WO2005123020A1 - Blondiermittel mit carbonsäureestern - Google Patents

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WO2005123020A1
WO2005123020A1 PCT/EP2005/005148 EP2005005148W WO2005123020A1 WO 2005123020 A1 WO2005123020 A1 WO 2005123020A1 EP 2005005148 W EP2005005148 W EP 2005005148W WO 2005123020 A1 WO2005123020 A1 WO 2005123020A1
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carboxylic acid
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preferred
acid ester
agents
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PCT/EP2005/005148
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Horst Höffkes
Martina Seiler
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair

Definitions

  • the invention relates to a bleaching agent for human hair, which is in powder form.
  • the change in the shape and color of the hair represents an important area of modern cosmetics. As a result, the appearance of the hair can be adapted both to current fashion trends and to the individual wishes of the individual. Perm and other methods that change the shape of the hair can be used almost independently of the type of hair to be treated. In contrast, dyeing and in particular bleaching processes are limited to certain starting hair colors. For example, only dark blonde or lighter hair is suitable for lightening procedures, the so-called bleaching procedures.
  • the basics of the bleaching process are known to the person skilled in the art and can be found in relevant monographs, e.g. by Kh. Schrader, basics and formulations of cosmetics, 2nd edition, 1989, Dr. Alfred Wilsonhig Verlag, Heidelberg, or W. Umbach (ed.), Kosmetik, 2nd edition, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York.
  • Solid or pasty preparations with solid oxidizing agents are usually mixed with a dilute hydrogen peroxide solution immediately before use. This mixture is then applied to the hair and rinsed out again after a certain exposure time.
  • bleaching agents or "bleaching powder”. Unless stated otherwise, all the quantities stated relate exclusively to these preparations. Neither the pasty nor the powdered bleaching agents on the market today can be considered optimal. While the bleaching effect on the hair can be described as satisfactory, there are still a number of disadvantages and problems with both the manufacture and the handling of these agents. In the case of paste-like compositions which are adjusted to be highly viscous for reasons of stability, the dosage and the mixing behavior in the hydrogen peroxide solution, in particular, cannot yet be satisfactory. In the case of powdered agents, the dust behavior, both in terms of assembly and application, and also the mixing behavior during use are the focus of the improvement efforts.
  • EP 0 560 088 B1 proposed to improve the dust behavior of bleaching powders by adding oils or liquid waxes.
  • the present invention therefore relates to agents for bleaching human hair based on at least one solid peroxo compound and at least one solid alkali carrier, which are in powder form and furthermore contain at least one carboxylic acid ester which is liquid at 60 ° C.
  • the bleaching agents according to the invention contain a solid peroxo compound as the first mandatory component.
  • the selection of this peroxo compound is in principle not subject to any restrictions; Typical peroxo compounds known to the person skilled in the art are, for example
  • Peroxo compounds which can also be used in combination, the inorganic compounds are preferred according to the invention.
  • the peroxydisulfates are particularly preferred, in particular combinations of at least two peroxydisulfates.
  • Preferred agents according to the invention are therefore characterized in that the solid peroxo compound is selected from ammonium and alkali metal persulfates and peroxidisulfates, particularly preferred agents according to the invention containing at least 2 different peroxydisulfates.
  • the peroxo compounds are preferably present in the bleaching agents according to the invention in amounts of 2-80% by weight, in particular in amounts of 5-50% by weight.
  • the bleaching agents according to the invention contain an alkalizing agent which serves to adjust the alkaline pH of the application mixture.
  • an alkalizing agent which serves to adjust the alkaline pH of the application mixture.
  • the usual alkalizing agents known to those skilled in the art for bleaching agents such as ammonium, alkali metal and alkaline earth metal hydroxides, carbonates, hydrogen carbonates, hydroxy carbonates, silicates, in particular metasilicates, and alkali metal phosphates can be used.
  • the bleaching powders according to the invention contain at least two different alkalizing agents. Mixtures of, for example, a metasilicate and a hydroxy carbonate may be preferred.
  • the bleaching agents according to the invention preferably contain alkalizing agents in amounts of 10-30% by weight, in particular 15-25% by weight.
  • Essential to the invention is the third mandatory component of the bleaching powder, the carboxylic acid ester which is liquid at 60 ° C.
  • the lactones i.e. the cyclic carboxylic acid esters.
  • Preferred carboxylic acid esters - regardless of whether they are cyclic or not - are already liquid at temperatures of 50 ° C., more preferred esters are also liquid at 40 ° C., particularly preferably at 30 ° C. and in particular at 25 ° C.
  • the carboxylic acid esters contained in the compositions according to the invention preferably have viscosities (Brookfield viscometer LVT-II at 20 rpm, spindle 3) of 500 to 50,000 mPas at the temperatures mentioned.
  • Preferred carboxylic acid esters have viscosities of 1000 to 4000 mPas at 25 ° C. Values between 1300 and 3000 mPas are particularly preferred.
  • agents according to the invention are preferred which contain at least one cyclic carboxylic acid ester which is liquid at 60 ° C., particularly preferred agents according to the invention being characterized in that the carboxylic acid ester or esters have boiling points of 100 ° C. or above.
  • the carboxylic acid ester (s) in the agents according to the invention are preferably in amounts of 1 to 15% by weight, preferably 2 to 14% by weight, particularly preferably 4 to 12% by weight. % and in particular from 5 to 11% by weight, in each case based on the total composition.
  • esters of carbonic acid can be used as particularly preferred carboxylic acid esters. Both carbonic acid monoesters and carbonic acid diesters can be used here.
