FR3087089A1 - Composition desinfectante a usage topique - Google Patents

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Abstract

Composition (CD) désinfectante à usage topique comprenant un mélange tensioactif (Mi) à base de cocoyl glutamate et d'alkyl polyglycosides, au moins un agent épaississant et/ou gélifiant, au moins un désinfectant.

Description

La présente invention concerne des compositions à usage topique, utilisées de préférence pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains, des muqueuses, des parties lésées de la peau.
La présente invention trouve application dans le domaine cosmétique et dermocosmétique, dermopharmaceutique et pharmaceutique humain et vétérinaire.
L'objectif de la désinfection des mains, de la décontamination des mains et plus généralement de l'antisepsie cutanée est de prévenir la transmission de micro-organismes et de virus ou de supprimer leur introduction indésirable dans des régions menacées et/ou lésées du corps ou des régions plus sensibles. Les compositions pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains et des parties cutanées sensibles, doivent respecter des exigences d'efficacité, dont certaines sont définies par des normes. Différentes méthodes sont possibles pour traiter les mains après une contamination.
Les compositions à usage topique pour le lavage désinfectant et la désinfection hygiénique des mains doivent être efficaces après avoir agi pendant de courtes périodes (par exemple 30 secondes ou 1 minute). Pour des raisons toxicologiques, il est en outre nécessaire, outre une efficacité adéquate, notamment la compatibilité avec la peau humaine.
Les compositions disponibles dans le commerce pour le lavage des mains avec désinfectant sont habituellement des savons liquides contenant de l'alcool, et/ou des tensioactifs, et des lotions de lavage prêtes à être utilisées avec d'autres agents biocides ajoutés.
Les compositions connues comprennent comme agents biocides, par exemple des alcools à chaîne courte et des excipients, des agents de regraissage, des hydratants et des parfums pour améliorer la compatibilité et l'acceptation de la peau.
Pour augmenter l'efficacité et obtenir un effet résiduel destiné à éviter une nouvelle augmentation du nombre de microbes sur les mains, les compositions connues comprennent souvent également des agents additionnels tels que les biguanides (par exemple chlorhexidine), les composés d'ammonium quaternaire (par exemple le chlorure de benzalkonium), les dérivés phénoliques (par exemple orthophénylphénol) ou acides carboxyliques.
Pour augmenter l'efficacité et obtenir un effet résiduel destiné à éviter une nouvelle augmentation du nombre de microbes sur la partie de la peau traitée, on peut rechercher à disposer d’une mousse comprenant au moins un agent désinfectant, dont la stabilité soit élevée, visqueuse, de façon à permettre un plus grand temps de contact entre la mousse comprenant l’agent de désinfection avec la surface à traiter.
D’autre part, les formulations à usage topique moussantes et désinfectantes requièrent la formation rapide de mousse lors de leur application sur la partie du corps à désinfecter. En effet, dans l’esprit du consommateur la formation de mousse, dans un délai rapide, constitue une des preuves de l’efficacité de l’application et de la désinfection. La vitesse de formation de la mousse (ou durée de foisonnement), le volume de cette mousse, sa stabilité, ainsi que les sensations agréables qu'elle induit, sont des paramètres importants à prendre en compte pour espérer le succès commercial de ces formulations.
Les formulations à usage topique moussantes et désinfectantes comprennent des agents tensioactifs moussants, qu'ils soient de nature cationique, anionique, amphotère ou non ionique. Ces agents tensioactifs sont dits amphiphiles car ils sont constitués par une partie hydrophile (ou tête polaire), soluble dans l’eau, et par une partie lipophile (queue hydrophobe) qui présente une affinité avec les huiles et les graisses. Cette structure amphiphile permet à la fois de dissoudre les salissures grasses et de les éliminer par une opération de lavage.
Les tensioactifs anioniques sont historiquement les tensioactifs qui ont été utilisés pour préparer des formulations moussantes à usage topique. Les tensioactifs anioniques sulfatés constituent une classe de tensioactifs fréquemment utilisée en raison de leurs bonnes propriétés moussantes. Ces tensioactifs pour produire une mousse aérée dont le toucher n’est pas jugé désagréable par le consommateur. Cependant, ces tensioactifs présentent l’inconvénient d’être sensibles au degré de dureté de l’eau et à la présence de salissures grasses, ce qui induit par conséquence une diminution du volume de mousse initialement généré par ces formulations mais surtout une diminution de la stabilité dans le temps de ce volume de mousse.
Pour améliorer la stabilité des mousses, l’homme du métier de la détergence sait qu’il peut combiner les agents tensioactifs moussants avec un ou plusieurs additifs ayant pour effet d’augmenter la rigidité des cellules gazeuses formant la mousse.
Cependant, les additifs de stabilisation de la mousse sont souvent peu biodégradables et parfois toxiques, ce qui les rend non-conformes aux nouvelles exigences et dispositions réglementaires en matière d’environnement, et pour une application sur la peau.
Il a été observée par la demanderesse que des compositions à base d’un sel de sodium de cocoyl glutamate et de mélanges d’alkylpolyglucosides C12-16, et/ou d’alkylpolyglucosides dont la chaîne alkyle porte de 4 à 7 atomes de carbone, ne permettent pas de produire de mousse stables après ajout d’agent désinfectant.
Il existe donc un réel besoin de disposer d’une composition moussante qui permet de surmonter les inconvénients des compositions moussantes de l'art antérieur, c'est à dire qui permet notamment de préparer les mousses à usage topique désinfectantes, et d’utiliser de telles compositions pour la désinfection hygiénique et pour le lavage désinfectant des mains, des muqueuses, des parties lésées de la peau, dans une démarche d’efficacité.
Une solution de la présente invention est une composition (Cd) désinfectante à usage topique comprenant pour 100% de sa masse
a) - De 35% à 99,3% massique d’eau, de préférence de 37 % à 98,7 % massique, et encore plus préférentiellement de 40% à 97,6% massique d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique, de préférence de 1 % à 40 % massique et encore plus préférentiellement de 2 % à 40% massique d’au moins un agent désinfectant ;
c) - De 0,1% à 10% massique, de préférence de 0,1% à 8% massique et encore plus préférentiellement de 0,2% à 8% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG);
d) - De 0,1% à 15 % massique, de préférence de 0,2% à 15% massique, et encore plus préférentiellement de 0,2% à 12% massique d’un mélange (Mi) comprenant pour 100% de sa propre masse :
(i) - De 50% à 99% massique, de préférence de 55% à 99% massique, et encore plus préférentiellement de 57% à 99% massique d’une composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse:
(a) - De 65% à 90% massique, de préférence de 65% à 85% massique et plus préférentiellement de 65% à 80% massique d'au moins un composé de formule (I):
R1-C(=O)-NH-CH(COOH)-(CH2)2-COOH (I) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée dans laquelle le groupe Ri-C(=O)représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de huit à dixhuit atomes de carbone, et (β) - De 10% à 35% massique, de préférence de 15% à 35% massique, et plus préférentiellement de 20% à 35% massique d’au moins un composé de formule (II):
Ri-C(=O)-OH(II) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, dans laquelle le groupe Ri est tel que défini pour la formule (I), (ii) - De 1% à 50% massique, de préférence de 1% à 45% massique, et encore plus préférentiellement de 1% à 43% massique d’une composition (C2) comprenant pour 100% de sa masse:
(Y) - De 14% à 80% massique d’une composition (C3) ou d’un mélange de compositions (C3), ladite composition (C3) étant représentée par la formule (III):
R3-O-(G3)p-H (III) dans laquelle R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste d'un sucre réducteur et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5 ;
(δ) - De 20% à 80% d’une composition (C4) ou d’un mélange de compositions (C4), ladite composition (C4) étant représentée par la formule (V):
R4-O-(G4)q-H (V) dans laquelle R4 représente un radical aliphatique linéaire, choisi parmi les radicaux nbutyle (n-CqHg-), n-pentyle (n-CsHn-), n-hexyle (n-CôHn-), n-heptyle (n-C?Hi5-), G4 représente le reste d'un sucre réducteur et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5.
Notons que la composition selon l’invention sera de préférence de forme moussante.
Par composés de formule (I) ou (II) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, on signifie que dans le cadre de la présente invention une, plusieurs ou l'ensemble des fonctions carboxyle présentes dans l'un ou l'autre des dits composés de formule (I) ou (II) est soit sous forme acide (-COOH) soit sous forme salifiée (-COO M+). Dans ce dernier cas M+ représente un cation monovalent choisi parmi:
- Le cation ammonium,
- Les cations monovalents de métaux alcalins, par exemple le cation sodium (Na+), potassium (K+) ou lithium (Li+),
- Les cations (hydroxyalkyl) ammonium, bis(hydroxy alkyl) ammonium ou tris(hydroxyalkyl) ammonium dans lesquels le ou les radicaux hydroxyalkyle comportent de un à quatre atomes de carbone, par exemple les cations 2-hydroxy éthanammonium, 2 hydroxy propanammonium, bis(2-hydroxy éthyl) ammonium et tris(2-hydroxy éthyl) ammonium,
- Les cations (alkyloxyalkyl) ammonium, bis(alkyloxyalkyl) ammonium ou tris(alkyloxyalkyl) ammonium dans lesquels le ou les radicaux alkyloxyalkyle comportent de deux à six atomes de carbone, par exemple le cation 2-éthoxy éthanammonium,
- Les cations (hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium, bis(hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium ou tris(hydroxyalkylaminoalkyl) ammonium, dans lesquels le ou les radicaux hydroxyalkylaminoalkyle comportent de deux à six atomes de carbone, par exemple le cation
2-hydroxy éthylaminométhanammonium et le cation 2-hydroxy éthylaminoéthanammonium.
