EP3661483A1 - 1,4 :3,6 dianhydrohexitols pour hydrater la peau - Google Patents

1,4 :3,6 dianhydrohexitols pour hydrater la peau

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Publication number
EP3661483A1
EP3661483A1 EP18758949.4A EP18758949A EP3661483A1 EP 3661483 A1 EP3661483 A1 EP 3661483A1 EP 18758949 A EP18758949 A EP 18758949A EP 3661483 A1 EP3661483 A1 EP 3661483A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
preparation
dianhydrohexitol
composition
skin
topical
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP18758949.4A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Daniel Wils
Léon Mentink
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Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP3661483A1 publication Critical patent/EP3661483A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions

Definitions

  • the invention relates to the non-therapeutic use of a composition based on 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol, preferably based on isosorbide, to moisturize the skin.
  • a composition based on 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol preferably based on isosorbide
  • glycerin Today the moisturizing agent of the skin most used in the field of cosmetics is glycerin. It is indeed contained in a large number of cosmetic products for topical use, such as creams, lotions, shower gels and shampoos, to give them moisturizing properties. However, glycerin has a number of sensory disadvantages when used in high amounts. Indeed, depending on the topical preparations retained, a glycerin content greater than 20%, or even greater than only 10% by weight relative to the weight of said preparation, causes the skin a greasy and sticky touch, considered unpleasant.
  • Patent Application EP 1 891 929 A1 describes the use of isosorbide as an anti-wrinkle agent in cosmetic preparations for the skin such as creams or lotions. According to this application, isosorbide reduces the thickening of the epidermis induced by photoaging, which results in a reduction of wrinkles. A moisturizing effect of isosorbide is neither described nor suggested.
  • one of the objectives of the present invention is to provide an alternative to glycerin which does not have the disadvantages of greasy and tacky touch.
  • the subject of the invention is the non-therapeutic use of a composition comprising at least one 1,4-3,6-dianhydrohexitol, in particular isosorbide, for moisturizing the skin as well as a composition for topical use comprising a composition comprising at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol, this at least one 1,4: 3,6 dianhydrohexitol being in particular isosorbide, as moisturizing agent.
  • a composition comprising at least one 1,4-3,6-dianhydrohexitol, in particular isosorbide
  • the 1: 4, 3: 6 dianhydrohexitols prove to be moisturizing agents of the skin with a good moisturizing power, both instantaneously and lasting over time.
  • a topical preparation formulated with a composition comprising at least one 1,4: 3,6 dianhydrohexitol leaves a dry and powdery feel on the skin.
  • a composition comprising at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol does not give rise to a greasy and sticky touch.
  • it provides a feeling of freshness greater than glycerin.
  • a topical preparation formulated with a composition comprising at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol spreads more easily on the skin and penetrates better into the skin than a control preparation formulated with glycerine.
  • the moisturizing power is similar to the ability of a topical preparation to hydrate the superficial layer of the epidermis: the water contained in said preparation will be conveyed in this layer. From a sensory point of view, it results in a sensation of freshness.
  • This hydrating power can for example be measured by corneometry, a scientifically recognized method for measuring the hydration of the superficial layers of the skin, the implementation of which is explained in more detail in the examples section.
  • the moisturizing power should not be confused with other properties that are measured on the surface of the skin and not in the layers of the epidermis. This is for example the case of touch. Some characteristics of the touch do not depend on the moisturizing power: thus, a preparation for topical use can cause a greasy and sticky touch if it is for example glycerin-based, or conversely dry and powdery as in the case of the invention.
  • the touch can be influenced by the hydrating power: a better hydration of the upper layer of the epidermis makes the skin softer and more elastic. But in all cases, touch refers to a property that is measured on the surface of the skin, not in the layers of the epidermis.
  • 1,3,4,6-dianhydrohexitols also known simply as dianhydrohexitols or isohexides, are products of internal double dehydration of C6 polyols (hexitols) such as sorbitol, mannitol and iditol.
  • 1,4: 3,6 dianhydrohexitol includes isosorbide (1,4: 3,6 dianhydrosorbitol), isomannide (1,4: 3,6 dianhydromannitol), isoidide ( 1, 4: 3.6 dianhydroiditol).
  • the composition used in accordance with the invention may contain only 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol, preferably isosorbide, or any mixture of the aforementioned 1,4, 3,6 dianhydrohexitols.
  • composition comprising at least one 1,4-4,6-dianhydrohexitol used according to the invention may be employed in solid form, preferably crystallized, especially in the form of powder or flakes, or in liquid form.
  • the composition in solid form, is not necessarily completely anhydrous and may therefore contain water in a small amount, especially up to about 5% by weight.