  • Agents preferred according to the invention contain at least one carbonic acid monoester of the formula (I)
  • R represents a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R preferably represents a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, hydroxyl, amino, nitro, sulfonic acid groups or halogens being preferred as substituents.
  • Further preferred radicals R are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives.
  • R is particularly preferably -6 alkyl group for a C ⁇ .
  • Ci-C ⁇ -alkyl groups are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, pentyl, iso-pentyl and hexyl.
  • Agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the radical R in formula (I) is selected from methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl, te / ⁇ - Butyl as well as hydroxymethyl and hydroxyethyl residues.
  • the acidic H atom of the carbonic acid monoester can also be present in neutralized form, ie salts of carbonic acid monoesters can also be used according to the invention.
  • Agents according to the invention are preferred here which contain the carbonic acid monoester in whole or partially neutralized form, preferably in the form of its alkali metal, ammonium, alkaline earth metal or aluminum salt and in particular in the form of its sodium salt.
  • carbonic acid diesters can be used as further preferred esters of carbonic acid.
  • Agents preferred according to the invention therefore contain at least one carbonic acid diester of the formula (II)
  • R and R ' each independently represent a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R and R ' each independently of one another preferably represent a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, hydroxyl, amino, nitro, sulfonic acid groups or halogens being preferred as substituents , Further preferred radicals R and R ' are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives. R or R 'is particularly preferably ad 6 -alkyl group.
  • Ci-C ⁇ -alkyl groups are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, iso-butyl, tert-butyl, pentyl, iso-pentyl and hexyl.
  • Agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the radical R and R ' in formula (II) are each independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-butyl -, te / ⁇ -butyl as well as hydroxymethyl and hydroxyethyl residues.
  • the agents according to the invention can also contain esters of orthocarbonic acid. According to the invention, orthocarbonic acid esters can therefore be used as further preferred esters of carbonic acid.
  • Agents preferred according to the invention therefore contain at least one carbonic acid diester of the formula (III)
  • R, R ', R " and R ' " each independently represent a saturated or unsaturated, straight-chain, branched, or cyclic, substituted or unsubstituted hydrocarbon radical, or a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocycle.
  • R, R ' , R “ and R '” each independently of one another preferably represent a substituted or unsubstituted, straight-chain or branched alkyl, alkenyl or alkynyl radical, the preferred substituents being hydroxyl, amino, nitro , Sulfonic acid groups or halogens.
  • Further preferred radicals R, R ' , R “ and R '” are phenyl and benzyl radicals and further substituted representatives.
  • R or R ' is particularly preferably a C 6 alkyl group.
  • C 1 -C 6 -alkyl groups are the groups methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl and hexyl.
  • Agents which are particularly preferred according to the invention are characterized in that the radicals R, R ' , R “ and R '" in formula (III) are each independently selected from methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n -Butyl, iso-butyl, terf-butyl as well as hydroxymethyl and hydroxyethyl residues. Particularly preferred representatives are tetramethyl and tetraethyl orthocarbonate. According to the invention, the use of cyclic carbonic acid esters is very particularly preferred. These cyclic esters of carbonic acid are referred to as 1,3-dioxolan-2-ones and can be described by the following structure:
  • Agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one carboxylic acid ester from the group of the substituted or unsubstituted 1,3-dioxolan-2-ones
  • R represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkylaryl radical.
  • Preferred radicals R are methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl and hydroxymethyl and hydroxyethyl radicals.
  • agents according to the invention are therefore characterized in that they contain at least one 1,3-dioxolan-2-one derivative monosubstituted in the 4-position of the following formula (IV)
  • R represents a substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl or alkylaryl radical, the radical R in formula (III) being selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl in further preferred agents according to the invention - As well as hydroxymethyl and hydroxyethyl residues.
  • Ethylene carbonate is a colorless crystalline compound that melts at 39 ° C and boils at 238 ° C.
  • the ethylene carbonate which is easily soluble in water, alcohols and organic solvents, has been synthesized on an industrial scale Ethylene oxide and liquid CO 2 can be produced.
  • Propylene carbonate is a bright, easily moving liquid with a density of 1, 2057 "3 , the melting point is -49 ° C, the boiling point is 242 ° C.
  • Propylene carbonate is also available on an industrial scale due to the reaction of propylene oxide and CO 2 at 200 ° C and 80 bar ..
  • Glycerol carbonate is accessible by transesterification of ethylene carbonate or dimethyl carbonate with glycerin, by-products of which are ethylene glycol or methanol. Another synthetic route starts from glycidol (2,3-epoxy-1-propanol), which is under pressure in the presence is converted from catalysts with CO 2 to glycerol carbonate. Glycerol carbonate is a clear, easy-to-move liquid with a density of 1, 398 "3 , which boils at 125-130 ° C (0.15 mbar).
  • glycerol carbonate for example in amounts of from 1.0 to 15.0% by weight, preferably from 2.0 to 13.5% by weight and in particular from 3.5 to 11.5% by weight, each based on the agent, is used.
  • the bleaching agents according to the invention contain nonionic surfactants.
  • Those surface-active substances which have an HLB value of 5.0 and higher are preferred.
  • HLB value For the definition of the HLB value, express reference is made to the statements in Hugo Janistyn, Handbook of Cosmetics and Fragrances, III. Volume: The Personal Care Products, 2nd Edition, Dr. Alfred Hüthig Verlag Heidelberg, 1973, pages 68-78 and Hugo Janistyn, paperback of modern perfumery and cosmetics, 4th edition, psychologistliche Verlagsgesellschaft m.b.H. Stuttgart, 1974, pages 466-474, as well as the original works cited therein.
