EP3522863A1 - Barbitursäurederivate als selbstbräunungssubstanzen - Google Patents

Barbitursäurederivate als selbstbräunungssubstanzen

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Publication number
EP3522863A1
EP3522863A1 EP17780069.5A EP17780069A EP3522863A1 EP 3522863 A1 EP3522863 A1 EP 3522863A1 EP 17780069 A EP17780069 A EP 17780069A EP 3522863 A1 EP3522863 A1 EP 3522863A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
straight
chain
branched
formula
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP17780069.5A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Julian OSTHOFF
Hansjuergen Driller
Christophe Carola
Robin BACK
Michael Krohn
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of EP3522863A1 publication Critical patent/EP3522863A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
    • C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms

Definitions

  • the present invention relates to the use of
  • Barbituric acid derivatives of the formula I as a self-tanning substance, for increasing melanin synthesis, for improving melanin transport and / or improving the distribution of melanin in suprabasal layers, preparations containing these barbituric acid derivatives, and specific barbituric acid derivatives.
  • the trend away from sophisticated paleness to "healthy, sporty brown skin” has been unbroken for years, and people are exposing their skin to sunshine for a tanned complexion that causes pigmentation through melanin formation
  • the sunlight also has a damaging effect on the skin, in addition to the acute injury (sunburn) occur
  • UVB range wavelength 280-320 nm
  • UVA radiation wavelength: 320-400 nm
  • the epidermis contains in its lowest layer, the basal layer, in addition to the basal cells, individual pigment-forming cells, the melanocytes. UV light in these cells stimulates the production of melanin, which is transported to the keratinocytes (horny cells) where it becomes visible as a brown skin color. Melanin protects the cell nuclei from further irradiation and the resulting negative effects on the cell DNA.
  • the brownish-black eumelanin and the reddish-yellow pheomelanin.
  • the observed skin tone is determined by the ratio of these two types of melanin.
  • An artificial tanning of the skin can be produced externally with the help of make-up and orally by taking carotenoids.
  • Self-tanning agents can be reacted with the proteins and amino acids of the horny layer of the skin in the sense of a Maillard reaction or via a Michael addition, whereby polymers which give the skin a brownish hue emerge via a not yet fully elucidated reaction pathway. This reaction is after about 4 to 6 hours
  • Sunscreen (clothing, hat, application of UV filters) is required.
  • the tanned skin In contrast to "tanned" skin, the tanned skin is not protected against sunburn.
  • the object underlying the present invention was therefore to provide new self-tanning substances
  • a cosmetic preparation containing barbituric acid is known, which has an advantageous effect on the condition of the skin.
  • the preparation is especially skin lightening, due to the effective amount of barbituric acid.
  • PARs peroxisome proliferator-activated receptors
  • Barbituric acid derivatives are suitable as self-tanning substances
  • the natural tanning the skin by acting on the Melaninsynthese and / or melanin distribution.
  • self-tanning active is used interchangeably with self-tanning substance or self-tanning substance.
  • a first object of the present invention is therefore the
  • ⁇ lg R 1 for H, straight-chain or branched Ci- to C 2o-alkyl or for
  • R 2 and R 3 independently of one another
  • R 2 and R 3 may together also form an unsubstituted or substituted five-membered ring, one or two non-adjacent CH 2 groups may be replaced by O and by at least one
  • 25 straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms may be substituted
  • Another object of the invention is the use of
  • R 1 is H, straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl or straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkenyl
  • R 2 and R 3 independently of one another
  • R 2 and R 3 may also together form an unsubstituted or substituted five-membered ring, wherein one or two non-adjacent Ch groups may be replaced by O and which may be substituted by at least one straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 C atoms .
  • the compounds of the formula I are defined as meaning also pharmaceutically or cosmetically usable salts, hydrates, solvates, tautomers and conformers.
  • solvates of the compounds are deposits of inert
  • Solvates are, for example, mono- or dihydrate or alcoholates.
  • the preferred salts include in particular alkali and alkaline earth metal salts, zinc and ammonium salts, but especially sodium and potassium salts.
  • Tautomers are molecules with the same molecular formula, whose atoms are linked differently, which rapidly merge into one another by the migration of individual atoms or groups of atoms, ie, the two isomers are in rapid chemical equilibrium.
  • a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms for example methyl, ethyl, / 'so-propyl, n-propyl, n-butyl, sec-butyl or tert-butyl, pentyl, 1 -, 2- or 3- Methylbutyl, 1,1-, 1,2 or 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl or n-hexyl.
  • a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 20 C atoms is, for example, the aforementioned straight-chain or branched one
  • C 1 to C 6 alkyl means a straight or branched chain alkyl group of 1 to 6 carbon atoms as described above.
  • O- (C 1 -C 6 -alkyl) used herein means a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 6 C atoms, the alkyl group described above corresponding to an O atom
  • a straight-chain or branched alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms may have one or more double bonds and is for example, allyl, 2- or 3-butenyl, isobutenyl, sec-butenyl, 4-pentenyl, / 'so-pentenyl, hexenyl, heptenyl, Octenyl, nonenyl, decenyl, undecenyl, dodecenyl, tridecenyl, tetradecenyl, pentadecenyl, hexadecenyl, heptadecenyl, octadecenyl, nonadecenyl and eicosenyl.
  • Substituent R 1 in formula I preferably represents H, straight-chain or branched C 1 to C 6 -alkyl or represents straight-chain or branched C 2 to C 6 -alkenyl.
  • the substituent R 1 in compounds of the formula I is particularly preferably H or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 C atoms. Another object of the invention is therefore the use of
  • Substituents R 2 and R 3 in formula I are each independently H, OH, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 C atoms or a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 4 C atoms.
  • the substituent R 2 in compounds of the formula I is particularly preferably H or OCH 3.
  • the substituent R 3 in compounds of the formula I is particularly preferably H, OH or OCH 3.
  • the substituent R 2 is preferably at position 3 of the benzyl ring; the substituent R 3 is preferably at position 4 of the benzyl ring, visualized by the formula 1-1:
  • R 1 , R 2 and R 3 each have the abovementioned meaning or preferably mentioned meaning.
  • Another object of the invention is therefore the use of compounds of formula I, as described above, wherein the
  • Substituents R 2 and R 3 each independently represent H, OH, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 C atoms or a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 4 C atoms.
  • the compound of the formula I or 1-1 is particularly preferably selected from the compounds of the formulas Ia, Ib, Ic, Id, Ie and If,
  • the compounds of the formula I or of the formula 1-1 are known in some cases and can be prepared by syntheses which are known to the person skilled in the art. However, formula I also includes barbituric acid derivatives that are not yet known.
  • Another object of the invention are therefore the compounds of formula I,
  • R 1 represents straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkyl or
  • R 2 and R 3 independently of one another
  • R 2 and R 3 may also together form an unsubstituted or substituted five-membered ring, with one or two non-adjacent ones Ch groups can be replaced by O and which can be substituted by at least one straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 C atoms,
  • the substituents R 2 and R 3 are preferably arranged, as indicated in formula 1-1.
  • Compounds of the formula I according to the invention are preferred when the substituent R 1 in formula I is straight-chain or branched C 2 - to C 6 -alkyl or straight-chain or branched C 2 - to C 6 -alkenyl.
  • the substituent R 1 in the compounds of the formula I according to the invention particularly preferably represents a straight-chain or branched alkyl group having 2 to 6 C atoms, very particularly preferably n-butyl.
  • substituents R 2 and R 3 in formula I are each independently H, OH, a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 4 C atoms or a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 4 C Atoms stands.
  • the substituent R 2 in the compounds of the formula I according to the invention is particularly preferably H or OCH 3.
  • the substituent R 3 in the compounds of the formula I according to the invention is particularly preferably H, OH or OCH 3 .
  • the invention also provides the preparation of the compounds of the formula I according to the invention, as described above or preferably described, where a compound of the formula II,
  • R 1 represents straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkyl or represents straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkenyl or has a preferred meaning, is reacted with a compound of formula III,
  • R 2 and R 3 are independently for
  • R 2 and R 3 may also together form an unsubstituted or substituted five-membered ring, wherein one or two non-adjacent Ch groups may be replaced by O and which may be substituted by at least one straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 C atoms or R 2 and R 3 have a preferred meaning given above,
  • reaction of the compound of the formula II with the compound III preferably takes place in a solvent mixture comprising water.
  • the reaction temperature is between 60 ° C and 130 ° C. Particularly preferred is at the boiling point of the solvent or
  • Solvent mixture worked. Often the reaction is followed by a suitable purification before the hydrogenation takes place.
  • Suitable purification steps include the separation of volatile components by distillation or condensation, extraction with an organic solvent, precipitation by addition of an organic solvent, salification or a combination of these methods. Any known separation method can be used or combined for this purpose. In general, the desired
  • molecular hydrogen is used for the hydrogenation of the intermediate product, the hydrogenation is preferably carried out in the presence of a catalyst or catalyst system.
  • Suitable catalysts for the hydrogenation are all common homogeneous and heterogeneous catalysts, particularly preferred as
  • Catalyst at least one noble metal preferably selected from the Elements Pt, Pd and Rh, or a transition metal, such as Mo, W, Cr, but especially Fe, Co and Ni, used either individually or in a mixture.
  • a noble metal preferably selected from the Elements Pt, Pd and Rh, or a transition metal, such as Mo, W, Cr, but especially Fe, Co and Ni, used either individually or in a mixture.
  • Catalyst mixtures also on carriers such as coal, activated carbon,
  • Strontium carbonate or diatomaceous earth can be used.
  • the metal may also be used in the form of the Raney compound, for example Raney nickel. If the catalysis is carried out in a homogeneous process, it is preferred if the catalyst used is one or more complex compounds of the metals mentioned, for example the Wilkinson catalyst [chlorotris (triphenylphosphine) rhodium]. It is also possible to use salts of said metals which can be reduced in situ by a reducing agent and generate in situ a finely divided metal (O) species.
  • Suitable noble metal salts are palladium acetate, palladium bromide or palladium chloride; suitable reducing agents are, for example, hydrogen, hydrazine, sodium borohydride or formates.
  • a heterogeneous catalyst is used, with particular preference being given to using Pd or Pt as catalyst, preferably on activated carbon support, for example 5% by weight of Pd or Pt on carbon.
  • the hydrogenation is usually carried out at a temperature in the range of 20-50 ° C. Further, the hydrogenation is advantageously carried out at a hydrogen pressure of 0.1 to 5 bar.
  • Suitable solvents are protic solvents, in particular the conventional protic solvents known to the person skilled in the art, such as water, lower alcohols, such as, for example, methanol, ethanol and isopropanol,
  • the workup can be carried out by conventional methods.
  • the catalyst can be filtered off, the filtrate can be freed from the solvent, for. B. by heating at reduced compared to atmospheric pressure and the product thus obtained by conventional methods further purified.
  • the compounds of the formula I preferably increase melanin synthesis. This affects the color of the skin and causes a
  • Tanning effect This property is surprising in that, for similar compounds, the opposite effect, namely a
  • the compounds of formula I in addition to the tanning effect and a good skin compatibility.
  • the preferred compounds also have improved solubility in cosmetic oils.
  • the compounds of the formula I can develop their positive effect on the skin particularly well, it may be preferable to allow the compounds of the formula I to penetrate into deeper skin layers.
  • the compounds of the formula I can have sufficient lipophilicity in order to be able to penetrate through the outer skin layer into epidermal layers.
  • Possibility can be provided in the topical preparation and appropriate means of transport, such as liposomes, which allow transport of the compounds of formula I through the outer skin layers.
  • a system is also the transport of
  • the uses according to the invention are preferably non-therapeutic.
  • a further subject of the present invention is a preparation comprising a carrier suitable for topical applications and at least one compound of the formula I
  • R 1 is H, straight-chain or branched C 1 - to C 20 -alkyl or straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkenyl
  • R 2 and R 3 independently of one another
  • R 2 and R 3 may also together form an unsubstituted or substituted five-membered ring, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups may be replaced by O and which may be substituted by at least one straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms . and / or their salts, tautomers, conformers and / or solvates, including mixtures thereof in all ratios, or a preferred compound of the formula I, as described above.
  • a further subject of the present invention is a preparation containing at least one compound of the formula I according to the invention,
  • R 1 represents straight-chain or branched C 2 - to C 20 -alkyl or
  • R 2 and R 3 independently of one another
  • R 2 and R 3 may also together form an unsubstituted or substituted five-membered ring, wherein one or two non-adjacent Ch groups may be replaced by O and which may be substituted by at least one straight-chain or branched alkyl group having 1 to 6 C atoms .