  • it is generally a paste or an aqueous solution of at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol having a dry matter may be between 1 and 95% by weight.
  • 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol it will be preferred that is to say having a dry matter greater than 30% by weight, preferably greater than 50% by weight and more preferably greater than 70% by weight.
  • a composition of 1,4: 3,6 dianhydrohexitol having a solids content of between 75% and 85% by weight.
  • the 1,4, 3,6 dianhydrohexitols being natural products resulting from the transformation of the starch, they always contain impurities such as for example caramelized sugars and products resulting from thermal reactions or Maillard. Therefore, they are generally used in the form of a composition whose dry weight content consists essentially of a single 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol.
  • dry weight content consisting essentially of at least one 1,4-4,6-dianhydrohexitol means a content of 1,4-4,6-dianhydrohexitol of at least 75% by weight. dry / dry and preferably at least 90% dry weight / sec.
  • the presence of coloring or odorous impurities such as caramelized sugars and products resulting from thermal reactions or Maillard that may contain some of these compositions of 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol unpurified will be limited to a content of dry weight less than 2%, better less than 1% and more preferably less than 0.5% relative to the total dry matter in 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol of the composition.
  • the presence of coloring or odorous impurities is less than 0.2% relative to this dry matter and preferably less than 0.1% relative to this dry matter. More preferably still, the composition is colorless and is totally odor neutral.
  • composition used according to the invention will be prepared from or comprise a composition whose dry weight content consists essentially of a single 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol, this dry weight content being at less than 98%, preferably at least 99% and more preferably at least 99.5%.
  • the composition used according to the invention may comprise several 1, 4: 3,6 dianhydrohexitols or a single 1,4-3,6 dianhydrohexitol, preferably isosorbide.
  • This composition may be used alone or as a mixture with other products that may be of interest for the formulation of the preparation for topical use, such as in particular other moisturizing agents such as betaine, sorbitol, xylitol, glycerin or acetamidoethoxyethanol or other active products or sensory effects vis-à-vis the skin, such as starch.
  • a composition in which the at least one 1,4-3,6 dianhydrohexitol is isosorbide is preferably employed.
  • this can be used in solid or liquid form, preferably having an isosorbide content of at least 98.5% by dry weight, preferably at least 99% by dry weight and more preferably still at least 99.5% by dry weight relative to the total dry matter.
  • isosorbide is used in liquid form.
  • the range of isosorbide marketed by the applicant company under the trade name POLYSORB® is particularly suitable for the purposes of the present invention.
  • the composition comprising at least one 1,4: 3,6 dianhydrohexitol, in particular the composition comprising isosorbide is incorporated in a preparation for topical use.
  • topical use is intended to mean any composition intended to be brought into contact with the skin, whether human or animal. It can thus be a cosmetic composition, a pharmaceutical composition or a veterinary composition.
  • preparations for topical use include lotions, creams, serums, gels, ointments, balms, liquid soaps or shower gels, shampoos, suds, foundations, antiperspirants and deodorants.
  • compositions may comprise, in addition to the composition comprising at least one 1,4-4,6-dianhydrohexitol, other ingredients usually used in topical preparations, such as, for example, cosmetic, pharmaceutical and / or veterinary active ingredients, and adjuvants such as as preservatives, solubilizers or perfumes. It may also comprise other moisturizing agents such as betaine, sorbitol, xylitol, glycerin or acetamidoethoxyethanol or other active or sensory effect products with regard to the skin, such as starch.
  • moisturizing agents such as betaine, sorbitol, xylitol, glycerin or acetamidoethoxyethanol or other active or sensory effect products with regard to the skin, such as starch.
  • the composition comprising at least one 1,4: 3,6 dianhydrohexitol can be used as a total or partial replacement of the glycerin usually used as a moisturizing agent in topical preparations. Preferably, it completely replaces glycerin.
  • the topical preparation is glycerin free.
  • the preparation for topical use may contain glycerol at a low content, especially less than or equal to 10%, preferably less than or equal to 5% and more preferably still less than or equal to 1% by weight relative to the total weight. of the preparation.
  • the total content of 1,4: 3,6 dianhydrohexitol of the preparation for topical use may be between 0.1% and 50%, preferably between 1% and 40%, more preferably between 5% and 30% and better. still between 10% and 25% by dry weight relative to the total weight of the preparation. It is understood that the use of the term "1, 4: 3,6 dianhydrohexitol" in the singular in the context of the content in the topical formulation means that it may be the content of a single 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol or in several 1, 4: 3,6 dianhydrohexitols.
  • compositions comprising at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol as hydrating agent have many advantages as explained above.
