteolysis This process involves the use of a water molecule which classifies them among the hydrolases.
  • an "immunoglobulin G (IgG) hinge region-specific protease” is a protease that cuts at the hinge region of IgG.
  • aryl is meant a phenyl or naphthyl group.
  • saturated, unsaturated or partially unsaturated heterocycle having from 5 to 15 members, and comprising from 1 to 4 heteroatoms chosen from nitrogen, oxygen and sulphur” a monocyclic, bicyclic or tricyclic group, optionally fused, saturated, unsaturated or partially unsaturated, comprising from 1 to 4 heteroatoms, preferably from 1 to 3 heteroatoms, and more preferably 1 or 2 heteroatoms, chosen from nitrogen, oxygen and sulphur.
  • an unsaturated monocycle mention may be made of pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, triazolyl, oxadiazolyl, furanyl, thienyl, thiazolyl, isothiazolyl, thiadiazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, triazinyl, azepinyl, oxepinyl or thiepinyl.
  • a saturated monocycle By way of example of a saturated monocycle, mention may be made of the pyrrolidinyl, tetrahydrofuryl, tetrahydrothienyl, imidazolidinyl, thiazolidinyl, isoxazolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl or hexahydroazepinyl groups.
  • a first object of the present invention relates to a conjugate comprising: a) an antibody or an antibody fragment, and b) a protease specific for the hinge region of immunoglobulins G (IgG).
  • a conjugate comprising: a) an antibody or an antibody fragment, and b) a protease specific for the hinge region of immunoglobulins G (IgG).
  • conjugate can be substituted by the generic expression “antibody-drug conjugate” (or “ADC” for “Antibody-Drug-Conjugate”, in English).
  • the antibody can be of mammalian origin (eg human or mouse), humanized or chimeric. It is preferably a monoclonal antibody produced recombinantly by cells genetically modified according to techniques widely described in the prior art. It may be a chimeric, humanized or human, monospecific or bispecific monoclonal antibody.
  • the antibody can be an IgG, for example an IgG1, an IgG2, an IgG3 or an IgG4. So the antibody fragment can be an IgG fragment, for example an IgG1, IgG2, IgG3 or IgG4 fragment.
  • the blood half-life of the conjugate may be greater than the half-life of the unconjugated protease to the antibody or an antibody fragment comprising an Fc fragment.
  • the Fc fragment is known to have a long half-life in the blood and the conjugate according to the invention can therefore benefit from the half-life of the Fc fragment.
  • the antibody fragment can be chosen from Fab, Fab′ and F(ab′) 2 , preferably chosen from Fab and F(ab′) 2 .
  • An antibody fragment chosen from Fab, Fab' and F(ab') 2 , preferably chosen from Fab and F(ab') 2 is particularly advantageous in the context of the present invention.
  • the conjugate according to the invention does not cleave the hinge region of another conjugate according to the invention.
  • the amino acid sequence of the antibody is mutated, for example at the level of the hinge region, so that the conjugate according to the invention does not cleave the hinge region of another conjugate according to the invention.
  • Said amino acid sequence can comprise, for example, at least 1 mutation such as a substitution, a deletion or an addition. Such mutations are widely described in the literature [3].
  • the protease can be chosen from IdeS, IdeZ, IdeE, IgdE, SeMac, preferably IdeS.
  • the protease is linked at a disulfide bridge of the antibody or antibody fragment.
  • the conjugate of the invention is capable of binding the antigen recognized by the antibody or antibody fragment and exhibits IgG hinge region protease activity.
  • the conjugate according to the invention makes it possible to specifically address the protease where the antigen is located.
  • the antibody or the antibody fragment will therefore be chosen according to the desired targeting of the protease in the organism.
  • the antigen recognized by the conjugate of the invention can be chosen from:
  • FP4 platelet factor 4
  • HIT heparin-induced thrombocytopenia
  • TTIV thrombotic thrombocytopenia induced by vaccination
  • GPIIblIIa glycoprotein IlblIIA
  • ITP immunological thrombocytopenic purpura
  • PR3 - proteinase 3
  • the conjugate of the invention comprises an anti-FP4 antibody or an anti-FP4 antibody fragment, for example the 1E12 antibody or a fragment of the 1E12 antibody [2].
  • the number of motif(s) between square brackets varies according to the number of motif(s) bound to the antibody or to the antibody fragment.
  • the maximum number of units bound to the antibody or to the antibody fragment will depend on the number of disulphide bridges of the antibody or of the antibody fragment.
  • the bond between each of the different parts of the compound of formula (A), namely hook head, spacer, link arm and protease, is carried out via a bond of the amide, ester, ether, carbamate, carbonate type, or by setting implementing a so-called “click” reaction as explained below.
  • the grip head is a compound of formula (I): in which :
  • A is the residue of a phenyl or a pyridyl
  • W is -OR a , -COR 2 , -CONR 3 R 4 or -NR 3 COR 4 ;
  • - R a is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -R 5 -, -COR b , -(CHR c ) r -NHCO-(CH 2 CH 2 O) q - (CH 2 ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -CONH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -NHCO- (CHR c ) r -R 5 - or -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CONH-(CHR c ) r -R
  • R b is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -O(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CHRc) r -R 5 -, -O(CHR c ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -NHCO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -CONH-(CH 2 CH 2 O) q - (CH 2 ) r -R 5 -, -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -NHCO-(CHR c ) r -R 5 - or -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CONH- (CHR c ) r - or
  • R 2 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -R 5 -, -O(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -O(CHR c ) r -R 5 -, -O(CHR c ) r -NHCO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -O( CHR c ) r -CONH- (CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -O(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -NHCO-(CR c H) r -R 5 - or -O(CH 2 CH 2 O) q - (CH 2 ) r -CONH-(CHR c )
  • R 3 is -H, -(CrC 6 )alkyl or -(CH 2 ) V -SO 3 H, preferably R 3 is -H or -(C 1 -C 6 )alkyl;
  • R4 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -R 5 -, -(CHR c ) r -NHCO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r - R 5 -, -(CHR c ) r -CONH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -(CH 2 CH 2 O) q - (CH 2 ) r -NHCO-(CHR c ) r -R 5 - or -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CONH-(CHR c ) r -R 5 -;
  • each R 5 is chosen from:
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H; - q is an integer ranging from 1 to 24;
  • each r is an integer ranging from 1 to 8;
  • - v is an integer ranging from 1 to 6.
  • the spacer is a direct bond or a group of formula -(R 5 -R 6 -R 5 ')s- in which:
  • R 5 is as defined above;
  • R 5 ' is chosen from: it being understood that R 5 and R′ 5 cannot be identical;
  • R 6 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -, -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CO-R 7 -NH-(CH 2 CH 2 O ) q -(CH 2 ) r -,
  • R 7 is a direct bond, -NH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CO- or -NH-(CHRc) r -CO-;
  • R 8 is a direct bond, -CO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -NH- or -CO-(CHR c ) r -NH-; - each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • each q is an integer ranging from 1 to 24;
  • each r is an integer ranging from 1 to 8.
  • the connecting arm is -CO-(CH 2 )tR 9 -, or -CH 2 -R 10 -;
  • t is an integer ranging from 1 to 10;
  • R 9 is -R 5 -, -CO-R 7 -NH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -NH-R 8 -CO-(CH 2 CH 2 O ) q -(CH 2 ) r -R 5 -,
  • R 10 is a group of formula:
  • R 11 is -(CH 2 ) r -R 5 -, -CONH-(CH 2 ) r -R 5 -, -NHCO-(CH 2 ) r -R 5 -, -NH-(CH 2 ) r -R 5
  • R 5 - R 5 , R 7 and R 8 are as defined above;
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • each q is an integer ranging from 1 to 24;
  • each r is an integer ranging from 1 to 8.
  • W is -CONR 3 R4;
  • R 3 is as defined above, and v is an integer ranging from 1 to 6;
  • R 4 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, or -(CHR c ) r -R 5 -;
  • - R 5 is chosen from:
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • - q is an integer ranging from 1 to 12;
  • - r is an integer ranging from 1 to 6.
  • R 4 and R 5 are advantageously defined as follows:
  • R4 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, or -(CHR c ) r -R 5 -;
  • - R 5 is chosen from:
  • - q is an integer ranging from 1 to 12;
  • - r is an integer ranging from 1 to 6.
  • the grip head is a compound of formula (Ia):
  • the hook head is a compound of formula (Ib)
  • the part consisting of the spacer and the connecting arm is represented by one of the formulas (III) or (IV):
  • the conjugate is of formula (V') or (VI ' ):
  • Compound 24 of the examples corresponds to a compound of formula (VI′) in which Fab is the Fab fragment of the antibody trastuzumab.
  • the number of motif(s) between square brackets varies according to the number of motif(s) bound to the antibody or to the antibody fragment.
  • the maximum number of units bound to the antibody or to the antibody fragment will depend on the number of disulphide bridges of the antibody or of the antibody fragment.
  • the grip head is a compound of formula (II): in which :
  • each A is the residue of a phenyl or a pyridyl
  • • is a (C 3 -C 6 )cycloalkyl, a (C 6 -Cio)aryl or a saturated, unsaturated or partially unsaturated heterocycle, having from 5 to 15 members and comprising from 1 to 4 heteroatoms chosen from nitrogen, l oxygen and sulfur;
  • n and p are each independently of one another an integer ranging from 0 to 8;
  • each q is an integer ranging from 1 to 24;
  • each r is an integer ranging from 1 to 8;
  • each s is an integer ranging from 0 to 6;
  • each u is an integer ranging from 1 to 6; with the exception of the following compounds: 2,6-bis[2,6-bis(bromomethyl)phenyl]benzoic acid, and 1,3-bis[[3,5-bis(bromomethyl)phenoxy]methyl]-5- prop-2-ynoxy-benzene;
  • each Z is a direct bond, -CH 2 -, -O-, -S-, -CO-, -NH- or
  • the spacer is a direct bond or a group of formula -(R 5 -R 6 -R 5 ')s- in which R 5 , -R 5 ' and R 6 are as defined for the conjugate of formula (A).
  • the connecting arm is -CO-(CH 2 ) t -R 9 -, or -CH 2 -R 10 -, with:
  • t is an integer ranging from 1 to 10;
  • R 9 is -R 5 -, -CO-R 7 -NH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -NH-R 8 -CO-(CH 2 CH 2 O ) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -
  • R 11 is -(CH 2 ) r -R 5 -, -CONH-(CH 2 ) r -R 5 -, -NHCO-(CH 2 ) r -R 5 -, -NH-(CH 2 ) r - R 5 -, -CONH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, -NHCO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -;
  • - R 7 is a direct bond, -NH-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -CO- or -NH-(CHR c ) r -CO-;
  • R 8 is a direct bond, -CO-(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -NH- or -CO-(CHR c ) r -NH-;
  • R 5 is chosen from: - each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • each q is an integer ranging from 1 to 24;
  • each r is an integer ranging from 1 to 8.
  • each A is the residue of a pyridyl.
  • each Y is selected from a direct bond, -CO- and -NH-. In one embodiment, one of Y and Z is -CO- and the other is -NH-.
  • X 1 is a group of formula: in which
  • • m and n are each independently of the other an integer ranging from 0 to 3; • p is equal to 0, 1 or 2;
  • R4 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, or -(CHR c ) r -R 5 -;
  • - R 5 is chosen from:
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • R 3 is -H, -(C 1 C 6 )alkyl or -(CH 2 ) v -SO 3 H, preferably R 3 is -H or -(C 1 C 6 )alkyl;
  • - q is an integer ranging from 1 to 12;
  • - r is an integer ranging from 1 to 6;
  • - v is an integer ranging from 1 to 6.
  • X 1 is a group: chosen from:
  • W is -CONR 3 R 4 ;
  • - R 3 is -H or -(C 1 C 6 )alkyl;
  • R 4 is -(CHR c ) r -R 5 -, or -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -;
  • - R 5 is chosen from:
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • - q is an integer ranging from 1 to 12;
  • X 1 is chosen from: in each of these formulas W and Z are as previously defined.
  • W is -CONR 3 R 4 ;
  • R 3 is -H or -(C 1 -C 6 )alkyl
  • R 4 is -(CH 2 CH 2 O) q -(CH 2 ) r -R 5 -, or -(CHR c ) r -R 5 -;
  • - R 5 is chosen from:
  • each R c is chosen from -H, -CH 2 -SO 3 H or -SO 3 H;
  • - m and n are each independently of one another an integer ranging from 0 to 3; - p is equal to 0, 1 or 2;
  • - q is an integer ranging from 1 to 12;
  • - r is an integer ranging from 1 to 6.
  • the hook head is a compound of formula (IIa), (IIa'), (IIb), (IIb'), (IIc) or (Ilc'): (IIa);
  • the conjugate is of formula (VII') or (VIII'):
  • the conjugate is of formula (IX) or (X): Composition of conjugates
  • the conjugate according to the invention is “purified” or “isolated”.
  • the conjugate according to the invention can also be formulated in a composition.
  • a second object of the invention relates to a composition comprising one or more conjugates as defined above.
  • the composition can be a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable excipients and/or carriers.
  • a third object of the invention relates to a conjugate according to the invention or a composition comprising one or more conjugate(s) according to the invention for use as a medicament.
  • a third object of the invention relates to a conjugate according to the invention or a composition comprising one or more conjugate(s) according to the invention for use in the treatment of a disease induced by autoantibodies.
  • the autoantibodies are IgG.
  • the autoantibody mediated disease may be an IgG mediated disease, such as an IgG mediated autoimmune disease.
  • the conjugate according to the invention makes it possible to address the specific protease of the hinge region of the IgGs at the level of the site of action of the pathogenic IgGs which induce the autoimmune disease. The conjugate thus addressed will therefore treat the disease by cleaving the hinge region of the pathogenic IgGs, which makes it possible to inactivate them.
  • the IgG-mediated autoimmune disease is selected from Biermer's anemia, autoimmune hemolytic anemia, primary sclerosing cholangitis, type 1 diabetes, epidermolysis bullosa, hypothyroidism (Hashimoto), systemic lupus erythematosus, celiac disease, Graves' hyperthyroidism, Crohn's disease, myasthenia gravis, bullous pemphigoid, deep pemphigus, polymyositis, immunological thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Stiff Man syndrome, Lambert-Eaton myasthenic syndrome, Goujerot-Sjogren syndrome, Guillain- Barré, multiple sclerosis, psoriasis, rheumatoid arthritis, anti-phospholipid antibody syndrome, Horton's disease, acute disseminated encephalomyelitis, glomerulonephritis, Goodpasture syndrome, Wegener syndrome, Chur
  • the autoimmune disease is chosen from immunological thrombocytopenic purpura (ITP), anti-phospholipid syndrome, autoimmune hemolytic anemia or Wegener's syndrome, drug-induced thrombocytopenias, such as thrombocytopenias induced by heparin.
  • Another object of the invention relates to a conjugate according to the invention or a composition comprising one or more conjugate(s) according to the invention for use in the treatment of thrombotic thrombocytopenia induced by a respiratory virus, such as a coronavirus, preferably SARS-CoV-2.
  • a respiratory virus such as a coronavirus, preferably SARS-CoV-2.
  • Another subject of the invention relates to a conjugate according to the invention or a composition comprising one or more conjugates according to the invention for use in the treatment of thrombotic thrombocytopenia induced by vaccination (TTIV), such as vaccination against a coronavirus, preferably SARS-CoV-2.
  • TTIV thrombotic thrombocytopenia induced by vaccination
  • the conjugate or the composition according to the invention is preferably formulated for parenteral administration, for example intravascular (intravenous or intra-arterial), intraperitoneal or intramuscular administration.
  • parenterally administered refers to modes of administration other than enteral and topical administration, generally by injection, and includes, without limitation, intravascular, intravenous, intramuscular, intra -arterial, intrathecal, intracapsular, intra-orbital, intra-cardiac, intra-dermal, intraperitoneal, by injection, infusion trans-tracheal, subcutaneous, intra-articular, sub-capsular, sub-arachnoid, intra-spinal and intra -sternal.
  • Intravenous administration is preferred in the context of the present invention, for example by intravenous infusion.
