EP3641570A1 - Procede de drageification et formes solides drageifiees presentant des formes irregulieres - Google Patents

Procede de drageification et formes solides drageifiees presentant des formes irregulieres

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Publication number
EP3641570A1
EP3641570A1 EP18730375.5A EP18730375A EP3641570A1 EP 3641570 A1 EP3641570 A1 EP 3641570A1 EP 18730375 A EP18730375 A EP 18730375A EP 3641570 A1 EP3641570 A1 EP 3641570A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
coating
coated
coating liquid
sugar
crystallizable
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
EP18730375.5A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Philippe Lefevre
Grégory Le Bihan
Sébastien CROQUET
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roquette Freres SA
Original Assignee
Roquette Freres SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Roquette Freres SA filed Critical Roquette Freres SA
Publication of EP3641570A1 publication Critical patent/EP3641570A1/fr
Pending legal-status Critical Current

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    • A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
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    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Definitions

  • the present invention relates to new sugar-coated solid forms having irregular shapes, as well as a coating process particularly useful for their preparation.
  • Sugar coating is an operation used in particular in confectionery or in pharmacy, which consists in creating a more or less hard crystallized coating ("hard” or “soft coating”) on the surface of products. solid or powdery, to protect them for various reasons or to make them attractive visually or tastefully.
  • the coating of the solid form (core) is carried out in a vat rotating about its axis and called a dredger, inside which there is a plurality of nuclei forming a mass in motion, on the surface of which is distributed to the liquid state the constitutive material of the future envelope (“liquid or syrup coating”).
  • the hard and crystalline coating is obtained by applying this liquid and evaporation of the water brought by it.
  • the coating syrup is mainly composed of one or more crystallizable materials, and also conventionally contains binding agents such as gum arabic or gelatin, dyes, opacifiers such as TiO 2 , mineral fillers such as talc, silica, calcium carbonate, intense sweeteners, flavors, vitamins, active ingredients.
  • binding agents such as gum arabic or gelatin, dyes, opacifiers such as TiO 2 , mineral fillers such as talc, silica, calcium carbonate, intense sweeteners, flavors, vitamins, active ingredients.
  • the coating is a relatively laborious process, including a large number of successive steps.
  • Each of these steps also called “coating cycles”, typically includes an application phase, generally by spraying a coating syrup on the cores, a rotary phase of distribution of said syrup on the cores also called pause time, and a drying phase of each new layer of syrup made by blowing hot and dry air.
  • the drageification makes it possible to obtain solid forms having a particularly attractive appearance, but lacks flexibility as to its implementation and as to the visuals that can be obtained. In particular, and this is the subject of the present invention, it is not possible in drageification to obtain solid shapes having complex irregular shapes, for example relief impressions or ridges. sugar-coated
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) solid forms having such irregularities, the latter are masked after coating: the coating liquid fills the grooves and cavities formed by the printing in relief ("logo in-filling"), and enlarges the edges which then round off. It is also not possible to maintain the asymmetry that the nuclei eventually present, as for example when these nuclei are seeds.
  • the solid forms obtained by coating thus conventionally have a generally coarse and rounded shape, not very faithful to that of the starting nuclei.
  • film lamination of tablets (“film coati ng").
  • a film-forming composition generally based on cellulose derivatives such as hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), or more recently, modified starches.
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • This film-forming composition forms a thin film on the surface of the tablets and advantageously makes it possible to preserve the impressions in relief present on the surface of the tablets, such as logos, active molecule names or active dosages.
  • the film coating produces an amorphous coating, which is much less stable than the crystallized coating resulting from the coating.
  • the object of the present invention is thus to provide solid, sugar-coated shapes having complex irregular shapes, as well as a process making it possible to achieve this.
  • the invention also aims to provide a particularly simple and flexible method for the coating of solid forms.
  • the Applicant has been able to produce solid, sugar-coated shapes in which irregular shapes such as relief impressions, ridges, and asymmetrical shapes are preserved after coating.
  • the Applicant has achieved this through the implementation of at least one new coating process, characterized in that it comprises:
  • the process of the invention applies to various solid forms (tablets, chewing gums, etc.) and offers a multitude of possibilities for manufacturers, and in particular that of being able to now offer the consumer new visuals of solid, sugar-coated forms. .
  • the method of the invention does not require that the coating liquid has a high content of dry materials (at least 70% for a conventional coating with maltitol). This also goes against the general knowledge of the trade, for the same reasons as those mentioned in the previous paragraph (significant humidification of the cores).
  • low levels of solids can be used has a number of advantages. Firstly, it gives the possibility of using coating liquids at low temperatures, and thus introducing thermolabile ingredients in these liquids or in the cores compositions to be coated. Indeed, if high temperatures are conventionally used in coating, it is to allow the coating solution to have a high content of crystallizable materials in solution. This high dry matter is not necessary in the process of the invention, the temperature of the coating liquid can be lowered.
  • the process developed by the Applicant has further advantages that make it also useful for the coating of solid forms that do not have particularly complex irregular shapes.
  • the method of the invention is much more flexible than conventional methods of coating, and can be particularly simple in its implementation.
  • the subject of the present invention is a solid coated form having at least one raised impression, and / or at least one edge, and / or in that it is asymmetrical, the coating layer of said asymmetrical sugar-coated solid form. faithfully marrying the shape of the nucleus from which it comes.
  • the present invention also relates to a process which is particularly useful for the preparation of sugar-coated solid forms having complex irregular shapes, comprising:
  • step (b) at least one step (b) concurrent with step (a), drying said sprayed coating liquid;
  • the present invention also relates to a coated solid form comprising at least one coating layer comprising:
  • crystallizable materials consisting of at least 50% by dry weight of mannitol; and, optionally, binders, the ratio by dry weight crystallizable materials / binders being greater than 15.
  • the present invention thus has for its first object solid forms coated with at least one embossed impression, and / or at least one edge, and / or in that it is asymmetrical, the coating layer of said asymmetrical sugar-coated solid form marrying faithfully the shape of the nucleus from which it comes.
  • the solid forms of the invention have particular irregular shapes, i.e., relief prints, edges, or asymmetries.
  • relief printing include patterns (such as logos) or inscriptions (brand names, molecule names, assays, etc.). Relief impressions are present on the surface of solid forms, while edges are more involved in defining the general shape of the sugar-coated solid shape.
  • These solid forms coated with sugar are particularly characterized in that the nuclei to be coated from which they are derived themselves have these irregular shapes. It is understood that these irregular shapes of the initial nuclei are preserved after coating. This means in particular that the inscriptions are legible, and the reasons identifiable.
  • These irregular shapes also cover asymmetrical shapes, that is to say not having an axis of symmetry. It is understood here that the coating layer of asymmetrical sugar-coated solid forms closely follows the shape of the cores from which they are derived.
  • this solid form of the invention has at least one raised impression and / or at least one edge, more preferably at least one raised impression.
  • the subject of the present invention is also a solid coated form, having the irregular shapes as described above or not, characterized in that it comprises at least one coating layer comprising:
  • crystallizable materials consisting of at least 50% by dry weight of mannitol; and, optionally, binders, the ratio by dry weight crystallizable materials / binders being greater than 15.
  • the crystallizable materials of the coating layer of this coated solid form consist of at least 60% by dry weight of mannitol, preferably at least 70%, preferably at least 80%, preferably at least 90%, or even only mannitol.
  • the ratio by dry weight crystallizable materials / binders is greater than 20, or even greater than 30, or even greater than 40.
  • the coating layer may also advantageously be free of binders .
  • solid form conventionally means any solid presentation of sugar-coated substances ("solid coated form") or capable of undergoing a coating operation ("core”).
  • Typical examples are tablets, hard capsules, soft capsules, pellets, microspheres, granules, seeds, biscuits, breakfast cereals, confectionery such as chewing gums, cooked sugars. , chewables, jelly candies, chocolates, fruits and vegetables, or products in the form of powders and / or crystals.
  • These solid forms can be for example food, pharmaceutical, veterinary, cosmetic. They can be intended for the human, adult or child, or the animal. They may also be products with a chemical or agrochemical purpose, although solid forms intended to be ingested in the context of the present invention are preferred.
  • these solid forms are chosen from tablets and chewing gums.
  • the solid coated forms of the invention comprise at least one coating layer whose composition is identical to that of the coating liquid used in the coating process of the invention; it being understood that only what constitutes the dry matter of the coating liquid is considered here.
  • the solid coated forms of the invention have a percentage of coating greater than 1%.
  • This percentage of coating otherwise known as “mass gain”, is conventionally determined as follows:
  • This percentage of coating is preferably greater than 3%, preferably greater than 5%, preferably greater than 7%, preferably greater than 10%, for example at least 15%, and even at least 20%. %.
  • the subject of the invention is also a coating method which is particularly useful for the preparation of coated solid forms according to the invention, comprising:
  • the equipment used to implement the process of the invention typically comprises a storage unit for the coating liquid, comprising at least one outlet for transporting the coating liquid to a device for spraying the coating liquid.
  • the coating liquid is applied through the spraying device on a bed of cores contained in the chamber, said chamber being provided with a rotating drum for moving said bed of cores.
  • the drum is a perforated rotary drum, and the selected spray device comprises at least one compressed air nozzle.
  • the equipment further comprises an air inlet at the drum chamber for drying the coating liquid. The exit of the drying air is effected in particular through the perforations of the rotary drum, in particular by suction of the air from the chamber.
  • the elements of the equipment useful to the invention are commercially available, and their arrangement does not represent any particular difficulties for a person skilled in the art.
  • the coating liquid useful in the invention comprises a composition of crystallizable materials.
  • composition of crystallizable materials conventionally means a composition consisting of substances capable of crystallizing by evaporation of the solvent in which they are dissolved.
  • the composition of crystallizable materials of the coating liquid useful in the invention comprises at least one substance chosen from sugars and polyols, preferably chosen from monomers and dimers.
  • the sugars and polyols represent at least 50%, preferably at least 70%, and even more preferably at least 90% by dry weight of the composition of crystallizable materials of the coating liquid.