  • the use of at least 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol as a moisturizing agent has the advantage of not giving a greasy and / or sticky touch but dry and powdery even when used at high levels, especially at total contents of 1, 4: 3,6 dianhydrohexitol greater than or equal to 10% by dry weight relative to the total weight of the composition.
  • the 1,4-4,6-dianhydrohexitol content of the preparation for topical use is advantageously greater than or equal to 10%, preferably greater than or equal to 15%, more preferably greater than or equal to 20% by dry weight relative to to the total weight of the preparation.
  • this content will not exceed 40%, preferably 30% and even more preferably 25% by dry weight relative to the total weight of the preparation.
  • the invention also relates to a topical preparation comprising a moisturizing agent, said moisturizing agent being a composition comprising at least one 1,4-4,6-dianhydrohexitol, as described above. As indicated above, this composition may in particular be free of glycerine.
  • the invention also relates to a skin hydration method comprising the application to the skin surface of a preparation for topical use as described above.
  • composition of the lotion was as follows (% by weight / total weight):
  • composition of the gel was as follows (% w / w): 6% by weight of isososorbide, sorbitol, xylitol, betaine or glycerin and 1% by weight of gelling carbomer in water.
  • the placebo consists of only 1% by weight of gelling carbomer in water.
  • the moisturizing efficacy of each of the preparations for topical use was evaluated by corneometry. Corneometry is a scientifically recognized method for measuring the hydration of the superficial layers of the skin. It is based on the determination of the capacitance of the superficial stratum corneum. The study was conducted with ten healthy volunteers, aged 18 to 65 years.
  • the moisturizing efficacy of each of the five formulas was evaluated 1 hour, 2 hours and 4 hours after its application to the laboratory on the inside of the forearm.
  • the evaluation was performed by comparing the hydration level of the area where the product was applied after 1 hour (T1 h), 2 hours (T2h) and 4 hours (T4h) with the level of hydration measured before application of the product (TO).
  • the Corneometer probe (surface 49 mm 2 ) is positioned perpendicular to the test area which has been previously delineated with a pencil. The capacitance measurement lasts 1 second. Each measurement is executed twice and the average of the two measurements is noted. The instrument gives the values in arbitrary units ranging from 0 to 130, with a margin of error of ⁇ 3%. Each volunteer sat for about 1 minutes in an air-conditioned room before each measurement with the Corneometer® to avoid abnormal results due to excessive sweating or stress.
  • Table 2 below reports the average hydration values expressed in arbitrary units (AU). The variations in hydration between TO and T1 h, T2h and T4h respectively are given in Table 3. Table 2
  • compositions of the two body milks evaluated correspond to those given in Example 1.
  • the two body milks are proposed in comparison and randomized for each panelist. Two pairs of products are evaluated per session
  • the panelist For each product, the panelist must evaluate the following descriptors on the surface of the epidermis: fresh, spreading, fat, sticky, soft, penetration. Each panelist scores the descriptors on a scale between 0 and 10. Assessment Protocol
  • the forearms are washed beforehand. Then, two application areas with a surface of 5cm 2 (1 x 5) are plotted on the forearm of each panelist for product evaluation. 0.2 g of each product is applied to the defined area for evaluation.
  • isosorbide-containing body milk as a moisturizing agent is significantly less tacky and fat than glycerin-based body milk. In addition, it spreads better, provides a greater sensation of freshness, is softer and more penetrating. In conclusion, the use of isosorbide as a total replacement for glycerin induces sensory benefits sought by the consumer that glycerine is not able to provide.

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation non thérapeutique d'une composition comprenant au moins un 1,4 :3,6 dianhydrohexitol pour hydrater la peau ainsi qu'une préparation à usage topique comprenant au moins un 1,4 :3,6 dianhydrohexitol en tant qu'agent hydratant.

Description

1 ,4 :3,6 DIANHYDROHEXITOLS POUR HYDRATER LA PEAU
Domaine de l'invention
L'invention a pour objet l'utilisation non thérapeutique d'une composition à base de 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, de préférence à base d'isosorbide, pour hydrater la peau. Etat de la technique
Aujourd'hui l'agent hydratant de la peau le plus utilisé dans le domaine de la cosmétique est la glycérine. Elle est en effet contenue dans grand nombre de produits cosmétiques à usage topique, tels que crèmes, lotions, gels douche et shampooings, pour leur conférer des propriétés hydratantes. Toutefois, la glycérine présente un certain nombre d'inconvénients au niveau sensoriel lorsqu'elle est utilisée dans des quantités élevées. En effet, en fonction des préparations topiques retenues, une teneur en glycérine supérieure à 20 %, voire supérieure seulement à 10 % en poids par rapport au poids de ladite préparation, entraine sur la peau un toucher gras et collant, jugé désagréable.
