EP3863405A1 - Composition désinfectante a usage topique - Google Patents

Composition désinfectante a usage topique

Info

Publication number
EP3863405A1
EP3863405A1 EP19823795.0A EP19823795A EP3863405A1 EP 3863405 A1 EP3863405 A1 EP 3863405A1 EP 19823795 A EP19823795 A EP 19823795A EP 3863405 A1 EP3863405 A1 EP 3863405A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mass
composition
equal
formula
iii
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19823795.0A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Marie-Francoise CHIRAC
Catherine Bulcourt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Original Assignee
Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA filed Critical Societe dExploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC SA
Publication of EP3863405A1 publication Critical patent/EP3863405A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/16—Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005—Antimicrobial preparations

Definitions

  • Disinfecting composition for topical use is a composition for topical use
  • the present invention relates to compositions for topical use, preferably used for hygienic disinfection and for disinfecting washing of the hands, mucous membranes, damaged parts of the skin.
  • the present invention finds application in the cosmetic and dermocosmetic, dermopharmaceutical and human and veterinary pharmaceutical fields.
  • the objective of hand disinfection, hand decontamination and more generally skin antisepsis is to prevent the transmission of microorganisms and viruses or to suppress their unwanted introduction into threatened and / or injured areas of the body or more sensitive areas.
  • the compositions for hygienic disinfection and for disinfecting washing of hands and sensitive skin parts must meet efficiency requirements, some of which are defined by standards. Different methods are possible for treating the hands after contamination.
  • compositions for topical use for disinfecting washing and hygienic hand disinfection must be effective after having acted for short periods (for example 30 seconds or 1 minute). For toxicological reasons, it is also necessary, in addition to adequate efficacy, in particular compatibility with human skin.
  • compositions include as biocidal agents, for example short chain alcohols and excipients, regreasing agents, moisturizers and perfumes to improve the compatibility and acceptance of the skin.
  • the known compositions often also include additional agents such as biguanides (for example chlorhexidine), quaternary ammonium compounds (for example benzalkonium chloride), phenolic derivatives (for example orthophenylphenol) or carboxylic acids.
  • additional agents such as biguanides (for example chlorhexidine), quaternary ammonium compounds (for example benzalkonium chloride), phenolic derivatives (for example orthophenylphenol) or carboxylic acids.
  • biguanides for example chlorhexidine
  • quaternary ammonium compounds for example benzalkonium chloride
  • phenolic derivatives for example orthophenylphenol
  • formulations for topical foaming and disinfecting use require rapid foaming when applied to the part of the body to be disinfected.
  • the formation of foam constitutes one of the proofs of the effectiveness of the application and of the disinfection.
  • the speed of foam formation (or expansion time), the volume of this foam, its stability, as well as the pleasant sensations it induces, are important parameters to take into account to hope for the commercial success of these formulations.
  • Formulations for topical foaming and disinfecting use include foaming surfactants, whether of a cationic, anionic, amphoteric or nonionic nature. These surfactants are called amphiphilic because they consist of a hydrophilic part (or polar head), soluble in water, and by a lipophilic part (hydrophobic tail) which has an affinity with oils and fats. This amphiphilic structure makes it possible both to dissolve greasy dirt and to remove it by a washing operation.
  • Anionic surfactants are historically the surfactants which have been used to prepare foaming formulations for topical use.
  • Sulphated anionic surfactants are a class of surfactants frequently used because of their good foaming properties. These surfactants to produce an aerated foam whose feel is not considered unpleasant by the consumer.
  • these surfactants have the drawback of being sensitive to the degree of hardness of the water and to the presence of greasy dirt, which consequently results in a reduction in the volume of foam initially generated by these formulations but above all in a reduction in the stability over time of this volume of foam.
  • foam stabilizing additives are often not very biodegradable and sometimes toxic, which makes them non-compliant with the new environmental requirements and regulations, and for application to the skin.
  • compositions based on a sodium salt of cocoyl glutamate and mixtures of alkylpolyglucosides Cl 2- 16, and / or alkylpolyglucosides in which the alkyl chain carries from 4 to 7 carbon atoms do not allow to produce stable foam after addition of disinfecting agent.
  • a solution of the present invention is a disinfectant composition (C D ) for topical use comprising for 100% of its mass
  • composition (i) From 50% to 99% by mass, preferably from 55% to 99% by mass, and even more preferably from 57% to 99% by mass of a composition (Ci) comprising for 100% of its mass:
  • composition (g) From 14% to 80% by mass of a composition (C 3 ) or of a mixture of compositions (C 3 ), said composition (C 3 ) being represented by formula (III):
  • R 3 represents a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical containing from 12 to 16 carbon atoms
  • G 3 represents the remainder of a reducing sugar and p represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less or equal to 5;
  • composition (d) From 20% to 80% of a composition (C 4 ) or of a mixture of compositions (C 4 ), said composition (C 4 ) being represented by formula (V):
  • R 4 represents a linear aliphatic radical, chosen from the radicals n-butyl (nC 4 H9-), n-pentyl (n-CsHn-), n-hexyl (nC 6 Hi 3 -), n-heptyl (nC 7 Hi 5 -), G 4 represents the remainder of a reducing sugar and q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 5.
  • composition according to the invention will preferably be of foaming form.
  • alkali metals for example the cation sodium (Na + ), potassium (K + ) or lithium (Li + ),
  • alkyloxyalkyl ammonium, bis (alkyloxyalkyl) ammonium or tris (alkyloxyalkyl) ammonium cations in which the alkyloxyalkyl radical (s) contain from two to six carbon atoms, for example the 2-ethoxy ethanammonium cation,
  • the disinfectant composition (C D ) according to the invention may have one or more of the following characteristics:
  • the gelling and / or thickening agent is chosen from polysaccharides consisting of derivatives of oses, polysaccharides consisting solely of oses, cellulose and cellulose derivatives, starches and linear or branched or crosslinked polyelectrolytes ;
  • composition (C 3 ) consists of a mixture of compounds represented by the formulas (IIIi), (III 2 ), (III 3 ), (III 4 ) and (III5):
  • composition (C 4 ) consists of a mixture of compounds represented by the formulas (Vi), (V2), (V 3 ), (V 4 ) and (V 5 ):
  • composition (C2) comprises from 0% to 3% by mass of at least one alcohol of formula (IV):
  • R3 is as defined for formula (III), and / or from 0% to 3% by mass of at least one alcohol of formula (VI):
  • R 4 is as defined for formula (V);
  • G3 and G 4 identical or different, independently of one another, represent the remainder of a reducing sugar, glucose, dextrose, sucrose, fructose, idose, gulose, galactose, maltose, isomaltose, maltotriose, lactose, cellobiose, mannose, ribose, xylose, arabinose, lyxose, allose, l 'altrose, dextran and tallose;
  • the mixture (Mi) comprises for 100% of its mass, from 55% to 99% by mass of said composition (Ci) and from 1% by mass to 45% by mass of said composition (C 2 ), and more particularly of 57% at 99% by mass of said composition (Ci) and from 1% by mass to 43% by mass of said composition (C 2 );
  • composition (Ci) comprises for 100% of its mass, from 65% to 90% by mass of one or more compounds of formula (I) and from 10% to 35% by mass of one or more compounds of formula (II); and more particularly from 65% to 85% by mass of one or more compounds of formula (I) and from 15% to 35% by mass of one or more compounds of formula (II);
  • composition (C 2 ) comprises for 100% of its mass:
  • the composition (C 2 ) comprises for 100% of its mass, a mass proportion in said composition (C 3 ) greater than or equal to 14% and less than or equal to 65%, a mass proportion in said alcohol of formula (IV) greater than or equal to 0% and less than or equal to 3%, a mass proportion in said composition (C 4 ) greater than or equal to 35% at and less than or equal to 80% and a mass proportion in said alcohol of formula (VI) greater than or equal to 0% and less than or equal to 3%;
  • G 3 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the residues of glucose, xylose and arabinose;
  • p represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5, preferably greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0, and even more preferably greater than or equal to 1.25 and less than or equal to 2.0;
  • R 3 represents a linear alkyl radical chosen from the n-dodecyl (n-Ci 2 H 2 5-), n-tetradecyl (n-Ci 4 H 29 -) radicals and n-hexadecyl (n-Ci 6 H 32 -);
  • G 4 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the residues of glucose, xylose and arabinose;
  • q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5, preferably greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0, and even more preferably greater than or equal to 1.25 and less than or equal to 2.0.
  • R 4 represents a linear alkyl radical chosen from the n-hexyl (nC 6 Hi 3 ) and n-heptyl (nC 7 Hi 5 ) radicals; preferably in formulas (V) and (VI), R 4 represents the heptyl radical (nC 7 Hi 5 -) and according to another preferential mode, in formulas (V) and (VI), R 4 represents the radical n -hexyl (nC 6 Hi 3 -).
  • composition (C 2 ) comprises a mixture of compositions (C 3 ) and of compositions (C 4 ), said mixture comprising for 100% of its mass:
  • composition (g 2 ) - from 5% to 16.25% by mass of a composition (C 3 ) represented by formula (III) in which R 3 represents the n-tetradecyl radical (n-Ci 4 H 29 ), and
  • composition (ei) From 35% to 80% by mass of a composition (C 4 ) represented by the formula (V) in which R 4 represents the n-heptyl radical (nC 7 Hi 5 ); the composition (C 2 ) comprises a mixture of compositions (C 3 ) and of compositions (C 4 ), said mixture comprising for 100% of its mass:
  • composition (gi) From 13.6% to 44.4% by mass, more particularly from 17% to 44.4% by mass of a composition (C 3 ) represented by the formula (III) in which R 3 represents the radical n -dodecyl (nC ⁇ ffe),
  • composition (g 2 ) From 5% to 16.25% by mass, more particularly from 6.25% to 16.25% by mass of a composition (C 3 ) represented by formula (III) in which R 3 represents the radical n-tetradecyl (n-Ci 4 H 29 ), and
  • composition (ei) From 35% to 80% by mass, more particularly from 35% by mass to 75% by mass, of a composition (C 4 ) represented by the formula (V) in which R 4 represents the n-hexyl radical (nC 6 Hi 3 );
  • G 3 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the remains of glucose, xylose and arabinose
  • p represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5, more particularly greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0, and even more particularly greater than or equal to 1.25 and less than or equal to 2.0
  • R 3 represents a linear alkyl radical chosen from the radicals n-dodecyl (n-Ci 2 H 25 ), n-tetradecyl (n-Ci 4 H 29 ), and n-hexadecyl (n-Ci 6 H 32 );
  • G 3 represents the remainder of the glucose
  • p represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5
  • R 3 represents a linear alkyl radical chosen from the radicals n -dodecyl (n-Ci 2 H 25 ), n-tetradecyl (n-Ci 4 H 29 ), and n-hexadecyl (n-Ci 6 H 32 );
  • G 3 represents the remainder of xylose
  • p represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5
  • R 3 represents a linear alkyl radical chosen from the radicals n -dodecyl (n-Ci 2 H 25 ), the n-tetradecyl radical (n-Ci 4 H 29 ), and the n-hexadecyl radical (n-Ci 6 H 32 );
  • G 4 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the remains of glucose, xylose and arabinose, q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5, more particularly greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.0, and even more particularly greater than or equal to 1.25 and less than or equal to 2.0, and R 4 represents an aliphatic alkyl radical chosen from the n-hexyl radicals (nC 6 Hi 3 ), the n-heptyl radical (nC 7 Hi 5 ); - in formula (V), G 4 represents the rest of the glucose, q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5, and R 4 represents an aliphatic alkyl radical chosen from the radicals n -hexyl (n-CY.Hi 3 ⁇ 4), n-heptyl (nC 7 Hi 5 );
  • G 4 represents the remainder of the glucose
  • q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5
  • R 4 represents the n-heptyl radical (n- C7H15 );
  • G 4 represents the rest of the xylose
  • q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5
  • R 4 represents an aliphatic alkyl radical chosen from the radicals n- hexyl (n-CYHi 3 ⁇ 4), n-heptyl (nC 7 Hi 5 );
  • G 4 represents the remainder of xylose
  • q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal to 2.5
  • R 4 represents the n-heptyl radical (n- C 7 HI 5 );
  • Mass of the composition (C3) / Mass of the composition (C 4 ) is greater than or equal to 20/80 and less than or equal to 70/30, preferably greater than or equal to 20/80 and less than or equal to 65 / 35, and even more preferably greater than or equal to 25/75 and less than or equal to 65/35;
  • At least one gelling and / or thickening agent is chosen from xanthan gum (Gx), exudate from acacia gum (G A ), the mixture of xanthan gum (Gx) and exudate of acacia gum (G A ) in a mass ratio between xanthan gum (Gx) and acacia exudate gum (G A ) greater than or equal to 1/3 and less than or equal to 3 / 1;
  • At least one disinfecting agent is chosen from the elements of the group consisting of sorbic acid, sodium sorbate, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, benzoic acid, sodium benzoate, potassium benzoate; 1- (2-ethylhexyl) glycerol; hydrogen peroxide; activated peroxides such as mixtures of hydrogen peroxide and sodium bicarbonate, mixtures of hydrogen peroxide and urea, mixtures of hydrogen peroxide and peracetic acid and mixtures of hydrogen peroxide and iron (Fenton's reagent); hydroperoxycarbonates; peracetic acid; sodium hypochlorite; - the disinfectant composition (C D ) comprises for 100% of its mass: a) - From 35% to 99.3% of water;
  • AG gelling and / or thickening agent
  • the compound of formula (I) is chosen from monosodium N-cocoyl glutamate, monopotassium N-cocoyl glutamate, disodium N-cocoyl glutamate, dipotassium N-cocoyl glutamate,
  • the compound of formula (II) is chosen from sodium cocoate and potassium cocoate,
  • R 3 represents a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical, comprising from 12 to 16 carbon atoms, G 3 represents the remainder of glucose or xylose and p represents a decimal number greater than or equal 1.05 and less than or equal to 2.5;
  • R 3 represents a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic radical, comprising from 12 to 16 carbon atoms,
  • R 4 represents the n-heptyl radical (nC 7 Hi 5 )
  • G 4 represents the remainder of glucose or xylose and q represents a decimal number greater than or equal to 1.05 and less than or equal at 2,
  • R 4 represents the n-heptyl radical (nC 7 Hi 5 ).
