EP3764980A1 - Verfahren zum färben von haaren - Google Patents

Verfahren zum färben von haaren

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Publication number
EP3764980A1
EP3764980A1 EP19704586.7A EP19704586A EP3764980A1 EP 3764980 A1 EP3764980 A1 EP 3764980A1 EP 19704586 A EP19704586 A EP 19704586A EP 3764980 A1 EP3764980 A1 EP 3764980A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
group
formula
organic silicon
silicon compound
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19704586.7A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Torsten LECHNER
Juergen Schoepgens
Marc NOWOTTNY
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP3764980A1 publication Critical patent/EP3764980A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95—Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Definitions

  • R 5, R 5 ', R 5 ", R 6, R 6' and R 6" independently of one another are a C 1 -C 6 -alkyl group
  • the colorant (B) (which is the ready-to-use colorant) can be formulated, for example, on the basis of an aqueous or aqueous-alcoholic carrier.
  • Suitable forms of preparation are, for example, a cream, an emulsion, a gel or a surfactant-containing foaming solution, for example a shampoo or a foam aerosol.
  • the process according to the invention may also comprise the use of a further agent, which may be, for example, an after-treatment agent (C).
  • a further agent which may be, for example, an after-treatment agent (C).
  • R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R7 and Re independently represent a hydrogen atom, a Ci-Ce-alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of the formula (III ) stand
  • c is an integer from 1 to 3
  • c is an integer from 1 to 3
  • Pretreatment agent (A) In the first step of the process according to the invention, the pretreatment agent (A) is applied to the hair.
  • the pretreatment agent (A) itself does not dye the hair, ie it is free of coloring compounds from the group of substantive dyes and pigments.
  • the method according to the invention is characterized in that
  • a pretreatment agent (A) which contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and furthermore contains no substantive dyes and no pigments and no oxidation dye precursors,
  • Direct-acting dyes are understood to mean those dyes which the person skilled in the art usually uses in the direct dyeing of hair. Common direct dyes are disclosed in the description of the colorant (B). Pigments are understood as meaning those coloring pigments which the skilled person usually uses for the temporary coloring of the hair. Typical pigments or color pigments are disclosed in the description of the colorant (B). All of these coloring compounds are not included in the pretreatment agent (A), i. the total amount of the coloring compounds from the group of substantive dyes and pigments contained in the pretreatment agent (A) is less than 0.05% by weight, preferably less than 0.01% by weight, based on the total weight of the pretreatment agent (A). %, and more preferably below 0.001% by weight.
  • the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II)
  • R 1, R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • L is a linear or branched, divalent C 1 -alko-alkylene group
  • R 3 , R 4 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • R 5, R 5 ', R 5 ", R 6, R 6' and R 6" independently of one another are a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, bivalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R7 and Re independently of one another represent a hydrogen atom, a C 1 -C 6 -alkyl group, a hydroxyl group,
  • Ci-Ce-alkyl group a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a group of the formula (III)
  • c is an integer from 1 to 3
  • c ' is an integer from 1 to 3
  • c is an integer from 1 to 3
  • Organic silicon compounds which are alternatively referred to as organosilicon compounds, are compounds which have either a direct silicon-carbon bond (Si-C) or in which the carbon via an oxygen, nitrogen or sulfur atom to the silicon Atom is linked.
  • Examples of a C 1 -C 6 -alkyl group are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, s-butyl and t-butyl, n-pentyl and n-hexyl.
  • Propyl, ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
  • Examples of a C2-Ce-alkenyl are vinyl, allyl, but-2-enyl, but-3-enyl and isobutenyl, preferred C 2 -C6- alkenyl radicals are vinyl and allyl.
  • a hydroxy-C 1 -C e -alkyl radical are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 2-hydroxypropyl, a 3-hydroxypropyl, a 4-hydroxybutyl group, a 5-hydroxypropyl Hydroxypentyl and a 6-hydroxyhexyl group; a 2-hydroxyalkyl group is particularly preferred.
  • Examples of an amino-C 1 -C 6 -alkyl group are the aminomethyl group, the 2-aminoethyl group, the 3-aminopropyl group. The 2-aminoethyl group is particularly preferred.
  • Examples of a linear bivalent C 1 -C 20 -alkylene group are, for example, the methylene group (-CH 2 -), the ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), the propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) and the butylene group (-CH 2 -). CH2-CH2-CH2).
  • the propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) is particularly preferred.
  • bivalent alkylene groups may also be branched. Examples of branched, divalent C 3 -C 20 -alkylene groups are (-CH 2 -CH (CH 3) -) and (-CH 2 -CH (CH 3) -CH 2 -).
  • radicals R 1 and R 2 independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group. Most preferably, the radicals R 1 and R 2 both represent a hydrogen atom.
  • the linker -L- is a linear or branched, divalent Ci-C 2 o-alkylene group.
  • -L- is a linear, divalent Ci-C 2 o-alkylene group. More preferably, -L- is a linear divalent C 1 -C 6 -alkylene group. More preferably, -L- represents a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) or a butylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -). Most preferably, L is a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • a method is particularly preferred, which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • L is a linear, divalent C 1 -C 6 -alkylene group, preferably a propylene group (-CH 2 --CH 2 -CH 2 -) or an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -).
  • L is a linear, divalent C 1 -C 6 -alkylene group, preferably a propylene group (-CH 2 --CH 2 -CH 2 -) or an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -).
  • the radicals R3 and R4 independently of one another are a C 1 -C 6 -alkyl group. More preferably, R3 and R4 independently represent a methyl group or an ethyl group.
  • a is an integer from 1 to 3, and b is the integer 3 - a. If a stands for the number 3, then b is 0. If a stands for the number 2, then b equals 1. If a stands for the number 1, then b equals 2.
  • the pretreatment agent contains at least one organic silicon compound of the formula (I) in which the radicals R 3 , R 4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group.
  • the pretreatment agent contains at least one organic silicon compound of the formula (I) in which the radical a is the number 3. In this case, the rest b stands for the number 0.
  • a method is particularly preferred, which is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I),
  • R3, R4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • R 3 , R 4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
  • (3-aminopropyl) trimethoxysilane may be purchased from Sigma-Aldrich.
  • (3-aminopropyl) triethoxysilane is commercially available from Sigma-Aldrich.
  • the pretreatment agent (A) may also contain at least one organic silicon compound of the formula (II).
  • organosilicon compounds of the formula (II) according to the invention each carry at their two ends the silicon-containing groups (R50) c (Re) dSi and -Si (Re ') d' (OR5 ') c ⁇
  • an organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains at least one grouping from the group of - (A) - and - [NR7- (A ') j- and - [0- (A ") j- and - [ NR 8 - (A ") j-
  • the radicals R5, R6, R5' and R6 'independently of one another represent a C-i-Ce-alkyl group. More preferably, R5, R6, R5 'and R6' independently represent a methyl group or an ethyl group.
  • c stands for an integer from 1 to 3, and d stands for the integer 3 - c. If c stands for the number 3, then d is 0. If c stands for the number 2, then d is 1. If c stands for the number 1, then d is equal to 2.
  • c ' is an integer from 1 to 3
  • d' is the integer 3 - a '. If c 'stands for the number 3, then d' is equal to 0. If c 'stands for the number 2, then d' is equal to 1. If c 'stands for the number 1, then d' is equal to 2.
  • a process according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) comprises at least one organic silicon compound of the formula (II), (R50) c (R6) DSI (A) e- [NR7- (A ')] f- [0- (A ")] g- [NR8- (A'")] h-Si (R6 ') d '(0R5') c (II), where
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • the radicals e, f, g and h can independently of one another stand for the number 0 or 1, where at least one radical from e, f, g and h is different from zero.
  • the abbreviations e, f, g and h thus define which of the groupings - (A) e - and - [NR7- (A ')] f - and - [0- (A ")] g - and - [ NR8- (A "')] h - are in the middle part of the organic silicon compound of the formula (II).
  • the radicals A, A ', A “, A”' and A “" independently of one another represent a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -), a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) or a butylene group (-CH2-CH2-CH2-).
  • the radicals A, A ', A ", A"' and A “" represent a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -).
  • the organic silicon compound of the formula (II) according to the invention contains a structural grouping - [NR7- (A ')] -.
  • 3- (triethoxysilyl) -N, N-bis [3- (triethoxysilyl) propyl] -1-propanamine CAS number 18784-74-2 can be purchased from Fluorochem or Sigma-Aldrich.
  • the organic silicon compounds of formula (I) and (II) are reactive compounds.
  • the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, 1 to 20.0 wt .-%, preferably 0.2 to 15.0 wt .-% and particularly preferably 0.2 to 2.0 wt .-%.
  • an inventive method is characterized in that the pretreatment agent (A) - based on the total weight of the pretreatment agent (A) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 , 1 to 20.0 wt .-%, preferably 0.2 to 15.0 wt .-% and particularly preferably 0.2 to 2.0 wt .-%.
  • the colorant (B), which is applied to the hair in the context of the inventive method contains at least one organic silicon compound of the formula (I) and / or (II).
  • organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) is the same group of compounds as disclosed in the description of the pretreatment agent (A).
  • L is a linear, divalent C-i-Ce-alkylene group, preferably a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -) or an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -).
  • R3, R4 independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I) which is selected from the group consisting of
  • a method which is characterized in that the organic silicon compound of the formula (I) is selected from the group is particularly preferred - (3-Aminopropy!) Trimethoxysilane
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II),
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • R5 and R5 'independently of one another represent a methyl group or an ethyl group
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), wherein
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a method is particularly preferred which is characterized in that in the organic silicon compound of the formula (II)
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-alkenyl group, a 2-aminoethyl group or a group of the formula (III).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), wherein
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II), wherein
  • a and A 'independently of one another are a methylene group (-CH 2 -), an ethylene group (-CH 2 -CH 2 -) or a propylene group (-CH 2 -CH 2 -CH 2 -),
  • R7 represents a hydrogen atom, a methyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 2-
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II) which is selected from the group consisting of
  • the organic silicon compounds of formula (I) and (II) are reactive compounds.
  • the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - one or more organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) in a total amount of 0, From 1 to 90.0% by weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and most preferably from 10.0 to 30.0% by weight .-% contains.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) - based on the total weight of the colorant (B) - one or more organic silicon compounds of formula (I) and / or (II) in a total amount of 0 From 1 to 90.0% by weight, preferably from 1.0 to 80.0% by weight, more preferably from 5.0 to 50.0% by weight and very particularly preferably from 10.0 to 30, 0 wt .-% contains.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (I). Furthermore, it has also been found to be particularly suitable to use at least one organic silicon compound of the formula (II) in the colorant (B).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one organic silicon compound of the formula (II).
  • the colorant (B) additionally comprises at least one coloring compound selected from the group of substantive dyes and / or pigments.
  • Direct dyes are dyes that are applied directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color. Direct dyes are usually nitrophenylenediamines, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones, triarylmethane dyes or indophenols.
  • Direct dyes may be subdivided into anionic, cationic and nonionic substantive dyes which are selected and used by those skilled in the art according to the requirements of the carrier base.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye, which is preferably selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • Preferred anionic substantive dyes are those having the international designations or trade names bromophenol blue, tetrabromophenol blue, Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 and Acid Black 52 known compounds.