La demande de brevet EP 1 891 929 A1 décrit l'utilisation d'isosorbide comme agent anti- rides dans des préparations cosmétiques pour la peau telles que des crèmes ou lotions. Selon cette demande, l'isosorbide réduit l'épaississement de l'épiderme induit par le photovieillissement ce qui résulte en une réduction des rides. Un effet hydratant de l'isosorbide n'est ni décrit ni suggéré.
Au vu des inconvénients de la glycérine, l'un des objectifs de la présente invention est de proposer une alternative à la glycérine qui ne présente pas ces inconvénients de toucher gras et collant.
Après d'intenses recherches et essais mettant en œuvre différents produits, notamment différents polyols, la Demanderesse a trouvé que cet objectif pouvait être atteint en choisissant un polyol particulier présentant un fort pouvoir hydratant sans laisser un toucher gras ni collant sur la peau.
Résumé de l'invention
Ainsi, l'invention a pour objet l'utilisation non-thérapeutique d'une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, notamment de l'isosorbide, pour hydrater la peau ainsi qu'une composition à usage topique comprenant une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, cet au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol étant notamment l'isosorbide, en tant qu'agent hydratant. Description détaillée de l'invention
Contre toute attente, les 1 :4, 3 :6 dianhydrohexitols, notamment l'isosorbide, s'avèrent être des agents hydratants de la peau présentant un bon pouvoir hydratant, à la fois de façon instantanée et durable dans le temps. Contrairement à la glycérine, une préparation à usage topique formulée avec une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol laisse un toucher sec et poudreux sur la peau. Même lorsqu'elle est utilisée dans des quantités élevées, c'est-à-dire au-delà de 10 % ou même au-delà de 20 % en poids sec, une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol ne donne pas lieu à un toucher gras et collant. De plus, et de façon très avantageuse, elle procure une sensation de fraîcheur plus importante que la glycérine. Plus encore, la Demanderesse a noté qu'une préparation à usage topique formulée avec une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol s'étale plus facilement sur la peau et pénètre mieux dans la peau qu'une préparation témoin formulée avec de la glycérine.
Dans toute la présente demande, le pouvoir hydratant s'apparente à la capacité d'une préparation à usage topique à hydrater la couche superficielle de l'épiderme : l'eau contenue dans ladite préparation va être véhiculée dans cette couche. D'un point de vue sensoriel, il en résulte une sensation de fraîcheur. Ce pouvoir hydratant peut par exemple être mesuré par cornéométrie, méthode scientifiquement reconnue pour la mesure de l'hydratation des couches superficielles de la peau dont la mise en œuvre est expliquée plus en détail dans la partie exemples.
Il convient de ne pas confondre le pouvoir hydratant avec d'autres propriétés qui se mesurent à la surface de la peau et non pas dans les couches de l'épiderme. C'est par exemple le cas du toucher. Certaines caractéristiques du toucher ne dépendent pas du pouvoir hydratant : ainsi, une préparation à usage topique peut provoquer un toucher gras et collant si elle est par exemple à base de glycérine, ou inversement sec et poudreux comme dans le cas de l'invention. Dans certains cas, le toucher peut être influencé par le pouvoir hydratant : une meilleure hydratation de la couche supérieure de l'épiderme rend la peau plus douce et plus élastique. Mais dans tous les cas, le toucher fait référence à une propriété qui se mesure à la surface de la peau, non dans les couches de l'épiderme. Lorsque ces propriétés font l'objet d'exemples et de caractérisations dans la présente demande, les tests y relatifs établissent clairement le référentiel choisi : la couche superficielle de l'épiderme pour le pouvoir hydratant, et la surface de l'épiderme pour le toucher. Les 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitols, également appelés simplement dianhydrohexitols ou isohexides, sont des produits de double déshydratation interne de polyols en C6 (hexitols) tels que le sorbitol, le mannitol et l'iditol. Dans la présente demande, le terme « 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol » englobe l'isosorbide (1 ,4 : 3,6 dianhydrosorbitol), l'isomannide (1 ,4 : 3,6 dianhydromannitol), l'isoidide (1 ,4 : 3,6 dianhydroiditol). Aussi, la composition utilisée conformément à l'invention peut contenir un seul 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, de préférence l'isosorbide, ou un quelconque mélange des 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitols précités. La composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol utilisée selon l'invention peut être employée sous forme solide, de préférence cristallisée, notamment sous forme de poudre ou d'écaillés, ou sous forme liquide. Dans le premier cas, sous forme solide, la composition n'est pas nécessairement totalement anhydre et peut donc contenir de l'eau en faible quantité, notamment jusqu'à environ 5% en poids. Dans le second cas, il s'agit généralement d'une pâte ou d'une solution aqueuse d'au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol présentant une matière sèche pouvant être comprise entre 1 et 95 % en poids. De préférence, pour des raisons de coûts logistiques et de stockage mais aussi pour la facilité de mise en œuvre lors de la production de la préparation à usage topique, on retiendra plutôt une solution concentrée de 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, c'est-à-dire présentant une matière sèche supérieure à 30 % en poids, de préférence supérieure à 50 % en poids et mieux encore supérieure à 70 % en poids. On pourra utiliser en particulier une composition de 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol ayant une matière sèche comprise entre 75 % et 85 % en poids.