  • residues (G 3 ) and (G 4 ) denotes formulas (III) and (V) as defined above, the residues of saccharide derivatives without glycosidic bond established between a carbon anomeric and oxygen of an acetal group, as they are defined in the reference work: "Biochemistry, Daniel Voet / Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990.”
  • the oligomeric structures (G 3 ) p and (G 4 ) q can be in any form of isomerism, whether it is optical isomerism, geometric isomerism or position isomerism; it can also represent a mixture of isomers.
  • the group FU is linked to G 3 by the anomeric carbon of the saccharide residue, so as to form an acetal function.
  • the group R 4 is linked to G 4 by the anomeric carbon of the saccharide residue, so as to form an acetal function.
  • a linear alkyl radical chosen from the n-dodecyl (n-Ci 2 H25-), n-tetradecyl (n-Ci 4 H 29 -) and n-hexadecyl (n-Ci 6 H 3 2-) radicals,
  • r represents an integer between 8 and 16, for example the isododecyl, isotridecyl, isotetradecyl, isopentadecyl or isohexadecyl radical;
  • t is an integer between 2 and 12
  • s is an integer between 2 and 14
  • the sum s + t is greater than or equal to 10, and less than or equal to 14, for example the 2-ethyl radical decyl, 2-butyl octyl, 2-ethyl dodecyl, 2-butyl decyl, 2-hexyl octyl, 2-hexyl decyl or 2-butyl dodecyl.
  • the compounds of formulas (I) as described above are generally obtained by N-acylation of the corresponding amino acids or their salts. It is described for example in the international application published under the number WO 98/09611. It is used either on an amino acid or on a mixture of amino acids.
  • the acylating agent generally consists of an activated derivative of the carboxylic acid of formula:
  • R 1 is as defined above, such as a symmetrical anhydride of this acid, the methyl ester of this acid, or an acid halide such as acid chloride or acid bromide. It can also consist of a mixture of activated derivatives of carboxylic acids derived from natural oils or fats of animal or vegetable origin such as coconut, coconut, palm kernel, palm, soybean, rapeseed, corn, beef tallow, spermaceti oil or herring oil.
  • the subject of the invention is the disinfectant composition (C D ) according to the invention, characterized in that, in which said composition (Ci) included in the surfactant mixture (Mi), said composition (Ci) is obtained by a process comprising at least:
  • a mixture of acid chlorides comprising for 100% molar, from 40% molar to 60% molar dodecanoyl chloride, 10 mol% to 20
  • the mixture of acid chlorides used comprises 100% by mol, 11% by mol of octanoyl chloride, 9.5% by mol of decanoyl chloride, 51% by mol of dodecanoyl chloride, 15, 5 mol% of tetradecanoyl chloride, 6.5 mol% of hexadecanoyl chloride, 2 mol% of octadecanoyl chloride, 3 mol% of 9-octadecenoyl chloride and 1.5% octadeca- 9 chloride, l2-diènoyl.
  • the subject of the invention is the composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that, in the composition (Ci) included in the surfactant mixture (Mi), the compound or compounds of formula (I) are chosen from monosodium N-cocoyl glutamate, monopotassium N-cocoyl glutamate, disodium N-cocoyl glutamate and dipotassium N-cocoyl glutamate.
  • the invention relates to said composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the composition (C 3 ), is obtained by the implementation of a process comprising at least one step A ') of glycosylation of:
  • G 3 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the residues of glucose, xylose and arabinose.
  • the invention relates to said composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the composition (C 4 ), is obtained by the implementation of a process comprising at minus a glycosylation stage A of:
  • G 4 represents the remainder of a reducing sugar chosen from the residues of glucose, xylose and arabinose.
  • the invention relates to said composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the composition (C 3 ) is obtained by the implementation of a process comprising at least a glycosylation stage A ′ generally carried out with mechanical stirring, by bringing a molar equivalent of a reducing sugar (G 3 ) into contact with from one to five molar equivalents of the mixture of l-dodecanol and l-tetradecanol , and hexadecanol-1, as described above, in the presence of an acidic catalytic system, under predetermined temperature and partial vacuum conditions.
  • a process comprising at least a glycosylation stage A ′ generally carried out with mechanical stirring, by bringing a molar equivalent of a reducing sugar (G 3 ) into contact with from one to five molar equivalents of the mixture of l-dodecanol and l-tetradecanol , and hexadecanol-1, as described above, in the
  • step A of the process for preparing the composition (C 4 ), as defined above, is generally carried out with mechanical stirring, by bringing a molar equivalent of a reducing sugar (G 4 ) into contact. with from one to four molar equivalents of at least one alcohol of formula (V), in the presence of an acidic catalytic system, under predetermined temperature and partial vacuum conditions.
  • temperature and partial vacuum conditions are for example temperature values between 70 ° C and 130 ° C, and a partial vacuum between 300 mbar (3.10 4 Pa) and 20 mbar (2.10 3 Pa).
  • step A ′ and step Ai ′ of glycosylation makes it possible to respectively form the composition (C 3 ), ie a mixture of compounds represented by the formulas (IPi), (PI 2 ), (HL), (III 4 ) and (III5) as defined above, and optionally an excess of the alcohol of formula (IV) or of the mixture of alcohols of formula (IV), and the composition (C 4 ), ie a mixture of compounds represented by formulas (Vi), (V 2 ), (V3), (V 4 ) and (V 5 ) as defined above, and optionally an excess of the alcohol of formula (VI).
  • step A 'or step Ai' of the process for the preparation of the respective compositions (C3) and (C 4 ) as defined above can be followed respectively by step B 'or d' a step Bi 'of elimination of the alcohols respectively of formula (IV), or of the mixture of alcohols of formula (IV), and of formula (VI), which have not reacted during step A') or of step Ai '.
  • Such a preparation process can be supplemented, if necessary or if desired, by neutralization, filtration and discoloration operations.
  • acid catalytic system denotes, in step A 'and in step Ai' of the process defined above, strong acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, acid nitric, methane sulfonic acid, (para-toluene) sulfonic acid, (trifluoromethane) sulfonic acid, hypophosphorous acid, hyponitrous acid, polyphosphoric acid, or ion exchange resins.
  • step B ') or step B ⁇ ) of the process as described above the alcohols of formula (IV) respectively, or the mixture of alcohols of formula (IV), or the alcohol of formula (V) are eliminated according to methods known to a person skilled in the art such as, for example, by distillation, such as hard film thin film distillation, molecular distillation or extraction by solvents.
  • thickening agent present in the composition (CD) for topical use which is the subject of the present invention, is meant a chemical compound or a chemical composition which increases the viscosity of the medium into which it is introduced.
  • gelling agent present in the composition (CD) for topical use which is the subject of the present invention, is meant a chemical compound or a chemical composition which transforms a liquid medium into a structured state, which does not flow , by forming a three-dimensional network within the liquid; the gel being considered as an intermediate state between the liquid state and the solid state.
  • polysaccharides in the context of the present invention, by polysaccharides, is meant saccharide polymers.
  • the IUP AC definition of saccharides designates oses, compounds of oses proper and their derivatives obtained either by reduction of a carbonyl group, or by oxidation of one or more hydroxyl functions, or by replacement of one or more hydroxyl functions by a hydrogen atom, by an amine group, a phosphate function, a sulfate function.
  • the polysaccharides most commonly used for the preparation of industrial, food, cosmetic or pharmaceutical compositions are mainly made up of oses, such as glucose, galactose, mannose or derivatives of oses for which the hydroxyl function of the terminal carbon has been oxidized to a carboxyl function.
  • Two distinct groups can be distinguished among polysaccharides: polysaccharides consisting only of oses (or poly-oses) and polysaccharides consisting of derivatives of oses.
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from polysaccharides consisting solely of oses (or poly-oses).
  • glucans which are homopolymers of glucose abundant in nature
  • glucomannoglycans xyloglycans
  • galactomannans which are polymers whose main chain consists of units of D-mannose, linked together at b-1,4, and on which units of D-galactose are grafted laterally by a-1,6 bonds.
  • Galactomannans are present in several plant species, and more particularly in leguminous species in which they constitute the albumen of seeds.
  • the degree of substitution (DS) of D-galactose units on the main D-mannose chain of galactomannans varies between 0 and 1:
  • the galactomannans from cassia gum have a degree of substitution (DS) of about 1/5, signifying the lateral grafting of one unit of D-galactose every 5 units of D-mannose present on the main chain of polysaccharide.
  • DS degree of substitution
  • the galactomannans from locust bean gum have a degree of substitution (DS) of approximately 1/4, signifying the lateral grafting of one unit of D-galactose every 4 units of D-mannose present on the main chain of polysaccharide.
  • the galactomannans from tara gum have a degree of substitution (DS) of about 1/3, meaning the lateral grafting of one unit of D-galactose every 3 units of D-mannose present on the main chain of polysaccharide.
  • the galactomannans from guar gum have a degree of substitution (DS) of about 1/2, meaning the lateral grafting of one unit of D-galactose every 2 units of D-mannose present on the main chain of polysaccharide.
  • the galactomannans from fenugreek gum have a degree of substitution (DS) of about 1/1, meaning the lateral grafting of a D-galactose unit for almost all the D-mannose units present on the main chain polysaccharide.
  • the gelling and / or thickening agents present in the composition (CD) for topical use which is the subject of the present invention, are chosen from polysaccharides consisting solely of oses (or poly-oses) included in the group consisting galactomannan from Tara gum, galactomannan from guar gum and galactomannane from carob gum.
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (CD) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from polysaccharides consisting of derivatives of oses.
  • polysaccharides made up of derivatives of oses one can distinguish:
  • galactose polymers which may have appendix sulphate ester groups, represented in particular by algal polysaccharides such as carrageenans and agar;
  • Uronanes which are polymers of uronic acids such as algin and pectin;
  • heteropolymers of oses and uronic acids often of complex composition, these polymers are found in particular in the exudates of sap (such as for example the exudate of gum arabic and the exudate of karaya gum) but they are also produced by microorganisms, such as, for example, xanthan gum and gellan gum;
  • Glucosaminoglycans which are polysaccharides formed from glucose derived by replacement of its hydroxyl on C-2 by an amine (called 2-amino-2-deoxy-D-glucose or, more simply, glucosamine).
  • the amine function can also be acetylated.
  • hydrocolloids in this class is chitosan, formed only of units glucosamine, and hyaluronan, the repeat unit of which is a dimer of glucosamine and glucuronic acid.
  • Xanthan gum has become the most widely used microbial polysaccharide in the industry in recent decades.
  • Xanthan is a polysaccharide synthesized by bacteria of the genus Xanthomonas and, commercially, only the species X. campestris is used.
  • the main chain of (Gx) is identical to that of cellulose, that is to say that it is formed of bD-glucose units linked by carbons 1 and 4.
  • each branch consisting of a triholoside composed of two mannoses and a glucuronic acid, of the type: b-D-Manp-f 1 4) -P-D-GlcAp- (l 2) -a-D- Manp- (l 3) [I. Capron et al, “About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide”. 1997).
  • Xanthan gum (GX) is available as a sodium, potassium or calcium salt.
  • Acacia gum is a branched complex polysaccharide whose main chain consists of bD-galactose units linked together by carbons 1 and 3.
  • the chains connected to the main chain are made up of bD-galactose units linked between them by carbons 1 and 6, also carrying ⁇ -arabinose units, and in lesser proportions b-glucoronosyl units.
  • Both the main chain and the pendant chains contain a-L-arabinosyl, a-L-rhamnopyranosyl, b-D-glucuronopyranosyl and 4-0-methyl ⁇ -D-glucuronopyranosyl units.
  • the gelling and / or thickening agents present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are polysaccharides consisting of derivatives of oses chosen from the elements of the group consisting of carrageenans, l agar, algins, pectins, gum arabic exudate, karaya gum exudate, xanthan gum, gellan gum, chitosan and hyaluronan, and / or mixtures thereof.
  • the gelling and / or thickening agents present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are polysaccharides consisting of derivatives of oses chosen from the elements of the group consisting of acacia gum exudate, karaya gum exudate, xanthan gum and / or mixtures thereof.
  • the gelling and / or thickening agents present in the composition (CD) for topical use which is the subject of the present invention, are polysaccharides consisting of derivatives of oses chosen from the elements of the group consisting of exudate acacia gum (GA), xanthan gum (Gx), the mixture of xanthan gum (Gx) and acacia gum exudate (GA) used in a mass ratio between xanthan gum (Gx) and the acacia exudate gum (GA) is greater than or equal to 1/3 and less than or equal to 3/1, in particular marketed by SEPPIC under the brand name SOLAGUM TM AX.
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from cellulose and cellulose derivatives.
  • cellulose denotes a polysaccharide which is constituted by a linear chain of D-Glucose molecules, the average molecular mass of which is at least lO.OOOgmol 1 , more particularly at least minus 15,000gmol _1 , more particularly at least l7,000gmol _1 , even more particularly at least 20,000gmol _1 , even more particularly at least 25,000gmol _1 .
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from cellulose derivatives.
  • cellulose derivatives denotes the elements of the group consisting of hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxy ethyl cellulose, methyl hydroxy propyl cellulose, G hydroxy propyl cellulose, the sodium salt of carboxy methyl cellulose, dihydroxy propyl cellulose ether (as described in the American patent published under the number US 4,096,326).
  • starch denotes a mixture of amylose and amylopectin, and more particularly the elements of the group consisting of corn starch, wheat starch, potato starch and cassava starch.
  • polymers of polyelectrolyte type linear or branched or crosslinked
  • These synthetic anionic polyelectrolytes are in the form of reverse latexes, obtained by radical polymerization in reverse emulsion, or in the form of powders, obtained by precipitating polymerization or by atomization of reverse latexes.
