EP4125779A1 - Mittel zur verbesserten oxidativen aufhellung von keratinhaltigen fasern - Google Patents

Mittel zur verbesserten oxidativen aufhellung von keratinhaltigen fasern

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EP4125779A1
EP4125779A1 EP21700827.5A EP21700827A EP4125779A1 EP 4125779 A1 EP4125779 A1 EP 4125779A1 EP 21700827 A EP21700827 A EP 21700827A EP 4125779 A1 EP4125779 A1 EP 4125779A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
agent
weight
group
alkyl group
Prior art date
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Pending
Application number
EP21700827.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Konstantin Goutsis
Daniela Kessler-Becker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4125779A1 publication Critical patent/EP4125779A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to agents for oxidative color change in the field of cosmetics, which are particularly suitable for lightening keratin fibers, in particular human hair.
  • the oxidizing agents contained in bleaching agents are able to lighten the hair fiber through the oxidative destruction of the hair's own dye melanin.
  • the use of hydrogen peroxide is sufficient - if necessary with the use of ammonia or other alkalizing agents - as the oxidizing agent alone; to achieve a stronger bleaching effect, a mixture of hydrogen peroxide and peroxodisulfate salts and / or peroxomonosulfate salts is usually used.
  • complexing agents for oxidative changes in the color of keratin fibers.
  • the complexing agents should, among other things, prevent the decomposition of hydrogen by metal ions accumulated in the hair fibers.
  • EP 1714634 A1 describes a hair treatment kit for coloring human hair, comprising a first compartment, which contains a complexing agent, and a second compartment, which contains means for coloring.
  • a complexing agent is intended to prevent undesirable reactions on and with hair that lead to undesired heating.
  • HEDP etidronic acid
  • EDTA ethylenediamine tetraacetate
  • Both HEDP and EDTA stabilize hydrogen peroxide in an effective way and complex existing metal ions so effectively that an undesirable temperature increase occurring during use is virtually completely avoided.
  • the major disadvantage of HEDP and EDTA is their poor biodegradability. In recent times in particular, users have been paying increasing attention to the ecological profile of the cosmetic products they use. Above all, the user prefers cosmetics that are as sustainable as possible with biodegradable ingredients.
  • the object of the present invention to find bleaching agents with biodegradable complexing agents which, with regard to their bleaching performance, are at least comparable, preferably even better, with the bleaching or lightening agents known from the prior art. Furthermore, the bleaching agents should have a sufficiently high stability and should not overheat even when used on hair with a higher metal or heavy metal content. In addition, the hair damage should be reduced when using the complexing agents in lightening or bleaching agents.
  • a lightening or bleaching agent which, in addition to at least one oxidizing agent (a), also at least one special complexing agent (b) of a certain formula (I) and contains a radical scavenger (c).
  • a first object of the present invention is an agent for lightening keratinic fibers, in particular human hair, containing
  • R1 represents a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C 2 -C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • M1, M2 independently of one another represent a hydrogen atom or an equivalent of an alkali, alkaline earth or metal ion, preferably sodium, potassium, 1 magnesium, 14 calcium, 14 zinc, or an ammonium ion (NHV), and (c) at least one Radical scavengers.
  • Keratin fibers or keratin fibers are to be understood as meaning furs, wool, feathers and, in particular, human hair. Although the agents are primarily suitable for lightening keratin fibers, nothing prevents them from being used in other areas either.
  • the term “lightening of keratin fibers” used according to the invention encompasses any form of color change of the fibers in which the keratin fibers have a lighter color compared to the color present before the agent was used.
  • the color changes included under the terms lightening, bleaching and bleaching are included.
  • the lighter coloring of the hair is brought about by the oxidizing agent or agents present in the agent.
  • the agents according to the invention can also contain coloring components, such as oxidation dye precursors and / or substantive dyes, for the purpose of shading. The color loss of the resulting coloration can easily be modified by the coloring components.
  • these coloring components are contained in the agent in such small amounts that the color impression of the keratin fibers treated with the agent is nevertheless lighter than their original color.
  • Corresponding coloring techniques can be referred to as coloring bleaching or nuancing bleaching.
  • the agent contains the constituents (a), (b) and (c) essential to the invention, preferably in a cosmetic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier for example, can be used as the cosmetic carrier for the agent.
  • such carriers are, for example, creams, emulsions, gels, pastes or also surfactant-containing foaming solutions, such as, for example, shampoos, foam aerosols, foam formulations or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • the first subject of the present invention is accordingly an agent for lightening keratinic fibers, in particular human hair, containing in a cosmetic carrier (a) at least one oxidizing agent, (b) at least one complexing agent of the general formula (I), whereby
  • R1 represents a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • M1, M2 independently of one another represent a hydrogen atom or an equivalent of an alkali, alkaline earth or metal ion, preferably sodium, potassium, 1 magnesium, 14 calcium, 14 zinc, or an ammonium ion (NH 4 + ), and (c) at least one free radical scavenger.
  • the agent according to the invention is a ready-to-use agent that can be applied to the keratin fibers in this form for the purpose of bleaching or lightening.
  • the agent according to the invention contains at least one oxidizing agent (a) as the first essential ingredient.
  • oxidizing agent a
  • hydrogen peroxide is the oxidizing agent of choice.
  • Preferred agents as blonding and bleaching agents are further characterized in that they contain hydrogen peroxide and / or one of its solid addition products with organic or inorganic compounds.
  • hydrogen peroxide is used together with stronger oxidizing agents such as persulfates (sodium persulfate, potassium persulfate or ammonium persulfate).
  • an agent according to the invention is characterized in that it
  • (A) contains at least one oxidizing agent from the group of hydrogen peroxide, ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • Ammonium peroxodisulfate which can alternatively also be referred to as ammonium persulfate, is understood to mean the persulfate with the sum formula (NH 4 ) 2 S 2 08.
  • Potassium peroxodisulfate which can alternatively also be referred to as potassium persulfate, is understood to mean the persulfate with the empirical formula K2S2O8.
  • Sodium peroxodisulfate which can alternatively also be referred to as sodium persulfate, is understood to mean the persulfate with the empirical formula Na 2 S 2 Os.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains (a1) hydrogen peroxide and
  • (a2) at least one persulfate from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate.
  • the first subject of the present invention is accordingly an agent for lightening keratinic fibers, in particular human hair, containing (a1) hydrogen peroxide and
  • R1 represents a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • M1, M2 independently represent a hydrogen atom or one equivalent of an alkali metal, alkaline earth metal or metal ion, preferably sodium, potassium, 1/2 magnesium, 1/2 calcium, 1/2 zinc, or an ammonium ion (NH 4 +) stand, and (c) at least one free radical scavenger.
  • hydrogen peroxide itself is used as an aqueous solution.
  • concentration of a hydrogen peroxide solution in the agent according to the invention is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; 3 to 12% strength by weight solutions in water are preferably used.
  • Agents preferred according to the invention of the first subject of the invention are characterized in that they, based on the total weight of the agent, (a) 0.1 to 12.0% by weight, preferably 0.5 to 10.5% by weight, more preferably 1 , 0 to 8.5% by weight, even more preferably from 1.5 to 7.0% by weight and very particularly preferably 1.5 to 6.0% by weight of hydrogen peroxide.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the weight of the agent - (a) 0.1 to 12.0% by weight, preferably 0.5 to 10.5% by weight, more preferably from 1.0 to 8.5% by weight, even more preferably from 1.5 to 7.0% by weight and very particularly preferably 1.5 to 6.0% by weight of hydrogen peroxide.
  • the persulfate (s) are also preferably used in certain quantity ranges in the agent according to the invention. It has been found to be preferred if the agent - based on the total weight of the agent - (a) one or more persulfates from the group of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate in a total amount of 2.0 to 40.0 wt. %, preferably from 4.0 to 30.0% by weight, more preferably from 6.0 to 20.0% by weight and very particularly from 8.0 to 15.0% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - (a) one or more persulfates from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate in a total amount of 2.0 to 40.0 % By weight, preferably from 4.0 to 30.0% by weight, more preferably from 6.0 to 20.0% by weight and very particularly from 8.0 to 15.0% by weight.
  • an agent for lightening keratinic fibers, in particular human hair, containing - based on the total weight of the agent - is accordingly particularly preferred
  • R1 represents a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • M1, M2 independently of one another represent a hydrogen atom or an equivalent of an alkali, alkaline earth or metal ion, preferably sodium, potassium, 1 magnesium, 14 calcium, 14 zinc, or an ammonium ion (NHV), and (c) at least one Radical scavengers.
  • the agent according to the invention contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), whereby
  • R1 represents a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof,
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, and
  • M1, M2 independently of one another represent a hydrogen atom or an equivalent of an alkali, alkaline earth or metal ion, preferably sodium, potassium, 14 magnesium, 14 calcium, 14 zinc, or an ammonium ion (NH 4 + ).
  • the complexing agents of the formula (I) are described as biodegradable and therefore represent an ecologically advantageous substitute for HEDP and EDTA. Surprisingly, it has been found that the use of these special complexing agents (b) in the agent according to the invention also enables the bleaching performance to be massively improved .
  • Ci-C 6 -alkyl radicals are -CH 3 , -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH (CH 3 ) 2 , -CH 2 CH (CH 3 ) 2, -CH (CH3) CH2CH3, -C (CH3) 3 , - (CH2) 4CH3, - (CH2) 5CH3.
  • Particularly preferred alkyl radicals are methyl and ethyl.
  • Ci-C6-hydroxyalkyl groups are -CH 2 OH, CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH 2 CH 2 OH, -CH 2 CH (OH) CH 3 , -CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH, where -CH 2 CH 2 OH is preferred.
  • carboxy-Ci-C6-alkyl groups are HOOC-CH2-, HOOC-CH2-CH2-, HOOC-CH2-CH2-CH2-, HOOC-CH2-CH2-CH2-, the HOOC-CH2- group being preferred is.
  • the radical R1 stands for a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C 2 -C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt of a carboxy -Ci-C6-alkyl group.
  • Physiologically acceptable salts are understood as meaning the salts which can be used in cosmetics under physiological conditions without any adverse effect.
  • a physiologically acceptable salt of a carboxy-Ci-C6-alkyl group are, for example, the sodium salt, the potassium salt and the ammonium salt of the carboxy-Ci-C6-alkyl group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where
  • R1 represents a hydrogen atom, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable salt thereof, preferably a hydrogen atom, a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof.
  • the radicals R2 and R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a Ci-C6-alkyl group, a hydroxy-C2-C6-alkyl group, a carboxy-Ci-C6-alkyl group or a physiologically acceptable one Salt from it.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where
  • R2, R3 independently of one another represent a hydrogen atom, a methyl group, a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof.
  • R1 represents a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof
  • R2 stands for a methyl group
  • R3 stands for a hydrogen atom.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where
  • R1 represents a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof
  • R2 stands for a methyl group
  • R3 stands for a hydrogen atom.
  • An explicitly very particularly preferred complexing agent (b) of this embodiment is N, N-bis (carboxymethyl) -L-alanine, which can alternatively also be referred to as 2-methyl-2 ', 2 ", 2"' - nitrilotriacetic acid and as a substance MGDA is abbreviated.
  • MGDA has the CAS number 29578-05-0 and can be obtained commercially from various suppliers, for example from ABClabtory Scientific Co. Ltd, from Chemieliva Pharmaceutical Co. Ltd., from SIA "Chemspace” or from Hong Kong Chemhere Co. Ltd.