  • Preparation may also contain a carrier suitable for topical applications.
  • the preparations described are usually cosmetic or dermatological formulations or Medical devices.
  • the preparations in this case contain a cosmetically or dermatologically suitable carrier or a carrier suitable for a medical product and, as desired
  • agent or formulation is used synonymously in addition to the term preparation.
  • compositions may comprise or contain, consist essentially of or consist of said necessary or optional ingredients. Any compounds or components which may be used in the compositions are either known and commercially available or may be synthesized by known methods.
  • It is preferably a cosmetic or dermatological preparation; most preferably it is a cosmetic preparation.
  • the at least one compound of the formula I as described above or described as being preferred is typically present in the preparations according to the invention in amounts of from 0.01 to 10% by weight, preferably in amounts of from 0.05 to 10% by weight preferably in amounts of from 0.1% by weight to 5% by weight and very particularly preferably in amounts of from 0.5 to 2% by weight, based on the total amount of the preparation.
  • the expert does not have any difficulties in selecting the quantities according to the intended effect of the preparation.
  • the preparations according to the invention may contain at least one further self-tanning substance as further ingredient. This can be either a self-tanner, with the
  • Advantageous self-tanning substances which can be used include: 1,3-dihydroxyacetone, glycerolaldehyde,
  • propigmentation substances can be all active ingredients known to the person skilled in the art. Examples of these are glycyrrhetinic acid, melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH), peptide analogs, thymidine dinucleotides, L-tyrosine and its esters or bicydic monoterpeniols (described in Brown et al., Photochemistry and Photobiology B: Biology 63 (2001) 148- 161) or hexadecane acid 5-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester, from Merck under the trade name
  • RonaCare ® Bronzyl TM is marketed.
  • Particularly suitable active ingredients for Kombinaton with at least one compound of formula I, as described above, are 1, 3-dihydroxyacetone, erythrulose and / or
  • the at least one further self-tanning substance in the preparation in an amount of 0.01 to 20 wt .-%, particularly preferably in an amount of 0.1 to 15 wt .-% and most preferably in an amount of 0.2 to 8 wt .-%, based on the total amount of the preparation.
  • Preparations with self-tanning properties, especially those containing dihydroxyacetone, tend to be used on the
  • the formaldehyde scavenger is selected from the group alkali metal, alkaline earth metal or ammonium disulfite.
  • Particularly preferred is a formulation containing in combination DHA Plus, a mixture of DHA, sodium disulfite and magnesium stearate.
  • DHA Plus is a product mixture used to mask, eliminate or neutralize the formaldehyde sodium metabisulfite
  • Na2S2Os synonymous with Na2S2Os or INCI: sodium disulfite.
  • DHA Plus is distributed by Merck, Darmstadt.
  • Compound of the formula I may particularly preferably contain flavonoids for improving the odor and optionally for tanning acceleration.
  • the flavonoid additionally acts as a stabilizer for the self-tanner or self-tanning substances and / or reduces or avoids or improves storage-dependent off-odors, which can also be caused by added additives or auxiliaries.
  • it is a flavonoid in which one or more phenolic hydroxy groups are blocked by etherification or esterification.
  • phenolic hydroxy groups are blocked by etherification or esterification.
  • esterification For example, have hydroxyethyl-substituted
  • Flavonoids such as preferably troxerutin, troxequercetin,
  • Flavonoid phosphates such as preferably rutin sulfates, proved to be particularly suitable flavonoids. Particularly preferred in the sense of this use are rutin sulfate and troxerutin. Very particularly preferred is the use of troxerutin.
  • the preferred flavonoids have a non-positively charged FlavangrundMech. It is believed that by these flavonoids
  • Metal ions such as Fe 2 7Cu 2+ be complexed and so autooxidation processes in perfumes or compounds whose degradation to
  • DHA Rapid is a product mixture containing dihydroxyacetone and troxerutin, Merck, Darmstadt. If desired, this particularly preferred preparation may also contain a formaldehyde scavenger, for example sodium disulfite.
  • Compounds of formula I additionally contain at least one UV filter.
  • Organic UV filters called hydrophilic or lipophilic
  • Sunscreen filters are effective in the UVA range and / or UVB range and / or IR and / or VIS range (absorber). These substances can be selected in particular from dibenzoylmethane derivatives, cinnamic acid derivatives, salicylic acid derivatives, camphor derivatives, triazine derivatives, ⁇ , ⁇ -diphenylacrylate derivatives, p-aminobenzoic acid derivatives and polymeric filters and silicone filters, which are described in the application WO-93/04665. Further examples of organic filters are given in patent application EP-A 0 487 404. In the following, the named UV filters are usually named according to the INCI nomenclature.
  • Dibenzoylmethane derivatives for example 4-isopropyldibenzoylmethane and 4,4'-methoxy-tert-butyldibenzoylmethane, which are described in U.S. Pat
  • EP-A-0 1 14 607 are described.
  • 4,4'-methoxy-tert-butyldibenzoylmethane is sold, for example, by Merk under the name Eusolex 9020.
  • Para-aminobenzoic acid and its derivatives PABA, ethyl PABA, ethyl dihydroxypropyl PABA, ethylhexyl dimethyl PABA, e.g. B. sold under the name "Escalol 507" from the company.
  • ISP glyceryl PABA, PEG-25 PABA, z. B. sold under the name "Uvinul P25” from the company.
  • BASF Para-aminobenzoic acid and its derivatives: PABA, ethyl PABA, ethyl dihydroxypropyl PABA, ethylhexyl dimethyl PABA, e.g. B. sold under the name "Escalol 507" from the company.
  • ISP glyceryl PABA, PEG-25 PABA, z. B. sold under the name "Uvinul P25” from the company.
  • BASF glyceryl PABA, PEG-25 PABA, z. B.
  • Salicylates Homosalates are sold under the name "Eusolex HMS” by Merck; Ethyl hexyl salicylates, e.g. B. sold under the name “Neo Heliopan OS” from the Fa. Symrise, Dipropylene glycol salicylate, z. B. sold under the name “Dipsal” from the company. Scher, TEA salicylate, z. B. marketed under the name “Neo Heliopan TS" of the Fa. Symrise. ⁇ , ⁇ -diphenylacrylate derivatives: octocrylenes, e.g. Sold under the name "Eusolex OCR” by Merck "," Uvinul N539 "from the company.
  • Benzophenone Derivatives Benzophenone-1, e.g. Sold under the name "Uvinul 400"; Benzophenone-2, e.g. Sold under the name “Uvinul D50”; Benzophenone-3 or oxybenzone, e.g. Sold under the name "Uvinul M40”; benzophenone-4, e.g. Sold under the name "Uvinul MS40”; Benzophenone-9, e.g. B. sold under the name "Uvinul DS-49" from BASF, Benzophenone-5,
  • Benzophenone-6 e.g. B. sold under the name "Helisorb 1 1" from the company Norquay
  • Benzophenone-8 z. B. sold under the name
  • Benzylidene camphor derivatives 3-benzylidenecamphor, e.g. B. sold under the name "Mexoryl SD” from the company. Chimex, 4-
  • benzalkonium methosulfates e.g. Sold under the name "Mexoryl
  • Phenylbenzotriazole derivatives Drometrizole trisiloxanes, e.g. B. marketed under the name “Silatrizole” by the company. Rhodia Chimie,
  • Methylenebis (benzotriazolyl) tetramethylbutylphenol in solid form e.g. B. marketed under the name "MIXXIM BB / 100" from the company. Fairmount Chemical, or in micronized form as an aqueous dispersion, eg. B.
  • Triazine derivatives ethylhexyltriazone, e.g. B. sold under the name "Uvinul T150" from the company. BASF, Diethylhexylbutamidotriazone, z. B.
  • menthyl anthranilate e.g. B. sold under the
  • Imidazole derivatives ethylhexyldimethoxybenzylidenedioxoimidazoline
  • Benzalmalonate Derivatives Polyorganosiloxanes containing functional benzalmalonate groups, such as polysilicone-15, z. Sold under the name "Parsol SLX” by Hoffmann LaRoche. 4,4-Diarylbutadiene Denvate: 1,1-Dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene.
  • Benzoxazoles Denvates: 2,4-bis [5- (1-dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) -nino-1,3,5-triazines, e.g. B. sold under the name Uvasorb K2A from the company. Sigma 3V and mixtures containing this.
  • UV filters are specific. Of course, other UV filters can be used.
  • Suitable organic UV-protective substances are preferably to be selected from the following list: ethylhexyl salicylate,
  • Phenylbenzimidazolesulfonic acid benzophenone-3, benzophenone-4, benzophenone-5, n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate, 4-methylbenzylidenecamphor, terephthalylidenedicamphorsulfonic acid, disodium phenyldibenzimidazoletetrasulfonate,
  • Methoxydibenzoylmethane ethylhexyl triazone, diethylhexyl butamido Triazone, drometrizole trisiloxane, polysilicone-15, 1, 1-dicarboxy (2,2'-dimethylpropyl) -4,4-diphenylbutadiene, 2,4-bis [5-1
  • organic UV filters are usually incorporated in formulations in an amount of from 0.01% to 20% by weight, preferably 1% to 10% by weight.
  • the preparations may contain, in addition to the compounds of the formula I and the optionally organic UV filters, as described above, further inorganic UV filters, so-called particulate UV filters.
  • coated titanium dioxide for example Eusolex ® T-2000, Eusolex ® T-AQUA,
  • Eusolex ® T-AVO, Eusolex ® T-PRO, Eusolex ® T-EASY), zinc oxides for example
  • Sachtotec® ® iron oxides and also cerium and / or zirconium is preferred.
  • Zinc oxide possible, wherein the particle size of these pigments are greater than or equal to 200 nm, for example Hombitan ® FG or Hombitan ® FF - Pharma.
  • the preparations may further be preferred if the preparations contain inorganic UV filters which are prepared by customary methods, such as, for example, in US Pat
  • one or more of the following aftertreatment components may be selected: amino acids, Beeswax, fatty acids, fatty acid alcohols, anionic surfactants, lecithin, phospholipids, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids, polyethylenes, silicones, proteins (especially collagen or elastin), alkanolamines, silica, alumina, other metal oxides, Phosphates, such as sodium hexametaphosphate or glycerin.
  • inorganic UV filters are incorporated usually in an amount of 0.1 weight percent to 25 weight percent, preferably 2 wt .-% - 10 wt .-%, in the preparations.
  • UV filters can also be used in encapsulated form.
  • organic UV filters it is beneficial to use organic UV filters in
  • the capsules in preparations to be used according to the invention are preferably present in amounts which ensure that the encapsulated UV filters in the abovementioned
  • Weight percent ratios are present in the preparation.
  • Color pigments may be included, wherein the layer structure of the pigments is not limited.
  • the color pigment when used from 0.5 to 5 wt .-% should be skin-colored or brownish.
  • Pigments is familiar to the skilled person.
  • Preferred preparations may also contain at least one further cosmetic active ingredient, for example selected from
  • Antioxidants anti-aging, anti-wrinkle, anti-dandruff, anti-acne, anti-cellulite, deodorants or vitamins.
  • the protective effect of preparations against oxidative stress or against the action of radicals can be improved if the preparations contain one or more antioxidants, wherein the skilled person has no difficulty in selecting suitable fast or delayed-acting antioxidants.
  • imidazoles eg urocaninic acid
  • peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg anserine)
  • carotenoids eg a-carotene, ⁇ -carotene, lycopene
  • carotenes eg a-carotene, ⁇ -carotene,
  • Aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , v-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • thiols eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl , v-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters
  • Dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and its derivatives esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts
  • sulfoximine compounds for example buthionine sulfoximines
  • Heptathionine sulfoximine in very low tolerated dosages (e.g., pmol to ⁇ / kg), further (metal) chelators (e.g., ⁇ -hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g.
  • Citric acid lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid,
  • Bile extracts bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA, pentasodium
  • ethylenediamin tetramethylene phosphonate and its derivatives unsaturated Fatty acids and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg ascorbyl palmitate, magnesium ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg vitamin E acetate), vitamin A and derivatives (eg vitamin A palmitate) as well as benzylic benzylic resin, rutinic acid and their derivatives, ⁇ -glycosylrutin, ferulic acid,
  • Suitable antioxidants are also compounds of the formulas A or B.
  • linear or branched alkyl having 1 to 30 C atoms linear or branched alkyl having 1 to 20 C atoms, each independently of one another H or linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms
  • R 5 is H, linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms or linear or branched alkoxy having 1 to 8 C atoms and
  • R 6 denotes linear or branched alkyl having 1 to 8 C atoms, preferably derivatives of 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) malonic acid and / or 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl) - malonic acid, particularly preferably 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene) malonic acid bis- (2-ethylhexyl) ester (for example Oxynex ® ST Liquid) and / or 2- (4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl ) malonic acid-bis (2-ethylhexyl) ester (example RonaCare ® AP).