Selon le cas, la composition (Cd) désinfectante selon l’invention peut présenter une ou plusieurs des caractéristiques suivantes :
- l’agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, les polysaccharides constitués uniquement d’oses, la cellulose et les dérivés de cellulose, les amidons et les polyélectrolyte linéaires ou branchés ou réticulés ;
- la composition (C3) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (IIIi), (III2), (ΠΙ3), (ΠΙ4) et (ΠΙ5):
R3-O-(G3)i-H (IIIi),
R3-O-(G3)2-H (III2),
R3-O-(G3)3-H (III3),
R3-O-(G3)4-H (III4), R3-O-(G3)5-H (III5), dans les proportions molaires respectives ai, a2, a3, a4 et as, telles que:
la somme: ai+ a2 + as + ai + as est égale à 1, et la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4ai + 5as est égale à p ;
- la composition (C4) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5):
R4-O-(G4)i-H (Vi).
R4-O-(G4)2-H (V2>
R4-O-(G4)3-H (V3).
R4-O-(G4)4-H (V4>
R4-O-(G4)s-H (V5>
dans les proportions molaires respectives a’i, a’2, a’3, a’4 et a’s, telles que:
la somme: a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’s est égale à 1, et la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à q ;
- la composition (C2) comprend de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (IV):
R3-OH(IV) dans laquelle R3 est tel que défini pour la formule (III), et/ou de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (VI):
R4-OH(VI) dans laquelle R4 est tel que défini pour la formule (V) ;
- dans la formule (III) du mélange (Mi) tel que défini précédemment, G3 et G4, identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre le reste d’un sucre réducteur le glucose, le dextrose, le saccharose, le fructose, l'idose, le gulose, le galactose, le maltose, l’isomaltose, le maltotriose, le lactose, le cellobiose, le mannose, le ribose, le xylose, 1’arabinose, le lyxose, l’allose, l’altrose, le dextrane et le tallose ;
- les composés de formule (I) et de formule (II) sont partiellement ou complètement salifiés sous forme de sel de sodium ou de sel de potassium ;
- le mélange (Mi) comprend pour 100% de sa masse, de 55% à 99% massique de ladite composition (Ci) et de 1% massique à 45% massique de ladite composition (C2), et plus particulièrement de 57% à 99% massique de ladite composition (Ci) et de 1% massique à 43% massique de ladite composition (C2) ;
- la composition (Ci) comprend pour 100% de sa masse, de 65% à 90% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (I) et de 10% à 35% massique d’un ou de plusieurs composés de formule (II); et plus particulièrement de 65% à 85% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (I) et de 15% à 35% massique d'un ou de plusieurs composés de formule (II) ;
- dans les formules (I) et (II) le groupe Ri-C(=O)- représente un radical acyle choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle, 9,12-octadécadiènoyle et 9,12,15-octadécatriénoyle ;
- la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse:
(γ) - Une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure à 70%, et (ô) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%, (ε) - Une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 30% et inférieure ou égale à 80%, et (η) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3% ;
- la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse, une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure ou égale à 65%, une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%, une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 35% à et inférieure ou égale à 80% et une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3% ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose ;
- dans la formule (III), p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, de préférence supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0 ;
- dans les formules (III) et (IV), R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-C 12H25-), n-tétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-CiôH32-) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose ;
- dans la formule (V), q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, de préférence supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0.
- dans les formules (V) et (VI), R4 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-CôHn) et n-heptyle (n-CvHis) ; de préférence dans les formules (V) et (VI), R4 représente le radical heptyle (n-C?Hi5-) et selon un autre mode préférentiel, dans les formules (V) et (VI), R4 représente le radical n-hexyle (n-CôHn-).
- la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
(γι) - De 13,6% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical (n-C 12H25), (72) - De 5% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-CuEfo), et (73) - De 1,4% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-C 16H32), (ει) - De 35% à 80% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-heptyle (n-C-Hu) ;
- la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
(γι) - De 13,6% à 44,4% massique, plus particulièrement de 17% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-dodécyle (n-Cnlfe), (72) - De 5% à 16,25% massique, plus particulièrement de 6,25% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-CuIfe), et (73) - De 1,4% à 4,55% massique, plus particulièrement de 1,75% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-CiefL·), et (ει) - De 35% à 80% massique plus particulièrement de 35% massique à 75% massique, d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-hexyle (n-CeHn) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus particulièrement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Cnlfe), ntétradécyle (n-CuIfe), et n-hexadécyle (n-C 16H32) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste du glucose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Cnlfe), n-tétradécyle (n-CuIfe), et n-hexadécyle (n-CiôH32) ;
- dans la formule (III), G3 représente le reste du xylose, p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Cnlfe), le radical n-tétradécyle (n-CuIfe), et le radical n-hexadécyle (n-CiôkL·) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste d’un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de l’arabinose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, plus particulièrement supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,0, et encore plus particulièrement supérieur ou égal à 1,25 et inférieur ou égal à 2,0, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-CôHn), le radical n-heptyle (n-CvHis) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du glucose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-CôHn), n-heptyle (n-CvHis) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du glucose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente le radical n-heptyle (nC7H45) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du xylose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente un radical alkyle aliphatique choisi les radicaux n-hexyle (n-CôHn), n-heptyle (n-CvHis) ;
- dans la formule (V), G4 représente le reste du xylose, q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5, et R4 représente le radical n-heptyle (nC7H45) ;
- le ratio massique:
Δ = Masse de composé(s) de formule (I) / [Masse de la composition (C3) + Masse de la composition (C4)], est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35, de préférence supérieur ou égal à 25/75 et inférieur ou égal à 65/35 ;
- le ratio massique:
Δι = Masse de la composition (C3) / Masse de la composition (C4) est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 70/30, de préférence supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35, et encore plus préférentiellement supérieur ou égal à 25/75 et inférieur ou égal à 65/35 ;
- au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (Ga) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1 ;
- au moins un agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydroacétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d'hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d'hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d'hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l'acide peracétique ; l’hypochlorite de sodium ;
- la composition (Cd) désinfectante comprend pour 100% de sa masse:
a) - De 35% à 99,3% d’eau ;
b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant choisi parmi le groupe constitué par le péroxyde d’hydrogène, l’hypochlorite de sodium, le sorbate de potassium, le benzoate de sodium, le l-(2-éthylhexyl) glycérol,
c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) choisi parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (Ga) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
d) - De 0,1% à 15 % massique dudit mélange (Mi) dans lequel :
- Le composé de formule (I) est choisi parmi le N-cocoyl glutamate monosodique, le N-cocoyl glutamate monopotassique, le N-cocoyl glutamate disodique, le N-cocoyl glutamate dipotassique,
- Le composé de formule (II) est choisi parmi le cocoate de sodium et le cocoate de potassium,
- Dans la formule (III), R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste du glucose ou du xylose et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5;
- Dans la formule (IV), R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone,
- Dans la formule (V), R4 représente le radical n-heptyle (n-C-Hu), G4 représente le reste du glucose ou du xylose et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,
- Dans la formule (VI), R4 représente le radical n-heptyle (n-CvHis).
Par reste d'un sucre réducteur, on désigne dans la définition des restes (G3) et (G4) des formules (III) et (V) telles que définies précédemment, les reste de dérivés saccharidiques sans liaison glycosidique établie entre un carbone anomérique et l’oxygène d’un groupement acétal, tels qu'ils sont définis dans l'ouvrage de référence: Biochemistry, Daniel Voet/Judith G. Voet, p. 250, John Wyley & Sons, 1990.
Les structures oligomériques (Gi)p et (G4)q peuvent se présenter sous toutes formes d'isoméries, qu'il s'agisse d'isomérie optique, d'isomérie géométrique ou d'isomérie de position ; elle peut aussi représenter un mélange d'isomères.
Dans la formule (III) telle que définie ci-dessus, le groupe R3 est lié à G3 par le carbone anomérique du reste saccharide, de manière à former une fonction acétal. De même, dans la formule (V) telle que définie ci-dessus, le groupement R4 est lié à G4 par le carbone anomérique du reste saccharide, de manière à former une fonction acétal.
Par radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de douze à seize atomes de carbone, on désigne notamment pour R3 dans les formules (III) et (IV) :
- Un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-CnEEs-), ntétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-CiôH32-),
- Un radical alkyle ramifié issu des iso-alcanols de formule (1):
(CH3)(CH3)CH-(CH2)r-CH2-OH (1) dans laquelle r représente un nombre entier compris entre 8 et 16, par exemple le radical isododécyle, isotridécyle, isotétradécyle, isopentadécyle ou isohexadécyle;
- Un radical alkyle ramifié issu d'un alcool de Guerbet de formule (2):
CH(CsH2s+i)(CtH2t+i)-CH2-OH (2) dans laquelle t est un nombre entier compris entre 2 et 12, s est un nombre entier compris entre 2 et 14 et la somme s + t est supérieure ou égale à 10, et inférieure ou égale à 14, par exemple le radical 2-éthyl décyle, 2-butyl octyle, 2-éthyl dodécyle, 2-butyl décyle, 2-hexyl octyle, 2-hexyl décyle ou 2-butyl dodécyle.
