EP3849503A1 - Sulfat-freie, schäumende reinigungszubereitung auf basis einer emulsion - Google Patents

Sulfat-freie, schäumende reinigungszubereitung auf basis einer emulsion

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EP3849503A1
EP3849503A1 EP19756348.9A EP19756348A EP3849503A1 EP 3849503 A1 EP3849503 A1 EP 3849503A1 EP 19756348 A EP19756348 A EP 19756348A EP 3849503 A1 EP3849503 A1 EP 3849503A1
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EP
European Patent Office
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weight
preparation according
cleaning preparation
cleaning
preparation
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP19756348.9A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Katharina Reiter
Benedict Resch
Julia NEMNICH
Marcel Lex
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties

Definitions

  • the present invention relates to a sulfate-free, foaming, cosmetic cleaning preparation with an opaque appearance, which is achieved in that the preparation is in the form of an emulsion.
  • Cleaning products are designed to clean the skin and hair. After the cleaning process, the user ideally has a feeling of cleanliness, freshness and well-being. Humans have always had the need to cleanse themselves. H. Remove dirt from the skin or hair. Over time, the cleaning processes have changed, as have the products that are used for cleaning.
  • the skin is cleaned, for example, by washing, shower baths or bath tubs, while the hair is often also cleaned during the shower bath or bath tub or also washed separately.
  • Body cleansing products primarily serve to remove dirt from the skin surface.
  • the dirt film consists of solid or liquid components that have reached the skin from the outside. Excess skin lipids and dead body cells also belong to the dirt film. The components of the dirt film get into the wash liquor through surface-active ingredients in the cleaning compositions and are removed from the skin by the rinsing process.
  • the products should be easy to distribute in the hair, the foam should form quickly, the hair should be cleaned and cared for gently and gently. In addition, it should be easy to wash out and wet hair should have a pleasant feel and be easy to comb. Dry hair should also be easy to comb, the appearance of the hair should be natural and it should shine. The products are said to make the hair supple and not to weigh it down. In addition, rapid relubrication should be prevented. So there is a long catalog of requirements in the area of hair cleaning, which at least to a large extent has to be fulfilled in order to be able to sell a product that is accepted by the consumer.
  • a cleaning preparation also plays an important role in the acceptance of a product by the consumer. Cleaning preparations in a white color are very attractive for the customer. The white color associates purity and cleanliness. If a white cleaning preparation also has a creamy consistency, the customer also associates good care with this product.
  • Opaque or "white” cleaning compositions are known per se. To give cleaning compositions this appearance, opacifiers or pearlescent agents are generally used. Pearlescent agents can be heavy metal salts of higher fatty acids, fatty acid esters or fatty acid diesters of polyols or fatty acid alkanolamide derivatives. These substances exist as crystal platelets or rods and reflect the light. Opacifiers have no pearlescent effect per se.
  • a known and frequently used group of opacifiers are sodium salts of a polymer of styrene monomers with monomers of acrylic acid, methacrylic acid and / or another olefin and / or their ester, eg. B. Polymers with the INCI name Styrene / Acrylates Copolymer. Styrenes / acrylates copolymer is present in the cosmetic preparations in the form of particles with particle sizes of approximately 170 nm.
  • This particle size is in the range of the particle size defined by some environmental organizations for the particle size of microplastics.
  • Microplastics can be understood to mean plastic particles that are 5 mm and smaller. These particles can be detected in rivers and seas and are considered harmful to the environment.
  • foam especially a creamy, soft foam
  • foam is very important for cleaning preparations for cleaning the hair and the body.
  • the consumer With a sufficient amount of foam, the consumer generally combines good cleaning performance.
  • a good care performance is often associated with a creamy, soft foam.
  • the solution to this problem can be to add foam-forming surfactants to the preparations mentioned.
  • Conditioning shampoos are disclosed in document WO 2007/104740 A1. These shampoos can be in the form of an emulsion which contains an oil phase and a water phase, the emulsion
  • One or more surfactants are provided.
  • Surfactants containing sulfate are usually characterized by a good cleaning effect and who are classified as safe and well tolerated. Nevertheless, it is observed in individual cases that sulfate-containing surfactants in particular can cause skin irritation. It is therefore advisable to avoid products containing sulfate-containing surfactants for sensitive skin, children's and baby skin and for other main problems and skin diseases.
  • the at least one emulsifier in the form of an emulsifier mixture comprising at least one glyceryl partial ester with fatty acids saturated with C14-C22 and at least one alkali salt of a C14-C22 fatty acid, in particular an emulsifier mixture of glyceryl stearate and sodium and / or potassium stearate is included
  • the at least one surfactant having no sulfate groups
  • At least one anionic surfactant without sulfate groups in particular preferably selected from acylamino acids and / or
  • At least one amphoteric surfactant At least one amphoteric surfactant and,
  • At least one conditioning agent in particular at least one cationic polymer and / or ampholytic polymer
  • the preparation according to the invention is a cosmetic preparation.
  • the preparation according to the invention is an aqueous preparation, the water content is advantageously 50 to 80% by weight, preferably 60 to 70% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention is used to clean the hair and skin.
  • the product forms include body cleansing products such as shower baths, bubble baths, liquid soaps, foaming facial cleansers, and others.
  • Body cleansing products such as shower baths, bubble baths, liquid soaps, foaming facial cleansers, and others.
  • Product forms for hair cleaning for example hair shampoos, conditioning shampoos and others, are also included.
  • the present invention also relates to the use of a cosmetic cleaning preparation comprising
  • the at least one O / W emulsifier being in the form of an emulsifier mixture, comprising at least one glyceryl partial ester with fatty acids saturated with C14-C22 and at least one alkali salt of a C14-C22 fatty acid, in particular comprising an emulsifier mixture Glyceryl stearate and sodium and / or potassium stearate,
  • the at least one surfactant having no sulfate groups
  • At least one anionic surfactant without sulfate groups in particular preferably selected from acylamino acids and / or
  • At least one amphoteric surfactant At least one amphoteric surfactant and,
  • At least one conditioning agent in particular at least one cationic and / or ampholytic polymer
  • the present invention also relates to a process for producing a foaming, opaque cleaning preparation, no opacifiers and no pearlescent agents being added to the preparation, and the preparation being in the form of an emulsion.
  • the present invention likewise relates to a method for producing an opaque, stable cleaning preparation in that the preparation comprises at least one O / W emulsifier consisting of a mixture of at least one glyceryl partial ester with fatty acids saturated with C14-C22 and at least one alkali metal salt C14-C22 fatty acid, in particular an emulsifier mixture comprising glyceryl stearate and sodium and / or potassium stearate, is added.
  • Emulsifiers ensure that two immiscible liquids (e.g. oil in water) can form a stable emulsion.
  • Emulsifiers have an amphiphilic character, some of the molecule is lipophilic, the other hydrophilic.
  • the lipophilic part of the emulsifier is soluble in oil and protrudes into the oil.
  • An oil droplet is formed by stirring and is dispersed in the aqueous environment by the hydrophilic part of the emulsifier.
  • emulsifiers have no wash-active, surfactant character.
  • Emulsifiers reduce the interfacial tension between the two phases and, in addition to reducing the interfacial work, they also stabilize the emulsion formed. They stabilize the emulsion formed by interfacial films and by the formation of steric or electrical barriers, which prevents the coalescence of the emulsified particles.
  • polar group polar group
  • apolar group polar group
  • HLB 20 x (1 - M
  • M pophn for the molar mass of the lipophilic portion in the emulsifier and M for the molecular weight of the entire emulsifier is.
  • emulsifiers with an HLB value of up to approx. 8 are considered W / O emulsifiers.
  • O / W emulsifiers have HLB values of greater than 8 to 15. Substances with HLB values greater than 15 are often referred to as solubilizers.
  • the preparation according to the invention contains O / W emulsifiers in the form of an emulsifier mixture comprising at least one glyceryl partial ester with C14-C22 saturated fatty acids and at least one alkali salt of a C14-C22 fatty acid, in particular an emulsifier mixture comprising glyceryl stearate and sodium and / or potassium Stearate.
  • the emulsifier mixture contains at least 30% monoglyceride esters, advantageously between 32 and 50%.
  • the content of the alkali salt in the emulsifier mixture is advantageously between 2 and 10% by weight, in particular between 4 and 6% by weight, based on the emulsifier mixture.
  • Such mixtures are available, for example, with the INCI name Glyceryl Steakate SE and can be obtained as Tegin® from Evonik, as Cutina® GMS SE from BASF and as Imwitor® 960K from Sasol.
  • An HLB value of 12 is given for the emulsifier Gly ceryl Stearate SE.
  • the content of O / W emulsifiers in the form of an emulsifier mixture comprising at least one glyceryl partial ester with fatty acids saturated with C14-C22 and at least one alkali metal salt of a C14-C22 fatty acid is preferably at least 1.5% by weight from 2 to 8% by weight, particularly preferably from 3 to 7% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • This information relates to the raw material content.
  • the preparation according to the invention can additionally contain at least one W / O emulsifier.
  • This additional W / O emulsifier is preferably selected from partial esters of polyols with 3 to 6 carbon atoms with saturated C8-C22 carboxylic acids, particularly preferably from glycerol partial esters with saturated C14-C20 fatty acids, particularly preferred is glyceryl stearate, for example under the trade name Tegin M purchased from Evonik who can.
  • This emulsifier has an HLB value of about 4 and can therefore be classified as a W / O emulsifier.