  • antioxidants are also suitable for use in the cosmetic preparations according to the invention.
  • Known and commercially available mixtures are, for example, mixtures containing as active ingredients lecithin, L - (+) - ascorbyl palmitate and citric acid, natural tocopherols, L - (+) - ascorbyl palmitate, L - (+) - ascorbic acid and
  • Citric acid e.g., Oxynex® K LIQUID
  • tocopherol extracts e.g., tocopherol extracts
  • L - (+) - ascorbyl palmitate L - (+) - ascorbic acid and citric acid
  • DL-a-tocopherol L (+) - ascorbyl palmitate
  • citric acid and lecithin eg Oxynex® LM
  • BHT butylhydroxytoluene
  • L - (+) - ascorbyl palmitate and citric acid eg Oxynex® 2004.
  • Compounds of the invention in such compositions usually in weight percent ratios ranging from 1000: 1 to 1: 1000, preferably used in weight percent ratios of 100: 1 to 1: 100.
  • Suitable anti-aging ingredients especially for skin care
  • Preparations are preferably so-called compatible solutes.
  • compatible solute substances are selected from the group consisting of Pyrimidincarbonklaren (such as ectoine and
  • Hydroxyectoine proline
  • betaine glutamine
  • cyclic diphosphoglycerate N-acetylornithine
  • trimethylamine-N-oxide di-myo-inositol-phosphate DIP
  • cDPG cydic 2,3-diphosphoglycerate
  • DGP 1,1-diglycerol phosphate
  • ⁇ -mannosylglycerate firoin
  • ⁇ -mannosylglyceramide ⁇ -mannosylglyceramide
  • DMIP dimannosyl-di-inositol phosphate
  • optical Isomer or derivative eg an acid, a salt or ester of these compounds, and combinations thereof.
  • RonaCare ASCIII ® ®, ® RonaCare RenouMer, RonaCare ® Nicotinamide, RonaCare ® VTA, RonaCare ® Poppy SE, RonaCare ® lsoquercetin or RonaCare ® cyclopeptides are used. 5
  • compositions to be used may be further ingredients
  • vitamins and vitamin derivatives selected from vitamin A, vitamin A propionate, vitamin A palmitate, vitamin A acetate, retinol, vitamin B, thiamine hydrochloride (vitamin Bi), riboflavin (vitamin B2), nicotinamide, vitamin C (ascorbic acid), vitamin D, ergocalciferol (vitamin D2), vitamin E, DL-a-tocopherol, tocopherol-E-acetate, tocopherol hydrogen succinate, vitamin K1, esculin (vitamin P active ingredient), thiamine (vitamin B1), nicotinic acid ( Niacin),
  • Vitamins are usually added to the flavonoid-containing premixes or preparations when applied cosmetically in the range of 0.01% to 5.0% by weight, based on the total weight.
  • the described retinoids are also effective anti-cellulite agents.
  • Another well-known anti-cellulite drug is caffeine.
  • the preparations may preferably contain auxiliaries, for example cosmetic oils (for example Caprylic / Capric Triglycerides, C12-15 alkyl benzoates, isopropyl myristate, arylalkyl benzoates, for example
  • Phenethylbenzoate (X-Tend 226) or Cosmacol brand Olole components such as dimyristyl tartrate, tri C14-C15 alkyl citrate, C12-C13 alkyl lactate, tridecyl salicylate, C12-C13 alkyl octanoate, C12-C13 alkyl maleate, C12-C13 alkyl citrate, C12-C13 alkyl tartrate), or polar protic auxiliaries (eg propylene glycol, glycerol, isopropanol, ethanol) or so-called.
  • Olole components such as dimyristyl tartrate, tri C14-C15 alkyl citrate, C12-C13 alkyl lactate, tridecyl salicylate, C12-C13 alkyl octanoate, C12-C13 alkyl maleate, C12-C13 alkyl citrate, C12-C13 alkyl tartrate
  • Solubilizers e.g., butylphthalimides, isopropylphthalimides,
  • Dimethylisosorbide Dimethylisosorbide
  • Very particularly preferred cosmetic oils are C 12 -C 13 alkyl lactates, commercially available as Cosmacol ELI and phenethyl benzoate, commercially available as X-Tend 226.
  • the present invention also provides a process for
  • At least one compound of the formula I is mixed with a carrier suitable for topical preparations and optionally with auxiliaries and / or fillers.
  • auxiliaries and / or fillers are described in detail in the following part.
  • Suitable preparations for external use for example as a cream or milk (O / W, W / O, O / W / O, W / O / W), as a lotion or emulsion, in the form of oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous alcoholic gels or solutions can be sprayed onto the skin. They can be present as solid pens or be packaged as aerosol.
  • a cream or milk O / W, W / O, O / W / O, W / O / W
  • a lotion or emulsion in the form of oily-alcoholic, oily-aqueous or aqueous alcoholic gels or solutions can be sprayed onto the skin. They can be present as solid pens or be packaged as aerosol.
  • an application form of the preparations to be used are, for example
  • solutions solutions, suspensions, emulsions, PIT emulsions, pastes, ointments, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactant-containing
  • Preferred excipients come from the group of preservatives, stabilizers, solubilizers, colorants, odor improvers, thickeners, emollients, humectants,
  • surfactants such as soaps, emulsifiers, preservatives, antifoaming agents, perfumes, waxes, lanolin, propellants, and other ingredients commonly used in cosmetics.
  • Ointments, pastes, creams and gels may contain the usual excipients suitable for topical administration, e.g. animal and vegetable fats, waxes, paraffins, starch, tragacanth,
  • Powders and sprays may contain the usual carriers, e.g.
  • Sprays may additionally contain the usual volatilized, liquefied propellants, e.g.
  • Chlorofluorocarbons propane / butane or dimethyl ether. Also, compressed air is advantageous to use.
  • Solutions and emulsions may be the usual carriers such as
  • Solvents, solubilizers and emulsifiers eg water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1,3-butylglycol, oils, in particular cottonseed oil, peanut oil, corn oil, olive oil, castor oil and sesame oil, Glycerin fatty acid esters, polyethylene glycols and fatty acid esters of
  • Sorbitans or mixtures of these substances are Sorbitans or mixtures of these substances.
  • a preferred solubilizer in general is 2-isopropyl-5-methylcyclohexanecarbonyl-D-alanine methyl ester.
  • Suspensions may be the usual carriers such as liquid
  • Diluent e.g. Water, ethanol or propylene glycol
  • Suspending agent e.g. ethoxylated isostearyl alcohols
  • Polyoxyethylene sorbitol esters and polyoxyethylene sorbitan esters microcrystalline cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar-agar and tragacanth or mixtures of these substances.
  • Soaps may contain the usual excipients such as alkali metal salts of fatty acids, salts of fatty acid monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, lanolin, fatty alcohol, vegetable oils, plant extracts, glycerol, sugars or mixtures of these substances.
  • excipients such as alkali metal salts of fatty acids, salts of fatty acid monoesters, fatty acid protein hydrolysates, isothionates, lanolin, fatty alcohol, vegetable oils, plant extracts, glycerol, sugars or mixtures of these substances.
  • Surfactant-containing cleaning products the usual carriers such as salts of fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates,
  • Sulfosuccinic monoesters fatty acid protein hydrolysates, isothionates, imidazolinium derivatives, methyl taurates, sarcosinates,
  • Fatty acid diethanolamides vegetable and synthetic oils, lanolin derivatives, ethoxylated glycerol fatty acid esters or mixtures of these substances.
  • Facial and body oils may contain the usual carriers such as synthetic oils such as fatty acid esters, fatty alcohols, silicone oils, natural oils such as
  • Vegetable oils and oily vegetable extracts, paraffin oils, lanolin oils or mixtures of these substances are examples of oils and vegetable extracts, paraffin oils, lanolin oils or mixtures of these substances.
  • Other typical cosmetic applications include lipsticks, lip balms, powder, emulsion and wax make-up as well
  • Sunscreen, pre-sun and after-sun preparations include, in particular, emulsions.
  • Emulsions are advantageous and contain z.
  • Oils such as triglycerides of capric or caprylic acid, also natural oils such. Castor oil;
  • Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower e number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of
  • Silicone oils such as dimethylpolysiloxanes, diethylpolysiloxanes,
  • the oil phase of the emulsions, oleogels or hydrodispersions or lipodispersions in the context of the present invention is advantageously selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 C atoms and saturated and / or unsaturated,
  • branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 C atoms, from the group of esters of aromatic carboxylic acid and saturated and / or unsaturated, branched and / or
  • the oil phase can advantageously be selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, silicone oils, dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and fatty acid triglycerides, in particular the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for. Olive oil,
  • Sunflower oil soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
  • any mixtures of such oil and wax components are also advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
  • the aqueous phase of the preparations to be used contains
  • alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, -monoethyl or -monobutylether,
  • Silica aluminum silicates, polysaccharides or their derivatives, for example hyaluronic acid, xanthan gum, hydroxypropylmethylcellulose, particularly advantageously from the group of polyacrylates, preferably a polyacrylate from the group of so-called carbopols, for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectively individually or in combination.
  • carbopols for example Carbopols types 980, 981, 1382, 2984, 5984, respectively individually or in combination.
  • mixtures of the abovementioned solvents are used.
  • water can be another organic solvents.
  • the preparations to be used contain hydrophilic surfactants.
  • the hydrophilic surfactants are preferably selected from the group of alkylglucosides, acyl lactylates, betaines and cocoamphoacetates.
  • emulsifiers for example, known W / O and O / W emulsifiers can be used. It is advantageous to use other conventional co-emulsifiers in the preferred O / W emulsions. It is possible to use as dispersion or solubilizing agent an oil, wax or other fatty substance, a low monoalcohol or a low polyol or mixtures thereof. Particularly preferred monoalcohols or polyols include ethanol, i-propanol, propylene glycol, glycerine and sorbitol.
  • a preferred embodiment of the invention is an emulsion which is present as a protective cream or milk and contains, for example, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, in particular triglycerides of fatty acids, lanolin, natural and synthetic oils or waxes and emulsifiers in the presence of water.
  • oily lotions based on natural or synthetic oils and waxes, lanolin,
  • Fatty acid esters in particular triglycerides of fatty acids, or oily alcoholic lotions based on a lower alcohol, such as ethanol, or of a glycerol, such as propylene glycol, and / or of a polyol, such as glycerol, and oils, waxes and fatty acid esters, such as triglycerides of fatty acids.
  • a lower alcohol such as ethanol
  • a glycerol such as propylene glycol
  • a polyol such as glycerol
  • oils, waxes and fatty acid esters such as triglycerides of fatty acids.
  • the preparation may also be in the form of an alcoholic gel comprising one or more lower alcohols or polyols, such as ethanol, propylene glycol or glycerin, and a thickener, such as silica.
  • the oily alcoholic gels also contain natural or synthetic oil or wax.
  • the solid sticks consist of natural or synthetic waxes and oils, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, lanolin and other fatty substances.
  • blowing agents are generally used, such as alkanes, fluoroalkanes and chlorofluoroalkanes, preferably alkanes.
  • Example 4 Thereafter, hydrogenation is carried out analogously to Example 1.
  • the substance Ic is obtained in high purity.
  • 1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5 [ppm] 3.16 (d, 2H, CH 2 -CH); 3.69 (s, 3H, CHs-O); 3.75 (t, 1 H, CH-CH2); 6.45 (dd, 1H, Aromat); 6.61 (d, 1H, Aromat); 6.62 (s, 1H, Aromat); 1 1, 12 (s, 2H, NH).
  • Example 4 Example 4:
  • the crude product is then dissolved in THF and hydrogenated by means of a palladium-carbon catalyst analogously to Example 1.
  • the reaction mixture is concentrated on a rotary evaporator to obtain the substance Id in high purity.
  • NHEK The two cell types NHEK and NHEM-LP (NHEK: NHEM-LP) are used in a ratio of 2: 1.
  • the culture medium consists of the media keratinocyte SFM (2
  • Keratinocyte SFM contains epidermal growth factor (EGF) at 0.25 ng / ml, pituitary extract (PE) at 25 g / ml and gentamycin at 25 g / ml and was obtained from Thermo Fisher Scientific.
  • EGF epidermal growth factor
  • PE pituitary extract
  • gentamycin 25 g / ml
  • M254 contains PMA-free HMGS-2, insulin at 5 pg / ml, penicillin 50 U / ml, streptomycin at 50 g / ml and gentamycin at 25 g / ml and was purchased from Thermo Fisher Scientific.
