EP3720419A1 - Oraler Dünnfilm mit hoher Wirkstoffbeladung - Google Patents

Oraler Dünnfilm mit hoher Wirkstoffbeladung

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EP3720419A1
EP3720419A1 EP18822284.8A EP18822284A EP3720419A1 EP 3720419 A1 EP3720419 A1 EP 3720419A1 EP 18822284 A EP18822284 A EP 18822284A EP 3720419 A1 EP3720419 A1 EP 3720419A1
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EP
European Patent Office
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thin film
oral thin
oral
film according
pharmaceutically active
Prior art date
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Pending
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EP18822284.8A
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English (en)
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Inventor
Christoph Schmitz
Markus Müller
Marius Bauer
Michael Linn
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LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Original Assignee
LTS Lohmann Therapie Systeme AG
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Publication date
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants

Definitions

  • the present invention relates to an oral thin film, a process for its production and its use as a medicament.
  • Mouth mucosa are created and dissolve there. These are, in particular, thin active substance-containing films based on polymers which, when applied to a mucous membrane, in particular the oral mucosa, release the active ingredient directly into the latter.
  • Oral mucosa ensures a rapid transfer of the drug into the bloodstream.
  • This delivery system has the advantage that the active ingredient is largely absorbed through the mucous membrane and thus avoids the "first-pass metabolism" which occurs in the conventional dosage form of a drug in tablet form
  • the drug can be dissolved, emulsified or dispersed in the film become.
  • Oral thin films known in the art have the disadvantage that the larger the disintegration time of oral thin films
  • Basis weight and thus the active substance content of the oral thin film is. Depending on the application, however, long disintegration times are undesirable.
  • known oral thin films have the disadvantage that the maximum basis weight and thus the amount of pharmaceutically active ingredient contained is determined by the drying of the oral thin film at its Fier ein. Although, the larger the basis weight of the oral thin film, the more pharmaceutically active ingredient may be contained therein, the drying time of the oral thin film is prolonged to a no longer economical time, and in addition, inhomogeneous distribution of the active ingredient in the oral thin film may occur ,
  • the object of the present invention is to overcome the above-mentioned disadvantages of the prior art.
  • the object of the present invention is to provide an oral thin film having a relatively high active ingredient content, i. an active ingredient content of at least about 20% by weight, based on the total weight of the oral thin film, having a relatively short disintegration time, and wherein the pharmaceutically active agent is relatively homogeneously distributed in the oral thin film.
  • another object of the present invention is to provide an economically acceptable
  • an oral thin film according to claim 1 comprising at least one cellulose derivative and at least one pharmaceutically active ingredient, and characterized in that the at least one pharmaceutically active ingredient has a water solubility of at most about 50 g / L at 20 ° C and a pFH of 6 to 7 and in an amount of at least about 20% by weight, based on the total weight of the oral thin film, in the oral thin film.
  • the water solubility of the at least one pharmaceutically active ingredient is at most about 50 g / L at 20 ° C and a pFH of 6 to 7.
  • the oral thin film according to the invention is characterized by a relatively high loading of the at least one pharmaceutically active ingredient.
  • the amount of the at least one pharmaceutically active ingredient is at least about 20% by weight, preferably at least about 30% by weight, more preferably at least about 35% by weight and most preferably at least about 40% by weight, based on the Total weight of the oral
  • cellulose derivative any natural or synthetic polymer which is derived from cellulose or which can be obtained by modification of cellulose. Possible modifications include methylation,
  • the oral thin film according to the invention is preferably characterized in that the at least one cellulose derivative is present in an amount of about 5 to 80 wt.%, Preferably of about 10 to 70 wt.%, Particularly preferably of about 20 to 60 wt. based on the total weight of the oral thin film contained in the oral thin film.
  • the oral thin film according to the invention is characterized in that the at least one cellulose derivative comprises a water-soluble and / or water-swellable cellulose derivative.