  • MGDA has the formula (la).
  • the physiologically acceptable salts of MGDA are also according to the invention.
  • R1 stands for a hydrogen atom
  • R2 and R3 independently of one another represent a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I), where
  • R1 stands for a hydrogen atom
  • R2 and R3 independently of one another represent a carboxymethyl group or a physiologically acceptable salt thereof.
  • An explicitly very particularly preferred complexing agent (b) of this embodiment is aspartic acid-N- (2,3-dicarboxyethyl) tetranium salt, which can alternatively also be referred to as tetrasodium iminodissucinate and has the CAS number 144538-83-0.
  • This complexing agent is commercially available from Lanxess under the trade name Baypure CX 100.
  • Aspartic acid-N- (2,3-dicarboxyethyl) tetrantrium salt) has the structural formula (lb)
  • the radicals M1 and M2 both represent a sodium cation.
  • Both the tetrasodium salt and other salts such as, for example, the tetrapotassium salt and the tetracarboxylic acid itself are likewise according to the invention and are very particularly preferred.
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • R1 for a carboxymethyl group or for a physiologically acceptable salt thereof
  • R2, R3 both stand for a hydrogen atom.
  • the complexing agent or agents (b) are preferably used in certain quantity ranges in the agent according to the invention.
  • the agent - based on the total weight of the agent - has one or more complexing agents (b) of the formula (I) in a total amount of 0.05 to 10.0% by weight, preferably 0, 2 to 7.5% by weight, more preferably from 1.0 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 1.1 to 4.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains - based on the total weight of the agent - one or more complexing agents (b) of the formula (I) in a total amount of 0.05 to 10.0% by weight , preferably from 0.2 to 7.5% by weight, more preferably from 1.0 to 5.0% by weight and very particularly preferably from 1.1 to 4.5% by weight.
  • a complexing agent (b) By using a complexing agent (b) according to the invention, it was possible to replace the complexing agents HEDP or EDTA which are customary in many market products without any loss of bleaching performance.
  • the tests leading to this invention have shown that the use the complexing agent (b) alone can lead to greater hair damage and, moreover, also has a negative effect on the temperature profile of the bleaching agent.
  • tests on strands showed that bleaching agents which contained the complexing agent (b) alone, when used on hair contaminated with metals, heated up much more than corresponding bleaching agents with HEDP or EDTA. When used on the head, a bleaching agent which contains the complexing agent (b) alone can therefore overheat considerably.
  • the addition of at least one radical scavenger (c) both minimizes hair damage and greatly reduces the temperatures that develop when the agent comes into contact with metal-containing hair. For this reason, the agent according to the invention contains at least one radical scavenger (c) as the third ingredient essential to the invention.
  • the lightening or bleaching process that takes place on the keratin fiber mainly takes place via radical reactions, with the hydroxyl radical formed from hydrogen peroxide and / or persulfates playing a central role.
  • Radicals are atoms or molecules with at least one unpaired valence electron. As a rule, radicals are characterized by a very high reactivity.
  • a radical scavenger in the context of the present invention is understood to mean substances which react with reactive radicals, such as, for example, hydroxy radicals, and convert them into less reactive species through a series of rapid reactions, whereby the radical chain reaction is interrupted.
  • radical scavengers suitable for use in cosmetics can be assigned to certain groups.
  • the use of one or more radical scavengers from the group of antioxidants, thiols, quinones and unsaturated organic compounds has proven particularly suitable for use in the lightening or bleaching agents according to the invention.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) selected from the group consisting of unsaturated organic compounds, antioxidants, quinones and thiols.
  • at least one radical scavenger (c) selected from the group consisting of unsaturated organic compounds, antioxidants, quinones and thiols.
  • At least one radical scavenger (c) from the group of unsaturated organic compounds in the agent according to the invention is understood to mean an organic compound with at least one carbon-carbon double bond.
  • unsaturated fatty acids are to be understood as meaning mono- or polyunsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted Cs-C3o-carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids can be monounsaturated or polyunsaturated. In the case of an unsaturated fatty acid, its C-C double bond (s) can have the cis or trans configuration.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) from the group of unsaturated Cs-C30 fatty acids and their derivatives.
  • Examples of an unsaturated Cs-C3o fatty acid are petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [( 9E) - Octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca -9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -Octadeca-9,11, 3-trienoic acid], arachidonic acid [(5Z, 8Z
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) selected from the group consisting of petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9- enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) - docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) - Octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -octade
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) which is selected from the group consisting of linoleic acid and linolenic acid.
  • Particularly suitable derivatives of C8-C3o fatty acids are their esters.
  • a characteristic of an ester of an unsaturated C8-C30 fatty acid is the presence of a functional ester group which is obtained by esterifying the acid function of the fatty acid with an alcohol.
  • This alcohol can be a monohydric alcohol or polyhydric alcohol, which can optionally also carry further functional groups or substituents.
  • Examples of monohydric alcohols are methanol, ethanol, n-propanol, iso-propanol, n-butanol, n-pentanol, n-hexanol, n-heptanol, n-octanol, n-nonanol, n-decanol, n-undecanol, n -Dodecanol, n-tetradecanol, n-hexadecanol and n-octadecanol.
  • polyhydric alcohols examples include 1,2-propanediol, 1,3-propanediol and glycerine. Glycerin is particularly preferred.
  • esters of unsaturated Cs-C3o fatty acids are corresponding fatty acid monoglycerides, fatty acid diglycerides and fatty acid triglycerides.
  • a C8-C30 fatty acid monoglyceride is understood to mean the monoester of the trihydric alcohol glycerol with one equivalent of unsaturated Cs-C3o fatty acid. Either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with the fatty acid.
  • the Ci 2 -C30 fatty acid monoglycerides are particularly suitable in which a hydroxyl group of the glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) - Hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -Docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z , 12Z) -Octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z,
  • Ci 2 -C 30 fatty acid diglyceride is understood as meaning the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of C 8 -C 30 fatty acid, at least one fatty acid being one C8-C3o unsaturated fatty acid must act.
  • Either the middle and one terminal hydroxyl group of the glycerol can be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxyl groups of the glycerol are esterified with one fatty acid each.
  • the glycerine can be esterified with two fatty acids of the same structure as well as with two different fatty acids, with the proviso that at least one fatty acid is an unsaturated C8-C30 fatty acid.
  • the fatty acid diglycerides are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed from glycerol with a fatty acid selected from petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9- enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) - docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) - Octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -octadeca-9
  • Ci 2 -C 30 fatty acid triglyceride is understood to mean the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of Cs -C 30 fatty acid, at least one fatty acid must be an unsaturated Cs -C 30 fatty acid.
  • the glycerol can be esterified with three fatty acids of the same structure as well as with different fatty acids, with the proviso that at least one fatty acid is an unsaturated Cs-C3o fatty acid.
  • the fatty acid triglycerides are particularly suitable, in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9- enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) - docos-13-enoic acid], linoleic acid [(9Z, 12Z) - Octadeca-9,12-dienoic acid, linolenic acid [(9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-trienoic acid, eleostearic acid [(9Z, 11 E, 13E) -oct
  • the radical scavengers (c) from the group of phosphoglycerides have proven to be explicitly very particularly suitable for solving the problem according to the invention.
  • Phosphoglycerides fall under the group of esters of C8- ⁇ 3o-fatty acids.
  • phosphoglycerides according to the invention are understood to mean substances which can alternatively also be referred to as glycerophospholipids / phosphoglycerolipids.
  • phosphoglycerides are composed of glycerol that is esterified with two C8-C3o fatty acids on two of the hydroxyl groups (OH groups) of glycerol, with the proviso that at least one fatty acid is an unsaturated C8-C3o fatty acid .
  • a phosphate group is bound to one of the third, terminal OH groups. This phosphate group is in turn esterified with different alcohols. The phosphate group forms a phosphoric acid diester.
  • radical scavengers (c) from the lecithin group are explicitly very particularly preferred.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) of the general formula (II) whereby
  • R4, R5 independently of one another represent a saturated or unsaturated Cn-C are 29 alkyl group, with the proviso that at least one of the radicals from R4 and R5 represents an unsaturated C11-C29- alkyl group.
  • radicals R4 and / or R5 can preferably stand for the following radicals. Together with the carbonyl group adjacent to the R4 or R5 radical, this radical forms the esterified form of the fatty acid given in the table:
  • At least one of the radicals R4 and / or R5 is preferably an at least monounsaturated Ci6-C2o-alkyl group, particularly preferably an at least doubly unsaturated Ci6-C2o-alkyl group and explicitly very particularly preferably an at least triple unsaturated C6-C2o -Alky lg ru ppe.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) of the general formula (II), where at least one of the radicals R4 and / or R5 represents an at least monounsaturated C15-C21 -Alkyl group, particularly preferably an at least diunsaturated Ci5-C 2i -alkyl group and explicitly very particularly preferably an at least three-fold unsaturated Ci5-C 2i -alkyl group.
  • at least one of the radicals R4 and / or R5 represents an at least monounsaturated C15-C21 -Alkyl group, particularly preferably an at least diunsaturated Ci5-C 2i -alkyl group and explicitly very particularly preferably an at least three-fold unsaturated Ci5-C 2i -alkyl group.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) of the general formula (II), where at least one of the radicals R4 and / or R5 represents a diunsaturated Ciy-alkyl group or a triple unsaturated Ciy-alkyl group.
  • one of the remaining radicals R4 or R5 stands for a saturated Cn-C 29 -alkyl group
  • this group can preferably be a saturated Cn-alkyl group, a saturated C13-alkyl group, a saturated Cis-alkyl group, a saturated Ci7-alkyl group , a saturated C19 alkyl group or a saturated C21 alkyl group.
  • Soybean lecithin which is commercially available from Lipoid GmbH under the trade name Lipoid P20, can be used as explicitly very particularly suitable lecithin of the formula (II).
  • free radical scavengers (c) from the group of antioxidants vitamin F, vitamin E, vitamin C, vitamin A, vitamin B and vitamin H have proven to be particularly well suited.
  • Vitamin F As already described above, the term vitamin F is usually understood to mean essential fatty acids, in particular linoleic acid and linolenic acid.
  • Vitamin E is a collective term for fat-soluble substances with mostly antioxidant effects. The most common forms of vitamin E are called tocopherols and tocotrienols. A-tocopherol can be used as a particularly suitable vitamin E. Alternatively, ⁇ -tocopherol is also called (2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2 - [(4R, 8R) -4,8,12-trimethyltridecyl] -
  • E 307 3.4-dihydro-2 / - / - chromen-6-ol or designated as E 307 and has the CAS number 10191-41-0.
  • vitamin A The group of substances known as vitamin A includes retinol (vitamin Ai) and the
  • ß-carotene is the provitamin of retinol.
  • components come into consideration, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as palmitate and acetate.
  • Vitamin C ascorbic acid
  • its esters in particular ascorbyl palmitate, are also suitable according to the invention.
  • the vitamin B group or vitamin B complex includes, inter alia.
  • Vitamin B3 The compounds nicotinic acid and nicotinic acid amide (niacinamide) are often listed under this designation, among which nicotinic acid amide is particularly preferred according to the invention.
  • Vitamin Bs pantothenic acid and panthenol.
  • Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are in particular the esters and ethers of panthenol, cationically derivatized panthenols and pantolactone.
  • Vitamin Bb pyridoxine as well as pyridoxamine and pyridoxal.