Les composés de formules (I) tels que décrits précédemment sont généralement obtenus par N-acylation des acides aminés correspondants ou de leurs sels. Elle est décrite par exemple dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 98/09611. Elle est mise en œuvre indifféremment sur un acide aminé ou sur un mélange d'acides aminés. L'agent d'acylation consiste généralement en un dérivé activé de l'acide carboxylique de formule:
Ri-C(=O)-OH, dans laquelle Ri est tel que défini précédemment, tel qu'un anhydride symétrique de cet acide, l'ester méthylique de cet acide, ou un halogénure d'acide comme le chlorure d'acide ou le bromure d'acide. Il peut aussi consister en un mélange de dérivés activés d'acides carboxyliques issus d'huiles ou graisses naturelles d'origine animales ou végétales telles que les huiles de coprah, de noix de coco, de palmiste, de palme, de soja, de colza, de maïs, le suif de bœuf, l'huile spermaceti ou l'huile de hareng.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet la composition (Cd) désinfectante selon l’invention, caractérisée en ce que, dans laquelle ladite composition (Ci) comprise dans le mélange tensioactif (Mi), ladite composition (Ci) est obtenue par un procédé comprenant au moins:
- une étape A) d’acylation d’un composé de formule (VII):
NH2-CH(COOH)-(CH2)2-COOH (VII), sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, avec un mélange de chlorures d’acide comprenant pour 100% molaire, de 40% molaire à 60% molaire de chlorure de dodécanoyle, de 10% molaire à 20% molaire de chlorure de tétradécanoyle, de 5% molaire à 15% molaire de chlorure de décanoyle, et de 5% molaire à 15% molaire de chlorure d’octanoyle, et optionnellement et jusqu’à concurrence de 100% molaire, du chlorure d’hexadécanoyle et/ou du chlorure d’octadécanoyle et/ou du chlorure de 9-octadécènoyle et/ou du chlorure d’octadéca-9,12-diènoyle.
Selon un aspect plus particulier, le mélange de chlorures d'acide mis en œuvre comprend pour 100% molaire, 11% molaire de chlorure d’octanoyle, 9,5% molaire de chlorure de décanoyle, 51% molaire de chlorure dodécanoyle, 15,5% molaire de chlorure de tétradécanoyle, 6,5% molaire de chlorure d’hexadécanoyle, 2% molaire de chlorure d’octadécanoyle, 3% molaire de chlorure de 9-octadécènoyle et 1,5% de chlorure d’octadéca9,12-diènoyle.
Selon un autre aspect particulier, l'invention a pour objet la composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que, dans la composition (Ci) comprise dans le mélange tensioactif (Mi), le ou les composés de formule (I) sont choisis parmi le N-cocoyl glutamate monosodique le N-cocoyl glutamate monopotassique, le Ncocoyl glutamate disodique et N-cocoyl glutamate dipotassique.
Selon un aspect encore plus particulier, l’invention a pour objet ladite composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C3), est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape A’) de glycosylation de:
- Un à cinq équivalents molaires, plus particulièrement de deux à quatre équivalents molaires, encore plus particulièrement de trois à quatre équivalents molaires, d’un mélange d’alcools comprenant pour 100% molaire:
- de 40% à 90% molaire de dodécanol-1, plus particulièrement de 65% à 90% molaire, et encore plus particulièrement de 75% à 90% molaire,
- de 9% à 40% molaire de tétradécanol-1, plus particulièrement de 9% à 20% molaire, et encore plus particulièrement de 9% à 20% molaire, et
- de 1% molaire à 20% molaire d’hexadécanol-1, plus particulièrement de 1% à 15% molaire, et encore plus particulièrement de 1% à 5% molaire,
- Avec un équivalent molaire d’un sucre réducteur de formule (VII):
HO-(G3)-H (VII) dans laquelle G3 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de 1’arabinose.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet ladite composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C4), est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape Ai’ de glycosylation de:
- Un à quatre équivalents molaires, plus particulièrement d’un à trois équivalent molaires, encore plus particulièrement de deux à trois équivalents molaires d’au moins un alcool de formule (VI), avec un équivalent molaire d’un sucre réducteur de formule (VIII):
HO-(G4)-H (VIII) dans laquelle G4 représente le reste d'un sucre réducteur choisi parmi les restes du glucose, du xylose et de 1’arabinose.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet ladite composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment, caractérisée en ce que la composition (C3) est obtenue par la mise en œuvre d’un procédé comprenant au moins une étape A’ de glycosylation généralement réalisée sous agitation mécanique, par la mise en contact d’un équivalent molaire d’un sucre réducteur (G3) avec d’un à cinq équivalents molaires du mélange de dodécanol-1, de tétradécanol-1, et d’hexadécanol-1, tel que décrit précédemment, en présence d’un système catalytique acide, dans des conditions de température et de vide partiel prédéterminées.
De même, l’étape Ai’ du procédé de préparation de la composition (C4), telle que définie précédemment, est généralement réalisée sous agitation mécanique, par la mise en contact d’un équivalent molaire d’un sucre réducteur (G4) avec d’un à quatre équivalents molaires d’au moins un alcool de formule (V), en présence d’un système catalytique acide, dans des conditions de température et de vide partiel prédéterminées.
De telles conditions de température et de vide partiel sont par exemple des valeurs de température comprises entre 70°C et 130°C, et un vide partiel compris entre 300 mbar (3.104 Pa) et 20 mbar (2.103 Pa). La réalisation de l’étape A’ et de l’étape Ai’ de glycosylation permet de former respectivement la composition (C3), soit un mélange de composés représentés par les formules (IIIi), (ΠΙ2), (ΙΠ3), (ΠΙ4) et (ΙΠ5) telles que définies précédemment, et optionnellement d'un excès de l'alcool de formule (IV) ou du mélange d'alcools de formule (IV), et la composition (C4), soit un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5) telles que définies précédemment, et optionnellement d'un excès de l'alcool de formule (VI).
Si nécessaire ou si désiré, l’étape A’ ou l’étape Ai’ du procédé de préparation des compositions respectives (C3) et (C4) telles que définies précédemment, peuvent être respectivement suivies d’une étape B’ ou d’une étape Bi’ d'élimination des alcools respectivement de formule (IV), ou du mélange d’alcools de formule (IV), et de formule (VI), n’ayant pas réagis au cours de l'étape A’) ou de l’étape Ai’.
Un tel procédé de préparation peut être complété, si nécessaire ou si désiré, par des opérations de neutralisation, de filtration et de décoloration.
Par système catalytique acide, on désigne, dans l'étape A’ et dans l’étape Ai’ du procédé défini ci-dessus, les acides forts comme l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique, l’acide phosphorique, l’acide nitrique, l’acide méthane sulfonique, l’acide (para-toluène) sulfonique, l’acide (trifluorométhane) sulfonique, l’acide hypophosphoreux, l’acide hyponitreux, l’acide polyphosphorique, ou les résines échangeuses d’ions.
Au cours de l'étape B’) ou de l’étape B’1) du procédé tel que décrit ci-dessus, les alcools respectivement de formule (IV), ou le mélange d'alcools de formule (IV), ou l’alcool de formule (V) sont éliminés selon des méthodes connues de l’homme du métier comme par exemple, par distillation, telle que la distillation dur film à couche mince, la distillation moléculaire ou l’extraction par solvants.
Dans le cadre de la présente invention, par agent épaississant présent dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on désigne un composé chimique ou une composition chimique qui augmente la viscosité du milieu dans lequel il est introduit.
Dans le cadre de la présente invention, par agent gélifiant présent dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on désigne un composé chimique ou une composition chimique qui transforme un milieu liquide en un état structuré, qui ne coule pas, par formation d’un réseau tridimensionnel au sein du liquide ; le gel étant considéré comme un état intermédiaire entre l’état liquide et l’état solide.
Dans le cadre de la présente invention, par polysaccharides, on désigne les polymères de saccharides. La définition IUP AC des saccharides désigne des oses, des composés d’oses proprement dits et leurs dérivés obtenus soit par réduction d’un groupement carbonyle, soit par oxydation d’une ou plusieurs fonctions hydroxyles, soit par le remplacement d’une ou plusieurs fonctions hydroxyles par un atome d’hydrogène, par un groupement amine, une fonction phosphate, une fonction sulfate. Les polysaccharides les plus couramment utilisés pour la préparation de compositions industrielles, alimentaires, cosmétiques ou pharmaceutiques, sont majoritairement constitués d’oses, tels que le glucose, le galactose, le mannose ou de dérivés d’oses pour lesquels la fonction hydroxyle du carbone terminal a été oxydée en fonction carboxyle. On peut distinguer parmi les polysaccharides deux groupes distincts: les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses) et les polysaccharides constitués de dérivés d’oses.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention sont choisis parmi les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses).
Parmi les polysaccharides composés uniquement d’oses, on peut distinguer les glucanes, qui sont des homopolymères de glucose très abondants dans la nature, les glucomannoglycanes, les xyloglycanes et les galactomannanes, qui sont des polymères dont la chaîne principale est constituée d’unités de D-mannose, reliées entre elles en β-1,4, et sur laquelle des unités de D-galactose sont greffées latéralement par des liaisons a-1,6. Les galactomannanes sont présents dans plusieurs espèces végétales, et plus particulièrement dans les espèces légumineuses dans lesquelles ils constituent l’albumen des graines. Selon leur origine végétale, le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose des galactomannanes, varie entre 0 et 1 :
- les galactomannanes provenant de la gomme de cassia présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/5, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 5 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de caroube présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/4, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 4 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de tara présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/3, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 3 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de guar présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/2, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose toutes les 2 unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
- Les galactomannanes provenant de la gomme de fenugrec présentent un degré de substitution (DS) d’environ 1/1, signifiant le greffage latéral d’une unité de D-galactose pour quasiment toutes les unités de D-mannose présentes sur la chaîne principale du polysaccharide.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polysaccharides constitués uniquement d’oses (ou poly-oses) compris dans le groupe constitué du galactomannane provenant de la gomme de Tara, du galactomannane provenant de la gomme de guar et du galactomannane provenant de la gomme de caroube.
