EP4136172A1 - Composition bi-composante et utilisations - Google Patents

Composition bi-composante et utilisations

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EP4136172A1
EP4136172A1 EP21722524.2A EP21722524A EP4136172A1 EP 4136172 A1 EP4136172 A1 EP 4136172A1 EP 21722524 A EP21722524 A EP 21722524A EP 4136172 A1 EP4136172 A1 EP 4136172A1
Authority
EP
European Patent Office
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group
chosen
linear
mol
groups
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP21722524.2A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Marine DELGADO
Guillaume Michaud
Boris COLIN
Frédéric Simon
Stéphane Fouquay
Mathieu Pucheault
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Bostik SA
Universite de Bordeaux
Institut Polytechnique de Bordeaux
Original Assignee
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Bostik SA
Universite de Bordeaux
Institut Polytechnique de Bordeaux
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, Bostik SA, Universite de Bordeaux, Institut Polytechnique de Bordeaux filed Critical Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
Publication of EP4136172A1 publication Critical patent/EP4136172A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
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    • C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
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    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/55—Boron-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica

Definitions

  • the present invention relates to a two-component composition, an adhesive composition obtained therefrom, as well as its uses.
  • the invention also relates to articles made with this composition.
  • Low surface energy substrates such as polyolefins (polyethylene, polypropylene polybutene, polyisoprene, polybutadiene, polyfarnesene, polymyrene, polydicyclopentadiene and their copolymers), polyvinyl fluoride (PVF), polyvinylidene fluoride (PVDF), polytetrafluoroethylene (PTFE)
  • PVF polyvinyl fluoride
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • PTFE polytetrafluoroethylene
  • compositions comprising organoborans makes it possible to improve the adhesion of compounds comprising an ethylenic bond which can be polymerized by the radical route on low energy surfaces.
  • organoborans due to the unstable and pyrophoric nature of organoborans, they must be complexed with an amine so as to limit their oxidative decomposition.
  • This type of composition is often in the form of two parts (one of the two parts comprising the organoboran-amine complex and the other part comprising an agent reactive with the organoboran-amine complex, such as a decomplexing agent) mixed just before l use and application of the composition.
  • organoborane-amine complexes being highly reactive, this continues to present risks related to their handling and to the safety of operations.
  • an excess of amine can be used so as to reduce all these risks related to product safety, even if this can generate an unpleasant odor, cause migration of the amine to the surface and / or require special labeling.
  • compositions comprise an alkylated borohydride or a metal or an ammonium salt of tetraalkyl borane and an aminosilane. According to this document, these compositions are suitable for bonding applications relating to at least one low-energy surface.
  • (meth) acrylic compositions used for the adhesion of metal, plastic or glass substrates to substrates of the same nature or of a different nature, such as substrates having a low energy surface.
  • the (meth) acrylic compositions described in this document comprise a (meth) acrylate compound and an initiator system comprising an organometallic compound, a peroxide compound, an aziridine-based compound and a compound having an acid function.
  • Document WO 2016/077166 relates to a two-part composition
  • a two-part composition comprising a first part comprising an organoboran-amine complex and a reactive diluent, and a second part comprising a decomplexing agent for decomplexing the organoboran-amine complex, and at least one polymerizable compound comprising an ethylenically unsaturated bond.
  • Document WO 2014/140138 relates to a polymerizable composition
  • a polymerizable composition comprising a polymerizable compound of acrylate or methacrylate, an organoborane compound initiator of polymerization, an ether compound of vinyl, and an activator for the organoborane compound.
  • the composition exhibits good storage stability and good adhesive properties, especially when used for adhesion to low energy surfaces.
  • composition comprising an organoborane-polyamine complex, a polyol and an isocyanate compound.
  • the composition can also comprise a bifunctional compound comprising a radically polymerizable group and a group reactive with an amine. This composition is used to initiate the polymerization of an acrylic monomer and to form polyurethane / polyurea acrylic adhesives.
  • the invention relates firstly to a two-component composition
  • a first part (A) comprising a borane BH3-amine complex and an alkene compound, said alkene compound being chosen from: an alkene compound of general formula [Chem 1]
  • R 11 representing a group comprising from 3 to 31 carbon atoms chosen from a linear or branched alkyl group, an aryl group, an arylalkyl group, a cycloalkyl group, an -OR 12 group, an -SR 12 group and a -SiR 13 R 14 R 15 group ;
  • R 12 being chosen from a linear or branched alkyl group, an alkylaryl group, a cycloalkyl group, an acyl group;
  • R 13 , R 14 , R 15 being chosen, independently of one another, from a linear or branched alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group or an alkoxy group; an alkene compound of general formula [Chem 2]
  • R 11 representing a group comprising from 3 to 31 carbon atoms chosen from a linear or branched alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, a cycloalkyl group, an -OR 12 group, an -SR 12 group and a -SiR group 13 R 14 R 15 ;
  • R 12 being chosen from a linear or branched alkyl group, an arylalkyl group, a cycloalkyl group or an acyl group;
  • R 13 , R 14 , R 15 being chosen, independently of one another, from a linear or branched alkyl group, an aryl group, a cycloalkyl group or an alkoxy group; and / or an alkene compound of general formula [Chem 3]
  • X being an oxygen atom, a sulfur atom or a divalent —CH 2 - radical forming a bridge; n being an integer of 2 to 10; and R 17 and R 18 representing, independently of one another, a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, a linear or branched alkene group comprising from 1 to 10 atoms carbon or a divalent radical -Chte-forming a bridge with the ring; and a second part (B) comprising at least one radically polymerizable compound comprising at least one ethylenic bond chosen from an acrylic monomer, a methacrylic monomer or a combination thereof.
  • the amine is selected from diisopropylamine, N-methyl diisopropylamine, N-ethyl diisopropylamine, dicyclohexylamine, N-methyl dicyclohexylamine, N-ethyl dicyclohexylamine, di-sec-butylamine, di-tert-butylamine, 1,1, 1,3, 3, 3-hexamethyldisilazane, N-methyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane, N-ethyl-1,1,1 , 3,3,3-hexamethyldisilazane, 2,6-dimethylpiperidine, N-methyl-2,6-dimethylpiperidine, N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine, 7-azabicyclo [2.2.1] heptane, N-ethyl-7-azabicyclo [2.2.1] heptane, 1-azabicyclo [2.2.2] oc
  • the radically polymerizable compound is selected from an acrylate, an acrylic acid, an acrylamide, an acrylonitrile, a methacrylate, a methacrylic acid, a methacrylamide, a methacrylonitrile, and combinations thereof.
  • the alkene compound is selected from decene, octene, allyl trimethylsilane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and combinations thereof.
  • the borane BH3-amine complex and the alkene compound are present in part (A) of the composition in a molar ratio of 1: 1 to 1: 20; preferably from 1: 3 to 1: 10.
  • the radically polymerizable compound has a mass content of 10 to 99%; preferably from 30 to 95%; in part B of the composition.
  • the volume ratio of part (A) to part (B) is from 1: 1 to 1: 40; preferably from 1: 1 to 1: 10.
  • said composition is devoid of decomplexing agents for decomplexing borane and amine, preferably being devoid of isocyanate compound.
  • the invention relates secondly to an adhesive composition obtained by mixing parts (A) and (B) of the two-component composition as defined above.
  • the invention relates to the use of the two-component composition as defined above, or of the adhesive composition obtained from the latter as defined above, as an adhesive for bonding two substrates together, or as a coating on the surface of a substrate, or as a primer on the surface of a substrate.
  • the substrate or at least one of the two substrates has a surface energy of 45 mJ / m 2 or less; preferably less than or equal to 40 mJ / m 2 ; very preferably less than or equal to 35 mJ / m 2 .
  • the invention relates fourthly to an article comprising at least one layer obtained by crosslinking the composition as defined above.
  • the present invention makes it possible to meet the needs expressed above. It more particularly provides a composition allowing good adhesion, in particular on and between substrates having a low surface energy, the composition being able to be used with safety while avoiding the use of dangerous reagents and the associated drawbacks.
  • a two-component composition comprising a borane-amine complex (ie BH3-amine) and an alkene compound in a first part (part A), which makes it possible to avoid the use of commercial organoborane complexes which are pyrophoric and unstable.
  • the borane-amine complex being more stable and less pyrophoric, the risks related to the safety of the process and the handling of dangerous products are limited.
  • the present composition allows the polymerization of (meth) acrylic acid monomers and their derivatives without the use of reactive compounds such as decomplexing agents commonly used to decomplex borane and amine. This makes it possible to facilitate the preparation of the adhesive composition.
  • the present invention allows the use of the complexes without the presence of an excess of amine, thereby reducing the problems of toxicity.
  • the two-component composition according to the present invention makes it possible to obtain adhesive compositions with a higher adhesion to substrates of low surface energy than that obtained with commercial organoborane complexes.
  • the invention relates to a two-component composition
  • a two-component composition comprising a first part (part A) and a second part (part B).
  • the two-component composition and more particularly part A of the two-component composition, comprises a complex of borane with an amine.
  • borane or “trihydridoboron” according to the systematic nomenclature, is meant a molecule having the formula “BH3”.
  • borane is a highly reactive molecule, its complexation with an amine is necessary in order to ensure good stability of the complex and of part A of the adhesive composition.
  • the amine can be a monoamine (comprising a single amino group) or a polyamine (comprising more than one amino group, for example two, three or four amino groups).
  • the amino groups can be present at the ends of the main chain and / or in the form of side or pendant groups along the main chain.
  • the amine is a monoamine.
  • the amine when it is a monoamine, it can be selected from a primary, secondary or tertiary monoamine; preferably a secondary or tertiary monoamine.
  • the monoamine can be of general formula [Chem 4]
  • R 1 , R 2 and R 3 representing, independently of one another, a hydrogen atom, a silyl group, a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, optionally comprising one or more heteroatoms chosen from oxygen, sulfur and nitrogen, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group, an aryl group, or at least two of R 1 , R 2 and R 3 forming part of a cycloalkyl group.
  • R 1 , R 2 and R 3 can independently be a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group , a tert-butyl group, a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a benzyl group, a phenyl group substituted or not by one or more groups such as an alkyl (alkylaryl) or cycloalkyl group, an alkoxy group, a halogen, a nitro group, and an acyl group, a naphthyl group substituted or not by one or more groups such as an alkyl or cycloalkyl group, an alkoxy group, a halogen, a nitro group, and an acyl group, a hetero
  • heteroaryl groups mention may be made of pyridines, pyrroles and carbazoles.
  • two of R 1 , R 2 and R 3 can be part of a ring, for example of a pyrrolidine, a piperidine, a morpholine, a thiomorpholine, or one of their higher homologues.
  • at least two of R 1 , R 2 and R 3 can be part of several rings such as for example 1-azabicyclo [2.2.2] octane (or quinuclidine), 1, 4-diazabicyclo [2.2.2 ] octane (or DABCO) and 7-azabicyclo [2.2.1] heptane.
  • R 1 , R 2 and R 3 can independently be chosen from a silyl group.
  • this silyl group can comprise a silicon atom substituted by three carbon groups of 1 to 10 carbon atoms, preferably 1 to 5 carbon atoms and more preferably 1 to 3 carbon atoms, linear or branched.
  • These three groups can be independently chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group and an aryl group.
  • it is an alkyl group and even more preferably it is a methyl group.
  • two of R 1 , R 2 and R 3 can be alkyl groups and the third of R 1 , R 2 and R 3 can be a hydrogen atom.
  • An example of this type is 1, 1, 1, 3,3,3-hexamethyldisilazane (or HMDS).
  • R 1 , R 2 and R 3 can be identical. According to other embodiments, R 1 , R 2 and R 3 can be different from each other.
  • At least two of R 1 , R 2 and R 3 are identical.
  • At least one of R 1 , R 2 and R 3 is hydrogen. These are then primary or secondary amines.
  • none of R 1 , R 2 and R 3 is hydrogen. These are then tertiary amines.
  • the monoamine of formula [Chem 4] when the monoamine of formula [Chem 4] is a primary amine, it may be tert-butylamine.
  • the monoamine of formula [Chem 4] when the monoamine of formula [Chem 4] is a secondary amine, it may be diisopropylamine, dicyclohexylamine, di-sec-butylamine, diisobutylamine, di-tert. -butylamine, 1, 1, 1, 3,3,3-hexamethyldisilazane, 2,6-dimethylpiperidine or 7-azabicyclo [2.2.1] heptane; and preferably diisopropylamine.
  • the monoamine of formula [Chem 4] when the monoamine of formula [Chem 4] is a tertiary amine, it may be N-methyl diisopropylamine, N-ethyl diisopropylamine, N-methyl dicyclohexylamine, N -ethyl dicyclohexylamine, N-methyl-2,6-dimethylpiperidine, N-ethyl-2,6-dimethylpiperidine, 1-azabicyclo [2.2.2] octane (or quinuclidine), N-methyl-1, 1,1, 3,3,3-hexamethyldisilazane, N-ethyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane, N-methyl 7-azabicyclo [2.2.1] heptane or N-ethyl- 7-azabicyclo [2.2.1] heptane; preferably N-methyl diisopropylamine, N-ethyl diiso
  • the monoamine can be a polyetheramine, that is to say an amine comprising several ether functions. According to preferred embodiments, the monoamine is a primary polyetheramine.
  • the monoamine is a secondary or tertiary polyetheramine.
  • R 4 , R 5 and R 10 representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group , or an aryl group;
  • R ′ and R ′′ representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a group cycloalkyl group, an aryl group or an arylalkyl group; t, x and y representing, independently of one another, an integer from 0 to 90, preferably from 0 to 70, very preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 30.
  • R 4 can be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group, an aryl group or an alkylaryl group, the alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl and alkylaryl groups being as described above.
  • R 4 is an alkyl group, preferably comprising from 1 to 7 carbon atoms, and preferably from 1 to 3 carbon atoms.
  • R 5 can be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups being as described above.
  • R 5 is an alkyl group, in particular a group comprising from 1 to 2 carbon atoms. More preferably, R 5 is chosen from a methyl group and an ethyl group.
  • R 10 can be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, the alkyl, cycloalkyl and aryl groups being as described above.
  • R 10 is an alkyl group, in particular a group comprising from 1 to 2 carbon atoms. More preferably, R 10 is chosen from a methyl group and an ethyl group.
  • R 4 , R 5 and R 10 can be identical.
  • R 4 , R 5 and R 10 may be different from each other.
  • R 5 and R 10 are different from each other.
  • one of R 5 and R 10 can be an ethyl group and the other of R 5 and R 10 can be a methyl group.
  • At least one of R 4 , R 5 and R 10 is a methyl group.
  • R 'and R " can independently represent a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms. This group can be linear or branched, saturated or unsaturated.
  • R 'and R " can independently be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an arylalkyl group.
  • R' and R" can independently be a methyl group, a group ethyl, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, an alkyl group substituted by an aryl group such as an alkyl phenyl, a phenyl group substituted or not by one or more groups such as an alkyl or cycloalkyl group, an alkoxy group, a halogen, a nitro group and an acyl group, a naphthyl
  • heteroaryl groups mention may be made of pyridines, pyrroles and carbazoles.
  • the R ′ and R ′′ may form part of a ring, for example of a pyrrolidine, a piperidine, a morpholine, a thiomorpholine, or one of their higher homologues.
  • R 'and R " are all hydrogen atoms. In this case, it is a primary polyetheramine.
  • At least one of R 'and R " is a group comprising from 1 to 20 carbon atoms. In this case, it is a secondary polyetheramine.
  • both of R 'and R " are independently groups comprising from 1 to 20 carbon atoms. In this case, it is a tertiary polyetheramine.
  • t, x and y can independently represent a number from 0 to 90, preferably from 0 to 70, preferably from 0 to 50 and even more preferably from 0 to 30.
  • t, x and y can independently represent a number from 0 to 10, or from 10 to 20; or from 20 to 30; or from 30 to 40; or from 40 to 50; or from 50 to 60; or from 60 to 70; or from 70 to 80; or from 80 to 90.
  • the number t represents the number of ethoxy groups substituted by an R 10 group (preferably propoxy groups when R 10 is methyl or butoxy groups when R 10 is ethyl) present in the monoamine of formula [Chem 5].
  • the number t may or may not be an integer.
  • t is the average degree of ethoxylation of the ethoxy groups substituted with an R 10 group (preferably to the average degree of propoxylation when R 10 is methyl or of butoxylation when R 10 is ethyl).
  • the number x represents the number of ethoxy groups present in the monoamine of formula [Chem 5].
  • the number x may or may not be an integer. For example, if a mixture of different alkylene oxides is used, x is the average degree of ethoxylation.
  • the number y represents the number of ethoxy groups substituted by an R 5 group (preferably propoxy groups when R 5 is methyl or butoxy groups when R 5 is ethyl) present in the monoamine of formula [Chem 5].
  • the number y may or may not be an integer.
  • y corresponds to the average degree of ethoxylation of the ethoxy groups substituted with an R 5 group (preferably to the average degree of propoxylation when R 5 is methyl or of butoxylation when R 5 is ethyl).
  • the sum t + y represents the number of ethoxy groups substituted by the groups R 5 and R 10 (preferably propoxy groups when R 5 and R 10 are methyl or butoxy groups when R 5 and R 10 are ethyls) present in the amine of formula [Chem 5].
  • y when t is equal to 0, y is different from 0.
  • t when y is equal to 0, t is different from 0.
  • x when y and / or t is equal to 0, x is different from 0.
  • the monoamines of formula [Chem 5] can have a molecular mass of 200 to 5500 g / mol, and preferably of 500 to 2500 g / mol.
  • the monoamines of formula [Chem 5] can have a molecular mass of 200 to 500 g / mol; or from 500 to 750 g / mol; or from 750 to 1000 g / mol; or from 1000 to 1250 g / mol; or from 1250 to 1500 g / mol; or from 1500 to 1750 g / mol; or from 1750 to 2000 g / mol; or from 2000 to 2250 g / mol; or from 2250 to 2500 g / mol; or from 2500 to 2750 g / mol; or from 2750 to 3000 g / mol; or from 3000 to 3250 g / mol; or from 3250 to 3500 g / mol; or from 3500 to 3750 g / mol; or
  • This type of polyetheramine is for example marketed under the name “Jeffamine series M” by the company Huntsman.
  • the amine when the amine is a polyamine, it can be chosen from a primary and / or secondary and / or tertiary polyamine. Preferably, it is a primary polyamine, that is to say that all of its amino groups are primary. More preferably it is a diamine. However, polyamines comprising more than two amino groups (eg three or four) such as polyethylene imines (PEI) can be used. According to certain embodiments, the polyamine can be of general formula [Chem 6]
  • R 6 representing a divalent group comprising from 2 to 60 carbon atoms, preferably from 2 to 40 carbon atoms, optionally comprising one or more heteroatoms chosen from oxygen and sulfur, the group being linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from a divalent alkyl radical, a divalent cycloalkyl radical, a divalent arylalkyl radical or a divalent aryl radical;
  • R ', R ", R Ni and R iv representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an arylalkyl group
  • R 6 may represent a divalent group comprising from 2 to 60 carbon atoms, preferably from 2 to 40 carbon atoms and more preferably from 2 to 15 carbon atoms.
  • R 6 can be linear or branched, cyclic or alicyclic, saturated or unsaturated.
  • R 6 can comprise one or more heteroatoms such as an oxygen atom, a sulfur atom, a nitrogen atom or a halogen. Preferably a single heteroatom can be included in R 6 .
  • R 6 can be chosen from a divalent alkyl radical, a divalent cycloalkyl radical, a divalent alicyclic radical, a divalent arylalkyl radical or a divalent aryl radical. Preferably, R 6 is an alkyl group.
  • R iN and R iv can independently represent a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms. This group can be linear or branched, saturated or unsaturated.
  • R iN and R iv can independently be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl group.
  • R iN and R iv can independently be a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, an n- group.
  • heteroaryl groups mention may be made of pyridines, pyrroles and carbazoles.
  • the R iN and R iv can form part of a ring, for example of a pyrrolidine, of a piperidine, of a morpholine, of a thiomorpholine, or of one of their higher homologues.
  • R 'and R "and / or R iN and R iv are all hydrogen atoms.
  • At least one of R 'and R "and / or at least one of R iN and R iv is a group comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • both of R 'and R "and / or both of R iN and R iv are independently groups comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • the polyamine of formula [Chem 6] can be chosen from ethylenediamine, 1, 3-propanediamine, 1, 5-pentanediamine, 1, 6-hexanediamine, 1, 12-dodecanediamine , 2-methyl-1, 5-pentanediamine, 3-methyl-1, 5-pentanediamine, isophoronediamine, 4,4'-methylenedianiline, 2-methylbenzene-1, 4-diamine, diethylenetriamine, 4,6-Diethyl-2-methylbenzene-1, 3-diamine, 4,4'-methylendicyclohexanamine, 2,4,6-trimethyl-1,3-phenylenediamine, naphthalene-1, 8-diamine.