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from linear or branched or crosslinked polyelectrolytes, resulting from the radical polymerization of at least one monomer selected from the group consisting of acrylic acid and / or its sodium salt, methacrylic acid and / or its sodium salt, 2-hydroxyethyl acrylate, methacrylate of 2 -hydroxyethyl, acrylamide, N, N-dimethyl acrylamide, N-isopropyl acrylamide, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and / or its sodium or potassium salt, N-vinyl pyrrolidone, in the presence of a crosslinking agent chosen from polyethylene monomers comprising at least two ethylenic functions, and more particularly chosen from elements of the group consisting of ethylene glycol dimethacrylate, tetraallyloxyet hane, ethylene glycol dimethacrylate
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from the elements of the group consisting of:
  • the gelling agents and / or thickeners present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention are chosen from the elements of the group consisting of xanthan gum (Gx), exudate acacia gum (G A ), the mixture of xanthan gum (Gx) and exudate of acacia gum (G A ) in a mass ratio between xanthan gum (Gx) and gum acacia exudate (G A ) is greater than or equal to 1/3 and less than or equal to 3/1, the sodium salt copolymer of 2- acrylamido 2-methyl propanesulfonic acid and 2 acrylate -hydroxy ethyl, crosslinked with triallyl amine and / or trimethylol propanetriacrylate and / or methylene-bis (acrylamide), the sodium salt copolymer of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylamide , crosslinked with triallyl amine and / or
  • disinfectant means a substance or a chemical composition which kills or inactivates micro-organisms present on the surface of the skin to which it has been applied.
  • the disinfecting agents included in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention belong to biocidal products as defined by the regulations concerning the making available on the market and the use of biocidal products (EU Regulation No. 528 / 20l2 of May 22, 2012).
  • Biocidal products represent all substances and mixtures, made up of one or more active molecules, intended to destroy, repel or render harmless living pests, to prevent their action or to combat them in any other way by chemical or biological action. These products are divided, according to their applications, into four groups which are (i) disinfectants, (ii) protective products aimed at preventing microbial development and the development of algae, (iii) pest control products and (iv) other biocidal products such as anti-fouling products or for embalming and taxidermy.
  • each disinfecting agent presents several performance criteria, such as (i ') its speed of effectiveness, (ii') its decontamination efficiency which is measured by a factor of reduction of an initial contaminating population under the effect of disinfectant (initial population / final population after treatment) or by the reduction in log of this factor and (iii ') its compatibility with building materials. Disinfectants are therefore classified according to their disinfection efficiency and we speak of disinfectants with a high, medium or low level of disinfection.
  • composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention comprises at least one disinfecting agent chosen from disinfectants with a high disinfection level, namely disinfectants having a higher factor (initial contaminating population / final population after treatment) to 10 6 .
  • the invention relates to a composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the at least disinfecting agent is chosen from the elements of the group consisting of sorbic acid, sorbate sodium, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydro acetate, benzoic acid, sodium benzoate, potassium benzoate; 1- (2-ethylhexyl) glycerol; hydrogen peroxide; activated peroxides such as mixtures of hydrogen peroxide and sodium bicarbonate, mixtures of hydrogen peroxide and urea, mixtures of hydrogen peroxide and peracetic acid and mixtures of hydrogen peroxide and iron (Fenton's reagent); hydroperoxycarbonates; peracetic acid; sodium hypochlorite.
  • the at least disinfecting agent is chosen from the elements of the group consisting of sorbic acid, sorbate sodium, potassium sorbate, dehydroacetic acid, sodium dehydro acetate, benzoic acid, sodium benzoate, potassium be
  • the subject of the invention is a composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the at least disinfecting agent is hydrogen peroxide or sodium hypochlorite.
  • the subject of the invention is a composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the at least disinfecting agent is a mixture of potassium sorbate and sodium benzoate, and even more particularly a mixture comprising for 100% of its mass, (i) from 30% to 40% by mass of potassium sorbate and from 60% to 70% by mass of sodium benzoate.
  • the subject of the invention is a composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the at least disinfecting agent is l- (2-ethylhexyl) glycerol.
  • the subject of the invention is a composition (C D ) for topical use as defined above, characterized in that the at least disinfecting agent is a mixture of benzyl alcohol, benzoic acid, dehydroacetic acid.
  • composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention can be packaged in pressurized form in an aerosol device or in a device of the “pump bottle” type.
  • the composition (C D ) for topical use according to the invention as defined above can also be applied in the form of fine droplets by means of mechanical or propellant pressurization devices.
  • propellants which can be combined with the composition (C D ) for topical use according to the invention, there are the hydrofluorinated compounds, such as dichlorodifluoromethane, trichlorofluoromethane, difluoroethane, isobutane, butane, propane.
  • composition (C D ) for topical use as defined above may also comprise excipients and / or active principles usually used in the field of formulations for topical use, in particular cosmetic, dermo cosmetic, pharmaceutical or dermo-pharmaceutical products. .
  • composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention and as defined above, can also comprise one or more auxiliary compounds chosen from thickening and / or gelling surfactants, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, plasticizing agents, opacifying agents, pearling agents, sequestering agents, chelating agents, antioxidant agents, perfumes, essential oils, preserving agents, conditioning agents, deodorant agents, whitening agents intended for discoloration of hair and skin, active ingredients intended to provide a treating and / or protective action with respect to the skin or the hair, sun filters, mineral fillers or pigments, particles providing a visual effect or intended for the encapsulation of active ingredients, exfoliating particles, texturing agents, optical brighteners, insect repellents.
  • auxiliary compounds chosen from thickening and / or gelling surfactants, film-forming compounds, solvents and co-solvents, hydrotropic agents, plasticizing agents, opacifying agents, pearling agents, sequestering agents, chel
  • water-soluble antioxidant agents which can be combined with the composition (C D ) for topical use according to the invention, there are ascorbic acid, glutathione, tartaric acid, oxalic acid, tetra sodium. glutamate diacetate.
  • water-soluble sequestering agents which can be combined with the composition (C D ) for topical use according to the invention, there are the salts of ethylenediamine tetracetic acid (EDTA), such as the sodium salt of EDTA , the salts of diethylenetriamine pentacetic acid (DTP A) such as the sodium salts of DTP A, acetyl glutamic acid (Dissolvine range).
  • EDTA ethylenediamine tetracetic acid
  • DTP A diethylenetriamine pentacetic acid
  • DTP A acetyl glutamic acid
  • composition (C D ) for topical use according to the invention there is Tris citrate (tetramethyl hydroxy piperidinol), benzotriazolyl butylphenol sulfonate sodium, benzotriazolyl dodecyl p-cresol.
  • texture agents possibly present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • N-acylated derivatives of amino acids for example lauroyl lysine sold under the name AMINOHOPE TM FF, octenyl starch succinate sold under the name DRYFFO TM, myristyl polyglucoside sold under the name MONTANOV 14, cellulose fibers, cotton fibers, chitosan fibers, talc, sericitis, mica, perlite.
  • composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention, there are:
  • Vitamin A retinol
  • vitamin C ascorbic acid
  • sugar derivatives of ascorbic acid e.g. ascorbyl glucoside
  • tocopherol vitamin E
  • vitamins B3 or B 10 niacinamide and its derivatives
  • SEPIWHITE TM MSH arbutin, kojic acid, hydroquinone, VEGEWHITE TM, GATULINE TM, SYNERLIGHT TM
  • SEPIWHITE TM MSH arbutin
  • kojic acid hydroquinone
  • VEGEWHITE TM GATULINE TM
  • SYNERLIGHT TM SYNERLIGHT
  • BIOWHITE TM PHYTOLIGHT TM, DERMALIGHT TM, CLARISKIN TM,
  • the compounds showing a hydrating action for example diglycerol, triglycerol, urea, hydroxyureas, glycerolglucoside, diglycerolglucoside, polyglycerylglucosides, erythritylglucoside, sorbitylglucoside, xylitylglucoside, the composition sold under the brand name AQUAX TM comprising xylitylglucoside, anhydroxylitol and xyllitol;
  • Extracts rich in tannins in polyphenols and / or isoflavones for example grape extracts, pine extracts, wine extracts, olive extracts; soy extracts, for example Raffermine TM; wheat extracts, for example TENSINE TM or GLIADINE TM; plant extracts rich in terpenes; extracts of freshwater or marine algae; marine extracts in general such as corals;
  • Anti-aging active ingredients such as SEPILIFT TM DPHP, LIPACIDE TM PVB, SEPIVINOL TM, SEPIVITAL TM, MANOLIVA TM, PHYTO-AGE TM, TIMECODE TM; SURVICODE TM;
  • Active ingredients increasing the synthesis of components of the extracellular matrix, for example collagen, elastins, glycosaminoglycans; - Active ingredients favorably acting on chemical cellular communication such as cytokines or physical ones such as integrins;
  • Active ingredients that create a feeling of “warming” on the skin such as activators of skin microcirculation (for example nicotinic acid derivatives) or products that create a feeling of “freshness” on the skin (for example menthol and drifts) ;
  • Active ingredients improving skin microcirculation for example veinotonics; draining active ingredients; active ingredients for decongestant purposes, for example extracts of ginko biloba, ivy, horse chestnut, bamboo, ruscus, small holly, centalla asiatica, fucus, rosemary, willow;
  • active ingredients which act as skin tightening agents for example hydrolysates of vegetable proteins, hydrolysates of marine origin such as hydrolysates of laminaria extracts, hydrolysates of fish cartilage, marine elastin, the product marketed by SEPPIC under the brand name SES AFL AS H TM, collagen solutions.
  • -Tanning or browning agents for the skin for example dihydroxyacetone, isatin, alloxane, ninhydrin, glyceraldehyde, mesotartaric aldehyde, glutaraldehyde, erythrulose.
  • deodorant agents optionally present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • alkali silicates zinc salts such as zinc sulphate, zinc gluconate, zinc chloride , zinc lactate
  • quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts
  • glycerol derivatives such as glycerol caprate, glycerol caprylate, polyglycerol caprate; 1,2-decanediol; 1,3-propanediol; salicylic acid; sodium bicarbonate; cyclodextrins; metallic zeolites; Triclosan TM; aluminum hydrobromide, aluminum hydrochlorides, aluminum chloride, aluminum sulfate, aluminum and zirconium hydrochlorides, aluminum and zirconium hydrochloride, aluminum and zirconium tetrachloride , aluminum and zirconium pent
  • oils optionally present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • mineral oils such as paraffin oil, petrolatum oil, isoparaffins or white mineral oils
  • oils of animal origin such as squalene or squalane
  • vegetable oils such as phytosqualane, sweet almond oil, coconut oil, castor oil, jojoba oil, olive oil, rapeseed oil, peanut oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn germ oil, soybean oil, cottonseed oil, alfalfa oil, poppy oil, pumpkin oil, evening primrose oil, millet oil, barley oil, rye oil, safflower oil, sayoulier oil, passionflower oil, hazelnut oil, palm oil, shea butter, apricot kernel oil, coriander seed oil, beech oil, calophyllum oil, sysymbrium oil, avocado oil, calendula oil, oils from flowers or vegetables ethoxylated vegetable oils; synthetic oils such
  • waxes possibly present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • waxes is meant in the present application the compounds and / or mixtures of compounds insoluble in water, having a solid appearance at a temperature greater than or equal to 45 ° C.
  • nonionic emulsifying surfactants which can be combined with the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • esters of fatty acids and of sorbitol such as the products sold under the names MONTANE TM 40, MONTANE TM 60, MONTANE TM 70, MONTANE TM 80 and MONTANE TM 85
  • compositions comprising glycerol stearate and ethoxylated stearic acid between five moles and one hundred and fifty moles of ethylene oxide such as the composition comprising ethoxylated stearic acid containing one hundred and thirty-five moles of ethylene oxide and glycerol stearate sold under the name SIMULSOL TM 165
  • mannitan esters ethoxylated mannitan esters
  • sucrose esters methyl glucoside esters
  • alkyl polyglycosides comprising an aliphatic radical, linear or
  • composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention
  • pigments, organic solar filters and inorganic solar filters are designated.
  • pigments used as a protective agent against ultraviolet radiation from the sun which may be present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention there are for example titanium dioxide, brown iron oxides, oxides of yellow iron, black iron oxides, or red iron oxides or even white or colored pearlescent pigments such as Mica-Titanium.
  • organic sunscreens used as a protection agent against ultraviolet radiation from the sun possibly present in the composition (C D ) for topical use which is the subject of the present invention there are for example:
  • PABA para-aminobenzoic acids
  • monoglycerol esters of PABA the ethyl esters of N, N-propoxy PABA
  • the ethyl esters of N, N-diethoxy PABA the ethyl esters of N, N-dimethyl PABA
  • the methyl esters of N, N-dimethyl PABA the butyl esters of N, N-dimethyl PABA;
  • salicylic acid derivatives such as amyl salicylate, homomenthyl salicylate, ethylhexyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, p-isopropanolphenyl salicylate;
  • cinnamic acid derivatives such as ethylhexyl cinnamate, ethyl-4-isopropyl cinnamate, methyl-2,5-diisopropyl cinnamate, p-methoxypropyl cinnamate, cinnamate of p-methoxyisopropyl, p-methoxyisoamyl cinnamate, p-methoxyoctyl cinnamate (p-methoxy 2-ethylhexyl cinnamate), p-methoxy 2-ethoxyethyl cinnamate, p-methoxycyclohexyl cinnamate, cinnamate ethyl-a-cyano-P-phenyl, 2-ethylhexyl-Da-cyano-P-phenyl cinnamate, glyceryl diparamethoxy
  • inorganic solar filters used as a protection agent against ultraviolet radiation from the sun possibly present in the formulation (F 2 ) for topical use which is the subject of the present invention there are for example: titanium oxides, zinc oxides , cerium oxide, zirconium oxide, yellow, red or black iron oxides, chromium oxides.
  • These mineral screens can be micronized or not, have undergone or not surface treatments and may be presented in the form of aqueous or oily pre-dispersions.
  • the subject of the invention is also a disinfectant composition (C D ) according to the invention for disinfecting hand washing.
  • disinfectant wash or “hygienic wash” or “antiseptic wash” of the hands, is meant within the meaning of the present invention a process which makes it possible to carry out a disinfection of the hands, by washing, effective and well tolerated.
  • the disinfectant wash carried out with an antiseptic soap, whose effectiveness is validated by compliance with European and AFNOR standards.
  • composition (C D ) for topical use as defined above is used to create a foam, generated:
  • pressurized packaging in which is the composition (C D ) for topical use associated with a propellant, generating the foam which is then applied to the skin area to be treated,
  • the invention also relates to a disinfectant composition (C D ) according to the invention for treating a skin infection, a skin burn, a scar, a wound, in humans or animals.
  • C D disinfectant composition
  • wounds skin burns may be subject to surgical procedures.
  • the following examples illustrate the invention without, however, limiting it.
