EP3793509A1 - VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE - Google Patents

VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE

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EP3793509A1
EP3793509A1 EP19719179.4A EP19719179A EP3793509A1 EP 3793509 A1 EP3793509 A1 EP 3793509A1 EP 19719179 A EP19719179 A EP 19719179A EP 3793509 A1 EP3793509 A1 EP 3793509A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
cas
kit
part preparation
mixture
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP19719179.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Frank Lehmbeck
Robert Klauck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3793509A1 publication Critical patent/EP3793509A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/362—Polycarboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/88—Two- or multipart kits
    • A61K2800/882—Mixing prior to application

Definitions

  • the present invention relates to a method for reducing or preventing the formation of perspiration by application of two cosmetic part preparations, characterized in that the period between mixing of the part preparations and
  • Application of the mixture to the skin is not more than five minutes, and wherein the first part preparation comprises an alkali metal silicate and the second part preparation contains malonic acid.
  • Sweat is an aqueous secretion secreted by the skin of the human through the so-called sweat glands.
  • sweat glands There are three types of sweat glands in the skin, namely apocrine, eccrine, and apoekrine sweat glands (Int J Cosmet Sei. 2007 Jun; 29 (3): 169-79).
  • the eccrine sweat glands in humans are distributed practically throughout the body and can produce significant amounts of a clear, odorless secretion that is over 99% water.
  • the apocrine sweat glands come only in the hairy body areas of the armpit and genital region and the
  • Cosmetic antiperspirants or deodorants / deodorants serve to
  • Body odor arises when the per se odorless fresh sweat by microorganisms such.
  • Staphylococci and Corynebacteria is decomposed.
  • German-speaking countries - products for use in the armpit area as a whole German-speaking countries - products for use in the armpit area as a whole
  • Antiperspirants are antiperspirants that - in contrast to the
  • Deodorants which generally prevent microbial decomposition of already formed sweat - to prevent the secretion of sweat at all.
  • the classic antiperspirants used are, in particular, aluminum salts or aluminum / zirconium salts. These inhibit the flow of sweat by obstructing the excretory ducts of the sweat glands by precipitating them together with the skin's own proteins and thus leading to so-called plugs. Therefore, there may be a congestion of sweat within the gland.
  • a disadvantage of the aluminum salts used hitherto for sweat inhibition is the currently not yet fully understood long-term toxicity.
  • Aluminum has long been suspected of promoting or inducing neurodegenerative diseases such as dementia, particularly Alzheimer's disease. Also, aluminum is associated with the onset of breast cancer
  • alkaline silicates as an antiperspirant active ingredient is known.
  • the disclosed preparations contain, in addition to the alkaline silicates
  • Citric acid phytic acid or maleic acid.
  • DE 102015226630 A1 discloses a method of reducing or preventing the development of apothecary sweat by applying a mixture of two cosmetic part preparations, characterized in that the time between mixing of the part preparations and application of the mixture to the skin is not more than five minutes and wherein one Part preparation one or more silicates (1st phase) and the second part preparation contains one or more pH regulators.
  • the pH regulators are selected from a group of buffer systems which according to the
  • DE 102015226630 A1 does not disclose the use of malonic acid. Furthermore, DE 102015226630 A1 still FR 2977151 indicate that certain acids can further increase the antiperspirant activity of the alkaline silicates.
  • the invention is therefore a method for reducing or preventing the
  • the invention is also a cosmetic product having a
  • Two-chamber container suitable for the application of cosmetic preparations characterized in that a chamber contains a first part preparation containing at least one alkali metal silicate, and the second chamber contains a second part preparation containing malonic acid, wherein in the application, the contents of the first and second chambers simultaneously be taken from the chambers and the first and second
  • the invention also relates to a kit comprising at least two cosmetic
  • Partial preparations wherein a first part preparation comprises at least one alkali metal silicate and a second part preparation at least malonic acid.
  • the first and second part preparation are stored separately in two different chambers and for The time between mixing of the partial preparations and application of the mixture to the skin is preferably not more than five minutes.
  • Another object of the present invention is also the use of the product according to the invention for reducing or preventing the formation of perspiration, characterized in that the mixture of the first and second part of the preparation is applied to the skin within 5 minutes after mixing.
  • part preparations or mixtures are mentioned, they are in any case cosmetic preparations or mixtures.
  • the silicon compounds continue to be present as silicates.
  • silicic acids it is also possible for silicic acids to be present.
  • the mixtures prepared by this process are only stable for a short time, which is why it is necessary to use this AT formulation directly after mixing. If the mixture is not fast enough or the application is too late, then it may lead to a polymerization of the silica (gelation). The resulting gel has no sweat-reducing effect when applied to the skin.
  • the antiperspirant effect is the possibility of reducing or preventing the formation of perspiration or a reduction in Switzerland. That the mixtures obtained according to the invention act as a sweat inhibitor and reduce perspiration. As a result of this effect, a reduction of the distinctive odor of sweat also takes place indirectly.
  • the mixture of the first part preparation and the second part preparation is applied from a multichamber container, wherein a first chamber of the multichamber container contains the first part preparation and a second chamber of the multichamber container contains the second part preparation.
  • the first part preparation contains at least one alkali metal silicate, preferably sodium silicate and / or potassium silicate, with sodium silicate being particularly preferred.
  • the first part preparation advantageously contains water in addition to the alkali metal silicates according to the invention.
  • alkali metal silicates is given and calculated in accordance with the invention as described above as the content of S1O2, since the silicon is not uniform
  • the Si0 2 content can be determined gravimetrically very easily, eg by ashing.
  • alkali metal silicates in particular sodium silicate
  • sodium silicate can be obtained commercially either in solid, crystalline form or already as an aqueous solution.
  • Alkaline-aqueous solutions of sodium silicate are commercially available from Honeywell under product number 338443 (sodium silicate solution, reagent grade). This watery
  • Sodium silicate solution has a Si0 2 content of 26.5 wt .-%, based on the
  • the first part preparation according to the invention advantageously has a pH of> 10, preferably> 10.5, more preferably> 11 and especially preferably> 1.5.
  • the second part preparation contains malonic acid. Besides malonic acid, other acids may advantageously be present in the second part preparation. However, it has been shown that a particularly efficient sweat reduction takes place when the second
  • Part preparation in addition to malonic acid further acids only in a proportion of up to 0.5% by weight based on the total weight of the second part preparation. It is accordingly preferred if the second part preparation in addition to malonic acid contains further acids only in a proportion of up to 0.5 wt .-% based on the total weight of the second part of the preparation or no other acids.
  • Buffer system of bases and acids wherein the acid is at least the malonic acid contained in the second part of the preparation.
  • the buffer systems may be bases, advantageously selected from the group consisting of 2-aminobutanol, 2- (2-aminoethoxy) ethanol, aminoethyl propanediol, aminomethyl propanediol, aminomethyl propanol, aminopropanediol, bis-hydroxyethyl tromethamine, butyl diethanolamine, butyl ethanolamine, dibutyl ethanolamine, diethanolamine, diethyl ethanolamines,
  • Diisopropanolamines dimethylamino methylpropanol, dimethyl isopropanolamines, dimethyl MEA, ethanolamines, ethyl ethanolamines, isopropanolamines, methyl diethanolamines, methylethanolamines, triethanolamines, triisopropanolamines, tromethamines,
  • Polyethyleneimines tetrahydroxypropyl ethylenediamine and / or ammonia.