  • the composition of crystallizable materials of the coating liquid consists entirely of substances selected from sugars and polyols.
  • this mass includes any impurities.
  • these sugars and polyols are selected from xylitol, sucrose, erythritol, mannitol, dextrose, isomalt, maltitol or possibly a combination thereof.
  • these sugars and polyols are selected from sucrose, mannitol, xylitol, erythritol, or possibly a combination thereof, more preferably from sucrose, mannitol, xylitol, or possibly a combination of them.
  • the composition of crystallizable materials of the coating liquid consists entirely of a single substance.
  • the crystallizable material composition useful for the invention is xylitol, or sucrose, or erythritol, or mannitol, or dextrose, or isomalt, or maltitol.
  • the concentration of crystallizable materials of the coating liquid is chosen so that the crystallizable materials are solubilized in said coating liquid.
  • the coating liquid of the invention has a concentration of crystallizable materials of less than 90%, this percentage corresponding to the dry weight of crystallizable materials of the coating liquid relative to the weight total of said coating liquid.
  • this concentration is less than or equal to 70%, preferably less than or equal to 60%, preferably less than 60%, even less than or equal to 55%, even less than or equal to 50%, or even less than or equal to 45%, even less than or equal to 40%, even less than or equal to 35%, even less than or equal to 30%, even less than or equal to 25%, or even equal to 20%.
  • This concentration is generally greater than 10%, or even at least 15%, or even at least 20%.
  • the maximum concentration of crystallizable material naturally depends on the nature of these crystallizable materials, as well as the temperature of the coating liquid.
  • sucrose, erythritol, mannitol, dextrose, isomalt and maltitol reference may be made, for example, to FIG. 6 which shows the maximum concentrations of these crystallizable materials in water according to the temperature of the liquid.
  • the concentration of crystallizable materials of a 20 * ⁇ coating liquid is preferably less than or equal to 67% when the composition of crystallizable materials is sucrose, less than or equal to 15% when mannitol, less than or equal to 61% in the case of maltitol, less than or equal to 63% in the case of xylitol, less than or equal to 25% in the case of isomalt, less than or equal to 27% in the case of erythritol, less than or equal to 48% in the case of dextrose.
  • the coating liquid of the invention comprises other substances than crystallizable materials, as long as it does not contravene the properties sought in the present invention, in particular as regards the quality of the obtained sugar-coated solid forms and / or the workability of the process .
  • Such other compounds are for example:
  • binders such as gum arabic, polyvinyl alcohol
  • coloring substances such as pigments, opacifying agents such as, for example, titanium dioxide;
  • assets for example pharmaceutical, nutritive, nutraceutical, or phytosanitary.
  • the coating liquid of the invention has a solids content by weight of less than 90%, preferably less than 85%, preferably less than 80%, preferably less than 75%, preferably less than or equal to at 70%, preferably less than or equal to 60%, preferably less than 60%, even less than or equal to 55%, even less than or equal to 50%, even less than or equal to 45%, even less than or equal to 40% %, even less than or equal to 35%, even less than or equal to 30%, even less than or equal to 25%, or even equal to 20%.
  • This dry matter is generally greater than 10%, preferably at least 15%, more preferably at least 20%.
  • the dry matter of the coating liquid of the invention thus consists of:
  • the dry matter of the coating liquid of the invention comprises an amount of at least 60.0% by dry weight of crystallizable materials, preferably at least 70.0%, preferably at least 80% by weight. , 0%, preferably at least 90.0%, or even at least 94.0%, or even at least 95.0%, or even at least 96.0%.
  • the dry matter of the coating liquid of the invention comprises less than 5.0% by dry weight of pigments and / or dyes, preferably less than 4.0%, preferably less than 3.0%.
  • the dry matter of the coating liquid of the invention comprises an amount of less than 5.0% by dry weight of opacifying agents, preferably less than 4.0%, preferably less than 3.0%, preferably less than 3.0%, preferably less than 2.0%.
  • the dry matter of the coating liquid of the invention comprises an amount of less than 15.0% by dry weight of binder, preferably less than 10.0%, or even less than 8.0%, or even less than 5, 0%.
  • the coating liquid used in accordance with the invention is typically polar, and preferably comprises water as the majority solvent, most preferably as sole solvent.
  • the coating process according to the invention uses a single coating liquid, that is to say that the coating liquid has a formulation constant throughout the duration of the coating.
  • the temperature of the coating liquid is typically chosen so that the crystallizable materials are well solubilized in said coating liquid to be sprayed. This temperature is also a function of the amount of crystallizable materials present in the liquid. In the process of the invention, this temperature is typically selected in a range of from 20 to 90 * ⁇ . Preferably, this temperature is less than 85 ° C., preferably less than ⁇ , preferably less than 75 ° C., preferably less than 70 ° C., or even lower than 65 ° C., or even lower than 60 ° C., or even lower.
  • This temperature is usually at least 15 * ⁇ , or even at least 20 * ⁇ . It corresponds for example to the ambient temperature, which typically varies from 20 to 25 ⁇ 0 .
  • the coating liquid is stored in a single envelope storage unit, and / or the equipment that is useful for the process of the invention is free of a device for heating the coating liquid.
  • the method of the invention does not necessarily require the use of high temperatures of coating liquids, these devices are not mandatory in the method of the invention.
  • the number of compressed air nozzles used is conventionally chosen according to the dimensions of the chamber of
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT (RULE 26) sugar coating according to the manufacturer's recommendations.
  • This number of nozzles is typically 1 to 2 nozzle (s) for each 40 cm diameter portion of the coating chamber. This number of nozzles varies, for example, from 1 to 10, for example from 1 to 6.
  • the method of the invention uses only compressed air nozzles.
  • the nozzles used in accordance with the invention have an orifice having a diameter selected in a range from 0.1 to 2.8 mm, preferably from 0.1 to 2.5 mm, preferably from 0.1 to 2.5 mm. at 2.2 mm, for example from 0.3 to 2.0 mm, or from 0.5 to 1.8 mm or from 0.5 to 1.5 mm, or from 0.5 to 1.2 mm, or from 0.5 to 1.0 mm.
  • the spray rates are selected in a range of from 0.5 to 20.0, preferably from 1.0 to 20.0, preferably from 2.0 to 20.0, for example 2.0. at 15.0, or even 2.0 at 10.0 g / min / kg of nuclei.
  • the flow rate chosen for the spraying is increased during the coating.
  • the inventors have found that for certain crystallizable materials, the use of low flow rates at the beginning of coating makes it possible to favor the first phase of crystallization which takes place on the surface of the cores. The flow can then be increased to accelerate the coating.
  • the atomizing and crushing pressure is adjusted according to the flow rate and orifice of the nozzle, and according to the manufacturer's recommendations. These atomization and crushing pressures are typically chosen in a range from 0.5 to 4.0 bar, preferably from 0.5 to 3.5 bar, for example from 0.7 to 2.5 bar. for the atomization pressure, and / or 0.7 to 3.5 bar for the crushing pressure.
  • the coating liquid is sprayed onto a moving bed of cores by means of a rotating drum.
  • nuclei is preferably as defined before for solid forms; it is for example tablets or chewing gums.
  • These cores can be completely bare, or be coated with one or more layers, for example scrubbing, film-coating or even coating, said layers being preferably obtained in the same equipment as that used for the coating process of the invention.
  • the speed of rotation of the drum is chosen according to the dimensions of the chamber and the size of the cores to be coated. It is generally chosen in a range from 3 to 30 rpm, for example in a range from 10 to 20 rpm.
  • the movement of the bed of cores excludes the transport of said cores along a longitudinal axis.
  • the cores being coated are not transported from one chamber to another, that is to say they are coated in a single chamber, and / or that the bed of cores is not coated in a longitudinal chamber along which they are transported.
  • the temperature chosen for the drying air is preferably less than 10 ⁇ , preferably less than or equal to 80%, preferably less than or equal to 75%, preferably less than or equal to 70%, or even less than or equal to 65 * ⁇ , or even less than or equal to 60 * ⁇ , or even less than or equal to 55 * ⁇ , or even less than or equal to 50 ⁇ , or even less than or equal to 45 * ⁇ , or even less than or equal to 40 * ⁇ , or even less than or equal to 35 ° C, or even less than or equal to 30 ⁇ , or even less than or equal to 25 * ⁇ .
  • This drying temperature is generally at least 15%, preferably at least 20%.
  • the flow rate can be chosen in a range from 50 to 8000 m 3 / h, for example in a range from 100 to 7000 m 3 / h, for example from 100 to 1000 m 3 / h.
  • the exit of the drying air is advantageously effected by suction of air by means of the perforations of the perforated rotary drum.
  • the perforated wall area of the rotary drum useful for the invention preferably represents at least 50% of the surface of said drum wall, preferably at least 60%, preferably at least 70%, preferably at least 80% preferably at least 90%. Most preferably the wall of the drum is perforated over its entire surface.
  • the temperature of the bed of nuclei being coated is at most 70%, preferably at most 60%, preferably at most 55%, preferably at most 50%, preferably at most more than 45 * ⁇ , not more than 40 * ⁇ , not more than 35 ° C or more than 30 * ⁇ or more than 25 * ⁇ .
  • This temperature of the bed of cores being coated is generally at least 10 * ⁇ , or even at least 15 * ⁇ .
  • the method of the invention comprises a step of heating the core bed to be coated. This step aims in particular to bring the core bed to a target temperature.
  • the coating process of the invention concomitantly performs spraying and drying of the spraying liquid.
  • the coating process phases during which the spraying is not carried out concomitantly with the drying process represent less than 50% of the coating process time, preferably less than 40%, preferably less than 30%, preferably less than 20%, preferably less than 10%, preferably less than 5%.
  • the coating does not include a spray phase in the absence of drying.
  • the possible pause times represent less than 50% of the coating process time, preferably less than 40%, preferably less 30%, preferably less than 20%, preferably less than 10%, preferably less than 5%.
  • the coating does not include pause time.
  • coated solid forms obtained by the process of the invention preferably have a percentage of coating greater than 1%, preferably greater than 3%, preferably greater than 5%, preferably greater than 7%, preferably greater than 10%, for example at least 15%, or even at least 20%.