  • the preparation according to the invention contains at least one additional W / O emulsifier, then this is at least one additional W / O emulsifier in the preparation according to the invention with a total content of 2 to 6% by weight, preferably 3 to 5% by weight. based on the active content and the total weight of the preparation included.
  • emulsifiers in particular O / W emulsifiers, which are distinguished by the fact that they contain ethylene oxide residues and / or Contain propylene oxide residues. Ethoxylated and / or propoxylated fatty acids and / or fatty alcohols are often used.
  • the preparation according to the invention contains no polyethoxylated and / or polypropoxylated emulsifiers, in particular no polyethoxylated and / or polypropoxylated O / W emulsifiers.
  • the preparation according to the invention is therefore free from ethoxylated and / or propoxylated emulsifiers;
  • the preparation according to the invention is therefore in particular free of ethoxylated and / or propoxylated O / W emulsifiers.
  • Free from in the sense of the present invention means that 0 to 0.1% by weight, preferably 0 to 0.01% by weight, particularly preferably 0% by weight, based on the total weight of the preparation, of the particular Substance present in the preparation.
  • the preparation according to the invention contains at least one fatty alcohol.
  • Fatty alcohols are e.g. B. straight or branched chain aliphatic monohydric alcohols with 6 - 22 C atoms. Straight-chain fatty alcohols with a chain length of 12-18 carbon atoms are preferably used in cosmetics. These fatty alcohols are soft, colorless masses, practically non-toxic and well tolerated by the skin. Cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetearyl alcohol are of particular importance in cosmetics.
  • the preparation according to the invention advantageously contains at least one fatty alcohol which is selected from the group consisting of cetyl alcohol, stearyl alcohol and cetearyl alcohol.
  • the at least one fatty alcohol is advantageously present in the preparation according to the invention with a content of 1.0 to 10.0% by weight, preferably 3.0 to 7.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains at least one surfactant.
  • Surfactants can be divided into anionic, cationic, amphoteric and nonionic surfactants.
  • the surfactants which are used in the preparation according to the invention are partially anionic surfactants and / or nonionic surfactants, if appropriate in combination with amphoteric surfactants, preferably at least one anionic surfactant selected from acylamino acids and / or at least one nonionic surfactant selected from alkylglycosides and optionally at least one amphoteric surfactant.
  • Anionic surfactants generally have carboxylate, phosphate, sulfate or sulfonate groups as functional groups. In aqueous solution they form negatively charged organic ions in an alkaline or neutral environment. For the purposes of the present invention, however, anionic surfactants which have one or more sulfate groups as functional groups are not present.
  • Suitable anionic surfactants are
  • Acyl glutamates for example sodium acyl glutamate, sodium cocoyl glutamate and sodium caprylic / capric glutamate; Acyl asparates, such as, for example, di-TEA-palmitoylaspartate,
  • acyl peptides for example palmitoyl-hydrolyzed milk protein, sodium cocoyl-hydrolyzed soy protein and sodium / potassium-cocoyl-hydrolyzed collagen,
  • sarcosinates for example myristoyl sarcosin, TEA-lauroyl sarcosinate, sodium lauroyl sarcosinate and sodium cocoyl sarcosinate,
  • alaninates such as, for example, acyl alaninates
  • Glycinates such as acyl glycinates.
  • Carboxylic acids and derivatives such as
  • ester carboxylic acids for example acyl lactylates, such as lauroyl lactylate, caproyl lactylate, calcium stearoyl lactylate, laureth-6-citrate and sodium PEG-4-lauramide carboxylate,
  • ether carboxylic acids for example sodium laureth-13 carboxylate and sodium
  • Phosphoric acid esters and salts such as DEA-oleth-10-phosphate and dilaureth-phosphate, such as
  • acyl isethionates e.g. Sodium / ammonium cocoyl isethionate, sodium lauryl methyl isethionate,
  • taurates for example sodium lauroyl taurate and sodium methyl cocoyl taurate
  • alkyl sulfonates for example sodium coconut monoglyceride sulfate, sodium C12-14 olefin sulfonate, sodium lauryl sulfoacetate and magnesium PEG-3 cocamide sulfate,
  • Sulfosuccinates for example dioctyl sodium sulfosuccinate, disodium laureth sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, disodium undecylenamido MEA sulfosuccinate and PEG-5 lauryl citrate sulfosuccinate. It is preferred if the preparation according to the invention contains at least one anionic surfactant without sulfate groups selected from acylamino acids. Amino acid-based surfactants generally have an amino acid with an acyl residue. It is further preferred if it is N-acylamino acids. It is particularly preferred if one or more acylglutamate (s), acylglycinate (s) and / or acylsarcosinate (s) are contained.
  • anionic surfactant without sulfate groups selected from acylamino acids.
  • Amino acid-based surfactants generally have an amino acid with
  • a particularly advantageous acylglutamate is disodium cocoyl glutamate, which is available, for example, from Clariant under the trade name Hostapon-CCG. Also particularly advantageous is the acylglycinate with the name sodium cocoyl glycinate, which is available, for example, from Clariant under the trade name Hostapon SG. Also particularly advantageous is the acyl sarcosinate sodium lauroyl sarcosinate, which can be purchased from Seppic for example with the trade name Oramix L 30.
  • anionic surfactants can be contained in the preparation according to the invention, with the proviso that these surfactants have no sulfate groups.
  • sulfates means salts and esters of sulfuric acid.
  • the salts can be represented by the formulas S0 4 2 (anion) and HS0 4 2 (hydrogen sulfate anion), while the esters have the general formula R-0-S0 2 -0-R ", where R and / or R ' are organic radicals and R 'can also be hydrogen.
  • R and / or R ' are organic radicals and R 'can also be hydrogen.
  • the acid dissociates and is available as a salt.
  • sulfate-free means that the respective raw material or the respective composition is less than 0.1% by weight, preferably less than
  • the cleaning preparation according to the invention is sulfate-free overall.
  • the preparation according to the invention contains anionic surfactants without sulfate groups
  • the total content of the at least one anionic surfactant without sulfate groups is in the range from 1.0 to 25% by weight, preferably 5 to 20% by weight, particularly preferably 7 up to 16 wt .-%, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • Non-ionic surfactants are characterized by the fact that they do not form ions in the aqueous medium. Suitable nonionic surfactants are
  • alkanolamides such as, for example, cocamides MEA / DEA / MIPA
  • amine oxides such as cocamidopropylamine oxide
  • ethers for example alkyl polyglycosides such as lauryl glucoside, decyl glucoside and
  • Methyl glucose esters esters of hydroxy acids.
  • the preparation according to the invention contains at least one nonionic surfactant selected from alkyl polyglycosides.
  • Alkyl polyglycosides can be represented by the general structural formula RO- (Z) x , where R is an alkyl radical with 6 to 30 C atoms, Z is a sugar radical and x is the number of sugar radicals.
  • the alkyl radical can be a radical with a specific number of carbon atoms or can be a mixture of alkyl radicals. Such mixtures are obtained when natural oils such as palm oil, soybean oil or coconut oil are used as the starting material for the production of the alkyl polyglucosides. It is preferred if the alkyl groups have essentially 12 to 18 carbon atoms.
  • the sugar residues can be monosaccharides or oligosaccharides, which preferably have sugar residues with 5 or 6 carbon atoms.
  • Suitable sugar residues are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, allose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Glucose and sucrose are particularly preferred, with glucose being particularly preferred.
  • Alkyl polyglycosides contain on average 1.1 to 5, preferably 1.1 to 2.0 sugar residues per molecule.
  • Alkylpolyglycosides with the name Decyl Glucoside for example obtainable with the trade name Plantacare 2000 UP from the company BASF Personal Care & Nutrition or with the name Coco-Glucoside, for example obtainable with the trade name Plantacare 818 UP from the company BASF Personal Care, are very particularly preferred & Usage.
  • the preparation according to the invention contains nonionic surfactants, the total content of the at least one nonionic surfactant is in the range from 1.0 to 20% by weight, preferably 3 to 18% by weight, particularly preferably 5 to 15% by weight , based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • the preparation according to the invention contains photic surfactants.
  • Amphoteric surfactants have both anionic and cationic groups and therefore behave in aqueous solution like anionic or cationic surfactants depending on the pH. They have a positive charge in a strongly acidic environment and a negative charge in an alkaline environment. In the neutral pH range, however, they are zwitterio nical, as the following example should illustrate:
  • Suitable amphoteric surfactants are
  • Acyl- / dialkylethylenediamine for example sodium acylamphoacetate, disodium macylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, disodium cocoamphodiacetate, disodium cocoamphomonoacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium triamylamphamiacodiacetate and sodium acacid
  • N-alkylamino acids for example aminopropylalkylglutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
  • betaines for example coco betaines, cocoamidopropyl betaines,
  • Sultaine for example Lauryl Hydroxy Sultaine.
  • the at least one amphoteric surfactant is preferably selected from the group alkylamido propyl betaines and alkyl betaines. It is particularly preferred if the amphoteric surfactant is cocamidopropyl betaine.
  • the total content of the at least one amphoteric surfactant is 0.5 to 10.0% by weight, preferably 1.0 to 7.0% by weight, particularly preferably 2.0 to 5.0 wt .-%, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
  • the preparation according to the invention contains at least one conditioning agent.
  • Conditioning agents belong to different chemical classes of compounds. Common is the con- However, conditioning agents interact with the surface of the skin and / or hair. With regard to hair, conditioners are often described with the term that the conditioners apply to the hair. After the respective preparation has been rinsed out, the conditioning agents should at least partially remain on the hair and thus improve the combability, the feel and the shine of the hair.
  • the conditioning agents can be roughly divided into water-soluble and water-insoluble conditioning agents.