  • the dose of conjugate administered to a subject in need will vary depending on several factors, including, without limitation, the route of administration, the type and severity of the condition being treated, the condition of the patient, the build of the patient, patient's age, etc.
  • One of ordinary skill in the art can readily determine, based on their knowledge in the art, the dosage range required based on these and other factors.
  • the appropriate dose can also be determined with animal models or with clinical trials.
  • the administration can be done all at once or, more generally, in several times.
  • the administration schedule may comprise an initial loading dose followed by maintenance doses, for example weekly, every two weeks, every three weeks, monthly, or more.
  • the duration of treatment may vary depending on the pathology being treated and the subject.
  • the conjugate or the composition according to the invention can be used in monotherapy or in combination with medicinal products whose therapeutic interest is recognized in the pathology considered.
  • Conjugates of formula (A) The conjugates of formula (A) can be prepared by reaction between a compound of formula (a 1 ) or (a 2 ): and a compound of formula (a 3 ):
  • u is as defined for the conjugate of formula (A).
  • the compound of formula (a 2 ) can be prepared by conjugation of an antibody or of an antibody fragment with a compound of formula ( Ia ): in which X is a halogen, preferably Br, and A and W are as previously defined.
  • the compound of formula (a 1 is prepared by reaction of the compound of formula (a 2 ) with a spacer.
  • the conjugates of formula (A) can also be prepared by reaction between a compound of formula (a 2 ) as defined previously and a compound of formula (a 4 ):
  • Conjugates of formula (B) The conjugates of formula (B) can be prepared by reaction between a compound of formula (b 1 ) or (b 2 ): and a compound of formula (a 3 ) as defined above.
  • u is as defined for the conjugate of formula (B).
  • the compound of formula (b 2 ) can be prepared by conjugation of an antibody or of an F(ab') 2 or of a Fab' with a compound of formula (II bis ):
  • the compound of formula (b 1 ) is prepared by reaction between a compound of formula (b 2 ) and a spacer.
  • the conjugates of formula (B) can also be prepared by reaction between a compound of formula (b 2 ) and a compound of formula (a 4 ) as defined previously.
  • the conjugates of formula (C) can be prepared by reaction between a compound of formula (c 1 ) or (c 2 ):
  • the compound of formula (c 2 ) can be prepared by conjugation of two antibody fragments with a compound of formula ( IIa ) as defined above.
  • the compound of formula (C 1 ) is prepared by reaction of the compound of formula (c 2 ) with a spacer.
  • the conjugates of formula (C) can also be prepared by reaction between a compound of formula (c 2 ) and a compound of formula (a 4 ) as defined previously.
  • the antibody, the antibody fragment, F(ab') 2 , Fab', the hook head, the spacer (which may or may not be present), the linker and protease are as previously defined except below.
  • a compound comprises an attachment head not linked to a spacer or to a connecting arm (compounds (a 2 ), (b 2 ), (c 2 )), and the attachment head comprises a substitute
  • R 5 corresponds to one of the following formulas:
  • R 5 is as defined for the conjugates (A), (B) and (C ) and R′ 5 corresponds to one of the following formulas: (the structures above have only one point of attachment against three in the definition given to R' 5 for the conjugates (A), (B) and (C) - as previously referring to R' 5 is here an abuse of language justified in the present case for the sake of brevity).
  • the preparation of the compounds (a 1 , (b 1 ), (c 1 ) comprises the reaction between the attachment head and the spacer. These two elements react with each other by implementing a so-called “click” reaction. More precisely, the click reaction between the attachment head and the spacer takes place between a diene (for example an azide or a diazo) and a dienophile (for example an alkene or an alkyne), each of these functions being contributed by the R 5 group of the hook head and the spacer.Thus, the click reaction can take place between a diene contributed by the R 5 group of the hook head and a dienophile contributed by the group R 5 of the spacer, or else between a dienophile provided by the R 5 group of the attachment head and a diene provided by the R 5 group of the spacer
  • the preparation of the compound (a 3 ) is carried out by conventional manner, for example by peptide bond, between the protease and the linker arm.
  • the preparation of compound (a 4 ) can be carried out by reaction between a compound of formula (a 3 ) and a spacer, by means of a click reaction. This will be implemented between a diene provided by the R 5 group of the spacer and a dienophile provided by the R 5 group of the connecting arm, or else between a dienophile provided by the R 5 group of the spacer and a diene provided by the R 5 group of the linker arm.
  • Compound (a 4 ) can also be prepared by first reacting the spacer and the linker by click reaction, as described above, then secondly by reacting the compound thus obtained in a conventional manner. with the protease (for example by peptide bond between a CO group of the linker arm and an NH group of the protease).
  • the reaction between the compound (a 1 or (a 2 ) and the compound (a 3 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the spacer of the compound (a 1 or the head of attachment of the compound (a 2 ), and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the linker arm of the compound (a 3 ).
  • the reaction between the compound (b 1 ) or (b 2 ) and the compound (a 3 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the spacer of the compound (b 1 ) or the attachment head of the compound (b 2 ), and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the linker arm of the compound (a 3 ).
  • the reaction between the compound (c 1 ) or (c 2 ) and the compound (a 3 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the spacer of the compound (c 1 ) or the attachment head of the compound (c 2 ), and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the linker arm of the compound (a 3 ).
  • the reaction between the compound (a 2 ) and the compound (a 4 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the attachment head of the compound (a 2 ) and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the spacer of the compound (a 4 ).
  • reaction between compound (b 2 ) and compound (a 4 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the attachment head of compound (b 2 ) and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the spacer of the compound (a 4 ).
  • the reaction between the compound (c 2 ) and the compound (a 4 ) is carried out by click reaction, between an R 5 group (diene or dienophile) carried by the attachment head of the compound (c 2 ) and an R 5 group (dienophile or diene) carried by the spacer of the compound (a 4 ).
  • Click reactions are well known to those skilled in the art, and include for example a cycloaddition reaction between a dienophile and a diene. Examples of click reactions are shown in the following diagram:
  • the click reaction is therefore carried out between the compounds of the following formulas: Table 1
  • the antibody or the antibody fragment binds to the hook head by substitution of the leaving groups represented by the substituent X in the formula (I bis ) or the formula (II biS )-
  • reconstruction of a whole antibody is defined as obtaining a majority of whole LHHL antibodies.
  • the proportion of whole LHHL antibodies and of the other species (LHH, HH, LH, H, L) is determined using the optical density measured by analysis on SDS-PAGE gel under denaturing reducing conditions. For example, good reconstruction of a whole antibody is achieved when the proportion of LHHL exceeds 50%.
  • performing the methods described above results in a composition with a protease per antibody/antibody fragment ratio in the range of about 0.50 to about 5.0.
  • the antibody is conjugated on average at 4.00 ⁇ 1.00 (i.e. any value from 3.00 to 5.00 e.g. 3.00; 3.01; ...; 4.99; 5.00) molecule(s), preferably at 4.00 ⁇ 0.50 proteases.
  • the antibody is conjugated on average at 2.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value from 1.50 to 2.50, e.g. 1.50; 1.51 ...; 2.49; 2.50) molecule(s), preferably 2.00 ⁇ 0.30 protease(s).
  • the antibody is conjugated on average at 1.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value from 0.50 to 1.50, e.g. 0.50; 0.51 ...; 1.49; 1.50) molecule(s), preferably 1.00 ⁇ 0.30 protease(s).
  • the antibody Fab fragment is conjugated on average at 1.00 ⁇ 0.30 (i.e. any value from 0.70 to 1.30 for example 0.70; 0.71; ...; 1.29; 1.30) molecule(s), preferably 1.00 ⁇ 0.10 protease.
  • the Fab' antibody fragment is conjugated on average at 2.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value ranging from 1.50 to 2.50, for example 1.50; 1.51; ...; 2.49; 2.50) molecule(s), preferably 2.00 ⁇ 0.30 proteases. In one embodiment, the Fab' antibody fragment is conjugated on average at 1.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value from 0.50 to 1.50 e.g. 0.50; 0.51;...;1.49;1.50) molecule(s), preferably 1.00 ⁇ 0.30 protease.
  • the F(ab') 2 antibody fragment is conjugated on average at 2.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value ranging from 1.50 to 2.50 for example 1.50; 1.51; ...; 2.49; 2.50) molecule(s), preferably 2.00 ⁇ 0.30 proteases. In one embodiment, the F(ab') 2 antibody fragment is conjugated on average at 1.00 ⁇ 0.50 (i.e. any value ranging from 0.50 to 1.50 for example 0.50; 0.51; ...; 1.49; 1.50) molecule(s), preferably 1.00 ⁇ 0.30 proteases. In one embodiment, the F(ab') 2 antibody fragment is conjugated on average at 4.00 ⁇ 1.00 (i.e. any value from 3.00 to 5.00 for example 3.00; 3.01; ...; 4.99; 5.00) molecule(s), preferably 4.00 ⁇ 0.50 proteases.
  • the compounds of formulas (A), (B), (C), (a 1 , (a 2 ), (b 1 ), (b 2 ), (c 1 and (c 2 ) can be prepared according to techniques described in the literature, for example in the presence of a reducing agent.
  • the antibody or the antibody fragment is in solution in a buffer.
  • the reducing agent is added before the compound to be conjugated on the antibody or the antibody fragment.
  • the reducing agent and the compound to be conjugated on the antibody or the antibody fragment are added simultaneously.
  • ADC antibody-drug conjugate
  • DIPEA /V,/V-diisopropylethylamine
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • MAR molecule-to-antibody ratio
  • MPR molecule-to-protease ratio
  • MgSO 4 magnesium sulphate
  • PEG polyethylene glycol
  • PBS phosphate buffered saline
  • TCO trans-cyclooctene
  • Mass spectrometric (MS) analyzes were performed on a Vion IMS Qtof mass spectrometer coupled to an Acquity UPLC H-Class system from Waters (Wilmslow, UK) or a Bruker maXis mass spectrometer coupled to a Dionex Ultimate 3000 RSLC system .
  • MPR protease(s)
  • the reaction crude was purified by semi-preparative HPLC (Gilson PLC 2050 system [ARMEN V2 (pump) and ECOM TOYDAD600 (UV detector)] UV detection at 254 nm at 25°C; Waters XBridgeTM C-18 column; 5 ⁇ m (250 mm x 19.00 mm); elution carried out with 0.1% TFA (by volume) in water (solvent A), and acetonitrile (solvent B); gradient 20 to 100% of B on 37 min then 100% B over 6 min at 17.1 mL/min) and the coupling product was obtained after concentration and lyophilization.
  • Gilson PLC 2050 system [ARMEN V2 (pump) and ECOM TOYDAD600 (UV detector)] UV detection at 254 nm at 25°C; Waters XBridgeTM C-18 column; 5 ⁇ m (250 mm x 19.00 mm); elution carried out with 0.1% TFA (by volume) in water (solvent A), and acet
  • Bioconjugation buffer IX buffered saline, e.g. phosphate, borate, acetate, glycine, tris(hydroxymethyl)aminomethane, 4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazine-ethanesulfonic acid in a pH range between 6 and 9, with a final concentration of NaCI between 50 and 300 mM and a final concentration of EDTA between 0.1 and 10 mM.
  • Reducing agent solution of a reducing agent chosen from dithiotreitol, p-mercaptoethanol, tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride, tris(hydroxypropyl)phosphine at a concentration of between 0.1 and 10 mM in the bioconjugation buffer .
  • a 1 mM solution of tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride in bioconjugation buffer for example, a 1 mM solution of tris(2-carboxyethyl)phosphine hydrochloride in bioconjugation buffer.
  • the reaction mixture was purified by size exclusion on Sephadex® G-25 or PD-10 with GibcoTM IX pH 7.4 PBS buffer to remove residual chemical reagents.
  • the purified protein was concentrated using an Amicon Ultra 10 kDa centrifugal concentrator in the centrifuge (10000 G) at +4°C.
  • Functionalization buffer saline buffer, e.g. phosphate, borate, acetate, glycine, tris(hydroxymethyl)aminomethane, 4-(2-hydroxyethyl)-l-piperazineethanesulfonic acid at a concentration between 2 mM and 2 M in a range of pH between 6 and 9, and with a final NaCl concentration between 0 and 3 M.
  • saline buffer e.g. phosphate, borate, acetate, glycine, tris(hydroxymethyl)aminomethane, 4-(2-hydroxyethyl)-l-piperazineethanesulfonic acid at a concentration between 2 mM and 2 M in a range of pH between 6 and 9, and with a final NaCl concentration between 0 and 3 M.
  • 200 mM HEPES buffer at a pH of 7.5.
  • organic solvent mixture or single
  • the reaction mixture was purified by size exclusion on PD-10 (Cytiva) with GibcoTM IX pH 7.4 PBS buffer to remove residual chemical reagents.
  • the SDS-PAGE tris-HCI gels were prepared with a concentration of 4% acrylamide on the concentration part and a concentration of 6% acrylamide for the migration part.
  • 4X Laemmli buffer (0.3 mM bromophenol blue; 2 M glycerol, 20 mM TrisBase; 0.04% sodium dodecyl sulfate) was added to the samples (1.2 ⁇ g) and then the samples were incubated at 95° C for 10 mins.
  • a weight marker molecular scale (Invitrogen SeeBlue® Plus2 Prestained Standard) was used to estimate protein molecular weights.
  • the gel was run at 100 V for 10 min then at 140 V for 35 min, in NuPAGE running buffer (50 mM MOPS; 50 mM TrisBase; 0.1% SDS (v/v); 1 mM EDTA , pH 7.3). After washing with water, the gel was stained with Coomassie blue (Thermo Scientific ImperialTM Protein Stain). Densitometric analysis was performed using ImageJ software and a Windows Vanilla filter was applied for black and white analysis.
  • Step 1 preparation of 2,6-bis(hydroxymethyl)isonicotinian acid 1
  • 2,6-bis(hydroxymethyl)isonicotinic acid 1 (170 mg; 0.928 mmol; 1.0 eq) was dissolved in anhydrous DMF (3 mL). The solution was cooled to 0°C and phosphorus tribromide (352 ⁇ L; 3.712 mmol; 4.0 eq) was added. The medium was left to return to 25° C. and stirred until complete conversion (for 4 h). The crude medium was cooled to 0°C and hydrolyzed by adding water. The precipitate formed was filtered and rinsed several times with cold water to give 2,6-bis(bromomethyl)isonicotinic acid 2 (240 mg; 84%) in the form of a beige solid.
  • Step 3 preparation of 2,6-bis (bromomethyl) isonicotin PEG 2 -ethyl-carbamate of
  • the medium was stirred for 1 hour at 25°C.
  • Step 1 preparation of the amino-PEG 4 -ethyl-carbamate of BCN 5
  • N-hydroxysuccinimide ester of BCN (20 mg; 68.7 ⁇ mol; 1.0 eq) was dissolved in anhydrous DMF (1 mL) then the chlorine salt of amino-PEG 4 - ethyleneaminofluorenylmethoxycarbonyl (34 mg 68.7 ⁇ mol; 1.0 eq) and anhydrous DIPEA (35.9 ⁇ L; 206.1 ⁇ mol; 3.0 eq) were added.
  • the reaction medium was stirred at 28° C. until complete conversion (for 1 hour 45 minutes). Piperidine was added (100 ⁇ L; 10% v/v) and the medium was stirred at 25°C for 30 min.
  • Step 2 preparation of 2,6-bis(bromomethyl)isonicotamido-PEG4-BCN 6
  • the medium was stirred for 10 min at 25°C.
  • Methyltetrazine-PEG 4 -ethyl acid (11.0 mg; 25.3 ⁇ mol; 1.4 eq) was dissolved in DMF (230 ⁇ L) then HATU (17.5 mg; 46.0 ⁇ mol; 2, 0 eq) and 2,6-lutidine (10.66 ⁇ L; 92.0 ⁇ mol; 4.0 eq) were added.
  • the medium was stirred at 22°C for 10 min, then a solution of the amino-PEG 2 -ethyl carbamate of DBCO in the form of TFA salt (10.0 mg; 18.2 ⁇ mol; 1.0 eq) in DMF (230 ⁇ L) was added.