  • this percentage of coating is, per unit of time, at least 0.05% per minute, preferably at least 0.10% per minute, preferably at least 0.13% per minute. or at least 0.15% per minute, or even at least 0.20% per minute, or even at least 0.30% per minute.
  • the method of the invention may further comprise other usual steps than those aimed at coating the solid forms, as long as it does not contravene the properties sought in the present invention, especially as regards the quality of the sugar-coated solid forms.
  • FIRE I LLE OF REM PLACEM ENT obtained and / or the maneuverability of the process.
  • steps include, for example, guming, smoothing, polishing, and coloring.
  • steps are performed, they are performed in the same equipment as that used in the coating process of the invention. It is understood that some of these steps, such as scrubbing or staining for example, can sometimes be likened to steps of coating, if the composition used comprises such a quantity of crystallizable materials that there is actually forming a layer crystallized substances, in particular sugars and / or polyols.
  • the coating made according to the method of the invention already provides a good level of smoothing of solid forms.
  • the coloration may also be carried out directly by adding coloring agents in the coating liquid.
  • the method of the invention may also comprise a priming step.
  • This priming step consists in applying, one or more times, a pulverulent composition to the bed of cores to be coated, or being coated, preferably during coating.
  • This powdery composition typically comprises crystalline materials. These crystalline materials are typically of the same nature as the crystallizable materials of the coating liquid, but may be different.
  • the amount of powder composition applied is typically less than 10% by weight based on the weight of tablets, preferably less than 5%.
  • the method comprises an additional priming step.
  • the method excludes this priming step.
  • the equipment useful to the invention may comprise other elements conventionally used in coating, as long as this does not contravene the properties sought in the present invention, in particular as regards the quality of the obtained sugar-coated solid forms and / or the workability of the process.
  • the prior art sometimes mentions the use of breakwaters, which are intended to avoid the appearance of collages during coating. Such breakwaters are not necessary in the process of the invention.
  • the chamber of the drum used in accordance with the invention is free of breaker clods.
  • Tube internal diameter 2 mm: outer diameter 6 mm.
  • the coating liquids tested had the following formulations (%:
  • the tablet bed was heated for 2 minutes in order to reach the desired temperature for the bed of cores. Spraying and drying were then carried out concomitantly throughout the process (no break time). At the end of coating, the spraying was stopped, and the solid forms dried for another 2 minutes.
  • the method of the invention advantageously allows all types of solid forms to be coated in a very simple process, and makes it possible to successfully retain complex irregular shapes, such as relief impressions, ridges, and asymmetrical shapes.
  • the inventors have thus succeeded, for example, in coating tablets and chewing gums, whether they are hygroscopic ("Comp-SORB” and "CG”) or not (“Comp-MANN”) while preserving the raised impressions. present on their surface.
  • the coating liquids used can contain all kinds of crystallizable materials and can be very simple formulating. Tests “Xyl-IN3” and “Man-IN5", for example, show that a binder-free coating liquid (“BF") is also suitable for the process of the invention.
  • BF binder-free coating liquid
  • the method of the invention also makes it possible to successfully rubberize solid forms with so-called “natural” coating liquids, which in particular are free of titanium dioxide (Test "Xyl-IN4", using the "N” coating liquid ).
  • the method of the invention also allows the use of very low solids, which is also new in coating. All the tests presented here use coating liquids whose dry matter does not exceed 60%. The method of the invention thus makes it possible to use carbohydrates which are poorly soluble in water (for example mannitol) for coating.
  • the process of the invention also allows the use of relatively low drying temperatures.
  • the main objective of the "Man-IN1" test is to illustrate this effect and shows that a mannitol coating with a temperature of 25 ° C. is possible.
  • the resulting sugar-coated solid forms have a very clear shape, faithful to that of the starting nuclei ( Figure 2. a).
  • the possible use of particularly low drying temperatures makes it possible in particular to obtain a core bed temperature which is also low, thus making it possible to obtain the coating of core compositions having thermolabile ingredients, as is the case with certain active agents. especially pharmaceutical.
  • the temperature of the tablet bed does not exceed 26 ° C.
  • the temperature of the coating liquid can also be very low, since the process of the invention does not necessarily require that the latter contain a large amount of crystallizable materials in solution.
  • the coating liquids used were indeed at ambient temperature (20-25 ° C.). In addition to facilitating the implementation of the method, this allows the use of thermolabile ingredients in these liquids.
  • rotating drum diameter 30 cm;
  • Tube internal diameter 2 mm: outer diameter 6 mm.
  • Example 1 the coating liquids employed were as follows:
  • “Gum syrup” Formulation (% dry): 96.0% sucrose; 4.0% gum arabic (introduced as a 40% solution by weight of solids); Dry matter content: 72%.
  • “Smoothing syrup” Formulation (% dry): 97.0% sucrose; 2.0% glucose syrup; 1.0% titanium dioxide; Dry matter content: 70%.
  • Color syrup Formulation (% dry): 98.0% sucrose; 2.0% Blue Pigment (Blue No. 1
  • Example 1 of US 2008/0026131 A1 drying temperatures, dry materials, etc.
  • the parameters such as the spraying rate or the speed of rotation of the drum have been adapted to the size of the coating chamber available to the inventors.
  • a first test was carried out according to the following table by carrying out several cycles each consisting of a spraying phase, then a pause time (distribution), then a drying step:
  • Test Bag-CP2 A second test was therefore performed in order to avoid this sticking phenomenon and to reproduce Example 1 of US 2008/0026131 A1 in its entirety.
  • Test Bag-CP2 A second test was therefore performed in order to avoid this sticking phenomenon and to reproduce Example 1 of US 2008/0026131 A1 in its entirety.
  • Test Sac-CP3 A third test was carried out in which only the "Smoothing" Porphyry Phase of the Sac-CP2 Assay was implemented. Results similar to those of the Sac-CP2 Assay were obtained ( Figure 5.b)): the coated tablets had a generally coarse and rounded shape, and the raised prints were covered.

Abstract

La présente invention a pour objet de nouvelles formes solides dragéifiées présentant des formes irrégulières, ainsi qu'un procédé de dragéification particulièrement utile pour leur préparation.

Description

NOUVEAU PROCEDE DE DRAGEIFICATION ET FORMES SOLIDES DRAGEIFIEES PRESENTANT DES FORMES IRREGULIERES
La présente invention a pour objet de nouvelles formes solides dragéifiées présentant des formes irrégulières, ainsi qu'un procédé de dragéification particulièrement utile pour leur préparation.
Contexte de l'invention La dragéification (« sugar coating ») est une opération employée notamment en confiserie ou en pharmacie, qui consiste à créer un revêtement cristallisé plus ou moins dur (« hard » ou « soft coating ») à la surface de produits solides ou pulvérulents, afin de les protéger pour diverses raisons ou bien afin de les rendre attractifs visuellement ou gustativement. L'enrobage de la forme solide (noyau) est effectué dans une cuve tournant autour de son axe et appelée drageuse, à l'intérieur de laquelle se trouve une pluralité de noyaux formant une masse en mouvement, à la surface de laquelle on répartit à l'état liquide la matière constitutive de la future enveloppe (« liquide ou sirop de dragéification »). Le revêtement dur et cristallin s'obtient par application de ce liquide et évaporation de l'eau apportée par celui-ci.
Le sirop de dragéification est majoritairement composé d'une, voire de plusieurs matières cristallisables, et contient aussi classiquement des agents liants comme la gomme arabique ou la gélatine, des colorants, des opacifiants comme le Ti02, des charges minérales comme le talc, la silice, le carbonate de calcium, des édulcorants intenses, des arômes, des vitamines, des principes actifs.
La dragéification est un procédé relativement laborieux, incluant un grand nombre d'étapes successives. Chacune de ces étapes, appelées également « cycles de dragéification », inclut typiquement une phase d'application, généralement par pulvérisation d'un sirop de dragéification sur les noyaux, une phase rotative de répartition dudit sirop sur les noyaux appelée également temps de pause, et une phase de séchage de chaque nouvelle couche de sirop réalisée par soufflage d'air chaud et sec.
La dragéification permet l'obtention de formes solides ayant un aspect particulièrement attractif, mais manque de flexibilité quant à sa mise en œuvre et quant aux visuels qu'il est possible d'obtenir. En particulier, et c'est le sujet de la présente invention, il n'est pas possible en dragéification d'obtenir des formes solides présentant des formes irrégulières complexes, par exemple des impressions en relief ou des arêtes En effet, lorsque l'on dragéifié des
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) formes solides présentant de telles irrégularités, ces dernières sont masquées après dragéification : le liquide de dragéification remplit les sillons et cavités formés par les impressions en relief (« logo in-filling »), et grossit les arrêtes qui s'arrondissent alors. Il n'est pas non plus possible de conserver l'asymétrie que les noyaux présentent éventuellement, comme par exemple lorsque ces noyaux sont des graines. Les formes solides obtenues par dragéification présentent ainsi classiquement une forme générale grossière et arrondie, peu fidèle à celle des noyaux de départ.
C'est pourquoi, par exemple en pharmacie, on préfère généralement le pelliculage de comprimés (« film coati ng »). Dans ce procédé, on applique non pas un sirop, mais une composition filmogène, généralement à base de dérivés cellulosiques comme l'hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), ou plus récemment, d'amidons modifiés. Cette composition filmogène forme un film fin à la surface des comprimés et permet avantageusement de conserver les impressions en relief présentes à la surface des comprimés, telles que logos, noms de molécules actives ou dosages en actifs.
Bien que ce procédé permette de conserver des formes précises, il conduit néanmoins à des comprimés ayant un aspect bien moins attractif que les formes dragéifiées. De plus, le pelliculage produit un revêtement amorphe, lequel est bien moins stable que le revêtement cristallisé issu de la dragéification.
Ainsi, il n'existe aujourd'hui aucune méthode permettant de réaliser des formes solides dragéifiées présentant des formes originales. Aussi, lorsque le fabricant souhaite faire apparaître des logos ou autres motifs à la surface des formes solides dragéifiées, il le fait par le biais de l'application d'une composition colorée à la surface des formes dragéifiées.