  • the second part preparation has a pH in the range from a pH of 1.5 to 5, preferably 2 to 4 and particularly preferably 2.5 to 3.
  • the proportion of malonic acid in the second part preparation is advantageously from 2.5% by weight to 12% by weight, preferably from 3.5% by weight to 9% by weight and particularly preferably from 5% by weight to 8 wt .-%, each based on the total weight of the second part preparation.
  • Advantageous embodiments of the invention are characterized in that the mixing ratio of the first part preparation to the second part preparation based on their weight fractions 10: 1 to 1: 10, preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably 2: 1 to 1: 2 and particularly preferred 1, 2: 1 to 1: 1, 2. If these proportions by weight of the two partial preparations are used, a light and uniform mixing of the partial preparations takes place. A temporally uniform polymerization / gel formation within all subregions of the mixture produced is thus ensured. This avoids that the gelation in some parts of the mixture is faster or slower than in other areas. As a result, uniform sweat reduction is achieved when the mixture is applied to a larger area of the skin. It avoids being in Some skin areas achieve a better or worse sweat reduction than in other skin areas.
  • advantageous embodiments of the invention are characterized in that the proportions of the alkali metal silicates in the first part preparation and the proportions of the acids, in particular of the malonic acid, and the optionally contained bases in the second
  • Partial preparation are selected so that the mixture of the first and second part of the preparation has a pH between 3.5 and 8, preferably between 4 and 5.7 and more preferably between 4.3 and 5.3.
  • the proportion of S1O2 of the general formula M2O X is S1O2 -y ⁇ O, where M is an alkali metal, x is 1 and y is 0 to 9, advantageously 0.5 to 8 wt .-%, preferably 1 wt .-% to 6 wt .-% and particularly preferably, 2 wt .-% to 5 wt .-% based on the total weight of the mixture of the first and second part of the preparation.
  • the mixture of the first part preparation and the second part preparation is advantageously carried out an adjustment of the pH of the resulting mixture to a pH between 3.5 and 8, preferably between 4 and 5.7 and more preferably between 4.3 and 5.3.
  • first part preparation and the second part preparation may contain further ingredients customary for cosmetic preparations, such as perfume, rheology modifiers, solubilizers, conditioners, dyes, skin care components.
  • one or both of the part preparations contain stabilizers which are the
  • group A hexenol cis 3 (CAS 928-96-1), terpineol (CAS 8000-41-7), linalool (CAS 78-70-6), tetrahydrolinalool (CAS 78-69-3), triethyl citrate (CAS 77-93-0), 2-isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran (CAS 63500-71-0), hexyl salicylate (CAS 6259-76-3), phenylethyl alcohol (CAS 60-12-8), 3 Methyl 5-phenyl-1-pentanol (CAS 55066-48-3), 2,6-dimethyl-7-octen-2-ol (CAS 18479-58-8), benzyl salicylate (CAS 1 18-58- 1), geraniol (CAS 106-24-1), citronellol (CAS 106-22-9) and ethyllinalool (CAS 10339-55-6);
  • Group B alcohols and diols and
  • Group C Substances with at least three hydroxyl groups.
  • Particularly advantageous stabilizers from group A are: linalool (CAS 78-70-6), benzyl salicylate (CAS 1 18-58-1), geraniol (CAS 106-24-1) and citronellol (CAS 106-22-9 ).
  • Particularly advantageous group B stabilizers are: ethanol, 2-propanol, PEG 8, triethylene glycol, methylphenylbutanol, decanediol, polyglyceryl-2-caprate, oxalic acid.
  • Particularly advantageous stabilizers from group C are: sucrose (mannose, mannitol), glycerol, pentaerythritol, threitol, erythritol, hyaluronic acid.
  • compositions of first and second part preparation containing stabilizers selected from the group A, B and / or C allows the reduction or prevention of stress sweating.
  • the partial preparations of the process according to the invention or of the process-converting products comprise no further antiperspirant active substances or preparations, in particular no aluminum salts, in particular no ACH and / or AACH (activated aluminum chlorohydrate).
  • no further antiperspirant active substances or preparations in particular no aluminum salts, in particular no ACH and / or AACH (activated aluminum chlorohydrate).
  • Process-converting products are products when used
  • inventive method is performed.
  • the part preparations are preferably produced and used in an optically appealing transparent manner.
  • the first part preparation is advantageously characterized in that it is in the form of an aqueous or aqueous-alcoholic solution, or an anhydrous preparation.
  • deodorants can also be added to the first and / or the second part preparation.
  • the usual cosmetic deodorants are based on different active principles.
  • antimicrobial substances as cosmetic deodorants, the bacterial flora on the skin can be reduced.
  • only the odor causing microorganisms should be effectively reduced.
  • the sweat flow itself is not influenced by this, in the ideal case only the microbial decomposition of the sweat is temporarily stopped.
  • the combination of astringents with antimicrobial substances in one and the same composition is also common.
  • odor maskers such as the customary perfume ingredients
  • odor absorbers for example the phyllosilicates described in DE 40 09 347, of these
  • Germ-inhibiting agents are also suitable for incorporation into the preparations according to the invention.
  • Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan), 1,6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds, clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,1-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), ethylhexylglycerol, phenoxyethynol, piroctone olamine,
  • an antimicrobial silver citrate complex as described in DE 202008014407, preferably be used as a deodorizing ingredient.
  • the first and / or the second part of the preparation also contain polymers.
  • the polymers are preferably from the range of celluloses, such as hydroxyethyl or hydroxypropylcellulose, the acrylic acid-containing polymers, such as carbomers, and / or
  • Polyvinylpyrrolidones are advantageously hydrophobic or hydrophilic modified. They serve the viscosity adjustment of the phases and facilitate the pumpability and miscibility, as well as the drainage or distribution behavior on the skin.
  • ethanol and isopropanol, glycerol and propylene glycol, skin-care fat or fat-like substances and oils such as oleic acid decyl ester, cetyl alcohol, cetylstearyl alcohol and 2-octyldodecanol, which are customary for such preparations, can be used as conventional cosmetic ingredients of the second part preparation of the product according to the invention
  • the second part preparation can advantageously one or more nonionic compounds
  • Emulsifiers these are advantageously selected from the group consisting of polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate, polyoxyethylene (20) sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, polyoxyethylene (20) sorbitan monooleate, sorbitan trioleate, polyglyceryl-10 Stearates, Polyglyceryl-4 Caprate, Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxyl Stearate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-4 Laurate, Decyl Glucoside, Propylene Glycol
  • Glyceryl isostearates glyceryl stearates, steareth-2, ceteareth-20, steareth-21, PEG-40 hydrogenated castor oil, PG-10 stearates, isoceteth-20, isosteareth-20 and / or ceteareth-12 are preferably used as nonionic emulsifiers ,
  • the second part preparation is a solution or emulsion or dispersion, it is possible to use as solvent, bodying agent and / or main active ingredients:
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid and alkyl benzoate,
  • esters of fatty acids with low C-number alcohols eg with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with lower C-number alkanoic acids or with fatty acids
  • Vegetable oils such as avocado oil, meadowfoam seed oil, Olive oil, sunflower oil, rapeseed oil, almond oil, evening primrose oil, coconut oil. Palm oil, linseed oil, shea butter.
  • Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers in particular propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products.
  • Skin care substances such as Panthenol, allantoin, urea
  • mixtures of the aforementioned ingredients are used.
  • water can be another ingredient.
  • the process-converting cosmetic products have at least two separate chambers.
  • Examples are in particular bicameral aerosol containers
  • a double pump device wherein one chamber contains the first part preparation and the second chamber contains the second part preparation.
  • a good method is also the spreading or rubbing by means of flat applicators, which are fed by a two-chamber container, in particular applicators with flocked and / or textile surface, since they have a low tendency to clog.
  • Pump sprays like the aerosol sprays, provide a non-contact application to the skin.
  • pressure-resistant containers can be dispensed with.
  • Two-chamber pump sprays can be made metal-free, in particular aluminum-free.
  • Advantageous containers are made of PE, PP or PET, which are closed with one or two metal-free spray pump (s), where metal-free means that the pumped preparation does not come into contact with metallic components.
  • metal-free spray pump s
  • the supply takes place via one or two risers and the mixture of the first and second part preparation before or after the pump (s).
  • Suitable propellants for preparations which can be sprayed from aerosol containers in the sense of the present invention are the customary known highly volatile, liquefied propellants, for example hydrocarbons (propane, butane, isobutane), which can be used alone or mixed with one another. Dimethyl ether, nitrous oxide, carbon dioxide, nitrogen and compressed air are also advantageous to use.
  • Partial preparation according to the invention further cosmetic adjuvants, such as are commonly used in cosmetic preparations, e.g. Preservatives, preservatives, bactericides, perfumes, UV filters, antioxidants, water-soluble vitamins, minerals, suspended solid particles, foaming inhibitors, colorants, pigments having a coloring effect, thickeners, moisturizing and / or moisturizing substances or others usual ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as electrolytes, organic
  • Solvents Solvents, alcohols, polyols, emulsifiers, polymers, foam stabilizers or Sili konderivate.
  • Example 1 For a comparative study, the partial preparations listed in Table 1 were prepared. In each case, a mixture of the 1st and 2nd part of Example 1 of the invention Example 1 malonic acid and the 1st and 2nd part of the preparation of the non-inventive Example Com. 1 containing lactic acid produced and examined in a study with regard to their sweat-reducing effect. The concentrations of malonic acid and lactic acid were adjusted so that when mixing the
  • Part preparations for Ex1 and Com.1 are each 6% by weight.
  • the total amount of S1O2 in the total mixture is 3% by weight, based on the total weight of the mixture.
  • preparation Bsp.1 showed a significant mean reduction in sweat of 39% in the participants. On the other hand, the showed

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Kit umfassend mindestens zwei kosmetische Teilzubereitungen, wobei eine erste Teilzubereitung mindestens ein Alkalimetallsilikat und eine zweite Teilzubereitung mindestens Malonsäure umfasst.

Description

Verfahren zur Schweißreduktion mit Malonsäure
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verminderung oder Verhinderung der Schweißbildung durch Auftragung von zwei kosmetischen Teilzubereitungen, dadurch gekennzeichnet, dass der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und
Auftragung der Mischung auf die Haut nicht mehr als fünf Minuten beträgt und wobei die erste Teilzubereitung ein Alkalisilikat aufweist und die zweite Teilzubereitung Malonsäure enthält.
Als Schweiß wird ein von der Haut des Menschen über so genannte Schweißdrüsen abgesondertes wässriges Sekret bezeichnet. Es gibt drei Arten von Schweißdrüsen in der Haut, nämlich apokrine, ekkrine und apoekkrine Schweißdrüsen (Int J Cosmet Sei. 2007 Jun; 29(3):169-79).
Die ekkrinen Schweißdrüsen sind beim Menschen praktisch über den ganzen Körper verteilt und können beträchtliche Mengen eines klaren, geruchlosen Sekretes produzieren, das zu über 99% aus Wasser besteht. Im Gegensatz dazu kommen die apokrinen Schweißdrüsen nur in den behaarten Körperarealen der Achsel- und Genitalregion sowie an den
Brustwarzen vor. Sie produzieren geringe Mengen eines milchigen Sekretes, das Proteine und Lipide enthält und chemisch neutral ist.
Kosmetische Antitranspirantien oder Desodorantien/Deodorantien dienen dazu,
Körpergeruch zu beseitigen bzw. deren Entstehung zu vermindern. Körpergeruch entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen wie z.B.
Staphylokokken und Corynebakterien zersetzt wird.
Im allgemeinen Sprachgebrauch erfolgt nicht immer ein klare Trennung der Begriffe „Deodorant“ und„Antitranspirant“. Vielmehr werden - insbesondere auch im
deutschsprachigen Raum - Produkte zur Anwendung im Achselbereich pauschal als
Desodorantien bzw.„Deos“ bezeichnet. Dies geschieht unbeachtlich der Frage, ob auch eine antitranspirante Wirkung vorliegt. Antitranspirantien (AT) sind schweißverhütende Mittel, die - im Gegensatz zu den
Desodorantien, die im Allgemeinen eine mikrobielle Zersetzung von bereits gebildetem Schweiß verhindern - die Absonderung von Schweiß überhaupt verhindern sollen.
Im Gegensatz zu den Antitranspirantien bewirken reine Desodorantien keine aktive
Beeinflussung der Schweißsekretion, sondern lediglich die Steuerung bzw. Beeinflussung des Körper- bzw. Achselgeruchs (Geruchsverbesserungsmittel). Den üblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
Als klassische Antitranspirantien werden vor allem Aluminiumsalze oder Aluminium- /Zirkonium-Salze verwendet. Diese hemmen den Schweißfluss durch Verstopfung der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen, indem sie vor Ort zusammen mit hauteigenen Proteinen ausfallen und so zu sogenannten Plugs führen. Daher kann es zu einem Stau des Schweißes innerhalb der Drüse kommen.
Nachteilig an den bislang zur Schweißhemmung verwendeten Aluminium-Salzen ist, die derzeit noch nicht vollständig geklärte Langzeittoxizität. Aluminium steht seit langem im Verdacht, neurodegenarative Krankheiten wie Demenz, insbesondere Alzheimer, zu fördern oder auszulösen. Auch steht wird Aluminium mit der Entstehung von Brustkrebs in
Verbindung gebracht. Bisher gibt es keine gesicherten Nachweise, dass über die Haut wirkende aluminiumhaltige AT-Mittel daran beteiligt sind. Bei intakter Haut sind die maximal zulässigen Aufnahmemengen jedoch nicht zu erreichen.
In Hinblick auf die Datenlage ist jedoch die Abkehr von aluminumhaltigen AT-Mitteln von Vorteil, so dass die Industrie händeringend nach aluminiumfreien Alternativen sucht.