  • the medium was stirred for 14 h at 22°C.
  • Fab trastuzumab was obtained by digestion of IgG trastuzumab with IgdE or papain, with masses of 47499 Da and 47637 Da respectively.
  • Fab trastuzumab was used at a concentration between 0.10 mg/mL and 10 mg/mL in the bioconjugation buffer, for example 0.67 mg/mL.
  • the reducer 4 to 100 eq, for example 8 eq
  • the reaction medium was been incubated at 15 to 40°C, e.g. 37°C, for 0.25 to 5 hrs, e.g. 2 hrs.
  • the solution of compound 3, 4, 6 or 7 (4 to 100 eq, per example 8 eq) was then added under an inert atmosphere and the reaction medium was stirred between 15 and 40° C., for example 37° C., for 0.5 to 15 h, for example 2.5 h and the final product is purified by size exclusion and concentrated if necessary.
  • Fab 1E12 was obtained by digestion of IgG 1E12 with IgdE.
  • the Fab 1E12 was used at a concentration of between 0.10 mg/mL and 10 mg/mL in the bioconjugation buffer, for example 0.34 mg/mL.
  • the reducing agent 4 to 100 eq, for example 8 eq
  • the reaction medium was incubated between 15 and 40°C, for example 37°C, for 0.25 to 5 h, for example 2 h.
  • the solution of compound 3, 4 or 6 (4 to 100 eq, for example 8 eq) was then added under an inert atmosphere and the reaction medium was stirred between 15 and 40° C., for example 37° C., for 0. 5 to 15 h, for example 2.5 h and the final product is purified by size exclusion and concentrated if necessary.
  • 11-azido-3,6,9-trioxaundecan-l-amine (74.1 mg; 0.34 mmol; 1.0 eq) was solubilized in anhydrous dioxane (1.5 mL) and succinic anhydride (34.0 mg; 0.34 mmol; 1.0 eq) was added to the reaction medium.
  • the reaction medium was stirred at 80° C. for 3 h. After returning to RT and diluting in ethyl acetate, the organic phase was washed with water (3x10 mL) and with a saturated NaCl solution (1x10 mL) then dried over MgSO 4 and concentrated under pressure scaled down. The solution was concentrated under reduced pressure.
  • proteases IdeS-TAG His (GSSHHHHHH) or IdeS, were used at a concentration of between 0.5 and 10 mg/mL in the HEPES buffer, for example 1 mg/mL.
  • IdeS or IdeS-TAG His protease (GSSHHHHHH) in HEPES buffer (25 to 5000, for example 500 ⁇ g, 1 eq) was added the solution of compound 16 or 18 (50 to 500 eq, for example 222 eq).
  • the reaction medium was stirred or not, between 0 and 37° C., for example 4° C., for 1 to 48 h, for example 16 h and the product was purified by steric exclusion.
  • Compound 19 Compound 16 - IdeS protease - TAG His (GSSHHHHHH)
  • Compound 21 Compound 18 - IdeS protease - TAG His (GSSHHHHHH)
  • Compound 22 Compound 8 - compound 16 - IdeS protease - TAG His (GSSHHHHHH)
  • the protease partner (1 to 10 eq, eg 2 eq) was reacted in the presence of the fragment partner (1 to 10 eq, eg 1 eq).
  • the reaction mixture was stirred at 4-40°C, eg 4°C, for 1-96 hrs, eg 16 hrs.
  • PBS buffer KH 2 PO 4 1 mM, NaCl 205 mM, Na 2 HPO 4.7H 2 O 3 mM, pH 7.0
  • the purity of compound 24 was determined by SDS-PAGE gel and densitometric analysis.
  • the different samples were diluted to a concentration of 1 ⁇ M in PBS Gibco IX buffer.
  • the HER2 antigen (Interchim) was immobilized overnight at 4° C. in a 96-well plate (ThermoScientific) at a concentration of 1 ⁇ g/mL (100 ⁇ L per well).
  • the wells were then saturated with 300 ⁇ L per well of a 3% BSA solution in PBS for 1 h at 37°C.
  • the samples were deposited in the wells at decreasing concentrations from 100 to 0.001 nM (100 ⁇ L per well) then incubated for 1 hour at 37°C.
  • the L-HRP protein (ThermoFisher, 0.25 ⁇ g/ ⁇ L diluted to 1/800) was deposited in the wells (100 ⁇ L) and left incubated for 1 h at 37°C. 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (100 ⁇ L per well) was added and left to react for a few minutes. Finally, 1 M H 2 SO 4 (50 ⁇ L per well) was added to stop the reaction and the absorbance of the 96-well plates was read at 450 nm using the Multiskan system (ThermoScientific) and ELISA software ascent software for iEMS Reader MF.
  • the Multiskan system ThermoScientific
  • ELISA software ascent software for iEMS Reader MF.
  • Compound 24 according to the invention recognizes the HER2 antigen in a manner similar to the compound Fab TTZ.

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Abstract

L'invention concerne un conjugué comprenant a) un anticorps ou un fragment d'anticorps, et b) une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG). L'invention concerne également une composition comprenant au moins un tel conjugué, ainsi que l'utilisation de ce conjugué comme médicament, en particulier pour le traitement d'une maladie induite par des auto-anticorps.

Description

Conjugués anticorps-médicament
Domaine Technique
La présente invention concerne des conjugués comprenant un anticorps ou un fragment d'anticorps et une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG), lesdits conjugués pouvant être utilisés en tant que médicaments, notamment dans le traitement des maladies auto-immunes induites par des immunoglobulines G (IgG).
Etat de la technique
Les maladies auto-immunes sont caractérisées par une réaction anormale du système immunitaire qui s'attaque alors aux composants du « soi ». Le système immunitaire du malade génère alors des auto-anticorps pathogènes (immunoglobulines G) qui vont, par recrutement et/ou activation de différents compartiments immunitaires, conduire à la destruction de cellules saines essentielles au bon fonctionnement physiologique. Cette destruction passe majoritairement par l'intermédiaire de fonctions effectrices des anticorps médiées par des interactions entre la portion Fc de ces anticorps et des récepteurs aux Fc (FcR) présents sur différentes cellules du système immunitaire.
L'origine des maladies auto-immunes reste mal connue. Elles seraient dues à une association de plusieurs facteurs tels qu'une prédisposition génétique, la prise de certains médicaments, l'exposition à des agents infectieux ou encore des facteurs environnementaux.
Parmi les options thérapeutiques actuellement disponibles, on compte :
- l'injection d'immunoglobulines polyvalentes par voie intraveineuse (IVIg) afin de saturer les récepteurs FcR et donc empêcher les auto-anticorps d'utiliser leurs fonctions effectrices ;
- l'utilisation d'anticorps anti-CD20, tel que l'anticorps monoclonal rituximab, qui vont dépléter l'organisme en lymphocyte B, qui sont les cellules produisant les anticorps ;
- la splénectomie qui consiste en l'ablation de la rate, un organe impliqué dans la maturation et le stockage des lymphocytes.
L'utilisation d'anticorps anti-CD20 et la splénectomie sont plus adaptées aux cas chroniques.
Bien qu'efficaces ces stratégies présentent des inconvénients. En effet, l'utilisation d'anticorps anti-CD20 et la splénectomie conduisent à une déplétion massive des anticorps endogènes ce qui peut rendre le patient sensible aux infections. Quant au recours aux IVIg, il reste limité puisque l'approvisionnement est dépendant des dons de plasma sanguin.
Des traitements expérimentaux ont également été testés pour traiter les pathologies liées aux auto-anticorps. Ainsi, la capacité de la protéase bactérienne IdeS, protéase capable de couper les immunoglobulines G au niveau de leur région charnière, a été testée avec succès dans un contexte de greffe rénale avec donneurs non compatibles. L'injection d'IdeS a conduit à une diminution drastique des immunoglobulines circulantes et au maintien temporaire du greffon. Néanmoins, de nouvelles injections d'IdeS, nécessaires à la survie du greffon, induisent une réponse immunitaire contre la protéase IdeS abolissant son effet. De plus, la demi-vie de cette protéase chez l'homme étant de quelques heures, son action reste ponctuelle. Cette même stratégie a également été appliquée à une maladie auto-immune particulière, la thrombopénie induite par l'héparine, et a démontré, en modèle animal, une protéolyse complète des immunoglobulines circulantes, abolissant ainsi l'action pathogène des auto-anticorps. Néanmoins, la disparition complète des immunoglobulines endogènes génère un déficit immunitaire.
Il existe donc un besoin de développer de nouvelles thérapies ciblées pour pouvoir traiter efficacement les maladies auto-immunes induites par des immunoglobulines G pathogènes, en s'affranchissant des contraintes inhérentes aux traitements connus.
C'est dans ce contexte que les inventeurs ont développé un nouveau médicament qui se présente sous la forme d'un conjugué comprenant un anticorps ou un fragment d'anticorps et une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG). Ce conjugué permet d'adresser la protéase au niveau du site d'action des autoanticorps pathogènes, ce qui permet de les détruire spécifiquement. Les inventeurs ont notamment développé une chimie particulièrement adaptée à la préparation de conjugués comprenant un anticorps ou un fragment d'anticorps et une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG).
Résumé de l'invention
La présente invention concerne un conjugué comprenant : a) un anticorps ou un fragment d'anticorps, et b) une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG).
La présente invention concerne également un conjugué selon l'invention, pour utilisation en tant que médicament, notamment dans le traitement d'une maladie induite par des auto-anticorps. Description des Figures
La Figure 1 représente la cinétique de reconnaissance de l'antigène HER2 par le Fab TTZ et le composé 24
Description détaillée
Définitions
Dans le cadre de la présente invention, les termes « anticorps » et « immunoglobuline » désignent un hétérotétramère constitué de deux chaînes lourdes d'environ 50-70 kDa chacune (dites les chaînes H pour Heavy) et de deux chaînes légères d'environ 25 kDa chacune (dites les chaînes L pour Light), liées entre elles par des ponts disulfures intra et intercaténaires. Chaque chaîne est constituée, en position N-terminale, d'une région ou domaine variable, dit VL pour la chaîne légère, VH pour la chaîne lourde, et en position C- terminale, d'une région constante, constituée d'un seul domaine dit CL pour la chaîne légère et de trois ou quatre domaines nommés CH1, CH2, CH3, CH4, pour la chaîne lourde.
Au sens de l'invention, on entend par « fragment d'anticorps » toute partie d'un anticorps, capable de lier un antigène, obtenue par digestion enzymatique ou obtenue par bioproduction, et comprenant au moins un pont disulfure. Il peut s'agir, par exemple, d'un fragment choisi parmi Fab, Fab', F(ab')2 et scFv-Fc.
La digestion enzymatique des immunoglobulines par la papaïne génère deux fragments identiques, que l'on appelle les fragments Fab (Fragment antigen binding), et un fragment Fc (Fragment cristallisable). La digestion enzymatique des immunoglobulines par la pepsine génère un fragment F(ab')2 et un fragment Fc scindé en plusieurs peptides. F(ab')2 est formé de deux fragments Fab' liés par des ponts disulfures intercaténaires. Les parties Fab sont constituées des régions variables et des domaines CH1 et CL. Le fragment Fab' est constitué de la région Fab et d'une région charnière. Le scFv (single chain Fragment variable) est un fragment issu de l'ingénierie des protéines qui est constitué uniquement des domaines variables VH et VL. La structure est stabilisée par un court bras peptidique flexible, appelé linker, qui est placé entre les deux domaines. Deux fragments scFv peuvent être liés à un fragment Fc pour donner un scFv-Fc.
Par « purifié » et « isolé », on entend, en se référant à un conjugué selon l'invention, que le conjugué est présent en l'absence substantielle d'autres macromolécules biologiques du même type. Le terme « purifié » tel qu'utilisé ici signifie de préférence au moins 75% en masse, plus préférablement au moins 85% en masse, encore plus préférablement au moins 95% en masse, et le plus préférablement au moins 98% en masse de conjugué, par rapport à l'ensemble des macromolécules présentes.
Le terme « pharmaceutiquement acceptable » signifie approuvé par une agence règlementaire fédérale ou d'État ou énuméré dans la pharmacopée américaine ou européenne, ou dans une autre pharmacopée généralement reconnue, et s'applique à un produit destiné à être utilisé chez les animaux et/ou chez l'homme. Une « composition pharmaceutique » désigne une composition comprenant un véhicule pharmaceutiquement acceptable. Par exemple, un véhicule pharmaceutiquement acceptable peut être un diluant, un adjuvant, un excipient ou un véhicule avec lequel l'agent thérapeutique est administré. Ces véhicules peuvent être des liquides stériles, tels que l'eau et des huiles, y compris ceux d'origine pétrolière, animale, végétale ou synthétique, tels que l'huile d'arachide, l'huile de soja, l'huile minérale, l'huile de sésame, etc. L'eau est un véhicule préféré lorsque la composition pharmaceutique est administrée par voie intraveineuse. Des solutions salines et des solutions aqueuses de dextrose et de glycérol peuvent également être utilisées comme véhicules liquides, en particulier pour les solutions injectables. Les excipients pharmaceutiquement acceptables comprennent l'amidon, le glucose, le lactose, le saccharose, le stéarate de sodium, le monostéarate de glycérol, le talc, le chlorure de sodium, le lait écrémé en poudre, le glycérol, le propylène glycol, l'eau, l'éthanol et similaires. Lorsque la composition pharmaceutique est adaptée à une administration orale, les comprimés ou les gélules peuvent être préparés par des moyens classiques avec des excipients pharmaceutiquement acceptables tels que des agents liants (par exemple de l'amidon de maïs prégélatinisé, de la polyvinylpyrrolidone ou de l'hydroxypropyl méthylcellulose); des charges (par exemple du lactose, de la cellulose microcristalline ou de l'hydrogénophosphate de calcium); des lubrifiants (par exemple, stéarate de magnésium, talc ou silice); des délitants (par exemple l'amidon de pomme de terre ou le glycolate d'amidon sodique); ou des agents mouillants (par exemple, le laurylsulfate de sodium). Les comprimés peuvent être enrobés par des procédés bien connus dans l'état de la technique. Les préparations liquides pour administration orale peuvent prendre la forme, par exemple, de solutions, de sirops ou de suspensions, ou peuvent être présentées sous forme de produit sec à reconstituer avec de l'eau ou un autre véhicule approprié avant utilisation. De telles préparations liquides peuvent être préparées par des moyens classiques avec des véhicules pharmaceutiquement acceptables tels que des agents de suspension (par exemple un sirop de sorbitol, des dérivés de la cellulose ou des graisses comestibles hydrogénées); des agents émulsifiants (par exemple, la lécithine ou l'acacia); véhicules non aqueux (par exemple huile d'amande, esters huileux, alcool éthylique ou huiles végétales fractionnées); et des conservateurs (par exemple des p-hydroxybenzoates de méthyle ou de propyle ou de l'acide sorbique). Les compositions pharmaceutiques peuvent également contenir des sels tampons, des aromatisants, des colorants et des édulcorants, selon le cas. La composition selon l'invention est de préférence une composition pharmaceutique.
Le terme « traiter » ou « traitement » englobe tout effet bénéfique ou souhaitable sur une pathologie ou un état pathologique, et peut même inclure une réduction minimale d'un ou plusieurs marqueurs mesurables de la pathologie ou de l'état pathologique. Le traitement peut par exemple impliquer soit la réduction ou l'amélioration des symptômes de la pathologie ou de l'état pathologique, soit le retardement de la progression de la maladie ou de l'état pathologique. Le terme « traitement » ne signifie pas nécessairement l'éradication complète ou la guérison de la pathologie, ni des symptômes associés.
On entend par « spectrométrie de masse native » une analyse de spectrométrie de masse réalisée dans des conditions ne dénaturant pas les protéines, permettant ainsi de conserver les liaisons non-covalentes. Des procédés de spectrométrie de masse native sont largement décrits dans la littérature, par exemple dans la référence [1].