Les 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitols étant des produits naturels issus de la transformation de l'amidon, ils contiennent toujours des impuretés telles que par exemple des sucres caramélisés et des produits issus de réactions thermiques ou de Maillard. C'est pourquoi ils sont généralement utilisés sous forme d'une composition dont la teneur en poids sec est constituée essentiellement d'un seul 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol. Au sens de la présente invention, on entend par « teneur en poids sec essentiellement constituée d'au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol » une teneur en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol d'au moins 75 % en poids sec/sec et de préférence d'au moins 90 % en poids sec/sec. Même si le degré de pureté de la composition utilisée conformément à l'invention ou en d'autres termes sa teneur en poids sec en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol par rapport à la matière sèche totale n'est pas apparu en soi d'une importance primordiale au regard de son pouvoir hydratant de la peau, il est toutefois préférable pour des raisons organoleptiques, sensorielles ou de sécurité, que sa teneur en poids sec de 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol par rapport à la matière sèche totale soit la plus élevée possible. Pour ceci on utilisera une composition dont la teneur en poids sec est constituée essentiellement d'un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol sous une forme la plus purifiée possible, notamment obtenu suite à des étapes de distillation ou de cristallisation. Ainsi, la présence d'impuretés colorantes ou odorantes telles que par exemple sucres caramélisés et produits issus de réactions thermiques ou de Maillard que peuvent contenir certains de ces compositions de 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol non purifiées, sera limitée à une teneur en poids sec inférieure à 2 %, mieux inférieure à 1 % et encore mieux inférieure à 0,5% par rapport à la matière sèche totale en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol de la composition. Idéalement, la présence d'impuretés colorantes ou odorantes est inférieure à 0,2 % par rapport à cette matière sèche et de préférence inférieure à 0,1 % par rapport à cette matière sèche. Plus préférentiellement encore, la composition est incolore et est totalement neutre en odeur. De ce fait, avantageusement la composition utilisée selon l'invention sera préparée à partir de ou comprendra une composition dont la teneur en poids sec est constituée essentiellement d'un seul 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, cette teneur en poids sec étant au moins égale à 98%, de préférence au moins égale à 99 % et de préférence encore au moins égale à 99,5 %.
Comme évoqué plus haut la composition utilisée selon l'invention peut comprendre plusieurs 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitols ou un seul 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, de préférence de l'isosorbide. Cette composition peut être utilisée seule ou en mélange avec d'autres produits pouvant être d'intérêt pour la formulation de la préparation à usage topique, comme en particulier d'autres agents hydratants tels que la bétaine, le sorbitol, le xylitol, la glycérine ou l'acétamidoéthoxyéthanol ou bien d'autres produits actifs ou à effets sensoriels vis à vis de la peau, comme par exemple de l'amidon.
Dans le cadre de la présente invention, on emploie de préférence une composition dans laquelle l'au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est l'isosorbide. Comme indiqué précédemment, celle-ci peut être utilisée sous forme solide ou liquide, présentant de préférence une teneur en isosorbide au moins égale à 98,5 % en poids sec, de préférence au moins égale à 99 % en poids sec et plus préférentiellement encore au moins égale à 99,5 % en poids sec par rapport à la matière sèche totale. Préférentiellement, on utilise de l'isosorbide sous forme liquide. La gamme d'isosorbide commercialisée par la société demanderesse sous la dénomination commerciale POLYSORB® convient particulièrement aux fins de la présente invention. Selon un mode de réalisation, la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, notamment la composition comprenant de l'isosorbide, est incorporée dans une préparation à usage topique. On entend par préparation à usage topique au sens de la présente invention toute composition destinée à être mise en contact avec la peau, humaine ou animale. Il peut ainsi s'agir d'une composition cosmétique, d'une composition pharmaceutique ou d'une composition vétérinaire. Des exemples non limitatifs de préparations à usage topique comprennent les lotions, crèmes, sérums, gels, pommades, baumes, savons liquides ou gels douches, shampooings, mousses, fonds de teint, anti- transpirants et déodorants. Ces préparations peuvent comprendre outre la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol d'autres ingrédients habituellement utilisés dans des préparations à usage topique, comme par exemple des principes actifs cosmétiques, pharmaceutiques et/ou vétérinaires, et des adjuvants tels que des conservateurs, solubilisants ou des parfums. Elle peut également comprendre d'autres agents hydratants tels que la bétaine, le sorbitol, le xylitol, la glycérine ou l'acétamidoéthoxyéthanol ou bien d'autres produits actifs ou à effets sensoriels vis-à-vis de la peau, comme par exemple de l'amidon.