  • Water-soluble / water-swellable polymers chemically include a lot
  • hydrophilic groups can be nonionic, anionic, cationic and / or zwitterionic.
  • the at least one cellulose derivative comprises in the
  • the at least one cellulose derivative comprises a mixture of two cellulose derivatives having different viscosities, preferably a mixture of two hydroxypropylmethylcelluloses having different viscosities.
  • the at least one cellulose derivative comprises a mixture of two cellulose derivatives having different viscosities, preferably a mixture of two hydroxypropylmethylcelluloses having different viscosities.
  • oral thin film according to the invention a mixture of two
  • the ratio of low-viscosity to higher-viscosity is preferred.
  • Cellulose derivative preferably from low viscosity hydroxypropylmethylcellulose to higher viscosity hydroxypropylmethylcellulose, about 1: 5 to 5: 1.
  • a mixture of a lower and a higher-viscosity cellulose derivative, preferably hydroxypropylmethylcellulose, has the advantage that the solids content and viscosity of the liquid mixture are acceptable for the preparation
  • the oral thin film according to the invention is preferably characterized in that the at least one pharmaceutically active ingredient has a molecular weight of at most about 1000 g / mol, preferably of at most about 500 g / mol.
  • ketamine is (S) - ( ⁇ ) -2- (2-chlorophenyl) -2- (methylamino) cyclohexan-1-one, (R) - ( ⁇ ) - 2- (2-chlorophenyl) -2- ( methylamino) cyclohexan-1-one, as well as the racemate (RS) - ( ⁇ ) - 2- (2-chlorophenyl) -2- (methylamino) cyclohexan-1-one understood.
  • both (S) -ketamine and (R) -ketamine, as well as a racemic mixture of these two may be contained in the oral thin film of the present invention.
  • (S) -ketamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, especially (S) -ketamine HCl is present as the sole stereoisomer of ketamine, since the analgesic and anesthetic potency of (S) -ketamine is about three times higher than that of (R) form is.
  • the oral thin film according to the invention is preferably characterized in that the oral thin film comprises at least one adjuvant selected from the group comprising colorants, flavors, sweeteners, taste-masking agents, emulsifiers, enhancers, pH regulators, humectants, preservatives and / or antioxidants.
  • Each of these adjuvants is preferably contained in an amount of about 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the oral thin film, in the oral thin film.
  • the oral thin film according to the invention is preferably characterized in that the basis weight of the oral thin film is about 50 to 300 g / m 2 ,
  • the oral thin film according to the invention comprises about 40 to 45 wt .-%, preferably about 41 wt .-%, (S) -Ketamin HCl, about 35 to 40% by weight, preferably about 39.5 wt .-% , a hydroxypropylmethylcellulose having a viscosity of about 1 to 5 mPas, preferably about 3 mPas, about 5 to 15 wt .-%, preferably about 10 wt .-%, one
  • Hydroxypropylmethylcellulose having a viscosity of about 40 to 60 mPas, preferably of about 50 mPas, and the usual auxiliaries in an amount of about 0.1 to 10 wt .-%.
  • Such an oral thin film preferably has a basis weight of about 175 g / m 2 .
  • the oral thin film according to the invention is not a foam.
  • the present invention further relates to a method for producing the above-described oral thin film.
  • the method comprises the steps a) preparing an aqueous suspension or solution comprising the at least one cellulose derivative and the at least one pharmaceutically active substance; and b) stripping and drying the suspension obtained in step a) or
  • Suspension or solution is dried about 50 ° C to 90 ° C, preferably about 60 ° C to 80 ° C and more preferably about 70 ° C.
  • the at least one pharmaceutically active ingredient is particularly homogeneously distributed in the resulting oral thin film.
  • the solvent can not be completely removed, on the other hand there is an inhomogeneous crystallization, with a very inhomogeneous line image, of the at least one pharmaceutically active substance, which is undesirable.
  • the process of the invention is further characterized in that the at least one cellulose derivative preferably comprises hydroxypropylmethylcellulose.