  • the polyamine of formula [Chem 6] can be chosen from ethylenediamine, and 1, 3-propanediamine, and preferably the polyamine of formula [Chem 6] is 1, 3-propanediamine.
  • the polyamine can be a polyetheramine comprising two amino groups, preferably primary.
  • the polyamine can be a secondary or tertiary polyamine comprising two amino groups.
  • R 7 , R 8 and R 9 representing, independently of one another, a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group;
  • R ', R ", R Ni and R iv representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl group; v, w and z representing, independently of one another, a number from 0 to 90, preferably from 0 to 70.
  • R 7 , R 8 and R 9 can independently represent a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, and more preferably from 1 to 2 carbon atoms. These groups can be linear or branched, saturated or unsaturated. R 7 , R 8 and R 9 can independently be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group, these groups being as described above. Preferably, at least one of R 7 , R 8 and R 9 is an alkyl group, and more preferably a methyl group or an ethyl group.
  • R 7 , R 8 and R 9 can be identical.
  • R 7 , R 8 and R 9 may be different from each other.
  • At least one of R 7 , R 8 and R 9 is a methyl group, and preferably R 7 , R 8 and R 9 are methyl groups.
  • R 8 and R 9 are different from each other.
  • At least one of R 8 and R 9 are methyl groups and the other of R 8 and R 9 are ethyl groups.
  • R ', R ", R Ni and R iv are as detailed above.
  • R 'and R "and / or R iN and R iv are all hydrogen atoms.
  • At least one of R 'and R "and / or at least one of R iN and R iv is a group comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • both of R 'and R "and / or both of R iN and R iv are independently groups comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • v, w and z can independently represent a number from 0 to 90, preferably from 0 to 70.
  • v, w and z can independently represent a number from 0 to 10, or from 10 to 20; or from 20 to 30; or from 30 to 40; or from 40 to 50; or from 50 to 60; or from 60 to 70; or from 70 to 80; or from 80 to 90.
  • z is equal to 0 and v is different from 0. According to other embodiments, z is different from 0 and v is equal to 0. According to still other embodiments, z and v are all the two different from 0. When z and v are different from 0, the sum z + v represents the number of substituted ethoxy groups (preferably propoxy or butoxy groups) present in the polyamine of formula [Chem 7]
  • z + v may or may not be an integer.
  • z + v corresponds to the average degree of ethoxylation of the ethoxy groups substituted with R 8 and R 9 (preferably to the degree of propoxylation or butoxylation).
  • the number z represents the number of ethoxy groups substituted by R 8 (preferably propoxy groups when R 8 is methyl or butoxy groups when R 8 is ethyl) present in the polyamine of formula [ Chem 7]
  • the number v represents the number of ethoxy groups substituted by R 9 (preferably propoxy groups when R 9 is methyl or butoxy groups when R 9 is ethyl) present in the polyamine of formula [Chem 7]
  • the numbers z and v can be whole numbers or not.
  • the number w represents the number of ethoxy groups present in the polyamine.
  • the number w may or may not be an integer.
  • w is the average degree of ethoxylation.
  • v and w can be 0.
  • This type of polyetheramine is for example marketed under the name “Jeffamine series D” and “Jeffamine series SD” by the company HUNTSMAN.
  • w can be equal to 0, while v is greater than 0.
  • v and w can be greater than 0.
  • This type of polyetheramine is for example marketed under the name “Jeffamine series ED” by the company Huntsman.
  • the polyetheramines of formula [Chem 7] can have a molecular mass of 100 to 5000 g / mol, preferably 200 to 4000 g / mol, preferably 200 to 2000 g / mol and preferably 200 to 1000 g / mol.
  • the polyetheramines of formula [Chem 7] can have a molecular mass of 100 to 500 g / mol; or from 500 to 750 g / mol; or from 750 to 1000 g / mol; or from 1000 to 1250 g / mol; or from 1250 to 1500 g / mol; or from 1500 to 1750 g / mol; or from 1750 to 2000 g / mol; or from 2000 to 2250 g / mol; or from 2250 to 2500 g / mol; or from 2500 to 2750 g / mol; or from 2750 to 3000 g / mol; or from 3000 to 3250 g / mol; or from 3250 to 3500 g / mol; or from 3500 to 3750 g / mol; or from 3750 to 4000 g / mol; or from 4000 to 4250 g / mol; or from 4250 to 4500 g / mol; or from 4500 g
  • the polyetheramine comprising two amino groups can have a general formula [Chem 8] R ', R ", R Ni and R iv representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an arylalkyl group; a and b represent, independently of one another, an integer from 1 to 20, preferably from 2 to 11.
  • R ', R ", R iN and R iv are as described above.
  • R 'and R "and / or R iN and R iv are all hydrogen atoms.
  • At least one of R 'and R "and / or at least one of R iN and R iv is a group comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • both of R 'and R "and / or both of R iN and R iv are independently groups comprising from 1 to 20 carbon atoms.
  • a and b can independently represent a number from 1 to 20 and preferably from 2 to 11.
  • a and b are the same.
  • a and b are equal to 2 or 3.
  • a and b are different. In this case, or less one of a and b is preferably equal to 2 or 3.
  • the polyetheramines of formula [Chem 8] can have a molecular mass of 150 to 1500 g / mol, preferably 150 to 1000 g / mol and preferably 150 to 500 g / mol.
  • the polyetheramines of formula [Chem 8] can have a molecular mass of 150 to 160 g / mol; or from 160 to 170 g / mol; or from 170 to 180 g / mol; or from 180 to 190 g / mol; or from 190 to 200 g / mol; or from 200 to 300 g / mol; or from 300 to 400 g / mol; or from 400 to 500 g / mol; or from 500 to 600 g / mol; or from 600 to 700 g / mol; or from 700 to 800 g / mol; or from 800 to 900 g / mol; or from 900 to 1000 g / mol; or from
  • the polyamine can be a primary polyetheramine comprising three amino groups.
  • the polyamine can be a secondary or tertiary polyamine comprising three amino groups.
  • Ri 8 , Ri 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 representing, independently of each other, a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, linear or branched, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group;
  • R representing a hydrogen atom and a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, linear or branched, saturated or unsaturated, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group or an aryl group;
  • R ′, R ′′, R Ni and R iv representing, independently of one another, a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 20 carbon atoms, linear or branched, chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or an arylalkyl group; n representing an integer from 0 to 30, preferably equal to 0 or 1; and the sums zi + Z2 + Z3, vi + V2 + V3 and wi + W2 + W3 representing, independently of one of the others, an integer from 0 to 90, preferably from 0 to 70, very preferably from 0 to 50 and more preferably from 0 to 30.
  • R1 8 , R1 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 can independently represent a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, preferably from 1 to 6 carbon atoms, and more preferably from 1 to 2 carbon atoms. These groups can be linear or branched, saturated or unsaturated.
  • R 8, R 9, R2 8 R2 9 R2 9, R3 8, 9 and R3 may independently be selected from an alkyl group, a cycloalkyl group or an aryl group, these groups being as described above.
  • R1 8 , R1 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 is an alkyl group. More preferably R1 8 , R1 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 are chosen from a methyl group or an ethyl group.
  • R1 8 , R1 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 may be the same, for example they are all a methyl group.
  • R1 8 , R1 9 , R2 8 , R2 9 , R2 9 , R3 8 , and R3 9 may be different from each other.
  • R1 8 is different from R2 8 and / or from R3 9 .
  • R1 9 is different from R2 9 and / or from R3 9 According to preferred embodiments, at least one of R1 8 , R1 9 and / or at least one of R2 8 , R2 9 and / or at least one of R3 8 , R3 9 and / or is a methyl group and the other of R1 8 , R1 9 and / or R2 8 , R2 9 and / or R3 8 , R3 9 and / or is a group ethyl.
  • R can represent a hydrogen atom and a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, and preferably from 1 to 3 carbon atoms. This group can be linear or branched.
  • R may be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group, or an aryl group, the alkyl, cycloalkyl, arylalkyl and aryl groups being as described above.
  • R is a group comprising from 1 to 10 carbon atoms, it is preferably an alkyl group, preferably comprising from 1 to 3 carbon atoms, and preferably from 1 to 2 carbon atoms.
  • R is a hydrogen atom.
  • R is an ethyl group.
  • R ', R ", R Ni and R iv are also as detailed above.
  • zi, Z2 and Z3 can represent a number from 0 to 80, and preferably from 0 to 70.
  • zi, Z2 and Z3 can be from 0 to 5; or from 5 to 10; or from 10 to 15; or from 15 to 20; or from
  • wi, W2, and W3 can represent a number from 0 to 50, and preferably from 0 to 40.
  • wi, W2, and W3 can be from 0 to 5; or from 5 to 10; or from 10 to 15; or from 15 to 20; or from 20 to 25; or from 25 to 30; or from 30 to 35; or from 35 to 40.
  • the numbers wi, W 2 , and W3 may or may not be an integer.
  • vi, V2 and V3 can represent a number from 0 to 20, and preferably from 0 to 10.
  • vi, V2 and V3 can be from 0 to 2; or from 2 to 4; or from 4 to 6; or from 6 to 8; or from 8 to 10; or from 10 to 12; or from 12 to 14; or from 14 to 16; or from 16 to 18; or from 18 to 20.
  • the numbers vi, V2 and V3 may or may not be an integer.
  • At least one of zi, ⁇ 2 and Z3 is different from 0.
  • At least one of vi, V2 and V3 is different from 0.
  • At least one of zi, Z2 and Z3 is different from 0, and vi, V2 and V3 are equal to 0.
  • At least one of wi, W2 and W3 is different from 0.
  • At least one of wi, W2 and W3 is equal to 0, preferably at least two of wi, W2 and W3 and preferably all three wi, W2 and W3 are equal to 0.
  • At least one of vi, and zi is equal to 0 and / or at least one of V2, and Z2 is equal to 0 and / or at least one of V3, and Z3 is equal to 0.
  • At least one of vi, and zi is equal to 0 and / or at least one of V2, and Z2 is equal to 0 and / or at least one of V3, and Z3 is equal to 0 and to at least one of wi, W2 and W3 is equal to 0, preferably at least two of wi, W2 and W3 and preferably all three wi, W2 and W3 are equal to 0.
  • the sum wi + W 2 + W3 represents the number of ethoxy groups present in the polyamine of formula [Chem 9].
  • the sum vi + V 2 + V3 + zi + Z 2 + Z3 represents the number of ethoxy groups substituted by Ri 8 , Ri 9 , R2 8 , R2 9 , R3 8 and R3 9 (preferably propoxy or butoxy groups) present in the polyamine of formula [Chem 9].
  • the sum vi + 2 + V3 + zi + Z 2 + Z3 may or may not be an integer.
  • this sum corresponds to the average degree of ethoxylation of the ethoxy groups substituted with R 8 , R 9 , R 2 8 , R 2 9 , R 3 8 and R 3 9 (preferably to the degree of propoxylation and / or butoxylation).
  • the sums zi + Z2 + Z3, vi + 2 + V3 and wi + W2 + W3 can independently represent a number from 0 to 90, preferably from 0 to 70, preferably from 0 to 50 and even more preferably from 0 to 30.
  • this number can be from 0 to 10; or from 10 to 20; or from 20 to 30; or from 30 to 40; or from 40 to 50; or from 50 to 60; or from 60 to 70; or from 70 to 80; or from 80 to 90.
  • vi + V2 + V3 can be from 2 to 90, and preferably from 4 to 90.
  • this sum can be from 2 to 5; or from 5 to 10; or from 10 to 20; or from 20 to 30; or from 30 to 40; or from 40 to 50; or from 50 to 60; or 60 or 70; or from 70 to 80; or 80 to 90.
  • the number n can represent a number from 0 to 30, preferably from 1 to 20, and more preferably from 1 to 10.
  • n can be from 0 to 5; or from 5 to 10; or from 10 to 15; or from 15 to 20; or from 20 to 25; or from 25 to 30.
  • n can be 0 or 1.
  • the polyetheramines of formula [Chem 9] can have a molecular mass of 300 to 6000 g / mol, preferably from 300 to 5000 g / mol, preferably from 300 to 4000 g / mol and preferably from 300 to 3000 g / mol. .
  • the polyetheramines of formula [Chem 9] can have a molecular mass of 300 to 500 g / mol; or from 500 to 750 g / mol; or from 750 to 1000 g / mol; or from 1000 to 1250 g / mol; or from 1250 to 1500 g / mol; or from 1500 to 1750 g / mol; or from 1750 to 2000 g / mol; or from 2000 to 2250 g / mol; or from 2250 to 2500 g / mol; or from 2500 to 2750 g / mol; or from 2750 to 3000 g / mol; or from 3000 to 3250 g / mol; or from 3250 to 3500 g / mol; or from 3500 to 3750 g / mol; or from 3750 to 4000 g / mol; or from 4000 to 4250 g / mol; or from 4250 to 4500 g / mol; or from 4500 g
  • the groups of indices t, x, y, v, w, z, Vj, Wi, Z may or may not be adjacent in the molecule.
  • ethoxy groups can alternate randomly (according to a certain statistical distribution) with propoxy and / or butoxy groups along the same chain.
  • other types of polyamines that can be used in the context of the present invention are polyethyleneimines (or polyaziridines), that is to say a polymer comprising a repeating unit composed of the amine group and of the biradical group "-CH2CH2-". These polyamines can be linear, branched or dendrimers. Examples include tetraethylenepentamine, I ⁇ ROMIN SP012 as well as the polyethyleneimines under the name Lupasol® (in particular Lupasol® FG) sold by the company BASF.
  • the borane can form a complex with the amine, with a molar ratio of borane to the amine of 0.1 to 10, preferably from 0.5 to 5, very preferably from 0.5 to 2.
  • This ratio can in particular be from 0.1 to 0.5; or from 0.5 to 1; or from 1 to 2; or from 2 to 4; or from 4 to 5 or from 5 to 6; or from 6 to 8; or from 8 to 10.
  • this ratio is preferably about 1.
  • this ratio is preferably d 'about 2.
  • the borane-amine complex can be added to part A of the composition at a content by mass of 5 to 50%, and preferably of 8 to 45% relative to the total mass of part A of the composition.
  • This complex can for example be added at a mass content of 5 to 10%; or from 10 to 15%; or from 15 to 20%; or from 20 to 25%; or from 25 to 30%; or from 30 to 35%; or from 35 to 40%; or from 40 to 45%; or 45 to 50%.
  • the borane-amine complex can be prepared before its introduction into part A of the composition.
  • This preparation can be carried out according to the method described in application EP 2189463 A1 filed on March 30, 2009 or according to the method described in the article by P. Veeraraghavan Ramachandran et al. (“Amine-boranes bearing borane-incompatible functionalities: application to selective amine protection and surface functionalization”, Chem. Commun., 2016, 52, 11885), which are incorporated by reference, for example by reacting an amine as described herein above, with a borohydride compound, such as sodium borohydride, potassium borohydride or lithium borohydride.
  • a borohydride compound such as sodium borohydride, potassium borohydride or lithium borohydride.
  • This reaction can in particular be carried out in the presence of an acid such as an inorganic acid such as sulfuric acid, methanesulfonic acid, hydrochloric acid, nitric acid, boric acid, preferably in the presence of 'sulfuric acid.
  • an acid such as an inorganic acid such as sulfuric acid, methanesulfonic acid, hydrochloric acid, nitric acid, boric acid, preferably in the presence of 'sulfuric acid.
  • Part A of the two-component composition comprises an alkene compound.
  • This alkene compound can react with the borane BH3-amine complex in order to to form an organoborane in situ.
  • organoborane is meant a compound comprising at least one boron atom bonded to at least one carbon atom by hydroboration.
  • the borane BH3-amine complex and the alkene compound can be present in a molar ratio of 1: 1 to 1: 20 and preferably from 1: 3 to 1: 10.
  • the borane BH3-amine complex and the alkene compound can be present in a molar ratio of 1: 1 to 1: 5; or from 1: 5 to 1: 10; or from 1:10 to 1:15; or from 1:15 to 1:20.
  • the alkene compound can be of general formula [Chem 1]
  • R 11 represents a group comprising from 3 to 31 carbon atoms. This group can be linear or branched. In addition, this group can be chosen from an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an arylalkyl group such as a phenylalkyl group, a phenyl group substituted or not by one or more groups such as an alkyl group (alkylaryl ), a group -OR 12 , a group -SR 12 or a group -SiR 13 R 14 R 15 .
  • R 11 represents an alkyl group
  • this group may be devoid of heteroatoms.
  • the alkyl group can consist of carbon atoms and hydrogen atom. It may for example be an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, an isobutyl group, a tert-butyl group, a pentyl group (linear, cyclic or branched ), a hexyl group (linear, cyclic or branched), a heptyl group (linear, cyclic or branched), an octyl group (linear, cyclic or branched), a nonyl group (linear, cyclic or branched), a decyl group ( linear, cyclic or branched, an undecyl group (lenar, cyclic or branched), a dodecyl group (linear, cyclic or branched
  • R 11 represents an alkyl group
  • this group can comprise at least one heteroatom, in particular an oxygen atom and / or a sulfur atom or and / or a silicon atom and / or a halogen chosen from the atoms of fluorine, chlorine, bromine and iodine.
  • the alkene compound can have one of the following formulas: General formula [Chem 10]
  • m can be from 1 to 9
  • R 19 can be a group comprising from 1 to 22 carbon atoms, this group being able to be linear or branched.
  • R 19 can be an alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group or a cycloalkyl group, these groups being as described below.
  • the aryl group can be, for example, a phenyl group, a substituted phenyl group (see alkylaryl below) or a heteroaryl group such as a pyridine, a pyrrole, or a carbazole.
  • alkyl, alkylaryl and cycloalkyl groups are as described below.
  • r can be from 1 to 9
  • o can be from 1 to 340
  • R 20 can be a hydrogen atom or a group comprising from 1 to 6 carbon atoms, this group being able to be linear or branched.
  • R 21 can be a group comprising from 1 to 22 carbon atoms, this group being linear, cyclic or branched.
  • R 21 can be an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkylaryl group or an aryl group, these groups being as described above.
  • R 22 can be a group comprising from 1 to 22 carbon atoms, this group can be linear or branched.
  • R 22 can be an alkyl group, a cycloalkyl group, an arylalkyl group or an aryl group, these groups being as described above.
  • q can be from 1 to 9
  • the groups R 13 , R 14 and R 15 can be chosen, independently of one another, from a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group or a group arylalkyl, an aryl group or an alkoxy group.
  • These groups can comprise from 1 to 20, preferably from 1 to 10, and more preferably from 1 to 5 carbon atoms and they can be (independently of one another) linear or branched groups.
  • At least one of R 13 , R 14 and R 15 preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkoxy groups, such as for example a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • At least one of R 13 , R 14 and R 15 preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkyl groups, such as, for example, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group.
  • r can be as described above, s can be 2 to 11 carbon atoms, and the groups R 13 , R 14 and R 15 can be as described above. According to certain embodiments, at least one of R 13 , R 14 and R 15 , preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkoxy groups, such as for example a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • At least one of R 13 , R 14 and R 15 preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkyl groups, such as, for example, a methyl group, an ethyl group, an n- group propyl, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group.
  • alkyl groups such as, for example, a methyl group, an ethyl group, an n- group propyl, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group.
  • k can be from 3 to 30, and Hal can be a halogen selected from fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms.
  • the halogen is bromine.
  • R 11 represents an aryl group, it may for example be a phenyl group, a substituted phenyl group (see alkylaryl below) or a heteroaryl group such as a pyridine, a pyrrole or a carbazole.
  • R 11 represents an alkylaryl group, it may be an aryl group substituted by one or more groups, these groups preferably being alkyl groups comprising from 1 to 10, and preferably from 1 to 5, carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group.
  • these groups preferably being alkyl groups comprising from 1 to 10, and preferably from 1 to 5, carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a tert-butyl group, an isobutyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group.
  • R 11 is an arylalkyl group, it may be an alkyl group substituted by one or more aryl groups, these groups preferably being aryl groups comprising from 4 to 10, and preferably from 4 to 6 carbon atoms. , such as a furanyl group, a phenyl group.
  • R 11 represents a cycloalkyl group
  • it may be a cyclopropyl group, a cyclobutyl group, a cyclopentyl group, or a cyclohexyl group.
  • It can also be a cycloalkyl substituted by one or more groups, these groups preferably being alkyl groups comprising from 1 to 10, and preferably from 1 to 5 carbon atoms, such as a methyl group, a ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group.
  • R 12 group is chosen from a linear or branched alkyl group (comprising from 3 to 30 carbon atoms), a cycloalkyl group, an arylalkyl group or an acyl group.