  • Preferred cationic substantive dyes are Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Brown 16, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51.
  • Suitable nonionic substantive dyes are in particular nonionic nitro and quinone dyes and neutral azo dyes.
  • Preferred nonionic substantive dyes are those under the international designations or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9 known compounds , as well as 1, 4-diamino 2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (2-hydroxyethyl) amino-2-niirobenzene, 3-nitro-4- (2-hydroxyethyl) aminophenol, 2- (2-hydroxyethyl ) amino-4,6-dinitrophenol, 4 - [(2-hydroxyethyl) amino] -3-nitro-1-methylbenzene, 1-
  • the colorant (B) contains as direct dye at least one dye from the group of thermochromic and / or photochromic dyes.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one substantive dye, which is preferably selected from the group of anionic, cationic and nonionic substantive dyes.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one anionic substantive dye.
  • the substantive dyes may be used in an amount of 0.001 to 20 wt .-%, in particular from 0.05 to 5 wt .-%, each based on the total weight of the colorant (B).
  • the total amount of substantive dyes in the colorant (B) is preferably at most
  • pigments are understood as meaning coloring compounds which have a solubility of less than 0.1 g / l at 20 ° C. in water.
  • the water solubility can be carried out, for example, by the method described below: 0.1 g of the pigment are weighed in a beaker. A stir bar is added. It is then made up to 1 l with distilled water (20 ° C.). It is stirred for an hour. If undissolved components of the pigment are still visible in the mixture after this period, the solubility of the pigment is below 0.1 g / l.
  • Suitable color pigments may be organic and / or inorganic origin.
  • Preferred color pigments are selected from synthetic or natural inorganic pigments.
  • Inorganic color pigments of natural origin can be prepared, for example, from chalk, ocher, umber, green earth, baked Terra di Siena or graphite.
  • black pigments such as inorganic color pigments
  • B. iron oxide black colored pigments such as ultramarine or iron oxide red and fluorescent or Phosphoreszenzpigmente be used.
  • Particularly suitable are colored metal oxides, hydroxides and oxide hydrates, mixed phase pigments, sulfur-containing silicates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, chromates and / or molybdate.
  • Particularly preferred color pigments are black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and brown iron oxide (CI 77491), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate (CI77289 ), Iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI77510) and / or Carmine (Cochineal).
  • Color pigments which are likewise particularly preferred according to the invention are colored pearlescent pigments. These are usually based on mica and / or mica and may be coated with one or more metal oxides. Mica belongs to the layer silicates. The most important representatives of these silicates are muscovite, phlogopite, paragonite, biotite, lepidolite and margarite. To produce the pearlescent pigments in conjunction with metal oxides, the mica, predominantly muscovite or phlogopite, is coated with a metal oxide.
  • pearlescent pigments are based on natural or synthetic mica (mica) and are coated with one or more of the abovementioned metal oxides.
  • the color of the respective pigments can be varied by varying the layer thickness of the metal oxide (s).
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) comprises at least one pigment which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or of colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and / or one metal oxychloride.
  • the colorant (B) comprises at least one pigment which is preferably selected from the group of colored metal oxides, metal hydroxides, metal oxide hydrates, silicates, metal sulfides, complex metal cyanides, metal sulfates, bronze pigments and / or of colored pigments based on mica or mica, which are coated with at least one metal oxide and / or one metal oxychloride.
  • a method according to the invention is characterized in that the colorant (B) contains at least one pigment selected from mica or mica-based pigments which are combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide (CI 77491, CI 77499), manganese violet (CI 77742), ultramarines (sodium aluminum sulfosilicates, CI 77007, Pigment Blue 29), chromium oxide hydrate ( CI 77289), chromium oxide (CI 77288) and / or iron blue (Ferric Ferrocyanide, CI 77510).
  • the colorant (B) contains at least one pigment selected from mica or mica-based pigments which are combined with one or more metal oxides from the group consisting of titanium dioxide (CI 77891), black iron oxide (CI 77499), yellow iron oxide (CI 77492), red and / or brown iron oxide
  • color pigments are commercially available, for example, under the trade names Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® and Timiron® from Merck, Ariabel® and Unipure® from Sensient, Prestige® from Eckart Cosmetic Colors and Sunshine® available from Sunstar.
  • Very particularly preferred color pigments with the trade name Colorona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Xirona® are, for example:
  • color pigments with the trade name Unipure® are, for example:
  • the use of the abovementioned inorganic color pigments in the composition according to the invention is particularly preferred. Furthermore, it is preferred if the pigments used have a certain particle size. On the one hand, this particle size leads to a uniform distribution of the pigments in the polymer film formed and, on the other hand, avoids a rough hair or skin feeling after the application of the cosmetic product. It is therefore advantageous according to the invention if the at least one pigment has an average particle size D 50 of from 1.0 to 50 ⁇ m, preferably from 5.0 to 45 ⁇ m, preferably from 10 to 40 ⁇ m, in particular from 14 to 30 ⁇ m.
  • the average particle size Dso can be determined, for example, using dynamic light scattering (DLS).
  • the pigment (s) can be used in an amount of 0.001 to 20% by weight, in particular 0.05 to 5% by weight, based in each case on the total weight of the colorant (B).
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may also contain one or more surfactants.
  • surfactants is understood to mean surface-active substances. A distinction is made between anionic surfactants consisting of a hydrophobic radical and a negatively charged hydrophilic head group, amphoteric surfactants which carry both a negative and a compensating positive charge, cationic surfactants which, in addition to a hydrophobic radical, have a positively charged hydrophilic group, and nonionic surfactants, which have no charges but strong dipole moments and are highly hydrated in aqueous solution.
  • Zwitterionic surfactants are those surface-active compounds which carry in the molecule at least one quaternary ammonium group and at least one -COO H or -SOs ⁇ group.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyl dimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl dimethylammonium glycinate, and 2-alkyl 3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamido
  • Ampholytic surfactants are understood as meaning those surface-active compounds which, apart from a Cs-C24-alkyl or -acyl group in the molecule, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -SCbH group and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group.
  • amphoteric or zwitterionic surfactants are alkylbetaines, alkylamidobetaines, amino-propionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.
  • ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C 12 -Cis-acylsarcosine.
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may additionally contain at least one nonionic surfactant.
  • Suitable nonionic surfactants are alkyl polyglycosides and alkylene oxide addition products of fatty alcohols and fatty acids with in each case 2 to 30 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol or fatty acid. Preparations having good properties are also obtained when they contain as nonionic surfactants fatty acid esters of ethoxylated glycerol which have been reacted with at least 2 moles of ethylene oxide.
  • the nonionic surfactants are used in a total amount of 0, 1 to 45 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-% and most preferably from 1 to 15 wt .-% - based on the total weight of the respective agent - used.
  • the pretreatment agent (A) and / or the dyeing agent (B) may additionally contain at least one cationic surfactant.
  • Cationic surfactants are understood to mean surfactants, ie surface-active compounds, each having one or more positive charges. Cationic surfactants contain only positive charges. Usually, these surfactants are composed of a hydrophobic part and a hydrophilic head group, wherein the hydrophobic part usually consists of a hydrocarbon skeleton (eg consisting of one or two linear or branched alkyl chains), and the positive charge (s) are located in the hydrophilic head group. Examples of cationic surfactants are examples of cationic surfactants.
  • quaternary ammonium compounds which as hydrophobic radicals can carry one or two alkyl chains having a chain length of 8 to 28 carbon atoms,
  • quaternary phosphonium salts substituted with one or more alkyl chains having a chain length of 8 to 28 C atoms or
  • the cationic charge may also be in the form of an onium structure part of a heterocyclic ring (eg, an imidazolium or a pyridinium ring).
  • the cationic surfactant may also contain other uncharged functional groups, as is the case, for example, with esterquats.
  • the cationic surfactants are used in a total amount of from 0.1 to 45% by weight, preferably from 1 to 30% by weight and very particularly preferably from 1 to 15% by weight, based on the total weight of the respective composition.
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may also contain at least one anionic surfactant.
  • Anionic surfactants are surfactants with exclusively anionic charges (neutralized by a corresponding counter cation). Examples of anionic surfactants are fatty acids, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates and ether carboxylic acids having 12 to 20 carbon atoms in the alkyl group and up to 16 glycol ether groups in the molecule.
  • the anionic surfactants are used in a total amount of 0, 1 to 45 wt .-%, preferably 1 to 30 wt .-% and most preferably from 1 to 15 wt .-% - based on the total weight of the respective agent - used.
  • the pretreatment agent (A) and / or the colorant (B) may also contain other active ingredients, auxiliaries and additives, such as solvents, fatty components such as the C8-C30 fatty alcohols, the C3-C30 fatty acids and the like reticals, Cs-Cso fatty acid monoglycerides, Cs-C3o fatty acid diglycerides, and / or coal wet substances; nonionic polymers such as vinylpyrrolidinone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidinone, vinylpyrrolidinone / vinyl acetate copolymers, polyethylene glycols and polysiloxanes; additional silicones, such as volatile or nonvolatile, straight-chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked polyalkylsiloxanes (such as dimethicones or cyclomethicones), polyarylsiloxanes and / or polyalkylarylsiloxanes, in particular polys
  • the choice of these other substances will be made by those skilled in the art according to the desired properties of the agents.
  • the additional active ingredients and auxiliaries are preferably used in the preparations according to the invention in amounts of from 0.0001 to 25% by weight, in particular from 0.0005 to 15% by weight, based on the total weight of the respective agent.
  • the performance properties of the resulting color can be further improved by choosing the optimal process conditions.
  • the pretreatment agent (A) is first applied to the hair.
  • the pretreatment agent (A) is allowed to act on the hair.
  • exposure times of 10 seconds to 10 minutes, preferably from 20 seconds to 5 minutes and most preferably from 30 seconds to 2 minutes on the hair have proven to be particularly advantageous.
  • a method according to the invention is characterized by (2) allowing the pretreatment agent (A) to act on the hair for a period of 10 seconds to 10 minutes, preferably 10 seconds to 5 minutes and most preferably 30 seconds to 2 minutes.
  • the pretreatment agent (A) can now be rinsed off the hair before the dyeing agent (B) is applied to the hair in the subsequent step.
  • step (4) the colorant (B) is then applied to the hair. After the orders, the colorant (B) is now allowed to act on the hair.
  • the inventive method allows even with a short reaction time of the colorant (B) the production of dyeings with particularly good intensity and wash fastness. Contact times of 10 seconds to 10 minutes, preferably from 20 seconds to 5 minutes and most preferably from 30 seconds to 3 minutes on the hair have been found to be particularly advantageous.
  • a method according to the invention is characterized by (5) allowing the colorant (B) to act on the hair for a period of 10 seconds to 10 minutes, preferably 20 seconds to 5 minutes, and most preferably 30 seconds to 3 minutes.
  • the pretreatment agent (A) and the colorant (B) both contain reactive organic silicon compounds of the formula (I) and / or (II) which form a film on the hair.
  • a method according to the invention is characterized in that the pretreatment agent (A) and the colorant (B) within a period of not more than 48 hours, preferably not more than 24 hours, more preferably not more than 12 hours and most preferably not more than 6 Hours are applied to the hair.