  • Vitamin H The compound (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-c /] - imidazole-4-valeric acid is referred to as vitamin H, for which the common name biotin has meanwhile established itself.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) from the group consisting of vitamin F, vitamin E, vitamin C, vitamin A, vitamin B and vitamin H.
  • c radical scavenger
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one radical scavenger (c) from the group consisting of vitamin F, vitamin E, vitamin C and vitamin A.
  • c radical scavenger
  • Quinones are understood to mean organic compounds which have a quinoid system. Suitable representatives from the quinone group are 1,4-benzoquinone, 1,4-naphthoquinone and 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone. 1,4-Benzoquinones and 1,4-naphthoquinones, such as at least one substituent such as a hydroxyl group, an amino group, a nitro group, a carboxylic acid group, a Ci-C6-alkyl group, a Ci-C6-alkoxy group, are also suitable.
  • Suitable radical scavengers (c) from the group of the thiols are thiolactic acid, ammonium thioglycolate and ammonium thiolactate.
  • Thiolactic acid is understood to mean D-thio-lactic acid, L-thio-lactic acid and / or a mixture thereof.
  • Cysteine is understood to mean D-cysteine, L-cysteine and / or their mixture.
  • Ammonium thioglycolate is the ammonium salt of thiglycolic acid (i.e. the ammonium salt of sulfanylacetic acid) (formula Thiol-I) coo-
  • Ammonium thiolactate is the ammonium salt of thiolactic acid (ie the ammonium salt of 2-sulfanylpropionic acid) (formula Thiol-I I). (Formula Thiol-I I)
  • ammonium thiolactate includes both the ammonium salts of D-thiolactic acid and the salts of L-thiolactic acid and mixtures thereof.
  • the radical scavengers (c) are also preferably used in certain quantity ranges in the agent according to the invention. It has been found to be particularly advantageous if the agent - based on the total weight of the agent - has one or more free radical scavengers (c) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.25 to 7, 0% by weight, more preferably from 0.25 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 2.5% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains - based on the total weight of the agent - one or more free radical scavengers (c) in a total amount of 0.01 to 10.0% by weight, preferably 0.25 to 7.0% by weight, more preferably from 0.25 to 6.0% by weight and very particularly preferably from 0.25 to 2.5% by weight.
  • the agent according to the invention of the first subject matter of the invention is a ready-to-use agent for lightening or bleaching keratin fibers.
  • the pH value is preferably between 9 and 10.5.
  • Such high pH values are required to open the outer cuticle to ensure and thus to enable penetration of the active species (hydrogen peroxide and persulfates) into the hair.
  • the agent according to the invention additionally contains at least one alkaline agent.
  • an agent according to the invention is characterized in that it contains at least one alkalizing agent.
  • Preferred alkalizing agents are, for example, ammonia, alkanolamines, basic amino acids, and inorganic alkalizing agents such as (earth) alkali metal hydroxides, (earth) alkali metal metasilicates, (earth) alkali metal silicates, (earth) alkali metal phosphates and (earth) alkali metal hydrogen phosphates. Lithium, sodium and / or potassium are preferably used as metal ions. Preferred alkalizing agents are (earth) alkali metal metasilicates and (earth) alkali metal silicates.
  • Suitable inorganic alkalizing agents are preferably selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, barium hydroxide, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium silicate, potassium silicate, magnesium silicate, sodium carbonate and potassium carbonate.
  • Sodium hydroxide and / or potassium hydroxide are particularly preferred.
  • Alkanolamines as alkalizing agents are preferably selected from primary, secondary or tertiary amines with a C2-C6-alkyl parent structure which carries at least one hydroxyl group.
  • Particularly preferred alkanolamines are selected from the group formed by 2-aminoethan-1-ol (monoethanolamine), 3-aminopropan-1-ol, 4-aminobutan-1-ol, 5-aminopentan-1-ol, 1 -Aminopropan-2-ol (monoisopropanolamine), 1-aminobutan-2-ol, 1-aminopentan-2-ol, 1- aminopentan-3-ol, 1-aminopentan-4-ol, 2-amino-2-methyl- propanol, 2-amino-2-methylbutanol, 3-amino-2-methylpropan-1-ol, 1-amino-2-methylpropan-2-ol, 3-aminopropan-1, 2-diol, 2-a
  • Basic amino acids as alkalizing agents are preferably selected from the group formed from L-arginine, D-arginine, D / L-arginine, L-lysine, D-lysine, D / L-lysine, L-ornithine, D-ornithine , D / L-ornithine, L-histidine, D-histidine and / or D / L-histidine.
  • L-arginine, D-arginine and / or D / L-arginine are particularly preferably used as an alkalizing agent.
  • the aim of the present application is in particular to dispense with the non-biodegradable complexing agents HEDP and EDTA.
  • the agents according to the invention contain them both complexing agents preferably in particularly small amounts.
  • the agents are very particularly preferably free from these two substances.
  • the agent is also essentially free from the salts of HEDP and EDTA.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - the total content of the etidronic acid contained in the agent and the salts of etidronic acid is below 0.2% by weight, preferably below 0.1% by weight .-%, more preferably below 0.05% by weight and very particularly preferably below 0.001% by weight.
  • an agent according to the invention is characterized in that - based on the total weight of the agent - the total content of the EDTA contained in the agent and the salts of EDTA is below 0.2% by weight, preferably below 0.1% by weight .-%, more preferably below 0.05% by weight and very particularly preferably below 0.001% by weight.
  • etidronic acid is also known as hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid and has the CAS number 2809-21-4.
  • EDTA is alternatively referred to as ethylenediamine tetraacetate and has the CAS numbers 6381-92-6 and 139-33-3 (anhydrous).
  • the agent according to the invention can also contain other active ingredients and auxiliaries as non-mandatory ingredients. These are described below.
  • the agents can also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as solvents, fatty components such as Cs-Cso fatty alcohols, C8-C30 fatty acid triglycerides, C8-C30 fatty acid monoglycerides, C8-C3o- Fatty acid diglycerides and / or the hydrocarbons; nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric and / or zwitterionic surfactants, polymers; Structurants such as glucose, maleic acid and lactic acid, hair conditioning compounds such as phospholipids, for example lecithin and cephalins; Perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins; fiber structure-improving active ingredients, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as, for example, glucose, galactose, fructose, fruit sugar and lactose; Dyes for coloring the agent; Anti-dandruff ingredients such
  • the person skilled in the art will select these additional substances in accordance with the desired properties of the agents. With regard to further optional components and the amounts of these components used, express reference is made to the relevant manuals known to the person skilled in the art.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are used in the preparations according to the invention preferably in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the agent of the first subject matter of the invention is the ready-to-use lightening or bleaching agent which, in addition to the oxidizing agent (s) (a), also contains complexing agents (b), radical scavengers (c) and optionally alkalizing agents.
  • Oxidizing agents such as hydrogen oxide and persulfates are highly reactive compounds that have only limited stability, especially in an alkaline environment. For this reason, the ready-to-use blonding agent is usually produced shortly before use by mixing two or more separately packaged preparations.
  • the oxidizing agents (a) and the alkalizing agents are usually packaged separately from one another. Different types of packaging are now conceivable for the complexing agent (b) and the radical scavenger (c).
  • complexing agents (b) and the radical scavenger (c) can be packaged together with one or more persulfates and separately from the hydrogen peroxide. This embodiment is particularly preferred when only two different preparations are to be mixed with one another to produce the ready-to-use agent.
  • Another object of the present invention is a method for lightening keratin fibers, characterized in that at least two separately packaged preparations (A) and (B) are mixed to form an application mixture, this is applied to the fibers and rinsed off again after an exposure time , whereby - the preparation (A) contains hydrogen peroxide (a1), and
  • At least one persulfate (a2) from the group consisting of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate, and
  • Preparations (A) and (B) can either only be mixed with one another or with further separately packaged preparations immediately before use to form an application mixture.
  • first oxidizing agent hydrogen peroxide separately in a first preparation (A) and to provide the persulfates as the second oxidizing agent separately in a second preparation (B) and furthermore to provide a third preparation (C) which contains complexing agents (b) and the radical scavenger (c).
  • Another object of the present invention is a method for lightening keratin fibers, characterized in that at least three separately packaged preparations (A) and (B) and (C) are mixed to form an application mixture, this is applied to the fibers and after a Exposure time is rinsed off again, whereby
  • the preparation (A) contains hydrogen peroxide (a1), and
  • the preparation (B) contains at least one persulfate (a2) from the group of ammonium peroxodisulfate, potassium peroxodisulfate and sodium peroxodisulfate, and
  • the preparation (C) contains at least one complexing agent (b) of the general formula (I) and contains at least one radical scavenger (c), the complexing agent (b) and the radical scavenger (c) already disclosed in detail in the description of the first subject of the invention became.
  • the preparations (B) which contain the persulfates are preferably in powder form. Powders made from solid components with different grain sizes can be used. Usually, however, it can be preferred if the powders have a grain size that is as homogeneous as possible, in particular in order to facilitate uniform dispersion or dissolution of the powders in the preparations (B).
  • the preparations (B) can also contain the persulfates in a solid cosmetic carrier.
  • a solid cosmetic carrier can contain salts of silicic acid, in particular salts of silicates and metasilicates with ammonium, alkali metals and alkaline earth metals.
  • metasilicates which are according to the formula (Si0 2 ) n (M 2 0) m , where M stands for an ammonium ion, an alkali metal or half a stoichiometric equivalent of an alkaline earth metal, are characterized by the ratio between n and m of ⁇ 1 and are chain-like polymeric structures of the anion [SiC> 3] 2 can be used with preference.
  • Sodium metasilicate of the formula [Na 2 SiO 3] - is particularly preferred.
  • silicates which are formed from a silicate of the formula (Si0 2 ) n (Na 2 0) m (K 2 0) P , where n for a positive rational number and m and p independently of one another for a positive rational number or represent 0, with the proviso that at least one of the parameters m or p is different from 0 and the ratio between n and the sum of m and p is between 2: 1 and 4: 1.
  • the solid preparations (B) can also contain so-called flow aids, which are intended to prevent the powder constituents from clumping or caking.
  • flow aids Water-insoluble, water-repellent or moisture-absorbing powders of kieselguhr, pyrogenic silicas, calcium phosphate, calcium silicates, aluminum oxide, magnesium oxide, magnesium carbonate, zinc oxide, stearates, fatty amines and the like are preferred as such flow aids.
  • preparations (B) can additionally contain a dedusting agent which prevents the powdery constituents from forming dust.
  • a dedusting agent which prevents the powdery constituents from forming dust.
  • Inert oils in particular can be used for this purpose.
  • the solid, cosmetic carriers preferably contain ester oils or mineral oils, preferably hydrocarbon oils, such as liquid paraffin oil, as dedusting agents.
  • the ready-to-use agents are prepared immediately before use on the hair by mixing the two preparations (A) and (B) or by mixing the three preparations (A) and (B) and (C).
  • ready-to-use agents that are mixed from more than two preparations to form a finished application mixture, it can be irrelevant whether two preparations are first mixed with one another and then the third preparation is added and mixed in, or whether all preparations are brought together and then mixed. Mixing can be done by stirring in a bowl or beaker or by shaking in a sealable container.
  • immediately is to be understood as a period of a few seconds to an hour, preferably up to 30 minutes, in particular up to 15 minutes.
  • the preparations (A), (B) and optionally (C) are used in a method for lightening keratin fibers, in particular human hair, in which the agent is applied to the keratin fibers for an exposure time of 10 to 60 minutes fiber and then rinsed out again with water or washed out with a shampoo.