  • Cationic surfactants and polymers can be added to the water-soluble conditioning agents.
  • Oils, fats, waxes and silicones can be added to the water-insoluble conditioning agents.
  • the preparation according to the invention contains cationic polymers as conditioning agents.
  • Cationic polymers are polymeric compounds which have cationic groups in the main and / or side chain. These groups can be temporarily cationic. These are, for example, primary, secondary or tertiary amine groups which are present as positively charged groups at suitable pH values.
  • Permanent cationic groups are always positively charged regardless of the pH. It is usually a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Cationic polymers can be natural polymers which have been modified such that, for example, permanent cationic groups, in particular quaternary ammonium groups, have been introduced into the molecule. Quaternary ammonium groups are preferred cationic groups according to the invention. These groups can be introduced into cellulose molecules or guar molecules, for example.
  • cationic guar derivatives are particularly preferred in the preparation according to the invention, in particular guar hydroxypropyltrimonium chloride, which is available, for example, under the trade name Jaguar C-14 S from Rhodia.
  • Cationic polymers can also be synthetic polymers containing monomers with cationic groups. It is preferred here if the monomer with the cationic group has a permanently cationic group; dimethyl dialyl ammonium chloride is particularly preferred as the monomer.
  • a particularly preferred cationic synthetic Polymer is polyquaternium-6, which is available, for example, as Merquat 100 from Lubrizol.
  • polyquaternium-7 Another particularly preferred synthetic cationic polymer which contains the monomer dimethyl diallyl ammonium chloride in addition to the monomer acrylamide is polyquaternium-7.
  • This polymer is available, for example, as Mirapol 550 P from Sol vay.
  • Ampholytic polymers can also be selected as conditioning agents to be used advantageously.
  • these polymers also contain monomers with an anionic functionality.
  • An example of such poly mers is Polyquaternium-53, which according to the invention can also be used with particular preference. Polyquaternium-53 can be obtained, for example, from Lubrizol under the trade name Merquat 2003PR.
  • the particularly preferred cationic polymers guar hydroxytrimonium chloride, polyquternium-6 and polyquaternium-7 and the ampholytic polymer polyquaternium-53 can be used individually in the preparation according to the invention or in combinations of two, three or four. Furthermore, it is advantageous if the cationic and / or ampholytic polymers are only selected from the group consisting of guar hydroxytrimonium chlorides, polyquternium-6, polyquaternium-7 and / 0 der Polyquaternium-53.
  • the total content of the at least one cationic and / or ampholytic polymer in the preparation according to the invention is 0.1 to 5.0% by weight, preferably 0.2 to
  • the preparation according to the invention advantageously contains emollients. These components counteract drying out and help to reduce the loss of moisture in hair. In addition, they often also have a smoothing effect on the surface of the hair.
  • ester oils are characterized by the fact that saturated or unsaturated C6-C22 fatty acids are esterified with branched or unbranched C4-C20 alcohols. Examples of such compounds are ethylhexyl palmitate, ethylhexyl stearate, hexyl laurate, dibutyl adipate, decyl oleate, hexyl decyl stearate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, myristyl myristate and cetyl palmitate.
  • the preparation according to the invention preferably contains isopropyl palmitate and / or isopropyl myristate.
  • the total content of the at least one ester oil in the preparation according to the invention is 0.1 to 10.0% by weight, preferably 0.3 to 6.0% by weight, particularly preferably 0.5 to 4.0% by weight .
  • Polyols can also be counted among the emollients. Polyols are distinguished by the presence of at least two hydroxyl groups. Polyols having 3 to 6 carbon atoms are preferred.
  • the preparation according to the invention particularly preferably contains propylene glycol, glycerol, sorbitol.
  • the at least one emollient selected from propylene glycol, glycerol and / or sorbitol, is present with a content of 2.0 to 6.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the preparation according to the invention contains at least one thickener.
  • the viscosity and consistency of cosmetic preparations can be influenced.
  • Advantageous viscosity ranges can be set.
  • the consistency can be designed in such a way that corresponding products can be made available to consumer wishes.
  • thickening cleaning preparations for example electrolytes, in particular NaCl, alkanolamides, highly ethoxylated ethers and esters, polymeric thickeners and associative thickeners.
  • the preparation according to the invention contains at least one thickener which is selected from the group of highly ethoxylated ethers and / or esters.
  • This group of thickeners can also have a foam-boosting effect, they are then referred to as so-called “foam boosters”.
  • PEG-150 distearates, PEG-120 methyl glucose dioleates, PEG-120 methyl glucose trioleates, PEG-160 sorbitan isostearates and PEG-150 pentaerythrityl tetrastates can be listed as examples. It is preferred if the preparation according to the invention contains PEG-150 pentaerythrityl tetrastearates.
  • the preparation according to the invention contains at least one thickener selected from the group of highly ethoxylated esters, the content is in a range from 0.01 to 0.4% by weight, preferably 0.02 to 0.3% by weight, based on its active content and the total weight of the preparation.
  • polymeric thickeners which are composed of monomer units which are present in a large number in the molecule. Methacrylic acid and acrylic acid and their derivatives are frequently used for the synthesis of polymeric thickeners. These polymers can be referred to as methacrylate or acrylate based. It is advantageous according to the invention if the preparation of the present invention is free of methacrylate- or acrylate-based thickening polymers, with the proviso that polyquaternium-6, polyquaternium-7 and polyquaternium-53 are not included.
  • the preparation according to the invention can be preserved in the manner customary for cosmetic preparations.
  • the concentration of preservatives according to the invention is 0.05 to 3.3% by weight, preferably 0.1 to 2.6% by weight, based on the total weight of the preparation according to the invention.
  • the preservatives mentioned can each be contained individually or in suitable combinations in the preparation according to the invention.
  • Preservation with benzoic acid and / or a salt of benzoic acid, with salicylic acid and / or a salt of salicylic acid and / or with sorbic acid and / or a salt of sorbic acid is advantageous.
  • Preservation with sodium benzoate and / or sodium salicylate is particularly advantageous.
  • Benzoic acid, salicylic acid, sorbic acid and / or their salts are advantageously with contents of 0.05 to 2.0% by weight, preferably 0.1 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • the concentration information relates to the total amount of the advantageous preservative substances mentioned.
  • substances that are usually used to adjust the pH of the preparation according to the invention and to keep it stable.
  • These substances can advantageously be selected from the group of citric acid and lactic acid and / or from the group of aminomethylpropanol, sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution and triethanolamine.
  • the additives and auxiliaries common in cosmetics can be incorporated into the preparation if necessary, such as deodorizing substances, antiperspirants, insect repellents, vitamins, pigments with a coloring effect, flavoring agents, denaturants, perfumes, antioxidants, UV filter substances, sensor additives, active ingredients.
  • Pearlescent pigments belong to different chemical substance classes.
  • Natural pearlescent pigments are, for example, "fish silver” (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) or “mother-of-pearl” (ground mussel shells), monocrystalline pearlescent pigments are, for example, bismuth oxychloride (BiOCI) and layered substrates are, for example, mica / metal oxide.
  • Fish silver guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales
  • mother-of-pearl ground mussel shells
  • monocrystalline pearlescent pigments are, for example, bismuth oxychloride (BiOCI) and layered substrates are, for example, mica / metal oxide.
  • Pearlescent pigments are based, for example, on powdered pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. It can also other substrates besides mica coated with other metal oxides, such as. B. silica and the like.
  • dialkyl ethers which are solid at 30 ° C. can be used as pearlescent agents and z. B.
  • ROR ' may be the same or different; straight-chain or branched, saturated or unsaturated alkyl radicals. These can consist of 12 to 30 carbon atoms, preferably 14 to 24 carbon atoms.
  • Acylated radicals consisting of a fatty acid chain with 8 to 30 carbon atoms can also be used.
  • Such compounds are, for example, ethylene glycol monostearate and ethylene glycol distearate.
  • Opacifiers can include, for example, sodium salts of a polymer made from styrene with a monomer consisting of acrylic acid, methacrylic acid or another olefin and one of their esters, for example INCI: sodium styrene / acrylates copolymer,
  • the preparation according to the invention is free from the pearlescent and opacifying agents mentioned.
  • the preparation according to the invention can be produced using all methods known to the person skilled in the art and suitable for this type of preparation. However, it is advantageous if the preparation according to the invention is produced in the following way:
  • Conditioners can also be added to the water phase if necessary.
  • the products according to the recipe examples above are extremely satisfactory products in terms of foamability and foam quality.
  • the products have a very appealing, opaque, partly pure white, emulsion-like appearance.
  • the feel is also that of an emulsion, a very surprising and pleasant experience for a foaming cleaning preparation.
  • the products according to the invention have a good mildness and little to no irritation potential.

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Abstract

Sulfat-freie, schäumende kosmetische Reinigungszubereitung mit einem opaken Aussehen, das dadurch erreicht wird, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.

Description

Beiersdorf AG
Sulfat-freie, schäumende Reinigungszubereitung auf Basis einer Emulsion
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Sulfat-freie, schäumende, kosmetische Reinigungszu bereitung mit einem opaken Aussehen, das dadurch erreicht wird, dass die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
Reinigungsprodukte sollen die Haut und die Haare reinigen. Nach dem Reinigungsprozess stellt sich beim Anwender im Idealfall ein Gefühl von Sauberkeit, Frische und Wohlbefinden ein. Der Mensch hat von je her das Bedürfnis gehabt sich zu reinigen, d. h. Schmutz von der Haut oder aus den Haaren zu entfernen. Über die Zeit haben sich die Reinigungsprozesse gewandelt wie auch die Produkte, die zur Reinigung verwendet werden. Heutzutage wird die Haut beispielsweise durch Waschen, Duschbäder oder Wannenbäder gereinigt, während die Haare oftmals während des Duschbades oder Wannenbades mit gereinigt werden oder auch separat gewaschen werden.