On entend par « protéase » (ou peptidase ou enzymes protéolytiques) des enzymes qui coupent les liaisons peptidiques des protéines. On parle alors de coupure protéolytique ou de protéolyse. Ce processus implique l'utilisation d'une molécule d'eau ce qui les classe parmi les hydrolases. Ainsi, une « protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG) » est une protéase qui coupe au niveau de la région charnière des IgG. Plusieurs protéases spécifiques de la région charnière des immunoglobulines G (IgG) sont décrites dans la littérature et peuvent être utilisées dans le cadre de la présente invention.
On entend par « aryle » un groupe phényle ou naphtyle.
On entend par « hétérocycle saturé, insaturé ou partiellement insaturé, ayant de 5 à 15 chaînons, et comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre » un groupe monocyclique, bicyclique ou tricyclique, éventuellement fusionné, saturé, insaturé ou partiellement insaturé, comprenant de 1 à 4 hétéroatomes, de préférence de 1 à 3 hétéroatomes, et de préférence encore 1 ou 2 hétéroatomes, choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre.
A titre d'exemple de monocycle insaturé, on peut citer les groupes pyrrolyle, pyrazolyle, imidazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, triazolyle, oxadiazolyle, furanyle, thiényle, thiazolyle, isothiazolyle, thiadiazolyle, pyridyle, pyridazinyle, pyrimidinyle, pyrazinyle, triazinyle, azépinyle, oxepinyle ou thiépinyle.
A titre d'exemple de monocycle saturé, on peut citer les groupes pyrrolidinyle, tétrahydrofuryle, tétrahydrothiényle, imidazolidinyle, thiazolidinyle, isoxazolidinyle, pipéridinyle, pipérazinyle, morpholinyle, thiomorpholinyle, ou hexahydroazépinyle.
A titre d'exemple de monocycle partiellement insaturé, on peut citer le groupe dihydro(is)oxazole.
A titre d'exemple de bicycle ou tricycle, insaturé ou partiellement insaturé, éventuellement fusionné, on peut citer les groupes isoquinolyle, quinolyle, 1,4-dihydroquinolinyle, 2,4- dihydroquinolinyle, 1,2,3,4-tétrahydroquinolinyle, 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridinyle, benzimidazolyle, benzopyrazinyle, indolyle, 2,3-dihydroindolyle, indolynyle, benzofuranyle, 2,3-dihydrobenzofuranyle, benzothiazolyle, benzothiadiazolyle, benzisoxazolyle, 3,4- dihydro-1,4-benzoxazinyle, 2,4-dihydro-1,4-benzoxazinyle, 1,3-benzodioxolyle, 2,3- dihydrobenzodioxinyle, imidazothiazolyle, benzoxazolyle, benzoxazinyle, 4,5-dihydro-1,5- benzoxazépinyle, 2,3-dihydropyrido[4,3-b][1,4]oxazinyle, 3,4-dihydropyrido[3,2- b][l,4]oxazinyle, spiro[benzoxazine-2,1'-cyclobutane]-yle, chromanyle, chroményle, spiro[chromane-2,1'-cyclobutane], spiro[chromène-2,l'-cyclobutane], spiro[cyclopentane- l,3'-indoline]-yle, spiro[indoline-3,3'-tétrahydrofurane]-yle, spiro[indoline-3,3'- tétrahydropyrane]-yle, dihydrocyclopropa[b]indol-2-yle, hexahydrocarbazolyle, tétrahydrocarbazolyle, dihydrocarbazolyle ou tétrahydrocyclopenta[b] indol-4-yle.
Conjugué
Un premier objet de la présente invention concerne un conjugué comprenant : a) un anticorps ou un fragment d'anticorps, et b) une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG).
La personne du métier saura que le terme générique « conjugué » peut être substitué par l'expression générique « conjugué anticorps-médicament » (ou « ADC » pour « Antibody- Drug-Conjugate », en anglais).
Dans le cadre de la présente invention, l'anticorps peut être d'origine mammifère (ex. humain ou de souris), humanisé ou chimérique. Il s'agit de préférence d'un anticorps monoclonal produit de manière recombinante par des cellules génétiquement modifiées selon des techniques largement décrites dans l'art antérieur. Il peut s'agir d'un anticorps monoclonal chimérique, humanisé ou humain, monospécifique ou bispécifique. L'anticorps peut être une IgG, par exemple une IgG1, une IgG2, une IgG3 ou une IgG4. Ainsi, le fragment d'anticorps peut être un fragment d'IgG, par exemple un fragment d'IgGl, d'IgG2, d'IgG3 ou d'IgG4.
Lorsque la protéase est conjuguée à un anticorps ou un fragment d'anticorps comprenant un fragment Fc (ex. un scFv-Fc), la demi-vie dans le sang du conjugué peut être supérieure à la demi-vie de la protéase non conjuguée à l'anticorps ou un fragment d'anticorps comprenant un fragment Fc. En effet, le fragment Fc est connu pour avoir une grande demi-vie dans le sang et le conjugué selon l'invention peut donc bénéficier de la demi-vie du fragment Fc.
Dans le cadre de la présente invention, le fragment d'anticorps peut être choisi parmi Fab, Fab' et F(ab')2, de préférence choisi parmi Fab et F(ab')2. Un fragment d'anticorps choisi parmi Fab, Fab' et F(ab')2, de préférence choisi parmi Fab et F(ab')2, est particulièrement avantageux dans le cadre de la présente invention.
Dans un mode de réalisation, le conjugué selon l'invention ne clive pas la région charnière d'un autre conjugué selon l'invention. Par exemple, la séquence en acides aminés de l'anticorps est mutée, par exemple au niveau de la région charnière, pour que le conjugué selon l'invention ne clive pas la région charnière d'un autre conjugué selon l'invention. Ladite séquence en acides aminés peut comprendre, par exemple, au moins 1 mutation telle qu'une substitution, une délétion ou une addition. De telles mutations sont largement décrites dans la littérature [3].
Dans le cadre de la présente invention, la protéase peut être choisie parmi IdeS, IdeZ, IdeE, IgdE, SeMac, de préférence IdeS.
Dans un mode de réalisation, la protéase est liée au niveau d'un pont disulfure de l'anticorps ou du fragment d'anticorps.
Le conjugué de l'invention est capable de lier l'antigène reconnu par l'anticorps ou le fragment d'anticorps et présente une activité protéase de la région charnière des IgG. Ainsi, le conjugué selon l'invention permet d'adresser spécifiquement la protéase là où se trouve l'antigène. L'anticorps ou le fragment d'anticorps sera donc choisi en fonction de l'adressage souhaité de la protéase dans l'organisme. Par exemple, l'antigène reconnu par le conjugué de l'invention peut être choisi parmi :
- le facteur plaquettaire 4 (FP4), par exemple dans le traitement des thrombopénies induites par l'héparine (TIH) et les thrombopénies thrombotiques induites par la vaccination (TTIV) ;
- la glycoprotéine IlblIIA (GPIIblIIa), par exemple dans le traitement du purpura thrombopénique immunologique (PTI) ; et - la proteinase 3 (PR3), par exemple dans le traitement du syndrome de Wegener.
Dans un mode de réalisation, le conjugué de l'invention comprend un anticorps anti-FP4 ou un fragment d'anticorps anti-FP4, par exemple l'anticorps 1E12 ou un fragment de l'anticorps 1E12 [2].
Premier aspect du conjugué selon /'invention
Selon un premier aspect, le conjugué selon l'invention est de formule (A) : u (A) dans laquelle u = 1, 2, 3, 4, 5 ou 6.
Le nombre de motif(s) entre crochets, représenté par la lettre u, varie selon le nombre de motif(s) liée(s) à l'anticorps ou au fragment d'anticorps. Le nombre de motifs maximum liés à l'anticorps ou au fragment d'anticorps dépendra du nombre de ponts disulfures de l'anticorps ou du fragment d'anticorps.
Dans des modes de réalisation :
- l'anticorps est IgG1 ou IgG4 et u = 1, 2, 3 ou 4, de préférence u = 4 ;
- l'anticorps est IgG2 et u = 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, de préférence u = 6 ; le fragment d'anticorps est Fab et u = 1 ;
- le fragment d'anticorps est Fab' et u = 1 ou 2, de préférence u = 2 ;
- le fragment d'anticorps est F(ab')2 et u = 1, 2, 3 ou 4, de préférence u = 4.
La liaison entre chacune des différentes parties du composé de formule (A), à savoir tête d'accroche, espaceur, bras de liaison et protéase, est effectuée via une liaison de type amide, ester, éther, carbamate, carbonate, ou par mise en œuvre d'une réaction dite « click » comme expliqué ci-après.
Les modes de réalisation qui suivent peuvent le cas échéant être combinés entre eux.
Dans un mode de réalisation, la tête d'accroche est un composé de formule (I) : dans laquelle :
• A est le résidu d'un phényle ou d'un pyridyle ;
• W est -ORa, -COR2, -CONR3R4 ou -NR3COR4 ; - Ra est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -CORb, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO- (CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ;
- Rb est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -O(CHRc)r-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH- (CHRc)r-R5- ;
- R2 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, - O(CHRc)r-R5-, -O(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CHRc)r-CONH- (CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CRcH)r-R5- ou -O(CH2CH2O)q- (CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5-;
- R3 est -H, -(CrC6)alkyle ou -(CH2)V-SO3H, de préférence R3 est -H ou -(C1- C6)alkyle ;
- R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r- R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ;
- chaque R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ; - q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8 ;
- v est un entier allant de 1 à 6.
Dans un mode de réalisation, l'espaceur est une liaison directe ou un groupe de formule -(R5-R6-R5')s- dans laquelle :
• R5 est tel que défini ci-dessus ;
• R5' est choisi parmi : étant entendu que R5 et R'5 ne peuvent être identiques ;
• R6 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-,
-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-,
-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r- NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-
(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r- ;
• s est un entier allant de 1 à 10 ;
- R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ;
- R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ; - chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
,
Dans un mode de realisation, le bras de liaison est -CO-(CH2)t-R9-, ou -CH2-R10-;
• t est en entier allant de 1 à 10 ;
• R9 est -R5-, -CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-,
-CO-R7-NH-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -NHCO-(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5- ;
• R10 est un groupe de formule :
R11 est -(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2)r-R5-, -NH-(CH2)r-R5
-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5- ;
- R5, R7 et R8 sont tels que définis ci-dessus ;
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
Dans un mode de réalisation, W est -CONR3R4 ;
• R3 est tel que défini précédemment, et v est un entier allant de 1 à 6 ;
• R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
Dans ce mode de réalisation, R4 et R5 sont avantageusement définis comme suit :
• R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
Dans un mode de réalisation, la tête d'accroche est un composé de formule (la):
• W est tel que défini ci-dessus.
Dans un mode de réalisation préféré, la tête d'accroche est un composé de formule (Ib)
Dans un mode de réalisation préféré, la partie constituée par l'espaceur et le bras de liaison est représentée par l'une des formules (III) ou (IV) :
Dans un mode de réalisation, le conjugué est de formule (V) ou (VI) : dans lesquelles u est tel que défini précédemment, de préférence u = 1, 2 ou 4.
Dans un mode de réalisation, le conjugué est de formule (V') ou (VI') :
Le composé 24 des exemples correspond à un composé de formule (VI') dans lequel Fab est le fragment Fab de l'anticorps trastuzumab.
Deuxième aspect du conjugué selon l'invention
Selon un deuxième aspect, le conjugué selon l'invention est de formule (B) ou (C) : dans laquelle u = 1, 2 ou 3.
Le nombre de motif(s) entre crochets, représenté par la lettre u, varie selon le nombre de motif(s) liée(s) à l'anticorps ou au fragment d'anticorps. Le nombre de motifs maximum liés à l'anticorps ou au fragment d'anticorps dépendra du nombre de ponts disulfures de l'anticorps ou du fragment d'anticorps.
Dans des modes de réalisation : l'anticorps est IgG1 ou IgG4 et u = 1 ou 2 ;
- l'anticorps est IgG2 et u = 1, 2 ou 3, de préférence u = 1 ; le fragment d'anticorps est Fab' et u = 1 ;
- le fragment d'anticorps est F(ab')2 et u = 1 ou 2.
Les modes de réalisation qui suivent peuvent le cas échéant être combinés entre eux.
Dans un mode de réalisation, la tête d'accroche est un composé de formule (II) : dans laquelle :
• chaque A est le résidu d'un phényle ou d'un pyridyle ;
• chaque Y est une liaison directe, -CH2-, -O-, -S-, -CO-, -NH- ou -C=NR1)-, avec R1 qui est choisi parmi -H, -OH ou -(C1C6)alkyle ; • X1 est choisi parmi :
B
• est un (C3-C6)cycloalkyle, un (C6-Cio)aryle ou un hétérocycle saturé, insaturé ou partiellement insaturé, ayant de 5 à 15 chaînons et comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre ;
- m, n et p sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 8 ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8 ;
- chaque s est un entier allant de 0 à 6 ;
- chaque u est un entier allant de 1 à 6 ; à l'exception des composés suivants : acide 2,6-bis[2,6-bis(bromométhyl)phényl]benzoïque, et l,3-bis[[3,5-bis(bromométhyl)phénoxy]méthyl]-5-prop-2-ynoxy-benzène ;
• chaque Z est une liaison directe, -CH2-, -O-, -S-, -CO-, -NH- ou
-C(=NR1)- ;
• W est tel que défini pour le conjugué de formule (A).
Dans un mode de réalisation, l'espaceur est une liaison directe ou un groupe de formule - (R5-R6-R5')s- dans laquelle R5, -R5' et R6 sont tels que définis pour le conjugué de formule (A).
Dans un mode de réalisation, le bras de liaison est -CO-(CH2)t-R9-, ou -CH2-R10-, avec :
• t est un entier allant de 1 à 10 ;
• R9 est -R5-, -CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -
CO-R7-NH-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO- (CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -NHCO-(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5- ;
• Rio est un groupe de formule : dans laquelle
- R11 est -(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2)r-R5-, -NH-(CH2)r-R5-, -CONH- (CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5- ; - R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ;
- R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ;
- R5 est choisi parmi : - chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
Dans un mode de réalisation, chaque A est le résidu d'un pyridyle.
Dans un mode de réalisation, chaque Y est choisi parmi une liaison directe, -CO- et -NH-. Dans un mode de réalisation, l'un des groupes Y et Z est -CO- et l'autre est -NH-.
Dans un mode de réalisation, X1 est un groupe de formule : dans laquelle
• Z est -CO- ou -N H- ;
• m et n sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 3 ; • p est égal à 0, 1 ou 2 ;
• W est -CONR3R4 ;
- R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- R3 est -H, -(C1C6)alkyle ou -(CH2)v-SO3H, de préférence R3 est -H ou -(C1 C6)alkyle ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ; - r est un entier allant de 1 à 6 ;
- v est un entier allant de 1 à 6.
Dans un mode de réalisation préféré, X1 est un groupe : choisi parmi :
5
• Z est -CO- ou -N H- ;
• W est -CONR3R4 ; - R3 est -H ou -(C1C6)alkyle ;
- R4 est -(CHRc)r-R5-, ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, X1 est choisi parmi : dans chacune de ces formules W et Z sont tels que définis précédemment.
Dans un mode de réalisation, W est -CONR3R4 ;
• R3 est -H ou -(C1-C6)alkyle ; • R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- m et n sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 3 ; - p est égal à 0, 1 ou 2 ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
Dans un mode de réalisation, la tête d'accroche est un composé de formule (lia), (lia'), (Ilb), (Ilb'), (Ilc) ou (Ilc') : (IIa) ;
Dans un mode de réalisation, la partie constituée par l'espaceur et le bras de liaison est représentée par l'une des formules (III) ou (IV) : dans lesquelles u = 1 ou 2.
Dans un mode de réalisation, le conjugué est de formule (VII') ou (VIII') :
dans lesquelles u = 1 ou 2. Dans un mode de réalisation, le conjugué est de formule (IX) ou (X) : Composition de conjugués
Dans un mode de réalisation, le conjugué selon l'invention est « purifié » ou « isolé ». Le conjugué selon l'invention peut également être formulé dans une composition.