  • the time of action of the ready-to-use lightening agents is preferably 10 to 60 minutes, in particular 15 to 50 minutes, particularly preferably 20 to 45 minutes.
  • the heat can be supplied by an external heat source, such as with the aid of a hot air blower, and also, in particular in the case of hair lightening on a living test person, by the body temperature of the test person. With the latter option, the area to be brightened is usually covered with a hood. An exposure phase at room temperature is preferred.
  • the remaining lightening preparation is rinsed out of the hair with water or a cleaning agent.
  • Commercially available shampoo in particular can serve as the cleaning agent, in which case the cleaning agent can be dispensed with and the rinsing process can be carried out with tap water if the lightening agent has a carrier with a high concentration of surfactants.
  • Vitamin F LINOLEIC ACID, LINOLENIC ACID (Polichimica), CAS No. 1106-87-4
  • Lipoid P20 Soybean Lecithin, CAS No. 8030-76-0, Lipoid GmbH Ludwigshafen, Germany
  • preparation (A) 60 g of preparation (A) were mixed with 20 g of preparation (B) and 60 g of preparation (C).
  • the application mixture obtained in this way was applied to the locks of hair, left there for 45 minutes and then rinsed out again with water. The hair strands were then colorimetrically measured again.
  • Strands with a high metal content were used to measure the temperatures occurring during bleaching.
  • strands of hair were treated as follows: Strands of hair (Kerling, Euronaturhaar white, 6-0) were pre-shampooed and then pre-bleached once with a commercially available bleaching agent. The pre-bleaching was done to increase the copper absorption in the hair. The strand pre-bleached in this way was doped with copper:
  • the application mixtures described under point 2 were applied to the hair treated in this way.
  • the tresses were provided with a Pt100 measuring sensor and wrapped in aluminum foil.
  • the reaction temperature was measured and documented every 5 minutes.
  • the application mixtures according to the invention became less warm during use and therefore showed a more advantageous temperature profile. After 45 minutes, the application mixture was rinsed off the respective strand of hair with water. Then the locks of hair were dried.
  • the hair strands lightened under point 3 were used to measure the hair damage.
  • the hair damage to the hair lightened as described above was determined by means of quantitative NIR spectroscopy.
  • the spectra were recorded with an MPA TM FT- NIR spectrometer from Bruker Optik GmbH.
  • the infrared range covers the wave number range from 12500 cnr 1 to 4000 cnr 1 and is characteristic for overtone and combination vibrations of, for example, CH, OH and NH groups.
  • the measurement of the samples was carried out with the penetration sphere module at six different sample positions in diffuse reflection.
  • the wavenumber range from 7300 cm 1 to 4020 cm 1 was selected for the analysis of the measured NIR spectra.
  • the NIR spectra of cystine show characteristic absorption bands in the wavenumber range from 6200 cm 1 to 5500 cm 1. If the hair changes due to greater damage (ie if the cysteic acid content in the hair increases), this affects the bands characteristic of cysteic acid at 5020 cm 1 to 4020 cm 1 in the NIR spectrum. The quantitative evaluation of the NIR spectra was computer-aided.
  • a ready-to-use bleaching agent was produced by mixing preparation (A) with one of the preparations (B1) to (B8).
  • a ready-to-use bleaching agent was produced by mixing preparation (A) with one of the preparations (B9) to (B12).

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erifndung sind Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend (a) mindestens ein Oxidationsmittel, (b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), und (c) mindestens einen Radikalfänger.

Description

"Mittel zur verbesserten oxidativen Aufhellung von keratin haltigen Fasern"
Die vorliegende Erfindung betrifft Mittel zur oxidativen Farbveränderung im Bereich der Kosmetik, die sich besonders zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, eignen.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Neben der Färbung ist das Aufhellen der eigenen Haarfarbe bzw. das Blondieren der ganz spezielle Wunsch vieler Verbraucher, da eine blonde Haarfarbe als attraktiv und in modischer Hinsicht erstrebenswert betrachtet wird. Für diesen Zweck sind im Markt verschiedene Blondiermittel mit unterschiedlicher Blondierleistung erhältlich.
Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Bei dunklem Ausgangshaar sind meist längere Anwendungszeiten und/oder wiederholte Blondiervorgänge notwendig, um das Haar über mehrere Nuancen aufzuhellen. Damit geht jedoch auch eine stärkere Schädigung des Haares einher, da nicht nur die Farbstoffe des Haares, sondern auch die übrigen Strukturbestandteile des Haares oxidativ geschädigt werden. Je nach Ausprägung des Schädigungsgrades reicht dieser von rauem, sprödem und schwieriger auskämmbarem Haar über eine verminderte Widerstandsfähigkeit und Reißfestigkeit des Haares bis hin zu Haarbruch.
Der Einsatz von Komplexbildnern bei oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern ist bekannt. Die Komplexbildner sollen unter anderem die Zersetzung des Wasserstoffs durch in den Haarfasern angereicherten Metallionen verhindern.
So beschreibt die EP 1714634 A1 ein Haarbehandlungs-Kit zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend ein erstes Kompartiment, welches einen Komplexbildner enthält, und ein zweites Kompartiment, welches Mittel zum Färben enthält. Durch den Einsatz eines Komplexbildners sollen unerwünschte Reaktionen an und mit Haaren, die zu einer unerwünschten Erwärmung führen, verhindert werden. In vielen auf dem Markt befindlichen Blondierprodukten werden als Komplexbildner HEDP (Etidronsäure) oder deren Salze oder aber EDTA (Ethylendiamin-Tetraacetat) oder dessen Salze eingesetzt. Sowohl HEDP als auch EDTA stabilieren Wasserstoffperoxid auf effektive Weise und komplexieren vorhandene Metallionen so effektiv, dass eine bei der Anwendung stattfindende unerwünschte Temperaturerhöhung quasi vollständig vermieden wird. Der große Nachteil von HEDP und EDTA besteht jedoch in ihrer schlechten biologischen Abbaubarkeit. Gerade in jüngster Zeit achtet der Anwender zunehmend auf das ökologische Profil der von ihm verwendeten kosmetischen Produkte. So bevorzugt der Anwender vor allem möglichst nachhaltige Kosmetika mit biologisch abbaubaren Inhaltsstoffen.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, Blondiermittel mit biologisch abbaubaren Komplexierungmitteln zu finden, die im Hinblick auf ihre Blondierleistung mit den aus dem Stand der Technik bekannten Blondier- bzw. Aufhellmitteln zumindest vergleichbar, bevorzugt sogar besser sind. Des weiteren sollten die Blondiermittel eine ausreichend hohe Stabilität besitzen und sich auch bei der Anwendung auf Haaren mit höherem Metall- bzw. Schwermetallgehalt nicht zu stark erwärmen. Zudem sollte bei Anwendung der Komplexbildner in Aufhell- bzw. Blondiermitteln die Haarschädigung verringert werden.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass diese Aufgabe in vollem Umfang gelöst werden kann, wenn ein Aufhell- bzw. Blondiermittel zur Anwendung kommt, welches neben mindestens einem Oxidationsmittel (a) weiterhin mindestens einen speziellen Komplexbildner (b) einer bestimmten Formel (I) sowie einen Radikalfänger (c) enthält.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend
(a) mindestens ein Oxidationsmittel,
(b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht, R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen,
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 1 Magnesium, 14 Calcium, 14 Zink, oder für ein Ammoniumion (NhV) stehen, und (c) mindestens einen Radikalfänger.
Keratinische Fasern
Unter keratinischen Fasern oder auch Keratinfasern sind dabei Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die Mittel in erster Linie zum Aufhellen von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.
Mittel zur Aufhellung von keratinischen Fasern
Der erfindungsgemäß verwendete Begriff „Aufhellung von Keratinfasern“ umfasst jedwede Form der Farbveränderung der Fasern, bei welcher die Keratinfasern im Vergleich zu der vor der Anwendung des Mittels vorhandenen Farbe eine hellere Färbung besitzen. Umfasst sind insbesondere die unter den Begriffen Aufhellung, Blondierung und Bleiche umfassten Farbveränderungen. Die Hellerfärbung der Haare wird durch das bzw. die im Mittel vorhandenen Oxidationsmittel bewirkt. Zusätzlich zu dem oder den Oxidationsmitteln können die erfindungsgemäßen Mittel zum Zwecke der Nuancierung auch noch farbgebende Komponenten, wie beispielsweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder direktziehende Farbstoffe, enthalten. Durch die farbgebenden Komponenten kann der Farbausfall der resultierenden Färbung leicht modifiziert werden. Erfindungsgemäß sind diese farbgebenden Komponenten jedoch in so geringen Mengen im Mittel enthalten, dass der Farbeindruck der mit dem Mittel behandelten Keratinfasern dennoch heller als ihre Ursprungsfarbe ist. Entsprechende Färbetechniken können als färbende Blondierungen oder als nuancierende Blondierung bezeichnet werden.
Das Mittel enthält die erfindungswesentlichen Bestandteile (a), (b) und (c) bevorzugt in einem kosmetischen Träger. Als kosmetischer Träger kann für das Mittel beispielsweise ein geeigneter wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholischer Träger eingesetzt werden. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele, Pasten oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind.
Der erste Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend in einem kosmetischen Träger (a) mindestens ein Oxidationsmittel, (b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen,
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 1 Magnesium, 14 Calcium, 14 Zink, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) steht, und (c) mindestens einen Radikalfänger.
Bei dem erfindungsgemäßen Mittel handelt es sich um ein anwendungsbereites Mittel, das in dieser Form zum Zweck der Blondierung bzw. Aufhellung auf die Keratinfasern appliziert werden kann.
Oxidationsmittel (a)
Als ersten wesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens ein Oxidationsmittel (a). Zur Erzielung moderater Aufhelleffekte ist Wasserstoffperoxid das Oxidationsmittel der Wahl. Als Blondier- und Bleichmittel sind bevorzugte Mittel weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass sie Wasserstoffperoxid und/oder eines seiner festen Anlagerungsprodukte an organische oder anorganische Verbindungen enthalten. Wird jedoch eine stärkere Aufhellung bzw. Blondierung gewünscht, wird Wasserstoffperoxid zusammen mit stärkeren Oxidationsmitteln wie beispielsweise Persulfaten (Natriumpersulfat, Kaliumpersulfat oder Ammoniumpersulfat) eingesetzt.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es
(a) mindestens ein Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Ammonium- peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat enthält.
Unter Ammoniumperoxodisulfat, das alternativ auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persufat mit der Summenfomel (NH4)2S208 verstanden. Unter Kaliumperoxodisulfat, das alternativ auch als Kaliumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel K2S2O8 verstanden.
Unter Natriumperoxodisulfat, das alternativ auch als Natriumpersulfat bezeichnet werden kann, wird das Persulfat mit der Summenformel Na2S20s verstanden.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es enthält (a1) Wasserstoffperoxid und
(a2) mindestens ein Persulfat aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat.