Aufgrund dieser Problemstellung ist es wünschenswert Produkte zur Verfügung zu stellen, die eine besonders effektive Antitranspirantwirkung ohne Verwendung von Al-Salzen erzielen.
Aus FR 2977151 ist der Einsatz von alkalischen Silikaten als antitranspirant Wirkstoff bekannt. Die offenbarten Zubereitungen enthalten neben den alkalischen Silikaten
Zitronensäure, Phytinsäure oder Maleinsäure.
Des Weiteren offenbart DE 102015226630 A1 ein Verfahren zur Verminderung oder Verhinderung der appoekkrinen Schweißbildung durch Auftragung einer Mischung von zwei kosmetischen Teilzubereitungen, dadurch gekennzeichnet, dass der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und Auftragung der Mischung auf die Haut nicht mehr als fünf Minuten beträgt und wobei eine Teilzubereitung ein oder mehrere Silikate (1. Phase) aufweist und die zweite Teilzubereitung ein oder mehrere pH-Regulatoren enthält. Die pH- Regulatoren sind gewählt aus einer Gruppe von Puffersystemen, welche gemäß der
Offenbarung auf Seite 6, Paragraph [0061] eine Substanz der Gruppe Zitronensäure, Milchsäure, Weinsäure, Fettsäuren, Phosphorsäuren, Phosphonsäuren, Polyacrylsäuren, Bernsteinsäure, Äpfelsäure, Oxalsäure und Aminosäuren enthalten.
DE 102015226630 A1 offenbart jedoch nicht den Einsatz von Malonsäure. Ferner weisen DE 102015226630 A1 noch FR 2977151 daraufhin, dass bestimmte Säuren die antitranspirante Wirksamkeit der alkalischen Silikate weiter steigern können.
Es war daher erstaunlich, dass mittels getrennter Bereitstellung von einer ersten
Teilzubereitung enthaltend Alkalimetallsilikate und einer zweite Teilzubereitung enthaltend Malonsäure in einem Zweikammerpackmittel, wobei die erste Teilzubereitung mit der zweiten Teilzubereitung erst kurz vor oder während der Ausgabe und/oder Applikation gemischt werden, deutlich wirkungsvoller in Bezug auf deren schweißreduzierende Wirkung sind als es bei der Verwendung der Zusammensetzungen des Standes der Technik mit anderen Säuren der Fall ist.
Die Erfindung ist daher ein Verfahren zur Verminderung oder Verhinderung der
Schweißbildung dadurch gekennzeichnet, dass zwei kosmetische Teilzubereitungen gemischt werden und die Mischung auf die Haut appliziert wird, wobei der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und Auftragung der Mischung auf die Haut nicht mehr als fünf Minuten beträgt und wobei die erste Teilzubereitung mindestens ein
Alkalimetallsilikat enthält und die zweite Teilzubereitung Malonsäure enthält.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein kosmetisches Produkt aufweisend ein
Zweikammerbehältnis geeignet zur Applikation von kosmetischen Zubereitungen, dadurch gekennzeichnet, dass eine Kammer eine erste Teilzubereitung, enthaltend mindestens ein Alkalimetallsilikat, beinhaltet und die zweite Kammer eine zweite Teilzubereitung, enthaltend Malonsäure, beinhaltet, wobei bei der Applikation die Inhalte der ersten und zweiten Kammer gleichzeitig aus den Kammern entnommen werden und sich die erste und zweite
Teilzubereitung bei der Ausgabe oder kurz vor der Ausgabe mischen.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Kit umfassend mindestens zwei kosmetische
Teilzubereitungen, wobei eine erste Teilzubereitung mindestens ein Alkalimetallsilikat und eine zweite Teilzubereitung mindestens Malonsäure umfasst. Vorteilhaft werden die erste und zweite Teilzubereitung in zwei in verschiedenen Kammern getrennt gelagert und zum Aufträgen auf die Haut gemischt, wobei der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und Auftragung der Mischung auf die Haut bevorzugt nicht mehr als fünf Minuten beträgt.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch die Verwendung des erfindungsgemäßen Produkts zur Verminderung oder Verhinderung der Schweißbildung dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung innerhalb von 5 Minuten nach dem Mischen auf die Haut appliziert wird.
Wird in der vorliegenden Offenbarung von Teilzubereitungen oder Mischungen gesprochen, so sind dieses in jedem Fall kosmetische Zubereitungen oder Mischungen.
Alle beschriebenen Effekte und jegliche Offenbarung beziehen sich immer auf die
menschliche Haut.
In Zusammenhang mit dem erfindungsgemäßen Verfahren wird postuliert, dass in der Mischung aus den Teilzubereitungen die Siliziumverbindungen weiterhin als Silikate vorliegen. Je nach pH-Wert der Mischung können jedoch auch Kieselsäuren vorliegen.
Kieselsäure ist eine sehr schwache Säure mit einem pKs1 = 9,51 ; pKs2 = 11 ,74. Das heißt, im erfindungsgemäßen pH-Bereich liegt das .Silizium' überwiegend als Kieselsäure und nur wenig als Silikat vor.
Die nach diesem Verfahren hergestellten Mischungen sind nur kurzzeitig stabil, weshalb eine Anwendung dieser AT-Formulierung direkt nach dem Vermischen erforderlich ist. Erfolgt die Mischung nicht schnell genug oder erfolgt die Applikation zu spät, dann kann es zu einer Polymerisierung der Kieselsäure (Gelbildung) kommen. Das erhaltene Gel weist keine schweißreduzierende Wirkung bei Anwendung auf der Haut auf.
Im Rahmen der Erfindung, wird als Antitranspirantwirkung die Möglichkeit der Verminderung oder Verhinderung der Schweißbildung, bzw. eine Schweizreduktion verstanden. D.h. die erfindungsgemäß erhaltenen Mischungen wirken als Schweißhemmer und vermindern die Schweißbildung. Als Folge dieses Effektes, erfolgt mittelbar auch eine Reduktion des markanten Schweißgeruchs.
Erfindungsgemäß vorteilhaft erfolgt die Auftragung der Mischung der ersten Teilzubereitung und der zweiten Teilzubereitung aus einem Mehrkammerbehältnis, wobei eine erste Kammer des Mehrkammerbehältnisses die erste Teilzubereitung und eine zweite Kammer des Mehrkammerbehältnisses die zweite Teilzubereitung beinhaltet. Erfindungsgemäß enthält die erste Teilzubereitung mindestens ein Alkalimetallsilikat, bevorzugt Natriumsilikat und/oder Kaliumsilikat, wobei Natriumsilikat insbesondere bevorzugt ist.
Erfindungsgemäß werden unter Natriumsilkat die Substanzen mit der Summenformel Na20xSi02 -yHhO verstanden, wobei x=1 ist und y = 0 bis 9 ist.
Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erste Teilzubereitung neben den erfindungsgemäßen Alkalimetallsilikaten Wasser. Werden wässrige Alkalimetallsilikatlösungen eingesetzt, so ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn der Anteil der Alkalimetallsilikate so gewählt wird, dass der Anteil des S1O2 aus der allgemeinen Formel M2OXS1O2 -yFhO, wobei M für ein Alkalimetall steht, x=1 ist und y = 0 bis 9 ist, in der Mischung aus der ersten und zweiten Teilzubereitung 0,5 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt, 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung, beträgt.