Une approche de ce problème est décrite dans le document US 2008/0026131 A1 . Ce document divulgue un procédé de dragéification permettant de conserver la forme irrégulière de chocolats. Cependant ce procédé ne permet que de conserver des formes générales grossières et arrondies, et pas des formes irrégulières complexes. L'enseignement du document US 2008/0026131 A1 ne permet pas la préparation de formes solides dragéifiées présentant des formes irrégulières complexes telles que des arêtes ou des impressions en relief. Ce procédé, particulièrement long et laborieux, comprend de multiples cycles de dragéification (application du sirop / répartition / séchage).
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Objectifs de l'invention
La présente invention a ainsi pour objectif de fournir des formes solides dragéifiées, présentant des formes irrégulières complexes, ainsi qu'un procédé permettant d'y arriver.
L'invention a également pour objectif de fournir un procédé particulièrement simple et flexible pour la dragéification de formes solides.
Présentation de l'invention
La Demanderesse est parvenue à fabriquer des formes solides dragéifiées dans lesquelles les formes irrégulières telles que les impressions en relief, les arêtes, et les formes asymétriques sont conservées après dragéification.
La Demanderesse y est parvenue grâce à la mise au moins d'un nouveau procédé de dragéification, caractérisé par le fait qu'il comprend :
■ une étape (a) de pulvérisation d'un liquide de dragéification comprenant une composition de matières cristallisables sur un lit de noyaux en mouvement, lesdits noyaux étant placés dans une chambre équipée d'un tambour rotatif perforé, et ladite pulvérisation étant assurée au moyen d'au moins une buse à air comprimé,;
■ au moins une étape (b) concomitante à l'étape (a), de séchage dudit liquide de dragéification pulvérisé ;
■ une étape (c) de collecte des formes solides dragéifiées ainsi obtenues.
Le procédé de l'invention s'applique à des formes solides variées (comprimés, chewing- gums...) et offre une multitude de possibilités pour les fabricants, et notamment celle de pouvoir dorénavant proposer au consommateur de nouveaux visuels de formes solides dragéifiées.
Dans ce procédé, le séchage et la pulvérisation sont assurés de manière concomitante. Or de manière surprenante, malgré l'humidification continue des noyaux, ces derniers ne s'érodent pas, et les formes irrégulières sont conservées.
Ceci est particulièrement surprenant puisqu'il était jusqu'alors admis que la pulvérisation devait nécessairement être stoppée pendant une durée non négligeable durant le procédé : sinon, les noyaux sont perpétuellement humidifiés, si bien que la substance utilisée pour la dragéification ne peut pas cristalliser, que la forme solide s'érode et se dégrade, et que les noyaux adhèrent les uns aux autres (phénomène de collage). Or, ce phénomène n'est pas observé avec le procédé de l'invention, même sur des noyaux très hygroscopiques, c'est à dire avides d'eau.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Aussi, et contrairement à la dragéification classique, le procédé de l'invention n'impose pas que le liquide de dragéification présente une teneur élevée en matières sèches (d'au moins 70 % pour une dragéification classique au maltitol). Ceci va également à rencontre des connaissances générales du métier, pour les mêmes raisons que celles évoquées au paragraphe précédent (humidification importante des noyaux).
Le fait de pouvoir utiliser de faibles teneurs en matières sèches présente un certain nombre d'avantages. Premièrement, cela donne la possibilité d'employer des liquides de dragéification à des températures faibles, et donc d'introduire des ingrédients thermolabiles dans ces liquides ou dans les compositions de noyaux à dragéifier. En effet, si de hautes températures sont classiquement employées en dragéification, c'est pour permettre à la solution de dragéification d'avoir une haute teneur en matières cristallisables en solution. Cette haute matière sèche n'étant pas nécessaire dans le procédé de l'invention, la température du liquide de dragéification peut être abaissée.
Deuxièmement, cela permet aussi de réaliser des dragéifications avec des matières cristallisables présentant une faible solubilité dans l'eau. Une bonne illustration de cet avantage est présentée dans les Exemples au point 1 ., (Essais « Man-IN1 à -IN5 »), où du mannitol a été employé pour la dragéification. Cette dragéification ne nécessite pas qu'on y ajoute de grandes quantités de liants, contrairement aux procédés de l'art antérieur. En d'autres termes, une dragéification à proprement parler est opérée ici, puisque les matières cristallisables peuvent être largement majoritaires. Ainsi, pour la première fois, le procédé de l'invention a permis l'obtention de formes solides dragéifiées dont la couche de dragéification présente de hautes teneurs en mannitol, et ce, sans que cela ne requiert l'addition de quantités excessives de liants tels que la gomme arabique ou l'alcool polyvinylique. L'essai Man-IN5 montre même qu'il est possible de se passer de liants.
Le procédé développé par la Demanderesse présente en outre d'autres avantages qui le rendent utile également pour la dragéification de formes solides qui ne présentent pas particulièrement de formes irrégulières complexes. En particulier, le procédé de l'invention est beaucoup plus flexible que les procédés classiques de dragéification, et peut être particulièrement simple dans sa mise en œuvre.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) De plus, ce procédé est applicable à différentes matières cristallisables, comme démontré au point 1 . ci-après dans les Exemples. Le saccharose, le xylitol, l'érythritol et le mannitol en particulier donnent des résultats très satisfaisants. Enfin, le procédé de l'invention ne requiert pas nécessairement de grandes modifications de ses paramètres durant son exécution (température de séchage, formulation du liquide de dragéification etc.), et peut être mis en œuvre dans un équipement relativement simple et peu encombrant. Aucun des documents de l'art antérieur de divulgue ou ne suggère un tel procédé. Par exemple le document US 2008/0026131 A1 précité ne réalise jamais simultanément séchage et pulvérisation.
Résumé de l'invention
La présente invention a pour premier objet une forme solide dragéifiée présentant au moins une impression en relief, et/ou au moins au moins une arête, et/ou en ce qu'elle est asymétrique, la couche de dragéification de ladite forme solide dragéifiée asymétrique épousant fidèlement la forme du noyau dont elle est issue. La présente invention a également pour objet un procédé particulièrement utile pour la préparation de formes solides dragéifiées présentant des formes irrégulières complexes, comprenant :
■ une étape (a) de pulvérisation d'un liquide de dragéification comprenant une composition de matières cristallisables sur un lit de noyaux en mouvement, lesdits noyaux étant placés dans une chambre équipée d'un tambour rotatif perforé, et ladite pulvérisation étant assurée au moyen d'au moins une buse à air comprimé ;
■ au moins une étape (b) concomitante à l'étape (a), de séchage dudit liquide de dragéification pulvérisé ;
■ une étape (c) de collecte des formes solides dragéifiées ainsi obtenues.
La présente invention a également pour objet un forme solide dragéifiée comprenant au moins une couche de dragéification comprenant :
des matières cristallisables constituées d'au moins 50% en poids sec de mannitol ; et, optionnellement des liants, le rapport en poids sec matières cristallisables / liants étant supérieur à 15.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Description détaillée de l'invention
La présente invention a ainsi pour premier objet des formes solides dragéifiées présentant au moins une impression en relief, et/ou au moins une arête, et/ou en ce qu'elle est asymétrique, la couche de dragéification de ladite forme solide dragéifiée asymétrique épousant fidèlement la forme du noyau dont elle est issue.
Les formes solides de l'invention présentent des formes irrégulières particulières, c'est-à-dire des impressions en relief, des arêtes, ou des asymétries. Comme exemples d'impressions en relief on peut citer les motifs (tels que les logos) ou les inscriptions (noms de marques, noms de molécules, dosages etc.). Les impressions en relief sont présentes à la surface des formes solides, alors que les arêtes participent plutôt à définir la forme générale de la forme solide dragéifiée. Ces formes solides dragéifiées sont notamment caractérisées en ce que les noyaux à dragéifier dont elles sont issues présentent eux-mêmes ces formes irrégulières. On entend notamment que ces formes irrégulières des noyaux initiaux sont conservées après dragéification. Cela signifie en particulier que les inscriptions sont lisibles, et les motifs identifiables. Ces formes irrégulières couvrent également les formes asymétriques, c'est-à-dire ne présentant pas d'axe de symétrie. Il est entendu ici que la couche de dragéification des formes solides dragéifiées asymétriques épouse fidèlement la forme des noyaux dont elles sont issues.
De préférence, cette forme solide de l'invention présente au moins une impression en relief et/ou au moins une arête, de préférence encore au moins une impression en relief.
Le présente invention a également pour objet une forme solide dragéifiée, présentant les formes irrégulières telles que décrites ci-dessus ou non, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une couche de dragéification comprenant :
- des matières cristallisables constituées d'au moins 50% en poids sec de mannitol ; et, optionnellement des liants, le rapport en poids sec matières cristallisables / liants étant supérieur à 15.
De préférence, les matières cristallisables de la couche de dragéification de cette forme solide dragéifiée sont constituées d'au moins 60 % en poids sec de mannitol, de préférence d'au moins 70 %, de préférence d'au moins 80 %, de préférence d'au moins 90%, voire uniquement de mannitol.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) De préférence encore, dans la couche de dragéification de ces formes solides dragéifiées, le rapport en poids sec matières cristallisables / liants est supérieur à 20, voire supérieur à 30, voire supérieur à 40. La couche de dragéification peut également avantageusement être exempte de liants.
En dragéification, on entend classiquement par « forme solide » toute présentation solide de substances dragéifiées (« forme solide dragéifiée ») ou apte à subir une opération de dragéification (« noyau »). Des exemples typiques sont les comprimés, les gélules dures, les capsules molles, les pellets, les microsphères, les granules, les semences, les biscuits, les céréales pour petit-déjeuner, les confiseries telles que les chewing-gums, les sucres-cuits, les pâtes à mâcher, les bonbons gélifiés, les chocolats, les fruits et légumes, ou encore les produits sous forme de poudres et/ou de cristaux. Ces formes solides peuvent être par exemple à destination alimentaire, pharmaceutique, vétérinaire, cosmétique. Elles peuvent être destinées à l'humain, adulte ou enfant, ou à l'animal. Il peut également s'agir de produits à destination chimique ou agrochimique, bien que l'on préfère les formes solides destinées à être ingérées dans le cadre de la présente invention. De préférence, ces formes solides sont choisies parmi les comprimés et les chewing-gums.