Körperreinigungsprodukte dienen in erster Linie dazu Schmutz von der Hautoberfläche zu entfernen. Der Schmutzfilm besteht aus festen oder flüssigen Komponenten, die von außen auf die Haut gelangt sind. Ebenfalls zum Schmutzfilm gehören überschüssige Hautlipide und abgestorbene Körperzellen. Durch oberflächenaktive Inhaltsstoffe in den Reinigungszusam mensetzungen gelangen die Komponenten des Schmutzfilms in die Waschflotte und werden durch den Abspülprozess von der Haut entfernt.
Reinigungsprodukte für die Haare sollen in erster Linie die Haare reinigen. Daneben spielen jedoch auch andere Eigenschaften eine wichtige Rolle. Die Produkte sollen sich gut im Haar verteilen lassen, der Schaum soll sich schnell bilden, die Haare sollen mild und schonend gereinigt und gepflegt werden. Darüber hinaus soll eine gute Auswaschbarkeit gegeben sein und das nasse Haar soll sich angenehm anfühlen und leicht kämmbar sein. Das trockene Haar soll ebenfalls leicht kämmbar sein, das Aussehen des Haares soll natürlich sein und es soll glänzen. Die Produkte sollen die Haare geschmeidig machen und nicht beschweren. Au ßerdem soll schnelles Nachfetten verhindert werden. Im Bereich der Haareinigung gibt es also einen langen Anforderungskatalog, der zumindest zum großen Teil erfüllt sein muss, um ein vom Konsumenten akzeptiertes Produkt vertreiben zu können. Das Aussehen einer Reinigungszubereitung spielt neben den oben genannten Produkteigen schaften auch eine wesentliche Rolle für die Akzeptanz eines Produktes beim Verbraucher. Reinigungszubereitungen in einer weißen Farbe sind für den Kunden sehr attraktiv. Die weiße Farbe assoziiert Reinheit und Sauberkeit. Hat eine weiße Reinigungszubereitung zu dem noch eine cremige Konsistenz, verbindet der Kunde mit diesem Produkt auch eine gute Pflegeleistung.
Opake oder„weiße“ Reinigungszusammensetzungen sind an sich bekannt. Um Reinigungs zusammensetzungen dieses Aussehen zu verleihen, werden in der Regel Trübungsmittel o- der Perlglanzmittel eingesetzt. Perlglanzmittel können Schwermetallsalze höherer Fettsäu ren, Fettsäureester oder Fettsäurediester von Polyolen oder Fettsäurealkanolamidderivate sein. Diese Substanzen liegen als Kristallplättchen oder -Stäbchen vor und reflektieren das Licht. Trübungsmittel haben an sich keinen Perlglanzeffekt. Eine bekannte und häufig einge setzte Gruppe von Trübungsmitteln sind Natriumsalze eines Polymers aus Styrolmonomeren mit Monomeren aus Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder einem anderen Olefin und/oder ei nem ihrer Ester, z. B. Polymere mit der INCI-Bezeichnung Styrene/Acrylates Copolymer. Sty- rene/Acrylates Copolymer liegt in den kosmetischen Zubereitungen in Form von Partikeln mit Partikelgrößen von etwa 170 nm vor.
Diese Partikelgröße liegt im Bereich der Partikelgröße, die von einigen Umweltverbänden für die Partikelgröße von Mikroplastik definiert wird. Unter Mikroplastik können Plastikteilchen verstanden werden, die 5 mm und kleiner sind. Diese Teilchen können in Flüssen und Mee ren nachgewiesen werden und gelten als schädlich für die Umwelt.
Es ist daher wünschenswert, bei der Formulierung von Reinigungszubereitungen darauf zu achten, keine Substanzen zu verwenden, die als Mikroplastikteilchen später in die Flüsse und Meere gelangen könnten.
Es galt also das Problem zu lösen, opake, insbesondere weiße, Reinigungsprodukte zur Ver fügung zu stellen, dabei aber auf klassische Trübungsmittel, insbesondere auf Styrene/Ac rylates Copolymer zu verzichten.
Gelöst werden kann dieses Problem durch die Bereitstellung von Emulsionen, die sich durch ein weißes Aussehen und eine cremige Konsistenz auszeichnen. Reinigungsemulsionen sind an sich bekannt. Beispielhaft seien die Dokumente DE 102015225003 A1 und DE 102015225005 A1 genannt, in denen eine ganze Reihe von Reinigungsemulsionen offenbart werden. In diesen Doku menten gibt keine Offenbarung zu Schaum oder Schaumentwicklung.
Die Entwicklung von Schaum, insbesondere von einem cremigen, weichen Schaum ist aber für Reinigungszubereitungen zur Reinigung der Haare und des Körpers sehr wichtig. Mit ei ner ausreichenden Schaummenge verbindet der Verbraucher in der Regel eine gute Reini gungsleistung. Mit einem cremigen, weichen Schaum wird oftmals eine gute Pflegeleistung assoziiert.
Damit stellte sich das Problem, dass die opaken Reinigungszubereitungen, die ohne klassi sche Trübungsmittel formuliert werden sollen, auch eine ausreichende Menge eines cremi gen, weichen Schaums generieren sollen.
Die Lösung dieses Problem kann darin liegen, den genannten Zubereitungen schaumbil dende Tenside zuzusetzen.
Hinweise dazu gibt es in dem Dokument DE 10107216 A1 , das Shampoo-Zubereitungen mit Laurylethersulfat offenbart. Jedoch müssen zunächst Mikroemulsionen aus bestimmten Komponenten hergestellt werden, bevor die restlichen Komponenten zugegeben werden. Es ist nicht offenbart, dass die Zubereitungen gemäß dem genannten Dokument Schaum entwi ckeln.
Konditionierende Shampoos werden im Dokument WO 2007/104740 A1 offenbart. Diese Shampoos können in Form einer Emulsion vorliegen, die eine Ölphase und eine Wasser phase enthält, wobei die Emulsion
• einen oder mehrere polyethoxylierte O/W-Emulgatoren und/oder polypropoxylierte
O/W-Emulgatoren,
• einen oder mehrere W/O Emulgatoren,
• ein oder mehrere Tenside,
• ein oder mehrere Öle,
• ein oder mehrere kationische Komponenten enthalten.
Die Shampoo-Zubereitungen gemäß WO 2007/104740 A1 werden als schäumbar beschrie ben. Dennoch besteht weiterhin Bedarf gut schäumende Reinigungszubereitungen auf Emulsi onsbasis bereit zu stellen, die opak sind und sich durch eine einfache Herstellung auszeich nen.
Weiterhin ist es wünschenswert, Sulfat-freie Zubereitungen zur Verfügung zu stellen. Sulfat haltige Tenside zeichnen sich in der Regel durch eine gute Reinigungswirkung aus und wer den als sicher und gut verträglich eingestuft. Dennoch wird in Einzelfällen beobachtet, dass insbesondere Sulfat-haltige Tenside Hautirritationen hervorrufen können. Deshalb empfiehlt es sich, bei sensibler Haut, Kinder- und Babyhaut und bei weiteren Hauptproblemen und Hauterkrankungen auf Produkte zu verzichten, die Sulfat-haltige Tenside enthalten.
Daher war es ebenso Aufgabe der vorliegenden Erfindung, gut schäumende Reinigungszu bereitungen auf einer Emulsionsbasis zur Verfügung zu stellen, die sich durch eine hervorra gende Milde und wenig bis kein Irritationspotential der Haut auszeichnen.
Gelöst werden alle diese Probleme durch eine kosmetische Reinigungszubereitung vorlie gend in Form einer Emulsion enthaltend
wenigstens einen O/W-Emulgator, wobei der wenigstens eine Emulgator in Form einer Emulgatormischung, umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure, insbe sondere eine Emulgatormischung aus Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat, enthalten ist,
wenigstens einen Fettalkohol,
wenigstens ein Tensid, wobei das wenigstens eineTensid keine Sulfat-Gruppen auf weist,
• bevorzugt wenigstens ein anionisches Tensid ohne Sulfatgruppen, insbesondere be vorzugt ausgewählt aus Acylaminosäuren und/oder
• bevorzugt wenigstens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylglycosiden und
• optional wenigstens ein amphoteres Tensid und,
wenigstens ein Konditioniermittel, insbesondere wenigstens ein kationisches Polymer und/oder ampholytisches Polymer
und wobei keine Tenside enthalten sind, die Sulfat-Gruppen aufweisen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine kosmetische Zubereitung. Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine wässrige Zubereitung, der Wassergehalt liegt vorteilhaft bei 50 bis 80 Gew.-%, bevorzugt bei 60 bis 70 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitung.
Die erfindungsgemäße Zubereitung wird zur Reinigung der Haare und der Haut eingesetzt. Die Produktformen umfassen Reinigungsprodukte für den Körper, beispielsweise Duschbä der, Schaumbäder, Flüssigseifen, schäumende Gesichtsreiniger und andere mehr. Ebenso sind auch Produktformen für die Haarreinigung, beispielsweise Haarshampoos, konditionie rende Shampoos und andere mehr, umfasst.
Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung einer kosmetischen Reinigungszubereitung enthaltend
wenigstens einen O/W-Emulgator, wobei der wenigstens eine O/W-Emulgator in Form einer Emulgatormischung vorliegt, umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fett- säure, insbesondere eine Emulgatormischung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat,
wenigstens einen Fettalkohol
wenigstens ein Tensid, wobei das wenigstens eine Tensid keine Sulfat-Gruppen auf weist,
• bevorzugt wenigstens ein anionisches Tensid ohne Sulfatgruppen, insbesondere be vorzugt ausgewählt aus Acylaminosäuren und/oder
• bevorzugt wenigstens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylglycosiden und
• optional wenigstens ein amphoteres Tensid und,
wenigstens ein Konditioniermittel, insbesondere wenigstens ein kationisches und/oder ampholytisches Polymer
und wobei keine Tenside enthalten sind, die Sulfat-Gruppen aufweisen,
zur pflegenden Reinigung der Haut und Haare.
Auch Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer schäu menden, opaken Reinigungszubereitung, wobei der Zubereitung keine Trübungsmittel und keine Perlglanzmittel zugesetzt wird und wobei die Zubereitung in Form einer Emulsion vor liegt. Ebenso Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer opa ken, stabilen Reinigungszubereitung dadurch charakterisiert, dass der Zubereitung wenigs tens ein O/W-Emulgator bestehend aus einer Mischung wenigstens einen Glycerylpartiales- ter mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fett- säure, insbesondere eine Emulgatormischung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat, zugesetzt wird.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält Emulgatoren. Emulgatoren bewirken, dass zwei nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten (zum Beispiel Öl in Wasser) zu einer stabilen Emulsion gebracht können. Emulgatoren haben einen amphiphilen Charakter, ein Teil des Moleküls ist lipophil, der andere hydrophil. Der lipophile Teil des Emulgators ist in Öl löslich und ragt in das Öl hinein. Durch Rühren entsteht ein Öltröpfchen, das durch den hydrophilen Teil des Emulgators in der wässrigen Umgebung dispergiert wird. Emulgatoren haben primär keinen waschaktiven, tensidischen Charakter.
Emulgatoren setzen die Grenzflächenspannung zwischen den beiden Phasen herab und er reichen neben der Verringerung der Grenzflächenarbeit auch eine Stabilisierung der gebilde ten Emulsion. Sie stabilisieren die gebildete Emulsion durch Grenzflächenfilme sowie durch Ausbildung sterischer oder elektrischer Barrieren, wodurch das Zusammenfließen (Koales- zenz) der emulgierten Teilchen verhindert wird.
Damit Verbindungen als Emulgatoren wirksam sein können, müssen sie eine bestimmte Mo lekülstruktur aufweisen. Strukturelles Kennzeichen solcher Verbindungen ist ihr amphiphiler Molekülaufbau. Das Molekül einer solchen Verbindung besitzt wenigstens eine Gruppe mit Affinität zu Substanzen starker Polarität (polare Gruppe) und wenigstens eine Gruppe mit Af finität zu unpolaren Substanzen (apolare Gruppe).
Es wird dabei unterschieden zwischen nichtionischen, anionischen und kationischen Emul gatoren. Ein Kennzeichen für die Hydrophilie eines gegebenen Emulgators ist dessen HLB- Wert, der sich nach folgender Formel ergibt: HLB = 20 x (1 - M|ipophii/M) , wobei M pophn für die Molmasse des lipophilen Anteils im Emulgator und M für die Molmasse des gesamten Emul gators steht.
Im Allgemeinen gelten Emulgatoren mit einem HLB-Wert bis ca. 8 als W/O-Emulgatoren. O/W-Emulgatoren hingegen weisen HLB-Werte von größer 8 bis 15 auf. Substanzen mit HLB-Werten größer 15 werden häufig als Lösungsvermittler bezeichnet. Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält O/W-Emulgatoren in Form einer Emulgatormi schung umfassend wenigstens einen Glyceryl Partialester mit C14-C22 gesättigten Fettsäu ren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure, insbesondere eine Emulgatormi schung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat. In der Emulgator mischung sind wenigstens 30 % Monoglyceridester enthalten, vorteilhaft zwischen 32 und 50 %. Der Gehalt des Alkalisalzes in der Emulgatormischung beträgt vorteilhaft zwischen 2 und 10 Gew.-%, insbesondere zwischen 4 und 6 Gew.-%, bezogen auf die Emulgatormi schung.
Erhältlich sind derartige Mischungen beispielsweise mit der INCI Bezeichnung Glyceryl Stea- rate SE und können als Tegin® von der Firma Evonik, als Cutina® GMS SE von der Firma BASF und als Imwitor® 960K von der Firma Sasol bezogen werden. Für den Emulgator Gly ceryl Stearate SE wird ein HLB-Wert von 12 angegeben.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung beträgt der Gehalt an O/W-Emulgatoren vorliegend in Form einer Emulgatormischung, umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure we nigstens 1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 2 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor. Diese Angaben beziehen sich auf den Rohstoffgehalt.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Zubereitung zu sätzlich wenigstens einen W/O-Emulgatoren enthalten. Dieser zusätzliche W/O-Emulgator wird bevorzugt ausgewählt aus Partialestern von Polyolen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22 Carbonsäuren, besonders bevorzugt aus Glycerinpartialestern mit gesät tigten C14-C20 Fettsäuren, insbesondere besonders bevorzugt ist Glyceryl Stearate, das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Tegin M von der Firma Evonik bezogen wer den kann. Dieser Emulgator hat einen HLB-Wert von etwa 4 und ist damit als W/O-Emulga- tor einzuordnen.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens einen zusätzlichen W/O-Emulgator enthält, so ist dieser wenigstens eine zusätzliche W/O-Emulgator in der erfindungsgemäßen Zubereitung mit einem Gesamtgehalt von 2 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 5 Gew.-%, bezo gen auf den Aktivgehalt und bezogen das Gesamtgewicht der Zubereitung enthalten.
Neben den erfindungsgemäß beschriebenen Emulgatoren gibt es Emulgatoren, insbeson dere O/W-Emulgatoren, die sich dadurch auszeichnen, dass sie Ethylenoxid-Reste und/oder Propylenoxid-Reste enthalten. Häufig werden ethoxylierte und/oder propoxylierte Fettsäuren und/oder Fettalkohole verwendet. Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es jedoch vorteil haft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung keine polyethoxylierten und/oder polypropoxy- lierten Emulgatoren, insbesondere keine polyethoxylierten und/oder polypropoxylierten O/W-Emulgatoren enthält. Die erfindungsgemäße Zubereitung ist also frei von ethoxylierten und/oder propoxylierten Emulgatoren; die erfindungsgemäße Zubereitung ist also insbeson dere frei von ethoxylierten und/oder propoxylierten O/W-Emulgatoren.
„Frei von“ im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, dass 0 bis 0,1 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 0,01 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, der jeweiligen Substanz in der Zubereitung vorliegen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält wenigstens einen Fettalkohol. Fettalkohole sind z. B. gerad- oder verzweigt-kettige aliphatische einwertige Alkohole mit 6 - 22 C-Atomen. In der Kosmetik kommen vorzugsweise gerad-kettige Fettalkohole mit einer Kettenlänge von 12 -18 C-Atomen zum Einsatz. Diese Fettalkohole sind weiche, farblose Massen, praktisch ungiftig und gut hautverträglich. Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetearylalkohol haben eine besondere Bedeutung in der Kosmetik.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält vorteilhaft wenigstens einen Fettalkohol, der aus der Gruppe Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetearylalkohol ausgewählt wird.
Der wenigstens eine Fettalkohol liegt in der erfindungsgemäß Zubereitung vorteilhaft mit ei nem Gehalt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Zubereitung, vor.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält wenigstens ein Tensid.
Tenside lassen sich in anionische, kationische, amphotere und nichtionische Tenside unter teilen. Die Tenside, die in der erfindungsgemäßen Zubereitung Verwendung finden, sind vor teilhaft anionische Tenside und/oder nichtionische Tenside gegebenenfalls in Kombination mit amphoteren Tensiden, bevorzugt wenigstens ein anionisches Tensid, ausgewählt aus Acylaminosäuren und/ oder wenigstens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylgly- cosiden und optional wenigstens ein amphoteres Tensid. Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Phosphat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wässriger Lösung bilden sie im alkalischen oder neutra len Milieu negativ geladene organische Ionen. Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind je doch anionische Tenside, die als funktionelle Gruppe eine oder mehrere Sulfat-Gruppen auf weisen, nicht enthalten.