  • Multi-component packaging unit (kit-of-parts)
  • the user uses the previously described agents, the pretreatment agent (A) and the colorant (B). Both means are, as already mentioned, the ready-to-use means.
  • the organic silicon compounds of the formula (I) and (II) are reactive compounds.
  • a multicomponent packaging unit according to the invention may also contain one or more further agents in addition to the separately formulated compositions (A) and (B).
  • a separate storage of the organic silicon compounds of the formulas (I) or (II) and the color-giving compounds has been found in this context to be advantageous.
  • a second subject of the present invention is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for dyeing human hair, comprising separately prepared from each other
  • At least one of the agents (B) and / or (B ') contains at least one coloring compound selected from the group of substantive dyes and pigments, wherein in the organic silicon compound of the formula (I)
  • R 1, R a independently of one another represent a hydrogen atom or a C 1 -C 6 -alkyl group
  • L is a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R 3 independently of one another represent a C 1 -C 6 -alkyl group
  • R 5, R 5 ', R 5 ", R 6, R 6' and R 6" independently of one another are a C 1 -C 6 -alkyl group
  • A, A ', A ", A"' and A “" independently of one another represent a linear or branched, divalent C 1 -C 20 -alkylene group
  • R7 and Rs are each independently a hydrogen atom, a Ci-Ce-alkyl group, a hydroxy-Ci-Ce-alkyl group, a C2-Ce-alkenyl group, an amino-Ci-Ce-alkyl group or a grouping of the formula (III ) stand
  • c ' is an integer from 1 to 3
  • c is an integer from 1 to 3
  • the agent (A) is the ready-to-use pretreatment agent (A).
  • the ready-to-use pretreatment agent (A) is prepared from the agent (A) shortly before use. This can be done, for example, by mixing the agent (A) containing the organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and formulated in a water-poor or anhydrous form with a further water-containing agent (A ').
  • the agent (B) may be the ready-to-use colorant (B).
  • the ready-to-use colorant (B) is prepared from the agent (B) shortly before use. This can be done, for example, by mixing the agent (B) containing the organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) and formulated in a water-poor or anhydrous form with another hydrous agent (B ').
  • a preferred embodiment is therefore a multi-component packaging unit (kit-of-parts) for dyeing human hair, comprising separately packaged
  • a first container containing a substantially anhydrous agent (A) containing at least one organic silicon compound of formula (I) and / or (II) and further containing no substantive dyes and no pigments, and
  • the agents (B) and / or (B ') contains at least one coloring compound selected from the group of substantive dyes and pigments, and wherein the organic silicon compound of the formula (I) and / or (II) are the compounds which already described above.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (A) is substantially anhydrous and preferably - based on the total weight of the agent (A) - less than 5.0 wt .-% , more preferably less than 2.5 wt .-%, even more preferably less than 1, 0 wt .-% and most preferably less than 0.1 wt .-% water.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (B) is substantially anhydrous and preferably - based on the total weight of the agent (B) - less than 5.0 wt .-% , more preferably less than 2.5 wt .-%, even more preferably less than 1, 0 wt .-% and most preferably less than 0.1 wt .-% water.
  • the agents (A) and / or (B) may be in the form of a powder, for example. It is also possible to provide the agent (A) and / or (B) as a paste or as an oil. In this case, the organic silicon compounds of the formula (I) may be incorporated in an inert cosmetic carrier. In particular, fat components have proven suitable as inert cosmetic carriers.
  • fat components are understood as meaning organic compounds having a solubility in water at room temperature (22 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) of less than 1% by weight, preferably less than 0.1% by weight.
  • the definition of fat ingredients explicitly includes only uncharged (i.e., nonionic) compounds.
  • Fat ingredients have at least one saturated or unsaturated alkyl group having at least 8 C atoms.
  • the molecular weight of the fat constituents is at most 5000 g / mol, preferably at most 2500 g / mol and more preferably at a maximum of 1000 g / mol.
  • the fat components are neither polyoxyalkylated nor polyglycerylated compounds.
  • the preferred fat constituents are the constituents from the group of the C8-C30 fatty alcohols, the Ce-C3o fatty acid ethers, the Ce-Cso fatty acid monoglycerides, the Cs-C3o fatty acid diglycerides and / or or hydrocarbons understood.
  • the preferred fat constituents are the constituents from the group of the C8-C30 fatty alcohols, the Ce-C3o fatty acid ethers, the Ce-Cso fatty acid monoglycerides, the Cs-C3o fatty acid diglycerides and / or or hydrocarbons understood.
  • nonionic substances are explicitly considered as fat constituents.
  • Charged compounds such as fatty acids and their salts are not understood as a fat ingredient.
  • the Cs-C30 fatty alcohols may be saturated, mono- or polyunsaturated, linear or branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms.
  • Examples of preferred linear, saturated Cs-Cso fatty alcohols are dodecan-1-ol (dodecyl alcohol, lauryl alcohol), tetradecan-1-ol (tetradecyl alcohol, myristyl alcohol), hexadecan-1-ol (hexadecyl alcohol, cetyl alcohol, palmityl alcohol), octadecane 1-ol (octadecyl alcohol, stearyl alcohol), arachyl alcohol (eicosa n-1-ol), heneicosyl alcohol (heneicosan-1-ol) and / or behenyl alcohol (docosan-1-ol).
  • Preferred linear, unsaturated fatty alcohols are (9Z) octadec-9-en-1-ol (oleyl alcohol), (9E) octadec-9-en-1-ol (elaidyl alcohol), (9Z, 12Z) octadeca-9 , 12-diene-1-ol (linoleyl alcohol), (9Z, 12Z, 15Z) - octadeca-9,12,15-triene-1-ol (linolenoyl alcohol), gadoleyl alcohol ((9Z) -eicos-9-ene).
  • the preferred representatives of branched fatty alcohols are 2-octyl-dodecanol, 2-hexyl-dodecanol and / or 2-butyl-dodecanol.
  • a C8-C30 fatty acid glycerol is understood as meaning the triester of the trihydric alcohol glycerol with three equivalents of fatty acid. Both structurally identical and different fatty acids within a triglyceride molecule can be involved in the ester formation.
  • fatty acids are to be understood as meaning saturated or unsaturated, unbranched or branched, unsubstituted or substituted Cs-C30-carboxylic acids.
  • Unsaturated fatty acids may be monounsaturated or polyunsaturated.
  • For an unsaturated fatty acid its C-C double bond (s) may have the cis or trans configuration.
  • the fatty acid triglycerides are characterized by particular suitability in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid which is selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosaic acid (lignoceric acid), Octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec-9-enoic acid ], Elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid, erucic acid [(13Z) -doco
  • the fatty acid triglycerides may also be of natural origin.
  • the fatty acid triglycerides or mixtures thereof occurring in soybean oil, peanut oil, olive oil, sunflower oil, macadamia nut oil, moringa oil, apricot kernel oil, marula oil and / or optionally hardened castor oil are particularly suitable for use in the product according to the invention.
  • a C8-C30 fatty acid monoglyceride is understood as meaning the monoester of the trivalent alcohol glycerol with one equivalent of fatty acid. In this case, either the middle hydroxyl group of the glycerol or the terminal hydroxyl group of the glycerol may be esterified with the fatty acid.
  • the Ce-Cso-fatty acid monoglycerides are characterized by particular suitability in which a hydroxy group of glycerol is esterified with a fatty acid, the fatty acids being selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), tetracosaic acid ( Lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) -octadec 9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic
  • a ce-cao fatty acid diglyceride is meant the diester of the trihydric alcohol glycerol with two equivalents of fatty acid.
  • either the middle and one terminal hydroxy group of glycerol may be esterified with two equivalents of fatty acid, or both terminal hydroxy groups of glycerol are esterified with one fatty acid.
  • the glycerol may be esterified with two structurally identical as well as with two different fatty acids.
  • the fatty acids are particularly suitable in which at least one of the ester groups is formed starting from glycerol with a fatty acid selected from dodecanoic acid (lauric acid), tetradecanoic acid (myristic acid), hexadecanoic acid (palmitic acid), Tetracosaic acid (lignoceric acid), octadecanoic acid (stearic acid), eicosanoic acid (arachidic acid), docosanoic acid (behenic acid), petroselinic acid [(Z) -6-octadecenoic acid], palmitoleic acid [(9Z) -hexadec-9-enoic acid], oleic acid [(9Z) Octadec-9-enoic acid], elaidic acid [(9E) -octadec-9-enoic acid], erucic acid [(13Z) -docos-13-enoic acid], linoleic
  • Ce-Cso-fatty acid esters are understood as meaning, in particular, the esters of Ce-C30-fatty acids with aliphatic C 1 -C 10 -alcohols.
  • the Ci-Cio alcohols can be linear. From a chain length of 3 C-atoms, the alcohols can also be branched.
  • Particularly suitable Cs-Cso fatty acid esters may be selected from the group consisting of isopropyl myristate (isopropyl myristate) and isopropyl stearate (isopropyl stearate).
  • Hydrocarbons are exclusively compounds consisting of the atoms carbon and hydrogen with 8 to 80 carbon atoms. Preference is given in this context in particular aliphatic hydrocarbons such as mineral oils, liquid paraffin oils (eg Paraffinium Liquidum or Paraffinum Perliquidum), isoparaffin oils, semi-solid paraffin oils, paraffin waxes, hard paraffin (Paraffinum Solidum), Vaseline and Polydecene.
  • Paraffinum Liquidum is a mixture of purified, saturated, aliphatic hydrocarbons, consisting mostly of hydrocarbon chains with a C-chain distribution of 25 to 35 carbon atoms.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the cosmetic preparation (A) one or more fat constituents from the group of Ce-Cso fatty alcohols, the Cs-C3o-Fettsä u retrig ly ce rid e, the Ce-C3o-fatty acid remonog lyce ride containing Cs-Cso fatty acid diglycerides, the Cs-Cso fatty acid esters and / or hydrocarbons.
  • Ce-C30 fatty alcohols and the hydrocarbons are particularly suitable as inert cosmetic carriers.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (A) contains one or more fat constituents from the group of Cs-C30 fatty alcohols and / or hydrocarbons.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (B) contains one or more fatty constituents from the group of Ce-Cso-fatty alcohols and / or hydrocarbons.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (A ') - based on the total weight of the agent (A') - 50 to 100 wt .-%, preferably 50 to 95 wt .-%, more preferably 60 to 95 wt .-% and most preferably 70 to 95 wt .-% water.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (B ') - based on the total weight of the agent (B') - 50 to 100 wt .-%, preferably 50 to 95 wt .-%, more preferably 60 to 95 wt .-% and most preferably 70 to 95 wt .-% water.
  • aqueous agents (A ') and / or (B') may also contain at least one acid.
  • Suitable acids can be selected from the organic and inorganic acids. Suitable organic acids are lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2,6-dipicolinic acid, benzoic acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, Ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid. Suitable inorganic acids are phosphoric acid, sulfuric acid and hydrochloric acid.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (A ') at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2 , 6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • the agent (A ') at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2 , 6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • a multi-component packaging unit is particularly preferred, which is characterized in that the agent (B ') at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2 , 6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • the agent (B ') at least one acid from the group of lactic acid, citric acid, tartaric acid, malic acid, 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid, 2 , 6-dipicolinic acid, benzoic acid, phosphoric acid, sulfuric acid, hydrochloric acid, maleic acid, succinic acid, oxalic acid, ascorbic acid, phytic acid and / or gluconic acid.