  • the present invention further relates to an oral thin film obtainable by the method described above.
  • the present invention relates to an oral thin film as described above or obtainable by the method described above as a medicine.
  • the present invention also relates to an oral thin film as described above or obtainable by the method described above as a medicament for use in the treatment of depression, in particular to reduce suicidal risk and / or for use as
  • General anesthetic preferably for the initiation and performance of general anesthesia or as a supplement in regional anesthetics and / or as
  • FIG. 1 shows a thin film according to the invention according to the formulation listed in Table 1 directly after the coating.
  • Figure 2 shows a thin film according to the recipe listed in Table 1, which was dried at room temperature (about 20 ° C).
  • Figure 3 shows a thin film according to the recipe listed in Table 1, which has been dried according to the invention at about 70 ° C.
  • an oral thin film with the recipes listed in Table 1 was prepared in each case. Subsequently, the disintegration time of the oral thin films was measured by the USP method ⁇ 701> disintegration, from 2016.
  • An oral thin film was prepared according to the inventive formulation from Table 1 according to the method of the invention and dried at 70 ° C.
  • the same formulation was dried at room temperature (about 20 ° C).
  • FIG. 1 shows the thin film according to the invention in accordance with the formulation listed in Table 1 directly after the coating.
  • the active ingredient (S) -ketamine is partially dissolved or partially particulate.
  • Figure 2 shows a thin film according to the recipe listed in Table 1, which was dried at room temperature (about 20 ° C).
  • the active ingredient (S) -ketamine is inhomogeneously crystallized.
  • Figure 3 shows a thin film according to the recipe listed in Table 1, which has been dried according to the invention at about 70 ° C.
  • the active substance (S) -ketamine is extremely homogeneous.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einen oralen Dünnfilm umfassend mindestens ein Cellulosederivat und mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff, wobei der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff eine Wasserlöslichkeit von höchstens 50 g/L bei 20°C und einem pH von 6 bis 7 aufweist und in einer Menge von mindestens 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten ist, sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Arzneimittel.

Description

Oraler Dünnfilm mit hoher Wirkstoffbeladung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen oralen Dünnfilm, ein Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung als Arzneimittel.
Orale Dünnfilme sind dünne, mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff enthaltende Filme, die direkt in den Mundraum gelegt oder an die
Mundschleimhaut angelegt werden und sich dort auflösen. Dabei handelt es sich insbesondere um dünne wirkstoffhaltige Filme auf Polymerbasis, die, wenn sie auf eine Schleimhaut, insbesondere die Mundschleimhaut, aufgebracht werden, den Wirkstoff direkt in diese abgeben. Die sehr gute Durchblutung der
Mundschleimhaut sorgt für einen schnellen Übergang des Wirkstoffs in den Blutkreislauf. Dieses Darreichungssystem hat den Vorteil, dass der Wirkstoff größtenteils durch die Schleimhaut resorbiert wird und damit der„First-Pass Metabolismus", der bei der konventionellen Darreichungsform eines Wirkstoffs in Tablettenform auftritt, vermieden wird. Der Wirkstoff kann in dem Film gelöst, emulgiert oder dispergiert werden. Aus dem Stand der Technik bekannte orale Dünnfilme haben den Nachteil, dass die Zerfallszeit von oralen Dünnfilmen umso länger ist, je größer das
Flächengewicht und damit der Wirkstoffgehalt des oralen Dünnfilms ist. Je nach Anwendung sind lange Zerfallszeiten jedoch unerwünscht. Zudem haben bekannte orale Dünnfilme den Nachteil, dass das maximale Flächengewicht und damit die Menge an enthaltenem pharmazeutisch aktivem Wirkstoff durch die Trocknung des oralen Dünnfilms bei dessen Fierstellung bestimmt wird. Je größer das Flächengewicht des oralen Dünnfilms ist, desto mehr pharmazeutisch aktiver Wirkstoff kann zwar darin enthalten sein, jedoch wird dadurch die Trockenzeit des oralen Dünnfilms auf eine nicht mehr wirtschaftliche Zeit verlängert und es kann zudem zu einer inhomogenen Verteilung des Wirkstoffs in dem oralen Dünnfilm kommen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, vorstehend genannte Nachteile des Standes der Technik zu beheben. Insbesondere besteht die Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, einen oralen Dünnfilm mit einem relativ hohen Wirkstoffgehalt, d.h. einem Wirkstoffgehalt von mindestens etwa 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, bereitzustellen, der eine relativ kurze Zerfallszeit aufweist, und wobei der pharmazeutisch aktive Wirkstoff relativ homogen in dem oralen Dünnfilm verteilt ist. Zudem besteht eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung darin, ein wirtschaftlich akzeptables
Verfahren zur Fierstellung eines solchen oralen Dünnfilms bereitzustellen.