Ainsi, un deuxième objet de l'invention concerne une composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) tel(s) que défini(s) ci-dessus. La composition peut être une composition pharmaceutique contenant un ou plusieurs excipients et/ou véhicules pharmaceutiquement acceptables. Indications thérapeutiques
Un troisième objet de l'invention concerne un conjugué selon l'invention ou une composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) selon l'invention pour utilisation en tant que médicament.
Un troisième objet de l'invention concerne un conjugué selon l'invention ou une composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) selon l'invention pour utilisation dans le traitement d'une maladie induite par des auto-anticorps.
Dans un mode de réalisation, les auto-anticorps sont des IgG. Ainsi, la maladie induite par des auto-anticorps peut être une maladie induite par des IgG, telle qu'une maladie autoimmune induite par des IgG. En effet, le conjugué selon l'invention permet d'adresser la protéase spécifique de la région charnière des IgG au niveau du site d'action des IgG pathogènes qui induisent la maladie auto-immune. Le conjugué ainsi adressé va donc traiter la maladie en clivant la région charnière des IgG pathogènes, ce qui permet de les inactiver.
Dans un mode de réalisation, la maladie auto-immune induite par des IgG est choisie parmi anémie de Biermer, anémie hémolytique auto-immune, cholangite sclérosante primitive, diabète de type 1, épidermolyse bulleuse, hypothyroïdie (Hashimoto), lupus érythémateux disséminé, maladie coeliaque, hyperthyroïdie de Basedow, maladie de Crohn, myasthénie grave, pemphigoïde bulleuse, pemphigus profond, polymyosite, purpura thrombopénique immunologique, rectocolite hémorragique, syndrome de Stiff Man, syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, syndrome de Goujerot-Sjogren, syndrome de Guillain-Barré, sclérose en plaque, psoriasis, polyarthrite rhumatoïde, syndrome des anticorps anti-phospholipides, maladie de Horton, encéphalomyélite aigue disséminée, glomérulonéphrite, syndrome de Goodpasture, syndrome de Wegener, syndrome de Churg-Strauss, syndrome de Morvan, sclérodermie systémique, Vitiligo, maladie de Behcet, thrombopénies induites par l'héparine, thrombopénie thrombotique induite par un virus respiratoire, thrombopénie thrombotique induite par une vaccination. Avantageusement, la maladie auto-immune est choisie parmi le purpura thrombopénique immunologique (PTI), le syndrome des anti-phospholipides, l'anémie hémolytique autoimmune ou le syndrome de Wegener, les thrombopénies induites par un médicament, telles que les thrombopénies induites par l'héparine.
Un autre objet de l'invention concerne un conjugué selon l'invention ou une composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) selon l'invention pour utilisation dans le traitement d'une thrombopénie thrombotique induite par un virus respiratoire, tel qu'un coronavirus, de préférence le SARS-CoV-2.
Un autre objet de l'invention concerne un conjugué selon l'invention ou une composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) selon l'invention pour utilisation dans le traitement d'une thrombopénie thrombotique induite par une vaccination (TTIV), telle qu'une vaccination contre un coronavirus, de préférence le SARS-CoV-2.
Le conjugué ou la composition selon l'invention est de préférence formulé pour une administration parentérale, par exemple une administration intravasculaire (intraveineuse ou intra-artérielle), intrapéritonéale ou intramusculaire. Le terme « administré par voie parentérale », tel qu'utilisé ici, désigne des modes d'administration autres que l'administration entérale et topique, généralement par injection, et comprend, sans limitation, l'administration intravasculaire, intraveineuse, intramusculaire, intra-artérielle, intrathécale, intracapsulaire, intra-orbitaire, intra-cardiaque, intra-dermique, intrapéritonéale, par injection, perfusion trans-trachéale, sous-cutanée, intra-articulaire, sous- capsulaire, sous-arachnoïdienne, intra-spinale et intra-sternale. L'administration par voie intraveineuse est préférée dans le cadre de la présente invention, par exemple par perfusion intraveineuse.
La dose de conjugué administrée à un sujet qui en a besoin variera en fonction de plusieurs facteurs, y compris, sans limitation, la voie d'administration, le type et la gravité de la pathologie traitée, l'état du patient, la corpulence du patient, l'âge du patient, etc. L'Homme du métier peut facilement déterminer, sur la base de ses connaissances dans ce domaine, la plage posologique requise en fonction de ces facteurs et d'autres. La dose appropriée peut également être déterminée avec des modèles animaux ou avec des essais cliniques. L'administration peut se faire en une seule fois ou, plus généralement, en plusieurs fois. Le schéma d'administration peut comprendre une dose de charge initiale puis des doses d'entretien, par exemple hebdomadaires, toutes les deux semaines, toutes les trois semaines, tous les mois, ou plus. La durée de traitement peut varier selon la pathologie traitée et le sujet.
Le conjugué ou la composition selon l'invention peut être utilisé en monothérapie ou en association avec des médicaments dont l'intérêt thérapeutique est reconnu dans la pathologie considérée.
Procédé de préparation des conjugués
Conjugués de formule (A) Les conjugués de formule (A) peuvent être préparés par réaction entre un composé de formule (a1) ou (a2) : et un composé de formule (a3) :
Dans les formules (a1 et (a2), u est tel que défini pour le conjugué de formule (A).
Le composé de formule (a2) peut être préparé par conjugaison d'un anticorps ou d'un fragment d'anticorps avec un composé de formule (Ibis) : dans laquelle X est un halogène, de préférence Br, et A et W sont tels que définis précédemment.
Le composé de formule (a1 est préparé par réaction du composé de formule (a2) avec un espaceur. Les conjugués de formule (A) peuvent également être préparés par réaction entre un composé de formule (a2) tel que défini précédemment et un composé de formule (a4) :
Conjugués de formule (B) Les conjugués de formule (B) peuvent être préparés par réaction entre un composé de formule (b1) ou (b2) : et un composé de formule (a3) tel que défini précédemment. Dans les formules (bi) et (b2), u est tel que défini pour le conjugué de formule (B).
Le composé de formule (b2) peut être préparé par conjugaison d'un anticorps ou d'un F(ab')2 ou d'un Fab' avec un composé de formule (IIbis) :
(IIbis) dans laquelle X est un halogène, de préférence Br, et A, Y et X1 sont tels que définis précédemment.
Le composé de formule (b1) est préparé par réaction entre un composé de formule (b2) et un espaceur.
Les conjugués de formule (B) peuvent également être préparés par réaction entre un composé de formule (b2) et un composé de formule (a4) tel que défini précédemment.
Conjugués de formule (C)
Les conjugués de formule (C) peuvent être préparés par réaction entre un composé de formule (c1) ou (c2) :
et un composé de formule (a3) tel que défini précédemment. Le composé de formule (c2) peut être préparé par conjugaison de deux fragments d'anticorps avec un composé de formule (IIbis) tel que défini précédemment.
Le composé de formule (C1) est préparé par réaction du composé de formule (c2) avec un espaceur.
Les conjugués de formule (C) peuvent également être préparés par réaction entre un composé de formule (c2) et un composé de formule (a4) tel que défini précédemment.
Dans les réactions décrites ci-dessus, l'anticorps, le fragment d'anticorps, F(ab')2, Fab', la tête d'accroche, l'espaceur (qui peut être présent ou non), le bras de liaison et la protéase sont tels que définis précédemment, aux exceptions près ci-dessous.
1/ Lorsqu'un composé comprend une tête d'accroche non liée à un espaceur ou à un bras de liaison (composés (a2), (b2), (c2)), et que la tête d'accroche comprend un substituant
R5, ce dernier répond à l'une des formules suivantes :
(les structures ci-dessus ont un seul point d'accroche contre trois dans la définition donnée à R5 pour les conjugués (A), (B) et (C) - faire référence à R5 est ici un abus de langage justifié dans le cas présent par un souci de concision). 2/ Lorsque l'espaceur est lié à la tête d'accroche (composés (a1, (b1), (c1), alors R5 est tel que défini pour les conjugués (A), (B) et (C) et R'5 répond à l'une des formules suivantes : (les structures ci-dessus ont un seul point d'accroche contre trois dans la définition donnée à R'5 pour les conjugués (A), (B) et (C) - comme précédemment faire référence à R'5 est ici un abus de langage justifié dans le cas présent par un souci de concision).
La préparation des composés (a1, (b1), (c1) comprend la réaction entre la tête d'accroche et l'espaceur. Ces deux éléments réagissent entre eux par mise en œuvre d'une réaction dite « click ». De manière plus précise, la réaction click entre la tête d'accroche et l'espaceur s'effectue entre un diène (par exemple un azoture ou un diazo) et un diénophile (par exemple un alcène ou un alcyne), chacune de ces fonctions étant apportée par le groupe R5 de la tête d'accroche et de l'espaceur. Ainsi, la réaction click peut s'effectuer entre un diène apporté par le groupe R5 de la tête d'accroche et un diénophile apporté par le groupe R5 de l'espaceur, ou bien entre un diénophile apporté par le groupe R5 de la tête d'accroche et un diène apporté par le groupe R5 de l'espaceur. La préparation du composé (a3) s'effectue de manière conventionnelle, par exemple par liaison peptidique, entre la protéase et le bras de liaison.
La préparation du composé (a4) peut s'effectuer par réaction entre un composé de formule (a3) et un espaceur, au moyen d'une réaction click. Celle-ci sera mise en œuvre entre un diène apporté par le groupe R5 de l'espaceur et un diénophile apporté par le groupe R5 du bras de liaison, ou bien entre un diénophile apporté par le groupe R5 de l'espaceur et un diène apporté par le groupe R5 du bras de liaison.
Le composé (a4) peut également être préparé en faisant réagir dans un premier temps l'espaceur et le bras de liaison par réaction click, comme décrit ci-dessus, puis dans un second temps en faisant réagir de manière conventionnelle le composé ainsi obtenu avec la protéase (par exemple par liaison peptidique entre un groupe CO du bras de liaison et un groupe N H de la protéase).
La réaction entre le composé (a1 ou (a2) et le composé (a3) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par l'espaceur du composé (a1 ou la tête d'accroche du composé (a2), et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par le bras de liaison du composé (a3).
La réaction entre le composé (b1) ou (b2) et le composé (a3) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par l'espaceur du composé (b1) ou la tête d'accroche du composé (b2), et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par le bras de liaison du composé (a3).
La réaction entre le composé (c1) ou (c2) et le composé (a3) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par l'espaceur du composé (c1) ou la tête d'accroche du composé (c2), et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par le bras de liaison du composé (a3).
La réaction entre le composé (a2) et le composé (a4) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par la tête d'accroche du composé (a2) et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par l'espaceur du composé (a4).
La réaction entre le composé (b2) et le composé (a4) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par la tête d'accroche du composé (b2) et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par l'espaceur du composé (a4).
La réaction entre le composé (c2) et le composé (a4) est effectuée par réaction click, entre un groupe R5 (diène ou diénophile) porté par la tête d'accroche du composé (c2) et un groupe R5 (diénophile ou diène) porté par l'espaceur du composé (a4).
Les réactions click sont bien connues de l'homme du métier, et incluent par exemple une réaction de cycloaddition entre un diénophile et un diène. Des exemples de réaction click sont représentés dans le schéma suivant :
Dans ces exemples, un seul régio-isomère par réaction a été représenté, étant entendu que les réactions de cycloaddition peuvent générer plusieurs régio-isomères.
Dans un mode de réalisation, la réaction click est donc effectuée entre les composés de formules suivantes : Tableau 1
Dans ce mode de réalisation, l'anticorps ou le fragment d'anticorps se lie à la tête d'accroche par substitution des groupes partants représentés par le substituant X dans la formule (Ibis) ou la formule (IIbiS)- Cela entraîne la reconstruction de l'anticorps ou du fragment d'anticorps, après réduction des ponts disulfures intercaténaires. Par exemple, dans le contexte de la présente invention, la reconstruction d'un anticorps entier est définie comme l'obtention d'une majorité d'anticorps entier LHHL. La proportion d'anticorps entier LHHL et des autres espèces (LHH, HH, LH, H, L) est déterminée à l'aide de la densité optique mesurée par analyse sur gel SDS-PAGE en conditions dénaturantes réductrices. Par exemple, une bonne reconstruction d'un anticorps entier est atteinte lorsque la proportion de LHHL dépasse 50%.
Dans un mode de réalisation, la mise en œuvre des procédés décrits ci-dessus permet d'obtenir une composition avec un ratio protéase par anticorps/fragment d'anticorps compris dans la plage allant d'environ 0,50 à environ 5,0. Dans un mode de réalisation, l'anticorps est conjugué en moyenne à 4,00±l,00 (c'est-à-dire toute valeur allant de 3,00 à 5,00 par exemple 3,00 ; 3,01 ; ... ; 4,99 ; 5,00) molécules(s), de préférence à 4,00±0,50 protéases. Dans un mode de réalisation, l'anticorps est conjugué en moyenne à 2,00±0,50 (c'est-à-dire toute valeur allant de 1,50 à 2,50, par exemple 1,50 ; 1,51 ; ... ; 2,49 ; 2,50) molécule(s), de préférence à 2,00±0,30 protéase(s). Dans un mode de réalisation, l'anticorps est conjugué en moyenne à l,00±0,50 (c'est-à-dire toute valeur allant de 0,50 à 1,50, par exemple 0,50 ; 0,51 ; ... ; 1,49 ; 1,50) molécule(s), de préférence à l,00±0,30 protéase(s). Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps Fab est conjugué en moyenne à l,00±0,30 (c'est-à-dire toute valeur allant de 0,70 à 1,30 par exemple 0,70 ; 0,71 ; ... ; 1,29 ; 1,30) molécules(s), de préférence à l,00±0,10 protéase.
Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps Fab' est conjugué en moyenne à 2,00±0,50 (c'est-à-dire toute valeur allant de 1,50 à 2,50 par exemple 1,50 ; 1,51 ; ... ; 2,49 ; 2,50) molécules(s), de préférence à 2,00±0,30 protéases. Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps Fab' est conjugué en moyenne à l,00±0,50 (c'est-à- dire toute valeur allant de 0,50 à 1,50 par exemple 0,50 ; 0,51 ; ... ; 1,49 ; 1,50) molécules(s), de préférence à l,00±0,30 protéase.
Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps F(ab')2 est conjugué en moyenne à 2,00±0,50 (c'est-à-dire toute valeur allant de 1,50 à 2,50 par exemple 1,50 ; 1,51 ; ... ; 2,49 ; 2,50) molécules(s), de préférence à 2,00±0,30 protéases. Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps F(ab')2 est conjugué en moyenne à l,00±0,50 (c'est-à- dire toute valeur allant de 0,50 à 1,50 par exemple 0,50 ; 0,51 ; ... ; 1,49 ; 1,50) molécules(s), de préférence à l,00±0,30 protéases. Dans un mode de réalisation, le fragment d'anticorps F(ab')2 est conjugué en moyenne à 4,00±l,00 (c'est-à-dire toute valeur allant de 3,00 à 5,00 par exemple 3,00 ; 3,01 ; ... ; 4,99 ; 5,00) molécules(s), de préférence à 4,00±0,50 protéases.
Les composés de formules (A), (B), (C), (a1, (a2), (b1), (b2), (c1 et (c2) peuvent être préparés selon des techniques décrites dans la littérature, par exemple en présence d'un réducteur. Dans un mode de réalisation l'anticorps ou le fragment d'anticorps est en solution dans un tampon. Dans un mode de réalisation, le réducteur est ajouté avant le composé à conjuguer sur l'anticorps ou le fragment d'anticorps. Dans un autre mode de réalisation, le réducteur et le composé à conjuguer sur l'anticorps ou le fragment d'anticorps sont ajoutés simultanément.