  • nonionic surface-active substances are substances which are commercially available as solids or liquids in pure form because of their easy processability.
  • the definition of purity in this context does not refer to chemically pure compounds. Rather, especially when it comes to products on a natural basis, mixtures of different homologs can be used, for example with different alkyl chain lengths, as are obtained with products based on natural fats and oils. Mixtures of different degrees of alkoxylation are usually also present in alkoxylated products.
  • purity in this context rather refers to the fact that the selected substances should preferably be free from solvents, adjusting agents and other accompanying substances.
  • Preferred nonionic surfactants are:
  • fatty alkyl groups are, for example, lauryl, myristyl, cetyl, but also stearyl, isostearyl and oleyl groups.
  • Particularly preferred compounds of this class are, for example, lauryl alcohol with 2 to 4 ethylene oxide units, oleyl and cetyl alcohol with 5 to 10 ethylene oxide, cetyl alcohol and stearyl alcohol and mixtures thereof with 10 to 30 ethylene oxide units and the commercial product Aethoxal ® B (Henkel), a Lauryl alcohol, each with 5 ethylene oxide and propylene oxide units.
  • so-called "end group-capped" compounds can also be used according to the invention.
  • the alkoxy group does not have an OH group at the end, but is "closed” in the form of an ether, in particular a C1-C4-alkyl ether .
  • An example of such a compound is the commercial product Dehypon ® LT 054, a C ⁇ 2- ia fatty alcohol + 4.5 ethylene oxide butyl ether.
  • alkoxylated fatty acids with 8 to 22, in particular 10 to 16, carbon atoms in the fatty acid group and 1 to 30, in particular 1 to 15, ethylene oxide and / or propylene oxide units.
  • Preferred fatty acids are, for example, lauric, myristic, palmitic, stearic, isostearic and oleic acid.
  • Alkoxylated preferably propoxylated and in particular ethoxylated, mono-, di- and triglycerides.
  • preferred compounds are glycerol monolaurate + 20 ethylene oxide and glycerol monostearate + 20 ethylene oxide.
  • Preferred compounds of this class are for example poly (3) glycerol diisostearate (commercial product: Lameform ® TGI (Henkel)) and poly (2) glycerinpolyhydroxy- stearate (commercial product: Dehymuls ® PGPH (Henkel)).
  • Sorbitan fatty acid esters and alkoxylated sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monolaurate and sorbitan monolaurate + 20 ethylene oxide (EO).
  • alkylphenols and alkylphenol alkoxylates with 6 to 21, in particular 6 to 15, carbon atoms in the alkyl chain and 0 to 30 ethylene oxide and / or propylene oxide units.
  • Preferred representatives of this class are, for example, nonylphenol + 4 EO, nonylphenol + 9 EO, octylphenol + 3 EO and octylphenol + 8 EO.
  • nonionic surfactants are the alkoxylated fatty alcohols, the alkoxylated fatty acids and the alkylphenols and alkylphenol alkoxylates.
  • Agents according to the invention which contain nonionic surface-active substances in amounts of 1-5% by weight have proven to be particularly advantageous.
  • the bleaching agents according to the invention can contain all active ingredients, additives and auxiliaries known in such preparations.
  • the colorants contain at least one surfactant, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle. In many cases, however, it has proven advantageous to select the surfactants from anionic, cationic or nonionic surfactants. Anionic surfactants can be particularly preferred.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, ether carboxylic acid salts with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule such as C 2 H 25 - (C 2 H 4 O) 6 -CH 2 -COONa and in particular salts of saturated and special unsaturated C8-C22 carboxylic acids such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
  • anionic surfactants should preferably be in solid, in particular powder form. Soaps which are solid at room temperature, in particular sodium stearate, are very particularly preferred. These are preferably present in amounts of 5 to 20% by weight, in particular 10 to 15% by weight.
  • nonionic surfactants are C8-C22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogs.
  • the nonethoxylated compounds which are also commercially available in powder form, have proven to be particularly suitable.
  • ammonium halides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, Lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • alkylamidoamines especially fatty acid amidoamines such as the stearylamidopropyldimethylamine available under the name Tego Amid ® S 18, are notable for their good biodegradability.
  • esterquats such as the mix under the name Dehyquart® ® F 75 in the absence ummethosulfat with Cetearylalkohle available Distearoylethylhydroxyethylammoni-.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactants can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start from natural vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that substance mixtures with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material are obtained.
  • nonionic polymers such as, for example, vinylpyrrolidone-vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers and polysiloxanes
  • cationic polymers such as quaternized cellulose ethers and other compounds which are stable as solids or are commercially available
  • zwitterionic and amphoteric polymers which are stable as solids or are preferably available as commercial products
  • anionic polymers such as polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids and vinyl acetate / crotonic acid copolymers, provided that they are stable or preferably commercially available as solids
  • thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum , Locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g.
  • oils and liquid waxes such as, for example, paraffin oil
  • oils includes the known fatty and synthetic oils, but not perfume oils, which of course can be used in small quantities as fragrances.
  • Agents according to the invention which are free from oils and liquid waxes, with the exception of perfume oils, are preferred.
  • the bleaching agents according to the invention can be produced by the customary methods known to those skilled in the art.
  • a preferred method is to add the inorganic components as a solid, optionally after mixing e.g. in a Drais mixer, to be presented and sprayed with the surfactant. This is preferably done at room temperature, i.e. H. at temperatures below approx. 30 ° C; only if the selected dust-binding components are not available as a liquid at these temperatures will elevated temperatures be used.