  • the ready-to-use colorant (B) was prepared.
  • the agents (B) and (B ') were each shaken together for 3 minutes. Then the colorant (B) was allowed to stand for about 5 minutes and then applied to strands of hair. 2.
  • the pretreatment agent (A) and the colorant (B) were each applied with a brush to strands of hair (Kerling 6-0) and allowed to act for the specified period of time.
  • the hair strands were each first washed with water and then washed with a shampoo and dried. Afterwards, the strands were visually evaluated. Thereafter, the strands were washed several times with a shampoo and visually scored again.
  • Example E1 the tresses were treated with the pretreatment agent (A).

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, auf die Haare appliziert werden, wobei die organischen Siliciumverbindungen der Formeln (I) und (II) wie folgt definiert sind R1R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), (R5O)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A')]f-[O-(A")]g-[NR8-(A"')]h-Si(R6')d'(OR5')c' (II).

Description

“Verfahren zum Färben von Haaren“
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei dem zwei verschiedene Mittel, ein Vorbehandlungsmittel (A) und ein Färbemittel (B), auf die Haare appliziert werden. Das Vorbehandlungsmittel (A) ist frei von farbgebenden Verbindungen und enthält mindestens eine spezielle organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II). Das Färbemittel (B) enthält ebenfalls mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II) und zusätzlich noch mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente.
Ein weiterer Gegenstand dieser Anmeldung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of- parts) zum Färben von menschlichen Haaren, welche getrennt konfektioniert in verschiedenen Containern ein Mittel (A), ein Mittel (B) und gegebenenfalls noch ein weiteres ein Mittel (B‘) enthält. Aus diesen Mitteln werden das zuvor beschriebene Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) hergestellt.
Die Veränderung von Form und Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Zur Veränderung der Haarfarbe kennt der Fachmann je nach Anforderung an die Färbung diverse Färbesysteme. Für permanente, intensive Färbungen mit guten Echtheitseigenschaften und guter Grauabdeckung werden üblicherweise Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch sehr langanhaltende Färbeergebnisse aus.
Bei dem Einsatz von direktziehenden Farbstoffen diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Im Vergleich zur oxidativen Haarfärbung weisen die mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen eine geringere Haltbarkeit und schnellere Auswaschbarkeit auf. Färbungen mit direktziehenden Farbstoffen verbleiben üblicherweise für einen Zeitraum zwischen 5 und 20 Haarwäschen auf dem Haar.
Für kurzzeitige Farbveränderungen auf dem Haar und/oder der Haut ist der Einsatz von Farbpigmenten bekannt. Unter Farbpigmenten werden im Allgemeinen unlösliche, farbgebende Substanzen verstanden. Diese liegen ungelöst in Form kleiner Partikel in der Färbeformulierung vor und lagern sich lediglich von außen auf den Haarfasern und/oder der Hautoberfläche ab. Daher lassen sie sich durch einige Wäschen mit tensidhaltigen Reinigungsmitteln wieder rückstandslos entfernen. Unter dem Namen Haar-Mascara sind verschiedene Produkte dieses Typs auf dem Markt erhältlich.
Wünscht sich der Anwender besonders langanhaltende Färbungen, so ist die Verwendung von oxidativen Färbemitteln bislang seine einzige Option. Doch trotz vielfacher Optimierungsversuche lässt sich bei der oxidativen Haarfärbung ein unangenehmer Ammoniakgeruch bzw. Amingeruch nicht vollständig vermeiden. Auch die mit dem Einsatz der oxidativen Färbemittel nach wie vor verbundene Haarschädigung wirkt sich auf das Haar des Anwenders nachteilig aus.
Es war die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Färbesystem bereitzustellen, das mit der oxidativen Färbung vergleichbare Echtheitseigenschaften besitzt. Insbesondere die Waschechtheiten sollten herausragend sein, hierbei sollte jedoch auf den Einsatz der sonst zu diesem Zweck üblicherweise eingesetzten Oxidationsfarbstoffvorprodukte verzichtet werden. Es wurde nach einer Technologie gesucht, die es ermöglicht, die aus dem Stand der Technik bekannten direktziehenden Farbstoffe und Pigmente in extrem dauerhafter Weise auf den Haaren zu fixieren.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass die vorgenannte Aufgabe hervorragend gelöst werden kann, wenn die Haare mit einem Verfahren gefärbt werden, bei dem zunächst ein erstes Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert wird und im Anschluss daran das eigentliche Färbemittel (B) auf die Haare gegeben wird. Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält selbst keine Farbstoffe bzw. keine farbgebenden Verbindungen. Kennzeichnend für das Vorbehandlungsmittel (A) ist sein Gehalt an mindestens einer eine reaktiven organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II). Das oder die reaktiven organischen Siliciumverbindungen funktionalisieren die Haaroberfläche, sobald sie mit dieser in Kontakt kommen. Auf diesem Wege wird ein erster, noch ungefärbter Film ausgebildet. Im zweiten Schritt des Verfahrens wird nun ein Färbemittel (B) auf die Haare aufgetragen. Dieses enthält ebenfalls mindestens eine reaktive organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II), und zusätzlich noch mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder der Pigmente. Während der Anwendung des Färbemittels (B) auf den Haaren erfolgt ebenfalls eine Filmbildung auf der - nun bereits funktionalisierten - Haaroberfläche, wobei nun die farbgebenden Verbindungen in den Film eingebettet und auf diese Weise auf den Haaren abgeschieden werden. Der auf diese Weise „in situ“ hergestellte Film, in den die farbgebende Verbindung eingebettet ist, zeichnet sich durch eine herausragende Waschechtheit aus.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem
ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, auf die Haare appliziert werden,
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
RiR2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-Cao-Alkyiengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (II),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (lll),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
Verfahren zur Färbung von menschlichen Haaren
Unter menschlichen Haaren wird im Sinne der Erfindung das menschliche Kopfhaar verstanden. Der Begriff„Mittel zur Färbung“ wird im Rahmen dieser Erfindung für eine durch Einsatz von direktziehenden Farbstoffen und/oder Farbpigmenten hervorgerufene Farbgebung der Keratinfasern, insbesondere des Haares, verwendet, wobei die vorgenannten farbgebenden Verbindungen sich in einem Film an der Oberfläche des Keratinmaterials ablagern. Der Film bildet sich in situ durch Oligomerisierung bzw. Polymerisierung des oder der organischen Siliucmverbindung der Formel (I) und/oder (II), die durch deren Kontakt mit Wasser initiiert wird.
Aufgrund der hohen Widerstandsfähigkeit des ausgebildeten Films besitzen die erzeugten Färbungen eine extrem gute Wasserfestigkeit und Waschechtheit.
Im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens werden das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert.
Hierbei wird in einem ersten Schritt zunächst das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert, wobei das Vorbehandlungsmittel (A) das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) darstellt. Im Anschluss daran wird das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert. Auch bei dem Färbemittel (B) handelt es sich um das a nwe ndungsbereite Färbemittel (B).
Das Vorbehandlungsmittel (A) (welches das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel ist) kann beispielsweise auf der Grundlage eines wässrigen, oder wässrig-alkoholischen Träger formuliert werden. Geeignete Formen der Konfektionierung sind beispielsweise eine Creme, eine Emulsion, ein Gel oder eine tensidhaltige schäumende Lösung, wie beispielsweise ein Shampoo oder ein Schaumaerosol.
Auch das Färbemittel (B) (welches das anwendungsbereite Färbemittel ist) kann beispielsweise auf der Grundlage eines wässrigen, oder wässrig-alkoholischen Träger formuliert werden. Geeignete Formen der Konfektionierung sind beispielsweise eine Creme, eine Emulsion, ein Gel oder eine tensidhaltige schäumende Lösung, wie beispielsweise ein Shampoo oder ein Schaumaerosol.
Neben der Anwendung des Vorbehandlungsmittels (A) und des Färbemittels (B) kann das erfindungsgemäße Verfahren auch noch die Anwendung eines weiteren Mittels umfassen, das beispielsweise ein Nachbehandlungsmittel (C) sein kann. Durch die Anwendung das Nachbehandlungsmittels (C) können die Haare zum Beispiel in einem abschließenden Verfahrensschritt gereinigt und/oder gepflegt werden.
Im Rahmen einer Ausführungsform bevorzugt ist damit ein Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem
ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält, und ein Nachbehandlungsmittel (C), das mindestens einen reinigenden und/oder pflegenden Wirkstoff enthält,
auf die Haare appliziert werden,
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-C6-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C-i-Cao-Alkylengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
Vorbehandlungsmittel (A) Im ersten Schritt des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert. Das Vorbehandlungsmittel (A) selbst färbt die Haare nicht, d.h. es ist frei von farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und der Pigmente.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass
ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin frei ist von farbgebenden Verbindungen, auf die Haare appliziert wird.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäße Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass
ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente und keine Oxidationsfarbstoffvorprodukte enthält,
auf die Haare appliziert wird.
Unter direktziehenden Farbstoffen werden diejenigen Farbstoffe verstanden, die der Fachmann üblicherweise in der Direktfärbung von Haaren einsetzt. Übliche direktziehende Farbstoffe sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. Unter Pigmenten werden diejenigen farbgebenden Pigmente verstanden, die der Fachmann üblicherweise zur temporären Färbung der Haare einsetzt. Übliche Pigmente bzw. Farbpigmente sind bei der Beschreibung des Färbemittels (B) offenbart. All diese farbgebenden Verbindungen sind im Vorbehandlungsmittel (A) nicht enthalten, d.h. die Gesamtmenge der im Vorbehandlungsmittel (A) enthaltenen farbgebenden Verbindungen aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente liegt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - unterhalb von 0,05 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,01 Gew.-% und besonders bevorzugt unterhalb von 0,001 Gew.-%.
Das Vorbehandlungsmittel (A) enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II),
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
- Ri, R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C-i-Cao-Alkylengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c <ll), wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige C1-C20- Alkylengruppe stehen,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-
Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
-(A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (IN),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
Organische Siliciumverbindungen, die alternativ auch als siliciumorganische Verbindungen bezeichnet werden, sind Verbindungen, die entweder eine direkte Silicium-Kohlenstoff-Bindung (Si-C) aufweisen oder in denen der Kohlenstoff über ein Sauerstoff-, Stickstoff- oder Schwefel-Atom an das Silicium-Atom geknüpft ist.