Der erste Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demnach ein Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend (a1) Wasserstoffperoxid und
(a2) mindestens ein Persulfat aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat, und (b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen,
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 1/2 Magnesium, 1/2 Calcium, 1/2 Zink, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen, und (c) mindestens einen Radikalfänger.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung im erfindungsgemäßen Mittel wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 3 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel des ersten Erfindungsgegenstands sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, (a) 0,1 bis 12,0 Gew.-% bevorzugt 0,5 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 8,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1 ,5 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthalten.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - (a) 0,1 bis 12,0 Gew.-% bevorzugt 0,5 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 8,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1 ,5 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
Auch das das oder die Persulfate werden bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt. Es hat sich als bevorzugt herausgestellt, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - (a) ein oder mehrere Persulfate aus der Gruppe aus Ammonium- peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 40,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders von 8,0 bis 15,0 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - (a) ein oder mehrere Persulfate aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 40,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders von 8,0 bis 15,0 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist demnach ein Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels -
(a1) 0,1 bis 12,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 8,5 Gew.- %, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1 ,5 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid, und
(a2) ein oder mehrere Persulfate aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 40,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders von 8,0 bis 15,0 Gew.-%, und (b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen,
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 1 Magnesium, 14 Calcium, 14 Zink, oder für ein Ammoniumion (NhV) stehen, und (c) mindestens einen Radikalfänger.
Komplexbildner (bl
Als zweiten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff enthält das erfindungsgemäße Mittel mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen, und
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 14 Magnesium, 14 Calcium, 14 Zink, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen. Die Komplexbildner der Formel (I) werden als biologisch abbaubar beschrieben und stellen daher einen ökologisch vorteilhaften Ersatz für HEDP und EDTA dar. Überraschenderweise hat sich herausgestellt, dass darüberhinaus mit Einsatz dieser speziellen Komplexbildner (b) im erfindungsgemäßen Mittel auch die Blondierleistung massiv verbessert werden konnte.
Im Folgenden werden Beispiele für die in Formel (I) genannten Substituenten R1 , R2 und R3 exemplarisch genannt:
Beispiele für Ci-C6-Alkylreste sind -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, - CH(CH3)CH2CH3, -C(CH3)3, -(CH2)4CH3, -(CH2)5CH3. Besonders bevorzugte Alkylreste sind Methyl und Ethyl. Beispiele für Ci-C6-Hydroxyalkylgruppen sind -CH2OH, CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3, -CH2CH2CH2CH2OH, wobei -CH2CH2OH bevorzugt ist.
Beispiele für Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppen sind HOOC-CH2-, HOOC-CH2-CH2-, HOOC-CH2-CH2- CH2-, HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-, wobei die Gruppe HOOC-CH2- bevorzugt ist.
In den Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I) steht der Rest R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz einer Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe.
Unter physiologisch verträglichen Salzen werden die Salze verstanden, die unter physiologischen Bedingungen ohne nachteilige Wirkung in Kosmetika eingesetzt werden können. Beispiele für ein physiologisch verträgliches Salz einer Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe sind beispielsweise das Natriumsalz, das Kaliumsalz und das Ammoniumsalz der Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe.
Ein besonders starke Verbesserung der Blondierleistung konnte mit den Mitteln beobachtet werden, die mindestens einen Komplexbilder (b) der allgemeinen Formel (I) enthielten, wobei der Rest R1 für ein Wasserstoffatom, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, bevorzugt für ein Wasserstoffatom, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, steht.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, bevorzugt für ein Wasserstoffatom, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, steht. In den Komplexbildnern der allgemeinen Formel (I) stehen die Reste R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon.
In Blondierversuchen wurden des weiteren besonders gute Ergebnisse erzielt, wenn im erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Komplexbildner (b) der Formel (I) eingesetzt wurde, bei welchem die Reste R2 und R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen.
Die besten Blondierergebnisse konnten mit Komplexbildnern (b) der Formel (I) erhalten werden, bei welchen
R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2 für eine Methylgruppe steht und
R3 für ein Wasserstoffatom steht.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2 für eine Methylgruppe steht und
R3 für ein Wasserstoffatom steht.
Ein explizit ganz besonders bevorzugter Komplexbildner (b) dieser Ausführungsform ist N,N- Bis(carboxymethyl)-L-alanin, das alternativ auch als 2-Methyl-2‘,2“,2“‘-nitrilotriessigsäure bezeichnet werden kann und als Substanz MGDA abgekürzt wird. MGDA besitzt die CAS-Nummer 29578-05-0 und kann kommerziell von verschiedenen Anbietern, beispielsweise von der Firma ABClabtory Scientific Co. Ltd, von der Firma Chemieliva Pharmaceutical Co. Ltd., von der Firma SIA "Chemspace" oder von der Firma Hong Kong Chemhere Co. Ltd, erworben werden. MGDA hat die Formel (l-a). Auch die physiologisch verträglichen Salze von MGDA sind erfindungsgemäß.
Weiterhin sehr gute Blondierergebnisse konnten mit Komplexbildnern (b) der Formel (I) erhalten werden, bei welchen
R1 für ein Wasserstoffatom steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hievon stehen.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für ein Wasserstoffatom steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hievon stehen.
Ein explizit ganz besonders bevorzugter Komplexbildner (b) dieser Ausführungsform ist Aspartic acid-N-(2,3-dicarboxyethyl)tetranntriumsalz, das alternativ auch als Tetranatriumiminodissucinat bezeichnet werden kann und die CAS-Nummer 144538-83-0 trägt. Unter dem Handelsnamen Baypure CX 100 ist dieser Komplexbildner von der Firma Lanxess kommerziell zu erwerben. Aspartic acid-N-(2,3-dicarboxyethyl)tetrantriumsalz) besitzt die Strukturformel (l-b) Bei Verbindungen der Formel (l-b) stehen die Reste M1 und M2 beide für ein Natrium-Kation. Sowohl das Tetranatriumsalz als auch andere Salze wie beispielsweise das Tetrakaliumsalz als auch die Tetracarbonsäure selbst sind ebenfalls erfindungsgemäß und ganz besonders bevorzugt.
Ein weiterer geeignter Komplexbildner der Formel (I) ist Nitrilotriessigsäure (NTA). Bei Nitrilotriessigsäure steht der Rest R1 für eine
R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hievon, und
R2, R3 stehen beide für ein Wasserstoffatom.
Zur Optimierung der Blondier- bzw. Aufhellwirkung werden das oder die Komplexbildner (b) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt.
Versuche mit dem aus dem Stand der Technik bekannten Komplexbilner HEDP (Etidronsäure, CAS- Nr. 2809-21-4) haben ergeben, dass eine Erhöhung der Einsatzmenge an HEDP nicht unbedingt auch zur einer Verbesserung der Blondierleistung führt. Bei HEDP kann die Blondierleistung daher gerade nicht durch Erhöhung der Einsatzmenge verbessert werden.
Vor dem Hintergrund der für HEDP bekannten Ergebnisse war nicht zu erwarten, dass für die erfindungsgemäßen Komplexbildner (b) andere Mengen-Wirkungsverhältnisse bestehen. Nun wurde jedoch überraschenderweise festgestellt, dass die erfindungsgemäßen Komplexbildner (b) bei Verwendung höherer Einsatzmengen im Mittel die Bloniderwirkung noch weiter verbessern.
Es ist daher ganz besonders bevorzugt, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Komplexbildner (b) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,1 bis 4,5 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Komplexbildner (b) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,1 bis 4,5 Gew.-% enthält.
Radikalfänqer (c)
Durch Einsatz eines erfindungsgemäßen Komplexbildners (b) konnten die in vielen Marktprodukten üblichen Komplexbidner HEDP bzw. EDTA ohne Einbußen im Hinblick auf die Blondierleistung ersetzt werden. Die zu dieser Erfindung führenden Versuche haben jedoch gezeigt, dass der Einsatz der Komplexbildner (b) allein zu einer höheren Haarschädigung führen kann und darüberhinaus auch noch das Temperaturprofil der Blondiermittel negativ beeinflusst. So hat sich in Versuchen auf Strähnen gezeigt, dass Blondiermittel, welche den Komplexbildner (b) alleine enthielten, sich bei Anwendung auf mit Metallen verunreinigten Haaren viel stärker erwärmten als entsprechende Blondiermittel mit HEDP oder EDTA. Bei Anwendung auf dem Kopf kann ein Blondiermittel, welches den Komplexbildner (b) allein enthält, daher stark überhitzen.
In weiterführenden Versuchen konnte nun herausgefunden werden, dass der Zusatz mindestens eines Radikalfängers (c) sowohl die Haarschädigung minimiert als auch die Temperaturen, die sich bei Kontakt des Mittels mit Metall-haltigen Haaren entwickeln, stark reduziert. Aus diesem Grund enthält das erfindungsgemäße Mittel als dritten erfindungswesentlichen Inhaltsstoff mindestens einen Radikalfänger (c).
Der auf der Keratinfaser ablaufende Aufhell- oder Blondierprozess läuft hauptsächlich über Radikalreaktionen ab, wobei das aus Wasserstoffperoxid und/oder Persulfaten bebildete Hydroxyl-Radikal eine zentrale Rolle spielt. Als Radikale werden Atome oder Moleküle mit mindestens einem ungepaarten Valenzelektron verstanden. In der Regel zeichnen sich Radikale durch eine sehr hohe Reaktivität aus.
Unter einem Radikalfänger im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Substanzen verstanden, die mit reaktiven Radikalen, wie beispielsweise Hydroxy-Radikalen, reagieren und diese durch eine Reihe von schnellen Reaktionen in weniger reaktive Spezies umwandeln, wodurch die Radikal- Kettenreaktion unterbrochen wird.
Die für den Einsatz in der Kosmetik geeigneten Radikalfänger lassen sich bestimmten Gruppen zuordnen. Für die Verwendung in den erfindungsgemäßen Aufhell- bzw. Blondiermitteln hat sich insbesondere der Einsatz eines oder mehrerer Radikalfänger aus der Gruppe der Antioxidantien, der Thiole, der Chinone un der ungesättigten organischenVerbindungen als besonders gut geeignet erwiesen.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der der ungesättigten organischen Verbindungen, der Antioxidantien, der Chinone und der Thiole.
Als ganz besonders bevorzugt zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung hat es sich erwiesen, im erfindungsgemäßen Mittel mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe der ungesättigten organischen Verbindungen einzusetzten. Unter einer ungesättigten organischen Verbindung wird eine organische Verbindung mit mindestens einer Kohlenstoff-Kohlenstoff- Doppelbindung verstanden.
Als ganz besonders vorteilhaft hat sich der Einsatz mindestens einer ein- oder mehrfach ungesättigten C8-C3o-Fettsäure und/oder dem Derivat einer einer ein- oder mehrfach ungesättigten C8-C30- Fettsäure erwiesen.
Unter ungesättigten Fettsäuren sind erfindungsgemäß ein oder mehrfach ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Cs-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Im Rahmen einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe der ungesättigten Cs-C3o-Fettsäure und deren Derivaten enthält.
Beispiele für eine ungesättigte Cs-C3o-Fettsäure sind Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)- Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14- tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure] Ganz besonders bevorzugt ungesättigte Cs-C3o-Fettsäuren sind die Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure.
In einerweiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)- Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)- Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)- Tetracos-15-ensäure] Ganz besonders bevorzugt ungesättigte Ö8-Ö3o-Fettsäuren sind die Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9, 12,15- triensäure.
Beispiele für ganz besonders gut geeignete ungesättigte 08-030-Fettsäuren sind die Linolsäure und die Linolensäure. Hierbei handelt es sich um essentielle Fettäuren, die in der Literatur auch unter der Bezeichnung Vitamin F bekannt sind. In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus Linolsäure und Linolensäure.
Besonders gut geeignete Derivate von C8-C3o-Fettsäuren sind ihre Ester.