Obige Aufgabe wird durch einen oralen Dünnfilm nach Anspruch 1 gelöst, der mindestens ein Cellulosederivat und mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff umfasst, und dadurch gekennzeichnet ist, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff eine Wasserlöslichkeit von höchstens etwa 50 g/L bei 20°C und einem pFH von 6 bis 7 aufweist und in einer Menge von mindestens etwa 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten ist.
Insbesondere wurde gefunden, dass die Kombination mindestens eines
Cellulosederivats mit einem pharmazeutisch aktiven Wirkstoff in hoher
Konzentration die ansonsten relativ lange Zerfallszeit von oralen Dünnfilmen auf Basis von Cellulosederivaten erheblich beschleunigt. Die Wasserlöslichkeit des mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoffs beträgt höchstens etwa 50 g/L bei 20°C und einem pFH von 6 bis 7. Der erfindungsgemäße orale Dünnfilm zeichnet sich durch eine relativ hohe Beladung mit dem mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff aus. Die Menge des mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff beträgt mindestens etwa 20 Gew.-%, vorzugsweise mindestens etwa 30 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens etwa 35 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt mindestens etwa 40 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen
Dünnfilms.
Unter Cellulosederivat wird jedes natürliche oder synthetische Polymer verstanden, dass sich von Cellulose ableitet oder durch Modifikation von Cellulose erhalten werden kann. Mögliche Modifikationen umfassen Methylierung,
Ethylierung, Hydroxypropylierung, Sulfonierung, Nitrierung, Acetylierung, Oxidation und/oder Mischungen davon.
Der erfindungsgemäße orale Dünnfilm ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Cellulosederivat in einer Menge von etwa 5 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von etwa 10 bis 70 Gew.-%, besonders bevorzugt von etwa 20 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist der erfindungsgemäße orale Dünnfilm dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Cellulosederivat ein wasserlösliches und/oder wasserquellbares Cellulosederivat umfasst.
Wasserlösliche/wasserquellbare Polymere umfassen chemisch sehr
unterschiedliche, natürliche oder synthetische Polymere, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit/Quellbarkeit in Wasser oder wässrigen Medien ist.
Voraussetzung ist, dass diese Polymere eine für die
Wasserlöslichkeit/Wasserquellbarkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen
Gruppen besitzen und nicht vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nicht- ionisch, anionisch, kationisch und/oder zwitterionisch sein.
Bevorzugt umfasst das mindestens eine Cellulosederivat in dem
erfindungsgemäßen oralen Dünnfilm Hydroxypropylmethylcellulose. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform umfasst das mindestens eine Cellulosederivat eine Mischung aus zwei Cellulosederivaten mit unterschiedlichen Viskositäten, bevorzugt eine Mischung aus zwei Hydroxypropylmethylcellulosen mit unterschiedlichen Viskositäten. Besonders bevorzugt umfasst der
erfindungsgemäße orale Dünnfilm eine Mischung aus zwei
Hydroxypropylmethylcellulosen, wobei diese eine Viskosität von etwa 3 bzw. etwa 50 mPas (gemessen nach USP Monographie <911 > Methode 1, aus 2012) aufweisen.