L'invention est illustrée par les exemples ci-après, donnés à titre purement illustratif. Dans ces exemples, on utilise les abréviations suivantes :
ADC = antibody-drug conjugate
BCN = bicyclononyne
CLHP = chromatographie liquide haute performance
DBCO = dibenzylcyclooctyne
DCM= dichlorométhane
DIPEA = /V,/V-diisopropyléthylamine
DMF = /V/ZV-diméthylformamide
DMSO = diméthyl sulfoxyde EDTA = acide éthylènediaminetétraacétique
EEDQ =N-éthoxycarbonyl-2-éthoxy-l,2-dihydroquinoline éq = équivalent
HATU = O>(7-azabenzotriazol-l-yl)-/V,/V,/V(/V'-tétraméthyluronium hexafluorophosphate m/m = rapport masse sur masse m/z = rapport masse sur charge
MAR = molecule-to-antibody ratio
MeCN = acétonitrile
MeOH = méthanol
MeOD = méthanol deutéré
MPR = molecule-to-protease ratio
MgSO4 = sulfate de magnésium
NaCI = chlorure de sodium
PEG = polyéthylène glycol
PBS = tampon salin phosphate
Pd/C = palladium sur charbon
RMN = résonnance magnétique nucléaire
SMHR = spectrométrie de masse haute résolution
TA = température ambiante (20 °C sauf indication contraire)
TCO = trans-cyclooctène
TFA = acide trifluoroacétique
THF = tétrahydrofurane tR = temps de rétention v/v = rapport volume sur volume
Méthodes d'analyse
Spectrométrie de masse
Les analyses spectrométriques de masse (MS) ont été réalisées sur un spectromètre de masse Vion IMS Qtof couplé à un système Acquity UPLC H-Class de Waters (Wilmslow, UK) ou un spectromètre de masse Bruker maXis couplé à un système Dionex Ultimate 3000 RSLC.
Sur le spectromètre de masse Vion IMS Qtof, avant l'analyse MS, les échantillons (20 pg) ont été dessalés sur une colonne de dessalage BEH SEC 2,1 x 150 mm 300 Â par un gradient isocratique (50 mM d'acétate d'ammonium, pH 6,5) à 40 pL/min. Une vanne de dérivation a été programmée pour permettre au solvant d'entrer dans le spectromètre entre 6,5 et 9,5 min seulement. Les données MS ont été acquises en mode positif avec une source ESI sur une gamme de 500 à 8000 m/z à 1 Hz et analysées en utilisant le logiciel UNIFI 1.9 et l'algorithme MaxEnt pour la déconvoi ution.
Sur le spectromètre de masse Bruker maXis, avant l'analyse MS, les échantillons (5 pg) ont été dessalés sur une colonne de dessalage MassPREP (2,1x10 mm, Waters), chauffés à 80 °C en utilisant une solution aqueuse d'acide formique à 0,1% comme solvant A et une solution à 0,1% d'acide formique dans le MeCN comme solvant B à 500 pL/min. Après 1 min, un gradient linéaire de 5 à 90% de B en 1,5 min a été appliqué. Les données MS ont été acquises en mode positif avec une source ESI sur une gamme de 900 à 5000 m/z à 1Hz et analysées en utilisant le logiciel DataAnalysis 4.4 (Bruker) et l'algorithme MaxEnt pour la déconvolution. Le nombre de :
- bras de liaison ou bras de liaison-espaceur par protéase(s) (MPR),
- tête d'accroche ou tête d'accroche-espaceur par anticorps ou fragment d'anticorps (MAR),
- protéase(s) par anticorps ou fragment d'anticorps, a été déterminé à l'aide de l'intensité des pics observés. Couplage peptidique avec de i'EEDQ
Sous atmosphère inerte, l'acide a été solubilisé dans le MeCN anhydre puis de I'EEDQ a été ajouté à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C, à l'abri de la lumière. Une solution de l'amine libre ou sous forme de sel de TFA dans le DMF anhydre en présence de DIPEA anhydre a été ajoutée à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C jusqu'à ce que la réaction soit complète. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi- préparative (système Gilson PLC 2050 [ARMEN V2 (pompe) et ECOM TOYDAD600 (détecteur UV)] détection UV à 254 nm à 25 °C ; colonne Waters XBridge™ C-18 ; 5 pm (250 mm x 19,00 mm) ; élution réalisée avec 0,1% de TFA (en volume) dans l'eau (solvant A), et l'acétonitrile (solvant B) ; gradient 20 à 100% de B sur 37 min puis 100% de B sur 6 min à 17,1 mL/min) et le produit de couplage a été obtenu après concentration et lyophilisation.
Réactions de bioconjugaison
Tampon de bioconjugaison : tampon salin IX, par exemple phosphate, borate, acétate, glycine, tris(hydroxyméthyl)aminométhane, acide 4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine- éthanesulfonique dans une plage de pH compris entre 6 et 9, avec une concentration finale en NaCI comprise entre 50 et 300 mM et une concentration finale en EDTA comprise entre 0,1 et 10 mM. Par exemple, tampon phosphate IX à un pH de 8,3, avec une concentration finale en NaCI à 180 mM et une concentration finale en EDTA de 1 mM. Réducteur : solution d'un réducteur choisi parmi le dithiotréitol, le p-mercaptoéthanol, le chlorhydrate de tris(2-carboxyéthyl)phosphine, la tris(hydroxypropyl)phosphine à une concentration comprise entre 0,1 et 10 mM dans le tampon de bioconjugaison. Par exemple, une solution à 1 mM de chlorhydrate de tris(2-carboxyéthyl)phosphine dans le tampon de bioconjugaison.
Composés : solutions des composés 3, 4, 6 et 7 à une concentration comprise entre 0,1 et 10 mM dans un mélange de solvants organiques choisis parmi le DMSO, DMF, MeOH, THF, MeCN, /V,/V-diméthylacétamide, dioxane. Par exemple, une solution à 1 mM dans un mélange de solvants organiques composé de 20% de DMF et 80% de MeOH.
Purification : le mélange réactionnel a été purifié par exclusion stérique sur Sephadex® G- 25 ou PD-10 avec du tampon PBS Gibco™ IX pH 7,4 pour éliminer les réactifs chimiques résiduels.
Si nécessaire, la protéine purifiée a été concentrée à l'aide d'un concentrateur centrifuge Amicon Ultra 10 kDa à la centrifugeuse (10000 G) à + 4 °C.
Fonctionnalisation des protéases
Tampon de fonctionnalisation : tampon salin, par exemple phosphate, borate, acétate, glycine, tris(hydroxyméthyl)aminométhane, acide 4-(2-hydroxyéthyl)-l- pipérazineéthanesulfonique à une concentration comprise entre 2 mM et 2 M dans une plage de pH compris entre 6 et 9, et avec une concentration finale en NaCI comprise entre 0 et 3 M. Par exemple, tampon HEPES 200 mM à un pH de 7,5.
Solution des composés 16 ou 18 à une concentration comprise entre 1 et 1000 mM dans un solvant organique (mélange ou unique) choisi parmi le DMSO, DMF, MeOH, THF, MeCN, /V,/V-diméthylacétamide, dioxane. Par exemple, une solution à 100 mM dans de l'acétonitrile.
Purification : le mélange réactionnel a été purifié par exclusion stérique sur PD-10 (Cytiva) avec du tampon PBS Gibco™ IX pH 7,4 pour éliminer les réactifs chimiques résiduels.
Analyse SDS-PAGE
Les gels SDS-PAGE tris-HCI ont été préparés avec une concentration de 4% d'acrylamide sur la partie concentration et une concentration de 6% d'acrylamide pour la partie migration. Du tampon Laemmli 4X (bleu de bromophénol 0,3 mM ; glycérol 2 M, TrisBase 20 mM ; 0,04% de dodécylsulfate de sodium) a été ajouté aux échantillons (1,2 μg) puis les échantillons ont été incubés à 95 °C pendant 10 min. Un marqueur de poids moléculaire de grande amplitude (Invitrogen SeeBlue® Plus2 Prestained Standard) a été utilisé pour estimer les poids moléculaires des protéines. Le gel a été mis à migrer à 100 V pendant 10 min puis à 140 V pendant 35 min, dans un tampon de migration NuPAGE (MOPS 50 mM ; TrisBase 50 mM ; 0,1% SDS (v/v) ; EDTA 1 mM, pH 7,3). Après un lavage à l'eau, le gel a été coloré avec du bleu de Coomassie (Thermo Scientific Imperial™ Protein Stain). L'analyse densitométrique a été réalisée à l'aide du logiciel ImageJ et un filtre Vanilla de Windows a été appliqué pour l'analyse en noir et blanc.
EXEMPLES
Exemple 1 : 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG2-éthyl-carbamate de
DBCO (3)
Etape 1 : préparation de l'acide 2,6-bis(hvdroxyméthyl)isonicotiniaue 1
Le 2,6-bis(hydroxyméthyl)isonicotinoate de benzyle (1330 mg ; 4,867 mmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans le MeOH (50 mL) puis la solution a été dégazée avec de l'argon pendant 15 min. Le Pd/C à 10% en masse (133 mg ; 10% m/m) a été ajouté et le mélange a été agité à 20 °C sous atmosphère d'hydrogène pendant 4 h 30. Le milieu réactionnel a été filtré sur Dicalite™ (rinçage MeOH). Le filtrat a été concentré sous pression réduite pour donner l'acide 2,6-bis(hydroxyméthyl)isonicotinique 1 (874 mg ; 98%) sous la forme d'un solide blanc cassé.
RMN (300 MHz, DMSO-d6) δ 7,78 (s ; 2H) ; 5,54 (br s ; 2H) ; 4,59 (s ; 4H).
13C RMN (75 MHz, DMSO-d6) δ 166,7 (IC) ; 162,5 (2C) ; 139,4 (IC) ; 117,3 (2C) ; 64,0 (2C).
SMHR (ESI) :m/zcalculée pour C8H9NO4 [M] = 183,0532 ; observée [M] = 183,0526. Etape 2: préparation de l'acide 2,6-bis (bromométhyl) isonicotinique 2
Sous atmosphère inerte, l'acide 2,6-bis(hydroxyméthyl)isonicotinique 1 (170 mg ; 0,928 mmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans le DMF anhydre (3 mL). La solution a été refroidie à 0 °C et le tribromure de phosphore (352 μL ; 3,712 mmol ; 4,0 éq) a été ajouté. Le milieu a été laissé revenir à 25 °C et agité jusqu'à conversion complète (pendant 4 h). Le milieu brut a été refroidi à 0 °C et hydrolysé par un ajout d'eau. Le précipité formé a été filtré et rincé plusieurs fois à l'eau froide pour donner l'acide 2,6-bis(bromométhyl)isonicotinique 2 (240 mg ; 84%) sous la forme d'un solide beige.
1H RMN (300 MHz, MeOD) δ 7,98 (s ; 2H) ; 4,68 (s ; 4H).
13C RMN (75 MHz, DMSO-d6) δ 166,9 (IC) ; 159,7 (2C) ; 142,4 (1C) ; 123,5 (2C) ; 33,2 (2C).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C8H8Br2NO2 [M+H]+ = 307,8916 ; observée [M+H]+ =
307,8920. Etape 3: préparation du 2,6-bis (bromométhyl) isonicotinique PEG2-éthyl-carbamate de
DBCO 3
Selon le protocole général de couplage avec de l'EEDQ, l'acide 2,6- bis(bromométhyl)isonicotinique (6,3 mg ; 20,4 pmol ; 2,2 éq), a été solubilisé dans le MeCN anhydre (1020 pL) puis de l'EEDQ (38,4 mg ; 155,3 pmol ; 16,4 éq) a été ajouté à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C, à l'abri de la lumière pendant 30 min. Une solution du sel de TFA de l'amino-PEG2-DBCO (5,2 mg ; 9,5 pmol ; 1,0 éq) en solution dans le DMF anhydre (865 pL) en présence de DIPEA anhydre (16,64 pL ; 95,5 pmol ; 10,1 éq) a été ajoutée à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité pendant 1 h à 25 °C. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative (tR = 25 min) et le 2,6- bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG2-éthyl-carbamate de DBCO 3 a été obtenu sous la forme d'une laque jaune pâle (3,2 mg ; 47%) après concentration et lyophilisation.
1H RMN (300 MHz, MeOD) δ 7,79 (s ; 2H) ; 7,65 - 7,55 (m ; 2H) ; 7,48 - 7,42 (m ; 3H) ; 7,40 - 7,26 (m ; 2H) ; 7,25 - 7,19 (m ; 1H) ; 5,12 (d ; J = 14,0 Hz ; 1H) ; 4,62 (s ; 4H) ; 3,70 (d ; J = 14,0 Hz ; 2H) ; 3,67 - 3,53 (m ; 8H) ; 3,48 - 3,40 (m ; 2H) ; 3,26 - 3,18 (m ; 2H) ; 2,79 - 2,60 (m ; 1H) ; 2,39 - 2,27 (m ; 1H) ; 2,24 - 2,09 (m ; 1H) ; 2,05 - 1,90 (m ; 1H).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C33H35Br2N4O5 [M+H]+ = 725,0969 ; observée [M+H]+ = 725,0959.
CLHP analytique : tR = 5,592 min ; 93%. Exemple 2 : 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG4-éthyl-carbamate de DBC0 4
Selon le protocole général de couplage avec de l'EEDQ. l'acide 2.6- bis(bromomethyl)isonicotinique 2 (4,1 mg ; 13,3 pmol ; 1,7 éq) a été solubilisé dans le MeCN anhydre (880 pL) puis de l'EEDQ (25,1 mg ; 101,4 μmol ; 13,0 éq) a été ajouté à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C, à l'abri de la lumière pendant 45 min. Une solution du sel de TFA de l'amino-PEG4-éthyl-carbamate de DBCO (5,0 mg ; 7,8 pmol ; 1,0 éq) dans le DMF anhydre (745 pL) en présence de DIPEA anhydre (10,8 μL ; 62,4 μmol ; 8,0 éq) a été ajoutée à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité pendant 30 min à 25 °C. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative (tR = 25 min) et le 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG4-éthyl-carbamate de DBCO 4 a été obtenu sous la forme d'un solide jaune pâle (1,7 mg ; 27%) après concentration et lyophilisation.
RMN (300 MHz, MeOD) δ 7,82 (s ; 2H) ; 7,65 - 7,57 (m ; 2H) ; 7,48 - 7,43 (m ; 3H) ;
7,38 - 7,28 (m ; 2H) ; 7,26 - 7,22 (m ; 1H) ; 5,35 (m ; 1H) ; 5,12 (d ; J= 13,9 Hz ; 1H) ; 4,65 - 4,63 (m ; 6H) ; 3,70 (d ; J = 13,9 Hz ; 1H) ; 3,68 - 3,51 (m ; 14H) ; 3,40 - 3,37 (m ; 2H) ; 3,21 (t ; J = 5,8 Hz ; 2H) ; 2,74 - 2,64 (m ; 1H) ; 2,41 - 2,31 (m ; 1H) ; 2,22 - 2,12 (m ; 1H) ; 2,08 - 1,96 (m ; 1H).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C37H43Br2N4O7 [M+H]+ = 813,1493 ; observée [M+H]+ = 813,1480.
CLHP analytique : tR = 5,575 min ; 88%.
Exemple 3 : 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG4-BCN 6
Etape 1 : préparation de l'amino-PEG4-éthyl-carbamate de BCN 5
L'ester de N-hydroxysuccinimide de BCN (20 mg ; 68,7 μmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans le DMF anhydre (1 mL) puis le sel de chlore d'amino-PEG4- éthylènaminofluorénylméthoxycarbonyle (34 mg ; 68,7 μmol ; 1,0 éq) et la DIPEA anhydre (35,9 pL ; 206,1 μmol ; 3,0 éq) ont été ajoutés. Le milieu réactionnel a été agité à 28 °C jusqu'à conversion complète (pendant 1 h 45). La pipéridine a été ajoutée (100 pL ; 10% v/v) et le milieu a été agité à 25 °C pendant 30 min. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative sans acide en phase mobile (tR = 33 min) et l'amino- PEG4-éthyl-carbamate de BCN 5 a été obtenu après concentration et lyophilisation sous la forme d'une huile incolore (12,5 mg ; 45%).
1H RMN (300 MHz, MeOD) δ 4,17 (d ; J = 8,2 Hz ; 2H) ; 3,70 - 3,62 (m ; 12H) ; 3,58 - 3,53 (m ; 4H) ; 3,30 (t ; J = 5,0 Hz ; 2H) ; 2,84 (t ; J = 5 Hz ; 2H) ; 2,33 - 2,14 (m ; 6H) ; 1,70 - 1,58 (m ; 2H) ; 1,41 (q ; J= 8,5 Hz ; 1H) ; 1,03 - 0,93 (m ; 2H).