Der Gehalt an Alkalimetallsilikaten wird im Sinne der Erfindung, wie vorstehend beschrieben, als Gehalt an S1O2 angegeben und berechnet, da das Silizium nicht als einheitliche
Verbindung in den Phasen und in der Mischung vorkommt. Der Si02-Gehalt ist z.B. durch Veraschung gravimetrisch sehr leicht ermittelbar.
Die Alkalimetallsilikate, insbesondere Natriumsilikat, können entweder in fester, kristalliner Form oder bereits als wässrige Lösung kommerziell bezogen werden. Alkalisch-wässrige Lösungen von Natriumsilikat sind kommerziell von Honeywell unter der Produktnummer 338443 (Sodium silicate solution, Reagent Grade) erhältlich. Diese wässrige
Natriumsilkatlösung weist einen Si02-Gehalt von 26,5 Gew.-%, bezogen auf das
Gesamtgewicht der Natriumsilikatlösung auf.
Die erste Teilzubereitung gemäß der Erfindung weist vorteilhaft einen pH-Wert von >10, bevorzugt von >10,5, weiterhin bevorzugt von >11 und insbesondere bevorzugt von >1 1 ,5 auf.
Erfindungsgemäß enthält die zweite Teilzubereitung Malonsäure. Neben Malonsäure können in der zweiten Teilzubereitung vorteilhaft weitere Säuren enthalten sein. Jedoch hat sich gezeigt, dass eine besonders effiziente Schweißreduktion erfolgt, wenn die zweite
Teilzubereitung neben Malonsäure weitere Säuren nur in einem Anteil von bis zu 0,5 Gew.- % bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Teilzubereitung enthält. Entsprechend ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die zweite Teilzubereitung neben Malonsäure weitere Säuren nur in einem Anteil von bis zu 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Teilzubereitung oder keine weiteren Säuren enthält.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die zweite Teilzubereitung ein
Puffersystem aus Basen und Säuren umfasst, wobei die Säure mindestens die in der zweiten Teilzubereitung enthaltene Malonsäure ist.
Die Puffersysteme können Basen, vorteilhaft gewählt aus der Gruppe 2-Aminobutanol, 2-(2- Aminoethoxy)ethanol, Aminoethyl Propanediol, Aminomethyl Propanediol, Aminomethyl Propanol, Aminopropanediol, Bis- Hydroxyethyl Tromethamine, Butyl Diethanolamine, Butylethanolamine, Dibutyl Ethanolamine, Diethanolamine, Diethyl Ethanolamine,
Diisopropanolamine, Dimethylamino Methylpropanol, Dimethyl Isopropanolamine, Dimethyl MEA, Ethanolamine, Ethyl Ethanolamine, Isopropanolamine, Methyl Diethanolamine, Methylethanolamine, Triethanolamine, Triisopropanolamine, Tromethamine,
Polyethylenimine, Tetrahydroxypropyl ethylendiamin und/oder Ammoniak, enthalten.
Eine Einstellung des pH-Werts der zweiten Teilzubereitung ist ebenfalls vorteilhaft mit Natriumhydroxid möglich.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die zweite Teilzubereitung einen pH-Wert im Bereich von einen pH-Wert von 1 ,5 bis 5, bevorzugt 2 bis 4 und insbesondere bevorzugt 2,5 bis 3 aufweist.
Der Anteil von Malonsäure in der zweiten Teilzubereitung beträgt vorteilhaft von 2,5 Gew.-% bis 12 Gew.-%, bevorzugt von 3,5 Gew.-% bis 9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 5 Gew.-% bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Teilzubereitung.
Vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der ersten Teilzubereitung zur zweiten Teilzubereitung bezogen auf deren Gewichtsanteile 10:1 bis 1 :10, bevorzugt 5:1 bis 1 :5, weiterhin bevorzugt 2:1 bis 1 :2 und insbesondere bevorzugt 1 ,2:1 bis 1 :1 ,2 beträgt. Werden diese Gewichtsanteile der beiden Teilzubereitungen eingesetzt, erfolgt eine leichte und gleichmäßige Durchmischung der Teilzubereitungen. Eine zeitlich gleichmäßig ablaufende Polymerisation/Gelbildung innerhalb aller Teilbereiche der hergestellten Mischung ist somit gewährleistet. Somit wird vermieden, dass die Gelbildung in manchen Teilen der Mischung schneller oder langsamer verläuft als in anderen Bereichen. Als Folge wird eine gleichmäßige Schweißreduktion bei Applikation der Mischung auf einen größeres Hautareal erzielt. Es wird vermieden, dass in manche Hautareale eine bessere oder schlechtere Schweißreduktion erzielt wird als in anderen Hautarealen.
Weiterhin sind vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung dadurch gekennzeichnet, dass die Anteile der Alkalimetallsilikate in der ersten Teilzubereitung und die Anteile der Säuren, insbesondere der Malonsäure, und der optional enthaltenen Basen in der zweiten
Teilzubereitung so gewählt sind, dass die Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung einen pH-Wert zwischen 3,5 und 8, bevorzugt zwischen 4 und 5,7 und besonders bevorzugt zwischen 4,3 und 5,3 aufweist. Innerhalb dieser Ausführungsformen beträgt der Anteil des S1O2 aus der allgemeinen Formel M2OXS1O2 -y^O, wobei M für ein Alkalimetall steht, x=1 ist und y = 0 bis 9 ist, vorteilhaft 0,5 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt, 2 Gew.-% bis 5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung.
Dementsprechend erfolgt durch die Mischung von der ersten Teilzubereitung und der zweiten Teilzubereitung vorteilhaft eine Einstellung des pH-Wertes der erhaltenen Mischung auf einen pH-Wert zwischen 3,5 und 8, bevorzugt zwischen 4 und 5,7 und besonders bevorzugt zwischen 4,3 und 5,3.
Zusätzlich können die erste Teilzubereitung und die zweite Teilzubereitung noch weitere für kosmetische Zubereitungen übliche Bestandteile wie Parfüm, Rheologiemodifizierer, Solubilisatoren, Pflegestoffe, Farbstoffe, Hautpflegekomponenten enthalten.
Vorteilhaft enthalten eine oder beide der Teilzubereitungen Stabilisatoren, die die
Polymerisation auf der Haut verzögern.
Die Stabilisatoren werden vorteilhaft gewählt aus
der Gruppe A: Hexenol cis 3 (CAS 928-96-1 ), Terpineol (CAS 8000-41-7), Linalool (CAS 78-70-6), Tetrahydrolinalool (CAS 78-69-3), Triethyl Citrate (CAS 77-93-0), 2- lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran (CAS 63500-71-0), Hexyl salicylate (CAS 6259-76-3), Phenylethyl alcohol (CAS 60-12-8), 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol (CAS 55066-48-3), 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol (CAS 18479-58-8), Benzyl salicylate (CAS 1 18-58-1 ), Geraniol (CAS 106-24-1 ), Citronellol (CAS 106-22-9) und Ethyllinalool (CAS 10339-55-6);
der Gruppe B: Alkohole und Diole und
der Gruppe C: Substanzen mit mindestens drei Hydroxylgruppen. Insbesondere vorteilhaft sind Stabilisatoren aus der Gruppe A sind: Linalool (CAS 78-70-6), Benzyl salicylate (CAS 1 18-58-1 ), Geraniol (CAS 106-24-1 ) und Citronellol (CAS 106-22-9). Insbesondere vorteilhafte Stabilisatoren aus der Gruppe B sind: Ethanol, 2-Propanol, PEG 8, Triethylenglycol, Methylphenylbutanol, Decandiol, Polyglyceryl-2-caprate, Oxalsäure.