  • the R 12 group may be devoid of heteroatoms.
  • the alkyl group can consist of carbon atoms and hydrogen atom.
  • the arylalkyl group is as described above.
  • the cycloalkyl group is as described above.
  • the R 12 group can comprise one or more heteroatoms, preferably oxygen atoms.
  • the R 12 group can comprise an acyl group such as a -COOR 16 group.
  • R 16 can be chosen from a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, or an arylalkyl group.
  • R 11 represents a —SR 12 group
  • the R 12 group is chosen from a linear or branched alkyl group (comprising from 3 to 30 carbon atoms), a cycloalkyl group, an arylalkyl group, an alkylaryl group or an acyl group.
  • the R 12 group is as described above.
  • R 11 represents a group -SiR 13 R 14 R 15
  • the groups R 13 , R 14 and R 15 can be as described above.
  • At least one of R 13 , R 14 and R 15 preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkoxy groups, such as for example a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group.
  • At least one of R 13 , R 14 and R 15 preferably at least two of R 13 , R 14 and R 15 , and more preferably the three groups R 13 , R 14 and R 15 are alkyl groups such as, for example, a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a n-butyl, group, isobutyl, sec-butyl group or a tert-butyl group.
  • the alken compounds of formula [Chem 1] can include: octene, decene, vinyl cyclohexane, vinyl benzene, vinyl toluene, vinyl silanes, vinyl alkoxysilanes such as vinyltrimethoxysilane and vinyltriethoxysilane, 1 - (vinyloxy) propane, 1 - (vinyloxy) dodecane, 1 - (vinyloxy) octadecane, (vinyloxy) cyclohexane, 1- (vinyloxy) butane, 1- (vinyloxy) isobutane, tert-butyl vinylether, phenyl-vinylether, phenyl-vinyl-sulfide and vinyl methacrylate.
  • the alkene compound can be of general formula [Chem 2]
  • the alken compounds of formula [Chem 2] can include: allyl phenyl ether, allyl phenyl thioether, allyl methacrylate, allyl ether and glycidyl, methyl 2- (allyloxy) methyl) acrylate, and allyl trimethylsilane.
  • the alkene compound can be of general formula [Chem 3]
  • X is an oxygen atom, a sulfur atom or a divalent -CH2- radical forming a bridge.
  • n is an integer from 2 to 10.
  • n is from 2 to 8.
  • the alkene compound of formula [Chem 3] comprises not only one but several double bonds in its ring, for example two or three double bonds.
  • n 2 and X is a divalent -CH2- bridging radical.
  • the alkene compound of formula [Chem 3] has the structure of norbornene.
  • the groups R 17 and R 18 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group comprising from 1 to 10 carbon atoms, a linear or branched alkene group comprising from 1 to 10 carbon atoms or a divalent radical -CH2- forming a bridge with the ring. According to certain embodiments, at least one of R 17 and R 18 represent a linear alkyl group having from 2 to 8 carbon atoms.
  • At least one of R 17 and R 18 represent a linear alkene group having from 1 to 5 carbon atoms. According to some embodiments, at least one of R 17 and R 18 represent a hydrogen atom. Alternatively, both of R 17 and R 18 represent a hydrogen atom.
  • Preferred alkenes of formula [Chem 3] can be 2,3-dihydrofuran, 3,4-dihydro-2H-pyran, 2,3,4,5-tetrahydrooxepine, or 3,4,5,6 -tetrahydro-2H-oxocin.
  • the alkene compound can be selected from octene, decene, allyl trimethylsilane, vinyltrimethoxysilane, and vinyltriethoxysilane.
  • part A of the composition comprises a single alkene compound.
  • part A of the composition can comprise more than one alkene compound, for example two or three or four or five alken compounds.
  • the alkene compound is present in part A of the composition at a mass content of 50 to 95%, and preferably of 55 to 92% relative to the total mass of part A of the composition.
  • the alkene compound can in particular have a mass content of 50 to 55%; or from 55 to 60%; or from 60 to 65%; or from 65 to 70%; or from 70 to 75%; or from 75 to 80%; or from 80 to 85%; or from 85 to 90%; or from 90 to 95% relative to the total mass of part A of the composition.
  • the alkene compound has a boiling point at 101,325 Pa (1 atm) greater than or equal to 50 ° C, preferably greater than or equal to 80 ° C, and preferably greater than or equal to 100 ° C.
  • the alkene compound can have a boiling point of 50-55 ° C; or from 55 to 60 ° C; 60-65 ° C; or from 65 to 70 ° C; or from 70 to 75 ° C; or from 75 to 80 ° C; or from 80 to 85 ° C; or from 85 to 90 ° C; or from 90 to 95 ° C; or from 95 to 100 ° C; or from 100 to 105 ° C; or from 105 to 110 ° C; or from 110 to 115 ° C; or from 115 to 120 ° C; or above 120 ° C.
  • the alkene compound is liquid in a temperature range ranging from 20 to 30 ° C, and preferably from 23 to 25 ° C.
  • Radically Polymerizable Compound The two-component composition comprises at least one radical polymerizable compound comprising at least one ethylenic bond.
  • Radically polymerization is a chain polymerization which involves radicals as active species. It involves initiation, propagation, termination and chain transfer reactions. Thus, after in-situ formation of the organoborane in part A, it can initiate the polymerization of the polymerizable compound (s) of part B to form a network of polymer (s).
  • the radical polymerizable compound is chosen from acrylic monomers, methacrylics and their combinations. These may include acrylic and methacrylic monomers or oligomers such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylic acid amides (or acrylamides), methacrylic acid amides (or methacrylamides), acrylic acid esters (or acrylates) and methacrylic acid esters (or methacrylates).
  • the radically polymerizable compound is an acrylic or methacrylic monomer such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, methacrylonitrile, acrylamides, methacrylamides, acrylates and methacrylates.
  • the radical polymerizable compound may for example be chosen from acrylic acid, methacrylic acid, acrylate monomers, methacrylate monomers and mixtures thereof, the alkyl group of acrylic (acrylates) and methacrylic (methacrylate) esters ) preferably having from 1 to 22 carbon atoms, saturated or unsaturated, linear, branched or cyclic, possibly comprising at least one heteroatom (O, S) or one ester function (-COO-); and the alkyl group preferably having from 1 to 12 carbon atoms and being linear, branched or cyclic.
  • the radical polymerizable compound can be chosen from alkyl and cycloalkyl acrylates and methacrylates such as acrylic acid, methyl acrylate, ethyl acrylate, n-propyl acrylate, isopropyl acrylate, allyl acrylate, n-butyl acrylate, isobutyl acrylate, t-butyl acrylate, n-hexyl acrylate, n-acrylate -octyl, isooctyl acrylate (SR440 marketed by the company SARTOMER), 2-ethylhexyl acrylate, n-decyl acrylate, isodecyl acrylate (SR395 marketed by SARTOMER), acrylate lauryl (SR335 sold by SARTOMER), tridecyl acrylate (SR489 sold by the company SARTOMER), C12-C14 alkyl acrylate (SR336 sold by S
  • Particularly preferred compounds are methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate and methacrylate. of 2-ethylhexyl.
  • the radical polymerizable compound can be chosen from acrylates and methacrylates comprising heteroatoms, that is to say acrylates and methacrylates which contain at least one atom which is not a carbon or hydrogen in the group of the alcohol part of the ester (without taking into account the atoms of the ester group itself).
  • the atom is oxygen.
  • the radical polymerizable compound can be chosen from tetrahydrofurfuryl acrylate (SR285 marketed by the company SARTOMER), tetrahydrofurfuryl methacrylate (SR203H marketed by the company SARTOMER), glycidyl acrylate, 2-grade acrylate.
  • the acrylates and methacrylates of ethylene glycol, diethylene glycol, trimethylpropane, thiethylene glycol, tetraethylene glycol, dipropylene glycol, triopropylene glycol, tetrapropylene glycol, pentapropylene can also be used.
  • Particularly preferred compounds are 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, polycaprolactone acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate and polycaprolactone methacrylate.
  • Diacrylate and dimethacrylate compounds can also be used within the scope of this invention.
  • Such compounds include ethylene glycol diacrylate, 1, 3-butylene glycol diacrylate, 1, 4-butanediol diacrylate, 1, 6-hexanediol diacrylate (SR238 sold by the company SARTOMER), 3-methyl-1,5-pentanediol (SR341 marketed by the company SARTOMER), cyclohexanedimethanol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, 1, 10-decanediol diacrylate (SR595 marketed by the company SARTOMER), tricyclethanolodecanedimethanol diacrylate (SR833S marketed by the company SARTOMER), esterdiol diacrylate (SR606A marketed by SARTOMER), alkoxylated aliphatic diacrylates such as diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate (SR272 marketed by SARTO
  • Triacrylate and trimethacrylate compounds can also be used within the scope of this invention.
  • Such compounds include glycerol trimethacrylate, glycerol triacrylate, ethoxylated and / or propoxylated glycerol triacrylates, trimethylolpropane triacrylate (SR351 sold by the company SARTOMER), ethoxylated and / or propoxylated trimethylolpropane triacrylates, pentaerythythritolate.
  • SR444D sold by the company SARTOMER
  • ethoxylated and / or propoxylated trimethylolpropane triacrylates trimethylolpropane trimethacrylate
  • tris (2-hydroxyethyl) isocyanurate triacrylate
  • trimethacrylate (2-hydroxyethyl) isocyanurate SR368 sold by the company SARTOMER
  • trimethacrylate (2-hydroxyethyl) isocyanurate trimethacrylate (2-hydroxyethyl) isocyanurate -hydroxyethyl) isocyanurate
  • ethoxylated and / or propoxylated glycerol trimethacrylates trimethacrylates ethoxylated and / or propoxylated trimethylolpropane, and pentaerythritol trimethacrylate.
  • Compounds comprising more than three acrylate or methacrylate groups can also be used such as, for example, pentaerythritol tetraacrylate (SR295 marketed by the company SARTOMER), di-trimethylolpropane tetraacrylate (SR355 marketed by the company SARTOMER), di-pentaacrylate.
  • SR295 pentaerythritol tetraacrylate
  • SR355 di-trimethylolpropane tetraacrylate
  • di-pentaacrylate di-pentaacrylate.
  • pentaerythritol (SR399 sold by Sartomer), ethoxylated pentaerythritol tetraacrylates and / or propoxylated, tetramethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate di-trimethylolpropane, di-pentaerythritol pentamethacrylate and ethoxylated tetramethacrylates of pentaerythritol and / or propoxylated.
  • SR399 sold by Sartomer ethoxylated pentaerythritol tetraacrylates and / or propoxylated, tetramethacrylate, pentaerythritol tetramethacrylate di-trimethylolpropane, di-pentaerythritol pentamethacrylate and ethoxylated tetramethacrylates of pentaerythr
  • the radical polymerizable compound can be chosen from acrylic and methacrylic oligomers such as urethane-acrylates and urethane-methacrylates, polyester-acrylates, polyester-methacrylates, polybutadiene-acrylates (SR307 sold by the company SARTOMER ) and polybutadiene-methacrylates.
  • Preferred compounds in this category are, for example, CN1963, CN1964, CN992, CN981, CN9001, CN9002, CN9012, CN9200, CN964A85, CN965, CN966H90, CN991, CN9245S, CN998B80, CN9210, CN9276, CN9209,
  • Radically polymerizable compounds which can be used within the scope of the invention can also include acrylamides and methacrylamides.
  • these monomers can be chosen from acrylamide, methacrylamide, N- (hydroxymethyl) acrylamide, N- (hydroxyethyl) acrylamide, N- (isobutoxymethyl) acrylamide, N- (3-methoxypropyl) acrylamide, N- ⁇ tris (hydroxymethyl) methyl] acrylamide, N-isopropylacrylamide, N- [3- (dimethylamino) propyl] methacrylamide, diacetone acrylamide, N, N'-methylenedimethacrylamide, N, N'-methylenediacrylamide , N, N '- (1,2- dihydroxyethylene) bismethacrylamide and N, N' - (1,2- dihydroxyethylene) bisacrylamide as well as from acrylamides and methacrylamides formed after reaction of acrylic or methacrylic acid (or of acyl chloride of this acid) with primary
  • radical polymerizable compounds are present in part B of the composition.
  • the radical polymerizable compound (s) may be present in part B of the composition at a content by weight of 10 to 99%, and preferably from 30 to 95% relative to the total weight of part B of the composition.
  • This content can be, for example, from 10 to 15%; or from 15 to 20%; or from 20 to 25%; or from 25 to 30%; or from 30 to
  • Part B is devoid of alken compounds, as defined opposite.
  • Two-component composition is devoid of alken compounds, as defined opposite.
  • the two-component composition can also include at least one additional amine, the additional amine being as defined above.
  • the additional amine is present in part A of the composition.
  • the presence of the amine (in excess relative to the borane) makes it possible to stabilize part A of the composition, so as to increase its shelf life.
  • this additional amine is the same as the amine present in the borane-amine complex.
  • this additional amine is different than the amine present in the borane-amine complex.
  • a single additional amine is present in the two-component composition.
  • two or more than two additional amines are present in the two-component composition.
  • the additional amine can be present in the two-component composition, and preferably in part A of the composition at a content by weight of 0.01 to 30%, and preferably from 0.01 to 25% relative to the composition. total mass of the composition and preferably relative to the total mass of part A of the composition.
  • This content can be in particular from 0.01 to 0.5 %; or from 0.5 to 1%; or from 1 to 5%; or from 5 to 10%; or from 10 to 15%; or from 15 to 20%; or from 20 to 25%; or 25 to 30%.
  • the two-component composition can also comprise one or more additives chosen from fillers, plasticizers, tackifying resins, solvents, UV stabilizers, moisture absorbers, fluorescent materials and rheological additives.
  • Such additives can be present in one of the two parts of the composition, or alternatively in the two parts of the composition.
  • part A of the two-component composition can include fillers, plasticizers, tackifying resins, solvents, UV stabilizers, moisture absorbers, fluorescent materials and rheological additives.
  • Part B of the two-component composition can for example comprise fillers and plasticizers.
  • the fillers can be chosen from talc, mica, kaolin, bentonite, aluminum oxides, titanium oxides, iron oxides, barium sulfate, hornblende, amphiboles, chrysotile, black carbon, carbon fibers, smoked or pyrogenic silicas, molecular sieves, calcium carbonate, wollastonite, glass beads, glass fibers, as well as their combinations.
  • plasticizer the latter can be chosen from those known to those skilled in the art in the coatings or adhesives industries. There may be mentioned, for example, plasticizers based on phthalate, polyol ester (such as, for example, pentaerythritol tetravalenate, marketed by Perstop), epoxidized oil, alkylsulphonic esters of phenol (product Mesamoll® marketed by the company Lanxess) and mixtures thereof.
  • polyol ester such as, for example, pentaerythritol tetravalenate, marketed by Perstop
  • epoxidized oil such as, for example, pentaerythritol tetravalenate, marketed by Perstop
  • epoxidized oil such as, for example, pentaerythritol tetravalenate, marketed by Perstop
  • epoxidized oil such as, for example, pentaerythritol tetraval
  • the tackifying resin can be chosen in particular from: resins obtained by polymerization of terpene hydrocarbons and phenols, in the presence of Friedel-Crafts catalysts such as the Dertophene® 1510 resin available from the company DRT having a molar mass of approximately 870 Da, Dertophene® H150 available from the same company with a molar mass equal to approximately 630 Da, Sylvarez® TP 95 available from the company Arizona Chemical having a molar mass of approximately 1200 Da; resins obtained by a process comprising the polymerization of alpha-methyl styrene, such as the Norsolene® W100 resin available from the company Cray Valley, which is obtained by polymerization of alpha-methyl styrene without the action of phenols, with a molar mass in number of 900 Da, Sylvarez® 510 which is also available from the company Arizona Chemical with a molar mass of approximately 1740 Da, the process for obtaining also comprises the addition of phenol
  • the solvent can be a solvent that is volatile at room temperature (temperature of the order of 23 ° C.).
  • the volatile solvent can for example be chosen from alcohols volatile at room temperature, such as ethanol or isopropanol.
  • the volatile solvent makes it possible, for example, to reduce the viscosity of the two-component composition (of part A and / or of part B) and to make the composition easier to apply.
  • the volatile nature of the solvent allows the product obtained after crosslinking of the composition to no longer contain any solvent.
  • the UV stabilizers can be chosen from benzotriazoles, benzophenones, so-called hindered amines such as bis (2,2,6,6, -tetramethyl-4-piperidyl) sebaceate, and mixtures thereof. Mention may be made, for example, of the products TINUVIN® 328 or TINUVIN TM 770 sold by BASF.
  • the fluorescent material can be, for example, 2,5-thiophenediylbis (5-tert-butyl-1, 3-benzoxazole) (Uvitex® OB).
  • rheological additives these can be chosen from those known to those skilled in the art in the coatings or adhesives industries. Mention may be made, for example, of silica (in particular fumed silica), a micronized amide wax (such as, for example, the CRAYVALLAC series marketed by Arkema).
  • the additives can be present in the two-component composition at a mass content of 0.01 to 70%, preferably from 0.01 to 50%, preferably from 0.01 to 30%, more preferably from 0.01 at 10% relative to the total weight of the composition.
  • the additives can in particular be present in the two-component composition at a mass content of 0.01 to 0.05%; or from 0.05 to 0.1%; or from 0.1 to 0.5%; or from 0.5 to 1%; or from 1 to 5%; or from 5 to 10%; or from 10 to 20%; or from 20 to 30%; or from 30 to 40%; or from 40 to 50%; or from 50 to 60%; or 60 to 70%.
  • the two-component composition according to the invention is devoid of decomplexing agents for decomplexing the borane and the amine.
  • decomplexing agent is meant a compound capable of reacting with the amine included in the borane-amine complex, in order to release the borane.
  • the decomplexing agent can be an isocyanate, a Lewis acid, a carboxylic acid, a mineral acid, a phosphonic acid, a sulfonic acid, an acyl chloride, an anhydride, an aldehyde, a 1,3 dicarbonyl compound. and an epoxy.
  • the two-component composition according to the invention is devoid of isocyanate compound
  • Parts A and B of the two-component composition can preferably be kept separate until the composition is used.
  • the initiation of polymerization begins when part A of the composition comes into contact with part B.
  • the volume ratio of part A of the composition to part B can be from 1: 1 to 1: 40; and preferably from 1: 1 to 1: 10. In some preferred embodiments, this ratio can be about 1. For example, this ratio can be from 1: 1 to 1: 5; or from 1: 5 to 1: 10; or from 1:10 to 1:15; or from 1:15 to 1:20; or from 1:20 to 1:25; or from 1:25 to 1:30; or from 1:30 to 1:35; or from 1:35 to 1:40.
  • the two-component composition according to the invention can be used for the treatment of substrates having a low surface energy. More particularly, the two-component composition according to the invention can be used for the treatment of substrates having a surface energy of less than or equal to 45 mJ / m 2 , preferably less than or equal to 40 mJ / m 2 , and also of preferably less than or equal to 35 mJ / m 2 .
  • this surface energy can be 10 to 15 mJ / m 2 ; or from 15 to 20 mJ / m 2 ; or 20 to 25 mJ / m 2 ; or from 25 to 30 mJ / m 2 ; or 30 to 35 mJ / m 2 ; or from 35 to 40 mJ / m 2 ; or from 40 to 45 mJ / m 2 .
  • Substrates having a low surface energy are, for example, polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutadiene, polyisoprene, poly (vinylidene fluoride), polytetrafluoroethylene as well as their copolymers.
  • part A of the composition can be mixed with part B, before coating the two-component composition (mixture of parts A and B) on the surface of a substrate.
  • the initiation of polymerization begins when the two parts are mixed.
  • one of the two parts A and B of the composition can be coated on the surface of the substrate first, and secondly the second of the two parts can be coated on the surface of the substrate. substrate above the first of the two parts.
  • the initiation of polymerization begins when the second of parts A and B of the composition is coated on the surface of the substrate.
  • the polymerizable composition can be coated on the surface of the substrate at a temperature of 20 to 100 ° C, and preferably 35 to 85 ° C.
  • firstly part A is coated on the surface of the substrate, and then secondly, part B is coated above part A on the surface of the substrate.
  • first part A is coated on the surface of the substrate, and then secondly part B is coated above part A on the surface of the substrate.
  • the two-component composition can form a layer on the surface of the substrate.
  • This layer may have a thickness of 1 ⁇ m to 500 mm, and preferably 10 ⁇ m to 100 mm, and more preferably 10 ⁇ m to 10 mm.
  • the two-component composition according to the invention can be used as an adhesive composition, so as to bond two substrates together.
  • the composition can form an adhesive layer maintaining two substrates fixed together.