  • Another manufacturing process for the bleaching agents according to the invention is the mixing of all components and the subsequent treatment, preferably at elevated temperatures, in the fluidized bed.
  • the bleaching agents according to the invention by grinding all components in a ball mill, a ring roller mill or in particular a spindle mill.
  • the powdered bleaching agents are mixed with a hydrogen peroxide solution immediately before application.
  • concentration of this hydrogen peroxide solution is determined on the one hand by the legal requirements and on the other hand by the desired effect; usually 6 to 12 percent solutions in water are used.
  • the quantitative ratios of bleaching powder and hydrogen peroxide solution are usually in the range from 1: 1 to 1: 2, an excess of hydrogen peroxide solution being chosen in particular when no bleaching action which is too pronounced is desired.
  • Another object of the present invention is the use of carboxylic acid esters liquid at 60 ° C. for dedusting powdery agents for bleaching human hair.

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Abstract

Die Erfindung betrifft Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, die als Pulver vorliegen und weiterhin mindestens einen bei 60°C flüssigen Carbonsäureester enthalten.

Description

"Blondiermittel mit Carbonsäureestern"
Die Erfindung betrifft ein Blondiermittel für menschliche Haare, das in Pulverform vorliegt.
Die Veränderung von Form und Farbe der Haare stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Dadurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepaßt werden. Dabei können Dauerwell- und andere die Haarform verändernde Verfahren nahezu unabhängig vom Typ der zu behandelnden Haare eingesetzt werden. Dagegen sind Färbe- und insbesondere Blondierverfahren auf bestimmte Ausgangshaarfarben begrenzt. So eignen sich für aufhellende Verfahren, die sogenannten Blondierverfahren, im wesentlichen nur dunkelblonde oder hellere Haare. Die Grundlagen der Blondierverfahren sind dem Fachmann bekannt und können in einschlägigen Monographien, z.B. von Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, 1989, Dr. Alfred Hüthig Verlag, Heidelberg, oder W. Umbach (Hrg.), Kosmetik, 2. Auflage, 1995, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, New York, nachgelesen werden.
So werden üblicherweise feste oder pastenförmige Zubereitungen mit festen Oxi- dationsmitteln unmittelbar vor der Anwendung mit einer verdünnten Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Diese Mischung wird dann auf das Haar aufgebracht und nach einer bestimmten Einwirkzeit wieder ausgespült.
Die genannten Zubereitungen, die vor der Anwendung mit einer Wasserstoffperoxidlösung vermischt werden, werden im weiteren als „Blondiermittel" bzw. „Blondierpulver" bezeichnet. Alle aufgeführten Mengenangaben beziehen sich, soweit nicht anders ausgeführt, ausschließlich auf diese Zubereitungen. Weder die pastenförmigen noch die pulverförmigen Blondiermittel, die heute auf dem Markt sind, können als optimal angesehen werden. Während die Blondierwirkung auf dem Haar als befriedigend bezeichnet werden kann, bestehen doch noch eine Reihe von Nachteilen und Problemen sowohl bei Herstellung als auch bei der Handhabung dieser Mittel. Bei pastenförmigen Mitteln, die aus Stabilitätsgründen hochviskos eingestellt werden, können insbesondere die Dosierung und das Mischungsverhalten in der Wasserstoffperoxidlösung noch nicht befriedigen. Bei pulverförmigen Mitteln stehen das Staubverhalten, sowohl bei der Konfektionierung als auch bei der Anwendung, sowie ebenfalls das Mischungsverhalten bei der Anwendung im Mittelpunkt der Verbesserungsbemühungen.
In der EP 0 560 088 Blwurde beispielsweise vorgeschlagen, das Staubverhalten von Blondierpulvern durch Zugabe von Ölen oder flüssigen Wachsen zu verbessern.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß Blondierpulver mit verbessertem Staubverhalten, sehr guter Lagerfähigkeit und weiteren vorteilhaften Eigenschaften erhalten werden, wenn diese Pulver bestimmte Substanzen aus der Gruppe der Carbonsäureester enthalten. Dies ist insbesondere daher überraschend, weil viele dieser Ester, und sogar erfindungsgemäß bevorzugte, selbst als relativ instabil gegenüber Oxidationsmitteln gelten.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, die als Pulver vorliegen und weiterhin mindestens einen bei 60°C flüssigen Carbonsäureester enthalten. Die erfindungsgemäßen Blondiermittel enthalten als erste zwingende Komponente eine feste Peroxoverbindung. Die Auswahl dieser Peroxoverbindung unterliegt prinzipiell keinen Beschränkungen; übliche, dem Fachmann bekannte Peroxoverbindungen sind beispielsweise
Ammoniumperoxidisulfat, Kaliumperoxidisulfat, Natriumperoxidisulfat,
Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Natriumpersulfat, Kaliumperoxidiphosphat, Percarbonate wie Magnesiumpercarbonat, Peroxide wie Bariumperoxid sowie Perborate, Harnstoffperoxid und Melaminperoxid. Unter diesen
Peroxoverbindungen, die auch in Kombination eingesetzt werden können, sind erfindungsgemäß die anorganischen Verbindungen bevorzugt. Besonders bevorzugt sind die Peroxidisulfate, insbesondere Kombinationen aus mindestens zwei Peroxidisulfaten.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß die feste Peroxoverbindung ausgewählt ist aus Ammonium- und Alkalimetall- persulfaten und -peroxidisulfaten, wobei besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel mindestens 2 verschiedene Peroxidisulfate enthalten.