De préférence, les formes solides dragéifiées de l'invention comprennent au moins une couche de dragéification dont la composition est identique à celle du liquide de dragéification utilisé dans le procédé de dragéification de l'invention ; étant entendu qu'on ne considère ici que ce qui constitue la matière sèche du liquide de dragéification.
De préférence, les formes solides dragéifiées de l'invention présentent un pourcentage de dragéification supérieur à 1 %. Ce pourcentage de dragéification, autrement appelé « gain de masse », est classiquement déterminé de la façon suivante :
(Poids de formes solides dragéifiées - Poids de noyaux) / Poids de noyaux x 100.
De préférence, ce pourcentage de dragéification est supérieur à 3 %, de préférence supérieur à 5 %, de préférence supérieur à 7 %, de préférence supérieur à 10 %, par exemple d'au moins 15 %, et voire d'au moins 20 %.
L'invention a également pour objet un procédé de dragéification particulièrement utile pour la préparation de formes solides dragéifiées selon l'invention, comprenant :
■ une étape (a) de pulvérisation d'un liquide de dragéification comprenant une composition de matières cristallisables sur un lit de noyaux en mouvement, lesdits noyaux étant placés dans une chambre équipée d'un tambour rotatif perforé, et ladite pulvérisation étant assurée au moyen d'au moins une buse à air comprimé ;
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) ■ au moins une étape (b) concomitante à l'étape (a), de séchage dudit liquide de dragéification pulvérisé ;
■ une étape (c) de collecte des formes solides dragéifiées ainsi obtenues. L'équipement utilisé pour mettre en œuvre le procédé de l'invention comprend typiquement une unité de stockage du liquide de dragéification, comprenant au moins une sortie pour le transport du liquide de dragéification vers un dispositif de pulvérisation du liquide de dragéification. Le liquide de dragéification est appliqué par le biais du dispositif de pulvérisation sur un lit de noyaux contenu dans la chambre, ladite chambre étant munie d'un tambour rotatif pour la mise en mouvement dudit lit de noyaux. Plus précisément, le tambour est un tambour rotatif perforé, et le dispositif de pulvérisation choisi comprend au moins une buse à air comprimé. L'équipement comprend en outre une entrée d'air au niveau de la chambre du tambour, pour le séchage du liquide de dragéification. La sortie de l'air de séchage s'effectue en particulier par le biais des perforations du tambour rotatif, notamment par aspiration de l'air de la chambre.
Les éléments de l'équipement utile à l'invention sont disponibles dans le commerce, et leur agencement ne représente pas de difficultés particulières pour l'homme du métier. Le liquide de dragéification utile à l'invention comprend une composition de matières cristallisables.
On entend classiquement par « composition de matières cristallisables » une composition constituée de substances capables de cristalliser par évaporation du solvant dans lequel elles sont dissoutes.
De préférence, la composition de matières cristallisables du liquide de dragéification utile à l'invention comprend au moins une substance choisie parmi les sucres et les polyols, de préférence choisis parmi les monomères et les dimères.
Avantageusement, les sucres et polyols représentent au moins 50 %, de préférence au moins 70 %, et plus préférentiellement encore au moins 90 % en poids sec de la composition de matières cristallisables du liquide de dragéification. Tout préférentiellement, la composition de matières cristallisables du liquide de dragéification est entièrement constituée de substances choisies parmi les sucres et polyols.
Dans la présente invention, il est entendu que lorsqu'on se réfère à une masse sèche de composés, cette masse inclut les impuretés éventuelles.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) De préférence, ces sucres et polyols sont choisis parmi le xylitol, le saccharose, l'erythritol, le mannitol, le dextrose, l'isomalt, le maltitol ou éventuellement une combinaison de ceux-ci. Tout préférentiellement, ces sucres et polyols sont choisis parmi le saccharose, le mannitol, le xylitol, l'erythritol, ou éventuellement une combinaison de ceux-ci, de préférence encore parmi le saccharose, le mannitol, le xylitol, ou éventuellement une combinaison de ceux-ci.
De préférence, la composition de matières cristallisables du liquide de dragéification est entièrement constituée d'une unique substance. Ainsi, par exemple et avantageusement, la composition de matières cristallisables utile à l'invention est le xylitol, ou le saccharose, ou l'eryhthritol, ou le mannitol, ou le dextrose, ou l'isomalt, ou le maltitol.
La concentration en matières cristallisables du liquide de dragéification est choisie de manière à ce que les matières cristallisables soient solubilisées dans ledit liquide de dragéification.
Typiquement, en particulier lorsque le liquide de dragéification est un liquide aqueux, le liquide de dragéification de l'invention présente une concentration en matières cristallisables inférieure à 90 %, ce pourcentage correspondant au poids sec de matières cristallisables du liquide de dragéification par rapport au poids total dudit liquide de dragéification. De préférence, cette concentration est inférieure ou égale à 70 %, de préférence inférieure ou égale à 60 %, de préférence inférieure à 60 %, voire inférieure ou égale à 55 %, voire inférieure ou égale à 50 %, voire inférieure ou égale à 45 %, voire inférieure ou égale à 40 %, voire inférieure ou égale à 35 %, voire inférieure ou égale à 30 %, voire inférieure ou égale à 25 %, voire égale à 20 %. Cette concentration est généralement supérieure à 10 %, voire au moins égale à 15 %, voire au moins égale à 20 %.
La concentration maximale en matières cristallisable dépend naturellement de la nature de ces matières cristallisables, ainsi que de la température du liquide de dragéification. Pour le xylitol, le saccharose, l'eryhthritol, le mannitol, le dextrose, l'isomalt, et le maltitol, on pourra par exemple se référer à la Figure 6 qui présente les concentrations maximum de ces matières cristallisables dans l'eau en fonction de la température du liquide. Ainsi par exemple, la concentration en matières cristallisables d'un liquide de dragéification à 20 *Ό est préférentiellement inférieure ou égale à 67 % lorsque la composition de matières cristallisables est constituée de saccharose, inférieure ou égale à 15 % lorsqu'il s'agit du mannitol, inférieure ou égale à 61 % lorsqu'il s'agit du maltitol, inférieure ou égale à 63 % lorsqu'il s'agit du xylitol, inférieure ou égale à 25 % lorsqu'il s'agit de l'isomalt, inférieure ou égale à 27 % lorsqu'il s'agit de l'erythritol, inférieure ou égale à 48 % lorsqu'il s'agit du dextrose.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Généralement, le liquide de dragéification de l'invention comprend d'autres substances que des matières cristallisables, tant que cela ne contrevient pas aux propriétés recherchées dans la présente invention, notamment concernant la qualité des formes solides dragéifiées obtenues et/ou la maniabilité du procédé. De tels autres composés sont par exemple :
des liants, tels que la gomme arabique, l'alcool polyvinylique ;
des substances colorantes telles que des pigments, des agents opacifiants comme par exemple le dioxyde de titane ;
des arômes, des édulcorants ;
- des actifs, d'intérêt par exemple pharmaceutique, nutritif, nutraceutique, ou phytosanitaire.
De préférence, le liquide de dragéification de l'invention présente une teneur en matières sèches en poids inférieure à 90 %, de préférence inférieure à 85 %, de préférence inférieure à 80 %, de préférence inférieure à 75 %, de préférence inférieure ou égale à 70 %, de préférence inférieure ou égale à 60 %, de préférence inférieure à 60 %, voire inférieure ou égale à 55 %, voire inférieure ou égale à 50 %, voire inférieure ou égale à 45 %, voire inférieure ou égale à 40 %, voire inférieure ou égale à 35 %, voire inférieure ou égale à 30 %, voire inférieure ou égale à 25 %, voire égale à 20 %. Cette matière sèche est généralement supérieure à 10 %, de préférence au moins égale à 15 %, de préférence encore au moins égale à 20 %.
De préférence, la matière sèche du liquide de dragéification de l'invention est ainsi constituée de :
50,0 à 100,0 % en poids sec de matières cristallisables, notamment telles que définies ci- dessus;
de 0,0 à 50,0 % en poids sec d'autres ingrédients, notamment tels que définis ci-dessus ; la somme de ces pourcentages étant égale à 100,0 %.
De préférence, la matière sèche du liquide de dragéification de l'invention comprend une quantité d'au moins 60,0 % en poids sec de matières cristallisables, de préférence d'au moins 70,0 %, de préférence d'au moins 80,0 %, de préférence d'au moins 90,0 %, voire d'au moins 94,0 %, voire d'au moins 95,0 %, voire d'au moins 96,0 %.
Généralement, la matière sèche du liquide de dragéification de l'invention comprend une quantité inférieure à 5,0 % en poids sec de pigments et/ou colorants, de préférence inférieure à 4,0 %, de préférence inférieure à 3,0 %.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Généralement, la matière sèche du liquide de dragéification de l'invention comprend une quantité inférieure à 5,0 % en poids sec d'agents opacifiants, de préférence inférieure à 4,0 %, de préférence inférieure à 3,0 %, de préférence inférieure à 3,0 %, de préférence inférieure à 2,0 %.
Généralement, la matière sèche du liquide de dragéification de l'invention comprend une quantité inférieure à 15,0 % en poids sec de liant, de préférence inférieure à 10,0 %, voire inférieure à 8,0 %, voire inférieure à 5,0 %. Le liquide de dragéification utilisé conformément à l'invention est typiquement polaire, et comprend préférentiellement l'eau comme solvant majoritaire, tout préférentiellement comme unique solvant.
Dans un mode de réalisation avantageux, pour des raisons de simplicité et puisque cela est possible, le procédé de dragéification selon l'invention met en œuvre un unique liquide de dragéification, c'est-à-dire que le liquide de dragéification a une formulation constante durant toute la durée de la dragéification.