Bevorzugt beträgt das Verhältnis von niedrigviskosen zu höherviskosen
Cellulosederivat, bevorzugt von niedrigviskoser Hydroxypropylmethylcellulose zu höherviskoser Hydroxypropylmethylcellulose, etwa 1 :5 bis 5: 1.
Eine Mischung aus einem niedrig- und einem höherviskosen Cellulosederivat, bevorzugt Hydroxypropylmethylcellulose, hat den Vorteil, dass Feststoffgehalt und Viskosität der flüssigen Mischung auf für die Herstellung akzeptable
Eigenschaften eingestellt werden können.
Der erfindungsgemäße orale Dünnfilm ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff ein Molekulargewicht von höchstens etwa 1000 g/mol, bevorzugt von höchstens etwa 500 g/mol, aufweist.
Pharmazeutisch aktive Wirkstoffe mit einem höheren Molekulargewicht weisen zum einen generell eine geringere Mucosapermeabilität auf und sind damit unvorteilhaft.
Besonders bevorzugt umfasst der mindestens eine pharmazeutisch aktive
Wirkstoff in dem erfindungsgemäßen oralen Dünnfilm Ketamin und/oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz, bevorzugt Ketamin-HCI, davon. Unter Ketamin wird hierbei (S)-(±)-2-(2-Chlorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-on, (R)-(±)- 2-(2-Chlorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-on, sowie das Racemat (RS)-(±)- 2-(2-Chlorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexan-l-on verstanden.
Liegt Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon als mindestens einer der in dem erfindungsgemäßen oralen Dünnfilm enthaltenen pharmazeutisch aktiven Wirkstoffe vor, so kann sowohl (S)-Ketamin, als auch (R)-Ketamin, sowie eine racemische Mischung aus diesen beiden in dem erfindungsgemäßen oralen Dünnfilm enthalten sein. Besonders bevorzugt liegt jedoch (S)-Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon, insbesondere (S)-Ketamin-HCI, als einziges Stereoisomer von Ketamin vor, da die analgetische und anästhetische Potenz von (S)-Ketamin etwa dreifach höher als die der (R)-Form ist.
Der erfindungsgemäße orale Dünnfilm ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass der orale Dünnfilm mindestens einen Hilfsstoff ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Farbstoffe, Aromastoffe, Süßstoffe, geschmacksmaskierende Mittel, Emulgatoren, Enhancer, pH-Regulatoren, Feuchthaltemittel, Konservierungsmittel und/oder Antioxidationsmittel, umfasst.
Jeder dieser Hilfsstoffe ist vorzugsweise jeweils in einer Menge von etwa 0,1 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten.
Der erfindungsgemäße orale Dünnfilm ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass das Flächengewicht des oralen Dünnfilms etwa 50 bis 300 g/m2,
vorzugsweise etwa 100 bis 200 g/m2, beträgt.
Besonders bevorzugt umfasst der erfindungsgemäße orale Dünnfilm etwa 40 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise etwa 41 Gew.-%, (S)-Ketamin-HCI, etwa 35 bis 40 Gew.- %, vorzugsweise etwa 39,5 Gew.-%, einer Hydroxypropylmethylcellulose mit einer Viskosität von etwa 1 bis 5 mPas, vorzugsweise von etwa 3 mPas, etwa 5 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise etwa 10 Gew.-%, einer
Hydroxypropylmethylcellulose mit einer Viskosität von etwa 40 bis 60 mPas, vorzugsweise von etwa 50 mPas, sowie die üblichen Hilfsstoffe in einer Menge von jeweils etwa 0,1 bis 10 Gew.-%. Ein solcher oraler Dünnfilm weist vorzugsweise ein Flächengewicht von etwa 175 g/m2 auf.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen oralen Dünnfilm nicht um einen Schaum.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung des vorstehend beschriebenen oralen Dünnfilms.