Insbesondere vorteilhafte Stabilisatoren aus der Gruppe C sind: Sucrose (Mannose, Mannit), Glycerin, Pentaerithritol, Threitol, Erythritol, Hyaluronsäure.
Die topische Applikation von Mischungen aus ersten und zweiten Teilzubereitung enthaltend Stabilisatoren gewählt aus den Gruppe A, B und/oder C ermöglicht die Verminderung oder Verhinderung des Stress-Schwitzens.
Durch die pH-Werterniedrigung der silikathaltigen Zubereitung bei bzw. vor der Ausbringung und Applikation, werden Zubereitungen zur Verfügung gestellt, die eine hohe physiologische Verträglichkeit aufweisen.
Bevorzugt umfassen die Teilzubereitungen des erfindungsgemäßen Verfahrens bzw. der verfahrensumsetzenden Produkte keine weiteren antitranspirant wirksamen Stoffe oder Zubereitungen, insbesondere keine Aluminiumsalze, insbesondere kein ACH und/oder AACH (aktiviertes Aluminiumchlorohydrat).
Verfahrensumsetzende Produkte sind Produkte bei deren Verwendung das
erfindungsgemäße Verfahren ausgeführt wird.
Wesentlicher Vorteil der verfahrensumsetzenden Produkte ist darüber hinaus, dass sich gegenüber den auf Aluminiumsalzen basierenden AT-Mitteln, keinerlei Verfärbungen auf der Haut oder Kleidung zeigen. Das sogenannte Weißein unterbleibt ebenso wie die nach mehrfachem Tragen und Waschen in direkt auf der Achselhaut aufliegenden Textilien zu beobachtenden Rückstände.
Bevorzugt werden die Teilzubereitungen optisch ansprechend transparent hergestellt und verwendet.
Die erste Teilzubereitung ist vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer wässrigen oder wässrig-alkoholischen Lösung, oder einer wasserfreien Zubereitung vorliegt. Vorteilhaft können der ersten und/oder der zweiten Teilzubereitung auch Desodorantien zugesetzt werden. Den üblichen kosmetischen Desodorantien liegen unterschiedliche Wirkprinzipien zugrunde. Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe als kosmetischen Desodorantien kann die Bak- terienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verur- sachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. Der Schweißfluss selbst wird da- durch nicht beeinflusst, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schweißes zeitweilig gestoppt. Auch die Kombination von Adstringenzien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich.
Alle als Desodorantien gängigen Wirkstoffe können vorteilhaft genutzt werden, beispiels- weise Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der DE 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen
insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Mit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure. Keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet zu werden. Vor- teilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4’-Trichlor-2’-hdroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6- Di-(4-chlorphenylbiguanido)-hexan (Chlorhexidin), 3,4,4’-Trichlorcarbanilid, quaternäre Am- moniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Farnesol (3,7,1 1-Tri- methyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol), Ethylhexylglycerin, Phenoxyethynol, Pirocton Olamin,
Koffein sowie die in den DE 37 40 186, DE 39 38 140, DE 42 04 321 , DE 42 29 707, DE 42 29 737, DE 42 37 081 , DE 43 09 372, DE 43 24 219 beschriebenen wirksamen Agenzien. Auch Natriumhydrogencarbonat ist vorteilhaft zu verwenden.
Ebenso kann ein antimikrobieller Silbercitratkomplex, wie er in der DE 202008014407 beschrieben ist, bevorzugt als desodorierender Bestandteil eingesetzt werden.
Bevorzugt enthalten die erste und/oder die zweite Teilzubereitung auch Polymere. Die Polymere stammen bevorzugt aus dem Bereich der Cellulosen, wie Hydroxyethyl- oder Hy- droxypropylcellulose, der Acrylsäure-haltigen Polymere, wie Carbomere, und/oder
Polyvinylpyrrolidone. Die erfindungsgemäßen Polymere sind vorteilhaft hydrophob oder hydrophil modifiziert. Sie dienen der Viskositätseinstellung der Phasen und erleichtern die Pump- und Mischbarkeit, sowie das Ablauf- bzw. Verteilungsverhalten auf der Haut.
Als übliche kosmetische Inhaltsstoffe der zweiten Teilzubereitung des erfindungsgemäßen Produktes können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Propylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe sowie Öle, wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen
Mengenverhältnissen enthalten sein. Weiterhin kann die zweite Teilzubereitung vorteilhaft ein oder mehrere nichtionische
Emulgatoren enthalten. Enthält zweite Teilzubereitung der Erfindung nichtionische
Emulgatoren, so sind diese vorteilhaft gewählt aus der Gruppe Polyoxyethylen(20)-sorbitan- monolaurat, Polyoxyethylen(20)sorbitan monopalmitate, Polyoxyethylen(20)-sorbitan- monostearat , Polyoxyethylen(20)-sorbitan-monooleat, Sorbitan Trioleate, Polyglyceryl-10 Stearate, Polyglyceryl-4 Caprate, Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxylstearate, Polyglyceryl-10 Laurate, Polyglyceryl-4 Laurate, Decyl Glucoside, Propylene Glycol
Isostearate, Glycol Stearate), Glyceryl Isostearate), Sorbitan Sesquioleate, Glyceryl
Stearate, Lecithin, Sorbitan Oleate, Sorbitan Monostearate NF, Sorbitan Stearate, Sorbitan Isostearate, Steareth-2, Oleth-2, Glyceryl Laurate, Ceteth-2, PEG-30 Dipolyhydroxystearate, Glyceryl Stearate SE, Sorbitan Stearate (and) Sucrose Cocoate, PEG-4 Dilaurate, PEG-8 Dioleate, Sorbitan Laurate, PEG-40 Sorbitan Peroleate, Laureth-4, PEG-7 Glyceryl Cocoate, PEG-20 Almond Glycerides, PEG-25 Hydrogenated Castor Oil, Stearamide MEA, Glyceryl Stearate + PEG-100 Stearate, Polysorbate 85, PEG-7 Olivate, Cetearyl Glucoside, PEG-8 Oleate, Polyglyceryl-3 Methyglucose Distearate, PG-10 Stearate, Oleth-10, Oleth-10 / Polyoxyl 10 Oleyl Ether NF, Ceteth-10, PEG-8 Laurate, Ceteareth-12, Cocamide MEA, Polysorbate 60 NF, Polysorbate 60, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Polysorbate 80, lsosteareth-20, PEG-60 Almond Glycerides, Polysorbate 80 NF, PEG-150 Laurate, PEG-20 Methyl Glucose Sesquistearate, Ceteareth-20, Oleth-20, Steareth-20, Steareth-21 ,Ceteth-20, lsoceteth-20, PEG-30 Glyceryl Laurate, Polysorbate 20, Polysorbate 20 NF, Laureth-23, PEG-100 Stearate, Steareth-100 und PEG-80 Sorbitan Laurate.