  • IBMX refers to the compound 3-isobutyl-1-methylxanthine.
  • NHEK and NHEM-LP were incubated in microtiter plates (24-well plates) for 24 hours in the culture medium (37 ° C, 5% CO2).
  • the culture medium was removed and replaced with an assay medium containing the
  • Compound Ib which was tested at 45 ⁇ , stimulates melanin synthesis by 20%.
  • Compound Id tested at 20 ⁇ and 45 ⁇ stimulates melanin synthesis by 17% and 25%, respectively.
  • RHEs-MEL 3D melanized reconstructed human epidermis
  • IBMX 3-isobutyl-1-methylxanthine
  • the connection Id is used 20 ⁇ and 10 ⁇ .
  • Negative control is untreated reconstructed skin.
  • the in vitro skin is systemically treated with the for 10 days treated compounds in a culture medium and then analyzed.
  • phase A is heated to 75 ° C and phase B to 80 ° C. Thereafter, phase B is slowly added with stirring to phase A and stirred until a homogeneous mixture is formed.
  • phases A and B are heated to 80 ° C. Thereafter, phase B is slowly added with stirring to phase A and homogenized. It is then cooled and the phase C at 40 ° C was added.
  • phase B is dissolved and then it is given to phase A.
  • phases A and B are mixed separately and heated to 80 ° C. Thereafter, phase B is slowly added with stirring to phase A. It is homogenized cooled to room temperature.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Barbitursäurederivaten der Formel I als Selbstbräunungssubstanz, zur Steigerung der Melaninsynthese, zur Verbesserung des Melanintransports und/oder Verbesserung der Verteilung von Melanin in suprabasalen Schichten, Zubereitungen enthaltend diese Barbitursäurederivate, sowie spezielle Barbitursäurederivate.

Description

Barbitursäurederivate als Selbstbräunungssubstanzen
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von
Barbitursäurederivaten der Formel I als Selbstbräunungssubstanz, zur Steigerung der Melaninsynthese, zur Verbesserung des Melanintransports und/oder Verbesserung der Verteilung von Melanin in suprabasalen Schichten, Zubereitungen enthaltend diese Barbitursäurederivate, sowie spezielle Barbitursäurederivate. Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um einen gebräunten Teint zu erzielen, setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentierung durch eine Melaninbildung hervorruft. Die UV- Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten
Langzeitschäden bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB- Bereich (Wellenlänge 280-320 nm) auf, wie beispielsweise ein erhöhtes Risiko, an Hautkrebs zu erkranken. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) erzeugt hochreaktive Radikalspezies, die sich auch nach Beendigung der Bestrahlung weiter vermehren und als deren Folge es zu Faltenbildung und Hautalterung kommt.
Den natürlichen Schutz vor den negativen Folgen der Sonnenstrahlung bietet die Bräunung (Pigmentierung) der Haut. Die Epidermis enthält in ihrer untersten Schicht, der Basalschicht, neben den Basalzellen einzelne pigmentbildende Zellen, die Melanocyten. Durch UV-Licht wird in diesen Zellen die Produktion von Melanin angeregt, das in die Kerantinocyten (Hornzellen) transportiert und dort als braune Hautfarbe sichtbar wird. Melanin schützt die Zellkerne vor weiterer Bestrahlung und den davon verursachten negativen Auswirkungen auf die Zell-DNA. Je nach chemischer Zusammensetzung der biochemisch gebildeten Pigmente wird zwischen dem bräunlich-schwarzen Eumelanin und dem rötlich-gelben Pheomelanin unterschieden. Der beobachtete Hautfarbton wird vom Verhältnis dieser beiden Melaninarten bestimmt.
Diese von der Aminosäure Tyrosin ausgehende Pigmentbildung wird überwiegend durch UVB-Strahlung initiiert und als„indirekte
Pigmentierung" bezeichnet. Ihre Entwicklung läuft über mehrere Tage; die so erhaltene Sonnenbräune besteht über einige Wochen. Bei der„Direkt- Pigmentierung", die mit der Sonnenbestrahlung einsetzt, werden
vorwiegend farblose Melanin-Vorstufen durch UVA-Strahlung zu dunkel gefärbtem Melanin oxidiert. Da diese Oxidierung reversibel ist, führt sie zu einer nur kurz anhaltenden Hautbräunung.
Eine künstliche Bräunung der Haut lässt sich äußerlich mit Hilfe von Schminke und oral durch Einnahme von Carotinoiden erzeugen.
Weitaus beliebter jedoch ist die künstliche Bräunung der Haut, welche sich durch Auftragen von sogenannten Selbstbräunern erzielen lässt.
Diese Verbindungen weisen als chemisches Strukturmerkmal Keto- bzw. Aldehydgruppen in Nachbarschaft zu Alkoholfunktionen auf und gehören überwiegend zur Substanzklasse der Zucker. Besonders häufig eingesetzte Selbstbräunungssubstanzen sind 1 ,3-Dihydroxyaceton (DHA), das in einer Menge von 700t/a verwendet wird, und Erythrulose. Selbstbräuner können mit den Proteinen und Aminosäuren der Hornschicht der Haut im Sinne einer Maillard-Reaktion oder über eine Michael Addition umgesetzt werden, wobei über einen noch nicht vollständig aufgeklärten Reaktionsweg Polymerisate entstehen, die der Haut einen bräunlichen Farbton verleihen. Diese Reaktion ist nach etwa 4 bis 6 Stunden
abgeschlossen. Die so erzielte Bräune ist nicht abwaschbar und wird erst mit der normalen Hautabschuppung entfernt. Diese Farbprodukte besitzen allerdings selbst keine UV-absorbierenden Eigenschaften, sodass bei Sonnenexposition ein zusätzlicher
Sonnenschutz (Bekleidung, Hut, Auftragen von UV-Filtern) erforderlich wird.
Im Gegensatz zu„sonnengebräunter" Haut ist die so gebräunte Haut nicht gegen Sonnenbrand geschützt.
Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach dermatologisch verträglichen hautfärbenden Substanzen, die sich zum Einsatz in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen oder Medizinprodukten eignen und die die natürliche Bräunung der Haut durch Steigerung der Melaninsynthese verstärken und gleichzeitig einen besseren Hauteigenschutz bzw.
Sonnenschutz, insbesondere gegen UVB-Strahlung, ermöglichen. Die der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe bestand daher in der Bereitstellung von neuen Selbstbräunungssubstanzen mit
verbesserten Eigenschaften.
Aus KR100862969 ist beispielsweise eine kosmetische Zubereitung enthaltend Barbitursäure bekannt, die vorteilhaft auf den Zustand der Haut wirkt. Die Zubereitung sei insbesondere hautaufhellend, wobei dies auf die effektive Menge von Barbitursäure zurückzuführen ist.
In US 9,216,148 werden 5-(substituierte Benzyliden)pyrimidin-2,4,6(1 H, 3H, 5H)-trione beschrieben, die hautaufhellend sind, antioxidativ wirken und
Aktivität gegenüber Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren (PPARs) zeigen.
Überraschenderweise wurde nun festgestellt, dass sich bestimmte
Barbitursäurederivate als Selbstbräunungssubstanzen eignen,
insbesondere als Selbstbräunungssubstanzen, die die natürliche Bräunung der Haut durch Einwirkung auf die Melaninsynthese und/oder Melaninverteilung ermöglichen.
Im Sinne der Erfindung wird der Begriff Selbstbräunungswirkstoff synonym 5 zu Selbstbräunungssubstanz oder Selbstbräunersubstanz verwendet.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die
Verwendung von Verbindungen der Formel I,
wobei
<l g R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für
geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
2Q -geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine
25 geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, als
Selbstbräunungssubstanz.
30
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von
Verbindungen der Formel I,
wobei
R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen,
wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Verbesserung des Melanintransports und/oder zur Verbesserung der Verteilung von Melanin in suprabasalen Schichten.
Im Rahmen der Erfindung sind die Verbindungen der Formel I, so definiert, dass man darunter auch pharmazeutisch oder kosmetisch verwendbare Salze, Hydrate, Solvate, Tautomere und Konformere versteht. Unter Solvaten der Verbindungen werden Anlagerungen von inerten
Lösungsmittelmolekülen an die Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft ausbilden. Solvate sind z.B. Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate. Zu den bevorzugten Salzen gehören dabei insbesondere Alkali- und Erdalkalimetallsalze, Zink- sowie Ammonium-Salze, insbesondere jedoch Natrium- und Kalium-Salze. Als Tautomere bezeichnet man Moleküle mit gleicher Summenformel, deren Atome unterschiedlich verknüpft sind, die durch die Wanderung einzelner Atome oder Atomgruppen schnell ineinander übergehen, d. h. die beiden Isomere in einem schnellen chemischen Gleichgewicht miteinander stehen.
Die Konformation eines organischen Moleküls beschreibt die räumliche Anordnung dessen drehbarer Bindungen an den Kohlenstoffatomen. Durch sie sind die dreidimensionalen Raumkoordinaten aller Atome des Moleküls vollständig beschrieben. Moleküle mit gleicher Anordnung von Atomen, die sich jedoch in der spezifischen Anordnung der Atome unterscheiden und in einem Energieminimum liegen, bezeichnet man als Konformere. Synonym dazu ist auch die Bezeichnung Rotamer gebräuchlich.
Eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen ist beispielsweise Methyl, Ethyl, /'so-Propyl, n-Propyl, n-Butyl, sec-Butyl oder terf-Butyl, Pentyl, 1 -, 2- or 3-Methylbutyl, 1 ,1 -, 1 ,2- or 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl oder n-Hexyl.
Eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen ist beispielsweise die zuvor erwähnte geradkettige oder verzweigte
Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen sowie n-Heptyl, n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n- Nonyl, n-Decyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl, n-Pentadecyl, n- Hexadecyl, n-Heptadecyl, n-Octadecyl, n-Nonadecyl und n-Eicosyl.
Der vorliegend verwendete Terminus„Ci- bis C6-Alkyl" bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, wie zuvor beschrieben. Der vorliegend verwendete Terminus„O-(Ci- bis C6-Alkyl)" bedeutet eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 bis 6 C-Atomen, wobei die zuvor beschriebene Alkylgruppe entsprechend an ein O-Atom
gebunden vorliegt.
Eine geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppe mit 2 bis 20 C-Atomen kann eine oder mehrere Doppelbindungen haben und ist beispielsweise Allyl, 2- oder 3-Butenyl, Isobutenyl, sec-Butenyl, 4-Pentenyl, /'so-Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, Nonenyl, Decenyl, Undecenyl, Dodecenyl, Tridecenyl, Tetradecenyl, Pentadecenyl, Hexadecenyl, Heptadecenyl, Octadecenyl, Nonadecenyl und Eicosenyl.
Verbindungen der Formel I werden bevorzugt verwendet, wenn der
Substituent R1 in Formel I bevorzugt für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C6-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C6-Alkenyl steht. Der Substituent R1 in Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für H oder für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von
Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben, wobei der Substituent R1 für H oder eine geradkettige oder verzweigte Alkylgrupe mit 1 bis 6 C- Atomen steht, oder bevorzugt für H oder n-Butyl steht. Verbindungen der Formel I werden bevorzugt verwendet, wenn die
Substituenten R2 und R3 in Formel I jeweils unabhängig voneinander für H, OH, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 is 4 C-Atomen steht. Der Substituent R2 in Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für H oder OCH3. Der Substituent R3 in Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für H, OH oder OCH3. Der Substituent R2 steht bevorzugt an Position 3 des Benzylrings; der Substituent R3 steht bevorzugt an Position 4 des Benzylrings, visualisiert durch die Formel 1-1 :
wobei R1, R2 und R3 eine jeweils zuvor genannte Bedeutung oder bevorzugt genannte Bedeutung haben.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben, wobei die
Substituenten R2 und R3 jeweils unabhängig voneinander für H, OH, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygrupe mit 1 bis 4 C-Atomen steht.
Wie zuvor beschrieben, können die Substituenten R2 und R3 in
Verbindungen der Formel I zusammen einen fünfgliedrigen Ring bilden wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann.
In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden
Verbindungen der Formel I verwendet, in denen die Substituenten R2 und R3 in Formel I zusammen bevorzugt einen fünfgliedrigen Ring enthaltend zwei O-Atome bilden, der durch eine oder zwei geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe(n) mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann. Bevorzugt ist ein derartig gebildeter fünfgliedriger Ring mit einer oder zwei Methylgruppe(n) substituiert oder unsubstituiert. -9-
Besonders bevorzugt wird zur erfindungsgemäßen Verwendung, wie zuvor beschrieben, die Verbindung der Formel I bzw. 1-1 aus den Verbindungen der Formel la, Ib, Ic, Id, le und If ausgewählt,
Id
Ganz besonders bevorzugt wird zur erfindungsgemaßen Verwendung, wie zuvor beschrieben, mindestens eine Verbindung der Formel Ib und/oder Id ausgewählt.