La température du liquide de dragéification est typiquement choisie de façon à ce que les matières cristallisables soient bien solubilisées dans ledit liquide de dragéification à pulvériser. Cette température est donc également fonction de la quantité de matières cristallisables présentes dans le liquide. Dans le procédé de l'invention, cette température est typiquement choisie dans une gamme allant de 20 à 90 *Ό. De préférence, cette température est inférieure à 85°C, de préférence inférieure à δΟΌ, de préférence inférieure à 75*Ό, de préférence inférieure à 70°C, voire inférieure à 65°C, voire inférieure à 60°C, voire inférieure à 55 *Ό, voire inférieure à 50°C, voire inférieure à 45°C, voire inférieure à 40°C, voire inférieure à 35 *Ό, voire inférieure à 30^. Cette température est généralement d'au moins 15*Ό, voire d'au moins 20 *Ό. Elle correspond par exemple à la température ambiante, laquelle varie typiquement de 20 à 25<O.
Dans un mode de réalisation avantageux, le liquide de dragéification est stocké dans une unité de stockage simple enveloppe, et/ou l'équipement utile au procédé de l'invention est exempt d'un dispositif de chauffage du liquide de dragéification. En effet, le procédé de l'invention ne nécessitant pas nécessairement l'emploi de températures de liquides de dragéification élevées, ces dispositifs ne sont pas obligatoires dans le procédé de l'invention.
Pour la pulvérisation du liquide de dragéification, le nombre de buses à air comprimé employée(s) est classiquement choisi en fonction des dimensions de la chambre de
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) dragéification, selon les recommandations du constructeur. Ce nombre de buses est typiquement de 1 à 2 buse(s) par tranche de 40 cm de diamètre de la chambre de dragéification. Ce nombre de buses varie par exemple de 1 à 10, par exemple de 1 à 6. De préférence, pour la pulvérisation, le procédé de l'invention n'emploie que des buses à air comprimé.
De préférence, les buses utilisées conformément à l'invention présentent un orifice ayant un diamètre choisi dans une gamme allant de 0,1 à 2,8 mm, de préférence de 0,1 à 2,5 mm, de préférence de 0,1 à 2,2 mm, par exemple de 0,3 à 2,0 mm, ou de 0,5 à 1 ,8 mm ou de 0,5 à 1 ,5 mm, ou de 0,5 à 1 ,2 mm, ou de 0,5 à 1 ,0 mm.
De préférence, les débits de pulvérisation sont choisis dans une gamme allant de 0,5 à 20,0, de préférence de 1 ,0 à 20,0, de préférence de 2,0 à 20,0, par exemple de 2,0 à 15,0, voire de 2,0 à 10,0 g/min/kg de noyaux.
Dans un mode de réalisation avantageux, le débit choisi pour la pulvérisation est augmenté au cours de la dragéification. Notamment, les inventeurs ont constaté que pour certaines matières cristallisables, l'utilisation de faibles débits en début de dragéification permettait de favoriser la première phase de cristallisation qui s'opère à la surface des noyaux. Le débit peut ensuite être augmenté de façon à accélérer la dragéification.
Pour la pulvérisation, la pression d'atomisation et d'écrasement est ajustée en fonction du débit et de l'orifice de la buse, et selon les recommandations du constructeur. Ces pressions d'atomisation et d'écrasement sont typiquement choisies dans une gamme allant de 0,5 à 4,0 bars, de préférence allant de 0,5 à 3,5 bars, par exemple de 0,7 à 2,5 bars pour la pression d'atomisation, et/ou de 0,7 à 3,5 bars pour la pression d'écrasement.
Dans la présente invention, le liquide de dragéification est pulvérisé sur un lit de noyaux en mis mouvement au moyen d'un tambour rotatif.
La nature de ces noyaux est de préférence telle que définie avant pour les formes solides ; il s'agit par exemple de comprimés ou de chewing-gums. Ces noyaux peuvent être complètement nus, ou être revêtus d'une ou plusieurs couches par exemple de gommage, de pelliculage, voire de dragéification, lesdites couches étant préférentiellement obtenues dans le même équipement que celui utilisé pour le procédé de dragéification de l'invention.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Pour la mise en mouvement du lit de noyaux, la vitesse de rotation du tambour est choisie en fonction des dimensions de la chambre et de la taille des noyaux à dragéifier. Elle est généralement choisie dans une gamme allant de 3 à 30 tr/min, par exemple dans une gamme allant de 10 à 20 tr/min.
Dans un mode de réalisation avantageux, notamment pour des raisons de simplicité, et/ou d'encombrement, et parce que le procédé de l'invention le permet, la mise en mouvement du lit de noyaux exclut le transport desdits noyaux selon un axe longitudinal. Cela signifie en particulier que les noyaux en cours de dragéification ne sont pas transportés d'une chambre à une autre, c'est-à-dire qu'ils sont dragéifiés dans une seule chambre, et/ou que le lit de noyaux n'est pas dragéifié dans une chambre longitudinale le long de laquelle ils sont transportés.
Pour le séchage, la température choisie pour l'air de séchage est de préférence inférieure à 10ΟΌ, de préférence inférieure ou égale à 80^, de préférence inférieure ou égale à 75 *Ό, de préférence inférieure ou égale à 70*Ό, voire inférieure ou égale à 65*Ό, voire inférieure ou égale à 60*Ό, voire inférieure ou égale à 55*Ό, voire inférieure ou égale à 50^, voire inférieure ou égale à 45 *Ό, voire inférieure ou égale à 40*Ό, voire inférieure ou égale à 35°C, voire inférieure ou égale à 30^, voire inférieure ou égale à 25*Ό. Cette température de séchage est généralement d'au moins 15*Ό, de préférence d'au moins 20*Ό.
Pour le séchage, le débit peut être choisi dans une gamme allant de 50 à 8000 m3/h, par exemple dans une gamme allant de 100 à 7000 m3/h, par exemple de 100 à 1000 m3/h. La sortie de l'air de séchage s'effectue avantageusement par aspiration d'air au moyen des perforations du tambour rotatif perforé.
De préférence, la zone de paroi perforée du tambour rotatif utile à l'invention représente préférentiellement au moins 50 % de la surface de ladite paroi du tambour, de préférence au moins 60 %, de préférence au moins 70 % de préférence au moins 80 %, de préférence au moins 90 %. Tout préférentiellement la paroi du tambour est perforée sur toute sa surface.
De préférence, la température du lit de noyaux en cours de dragéification est au plus de 70*Ό, de préférence au plus de 60 *Ό, de préférence au plus de 55 °C, de préférence au plus de 50^, de préférence au plus de 45 *Ό, voire au plus de 40*Ό, voire au plus de 35°C, voire au plus de 30 *Ό, voire au plus de 25*Ό. Cette température du lit de noyaux en cours de dragéification est généralement d'au moins 10*Ό, voire d'au moins 15*Ό.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) De préférence, avant le début de la dragéification, c'est-à-dire avant que ne débute la pulvérisation, le procédé de l'invention comprend une étape de chauffage du lit de noyau à dragéifier. Cette étape vise en particulier à amener le lit de noyau à une température cible. Le procédé de dragéification de l'invention réalise de manière concomitante pulvérisation et séchage du liquide de pulvérisation.
Il est cependant envisageable d'introduire des étapes de répartition (« temps de pause ») et de pulvérisation en l'absence de séchage, tant que cela ne contrevient pas aux propriétés recherchées dans la présente invention, notamment concernant la qualité des formes solides dragéifiées obtenues et/ou la maniabilité du procédé.
De préférence, les phases de procédé de dragéification pendant lesquelles éventuellement la pulvérisation n'est pas réalisée de manière concomitante au séchage représentent moins de 50 % du temps de procédé de dragéification, de préférence moins de 40 %, de préférence moins de 30 %, de préférence moins de 20 %, de préférence moins de 10 %, de préférence moins de 5 %. Tout préférentiellement, la dragéification ne comprend pas de phase de pulvérisation en l'absence de séchage. De préférence, les éventuels temps de pause (temps entre deux phases de pulvérisation pendant lequel il n'y a ni pulvérisation ni séchage), représentent moins de 50 % du temps de procédé de dragéification, de préférence moins de 40 %, de préférence moins de 30 %, de préférence moins de 20 %, de préférence moins de 10 %, de préférence moins de 5 %. Tout préférentiellement, la dragéification ne comprend pas de temps de pause.
De préférence, les formes solides dragéifiées obtenues par le procédé de l'invention présentent un pourcentage de dragéification supérieur à 1 %, de préférence supérieur à 3 %, de préférence supérieur à 5 %, de préférence supérieur à 7 %, de préférence supérieur à 10 %, par exemple d'au moins 15 %, voire d'au moins 20 %.
Préférentiellement, ce pourcentage de dragéification est, par unité de temps, d'au moins de 0,05 % par minute, de préférence d'au moins 0,10 % par minute, de préférence d'au moins 0,13 % par minute, voire d'au moins 0,15 % par minute, voire d'au moins 0,20 % par minute, voire d'au moins 0,30 % par minute.
Le procédé de l'invention peut en outre comprendre d'autres étapes usuelles que celles visant à dragéifier les formes solides, tant que cela ne contrevient pas aux propriétés recherchées dans la présente invention, notamment concernant la qualité des formes solides dragéifiées
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) obtenues et/ou la maniabilité du procédé. Comme exemple d'étapes autres on peut citer par exemple le gommage (« guming »), le lissage, le polissage (« polishing »), la coloration. Avantageusement, si de telles étapes sont effectuées, elles le sont dans le même équipement que celui employé dans le procédé de dragéification de l'invention. Il est entendu que certaines de ces étapes, comme le gommage ou la coloration par exemple, peuvent parfois être assimilées à des étapes de dragéification, si la composition employée comprend une quantité telle de matières cristallisables qu'il y a effectivement formation d'une couche de substances cristallisées, en particulier de sucres et/ou de polyols. Concernant ces autres étapes usuelles, il est intéressant de noter que la dragéification réalisée selon le procédé de l'invention permet déjà d'obtenir un bon niveau de lissage des formes solides. La coloration peut par ailleurs être réalisée directement par le biais d'ajout d'agents colorants dans le liquide de dragéification. Le procédé de l'invention peut aussi comprendre une étape d'amorçage. Cette étape d'amorçage consiste à appliquer, une ou plusieurs fois, une composition pulvérulente sur le lit de noyaux à dragéifier, ou en cours de dragéification, préférentiellement en cours de dragéification. Cette composition pulvérulente comprend typiquement des matières cristallines. Ces matières cristallines sont typiquement de même nature que les matières cristallisables du liquide de dragéification, mais peuvent être différentes. La quantité de composition pulvérulente appliquée est typiquement inférieure à 10 % en poids par rapport au poids de comprimés, de préférence inférieure à 5 %.