Das Verfahren umfasst die Schritte a) Herstellen einer wässrigen Suspension bzw. Lösung, umfassend das mindestens eine Cellulosederivat und den mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff und b) Ausstreichen und Trocknen der in Schritt a) erhaltenen Suspension bzw.
Lösung, sodass ein Dünnfilm mit einem Flächengewicht von etwa 50 bis 300 g/m2 erhalten wird, wobei die Temperatur bei der die in Schritt a) erhaltene
Suspension bzw. Lösung getrocknet wird etwa 50°C bis 90°C, bevorzugt etwa 60°C bis 80°C und besonders bevorzugt etwa 70°C beträgt.
Es hat sich vorteilhafterweise gezeigt, dass durch Trocknen der in Schritt a) erhaltenen Suspension bzw. Lösung bei etwa 50°C bis 90°C, bevorzugt bei etwa 60°C bis 80°C und besonders bevorzugt bei etwa 70°C der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff besonders homogen in dem erhaltenen oralen Dünnfilm verteilt ist. Bei niedrigeren Trocknungstemperaturen kann zum einen das Lösemittel nicht vollständig entfernt werden, zum anderen kommt es zu einem inhomogenen Auskristallisieren, mit sehr inhomogenem Strichbild, des mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoffs, was unerwünscht ist.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich ferner dadurch aus, dass das mindestens eine Cellulosederivat vorzugsweise Hydroxypropylmethylcellulose umfasst.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich ferner dadurch aus, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff Ketamin oder ein
pharmazeutisch akzeptables Salz davon, bevorzugt
(S)-Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon, umfasst.
Die vorliegende Erfindung betrifft ferner einen oralen Dünnfilm erhältlich nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren.
Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung einen oralen Dünnfilm, wie vorstehend beschrieben oder erhältlich nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren, als Arzneimittel. Die vorliegende Erfindung betrifft zudem einen oralen Dünnfilm, wie vorstehend beschrieben oder erhältlich nach dem vorstehend beschriebenen Verfahren als Arzneimittel zur Verwendung in der Behandlung von Depressionen, insbesondere zu Reduzierung des Suizidrisikos und/oder zur Verwendung als
Allgemeinanästhetikum, vorzugsweise zur Einleitung und Durchführung einer Vollnarkose oder als Ergänzung bei Regionalanästhesien und/oder als
Analgetikum.
Die vorstehend für den erfindungsgemäßen Dünnfilm aufgeführten bevorzugten Ausführungsformen gelten auch für das erfindungsgemäße Verfahren, den mit diesem erhaltenen oralen Dünnfilm und für dessen Verwendung als Arzneimittel.
Beschreibung der Figuren
Figur 1 zeigt einen erfindungsgemäßen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur direkt nach der Beschichtung.
Figur 2 zeigt einen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur, der bei Raumtemperatur (etwa 20°C) getrocknet wurde.
Figur 3 zeigt einen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur, der erfindungsgemäß bei etwa 70°C getrocknet wurde.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand von nicht beschränkenden Beispielen näher erläutert. Beispiele
Beispiel 1 :
Gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren wurde jeweils ein oraler Dünnfilm mit den in Tabelle 1 genannten Rezepturen hergestellt. Anschließend wurde die Zerfallszeit der oralen Dünnfilme mittels der USP Methode <701 > Disintegration, aus 2016 gemessen.
Verwendete Apparatur: Zerfallstester DIST 3 mit Zerfallskörbchen
Anzahl Hübe pro Minute: 29 - 32
Medium: Wasser
Temperatur: 37 °C ± 2 °C
Endpunktbestimmung: Visuell
Endpunkt: Totaler Zerfall des Films
Beispiel 2:
Ein oraler Dünnfilm wurde gemäß der erfindungsgemäßen Formulierung aus Tabelle 1 gemäß dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt und bei 70°C getrocknet. Zum Vergleich wurde die gleich Formulierung bei Raumtemperatur (etwa 20°C) getrocknet.