Die Substituenten Ri , R2, R3, R4, Rs, Rs‘, Rs“, Re, Re‘, Re“, R7, Re, L, A, A‘, A“, A“‘ und A““ in den
Verbindungen der Formel (I) und (II) sind nachstehend beispielhaft erläutert:
Beispiele für eine Ci-Ce-Alkylgruppe sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, s-Butyl und t-Butyl, n-Pentyl und n-Hexyl. Propyl, Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Beispiele für eine C2-Ce-Alkenylgruppe sind Vinyl, Allyl, But-2-enyl, But-3-enyl sowie Isobutenyl, bevorzugte C2-C6- Alkenylreste sind Vinyl und Allyl. Bevorzugte Beispiele für eine Hyd roxy-C 1 -Ce-a I ky lg ru p pe sind eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 2-Hydroxy propyl, eine 3-Hydroxypropyl-, eine 4- Hydroxybutylgruppe, eine 5-Hydroxypentyl- und eine 6-Hydroxyhexylgruppe; eine 2- Hyd roxyethy lg ru ppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe sind die Aminomethylgruppe, die 2-Aminoethylgruppe, die 3-Aminopropylgruppe. Die 2-Aminoethylgruppe ist besonders bevorzugt. Beispiele für eine lineare zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe sind beispielsweise die Methylen-gruppe (-CH2-), die Ethylengruppe (-CH2-CH2-), die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) und die Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Die Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) ist besonders bevorzugt. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können zweiwertige Alkylengruppen auch verzweigt sein. Beispiele für verzweigte, zweiwertige C3-C2o-Alkylengruppen sind (-CH2-CH(CH3)-) und (-CH2-CH(CH3)- CH2-).
In den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l), stehen die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce- Alkylgruppe. Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R1 und R2 beide für ein Wasserstoffatom.
Im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung befindet sich die Struktureinheit oder der Linker -L- der für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht.
Bevorzugt steht -L- für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt steht -L- für eine lineare zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt steht -L- für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylen- gruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt steht L für eine Propylengruppe (-CH2-CH2- CH2-).
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
wobei
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.
Die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindungen der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
tragen jeweils ein einem Ende die Silicium-haltige Gruppierung -Si(OR3)a(R4)t>. In der endständigen Struktureinheit -Si(OR3)a(R4)b stehen die Reste R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Hierbei steht a für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und b steht für die ganze Zahl 3 - a. Wenn a für die Zahl 3 steht, dann ist b gleich 0. Wenn a für die Zahl 2 steht, dann ist b gleich 1. Wenn a für die Zahl 1 steht, dann ist b gleich 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher die Reste R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn das Vorbehandlungsmittel mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, in welcher der Rest a für die Zahl 3 steht. In diesem Fall steht der Rest b für die Zahl 0.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
wobei
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (I) sind
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysi!an
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan - (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)iriethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (I) sind kommerziell erhältlich.
(3-Aminopropyl)trimethoxysilan kann beispielsweise von Sigma-Aldrich käuflich erworben werden. Auch (3-Aminopropyl)triethoxysilan ist kommerziell bei der Firma Sigma-Aldrich erwerblich.
Das Vorbehandlungsmittel (A) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten.
Die erfindungsgemäßen siliciumorganischen Verbindungen der Formel (II) tragen jeweils an ihren beiden Enden die Silicium-haltigen Gruppierungen (R50)c(Re)dSi- und -Si(Re’)d’(OR5’)c\
Im Mittelteil des Moleküls der Formel (II) befinden sich die Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A’”)]h- Hierbei kann jeder der Reste e, f, g und h unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei die Maßgabe besteht, dass mindestens einer der Reste e, f, g und h von 0 verschieden ist. Mit anderen Worten enthält eine erfindungsgemäße organischen Siliciumverbindung der Formel (II) mindestens eine Gruppierung aus der Gruppe aus -(A)- und -[NR7-(A’)j- und -[0-(A”)j- und -[NR8-(A”)j-
In den beiden endständigen Struktureinheiten (RsO)c(R6)dSi- und - Si(Re’)d (OR5’)c’ stehen die Reste R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine C-i-Ce-Alkylgruppe. Besonders bevorzugt stehen R5, R6, R5‘ und R6‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe.
Hierbei steht c für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d steht für die ganze Zahl 3 - c. Wenn c für die Zahl 3 steht, dann ist d gleich 0. Wenn c für die Zahl 2 steht, dann ist d gleich 1. Wenn c für die Zahl 1 steht, dann ist d gleich 2.
Analog steht c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3, und d‘ steht für die ganze Zahl 3 - a‘. Wenn c‘ für die Zahl 3 steht, dann ist d‘ gleich 0. Wenn c‘ für die Zahl 2 steht, dann ist d‘ gleich 1. Wenn c‘ für die Zahl 1 steht, dann ist d‘ gleich 2.
Färbungen mit den besten Waschechtheiten konnten erhalten werden, wenn die Reste c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen. In diesem Fall stehen d und d‘ beide für die Zahl 0.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, (R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll), wobei
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Wenn c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (lla)
(R50)3Si-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(0R5,)3 (lla).
Die Reste e, f, g und h können unabhängig voneinander für die Zahl 0 oder 1 stehen, wobei mindestens ein Rest aus e, f, g und h von null verschieden ist. Durch die Kürzel e, f, g und h wird demnach definiert, welche der Gruppierungen -(A)e- und -[NR7-(A’)]f- und -[0-(A”)]g- und -[NR8-(A”’)]h- sich im Mittelteil der organischen Siliciumverbindung der Formel (II) befinden.
In diesem Zusammenhang hat sich die Anwesenheit bestimmter Gruppierungen als besonders vorteilhaft im Hinblick auf die Erhöhung der Waschechtheit erwiesen. Besonders gute Ergebnisse konnten erhalten werden, wenn mindestens zwei der Reste e, f, g und h für die Zahl 1 stehen. Ganz besonders bevorzugt stehen e und f beide für die Zahl 1 . Weiterhin ganz besonders bevorzugt stehen g und h beide für die Zahl 0.
Wenn e und f beide für die Zahl 1 stehen und g und h beide für die Zahl 0 stehen, entsprechen die erfindungsgemäßen organischen Siliciumverbindung der Formel (Mb)
(R50)c(R6)dSi-(A)-[NR7-(A’)]-Si(R6’)d'(0R5’)c (llb).
Die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ stehen unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe. Weiter bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe. Besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) oder eine Butylengruppe (-CH2-CH2-CH2-CH2-). Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste A, A‘, A“, A“‘ und A““ für eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR7-(A’)]-.
Wenn der Rest h für die Zahl 1 steht, dann enthält die erfindungsgemäße organische Siliciumverbindung der Formel (II) eine strukturelle Gruppierung -[NR8-(A”’)]-.
Hierbei stehen die Reste R7 und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine C-i-Ce- Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-C6-Alkenylgruppe, eine Amino-C-i-Ce-alkyl- gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III)
- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll).
Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R7 und R8 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-Alkenylgruppe, eine 2- Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (lll).
Wenn der Rest f für die Zahl 1 steht und der Rest h für die Zahl 0 steht, enthält die erfindungsgemäße organische Silicumverbindung die Gruppierung [NR7-(A’)], aber nicht die Gruppierung -[NR8-(A”’)]. Steht nun der Rest R7 für eine Gruppierung der Formel (lll), so enthält das Vorbehandlungsmittel (A) eine organische Silicumverbindung mit 3 reaktiven Silan-Gruppen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (lll) steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und - R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2- CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2) stehen,
und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
Zur Lösung der erfindungsgemäßen Aufgabenstellung besonders gut geeignete organische Silicumverbindungen der Formel (II) sind
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
-N-Methyi-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysiiyi)propylj-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
- N,N-Bis[3-(iriethoxysilyl)propyl]-2-propen-1-amin
Die vorgenannten organische Siliciumverbindung der Formel (II) sind kommerziell erhältlich. Bis(trimethoxysilylpropyl)amine mit der CAS-N ummer 82985-35-1 kann beispielsweise von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amine mit der CAS-Nummer 13497-18-2 kann zum Beispiel von Sigma- Aldrich käuflich erworben werden.
N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin wird alternativ auch als Bis(3- trimethoxysilylpropyl)-N-methylamin bezeichnet und kann bei Sigma-Aldrich oder Fluorochem kommerziell erworben werden.
3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin mit der CAS-Nummer 18784-74-2 kann beispielsweise von Fluorochem oder Sigma-Aldrich käuflich erworben werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(T riethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder
- N , N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin. Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.
Es hat sich als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.
Färbemittel (B)
Auch das Färbemittel (B), das im Rahmen des erfindungsgemäßen Verfahrens auf die Haare appliziert wird, enthält mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II).
Bei den organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) handelt es sich um dieselbe Gruppe von Verbindungen, wie sie auch bei Beschreibung des Vorbehandlungsmittels (A) offenbart wurde.
Hierbei können das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) entweder gleiche oder verschiedene organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) enthalten.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
wobei
Ri, R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
L für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält,
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
wobei
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus - (3-Aminopropy!)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
Das Färbemittel (B) kann auch mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält,
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll), wobei
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht. Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige Ci-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-
Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, wobei
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine Methylengruppe (-CH2-), eine Ethylengruppe (-CH2- CH2-) oder eine Propylengruppe (-CH2-CH2-CH2-) stehen,
und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2-
Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (II) enthält, die ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin - N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propylj-2-Propen-1-amin.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist ein Verfahren, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
-N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 -propanamin
-N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propylj- 1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin und/oder
- N , N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]- 2-Propen-1-amin.
Bei den organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. In diesem Zusammenhang hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.
Es hat sich als ganz besonders vorteilhaft herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält. Weiterhin hat es sich auch als ganz besonders gut geeignet herausgestellt, im Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) einzusetzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält.
Zusätzlich zu der oder den organische Silicumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält das Färbemittel (B) zusätzlich mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente.
Bei direktziehenden Farbstoffen handelt sich um Farbstoffe, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nitrophenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone, T riarylmethanfarbstoffe oder Indophenole.
Direktziehende Farbstoffe können in anionische, kationische und nichtionische direktziehende Farbstoffe unterteilt werden, die entsprechend der Anforderungen der Trägerbasis vom Fachmann ausgewählt und eingesetzt werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe.
Bevorzugte anionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Bromphenolblau, Tetrabromphenolblau, Acid Yellow 1 , Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57: 1 , Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1 und Acid Black 52 bekannten Verbindungen.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe sind Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 16, Basic Blue 347 (Cationic Blue 347 / Dystar), HC Blue No. 16, Basic Blue 99, Basic Brown 16, Basic Brown 17, Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51.
Als nichtionische direktziehende Farbstoffe eignen sich insbesondere nichtionische Nitro- und Chinonfarbstoffe und neutrale Azofarbstoffe. Bevorzugte nichtionische direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1 , Disperse Orange 3, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 1 1 , HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 1 1 , HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Disperse Black 9 bekannten Verbindungen, sowie 1 ,4-Diamino- 2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1 ,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-niirobenzol, 3-Nitro-4-(2- hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2-Hydroxyeihyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hyd roxyethyl )ami no]-3- nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2-niirobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)aminoj-benzoesäure, 6-Nitro-1 , 2,3,4- tetra hyd roch i noxa I i n , 2-Hydroxy-1 ,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro- 4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
Es ist ebenfalls erfindungsgemäß, wenn das Färbemittel (B) als direktziehenden Farbstoff mindestens einen Farbstoff aus der Gruppe der thermochromen und/oder photochromen Farbstoffe enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe.
Die allerbesten Ergebnisse wurden erhalten, wenn im erfindungsgemäßen Verfahren ein Färbemittel (B) angewendet wurde, das mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält.