Grâce à son pouvoir hydratant et ses bonnes propriétés sensorielles, la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol peut être utilisée en remplacement, total ou partiel, de la glycérine habituellement utilisée comme agent hydratant dans des préparations à usage topique. De préférence, elle remplace complètement la glycérine. Dans ce cas, la préparation à usage topique est exempte de glycérine. Alternativement, la préparation à usage topique peut contenir de la glycérine à une faible teneur, notamment inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5 % et plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la préparation. La teneur totale en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol de la préparation à usage topique peut être comprise entre 0,1 % et 50 %, de préférence entre 1 % et 40 %, plus préférentiellement encore entre 5 % et 30 % et mieux encore entre 10 % et 25 % en poids sec par rapport au poids total de la préparation. Il s'entend que l'utilisation du terme « 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol » au singulier dans le contexte de la teneur dans la préparation à usage topique signifie qu'il peut s'agir de la teneur en un seul 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol ou en plusieurs 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitols.
L'utilisation d'une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol en tant qu'agent hydratant présente de nombreux avantages comme expliqué plus haut. Tout particulièrement, l'utilisation d'au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol en tant qu'agent hydratant présente l'avantage de ne pas donner un toucher gras et/ou collant mais sec et poudreux même lorsqu'il est utilisé à des teneurs élevées, notamment à des teneurs totales en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol supérieures ou égales à 10 % en poids sec par rapport au poids total de la composition. Ainsi la teneur en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol de la préparation à usage topique est avantageusement supérieure ou égale à 10 %, de préférence supérieure ou égale à 15%, de préférence encore supérieure ou égale à 20 % en poids sec par rapport au poids total de la préparation. Avantageusement, cette teneur n'excédera pas 40 %, de préférence 30% et plus préférentiellement encore 25% en poids sec par rapport au poids total de la préparation.
L'invention porte également sur une préparation à usage topique comprenant un agent hydratant, ledit agent hydratant étant une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol, telle que décrite ci-dessus. Comme indiqué plus haut, cette composition peut notamment être exempte de glycérine.
L'invention a également pour objet une méthode d'hydratation de la peau comprenant l'application à la surface de la peau d'une préparation à usage topique telle que décrite ci- dessus.
Naturellement, d'autres modes de réalisation de l'invention auraient pu être envisagés par l'homme du métier sans pour autant sortir du cadre de l'invention définie par les revendications ci-après.
L'invention va maintenant être illustrée dans les exemples non limitatifs ci-après. Exemples :
Exemple 1 :
Différents polyols ont été incorporés dans un lait corporel en tant que préparation à usage topique. 5 panélistes ont évalués le toucher sur la peau après application de chacune des formules après étalement de 0,2g de produit sur une surface de 1 cmx5cm sur l'avant-bras, étalement par 10 rotations et un temps d'attente de 2 minutes.
La composition de la lotion était la suivante (% en poids/ poids total):
Phase Nom INCI Fonction %
Tocopherol Antioxydant 0,02
Acide stéarique & acide palmitique Tensioactif 5,00
A Glyceryl stéarate Texturant 5,50
Huile de graine d'helianthus annuus
Emollient 10,00 (sunflower)
Aqua (eau) Solvant 57,98
Triéthanolamine Neutralisant 0,50
B Phénoxyethanol & Chlorphénésine &
Conservateur 1 ,00 Glycérine
Polyol (exprimé en matière sèche) Hydratant 20,00
100,00 Mode Opératoire
1 / Sous agitation magnétique, préparer séparément les mélanges A et B, chauffer à 70°C
21 Ajouter A dans B sous rotor stator pendant 2 minutes puis passer le mélange sous défloculeuse et sous agitation douce.