Geeignete anionische Tenside sind
Acylaminosäuren (und deren Salze), wie
1 . Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat, Natrium Cocoylglutamat und Nat rium Caprylic/ Capric Glutamat; Acylasparate, wie beispielsweise Di-TEA-palmito- ylaspartat,
2. Acylpeptide, beispielsweise Palmitoyl-hydrolysiertes Milchprotein, Natrium Cocoylhyd- rolysiertes Soja Protein und Natrium-/ Kalium-Cocoyl-hydrolysiertes Kollagen,
3. Sarcosinate, beispielsweise Myristoyl Sarcosin, TEA-Iauroyl Sarcosinat, Natriumlau- roylsarcosinat und Natriumcocoylsarkosinat,
4. Alaninate, wie beispielsweise Acyl-Alaninate,
5. Glycinate, wie beispielsweise Acyl-Glycinate.
Carbonsäuren und Derivate, wie
1. Ester-Carbonsäuren, beispielsweise Acyllactylate, wie Lauroyllactylat, Caproyllactylat, Calciumstearoyllactylat, Laureth-6-Citrat und Natrium PEG-4-Lauramidcarboxylat,
2. Ether-Carbonsäuren, beispielsweise Natriumlaureth-13-Carboxylat und Natrium
PEG-6-Cocamide Carboxylat,
Phosphorsäureester und Salze, wie beispielsweise DEA-Oleth-10-Phosphat und Dilaureth- Phosphat, so wie
Sulfonsäuren und Salze, wie
1. Acyl-isethionate, z.B. Natrium-/ Ammoniumcocoyl-isethionat, Natrium Lauryl Methyl- isethionate,
2. Taurate, beispielsweise Natriumlauroyltaurat und Natriummethylcocoyltaurat,
3. Alkylarylsulfonate,
4. Alkylsulfonate, beispielsweise Natriumcocosmonoglyceridsulfat, Natrium C12-14 Ole- fin-sulfonat, Natriumlaurylsulfoacetat und Magnesium PEG-3 Cocamidsulfat,
5. Sulfosuccinate, beispielsweise Dioctylnatriumsulfosuccinat, Dinatriumlaurethsulfosuc- cinat, Dinatriumlaurylsulfosuccinat, Dinatriumundecylenamido-MEA-Sulfosuccinat und PEG-5 Laurylcitrat Sulfosuccinat. Es ist bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens ein anionisches Ten sid ohne Sulfatgruppen, ausgewählt aus Acylaminosäuren enthält. Tenside auf der Basis von Aminosäuren weisen in der Regel eine Aminosäure mit einem Acylrest auf. Es ist weiter be vorzugt, wenn es sich um N-Acylaminosäuren handelt. Es ist insbesondere bevorzugt, wenn ein oder mehrere Acylglutamat(e), Acylglycinat(e) und/oder Acylsarcosinat(e) enthalten sind.
Ein besonders vorteilhaftes Acylglutamat ist Disodium Cocoyl Glutamate, das beispielsweise mit dem Handelsnamen Hostapon - CCG von der Firma Clariant erhältlich ist. Ebenso be sonders vorteilhaft ist das Acylglycinat mit der Bezeichnung Natrium Cocoyl Glycinat, das beispielsweise unter dem Handelsnamen Hostapon SG bei der Firma Clariant erhältlich ist. Weiterhin besonders vorteilhaft ist das Acylsarcosinat Sodium Lauroyl Sarcosinate, das bei spielsweise mit dem Handelsnamen Oramix L 30 von der Firma Seppic erworben werden kann.
Neben der wenigstens einen Acylaminosäure können weitere anionische Tenside in der er findungsgemäßen Zubereitung enthalten sein, mit der Maßgabe, dass diese Tenside keine Sulfat-Gruppen aufweisen.
Unter dem Begriff Sulfate werden Salze und Ester der Schwefelsäure verstanden. Die Salze sind durch die Formeln S04 2 (Anion) und HS04 2 (Hydrogensulfat-Anion) darstellbar, wäh rend die Ester die allgemeine Formel R-0-S02-0-R“ haben, wobei R und/oder R‘ organische Reste sind und R‘ auch Wasserstoff sein. Bei entsprechendem pH-Wert dissoziiert die Säure und liegt als Salz vor.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet Sulfat-frei, dass der jeweilige Rohstoff oder die jeweilige Zusammensetzung weniger als 0,1 Gew.-%, bevorzugt weniger als
0,01 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0 Gew.-% an Sulfat-Ionen und/oder Estern der Schwefelsäure enthält.
Es ist vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Reinigungszubereitung insgesamt Sulfat-frei ist.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung anionische Tenside ohne Sulfat-Gruppen enthält, so liegt der Gesamtgehalt des wenigstens einen anionischen Tensids ohne Sulfat-Gruppen im Bereich von 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 7 bis 16 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktiv gehalt. Nichtionische Tenside zeichnen sich dadurch aus, dass sie im wässrigen Medium keine Io nen ausbilden. Geeignete nichtionische Tenside sind
1. Alkohole,
2. Alkanolamide, wie beispielsweise Cocamide MEA/DEA/MIPA,
3. Aminoxide, wie beispielsweise Cocamidopropylaminoxid,
4. Ether, beispielsweise Alkylpolyglycoside, wie Laurylglucosid, Decylglucosid und
Cocoglucosid,
5. Sucrose-Ester, -Ether,
6. Polyglycerinester,
7. Methylglucose-Ester, Ester von Hydroxysäuren.
Es ist bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus Alkylpolyglycosiden enthält. Alkylpolyglycoside können durch die all gemeine Strukturformel RO-(Z)x dargestellt werden, wobei R ein Alkylrest mit 6 bis 30 C-Ato- men, Z ein Zuckerrest und x die Anzahl der Zuckerreste ist. Der Alkylrest kann ein Rest mit einer spezifischen Anzahl an C-Atomen sein oder kann eine Mischung von Alkylresten sein. Derartige Mischungen werden erhalten, wenn natürliche Öle wie beispielsweise Palmöl, So jaöl oder Kokosöl als Ausgangsmaterial für die Herstellung der Alkylpolyglucoside verwendet werden. Es ist bevorzugt, wenn die Alkylgruppen im Wesentlichen 12 bis 18 C-Atome auf weisen.
Die Zuckerreste können Monosaccharide oder Oligosaccharide sein, die bevorzugt Zucker reste mit 5 oder 6 C-Atomen aufweisen. Geeignete Zuckerreste sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galaktose, Arabinose, Ribose, Xylose, Allose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Saccharose. Besonders bevorzugt sind Glucose und Saccharose, wobei Glucose insbe sondere bevorzugt ist.
Alkylpolyglycoside enthalten im Durchschnitt 1 ,1 bis 5, bevorzugt 1 ,1 bis 2,0 Zuckerreste pro Molekül.
Ganz insbesondere bevorzugt sind Alkylpolyglycoside mit der Bezeichnung Decyl Glucoside, beispielsweise erhältlich mit dem Handelsnamen Plantacare 2000 UP von der Firma BASF Personal Care & Nutrition oder mit der Bezeichnung Coco-Glucoside, beispielsweise erhält lich mit dem Handelsnamen Plantacare 818 UP von der Firma BASF Personal Care & Nutri tion. Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung nichtionische Tenside enthält, so liegt der Gesamt gehalt des wenigstens einen nichtionischen Tensids im Bereich von 1 ,0 bis 20 Gew.-%, be vorzugt 3 bis 18 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Ge samtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
In weiteren vorteilhaften Ausführungsformen enthält die erfindungsgemäße Zubereitung am photere Tenside. Amphotere Tenside weisen sowohl anionische als auch kationische Grup pen auf und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkali schen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterio nisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
RNH2 +-CH2-CH2-COOH X (bei pH=2) X = beliebiges Anion, z.B. CI
RNH2 +-CH2-CH2-COO (bei pH=7)
RNH-CH2-CH2-COO B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z.B. Na+.
Geeignete amphotere Tenside sind
1 . Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriu- macylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphomonoacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriu- macylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
2. N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropions- äure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.
3. Betaine, beispielsweise Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
4. Sultaine, beispielsweise Lauryl Hydroxy Sultaine.
Das wenigstens eine amphotere Tensid wird bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe Al- kylamidopropylbetaine und Alkylbetaine. Es ist besonders bevorzugt, wenn das amphotere Tensid Cocamidopropyl Betain ist.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung amphotere Tenside enthält, dann beträgt der Ge samtgehalt des wenigstens einen amphoteren T ensids 0,5 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,0 bis 7,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält wenigstens ein Konditioniermittel. Konditionier mittel gehören verschiedenen chemischen Verbindungsklassen an. Gemeinsam ist den Kon- ditioniermitteln jedoch, dass sie mit der Oberfläche der Haut und/oder der Haare in Wechsel wirkung treten. In Bezug auf Haare werden Konditioniermittel oft mit dem Begriff, dass die Konditioniermittel auf das Haar aufziehen, beschrieben. Die Konditioniermittel sollen nach dem Ausspülen der jeweiligen Zubereitung wenigstens teilweise auf dem Haar verbleiben und so die Kämmbarkeit, den Griff und den Glanz des Haares verbessern. Grob lassen sich die Konditioniermittel in wasserlösliche und wasserunlösliche Konditioniermittel einteilen.
Zu den wasserlöslichen Konditioniermittel können kationische Tenside und Polymere gerech net werden Zu den wasserunlöslichen Konditioniermitteln können Öle, Fette, Wachse und Silicone gerechnet werden.
Es ist vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung als Konditioniermittel kationische Polymere enthält.
Kationische Polymere sind polymere Verbindungen, die in der Haupt- und/oder Seitenkette kationische Gruppen aufweisen. Diese Gruppen können temporär kationisch sein. Dabei handelt es sich beispielsweise um primäre, sekundäre oder tertiäre Amingruppen, die bei ge eigneten pH-Werten als positiv geladene Gruppen vorliegen.
Permanent kationische Gruppen liegen unabhängig vom pH-Wert immer positiv geladen vor. Es handelt sich in der Regel um ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe.
Kationische Polymere können natürliche Polymere sein, die derart modifiziert wurden, dass beispielsweise permanente kationische Gruppen, insbesondere quartäre Ammoniumgrup pen, ins Molekül eingeführt wurden. Quartäre Ammoniumgruppen sind erfindungsgemäß be vorzugte kationische Gruppen. Diese Gruppen können beispielsweise in Cellulose-Moleküle oder Guar-Moleküle eingeführt werden.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind kationische Guar-Derivate in der erfindungsge mäße Zubereitung enthalten, insbesondere Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, das bei spielsweise unter Handelsbezeichnung Jaguar C-14 S bei der Firma Rhodia erhältlich ist.