13C RMN (75 MHz, MeOD) δ 159,3 (IC) ; 99,5 (IC) ; 73,0 - 71,1 (8C) ; 63,7 (IC) ; 42,0 (IC) ; 41,7 (IC) ; 30,2 (2C) ; 21,9 (2C) ; 21,4 (2C) ; 19,0 (1C).
SMHR (ESI) : m/zcalculée pour C21H36N2O6 [M] = 412,2573 ; observée [M] = 412,2583.
Etape 2 : préparation du 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG4-BCN 6
Sous atmosphère inerte, l'acide 2,6-bis(bromométhyl)isonicotinique 2 (15,9 mg ; 51,5 pmol ; 1,7 éq) a été solubilisé dans le MeCN anhydre (1,7 mL) puis de l'EEDQ (97,4 mg ; 393,9 μmol ; 13,0 éq) a été ajouté à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C, à l'abri de la lumière pendant 45 min. Une solution de l'amino-PEG4-éthyl carbamate de BCN 5 (12,5 mg ; 30,3 μmol ; 1,0 éq) dans le DMF anhydre (1,4 mL) en présence de DIPEA anhydre (42 μL ; 242,4 μmol ; 8,0 éq) a été ajoutée à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité pendant 10 min à 25 °C. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative sans acide en phase mobile (tR = 33,5 min) et le 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido- PEG4-BCN 6 a été obtenu après concentration et lyophilisation sous la forme d'une laque jaune pâle (2,1 mg ; 10%).
RMN (300 MHz, MeOD) δ 7,84 (s ; 2H) ; 4,65 (s ; 4H) ; 4,13 (d ; J = 8,1 Hz ; 2H) ; 3,70 - 3,55 (m ; 20H) ; 3,50 (t ; J = 5,5 Hz ; 2H) ; 3,28 - 3,23 (m ; 2H) ; 2,29 - 2,11 (m ; 6H) ; 1,66 - 1,55 (m ; 2H) ; 1,41 - 1,35 (m ; 1H) ; 0,96 - 0,87 (m ; 2H).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C29H42Br2N3O7 [M+H]+ = 702,1384 ; observée [M+H]+ = 702,1372.
CLHP analytique : tR = 5,067 min ; 91%.
Exemple 4 : 2,6-bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG2-TCO7
Selon le protocole général de couplage avec de l'EEDQ, l'acide 2,6- bis(bromométhyl)isonicotinique 2 (21,6 mg ; 69,9 μmol ; 2,1 éq) a été solubilisé dans le MeCN anhydre (1,0 mL) puis de l'EEDQ (41,2 mg ; 166,5 pmol ; 5,0 éq) a été ajouté à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité à 25 °C, à l'abri de la lumière pendant 30 min. Une solution de l'amino-PEG2-éthyl carbamate de TCO (10,0 mg ; 33,3 μmol ; 1,0 éq) dans le DMF anhydre (250 μL) en présence de DIPEA anhydre (23,2 μL ; 133,2 μmol ; 4,0 éq) a été ajoutée à l'abri de la lumière. Le milieu a été agité pendant 10 min à 25 °C. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative (tR = 27,8 min) et le 2,6- bis(bromométhyl)isonicotamido-PEG2-TCO 7 a été obtenu après concentration et lyophilisation sous la forme d'une laque jaune pâle (7,5 mg ; 38%).
1H RMN (300 MHz, MeOD) δ 8,85 (m ; 1H) ; 7,84 (s, 2H) ; 5,68 - 5,40 (m ; 2H) ; 4,65 (s ; 4H) ; 4,32 - 4,25 (m ; 1H) ; 3,70 - 3,57 (m ; 8H) ; 3,54 - 3,49 (m ; 2H) ; 3,27 - 3,22 (m ; 2H) ; 2,35 - 2,26 (m ; 2H) ; 2,00 - 1,85 (m ; 4H) ; 1,77 - 1,50 (m ; 4H).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C23H34Br2N3O5 [M+H]+ = 590,0860 ; observée [M+H]+ = 590,0860.
Exemple 5 : méthyltétrazin-PEG4-amido-PEG2-éthylcarbamate de DBCO 8
L'acide méthyltétrazine-PEG4-éthylique (11,0 mg ; 25,3 μmol ; 1,4 éq) a été solubilisé dans le DMF (230 μL) puis HATU (17,5 mg ; 46,0 μmol ; 2,0 éq) et la 2,6-lutidine (10,66 pL ; 92,0 μmol ; 4,0 éq) ont été ajoutés. Le milieu a été agité à 22 °C pendant 10 min, puis une solution de l'amino-PEG2-éthyle carbamate de DBCO sous forme de sel de TFA (10,0 mg ; 18,2 μmol ; 1,0 éq) dans le DMF (230 μL) a été ajoutée. Le milieu a été agité pendant 14 h à 22 °C. Le brut réactionnel a été purifié par CLHP semi-préparative (tR = 25,0 min) et le méthyltétrazine-PEG4-amido-PEG2-éthylcarbamate de DBCO 8 a été obtenu après concentration et lyophilisation sous la forme d'une laque rose (13,7 mg ; 88%).
RMN (300 MHz, CDCI3) 5 8,52 (dt ; J= 9,5 ; 2,0 Hz ; 2H) ; 7,65 (dd ; J= 6,7 ; 1,6 Hz ; 1H) ; 7,53 - 7,47 (m ; 1H) ; 7,40 - 7,28 (m ; 5H) ; 7,25 - 7,22 (m ; 1H) ; 7,08 (dt ; J =
9,5 ; 2,0 Hz ; 2H) ; 6,83 - 6,79 (m ; 1H) ; 6,32 - 6,28 (m ; 1H) ; 5,14 (d ; J = 14,3 Hz ;
1H) ; 4,22 (t ; J = 5,4 Hz ; 2H) ; 3,89 (t, J = 4,8 Hz ; 2H) ; 3,75 - 3,51 (m ; 24H) ; 3,47- 3,48 (m ; 4H) ; 3,35 - 3,30 (m ; 2H) ; 3,05 (s ; 3H) sous l'eau ; 2,86 - 2,75 (m ; 1H) ;
2,53 - 2,39 (m ; 3H) ; 2,18 (dt ; J = 15,1 ; 6,0 Hz ; 1H) ; 1,94 (dt ; J = 19,9 ; 6,0 Hz ;
1H).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour C45H56N7O10 [M+H]+ = 854,4083 ; observée [M+H]+ = 854,4091.
CLHP analytique : tR = 5,458 min ; 94%.
Exemple 6 : bioconjugaison du Fab trastuzumab (Fab TTZ)
Le Fab trastuzumab a été obtenu par digestion de I'IgG trastuzumab avec IgdE ou la papaïne, avec des masses de 47499 Da et 47637 Da respectivement.
Le Fab trastuzumab a été utilisé à une concentration comprise entre 0,10 mg/mL et 10 mg/mL dans le tampon de bioconjugaison, par exemple 0,67 mg/mL.
Sous atmosphère inerte, au Fab de trastuzumab dans le tampon de bioconjugaison (5 à 5000 pg, par exemple 33,5 pg ; 1 éq) a été ajouté le réducteur (4 à 100 éq, par exemple 8 éq) et le milieu réactionnel a été incubé entre 15 et 40 °C, par exemple 37 °C, pendant 0,25 à 5 h, par exemple 2 h. La solution de composé 3, 4, 6 ou 7 (4 à 100 éq, par exemple 8 éq) a ensuite été ajoutée sous atmosphère inerte et le milieu réactionnel a été agité entre 15 et 40 °C, par exemple 37 °C, pendant 0,5 à 15 h, par exemple 2,5 h et le produit final est purifié par exclusion stérique et concentré si nécessaire.
Composé 9 : Conjugué Fab TTZ - composé 3 Analyse MS dénaturante
Tableau 2
MAR moyen = 1,00
Composé 10 : Conjugué Fab TTZ - composé 4
Analyse MS dénaturante Tableau 3
Masse attendue (Da) § Masse obtenue (Da) Intensité Relative
MAR moyen = 1,00
Composé 11 : Conjugué Fab TTZ - composé 6
Analyse MS dénaturante
Tableau 4 MAR moyen = 1,00
Composé 12 : Conjugué Fab TTZ - composé 7
Analyse MS dénaturante Tableau 5
Exemple 7 : bioconjugaison du Fab 1E12
Le Fab 1E12 a été obtenu par digestion de I'IgG 1E12 avec IgdE.
Le Fab 1E12 a été utilisé à une concentration comprise entre 0,10 mg/mL et 10 mg/mL dans le tampon de bioconjugaison, par exemple 0,34 mg/mL.
Sous atmosphère inerte, au Fab 1E12 dans le tampon bioconjugaison (5 à 5000 pg, par exemple 17,0 pg ; 1 éq) a été ajouté le réducteur (4 à 100 éq, par exemple 8 éq) et le milieu réactionnel a été incubé entre 15 et 40 °C, par exemple 37 °C, pendant 0,25 à 5 h, par exemple 2 h. La solution de composé 3, 4 ou 6 (4 à 100 éq, par exemple 8 éq) a ensuite été ajoutée sous atmosphère inerte et le milieu réactionnel a été agité entre 15 et 40 °C, par exemple 37 °C, pendant 0,5 à 15 h, par exemple 2,5 h et le produit final est purifié par exclusion stérique et concentré si nécessaire.
Composé 13 : Conjugué Fab 1E12 - composé 3
Analyse MS dénaturante
Tableau 6
MAR moyen = 1,00
Composé 14 : Conjugué Fab 1E12 - composé 4
MAR moyen = 1,00
Composé 15 : Conjugué Fab 1E12 - composé 6
Analyse MS dénaturante Tableau 8
Exemple 8 : synthèse d'intermédiaires réactionnels
Le 4-méthoxyphénol (98,4 mg ; 0,79 mmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans du DCM (2,5 mL) et la 4-diméthylaminopyridine (9,8 mg ; 0,08 mmol ; 0,1 éq) a été ajoutée au milieu réactionnel. En parallèle, l'acide 2-azidoacétique (71,2 μL ; 0,95 mmol ; 1,2 éq) a été solubilisé dans du DCM (2,5 mL) et le /V,/V'-diisopropylcarbodiimide (147,3 μL ; 0,95 mmol ; 1,2 éq) a été ajouté à cette deuxième solution. Les deux solutions ont été agitées à 22 °C durant 15 min. La deuxième solution a été ajoutée progressivement à la première puis le milieu réactionnel a été agité à 22 °C durant 16 h. La solution a été concentrée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie flash (12 g de silice, DCM 100%) pour obtenir le 4-méthoxyphényl 2-azidoacétate 16 (97,4 mg ; 59%) sous la forme d'une huile jaune.
RMN (300 MHz, CDCI3) δ 7,08 - 7,03 (m ; 2H) ; 6,93 - 6,88 (m ; 2H) ; 4,12 (s ; 2H) ; 3,81 (s ; 3H).
13C RMN (75 MHz, CDCI3) δ 167,34 (IC) ; 157,80 (IC) ; 143,74 (IC) ; 122,11 (2C) ; 114,74 (2C) ; 55,77 (1C) ; 50,59 (1C).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour CgHgN3O3Na [M+Na]+ = 230,0541 ; observée [M+Na]+ = 230,0536.
Préparation du 4-méthoxyphényl l-azido-13-oxo-3,6.9-trioxa-12-azahéxadécan-16-oate
18
a) Préparation de l'acide l-azido-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azahexadecan-16-oïque 17
Le 11-azido-3,6,9-trioxaundécan-l-amine (74,1 mg ; 0,34 mmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans le dioxane anhydre (1,5 mL) et l'anhydride succinique (34,0 mg ; 0,34 mmol ; 1,0 éq) a été ajouté au milieu réactionnel. Le milieu réactionnel a été agité à 80 °C pendant 3 h. Après retour à TA et dilution dans de l'acétate d'éthyle, la phase organique a été lavée avec de l'eau (3x10 mL) et avec une solution saturée de NaCI (1x10 mL) puis séchée sur MgSO4 et concentrée sous pression réduite. La solution a été concentrée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie flash (4 g de silice, DCM/MeOH 90: 10) pour obtenir l'acide l-azido-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azahexadecan-16-oïque 17 (30,0 mg ; 28%) sous la forme d'une huile jaune.
RMN (300 MHz, CDCI3) δ 6,64 (m ; 1H) ; 3,68 - 3,60 (m ; 10H) ; 3,56 - 3,53 (m ; 2H) ; 3,46 - 3,37 (m ; 4H) ; 2,69 - 2,63 (m ; 2H) ; 2,53 - 2,49 (m ; 2H).
13C RMN (75 MHz, CDCI3) δ 175,64 (IC) ; 172,58 (IC) ; 70,75 (IC) ; 70,69 (IC) ; 70,56 (1C) ; 70,27 (IC) ; 70,07 (IC) ; 69,71 (IC) ; 50,76 (IC) ; 39,57 (IC) ; 31,00 (IC) ; 30,12 (1C). b) Préparation du 4-méthoxyphényl 1-azido-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azahéxadécan-16-oate 18
Le 4-méthoxyphénol (9,7 mg ; 0,08 mmol ; 1,0 éq) a été solubilisé dans du DCM (1,0 mL) et la 4-diméthylaminopyridine (1,1 mg ; 0,009 mmol ; 0,1 éq) a été ajoutée au milieu réactionnel. En parallèle, l'acide l-azido-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azahexadecan-16-oïque 17 (30,0 mg ; 0,09 mmol ; 1,2 éq) a été solubilisé dans du DCM (1,0 mL) et le NfN'~ diisopropylcarbodiimide (14,6 pL ; 0,09 mmol ; 1,2 éq) a été ajoutée à cette deuxième solution. Les deux solutions ont été agitées à 22 °C durant 15 min. La deuxième solution a été ajoutée prudemment à la première puis le milieu réactionnel a été agité à 22 °C durant 16 h. Après reprise dans de l'eau, la phase aqueuse a été extraite par du DCM (3x10 mL) puis la phase organique a été lavée avec de l'eau (1x10 mL) et avec une solution saturée de NaCI (1x10 mL) puis séchée sur MgSO4 et concentrée sous pression réduite. Le résidu a été purifié par chromatographie flash (12 g de silice, DCM/MeOH 90: 10) pour obtenir le 4-méthoxyphényl 1-azido-13-oxo-3,6,9-trioxa-12-azahéxadécan-16- oate 18 sous la forme d'une huile jaune.
RMN (300 MHz, CDC13) δ 7,04 - 6,99 (m ; 2H) ; 6,90 - 6,86 (m ; 2H) ; 6,33 (bs ; 1H) ; 3,80 (s ; 3H) ; 3,71 - 3,61 (m ; 10H) ; 3,58 - 3,55 (m ; 2H) ; 3,50 - 3,47 (m ; 2H) ; 3,41 - 3,38 (m ; 2H) ; 2,91 (t ; J= 6,9 Hz ; 2H) ; 2,60 (t ; J = 6,9 Hz ; 2H).
13C RMN (75 MHz, CDCI3) δ 172,03 (1C) ; 171,23 (1C) ; 157,34 (1C) ; 144,32 (1C) ; 122,40 (2C) ; 114,52 (2C) ; 70,80 (1C) ; 70,72 (1C) ; 70,66 (1C) ; 70,38 (1C) ; 70,14 (1C) ; 69,91 (1C) ; 55,69 (1C) ; 50,79 (1C) ; 39,48 (1C) ; 30,95 (1C) ; 29,72 (1C).
SMHR (ESI) : m/z calculée pour pour C19H29N4O7 [M+H]+ = 425,2035 ; observée [M+H]+ = 425,2031.
Exemple 9 : fonctionnalisation des protéases
Les protéases, IdeS - TAG His (GSSHHHHHH) ou IdeS, ont été utilisées à une concentration comprise entre 0,5 et 10 mg/mL dans le tampon HEPES, par exemple 1 mg/mL.