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen anionischen direktziehenden Farbstoff enthält.
Die direktziehenden Farbstoffe können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden. Die Gesamtmenge an direktziehenden Farbstoffen im Färbemittel (B) beträgt vorzugsweise höchstens
5 Gew.-%.
Unter Pigmenten im Sinne der vorliegenden Erfindung werden farbgebende Verbindungen verstanden, welche bei 20 °C in Wasser eine Löslichkeit von weniger als 0,1 g/l besitzen. Die Wasserlöslichkeit kann beispielsweise mittels der nachfolgend beschriebenen Methode erfolgen: 0, 1 g des Pigments werden in einem Becherglas abgewogen. Ein Rührfisch wird hinzugefügt. Dann wird mit destilliertem Wasser (20 °C) auf 1 I aufgefüllt. Es wird für eine Stunde gerührt. Sind in der Mischung nach diesem Zeitraum noch ungelöste Bestandteile des Pigments sichtbar, so liegt die Löslichkeit des Pigments unterhalb von 0,1 g/l.
Geeignete Farbpigmente können organischen und/oder anorganischen Ursprungs sein. Bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus synthetischen oder natürlichen anorganischen Pigmenten. Anorganische Farbpigmente natürlichen Ursprungs können beispielsweise aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit hergestellt werden. Weiterhin können als anorganische Farbpigmente Schwarzpigmente wie z. B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z. B. Ultramarin oder Eisenoxid rot sowie Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpigmente eingesetzt werden. Besonders geeignet sind farbige Metalloxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcyanide, Metallsulfate, -chromate und/oder -molybdate. Insbesondere bevorzugte Farbpigmente sind schwarzes Eisenoxid (CI 77499), gelbes Eisenoxid (CI 77492), rotes und braunes Eisenoxid (CI 77491 ), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289), Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI77510) und/oder Carmine (Cochineal).
Erfindungsgemäß ebenfalls besonders bevorzugte Farbpigmente sind farbige Perlglanzpigmente. Diese basieren üblicherweise auf Mica- und/oder Glimmerbasis und können mit einem oder mehreren Metalloxiden beschichtet sein. Glimmer gehört zu den Schicht-Silicaten. Die wichtigsten Vertreter dieser Silicate sind Muscovit, Phlogopit, Paragonit, Biotit, Lepidolith und Margarit. Zur Herstellung der Perlglanzpigmente in Verbindung mit Metalloxiden wird der Glimmer, überwiegend Muscovit oder Phlogopit, mit einem Metalloxid beschichtet.
Alternativ zu natürlichem Glimmer kann auch ggfs mit einem oder mehrere Metalloxide(en) beschichtetes, synthetisches Mica als Perlglanzpigment verwendet werden. Besonders bevorzugte Perlglanzpigmente basieren auf natürlichem oder synthetischem Mica (Glimmer) und sind mit einem oder mehreren der zuvor genannten Metalloxide beschichtet. Die Farbe der jeweiligen Pigmente kann durch Variation der Schichtdicke des oder der Metalloxids(e) variiert werden.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Micaoder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium- Aluminiumsulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind.
Beispiele für besonders geeignete Farbpigmente sind im Handel beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Rona®, Colorona®, Xirona®, Dichrona® und Timiron® von der Firma Merck, Ariabel® und Unipure® von der Firma Sensient, Prestige® von der Firma Eckart Cosmetic Colors und Sunshine® von der Firma Sunstar erhältlich. Ganz besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Colorona® sind beispielsweise:
Colorona Copper, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Passion Orange, Merck, Mica, CI 77491 (Iran Oxides), Alumina
Colorona Patina Silver, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE)
Colorona RY, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 75470 (CARMINE)
Colorona Oriental Beige, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Dark Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, FERRIC FERROCYANIDE
Colorona Chameleon, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Aborigine Amber, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Blackstar Blue, Merck, CI 77499 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Patagonian Purple, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77510 (FERRIC FERROCYANIDE)
Colorona Red Brown, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES), CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE) Colorona Russet, Merck, CI 77491 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77891 (IRON OXIDES)
Colorona Imperial Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), D&C RED NO. 30 (CI 73360) Colorona Majestic Green, Merck, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), MICA, CI 77288 (CHROMIUM OXIDE GREENS)
Colorona Light Blue, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), FERRIC FERROCYANIDE (CI 77510)
Colorona Red Gold, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Gold Plus MP 25, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE (CI 77891 ), IRON OXIDES (CI 77491 ) Colorona Carmine Red, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, CARMINE
Colorona Blackstar Green, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Colorona Bordeaux, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Bronze Fine, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Fine Gold MP 20, Merck, MICA, CI 77891 (TITANIUM DIOXIDE), CI 77491 (IRON OXIDES) Colorona Sienna Fine, Merck, CI 77491 (IRON OXIDES), MICA
Colorona Sienna, Merck, MICA, CI 77491 (IRON OXIDES)
Colorona Precious Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), Silica, CI 77491 (lron oxides), Tin oxide
Colorona Sun Gold Sparkle MP 29, Merck, MICA, TITANIUM DIOXIDE, IRON OXIDES, MICA, CI 77891 , CI 77491 (EU)
Colorona Mica Black, Merck, CI 77499 (Iran oxides), Mica, CI 77891 (Titanium dioxide)
Colorona Bright Gold, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium dioxide), CI 77491 (Iron oxides)
Colorona Blackstar Gold, Merck, MICA, CI 77499 (IRON OXIDES)
Weiterhin besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Xirona® sind beispielsweise:
Xirona Golden Sky, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide Xirona Caribbean Blue, Merck, Mica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Silica, Tin Oxide
Xirona Kiwi Rose, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide
Xirona Magic Mauve, Merck, Silica, CI 77891 (Titanium Dioxide), Tin Oxide.
Zudem sind besonders bevorzugte Farbpigmente mit der Handelsbezeichnung Unipure® beispielsweise:
Unipure Red LC 381 EM, Sensient CI 77491 (Iran Oxides), Silica
Unipure Black LC 989 EM, Sensient, CI 77499 (Iran Oxides), Silica
Unipure Yellow LC 182 EM, Sensient, CI 77492 (Iran Oxides), Silica
Aufgrund ihrer ausgezeichneten Licht- und Temperatu rbeständ igkeit ist die Verwendung der zuvor genannten anorganischen Farbpigmente in dem erfindungsgemäßen Mitteln besonders bevorzugt. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn die eingesetzten Pigmente eine bestimmte Teilchengröße aufweisen. Diese Teilchengröße führt einerseits zu einer gleichmäßigen Verteilung der Pigmente in dem gebildeten Polymerfilm und vermeidet andererseits ein raues Haar- oder Hautgefühl nach dem Aufträgen des kosmetischen Mittels. Es ist daher erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das mindestens eine Pigment eine mittlere Teilchengröße Dso von 1 ,0 bis 50 pm, vorzugsweise von 5,0 bis 45 pm, bevorzugt von 10 bis 40 pm, insbesondere von 14 bis 30 pm, aufweist. Die mittlere Teilchengröße Dso kann beispielsweise unter Verwendung von dynamischer Lichtstreuung (DLS) bestimmt werden.
Das oder die Pigmente können in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B), eingesetzt werden.
Weitere Inhaltsstoffe
Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können ferner auch noch ein oder mehrere Tenside enthalten.
Unter dem Begriff Tenside werden grenzflächenaktive Substanzen verstanden. Man unterscheidet anionische Tenside bestehend aus einem hydrophoben Rest und einer negativ geladenen hydrophilen Kopfgruppe, amphotere Tenside, welche sowohl eine negative als auch eine kompensierende positive Ladung tragen, kationische Tenside, welche neben einem hydrophoben Rest eine positiv geladene hydrophile Gruppe aufweisen, und nichtionische Tenside, welche keine Ladungen sondern starke Dipolmomente aufweisen und in wässriger Lösung stark hydratisiert sind.
Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COOH - oder -SOs^ -Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl- aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl- dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethyl- glycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
Unter ampholytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cs - C24 - Alkyl- oder -Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SCbH-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobutter- säuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N- Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Typische Beispiele für amphotere bzw. zwitterionische Tenside sind Alkylbetaine, Alkylamidobetaine, Amino-propionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine.
Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das C12 - Cis - Acylsarcosin.
Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können zusätzlich mindestens ein nichtionisches Tensid enthalten. Geeignete nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside sowie Alkylenoxid-Anlagerungsprodukte an Fettalkohole und Fettsäuren mit jeweils 2 bis 30 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol bzw. Fettsäure erwiesen. Zubereitungen mit guten Eigenschaften werden ebenfalls erhalten, wenn sie als nichtionische Tenside Fettsäureester von ethoxyliertem Glycerin enthalten, die mit mindestens 2 Mol Ethylenoxid umgesetzt wurden. Die nichtionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.
Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) zusätzlich auch mindestens ein kationisches Tensid enthalten. Unter kationischen Tensiden werden Tenside, also grenzflächenaktive Verbindungen, mit jeweils einer oder mehreren positiven Ladungen verstanden. Kationische Tenside enthalten ausschließlich positive Ladungen. Üblicherweise sind diese Tenside aus einem hydrophoben Teil und einer hydrophilen Kopfgruppe aufgebaut, wobei der hydrophobe Teil in der Regel aus einem Kohlenwasserstoff-Gerüst (z.B. bestehend aus einer oder zwei linearen oder verzweigten Alkylketten) besteht, und die positive(n) Ladung(en) in der hydrophilen Kopfgruppe lokalisiert sind. Beispiele für kationische Tenside sind
- quartäre Ammoniumverbindungen, die als hydrophobe Reste ein oder zwei Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen tragen können,
- quartäre Phosphoniumsalze, substituiert mit einer oder mehreren Alkylketten mit einer Kettenlänge von 8 bis 28 C-Atomen oder
- tertiäre Sulfonium-Salze. Weiterhin kann die kationische Ladung auch in Form einer Onium-Struktur Bestandteil eines heterozyklischen Ringes (z.B. eines Imidazoliumringe oder einer Pyridiniumringes) sein. Neben der funktionellen Einheit, welche die kationische Ladung trägt, kann das kationische Tensid auch weitere ungeladene funktionelle Gruppen beinhalten, wie dies beispielsweise bei Esterquats der Fall ist. Die kationischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.- % und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.
Weiterhin können das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) auch mindestens ein anionisches Tensid enthalten. Als anionische Tenside werden oberflächenaktive Mittel mit ausschließlich anionischen Ladungen (neutralisiert durch ein entsprechendes Gegenkation) bezeichnet. Beispiele für anionische Tenside sind Fettsäuren, Alkylsulfate, Alkylethersulfate und Ethercarbonsäuren mit 12 bis 20 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 16 Glykolethergruppen im Molekül.
Die anionischen Tenside werden in einer Gesamtmenge von 0, 1 bis 45 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 30 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1 bis 15 Gew.-% - bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels - eingesetzt.