Die Verbindungen der Formel I bzw. der Formel 1-1 sind teilweise bekannt und können nach Synthesen hergestellt werden, die dem Fachmann bekannt sind. Die Formel I umfasst jedoch auch Barbitursäurederivate, die noch nicht bekannt sind.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind daher die Verbindungen der Formel I,
wobei
R1 für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkyl oder für
geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen,
wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate.
Auch bei den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I sind die Substituenten R2 und R3 bevorzugt angeordnet, wie in Formel 1-1 angegeben. Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I sind bevorzugt, wenn der Substituent R1 in Formel I geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C6-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C6-Alkenyl steht. Der Substituent R1 in den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 2 bis 6 C-Atomen, ganz besonders bevorzugt für n-Butyl.
Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I sind bevorzugt, wenn die Substituenten R2 und R3 in Formel I jeweils unabhängig voneinander für H, OH, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 is 4 C-Atomen steht. Der Substituent R2 in den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für H oder OCH3. Der Substituent R3 in den erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I steht besonders bevorzugt für H, OH oder OCH3.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist auch die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben oder bevorzugt beschrieben, wobei eine Verbindung der Formel II,
wobei R1 für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht oder eine bevorzugte Bedeutung hat, mit einer Verbindung der Formel III umgesetzt wird,
wobei R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen,
wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, oder R2 und R3 eine zuvor angegebene bevorzugte Bedeutung haben,
und anschließend hydriert wird.
Die dazu notwendigen Reaktionsbedingungen findet ein Fachmann auf dem Gebiet der organischen Synthese problemlos in der allgemein zugänglichen Literatur zu organischen Reaktionen. Beispiele für
Reaktionsbedingungen sind im Ausführungsteil beschrieben. Die Verbindungen der Formel II bzw. der Formel III sind kommerziell erhältlich oder können nach Synthesen hergestellt werden, die dem
Fachmann bekannt sind. Bevorzugt findet die Reaktion der Verbindung der Formel II mit der Verbindung III in einem Lösemittelgemisch enthaltend Wasser statt.
Wahlweise kann nur in organischen Lösemitteln umgesetzt werden.
Bevorzugt wird in einem Lösemittelgemisch von Ethanol und Wasser umgesetzt.
Die Reaktionstemperatur liegt zwischen 60°C und 130°C. Besonders bevorzugt wird bei der Siedetemperatur des Lösemittels oder
Lösemittelgemisches gearbeitet. Oft schließt sich der Umsetzung eine geeignete Aufreinigung an, bevor die Hydrierung stattfindet.
Geeignete Aufreinigungsschritte umfassen das Abtrennen von leicht flüchtigen Komponenten durch Destillation oder Kondensation, eine Extraktion mit einem organischen Lösemittel, eine Fällung durch Zugabe eines organischen Lösemittels, einer Umsalzung oder eine Kombination dieser Methoden. Jede bekannte Trennmethode kann hierfür verwendet oder kombiniert werden. In der Regel fällt das gewünschte
Zwischenprodukt aus der Reaktionsmischung aus und wird entsprechend abgetrennt und aufgereinigt. Zur Hydrierung ist z.B. molekularer Wasserstoff geeignet. Wenn
molekularer Wasserstoff für die Hydrierung des Zwischenprodukts verwendet wird, geschieht die Hydrierung vorzugsweise in Gegenwart eines Katalysators bzw. Katalysatorsystems. Als Katalysatoren für die Hydrierung eignen sich alle gängigen homogenen und heterogenen Katalysatoren, insbesondere bevorzugt wird als
Katalysator mindestens ein Edelmetall vorzugsweise ausgewählt aus den Elementen Pt, Pd und Rh, oder ein Übergangsmetall, wie Mo, W, Cr, besonders aber Fe, Co und Ni, entweder einzeln oder im Gemisch eingesetzt. Dabei können der oder die Katalysatoren oder
Katalysatorgemische auch auf Trägern wie Kohle, Aktivkohle,
Aluminiumoxid, Bariumcarbonat, Bariumsulfat, Calciumcarbonat,
Strontiumcarbonat oder Kieselgur eingesetzt werden. Dabei kann das Metall auch in Form der Raney-Verbindung, beispielsweise Raney-Nickel eingesetzt werden. Wird die Katalyse in einem homogenen Verfahren durchgeführt, so ist es bevorzugt, wenn als Katalysator eine oder mehrere Komplexverbindungen der genannten Metalle, wie beispielsweise der Wilkinson-Katalysator [Chlor-tris(triphenylphosphin)rhodium], eingesetzt wird. Es können ferner Salze der genannten Metalle eingesetzt werden, die in situ durch ein Reduktionsmittel reduziert werden können und in situ eine fein verteilte Metall (O)-Spezies erzeugen. Geeignete Edelmetallsalze sind beispielsweise Palladiumacetat, Palladiumbromid oder Palladiumchlorid, geeignete Reduktionsmittel sind beispielsweise Wasserstoff, Hydrazin, Natriumborhydrid oder Formiate. In einer bevorzugten Variante des Verfahrens wird ein heterogener Katalysator eingesetzt, wobei es insbesondere bevorzugt ist als Katalysator Pd oder Pt, vorzugsweise auf Aktivkohleträger, beispielsweise 5 Gew.-% Pd oder Pt auf Kohle, einzusetzen.
Die Hydrierung wird üblicherweise bei einer Temperatur im Bereich von 20 - 50°C durchgeführt. Weiter wird die Hydrierung vorteilhaft bei einem Wasserstoff-Druck von 0,1 bis 5 bar durchgeführt.
Als Lösemittel eignen sich protische Lösemittel, insbesondere die dem Fachmann bekannten üblichen protischen Lösemittel, wie Wasser, niedere Alkohole, wie beispielsweise Methanol, Ethanol und Isopropanol,
Diethylether, Tetra hydrofu ran, Benzol, Toluol, Acetonitril, Dimethoxyethan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methyl-pyrrolidon und Gemische solcher protischer Lösemittel. Bevorzugt wird in Tetrahydrofuran hydriert. Nach beendeter Reaktion kann die Aufarbeitung nach üblichen Methoden erfolgen. Beispielsweise kann der Katalysator abfiltriert, das Filtrat vom Lösungsmittel befreit werden, z. B. durch Erhitzen bei im Vergleich zu Atmosphärendruck erniedrigtem Druck und das so erhaltene Produkt durch übliche Methoden weiter aufgereinigt werden.
Weitere Details sind in den Beispielen aufgeführt, die entsprechend auch für die allgemeine Synthesebeschreibung gelten.
Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, steigern überraschenderweise die Melaninsynthese und/oder verbessern den Melanintransport von den Melanocyten zu den
Keratinocyten. Eine Verbindung der Formel I ist daher auch als
Melanogenese-Promotor oder Propigmentierungswirkstoff zu bezeichnen. Die Verbindungen der Formel I steigern bevorzugt die Melaninsynthese. Dies wirkt sich auf die Farbe der Haut aus und bewirkt einen
Bräunungseffekt. Diese Eigenschaft ist insofern überraschend, da für ähnliche Verbindungen der entgegengesetzte Effekt, nämlich eine
Inhibierung der Melaninsynthese beschrieben wird.
Die Verbindungen der Formel I haben neben der Bräunungswirkung auch eine gute Hautverträglichkeit. Die bevorzugten Verbindungen weisen außerdem eine verbesserte Löslichkeit in kosmetischen Ölen auf.
Damit die Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, ihre positive Wirkung auf die Haut besonders gut entwickeln können, kann es bevorzugt sein die Verbindungen der Formel I in tiefere Hautschichten eindringen zu lassen. Dazu stehen mehrere Möglichkeiten zur Verfügung. Zum einen können die Verbindungen der Formel I eine ausreichende Lipophilie aufweisen, um durch die äußere Hautschicht in epidermale Schichten vordringen zu können. Als weitere Möglichkeit können in der topischen Zubereitung auch entsprechende Transportmittel, beispielsweise Liposomen, vorgesehen sein, die einen Transport der Verbindungen der Formel I durch die äußeren Hautschichten ermöglichen. Schließlich ist auch ein System ischer Transport der
Verbindungen der Formel I denkbar.
Die erfindungsgemäßen Verwendungen erfolgen bevorzugt nichttherapeutisch.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zubereitung enthaltend einen für topische Anwendungen geeigneten Träger und mindestens eine Verbindung der Formel I,
wobei
R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen,
wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann, und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, oder eine bevorzugte Verbindung der Formel I, wie zuvor beschrieben.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Zubereitung enthaltend mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung der Formel I,
wobei
R1 für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkyl oder für
geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen,
wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, oder eine bevorzugte Verbindung der Formel I, wie zuvor beschrieben. Diese
Zubereitung kann ebenfalls einen für topische Anwendungen geeigneten Träger enthalten.
Bei den beschriebenen Zubereitungen handelt es sich dabei üblicherweise um kosmetische oder dermatologische Formulierungen oder Medizinprodukte. Die Zubereitungen enthalten in diesem Fall einen kosmetisch oder dermatologisch geeigneten Träger oder einen für ein Medizinprodukt geeigneten Träger und je nach gewünschtem
Eigenschaftsprofil optional weitere geeignete Inhaltsstoffe.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung wird neben dem Begriff Zubereitung gleichbedeutend auch der Begriff Mittel oder Formulierung verwendet.
Topisch anwendbar bedeutet im Sinne der Erfindung, dass die Zubereitung äußerlich und örtlich angewendet wird, d.h. dass die Zubereitung geeignet sein muss, um beispielsweise auf die Haut aufgetragen werden zu können.
Die Zubereitungen können die genannten notwendigen oder optionalen Bestandteile umfassen oder enthalten, daraus im wesentlichen oder daraus bestehen. Alle Verbindungen oder Komponenten, die in den Zubereitungen verwendet werden können, sind entweder bekannt und käuflich erwerbbar oder können nach bekannten Verfahren synthetisiert werden.
Bevorzugt handelt es sich um eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung; besonders bevorzugt handelt es sich um eine kosmetische Zubereitung.
Die mindestens eine Verbindung der Formel I, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, wird in den erfindungsgemäßen Zubereitungen typischerweise in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zubereitung, eingesetzt. Dabei bereitet es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten die Mengen abhängig von der beabsichtigten Wirkung der Zubereitung entsprechend auszuwählen. Ferner können die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens eine weitere Selbstbräunungssubstanz als weiteren Inhaltsstoff enthalten. Dabei kann es sich sowohl um einen Selbstbräuner handeln, der mit den
Aminosäuren der Haut im Sinne einer Maillard-Reaktion oder über eine Michael-Addition reagiert, als auch um einen sogenannten Melanogenese- Promotor oder Propigmentierungswirkstoff, der die natürliche Bräunung der Haut fördert.
Als vorteilhafte Selbstbräunungssubstanzen können unter anderem eingesetzt werden: 1 ,3-Dihydroxyaceton, Glycerolaldehyd,
Hydroxymethylglyoxal, γ-Dialdehyd, Erythrulose, 6-Aldo-D-Fructose, Ninhydrin, 5-Hydroxy-1 ,4-naphtochinon (Juglon) oder 2-Hydroxy-1 ,4- naphtochinon (Lawson). Ganz besonders bevorzugt ist 1 ,3- Dihydroxyaceton, Erythrulose oder deren Kombination.
Propigmentierungsstoffe können prinzipiell alle dem Fachmann bekannten Wirkstoffe sein. Beispiele hierfür sind Glycyrrhetinsäure, Melanocyten- stimulierendes Hormon (alpha-MSH), Peptidanaloga, Thymidin- Dinucleotide, L-Tyrosin und dessen Ester oder bicydische Monoterpendiole (beschrieben in Brown et al., Photochemistry and Photobiology B: Biology 63 (2001 ) 148-161 ) oder Hexadecan säure 5-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H- chromen-7-yl ester, der von der Firma Merck unter dem Handelsnamen
RonaCare® Bronzyl™ vermarktet wird. Besonders geeignete Wirkstoffe zur Kombinaton mit mindestens einer Verbindung der Formel I, wie zuvor beschrieben, sind 1 ,3-Dihydroxyaceton, Erythrulose und/oder
Hexadecansäure 5-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester.