  • cocoyl chloride is added gradually with stirring, which is a mixture of acid chlorides comprising for 100% by mass 8% by mass of octanoyl chloride, 8% by mass of decanoyl chloride, 50 % by mass of lauroyl chloride, 17% by mass of myristoyl chloride, 8% by mass of palmitoyl chloride, 3% by mass of stearoyl chloride, 4% by mass of oleoyl chloride and 2% by mass of linoleoyl chloride, then 140 additional kilograms of the 30% sodium hydroxide solution to maintain the pH between 11 and 12. The temperature is maintained between 20 ° C and 50 ° C for two hours.
  • the mixture obtained is acidified by adding 54 kilograms of an aqueous solution of sulfuric acid at 70% by mass, then diluted with 193 kilograms of water to obtain an aqueous solution of disodium N-cocoylglutamate [composition (Ci)].
  • the reaction medium is placed under partial vacuum of about 0.18 ⁇ 10 5 Pa (180mbar) and maintained at 100 ° C.-105 ° C. for four hours with distillation of the water formed.
  • reaction medium After cooling to 85 ° C-90 ° C and neutralization by adding 40% sodium hydroxide, the reaction medium thus obtained is drained at 70 ° C and filtered to remove the grains of unreacted glucose.
  • the filtrate is then poured into another reactor and the excess of the mixture of fatty alcohols (Ni) removed by distillation using a thin film film evaporator, then the residue diluted in water.
  • the composition (C 3 ) is obtained, which comprises 50% by mass of water and 50% by mass of a mixture of alkyl polyglucosides (MAAP G I), for which the proportions in alkyl polyglucosides and the average degree of polymerization of their polyglucoside residue are determined by gas chromatography (GC); it therefore comprises for 100% by mass 69% by mass of n-dodecyl polyglucosides, 25% by mass of n-tetradecyl polyglucosides and 6% by mass of n-hexacyl polyglucosides with a degree of polymerization equal to 1.25.
  • MAAP G I mixture of alkyl polyglucosides
  • heptanol-1 2.7 molar equivalents of heptanol-1 are poured with stirring into a reactor maintained at 40 ° C., then 1 molar equivalent of anhydrous glucose, followed by 0.15% by mass of 98% sulfuric acid per 100% by mass of the mixture.
  • the reaction medium is placed under partial vacuum of about 0.18 ⁇ 10 5 Pa (180mbar) and maintained at 100 ° C.-105 ° C. for four hours with distillation of the water formed. After cooling to 85 ° C-90 ° C and neutralization by adding 40% sodium hydroxide, the reaction medium thus obtained is drained at 70 ° C and filtered to remove the grains of unreacted glucose.
  • the filtrate is then poured into another reactor and the excess of heptanol distilled under partial vacuum, then the residue diluted in water.
  • composition (C 4 ) After stirring for 30 minutes at 50 ° C., the composition (C 4 ) is obtained comprising 26.4% by mass of water and 73.6% by mass of n-heptyl polyglucosides (MAAPG2), with a degree of polymerization, determined by CPG, equal to 1.25.
  • MAAPG2 n-heptyl polyglucosides
  • the reaction medium is placed under partial vacuum of about 0.18 ⁇ 10 5 Pa (180mbar) and maintained at 100 ° C.-105 ° C. for four hours with distillation of the water formed.
  • reaction medium After cooling to 85 ° C-90 ° C and neutralization by adding 40% sodium hydroxide, the reaction medium thus obtained is drained at 70 ° C and filtered to remove the grains of unreacted glucose.
  • the filtrate is then poured into another reactor, the excess of the mixture of fatty alcohols (N 3 ) removed by distillation using a thin film film evaporator, then the residue diluted in water.
  • the composition (C ' s) is obtained, which comprises 40% by mass of water and 60% by mass of a mixture of alkyl polyglucosides (MAAPG 3 ) for which the proportions in alkyl polyglucosides and the average degree of polymerization of their polyglucoside residue are determined by CPG; so he understands for 100% by mass 52% by mass of n-octyl polyglucoside and 48% by mass of n-decyl polyglucoside, with an average degree of polymerization equal to 1.30.
  • MAAPG 3 mixture of alkyl polyglucosides
  • composition (Ti) comprising disodium N-cocoylglutamate [composition (Ci)], a mixture of n-dodecyl polyglucosides, n-tetradecyl
  • composition (C 3 ) polyglucosides and n-hexadecyl polyglucosides [composition (C 3 )], and n-heptyl polyglucoside [composition (C 4 )]
  • a composition (Ti) is prepared by pouring, with stirring, into a reactor maintained at 40 ° C., the composition (Ci) and the compositions (C3) and (C 4 ). The mixture is stirred for thirty minutes to obtain the compositions (Ti).
  • the quantities used are listed in Table 2 below.
  • composition (T 2 ) comprising disodium N-cocoylglutamate [composition (Ci)] and a mixture of n-dodecyl polyglucosides, n-tetradecyl
  • a composition (T 2 ) is prepared by pouring, with stirring, into a reactor maintained at 40 ° C., the composition (Ci) and the composition (C3). The mixture is stirred for thirty minutes to obtain the compositions (T 2 ).
  • the quantities used are listed in Table 2 below.
  • compositions (Ti) and (T2) are recorded in Table 3 below.
  • T ' [(MA APGI ) + (MA APG2 )] / [(MAi) + (MA APGI ) + (MA APG2 )]
  • compositions according to the invention and of comparative compositions 3.1) Preparation of compositions according to the invention Ei to Es and of a comparative composition Eo
  • compositions Eo to Es are prepared at a temperature of 25 ° C, in a suitable volume reactor fitted with mechanical stirring of the anchor type at a speed of 50 revolutions.min 1 .
  • the ingredients are introduced one after the other gradually until a homogeneous and liquid composition is obtained.
  • compositions are detailed in the following table 4:
  • Euxyl TM K7l2 aqueous solution containing 45% of active material, said active material comprising for 100% of its mass, 33% by mass of potassium sorbate and 67% by mass of sodium benzoate.
  • Euxyl TM K903 mixture of benzyl alcohol, benzoic acid, acid
  • compositions Fo to F 4 comprising composition (T 2 )
  • compositions Fo to F 4 are prepared according to the procedure described in paragraph 3.1 above.
  • compositions Fo to F 4 are detailed in the following table 5:
  • compositions F5 to F9 are prepared according to the procedure described in paragraph 3.1 above.
  • compositions F 5 to F9 are detailed in the following table 6:
  • compositions Fio to F I4 are prepared according to the procedure described in paragraph 3.1 above.
  • compositions Fio to F I4 are detailed in table 7 below:
  • compositions Fis to F19 are prepared according to the procedure described in paragraph 3.1 above.
  • compositions Fis to F19 are detailed in the following table 8:
  • compositions F 2 o to F 24 are prepared according to the procedure described in paragraph 3.1 above.
  • compositions F 2 o to F 24 are detailed in the following table 9:
  • the evaluation of the foaming properties of the compositions tested is carried out by forming a foam, from a WHO hard water solution comprising a predetermined mass content of the compositions tested, by mechanical stirring at a temperature of 20 ° C.
  • aqueous solutions are prepared so as to obtain solutions at 0.5% by mass of surfactant active material in WHO hard water, from the compositions Eo to E 4 , and Fo to F 24 , as described below. -above.
  • WHO hard water contains, for one liter of deionized water, 0.403 grams of anhydrous calcium chloride and 0.139 grams of magnesium chloride hexahydrate; which gives it a hardness title equal to 34 ° Th.
  • Tfoi s . This is the duration of agitation at the end of which the suppression of the vortex in the beaker is observed. Beyond this time, the foam completely surrounds the stem of the pale and its level is horizontal;
  • the half-life time (Ti / 2 ): this is the time at the end of which the foam obtained from a certain volume of foaming solution has spun an amount of solution corresponding to half of the initial volume. For this test, the half-life time is reached when the upper level of the spin water reaches the 125 cm 3 mark on the beaker;
  • compositions Ei to E 6 according to the invention make it possible to prepare foams having all the qualities required to be used in a hard surface decontamination process, since they are generated quickly, in a sufficient volume (> l00mm), stable (with a half-life of more than four hours).

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Abstract

Composition (CD) désinfectante à usage topique comprenant un mélange tensioactif (M) à base de cocoyl glutamate et d'alkyl polyglycosides, au moins un agent épaississant et/ou gélifiant, au moins un désinfectant.

Description

Composition désinfectante à usage topique
La présente invention concerne des compositions à usage topique, utilisées de préférence pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains, des muqueuses, des parties lésées de la peau.
La présente invention trouve application dans le domaine cosmétique et dermocosmétique, dermopharmaceutique et pharmaceutique humain et vétérinaire.
L'objectif de la désinfection des mains, de la décontamination des mains et plus généralement de l'antisepsie cutanée est de prévenir la transmission de micro -organismes et de virus ou de supprimer leur introduction indésirable dans des régions menacées et/ou lésées du corps ou des régions plus sensibles. Les compositions pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains et des parties cutanées sensibles, doivent respecter des exigences d’efficacité, dont certaines sont définies par des normes. Différentes méthodes sont possibles pour traiter les mains après une contamination.
Les compositions à usage topique pour le lavage désinfectant et la désinfection hygiénique des mains doivent être efficaces après avoir agi pendant de courtes périodes (par exemple 30 secondes ou 1 minute). Pour des raisons toxicologiques, il est en outre nécessaire, outre une efficacité adéquate, notamment la compatibilité avec la peau humaine.
Les compositions disponibles dans le commerce pour le lavage des mains avec désinfectant sont habituellement des savons liquides contenant de l’alcool, et/ou des tensioactifs, et des lotions de lavage prêtes à être utilisées avec d’autres agents biocides ajoutés.
Les compositions connues comprennent comme agents biocides, par exemple des alcools à chaîne courte et des excipients, des agents de regraissage, des hydratants et des parfums pour améliorer la compatibilité et l'acceptation de la peau.
Pour augmenter l'efficacité et obtenir un effet résiduel destiné à éviter une nouvelle augmentation du nombre de microbes sur les mains, les compositions connues comprennent souvent également des agents additionnels tels que les biguanides (par exemple chlorhexidine), les composés d'ammonium quaternaire (par exemple le chlorure de benzalkonium), les dérivés phénoliques (par exemple orthophénylphénol) ou acides carboxyliques. Pour augmenter l'efficacité et obtenir un effet résiduel destiné à éviter une nouvelle augmentation du nombre de microbes sur la partie de la peau traitée, on peut rechercher à disposer d’une mousse comprenant au moins un agent désinfectant, dont la stabilité soit élevée, visqueuse, de façon à permettre un plus grand temps de contact entre la mousse comprenant l’agent de désinfection avec la surface à traiter.
D’autre part, les formulations à usage topique moussantes et désinfectantes requièrent la formation rapide de mousse lors de leur application sur la partie du corps à désinfecter. En effet, dans l’esprit du consommateur la formation de mousse, dans un délai rapide, constitue une des preuves de l’efficacité de l’application et de la désinfection. La vitesse de formation de la mousse (ou durée de foisonnement), le volume de cette mousse, sa stabilité, ainsi que les sensations agréables qu’elle induit, sont des paramètres importants à prendre en compte pour espérer le succès commercial de ces formulations.
Les formulations à usage topique moussantes et désinfectantes comprennent des agents tensioactifs moussants, qu’ils soient de nature cationique, anionique, amphotère ou non ionique. Ces agents tensioactifs sont dits amphiphiles car ils sont constitués par une partie hydrophile (ou tête polaire), soluble dans l’eau, et par une partie lipophile (queue hydrophobe) qui présente une affinité avec les huiles et les graisses. Cette structure amphiphile permet à la fois de dissoudre les salissures grasses et de les éliminer par une opération de lavage.
Les tensioactifs anioniques sont historiquement les tensioactifs qui ont été utilisés pour préparer des formulations moussantes à usage topique. Les tensioactifs anioniques sulfatés constituent une classe de tensioactifs fréquemment utilisée en raison de leurs bonnes propriétés moussantes. Ces tensioactifs pour produire une mousse aérée dont le toucher n’est pas jugé désagréable par le consommateur. Cependant, ces tensioactifs présentent l’inconvénient d’être sensibles au degré de dureté de l’eau et à la présence de salissures grasses, ce qui induit par conséquence une diminution du volume de mousse initialement généré par ces formulations mais surtout une diminution de la stabilité dans le temps de ce volume de mousse.
Pour améliorer la stabilité des mousses, l’homme du métier de la détergence sait qu’il peut combiner les agents tensioactifs moussants avec un ou plusieurs additifs ayant pour effet d’augmenter la rigidité des cellules gazeuses formant la mousse. Cependant, les additifs de stabilisation de la mousse sont souvent peu biodégradables et parfois toxiques, ce qui les rend non-conformes aux nouvelles exigences et dispositions réglementaires en matière d’environnement, et pour une application sur la peau.
Il a été observée par la demanderesse que des compositions à base d’un sel de sodium de cocoyl glutamate et de mélanges d’alkylpolyglucosides Cl 2- 16, et/ou d’alkylpolyglucosides dont la chaîne alkyle porte de 4 à 7 atomes de carbone, ne permettent pas de produire de mousse stables après ajout d’agent désinfectant.
Il existe donc un réel besoin de disposer d’une composition moussante qui permet de surmonter les inconvénients des compositions moussantes de l'art antérieur, c'est à dire qui permet notamment de préparer les mousses à usage topique désinfectantes, et d’utiliser de telles compositions pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains, des muqueuses, des parties lésées de la peau, dans une démarche d’efficacité.