Bevorzugt werden als nicht ionische Emulgatoren Glyceryl Isostearate, Glyceryl Stearate, Steareth-2, Ceteareth-20, Steareth-21 , PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, PG-10 Stearate, lsoceteth-20, lsosteareth-20 und/oder Ceteareth-12 eingesetzt.
Sofern die zweite Teilzubereitung eine Lösung oder Emulsion oder Dispersion darstellt, können als Lösungsmittel, Konsistenzgeber und/oder hauptpflegende Wirkstoffe verwendet werden:
- Wasser oder wässrige Lösungen
- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure und Alkylbenzoat,
vorzugsweise aber cyclische Silikonöle oder leicht flüchtige Kohlenwasserstoffe;
- -Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propy- lenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C- Zahl oder mit Fettsäuren; Pflanzliche Öle wie z.B. Avocadoöl, Wiesenschaumkrautöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Rapsöl, Mandelöl, Nachtkerzenöl, Kokosöl. Palmöl, Leinöl, Shea Butter.
- Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, insbesondere Pro- pylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen- glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
- Hautpflegende Substanzen wie z.B. Panthenol, Allantoin, Harnstoff,
Harnstoffderivate, Guanidin, Ascorbinsäure, Glycerylglucose,
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Inhaltsstoffe verwendet. Bei alkoholischen Lösungsmitteln kann Wasser ein weiterer Bestandteil sein.
Die verfahrensumsetzenden kosmetischen Produkte weisen mindestens zwei getrennte Kammern auf.
Beispiele dafür sind insbesondere Zweikammeraerosolbehältern,
Zweikammerquetschflaschen oder Zweikammerbehältnisse mit einer
Doppelpumpenvorrichtung, wobei eine Kammer die erste Teilzubereitung enthält und die zweite Kammer die zweite Teilzubereitung enthält.
Eine gute Methode ist auch das Verstreichen bzw. Verreiben mittels flächiger Applikatoren, die von einem Zweikammerbehältnis gespeist werden, insbesondere Applikatoren mit beflockter und/oder textiler Oberfläche, da diese eine geringe Verstopfungsneigung aufweisen.
Weiterhin ist ein verfahrensgemäßer Einsatz in Zweikammer-Roll-ons und
Zweikammerpumpsprays möglich und vorteilhaft.
Pump-Sprays bieten wie die Aerosolsprays einen berührungslosen Auftrag auf die Haut. Bei Pump-Sprays kann jedoch auf druckfeste Behälter verzichtet werden.
Zweikammerpumpsprays lassen sich metallfrei, insbesondere aluminiumfrei gestalten. Vorteilhaft sind Behältnisse aus PE, PP oder PET, die mit einer oder zwei metallfreien Zerstäuberpumpe(n) verschlossen sind, wobei metallfrei bedeutet, dass die gepumpte Zubereitung nicht mit metallischen Bauteilen in Berührung kommt. Je nachdem ob nur eine Pumpe verwendet wird oder zwei Pumpen verwendet werden erfolgt die Zuführung über einen oder zwei Steigrohre und die Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung vor oder nach der Pumpe/den Pumpen statt. Als Treibmittel für aus Aerosolbehältern versprühbare Zubereitungen im Sinne der vor- liegenden Erfindung sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobutan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Dimethylether, Distickstoffmonoxid, Kohlendioxid, Stickstoff und Druckluft sind vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, dass es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grund- sätzlich für die Verwirklichung der vorliegenden Erfindung in Form von Aerosolpräparaten geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenklicher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitumstände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorkohlenwasserstoffe und Fluorchlorkohlenwasserstoffe (FCKW).
Im Sinne der Erfindung ist es auch vorteilhaft, wenn die erste und/oder die zweite
Teilzubereitung gemäß der Erfindung weitere kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in kosmetischen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Konservierungsmittel, Konservierungshelfer, Bakterizide, Parfüme, UV-Filter, Antioxidantien, wasserlösliche Vitamine, Mineralstoffe, suspendierte Festkörperpartikel, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die eine färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, an- feuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Elektrolyte, organische
Lösungsmittel, Alkohole, Polyole, Emulgatoren, Polymere, Schaumstabilisatoren oder Sili konderivate.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammenstellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Vergleichsversuche und Beispiele
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzu- schränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders an- gegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Teilzubereitungen bezogen.
Für eine Vergleichsstudie wurden die in Tabelle 1 genannten Teilzubereitungen hergestellt. Es wurde jeweils eine Mischung aus der 1. und 2. Teilzubereitung des erfindungsgemäßen Beispiels Bsp. 1 enthalten Malonsäure und der 1. und 2. Teilzubereitung des nicht erfindungsgemäßen Beispiels Com. 1 enthalten Milchsäure hergestellt und in einer Studie hinsichtlich ihrer schweißreduzierenden Wirkung untersucht. Die Konzentrationen der Malonsäure und der Milchsäure wurden so angepasst, dass bei Mischung der
Teilzubereitungen derselbe pH-Wert erreicht wird. Der Anteil des S1O2 in den 1.
Teilzubereitungen beträgt für Bsp.1 und Com.1 jeweils 6 Gew.-%. Somit beträgt der Gesamtanteil von S1O2 in der Gesamtmischung 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung.
Die Studie wurde wie folgt durchgeführt:
Es haben 9 weibliche Teilnehmer an der Studie teilgenommen. Es erfolgten drei
Einzelauftragungen der zu testenden Mischungen an drei aufeinander folgenden Tagen. Dazu wurden jeweils Mischungen der Teilzubereitungen der Beispiele Bsp.1 und Com.1 hergestellt und innerhalb von 5 Minuten nach Herstellung auf einen begrenzen, markierten Bereich von 4 cm x 5 cm auf dem Rücken der Teilnehmerinnen aufgetragen. Es wurde jedes Mal 70mI_ der jeweiligen Mischung appliziert. Zudem verblieben weitere Testflächen frei als Kontrolle (kontralateral mit jeder Testseite). 24h nach der letzten Auftragung verbrachten die Teilnehmerinnen 15 Minuten in einer Sauna bei einer Temperatur von 80°C. Pads auf den jeweiligen Testbereichen nahmen dabei den gebildeten Schweiß auf. Die Menge an abgegebenen Schweiß der Testbereiche wurde gravimetrisch ermittelt.
Im Vergleich mit dem Kontrollbereich zeigte die Zubereitung Bsp.1 eine signifikante mittlere Schweißreduktion von 39% bei den Teilnehmerinnen. Hingegen zeigte die
Vergleichszubereitung Com.1 bei den Teilnehmerinnen lediglich eine mittlere
Schweißreduktion von 12%. Somit zeigte das erfindungsgemäße Beispiel eine deutlich effizientere schweißreduzierende Wirkung als das nicht erfindungsgemäße Beispiel.