Die Peroxoverbindungen sind in den erfindungsgemäßen Blondiermitteln bevorzugt in Mengen von 2-80 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 5-50 Gew.-% enthalten.
Als weitere zwingende Komponente enthalten die erfindungsgemäßen Blondiermittel ein Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung des alkalischen pH- Wertes der Anwendungsmischung dient. Erfindungsgemäß können die dem Fachmann ebenfalls für Blondiermittel bekannten, üblichen Alkalisierungsmittel wie Ammonium-, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxyde, -carbonate, - hydrogencarbonate, -hydroxycarbonate, -Silikate, insbesondere -metasilikate, sowie Alkaliphosphate verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Blondierpulver mindestens zwei unterschiedliche Alkalisierungsmittel. Dabei können Mischungen beispielsweise aus einem Metasilikat und einem Hydroxycarbonat bevorzugt sein.
Die erfindungsgemäßen Blondiermittel enthalten Alkalisierungsmittel bevorzugt in Mengen von 10-30 Gew.-%, insbesondere 15-25 Gew.-%.
Erfindungswesentlich ist die dritte zwingende Komponente der Blondierpulver, der bei 60°C flüssigen Carbonsäureester. Als erfindungsgemäß besonders geeignet innerhalb dieser Gruppe haben sich die Lactone, d.h. die cyclischen Carbonsäureester, erwiesen. Bevorzugte Carbonsäureester sind - unabhängig davon, ob sie cyclisch sind oder nicht - bereits bei Temperaturen von 50°C flüssig, weiter bevorzugte Ester sind auch bei 40°C, besonders bevorzugt bei 30°C und insbesondere bei 25°C flüssig. Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäß in den Mitteln enthaltenen Carbonsäureester bei den genannten Temperaturen Viskositäten (Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min, Spindel 3) von 500 bis 50000 mPas auf. Bevorzugte Carbonsäureester haben bei 25°C Viskositäten von 1000 bis 4000 mPas wobei Werte zwischen 1300 bis 3000 mPas besonders bevorzugt sind.
Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die mindestens einen bei 60°C flüssigen cyclischen Carbonsäureester enthalten, wobei besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet sind , daß der bzw. die Carbonsäureester Siedepunkte von 100°C oder darüber aufweisen.
Unabhängig von den physikalischen Eigenschaften und dem chemischen Aufbau des eingesetzten Carbonsäureesters sind der bzw. die Carbonsäureester in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 1 bis 15 Gew.%, vorzugsweise von 2 bis 14 Gew.%, besonders bevorzugt von 4 bis 12 Gew.% und insbesondere von 5 bis 11 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Als besonders bevorzugte Carbonsäureester können erfindungsgemäß Ester der Kohlensäure eingesetzt werden. Hier kommen sowohl Kohlensäuremonoester als auch Kohlensäurediester in Frage. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten mindestens einen Kohlensäuremonoester der Formel (I)
R-O-C(O)-O-H (I),
in der R für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstiuierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus steht.
In Formel (I) steht R vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R für eine Cι-6-Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße C-i-Cβ-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert- Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R in Formel (I) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso- Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, te/τ-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl- Resten.
Das acide H-Atom des Kohlensäuremonoesters kann auch in neutralisierter Form vorliegen, d.h. es können erfindungsgemäß auch Salze von Kohlensäuremonoestern eingesetzt werden. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die den Kohlensäuremonoester Kohlensäuremonoamid in ganz oder teilweise neutralisierter Form, vorzugsweise in Form seines Alkalimetall-, Ammonium-, Erdalkalimetall- oder Aluminiumsalzes und insbesondere in Form seines Natriumsalzes, enthalten.
Als weitere bevorzugte Ester der Kohlensäure können erfindungsgemäß Kohlensäurediester eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher mindestens einen Kohlensäurediester der Formel (II)
R-O-C(O)-O-R' (II),
in der R und R' jeweils unabhängig voneinander für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus stehen.
In Formel (II) stehen R und R' jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R bzw. R' sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R bzw. R' für eine d-6- Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße C-i-Cβ-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert- Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R und R' in Formel (II) jeweils unabhängig voneinander ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, te/τ-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten. Anstelle von Kohlensäuremonoestern und/oder ihren physiologisch verträglichen Salzen und/oder Kohlensäurediestern können die erfindungsgemäßen Mittel auch Ester der Orthokohlensäure enthalten. Als weitere bevorzugte Ester der Kohlensäure können daher erfindungsgemäß Orthokohlensäureester eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten daher mindestens einen Kohlensäurediester der Formel (III)
O-R' _0-C-O-R' " (III), I O-R"
in der R, R', R" und R'" jeweils unabhängig voneinander für einen gesättigten oder ungesättigten, geradkettigen, verzweigten, oder cyclischen, substituierten oder unsubstituierten Kohlenwasserstoffrest, oder eine substituierte oder unsubstituierte Arylgruppe bzw. einen substituierten oder unsubstituierten Heterocyclus stehen.