Bevorzugt ist die mindestens eine weitere Selbstbräunungssubstanz in der Zubereitung in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt in einer Menge von 0,2 bis 8 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Zubereitung, enthalten. Zubereitungen mit Selbstbräunereigenschaften, insbesondere solche, die Dihydroxyaceton enthalten, neigen bei der Anwendung auf der
menschlichen Haut zu Fehlgerüchen, die vermutlich durch Abbauprodukte des Dihydroxyacetons selbst oder durch Produkte von Nebenreaktionen verursacht werden und die von den Anwendern teilweise als unangenehm empfunden werden. Es hat sich gezeigt, dass diese Fehlgerüche bei Verwendung von Formaldehydfängern und/oder Flavonoiden vermieden werden. Daher kann die erfindungsgemäße Zubereitung auch
Formaldehydfänger sowie gegebenenfalls Flavonoide zur Verbesserung des Geruches enthalten.
Vorzugsweise wird der Formaldehydfänger ausgewählt aus der Gruppe Alkalimetall-, Erdalkalimetall- oder Ammoniumdisulfit. Besonders bevorzugt ist eine Zubereitung, die in Kombination DHA Plus, eine Mischung aus DHA, Natriumdisulfit und Magnesiumstearat, enthält.
DHA Plus ist eine Produktmischung, welche zur Maskierung, Eliminierung oder Neutralisierung des Formaldehyds Natriummetabisulfit,
gleichbedeutend mit Na2S2Os oder INCI: sodium disulfite, enthält. Der Zusatz von Natriummetabisulfit in fertigen Formulierungen führt zur signifikanten Reduktion oder Unterbindung des unangenehmen Geruchs. DHA Plus wird von der Firma Merck, Darmstadt vertrieben.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthaltend mindestens eine
Verbindung der Formel I, wie zuvor mit den angegebenen und auch bevorzugt genannten Substituenten beschrieben, sowie Dihydroxyaceton als Selbstbräuner, kann besonders bevorzugt Flavonoide zur Verbesserung des Geruches und gegebenenfalls zur Bräunungsbeschleunigung enthalten.
Das Flavonoid wirkt dabei zusätzlich als Stabilisator für den Selbstbräuner bzw. die Selbstsbräunungssubstanzen und/oder reduziert oder vermeidet oder verbessert lagerabhängige Fehlgerüche, die auch durch enthaltene Zusatz- oder Hilfsstoffe entstehen können.
Vorzugsweise handelt es sich um ein Flavonoid, bei dem eine oder mehrere phenolische Hydroxygruppen durch Veretherung oder Veresterung blockiert sind. Beispielsweise haben sich Hydroxyethyl-substituierte
Flavonoide, wie vorzugsweise Troxerutin, Troxequercetin,
Troxeisoquercetin oder Troxeluteolin, und Flavonoid-sulfate oder
Flavonoid-phosphate, wie vorzugsweise Rutinsulfate, dabei als besonderes gut geeignete Flavonoide erwiesen. Besonders bevorzugt im Sinne dieser Verwendung sind Rutinsulfat und Troxerutin. Ganz besonders bevorzugt ist die Verwendung von Troxerutin.
Die bevorzugten Flavonoide verfügen über einen nicht positiv geladenen Flavangrundkörper. Es wird vermutet, dass durch diese Flavonoide
Metallionen wie z.B. Fe27Cu2+ komplexiert werden und so Autooxidations- vorgänge bei Duftstoffen oder Verbindungen, deren Abbau zu
Fehlgerüchen führt, verhindert bzw. vermindert werden. Besonders bevorzugt ist eine Zubereitung, die neben mindestens einer Verbindung der Formel I, wie zuvor beschrieben oder bevorzugt
beschrieben, DHA Rapid enthält. DHA Rapid ist eine Produktmischung enthaltend Dihydroxyaceton und Troxerutin, der Firma Merck, Darmstadt. Diese besonders bevorzugte Zubereitung kann gegebenenfalls auch noch einen Formaldehydfänger, beispielsweise Natriumdisulfit enthalten.
Entsprechende Vormischungen und Zubereitungen, die Formaldehydfänger sowie gegebenenfalls Flavonoide zur Verbesserung des Geruches auf der Haut enthalten, sind in der Deutschen Patentanmeldung
DE 10 2007 013 368 A1 beschrieben. Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können auch neben den
Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, zusätzlich mindestens einen UV-Filter enthalten. Organische UV-Filter, sogenannte hydrophile oder lipophile
Sonnenschutzfilter, sind im UVA-Bereich und/oder UVB-Bereich und/oder IR und/oder VIS-Bereich (Absorber) wirksam. Diese Substanzen können insbesondere unter Dibenzoylmethanderivaten, Zimtsäurederivaten, Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten, ß,ß- Diphenylacrylatderivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten sowie polymeren Filtern und Siliconfiltern, die in der Anmeldung WO-93/04665 beschrieben sind, ausgewählt sein. Weitere Beispiele für organische Filter sind in der Patentanmeldung EP-A 0 487 404 angegeben. Im Folgenden werden die genannten UV-Filter meist nach der INCI-Nomenklatur benannt.
Insbesondere für eine Kombination geeignet sind:
Dibenzoylmethanederivative, beispielsweise 4-lsopropyldibenzoylmethane und 4,4'-Methoxy-tert-butyldibenzoylmethane, welche in den
Offenlegungsschriften FR-A-2 326 405, FR-A-2 440 933 und
EP-A-0 1 14 607 beschrieben sind. 4,4'-Methoxy-tert-butyldibenzoylmethane wird beispielsweise von der Firma Merk unter dem Namen Eusolex 9020 vertrieben.
Para-Aminobenzoesäure und deren Derivate: PABA, Ethyl PABA, Ethyl dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl dimethyl PABA, z. B. vertrieben unter dem Namen "Escalol 507" von der Fa. ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul P25" von der Fa. BASF.
Salicylate: Homosalate vetrieben unter dem Namen "Eusolex HMS" von der Fa. Merck; Ethylhexyl salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan OS" von der Fa. Symrise, Dipropylene glycol salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Dipsal" von der Fa. Scher, TEA salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan TS" von der Fa. Symrise. β,β-Diphenylacrylate Derivate: Octocrylene, z. B. vertrieben unter dem Namen„Eusolex OCR" von der Firma Merck", "Uvinul N539" von der Fa.
BASF, Etocrylene, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul N35" von der BASF.
Benzophenone Derivate: Benzophenone-1 , z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul 400"; Benzophenone-2, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul D50" ; Benzophenone-3 oder Oxybenzone, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul M40";Benzophenone-4, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul MS40" ; Benzophenone-9, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul DS-49" von der Fa. BASF, Benzophenone-5,
Benzophenone-6, z. B. vertrieben unter dem Namen "Helisorb 1 1 " von der Fa. Norquay, Benzophenone-8, z. B. vertrieben unter dem Namen
"Spectra-Sorb UV-24" von der Fa. American Cyanamid, Benzophenone-12 n-hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate oder 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, vertrieben von der Fa. Merck, Darmstadt unter dem Namen Eusolex® 4360.
Benzylidencampher Derivate: 3-Benzylidenecamphor, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SD" von der Fa. Chimex, 4-
Methylbenzylidenecamphor, z. B. vertrieben unter dem Namen "Eusolex 6300" von der Fa. Merck, Benzylidenecamphorsulfonsaure, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SL" von der Fa. Chimex, Camphor
benzalkonium methosulfate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl
SO" von der Fa. Chimex, Terephthalylidenedicamphorsulfonsäure, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SX" von der Fa Chimex,
Polyacrylamidomethylbenzylidenecamphor vertrieben unter dem Namen
"Mexoryl SW" von der Fa. Chimex. Phenylbenzimidazol Derivate: Phenylbenzimidazolesulfonsäure, z. B.
vertrieben unter dem Namen "Eusolex 232" von der Fa. Merck, Dinatrium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonat, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan AP" von der Fa. Symrise.
Phenylbenzotriazol Derivate: Drometrizole trisiloxane, z. B. vertrieben unter dem Namen "Silatrizole" von der Fa. Rhodia Chimie,
Methylenebis(benzotriazolyl)tetramethylbutylphenol in fester Form, z. B. vertrieben unter dem Namen "MIXXIM BB/100" von der Fa. Fairmount Chemical, oder in mikronisierter Form als wässrige Dispersion, z. B.
vertrieben unter dem Namen "Tinosorb M" von der Fa. BASF.
Triazin Derivate: Ethylhexyltriazone, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul T150" von der Fa. BASF, Diethylhexylbutamidotriazone, z. B.
vertrieben unter dem Namen "Uvasorb HEB" von der Fa. Sigma 3V, 2,4,6- tris(diisobutyl 4'-aminobenzalmalonate)-s-triazine oder 2,4,6-Tris-(biphenyl)- 1 ,3,5-triazine vertrieben als Tinosorb A2B von BASF, 2,2'-[6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl]bis[5-(2-ethylhexyl)oxy]-phenol, vertrieben als Tinosorb S von BASF, N2,N4-bis[4-[5-(1 ,1 -dimethylpropyl)-2- benzoxazolyl]phenyl]-N6-(2-ethylhexyl)-1 ,3,5-triazin-2,4,6-triamin vertrieben als Uvasorb K 2A von der Firma Sigma 3V.
Anthranilin Derivate: Menthyl anthranilate, z. B. vertrieben unter dem
Namen "Neo Heliopan MA" von der Fa. Symrise.
Imidazol Derivate: Ethylhexyldimethoxybenzylidenedioxoimidazoline
Propionat.
Benzalmalonat Derivate: Polyorganosiloxane enthaltend funktionelle benzalmalonate Gruppen, wie z.B. Polysilicone-15, z. B. vertrieben unter dem Namen "Parsol SLX" von der Hoffmann LaRoche. 4,4-Diarylbutadien Denvate: 1 ,1 -Dicarboxy(2,2'-dimethylpropyl)-4,4- diphenylbutadiene.
Benzoxazole Denvate: 2,4-bis[5-(1 -dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl(4- phenyl) imino]-6-(2-ethylhexyl)innino-1 ,3,5-triazine, z. B. vertrieben unter dem Namen Uvasorb K2A von der Fa. Sigma 3V und Mischungen dieses enthaltend.
Es können auch UV-Filter auf Basis von Polysiloxancopolymeren mit einer statistischen Verteilung gemäß nachfolgender Formel verwendet werden, wobei z.B. a = 1 ,2; b= 58 und c=2,8 sind:
Die in der Liste aufgeführten Verbindungen sind nur als Beispiele
aufzufassen. Selbstverständlich können auch andere UV-Filter verwendet werden.
Geeignete organischen UV-schützende Substanzen sind bevorzugt aus der folgenden Liste auszuwählen: Ethylhexyl salicylate,
Phenylbenzimidazolesulfonic acid, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, n-Hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate, 4-Methylbenzylidenecamphor, Terephthalylidenedicamphorsulfonic acid, Disodium phenyldibenzimidazoletetrasulfonate,
Methylenebis(benzotriazolyl)tetramethylbutylphenol, Butyl
Methoxydibenzoylmethane, Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole trisiloxane, Polysilicone-15, 1 ,1 -Dicarboxy(2,2'- dimethylpropyl)-4,4-diphenylbutadiene, 2,4-Bis[5-1
(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl(4-phenyl) imino]-6-(2-ethylhexyl)imino- 1 ,3,5-triazine und Mischungen davon.
Diese organischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,01 Gewichtsprozent bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise 1 Gew.-% - 10 Gew.-%, in Formulierungen eingearbeitet. Die Zubereitungen können neben den Verbindungen der Formel I sowie den gegebenenfalls organischen UV-Filtern, wie zuvor beschrieben, weitere anorganische UV-Filter, sogenannte partikuläre UV-Filter, enthalten.
Diese Kombinationen mit partikulären UV-Filtern sind sowohl als Pulver als auch als Dispersion oder Paste der folgenden Typen möglich.
Hierbei sind sowohl solche aus der Gruppe der Titandioxide wie z.B.
gecoatetes Titandioxid (z.B. Eusolex® T-2000, Eusolex® T-AQUA,
Eusolex®T-AVO, Eusolex®T-PRO, Eusolex®T-EASY), Zinkoxide (z.B.
Sachtotec®), Eisenoxide oder auch Ceroxide und/oder Zirkonoxide bevorzugt.
Ferner sind auch Kombinationen mit pigmentärem Titandioxid oder
Zinkoxid möglich, wobei die Partikelgröße dieser Pigmente größer oder gleich 200 nm sind, beispielsweise Hombitan® FG oder Hombitan® FF- Pharma.