  • the surface of an additional substrate can be brought into contact with the coated surface, so as to bond the two substrates.
  • the assembly can be placed under a heating press to accelerate the bonding of the two substrates together.
  • the temperature of this press can be for example from 50 to 140 ° C, and preferably from 50 to 120 ° C.
  • the second substrate can also be a substrate having a low surface energy.
  • the second substrate can be a material chosen from paper, a metal such as aluminum, a polymeric material other than low surface energy substrates, such as polyamides, polystyrene, vinyl polymers such as polyvinyl chloride, polyethers, polyurethanes, polyesters, acrylonitrile butadiene styrene, poly (methyl methacrylate) and natural or synthetic rubber.
  • the two-component composition according to the invention can be used as a coating on the surface of a substrate.
  • the composition can form a layer covering the surface of the substrate in order for example to modify one or more properties of its surface.
  • this substrate has a low surface energy, as described above.
  • the two-component composition according to the invention can be used as a primer.
  • primer is meant a layer coated on a substrate so as to improve one or more properties of the surface of this substrate (for example so as to improve the adhesion of the substrate with a material), so that additional layers can be obtained. applied to the substrate comprising the primer layer.
  • the coating of the two-component composition according to the invention on a low surface energy substrate can make it possible to increase its surface energy in order to facilitate the application of another adhesive composition above the surface. two-component composition.
  • the articles manufactured after application of the composition according to the invention comprise at least one surface coated with the two-component composition.
  • the two-component composition When used as a primer or coating, it is an outer surface of the article.
  • the two-component composition When used as an adhesive, it is an internal surface of the article, that is to say a surface of the article which is in contact with, for example another surface of the article, and the two-component composition located between these two surfaces.
  • the crosslinked two-component composition may exhibit an elongation at break greater than or equal to 30%. This elongation at break can be, for example, from 30 to 40%; or from 40 to 50%; or from 50 to 60%; or from 60 to 70%; or from 70 to 80%; or from 80 to 90%; or from 90 to 100%; or greater than 100%. Elongation at break can be measured according to ISO 37.
  • the crosslinked two-component composition may have an elastic modulus less than or equal to 100 MPa and more preferably less than or equal to 60 MPa; it can be, for example, from 1 to 100 MPa; preferably from 3 to 50 MPa. The modulus of elasticity can be measured according to ISO 37.
  • compositions (A to F) were prepared by mixing part A with part B.
  • Parts A and B were prepared in an amount of 100 g each and at a ratio of 1:10 (A: B).
  • Part A of compositions A to C comprises a borane-amine complex and an alkene compound as indicated in the table below.
  • Part A of composition D is devoid of alken compounds.
  • Part A of compositions E and F comprises 25% and 100% respectively of a triethylborane-amine complex (comparative examples).
  • Part A of composition E comprises a plasticizer (Mesamoll® marketed by the company LANXESS, phenyl alkyl sulfonic ester) while part A of composition F is devoid of decomplexing agent.
  • Part B of compositions A to D and F is identical and comprises 91% of methyl methacrylate monomer, 8% of a fumed silica (AEROSIL® R202 sold by the company EVONIK) and 1% of glass beads (S1O2)
  • the part B of composition E comprises 89.8% of methyl methacrylate monomer, 1.2% of succinic anhydride as agent decomplexing agent, 8% of a pyrogenic silica (AEROSIL® R202 sold by the company EVONIK) and 1% of glass beads (S1O2).
  • each composition (A to F) was coated on a surface (25mm x 10mm) with a polypropylene substrate having dimensions of 100mm x 25mm x 5mm.
  • a second substrate of the same type is then brought into contact with the substrate comprising the two-component composition so as to bond the two substrates together.
  • the two substrates are held together with tweezers for 24 hours.
  • the shear strength of the manufactured articles is then tested using a dynamometer at a speed of 10 mm / min. The values obtained correspond to an average of 3 measurements. The shear strength is reported with the failure mode.
  • compositions A to C exhibit good adhesive properties comparable with those obtained in the case of composition E comprising a diaminopropanamine-triethylborane complex with a decomplexing agent.

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Abstract

La présente invention concerne une composition bi-composante comprenant une première partie (A) comprenant un complexe borane BH3-amine et un composé alcène, et une deuxième partie (B) comprenant au moins un composé polymérisable par voie radicalaire comprenant au moins une liaison éthylénique; une composition adhésive obtenue à partir de celle-ci, ainsi que ses utilisations. L'invention concerne également des articles fabriqués avec cette composition.

Description

Description
Titre : Composition bi-composante et utilisations Domaine de l’invention
La présente invention concerne une composition bi-composante, une composition adhésive obtenue à partir de celle-ci, ainsi que ses utilisations. L’invention concerne également des articles fabriqués avec cette composition.
Arrière-plan technique
La nature de la surface d’un substrat peut être caractérisée par son énergie de surface. Les substrats de basse énergie de surface, tels que les polyoléfines (polyéthylène, polypropylène polybutène, polyisoprène, polybutadiène, polyfarnésène, polymyrcène, polydicyclopentadiene et leurs copolymères), polyfluorure de vinyle (PVF), polyfluorure de vinylidène (PVDF), polytétrafluoroéthylène (PTFE), sont connus pour être difficiles à coller entre eux ou avec d’autres types de substrats et nécessitent souvent un traitement de la surface avant le collage. Ce traitement peut être aussi nécessaire dans le cas où le substrat doit être revêtu ou traité avec une couche. Cela est dû au fait que la surface du substrat est chimiquement inerte en raison des liaisons carbone-carbone saturées. Ces traitements, tels qu’un traitement plasma ou corona, une abrasion ou un traitement avec un agent chimique, consistent à modifier chimiquement et/ou physiquement la surface du substrat pour modifier favorablement son énergie de surface. Cependant, ce type de traitement présente un certain nombre de désavantages comme un coût de procédé élevé, des résultats pas forcément reproductibles, ainsi qu’un effet qui s’atténue avec le temps.
Récemment, il a été découvert que l’utilisation des compositions adhésives comprenant des organoboranes permet d’améliorer l’adhésion des composés comprenant une liaison éthylénique pouvant être polymérisés par voie radicalaire sur des surfaces de basse énergie. Toutefois, en raison de la nature instable et pyrophorique des organoboranes, ces derniers doivent être complexés avec une amine de sorte à limiter leur décomposition oxydative. Ce type de composition est souvent sous la forme de deux parties (une des deux parties comprenant le complexe organoborane-amine et l’autre partie comprenant un agent réactif avec le complexe organoborane-amine, tel qu’un agent décomplexant) mélangées juste avant l’utilisation et l’application de la composition. Cependant, dans certains cas, malgré la complexation de l’organoborane avec l’amine, les complexes organoborane-amine étant hautement réactifs, cela continue à présenter des risques liés à leur manipulation et à la sécurité des opérations. Afin de pallier ces inconvénients, un excès d’amine peut être utilisé de sorte à diminuer tous ces risques liés à la sécurité des produits, même si cela peut générer une odeur incommodante, entraîner une migration de l’amine en surface et/ou nécessiter un étiquetage particulier.
Le document US 2,973,337 décrit la polymérisation des composés insaturés comprenant une ou plusieurs liaisons éthyléniques, en utilisant des catalyseurs de type borazane.
Le document US 8,202,932 concerne des compositions (méth)acryliques polymérisables et des systèmes adhésifs préparés à partir de ces compositions. Ces compositions comprennent un borohydrure alkylé ou un métal ou un sel d’ammonium de tétra-alkyle borane et un aminosilane. Selon ce document, ces compositions sont adaptées à des applications de collage concernant au moins une surface de basse énergie.
Le document US 6,632,908 concerne des compositions (méth)acryliques utilisées pour l’adhésion de substrats métalliques, plastiques ou en verre sur des substrats de la même nature ou de nature différente tels que des substrats ayant une surface de basse énergie. Les compositions (méth)acryliques décrites dans ce document comprennent un composé (méth)acrylate et un système initiateur comprenant un composé organométallique, un composé peroxyde, un composé à base d'aziridine et un composé ayant une fonction acide.
Le document US 9,315,701 décrit une composition adhésive en deux parties comprenant un complexe organoborane-amine, une polyamine, un composé polymérisable par voie radicalaire et un composé polyisocyanate. Ces compositions sont particulièrement adaptées pour l’adhésion des substrats ayant une basse énergie de surface.
Le document WO 2016/077166 concerne une composition en deux parties comprenant une première partie comprenant un complexe organoborane- amine et un diluant réactif, et une deuxième partie comprenant un agent décomplexant pour décomplexer le complexe organoborane-amine, et au moins un composé polymérisable comprenant une liaison insaturée éthylénique.
Le document WO 2014/140138 concerne une composition polymérisable comprenant un composé polymérisable d’acrylate ou méthacrylate, un composé organoborane initiateur de polymérisation, un composé d’éther de vinyle, et un activateur pour le composé organoborane. La composition présente une bonne stabilité au stockage et des bonnes propriétés adhésives, notamment lorsqu’elle est utilisée pour l’adhésion sur des surfaces de basse énergie.
Le document US 2007/0135601 concerne des complexes d’organoboranes avec des composés organosilylés fonctionnalisés avec des groupements aminés qui sont des initiateurs de polymérisation efficaces pour la polymérisation radicalaire, notamment pour les adhésives acrylates et méthacrylates. Ces complexes sont particulièrement adaptés pour l’adhésion des substrats ayant une basse énergie de surface.
Le document US 6,008,308 décrit une composition comprenant un complexe organoborane-polyamine, un polyol et un composé isocyanate. La composition peut également comprendre un composé bifonctionnel comprenant un groupement radicalement polymérisable et un groupement réactif avec une amine. Cette composition est utilisée pour initier la polymérisation d’un monomère acrylique et pour former des adhésives polyuréthane/polyurée acryliques.
Il existe donc un réel besoin de fournir une composition permettant une bonne adhésion, notamment sur et entre des substrats ayant une basse énergie de surface, la composition pouvant être utilisée avec sécurité en évitant l’utilisation de réactifs dangereux et les inconvénients associés. Il existe également un réel besoin de fournir une composition permettant une bonne adhésion, notamment sur et entre des substrats ayant une basse énergie de surface, la composition étant dépourvue d’agents décomplexant, en particulier d’agents décomplexant de type isocyanate/polyisocyanate ou anhydride succinique. Il existe également un réel besoin de fournir une composition permettant une bonne adhésion, notamment sur et entre des substrats ayant une basse énergie de surface, la composition ne comprenant pas d’amine en excès.
Résumé de l’invention
L’invention concerne en premier lieu une composition bi-composante comprenant : une première partie (A) comprenant un complexe borane BH3- amine et un composé alcène, ledit composé alcène étant choisi parmi : un composé alcène de formule générale [Chem 1]
H2OCH-R11
R11 représentant un groupement comprenant de 3 à 31 atomes de carbone choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement arylalkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement -OR12, un groupement -SR12 et un groupement -SiR13R14R15 ;
R12 étant choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement alkylaryle, un groupement cycloalkyle, un groupement acyle;
R13, R14, R15 étant choisis, indépendamment les uns des autres, parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement cycloalkyle ou un groupement alkoxy ; un composé alcène de formule générale [Chem 2]
H2OCH-CH2-R11
R11 représentant un groupement comprenant de 3 à 31 atomes de carbone choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement alkylaryle, un groupement cycloalkyle, un groupement -OR12, un groupement -SR12 et un groupement -SiR13R14R15; R12 étant choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement arylalkyle, un groupement cycloalkyle ou un groupement acyle ; R13, R14, R15 étant choisis, indépendamment les uns des autres, parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement cycloalkyle ou un groupement alkoxy ; et/ou un composé alcène de formule générale [Chem 3]
X étant un atome d’oxygène, un atome de soufre ou un radical divalent -CH2- formant pont ; n étant un nombre entier de 2 à 10 ; et R17 et R18 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupement alcène linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical divalent -Chte-formant pont avec le cycle ; etune deuxième partie (B) comprenant au moins un composé polymérisable par voie radicalaire comprenant au moins une liaison éthylénique choisi parmi un monomère acrylique, un monomère méthacrylique ou leur combinaison. Dans des modes de réalisation, l’amine est choisie parmi la diisopropylamine, la N-méthyl diisopropylamine, la N-éthyl diisopropylamine, la dicyclohexylamine, la N-méthyl dicyclohexylamine, la N-éthyl dicyclohexylamine, la di-sec-butylamine, la di-tert-butylamine, le 1,1, 1,3, 3, 3- hexamethyldisilazane, le N-méthyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane, le N- éthyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane, la 2,6-diméthylpiperidine, la N- méthyl-2,6-diméthylpiperidine, la N-éthyl-2,6-diméthylpiperidine, le 7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le N-éthyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le 1-azabicyclo[2.2.2]octane et les combinaisons de celles-ci.
Dans des modes de réalisation, le composé polymérisable par voie radicalaire est choisi parmi un acrylate, un acide acrylique, un acrylamide, un acrylonitrile, un méthacrylate, un acide méthacrylique, un méthacrylamide, un méthacrylonitrile et les combinaisons de ceux-ci.
Dans des modes de réalisation, le composé alcène est choisi parmi le décène, l’octène, l’allyl triméthylsilane, le vinyltrimethoxysilane, le vinyltriethoxysilane et les combinaisons de ceux-ci.
Dans des modes de réalisation, le complexe borane BH3-amine et le composé alcène sont présents dans la partie (A) de la composition dans un ratio molaire de 1 :1 à 1 :20 ; préférentiellement de 1 :3 à 1 :10.
Dans des modes de réalisation, le composé polymérisable par voie radicalaire a une teneur massique de 10 à 99 % ; préférentiellement de 30 à 95 % ; dans la partie B de la composition.
Dans des modes de réalisation, le rapport volumique de la partie (A) sur la partie (B) est de 1 :1 à 1 :40 ; préférentiellement de 1 : 1 à 1 :10.
Dans des modes de réalisation, ladite composition est dépourvue d’agents décomplexant pour décomplexer le borane et l’amine, préférentiellement étant dépourvue de composé isocyanate.
L’invention concerne en deuxième lieu une composition adhésive obtenue par le mélange des parties (A) et (B) de la composition bi-composante telle que définie ci-dessus.
L’invention concerne en troisième lieu l’utilisation de la composition bi- composante telle définie ci-dessus, ou de la composition adhésive obtenue à partir de celle-ci telle que définie ci-dessus, comme adhésif pour lier deux substrats entre eux, ou comme revêtement sur la surface d’un substrat, ou comme primaire sur la surface d’un substrat.
Dans des modes de réalisation, le substrat ou au moins l’un des deux substrats a une énergie de surface inférieure ou égale à 45 mJ/m2 ; préférentiellement inférieure ou égale à 40 mJ/m2 ; très préférentiellement inférieure ou égale à 35 mJ/m2.
L’invention concerne en quatrième lieu un article comprenant au moins une couche obtenue par réticulation de la composition telle que définie ci-dessus. La présente invention permet de répondre aux besoins exprimés ci-dessus. Elle fournit plus particulièrement une composition permettant une bonne adhésion, notamment sur et entre des substrats ayant une basse énergie de surface, la composition pouvant être utilisée avec sécurité en évitant l’utilisation des réactifs dangereux et les inconvénients associés.
Cela est accompli grâce à l’utilisation d’une composition bi-composante (ou kit) comprenant un complexe de borane-amine (soit BH3-amine) et un composé alcène dans une première partie (partie A), ce qui permet d’éviter l’utilisation de complexes organoboranes commerciaux qui sont pyrophoriques et instables. Le complexe borane-amine étant plus stable et moins pyrophorique, les risques liés à la sécurité du procédé et la manipulation des produits dangereux sont limités.
De plus, la présente composition permet la polymérisation des monomères d’acide (méth)acrylique et leurs dérivés sans l’utilisation des composés réactifs tels que les agents décomplexant utilisés d’habitude pour décomplexer le borane et l’amine. Ceci permet de faciliter la préparation de la composition adhésive.
Par ailleurs, la présente invention permet l’utilisation des complexes sans la présence d’un excès d’amine, ce qui permet de diminuer les problèmes de toxicité.
Avantageusement, la composition bi-composante selon la présente invention permet d’obtenir des compositions adhésives avec une adhésion plus élevée sur les substrats de basse énergie de surface que celle obtenue avec des complexes organoboranes commerciaux.
Description détaillée
L’invention est maintenant décrite plus en détail et de façon non limitative dans la description qui suit.
L’invention concerne une composition bi-composante comprenant une première partie (partie A) et une deuxième partie (partie B).
Complexe borane-amine
La composition bi-composante, et plus particulièrement la partie A de la composition bi-composante, comprend un complexe de borane avec une amine. Par « borane » ou « trihydridobore » selon la nomenclature systématique, on entend une molécule ayant la formule « BH3 ».
Etant donné que le borane est une molécule hautement réactive, sa complexation avec une amine est nécessaire afin d’assurer une bonne stabilité du complexe et de la partie A de la composition adhésive.
L’amine peut être une monoamine (comprenant un seul groupement aminé) ou une polyamine (comprenant plus qu’un groupement aminé, par exemple deux, trois ou quatre groupements aminés). Dans le cas des polyamines présentant une chaîne principale, les groupements aminés peuvent être présents aux extrémités de la chaîne principale et/ou sous la forme de groupements latéraux ou pendants le long de la chaîne principale.
De préférence, l’amine est une monoamine.
Lorsque l’amine est une monoamine, elle peut être choisie parmi une monoamine primaire, secondaire ou tertiaire ; de préférence une monoamine secondaire ou tertiaire.
Selon certains modes de réalisation, la monoamine peut être de formule générale [Chem 4]
R1, R2 et R3 représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène, un groupement silylé, un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, éventuellement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l’oxygène, le soufre et l’azote, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle, un groupement aryle, ou au moins deux des R1, R2 et R3 faisant partie d’un groupement cycloalkyle. A titre d’exemple, R1, R2 et R3 peuvent indépendamment être un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement isobutyle, un groupement sec-butyle, un groupement tert-butyle, un groupement cyclopropyle, un groupement cyclobutyle, un groupement cyclopentyle, un groupement cyclohexyle, un groupement benzyle, un groupement phényle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle (alkylaryle) ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle, un groupement naphthyle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle, un groupement hétéroaryle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle. Comme exemples de groupements hétéroaryles, on peut citer les pyridines, les pyrroles et les carbazoles. Alternativement, deux des R1, R2 et R3 peuvent faire partie d’un cycle, par exemple d’une pyrrolidine, d’une pipéridine, d’une morpholine, d’une thiomorpholine, ou d’un de leurs homologues supérieurs. Encore alternativement, au moins deux des R1, R2 et R3 peuvent faire partie de plusieurs cycles tels que par exemple le 1-azabicyclo[2.2.2]octane (ou quinuclidine), le 1 ,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (ou DABCO) et le 7-azabicyclo[2.2.1]heptane.
Selon certains modes de réalisation, R1, R2 et R3 peuvent indépendamment être choisis parmi un groupement silylé. Par exemple, ce groupement silylé peut comprendre un atome de silicium substitué par trois groupements carbonés de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 5 atomes de carbone et encore de préférence de 1 à 3 atomes de carbone, linéaire ou ramifié. Ces trois groupements peuvent être indépendamment choisis parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle et un groupement aryle. De préférence, il s’agit d’un groupement alkyle et encore plus de préférence il s’agit d’un groupement méthyle.
Par ailleurs, selon certains modes de réalisation, deux des R1, R2 et R3 peuvent être des groupements alkyles et le troisième des R1, R2 et R3 peut être un atome d’hydrogène. Un exemple de ce type est le 1 ,1 ,1 ,3,3,3- hexamethyldisilazane (ou HMDS).
Selon certains modes de réalisation, R1, R2 et R3 peuvent être identiques. Selon d’autres modes de réalisation, R1, R2 et R3 peuvent être différents les uns des autres.
Selon certains modes de réalisation, au moins deux des R1, R2 et R3 sont identiques.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des R1, R2 et R3 est un hydrogène. Il s’agit alors d’amines primaires ou secondaires.
Selon d’autres modes de réalisation, aucun des R1, R2 et R3 n’est un hydrogène. Il s’agit alors d’amines tertiaires.
Selon des modes de réalisation préférés, lorsque la monoamine de formule [Chem 4] est une amine primaire, il peut s’agir de la tert-butylamine. Selon des modes de réalisation préférés, lorsque la monoamine de formule [Chem 4] est une amine secondaire, il peut s’agir de la diisopropylamine de la dicyclohexylamine, de la di-sec-butylamine, de la diisobutylamine, de la di- tert-butylamine, du 1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexamethyldisilazane, de la 2,6- diméthylpiperidine ou du 7-azabicyclo[2.2.1]heptane ; et de préférence de la diisopropylamine.