Selon un autre aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses. Parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, on peut distinguer:
- Les galactanes sulfatés, qui sont des polymères de galactose pouvant avoir des groupements esters-sulfate appendus, représentés notamment par les polyosides algaux comme les carraghénanes et l’agar ;
- Les uronanes, qui sont les polymères d’acides uroniques comme les algines et les pectines ;
- Les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques: souvent de composition complexe, ces polymères se trouvent notamment dans les exsudais de sève (comme par exemple l’exsudât de la gomme arabique et l’exsudât de la gomme de karaya) mais ils sont produits aussi par des microorganismes, comme par exemple la gomme xanthane et la gomme gellane ;
- Les glucosaminoglycanes qui sont des polyosides formés à partir d’un glucose dérivé par remplacement de son hydroxyle sur C-2 par une amine (appelé 2-amino-2-désoxy-Dglucose ou, plus simplement, glucosamine). La fonction amine peut être d’ailleurs acétylée. Parmi les hydrocolloïdes dans cette classe on trouve le chitosane, formé uniquement de motifs glucosamine, et l’hyaluronane, dont l’unité de répétition est un dimère de glucosamine et d’acide glucuronique.
La gomme xanthane (Gx) est devenue depuis quelques décennies le polyoside microbien le plus utilisé dans l’industrie. Le xanthane est un polysaccharide synthétisé par des bactéries du genre Xanthomonas et, commercialement, on utilise uniquement l’espèce X. campestris. La chaîne principale de la (Gx) est identique à celle de la cellulose, c'est-à-dire qu’elle est formée d’unités β-D-glucose reliées par les carbones 1 et 4. On compte un triholoside branché toutes les deux unités de glucose dans la chaîne principale, de façon alternative régulière ; chaque branchement consistant en un triholoside composé de deux mannoses et d’un acide glucuronique, du type: 3-D-Manp-(l —> 4)-3-D-GlcAp-(l —> 2)-a-DManp-(1 —> 3) [I. Capron et al.,“About the native and renaturated conformation of xanthan exopolysaccharide”. 1997). La gomme xanthane (GX) est disponible sous forme d’un sel de sodium, de potassium ou de calcium.
La gomme d’acacia est un polysaccharide complexe branché dont la chaîne principale consiste en des unités de β-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 3. Les chaînes branchées à la chaîne principale sont constituées d’unités de β-D-galactose reliées entre elles par les carbones 1 et 6, portant également des unités de α-arabinose, et dans de moindres proportions des unités β-glucoronosyle. A la fois la chaîne principale et les chaînes pendantes contiennent des unités a-L-arabinosyle, a-L-rhamnopyranosyle, β-D-glucuronopyranosyle et 4-O-méthyl^-D-glucuronopyranosyle.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par les carraghénanes, l’agar, les algines, les pectines, l’exsudât de la gomme arabique, l’exsudât de la gomme de karaya, la gomme de xanthane, la gomme de gellane, le chitosane et l’hyaluronane, et/ou leurs mélanges.
Selon un aspect encore plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par l’exsudât de la gomme d’acacia, l’exsudât de la gomme de karaya, la gomme de xanthane et/ou leurs mélanges.
Selon un aspect encore plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont des polysaccharides constitués de dérivés d’oses choisis parmi les éléments du groupe constitué par l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) , la gomme de xanthane (Gx), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudat de la gomme d’acacia (Ga) utilisé dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (Ga) est supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1, notamment commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SOLAGUM™AX.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi la cellulose et les dérivés de la cellulose.
Dans le cadre de la présente invention, par « cellulose » on désigne un polysaccharide qui est constitué par une chaîne linéaire de molécules de D-Glucose, dont la masse moléculaire moyenne est d’au moins lO.OOOgmol'1, plus particulièrement d’au moins IS.OOOgmol'1, plus particulièrement d’au moins n.OOOgmol'1, encore plus particulièrement d’au moins 20.000gmol4, encore plus particulièrement d’au moins 25.000gmol'1.
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les dérivés de cellulose.
Dans le cadre de la présente invention, par « dérivés de cellulose » on désigne les éléments du groupe constitué par l’hydroxy-éthyl cellulose, la méthyl cellulose, l’éthyl cellulose, la méthyl hydroxy éthyl cellulose, la méthyl hydroxy propyl cellulose, 1’ hydroxy propyl cellulose, le sel de sodium de la carboxy méthyl cellulose, le dihydroxy propyl éther de cellulose (comme décrit dans le brevet Américain publié sous le numéro U.S. 4,096,326).
Dans le cadre de la présente invention, par «amidon » on désigne un mélange d’amylose et d’amylopectine, et plus particulièrement les éléments du groupe constitué par l’amidon de maïs, l’amidon de blé, l’amidon de patate et l’amidon de manioc.
Selon un aspect particulier, par «polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés », on désigne au sens de la présente invention:
- les copolymères anioniques synthétiques réticulés à base d’acide méthacrylique ou d’acide acrylique, ou d’esters de l’acide méthacrylique ou de l’acide acrylique, optionnellement hydrophiquement modifiés, préparés par polymérisation en émulsion directe. Ces copolymères anioniques synthétiques sont respectivement connus de l’homme du métier sous les appellations Alcaline Swellable Emulsion (ou ASE) et Hydrophobically
Alcaline Swellable Emulsion (ou HASE). Des agents épaississants de type HASE sont décrits dans la demande internationale publiée sous le numéro WO 02/34793 A2 ;
- Les polyélectrolytes anioniques synthétiques, réticulés ou branchés, qui sont des homopolymères ou des copolymères réticulés et/ou branchés de monomères insaturés hydrosolubles, comme l'acide acrylique et/ou ses dérivés, l’acide méthacrylique et/ou ses dérivés, l’acrylamide et/ou ses dérivés, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et/ou de ses sels, la N-vinyl pyrrolidone, l’alcool vinylique et/ou ses dérivés. Ces polyélectrolytes anioniques synthétiques, réticulés ou branchés, se présentent sous la forme de latex inverses, obtenus par polymérisation radicalaire en émulsion inverse, ou sous la forme de poudres, obtenues par polymérisation précipitante ou par atomisation de latex inverses.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les polyélectrolytes linéaires ou branchés ou réticulés, issus de la polymérisation radicalaire d’au moins un monomère sélectionné parmi les éléments du groupe constitué par l'acide acrylique et/ou de son sel de sodium, de l’acide méthacrylique et/ou de son sel de sodium, de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, du méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, de l’acrylamide, du N,N-diméthyl acrylamide, de la N-isopropyl acrylamide, l’acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et/ou son sel de sodium ou de potassium, la N-vinyl pyrrolidone, en présence d’un agent réticulant choisi parmi les monomères polyéthyléniques comprenant au moins deux fonctions éthyléniques, et plus particulièrement choisi parmi les éléments du groupe constitué par le diméthacrylate d’éthylèneglycol, le tétraallyloxyéthane, le diacrylate d’éthylèneglycol, le diallyl urée, le triallyl amine, le triméthylol propanetriacrylate ou le méthylènebis(acrylamide) ou un mélange de ces composés.
Selon un aspect particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les éléments du groupe constitué par:
- L’homopolymère de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- L’homopolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylamide, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide),
- Le terpolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, de l’acrylamide et l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylènebis(acrylamide),
- Le terpolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido 2-méthyl propanesulfonique, du Ν,Ν-diméthylacrylamide, et l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide).
Selon un aspect plus particulier, les agents gélifiants et/ou épaississants présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, sont choisis parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudât d’acacia (Ga) est supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1, le copolymère du sel de sodium de l’acide 2acrylamido 2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylate de 2-hydroxy éthyle, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide), le copolymère du sel de sodium de l’acide 2-acrylamido-2-méthyl propanesulfonique et de l’acrylamide, réticulé au triallyl amine et/ou au triméthylol propanetriacrylate et/ou au méthylène-bis(acrylamide).
Dans le cadre de la présente invention, par agent désinfectant on désigne une substance ou une composition chimique qui tue ou inactive des micro-organismes présents sur la surface de la peau sur laquelle elle a été appliquée.
Les agents désinfectants compris dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention appartiennent aux produits biocides tels que définis par la réglementation concernant la mise à disposition sur le marché et I'utilisation des produits biocides (Règlement UE n°528/2012 du 22 mai 2012).
Les produits biocides représentent l'ensemble des substances et mélanges, constitués d'une ou de plusieurs molécules actives, destinées à détruire, repousser ou rendre inoffensifs les organismes nuisibles vivants, à en prévenir l'action ou à les combattre de toute autre manière par une action chimique ou biologique. Ces produits sont divisés, suivant leurs applications, en quatre groupes qui sont (i) les agents désinfectants, (ii) les produits de protection visant à prévenir le développement microbien et le développement des algues, (iii) les produits de lutte contre les nuisibles et (iv) les autres produits biocides comme les produits anti-salissures ou pour l'embaumement et la taxidermie.