De préférence, lorsque le dextrose, l'isomalt, le maltitol ou une combinaison de ceux-ci sont utilisés, le procédé comprend une étape supplémentaire d'amorçage. De préférence, lorsque le saccharose, le xylitol, le mannitol, l'érythritol ou une combinaison de ceux-ci sont utilisés, le procédé exclut cette étape d'amorçage.
L'équipement utile à l'invention peut comprendre d'autres éléments classiquement employés en dragéification, tant que cela ne contrevient pas aux propriétés recherchées dans la présente invention, notamment concernant la qualité des formes solides dragéifiées obtenues et/ou la maniabilité du procédé.
A cet égard, il est intéressant de noter que l'art antérieur mentionne parfois l'utilisation de brise-mottes, lesquels ont pour objectif d'éviter l'apparition de collages durant la dragéification. De tels brise-mottes ne sont pas nécessaires dans le procédé de l'invention. Ainsi de préférence, et parce que c'est avantageusement possible dans le cadre du procédé de l'invention, la chambre du tambour utilisé conformément à l'invention est exempte de brise- mottes.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) L'invention sera mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent, lesquels se veulent illustratifs et non limitatifs. Exemples
1. Essais de draqéification conformément à l'invention
1 .1 . Equipement utilisé
Un équipement présentant les caractéristiques suivantes a été utilisé:
- tambour rotatif perforé : diamètre 30,48 cm, volume 2L ;
Barres anti-glissement x6 ;
1 buse d'atomisation à air comprimé (Schlick 970/7-1 S75) ; diamètre de l'orifice 0,8 mm ; Pompe péristaltique (Watson Marlow model 323) ; tête 3 rollers (313 DW) ;
Tube : diamètre interne 2 mm : diamètre externe 6 mm.
1 .2. Liquides de draqéification
Les liquides de dragéification testés, présentaient les formulations suivantes (%:
Tous ces liquides de dragéification étaient contenus dans une cuve de stockage simple enveloppe, et à température ambiante (20-25 *Ό). 1 .3. Noyaux
Les lots de noyaux suivants ont été utilisés comme substrat de dragéification :
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) 1 .4. Procédés et Résultats
Les conditions communes à tous les essais étaient les suivantes : Pression de service 4 bars ; Pression d'atomisation et d'écrasement 1 ,0 ou 1 ,3 bars (choisie en fonction de la viscosité de la solution, tel que recommandé par le constructeur) ; Pression différentielle -0,25 mbars ; Vitesse de rotation du tambour 18 tr/min ; Débit d'air de séchage 100 m3/h.
Avant le début de la pulvérisation, le lit de comprimé a été chauffé 2 minutes afin d'atteindre la température souhaitée pour le lit de noyaux. La pulvérisation et le séchage ont ensuite été réalisés de manière concomitante pendant tout le procédé (pas de temps de pause). En fin de dragéification, la pulvérisation a été stoppée, et les formes solides séchées pendant encore 2 minutes.
Les tableaux suivants présentent les résultats obtenus, ainsi que les caractéristiques de procédé particulières à chaque essai.
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) Essai Essai Essai Essai Essai
Xyl-IN1 Xyl-IN2 Xyl-IN3 Xyl-IN4 Xyl-IN5
Liquide de dragéification
Matières
Xylitol Xylitol Xylitol Xylitol Xylitol cristallisables
Formulation
GA PVA BF N N
réf.
% matières
60 % 60 % 60 % 60 % 60 % sèches
Procédé de dragéification
Comp- Comp- Comp- Comp-
Noyaux réf. CG
SORB SORB SORB SORB
Température
d'air d'entrée 60 °C 60°C 60 °C 60 °C 60°C
(séchage)
Débits de 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 pulvérisation g/min g/min g/min g/min g/min
Observation
de collage pas de pas de pas de pas de pas de durant le collage collage collage collage collage procédé
Température
mesurée du lit 40 °C 40 °C 40 °C
de noyaux
Durée du
60 minutes 60 minutes 60 minutes 60 minutes 60 minutes procédé
Formes solides dragéifiées
Gain de
masse 20,0 % 20,0 % 20,0 % 20,0 % 20,0 %
(Gain de (0,33 % / (0,33 % / (0,33 % / (0,33 % / (0,33 % / masse / minute) minute) minute) minute) minute) minute)
Figures 1 . a) 1 . b) 1 . C) 1 . d) 1 . e)
Surface au
lisse lisse lisse lisse lisse toucher
Couleur homogène homogène homogène homogène homogène
Forme Forme Forme Forme Forme générale générale générale générale générale bien nette, bien nette, bien nette, bien nette, bien nette,
Formes
impressions impressions impressions impressions impressions irrégulières
en relief en relief en relief en relief en relief bien bien bien bien bien identifiables identifiables identifiables identifiables identifiables
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Essai Essai Essai Essai Essai
Man-IN1 Man-IN2 Man-IN3 Man-IN4 Man-IN5
Liquide de dragéification
Matières
Mannitol Mannitol Mannitol Mannitol Mannitol cristallisables
Formulation réf. GA GA PVA PVA2 BF
% matières
20 % 20 % 20 % 20 % 20 % sèches
Procédé de dragéification
Comp- Comp- Comp- Comp- Comp-
Noyaux réf.
MANN* SORB SORB SORB SORB
Température
d'air d'entrée 25°C 55°C 55°C 55°C 55°C
(séchage)
Débits de 2,2 8,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 3,5 -» 7,5 pulvérisation g/min g/min g/min g/min g/min
Observation de
pas de pas de pas de pas de pas de collage durant
collage collage collage collage collage le procédé
Température
mesurée du lit 21 -26<Ό 35°C 35°C 35°C 35°C de noyaux
Durée du 144 1 50 150 150 1 50 procédé minutes minutes minutes minutes minutes
Formes solides dragéifiées
Gain de masse 1 8,9 % 20,0 % 20,0 % 20,0 % 20,0 %
(Gain de masse (0,13 % / (0,13 % / (0,13 % / (0,13 % / (0,13 % /
/ minute) minute) minute) minute) minute) minute)
Figures 2.a) 2.b) 2.c) 2.d) 2.e)
Surface au
lisse lisse lisse lisse lisse toucher
Couleur homogène homogène homogène homogène homogène
Forme Forme Forme Forme générale générale générale générale
Forme bien nette, bien nette, bien nette, bien nette,
Formes
générale impressions impressions impressions impressions irrégulières
bien nette en relief en relief en relief en relief bien bien bien bien identifiables identifiables identifiables identifiables
*ces noyaux ne comprenaient pas d'impressions en relief
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Essai Sac-IN1 Essai Ery-IN1
Liquide de dragéification
Matières cristallisables Saccharose Erythritol
Formulation réf. GA GA
% matières sèches 50 % 25 %
Procédé de dragéification
Noyaux réf. Comp-SORB Comp-SORB
Température d'air d'entrée 70°C
70 °C
(séchage)
Débits de pulvérisation 3,5 -> 6 g/min 3,5 - 7,5 g/min
Léger collage au début
Observation de collage durant le
qui s'estompe au fur et à pas de collage procédé
mesure
Température mesurée du lit de 44-45 °C
44-45 °C
noyaux
Durée du procédé 70 minutes 120 minutes
Formes solides dragéifiées
Gain de masse 20,0 % 20,0 %
(Gain de masse / minute) (0,29 % / minute) (0,17 % / minute)
Figures 3.a) 4.a)
Surface au toucher +/- lisse lisse
Couleur homogène homogène
Forme générale bien Forme générale bien
Formes irrégulières nette, impressions en nette, impressions en relief bien identifiables relief bien identifiables
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26) Essai lso-IN1 Essai Mal-IN1
Liquide de dragéification
Matières cristallisables Isomalt Maltitol
Formulation réf. GA GA
% matières sèches 25 % 33 %
Procédé de dragéification
Noyaux réf. Comp-MANN* Comp-MANN*
40 g d'isomalt après 20 g 50 g de maltitol après de liquide de 35 g de liquide de
Amorçage dragéification pulvérisée dragéification pulvérisés puis 30 g d'isomalt à 40 g
de solution pulvérisée
Température d'air d'entrée
60 °C 55°C
(séchage)
Débits de pulvérisation 1 ,8 -> 10,0 g/min 1 ,7 -> 13,3 g/min
Collage au début qui
Observation de collage durant le
pas de collage s'estompe au fur et à procédé
mesure
Température mesurée du lit de
35-40 °C 30-36 <Ό noyaux
Durée du procédé 138 minutes 76 minutes
Formes solides dragéifiées
Gain de masse 19,5 % 15,0 %
(Gain de masse / minute) (0,14 % / minute) (0,20 % / minute)
Surface au toucher rugueuse rugueuse
Couleur homogène homogène
Forme générale bien Forme générale bien
Formes irrégulières
nette nette
*ces noyaux ne comprenaient pas d'impressions en relief
1 .5. Discussion
Le procédé de l'invention permet avantageusement de dragéifier toutes sortes de formes solides selon un procédé très simple, et permet de conserver avec succès des formes irrégulières complexes, telles que des impressions en relief, des arêtes, et des formes asymétriques. Les inventeurs ont ainsi réussi par exemple à dragéifier des comprimés, et des chewing- gums, qu'ils soient hygroscopiques (« Comp-SORB » et « CG ») ou non (« Comp-MANN ») tout en préservant les impressions en relief présentes à leur surface.