Weiter kann es bevorzugt sein, wenn die Zubereitungen anorganische UV- Filter enthalten, die mit üblichen Methoden, wie beispielsweise in
Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, pp. 53 64 beschrieben, nachbehandelt wurden. Hierbei können eine oder mehrere der folgenden Nachbehandlungskomponenten gewählt sein: Amino Säuren, Bienenwachs, Fettsäuren, Fettsäurealkohole, anionische Tenside, Lecithin, Phospholipide, Natrium-, Kalium-, Zink-, Eisen- oder Aluminiumsalze von Fettsäuren, Polyethylene, Silikone, Proteine (besonders Collagen oder Elastin) , Alkanolamine, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, weitere Metalloxide, Phosphate, wie Natriumhexametaphosphat oder Glycerin.
Diese anorganischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,1 Gewichtsprozent bis 25 Gewichtsprozent, vorzugsweise 2 Gew.-% - 10 Gew.-%, in die Zubereitungen eingearbeitet.
Durch Kombination von einer oder mehrerer der genannten Verbindungen mit UV-Filterwirkung kann die Schutzwirkung gegen schädliche
Einwirkungen der UV-Strahlung optimiert werden. Alle genannten UV-Filter können auch in verkapselter Form eingesetzt werden. Insbesondere ist es von Vorteil organische UV-Filter in
verkapselter Form einzusetzen.
Dabei sind die Kapseln in erfindungsgemäß einzusetzenden Zubereitungen vorzugsweise in solchen Mengen enthalten, die gewährleisten, dass die verkapselten UV-Filter in den oben angegebenen
Gewichtsprozentverhältnissen in der Zubereitung vorliegen.
In den beschriebenen Zubereitungen, die erfindungsgemäß mindestens eine Verbindung der Formel I enthalten, können weiterhin auch
Farbpigmente enthalten sein, wobei der Schichtaufbau der Pigmente nicht limitiert ist.
Vorzugsweise sollte das Farbpigment bei Einsatz von 0,5 bis 5 Gew.-% hautfarben oder bräunlich sein. Die Auswahl eines entsprechenden
Pigments ist für den Fachmann geläufig. Bevorzugte Zubereitungen können ebenfalls mindestens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff enthalten, beispielsweise ausgewählt aus
Antioxidantien, Anti-Ageing-, Anti-Falten-, Anti-Schuppen-, Anti-Akne-, Anti- Cellulite-Wirkstoffen, Deodorants oder Vitaminen.
Die schützende Wirkung von Zubereitungen gegen oxidativen Stress bzw. gegen die Einwirkung von Radikalen kann verbessert werden, wenn die Zubereitungen ein oder mehrere Antioxidantien enthalten, wobei es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten bereitet geeignet schnell oder zeitverzögert wirkende Antioxidantien auszuwählen.
Es gibt viele aus der Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, die als Antioxidantien verwendet werden können, z.B. Aminosäuren (z.B.
Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole, (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. a- Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure),
Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, v- Linoleyl, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze,
Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine,
Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-,
Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μηηοΙ/kg), ferner (Metall-) Chelatoren, (z.B. a-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B.
Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure,
Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA, Pentasodium
ethylenediamin tetramethylen phosphonat und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate, Vitannin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Magnesium-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitannin A und Derivate (z.B. Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure,
Furfurylidenglucitol, Carnosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordohydroguajaretsaure, Trihydroxybutyrophenon, Quercitin, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4), Selen und dessen Derivate (z.B.
Selen-rmethionin), Silibene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans- Stilbenoxid).
Geeignete Antioxidantien sind auch Verbindungen der Formeln A oder B
aus der Gruppe -C(O)CH3, -CO2R3, -C(O)NH2 und -C(O)N(R4)2 ausgewählt werden kann,
O oder NH, lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 30 C-Atomen, lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, jeweils unabhängig voneinander H oder lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen, R5 H, lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen oder lineares oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen und
R6 lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeutet, vorzugsweise Derivate der 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)- malonsäure und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-malonsäure, besonders bevorzugt 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)-malonsäure- bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. Oxynex® ST Liquid) und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5- dimethoxybenzyl)-malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. RonaCare® AP).
Mischungen von Antioxidantien sind ebenfalls zur Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen geeignet. Bekannte und käufliche Mischungen sind beispielsweise Mischungen enthaltend als aktive Inhaltsstoffe Lecithin, L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure, natürliche Tocopherole, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und
Zitronensäure (z.B. Oxynex® K LIQUID), Tocopherolextrakte aus
natürlichen Quellen, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z.B. Oxynex® L LIQUID), DL-a-Tocopherol, L (+)- Ascorbylpalmitat, Zitronensäure und Lecithin (z.B. Oxynex® LM) oder Butylhydroxytoluol (BHT), L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z.B. Oxynex® 2004). Derartige Antioxidantien werden mit den
erfindungsgemäßen Verbindungen in solchen Zusammensetzungen üblicherweise in Gewichtsprozentverhältnissen im Bereich von 1000:1 bis 1 :1000, bevorzugt in Gewichtsprozentverhältnissen von 100:1 bis 1 :100 eingesetzt.
Geeignete Anti-ageing Wirkstoffe, insbesondere für hautpflegende
Zubereitungen, sind vorzugsweise sogenannte kompatible Solute.
Vorzugsweise werden als kompatible Solute Substanzen gewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrimidincarbonsäuren (wie Ectoin und
Hydroxyectoin), Prolin, Betain, Glutamin, cyclisches Diphosphoglycerat, N.- Acetylornithin, Trimethylamine-N-oxid Di-myo-inositol-phosphat (DIP), cydisches 2,3-diphosphoglycerat (cDPG), 1 ,1 - Diglycerin-Phosphat (DGP), ß-Mannosylglycerat (Firoin), ß- Mannosylglyceramid (Firoin-A), Di- mannosyl-di-inositolphosphat (DMIP) oder ein optisches Isomer oder Derivat, z.B. eine Säure, ein Salz oder Ester dieser Verbindungen, und Kombinationen davon.
Additional können als Anti-Ageing Wirkstoffe Produkte der Firma Merck wie z.B. 5,7-Dihydroxy-2-methyl-chromon, vermarktet unter dem
Handelsnamen RonaCare®l_uremin®, oder die Handelsprodukte
RonaCare®ASCIII®, RonaCare®RenouMer, RonaCare®Nicotinamide, RonaCare®VTA, RonaCare®Poppy SE, RonaCare®lsoquercetin oder RonaCare®Cyclopeptide 5 verwendet werden.
Die einzusetzenden Zubereitungen können als weitere Inhaltsstoffe
Vitamine enthalten. Bevorzugt sind Vitamine und Vitamin-Derivate ausgewählt aus Vitamin A, Vitamin-A-Propionat, Vitamin-A-Palmitat, Vitamin-A-Acetat, Retinol, Vitamin B, Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin Bi), Riboflavin (Vitamin B2), Nicotinsäureamid, Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D2), Vitamin E, DL-a-Tocopherol, Tocopherol-E-Acetat, Tocopherolhydrogensuccinat, Vitamin K1 , Esculin (Vitamin P-Wirkstoff), Thiamin (Vitamin B1), Nicotinsäure (Niacin),
Pyridoxin, Pyridoxal, Pyridoxamin, (Vitamin ΒΘ), Panthothensäure, Biotin, Folsäure und Cobalamin (Vitamin B12), insbesondere bevorzugt Vitamin-A- Palmitat, Vitamin C und dessen Derivate, DL-a-Tocopherol, Tocopherol-E- Acetat, Nicotinsäure, Pantothensäure und Biotin. Vitamine werden mit den flavonoidhaltigen Vormischungen oder Zubereitungen üblicherweise bei kosmetischer Anwendung in Bereichen von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, zugesetzt. Ernährungsphysiologische
Anwendungen orientieren sich am jeweiligen empfohlenen Vitaminbedarf.
Die beschriebenen Retinoide sind gleichzeitig auch wirksame Anti-Cellulite- Wirkstoffe. Ein ebenfalls bekannter Anti-Cellulite-Wirkstoff ist Koffein. Die Zubereitungen können in bevorzugter Weise Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise kosmetische Öle (z.B. Caprylic/Capric Triglycerides, C12-15 Alkyl Benzoate, Isopropylmyristat, Arylalkyl Benzoate wie z.B.
Phenethylbenzoat (X-Tend 226) oder Olkomponenten der Marke Cosmacol wie Dimyristyl Tartrate, Tri C14-C15 Alkyl Citrate, C12-C13 Alkyl Lactate, Tridecyl Salicylate, C12-C13 Alkyl Octanoate, C12-C13 Alkyl Malaie, C12- C13 Alkyl Citrate, C12-C13 Alkyl Tartrate), oder polarprotische Hilfsstoffe (z.B. Propylenglycol, Glycerin, Isopropanol, Ethanol) oder sog.
Lösungsvermittler (z.B. Butylphthalimide, Isopropylphthalimide,
Dimethylisosorbide). Ganz besonders bevorzugte kosmetische Öle sind C12-C13 Alkyl Lactate, kommerziell erhältlich als Cosmacol ELI und Phenethylbenzoat, kommerziell erhältlich als X-Tend 226. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur
Herstellung einer Zubereitung, wie zuvor beschrieben, dadurch
gekennzeichnet, dass mindestens eine Verbindung der Formel I mit einem für topische Zubereitungen geeigneten Träger und optional mit Hilfs- und oder Füllstoffen vermischt wird. Geeignete Trägerstoffe sowie Hilfs- oder Füllstoffe sind im nachfolgenden Teil ausführlich beschrieben.
Die genannten Bestandteile der Zubereitung können in der üblichen Weise eingearbeitet werden, mit Hilfe von Techniken, die dem Fachmann wohl bekannt sind.
Geeignet sind Zubereitungen für eine äußerliche Anwendung, beispielsweise als Creme oder Milch (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W), als Lotion oder Emulsion, in Form ölig-alkoholischer, ölig-wässriger oder wässrig- alkoholischer Gele bzw. Lösungen auf die Haut aufgesprüht werden kann. Sie können als feste Stifte vorliegen oder als Aerosol konfektioniert sein. Als Anwendungsform der einzusetzenden Zubereitungen seien z.B.
genannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, PIT-Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotionen, Puder, Seifen, tensidhaltige
Reinigungspräparate, Öle, Aerosole, Pflaster, Umschläge, Verbände und Sprays.
Bevorzugte Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungsstoffe, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Färbemittel, Geruchsverbesserer, Verdickungsmittel, weichmachende Mittel, Befeuchtungsmittel,
grenzflächenaktive Mittel, Emulgatoren, Konservierungsmittel, Mittel gegen Schaumbildung, Parfüms, Wachse, Lanolin, Treibmittel und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien.
Salben, Pasten, Cremes und Gele können die üblichen Trägerstoffe enthalten, die für die topische Verabreichung geeignet sind, z.B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth,
Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe. Puder und Sprays können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z.B.
Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Polyamid-Pulver oder Gemische dieser Stoffe. Sprays können zusätzlich die üblichen leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, z.B.
Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Lösungen und Emulsionen können die üblichen Trägerstoffe wie
Lösungsmittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren, z.B. Wasser, Ethanol, Isopropanol, Ethylcarbonat, Ethylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1 ,3 Butylglykol, Öle, insbesondere Baumwollsaatöl, Erdnussöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Rizinusöl und Sesamöl, Glycerinfettsäureester, Polyethylenglykole und Fettsäureester des
Sorbitans oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Ein bevorzugter Lösungsvermittler generell ist 2-lsopropyl-5-methyl- cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester.
Suspensionen können die üblichen Trägerstoffe wie flüssige
Verdünnungsmittel, z.B. Wasser, Ethanol oder Propylenglykol,
Suspendiermittel, z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole,
Polyoxyethylensorbitester und Polyoxyethylensorbitanester, mikrokristalline Cellulose, Aluminiummetahydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Traganth oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Seifen können die üblichen Trägerstoffe wie Alkalisalze von Fettsäuren, Salze von Fettsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Lanolin, Fettalkohol, Pflanzenöle, Pflanzenextrakte, Glycerin, Zucker oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Tensidhaltige Reinigungsprodukte können die üblichen Trägerstoffe wie Salze von Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten,
Sulfobernsteinsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Imidazoliniumderivate, Methyltaurate, Sarkosinate,
Fettsäureamidethersulfate, Alkylamidobetaine, Fettalkohole,
Fettsäureglyceride, Fettsäurediethanolamide, pflanzliche und synthetische Öle, Lanolinderivate, ethoxylierte Glycerinfettsäureester oder Gemische dieser Stoffe enthalten.