Une solution de la présente invention est une composition (CD) désinfectante à usage topique comprenant pour 100% de sa masse
a) - De 35% à 99,3% massique d’eau, de préférence de 37 % à 98,7 % massique, et encore plus préférentiellement de 40% à 97,6% massique d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique, de préférence de 1 % à 40 % massique et encore plus préférentiellement de 2 % à 40% massique d’au moins un agent désinfectant ;
c) - De 0,1% à 10% massique, de préférence de 0,1% à 8% massique et encore plus préférentiellement de 0,2% à 8% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) ;
d) - De 0,1% à 15 % massique, de préférence de 0,2% à 15% massique, et encore plus préférentiellement de 0,2% à 12% massique d’un mélange (Mi) comprenant pour 100% de sa propre masse :
(i) - De 50% à 99% massique, de préférence de 55% à 99% massique, et encore plus préférentiellement de 57% à 99% massique d’une composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse:
(a) - De 65% à 90% massique, de préférence de 65% à 85% massique et plus préférentiellement de 65% à 80% massique d'au moins un composé de formule (I):
Ri -C(=0)-NH-CH(C00H)-(CH2)2-C00H (I)
sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée dans laquelle le groupe Ri-C(=0)- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de huit à dix- huit atomes de carbone, et (b) - De 10% à 35% massique, de préférence de 15% à 35% massique, et plus préférentiellement de 20% à 35% massique d’au moins un composé de formule (II):
Ri-C(=0)-0H (II)
sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, dans laquelle le groupe Ri est tel que défini pour la formule (I),
(ü) - De 1% à 50% massique, de préférence de 1% à 45% massique, et encore plus préférentiellement de 1% à 43% massique d’une composition (C2) comprenant pour 100% de sa masse:
(g) - De 14% à 80% massique d’une composition (C3) ou d’un mélange de compositions (C3), ladite composition (C3) étant représentée par la formule (III):
R3-0-(G3)p-H (III)
dans laquelle R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste d'un sucre réducteur et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5 ;
(d) - De 20% à 80% d’une composition (C4) ou d’un mélange de compositions (C4), ladite composition (C4) étant représentée par la formule (V):
R4-0-(G4)q-H (V)
dans laquelle R4 représente un radical aliphatique linéaire, choisi parmi les radicaux n- butyle (n-C4H9-), n-pentyle (n-CsHn-), n-hexyle (n-C6Hi3-), n-heptyle (n-C7Hi5-), G4 représente le reste d'un sucre réducteur et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5.
Notons que la composition selon l’invention sera de préférence de forme moussante.
Par composés de formule (I) ou (II) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, on signifie que dans le cadre de la présente invention une, plusieurs ou l'ensemble des fonctions carboxyle présentes dans l'un ou l'autre des dits composés de formule (I) ou (II) est soit sous forme acide (-COOH) soit sous forme salifiée (-COO M+). Dans ce dernier cas M+ représente un cation monovalent choisi parmi:
- Le cation ammonium,
- Les cations monovalents de métaux alcalins, par exemple le cation sodium (Na+), potassium (K+) ou lithium (Li+),
- Les cations (hydroxyalkyl) ammonium, bis(hydroxyalkyl) ammonium ou tris(hydroxyalkyl) ammonium dans lesquels le ou les radicaux hydroxyalkyle comportent de un à quatre atomes de carbone, par exemple les cations 2-hydroxy éthanammonium, 2- hydroxy propanammonium, bis(2-hydroxy éthyl) ammonium et tris(2-hydroxy éthyl) ammonium,
- Les cations (alkyloxyalkyl) ammonium, bis(alkyloxyalkyl) ammonium ou tris(alkyloxyalkyl) ammonium dans lesquels le ou les radicaux alkyloxyalkyle comportent de deux à six atomes de carbone, par exemple le cation 2-éthoxy éthanammonium,
- Les cations (hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium, bis(hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium ou tris(hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium, dans lesquels le ou les radicaux hydroxyalkylaminoalkyle comportent de deux à six atomes de carbone, par exemple le cation 2-hydroxy éthylaminométhanammonium et le cation 2-hydroxy éthylaminoéthanammonium.
Selon le cas, la composition (CD) désinfectante selon l’invention peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- l’agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, les polysaccharides constitués uniquement d’oses, la cellulose et les dérivés de cellulose, les amidons et les polyélectrolyte linéaires ou branchés ou réticulés ;
- la composition (C3) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (IIIi), (III2), (III3), (III4) et (III5):
R3-0-(G3)I-H (IIII),
R3-0-(G3)2-H (III2),
R3-0-(G3)3-H (III3),
R3-0-(G3)4-H (III4),
R3-0-(G3)5-H (III5),
dans les proportions molaires respectives ai, a2, a3, a4 et a5, telles que:
la somme: ai+ a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1, et
la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5 est égale à p ;
- la composition (C4) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5):
R4-0-(G4)I-H (VI),
R4-0-(G4)2-H (V2),
R4-0-(G4)3-H (V3),
R4-0-(G4)4-H (V4),
R4-0-(G4)5-H (VS),
dans les proportions molaires respectives a’i, a’2, a’3, a’4 et a’5, telles que:
la somme: a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’5 est égale à 1, et la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à q ;
- la composition (C2) comprend de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (IV):
Rs-OH (IV)
dans laquelle R3 est tel que défini pour la formule (III), et/ou de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (VI):
R4-OH (VI)
dans laquelle R4 est tel que défini pour la formule (V) ;
- dans la formule (III) du mélange (Mi) tel que défini précédemment, G3 et G4, identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre le reste d’un sucre réducteur le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, l'idose, le gulose, le galactose, le maltose, l’isomaltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le xylose, l’arabinose, le lyxose, l’allose, l’altrose, le dextrane et le tallose ;
- les composés de formule (I) et de formule (II) sont partiellement ou complètement salifiés sous forme de sel de sodium ou de sel de potassium ;
- le mélange (Mi) comprend pour 100% de sa masse, de 55% à 99% massique de ladite composition (Ci) et de 1% massique à 45% massique de ladite composition (C2), et plus particulièrement de 57% à 99% massique de ladite composition (Ci) et de 1% massique à 43% massique de ladite composition (C2) ;
- la composition (Ci) comprend pour 100% de sa masse, de 65% à 90% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (I) et de 10% à 35% massique d’un ou de plusieurs composés de formule (II); et plus particulièrement de 65% à 85% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (I) et de 15% à 35% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (II) ;
- dans les formules (I) et (II) le groupe Ri-C(=0)- représente un radical acyle choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle,
9-octadécènoyle, 9,l2-octadécadiènoyle et 9,l2,l5-octadécatriénoyle ;
- la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse:
(g) - Une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure à 70%, et
(d) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%,
(e) - Une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 30% et inférieure ou égale à 80%, et (h) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3% ;
- la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse, une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure ou égale à 65%, une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%, une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 35% à et inférieure ou égale à 80% et une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3% ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose ;
- dans la formule (III), p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, de préférence supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0 ;
- dans les formules (III) et (IV), R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25-), n-tétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-Ci6H32-) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose ;
- dans la formule (V), q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, de préférence supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0.
- dans les formules (V) et (VI), R4 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-C6Hi3) et n-heptyle (n-C7Hi5) ; de préférence dans les formules (V) et (VI), R4 représente le radical heptyle (n-C7Hi5-) et selon un autre mode préférentiel, dans les formules (V) et (VI), R4 représente le radical n-hexyle (n-C6Hi3-).
- la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
(gi) - De 13,6% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical (n-Ci2H25),
(g2) - De 5% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-Ci4H29), et
(g3) - De 1,4% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-Ci6H32),
(ei) - De 35% à 80% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5) ; - la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
(gi) - De 13,6% à 44,4% massique, plus particulièrement de 17% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-dodécyle (n-C^ffe),
(g2) - De 5% à 16,25% massique, plus particulièrement de 6,25% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-Ci4H29), et
(g3) - De 1,4% à 4,55% massique, plus particulièrement de 1,75% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-Ci6H32), et
(ei) - De 35% à 80% massique plus particulièrement de 35% massique à 75% massique, d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-hexyle (n-C6Hi3) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus particulièrement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25), n- tétradécyle (n-Ci4H29), et n-hexadécyle (n-Ci6H32) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste du glucose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25), n-tétradécyle (n-Ci4H29), et n-hexadécyle (n-Ci6H32) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste du xylose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25), le radical n-tétradécyle (n-Ci4H29), et le radical n-hexadécyle (n-Ci6H32) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus particulièrement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-C6Hi3), le radical n-heptyle (n-C7Hi5) ; - dans la formule (V), G4 représente le reste du glucose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-CY.Hi ¾), n-heptyle (n-C7Hi5) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du glucose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente le radical n-heptyle (n- C7H15) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du xylose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi les radicaux n-hexyle (n-CYHi ¾), n-heptyle (n-C7Hi5) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du xylose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente le radical n-heptyle (n- C7HI5) ;
- le ratio massique:
D = Masse de composé(s) de formule (I) / [Masse de la composition (C3) + Masse de la composition (C4)], est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35, de préférence supérieur ou égal à 25/75 et inférieur ou égal à 65/35 ;
- le ratio massique:
Di = Masse de la composition (C3) / Masse de la composition (C4) est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 70/30, de préférence supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 25/75 et inférieur ou égal à 65/35 ;
- au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (GA), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’ exsudât de la gomme d’acacia (GA) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1 ;
- au moins un agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydroacétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d'hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d'hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d'hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l'acide peracétique ; l’hypochlorite de sodium ; - la composition (CD) désinfectante comprend pour 100% de sa masse: a) - De 35% à 99,3% d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant choisi parmi le groupe constitué par le péroxyde d’hydrogène, l’hypochlorite de sodium, le sorbate de potassium, le benzoate de sodium, le l-(2-éthylhexyl) glycérol,
c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) choisi parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (GA), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’ exsudât de la gomme d’acacia (GA) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
d) - De 0,1% à 15 % massique dudit mélange (Mi) dans lequel :
- Le composé de formule (I) est choisi parmi le N-cocoyl glutamate monosodique, le N-cocoyl glutamate monopotassique, le N-cocoyl glutamate disodique, le N-cocoyl glutamate dipotassique,
- Le composé de formule (II) est choisi parmi le cocoate de sodium et le cocoate de potassium,
- Dans la formule (III), R 3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste du glucose ou du xylose et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5;
- Dans la formule (IV), R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone,
- Dans la formule (V), R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5), G4 représente le reste du glucose ou du xylose et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,
- Dans la formule (VI), R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5).
Par reste d'un sucre réducteur, on désigne dans la définition des restes (G3) et (G4) des formules (III) et (V) telles que définies précédemment, les reste de dérivés saccharidiques sans liaison glycosidique établie entre un carbone anomérique et l’oxygène d’un groupement acétal, tels qu'ils sont définis dans l'ouvrage de référence: "Biochemistry, Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990. " Les structures oligomériques (G3)p et (G4)q peuvent se présenter sous toutes formes d'isoméries, qu'il s'agisse d'isomérie optique, d'isomérie géométrique ou d'isomérie de position ; elle peut aussi représenter un mélange d'isomères.
Dans la formule (III) telle que définie ci-dessus, le groupe FU est lié à G3 par le carbone anomérique du reste saccharide, de manière à former une fonction acétal. De même, dans la formule (V) telle que définie ci-dessus, le groupement R4 est lié à G4 par le carbone anomérique du reste saccharide, de manière à former une fonction acétal.
Par radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de douze à seize atomes de carbone, on désigne notamment pour R3 dans les formules (III) et (IV) :
- Un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25-), n- tétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-Ci6H32-),
- Un radical alkyle ramifié issu des iso-alcanols de formule (1):
(CH3)(CH3)CH-(CH2)r-CH2-OH (1)
dans laquelle r représente un nombre entier compris entre 8 et 16, par exemple le radical isododécyle, isotridécyle, isotétradécyle, isopentadécyle ou isohexadécyle;
- Un radical alkyle ramifié issu d’un alcool de Guerbet de formule (2):
CH(CsH2s+i)(CtH2t+i)-CH2-OH (2)
dans laquelle t est un nombre entier compris entre 2 et 12, s est un nombre entier compris entre 2 et 14 et la somme s + t est supérieure ou égale à 10, et inférieure ou égale à 14, par exemple le radical 2-éthyl décyle, 2-butyl octyle, 2-éthyl dodécyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-hexyl décyle ou 2-butyl dodécyle.
Les composés de formules (I) tels que décrits précédemment sont généralement obtenus par N-acylation des acides aminés correspondants ou de leurs sels. Elle est décrite par exemple dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 98/09611. Elle est mise en œuvre indifféremment sur un acide aminé ou sur un mélange d’acides aminés. L’agent d’acylation consiste généralement en un dérivé activé de l’acide carboxylique de formule:
Ri-C(=0)-OH,
dans laquelle Ri est tel que défini précédemment, tel qu'un anhydride symétrique de cet acide, l'ester méthylique de cet acide, ou un halogénure d'acide comme le chlorure d'acide ou le bromure d'acide. Il peut aussi consister en un mélange de dérivés activés d'acides carboxyliques issus d'huiles ou graisses naturelles d'origine animales ou végétales telles que les huiles de coprah, de noix de coco, de palmiste, de palme, de soja, de colza, de maïs, le suif de bœuf, l'huile spermaceti ou l'huile de hareng.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet la composition (CD) désinfectante selon l’invention, caractérisée en ce que, dans laquelle ladite composition (Ci) comprise dans le mélange tensioactif (Mi), ladite composition (Ci) est obtenue par un procédé comprenant au moins:
- une étape A) d’acylation d’un composé de formule (VII):
NH2-CH(COOH)-(CH2)2-COOH (VII), sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, avec un mélange de chlorures d’acide comprenant pour 100% molaire, de 40% molaire à 60% molaire de chlorure de dodécanoyle, de 10% molaire à 20% molaire de chlorure de tétradécanoyle, de 5% molaire à 15% molaire de chlorure de décanoyle, et de 5% molaire à 15% molaire de chlorure d’octanoyle, et optionnellement et jusqu’à concurrence de 100% molaire, du chlorure d’hexadécanoyle et/ou du chlorure d’octadécanoyle et/ou du chlorure de 9-octadécènoyle et/ou du chlorure d’octadéca-9,l2-diènoyle.
Selon un aspect plus particulier, le mélange de chlorures d'acide mis en œuvre comprend pour 100% molaire, 11% molaire de chlorure d’octanoyle, 9,5% molaire de chlorure de décanoyle, 51% molaire de chlorure dodécanoyle, 15,5% molaire de chlorure de tétradécanoyle, 6,5% molaire de chlorure d’hexadécanoyle, 2% molaire de chlorure d’octadécanoyle, 3% molaire de chlorure de 9-octadécènoyle et 1,5% de chlorure d’octadéca- 9,l2-diènoyle.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet la composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que, dans la composition (Ci) comprise dans le mélange tensioactif (Mi), le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi le N-cocoyl glutamate monosodique le N-cocoyl glutamate monopotassique, le N- cocoyl glutamate disodique et N-cocoyl glutamate dipotassique.
Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet ladite composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C3), est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape A’) de glycosylation de:
- Un à cinq équivalents molaires, plus particulièrement de deux à quatre équivalents molaires, encore plus particulièrement de trois à quatre équivalents molaires, d’un mélange d’alcools comprenant pour 100% molaire: - de 40% à 90% molaire de dodécanol-l, plus particulièrement de 65% à 90% molaire, et encore plus particulièrement de 75% à 90% molaire,
- de 9% à 40% molaire de tétradécanol-l, plus particulièrement de 9% à 20% molaire, et encore plus particulièrement de 9% à 20% molaire, et
- de 1% molaire à 20% molaire d’hexadécanol-l, plus particulièrement de 1% à 15% molaire, et encore plus particulièrement de 1% à 5% molaire,
- Avec un équivalent molaire d’un sucre réducteur de formule (VII):
HO-(G3)-H (VII)
dans laquelle G3 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet ladite composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C4), est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape A de glycosylation de:
- Un à quatre équivalents molaires, plus particulièrement d’un à trois équivalent molaires, encore plus particulièrement de deux à trois équivalents molaires d’au moins un alcool de formule (VI), avec un équivalent molaire d’un sucre réducteur de formule (VIII):
HO-(G4)-H (VIII)
dans laquelle G4 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet ladite composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C3) est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape A’ de glycosylation généralement réalisée sous agitation mécanique, par la mise en contact d’un équivalent molaire d’un sucre réducteur (G3) avec d’un à cinq équivalents molaires du mélange de dodécanol-l, de tétradécanol-l, et d’hexadécanol-l, tel que décrit précédemment, en présence d’un système catalytique acide, dans des conditions de température et de vide partiel prédéterminées.
De même, l’étape A du procédé de préparation de la composition (C4), telle que définie précédemment, est généralement réalisée sous agitation mécanique, par la mise en contact d’un équivalent molaire d’un sucre réducteur (G4) avec d’un à quatre équivalents molaires d’au moins un alcool de formule (V), en présence d’un système catalytique acide, dans des conditions de température et de vide partiel prédéterminées. De telles conditions de température et de vide partiel sont par exemple des valeurs de température comprises entre 70°C et l30°C, et un vide partiel compris entre 300 mbar (3.104 Pa) et 20 mbar (2.103 Pa). La réalisation de l’étape A’ et de l’étape Ai’ de glycosylation permet de former respectivement la composition (C3), soit un mélange de composés représentés par les formules (IPi), (PI2), (HL), (III4) et (III5) telles que définies précédemment, et optionnellement d'un excès de l'alcool de formule (IV) ou du mélange d'alcools de formule (IV), et la composition (C4), soit un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) telles que définies précédemment, et optionnellement d'un excès de l'alcool de formule (VI).
Si nécessaire ou si désiré, l’étape A’ ou l’étape Ai’ du procédé de préparation des compositions respectives (C3) et (C4) telles que définies précédemment, peuvent être respectivement suivies d’une étape B’ ou d’une étape Bi’ d'élimination des alcools respectivement de formule (IV), ou du mélange d’alcools de formule (IV), et de formule (VI), n’ayant pas réagis au cours de l'étape A’) ou de l’étape Ai’.
Un tel procédé de préparation peut être complété, si nécessaire ou si désiré, par des opérations de neutralisation, de filtration et de décoloration.
Par système catalytique acide, on désigne, dans l'étape A’ et dans l’étape Ai’ du procédé défini ci-dessus, les acides forts comme l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide nitrique, l’acide méthane sulfonique, l’acide (para-toluène) sulfonique, l’acide (trifluorométhane) sulfonique, l’acide hypophosphoreux, l’acide hyponitreux, l’acide polyphosphorique, ou les résines échangeuses d’ions.
Au cours de l'étape B’) ou de l’étape BΊ ) du procédé tel que décrit ci-dessus, les alcools respectivement de formule (IV), ou le mélange d'alcools de formule (IV), ou l’alcool de formule (V) sont éliminés selon des méthodes connues de l’homme du métier comme par exemple, par distillation, telle que la distillation dur film à couche mince, la distillation moléculaire ou l’extraction par solvants.
Dans le cadre de la présente invention, par agent épaississant présent dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on désigne un composé chimique ou une composition chimique qui augmente la viscosité du milieu dans lequel il est introduit.
Dans le cadre de la présente invention, par agent gélifiant présent dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on désigne un composé chimique ou une composition chimique qui transforme un milieu liquide en un état structuré, qui ne coule pas, par formation d’un réseau tridimensionnel au sein du liquide ; le gel étant considéré comme un état intermédiaire entre l’état liquide et l’état solide.
Dans le cadre de la présente invention, par polysaccharides, on désigne les polymères de saccharides. La définition IUP AC des saccharides désigne des oses, des composés d’oses proprement dits et leurs dérivés obtenus soit par réduction d’un groupement carbonyle, soit par oxydation d’une ou plusieurs fonctions hydroxyles, soit par le remplacement d’une ou plusieurs fonctions hydroxyles par un atome d’hydrogène, par un groupement amine, une fonction phosphate, une fonction sulfate. Les polysaccharides les plus couramment utilisés pour la préparation de compositions industrielles, alimentaires, cosmétiques ou pharmaceutiques, sont majoritairement constitués d’oses, tels que le glucose, le galactose, le mannose ou de dérivés d’oses pour lesquels la fonction hydroxyle du carbone terminal a été oxydée en fonction carboxyle. On peut distinguer parmi les polysaccharides deux groupes distincts: les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses) et les polysaccharides constitués de dérivés d’oses.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention sont choisis parmi les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses).
Parmi les polysaccharides composés uniquement d’oses, on peut distinguer les glucanes, qui sont des homopolymères de glucose très abondants dans la nature, les glucomannoglycanes, les xyloglycanes et les galactomannanes, qui sont des polymères dont la chaîne principale est constituée d’unités de D-mannose, reliées entre elles en b-1,4, et sur laquelle des unités de D-galactose sont greffées latéralement par des liaisons a- 1,6. Les galactomannanes sont présents dans plusieurs espèces végétales, et plus particulièrement dans les espèces légumineuses dans lesquelles ils constituent l’albumen des graines. Selon leur origine végétale, le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose des galactomannanes, varie entre 0 et 1 :
- les galactomannanes provenant de la gomme de cassia présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/5, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 5 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de caroube présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/4, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 4 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide. - Les galactomannanes provenant de la gomme de tara présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/3, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 3 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de guar présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/2, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 2 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de fenugrec présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/1, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose pour quasiment toutes les unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses) compris dans le groupe constitué du galactomannane provenant de la gomme de Tara, du galactomannane provenant de la gomme de guar et du galactomannane provenant de la gomme de caroube.
Selon un autre aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses. Parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, on peut distinguer:
- Les galactanes sulfatés, qui sont des polymères de galactose pouvant avoir des groupements esters-sulfate appendus, représentés notamment par les polyosides algaux comme les carraghénanes et l’agar ;
- Les uronanes, qui sont les polymères d’acides uroniques comme les algines et les pectines ;
- Les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques: souvent de composition complexe, ces polymères se trouvent notamment dans les exsudais de sève (comme par exemple l’exsudât de la gomme arabique et l’exsudât de la gomme de karaya) mais ils sont produits aussi par des microorganismes, comme par exemple la gomme xanthane et la gomme gellane ;
- Les glucosaminoglycanes qui sont des polyosides formés à partir d’un glucose dérivé par remplacement de son hydroxyle sur C-2 par une amine (appelé 2-amino-2-désoxy-D- glucose ou, plus simplement, glucosamine). La fonction amine peut être d’ailleurs acétylée. Parmi les hydrocolloïdes dans cette classe on trouve le chitosane, formé uniquement de motifs glucosamine, et l’hyaluronane, dont l’unité de répétition est un dimère de glucosamine et d’ acide glucuronique .
La gomme xanthane (Gx) est devenue depuis quelques décennies le polyoside microbien le plus utilisé dans l’industrie. Le xanthane est un polysaccharide synthétisé par des bactéries du genre Xanthomonas et, commercialement, on utilise uniquement l’espèce X. campestris. La chaîne principale de la (Gx) est identique à celle de la cellulose, c'est-à-dire qu’elle est formée d’unités b-D-glucose reliées par les carbones 1 et 4. On compte un triholoside branché toutes les deux unités de glucose dans la chaîne principale, de façon alternative régulière ; chaque branchement consistant en un triholoside composé de deux mannoses et d’un acide glucuronique, du type: b-D-Manp-f 1 4)-P-D-GlcAp-(l 2)-a-D- Manp-(l 3) [I. Capron et al,“About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide”. 1997). La gomme xanthane (GX) est disponible sous forme d’un sel de sodium, de potassium ou de calcium.
La gomme d’acacia est un polysaccharide complexe branché dont la chaîne principale consiste en des unités de b-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 3. Les chaînes branchées à la chaîne principale sont constituées d’unités de b-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 6, portant également des unités de a-arabinose, et dans de moindres proportions des unités b-glucoronosyle. A la fois la chaîne principale et les chaînes pendantes contiennent des unités a-L-arabinosyle, a-L-rhamnopyranosyle, b-D-glucuronopyranosyle et 4-0-méthyl^-D-glucuronopyranosyle.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par les carraghénanes, l’agar, les algines, les pectines, l’exsudât de la gomme arabique, l’exsudât de la gomme de karaya, la gomme de xanthane, la gomme de gellane, le chitosane et l’hyaluronane, et/ou leurs mélanges.
Selon un aspect encore plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par l’exsudât de la gomme d’acacia, l’exsudât de la gomme de karaya, la gomme de xanthane et/ou leurs mélanges. Selon un aspect encore plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par l’exsudât de la gomme d’acacia (GA) , la gomme de xanthane (Gx), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudat de la gomme d’acacia (GA) utilisé dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) est supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1, notamment commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SOLAGUM™AX.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi la cellulose et les dérivés de la cellulose.
Dans le cadre de la présente invention, par « cellulose » on désigne un polysaccharide qui est constitué par une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose, dont la masse moléculaire moyenne est d’au moins lO.OOOgmol 1, plus particulièrement d’au moins l5.000gmol_1, plus particulièrement d’au moins l7.000gmol_1, encore plus particulièrement d’au moins 20.000gmol_1, encore plus particulièrement d’au moins 25.000gmol_1.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les dérivés de cellulose.
Dans le cadre de la présente invention, par « dérivés de cellulose » on désigne les éléments du groupe constitué par l’hydroxy-éthyl cellulose, la méthyl cellulose, l’éthyl cellulose, la méthyl hydroxy éthyl cellulose, la méthyl hydroxy propyl cellulose, G hydroxy propyl cellulose, le sel de sodium de la carboxy méthyl cellulose, le dihydroxy propyl éther de cellulose (comme décrit dans le brevet Américain publié sous le numéro U.S. 4,096,326).
Dans le cadre de la présente invention, par «amidon » on désigne un mélange d’amylose et d’amylopectine, et plus particulièrement les éléments du groupe constitué par l’amidon de maïs, l’amidon de blé, l’amidon de patate et l’amidon de manioc.
Selon un aspect particulier, par «polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés », on désigne au sens de la présente invention:
- les copolymères anioniques synthétiques réticulés à base d’acide méthacrylique ou d’acide acrylique, ou d’esters de l’acide méthacrylique ou de l’acide acrylique, optionnellement hydrophiquement modifiés, préparés par polymérisation en émulsion directe. Ces copolymères anioniques synthétiques sont respectivement connus de l’homme du métier sous les appellations "Alcaline Swellable Emulsion" (ou "ASE") et "Hydrophobically Alcaline Swellable Emulsion" (ou "HASE"). Des agents épaississants de type "HASE" sont décrits dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 02/34793 A2 ;
- Les polyélectrolytes anioniques synthétiques, réticulés ou branchés, qui sont des homopolymères ou des copolymères réticulés et/ou branchés de monomères insaturés hydrosolubles, comme l'acide acrylique et/ou ses dérivés, l’acide méthacrylique et/ou ses dérivés, l’acrylamide et/ou ses dérivés, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et/ou de ses sels, la N-vinyl pyrrolidone, l’alcool vinylique et/ou ses dérivés. Ces polyélectrolytes anioniques synthétiques, réticulés ou branchés, se présentent sous la forme de latex inverses, obtenus par polymérisation radicalaire en émulsion inverse, ou sous la forme de poudres, obtenues par polymérisation précipitante ou par atomisation de latex inverses.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polyélectrolytes linéaires ou branchés ou réticulés, issus de la polymérisation radicalaire d’au moins un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par l’acide acrylique et/ou de son sel de sodium, de l’acide méthacrylique et/ou de son sel de sodium, de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, de l’acrylamide, du N,N-diméthyl acrylamide, de la N-isopropyl acrylamide, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et/ou son sel de sodium ou de potassium, la N-vinyl pyrrolidone, en présence d’un agent réticulant choisi parmi les monomères polyéthyléniques comprenant au moins deux fonctions éthyléniques, et plus particulièrement choisi parmi les éléments du groupe constitué par le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le tétraallyloxyéthane, le diacrylate d’éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallyl amine, le triméthylol propanetriacrylate ou le méthylène- bis(acrylamide) ou un mélange de ces composés.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les éléments du groupe constitué par:
- L’homopolymère de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- L’homopolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthy lène-bis(acry lamide) ,
- Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide), - Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylamide, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le terpolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, de l’acrylamide et l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène- bis(acrylamide),
- Le terpolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, du N,N-diméthylacrylamide, et l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthy lène-bis(acry lamide) .
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (GA), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’ exsudât de la gomme d’acacia (GA) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) est supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1, le copolymère du sel de sodium de l’acide 2- acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthy lène-bis(acry lamide), le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido-2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylamide, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthy lène-bis(acry lamide) .
Dans le cadre de la présente invention, par agent désinfectant on désigne une substance ou une composition chimique qui tue ou inactive des micro -organismes présents sur la surface de la peau sur laquelle elle a été appliquée.
Les agents désinfectants compris dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention appartiennent aux produits biocides tels que définis par la réglementation concernant la mise à disposition sur le marché et l'utilisation des produits biocides (Règlement UE n°528/20l2 du 22 mai 2012).