Das Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das Färbemittel (B) können ferner auch noch weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise Lösungsmittel, Fettbestandteile wie beispielsweise der C8-C30-F ettal kohole , der Ce-C3o-Fettsä u ret rig ly ce rid e , der Cs-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohle nwasse rstoffe ; nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat- Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amo- dimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare PolysiloxanA)-PolyoxyalkylenB)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammonium- chlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl-ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat qua- ternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazoli- nium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppe nwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propyleng lykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid- Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N2O, Dimethylether, CO2 und Luft.
Die Auswahl dieser weiteren Stoffe wird der Fachmann gemäß der gewünschten Eigenschaften der Mittel treffen. Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie der eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher verwiesen. Die zusätzlichen Wirk- und Hilfsstoffe werden in den erfindungsgemäßen Zubereitungen bevorzugt in Mengen von jeweils 0,0001 bis 25 Gew.-%, insbesondere von 0,0005 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des jeweiligen Mittels, eingesetzt.
Verfahrensschritte
Die anwendungstechnischen Eigenschaften der resultierenden Färbung können durch Wahl der optimalen Verfahrensbedingungen noch weiter verbessert werden können.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),
(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und
(6) Ausspülen der Haare.
Hierbei wird in einem Schritt (1 ) zunächst das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare appliziert.
Nach dem Aufträgen wird das Vorbehandlungsmittel (A) auf die Haare einwirken gelassen. In diesem Zusammenhang haben sich Einwirkzeiten von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf den Haaren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das (2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 10 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare.
Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann das Vorbehandlungsmittel (A) nun von den Haaren ausgespült werden, bevor das Färbemittel (B) im nachfolgenden Schritt auf die Haare appliziert wird.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(3) Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),
(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und
(6) Ausspülen der Haare.
Färbungen mit ebenfalls guten Waschechtheiten wurden erhalten, wenn das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert wurde, die noch mit dem Vorbehandlungsmittel (A) beaufschlagt waren.
In einer weiteren Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(3) kein Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),
(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und
(6) Ausspülen der Haare.
In Schritt (4) wird nun das Färbemittel (B) auf die Haare appliziert. Nach dem Aufträgen wird nun das Färbemittel (B) auf die Haare einwirken gelassen.
Das erfindungsgemäße Verfahren erlaubt selbst bei kurzer Einwirkzeit des Färbemittels (B) die Erzeugung von Färbungen mit besonders guter Intensität und Waschechtheit. Einwirkzeiten von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf den Haaren haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren gekennzeichnet durch das (5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf die Haare.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ganz besonders bevorzugt ist ein Verfahren, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten auf die Haare,
(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),
(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 20 Sekunden bis 5 Minuten auf die Haare und
(6) Ausspülen der Haare.
Das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) enthalten beide reaktive organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II), diese bilden auf den Haaren einen Film aus. Um einen möglichst homogenen und widerstandsfähigen Film zu erhalten, hat es sich als besonders bevorzugt herausgestellt, wenn zwischen der Anwendung des Vorbehandlungsmittels (A) und der Anwendung des Färbemittels (B) ein Zeitraum von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden liegt.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Verfahren dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) innerhalb eines Zeitraums von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden auf die Haare appliziert werden.
Mehrkomponenten-Verpackunqseinheit (Kit-of-parts)
Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wendet der Anwender die zuvor beschriebenen Mittel, das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B), an. Beide Mittel sind wie bereits erwähnt die anwendungsbereiten Mittel.
Für den Anwender ist es ganz besonders komfortabel, wenn ihm alle zur Herstellung des Vorbehandlungsmittels (A) und des Färbemittels (B) notwendigen Komponenten bzw. Zubereitungen in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit zur Verfügung gestellt werden.
Bei den organischen Siliciumverbindungen der Formel (I) und (II) handelt es sich um reaktive Verbindungen. Zur Vermeiden von unerwünschten, vorzeitigen Reaktionen und Inkompatibilitäten kann es im Rahmen einer Ausführungsform ganz besonders bevorzugt sein, wenn der Anwender das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) und/oder das anwendungsbereite Färbemittel (B) durch Vermischen von verschiedenen Zubereitungen erst kurz vor der Anwendung selber herstellt. Zu diesem Zweck kann eine erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit neben den getrennt konfektionierten Mitteln (A) und (B) auch noch ein oder mehrere weitere Mittel enthalten. Insbesondere eine getrennte Lagerung der organischen Siliciumverbindungen der Formeln (I) bzw. (II) und der farbegebenden Verbindungen hat sich in diesem Zusammenhang als vorteilhaft herausgestellt.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungs- einheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container mit einem Mittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
einen zweiten Container mit einem Mittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und
gegebenenfalls einen dritten Container mit einem Mittel (B‘),
wobei mindestens eines der Mittel (B) und/oder (B‘) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente enthält, wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- Ri , Ra unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R7 und Rs unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(OR5“)c“ (III), - c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
Im Rahmen einer Ausführungsform stellt das Mittel (A) gleich das a nwe ndungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) dar. Es ist jedoch bevorzugt, wenn aus dem Mittel (A) kurz vor der Anwendung das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt wird. Dies kann beispielsweise erfolgen, indem das Mittel (A), dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und wasserarm oder in wasserfreier Form konfektioniert ist, mit einem weiteren, wasserhaltigen Mittel (A‘) vermischt wird.
Analog kann im Rahmen einer Ausführungsform das Mittel (B) gleich das anwendungsbereite Färbemittel (B) darstellen. Es ist jedoch ebenfalls bevorzugt, wenn aus dem Mittel (B) kurz vor der Anwendung das anwendungsbereite Färbemittel (B) herstellt wird. Dies kann beispielsweise erfolgen, indem das Mittel (B), dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und wasserarm oder in wasserfreier Form konfektioniert ist, mit einem weiteren, wasserhaltigen Mittel (B‘) vermischt wird.
Eine bevorzugte Ausführungsform ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container mit einem im wesentlichen wasserfreien Mittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
einen zweiten Container mit einem wässrigen Mittel (A‘), das keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält und
einen dritten Container mit einem im Wesentlichen wasserfreien Mittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und einen vierten Container mit einem wässrigen Mittel (B‘),
wobei mindestens eines der Mittel (B) und/oder (B‘) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente enthält, und wobei die organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) die Verbindungen darstellen, die bereits zuvor beschrieben wurden. Durch Vermischen der Mittel (A) und (A‘) wird das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt. Durch Vermischen der Mittel (B) und (B‘) wird das anwendungsbereite Färbemittel (B) hergestellt.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew -% Wasser enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B) im wesentlichen wasserfrei ist und bevorzugt - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (B) - weniger als 5,0 Gew.-%, weiter bevorzugt weniger als 2,5 Gew.-%, noch weiter bevorzugt weniger als 1 ,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt weniger als 0,1 Gew.-% Wasser enthält.
Die Mittel (A) und/oder (B) können beispielsweise in Form eines Pulvers vorliegen. Ebenfalls möglich ist es, die Mittel (A) und/oder (B) als Paste oder als Öl zur Verfügung stellen. In diesem Fall können die organischen Silicumverbindungen der Formel (I) in einen inerten kosmetischen Träger eingearbeitet werden. Als inerte kosmetische Träger haben sich insbesondere Fettbestandteile als geeignet erwiesen.
Unter Fettbestandteilen werden im Sinne der Erfindung organische Verbindungen mit einer Löslichkeit in Wasser bei Raumtemperatur (22 °C) und atmosphärischem Druck (760 mmHg) von weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt von weniger als 0, 1 Gew.-% verstanden. Unter die Definition der Fettbestandteile fallen explizit nur ungeladene (d.h. nichtionische) Verbindungen. Fettbestandteile besitzen mindestens eine gesättigte oder ungesättigte Alkylgruppe mit mindestens 8 C-Atomen. Das Molgewicht der Fettbestandteile liegt bei maximal 5000 g/mol, bevorzugt bei maximal 2500 g/mol und besonders bevorzugt bei maximal 1000 g/mol. Bei den Fettbestandteilen handelt es sich weder um polyoxyalkylierte noch um polyglycerylierte Verbindungen.
Als bevorzugte Fettbestandteile werden in diesem Zusammenhang die Bestandteile aus der Gruppe der C8-C30-F ettal kohole , der Ce-C3o-Fettsä u ret rig ly ce rid e , der Ce-Cso-Fettsäuremonoglyceride, der Cs- C3o-Fettsäurediglyceride und/oder der Kohlenwasserstoffe verstanden. Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden explizit nur nichtionische Substanzen als Fettbestandteile betrachtet. Geladene Verbindungen wie beispielsweise Fettsäuren und ihre Salze werden nicht als Fettbestandteil verstanden.
Bei den Cs-C30-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen handeln. Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte Cs-Cso-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecyl- alkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachyl- alkohol (Eicosa n-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1 -ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9 E)- Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z, 12Z)-Octadeca-9 , 12-d ien- 1 -ol (Linoleylalkohol), (9Z, 12Z,15Z)- Octadeca-9 ,12, 15-trien-1 -ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-Eicosa-5,8, 1 1 , 14-tetraen-1 -ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en- 1 -ol) und/oder Brassidylalkohol ((13£)-Docosen-1-ol)
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Unter einem C8-C30-F ettsäu retrig lycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte Cs-C3o-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C- C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäurej, Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-trie nsäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9,1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure] .
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-T riglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet. Unter einem C8-C30-F ettsäu re monog lycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die Ce-Cso-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1 Z, 14Z)-lcosa-5,8, 1 1 , 14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)- T etracos- 15-ensä u re] .
Unter einem Ce-Cao-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsä u red ig lyce rid e durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosa nsäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)- Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [( 13Z)-Docos- 13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9, 12-diensäure, Linolensäure [(9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9, 12, 15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z, 1 1 E, 13E)-Octadeca-9, 1 1 ,3- triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z, 1 1Z,14Z)-lcosa-5, 8, 1 1 , 14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [( 15Z)-T etracos- 15-ensäure].
Unter Ce-Cso-Fettsäureestern werden erfindungsgemäß insbesondere die Ester von Ce-C3o-Fettsäuren mit aliphatischen Ci-Cio-Alkoholen verstanden. Die Ci-Cio-Alkohole können linear sein. Ab einer Kettenlänge von 3 C-Atomen können die Alkohole auch verzweigt sein.
Besonders geeignete Cs-Cso-Fettsäureestern können ausgewählt werden aus der Gruppe aus Isopropylmyristat (Myristinsäureisopropylester) und Isopropylstearat (Stearinsäureisopropylester).
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
Als besonders geeignet haben sich in diesem Zusammenhang flüssige Paraffinöle (Paraffinum Liquidum und Paraffinium Perliquidum) erwiesen. Ganz besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Kohlenwasserstoff um Paraffinum Liquidum, auch Weißöl genannt. Bei Paraffinum Liquidum handelt es sich um ein Gemisch gereinigter, gesättigter, aliphatischer Kohlenwasserstoffe, das größtenteils aus Kohlenwasserstoffketten mit einer C-Kettenverteilung von 25 bis 35 C-Atomen besteht.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass die kosmetische Zubereitung (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole, der Cs-C3o-Fettsä u retrig ly ce rid e , der Ce-C3o-Fettsäu remonog lyce ride , der Cs-Cso-Fettsäurediglyceride, der Cs-Cso-Fettsäureester und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
Es hat sich herausgestellt, dass die Ce-C30-Fettalkohole und die Kohlenwasserstoffe ganz besonders gute Eignung als inerte kosmetische Träger aufweisen.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Cs-C30-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B) einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Ce-Cso-Fettalkohole und/oder der Kohlenwasserstoffe enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A‘) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (A‘) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B‘) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels (B‘) - 50 bis 100 Gew.-%, bevorzugt 50 bis 95 Gew.-%, weiter bevorzugt 60 bis 95 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 70 bis 95 Gew.-% Wasser enthält.