Kationische Polymere können auch synthetische Polymere sein, die Monomere mit kationi schen Gruppen enthalten. Bevorzugt ist hierbei, wenn das Monomer mit der kationischen Gruppe eine permanent kationische Gruppe aufweist, besonders bevorzugt ist Dimethyl Dial- lyl Ammonium Chlorid als Monomer. Ein besonders bevorzugtes kationisches synthetisches Polymer ist Polyquaternium-6, das beispielsweise als Merquat 100 bei der Firma Lubrizol er hältlich ist.
Ein weiteres besonders bevorzugtes synthetisches kationisches Polymer, das neben dem Monomer Acrylamid das Monomer Dimethyl Diallyl Ammonium Chlorid enthält, ist Polyqua- ternium-7. Dieses Polymer ist beispielsweise erhältlich als Mirapol 550 P bei der Firma Sol vay.
Als vorteilhaft einzusetzende Konditioniermittel können auch ampholytische Polymere ausge wählt werden. Diese Polymere enthalten neben Monomeren mit einer kationischen Funktio nalität auch Monomere mit einer anionischen Funktionalität. Ein Beispiel für derartige Poly mere ist Polyquaternium-53, das erfindungsgemäß auch besonders bevorzugt einzusetzen ist. Polyquaternium-53 kann beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Merquat 2003PR bei der Firma Lubrizol bezogen werden.
Die besonders bevorzugt genannten kationischen Polymere Guar Hydroxytrimonium Chlo ride, Polyquternium-6 und Polyquaternium-7 sowie das ampholytische Polymer Polyqua ternium-53 können in der erfindungsgemäßen Zubereitung jeweils einzeln eingesetzt werden oder in Zweier- Dreier- oder Vierer-Kombinationen. Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die kati onischen und/oder ampholytischen Polymere nur aus der Gruppe Guar Hydroxytrimonium Chloride, Polyquternium-6, Polyquaternium-7 und/0der Polyquaternium-53 ausgewählt wer den.
Der Gesamtgehalt des wenigstens einen kationischen und/oder ampholytischen Polymers in der erfindungsgemäßen Zubereitung beträgt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis
4,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,3 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
Vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Emollienzien. Diese Komponenten wir ken einem Austrocknen entgegen und helfen dabei, die Feuchtigkeitsverluste bei Haaren zu verringern. Darüber hinaus haben sie oft auch einen glättenden Einfluss auf die Oberfläche des Haares.
Zu den Emollientien können verschiedene Verbindungsklassen gerechnet werden. Zum einen kann es sich um ausgewählte Esteröle handeln. Diese Esteröle zeichnen sich dadurch aus, dass gesättigte oder ungesättigte C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten oder un verzweigten C4- C20 Alkoholen verestert sind. Beispiele für derartige Verbindungen sind Ethylhexylpalmitat, Ethylhexylstearat, Hexyllaurat, Dibutyladipat, Decyloleat, Hexyldecylstea- rat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Myristylmyristat und Cetylpalmitat. Bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Isopropylpalmitat und/oder Isopropylmyristat.
Der Gesamtgehalt des wenigstens einen Esteröls in der erfindungsgemäßen Zubereitung be trägt 0,1 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,3 bis 6,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-%.
Zu den Emollienzien können auch Polyole gezählt werden. Polyole zeichnen sich durch das Vorhandensein von wenigstens zwei Hydroxylgruppen aus. Bevorzugt sind Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung Pro- pylenglycol, Glycerin, Sorbitol.
Das wenigstens eine Emollient, ausgewählt aus Propylenglycol, Glycerin und/oder Sorbitol liegt mit einem Gehalt von 2,0 bis 6,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zuberei tung, vor.
Es ist vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens einen Verdicker ent hält.
Mit Hilfe von Verdickern kann die Viskosität und Konsistenz von kosmetischen Zubereitun gen beeinflusst werden. Es können vorteilhafte Viskositätsbereiche eingestellt werden.
Ebenso kann die Konsistenz derartig ausgestaltet werden, so dass den Verbraucherwün schen entsprechende Produkte bereitgestellt werden können.
Grundsätzlich gibt es verschiedene Möglichkeiten, Reinigungszubereitungen zu verdicken, zu nennen seien beispielsweise Elektrolyte, insbesondere NaCI, Alkanolamide, hochethoxy- lierte Ether und Ester, polymere Verdicker und Assoziativverdicker.
Es ist vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens einen Verdicker ent hält, der aus der Gruppe der hochethoxylierten Ether und/oder Ester ausgewählt ist. Diese Gruppe der Verdicker kann auch eine Schaum-verstärkende Wirkung entfalten, sie werden dann als sogenannte„Schaumbooster“ bezeichnet. Als Beispiele können PEG-150 Distearate, PEG-120 Methylglucosedioleate, PEG-120 Me- thylglucosetrioleate, PEG-160 Sorbitanisostearate und PEG-150 Pentaerythrityl Tetrastea- rate aufgeführt werden. Bevorzugt ist es, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung PEG -150 Pentaerythrityl Tetrastearate enthält.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens einen Verdicker, ausgewählt aus der Gruppe der hochethoxylierten Ester enthält, so liegt der Gehalt in einem Bereich von 0,01 bis 0,4 Gew. %, bevorzugt 0,02 bis 0,3 Gew. %, bezogen auf dessen Aktivgehalt und das Ge samtgewicht der Zubereitung, vor.
Neben den als erfindungsgemäß vorteilhaft beschriebenen Verdickern gibt es polymere Ver dicker, die aus Monomerbausteinen aufgebaut, die in einer Vielzahl im Molekül vorliegen. Methacrylsäure und Acrylsäure und ihre Derivate werden häufig zur Synthese von polymeren Verdickern eingesetzt. Diese Polymere können als Methacrylat- oder Acrylat-basiert bezeich net werden. Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung der vorliegenden Erfin dung frei ist von Methacrylat- oder Acrylat-basierten verdickenden Polymeren, mit der Maß gabe, dass Polyquaternium-6, Polyquaternium-7 und Polyquaternium-53 nicht umfasst sind.
Die Konservierung der erfindungsgemäßen Zubereitung kann auf die für kosmetische Zube reitungen übliche Weise erfolgen. Die Konzentration an Konservierungsmitteln beträgt erfin dungsgemäß 0,05 bis 3,3 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2,6 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt gewicht der erfindungsgemäßen Zubereitung.
Erfindungsgemäß sind als Konservierungsmittel vorteilhaft:
Benzoesäure, Salicylsäure, Sorbinsäure und/oder deren Salze,
Parabene,
Phenoxyethanol.
Die genannten Konservierungsmittel können jeweils einzeln oder in geeigneten Kombinatio nen in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sein.
Vorteilhaft ist eine Konservierung mit Benzoesäure und/oder einem Salz der Benzoesäure, mit Salicylsäure und/oder einem Salz der Salicylsäure und/oder mit Sorbinsäure und/oder ei nem Salz der Sorbinsäure. Besonders vorteilhaft ist die Konservierung mit Natrium Benzoat und/oder Natrium Salicylat. Benzoesäure, Salicylsäure, Sorbinsäure und/oder deren Salze liegen vorteilhaft mit Gehalten von 0,05 bis 2,0 Gew. %, bevorzugt 0,1 bis 1 ,5 Gew. %, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor. Die Konzentrationsangabe bezieht sich auf die Gesamtmenge an den genannten vorteilhaften konservierenden Substanzen.
Erfindungsgemäß sind auch Substanzen, die üblicherweise eingesetzt werden, um den pH- Wert der erfindungsgemäßen Zubereitung einzustellen und stabil zu halten. Vorteilhaft kön nen diese Substanzen ausgewählt werden aus der Gruppe Zitronensäure und Milchsäure und/oder aus der Gruppe Aminomethylpropanol, Natronlauge, Kalilauge und Triethanolamin.
Optional können, wenn erforderlich, die in der Kosmetik üblichen Zusatz- und Hilfsstoffe in die Zubereitung eingearbeitet werden, wie z.B. desodorierend wirkende Substanzen, Anti- transpirantien, Insektenrepellentien, Vitamine, Pigmente mit färbender Wirkung, Ge schmacksstoffe, Vergällungsmittel, Parfüms, Antioxidantien, UV-Filtersubstanzen, Senso rikadditive, Wirkstoffe.
Perlglanzpigmente gehören verschiedenen chemischen Substanzklassen an.
Natürliche Perlglanzpigmente sind beispielsweise„Fischsilber“ (Guanin/Hypoxanthin-Misch- kristalle aus Fischschuppen) oder„Perlmutt“ (vermahlene Muschelschalen), monokristalline Perlglanzpigmente sind beispielsweise Bismuthoxychlorid (BiOCI) und Schicht-Substrat Pig mente sind beispielsweise Glimmer / Metalloxid.
Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöldis- persionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titan dioxid auf Glimmer. Es lassen sich auch andere Substrate außer Glimmer mit weiteren Me talloxiden beschichten, wie z. B. Silica und dergleichen mehr.