Selon des modes de réalisation préférés, lorsque la monoamine de formule [Chem 4] est une amine tertiaire, il peut s’agir de la N-méthyl diisopropylamine, de la N-éthyl diisopropylamine, de la N-méthyl dicyclohexylamine, de la N-éthyl dicyclohexylamine, de la N-méthyl-2,6- diméthylpiperidine, de la N-éthyl-2,6-diméthylpiperidine, du 1-azabicyclo[2.2.2]octane (ou quinuclidine), du N-méthyl-1, 1,1, 3,3,3- hexamethyldisilazane, du N-éthyl-1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane, du N- méthyl 7-azabicyclo[2.2.1]heptane ou du N-éthyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane ; de préférence de la N-méthyl diisopropylamine, de la N-éthyl diisopropylamine, de la N-méthyl dicyclohexylamine, de la N-éthyl dicyclohexylamine ou de la N-méthyl-2,6-diméthylpiperidine.
Selon d’autres modes de réalisation, la monoamine peut être une polyétheramine, c’est-à-dire une amine comprenant plusieurs fonctions éther. Selon des modes de réalisation préférés, la monoamine est une polyétheramine primaire.
Selon d’autres modes de réalisation, la monoamine est une polyétheramine secondaire ou tertiaire.
Ainsi, dans le cas où il s’agit d’une monoamine qui est une polyétheramine, elle peut être de formule générale [Chem 5]
R4, R5 et R10 représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, ou un groupement aryle ;
R' et R" représentant, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle ou un groupement arylalkyle ; t, x et y représentant, indépendamment les uns des autres, un nombre entier de 0 à 90, préférentiellement de 0 à 70, très préférentiellement de 0 à 50, plus préférentiellement de 0 à 30.
Selon certains modes de réalisation, R4 peut être choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle, un groupement aryle ou un groupement alkylaryle, les groupements alkyle, cycloalkyle, arylakyle, aryle et alkylaryle étant comme décrits ci-dessus.
De préférence, R4 est un groupement alkyle, de préférence comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 3 atomes de carbone.
Selon certains modes de réalisation, R5 peut être choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle ou un groupement aryle, ces groupements étant comme décrits ci-dessus. De préférence, R5 est un groupement alkyle, notamment un groupement comprenant de 1 à 2 atomes de carbone. Encore de préférence, R5 est choisi parmi un groupement méthyle et un groupement éthyle.
Selon certains modes de réalisation R10 peut être choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle ou un groupement aryle, les groupements alkyle, cycloalkyle et aryle étant comme décrits ci-dessus. De préférence, R10 est un groupement alkyle, notamment un groupement comprenant de 1 à 2 atomes de carbone. Encore de préférence R10 est choisi parmi un groupement méthyle et un groupement éthyle.
Selon certains modes de réalisation préférés, R4, R5 et R10 peuvent être identiques.
Selon d’autres modes de réalisation, R4, R5 et R10 peuvent être différents l’un de l’autre.
Selon des modes de réalisation préférées, R5 et R10 sont différents l’un de l’autre. Par exemple, un des R5 et R10 peut être un groupement éthyle et l’autre des R5 et R10 peut être un groupement méthyle.
Selon des modes de réalisation préférés, au moins un des R4, R5 et R10 est un groupement méthyle.
R' et R" peuvent représenter indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Ce groupement peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Selon certains modes de réalisation, R' et R" peuvent indépendamment être choisis parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle ou un groupement arylalkyle. A titre d’exemple, R' et R" peuvent indépendamment être un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement cyclopropyle, un groupement tert-butyle, un groupement isobutyle, un groupement n-butyle, un groupement sec-butyle, un groupement cyclobutyle, un groupement cyclopentyle, un groupement cyclohexyle, un groupement alkyle substitué par un groupement aryle tel qu’un alkyle phényle, un groupement phényle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro et un groupement acyle, un groupement naphthyle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle, un groupement hétéroaryle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro et un groupement acyle. Comme exemples de groupements hétéroaryles, on peut citer les pyridines, les pyrroles et les carbazoles. Alternativement, les R' et R" peuvent faire partie d’un cycle, par exemple d’une pyrrolidine, d’une pipéridine, d’une morpholine, d’une thiomorpholine, ou d’un de leurs homologues supérieurs.
Selon certains modes de réalisation préférés, R' et R" sont tous des atomes d’hydrogène. Dans ce cas, il s’agit d’une polyétheramine primaire.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R' et R" est un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Dans ce cas, il s’agit d’une polyétheramine secondaire.
Selon d’autres modes de réalisation, les deux des R' et R" sont indépendamment des groupements comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Dans ce cas, il s’agit d’une polyétheramine tertiaire.
Selon certains modes de réalisation t, x et y peuvent représenter indépendamment un nombre de 0 à 90, préférentiellement de 0 à 70, préférentiellement de 0 à 50 et encore plus préférentiellement de 0 à 30. Ainsi, t, x et y peuvent représenter indépendamment un nombre de 0 à 10, ou de 10 à 20 ; ou de 20 à 30 ; ou de 30 à 40 ; ou de 40 à 50 ; ou de 50 à 60 ; ou de 60 à 70 ; ou de 70 à 80 ; ou de 80 à 90.
Quand t est différent de 0, le nombre t représente le nombre de groupements éthoxy substitués par un groupement R10 (de préférence des groupements propoxy lorsque R10 est un méthyle ou des groupements butoxy lorsque R10 est un éthyle) présents dans la monoamine de formule [Chem 5].
Le nombre t peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différents oxydes d’alkylène est utilisé, t correspond au degré moyen d’éthoxylation des groupements éthoxy substitués par un groupement R10 (de préférence au degré moyen de propoxylation lorsque R10 est un méthyle ou de butoxylation lorsque R10 est un éthyle).
Quand x est différent de 0, le nombre x représente le nombre de groupements éthoxy présents dans la monoamine de formule [Chem 5].
Le nombre x peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différents oxydes d’alkylène est utilisé, x correspond au degré moyen d'éthoxylation.
Quand y est différent de 0, le nombre y représente le nombre de groupements éthoxy substitués par un groupement R5 (de préférence des groupements propoxy lorsque R5 est un méthyle ou des groupements butoxy lorsque R5 est un éthyle) présents dans la monoamine de formule [Chem 5]. Le nombre y peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différentes oxydes d’alkylène est utilisé, y correspond au degré moyen d’éthoxylation des groupements éthoxy substitués par un groupement R5 (de préférence au degré moyen de propoxylation lorsque R5 est un méthyle ou de butoxylation lorsque R5 est un éthyle).
Lorsque t et y sont différents de 0, la somme t + y représente le nombre de groupements éthoxy substitués par les groupements R5 et R10 (de préférence des groupements propoxy lorsque R5 et R10 sont des méthyles ou des groupements butoxy lorsque R5 et R10 sont des éthyles) présents dans l’amine de formule [Chem 5].
Selon certains modes de réalisation, lorsque t est égal à 0, y est différent de 0.
Selon d’autres modes de réalisation, lorsque y est égal à 0, t est différent de 0.
Selon encore d’autres modes de réalisation, notamment lorsque R5 et R10 sont différents, t et y sont tous les deux différents de 0.
Selon certains modes de réalisation, lorsque y et/ou t est égal à 0, x est différent de 0.
Selon d’autres modes de réalisation, lorsque x est égal à 0, y et/ou t est différent de 0.
Les monoamines de formule [Chem 5] peuvent avoir une masse moléculaire de 200 à 5500 g/mol, et de préférence de 500 à 2500 g/mol. Par exemple, les monoamines de formule [Chem 5] peuvent avoir une masse moléculaire de 200 à 500 g/mol ; ou de 500 à 750 g/mol ; ou de 750 à 1000 g/mol ; ou de 1000 à 1250 g/mol ; ou de 1250 à 1500 g/mol ; ou de 1500 à 1750 g/mol ; ou de 1750 à 2000 g/mol ; ou de 2000 à 2250 g/mol ; ou de 2250 à 2500 g/mol ; ou de 2500 à 2750 g/mol ; ou de 2750 à 3000 g/mol ; ou de 3000 à 3250 g/mol ; ou de 3250 à 3500 g/mol ; ou de 3500 à 3750 g/mol ; ou de 3750 à 4000 g/mol ; ou de 4000 à 4250 g/mol ; ou de 4250 à 4500 g/mol ; ou de 4500 à 4750 g/mol ; ou de 4750 à 5000 g/mol ; ou de 5000 à 5250 g/mol ; ou de 5250 à 5500 g/mol.
Ce type de polyétheramines est par exemple commercialisé sous le nom « Jeffamine sérié M » par la société Huntsman.
Lorsque l’amine est une polyamine, elle peut être choisie parmi une polyamine primaire et/ou secondaire et/ou tertiaire. De préférence, il s’agit d’une polyamine primaire, c’est-à-dire que tous ses groupements aminés sont primaires. Encore de préférence il s’agit d’une diamine. Toutefois, des polyamines comprenant plus que deux groupements aminés (par exemple trois ou quatre) telles que les polyéthylène imines (PEI) peuvent être utilisées. Selon certains modes de réalisation, la polyamine peut être de formule générale [Chem 6]
R6 représentant un groupement divalent comprenant de 2 à 60 atomes de carbone, préférentiellement de 2 à 40 atomes carbone, éventuellement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi l’oxygène et le soufre, le groupement étant linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un radical divalent alkyle, un radical divalent cycloalkyle, un radical divalent arylalkyle ou un radical divalent aryle ;
R', R", RNi et Riv représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle ou un groupement arylalkyle. R6 peut représenter un groupement divalent comprenant de 2 à 60 atomes de carbone, de préférence de 2 à 40 atomes de carbones et de préférence encore de 2 à 15 atomes de carbone.
R6 peut être linéaire ou ramifié, cyclique ou alicyclique, saturé ou insaturé.
R6 peut comprendre un ou plusieurs hétéroatomes tels qu’un atome d’oxygène, un atome de soufre, un atome d’azote ou un halogène. De préférence un seul hétéroatome peut être compris dans R6. De plus, R6 peut être choisi parmi un radical divalent alkyle, un radical divalent cycloalkyle, un radical divalent alicyclique, un radical divalent arylalkyle ou un radical divalent aryle. De préférence, R6 est un groupement alkyle.
R' et R" sont comme détaillés ci-dessus.
RiN et Riv peuvent représenter indépendamment un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Ce groupement peut être linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé.
Selon certains modes de réalisation, RiN et Riv peuvent indépendamment être choisis parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle, ou un groupement arylalkyle. A titre d’exemple, RiN et Riv peuvent indépendamment être un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement cyclopropyle, un groupement tert-butyle, un groupement isobutyle, un groupement n-butyle, un groupement sec-butyle, un groupement cyclobutyle, un groupement cyclopentyle, un groupement cyclohexyle, un groupement alkyle substitué par un groupement aryle tel qu’un alkyle phényle, un groupement phényle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle, un groupement naphthyle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle, un groupement hétéroaryle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tels qu’un groupement alkyle ou cycloalkyle, un groupement alkoxy, un halogène, un groupement nitro, et un groupement acyle. Comme exemples de groupements hétéroaryles on peut citer les pyridines, les pyrroles et les carbazoles. Alternativement, les RiN et Riv peuvent faire partie d’un cycle, par exemple d’une pyrrolidine, d’une pipéridine, d’une morpholine, d’une thiomorpholine, ou d’un de leurs homologues supérieurs
Selon certains modes de réalisation préférés, R' et R" et/ou RiN et Riv sont tous des atomes d’hydrogène.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R' et R" et/ou au moins un des RiN et Riv est un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
Selon d’autres modes de réalisation, les deux des R' et R" et/ou les deux des RiN et Riv sont indépendamment des groupements comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Selon des modes de réalisation préférés, la polyamine de formule [Chem 6] peut être choisie parmi l’éthylènediamine, la 1 ,3-propanediamine, la 1 ,5-pentanediamine, la 1 ,6-hexanediamine, la 1 ,12-dodecanediamine, la 2-méthyl-1 ,5-pentanediamine, la 3-méthyl-1 ,5-pentanediamine, l’isophoronediamine, la 4,4'-méthylènedianiline, la 2-méthylbenzène-1 ,4- diamine, la diéthylenetriamine, la 4,6-diéthyl-2-méthylbenzene-1 ,3-diamine, la 4,4'-méthylèndicyclohexanamine, la 2,4,6-triméthyl-1,3-phénylènediamine, la naphthalène-1 ,8-diamine.
Encore de préférence, la polyamine de formule [Chem 6] peut être choisie parmi l’éthylènediamine, et la 1 ,3-propanediamine, et de préférence la polyamine de formule [Chem 6] est la 1 ,3-propanediamine.
Selon d’autres modes de réalisation, la polyamine peut être une polyétheramine comprenant deux groupements aminés, de préférence primaire. Alternativement, la polyamine peut être une polyamine secondaire ou tertiaire comprenant deux groupements aminés.
Ainsi, lorsqu’il s’agit d’une polyétheramine comprenant deux groupements aminés, elle peut avoir une formule générale [Chem 7]
R7, R8 et R9 représentant, indépendamment les uns des autres, un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, ou un groupement aryle ;
R', R", RNi et Riv représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle, ou un groupement arylalkyle ; v, w et z représentant, indépendamment les uns des autres, un nombre de 0 à 90, préférentiellement de 0 à 70.
R7, R8 et R9 peuvent représenter indépendamment un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et encore de préférence de 1 à 2 atomes de carbone. Ces groupements peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. R7, R8 et R9 peuvent indépendamment être choisis parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, ou un groupement aryle, ces groupements étant comme décrits ci-dessus. De préférence, au moins un des R7, R8 et R9 est un groupement alkyle, et encore de préférence un groupement méthyle ou un groupement éthyle.
Selon certains modes de réalisation préférés, R7, R8 et R9 peuvent être identiques.
Selon d’autres modes de réalisation, R7, R8 et R9 peuvent être différents l’un de l’autre.
Selon des modes de réalisation préférés, au moins un des R7, R8 et R9 est un groupement méthyle, et de préférence les R7, R8 et R9 sont des groupements méthyles.
Selon des modes de réalisation préférées, R8 et R9 sont différents l’un de l’autre.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R8 et R9 sont des groupements méthyle et l’autre des R8 et R9 des groupements éthyle.
R', R", RNi et Riv sont tels que détaillés ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation préférés, R' et R" et/ou RiN et Riv sont tous des atomes d’hydrogène.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R' et R" et/ou au moins un des RiN et Riv est un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
Selon d’autres modes de réalisation, les deux des R' et R" et/ou les deux des RiN et Riv sont indépendamment des groupements comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
Selon certains modes de réalisation v, w et z peuvent représenter indépendamment un nombre de 0 à 90 préférentiellement de 0 à 70. Ainsi v, w et z peuvent représenter indépendamment un nombre de 0 à 10, ou de 10 à 20 ; ou de 20 à 30 ; ou de 30 à 40 ; ou de 40 à 50 ; ou de 50 à 60 ; ou de 60 à 70 ; ou de 70 à 80 ; ou de 80 à 90.
Selon certains modes de réalisation, z est égal à 0 et v est différent de 0. Selon d’autres modes de réalisation, z est différent de 0 et v est égal à 0. Selon encore d’autres réalisation, z et v sont tous les deux différents de 0. Lorsque z et v sont différents de 0, la somme z + v représente le nombre de groupements éthoxy substitués (de préférence des groupements propoxy ou butoxy) présents dans la polyamine de formule [Chem 7]
La somme z + v peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différents oxydes d’alkylène est utilisé, z + v correspond au degré moyen d’éthoxylation des groupements éthoxy substitués par R8 et R9 (de préférence au degré de propoxylation ou de butoxylation).
Lorsque v est égal à 0, le nombre z représente le nombre de groupements éthoxy substitués par R8 (de préférence des groupements propoxy lorsque R8 est un méthyle ou des groupements butoxy lorsque R8 est un éthyle) présents dans la polyamine de formule [Chem 7]
Lorsque z est égal à 0, le nombre v représente le nombre groupements éthoxy substitués par R9 (de préférence des groupements propoxy lorsque R9 est un méthyle ou des groupements butoxy lorsque R9 est un éthyle) présents dans la polyamine de formule [Chem 7]
Les nombres z et v peuvent être des nombres entiers ou non.
Le nombre w représente le nombre de groupements éthoxy présents dans la polyamine.
Le nombre w peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différentes molécules est utilisé, w correspond au degré moyen d’éthoxylation.
Selon certains modes de réalisation, v et w peuvent être 0. Ce type de polyétheramines est par exemple commercialisé sous le nom « Jeffamine sérié D » et « Jeffamine sérié SD » par la société HUNTSMAN.
Selon d’autres modes de réalisation, w peut être égal à 0, alors que v est supérieur à 0.
Selon d’autres modes de réalisation, v et w peuvent être supérieurs à 0.
Ce type de polyétheramines est par exemple commercialisé sous le nom « Jeffamine sérié ED » par la société Huntsman.
Les polyétheramines de formule [Chem 7] peuvent avoir une masse moléculaire de 100 à 5000 g/mol, de préférence de 200 à 4000 g/mol, de préférence 200 à 2000 g/mol et de préférence 200 à 1000 g/mol. Par exemple, les polyétheramines de formule [Chem 7] peuvent avoir une masse moléculaire de 100 à 500 g/mol ; ou de 500 à 750 g/mol ; ou de 750 à 1000 g/mol ; ou de 1000 à 1250 g/mol ; ou de 1250 à 1500 g/mol ; ou de 1500 à 1750 g/mol ; ou de 1750 à 2000 g/mol ; ou de 2000 à 2250 g/mol ; ou de 2250 à 2500 g/mol ; ou de 2500 à 2750 g/mol ; ou de 2750 à 3000 g/mol ; ou de 3000 à 3250 g/mol ; ou de 3250 à 3500 g/mol ; ou de 3500 à 3750 g/mol ; ou de 3750 à 4000 g/mol ; ou de 4000 à 4250 g/mol ; ou de 4250 à 4500 g/mol ; ou de 4500 à 4750 g/mol ; ou de 4750 à 5000 g/mol.
Selon d’autres modes de réalisation, la polyétheramine comprenant deux groupements aminés peut avoir une formule générale [Chem 8] R', R", RNi et Riv représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle, ou un groupement arylalkyle ; a et b représentent, indépendamment l’un de l’autre, un nombre entier de 1 à 20, préférentiellement de 2 à 11.
R', R", RiN et Riv sont tels que décrits ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation préférés, R' et R" et/ou RiN et Riv sont tous des atomes d’hydrogène.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R' et R" et/ou au moins un des RiN et Riv est un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
Selon d’autres modes de réalisation, les deux des R' et R" et/ou les deux des RiN et Riv sont indépendamment des groupements comprenant de 1 à 20 atomes de carbone.
Selon certains modes de réalisation, a et b peuvent représenter indépendamment un nombre de 1 à 20 et de préférence de 2 à 11.
Selon certains modes de réalisation préférés, a et b sont identiques. De préférence a et b sont égaux à 2 ou 3.
Selon d’autres modes de réalisation, a et b sont différents. Dans ce cas, ou moins un des a et b est de préférence égal à 2 ou 3.
Les polyétheramines de formule [Chem 8] peuvent avoir une masse moléculaire de 150 à 1500 g/mol, de préférence de 150 à 1000 g/mol et de préférence 150 à 500 g/mol. Par exemple, les polyétheramines de formule [Chem 8] peuvent avoir une masse moléculaire de 150 à 160 g/mol ; ou de 160 à 170 g/mol ; ou de 170 à 180 g/mol ; ou de 180 à 190 g/mol ; ou de 190 à 200 g/mol ; ou de 200 à 300 g/mol ; ou de 300 à 400 g/mol ; ou de 400 à 500 g/mol ; ou de 500 à 600 g/mol ; ou de 600 à 700 g/mol ; ou de 700 à 800 g/mol ; ou de 800 à 900 g/mol ; ou de 900 à 1000 g/mol ; ou de
1000 à 1100 g/mol ; ou de 1100 à 1200 g/mol ; ou de 1200 à 1300 g/mol ; ou de 1300 à 1400 g/mol ; ou de 1400 à 1500 g/mol. Ce type de polyétheramines de formule [Chem 8] est par exemple commercialisé sous le nom « Jeffamine sérié EDR » par la société HUNTSMAN.
Selon d’autres modes de réalisation, la polyamine peut être une polyétheramine primaire comprenant trois groupements aminés. Alternativement, la polyamine peut être une polyamine secondaire ou tertiaire comprenant trois groupements aminés.