Les résultats des essais sont résumés dans le tableau 1 :
Tableau 1
(1 ) : Aspect : liquide transparent non coloré et totalement neutre en odeur - Matière sèche: 80 % - Pureté : 99,5 % minimum en isosorbide par rapport à la matière sèche - Impuretés : inférieure à 0,5 % par rapport à la matière sèche - pH en solution aqueuse à 40 % de 7,5.
Ces résultats montrent clairement que parmi les polyols testés seul l'isosorbide permet d'obtenir un lait corporel sans toucher gras ni collant. De plus, l'isosorbide confère un toucher très agréable sec et poudreux à la peau. Exemple 2 :
L'efficacité hydratante de l'isosorbide a été comparée à celle du sorbitol, du xylitol, de la bétaine et de la glycérine. Pour ceci ces polyols ont été incorporés dans une préparation cosmétique à usage topique sous forme de gel.
La composition du gel était la suivante (% en poids/ poids total): 6% en poids d'isososorbide, sorbitol, xylitol, bétaine ou glycérine et 1 % en poids de carbomère gélifiant dans de l'eau. Le placébo est constitué seulement de 1 % en poids de carbomère gélifiant dans de l'eau. L'efficacité hydratante de chacune des préparations à usage topique a été évaluée par cornéométrie. La cornéométrie est une méthode scientifiquement reconnue pour la mesure de l'hydratation des couches superficielles de la peau. Elle est basée sur la détermination de la capacitance du stratum corneum superficiel. L'étude a été réalisée avec dix volontaires sains, âgés de 18 à 65 ans. L'efficacité hydratante de chacune des cinq formules a été évaluée 1 heure, 2 heures et 4 heures après son application au laboratoire sur la face intérieure de l'avant-bras. L'évaluation a été réalisée en comparant les niveau d'hydratation de la zone sur laquelle le produit a été appliqué après 1 heure (T1 h), 2 heures (T2h) et 4 heures (T4h) avec le niveau d'hydratation mesuré avant application du produit (TO).
Pour chaque formule une quantité d'environ 2 mg/cm2 a été appliquée sur une zone de 3 x 3 cm, en mode épicutané non-occlusif. En plus des zones traitées avec les cinq formules, deux zones supplémentaires ont été évaluées : l'une traitée avec un placébo et l'autre sans traitement pendant la durée de l'étude. Les mesures ont été réalisées avec un Corneometer® CM285 compris dans un Multiprobe Adapter System MPA® (Courage-Khazaka GmbH, Allemagne). L'instrument détermine la capacitance de l'épiderme, qui est proportionnelle à sa teneur en eau, à une profondeur d'environ 15 μηι. Cette méthode est basée sur la différence entre la permittivité électrique de l'eau qui est de 81 et celle d'autres substances (< 7). La sonde du Corneometer (surface de 49 mm2) est positionnée de façon perpendiculaire sur la zone de test qui a été préalablement délimitée avec un crayon. La mesure de la capacitance dure 1 seconde. Chaque mesure est exécutée deux fois et la moyenne des deux mesures est notée. L'instrument donne les valeurs en unités arbitraires allant de 0 à 130, avec une marge d'erreur de ± 3%. Chaque volontaire se reposait environ 1 minutes dans une pièce climatisée avant chaque mesure avec le Corneometer® afin d'éviter des résultats anormaux à cause d'une transpiration excessive ou de stress.
Le tableau 2 ci-dessous rapporte les valeurs moyennes d'hydratation exprimées en unités arbitraires (UA). Les variations de l'hydratation entre TO et T1 h, T2h et T4h respectivement sont données au tableau 3. Tableau 2
Tableau 3
(1) T...h - T0 / T0 * 100
Il est remarquable et surprenant de noter que tous les polyols n'ont pas le même effet tant du point de vue de l'hydratation instantanée (à temps court, c'est-à-dire à une 1 h) que du maintien de l'hydratation au cours du temps (c'est-à-dire à 2h ou 4h). La plupart des polyols à l'exception de l'isosorbide ne permettent pas de maintenir une hydratation de la peau dans la durée. Seule l'isosorbide permet d'obtenir un très bon compromis entre hydratation à temps court et maintien de l'hydratation au cours du temps (T4h vs T0). De ce point de vue l'isosorbide confère au gel un pouvoir hydratant satisfaisant, comparable à celui de la bétaine.
Exemple 3 :
Une analyse sensorielle discriminative en aveugle sur deux laits corporels en tant que préparation à usage topique, l'un avec de l'isosorbide comme agent hydratant l'autre avec de la glycérine, a été réalisée avec 37 panélistes experts en analyse sensorielle en texture.
Les compositions des deux laits corporels évalués correspondent à celles données à l'exemple 1 .