Weitere erfindungsgemäße Beispiele:
Keltrol CG-F von CP Kelco Natrosol 250 von Ashland
Natrosol 250 von Ashland

Claims

Patentansprüche
1. Kit umfassend mindestens zwei kosmetische Teilzubereitungen, wobei eine erste
Teilzubereitung mindestens ein Alkalimetallsilikat und eine zweite Teilzubereitung mindestens Malonsäure umfasst.
2. Kit nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die erste und zweite Teilzubereitung in zwei verschiedenen Kammern getrennt gelagert und zum Aufträgen auf die Haut gemischt werden, wobei der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und Auftragung der Mischung auf die Haut bevorzugt nicht mehr als fünf Minuten beträgt.
3. Verfahren zur Verminderung oder Verhinderung der Schweißbildung dadurch
gekennzeichnet, dass zwei kosmetische Teilzubereitungen gemischt werden und die Mischung auf die Haut appliziert wird, wobei der Zeitraum zwischen Mischung der Teilzubereitungen und Auftragung der Mischung auf die Haut nicht mehr als fünf Minuten beträgt und wobei die erste Teilzubereitung mindestens ein Alkalimetallsilikat enthält und die zweite Teilzubereitung Malonsäure enthält.
4. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die erste Teilzubereitung Natriumsilikat und/oder Kaliumsilikat enthält.
5. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil der Alkalimetallsilikate so gewählt wird, dass der Anteil des Si02 aus der allgemeinen Formel M2OXS1O2 -y^O, wobei M für ein Alkalimetall steht, x=1 ist und y = 0 bis 9 ist, in der Mischung aus der ersten und zweiten Teilzubereitung 0,5 Gew.-% bis 8 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere bevorzugt, 2 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung, beträgt.
6. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die erste Teilzubereitung einen pH-Wert von >10, bevorzugt von >10,5, weiterhin bevorzugt von >11 und insbesondere bevorzugt von >11 ,5 aufweist.
7. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Teilzubereitung neben Malonsäure weitere Säuren nur in einem Anteil von bis zu 0,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Teilzubereitung oder keine weiteren Säuren enthält.
8. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Teilzubereitung ein Puffersystem aus Basen und Säuren umfasst, wobei die Säure mindestens die in der zweiten Teilzubereitung enthaltene Malonsäure ist.
9. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Teilzubereitung einen pH-Wert im Bereich von 1 ,5 bis 5, bevorzugt 2 bis 4 und insbesondere bevorzugt 2,5 bis 3 aufweist.
10. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die zweite Teilzubereitung Malonsäure in einem Anteil von 2,5 Gew.-% bis 12 Gew.- %, bevorzugt von 3,5 Gew.-% bis 9 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 5 Gew.-% bis 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der zweiten Teilzubereitung, enthält.
1 1. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass das Mischungsverhältnis der ersten Teilzubereitung zur zweiten Teilzubereitung bezogen auf deren Gewichtsanteile 10:1 bis 1 :10, bevorzugt 5:1 bis 1 :5, weiterhin bevorzugt 2:1 bis 1 :2 und insbesondere bevorzugt 1 ,2:1 bis 1 :1 ,2 beträgt.
12. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Anteile der Alkalimetallsilikate in der ersten Teilzubereitung und die Anteile der Säuren, insbesondere der Malonsäure, und der optional enthaltenen Basen in der zweiten Teilzubereitung so gewählt sind, dass die Mischung der ersten und zweiten Teilzubereitung einen pH-Wert zwischen 3,5 und 8, bevorzugt zwischen 4 und 5,7 und besonders bevorzugt zwischen 4,3 und 5,3 aufweist.
13. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung von der ersten Teilzubereitung und der zweiten Teilzubereitung einen pH-Wert zwischen 3,5 und 8, bevorzugt zwischen 4 und 5,7 und besonders bevorzugt zwischen 4,3 und 5,3 aufweist.
14. Kit oder Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dadurch gekennzeichnet, dass eine oder beide der Teilzubereitungen mindestens einen Stabilisatoren
der Gruppe A: Hexenol cis 3 (CAS 928-96-1 ), Terpineol (CAS 8000-41-7), Linalool (CAS 78-70-6), Tetrahydrolinalool (CAS 78-69-3), Triethyl Citrate (CAS 77-93-0), 2- lsobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran (CAS 63500-71-0), Hexyl salicylate (CAS 6259-76-3), Phenylethyl alcohol (CAS 60-12-8), 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol (CAS 55066-48-3), 2,6-Dimethyl-7-octen-2-ol (CAS 18479-58-8), Benzyl salicylate (CAS 1 18-58-1 ), Geraniol (CAS 106-24-1 ), Citronellol (CAS 106-22-9) und Ethyllinalool (CAS 10339-55-6);
der Gruppe B: Alkohole und Diole; und/oder
der Gruppe C: Substanzen mit mindestens drei Hydroxylgruppen
enthält.
15. Verwendung eines Kits gemäß einem der Ansprüche 1 , 2 oder 4 bis 14 zur
Verminderung oder Verhinderung der Schweißbildung.
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Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2962420A (en) * 1957-07-16 1960-11-29 Univ Illinois Method of inhibiting perspiration and compositions therefor
CA1085299A (en) * 1976-03-05 1980-09-09 Joseph D. Mandell Lactic acid composition and method of use
DE3740186A1 (de) 1987-06-24 1989-01-05 Beiersdorf Ag Desodorierende und antimikrobielle zusammensetzung zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
DE3938140A1 (de) 1989-11-16 1991-08-08 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische mittel
DE4009347A1 (de) 1990-03-23 1991-09-26 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische mittel
DE4204321A1 (de) 1992-02-13 1993-08-19 Beiersdorf Ag Verfahren zur isolierung und reinigung von fettsaeuren und hydroxyfettsaeuren und verwendungen von hydroxyfettsaeuren sowie zubereitungen, die sie enthalten
DE4229707A1 (de) 1992-09-05 1994-03-10 Beiersdorf Ag Germicide Wirkstoffkombinationen
DE4229737C2 (de) 1992-09-05 1996-04-25 Beiersdorf Ag Desodorierende kosmetische Mittel mit einem Gehalt an Fettsäuren
DE4237081C2 (de) 1992-11-03 1996-05-09 Beiersdorf Ag Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe
DE4309372C2 (de) 1993-03-23 1997-08-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
DE4324219C2 (de) * 1993-07-20 1995-08-10 Beiersdorf Ag Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
DE4423410C2 (de) * 1994-07-04 1996-07-18 Beiersdorf Ag Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Monocarbonsäureestern von Oligoglyceriden
FR2789371B1 (fr) * 1999-02-05 2001-04-27 Sofab Distributeur de produits chimiquement instables
DE10103692A1 (de) * 2001-01-26 2002-08-01 Margarete Bialowitz-Sagala Antiperspirant-und Desodorant-Wirkstoffe
DE102008031927B4 (de) 2008-07-08 2017-09-14 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit passiviertem Silber
FR2977151B1 (fr) 2011-06-28 2013-09-27 Oreal Utilisation cosmetique comme actif anti-transpirant d'un silicate alcalin
GB201402669D0 (en) * 2014-02-14 2014-04-02 Medical Res Council Stabilised silicate compositions and their uses
DE102015226630A1 (de) * 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion

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