Ainsi, lorsqu’il s’agit d’une polyétheramine comprenant trois groupements aminés, elle peut avoir une formule générale [Chem 9]
Ri8, Ri9, R28, R29, R29, R38, et R39 représentant, indépendamment les uns des autres, un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, ou un groupement aryle ;
R représentant un atome d’hydrogène et un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle ou un groupement aryle ;
R', R", RNi et Riv représentant, indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 20 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle ou un groupement arylalkyle ; n représentant un nombre entier de 0 à 30, préférentiellement égal à 0 ou 1 ; et les sommes zi + Z2 + Z3, vi+ V2 + V3 et wi + W2 + W3 représentant, indépendamment les unes des autres, un nombre entier de 0 à 90, préférentiellement de 0 à 70, très préférentiellement de 0 à 50 et plus préférentiellement de 0 à 30.
R18, R19, R28, R29, R29, R38, et R39 peuvent représenter indépendamment un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 6 atomes de carbone, et encore de préférence de 1 à 2 atomes de carbone. Ces groupements peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Ri8, Ri9, R28, R29, R29, R38, et R39 peuvent indépendamment être choisis parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, ou un groupement aryle, ces groupements étant comme décrits ci-dessus. De préférence, au moins un des R18, R19, R28, R29, R29, R38, et R39 est un groupement alkyle. De préférence encore R18, R19, R28, R29, R29, R38, et R39 sont choisi parmi un groupement méthyle ou un groupement éthyle.
Selon certains modes de réalisation préférés, R18, R19, R28, R29, R29, R38, et R39 peuvent être identiques, par exemple ils sont tous un groupement de méthyle.
Selon d’autres modes de réalisation, R18, R19, R28, R29, R29, R38, et R39 peuvent être différents l’un de l’autre.
Selon certains modes de réalisation, R18 est différent de R28 et/ou de R39. Selon certains modes de réalisation, R19 est différent de R29 et/ou de R39 Selon des modes de réalisation préférés, au moins un des R18, R19 et/ou au moins un des R28, R29 et/ou au moins un des R38, R39 et/ou est un groupement méthyle et l’autre des R18, R19 et/ou des R28, R29 et/ou des R38, R39 et/ou est un groupement éthyle.
R peut représenter un atome d’hydrogène et un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 3 atomes de carbone. Ce groupement peut être linéaire ou ramifié.
Selon certains modes de réalisation R peut être choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle, ou un groupement aryle, les groupements alkyle, cycloalkyle, arylalkyle et aryle étant comme décrits ci-dessus.
Lorsque R est un groupement comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, il est de préférence un groupement alkyle, de préférence comprenant de 1 à 3 atomes de carbone, et de préférence de 1 à 2 atomes de carbone.
Selon certains modes de réalisation R est un atome d’hydrogène.
Selon d’autres modes de réalisation, R est un groupement éthyle.
R', R", RNi et Riv sont aussi tels que détaillés ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation, zi, Z2 et Z3 peuvent représenter un nombre de 0 à 80, et de préférence de 0 à 70. Par exemple, zi, Z2 et Z3 peuvent être de 0 à 5 ; ou de 5 à 10 ; ou de 10 à 15 ; ou de 15 à 20 ; ou de
20 à 25 ; ou de 25 à 30 ; ou de 30 à 35 ; ou de 35 à 40 ; ou de 40 à 45 ; ou de 45 à 50 ; ou de 50 à 55 ; ou de 55 à 60 ; ou de 60 à 65 ; ou de 65 à 70 ; ou de 70 à 75 ; ou de 75 à 80. Les nombres zi, Z2 et Z3 peuvent être un nombre entier ou non. Selon certains modes de réalisation, wi, W2, et W3 peuvent représenter un nombre de 0 à 50, et de préférence de 0 à 40. Par exemple, wi, W2, et W3 peuvent être de 0 à 5 ; ou de 5 à 10 ; ou de 10 à 15 ; ou de 15 à 20 ; ou de 20 à 25 ; ou de 25 à 30 ; ou de 30 à 35 ; ou de 35 à 40. Les nombres wi, W2, et W3 peuvent être un nombre entier ou non.
Selon certains modes de réalisation, vi, V2 et V3 peuvent représenter un nombre de 0 à 20, et de préférence de 0 à 10. Par exemple, vi, V2 et V3 peuvent être de 0 à 2 ; ou de 2 à 4 ; ou de 4 à 6 ; ou de 6 à 8 ; ou de 8 à 10 ; ou de 10 à 12 ; ou de 12 à 14 ; ou de 14 à 16 ; ou de 16 à 18 ; ou de 18 à 20. Les nombres vi, V2 et V3 peuvent être un nombre entier ou non.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des zi, å2 et Z3 est différent de 0.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des vi, V2 et V3 est différent de 0.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des zi, Z2 et Z3 est différent de 0, et vi, V2 et V3 sont égaux à 0.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des wi, W2 et W3 est différent de 0.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des wi, W2 et W3 est égal à 0, de préférence au moins deux des wi, W2 et W3 et de préférence les trois wi, W2 et W3 sont égaux à 0.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des vi, et zi est égal à 0 et/ou au moins un des V2, et Z2 est égal à 0 et/ou au moins un des V3, et Z3 est égal à 0.
Selon des modes de réalisation préférés au moins un des vi, et zi est égal à 0 et/ou au moins un des V2, et Z2 est égal à 0 et/ou au moins un des V3, et Z3 est égal à 0 et au moins un des wi, W2 et W3 est égal à 0, de préférence au moins deux des wi, W2 et W3 et de préférence les trois wi, W2 et W3 sont égaux à 0.
La somme wi + W2 + W3 représente le nombre de groupements éthoxy présents dans la polyamine de formule [Chem 9].
La somme vi + V2 + V3 + zi + Z2+ Z3 représente le nombre de groupements éthoxy substitués par Ri8, Ri9, R28, R29, R38 et R39 (de préférence des groupements propoxy ou butoxy) présents dans la polyamine de formule [Chem 9].
La somme vi + 2 +V3 + zi + Z2 + Z3 peut être un nombre entier ou non. Par exemple, si un mélange de différents oxydes d’alkylène est utilisé, cette somme correspond au degré moyen d’éthoxylation des groupements éthoxy substitués par Ri8, Ri9, R28, R29, R38 et R39 (de préférence au degré de propoxylation et/ou de butoxylation).
Les sommes zi + Z2 + Z3, vi+ 2 + V3 et wi + W2 + W3 peuvent représenter indépendamment un nombre de 0 à 90, préférentiellement de 0 à 70, préférentiellement de 0 à 50 et encore plus préférentiellement de 0 à 30. Ainsi, ce nombre peut être de 0 à 10 ; ou de 10 à 20 ; ou de 20 à 30 ; ou de 30 à 40 ; ou de 40 à 50 ; ou de 50 à 60 ; ou de 60 à 70 ; ou de 70 à 80 ; ou de 80 à 90.
Selon certains modes de réalisation, lorsque wi, W2, W3, zi, Z2 et Z3 sont égaux à 0, vi + V2 + V3 peut être de 2 à 90, et de préférence de 4 à 90. Par exemple, cette somme peut être de 2 à 5 ; ou de 5 à 10 ; ou de 10 à 20 ; ou de 20 à 30 ; ou de 30 à 40 ; ou de 40 à 50 ; ou de 50 à 60 ; ou de 60 ou 70 ; ou de 70 à 80 ; ou 80 à 90.
Le nombre n peut représenter un nombre de 0 à 30, de préférence de 1 à 20, et encore de préférence de 1 à 10. Par exemple, n peut être de 0 à 5 ; ou de 5 à 10 ; ou de 10 à 15 ; ou de 15 à 20 ; ou de 20 à 25 ; ou de 25 à 30.
Selon certains modes de réalisation préférés, n peut être 0 ou 1.
Les polyétheramines de formule [Chem 9] peuvent avoir une masse moléculaire de 300 à 6000 g/mol, de préférence de 300 à 5000 g/mol, de préférence de 300 à 4000 g/mol et de préférence de 300 à 3000 g/mol. Par exemple, les polyétheramines de formule [Chem 9] peuvent avoir une masse moléculaire de 300 à 500 g/mol ; ou de 500 à 750 g/mol ; ou de 750 à 1000 g/mol ; ou de 1000 à 1250 g/mol ; ou de 1250 à 1500 g/mol ; ou de 1500 à 1750 g/mol ; ou de 1750 à 2000 g/mol ; ou de 2000 à 2250 g/mol ; ou de 2250 à 2500 g/mol ; ou de 2500 à 2750 g/mol ; ou de 2750 à 3000 g/mol ; ou de 3000 à 3250 g/mol ; ou de 3250 à 3500 g/mol ; ou de 3500 à 3750 g/mol ; ou de 3750 à 4000 g/mol ; ou de 4000 à 4250 g/mol ; ou de 4250 à 4500 g/mol ; ou de 4500 à 4750 g/mol ; ou de 4750 à 5000 g/mol ; ou de 5000 à 5250 g/mol ; ou de 5250 à 5500 g/mol ; ou de 5500 à 5750 g/mol ; ou de 5750 à 6000 g/mol.
Ce type de polyétheramines de formule [Chem 9] est par exemple commercialisé sous le nom « Jeffamine sérié T » et « Jeffamine sérié ST » par la société HUNTSMAN.
Dans l’ensemble des formules ci-dessus, les groupements d’indices t, x, y, v, w, z, Vj, Wi, Z,, peuvent être adjacents ou non dans la molécule. Par exemple, des groupements éthoxy peuvent alterner de manière aléatoire (selon une certaine distribution statistique) avec des groupements propoxy et/ou butoxy le long d’une même chaîne. Alternativement, d’autres types de polyamines pouvant être utilisées dans le cadre de la présente invention sont les polyéthylèneimines (ou polyaziridines) c’est-à-dire un polymère comprenant un motif répétitif composé du groupe amine et du groupement biradical « -CH2CH2- » Ces polyamines peuvent être linéaires, ramifiées ou dendrimères. Des exemples incluent la tetraéthylènepentamine, IΈROMIN SP012 ainsi que les polyéthylèneimines sous le nom Lupasol® (notamment Lupasol® FG) commercialsées par la société BASF.
Selon l’invention, le borane peut former un complexe avec l’amine, avec un rapport molaire de borane sur l’amine de 0,1 à 10, préférentiellement de 0,5 à 5, très préférentiellement de 0,5 à 2. Ce ratio peut notamment être de 0,1 à 0,5 ; ou de 0,5 à 1 ; ou de 1 à 2 ; ou de 2 à 4 ; ou de 4 à 5 ou de 5 à 6 ; ou de 6 à 8 ; ou de 8 à 10. Par exemple, lorsqu’il s’agit d’une monoamine, ce rapport est de préférence d’environ 1. En revanche, lorsqu’il s’agit d’une diamine, ce rapport est de préférence d’environ 2.
Le complexe borane-amine peut être ajouté dans la partie A de la composition à une teneur massique de 5 à 50 %, et de préférence de 8 à 45 % par rapport à la masse totale de la partie A de la composition. Ce complexe peut par exemple être ajouté à une teneur massique de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 %; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à 35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 %.
Selon des modes de réalisation préférés, le complexe borane-amine peut être préparé avant son introduction dans la partie A de la composition. Cette préparation peut être effectuée selon le procédé décrit dans la demande EP 2189463 A1 déposée le 30 mars 2009 ou selon le procédé décrit dans l’article de P. Veeraraghavan Ramachandran étal. (“Amine-boranes bearing borane-incompatible functionalities: application to sélective amine protection and surface functionalization”, Chem. Commun., 2016, 52, 11885), qui sont incorporés par référence, par exemple en faisant réagir une amine telle que décrite ci-dessus, avec un composé borohydrure, tel que le borohydrure de sodium, le borohydrure de potassium ou le borohydrure de lithium. Cette réaction peut notamment être effectuée en présence d’un acide tel qu’un acide inorganique comme l’acide sulfurique, l’acide méthane sulfonique, l’acide chlorhydrique, l’acide nitrique, l’acide borique, de préférence en présence d’acide sulfurique.
Composé alcène
La partie A de la composition bi-composante comprend un composé alcène. Ce composé alcène peut réagir avec le complexe borane BH3-amine afin de former in situ un organoborane. Par « organoborane », on entend un composé comprenant au moins un atome de bore lié à au moins un atome de carbone par hydroboration. Dans la partie A de la composition bi- composante, le complexe borane BH3-amine et le composé alcène peuvent être présents dans un ratio molaire de 1 :1 à 1 :20 et préférentiellement de 1 :3 à 1 :10. Par exemple, le complexe borane BH3-amine et le composé alcène peuvent être présent dans un ratio molaire de 1 :1 à 1 :5 ; ou de 1 :5 à 1 :10 ; ou de 1 :10 à 1 :15 ; ou de 1 :15 à 1 :20.
Selon certains modes de réalisation, le composé alcène peut être de formule générale [Chem 1]
H2OCH-R11
R11 représente un groupement comprenant de 3 à 31 atomes de carbone. Ce groupement peut être linéaire ou ramifié. De plus, ce groupement peut être choisi parmi un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement aryle, un groupement arylalkyle tel qu’un groupement phenylalkyle, un groupement phényle substitué ou non par un ou plusieurs groupements tel qu’un groupement alkyle (alkylaryle), un groupement -OR12, un groupement -SR12 ou un groupement -SiR13R14R15.
Lorsque R11 représente un groupement alkyle, ce groupement peut être dépourvu d’hétéroatomes. En d’autres termes, le groupement alkyle peut consister en atomes de carbone et en atome d’hydrogène. Il peut s’agit par exemple d’un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement sec-butyle, un groupement isobutyle, un groupement tert-butyle, un groupement pentyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement hexyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement heptyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement octyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement nonyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement décyle (linéaire, cyclique ou ramifié, un groupement undécyle (lénaire, cyclique ou ramidié), un groupement dodécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement tridécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement tétradécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement pentadécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement hexadécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement heptadécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement octadécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), nonadécyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement éicosanyle (linéaire, cycle ou branché), un groupement heneicosanyle (linéaire, cyclique ou ramifié), un groupement docosanyle (linéaire, cyclique ou branchée) ou leurs mélanges telles que les Alpha Oléfines Linéaires et branchées en C20- 24 disponibles chez INEOS OLIGOMERS ou Alpha Oléfines Linéaires disponibles chez IDEMITSU KOSAN sous la référence commerciale LINEALENE.
Alternativement, lorsque R11 représente un groupement alkyle, ce groupement peut comprendre au moins un hétéroatome, notamment un atome d’oxygène et/ou un atome de soufre ou et/ou un atome de silicium et/ou un halogène choisi parmi les atomes de fluor, chlore, brome et iode.
Par exemple, il peut s’agir d’une chaîne linéaire alkyle qui comprend un groupement d’hétéroatome en tant que groupement terminal ou en tant que radical divalent (c’est-à-dire présent dans la chaîne alkyle entre deux groupements alkyle) ou en tant que groupement latérale sur la chaîne alkyle. Dans ce cas, le composé alcène peut avoir une des formules suivantes : Formule générale [Chem 10]
Dans la formule [Chem 10], m peut être de 1 à 9, et R19 peut être un groupement comprenant de 1 à 22 atomes de carbone, ce groupement pouvant être linéaire ou ramifié. R19 peut être un groupement alkyle, un groupement aryle, un groupement alkylaryle ou un groupement cycloalkyle, ces groupements étant comme décrits ci-dessous.
Le groupement aryle peut être par exemple un groupement phényle, un groupement phenyle substitué (voir alkylaryle ci-dessous) ou un groupement hétéroaryle tel qu’une pyridine, un pyrrole, ou un carbazole. Les groupements alkyle, alkylaryle et cycloalkyle sont comme décrits ci-dessous. Formule générale [Chem 11]
Dans la formule [Chem 11], r peut être de 1 à 9, o peut être de 1 à 340 et R20 peut être un atome d’hydrogène ou un groupement comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, ce groupement pouvant être linéaire ou ramifié. R21 peut être un groupement comprenant de 1 à 22 atomes de carbone, ce groupement étant linéaire, cyclique ou ramifié. R21 peut être un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement alkylaryle ou un groupement aryle, ces groupements étant comme décrits ci-dessus.
Formule générale [Chem 12]
H2C”CH-(CH2)frCOOR22
Dans la formule [Chem 12], p peut être de 1 à 8, et R22 peut être un groupement comprenant de 1 à 22 atomes de carbone, ce groupement pouvant être linéaire ou ramifié. R22 peut être un groupement alkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement arylakyle ou un groupement aryle, ces groupements étant comme décrits ci-dessus.
Formule générale [Chem 13]
H20CH-(CH2)q-SiR13R14R15
Dans la formule [Chem 13], q peut être de 1 à 9, et les groupements R13, R14 et R15 peuvent être choisis, indépendamment les uns des autres, parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement cycloalkyle un groupement arylalkyle, un groupement aryle ou un groupement alkoxy. Ces groupements peuvent comprendre de 1 à 20, de préférence de 1 à 10, et encore de préférence de 1 à 5 atomes de carbone et ils peuvent être (indépendamment les uns des autres) des groupements linéaires ou ramifiés. Selon certains modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkoxy, tels que par exemple un groupement méthoxy, un groupement éthoxy, un groupement propoxy ou un groupement butoxy.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkyle, tels que par exemple, un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement isobutyle, un groupement sec-butyle ou un groupement tert-butyle.
Formule générale [Chem 14]
H2C”CH-(CH2)r-0- CH2):i-SÎR13R14R15
Dans la formule [Chem 14], r peut être comme décrit ci-dessus, s peut être de 2 à 11 atomes de carbone, et les groupements R13, R14 et R15 peuvent être comme décrits ci-dessus. Selon certains modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkoxy, tels que par exemple un groupement méthoxy, un groupement éthoxy, un groupement propoxy ou un groupement butoxy.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkyle, tels que par exemple, un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n- propyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement d’isobutyle, un groupement sec-butyle ou un groupement tert-butyle.
Formule générale [Chem 15]
H2C"CH-(CH2)k-Hal
Dans la formule [Chem 15], k peut être de 3 à 30, et Hal peut être un halogène choisi parmi les atomes de fluor, chlore, brome et iode. De préférence, l’halogène est du brome.
Lorsque R11 représente un groupement aryle, il peut s’agit par exemple d’un groupement phényle, un groupement phenyle substitué (voir alkylaryle ci- dessous) ou un groupement hétéroaryle tel qu’une pyridine, un pyrrole, ou un carbazole.
Lorsque R11 représente un groupement alkylaryle, il peut s’agit d’un groupement aryle substitué par un ou plusieurs groupements, ces groupements étant de préférence des groupements alkyles comprenant de 1 à 10, et de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, tels qu’un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement cyclopropyle, un groupement tert-butyle, un groupement isobutyle, un groupement n-butyle, un groupement sec-butyle. Lorsque R11 est un groupement arylalkyle, il peut s’agir d’un groupement alkyle substitué par un ou plusieurs groupements aryles, ces groupements étant de préférence des groupements aryles comprenant de 4 à 10, et de préférence de 4 à 6 atomes de carbones, tels qu’un groupement furanyle, un groupement phényle.
Lorsque R11 représente un groupement cycloalkyle, il peut s’agit d’un groupement cyclopropyle, un groupement cyclobutyle, un groupement cyclopentyle, ou un groupement cyclohexyle. Il peut également s’agir d’un cycloalkyle substitué par un ou plusieurs groupements, ces groupements étant de préférence des groupements alkyles comprenant de 1 à 10, et de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, tels qu’un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement n-propyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement isobutyle, un groupement sec-butyle ou un groupement tert-butyle.
Lorsque R11 représente un groupement -OR12, le groupement R12 est choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié (comprenant de 3 à 30 atomes de carbone), un groupement cycloalkyle un groupement arylalkyle ou un groupement acyle. Ainsi, selon certains modes de réalisation, le groupement R12 peut être dépourvu de hétéroatomes. En d’autres termes, le groupement alkyle peut consister en atomes de carbone et en atome d’hydrogène.
Le groupement arylalkyle est comme décrit ci-dessus.
Le groupement cycloalkyle est comme décrit ci-dessus.
Selon d’autres modes de réalisation, le groupement R12 peut comprendre un ou plusieurs hétéroatomes, de préférence d’atomes d’oxygène. Ainsi, le groupement R12 peut comprendre un groupement acyle tel qu’un groupement -COOR16. Dans ce cas R16 peut être choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement cycloalkyle, ou un groupement arylalkyle. Lorsque R11 représente un groupement -SR12 le groupement R12 est choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié (comprenant de 3 à 30 atomes de carbone), un groupement cycloalkyle, un groupement arylalkyle, un groupement alkylaryle ou un groupement acyle.
Le groupement R12 est tel que décrit ci-dessus.