Kennzeichnend für einen Ester einer ungesättigten C8-C3o-Fettsäure ist das Vorhandensein einer funktionellen Ester-Gruppe, die durch Versesterung der Säurefunktion der Fettsäure mit einem Alkohol erhalten wird. Bei diesem Alkohol kann es sich um einen einwertigen Alkohol oder mehrwertigen Alkohol handeln, der gegebenenfalls auch noch weitere funktionelle Gruppen bzw. Substituenten tragen kann.
Beispiele für einwertige Alkohole sind Methanol, Ethanol, n-Propanol, iso-Propanol, n-Butanol, n- Pentanol, n-Hexanol, n-Heptanol, n-Octanol, n-Nonanol, n-Decanol, n-Undecanol, n-Dodecanol, n- Tetradecanol, n-Hexadecanol und n-Octadecanol.
Beipsiele für mehrwertige Alkohole sind 1 ,2-Propandiol, 1 ,3-Propandiol und Glycerin. Glycerin ist besonders bevorzugt.
Weitere Beispiele für die Ester von ungesättigten Cs-C3o-Fettsäuren sind entsprechende Fettsäure- monoglyceride, Fettsäurediglcyeride und Fettsäuretriglyceride.
Unter einem C8-C30-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent ungesättigter Cs-C3o-Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die Ci2-C30-Fettsäuremonoglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9- ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure]
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Cs-C3o-Fettsäure verstanden, wobei es sich bei mindestens einer Fettsäure um eine ungesättigte C8-C3o-Fettsäure handeln muss. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens eine Fettsäure eine ungesätigte C8-C3o-Fettsäure ist.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt sind aus Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)- Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)- Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos- 15-ensäure]
Unter einem Ci2-C3o-Fettsäuretriglycerid wird derTriesterdes dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Cs-C3o-Fettsäure verstanden, wobei es sich bei mindestens einer Fettsäure um eine ungesättigte Cs-C3o-Fettsäure handeln muss. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit drei strukturgleichen als auch mit unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens eine Fettsäure eine ungesätigte Cs-C3o-Fettsäure ist.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt sind aus Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)- Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)- Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5, 8,11 ,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos- 15-ensäure]
Als explizit ganz besonders gut geeignet zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung haben sich die Radikalfänger (c) aus der Gruppe der Phosphoglyceride erwiesen. Phosphoglyceride fallen unter die Gruppe der Ester von von C8-Ö3o-Fettsäuren.
Unter erfindungsgemäßen Phosphoglyceriden werden in diesem Zusammenhang Substanzen verstanden, die alternativ auch als Glycerophospholipide/Phosphoglycerolipide bezeichnet werden können. Phosphoglyceride im Sinne der vorliegenden Erfindung sind aufgebaut aus Glycerin, das mit zwei C8-C3o-Fettsäuren an zwei der Hydroxygruppen (OH-Gruppen) des Glycerins verestert ist, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens eine Fettsäure eine ungesätigte C8-C3o-Fettsäure ist. An eine der dritten, endständigen OH-Gruppen ist eine Phosphatgruppe gebunden. Diese Phosphatgruppe ist wiederum mit unterschiedlichen Alkoholen verestert. Die Phosphatgruppe bildet einen Phosphorsäurediester.
Explizit ganz besonders bevorzugt sind die Radikalfänger (c) aus der Gurppe der Lecithine.
Im Rahmen einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) der allgemeinen Formel (II) enthält wobei
R4, R5 unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte Cn-C29-Alkylgruppe stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus R4 und R5 für eine ungesättigte C11-C29- Alkylgruppe steht.
Bevorzugt können die Reste R4 und/oder R5 für die folgenden Reste stehen. Zusammen mit der jeweils dem Rest R4 bzw. R5 benachbarten Carbonylgruppe bildet dieser Rest die veresterte Form der in der Tabelle angebenen Fettsäure aus:
Bevorzugt steht mindestens einer der Reste R4 und/oder R5 für eine mindestens einfach ungesättigte Ci6-C2o-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine mindestens zweifach ungesättigte Ci6-C2o-Alkylgruppe und explizit ganz besonders bevorzugt für eine mindestens dreifach u ngesättiges C ^ 6-C2o-Alky lg ru ppe .
Im Rahmen einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) der allgemeinen Formel (II) enthält, wobei mindestens einer der Reste R4 und/oder R5 für eine mindestens einfach ungesättigte C15-C21 -Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine mindestens zweifach ungesättigte Ci5-C2i-Alkylgruppe und explizit ganz besonders bevorzugt für eine mindestens dreifach ungesättige Ci5-C2i-Alkylgruppe steht.
Im Rahmen einer weiteren explizit ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) der allgemeinen Formel (II) enthält, wobei mindestens einer der Reste R4 und/oder R5 für eine zweifach ungesättigte CiyAlkylgruppe oder für eine dreifach ungesättige CiyAlkylgruppe steht.
Sofern einer der verbleibenden Reste R4 oder R5 für eine gesättigte Cn-C29-Alkylgruppe steht, kann es sich bei dieser Gruppe bevorzugt um eine gesättigte Cn-Alkylgruppe, eine gesättigte C13- Alkylgruppe, eine gesättigte Cis-Alkylgruppe, eine gesättigte Ci7-Alkylgruppe, eine gesättigte C19- Alkylgruppe oder um eine eine gesättigte C2i-Alkylgruppe handeln.
Als explizit ganz besonders gut geeignetes Lecithin der Formel (II) kann Sojabohnen Lecithin eingesetzt werden, welches unter dem Handelsnamen Lipoid P20 von der Firma Lipoid GmbH kommerziell zu erwerben ist. Dieser Rohstoff besitzt einen Gehalt an Phosphatidylcholin (= Lecithin) von mindestens 20 Gew.-%, wobei es sich bei mindestens 61 Gew.-% der Fettsäuren - bezogen auf den Gesamtgehalt der nach der Hydrolyse des Lecithins erhaltenen Fettsäuren - um Linolsäure oder Linolensäure handelt.
Als Radikalfänger (c) aus der Gruppe der Antioxidantien haben sich Vitamin F, Vitamin E, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin B und Vitamin H als ganz besonders gut geeignet herausgestellt.
Vitamin F: Unter dem Begriff Vitamin F werden wie bereits zuvor beschrieben üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure, verstanden.
Vitamin E: Vitamin E ist ein Sammelbegriff für fettlösliche Substanzen mit meist antioxidativen Wirkungen. Die am häufigsten vorkommenden Vitamin-E-Formen werden Tocopherole und Tocotrienole genannt. Als besonders gut geeigntes Vitamin E kann a-Tocopherol eingesetzt werden. a-Tocopherol wird alternativ auch als (2R)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-
3.4-dihydro-2/-/-chromen-6-ol oder als E 307 bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 10191-41-0.
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin Ai) sowie das
3.4-Didehydroretinol (Vitamin A2). Das ß-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A- Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht.
Erfindungsgemäß geeignet sind auch Vitamin C (Ascorbinsäure) und dessen Ester, insbesondere Ascorbylpalmitat.
Zur Vitamin B-Gruppe oder Vitamin B-Komplex gehören u. a.
• Vitamin Bi (Thiamin)
• Vitamin B2 (Riboflavin)
• Vitamin B3. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt, unter denen insbesondere das Nicotinsäureamid erfindungsgemäß bevorzugt ist.
• Vitamin Bs (Pantothensäure und Panthenol). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols, kationisch derivatisierte Panthenole sowie Pantolacton.
• Vitamin Bb (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).
Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-c/]-imidazol- 4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber zwischenzeitlich der Trivialname Biotin durchgesetzt hat.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe aus Vitamin F, Vitamin E, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin B und Vitamin H enthält.
Im Rahmen einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe aus Vitamin F, Vitamin E, Vitamin C und Vitamin A enthält.
Weitehrin als Radikalfänger (c) geeignet sind Verbindungen aus der Gruppe der Chinone. Unter Chinonen werden organische Verbindungen verstanden, dieein chinoides System besitzen. Geeignete Vertreter aus der Gruppe der Chinone sind das 1 ,4-Benzochinon, das 1 ,4-Napthochinon, das 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon. Auch 1 ,4-Benzochinone udn1 ,4-Napthochinone, wie mindestens einen Substituenten wie beispielsweise eine Hydroxgruppe, eine Aminogruppe, eine Nitrogruppe, eine Carbonsäuregruppe, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Ci-C6-Alkoxygruppe tragen, sind geeignet.
Beispiele für geeignete Radikalfänger (c) aus der Gruppe der Thiole sind Thiomilchsäure, Ammoniumthioglycolat und Ammoniumthiolactat. Unter Thiomilchsäure wird D-Thio-Milchsäure, L-Thio-Milchsäure und/oder deren Gemisch verstanden. Unter Cystein wird D-Cystein, L-Cystein und/oder deren Gemisch verstanden.
Bei Ammoniumthioglycolat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiglycolsäure (d.h. das Ammoniumsalz der Sulfanylessigsäure) (Formel Thiol-I) coo-
(NH,)* (Formel Thiol-I)
Bei Ammoniumthiolactat handelt es sich um das Ammoniumsalz der Thiomilchsäure (d.h. das Ammoniumsalze der 2-Sulfanylpropionsäure) (Formel Thiol-I I). (Formel Thiol-I I)
Von der Definition Ammoniumthiolactat mit umfasst sind sowohl die Ammoniumsalze der D- Thiomilchsäure als auch die Salze der L-Thiomilchsäure und deren Gemische.
Zur Optimierung der gewünschten Effekt werden auch die Radikalfänger (c) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen im erfindungsgemäßen Mittel eingsetzt. Es hat sich als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, wenn das Mittel - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Radikalfänger (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 2,5 Gew.-% enthält.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Radikalfänger (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 2,5 Gew.-% enthält.
Alkalisierunqsmittel
Wie bereits zuvor beschrieben, handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel des ersten Erfindungsgegenstands um ein anwendungsbereites Mittel zum Aufhellen bzw. Blondieren von Keratinfasern. Um eine ausreichenden Blondierwirkung zu erzielen, sind derartige Mittel üblicherweise stark alkalisch eingestellt, der pH-Wert liegt dabei bevorzugt zwischen 9 und 10,5. Derart hohe pH-Werte sind erforderlich, um eine Öffnung der äußeren Schuppenschicht (Cuticula) zu gewährleisten und somit eine Penetration der aktiven Spezies (Wasserstoffperoxid und Persulfate) ins Haar zu ermöglichen.
Aus diesem Grund hat es sich als ganz besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das erfindungsgemäße Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisieurngsmittel enthält.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Alkaliisierungsmittel enthält.
Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind beispielsweise Ammoniak, Alkanolamine, basische Aminosäuren, sowie anorganische Alkalisierungsmittel wie (Erd-)Alkalimetallhydroxide, (Erd-)- Alkalimetallmetasilikate, (Erd-)Alkalimetallsilikate, (Erd-) Alkalimetallphosphate und (Erd-)-Alkali- metallhydrogenphosphate. Als Metallionen dienen bevorzugt Lithium, Natrium und/oder Kalium. Bevorzugte Alkalisierungsmittel sind (Erd-)Alkalimetallmetasilikate und (Erd-)Alkalimetallsilikate.
Geeignete, anorganische Alkalisierungsmittel sind bevorzugt ausgewählt aus Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Calciumhydroxid, Bariumhydroxid, Natriumphosphat, Kaliumphosphat, Natriumsilicat, Kaliumsilicat, Magnesiumsilicat, Natriumcarbonat und Kaliumcarbonat. Besonders bevorzugt sind Natriumhydroxid und/oder Kaliumhydroxid.