Weiterhin können als Perlglanzmittel Dialkylether, die bei 30°C fest sind, eingesetzt werden und z. B. folgende Formel haben: R-O-R'. Dabei können R und R' gleich oder unterschied lich sein; geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylradikale sein. Diese können aus 12 bis 30 Kohlenstoffatomen bestehen, bevorzugt aus 14 bis 24 Kohlenstoffato men. Es können auch acylierte Radikale, die aus einer Fettsäurekette mit 8 bis 30 Kohlen stoffatomen bestehen, eingesetzt werden. Pro acyliertem Derivat ist mindestens eine RC(=0)- Gruppe enthalten, wobei R eine Fettsäurekette mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist. Derartige Verbindungen sind beispielsweise Ethylenglycol Monostearate und Ethylenglycol Distearate. Unter Trübungsmitteln können beispielsweise Natriumsalze eines Polymers aus Styrol mit einem Monomer bestehend aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder einem anderen Olefin und einer ihrer Ester eingeordnet werden, z.B. INCI: Sodium Styrene/Acrylates Copolymer,
Im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es außerordentlich vorteilhaft, wenn die erfindungs gemäße Zubereitung frei ist von den genannten Perlglanzmitteln und Trübungsmitteln.
Herstellung der Reinigungszubereitung:
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann mit allen dem Fachmann bekannten und für diese Art der Zubereitung geeigneten Verfahren hergestellt werden. Es ist jedoch vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung auf die folgende Weise hergestellt wird:
Aufschmelzen der fettlöslichen Komponente(n) bei einer Temperatur von 70 bis 80°C - > Phase A
Salze und anionische(s) Tensid(e) in Wasser lösen und erwärmen auf 70 bis 80°C -> Phase B
Optional weitere(s) Tensid(e) auf 70 bis 80°C erwärmen -> Phase C
Vereinigen der erwärmten Phasen A und B, optional C, abkühlen unter Rühren -> Phase D
Zugabe des Konditioniermittels* zu Phase D -> Phase E
Zugabe der Parfümstoffe zur abgekühlten Phase E.
* Konditioniermittel können ggf. auch in die Wasserphase gegeben werden.
Beispiele:
Die angeführten Beispiele sollen die Erfindung veranschaulichen, ohne sie einzuschränken.
Die Mengenangaben sind in Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, so weit nicht anders angegeben handelt es sich um Aktivgehalte.
* Die Angabe des Wassergehaltes bezieht sich auf die Gesamtzusammensetzung.
** Rohstoffgehalt
Die Produkte gemäß den oben stehenden Rezepturbeispielen sind überaus befriedigende Produkte im Hinblick auf die Schäumbarkeit und die Schaumqualität. Die Produkte haben ein sehr ansprechendes, opakes, teilweise reinweißes, emulsionsartiges Aussehen. Auch die Haptik ist diejenige einer Emulsion, für eine schäumende Reinigungszubereitung eine sehr überraschende und angenehme Erfahrung.
Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Produkte eine gute Milde und kein bis wenig Irritationspotential auf.

Claims

Patentansprüche
1. Opake, kosmetische Reinigungszubereitung in Form einer Emulsion enthaltend
wenigstens einen O/W-Emulgator, wobei der wenigstens eine O/W-Emulgator in Form einer Emulgatormischung, umfassend wenigstens einen Glycerylpartiales- ter mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure, vorliegt, insbesondere eine Emulgatormischung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat,
wenigstens einen Fettalkohol,
wenigstens ein Tensid, wobei das wenigstens eine Tensid keine Sulfat-Gruppen aufweist,
i. bevorzugt wenigstens ein anionisches Tensid ohne Sulfatgruppen, insbe sondere bevorzugt ausgewählt aus Acylaminosäuren und/oder
ii. bevorzugt wenigstens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylgly- cosiden und
iii. optional wenigstens ein amphoteres Tensid und,
wenigstens ein Konditioniermittel, insbesondere wenigstens ein kationisches Po lymer und/oder ampholytisches Polymer,
und wobei keine Tenside enthalten sind, die Sulfat-Gruppen aufweisen.
2. Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgator mischung mindestens 30 % Gew.-% Glycerylmonoester mit C14-C22 gesättigten Fett säuren enthält, bevorzugt von 32 und 50 Gew.-% und 2 bis 10 % Gew.-%, bevorzugt 4 bis 6 Gew.-% Alkalisalz(e) einer C14-C22-Fettsäure.
3. Reinigungszubereitung nach Anspruch 1 und/oder 2dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatormischung Glyceryl Stearate SE ist.
4. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an O/W-Emulgatoren vorliegend in Form einer Emul gatormischung, umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 gesät tigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22- Fettsäure wenigstens
1 ,5 Gew.-%, bevorzugt von 2 bis 8 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 3 bis 7 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Rohstoffgehalt.
5. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass zusätzlich wenigstens ein W/O-Emulgator, bevorzugt wenigstens ein Partialester von Polyolen mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C8-C22 Carbonsäuren, weiter bevorzugt wenigstens ein Glycerinpartialester mit gesättigten C14-C20 Fettsäuren, insbesondere bevorzugt Glyceryl Stearate enthalten ist.
6. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt des wenigstens einen W/O-Emulgators 2,0 bis 8,0 Gew.-%, bevorzugt von 3,0 bis 7,0 Gew.-% beträgt, bezogen auf das Gesamt gewicht der Zubereitung.
7. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Reinigungszubereitung O/W-Emulgatoren aufweisend Ethyl enoxid-Reste und/oder Propylenoxid-Reste nur mit einem Gehalt von 0 bis
0,1 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 0,01 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0 Gew.-%, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
8. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Fettalkohol ausgewählt wird aus der Gruppe Cetylalkohol, Stearylalkohol und Cetearylalkohol.
9. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der wenigstens eine Fettalkohol liegt mit einem Gehalt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vorliegt.
10. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine anionische Tensid ohne Sulfat-Gruppen ausgewählt wird aus N-Acyl-Aminosäuren, bevorzugt aus Acylglutamaten, Acylglycina- ten und/oder Acylsarcosinaten, insbesondere bevorzugt aus Dinatrium Cocoyl Gluta mat, Natrium Cocoyl Glycinat und/oder Natrium Lauroyl Sarcosinat.
1 1 . Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt des wenigstens einen anionischen Tensids ohne Sulfat-Gruppen 1 ,0 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 20 Gew.-%, insbesondere be vorzugt 7 bis 16 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezo gen den jeweiligen Aktivgehalt, beträgt.
12. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das oder die Alkylpolyglykosid(e) ausgewählt werden aus der Gruppe Decyl Glucosid und/oder Coco-Glucosid.
13. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt des wenigstens einen nichtionischen Tensids 1 ,0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3,0 bis 18 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 5,0 bis
15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen den jewei ligen Aktivgehalt, beträgt
14. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens ein amphoteres Tensid enthalten ist, bevorzugt aus gewählt aus der Gruppe Alkylamidopropylbetaine und Alkylbetaine, insbesondere be vorzugt Cocamidopropyl Betain.
15. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt des wenigstens einen amphoteren Tensids in der erfindungsgemäßen Zubereitung 1 ,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 1 ,5 bis
8,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 2,0 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtge wicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt, beträgt.
16. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das wenigstens eine Konditioniermittel ausgewählt ist aus katio nischen Polymeren, insbesondere aus der Gruppe Guar Hydroxypropyl-trimonium Chloride, Polyquternium-6, Polyquaternium-7 und/oder Polyquaternium-53.
17. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Polymere aus der Gruppe Guar Hydroxypropyl-trimonium Chloride, Polyquternium-6, Polyquaternium-7 und/oder Polyquaternium-53 jeweils ein zeln oder in Zweier- Dreier- oder Vierer-Kombinationen eingesetzt werden.
18. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt des wenigstens einen kationischen und/oder ampholytischen Polymers in der erfindungsgemäß Zubereitung 0,1 bis 5,0 Gew.-%, be vorzugt 0,2 bis 4,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt 0,3 bis 3,0 Gew.-% beträgt, bezo gen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.
19. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Reinigungszubereitung frei ist von Perlglanzmitteln und Trü bungsmitteln.
20. Reinigungszubereitung nach wenigstens einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die gesamte Reinigungszubereitung Sulfat-frei ist.
21. Verwendung einer kosmetischen Reinigungszubereitung enthaltend
wenigstens einen O/W-Emulgator, wobei der wenigstens eine O/W-Emulgator in Form einer Emulgatormischung umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 gesättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure vorliegt, insbesondere eine Mischung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Kalium Stearat,
wenigstens ein Fettalkohol,
wenigstens ein Tensid, wobei das wenigstens eine Tensid keine Sulfat-Gruppen aufweist,
i. bevorzugt wenigstens ein anionisches Tensid ohne Sulfatgruppen, insbe sondere bevorzugt ausgewählt aus Acylaminosäuren und/oder
ii. bevorzugt wenigstens ein nichtionisches Tensid, ausgewählt aus Alkylgly- cosiden und
iii. optional wenigstens ein amphoteres Tensid und,
wenigstens ein Konditioniermittel, insbesondere wenigstens ein kationisches Po lymer,
wobei keine Tenside enthalten sind, die Sulfat-Gruppen aufweisen,
zur pflegenden Reinigung der Haut und Haare.
22. Verfahren zur Herstellung einer schäumenden, opaken kosmetischen Reinigungszube reitung, wobei der Zubereitung keine Trübungsmittel und keine Perlglanzmittel zuge setzt werden und wobei die Zubereitung in Form einer Emulsion vorliegt.
23. Verfahren zur Herstellung einer opaken, stabilen Reinigungszubereitung dadurch cha rakterisiert, dass der Zubereitung wenigstens einen O/W-Emulgator in Form einer Emulgatormischung umfassend wenigstens einen Glycerylpartialester mit C14-C22 ge sättigten Fettsäuren und wenigstens ein Alkalisalz einer C14-C22-Fettsäure, insbeson dere eine Emulgatormischung umfassend Glyceryl Stearat und Natrium und/oder Ka lium Stearat, zugesetzt wird.
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