L'efficacité des agents désinfectants est dépendante de leur spectre d'action sur les différents types d'agents biologiques. Ainsi, sont définis des agents bactéricides (action sur les bactéries), des agents fongicides (action sur les champignons), des agents virucides (action sur les virus) et des agents sporicides (action sur les spores). De plus, chaque agent désinfectant présente plusieurs critères de performance, comme (i') sa vitesse d'efficacité, (ii') son efficacité de décontamination qui se mesure par un facteur de diminution d'une population contaminante initiale sous l'effet du désinfectant (population initiale/population finale après traitement) ou par la réduction en log de ce facteur et (iii') sa compatibilité avec les matériaux de construction. Les agents désinfectants sont donc classés en fonction de leur efficacité de désinfection et on parle d'agents désinfectants à niveau de désinfection haut, moyen ou bas.
La composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention comprend au moins un agent désinfectant choisi parmi les agents désinfectants à niveau de désinfection haut, à savoir les agents désinfectants présentant un facteur (population contaminante initiale/population finale après traitement) supérieur à 106.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydroacétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d'hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d'hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d'hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l'acide peracétique ; 1’hypochlorite de sodium.
Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est le peroxyde d'hydrogène ou l’hypochlorite de sodium.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est un mélange de sorbate de potassium et de benzoate de sodium, et encore plus particulièrement un mélange comprenant pour 100% de sa masse, (i) de 30% à 40% massique de sorbate de potassium et de 60% à 70% massique de benzoate de sodium.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est le l-(2-éthylhexyl) glycérol.
Selon un autre aspect particulier, l’invention a pour objet une composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment caractérisée en ce que l’au moins agent désinfectant est un mélange d’alcool benzylique, d’acide benzoïque, d’acide déshydroacétique.
La composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention peut être conditionnée sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un dispositif de type « flacon pompe ». Lorsqu’elle est conditionnée dans des flacons, la composition (Cd) à usage topique selon l’invention telle que définie précédemment peut être aussi appliquée sous la forme de fines gouttelettes au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur. Parmi les agents propulseurs que l’on peut associer à la composition (Cd) à usage topique selon l’invention, il y a les composés hydrofluorés, comme le dichlorodifluorométhane, le trichlorofluorométhane, le difluoréthane, l’isobutane, le butane, le propane.
La composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment peut en outre comporter des excipients et/ou des principes actifs habituellement mis en œuvre dans le domaine des formulations à usage topique, en particulier cosmétiques, dermocosmétiques, pharmaceutiques ou dermo-pharmaceutique.
La composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention et telle que définie précédemment, peut comprendre en outre, un ou plusieurs composés auxiliaires choisis les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les composés filmogènes, les solvants et cosolvants, les agents hydrotropes, les agents plastifiants, les agents opacificants, les agents nacrants, les agents séquestrants, les agents chélatants, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les agents déodorants, les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau, les principes actifs destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques, les répulsifs pour les insectes.
Parmi les agents antioxydants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (Cd) à usage topique selon l’invention, il y a l’acide ascorbique, la glutathione, l’acide tartrique, l’acide oxalique, le tétra sodium glutamate diacétate.
Parmi les agents séquestrants hydrosolubles que l’on peut associer à la composition (Cd) à usage topique selon l’invention, il y a les sels de l’acide éthylènediamine tétracétique (EDTA), comme le sel de sodium de l’EDTA, les sels de l’acide diéthylènetriamine pentacétique (DTP A) comme les sels de sodium du DTP A, l’acétyl glutamique acide (gamme Dissolvine).
Parmi les colorants hydrosolubles que Ton peut associer à la composition (Cd) à usage topique selon l’invention, il y a le caramel, le Yellow 5, l’Acid Blue 9/ Blue 1, le Green 5, le Green 3 / Fast Green FCF 3, l’Orange 4, le Red 4 / Food Red 1, le Yellow 6, l’Acid Red 33 / Food Red 12, le Red 40, le carmine de cochenille (CI 15850, Cl 75470), I’Ext. Violet 2, le Red 6-7, le Ferric Ferrocyanide, les Ultramarines, 1’Acide Yellow 3 / Yellow 10, 1’Acid Blue 3, le Yellow 10.
Parmi les agents hydrosolubles stabilisant de la couleur que l’on peut associer à la composition (Cd) à usage topique selon l’invention, il y a le citrate de Tris(tétraméthyl hydroxy pipéridinol), benzotriazolyl butylphénol sulfonate de sodium, le benzotriazolyl dodecyl p-crésol.
Comme exemples d’agents de texture éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, par exemple la lauroyl lysine commercialisée sous l’appellation AMINOHOPE™LL, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l’appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l’appellation MONTANOV 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica, la perlite.
Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, il y a :
- Les vitamines et leurs dérivés, par exemple, le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) sous forme de sel et ses esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; - Les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau, par exemple le SEPIWHITE™MSH, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone, le VEGEWHITE™, la GATULINE™, le SYNERLIGHT™, le BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le MELASLOW™, le DERMAWHITE™, l'ETHIOLINE, le MELAREST™, le GIGA WHITE™, 1’ALBATINE™, le LUMISKIN™ ;
- Les composés ayant une action apaisante comme le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ;
- Les agents anti-inflammatoires ;
- Les composés montrant une action hydratante par exemple le diglycérol, le triglycérol, l’urée, les hydroxyurées, le glycérolglucoside, le diglycérolglucoside, les polyglycérylglucosides, l’érythritylglucoside, le sorbitylglucoside, le xylitylglucoside, la composition commercialisée sous le nom de marque AQUAXYL™ comprenant du xylitylglucoside, de 1’anhydroxylitol et du xyllitol ;
- Les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, l’ADIPOLESS™ ;
- Les extraits végétaux riches en tanins en polyphénols et/ ou en isoflavones, par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits marins en général comme les coraux ;
- Les composés ayant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™ C8G, le LIPACIDE™ UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™ SC50 ;
- Les composés ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™ MP ;
- Les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™ DPHP, le LIPACIDE™ PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;
- Les actifs anti-photo vieillissement;
- Les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ;
- Les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ;
- Les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (par exemple le menthol et des dérivés) ;
- Les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante par exemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ;
- les actifs agissant comme agents tenseurs de la peau, par exemple les hydrolysats de protéines végétales, les hydrolysats d’origine marine comme les hydrolysats d’extraits de laminaires, les hydrolysats de cartilages de poissons, l’élastine marine, le produit commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SESAFLASH™, les solutions de collagène.
-Les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l’érythrulose.
Comme exemples d’agents déodorants éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol , le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol ; le 1,2-décanediol ; le 1,3-propanediol ; l’acide salicylique ; le bicarbonate de sodium ; les cyclodextrines ; les zéolithes métalliques ; le Triclosan™ ; le bromohydrate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodium et d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.
Comme exemples d’huiles éventuellement présentes dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huiles d’origine animale, telles que le squalène ou le squalane ;les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l’huile de graines de coriandre, l’huile de faines, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d’octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d’acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les poly(alpha-oléfine), les polyoléfines comme le poly(isobutane), les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles. Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.
Comme exemples de cires éventuellement présentes dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.
Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l’on peut associer à la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on peut citer les esters d’acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l’acide stéarique éthoxylé entre cinq moles et cent cinquante moles d’oxyde d’éthylène, comme la composition comprenant de l’acide stéarique éthoxylé à cent trente-cinq moles d’oxyde d’éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l’appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthyl glucoside ; les alkyl polyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyglucoside, l’octadécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyxyloside, l’octadécyl polyxyloside, 1’eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le (2-octyl dodécyl) polyxyloside, le (12-hydroxy stéaryl) polyglucoside ; les compositions d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, et d’alkyl poly glycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms de marque MONTANOV™68, M0NTAN0V™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, M0NTAN0V™W018, M0NTAN0V™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™.
Comme exemples d’agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, on désigne les pigments, les filtres organiques solaires et les filtres inorganiques solaires.
Comme pigments utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultraviolets du soleil éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple le dioxyde de titane, les oxydes de fer marrons, les oxydes de fer jaune, les oxydes de fer noir, ou les oxydes de fer rouges ou encore les pigments nacrés blancs ou colorés tels que les Mica-Titane.
Comme filtres organiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans la composition (Cd) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple:
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides paraaminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-propoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters méthyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA, les esters butyliques de Ν,Ν-diméthyl PABA;
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-Nacétyl anthranilate;
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p-isopropanolphényle;
- Ceux de la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p-méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de pméthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de p-méthoxy 2éthylhexyle), le cinnamate de p-méthoxy 2-éthoxyéthyle, le cinnamate de pméthoxycyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-a-cyano-3-phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl□ a-cyano-3-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono-2-éthylhexanoyl de glycéryle;
- Ceux de la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxy benzophénone, la 2,2'-dihydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2,2',4,4'-tétrahydroxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy 4'-méthyl benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone-5-sulfonate, la 4-phényl benzophénone, le 2-éthylhexyl 4'-phényl benzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy 4-noctyloxy benzophénone, la 4-hydroxy 3-carboxy benzophénone ; le 3-(4'-méthylbenzylidène) d,l-camphre, le 3-(benzylidène)-d,l-camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ;
-Ceux de la famille des dérivés de l’acide sulfonique comme l’acide 2-phényl benzimidazole-5-sulfonique et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l’hydroxyphényl triazine, l’éthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6trianillino-(p-carbo-2’-éthylhexyl-r-oxy) 1,3,5-triazine, le 4,4-((6-((( 1,1-diméthyléthyl) amino) carbonyl) phenyl) amino)-l,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l’acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthyl benzoxazole, le 2,2'-hydroxy-5-méthylphényl benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-t-octylphényl) benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'méthyphényl) benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy-4-tbutylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentan-2-one ; le 2-(4diethylamino 2-hydroxy benzoyl) benzoic acid hexyl ester, le 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2hydroxy] phenyl }-6-(4-methoxy phenyl) 1,3,5-triazine, le 2,4,6-tris[4-(2ethylhexyloxycarbonyl) anilino]-l,3,5-triazine, le 2-ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazolidine propionate, la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l’éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate;
- Ceux de la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.