Déroulement du test
Les deux laits corporels sont proposés en comparatif et randomisés pour chaque panéliste. Deux couples de produits sont évalués par séance
Pour chaque produit, le panéliste doit évaluer les descripteurs suivants à la surface de l'épiderme : frais, étalement, gras, collant, doux, pénétration. Chaque panéliste note les descripteurs sur une échelle comprise entre 0 et 10. Protocole d'évaluation
Les avant-bras au sont lavés au préalable. Puis, deux zones d'application d'une surface de 5cm2 (1 x5) sont tracées sur l'avant-bras de chaque panéliste pour l'évaluation des produits. 0,2 g de chaque produit est appliqué sur la zone délimitée pour être évalué.
Les critères d'évaluation des descripteurs liés à l'étalement du produit sont donnés dans le tableau 4 ci-dessous et ceux liés au toucher dans les tableaux 5 et 6 respectivement.
Tableau 4
DESCRIPTEUR GESTE DEFINITION
Jusqu'à la 2eme rotation, le produit apporte
FRAIS une sensation de fraîcheur, comparable à
Examen après application de
de l'eau fraîche sur la peau.
0,2g par le panel leader sur
De la 5ème à la 10ème rotation, le produit
ÉTALEMENT l'avant-bras, en effectuant 10
n'oppose pas de résistance à l'étalement, rotations
et se répartit sur la peau en couche homogène.
Tableau 5
DESCRIPTEUR GESTE DEFINITION
En pinçant la peau entre le pouce et
GRAS l'index, on ressent la présence d'une
Examen 1 minute après épaisseur de produit.
application et étalement par
10 rotations En tapotant la peau avec l'index, une
COLLANT adhésion est ressentie : le produit gêne le mouvement. Tableau 6
La moyenne pour chaque descripteur pour chacun des deux laits corporels est donnée dans le tableau 7.
Tableau 7
Ces résultats montrent que le lait corporel contenant de l'isosorbide en tant qu'agent hydratant est nettement moins collant et gras que le lait corporel comparatif à la glycérine. De plus, il s'étale mieux, procure une plus grande sensation de fraîcheur, est plus doux et plus pénétrant. En conclusion, l'utilisation d'isosorbide en remplacement total de la glycérine induit des bénéfices sensoriels recherchés par le consommateur que la glycérine n'est pas en mesure d'apporter.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Utilisation non thérapeutique d'une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol pour hydrater la peau.
2. Utilisation selon la revendication 1 , dans laquelle le 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est l'isosorbide.
3. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est utilisée sous forme liquide, de préférence à une matière sèche comprise entre 75 et 85 %.
4. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle dans laquelle la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est utilisé sous forme solide, de préférence cristallisée, notamment sous forme de poudre ou d'écaillés.
5. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est incorporé dans une préparation pour usage topique.
6. Utilisation selon l'une des revendications précédentes, dans laquelle la préparation à usage topique est une préparation cosmétique, une préparation pharmaceutique ou une préparation vétérinaire.
7. Utilisation selon la revendication 5 ou 6, dans laquelle la préparation à usage topique est exempte de glycérine.
8. Utilisation selon la revendication 5 ou 6, dans laquelle la préparation à usage topique présente une teneur en glycérine inférieure ou égale à 10%, de préférence inférieure ou égale à 5% et plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la préparation.
9. Utilisation selon l'une des revendications 1 à 8, dans laquelle la préparation à usage topique présente une teneur en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol comprise entre 0,1 % et 50 %, de préférence entre 1 % et 40 %, plus préférentiellement encore entre 5 % et 30 % et mieux encore entre 10 % et 25 % en poids sec par rapport au poids total de la préparation.
10. Préparation à usage topique comprenant un agent hydratant, caractérisé en ce que l'agent hydratant est une composition comprenant au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol.
1 1 . Préparation selon la revendication 10, dans laquelle l'au moins un 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol est l'isosorbide.
12. Préparation selon la revendication 10 ou 1 1 , dans laquelle la préparation est une préparation cosmétique, une préparation pharmaceutique ou une préparation vétérinaire.
13. Préparation selon l'une des revendications 10 à 12, exempte de glycérine.
14. Préparation selon l'une des revendications 10 à 13, présentant une teneur en glycérine inférieure ou égale à 10 %, de préférence inférieure ou égale à 5% et plus préférentiellement encore inférieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la préparation.
15. Préparation selon l'une des revendications 10 à 14, présentant une teneur en 1 ,4 : 3,6 dianhydrohexitol comprise entre 0,1 % et 50 %, de préférence entre 1 % et 40 %, plus préférentiellement encore entre 5 % et 30 % et mieux encore entre 10 % et 25 % en poids sec par rapport au poids total de la préparation.
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