Alkanolamine als Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus primären, sekundären oder tertiären Aminen mit einem C2-C6-Alkylgrundkörper, der mindestens eine Hydroxylgruppe trägt. Besonders bevorzugte Alkanolamine werden aus der Gruppe ausgewählt, die gebildet wird, aus 2- Aminoethan-1-ol (Monoethanolamin), 3-Aminopropan-1-ol, 4-Aminobutan-1-ol, 5-Aminopentan-1-ol, 1-Aminopropan-2-ol (Monoisopropanolamin), 1-Aminobutan-2-ol, 1-Aminopentan-2-ol, 1- Aminopentan-3-ol, 1-Aminopentan-4-ol, 2-Amino-2-methyl-propanol, 2-Amino-2-methylbutanol, 3- Amino-2-methylpropan-1-ol, 1-Amino-2-methylpropan-2-ol, 3-Aminopropan-1 ,2-diol, 2-Amino-2- methylpropan-1 ,3-diol, 2-Amino-2-ethyl-1 ,3-propandiol, N,N-Dimethylethanolamin, Methylglucamin, Triethanolamin, Diethanolamin und Triisopropanolamin. Insbesondere bevorzugte Alkanolamine sind Monoethanolamin, 2-Amino-2-methyl-propanol und Triethanolamin.
Basische Aminosäuren als Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus L-Arginin, D-Arginin, D/L-Arginin, L-Lysin, D-Lysin, D/L-Lysin, L-Ornithin, D- Ornithin, D/L- Ornithin, L-Histidin, D-Histidin und/oder D/L-Histidin. Besonders bevorzugt werden L- Arginin, D-Arginin und/oder D/L-Arginin als ein Alkalisierungsmittel eingesetzt.
Verzicht auf HEDP bzw. EDTA
Ziel der vorliegenden Anmeldung ist insbesondere der Verzicht auf die biologisch nicht abbaubaren Komplexbildner HEDP und EDTA. Aus diesem Grund enthalten die erfindungsgemäßen Mittel diese beiden Komplexbildner bevorzugt in besonders geringen Mengen. Ganz besonders bevorzugt sind die Mittel frei von diesen beiden Substanzen. Ganz besonders bevorzugt ist das Mittel auch im wesentlichen frei von den Salzen von HEDP und EDTA.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - der Gesamtgehalt der im Mittel enthaltenen Etidronsäure und der Salze der Etidronäure unterhalb von 0,2 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,05 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,001 Gew.-% liegt.
Im Rahmen einerweiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - der Gesamtgehalt ders im Mittel enthaltenen EDTA und der Salze des EDTA unterhalb von 0,2 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,05 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,001 Gew.-% liegt.
Etidronsäure wird alternativ auch als Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure bezeichnet und trägt die CAS-Nummer 2809-21-4.
EDTA wird alternativ auc als Ethylendiamin-tetraacetat bezeichnet und trägt die CAS-Nummern 6381-92-6 und 139-33-3 (wasserfrei). weitere Inhaltsstoffe
Zusätzlich zu den erfindungswesentlichen Inhaltsstoffen (a), (b) und (c) - sowie optional den Alkalisierungsmitteln - kann das erfindungsgemäße Mittel als nicht zwingende Bestandteile auch weitere Wirk- und Hilfsstoffe beinhalten. Diese werden nachfolgend beschrieben.
So können die Mittel ferner auch noch weitere Wrk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Lösungsmittel, Fettbestandteile wie beispielsweise der Cs-Cso-Fettalkohole, der C8-C30- Fettsäuretriglyceride, der C8-C30-Fettsäuremonoglyceride, der C8-C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe; nichtionische Tensid, anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere u/o zwitterionische Tenside, Polymere; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wrkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxy- zimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3- distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt.
Verfahren zum Aufhellen von Keratinfasern
We bereits zuvor beschrieben stellt das Mittel des ersten Erfindungsgegenstands das anwendungsbereite Aufhell- bzw. Blondiermittel dar, welches neben dem oder den Oxidationsmitteln (a) auch Komplexbildner (b), Radikalfänger (c) und gegebenenfalls Alkalisierungsmittel enthält.
Oxidationsmittel wie Wasserstoffoxid und Persulfate stellen hochreaktive Verbindungen da, die insbesondere im alkalischen Milieu nur eine begrenzte Stabilität besitzen. Aus diesem Grund wird das anwendungsbereite Blonidermittel üblicherweise kurz vor der Anwendung durch Vermischen von zwei oder mehreren separat verpackten Zubereitungen hergestellt.
Üblicherweise werden die Oxidationsmittel (a) und die Alkalisierungsmittel getrennt voneinander konfektioniert. Für den Komplexbildner (b) und den Radikalfänger (c) sind nun verschiedene Arten der Konfektionierung denkbar.
So können Komplexbildner (b) und den Radikalfänger (c) beispielsweise zusammen mit einem oder mehreren Persulfaten und getrennt vom Wasserstoffperoxid konfektioniert werden. Diese Ausführungsform ist insbesondere dann bevorzugt, wenn zur Herstellung des anwendungsbereiten Mittels nur zwei verschiedene Zubereitungen miteinander vermischt werden sollen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei - die Zubereitung (A) Wasserstoffperoxid (a1) enthält, und
- die Zubereitung (B) enthält
- mindestens ein Persulfat (a2) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat, und
- mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält und
- mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, wobei der Komplexbildner (b) und der Radikalfänger (c) bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurden.
Die Zubereitungen (A) und (B) können entweder nur miteinander oder mit weiteren separat verpackten Zubereitungen unmittelbarvorderAnwendung zu einer Anwendungsmischung vermischt werden.
Wenn zur Herstellung des anwendungsbereiten Mittels drei verschiedene Zubereitungen miteinander vermischt werden sollen, kann es bevorzugt sein, das erste Oxidationsmittel Wasserstoffperoxid getrennt in einer ersten Zubereitung (A) bereit zu stellen, die Persulfate als zweites Oxidationsmittel getrennt in einer zweiten Zubereitung (B) bereits zustellen und weiterhin eine dritte Zubereitung (C) zur Verfügung zu stellen, welche Komplexbildner (b) und den Radikalfänger (c) beinhaltet.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens drei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) und (C) zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei
- die Zubereitung (A) Wasserstoffperoxid (a1) enthält, und
- die Zubereitung (B) mindestens ein Persulfat (a2) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat enthält, und
- die Zubereitung (C) mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält und mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, wobei der Komplexbildner (b) und der Radikalfänger (c) bereits bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstands im Detail offenbart wurden.
Die Zubereitungen (B), welche die Persulfate enthalten, sind bevorzugt pulverförmig. Dabei können Pulver aus festen Bestandteilen mit unterschiedlichen Korngrößen eingesetzt werden. Üblicherweise kann es bevorzugt sein, wenn die Pulver jedoch eine möglichst homogene Korngröße aufweisen, insbesondere um eine einheitliche Dispersion bzw. Auflösung der Pulver in den Zubereitungen (B) zu erleichtern. Weiterin können die Zubereitungen (B) können die Persulfate auch in einem festen kosmetischen Träger enthalten. Ein fester kosmetischer Träger kann Salze der Kieselsäure, insbesondere Salze der Silicate und Metasilicate mit Ammonium, Alkalimetallen sowie Erdalkalimetallen enthalten. Insbesondere Metasilicate, die sich gemäß Formel (Si02)n(M20)m , wobei M für ein Ammoniumion, ein Alkalimetall oder ein halbes Stöchiometrieäquivalents eines Erdalkalimetalls steht, durch das Verhältnis zwischen n und m von < 1 auszeichnen und sich als kettenförmige polymere Strukturen des Anions [SiC>3]2 auffassen lassen, können bevorzugt eingesetzt werden. Natriummetasilicat der Formel [Na2SiÖ3]-, ist dabei besonders bevorzugt. Gleichfalls bevorzugt sind solche Silicate, die aus einem Silicat der Formel (Si02)n(Na20)m(K20)P gebildet werden, wobei n für eine positive rationale Zahl und m und p unabhängig voneinander für eine positive rationale Zahl oder für 0 stehen, mit den Maßgaben, dass mindestens einer der Parameter m oder p von 0 verschieden ist und das Verhältnis zwischen n und der Summe aus m und p zwischen 2:1 und 4:1 liegt.
Weiterhin können die festen Zubereitungen (B) so genannte Rieselhilfen enthalten, die ein Verklumpen oder Verbacken der Pulver-Bestandteile verhindern sollen. Als solche Rieselhilfen kommen bevorzugt wasserunlösliche, hydrophobierende oder Feuchtigkeit adsorbierende Pulver von Kieselgur, pyrogenen Kieselsäuren, Calciumphosphat, Calciumsilicaten, Aluminiumoxid, Magnesiumoxid, Magnesiumcarbonat, Zinkoxid, Stearaten, Fettaminen und dergleichen in Frage.
Schließlich können Zubereitungen (B) noch zusätzlich ein Entstaubungsmittel enthalten, die die Staubbildung der pulverförmigen Bestandteile verhindert. Hierzu können insbesondere inerte Öle eingesetzt werden. Bevorzugt enthalten die festen, kosmetischen Träger als Entstaubungsmittel Esteröle oder Mineralöle, bevorzugt Kohlenwasseröle, wie flüssiges Paraffinöl.
Die anwendungsbereiten Mittel werden unmittelbar vor der Anwendung auf dem Haar durch Mischen der zwei Zubereitungen (A) und (B) bzw. durch Vermischen der drei Zubereitungen (A) und (B) und (C) hergestellt. Bei anwendungsbereiten Mitteln, die aus mehr als zwei Zubereitungen zu einer fertigen Anwendungsmischung vermischt werden, kann es unerheblich sein, ob zunächst zwei Zubereitungen miteinander vermischt werden und anschließend die dritte Zubereitung zugegeben und untergemischt wird, oder ob alle Zubereitungen gemeinsam zusammengeführt und anschließend vermischt werden. Das Vermischen kann durch Verrühren in einer Schale oder einem Becher erfolgen oder durch Schütteln in einem verschließbaren Behälter.
Der Begriff „unmittelbar“ ist dabei als Zeitraum von wenigen Sekunden bis eine Stunde, vorzugsweise bis 30 min, insbesondere bis 15 min zu verstehen.
Die Zubereitungen (A), (B) sowie gegebenenfalls (C) werden in einem Verfahren zum Aufhellen von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, angewendet, bei dem das Mittel auf die keratinhaltigen Fasern aufgebracht, für eine Einwirkdauer von 10 bis 60 Minuten auf der Faser belassen und anschließend mit Wasser wieder ausgespült oder mit einem Shampoo ausgewaschen wird.
Bevorzugt beträgt die Einwirkzeit der anwendungsbereiten Aufhellmittel 10 bis 60 min, insbesondere 15 bis 50 min, besonders bevorzugt 20 bis 45 min. Während der Einwirkzeit des Mittels auf der Faser kann es vorteilhaft sein, den Aufhellvorgang durch geringe Wärmezufuhr zu unterstützen. Die Wärmezufuhr kann durch eine externe Wärmequelle, wie mit Hilfe eines Warmluftgebläses, als auch, insbesondere bei einer Haaraufhellung am lebenden Probanden, durch die Körpertemperatur des Probanden erfolgen. Bei letzterer Möglichkeit wird üblicherweise die aufzuhellende Partie mit einer Haube abgedeckt. Eine Einwirkphase bei Raumtemperatur ist bevorzugt.