Comme filtres inorganiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans la formulation (F2) à usage topique objet de la présente invention, il y a par exemple: les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.
L’invention a également pour objet une composition (Cd) désinfectante selon l’invention pour le lavage désinfectant des mains.
Par « lavage désinfectant » ou « lavage hygiénique » ou « lavage antiseptique » des mains, on entend au sens de la présente invention un processus qui permet de réaliser une désinfection des mains, par lavage, efficace et bien tolérée.
Ses applications les plus fréquentes se rencontrent en milieu hospitalier ou médical, la désinfection des mains intervenant immédiatement avant un geste aseptique ou après contact avec un patient en isolement, mais le lavage désinfectant est réalisé par tout individu qui souhaite éviter une contamination par des micro-organismes présents sur surfaces dures avec lesquelles les mains sont en contacts (poignées de porte, surfaces dures présentes dans les transports en commun, ...).
Le lavage désinfectant réalisé avec un savon antiseptique, dont l'efficacité est validée par le respect des normes européennes et AFNOR.
Pour l’utilisation selon l’invention, la composition (Cd) à usage topique telle que définie précédemment est mise en œuvre pour créer une mousse, générée :
- par frottement de la composition (Cd) à usage topique entre les deux mains, ou bien
- par le frottement de la composition (Cd) à usage topique préalablement déposée sur la surface de la peau à traiter,
- par l’utilisation d’un conditionnement pressurisé, dans lequel se trouve la composition (Cd) à usage topique associée à un agent propulseur, générant la mousse qui est ensuite appliquée sur la zone cutanée à traiter,
- par l’utilisation d’un conditionnement pressurisé dans un dispositif aérosol, sans agent propulseur, émettant de fines gouttelettes appliquées sur la peau puis frottées pour générer la mousse.
L’invention a aussi pour objet une composition (Cd) désinfectante selon l’invention pour traiter une infection cutanée, une brulure cutanée, une cicatrice, une plaie, chez l’être humain ou animal.
Notons que les plaies, brûlures cutanées peuvent être sujets à des actes chirurgicaux.
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans toutefois la limiter.
1) Préparation de compositions moussantes
1.1) Préparation d’une solution de N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)].
On introduit dans un réacteur, sous agitation et à une température de 20°C, 375 kilogrammes d’eau, 250 kilogrammes de glutamate de sodium monosodique monohydraté, puis 184 kilogrammes d’une solution aqueuse de soude à 30% massique de façon à atteindre un pH de 12. On ajoute ensuite progressivement sous agitation 245 kilogrammes de chlorure de cocoyle, qui est une mélange de chlorures d'acide comprenant pour 100% massique 8% massique de chlorure d’octanoyle, 8% massique de chlorure de décanoyle, 50% massique de chlorure de lauroyle, 17% massique de chlorure de myristoyle, 8% massique de chlorure de palmitoyle, 3% massique de chlorure de stéaroyle, 4% massique de chlorure d’oléoyle et 2% massique de chlorure de linoléoyle, puis 140 kilogrammes supplémentaires de la solution de soude à 30% pour maintenir le pH entre 11 et 12. On maintient la température entre 20°C et 50°C pendant deux heures.
Le mélange obtenu est acidifié par ajout de 54 kilogrammes d’une solution aqueuse d’acide sulfurique à 70% massique, puis dilué avec 193 kilogrammes d’eau pour obtenir une solution aqueuse de N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)].
1.2) Caractéristiques analytiques des solutions précédemment préparées.
Les caractéristiques analytiques de la compositions (Ci) sont consignées dans le tableau 1 ci-dessous.
(Ci)
Aspect à 20°C (Méthode visuelle) Limpide
Teneur massique en eau (a) (Selon la norme NFT 73-201) 68,00%
Acides gras résiduels (b) (Chromatographie en phase gazeuse (CPG)) 5,8%
pH 6,3
Teneur en chlorure de sodium (Potentiométrie (c) 3,60%
Teneur sulfate de sodium (d) (Calcul sur charge) 5,20%
Teneur en citrate (e) (Calcul sur charge) 0%
Teneur massique en matière active (MAi) (cocoyl glutamate) (MAi) = 100% - (a) - (b) - (c) - (d) - (e) 17,40%
Tableau 1
2) Préparation de compositions tensioactives à base d’alkylpolyglycosides
2.1) Préparation d'une composition (C3)
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 80°C, 3,7 équivalents molaire d’un mélange d'alcools gras (Ni) constitué pour 100% de sa masse de 68% massique de dodécanol-1, de 25% massique de tétradécanol-1 et de 7% massique d'hexadécanol-1, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,18xl05Pa (180mbar) et maintenu à 100°C-105°C pendant quatre heures avec distillation de l'eau formée.
Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70°C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur et l’excès du mélange d’alcools gras (Ni) éliminé par distillation au moyen d'un évaporateur film couche mince, puis le résidu dilué dans l'eau. Après agitation pendant trente minutes à 50°C, on obtient la composition (C3), qui comprend 50% massique d’eau et 50% massique d'un mélange d'alkyl polyglucosides (MAapgi), pour lequel les proportions en alkyl polyglucosides et le degré moyen de polymérisation de leur reste polyglucoside sont déterminés par chromatographie en phase gazeuse (CPG); il comprend ainsi pour 100% massique 69% massique de n-dodécyl polyglucosides, 25% massique de n-tétradécyl polyglucosides et 6% massique de n-hexacyl polyglucosides avec un degré de polymérisation égal à 1,25.
2.2) Préparation d’une composition (C4) comprenant du n-heptyl polyglucoside
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, 2,7 équivalents molaire d'heptanol-1, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,18xl05Pa (180mbar) et maintenu à 100°C-105°C pendant quatre heures avec distillation de l'eau formée. Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70°C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur et l’excès d’heptanol distillé sous vide partiel, puis le résidu dilué dans l'eau.
Après agitation pendant 30 minutes à 50°C, on obtient la composition (C4) comprenant 26,4% massique d’eau et 73,6% massique de n-heptyl polyglucosides (MAatw), avec un degré de polymérisation, déterminé par CPG, égal à 1,25.
2.3) Préparation d’une composition (Cs) comprenant du n-octyl-polyglucoside et du ndécyl polyglucoside.
On verse sous agitation dans un réacteur maintenu à 80°C, 2,7 équivalents molaire d’un mélange d'alcools gras (N3) constitué pour 100% de sa masse de 50% massique d'octanol-1 et 50% massique de décanol-1, puis 1 équivalent molaire de glucose anhydre, suivi de 0,15% massique d’acide sulfurique à 98% pour 100% massique du mélange.
Le milieu réactionnel est placé sous vide partiel d’environ 0,18xl05Pa (180mbar) et maintenu à 100°C-105°C pendant quatre heures avec distillation de l'eau formée.
Après refroidissement à 85°C-90°C et neutralisation par ajout de soude à 40%, le milieu réactionnel ainsi obtenu est vidangé à 70°C et filtré pour éliminer les grains de glucose n’ayant pas réagi.
Le filtrat est ensuite versé dans un autre réacteur, l’excès du mélange d’alcools gras (N3) éliminé par distillation au moyen d'un évaporateur film couche mince, puis le résidu dilué dans l'eau.
Après agitation pendant trente minutes à 50°C, on obtient la composition (Cs), qui comprend 40% massique d’eau et 60% massique d'un mélange d'alkyl polyglucosides (MAapg3) pour lequel les proportions en alkyl polyglucosides et le degré moyen de polymérisation de leur reste polyglucoside sont déterminés par CPG; il comprend ainsi pour
100% massique 52% massique de n-octyl polyglucoside et 48% massique de n-décyl polyglucoside, avec un degré de polymérisation moyen égal à 1,30.
2.4) Préparation de compositions à base de cocoylglutamate disodique et d’alkylpolylglucosides
2.4.1) Préparation d’une composition (Ti) comprenant du N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)], un mélange de n-dodécyl polyglucosides, de n-tétradécyl polyglucosides et de n-hexadécyl polyglucosides [composition (COL et du n-heptyl polyglucoside [composition (C4)]
On prépare une composition (Ti) en versant sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, la composition (Ci) et les compositions (C3) et (C4). Le mélange est agité pendant trente minutes pour obtenir la compositions (Ti). Les quantités utilisées sont recensées dans le tableau 2 ci-dessous.
2.4.2) Préparation d’une composition (T2) comprenant du N-cocoylglutamate disodique [composition (Ci)] et un mélange de n-dodécyl polyglucosides, de n-tétradécyl polyglucosides et de n-hexadécyl polyglucosides [composition (C3)]
On prépare une composition (T2) en versant sous agitation dans un réacteur maintenu à 40°C, la composition (Ci) et la composition (C3). Le mélange est agité pendant trente minutes pour obtenir la compositions (T2). Les quantités utilisées sont recensées dans le tableau 2 cidessous.
Quantités utilisées
(Ci) (C3) (C4)
(Ti) 74,9 g 11,1 g 14,0 g
(T2) 93,0 g 7,0 g Qg
Tableau 2
Les caractéristiques analytiques des compositions (T1) et (T2) sont consignées dans le tableau 3 ci-dessous.