Enfin, lorsque R11 représente un groupement -SiR13R14R15, les groupements R13, R14 et R15 peuvent être comme décris ci-dessus.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkoxy, tels que par exemple un groupement méthoxy, un groupement éthoxy, un groupement propoxy ou un groupement butoxy.
Selon d’autres modes de réalisation, au moins un des R13, R14 et R15, de préférence au moins deux des R13, R14 et R15, et encore de préférence les trois groupements R13, R14 et R15 sont des groupements alkyle, tels que par exemple, un groupement méthyle, un groupement éthyle, un groupement isopropyle, un groupement n-butyle, un groupement d’isobutyle, un groupement de sec-butyle, ou un groupement tert-butyle.
Selon des modes de réalisation préférés, les composés alcènes de formule [Chem 1] peuvent inclure : l’octène, le décène, le vinyle cyclohexane, le vinyle benzène, le vinyle toluène, des vinyle silanes, des vinyles alkoxysilanes tels que vinyltrimethoxysilane et le vinyltriethoxysilane, le 1 -(vinyloxy)propane, 1 -(vinyloxy)dodécane, 1 -(vinyloxy)octadecane, (vinyloxy)cyclohexane, 1-(vinyloxy)butane, 1-(vinyloxy)isobutane, le tert-butyl vinyléther, le phényl-vinyléther, le phényl-vinyl-sulfide et le vinyle méthacrylate. Selon certains modes de réalisation, le composé alcène peut être de formule générale [Chem 2]
H2C-CH-CH2-R11
R11 est comme décrit ci-dessus. Selon des modes de réalisation préférés, les composés alcènes de formule [Chem 2] peuvent inclure : l’éther d’allyle et de phényle, le thioéther d’allyle et de phényl, le méthacrylate d’allyle, l’éther d’allyle et de glycidyl, le 2-(allyloxy)méthyl)acrylate de méthyle, et l’allyl triméthylsilane.
Selon certains modes de réalisation, le composé alcène peut être de formule générale [Chem 3]
Dans cette formule [Chem 3], X est un atome d’oxygène, un atome de soufre ou un radical divalent -CH2- formant un pont.
De plus, n est un nombre entier de 2 à 10. De préférence, n est de 2 à 8. Selon certains modes de réalisation, le composé alcène de formule [Chem 3] comprend non seulement une mais plusieurs doubles liaisons dans son cycle, par exemple deux ou trois doubles liaisons.
Selon certains modes de réalisation, n est 2 et X est un radical divalent -CH2- formant un pont. Dans ce cas, le composé alcène de formule [Chem 3] a la structure de norbornène.
Les groupements R17 et R18 représentent, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupement alcène linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical divalent -CH2- formant pont avec le cycle. Selon certains modes de réalisation, au moins un des R17 et R18 représentent un groupement alkyle linéaire ayant de 2 à 8 atomes de carbone.
Selon certains modes de réalisation, au moins un des R17 et R18 représentent un groupement alcène linéaire ayant de 1 à 5 atomes de carbone. Selon certains modes de réalisation, au moins un des R17 et R18 représentent un atome d’hydrogène. Alternativement, les deux des R17 et R18 représentent un atome d’hydrogène. Des composés alcènes de formule [Chem 3] préférés peuvent être le 2,3- dihydrofurane, le 3,4-dihydro-2H-pyran, le 2,3,4,5-tetrahydrooxépine, ou le 3,4,5,6-tetrahydro-2H-oxocine.
Selon des modes de réalisation préférés, le composé alcène peut être choisi parmi le l’octène, le décène, l’allyl triméthylsilane, le vinyltrimethoxysilane, et le vinyltriethoxysilane.
Selon certains modes de réalisation, la partie A de la composition comprend un seul composé alcène.
Alternativement, la partie A de la composition peut comprendre plus d’un composé alcène, par exemple deux ou trois ou quatre ou cinq composés alcènes.
Le composé alcène est présent dans la partie A de la composition à une teneur massique de 50 à 95 %, et de préférence de 55 à 92 % par rapport à la masse totale de la partie A de la composition. Ainsi, le composé alcène peut notamment avoir une teneur massique de 50 à 55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à 75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à 95 % par rapport à la masse totale de la partie A de la composition.
De préférence, le composé alcène a une température d’ébullition à 101 325 Pa (1 atm) supérieure ou égale à 50°C, de préférence supérieure ou égale à 80°C, et préférentiellement supérieure ou égale à 100°C. Par exemple, le composé alcène peut avoir une température d’ébullition de 50 à 55°C ; ou de 55 à 60°C ; 60 à 65°C ; ou de 65 à 70°C ; ou de 70 à 75°C ; ou de 75 à 80°C ; ou de 80 à 85°C ; ou de 85 à 90°C ; ou de 90 à 95°C ; ou de 95 à 100°C ; ou de 100 à 105°C ; ou de 105 à 110°C ; ou de 110 à 115°C ; ou de 115 à 120°C ; ou supérieure à 120°C.
Il est par ailleurs préférable que le composé alcène soit liquide dans un domaine de température allant de 20 à 30°C, et de préférence de 23 à 25°C. Composé polvmérisable par voie radicalaire La composition bi-composante comprend au moins un composé polymérisable par voie radicalaire comprenant au moins une liaison éthylénique. La « polymérisation par voie radicalaire » est une polymérisation en chaîne qui fait intervenir comme espèces actives des radicaux. Elle fait intervenir des réactions d'amorçage, de propagation, de terminaison et de transfert de chaîne. Ainsi, après formation in-situ de l’organoborane dans la partie A, celui-ci peut initier la polymérisation du ou des composé(s) polymérisable(s) de la partie B pour former un réseau de polymère(s).
Ce composé est uniquement présent dans la partie B de la composition. Dans le cadre de l’invention, le composé polymérisable par voie radicalaire est choisi parmi les monomères acryliques, les méthacryliques et leur combinaisons. Ceux-là peuvent inclure les monomères ou oligomères acryliques et méthacryliques tels que l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acrylonitrile, le méthacrylonitrile, les amides d’acide acrylique (ou acrylamides), les amides d’acide méthacrylique (ou méthacrylamides), les esters d’acide acrylique (ou acrylates) et les esters d’acide méthacrylique (ou méthacrylates).
Selon des modes de réalisation préférés, le composé polymérisable par voie radicalaire est un monomère acrylique ou méthacrylique tel que l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, l’acrylonitrile, le méthacrylonitrile, les acrylamides, les méthacrylamides, les acrylates et les méthacrylates.
Le composé polymérisable par voie radicalaire peut par exemple être choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique, des monomères acrylates, des monomères méthacrylates et des mélanges de ceux-ci, le groupement alkyle des esters acryliques (acrylates) et méthacryliques (méthacrylates) ayant de préférence de 1 à 22 atomes de carbones, saturés ou insaturés, linéaire, ramifié ou cyclique pouvant comprendre au moins un hétéroatome (O, S) ou une fonction ester (-COO-) ; et le groupement alkyle ayant de préférence de 1 à 12 atomes de carbones et étant linéaire, ramifié ou cyclique. Avantageusement, le composé polymérisable par voie radicalaire peut être choisi parmi les acrylates et méthacrylates d’alkyles et de cycloalkyles tels que l’acide acrylique, l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle, l’acrylate de n-propyle, l’acrylate d’isopropyle, l’acrylate d’allyle, l’acrylate de n-butyle, l’acrylate d’isobutyle, l’acrylate de t-butyle, l’acrylate de n-hexyle, l’acrylate de n-octyle, l’acrylate d’isooctyle (SR440 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de 2-éthylhexyle, l’acrylate de n-décyle, l’acrylate d’isodecyle (SR395 commercialisé par SARTOMER), l’acrylate de lauryle (SR335 commercialisé par SARTOMER), l’acrylate de tridécyle (SR489 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate d’alkyle en C12-C14 (SR336 commercialisé par SARTOMER), l’acrylate de n-octadecyle (SR484 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate d’alkyle en C16-C18 (SR257C commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de cyclohexyle, l’acrylate de t-butyle cyclohexyle (SR217 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de 3,3,5-triméthyl cyclohexyle (SR420 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate d’isobornyle (SR506D commercialisé par la société SARTOMER), l’acide méthacrylique, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d’éthyle, le méthacrylate de n- propyle, le méthacrylate d’allyle, le méthacrylate d’isopropyle, le méthacrylate de n-butyle, le méthacrylate d’isobutyle, le méthacrylate de t-butyle, le méthacrylate de cyclohexyle, le méthacrylate de n-hexyle, le méthacrylate de n-octyle, le méthacrylate d’isooctyle, le méthacrylate de 2-éthylhexyle, le méthacrylate d’isobornyle, le méthacrylate de n-décyle, le méthacrylate d’isodécyle, le méthacrylate de n-dodécyle, le méthacrylate de tridécyle et des mélanges de ceux-ci. Des composés particulièrement préférés sont l’acrylate de méthyle, l’acrylate d’éthyle, l’acrylate de butyle, l’acrylate de 2- éthylhexyle, le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d’éthyle, le méthacrylate de butyle et le méthacrylate de 2-éthylhexyle.
De plus, le composé polymérisable par voie radicalaire peut être choisi parmi les acrylates et méthacrylates comprenant des hétéroatomes, c’est-à-dire des acrylates et méthacrylates qui comportent au moins un atome qui n’est pas un carbone ou hydrogène dans le groupe de la partie d’alcool de l’ester (sans prendre en compte les atomes du groupe ester lui-même). De préférence, l’atome est un oxygène. Ainsi, le composé polymérisable par voie radicalaire peut être choisi parmi l’acrylate de tétrahydrofurfuryle (SR285 commercialisé par la société SARTOMER), le méthacrylate de tétrahydrofurfuryle (SR203H commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de glycidyle, l’acrylate de 2-hydroxyéthyle, l’acrylate de 2- et 3-hydroxypropyle, l’acrylate de 2-méthoxyéthyle, l’acrylate de 2-éthoxyéthyle, l’acrylate de 2- et 3-éthoxypropyle, l’acrylate de 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle (SR256 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de méthoxy- polyéthylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (éthoxy) de répétition), l’acrylate de polyéthylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (éthoxy) de répétition), l’acrylate de polypropylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (propoxy) de répétition), l’acrylate de polycaprolactone (SR495B commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de 2-phénoxyéthyle (SR339C commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de 2-[2-[2-(2-phénoxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthyle (SR410 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de 2-[2-[2-(2- nonylphénoxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthyle (SR504D commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de triméthylolpropane formai cyclique (SR531 commercialisé par la société SARTOMER), l’acrylate de glycérol formai cyclique, l’acrylate de 2-[2-[2-(2- dodecyloxyéthoxy)éthoxy]éthoxy]éthyle (SR9075 commercialisé par la société SARTOMER), le méthacrylate de glycidyle, le méthacrylate de 2- hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2- et 3-hydroxypropyle, le méthacrylate de 2-méthoxyéthyle, le méthacrylate de 2-éthoxyéthyle, , le méthacrylate de 2- et 3-éthoxypropyle, le méthacrylate de 2-(2-éthoxyéthoxy)éthyle, le méthacrylate de méthoxy-polyéthylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (éthoxy) de répétition), le méthacrylate de polyéthylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (éthoxy) de répétition), le méthacrylate de polypropylène glycol (comprenant de préférence 2 à 8 motifs (propoxy) de répétition), le méthacrylate de triméthylolpropane formai cyclique, le méthacrylate de glycérol formai cyclique (VISIOMER® GLYFOMA commercialisé par la société EVONIK) et des mélanges de ceux-ci. Les acrylates et méthacrylates d’éthylène glycol, diéthylène glycol, triméthylpropane, thiéthylène glycol, tétraéthylène glycol, dipropylène glycol, triopropylène glycol, tétrapropylène glycol, pentapropylène peuvent également être utilisés. Des composés particulièrement préférés sont l’acrylate de 2-hydroxyéthyle, l’acrylate de 2-hydroxypropyle, l’acrylate de polycaprolactone, le méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2- hydroxypropyle et le méthacrylate de polycaprolactone.
Des composés diacrylates et diméthacrylates peuvent aussi être utilisés dans le cadre de cette invention. De tels composés incluent le diacrylate d’éthylène glycol, le diacrylate de 1 ,3-butylène glycol, le diacrylate de 1 ,4- butanediol, le diacrylate de 1 ,6-hexanediol (SR238 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de 3-méthyl-1,5-pentanediol (SR341 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de cyclohexanediméthanol, le diacrylate de néopentyle glycol, le diacrylate de 1 ,10-décanediol (SR595 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de tricyclodecanediméthanol (SR833S commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate d’esterdiol (SR606A commercialisé par SARTOMER), les diacrylates aliphatiques alkoxylés tels que le diacrylate de diéthylène glycol, le diacrylate de triéthylène glycol (SR272 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de dipropylène glycol (SR508 commercialisé par la Société SARTOMER), le diacrylate de tripropylène glycol (SR306 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de tétraéthylène glycol (SR268G commercialisé par la société SARTOMER), les diacrylates de cyclohexanediméthanol éthoxylés et/ou propoxylés, les diacrylates de hexanediol éthoxylés et/ou propoxylés, les diacrylates de néopentyle glycol éthoxylés et/ou propoxylés, le diacrylate de néopentyle glycol hydroxypivalate modifié caprolactone, le diacrylate de dipropylène glycol, le diacrylate de bisphénol A éthoxylé (3) (SR349 commercialisé par la Société SARTOMER), le diacrylate de bisphénol A éthoxylé (10) (SR602 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de bisphénol A éthoxylé (30), le diacrylate de bisphénol A éthoxylé (40), le diacrylate de polyéthylène glycol (200) (SR259 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de polyéthylène glycol (400) (SR344 commercialisé par la société SARTOMER), le diacrylate de polyéthylène glycol (600) (SR610 commercialisé par la société SARTOMER), les diacrylates de néopentyle glycol propoxylés, le diméthacrylate d’éthylène glycol, le diméthacrylate de 1 ,3-butylène glycol, le diméthacrylate de 1 ,4-butanediol, le diméthacrylate de 1 ,6-hexanediol, le diméthacrylate de 3-méthyl-1 ,5-pentanediol, le monométhacrylate de 1 ,6-hexanediol mono acrylate, le diméthacrylate de cyclohexanediméthanol, le diméthacrylate de néopentyle glycol, le diméthacrylate de tricyclodecanediméthanol, les méthacrylates aliphatiques alkoxylés tels que le diméthacrylate de triéthylène glycol, le diméthacrylate de tripropylène glycol, le diméthacrylate de tétraéthylène glycol, les diméthacrylates de cyclohexanediméthanol éthoxylés et/ou propoxylés, les diméthacrylates de hexanediol éthoxylés et/ou propoxylés, les diméthacrylates de néopentyle glycol éthoxylés et/ou propoxylés, le diméthacrylate de néopentyle glycol hydroxypivalate modifié caprolactone, le diméthacrylate de diéthylène glycol, le diméthacrylate de dipropylène glycol, le diméthacrylate de tripropylène glycol, le diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (10), le diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (3), le diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (30), le diméthacrylate de bisphénol A éthoxylé (40), le diméthacrylate de polyéthylène glycol (200), le diméthacrylate de polyéthylène glycol (400), le diméthacrylate de polyéthylène glycol (600), les diméthacrylates de néopentyle glycol éthoxylés et/ou propoxylés et les mélanges de ceux-ci.
Des composés triacrylates et triméthacrylates peuvent aussi être utilisés dans le cadre de cette invention. Tels composés incluent le triméthacrylate de glycérol, le triacrylate de glycérol, les triacrylates de glycérol éthoxylés et/ou propoxylés, le triacrylate de triméthylolpropane (SR351 commercialisé par la société SARTOMER), les triacrylates de triméthylolpropane éthoxylés et/ou propoxylés, le triacrylate de pentaérythritol (SR444D commercialisé par la société SARTOMER), les triacrylates de triméthylolpropane éthoxylés et/ou propoxylés, le triméthacrylate de triméthylolpropane, et le triacrylate de tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate (SR368 commercialisé par la société SARTOMER), le triméthacrylate de tris(2-hydroxyéthyl)isocyanurate, les triméthacrylates de glycérol éthoxylés et/ou propoxylés, les triméthacrylates de triméthylolpropane éthoxylés et/ou propoxylés, et le triméthacrylate de pentaérythritol.
Des composés comprenant plus de trois groupements acrylate ou méthacrylate peuvent également être utilisés tels que par exemple le tétraacrylate de pentaérythritol (SR295 commercialisé par la société SARTOMER), le tétraacrylate de di-triméthylolpropane (SR355 commercialisé par la société SARTOMER), le pentaacrylate de di- pentaérythritol (SR399 commercialisé par la société SARTOMER), les tétraacrylates de pentaérythritol éthoxylés et/ou propoxylés, le tétraméthacrylate de pentaérythritol, le tétraméthacrylate de di- triméthylolpropane, le pentaméthacrylate de di-pentaérythritol et les tetraméthacrylates de pentaérythritol éthoxylés et/ou propoxylés.
De plus, le composé polymérisable par voie radicalaire peut être choisi parmi des oligomères acryliques et méthacryliques tels que les uréthane-acrylates et uréthane-méthacrylates, les polyester-acrylates, les polyester- méthacrylates, les polybutadiène-acrylates (SR307 commercialisé par la société SARTOMER) et les polybutadiène-méthacrylates. Des composés préférés de cette catégorie sont par exemple les CN1963, CN1964, CN992, CN981, CN9001, CN9002, CN9012, CN9200, CN964A85, CN965, CN966H90, CN991 , CN9245S, CN998B80, CN9210, CN9276, CN9209,
PR021596, CN9014NS, CN9800, CN9400, CN9167, CN9170A86, CN9761, CN9165A commercialisés par la société SARTOMER.
Des composés polymérisables par voie radicalaire pouvant être utilisés dans le cadre de l’invention peuvent également inclure des acrylamides et méthacrylamides. Par exemple ces monomères peuvent être choisis parmi l’acrylamide, le méthacrylamide, le N-(hydroxyméthyl)acrylamide, le N-(hydroxyéthyl)acrylamide, le N-(isobutoxyméthyl)acrylamide, le N-(3-méthoxypropyl)acrylamide, le N- {tris(hydroxyméthyl)méthyl]acrylamide, le N-isopropylacrylamide, le N-[3-(diméthylamino)propyl]méthacrylamide, l’acrylamide de diacétone, le N,N'-méthylènediméthacrylamide, le N,N'-méthylènediacrylamide, le N,N'-(1,2- dihydroxyéthylène)bisméthacrylamide et le N,N'-(1,2- dihydroxyéthylène)bisacrylamide ainsi que parmi les acrylamides et méthacrylamides formés après réaction de l’acide acrylique ou méthacrylique (ou du chlorure d’acyle de cet acide) avec des (poly)amines primaires et/ou secondaires telles que le 1,3-diaminopropane, le N,N’-diméthyl-1,3- diaminopropane, le 1 ,4-diaminobutane, les polyamidoamines et les polyoxyalkylènepolyamines. Selon certains modes de réalisation, un seul composé polymérisable par voie radicalaire (tel que défini ci-dessus) est présent dans la partie B de la composition.
Selon d’autres modes de réalisation, plusieurs composés polymérisables par voie radicalaire (tels que définis ci-dessus) sont présents dans partie B de la composition.
Le ou les composés polymérisables par voie radicalaire peuvent être présents dans partie B de la composition à une teneur massique de 10 à 99 %, et de préférence de 30 à 95 % par rapport à la masse totale de la partie B de la composition. Cette teneur peut être par exemple de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 % ; ou de 30 à
35 % ; ou de 35 à 40 % ; ou de 40 à 45 % ; ou de 45 à 50 % ; ou de 50 à
55 % ; ou de 55 à 60 % ; ou de 60 à 65 % ; ou de 65 à 70 % ; ou de 70 à
75 % ; ou de 75 à 80 % ; ou de 80 à 85 % ; ou de 85 à 90 % ; ou de 90 à
95 % ; ou de 95 à 99 %.
La partie B est dépourvue de composés alcènes, tels que définis ci-contre. Composition bi-composante
La composition bi-composante peut également comprendre au moins une amine additionnelle, l’amine additionnelle étant comme définie ci-dessus.
De préférence, l’amine additionnelle est présente dans la partie A de la composition. La présence de l’amine (en excès par rapport au borane) permet de stabiliser la partie A de la composition, de sorte à augmenter sa durée de conservation.
Selon certains modes de réalisation, cette amine additionnelle est la même que l’amine présente dans le complexe borane-amine.
Selon d’autres modes de réalisation, cette amine additionnelle est différente que l’amine présente dans le complexe borane-amine.
Selon certains modes de réalisation, une seule amine additionnelle est présente dans la composition bi-composante.