In Formel (III) stehen R, R', R" und R' " jeweils unabhängig voneinander vorzugsweise für einen substituierten oder unsubstituierten, geradkettigen oder verzweigten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylrest, wobei als Substituenten bevorzugt Hydroxy-, Amino-, Nitro-, Sulfonsäuregruppen oder Halogene in Frage kommen. Weitere Bevorzugte Reste R, R', R" und R'" sind Phenyl- und Benzylreste sowie weiter substituierte Vertreter. Besonders bevorzugt steht R bzw. R' für eine Cι-6-Alkylgruppe. Beispiele für erfindungsgemäße Cι-C6-Alkylgruppen sind die Gruppen Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, iso-Butyl, tert- Butyl, Pentyl, iso-Pentyl und Hexyl.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel sind dadurch gekennzeichnet, daß die Reste R, R', R" und R' " in Formel (III) jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, n-Butyl-, iso-Butyl-, terf-Butyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten. Besonders bevorzugte Vertreter sind Tetramethyl- und Tetraethylorthocarbonat. Ganz besonders bevorzugt ist erfindungsgemäß der Einsatz von cyclischen Kohlensäureestern. Diese cyclischen Ester der Kohlensäure werden als 1 ,3- Dioxolan-2-one bezeichnet und lassen sich durch folgende Struktur beschreiben:
er
Im Grundkörper der 1 ,3-Dioxolan-2-one sind in 4- und 5-Stellung jeweils zwei H- Atome gebunden. Es ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung möglich und bevorzugt, auch Derivate dieser Grundstruktur, also in 4- oder 4- und 5-Stellung substituierte 1 ,3-Dioxolan-2-one, einzusetzen. Hierbei sind der strukturellen Vielfalt keine Grenzen gesetzt, so daß sich mono-, di-, tri- und tetra-substituierte 1 ,3-Dioxolan-2-one zum Einsatz im Rahmen der vorliegenden Erfindung eignen.
Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens einen Carbonsäureester aus der Gruppe der substituierten oder unsubstituierten 1 ,3-Dioxolan-2-one
ζr enthalten.
Besonders bevorzugt sind neben dem unsubstituierten 1 ,3-Dioxolan-2-on insbesondere die in 4-Stellung monosubstituierten Derivate, der nachstehenden Formel
Figure imgf000011_0001
in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht. Bevorzugte Reste R sind Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Reste.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, daß sie mindestens ein in 4-Stellung monosubstituiertes 1 ,3- Dioxolan-2-on-Derivat der nachstehenden Formel (IV)
Figure imgf000011_0002
enthalten, in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht, wobei in weiter bevorzugten erfindungsgemäßen Mitteln der Rest R in Formel (III) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.
Besonders bevorzugte 1 ,3-Dioxolan-2-one stammen aus der Gruppe Ethylencarbonat (R = H), Propylencarbonat (R = CH3) und Glycerincarbonat (R = CH2OH).
Ethylencarbonat ist eine farblose kristalline Verbindung, die bei 39°C schmilzt und bei 238°C siedet. Das in Wasser, Alkoholen und organischen Lösungsmitteln leicht lösliche Ethylencarbonat ist über großtechnische Synthesen aus Ethylenoxid und flüssigem CO2 herstellbar. Propylencarbonat ist eine wasserhelle, leichtbewegliche Flüssigkeit, mit einer Dichte von 1 ,2057 gern"3, der Schmelzpunkt liegt bei -49°C, der Siedepunkt bei 242°C. Auch Propylencarbonat ist großtechnisch durch Reaktion von Propylenoxid und CO2 bei 200°C und 80 bar zugänglich. Glycerincarbonat ist durch Umesterung von Ethylencarbonat oder Dimethylcarbonat mit Glycerin zugänglich, wobei als Nebenprodukte Ethylenglycol bzw. Methanol anfallen. Ein weiterer Syntheseweg geht von Glycidol (2,3-Epoxy-1-propanol) aus, das unter Druck in Gegenwart von Katalysatoren mit CO2 zu Glycerincarbonat umgesetzt wird. Glycerincarbonat ist eine klare, leichtbewegliche Flüssigkeit mit einer Dichte von 1 ,398 gern"3, die bei 125-130°C (0,15 mbar) siedet.
Besonders bevorzugt ist im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verwendung von Glycerincarbonat, das beispielsweise in Mengen von 1 ,0 bis 15,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 13,5 Gew.-% und insbesondere von 3,5 bis 11 ,5 Gew.- %, jeweils bezogen auf das Mittel, eingesetzt wird.
Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Blondiermittel nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe enthalten. Dabei sind solche grenzflächenaktive Stoffe, die einen HLB-Wert von 5,0 und größer aufweisen, bevorzugt. Für die Definition des HLB-Wertes wird ausdrücklich auf die Ausführungen in Hugo Janistyn, Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe, III. Band: Die Körperpflegemittel, 2. Auflage, Dr. Alfred Hüthig Verlag Heidelberg, 1973, Seiten 68-78 und Hugo Janistyn, Taschenbuch der modernen Parfümerie und Kosmetik, 4. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft m.b.H. Stuttgart, 1974, Seiten 466-474, sowie die darin zitierten Originalarbeiten Bezug genommen.
Besonders bervorzugte nichtionogene oberflächenaktive Substanzen sind dabei wegen der einfachen Verarbeitbarkeit Substanzen, die kommerziell als Feststoffe oder Flüssigkeiten in reiner Form erhältlich sind. Die Definition für Reinheit bezieht sich in diesem Zusammenhang nicht auf chemisch reine Verbindungen. Vielmehr können, insbesondere wenn es sich um Produkte auf natürlicher Basis handelt, Mischungen verschiedener Homologen eingesetzt werden, beispielsweise mit verschiedenen Alkylkettenlängen, wie sie bei Produkten auf Basis natürlicher Fette und Öle erhalten werden. Auch bei alkoxylierten Produkten liegen üblicherweise Mischungen unterschiedlicher Alkoxylierungsgrade vor. Der Begriff Reinheit bezieht sich in diesem Zusammenhang vielmehr auf die Tatsache, daß die gewählten Substanzen bevorzugt frei von Lösungsmitteln, Stellmitteln und anderen Begleitstoffen sein sollen.