AG(1) Δ<2) y(3) H2O (%) Δ i<4> MAC(5) en % Aspect
(Ti) 5,84% 0,45 0,55 60,15% 0,54 28,85 % Homogène
(T2) 5,4% 4,6 0,18 66,74 % - 19,68% Homogène
Tableau 3 (1) : Acides gras résiduels (Pourcentage massique) (2) : Δ = (MAi) / [(MAapgi) + (MAapg2)] (3) : Γ = [(MAapgi) + (MAapg2)] / [(MAi) + (MAAPGi) + (MAAPG2)] (4) : Δ 1= (MAAPGi) / (MAAPG2) (5) : MAC = [(MAi) + (MAAPGi) + (MAAPG2)]/masse totale avec, masse totale = 100 g.
3) Préparation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives
3.1) Préparation de compositions selon l’invention Ei à Es et d’une composition comparative Eo
Les compositions Eo à Es sont préparées à une température de 25°C, dans un réacteur de volume approprié muni d’une agitation mécanique de type ancre à une vitesse de 50 15 tours.min'1. Les ingrédients sont introduits les uns après les autres de façon progressive jusqu’à l’obtention d’une composition homogène et liquide.
Les compositions sont détaillées dans le tableau 4 suivant :
Eo Ei e2 e3 e4
Composition (Ti) à 28,85% en MAC(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5)
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,5 6,4 6,7 6,4 6,2
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 4
E5 E6 E7 E8
Composition (Ti) à 28,85% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5) 2,36% soit 0,68% en mac(5)
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Euxyl™K712(6) 5% 10% - -
Euxyl™K903(7) - - 2,5% -
Euxyl™PE9010(8) - - - 2,5%
pH produit 6,5 6,4 6,5 6,5
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 4 (bis) (6) : Euxyl™K712 : solution aqueuse à 45% de matière active, ladite matière active comprenant pour 100% de sa masse, 33% massique de sorbate de potassium et 67% massique de benzoate de sodium.
(7) : Euxyl™K903 : mélange d’alccol benzylique, d’acide benzoïque, d’acide déhydroacétique et de tocophérol.
(8) : Euxyl™PE9010 : mélange de 2-Phenoxyethanol et de l-(2-éthylhexyl) glycérol
3.2) Préparation de compositions comparatives Fo à F4, comprenant la composition (T2)
Les compositions Fo à F4 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fo à F4 sont détaillées dans le tableau 5 suivant :
Fo Fi f2 f3 f4
Composition (T2) à 19,68% en MAC(5) 3,45% soit 0,68% en mac(5) 3,45% soit 0,68% en mac(5) 3,45% soit 0,68% en mac(5) 3,45% soit 0,68% en mac(5) 3,45% soit 0,68% en mac(5)
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,4 6,4 6,5 6,2 6,0
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 5
3.3) Préparation de compositions comparatives Fs à F9, comprenant la composition (Ci)
Les compositions Fs à F9 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fs à F9 sont détaillées dans le tableau 6 suivant :
f5 f6 f7 f8 f9
Composition (Ci) à 17,4% en MA1 3,90% soit 0,68% en MAI 3,90% soit 0,68% en MAI 3,90% soit 0,68% en MAI 3,90% soit 0,68% en MAI 3,90% soit 0,68% en MAI
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,3 6,8 6,7 6,5 6,2
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 6
3.4) Préparation de compositions comparatives F10 à F14, comprenant la composition (C3)
Les compositions Fio à Fu sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fio à Fu sont détaillées dans le tableau 7 suivant :
F10 F11 F12 F13 F14
Composition (C3) à 50,0% en MAapgi 1,36% soit 0,68% en MAapgi 1,36% soit 0,68% en MAapgi 1,36% soit 0,68% en MAapgi 1,36% soit 0,68% en MAapgi 1,36% soit 0,68% en MAapgi
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,4 6,6 6,8 6,9 6,1
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 7
3.5) Préparation de compositions comparatives Fis à F19, comprenant la composition (C4)
Les compositions Fis à F19 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions Fis à F19 sont détaillées dans le tableau 8 suivant :
F15 F16 F17 F18 F19
Composition (C4) à 73,6% en MAapg2 0,92% soit 0,68% en MAaPG2 0,92% soit 0,68% en MAaPG2 0,92% soit 0,68% en MAaPG2 0,92% soit 0,68% en MAaPG2 0,92% soit 0,68% en MAaPG2
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,3 6,5 6,5 6,4 6,5
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 8
3.6) Préparation de compositions comparatives F20 à F24, comprenant la composition (C4)
Les compositions F20 à F24 sont préparées selon le mode opératoire décrit dans le paragraphe 3.1 ci-dessus.
Les compositions F20 à F24 sont détaillées dans le tableau 9 suivant :
F20 F21 F22 F23 F24
Composition (C5) à 60,0% on MAapgs 1,13% soit 0,68% en MAaPG3 1,13% soit 0,68% en MAaPG3 1,13% soit 0,68% en MAaPG3 1,13% soit 0,68% en MAaPG3 1,13% soit 0,68% en MAaPG3
Solution de xanthane à 1,66% masssique 15% 15% 15% 15% 15%
Eau permutée Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100% Qs. 100%
Eau de javel à 12°chlore 7,1% massique en NaOCl 21,4% massique en NaOCl
Solution en eau oxygénée à 35% massique 3,3% massique en H2O2 16,7% massique en H2O2
pH produit 6,8 6,4 6,0 6,2 6,0
Aspect produit visuel Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène Liquide homogène
Tableau 9
4) Evaluation des propriétés moussantes
4.1) Principe de la méthode d’évaluation
L’évaluation des propriétés moussantes des compositions testées est réalisée par formation d’une mousse, à partir d’une solution d’eau dure OMS comprenant une teneur massique prédéterminée des compositions testées, par agitation mécanique à une température de 20°C.
4.2) Protocole expérimental
On prépare des solutions aqueuses 250cm3 de façon à obtenir des solutions à 0,5% massique en matière active tensioactive dans de l’eau dure OMS, à partir des compositions Eo à E4, et Fo à F24, telles que décrites ci-dessus.
L'eau dure OMS contient, pour un litre d'eau permutée, 0,403 gramme de chlorure de calcium anhydre et 0,139 grammes de chlorure de magnésium hexa-hydraté; ce qui lui induit un titre de dureté égal à 34°Th.
On verse ces solutions dans un bêcher de 500cm3 puis on les soumet à une agitation au moyen d’un moteur de laboratoire Rayneri™ (modèle 33/300) équipé d’une pale papillon à trois branches creuses à une vitesse constante de 3.000 tours par minute pendant deux minutes.
4.3) Expression des résultats
Pour chaque essai, les paramètres suivants sont mesurés:
- Le temps de foisonnement (TfOiS.): il s’agit de la durée d’agitation au bout de laquelle on observe la suppression du vortex dans le bêcher. Au-delà de ce temps, la mousse entoure totalement la tige de la pâle et son niveau est horizontal;
- Le temps de demi-vie (T1/2): il s’agit du temps au bout duquel la mousse obtenue à partir d’un certain volume de solution moussante, s’est essorée d’une quantité de solution correspondant à la moitié du volume initial. Pour ce test, le temps de demi-vie est atteint lorsque le niveau supérieur de l’eau d’essorage atteint le repère des 125 cm3 sur le bêcher;
- La hauteur de mousse générée par l’agitation (Ht0): il s’agit de la hauteur de mousse générée à la fin des deux minutes d’agitation;
- La hauteur de mousse résiduelle après trente minutes (EUo): il s’agit de la hauteur de mousse observée après trente minutes suivant la fin de l’agitation de deux minutes.
- La différence Δη = (Ht0 - Ht3o), permet d’évaluer comparativement la qualité des mousses générées par les différents tensioactifs.
4.4) Résultats obtenus
Les résultats obtenus pour les solutions aqueuses de matière active dans l’eau dure OMS pour les compositions des compositions Eo à Ë6, et Fo à F24 sont indiqués dans les tableaux 10 à 15 ci-après.
(Tfois) (Tl/2) (Hto) (Ht30) (AH)
Eo 18s >240 min 125mm 120mm 5mm
Ei 7s >240 min 140mm 130mm 10mm
e2 6s >240 min 140mm 130mm 10mm
e3 17s >240 min 140mm 130mm 10mm
e4 22s >240 min 140mm 130mm 10mm
e5 6s >240 min 132mm 130mm 2mm
e6 8s >240 min 134mm 134mm 0mm
e7 10s 155 min 140mm 125mm 15mm
e8 16s 120 min 152mm 130mm 22mm
Tableau 10
(Tfois) (Tl/2) (Hto) (Ht30) (AH)
Fo 12s >240 min <100m m <100m m -
Fi 8s >240 min <100m m <100m m -
f2 9s 150 min <100m m <100m m -
f3 9s >240 min <100m m <100m m -
f4 8s >240 min <100m m <100m m -
Tableau 11
(Tfois) (Tl/2) (Hto) (Ht30) (AH)
f5 >120s >240 min 80 mm <80mm -
f6 35s >240 min 110mm <100m m -
f7 >120s >240 min <100m m <100m m -
f8 >120s >240 min <100m m <100m m -
f9 >120s >240 min <100m m <100m m -
Tableau 12
(Tfois) (Tl/2) (Hto) (Ht30) (AH)
Fio >120s >240 min <100m m <100m m -
Fn 35s >240 min <100m m <100m m -
F12 >120s >240 min <100m m <100m m -
F13 >120s >240 min <100m m <100m m -
F14 >120s >240 min <100m m <100m m -
Tableau 13
(Tfois) (Tl/2) (Hto) (Ht30) (AH)
F15 50s >240 min 90mm 65mm 25mm
F16 >120s >240 min <100m m <100m m -
F17 >120s >240 min <100m m <100m m -
F18 80s 180 min 80mm 55mm 25 mm
F19 60s 180 min 75mm 50mm 25 mm
Tableau 14
(Tfois) (T1/2) (Hto) (H«o) (AH)
F20 7s 180 min 138mm 126mm 12mm
F21 4s 120 min 144mm 129mm 15mm
F22 5s 105 min 144 mm 128mm 16 mm
F23 6s 140 min 135mm 125mm 10 mm
F24 4s 20 min 168mm 160mm 25 mm
Tableau 15
4.5) Analyses des résultats
Ces résultats montrent que les compositions Ei à Er, selon l’invention permettent de préparer des mousses ayant toutes les qualités requises pour être mises en œuvre dans un 10 procédé de décontamination de surface dures, car elles sont générées rapidement, dans un volume suffisant (>100mm), stables (avec une durée de demi-vie supérieure à quatre heures).