Selon d’autres modes de réalisation, deux ou plus que deux amines additionnelles sont présentes dans la composition bi-composante.
Selon des modes de réalisation préférés, il s’agit d’une polyétheramine. L’amine additionnelle peut être présente dans la composition bi-composante, et de préférence dans la partie A de la composition à une teneur massique de 0,01 à 30 %, et de préférence de 0,01 à 25 % par rapport à la masse totale de la composition et de préférence par rapport à la masse totale de la partie A de la composition. Cette teneur peut être notamment de 0,01 à 0,5 % ; ou de 0,5 à 1 % ; ou de 1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 15 % ; ou de 15 à 20 % ; ou de 20 à 25 % ; ou de 25 à 30 %.
La composition bi-composante peut également comprendre un ou plusieurs additifs choisis parmi les charges, les plastifiants, les résines tackifiantes, les solvants, les stabilisants UV, les absorbeurs d’humidité, les matériaux fluorescents et les additifs rhéologiques.
De tels additifs peuvent être présents dans une des deux parties de la composition, ou alternativement dans les deux parties de la composition.
Par exemple, la partie A de la composition bi-composante peut comprendre des charges, des plastifiants, des résines tackifiantes, des solvants, des stabilisants UV, des absorbeurs d’humidité, les matériaux fluorescents et des additifs rhéologiques.
La partie B de la composition bi-composante peut par exemple comprendre des charges et des plastifiants.
Les charges peuvent être choisies parmi le talc, le mica, le kaolin, la bentonite, les oxydes d'aluminium, les oxydes de titane, les oxydes de fer, le sulfate de baryum, la hornblende, les amphiboles, le chrysotile, le noir de carbone, les fibres de carbone, les silices fumées ou pyrogénées, les tamis moléculaires, le carbonate de calcium, la wollastonite, les billes de verre, les fibres de verre, ainsi que leurs combinaisons.
En ce qui concerne le plastifiant, celui-ci peut être choisi parmi ceux connus de l’homme du métier dans les industries des revêtements ou des adhésifs. Il peut être mentionné, par exemple, des plastifiants à base de phtalate, d’ester de polyol (tel que, par exemple, le tétravalénate de pentaérythritol, commercialisé par Perstop), d’huile époxydée, d’esters alkylsulfoniques de phénol (produit Mesamoll® commercialisé par la société Lanxess) et des mélanges de ceux-ci.
La résine tackifiante peut être notamment choisie parmi : les résines obtenues par polymérisation d'hydrocarbures terpéniques et de phénols, en présence de catalyseurs de Friedel-Crafts telles que la résine Dertophene® 1510 disponible auprès de la société DRT possédant une masse molaire d'environ 870 Da, Dertophene® H150 disponible auprès de la même société de masse molaire égale à environ 630 Da, Sylvarez® TP 95 disponible auprès de la société Arizona Chemical ayant une masse molaire d'environ 1200 Da ; les résines obtenues par un procédé comprenant la polymérisation d'alpha-méthyl styrène telles que la résine Norsolene® W100 disponible auprès de la société Cray Valley, qui est obtenue par polymérisation d'alpha- méthyl styrène sans action de phénols, avec une masse molaire en nombre de 900 Da, Sylvarez® 510 qui est également disponible auprès de la société Arizona Chemical avec une masse molaire d'environ 1740 Da, dont le procédé d'obtention comprend également l'ajout de phénols ; les colophanes d'origine naturelle ou modifiées, et leurs dérivés hydrogénés, dimérisés, polymérisés ou estérifiés par des monoalcools ou des polyols telles que la résine Sylvalite® RE 100 qui est un ester de collophane et de pentaeréthritol disponible auprès de la société Arizona Chemical et de masse molaire environ 1700 Da ; les résines obtenues par hydrogénation, polymérisation ou copolymérisation de mélanges d'hydrocarbures aliphatiques insaturés ayant environ 5, 9 ou 10 atomes de carbone issus de coupes pétrolières ; les résines terpéniques ; les copolymères à base de terpènes naturels ; et les résines acryliques ayant une viscosité à 100°C inférieure à 100 Pa.s.
Le solvant peut être un solvant volatil à température ambiante (température de l'ordre de 23°C). Le solvant volatil peut par exemple être choisi parmi les alcools volatils à température ambiante, tel que l'éthanol ou l'isopropanol. Le solvant volatil permet par exemple de diminuer la viscosité de la composition bi-composante (de la partie A et/ou de la partie B) et de rendre la composition plus facile à appliquer. Le caractère volatil du solvant permet au produit obtenu après réticulation de la composition, de ne plus contenir de solvant.
Les stabilisants UV peuvent être choisis parmi les benzotriazoles, les benzophénones, les amines dites encombrées telles que le bis(2,2,6,6,-tétraméthyl-4-piperidyl)sébacéate, et leurs mélanges. On peut par exemple citer les produits TINUVIN® 328 ou TINUVIN™ 770 commercialisés par BASF.
Le matériau fluorescent peut être par exemple du 2,5-thiophènediylbis(5-tert- butyl-1 ,3-benzoxazole) (Uvitex® OB).
En ce qui concerne les additifs rhéologiques, ceux-ci peuvent être choisis parmi ceux connus de l’homme du métier dans les industries des revêtements ou des adhésifs. Il peut être mentionné, par exemple, la silice (en particulier la silice pyrogénée), une cire d’amide micronisée (telle que, par exemple, la série CRAYVALLAC commercialisée par Arkema).
Les additifs peuvent être présents dans la composition bi-composante à une teneur massique de 0,01 à 70 %, de préférence de 0,01 à 50 %, de préférence de 0,01 à 30 %, encore de préférence de 0,01 à 10 % par rapport à la masse totale de la composition.
Ainsi, les additifs peuvent notamment être présents dans la composition bi- composante à une teneur massique de 0,01 à 0,05 % ; ou de 0,05 à 0,1 % ; ou de 0,1 à 0,5 % ; ou de 0,5 à 1 % ; ou de 1 à 5 % ; ou de 5 à 10 % ; ou de 10 à 20 % ; ou de 20 à 30 % ; ou de 30 à 40 % ; ou de 40 à 50 % ; ou de 50 à 60 % ; ou de 60 à 70 %.
Selon des modes de réalisations préférés, la composition bi-composante selon l’invention est dépourvue d’agents décomplexant pour décomplexer le borane et l’amine. Par « agent décomplexant » on entend un composé capable de réagir avec l’amine comprise dans le complexe borane-amine, afin de libérer le borane. Par exemple, l’agent décomplexant peut être un isocyanate, un acide de Lewis, un acide carboxylique, un acide minéral, un acide phosphonique, un acide sulfonique un chlorure d’acyle, un anhydride, un aldéhyde, un composé 1,3 dicarbonylé et un époxyde. De préférence, la composition bi-composante selon l’invention est dépourvue de composé isocyanate
Les parties A et B de la composition bi-composante peuvent de préférence rester séparées jusqu’à l’utilisation de la composition. Ainsi, l’initiation de la polymérisation commence lorsque la partie A de la composition vient en contact avec la partie B.
Le rapport volumique de la partie A de la composition sur la partie B peut être de 1 : 1 à 1 :40 ; et préférentiellement de 1 :1 à 1 :10. Selon certains modes de réalisation préférés, ce rapport peut être d’environ 1. Par exemple, ce rapport peut être de 1 :1 à 1 :5 ; ou de 1 :5 à 1 :10 ; ou de 1 :10 à 1 :15 ; ou de 1 :15 à 1 :20 ; ou de 1 :20 à 1 :25 ; ou de 1 :25 à 1 :30 ; ou de 1 :30 à 1 :35 ; ou de 1 :35 à 1 :40.
Utilisation de la composition
La composition bi-composante selon l’invention peut être utilisée pour le traitement des substrats ayant une basse énergie de surface. Plus particulièrement, la composition bi-composante selon l’invention peut être utilisée pour le traitement de substrats ayant une énergie de surface inférieure ou égale à 45 mJ/m2, de préférence inférieure ou égale à 40 mJ/m2, et encore de préférence inférieure ou égale à 35 mJ/m2. Par exemple, cette énergie de surface peut être de 10 à 15 mJ/m2 ; ou de 15 à 20 mJ/m2 ; ou 20 à 25 mJ/m2 ; ou de 25 à 30 mJ/m2 ; ou 30 à 35 mJ/m2 ; ou de 35 à 40 mJ/m2 ; ou de 40 à 45 mJ/m2. Des substrats présentant une basse énergie de surface sont par exemple les polyoléfines telles que le polyéthylène, le polypropylène, le polybutadiène, le polyisoprène, le poly(fluorure de vinylidène), le polytétrafluoroéthylène ainsi que leurs copolymères. Ces valeurs d’énergie de surface sont bien connues dans l’état de l’art. Selon certains modes de réalisation, la partie A de la composition peut être mélangée avec la partie B, avant enduction de la composition bi-composante (mélange des parties A et B) à la surface d’un substrat. Ainsi, l’initiation de la polymérisation commencent lorsque les deux parties sont mélangées.
Selon d’autres modes de réalisation, l’une des deux parties A et B de la composition peut être enduite à la surface du substrat dans un premier temps, et dans un deuxième temps la deuxième des deux parties peut être enduite à la surface du substrat au-dessus de la première des deux parties. Ainsi, l’initiation de la polymérisation commencent lorsque la deuxième des parties A et B de la composition est enduite sur la surface du substrat.
Selon certains modes de réalisation, la composition polymérisable peut être enduite à la surface du substrat à une température de 20 à 100°C, et de préférence de 35 à 85°C.
Selon certains modes de réalisation, dans un premier temps la partie A est enduite à la surface du substrat, et puis dans un deuxième temps la partie B est enduite au-dessus de la partie A sur la surface du substrat.
Selon d’autres modes de réalisation, dans un premier temps la partie A est enduite à la surface du substrat, et puis dans un deuxième temps la partie B est enduite au-dessus de la partie A sur la surface du substrat.
Ainsi, dans les deux modes de réalisation, la composition bi-composante peut former une couche sur la surface du substrat. Cette couche peut avoir une épaisseur de 1 pm à 500 mm, et de préférence de 10 pm à 100 mm, et encore de préférence de 10 pm à 10 mm.
Selon certains modes de réalisation, la composition bi-composante selon l’invention peut être utilisée comme une composition adhésive, de sorte à coller deux substrats entre eux. Ainsi, après réticulation, la composition peut former une couche adhésive maintenant deux substrats fixés entre eux. Plus particulièrement, après enduction de la composition bi-composante sur la surface d’un substrat, la surface d’un substrat additionnel peut être mise en contact avec la surface enduite, de sorte à coller les deux substrats. Selon certains modes de réalisation, la mise en contact du substrat additionnel avec la surface enduite, l’ensemble peut être placée sous une presse chauffante de sort à accélérer le collage des deux substrats entre eux. La température de cette presse peut être par exemple de 50 à 140°C, et de préférence de 50 à 120°C.
De préférence au moins un des deux substrats est un substrat ayant une basse énergie de surface. Le deuxième substrat peut être également un substrat ayant une basse énergie de surface. Alternativement, le deuxième substrat peut être un matériau choisi parmi le papier, un métal tel que l’aluminium, un matériau polymérique autre que les substrats de basse énergie de surface, tel que les polyamides, le polystyrène, les polymères vinyliques tels que le polychlorure de vinyle, les polyéthers, les polyuréthanes, les polyesters, l’acrylonitrile butadiène styrène, le poly(méthacrylate de méthyle) et le caoutchouc naturel ou synthétique.
Selon d’autres modes de réalisation, la composition bi-composante selon l’invention peut être utilisée comme revêtement sur la surface d’un substrat. Ainsi, après réticulation, la composition peut former une couche couvrant la surface du substrat afin par exemple de modifier une ou plusieurs propriétés de sa surface. De préférence, ce substrat a une basse énergie de surface, comme décrit ci-dessus.
Selon encore d’autres modes de réalisation, la composition bi-composante selon l’invention peut être utilisée comme primaire. Par « primaire » on entend une couche enduite sur un substrat de sorte à améliorer une ou plusieurs propriétés de la surface de ce substrat (par exemple de sorte à améliorer l’adhérence du substrat avec un matériau), afin que des couches supplémentaires puissent être appliquées sur le substrat comprenant la couche de primaire. Par exemple, l’enduction de la composition bi-composante selon l’invention sur un substrat de basse énergie de surface peut permettre d’augmenter son énergie de surface afin de faciliter l’application d’une autre composition adhésive au-dessus de la composition bi-composante.
Ainsi les articles fabriqués après application de la composition selon l’invention comprennent au moins une surface enduite avec la composition bi-composante.
Lorsque la composition bi-composante est utilisée en tant que primaire ou revêtement, il s’agit d’une surface externe de l’article.
Lorsque la composition bi-composante est utilisée en tant qu’adhésif, il s’agit d’une surface interne de l’article, c’est-à-dire une surface de l’article qui est en contact avec par exemple une autre surface de l’article, et la composition bi-composante se trouvant entre ces deux surfaces.
La composition bi-composante réticulée peut présenter une élongation à la rupture supérieure ou égale à 30 %. Cette élongation à la rupture peut être par exemple de 30 à 40 % ; ou de 40 à 50 % ; ou de 50 à 60 % ; ou de 60 à 70 % ; ou de 70 à 80 % ; ou de 80 à 90 % ; ou de 90 à 100 % ; ou supérieure à 100 %. L’élongation à la rupture peut être mesurée selon la norme ISO 37. La composition bi-composante réticulée peut présenter un module d’élasticité inférieur ou égal à 100 MPa et de préférence encore inférieure ou égal à 60 MPa ; il peut être par exemple de 1 à 100 MPa ; de préférence de 3 à 50 MPa. Le module d’élasticité peut être mesuré selon la norme ISO 37.
EXEMPLE
L’exemple suivant illustre l'invention sans la limiter.
6 compositions bi-composantes (A à F) ont été préparées par mélange d’une partie A avec une partie B. Les parties A et B ont été préparées dans une quantité de 100 g chacune et à un rapport 1 :10 (A:B).
La partie A des compositions A à C comprend un complexe borane-amine et un composé alcène comme indiqué dans le tableau ci-dessous. La partie A de la composition D est dépourvue de composés alcènes. La partie A des compositions E et F comprend 25 % et 100 % respectivement d’un complexe triéthylborane-amine (exemples comparatif). La partie A de la compositions E comprend un plastifiant (Mesamoll ® commercialisée par la société LANXESS, phényl alkyle sulfonique ester) alors que la partie A de la compositions F est dépourvue d’agent décomplexant. [Table 1]
La partie B des compositions A à D et F est identique et comprend 91 % de monomère de méthylméthacrylate, 8 % d’une silice pyrogénée (AEROSIL® R202 commercialisé par la société EVONIK) et 1 % de billes de verre (S1O2) La partie B de la composition E comprend 89,8 % de monomère de méthylméthacrylate, 1,2 % d’anhydride succinique en tant qu’agent décomplexant, 8 % d’une silice pyrogénée (AEROSIL® R202 commercialisé par la société EVONIK) et 1 % de billes de verre (S1O2).
Dans cet exemple, chaque composition (A à F) a été enduite sur une surface (25 mm x 10 mm) d’un substrat en polypropylène ayant des dimensions de 100 mm x 25 mm x 5 mm. Un deuxième substrat du même type est ensuite mis en contact avec le substrat comprenant la composition bi-composante de sorte à coller les deux substrats entre eux. Les deux substrats sont maintenus l’un contre l’autre avec des pinces pendant 24 heures. La résistance au cisaillement des articles fabriqués est ensuite testée en utilisant un dynamomètre à une vitesse de 10 mm/min. Les valeurs obtenues correspondent à une moyenne de 3 mesures. La résistance au cisaillement est reportée avec le mode de défaillance.
Les résultats sont affichés dans le tableau ci-dessous.
[Table 2]
RC = rupture cohésive
On constate que, les articles fabriqués à partir des compositions A à C présentent des bonnes propriétés adhésives comparables avec celles obtenues dans le cas de la composition E comprenant un complexe de diaminopropanamine-triéthylborane avec un agent décomplexant.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition bi-composante comprenant :une première partie (A) comprenant un complexe borane BH3-amine et un composé alcène, ledit composé alcène étant choisi parmi :
-1- un composé alcène de formule générale [Chem 1]
H2OCH-R11
R11 représentant un groupement comprenant de 3 à 31 atomes de carbone choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement arylalkyle, un groupement cycloalkyle, un groupement -OR12, un groupement -SR12 et un groupement -SiR13R14R15 ;
R12 étant choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement alkylaryle, un groupement cycloalkyle, un groupement acyle;R13, R14, R15 étant choisis, indépendamment les uns des autres, parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement cycloalkyle ou un groupement alkoxy ;
-2- un composé alcène de formule générale
[Chem 2]
H2OCH-CH2-R11
R11 représentant un groupement comprenant de 3 à 31 atomes de carbone choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement alkylaryle, un groupement cycloalkyle, un groupement -OR12, un groupement -SR12 et un groupement -SiR13R14R15;
R12 étant choisi parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement arylalkyle, un groupement cycloalkyle ou un groupement acyle ;
R13, R14, R15 étant choisis, indépendamment les uns des autres, parmi un groupement alkyle linéaire ou ramifié, un groupement aryle, un groupement cycloalkyle ou un groupement alkoxy ; et/ou
-3- un composé alcène de formule générale [Chem 3] X étant un atome d’oxygène, un atome de soufre ou un radical divalent -Chte- formant pont ; n étant un nombre entier de 2 à 10 ; et R17 et R18 représentant, indépendamment l’un de l’autre, un atome d’hydrogène, un groupement alkyle linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, un groupement alcène linéaire ou ramifié comprenant de 1 à 10 atomes de carbone ou un radical divalent -Chte-fomnant pont avec le cycle ; etune deuxième partie (B) comprenant au moins un composé polymérisable par voie radicalaire comprenant au moins une liaison éthylénique choisi parmi un monomère acrylique, un monomère méthacrylique ou leur combinaison. Composition bi-composante selon la revendication 1 , dans laquelle l’amine est choisie parmi la diisopropylamine, la N- méthyl diisopropylamine, la N-éthyl diisopropylamine, la dicyclohexylamine, la N-méthyl dicyclohexylamine, la N-éthyl dicyclohexylamine, la di-sec-butylamine, la di-tert-butylamine, le 1 ,1 ,1 ,3,3,3-hexamethyldisilazane, le N-méthyl-1 , 1 ,1 , 3,3,3- hexamethyldisilazane, le N-éthyl-1 , 1 ,1 , 3,3,
3- hexamethyldisilazane, la 2,6-diméthylpiperidine, la N-méthyl- 2,6-diméthylpiperidine, la N-éthyl-2,6-diméthylpiperidine, le 7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le N-éthyl- 7-azabicyclo[2.2.1]heptane, le 1-azabicyclo[2.2.2]octane et les combinaisons de celles-ci. Composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composé polymérisable par voie radicalaire est choisi parmi un acrylate, un acide acrylique, un acrylamide, un acrylonitrile, un méthacrylate, un acide méthacrylique, un méthacrylamide, un méthacrylonitrile et les combinaisons de ceux-ci.
4. Composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composé alcène est choisi parmi le décène, l’octène, l’allyl triméthylsilane, le vinyltrimethoxysilane, le vinyltriethoxysilane et les combinaisons de ceux-ci.
5. Composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le complexe borane BH3-amine et le composé alcène sont présents dans la partie (A) de la composition dans un ratio molaire de 1 : 1 à 1 :20 ; préférentiellement de 1 :3 à 1 :10.
6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le composé polymérisable par voie radicalaire a une teneur massique de 10 à 99 % ; préférentiellement de 30 à 95 % ; dans la partie B de la composition.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le rapport volumique de la partie (A) sur la partie (B) est de 1 :1 à 1 :40 ; préférentiellement de 1 :1 à 1 :10.
8. Composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications précédentes, ladite composition étant dépourvue d’agents décomplexant pour décomplexer le borane et l’amine, préférentiellement étant dépourvue de composé isocyanate.
9. Composition adhésive obtenue par le mélange des parties (A) et (B) de la composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications précédentes.
10. Utilisation de la composition bi-composante selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, ou de la composition adhésive obtenue à partir de celle-ci selon la revendication 9, comme adhésif pour lier deux substrats entre eux, ou comme revêtement sur la surface d’un substrat, ou comme primaire sur la surface d’un substrat.
11. Utilisation selon la revendication 10, dans laquelle le substrat ou au moins l’un des deux substrats a une énergie de surface inférieure ou égale à 45 mJ/m2 ; préférentiellement inférieure ou égale à 40 mJ/m2 ; très préférentiellement inférieure ou égale à 35 mJ/m2.
12. Article comprenant au moins une couche obtenue par réticulation de la composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8.
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