A la protéase IdeS ou IdeS - TAG His (GSSHHHHHH) dans le tampon HEPES (25 à 5000 par exemple 500 μg, 1 éq) a été ajoutée la solution de composé 16 ou 18 (50 à 500 éq, par exemple 222 éq). Le milieu réactionnel a été mis à agiter ou non, entre 0 et 37 °C, par exemple 4 °C, pendant 1 à 48 h, par exemple 16 h et le produit a été purifié par exclusion stérique.
Composé 19 : Composé 16 - protéase IdeS - TAG His (GSSHHHHHH)
Analyse MS dénaturante
Tableau 9
Composé 20 : Composé 16 - protéase IdeS
Analyse MS dénaturante Tableau 10
MPR moyen = 0,45
Composé 21 : Composé 18 - protéase IdeS - TAG His (GSSHHHHHH)
Analyse MS dénaturante
Tableau 11
MPR moyen = 0,12
Composé 22 : Composé 8 - composé 16 - protéase IdeS - TAG His (GSSHHHHHH)
Le composé 19 (100,0 pg ; 1 éq) a été mis à réagir en présence du composé 8 (1 à 10 éq, par exemple 8 éq). Le mélange réactionnel a été agité entre 4 et 40 °C, par exemple 25 °C, pendant 1 à 96 h, par exemple 16 h, pour obtenir le composé 22.
Analyse MS dénaturante
Tableau 12 § §
MPR moyen = 0,71
Exemple 10 : réaction de click
Utilisation de deux partenaires de click : 19 ou 22 avec 9, 10, 11, 13, 14 ou 15.
Chacun des partenaires de click a été concentré :
- Soit à l'aide d'un concentrateur centrifuge Vivaspin™ 10 kDa à la centrifugeuse (5000 G) pour les composés IdeS pour atteindre une concentration comprise entre 0,5 et 10 mg/mL, par exemple 1 mg/mL.
- Soit à l'aide d'un concentrateur centrifuge Amicon® Ultra 10 kDa à la centrifugeuse (10000 G) pour les composés Fab pour atteindre une concentration comprise entre 0,2 et 10 mg/mL, par exemple 0,4 mg/mL. Tableau 13
Le partenaire protéase (1 à 10 éq, par exemple 2 éq) a été mis à réagir en présence du partenaire fragment (1 à 10 éq, par exemple 1 éq). Le mélange réactionnel a été agité entre 4 et 40 °C, par exemple 4°C, pendant 1 à 96 h, par exemple 16 h.
Composé 23
Composé 9 (10 μL - 8,32 μM - 0,4 mg/mL - 1 éq) - Composé 19 (6,24 μL - 26,7 pM - 1 mg/mL - 2 éq).
Analyse MS dénaturante
Tableau 14
1,00 protéase par fragment.
Composé 24
Composé 10 (10 μL - 0,74 mg/mL - 1 éq) - Composé 19 (2,6 mg/mL - 2 éq).
Analyse MS dénaturante
Tableau 15
1,00 protéase par fragment.
Composé 25
Composé 11 (15 μL - 0,40 mg/mL - 1 éq) - Composé 19 (3,1 mg/mL - 4 éq).
Analyse MS dénaturante Tableau 16 Exemple 11 : activité protéolytique du composé 24 a) Purification du composé 24
Le composé 24 a été purifié par chromatographie d'exclusion stérique sur un système UHPLC Vanquish™ Flex, ayant une pompe quaternaire, à l'aide d'une colonne Agilent BioSEC-5 ; 5 pM ; 150 Â ; 7,8 x 300 mm positionné dans un four thermostaté à 25 °C par air immobile. L'élution a été réalisée avec du tampon PBS (KH2PO4 1 mM, NaCI 205 mM, Na2HPO4.7H2O 3 mM, pH 7,0) à un débit de 0,5 mL/min a été utilisé. Les différentes fractions sont détectées à 280 nm (détecteur à barrettes de diodes HL Vanquish™). Les fractions correspondantes au composé 24 (tR = 13,3 min) ont été réunies et concentrées par Vivaspin™ pour atteindre une concentration d'environ 0,2 mg/mL.
La pureté du composé 24 a été déterminée par gel SDS-PAGE et analyse densitométrique.
Tableau 21 b) Evaluation de l'activité protéolytique
Un échantillon d'IdeS ayant subi les mêmes conditions que le composé 24, mais sans modification chimique, a été utilisé comme témoin (Témoin).
2,5 pL de Témoin ou du composé 24 à 0,27 pM dans du PBS Gibco® ont été ajoutés à 56,3 pL de trastuzumab à 3,33 mg/mL. Les milieux réactionnels ont été mis à incuber à 37 °C pendant 15 min puis analysés par gel SDS-PAGE et densitométrie.
Tableau 22
Le composé 24 présente une activité protéolytique similaire au Témoin. c) Evaluation de la reconnaissance à l'antigène
Les différents échantillons (Fab TTZ et composé 24) ont été dilués à une concentration de 1 pM dans du tampon PBS Gibco IX. L'antigène HER2 (Interchim) a été immobilisé une nuit à 4 °C dans une plaque 96 puits (ThermoScientific) à une concentration de 1 pg/mL (100 pL par puits). Les puits ont ensuite été saturés avec 300 pL par puits d'une solution de BSA 3% dans du PBS pendant 1 h à 37 °C. Les échantillons ont été déposés dans les puits à des concentrations décroissantes de 100 à 0,001 nM (100 μL par puits) puis incubés 1 h à 37 °C. Après 4 lavages successifs au PBS à 0,05% de Tween, la protéine L- HRP (ThermoFisher, 0,25 μg/pL dilué au 1/800) a été déposée dans les puits (100 μL) et laissée incubée 1 h à 37 °C. La 3,3',5,5'-tétraméthylbenzidine (100 μL par puit) a été ajoutée et laissée réagir pendant quelques minutes. Enfin du H2SO4 à 1 M (50 μL par puit) a été ajouté pour arrêter la réaction et l'absorbance des plaques 96 puits a été lue à 450 nm grâce au système Multiskan (ThermoScientific) et au logiciel ELISA ascent software for iEMS Reader MF.
Les cinétiques de reconnaissance de l'antigène HER2 par le Fab TTZ et le composé 24 sont présentées à la Figure 1. Ces données ont permis de déterminer la constante d'affinité de Fab TTZ et du composé 24.
Tableau 23
Le composé 24 selon l'invention reconnaît l'antigène HER2 de façon similaire au composé Fab TTZ.
REFERENCES
[1] Barran, P. et al., EuPA Open Proteomics, 11, 23-27, 2016
[2] Vayne, C. et al, Thrombosis and Haemostasis, 121(03), 322-331, 2021 [3] Kinder et al., The Journal of Biological Chemistry, vol. 288, no. 43, pp. 30843-30854,
2013

Claims

REVENDICATIONS
1. Conjugué comprenant : a) un anticorps ou un fragment d'anticorps, et b) une protéase spécifique de la région charnière des immunoglobulines G (IgG).
2. Conjugué selon la revendication 1, de formule (A) :
U (A) dans laquelle u = 1, 2, 3, 4, 5 ou 6.
3. Conjugué selon la revendication 2, dans lequel la tête d'accroche est un composé de formule (I) : dans laquelle :
• A est le résidu d'un phényle ou d'un pyridyle ;
• W est -ORa, -COR2, -CONR3R4 ou -NR3COR4 ;
- Ra est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -CORb, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO- (CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ;
- Rb est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)-R5-, -O(CHRc)r-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH- (CHRc)r-R5- ;
- R2 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, - O(CHRc)r-R5-, -O(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CHRc)r-CONH- (CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CRcH)r-R5- ou -O(CH2CH2O)q- (CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5-;
- R3 est -H, -(Ci-C6)alkyle ou -(CH2)V-SO3H ; - R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou - (CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8 ; - chaque v est un entier allant de 1 à 6.
4. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 2 ou 3, dans lequel l'espaceur est une liaison directe ou un groupe de formule -(R5-R6-R5')s- dans laquelle :
• s est un entier allant de 1 à 10. • R5 et R5' sont différents l'un de l'autre et sont chacun choisis parmi :
- R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ;
- R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ;
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
5. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, dans lequel le bras de liaison est -CO-(CH2)t-R9- ou -CH2-R10-;
• t est en entier allant de 1 à 10 ; • R9 est -R5-, -CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-,
-CO-R7-NH-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO- (CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -NHCO-(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5- ;
• R10 est un groupe de formule :
- R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ;
- R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ;
- R11 est -(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2)r-R5-, -NH-(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5- ;
- R5 a la définition donnée à la revendication 3 ;
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
6. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, dans lequel W est - CONR3R4 ;
• R3 est -H, -(C1-C6)alkyle ou -(CH2)V-SO3H ;
• R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5-;
- R5 est choisi parmi :
- Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ; - r est un entier allant de 1 à 6 ;
- v est un entier allant de 1 à 6.
7. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 3 à 5, dans lequel la tête d'accroche est un composé de formule (Ib) ou (Ib'):
8. Conjugué selon la revendication 1, de formule (B) ou (C) : dans laquelle u = 1, 2 ou 3 ;
9. Conjugué selon la revendication 8, dans lequel la tête d'accroche est un composé de formule (II) : dans laquelle : • chaque A est le résidu d'un phényle ou d'un pyridyle ;
• chaque Y est une liaison directe, -CH2-, -O-, -S-, -CO-, -NH- ou -C(=NR1)- ;
• X1 est choisi parmi :
B r r ,
• est un (C3-C6)cycloalkyle, un (C6-Cio)aryle ou un heterocycle sature, insature ou partiellement insaturé, ayant de 5 à 15 chaînons et comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène et le soufre ;
- m, n et p sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 8 ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8 ;
- chaque s est un entier allant de 0 à 6 ;
- chaque u est un entier allant de 1 à 6 ; à l'exception des composés suivants : acide 2,6-bis[2,6-bis(bromométhyl)phényl]benzoïque, et l,3-bis[[3,5-bis(bromométhyl)phénoxy]méthyl]-5-prop-2-ynoxy-benzène ;
• chaque Z est une liaison directe, -CH2-, -O-, -S-, -CO-, -NH- ou
-C(=NR1)- ;
• W est -ORa, -COR2, -CONR3R4 ou -NR3COR4 ;
- Ra est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -CORb, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO- (CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ;
- Rb est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-,
-O(CHRc)r-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH- (CHRc)r-R5- ;
- Ri est -H, -OH ou -(Ci-C6)alkyle ;
- R2 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-,
-O(CH Rc)r-R5-, -O(CH Rc)r-N HCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH Rc-CONH-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -O(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -O(CH2CH2O)q- (CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ; - R3 est -H, -(Ci-C6)alkyle ou -(CH2)V-SO3H ;
- R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc-R5-, -(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-R5- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-R5- ; - R5 est choisi parmi :
- chaque Rc est indépendamment -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- m et n sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 3 ; - p est égal à 0, 1 ou 2 ;
- chaque q est indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un indépendamment l'un de l'autre entier allant de 1 à 8 ;
- v est un entier allant de 1 à 6.
10. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 8 ou 9, dans lequel l'espaceur est une liaison directe ou un groupe de formule -(R5-R6-R5)s dans laquelle :
• R5 et R5' sont différents l'un de l'autre et sont chacun choisis parmi :
• R6 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-,
-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2)r-NHCO-(CHRc)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-,
-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-, -(CH2CH2O)q-(CH2)r- NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r- ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO- (CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r- ;
- R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ; - R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ;
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8 ;
- s est un entier allant de 1 à 10.
11. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 8 à 10, dans lequel le bras de liaison est
• t est un entier allant de 1 à 10 ; • R9 est -R5-, -CO-R7-NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -
CO-R7-NH-(CH2)r-R5-, -NH-R8-CO-(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NHCO-
(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -CONH-(CHRc)r-NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO- (CH2CH2O)q-(CH2)r-CONH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-; -NHCO-(CHRc)r-CONH-(CH2CH2O)q- (CH2)r-R5- ;
• R10 est un groupe de formule : dans laquelle
- R11 est -(CH2)r-R5-, -CONH-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2)r-R5-, -NH-(CH2)r-R5-, -CONH- (CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, -NHCO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-,
- R7 est une liaison directe, -NH-(CH2CH2O)q-(CH2)r-CO- ou -NH-(CHRc)r-CO- ;
- R8 est une liaison directe, -CO-(CH2CH2O)q-(CH2)r-NH- ou -CO-(CHRc)r-NH- ;
- R5 a la définition donnée à la revendication 9 ;
- chaque Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- chaque q est un entier allant de 1 à 24 ;
- chaque r est un entier allant de 1 à 8.
12. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9-11, dans lequel chaque A est le résidu d'un pyridyle.
13. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9-12, dans lequel chaque Y est choisi parmi une liaison directe, -CO- et -NH-.
14. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9-13, dans lequel l'un des groupes Y et Z est -CO- et l'autre est -NH-.
15. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9 à 14, dans lequel Xt est de formule : dans laquelle
• Z est -CO- ou -NH- ;
• m et n sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 3 ;
• p est égal à 0, 1 ou 2 ; • W est -CONR3R4 ;
- R3 est -H ou — (C1-C6)alkyle ;
- R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ;
- R5 est choisi parmi :
- Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
16. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9 à 15, dans lequel Xi est un groupe :
• Z est -CO- ou -NH- ; • W est -CONR3R4 ;
- R3 est -H ou — (C1-C6)alkyle ;
- R4 est -(CHRC)r -R5-, ou -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5 - R5 est choisi parmi :
- Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ; - q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
17. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9 à 15, dans lequel X1 est choisi parmi :
18. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9 à 17, dans lequel W est -CONR3R4 ;
• R3 est -H ou — (C1-C6)alkyle ;
• R4 est -(CH2CH2O)q-(CH2)r-R5-, ou -(CHRc)r-R5- ; - R5 est choisi parmi :
- Rc est choisi parmi -H, -CH2-SO3H ou -SO3H ;
- m et n sont chacun indépendamment l'un de l'autre un entier allant de 0 à 3 ; - p est égal à 0, 1 ou 2 ;
- q est un entier allant de 1 à 12 ;
- r est un entier allant de 1 à 6.
19. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 9 à 18, dans laquelle la tête d'accroche est un composé de formule (IIa), (IIa'), (Ilb), (Ilb'), (Ilc) ou (IIc') :
20. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 3 à 7 et 9 à 19, dans lequel la partie constituée par l'espaceur et le bras de liaison est représentée par l'une des formules (III) ou (IV) :
21. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, dans lequel le fragment d'anticorps est choisi parmi Fab, Fab' et F(ab')2, de préférence choisi parmi Fab et F(ab')2.
22. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, dans lequel la protéase est spécifique de la région charnière des IgGl, IgG2, IgG3 ou IgG4, de préférence des IgG1.
23. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, dans lequel la protéase est choisie parmi IdeS, IdeZ, IdeE, IgdE, SeMac, de préférence IdeS.
24. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1-7, ou 20-22, de formule (V) ou (VI) :
25. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1-7, 20-22 ou 23, de formule (V') ou (VI') :
26. Composition comprenant un ou plusieurs conjugué(s) selon l'une quelconque des revendications 1 à 25.
27. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 25 ou composition selon la revendication 26, pour utilisation en tant que médicament.
28. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 25 ou composition selon la revendication 26, pour utilisation dans le traitement d'une maladie induite par des autoanticorps.
29. Conjugué pour utilisation selon la revendication 28, dans lequel la maladie autoimmune induite par des Immunoglobulines G est choisie parmi le purpura thrombopénique immunologique, le syndrome des anti-phospholipides, l'anémie hémolytique auto-immune, le syndrome de Wegener, les thrombopénies induites par un médicament, telles que les thrombopénies induites par l'héparine.
30. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 25 ou composition selon la revendication 26, pour utilisation dans le traitement d'une thrombopénie thrombotique induite par un virus respiratoire, tel qu'un coronavirus, de préférence le SARS-CoV-2.
31. Conjugué selon l'une quelconque des revendications 1 à 25 ou composition selon la revendication 26, pour utilisation dans le traitement d'une thrombopénie thrombotique induite par une vaccination (TTIV), telle qu'une vaccination contre un coronavirus, de préférence le SARS-CoV-2.
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