De manière surprenante, malgré l'humidification continue des noyaux, ces derniers ne se sont pas érodés et les formes irrégulières complexes ont été conservées (absence de « logo in- filing », c'est-à-dire de remplissage des sillons et cavités formés par les impressions en relief). Par exemple, dans les Essais « Man-IN1 à -IN5 », un liquide de dragéification de 20 % de
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) matières sèches seulement a été utilisé. Or les comprimés dragéifiés obtenus présentent des formes irrégulières bien visibles (Figure 2a) , en particulier des impressions en relief parfaitement identifiables (Figures 2.b) à 2.e)). Le procédé de l'invention présente en plus d'autres avantages non négligeables, qui le rendent utile également pour dragéifier des formes solides présentant des formes classiques.
Les liquides de dragéification utilisés peuvent contenir toutes sortes de matières cristallisables et peuvent être très simples de formulation. Les Essais « Xyl-IN3 » et « Man-IN5 » par exemple montrent qu'un liquide de dragéification exempt de liant (« BF ») est également adapté au procédé de l'invention. Le procédé de l'invention permet également de dragéifier avec succès des formes solides avec des liquides de dragéifications dits « naturels » , qui en particulier sont exempts de dioxyde de titane (Essai « Xyl-IN4 », utilisant le liquide de dragéification « N »).
Le procédé de l'invention permet par ailleurs l'emploi de matières sèches très faibles, ce qui est également inédit en dragéification. Tous les essais présentés ici utilisent des liquides de dragéification dont la matière sèche n'excède pas 60 %. Le procédé de l'invention rend ainsi possible l'utilisation de carbohydrates peu solubles dans l'eau (par exemple de mannitol) pour la dragéification.
Le procédé de l'invention permet également l'emploi de températures de séchage relativement basses. L'Essai « Man-IN1 » a pour principal objectif d'illustrer cet effet et montre qu'une dragéification au mannitol en utilisant une température de 25 °C est possible. Les formes solides dragéifiées obtenues ont une forme très nette, fidèle à celle des noyaux de départ (Figure 2. a). L'emploi possible de températures de séchage particulièrement basses permet notamment d'obtenir une température du lit de noyaux qui soit basse également, rendant ainsi accessible la dragéification de compositions de noyaux présentant des ingrédients thermolabiles, comme c'est le cas de certains actifs, notamment pharmaceutiques. Ainsi dans l'essai « Man-IN1 » , la température du lit de comprimés n'excède pas 26 'Ό.
La température du liquide de dragéification peut également être très faible, puisque le procédé de l'invention ne requiert pas nécessairement que ce dernier contienne une grande quantité de matières cristallisables en solution. Dans ces essais, les liquides de dragéification utilisés étaient en effet à température ambiante (20-25 °C). En plus de faciliter la mise en œuvre du procédé, ceci permet l'emploi d'ingrédients thermolabiles dans ces liquides.
Enfin, les formes solides obtenues par le procédé de l'invention sont satisfaisantes également en ce qui concerne leur couleur et leur surface au toucher.
FEU I LLE RECTI FI ÉE (RÈGLE 91) ISA/EP 2. Essais de draqéification Comparatifs
Dans cette partie, les inventeurs ont tenté de dragéifier 1 kg de comprimés Comp-SORB présentant des impressions en relief selon le document US 2008/0026131 A1 précité.
2.1 . Equipement utilisé
Un équipement présentant les caractéristiques suivantes a été utilisé:
tambour rotatif : diamètre 30 cm ;
Barres anti-glissement x8 ;
1 buse d'atomisation à air comprimé (BINKS 460); diamètre de l'orifice 0,8 mm ;
- Pompe péristaltique (Watson Marlow model 323) ; tête 3 rollers (313 DW) ;
Tube : diamètre interne 2 mm : diamètre externe 6 mm.
2.2. Liquides de dragéification
Conformément au document US 2008/0026131 A1 , Exemple 1 , les liquides de dragéification employés étaient les suivants :
« gum syrup » : Formulation (% sec) : 96,0 % saccharose ; 4,0 % gomme arabique (introduite sous la forme d'une solution à 40% en poids de matières sèches) ; Teneur en matières sèches : 72 %.
« smoothing syrup » : Formulation (% sec) : 97,0 % saccharose ; 2,0 % sirop de glucose ; 1 ,0 % dioxyde de titane ; Teneur en matières sèches : 70 %.
« color syrup » : Formulation (% sec) : 98,0 % saccharose ; 2,0 % Pigment bleu (Bleu n. 1
Lake); Teneur en matières sèches : 69 %.
La température de ces liquides a été ajustée si nécessaire de manière à bien solubiliser les composés. 2.3. Procédés et Résultats
Dans les essais qui suivent, les conditions de l'Exemple 1 du document US 2008/0026131 A1 ont été respectées (températures de séchage, matières sèches etc.). Les paramètres tels que le débit de pulvérisation ou la vitesse de rotation du tambour ont été adaptés à la taille de la chambre de dragéification à disposition des inventeurs.
Essai Sac-CP1 :
Un premier essai a été réalisé conformément au tableau suivant en réalisant plusieurs cycles chacun constitué d'une phase de pulvérisation, puis d'un temps de pause (répartition), puis d'une étape de séchage :
FEUILLE DE REMPLACEMENT (RÈGLE 26) Vitesse de
Pulvérisation pause Séchage
Phases cycles rotation du
(débit, durée) (durée) (°C, durée)
tambour
Gumming (gum
1 -9 20 g/min, 1 min 1 min 27°C, 7min 19 tr/min syrup)
Cet essai n'a pas pu aboutir et a été stoppé, du fait d'un collage trop important, malgré une capacité de séchage de l'équipement plus élevée que cette décrite dans le document US 2008/0026131 A1 (50 m3/h contre 15,3 m3/h).
Un 2ème essai a donc été réalisé afin d'éviter ce phénomène de collage et de pouvoir reproduire l'Exemple 1 du document US 2008/0026131 A1 dans son entièreté. Essai Sac-CP2 :
Suite à l'échec de l'essai Sac-CP1 , le premier cycle de la première phase a été modifié : l'opérateur est intervenu pour décoller les noyaux, et les conditions opératoires ont été modifiées. Cet essai a été réalisé conformément au tableau suivant :
Les résultats obtenus sont présentés à la Figure 5. a). Les comprimés ainsi dragéifiés sont très rugueux, et présentent une forme générale grossière et arrondie. Les logos et impressions qui étaient présents sur les noyaux sont recouverts et ne sont plus identifiables. Les inventeurs ont constaté que la surface du comprimé s'abîmait dès les premiers cycles de dragéification. Les comprimés se sont solubilisés dès les deux premières minutes, malgré la haute teneur en matières sèches des liquides de dragéification employés et la cristallisation était par ailleurs très difficile.
Essai Sac-CP3 :Un troisième essai a été réalisé dans lequel seule la Phase de dragéification « Smoothing » de l'Essai Sac-CP2 a été mise en œuvre. Des résultats similaires à ceux de l'Essai Sac-CP2 ont été obtenus (Figure 5.b)) : les comprimés dragéifiés présentaient une forme générale grossière et arrondie, et les impressions en relief étaient recouvertes.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)

Claims

Revendications Forme solide dragéifiée, caractérisée en ce qu'elle présente au moins une impression en relief et/ou au moins une arête et/ou en ce qu'elle est asymétrique, la couche de dragéification de ladite forme solide dragéifiée asymétrique épousant fidèlement la forme du noyau dont elle est issue.
Forme solide dragéifiée selon la revendication 1 , caractérisée en ce qu'elle est choisie parmi les comprimés, les gélules dures, les capsules molles, les pellets, les microsphères, les granules, les semences, les biscuits, les céréales pour petit-déjeuner, les confiseries, les produits sous forme de poudres et/ou de cristaux.
Procédé de dragéification, comprenant :
■ une étape (a) de pulvérisation d'un liquide de dragéification comprenant une composition de matières cristallisables sur un lit de noyaux en mouvement, lesdits noyaux étant placés dans une chambre équipée d'un tambour rotatif perforé, et ladite pulvérisation étant assurée au moyen d'au moins une buse à air comprimé,;
■ au moins une étape (b) concomitante à l'étape (a), de séchage dudit liquide de dragéification pulvérisé ;
■ une étape (c) de collecte des formes solides dragéifiées ainsi obtenues.
Procédé de dragéification selon la revendication 3, caractérisé en ce que ladite composition de matières cristallisables comprend au moins une substance choisie parmi les sucres et les polyols.
Procédé de dragéification selon la revendication 4, caractérisé en ce que les sucres et polyols représentent au moins 50 %, de préférence au moins 70 %, et plus préférentiellement encore au moins 90% en poids sec de la composition de matières cristallisables du liquide de dragéification.
Procédé de dragéification selon l'une des revendications 4 et 5, caractérisé en ce que lesdits sucres et polyols sont choisis parmi le xylitol, le saccharose, l'eryhthritol, le mannitol, le dextrose, l'isomalt, le maltitol ou une combinaison de ceux-ci.
Procédé de dragéification selon la revendication 6, caractérisé en ce que lesdits sucres et polyols sont choisis parmi le xylitol, le saccharose, l'eryhthritol, le mannitol, ou une combinaison de ceux-ci.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)
8. Procédé de dragéification selon l'une quelconque des revendications 3 à 7, caractérisé en ce que ledit liquide de dragéification présente une concentration en matières cristallisables inférieure à 90 %, ce pourcentage correspondant au poids de matières cristallisables du liquide de dragéification par rapport au poids total dudit liquide de dragéification
9. Procédé de dragéification selon l'une quelconque des revendications 3 à 8, caractérisé en ce que les buses à air comprimé présentent un orifice ayant un diamètre choisi dans une gamme allant de 0,1 à 2,8 mm. 10. Forme solide dragéifiée, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une couche de dragéification comprenant :
des matières cristallisables constituées d'au moins 50% en poids sec de mannitol ; et, optionnellement des liants, le rapport en poids sec matières cristallisables / liants étant supérieur à 15.
FEU I LLE DE REM PLACEM ENT (RÈG LE 26)
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