Zusätzlich können die wässrigen Mittel (A‘) und/oder (B‘) auch mindestens eine Säure enthalten. Geeignete Säuren können aus den organischen und anorganischen Säuren ausgewählt werden. Geeignete organische Säuren sind Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1 -Hydroxyethan- 1 , 1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure. Geeignete anorganische Säuren sind Phosphorsäure, Schwefelsäure und Salzsäure.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (A‘) mindestens eine Säure aus der Gruppe Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.
Im Rahmen einer weiteren Ausführungsform besonders bevorzugt ist eine Mehrkomponenten- Verpackungseinheit, die dadurch gekennzeichnet ist, dass das Mittel (B‘) mindestens eine Säure aus der Gruppe Milchsäure, Zitronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure, 2,6-Dipicolinsäure, Benzoesäure, Phosphorsäure, Schwefelsäure, Salzsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Oxalsäure, Ascorbinsäure, Phytinsäure und/oder Gluconsäure enthält.
Betreffend die weiteren bevorzugten Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten- Verpackungseinheit und der siliciumorganischen Verbindungen der Formeln (I) und/oder (II) gilt mutatis mutantis das zum erfindungsgemäßen Verfahren gesagte.
Beispiele
1. Formulierungen
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt.
Durch Vermischen von 2 g des Mittels (A) und 98 g des Mittels (A‘) wurde das anwendungsbereite Vorbehandlungsmittel (A) hergestellt. Hierbei wurden die Mittel (A) und (A‘) für 3 Minuten miteinander verschüttelt. Dann wurde das Vorbehandlungsmittel (A) für ca. 5 Minuten stehen gelassen und im Anschluss daran auf Haarsträhnen appliziert.
Durch Vermischen von 20 g des Mittels (B) und 80 g des Mittels (B‘) wurde das anwendungsbereite Färbemittel (B) hergestellt. Hierbei wurden die Mittel (B) und (B‘) jeweils für 3 Minuten miteinander verschüttelt. Dann wurde das Färbemittel (B) für ca. 5 Minuten stehen gelassen und im Anschluss daran auf Haarsträhnen appliziert. 2. Anwendung
Das Vorbehandlungsmittel (A) und das Färbemittel (B) wurde jeweils mit einem Pinsel auf Haarsträhnen (Kerling 6-0) aufgetragen und für den angegebenen Zeitraum einwirken gelassen.
Bei dem Beispiel E1 erfolgte die Auftragung des Färbemittels (B) direkt im Anschluss an das Auswaschen des Vorbehandlungsmittels (A).
Danach wurde die die Haarsträhnen jeweils erst mit Wasser ausgewaschen und danach mit einem Shampoo gewaschen und getrocknet. Im Anschluss daran wurden die Strähen visuell bewertet. Danach wurden die Strähnen mehrmals mit einem Shampoo gewaschen und erneut visuell bewertet.
Intensität: + schlecht ++ mittel +++ hoch
Im Vergleichsbeispiel V1 wurde keine Vorbehandlung durchgeführt. In Beispiel E1 wurden die Strähnen mit dem Vorbehandlungsmittel (A) behandelt.
Im Vergleich zu V1 konnte in E1 eine weitere Verbesserung der Farbintensität erzielt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Färben von menschlichen Haaren, bei welchem
ein Vorbehandlungsmittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
ein Färbemittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und/oder Pigmente enthält,
auf die Haare appliziert werden,
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- Ri , R2 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine C-i-Ce-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-Cao-Alkylengruppe stehen,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine
Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht,
- c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht, - f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
Ri , R2 beide für ein Wasserstoffatom stehen, und
L für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe, bevorzugt für eine Propylengruppe (-CH2- CH2-CH2-) oder für eine Ethylengruppe (-CH2-CH2-), steht.
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder für eine Ethylgruppe stehen und
- a für die Zahl 3 steht und
- b für die Zahl 0 steht.
4. Verfahren nacheinem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- (3-Aminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Aminopropyl)triethoxysilan
- (2-Aminoethyl)trimethoxysilan
- (2-Aminoethyl)triethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)trimethoxysilan
- (3-Dimethylaminopropyl)triethoxysilan
- (2-Dimethylaminoethyl)trimethoxysilan und/oder
- (2-Dimethylaminoethyl)triethoxysilan.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6 )d'(0R5’)c (ll),
- R5 und R5‘ unabhängig voneinander für eine Methylgruppe oder eine Ethylgruppe stehen,
- c und c‘ beide für die Zahl 3 stehen und
- d und d‘ beide für die Zahl 0 stehen.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
- e und f beide für die Zahl 1 stehen,
- g und h beide für die Zahl 0 stehen,
- A und A‘ unabhängig voneinander für eine lineare, zweiwertige C-i-Ce-Alkylengruppe stehen und
- R7 für ein Wasserstoffatom, eine Methylgruppe, eine 2-Hyd roxyethylg ru ppe , eine 2- Alkenylgruppe, eine 2-Aminoethylgruppe oder für eine Gruppierung der Formel (III) steht.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die organische Siliciumverbindung der Formel (II) ausgewählt ist aus der Gruppe aus
- 3-(Trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 3-(T riethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(trimethoxysilyl)-N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- N-Methyl-3-(triethoxysilyl)-N-[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -propanamin
- 2-[Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 2-[Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]amino]-ethanol
- 3-(Trimethoxysilyl)-N,N-bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- 3-(Triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 -Propanamin
- N 1 , N 1 -Bis[3-(trimethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N 1 , N 1 -Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1 ,2-Ethanediamin,
- N,N-Bis[3-(frimethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin und/oder
- N,N-Bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-2-Propen-1-amin.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das
Vorbehandlungsmittel (A) - bezogen auf das Gesamtgewicht des Vorbehandlungsmittels (A) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 20,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2 bis 15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 bis 2,0 Gew.-% enthält.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das
Vorbehandlungsmittel (A) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B)
- bezogen auf das Gesamtgewicht des Färbemittels (B) - eine oder mehrere organische Siliciumverbindungen der Formel (I) und/oder (II) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 90,0 Gew-%, bevorzugt von 1 ,0 bis 80,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 5,0 bis 50,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 10,0 bis 30,0 Gew.-% enthält.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (I) enthält.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens eine organische Silicumverbindung der Formel (II) enthält.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens einen direktziehenden Farbstoff enthält, der bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der anionischen, der kationischen und der nichtionischen direktziehenden Farbstoffe.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das bevorzugt ausgewählt ist aus der Gruppe der farbigen Metalloxide, Metallhydroxide, Metalloxidhydrate, Silicate, Metallsulfide, komplexen Metallcyanide, Metallsulfate, Bronzepigmente und/oder aus farbigen Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit mindestens einem Metalloxid und/oder einem Metalloxychlorid beschichtet sind.
15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Färbemittel (B) mindestens ein Pigment enthält, das ausgewählt ist aus Pigmenten auf Mica- oder Glimmerbasis, die mit einem oder mehreren Metalloxiden aus der Gruppe aus Titandioxid (CI 77891 ), schwarzem Eisenoxid (CI 77499), gelbem Eisenoxid (CI 77492), rotem und/oder braunem Eisenoxid (CI 77491 , CI 77499), Manganviolett (CI 77742), Ultramarine (Natrium-Aluminium- sulfosilikate, CI 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI 77289), Chromoxid (CI 77288) und/oder Eisenblau (Ferric Ferrocyanide, CI 77510) beschichtet sind.
16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 15, umfassend die folgenden Schritte in der angegebenen Reihenfolge
(1 ) Applizieren des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) auf die Haare,
(3) gegebenenfalls Ausspülen des Vorbehandlungsmittels (A),
(4) Applizieren des Färbemittels (B) auf die Haare,
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) auf die Haare und
(6) ausspülen der Haare.
17. Verfahren nach Anspruch 16, gekennzeichnet durch das
(2) Einwirken lassen des Vorbehandlungsmittels (A) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt 10 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 2 Minuten auf die Haare.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 17, gekennzeichnet durch das
(5) Einwirken lassen des Färbemittels (B) für einen Zeitraum von 10 Sekunden bis 10 Minuten, bevorzugt von 20 Sekunden bis 5 Minuten und ganz besonders bevorzugt von 30 Sekunden bis 3 Minuten auf die Haare.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Vorbehandlungsmitel (A) und das Färbemitel (B) innerhalb eines Zeitraums von maximal 48 Stunden, bevorzugt maximal 24 Stunden, weiter bevorzugt von maximal 12 Stunden und ganz besonders bevorzugt von maximal 6 Stunden auf die Haare appliziert werden.
20. Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zum Färben von menschlichen Haaren, umfassend getrennt voneinander konfektioniert
einen ersten Container mit einem Mittel (A), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält und weiterhin keine direktziehenden Farbstoffe und keine Pigmente enthält, und
einen zweiten Container mit einem Mittel (B), das mindestens eine organische Siliciumverbindung der Formel (I) und/oder (II) enthält, und
gegebenenfalls einen dritten Container mit einem Mittel (B‘),
wobei mindestens eines der Mittel (B) und/oder (B‘) mindestens eine farbgebende Verbindung aus der Gruppe der direktziehenden Farbstoffe und Pigmente enthält, wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (I)
Ri R2N-L-Si(OR3)a(R4)b (l),
- Ri, Ra unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- L für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe steht,
- R3, R4 unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- a, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht, und
- b für die ganze Zahl 3 - a steht, und
wobei in der organischen Siliciumverbindung der Formel (II)
(R50)c(R6)dSi-(A)e-[NR7-(A’)]f-[0-(A”)]g-[NR8-(A’”)]h-Si(R6’)d'(0R5’)c (ll),
- R5, R5‘, R5“, R6, R6‘ und R6“ unabhängig voneinander für eine Ci-Ce-Alkylgruppe stehen,
- A, A‘, A“, A“‘ und A““ unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte, zweiwertige Ci-C2o-Alkylengruppe stehen,
- R7 und Re unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Ci-Ce-Alkylgruppe, eine Hydroxy-Ci-Ce-alkylgruppe, eine C2-Ce-Alkenylgruppe, eine Amino-Ci-Ce-alkyl-gruppe oder eine Gruppierung der Formel (III) stehen
- (A““)-Si(R6“)d“(ORs“)c“ (lll),
- c, für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d für die ganze Zahl 3 - c steht, - c‘ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d‘ für die ganze Zahl 3 - c‘ steht,
- c“ für eine ganze Zahl von 1 bis 3 steht,
- d“ für die ganze Zahl 3 - c“ steht,
- e für 0 oder 1 steht,
- f für 0 oder 1 steht,
- g für 0 oder 1 steht,
- h für 0 oder 1 steht,
- mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste aus e, f, g und h von 0 verschieden ist.
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