Claims (17)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition (Cd) désinfectante à usage topique comprenant pour 100% de sa masse
    a) - De 35% à 99,3% massique d’eau ;
    b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant ;
    c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) ;
    d) - De 0,1% à 15 % massique d’un mélange (Mi) comprenant pour 100% de sa propre masse :
    (i) - De 50% à 99% massique, d’une composition (Ci) comprenant pour 100% de sa masse:
    (a) - De 65% à 90% massique d'au moins un composé de formule (I): R1-C(=O)-NH-CH(COOH)-(CH2)2-COOH (I) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée dans laquelle le groupe Ri-C(=O)représente un radical acyle linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de huit à dixhuit atomes de carbone, et (β) - De 10% à 35% massique, d’au moins un composé de formule (II):
    Ri-C(=O)-OH(II) sous forme acide, partiellement ou totalement salifiée, dans laquelle le groupe Ri est tel que défini pour la formule (I), (ii) - De 1% à 50% massique d’une composition (C2) comprenant pour 100% de sa masse:
    (Y) - De 14% à 80% massique d’une composition (C3) ou d’un mélange de compositions (C3), ladite composition (C3) étant représentée par la formule (III):
    R3-O-(G3)p-H (III) dans laquelle R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste d'un sucre réducteur et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5 ;
    (δ) - De 20% à 80% d’une composition (C4) ou d’un mélange de compositions (C4), ladite composition (C4) étant représentée par la formule (V):
    R4-O-(G4)q-H (V) dans laquelle R4 représente un radical aliphatique linéaire, choisi parmi les radicaux n-butyle (n-C4H9-), n-pentyle (n-CsHn-), n-hexyle (n-CôHi3-), n-heptyle (n-C?Hi5-), G4 représente le reste d'un sucre réducteur et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 5.
  2. 2. Composition (Cd) désinfectante selon la revendication 1, caractérisée en ce que l’agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, les polysaccharides constitués uniquement d’oses, la cellulose et les dérivés de cellulose, les amidons et les polyélectrolyte linéaires ou branchés ou réticulés.
  3. 3. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que la composition (C3) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (Illi), (III2), (ΠΙ3), (ΠΙ4) et (ΠΙ5):
    R3-O-(G3)i-H (IIIi),
    R3-O-(G3)2-H (III2),
    R3-O-(G3)3-H (III3),
    R3-O-(G3)4-H (III4),
    R3-O-(G3)5-H (III5), dans les proportions molaires respectives ai, a2, a3, a4 et as, telles que:
    la somme: ai+ a2 + a3 + a4 + as est égale à 1, et la somme ai + 2a2 + 3a3 + 4ai + 5as est égale à p.
  4. 4. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition (C4) consiste en un mélange de composés représentés par les formules (Vi), (V2), (V3), (V4) et (V5):
    R4-O-(G4)i-H (Vi). R4-O-(G4)2-H (V2> R4-O-(G4)3-H (V3). R4-O-(G4)4-H (V4> R4-O-(G4)5-H (V5>
    dans les proportions molaires respectives a’i, a’2, a’3, a’4 et a’s, telles que:
    la somme: a’i+ a’2 + a’3 + a’4 + a’5 est égale à 1, et la somme a’i + 2a’2 + 3a’3 + 4a’4 + 5a’s est égale à q.
  5. 5. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend :
    - de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (IV):
    R3-OH(IV) dans laquelle R3 est tel que défini pour la formule (III), et/ou
    - de 0% à 3% massique d’au moins un alcool de formule (VI):
    R4-OH(VI) dans laquelle R4 est tel que défini pour la formule (V).
  6. 6. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que dans les formules (I) et (II) le groupe Ri-C(=O)- représente un radical acyle choisi parmi les radicaux octanoyle, décanoyle, dodécanoyle, tétradécanoyle, hexadécanoyle, octadécanoyle, 9-octadécènoyle, 9,12-octadécadiènoyle et 9,12,15-octadécatriénoyle.
  7. 7. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend pour 100% de sa masse:
    (γ) - Une proportion massique en ladite composition (C3) supérieure ou égale à 14% et inférieure à 70%, et (ô) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (IV) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%, (ε) - Une proportion massique en ladite composition (C4) supérieure ou égale à 30% et inférieure ou égale à 80%, et (η) - Une proportion massique en ledit alcool de formule (VI) supérieure ou égale à 0% et inférieure ou égale à 3%.
  8. 8. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que dans les formules (III) et (IV), R3 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-dodécyle (n-Ci2H25-), n-tétradécyle (n-Ci4H29-) et n-hexadécyle (n-CiôH32-).
  9. 9. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que dans les formules (V) et (VI), R4 représente un radical alkyle linéaire choisi parmi les radicaux n-hexyle (n-UHn) et n-heptyle (n-CvHis)..
  10. 10. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que la composition (C2) comprend un mélange de compositions (C3) et de compositions (C4), ledit mélange comprenant pour 100% de sa masse:
    (γι) - De 13,6% à 44,4% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical (n-C 12H25), (72) - De 5% à 16,25% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-tétradécyle (n-CuIfe), et (73) - De 1,4% à 4,55% massique d’une composition (C3) représentée par la formule (III) dans laquelle R3 représente le radical n-hexadécyle (n-C 16H32), (ει) - De 35% à 80% massique d’une composition (C4) représentée par la formule (V) dans laquelle R4 représente le radical n-heptyle (n-CvHis).
  11. 11. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le ratio massique:
    Δ = Masse de composé(s) de formule (I) / [Masse de la composition (C3) + Masse de la composition (C4)], est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 65/35.
  12. 12. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisée en ce que le ratio massique:
    Δι = Masse de la composition (C3) / Masse de la composition (C4) est supérieur ou égal à 20/80 et inférieur ou égal à 70/30.
  13. 13. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) est choisi parmi la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudât d’acacia (Ga) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
  14. 14. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 13, caractérisée en ce qu’au moins agent désinfectant est choisi parmi les éléments du groupe constitué par l’acide sorbique, le sorbate de sodium, le sorbate de potassium, l’acide déhydroacétique, le déhydroacétate de sodium, l’acide benzoïque, le benzoate de sodium, le benzoate de potassium ; le l-(2-éthylhexyl) glycérol ; le peroxyde d'hydrogène ; les peroxydes activés comme les mélanges de peroxyde d'hydrogène et de bicarbonate de sodium, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’urée, les mélanges de peroxyde d'hydrogène et d’acide peracétique et les mélange de peroxyde d'hydrogène et de fer (réactif de Fenton) ; les hydroperoxycarbonates ; l'acide peracétique ; l’hypochlorite de sodium.
  15. 15. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 14, caractérisée en ce qu’elle comprend pour 100% de sa masse:
    a) - De 35% à 99,3% d’eau ;
    b) - De 0,5% à 40% massique d’au moins un agent désinfectant choisi parmi le groupe constitué par le péroxyde d’hydrogène, l’hypochlorite de sodium, le sorbate de potassium, le benzoate de sodium, le l-(2-éthylhexyl) glycérol,
    c) - De 0,1% à 10% massique d’au moins un agent gélifiant et/ou épaississant (AG) choisi parmi les éléments du groupe constitué par la gomme de xanthane (Gx), l’exsudât de la gomme d’acacia (Ga), le mélange de gomme de xanthane (Gx) et d’exsudât de la gomme d’acacia (Ga) dans un ratio massique entre la gomme de xanthane (Gx) et la gomme d’exsudat d’acacia (Ga) supérieur ou égal à 1/3 et inférieur ou égal à 3/1.
    d) - De 0,1% à 15 % massique dudit mélange (Mi) dans lequel :
    - Le composé de formule (I) est choisi parmi le N-cocoyl glutamate monosodique, le N-cocoyl glutamate monopotassique, le N-cocoyl glutamate disodique, le N-cocoyl glutamate dipotassique,
    - Le composé de formule (II) est choisi parmi le cocoate de sodium et le cocoate de potassium,
    - Dans la formule (III), FL représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone, G3 représente le reste du glucose ou du xylose et p représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,5;
    - Dans la formule (IV), R3 représente un radical aliphatique linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comportant de 12 à 16 atomes de carbone,
    - Dans la formule (V), R4 représente le radical n-heptyle (n-C-Hu), G4 représente le reste du glucose ou du xylose et q représente un nombre décimal supérieur ou égal à 1,05 et inférieur ou égal à 2,
    - Dans la formule (VI), R4 représente le radical n-heptyle (n-C-Hu).
  16. 16. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 15 pour le lavage désinfectant des mains.
  17. 17. Composition (Cd) désinfectante selon l’une des revendications 1 à 15 pour traiter une
    5 infection cutanée, une brulure cutanée, une cicatrice, une plaie, chez l’être humain ou animal.
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