Bevorzugte nichtionogene grenzflächenaktive Stoffe sind
- alkoxylierte Fettalkohole mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 16, Kohlenstoffatomen in der Fettalkylgruppe und 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Fettalkylgruppen sind beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, aber auch Stearyl-, Isostearyl- und Oleylgruppen. Besonders bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind beispielsweise Laurylalkohol mit 2 bis 4 Ethylenoxid-Einheiten, Oleyl- und Cetylalkohol mit jeweils 5 bis 10 Ethylenoxideinheiten, Cetyl- und Stearylalkohol sowie deren Mischungen mit 10 bis 30 Ethylenoxideinheiten sowie das Handelsprodukt Aethoxal®B (Henkel), ein Laurylalkohol mit jeweils 5 Ethylenoxid- und Propylenoxideinheiten. Neben den üblichen alkoxylierten Fettalkoholen können auch sogenannte „endgruppenverschlossene" Verbindungen erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bei diesen Verbindungen weist die Alkoxygruppe am Ende keine OH-Gruppe auf, sondern ist in Form eines Ethers, insbesondere eines C1-C4-Alkyl-Ethers, „verschlossen". Ein Beispiel für eine solche Verbindung ist das Handelsprodukt Dehypon®LT 054, ein Cι2--ιa-Fettalkoholol + 4,5 Ethylenoxid-butylether.
- alkoxylierte Fettsäuren mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 16, Kohlenstoffatomen in der Fettsäuregruppe und 1 bis 30, insbesondere 1 bis 15, Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Fettsäuren sind beispielsweise Laurin-, Myristin-, Palmitin-, Stearin-, Isostearin- und Ölsäure.
- alkoxylierte, bevorzugt propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride. Beispiele für bevorzugte Verbindungen sind Glycerin- monolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid.
- Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester. Bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform®TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxy- stearat (Handelsprodukt: Dehymuls®PGPH (Henkel)).
- Sorbitan-Fettsäureester und alkoxylierte Sorbitan- Fettsäureester wie beispielsweise Sorbitanmonolaurat und Sorbitanmonolaurat + 20 Ethylenoxid (EO).
- Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21 , insbesondere 6 bis 15, Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 0 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Vertreter dieser Klasse sind beipielsweise Nonylphenol + 4 EO, Nonylphenol + 9 EO, Octylphenol + 3 EO und Octylphenol + 8 EO.
Besonders bevorzugte Klassen an nichtionogenen grenzflächenaktiven Stoffen stellen die alkoxylierten Fettalkohole, die alkoxylierten Fettsäuren sowie die Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate dar.
Als besonders vorteilhaft haben sich erfindungsgemäße Mittel erwiesen, die nichtionogene grenzflächenaktive Substanzen in Mengen von 1 - 5 Gew.-% enthalten. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Blondiermittel alle in solchen Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, ampholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, kationischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen. Anionische Tenside können dabei ganz besonders bevorzugt sein.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Ethercarbonsäuresalze mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül wie Cι2H25-(C2H4O)6-CH2-COONa sowie insbesondere Salze von gesättigten und speziell ungesättigten C8-C22-Carbonsäuren wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.
Diese anionischen Tenside sollten bevorzugt in fester, insbesondere Pulverform vorliegen. Ganz besonders bevorzugt sind dabei bei Raumtemperatur feste Seifen, insbesondere Natriumstearat. Diese liegen bevorzugt in Mengen von 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere 10 bis 15 Gew.-.%, vor.
Als nichtionische Tenside eignen sich insbesondere C8-C22-Alkylmono- und oli- goglycoside und deren ethoxylierte Analoga. Insbesondere die nichtethoxylierten Verbindungen, die zudem in Pulverform kommerziell erhältlich sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwendbaren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Bevorzugt sind Ammoniumhalogenide wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchlo de, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quaternisierten Proteinhydrolysate dar.
Alkylamidoamine, insbesondere Fettsäureamidoamine wie das unter der Bezeichnung Tego Amid®S 18 erhältliche Stearylamidopropyldimethylamin, zeichnen sich neben einer guten konditionierenden Wirkung speziell durch ihre gute biologische Abbaubarkeit aus.
Ebenfalls sehr gut biologisch abbaubar sind quaternäre Esterverbindungen, sogenannte "Esterquats", wie das unter der Bezeichnung Dehyquart®F 75 in Ab- mischung mit Cetearylalkohle erhältliche Distearoylethylhydroxyethylammoni- ummethosulfat.
Bei den als Tenside eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so daß man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylkettenlängen erhält.
Weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe sind beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon Vinylacrylat-Co- polymere, Polyvinylpyrrolidon und Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere und Polysiloxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether und andere, als Feststoff stabile bzw. im Handel erhältliche Verbindungen, zwitterionische und amphotere Polymere, die als Feststoffe stabil bzw. bevorzugt als Handelsprodukte erhältlich sind, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren und Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, sofern diese als Feststoffe stabil bzw. bevorzugt im Handel erhältlich sind, Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengum- men, Dextrane, Cellulose-Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellu- lose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amy- lose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Soja- lecithin, Ei-Lecitin und Kephaline, sowie Silikonöle Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine, Farbstoffe zum Einfärben der Zubereitungen, Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze, Cholesterin, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs, Paraffine, Fettalkohole und Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide, Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren, Quell- und Penetrationsstoffe wie Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate,
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Da sich gezeigt hat, daß auf die Anwesenheit insbesondere von größeren Mengen an Ölen und flüssigen Wachsen, wie beispielsweise Paraffinöl, verzichtet werden kann, können erfindungsgemäße Mittel, insbesondere wenn das Haar nicht übermäßig beschwert werden soll, in einer bevorzugten Ausführungsform ohne diese Öle und flüssigen Wachse konfektioniert werden. Dabei ist klarzustellen, daß der Begriff öle die bekannten fetten und synthetischen Öle, nicht aber Parfümöle umfaßt, die selbstverständlich in geringen Mengen als Duftstoffe eingesetzt werden können. Erfindungsgemäße Mittel, die frei von Ölen und flüssigen Wachsen sind, wobei Parfümöle ausgenommen sind, sind bevorzugt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Blondiermittel kann nach den üblichen, dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen.
Ein bevorzugtes Verfahren besteht darin, die anorganischen, als Feststoff vorliegenden Komponenten, gegebenenfalls nach Mischung z.B. in einem Drais-Mi- scher, vorzulegen und mit dem grenzflächenaktiven Mittel zu besprühen. Dies erfolgt bevorzugt bei Raumtemperatur, d. h. bei Temperaturen unterhalb von ca. 30 °C; lediglich wenn die gewählten staubbindenden Komponenten bei diesen Temperaturen nicht als Flüssigkeit vorliegen, wird man erhöhte Temperaturen anwenden.
Ein weiteres Herstellungsverfahren für die erfindungsgemäßen Blondiermittel ist das Mischen aller Komponenten und die anschließende Behandlung, bevorzugt bei erhöhten Temperaturen, im Wirbelbett.
Schließlich ist es auch möglich, die erfindungsgemäßen Blondiermittel durch Vermählen aller Komponenten in einer Kugelmühle, einer Ringwalzenmühle oder insbesondere einer Spindelmühle herzustellen. Für die Anwendung der erfindungsgemäßen Mittel auf dem Haar werden die pulverförmigen Blondiermittel unmittelbar vor dem Auftragen mit einer Wasserstoffperoxid-Lösung vermischt. Die Konzentration dieser Wasserstoffperoxid-Lösung wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; in der Regel werden 6- bis 12prozentige Lösungen in Wasser verwendet. Die Mengenverhältnisse von Blondierpulver und Wasserstoffperoxid-Lösung liegen dabei üblicherweise im Bereich 1 :1 bis 1 :2, wobei ein Überschuß an Wasserstoffperoxid-Lösung insbesondere dann gewählt wird, wenn keine zu ausgeprägte Blondierwirkung erwünscht ist.
Ein weitrer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von bei 60°C flüssigen Carbonsäureestern zur Entstaubung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren menschlicher Haare.
Bezüglich bevorzugter erfindungsgemäßer Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den bevorzugten Mitteln Ausgeführte.
Beispiele:
Es wurden 2 Mischungen zubereitet, deren Zusammensetzung (in g) in Tabelle 1 angegeben sind:
Komponenten E1 E2
Ammoniumperoxidisulfat 25 25
Kaliumperoxidisulfat 35 35
Natriummetasilikat 18 18
Magnesiumhydroxycarbonat 3 3
Natriumstearat 11 11 pyrogenes Siliziumdioxid 3,5 3,5
Dinatriumdihydrogenethylendiamin- tetaacetat 2 2
Propylencarbonat 10 -
Glycerincarbonat - 10
Gesamtmenge 107,5 107,5
Beide Mittel waren absolut staubfrei und ergaben beim Vermischen mit H2O2-Lö- sungen innerhalb kurzer Zeit homogene Mischungen.

Claims

Patentansprüche:
1. Mittel zum Blondieren menschlicher Haare auf Basis mindestens einer festen Peroxoverbindung und mindestens eines festen Alkaliträgers, dadurch gekennzeichnet, daß es als Pulver vorliegt und weiterhin mindestens einen bei 60°C flüssigen Carbonsäureester enthält.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen bei 60°C flüssigen cyclischen Carbonsäureester enthält.
3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der bzw. die Carbonsäureester Siedepunkte von 100°C oder darüber aufweisen.
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß es den bzw. die Carbonsäureester in Mengen von 1 bis 15 Gew.%, vorzugsweise von 2 bis 14 Gew.%, besonders bevorzugt von 4 bis 12 Gew.% und insbesondere von 5 bis 11 Gew.%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthält.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens einen Carbonsäureester aus der Gruppe der substituierten oder unsubstituierten 1 ,3-Dioxolan-2-one er enthält.
. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens ein in 4-Stellung monosubstituiertes 1 ,3-Dioxolan-2-on-Derivat der nachstehenden Formel (III)
Figure imgf000022_0001
enthält, in der R für einen substituierten oder unsubstituierten Alkyl-, Alkenyl- oder Alkylarylrest steht.
7. Mittel nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Rest R in Formel (III) ausgewählt ist aus Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl- sowie Hydroxymethyl- und Hydroxyethyl-Resten.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die feste Peroxoverbindung ausgewählt ist aus Ammonium- und Alkalimetall- persulfaten und -peroxidisulfaten.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens 2 verschiedene Peroxidisulfate enthält.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es frei von Ölen und flüssigen Wachsen ist, wobei Parfümöle ausgenommen sind.
11. Verwendung von bei 60°C flüssigen Carbonsäureestern zur Entstaubung von pulverförmigen Mitteln zum Blondieren menschlicher Haare.
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