Les produits biocides représentent l’ensemble des substances et mélanges, constitués d’une ou de plusieurs molécules actives, destinées à détruire, repousser ou rendre inoffensifs les organismes nuisibles vivants, à en prévenir l'action ou à les combattre de toute autre manière par une action chimique ou biologique. Ces produits sont divisés, suivant leurs applications, en quatre groupes qui sont (i) les agents désinfectants, (ii) les produits de protection visant à prévenir le développement microbien et le développement des algues, (iii) les produits de lutte contre les nuisibles et (iv) les autres produits biocides comme les produits anti-salissures ou pour l'embaumement et la taxidermie.
L’efficacité des agents désinfectants est dépendante de leur spectre d’action sur les différents types d’agents biologiques. Ainsi, sont définis des agents bactéricides (action sur les bactéries), des agents fongicides (action sur les champignons), des agents virucides (action sur les virus) et des agents sporicides (action sur les spores). De plus, chaque agent désinfectant présente plusieurs critères de performance, comme (i’) sa vitesse d’efficacité, (ii’) son efficacité de décontamination qui se mesure par un facteur de diminution d'une population contaminante initiale sous l'effet du désinfectant (population initiale/population finale après traitement) ou par la réduction en log de ce facteur et (iii') sa compatibilité avec les matériaux de construction. Les agents désinfectants sont donc classés en fonction de leur efficacité de désinfection et on parle d’agents désinfectants à niveau de désinfection haut, moyen ou bas.
La composition (CD) à usage topique objet de la présente invention comprend au moins un agent désinfectant choisi parmi les agents désinfectants à niveau de désinfection haut, à savoir les agents désinfectants présentant un facteur (population contaminante initiale/population finale après traitement) supérieur à 106.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydro acétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d’hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d’hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d’hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d’hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d’hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l’acide peracétique ; l’hypochlorite de sodium.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est le peroxyde d’hydrogène ou l’hypochlorite de sodium. Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que Tau moins agent désinfectant est un mélange de sorbate de potassium et de benzoate de sodium, et encore plus particulièrement un mélange comprenant pour 100% de sa masse, (i) de 30% à 40% massique de sorbate de potassium et de 60% à 70% massique de benzoate de sodium.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est le l-(2-éthylhexyl) glycérol.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est un mélange d’alcool benzylique, d’acide benzoïque, d’acide déshydroacétique.
La composition (CD) à usage topique objet de la présente invention peut être conditionnée sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un dispositif de type « flacon pompe ». Lorsqu’elle est conditionnée dans des flacons, la composition (CD) à usage topique selon l’invention telle que définie précédemment peut être aussi appliquée sous la forme de fines gouttelettes au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur. Parmi les agents propulseurs que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique selon l’invention, il y a les composés hydrofluorés, comme le dichlorodifluorométhane, le trichlorofluorométhane, le difluoréthane, l’isobutane, le butane, le propane.
La composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment peut en outre comporter des excipients et/ou des principes actifs habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, en particulier cosmétiques, dermo cosmétiques, pharmaceutiques ou dermo -pharmaceutique.
La composition (CD) à usage topique objet de la présente invention et telle que définie précédemment, peut comprendre en outre, un ou plusieurs composés auxiliaires choisis les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les composés fïlmogènes, les solvants et co- solvants, les agents hydrotropes, les agents plastifiants, les agents opacifïcants, les agents nacrants, les agents séquestrants, les agents chélatants, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.
Parmi les agents antioxydants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique selon l’invention, il y a l’acide ascorbique, la glutathione, l’acide tartrique, l’acide oxalique, le tétra sodium glutamate diacétate.
Parmi les agents séquestrants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique selon l’invention, il y a les sels de l’acide éthylènediamine tétracétique (EDTA), comme le sel de sodium de l’EDTA, les sels de l’acide diéthylènetriamine pentacétique (DTP A) comme les sels de sodium du DTP A, l’acétyl glutamique acide (gamme Dissolvine).
Parmi les colorants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique selon l’invention, il y a le caramel, le Yellow 5, l’Acid Blue 9/ Blue 1, le Green 5, le Green 3 / Fast Green FCF 3, l’Orange 4, le Red 4 / Food Red 1, le Yellow 6, l’Acid Red 33 / Food Red 12, le Red 40, le carminé de cochenille (CI 15850, Cl 75470), l’Ext. Violet 2, le Red 6-7, le Ferrie Ferrocyanide, les Ultramarines, l’Acide Yellow 3 / Yellow 10, l’Acid Blue 3, le Yellow 10.
Parmi les agents hydrosolubles stabilisant de la couleur que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique selon l’invention, il y a le citrate de Tris(tétraméthyl hydroxy pipéridinol), benzotriazolyl butylphénol sulfonate de sodium, le benzotriazolyl dodecyl p-crésol.
Comme exemples d’agents de texture éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, par exemple la lauroyl lysine commercialisée sous l’appellation AMINOHOPE™FF, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l’appellation DRYFFO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l’appellation MONTANOV 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica, la perlite.
Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, il y a :
- Fes vitamines et leurs dérivés, par exemple, le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) sous forme de sel et ses esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B 10 (niacinamide et ses dérivés) ; - Les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau, par exemple le SEPIWHITE™MSH, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone, le VEGEWHITE™, la GATULINE™, le SYNERLIGHT™, le
BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le
MELASLOW™, le DERMAWHITE™, l'ETHIOLINE, le MELAREST™, le
GIGAWHITE™, l’ALBATINE™, le LUMISKIN™ ;
- Les composés ayant une action apaisante comme le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ;
- Les agents anti-inflammatoires ;
- Les composés montrant une action hydratante par exemple le diglycérol, le triglycérol, l’urée, les hydroxyurées, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, l’érythritylglucoside, le sorbitylglucoside, le xylitylglucoside, la composition commercialisée sous le nom de marque AQUAXYL™ comprenant du xylitylglucoside, de l’anhydroxylitol et du xyllitol ;
- Les composés montrant une action amincissante ou lipo lytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™ ;
- Les extraits végétaux riches en tanins en polyphénols et/ ou en isoflavones, par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits marins en général comme les coraux ;
- Les composés ayant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCT OPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ;
- Les composés ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ;
- Les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;
- Les actifs anti-photo vieillissement;
- Les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ; - Les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ;
- Les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (par exemple le menthol et des dérivés) ;
- Les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante par exemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ;
- les actifs agissant comme agents tenseurs de la peau, par exemple les hydrolysats de protéines végétales, les hydrolysats d’origine marine comme les hydrolysats d’extraits de laminaires, les hydrolysats de cartilages de poissons, l’élastine marine, le produit commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SES AFL AS H™, les solutions de collagène.
-Les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l’érythrulose.
Comme exemples d’agents déodorants éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le l,2-décanediol ; le l,3-propanediol ; l’acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le Triclosan™ ; le bromohydrate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodium et d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.
Comme exemples d’huiles éventuellement présentes dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huiles d’origine animale, telles que le squalène ou le squalane ;les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l’huile de graines de coriandre, l’huile de faines, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d’acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les poly(alpha-oléfïne), les polyoléfïnes comme le poly(isobutane), les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles. Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.
Comme exemples de cires éventuellement présentes dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer la cire d’abeille, la cire de camauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l’on peut associer à la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les esters d’acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l’acide stéarique éthoxylé entre cinq moles et cent cinquante moles d’oxyde d’éthylène, comme la composition comprenant de l’acide stéarique éthoxylé à cent trente-cinq moles d’oxyde d’éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l’appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthyl glucoside ; les alkyl polyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyglucoside, l’octadécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyxyloside, l’octadécyl polyxyloside, l’eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le (2-octyl dodécyl) polyxyloside, le (l2-hydroxy stéaryl) polyglucoside ; les compositions d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, et d’alkyl polyglycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms de marque MONTANOV™68, MONTANOV™l4, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, MONTANOV™WOl8, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™.
Comme exemples d’agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, on désigne les pigments, les filtres organiques solaires et les filtres inorganiques solaires.
Comme pigments utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra violets du soleil éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple le dioxyde de titane, les oxydes de fer marrons, les oxydes de fer jaune, les oxydes de fer noir, ou les oxydes de fer rouges ou encore les pigments nacrés blancs ou colorés tels que les Mica-Titane. Comme filtres organiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra- violets du soleil éventuellement présents dans la composition (CD) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple:
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para- aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de N,N-propoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters méthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters butyliques de N,N-diméthyl PABA;
- Ceux de la famille des dérivés de l’acide anthranilique comme l’homomenthyl-N- acétyl anthranilate;
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d’homomenthyle, le salicylate d’éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p-isopropanolphényle;
- Ceux de la famille des dérivés de l’acide cinnamique comme le cinnamate d’éthylhexyle, le cinnamate d’éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p- méthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de p-méthoxy 2- éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2-éthoxyéthyle, le cinnamate de p- méthoxycyclohexyle, le cinnamate d’éthyl-a-cyano-P-phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl- Da-cyano-P-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle;
- Ceux de la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxy benzophénone, la 2,2’-dihydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2,2’,4,4’-tétrahydroxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy 4’-méthyl benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone-5-sulfonate, la 4-phényl benzophénone, le 2-éthylhexyl 4’-phényl benzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy 4-n- octyloxy benzophénone, la 4-hydroxy 3-carboxy benzophénone ; le 3-(4’-méthylbenzylidène) d,l-camphre, le 3-(benzylidène)-d,l-camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l’acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ;
-Ceux de la famille des dérivés de l’acide sulfo nique comme l’acide 2-phényl benzimidazole-5 -sulfo nique et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l’hydroxyphényl triazine, l’éthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6- trianillino-(p-carbo-2’-éthylhexyl-r-oxy) 1,3, 5 -triazine, le 4,4-((6-(((l,l-diméthyléthyl) amino) carbonyl) phenyl) amino)-l,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l’acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthyl benzoxazole, le 2,2’-hydroxy-5-méthylphényl benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphényl) benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'- méthyphényl) benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy-4"-t- butylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2-norbomylidène)-3-pentan-2-one ; le 2-(4- diethylamino 2-hydroxy benzoyl) benzoic acid hexyl ester, le 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2- hydroxy] phenyl}-6-(4-methoxy phenyl) l,3,5-triazine, le 2,4,6-tris[4-(2- ethylhexyloxycarbonyl) anilino]-l,3,5-triazine, le 2-ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazolidine propionate, la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2- éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l’éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate;
- Ceux de la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane. Comme filtres inorganiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra- violets du soleil éventuellement présents dans la formulation (F2) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple: les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.
L’invention a également pour objet une composition (CD) désinfectante selon l’invention pour le lavage désinfectant des mains.
Par « lavage désinfectant » ou « lavage hygiénique » ou « lavage antiseptique » des mains, on entend au sens de la présente invention un processus qui permet de réaliser une désinfection des mains, par lavage, efficace et bien tolérée.
Ses applications les plus fréquentes se rencontrent en milieu hospitalier ou médical, la désinfection des mains intervenant immédiatement avant un geste aseptique ou après contact avec un patient en isolement, mais le lavage désinfectant est réalisé par tout individu qui souhaite éviter une contamination par des micro -organismes présents sur surfaces dures avec lesquelles les mains sont en contacts (poignées de porte, surfaces dures présentes dans les transports en commun, ...).
Le lavage désinfectant réalisé avec un savon antiseptique, dont l'efficacité est validée par le respect des normes européennes et AFNOR.
Pour l’utilisation selon l’invention, la composition (CD) à usage topique telle que définie précédemment est mise en œuvre pour créer une mousse, générée :
- par frottement de la composition (CD) à usage topique entre les deux mains, ou bien - par le frottement de la composition (CD) à usage topique préalablement déposée sur la surface de la peau à traiter,
- par l’utilisation d’un conditionnement pressurisé, dans lequel se trouve la composition (CD) à usage topique associée à un agent propulseur, générant la mousse qui est ensuite appliquée sur la zone cutanée à traiter,
- par l’utilisation d’un conditionnement pressurisé dans un dispositif aérosol, sans agent propulseur, émettant de fines gouttelettes appliquées sur la peau puis frottées pour générer la mousse.
L’invention a aussi pour objet une composition (CD) désinfectante selon l’invention pour traiter une infection cutanée, une brulure cutanée, une cicatrice, une plaie, chez l’être humain ou animal.
Notons que les plaies, brûlures cutanées peuvent être sujets à des actes chirurgicaux. Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter.
1) Préparation de compositions moussantes
1.1) Préparation d’une solution de N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)].
On introduit dans un réacteur, sous agitation et à une température de 20°C, 375 kilogrammes d’eau, 250 kilogrammes de glutamate de sodium monosodique monohydraté, puis 184 kilogrammes d’une solution aqueuse de soude à 30% massique de façon à atteindre un pH de 12. On ajoute ensuite progressivement sous agitation 245 kilogrammes de chlorure de cocoyle, qui est une mélange de chlorures d’acide comprenant pour 100% massique 8% massique de chlorure d’octanoyle, 8% massique de chlorure de décanoyle, 50% massique de chlorure de lauroyle, 17% massique de chlorure de myristoyle, 8% massique de chlorure de palmitoyle, 3% massique de chlorure de stéaroyle, 4% massique de chlorure d’oléoyle et 2% massique de chlorure de linoléoyle, puis 140 kilogrammes supplémentaires de la solution de soude à 30% pour maintenir le pH entre 11 et 12. On maintient la température entre 20°C et 50°C pendant deux heures.
Le mélange obtenu est acidifié par ajout de 54 kilogrammes d’une solution aqueuse d’acide sulfurique à 70% massique, puis dilué avec 193 kilogrammes d’eau pour obtenir une solution aqueuse de N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)].
1.2) Caractéristiques analytiques des solutions précédemment préparées. Les caractéristiques analytiques de la compositions (Ci) sont consignées dans le tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1
2) Préparation de compositions tensioactives à base d’alkylpolyglycosides
2.1) Préparation d'une composition (C3)
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 80°C, 3,7 équivalents molaire d’un mélange d'alcools gras (Ni) constitué pour 100% de sa masse de 68% massique de dodécanol-l, de 25% massique de tétradécanol-l et de 7% massique d'hexadécanol-l, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,l8xl05Pa (l80mbar) et maintenu à l00°C-l05°C pendant quatre heures avec distillation de l’eau formée.
Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70° C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur et l’excès du mélange d’alcools gras (Ni) éliminé par distillation au moyen d’un évaporateur film couche mince, puis le résidu dilué dans l’eau. Après agitation pendant trente minutes à 50°C, on obtient la composition (C3), qui comprend 50% massique d’eau et 50% massique d'un mélange d'alkyl polyglucosides (MAAPGI), pour lequel les proportions en alkyl polyglucosides et le degré moyen de polymérisation de leur reste polyglucoside sont déterminés par chromatographie en phase gazeuse (CPG); il comprend ainsi pour 100% massique 69% massique de n-dodécyl polyglucosides, 25% massique de n-tétradécyl polyglucosides et 6% massique de n-hexacyl polyglucosides avec un degré de polymérisation égal à 1,25.
2.2) Préparation d’une composition (C4) comprenant du n-heptyl polyglucoside
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, 2,7 équivalents molaire d'heptanol-l, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,l8xl05Pa (l80mbar) et maintenu à l00°C-l05°C pendant quatre heures avec distillation de l’eau formée. Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70°C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur et l’excès d’heptanol distillé sous vide partiel, puis le résidu dilué dans l'eau.
Après agitation pendant 30 minutes à 50°C, on obtient la composition (C4) comprenant 26,4% massique d’eau et 73,6% massique de n-heptyl polyglucosides (MAAPG2), avec un degré de polymérisation, déterminé par CPG, égal à 1,25.
2.3) Préparation d’une composition (Cs) comprenant du n-octyl-polyglucoside et du n- décyl polyglucoside.
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 80°C, 2,7 équivalents molaire d’un mélange d'alcools gras (N3) constitué pour 100% de sa masse de 50% massique d'octanol-l et 50% massique de décanol-l, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,l8xl05Pa (l80mbar) et maintenu à l00°C-l05°C pendant quatre heures avec distillation de l’eau formée.
Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70° C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur, l’excès du mélange d’alcools gras (N3) éliminé par distillation au moyen d’un évaporateur film couche mince, puis le résidu dilué dans l'eau.
Après agitation pendant trente minutes à 50°C, on obtient la composition (C’s), qui comprend 40% massique d’eau et 60% massique d'un mélange d'alkyl polyglucosides (MAAPG3) pour lequel les proportions en alkyl polyglucosides et le degré moyen de polymérisation de leur reste polyglucoside sont déterminés par CPG; il comprend ainsi pour 100% massique 52% massique de n-octyl polyglucoside et 48% massique de n-décyl polyglucoside, avec un degré de polymérisation moyen égal à 1,30.
2.4) Préparation de compositions à base de cocoylglutamate disodique et
d’alkylpolylglucosides
2.4.1) Préparation d’une composition (Ti) comprenant du N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)], un mélange de n-dodécyl polyglucosides, de n-tétradécyl
polyglucosides et de n-hexadécyl polyglucosides [composition (C3)], et du n-heptyl polyglucoside [composition (C4)]
On prépare une composition (Ti) en versant sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, la composition (Ci) et les compositions (C3) et (C4). Le mélange est agité pendant trente minutes pour obtenir la compositions (Ti). Les quantités utilisées sont recensées dans le tableau 2 ci-dessous.
2.4.2) Préparation d’une composition (T2) comprenant du N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)] et un mélange de n-dodécyl polyglucosides, de n-tétradécyl
polyglucosides et de n-hexadécyl polyglucosides [composition (C3)]
On prépare une composition (T2) en versant sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, la composition (Ci) et la composition (C3). Le mélange est agité pendant trente minutes pour obtenir la compositions (T2). Les quantités utilisées sont recensées dans le tableau 2 ci- dessous.
Tableau 2
Les caractéristiques analytiques des compositions (Ti) et (T2) sont consignées dans le tableau 3 ci-dessous.
Tableau 3
(1 ) : Acides gras résiduels (Pourcentage massique)
(2) : D = (MAi) / [(MAAPGI ) + (MAAPG2)]
(3) : T’= [(MAAPGI) + (MAAPG2)] / [(MAi) + (MAAPGI) + (MAAPG2)]
(4) : D 1 = (MAAPGI ) / (MAAPG2)
(5) : MAC = [(MAi) + (MAAPGI ) + (MAApG2)]/masse totale avec, masse totale = 100 g.
3) Préparation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives 3.1) Préparation de compositions selon l’invention Ei à Es et d’une composition comparative Eo
Les compositions Eo à Es sont préparées à une température de 25°C, dans un réacteur de volume approprié muni d’une agitation mécanique de type ancre à une vitesse de 50 tours.min 1. Les ingrédients sont introduits les uns après les autres de façon progressive jusqu’à l’obtention d’une composition homogène et liquide.
Les compositions sont détaillées dans le tableau 4 suivant :
Tableau 4
Tableau 4 (bis)
(6) : Euxyl™K7l2 : solution aqueuse à 45% de matière active, ladite matière active comprenant pour 100% de sa masse, 33% massique de sorbate de potassium et 67% massique de benzoate de sodium. (7) : Euxyl™K903 : mélange d’alccol benzylique, d’acide benzoïque, d’acide
déhydroacétique et de tocophérol.
(8) : Euxyl™PE90l0 : mélange de 2-Phenoxy éthanol et de l-(2-éthylhexyl) glycérol
3.2) Préparation de compositions comparatives Fo à F4, comprenant la composition (T2) Les compositions Fo à F4 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fo à F4 sont détaillées dans le tableau 5 suivant :
Tableau 5
3.3) Préparation de compositions comparatives Fs à F9, comprenant la composition (Ci)
Les compositions F5 à F9 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions F5 à F9 sont détaillées dans le tableau 6 suivant :
Tableau 6
3.4) Préparation de compositions comparatives Fio à Fl4, comprenant la composition (C3)
Les compositions Fio à FI4 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fio à FI4 sont détaillées dans le tableau 7 suivant :
Tableau 7
3.5) Préparation de compositions comparatives Fis à F19, comprenant la composition (C4)
Les compositions Fis à F19 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fis à F19 sont détaillées dans le tableau 8 suivant :
Tableau 8
3.6) Préparation de compositions comparatives F20 à F24, comprenant la composition (C4)
Les compositions F2o à F24 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions F2o à F24 sont détaillées dans le tableau 9 suivant :
Tableau 9
4) Evaluation des propriétés moussantes
4.1) Principe de la méthode d’évaluation
L’évaluation des propriétés moussantes des compositions testées est réalisée par formation d’une mousse, à partir d’une solution d’eau dure OMS comprenant une teneur massique prédéterminée des compositions testées, par agitation mécanique à une température de 20°C.
4.2) Protocole expérimental
On prépare des solutions aqueuses 250cm3 de façon à obtenir des solutions à 0,5% massique en matière active tensioactive dans de l’eau dure OMS, à partir des compositions Eo à E4, et Fo à F24, telles que décrites ci-dessus. L'eau dure OMS contient, pour un litre d'eau permutée, 0,403 gramme de chlorure de calcium anhydre et 0,139 grammes de chlorure de magnésium hexa-hydraté; ce qui lui induit un titre de dureté égal à 34°Th.
On verse ces solutions dans un bêcher de 500cm3 puis on les soumet à une agitation au moyen d’un moteur de laboratoire Rayneri™ (modèle 33/300) équipé d’une pale papillon à trois branches creuses à une vitesse constante de 3.000 tours par minute pendant deux minutes.
4.3) Expression des résultats
Pour chaque essai, les paramètres suivants sont mesurés:
- Le temps de foisonnement (Tfois.): il s’agit de la durée d’agitation au bout de laquelle on observe la suppression du vortex dans le bêcher. Au-delà de ce temps, la mousse entoure totalement la tige de la pâle et son niveau est horizontal;
- Le temps de demi-vie (Ti/2): il s’agit du temps au bout duquel la mousse obtenue à partir d’un certain volume de solution moussante, s’est essorée d’une quantité de solution correspondant à la moitié du volume initial. Pour ce test, le temps de demi-vie est atteint lorsque le niveau supérieur de l’eau d’essorage atteint le repère des 125 cm3 sur le bêcher;
- La hauteur de mousse générée par l’agitation (Ht0): il s’agit de la hauteur de mousse générée à la fin des deux minutes d’agitation;
- La hauteur de mousse résiduelle après trente minutes (Hoo): il s’agit de la hauteur de mousse observée après trente minutes suivant la fin de l’agitation de deux minutes.
- La différence AH = (Ht0 - Hoo), permet d’évaluer comparativement la qualité des mousses générées par les différents tensioactifs.
4.4) Résultats obtenus
Les résultats obtenus pour les solutions aqueuses de matière active dans l’eau dure
OMS pour les compositions des compositions Eo à E6, et Fo à F24 sont indiqués dans les tableaux 10 à 15 ci-après.
Tableau 10
Tableau 11
Tableau 12
Tableau 13
Tableau 14
Tableau 15
4.5) Analyses des résultats
Ces résultats montrent que les compositions Ei à E6 selon l’invention permettent de préparer des mousses ayant toutes les qualités requises pour être mises en œuvre dans un procédé de décontamination de surface dures, car elles sont générées rapidement, dans un volume suffisant (>l00mm), stables (avec une durée de demi-vie supérieure à quatre heures).

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition (CD) désinfectante à usage topique comprenant pour 100% de sa masse a) - De 35% à 99,3% massique d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant ;
c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) ;
d) - De 0,1% à 15 % massique d’un mélange (Mi) comprenant pour 100% de sa propre masse :
(i) - De 50% à 99% massique, d’une composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse:
(a) - De 65% à 90% massique d'au moins un composé de formule (I):
Ri -C(=0)-NH-CH(C00H)-(CH2)2-C00H (I)
sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée dans laquelle le groupe Ri-C(=0)- représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de huit à dix- huit atomes de carbone, et
(P) - De 10% à 35% massique, d’au moins un composé de formule (II):
Ri-C(=0)-OH (II)
sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, dans laquelle le groupe Ri est tel que défini pour la formule (I),
(ü) - De 1% à 50% massique d’une composition (C2) comprenant pour 100% de sa masse:
(g) - De 14% à 80% massique d’une composition (C3) ou d’un mélange de compositions (C3), ladite composition (C3) étant représentée par la formule (III):
R3-0-(G3)p-H (III)
dans laquelle R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste d'un sucre réducteur et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5 ;
(d) - De 20% à 80% d’une composition (C4) ou d’un mélange de compositions (C4), ladite composition (C4) étant représentée par la formule (V):
R4-0-(G4)q-H (V)
dans laquelle R4 représente un radical aliphatique linéaire, choisi parmi les radicaux n-butyle (n-C4H9-), n-pentyle (n-CsHn-), n-hexyle (n-C6Hi3-), n-heptyle (n-C7Hi5-), G4 représente le reste d'un sucre réducteur et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5.
2. Composition (CD) désinfectante selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, les polysaccharides constitués uniquement d’oses, la cellulose et les dérivés de cellulose, les amidons et les polyélectrolyte linéaires ou branchés ou réticulés.
3. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition (C3) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (IIIi), (III2), (III3), (III4) et (III5):
R3-0-(G3)I-H (IIII),
R3-0-(G3)2-H (III2),
R3-0-(G3)3-H (III3),
R3-0-(G3)4-H (III4),
R3-0-(G3)5-H (III5),
dans les proportions molaires respectives ai, a2, a3, a4 et a5, telles que:
la somme: ai+ a2 + a3 + a4 + a5 est égale à 1, et
la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4a4 + 5a5 est égale à p.
4. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition (C4) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5):
R4-0-(G4)I-H (VI),
R4-0-(G4)2-H (V2),
R4-0-(G4)3-H (V3),
R4-0-(G4)4-H (V4),
R4-0-(G4)5-H (VS),
dans les proportions molaires respectives a’i, a’2, a’3, a’4 et a’5, telles que:
la somme: a’i+ a’2 + a’3 + a’ 4 + a’5 est égale à 1, et la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’ 4 + 5a’ 5 est égale à q.
5. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend :
- de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (IV):
R3-OH (IV) dans laquelle R3 est tel que défini pour la formule (III), et/ou
- de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (VI):
R4-OH (VI)
dans laquelle R4 est tel que défini pour la formule (V).
6. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que dans les formules (I) et (II) le groupe Ri-C(=0)- représente un radical acyle choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle, 9,l2-octadécadiènoyle et 9,l2,l5-octadécatriénoyle.
7. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse:
(g) - Une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure à 70%, et
(d) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%,
(e) - Une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 30% et inférieure ou égale à 80%, et
(h) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%.
8. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que dans les formules (III) et (IV), R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25-), n-tétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-Ci6H32-).
9. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que dans les formules (V) et (VI), R4 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-CY.fU) et n-heptyle (n-C7Hi5).
10. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
(gi) - De 13,6% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical (n-Ci2H25), (g2) - De 5% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-Ci4H29), et
(g3) - De 1,4% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-Ci6H32),
(ei) - De 35% à 80% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5).
11. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le ratio massique:
D = Masse de composé(s) de formule (I) / [Masse de la composition (C3) + Masse de la composition (C4)], est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35.
12. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le ratio massique:
Di = Masse de la composition (C3) / Masse de la composition (C4) est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 70/30.
13. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (GA), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’ exsudât de la gomme d’acacia (GA) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
14. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’au moins agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydroacétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d'hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d'hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d'hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l'acide peracétique ; l’hypochlorite de sodium.
15. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 14, caractérisée en ce qu’elle comprend pour 100% de sa masse:
a) - De 35% à 99,3% d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant choisi parmi le groupe constitué par le péroxyde d’hydrogène, l’hypochlorite de sodium, le sorbate de potassium, le benzoate de sodium, le l-(2-éthylhexyl) glycérol,
c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) choisi parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (GA), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’ exsudât de la gomme d’acacia (GA) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (GA) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
d) - De 0,1% à 15 % massique dudit mélange (Mi) dans lequel :
- Le composé de formule (I) est choisi parmi le N-cocoyl glutamate monosodique, le N-cocoyl glutamate monopotassique, le N-cocoyl glutamate disodique, le N-cocoyl glutamate dipotassique,
- Le composé de formule (II) est choisi parmi le cocoate de sodium et le cocoate de potassium,
- Dans la formule (III), FG représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste du glucose ou du xylose et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5;
- Dans la formule (IV), R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone,
- Dans la formule (V), R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5), G4 représente le reste du glucose ou du xylose et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,
- Dans la formule (VI), R4 représente le radical n-heptyle (n-C7Hi5).
16. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 15 pour le lavage désinfectant des mains.
17. Composition (CD) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 15 pour traiter une infection cutanée, une brulure cutanée, une cicatrice, une plaie, chez l’être humain ou animal.
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