Die daraus resultierenden Dünnfilme sind in den Figuren 1 bis 3 gezeigt. Figur 1 zeigt den erfindungsgemäßen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur direkt nach der Beschichtung. Der Wirkstoff (S)-Ketamin liegt teilweise gelöst bzw. teilweise partikulär vor.
Figur 2 zeigt einen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur, der bei Raumtemperatur (etwa 20°C) getrocknet wurde. Der Wirkstoff (S)-Ketamin liegt inhomogen kristallisiert vor.
Figur 3 zeigt einen Dünnfilm gemäß der in Tabelle 1 aufgeführten Rezeptur, der erfindungsgemäß bei etwa 70°C getrocknet wurde. Der Wirkstoff (S)-Ketamin liegt äußerst homogen vor.

Claims

Ansprüche
1. Oraler Dünnfilm umfassend mindestens ein Cellulosederivat und
mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff, dadurch
gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff eine Wasserlöslichkeit von höchstens etwa 50 g/L bei 20°C und einem pH von 6 bis 7 aufweist und in einer Menge von mindestens etwa 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten ist.
2. Oraler Dünnfilm gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Cellulosederivat in einer Menge von etwa 5 bis 80 Gew.- %, bezogen auf das Gesamtgewicht des oralen Dünnfilms, in dem oralen Dünnfilm enthalten ist.
3. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Cellulosederivat ein wasserlösliches und/oder wasserquellbares Cellulosederivat umfasst.
4. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Cellulosederivat Hydroxypropylmethylcellulose umfasst.
5. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der orale Dünnfilm eine Mischung aus zwei Cellulosederivaten mit unterschiedlichen Viskositäten, bevorzugt eine Mischung aus zwei Hydroxypropylmethylcellulosen mit unterschiedlichen Viskositäten, umfasst.
6. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff ein Molekulargewicht von höchstens etwa 1000 g/mol, bevorzugt von höchstens etwa 500 g/mol, aufweist.
7. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon umfasst.
8. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff (S)-Ketamin oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon umfasst.
9. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der orale Dünnfilm ferner mindestens einen Hilfsstoff ausgewählt aus der Gruppe, umfassend Farbstoffe, Aromastoffe, Süßstoffe, geschmacksmaskierende Mittel, Emulgatoren, Enhancer, pH- Regulatoren, Feuchthaltemittel, Konservierungsmittel und/oder
Antioxidationsmittel, umfasst.
10. Oraler Dünnfilm gemäß irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Flächengewicht des oralen Dünnfilms etwa 50 bis 300 g/m2 beträgt.
11. Verfahren zur Herstellung eine oralen Dünnfilms gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 10, umfassend die Schritte: a) Herstellen einer wässrigen Suspension bzw. Lösung, umfassend das mindestens eine Cellulosederivat und den mindestens einen pharmazeutisch aktiven Wirkstoff und b) Ausstreichen und Trocknen der in Schritt a) erhaltenen Suspension bzw. Lösung, sodass ein Dünnfilm mit einem Flächengewicht von etwa 50 bis 300 g/m2 erhalten wird, wobei die Temperatur bei der die in Schritt a) erhaltene Suspension bzw. Lösung getrocknet wird etwa 50°C bis 90°C beträgt.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass das
mindestens eine Cellulosederivat Hydroxypropylmethylcellulose umfasst.
13. Verfahren gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine pharmazeutisch aktive Wirkstoff Ketamin, bevorzugt (S)-Ketamin, oder ein pharmazeutisch akzeptables Salz davon umfasst.
14. Oraler Dünnfilm erhältlich nach dem Verfahren gemäß irgendeinem der Ansprüche 11 bis 13.
15. Verwendung des oralen Dünnfilms gemäß irgendeinem der Ansprüche 1 bis 10 und 14 als Arzneimittel, insbesondere in der Behandlung von
Depressionen.
* * *
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