Nach Ende der Einwirkzeit wird die verbleibende Aufhellzubereitung mit Wasser oder einem Reinigungsmittel aus dem Haar gespült. Als Reinigungsmittel kann dabei insbesondere handelsübliches Shampoo dienen, wobei insbesondere dann auf das Reinigungsmittel verzichtet werden kann und der Ausspülvorgang mit Leitungswasser erfolgen kann, wenn das Aufhellmittel einen stark Tensid-haltigen Träger besitzt.
Die oben beschriebenen bevorzugten Ausführungsformen des Mittels gelten mutatis mutandis auch für das Verfahren.
Beispiele
1. Herstellung des anwendunqsbereiten Aufhellmittels durch Vermischen von drei Zubereitungen
(AI. (B) und (O
Es wurden die folgenden Zubereitungen hergestellt (alle Angaben, sofern nichts anderes angegeben ist in Gew.-%). MGDA: N,N-Bis(carboxymethyl)-L-alanin, CAS-Nr. 29578-05-0
Vitamin F: LINOLEIC ACID, LINOLENIC ACID (Polichimica), CAS-Nr. 1106-87-4
Lipoid P20: Sojabohnen Lecithin, CAS-Nr. 8030-76-0, Lipoid GmbH Ludwigshafen
2. Ausfärbung
Haarsträhnen (Kerling, Euronaturhaar 4-0) wurden farbmetrisch vermessen (Datacolor Spectraflash SF 450), vorshampooniert und getrocknet.
Zur Herstellung des anwendungsbereiten Aufhell- bzw. Blondiermittels wurden jeweils 60 g der Zubereitung (A) mit 20 g der Zubereitung (B) und 60 g der Zubereitung (C) vermischt. Die so erhaltene Anwendungsmischung wurde auf die Haarsträhnen appliziert, dort für 45 Minuten belassen und danach wieder mit Wasser ausgespült. Danach wurden die Haarsträhnen erneut farbmetrisch vermessen.
Je höher der AL-Wert ist, desto größer ist die Aufhellung der Strähnen im Vergleich zum unbehandelten Haar.
Je höher der DE-Wert ist, desto größer ist die Farbverschiebung der Strähnen im Vergleich zum unbehandelten Haar.
3. Messung des Temperaturverlaufs während der Aufhellung
Zur Messung der bei der Blondierung auftretenden Temperaturen wurden Strähnen mit hohem Metallgehalt verwendet. Für die Herstellung dieser Haare wurden Haarsträhnen wie folgt behandelt: Haarsträhnen (Kerling, Euronaturhaar weiß, 6-0) wurden vorshampooniert und danach einmal mit einem handelsüblichen Blondiermittel vorblondiert. Die Vorblondierung erfolgte, um die Kupferaufnahme im Haar zu erhöhen. Die so vorblondierte Strähne wurde mit Kupfer dotiert:
Hierzu wurde jeweils 1 g Strähne in 40 g einer Kupfer-Lösung (50 ppm Kuper in Wasser, 16,8°dH) getaucht und dort für 1 Minute belassen. Dann wurde die Strähne aus der Lösung genommen, leicht ausgedrückt und bei Raumtemperatur getocknet. Bei jeder Strähne wurde dieser Tauchvorgang dreimal wiederholt. Danach wurde der Kupfergehalt jeder Haarsträhne analytisch bestimmt. Die Bestimmung erfolgte nach Mineralisierung der Probe (jeweils eine Strähne) im Mikrowellenaufschlusssystem mit HN03/HCL mittels Atomemissionsspektrometrie (ICP-OES). Aus 12 Messungen wurde der Mittelwert gebildet. Der Kupfergehalt jeder Haarsträhne lag im Mittelwert bei 3900 mg/kg.
Auf die so behandelten Haare wurden die unter Punkt 2 beschriebenen Anwendungsmischungen appliziert. Die Strähnen wurden mit einem Pt100 Messfühler versehen und in Alufolie eingepackt. Alle 5 Minuten wurde die Reaktionstemperatur gemessen und dokumentiert.
Die erfindungsgemäßen Anwendungsmischungen wurden während der Anwendung weniger warm und zeigten daher in vorteillhafteres Temperaturprofil. Nach 45 Minuten wurde die Anwendungsmischung von der jeweiligen Haarsträhne mit Wasser ausgespült. Dann wurden die Haarsträhnen getrocknet.
4. Messung des Cvsteinsäureqehaltes
Zur Messung der bei der Haarschädigung wurden die unter Punkt 3. aufgehellten Haarsträhnen verwendet. Die Haarschädigung der wie zuvor beschrieben aufgehellten Haaren wurde mittels quantitativer NIR-Spektroskopie bestimmt.
Die Aufnahme der Spektren erfolgte mit einem MPA™ FT-NIR Spetkrometer der Firma Bruker Optik GmbH. Der Infrarot-Bereich umfass den Wellenzahlbereich von 12500 cnr1 bis 4000 cnr1 und ist für Oberton- und Kombinationsschwingungen von z.B. CH-, OH- und NH-Gruppen charakteristisch.
Die Messung der Proben wurde mit dem Intetrationskugelmodul an sechs verschiedenen Probenpositionen in diffuser Reflexion durchgeführt. Für die Analyse der gemessenen NIR-Spektren wurde der Wellenzahlbereich von 7300 cnr1 bis 4020 cnr1gewählt.
Die NIR Spektren von Cystin zeigen im Wellenzahlbereich von 6200 cnr1 bis 5500 cnr1 charakteristische Absorptionsbanden. Verändert sich das Haar durch stärkere Schädigung (d.h. nimmt der Cysteinsäuregehalt in den Haaren zu) wirkt sich dies im NIR-Spektrum auf die für Cysteinsäure charakteristischen Banden bei 5020 cnr1 bis 4020 cnr1 aus. Die quantitative Auswertung der NIR- Spektren erfolgte rechnergestützt.
NIR-Analysenwert [mol Cysteinsäure / 100 mol Aminosäure]
Bei den erfindungsgemäßen Anwendungsmischungen wurde eine verminderte Haarschädigung gemessen. 5. weitere Formulierunqsbeispiele
Herstellung des anwendungsbereiten Aufhellmittels durch Vermischen von zwei Zubereitungen (A) und (B)
Durch Vermischen der Zubereitung (A) mit jeweils einer der Zubereitungen (B1) bis (B8) wurde ein anwendungsbereites Blondiermittel hergestellt.
Durch Vermischen der Zubereitung (A) mit jeweils einer der Zubereitungen (B9) bis (B12) wurde ein anwendungsbereites Blondiermittel hergestellt.

Claims

Patentansprüche
1. Mittel zum Aufhellen keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, enthaltend
(a) mindestens ein Oxidationsmittel,
(b) mindestens einen Komplexbildner der allgemeinen Formel (I), wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe, eine Hydroxy-C2-C6- alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon steht,
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-C6-Alkylgruppe,eine Hydroxy-C2-C6-alkylgruppe, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen,
M1 , M2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder ein Äquivalent eines Alkali-, Erdalkali- oder Metallions, bevorzugt für Natrium, Kalium, 1/2 Magnesium, 1/2 Calcium, 1/2 Zink, oder für ein Ammoniumion (NH4 +) stehen, und
(c) mindestens einen Radikalfänger.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass es
(a) mindestens ein Oxidationsmittel aus der Gruppe aus Wasserstoffperoxid, Ammonium- peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat enthält.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass es enthält (a1) Wasserstoffperoxid und
(a2) mindestens ein Persulfat aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gewicht des Mittels - (a) 0,1 bis 12,0 Gew.-% bevorzugt 0,5 bis 10,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 1 ,0 bis 8,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt von 1 ,5 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 1 ,5 bis 6,0 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - (a) ein oder mehrere Persulfate aus der Gruppe aus Ammonium- peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat in einer Gesamtmenge von 2,0 bis 40,0 Gew.-%, bevorzugt von 4,0 bis 30,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 6,0 bis 20,0 Gew.-% und ganz besonders von 8,0 bis 15,0 Gew.-% enthält.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für ein Wasserstoffatom, eine Carboxy-Ci-C6-Alkylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, bevorzugt für ein Wasserstoffatom, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, steht.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R2, R3 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hiervon stehen.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hievon steht,
R2 für eine Methylgruppe steht und
R3 für ein Wasserstoffatom steht.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wobei
R1 für ein Wasserstoffatom steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für eine Carboxymethylgruppe oder für ein physiologisch verträgliches Salz hievon stehen.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Komplexbildner (b) der Formel (I) in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,2 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1 ,0 bis 5,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 ,1 bis 4,5 Gew.-% enthält.
11 . Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe der der ungesättigten organischen Verbindungen, der Antioxidantien, der Chinone und der Thiole.
12. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe der ungesättigten C8-C3o-Fettsäuren und deren Derivaten enthält.
13. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, der ausgewählt ist aus der Gruppe aus Petroselinsäure [(Z)-6- Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9- ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca- 9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11 E,13E)-Octadeca-9,11 ,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-lcosa-5,8,11 ,14-tetraensäure] und Nervonsäure [(15Z)- Tetracos-15-ensäure], ganz besonders bevorzugt Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12- diensäure und Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure.
14. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) der allgemeinen Formel (II) enthält wobei
R4, R5 unabhängig voneinander für eine gesättigte oder ungesättigte C11-C29-
Alkylgruppe stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus R4 und R5 für eine ungesättigte Cn-C29-Alkylgruppe steht.
15. Mittel nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) der allgemeinen Formel (II) enthält, wobei mindestens einer der Reste R4 und/oder R5 für eine mindestens einfach ungesättigte Ci5-C2i-Alkylgruppe, besonders bevorzugt für eine mindestens zweifach ungesättigte Ci5-C2i-Alkylgruppe und ganz besonders bevorzugt für eine mindestens dreifach ungesättige Ci5-C2i-Alkylgruppe steht.
16. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens einen Radikalfänger (c) aus der Gruppe aus Vitamin F, Vitamin E, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin B und Vitamin H enthält.
17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass es - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels - einen oder mehrere Radikalfänger (c) in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,25 bis 7,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,25 bis 6,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,25 bis 2,5 Gew.-% enthält.
18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass es mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält.
19. Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei
- die Zubereitung (A) Wasserstoffperoxid (a1) enthält, und
- die Zubereitung (B) enthält
- mindestens ein Persulfat (a2) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat, und
- mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I), wie er in den Ansprüchen 1 bis 17 beschrieben wurde, und
- mindestens einen Radikalfänger (c), wie er in den Ansprüchen 1 bis 17 beschrieben wurde.
20. Verfahren zur Aufhellung keratinischer Fasern, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens drei getrennt voneinander verpackte Zubereitungen (A) und (B) und (C) zu einer Anwendungsmischung vermischt werden, diese auf die Fasern aufgetragen wird und nach einer Einwirkungszeit wieder abgespült wird, wobei
- die Zubereitung (A) Wasserstoffperoxid (a1) enthält, und
- die Zubereitung (B) mindestens ein Persulfat (a2) aus der Gruppe aus Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und Natriumperoxodisulfat enthält, und
- die Zubereitung (C) mindestens einen Komplexbildner (b) der allgemeinen Formel (I) enthält, wie er in den Ansprüchen 1 bis 17 beschrieben wurde, und - mindestens einen Radikalfänger (c) enthält, wie er in den Ansprüchen 1 bis 17 beschrieben wurde.
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