Gesichts- und Körperöle können die üblichen Trägerstoffe wie synthetische Öle wie Fettsäureester, Fettalkohole, Silikonöle, natürliche Öle wie
Pflanzenöle und ölige Pflanzenauszüge, Paraffinöle, Lanolinöle oder Gemische dieser Stoffe enthalten. Weitere typische kosmetische Anwendungsformen sind auch Lippenstifte, Lippenpflegestifte, Puder-, Emulsions- und Wachs-Make up sowie
Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate. Zu den bevorzugten Zubereitungsformen gehören insbesondere auch Emulsionen.
Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Zubereitung verwendet wird.
Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender
Substanzgruppe:
- Mineralöle, Mineralwachse
- Öle, wie Triglyceride der Caprin oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger e Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von
Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C Zahl oder mit Fettsäuren;
- Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane,
Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.
Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigtem und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten,
verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäure und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder
unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C Atomen. Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl,
Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Die wässrige Phase der einzusetzenden Zubereitungen enthält
gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl oder -monobutylether,
Diethylenglykolmonomethyl oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger e Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2 Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe
Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination. Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer
Bestandteil sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die einzusetzenden Zubereitungen hydrophile Tenside. Die hydrophilen Tenside werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside, der Acyllactylate, der Betaine sowie der Cocoamphoacetate.
Als Emulgatoren können beispielsweise bekannte W/O- und O/W- Emulgatoren verwendet werden. Es ist vorteilhaft, weitere übliche Co- Emulgatoren in den bevorzugten O/W-Emulsionen zu verwenden. Man kann als Dispersions- bzw. Solubilisierungsmittel ein Öl, Wachs oder sonstigen Fettkörper, einen niedrigen Monoalkohol oder ein niedriges Polyol oder Mischungen davon verwenden. Zu den besonders bevorzugten Monoalkoholen oder Polyolen zählen Ethanol, i-Propanol, Propylenglykol, Glycerin und Sorbit.
Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion, welche als Schutzcreme oder -milch vorliegt und beispielsweise Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester, insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Lanolin, natürliche und synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.
Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen ölige Lotionen auf Basis von natürlichen oder synthetischen Ölen und Wachsen, Lanolin,
Fettsäureestern, insbesondere Triglyceriden von Fettsäuren, oder ölig- alkoholische Lotionen auf Basis eines Niedrigalkohols, wie Ethanol, oder eines Glycerols, wie Propylenglykol, und/oder eines Polyols, wie Glycerin, und Ölen, Wachsen und Fettsäureestern, wie Triglyceriden von Fettsäuren, dar.
Die Zubereitung kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglykol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde umfasst. Die öligalkoholischen Gele enthalten außerdem natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs. Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fettkörpern.
Ist eine Zubereitung als Aerosol konfektioniert, verwendet man in der Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane , bevorzugt Alkane.
Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung in weitestem Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen und Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keinesfalls als in irgendeiner Weise limitierende
Offenbarung aufzufassen. Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehend aufgeführten Anmeldungen und Veröffentlichungen sind durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt. Die
Gewichtsprozentverhältnisse der einzelnen Inhaltsstoffe in den
Zubereitungen der Beispiele gehören ausdrücklich zur Offenbarung der Beschreibung und können daher als Merkmale herangezogen werden.
Weitere wichtige Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen und aus den Beispielen. Die Beispiele sollen die vorliegende Erfindung näher erläutern, ohne deren Umfang zu beschränken.
Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in
Alleinstellung verwendbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden Erfindung zu verlassen.
Beispiele:
Beispiel 1 :
Synthese von 5-Benzyl-pyrimidin-2,4,6-trion (la)
In einem 100mL-Zweihalsrundkolben werden 2,00g Barbitursäure
(15,61 mmol) in 50,0 ml_ heißem (70-80°C) VE-Wasser gelöst.
Anschließend wird eine Lösung von 1 ,49g Benzaldehyd (14,05mmol) in 10ml_ Ethanol (EtOH) über eine Spritze zudosiert. Das Reaktionsgemisch wird für 30 min am Rückfluss gekocht. Dabei fällt ein Feststoff aus. Danach wird das Reaktionsgemisch abgekühlt und filtriert. Der Rückstand kann durch eine Umkristallisation (1g Substanz: 15g VE-Wasser) aufgereinigt werden. 5-Benzyliden-pyrimidin-2,4,6-trion wird mit EtOH gewaschen, um weitere Verunreinigungen abzutrennen.
5-Benzyliden-pyrimidin-2,4,6-trion wird dann in THF gelöst (1 g in 10 ml_) und mittels eines Palladium-Kohle-Katalysators (1 g, Pd-C-5%) bei 0.2 bar H für 16,25 h hydriert. Der Katalysator wird abfiltriert, und das
Reaktionsgemisch am Rotationsverdampfer eingeengt. Die Substanz la wird in hoher Reinheit erhalten.
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 3,24 (d, 2H, -CH-CH2-Aromat); 3,90 (t, 1 H, CH-CH2); 7,09 (d, 2H, Aromat); 7,25 (d, 2H, Aromat); 7,22 (s, 1 H, Aromat); 1 1 ,14 (s, 2H, -NH-).
Beispiel 2:
Synthese von 5-(4-Methoxy-benzyl)-pyrimidin-2,4,6-trion (Ib) Analog zu Beispiel 1 werden 2,00g Barbitursäure (15,61 mmol) mit einer Lösung von 2,16g Anisaldehyd (14,05mmol) in 10ml_ EtOH umgesetzt. Der Rückstand wird nach Filtration mit 3x8ml_ kaltem EtOH, sowie 3x1 OmL VE- Wasser gewaschen und im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Zwischenprodukt 5-(4-Methoxy-benzyliden)-pyrimidin-2,4,6-trion:
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 3,88 (s, 3H, CH3-O); 7,07 (d, 2H, Aromat);
8,25 (s, 1 H, -CH=C-); 8,37 (d, 2H, Aromat); 1 1 ,16 (s, 1 H, -NH-); 1 1 ,28
(S.1 H.-NH-).
Danach wird analog zu Beispiel 1 hydriert. Man erhält die Substanz Ib in hoher Reinheit.
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 3,20 (d, 2H, CH2-Aromat); 3,71 (s, 3H, CH3-O); 3,82 (t, 1 H, CH-CH2); 6,81 (d, 2H, Aromat); 6,99 (d, 2H, Aromat); 1 1 ,16 (s, 2H, -NH-).
Beispiel 3:
Synthese von 5-(4-Hydroxy-3-methoxy-benzyl)-pyrimidin-2,4,6-trion (|C)
Analog zu Beispiel 1 werden 2,00g Barbitursäure (15,61 mmol) mit einer Lösung von 2,16g Vanillin (14,05mmol) in 10mL EtOH umgesetzt. Der Rückstand wird nach Filtration mit 5x1 OmL kaltem EtOH gewaschen und im Vakuumtrockenschrank getrocknet.
Zwischenprodukt 5-(4-Hydroxy-3-methoxy-benzyliden)-pyrimidin-2,4,6-trion: 1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 3,82 (s, 3H, CH3-O); 6,91 (s, 1 H, Aromat); 7,81 (d, 1 H, Aromat); 8,23 (d, 1 H, -CH=C); 8,47 (d, 1 H, Aromat); 1 1 ,1 1 (s, 1 H, -NH-); 1 1 ,21 (s, 1 H, -NH-).
Danach wird analog zu Beispiel 1 hydriert. Man erhält die Substanz Ic in hoher Reinheit. 1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 3,16 (d, 2H, CH2-CH); 3,69 (s, 3H, CHs-O); 3,75 (t, 1 H, CH-CH2); 6,45 (dd, 1 H, Aromat); 6,61 (d, 1 H, Aromat); 6,62 (s, 1 H, Aromat); 1 1 ,12 (s, 2H, NH). Beispiel 4:
Synthese von 5-Benzyl-1 -butyl-pyrimidin-2,4,6-trion (Id)
In einem 25ml_-Zweihalsrundkolben werden 1 ,40g N-Butylbarbitursäure (7,07mmol) in 4,0 ml_ EtOH vorgelegt und auf Rückflusstemperatur erhitzt. Anschließend wird eine Lösung von 0,90g Benzaldehyd (8,48mmol) in 3mL EtOH über eine Spritze zudosiert. Das Reaktionsgemisch wird für 30 min am Rückfluss gekocht. Es entsteht eine gelbe klare Lösung. Danach wird das Reaktionsgemisch für einige Stunden eingekühlt. Die entstehenden Kristalle werden abfiltriert und mit wenigen mL EtOH und MTBE
gewaschen, um Verunreinigungen herauszulösen. Der Rückstand wird an der Vakuumpumpe bei 0,02mbar getrocknet.
Das Rohprodukt wird dann in THF gelöst und mittels eines Palladium- Kohle-Katalysators analog zu Beispiel 1 hydriert. Das Reaktionsgemisch wird am Rotationsverdampfer eingeengt, um die Substanz Id in hoher Reinheit zu erhalten.
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 0,82 (t, 3H, CH3-CH2); 1 ,10 (s, 2H, CH3-CH2-CH2); 1 ,32 (p, 2H, CH2-CH2-CH2); 3,28 (d, 2H, CH-CH2-Aromat); 3,58 (multiplett, 2H, CH2-CH2); 3,98 (t, 1 H, CH-CH2); 7,05 (d, 2H, Aromat); 7,25 (multiplett, 3H, Aromat); 1 1 ,38 (s, 1 H, NH).
LC-MS: 99,8 Flächenprozent.
Beispiel 5:
Synthese von 1 -Butyl-5-(4-methoxy-benzyl)-pyrimidin-2,4,6-trion (le)
Analog zu Beispiel 4 werden 1 ,40g N-Butylbarbitursäure (7,07mmol) mit einer Lösung von 0,90g 4-Methoxybenzaldehyd (8,48mmol) in 3mL EtOH umgesetzt. Zwischenprodukt 1 -Butyl-5-(4-methoxy-benzyliden)-pyrimidin-2,4,6-trion: 1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 0,90 (t, 3H, CH3-CH2); 1 ,31 (sextett, 2H, CH3-CH2-CH2); 1 ,50 (quintett, 2H, CH2-CH2-CH2); 3,79 (quartett, 2H, CH2-CH2-NH); 3,89 (s, 3H,O-CH3); 7,08 (d, 2H); 8,35 (d, 3H).
Danach wird analog zu Beispiel 1 hydriert. Man erhält die Substanz le in hoher Reinheit.
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 0,85 (t, 3H, CH3-CH2); 1 ,31 (sextett, 2H, CH3-CH2-CH2); 1 ,30 (quintett, 2H, CH2-CH2-CH2); 3,23 (d, 2H, CH2- Aromat); 3,59 (multiplett, 2H, CH2-CH2); 3,70 (s, 3H, O-CH3); 3,89 (t, 1 H, CH-CH2-Aromat); 6,80 (d, 2H, Aromat); 6,97 (d, 2H, Aromat); 1 1 ,35 (s, 1 H, NH).
GC-MS: 91 ,3 Flächenprozent.
Beispiel 6:
Synthese von 1 -Butyl-5-(4-hydroxy-3-methoxy-benzyl)-pyrimidin-2,4,6- trion (If)
Analog zu Beispiel 4 werden 1 ,79g N-Butylbarbitursäure (8,89mmol) mit einer Lösung von 1 ,23g Vanillin (8,00mmol) in 3ml_ EtOH umgesetzt.
Zwischenprodukt 1 -Butyl-5-(4-hydroxy-3methoxy-benzyliden)-pyrimidin- 2,4,6-trion:
1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 0,90 (t, 3H, CH3-CH2); 1 ,31 (sextett, 2H, CH3-CH2-CH2); 1 ,50 (quintett, 2H, CH2-CH2-CH2); 3,79 (quartett, 2H, CH2-CH2-NH); 3,89 (s, 3H,O-CH3); 7,08 (d, 2H); 8,35 (d, 3H) (
Danach wird analog zu Beispiel 1 hydriert. Man erhält die Substanz If. 1 H-NMR (500MHz, DMSO) 5[ppm] = 0,84 (t, 3H, CH3-CH2); 1 ,1 1 (sextett, 2H, CH3-CH2-CH2); 1 ,30 (quintett, 2H, CH2-CH2-CH2); 3,19 (d, 2H, CH2- Aromat); 3,59 (multiplett, 2H, CH2-CH2); 3,70 (s, 3H, O-CH3); 3,86 (t, 1 H, CH-CH2-Aromat); 6,43 (dd, 1 H, Aromat); 6,57 (dd, 1 H, Aromat); 6,62 (d, 1 H, Aromat); 1 1 ,35 (s, 1 H, NH).
LC-MS: 60% Flächenprozent. Beispiel 7:
Evaluierung der Melanin-Synthese in einem Zellkultur-Modell enthaltend zwei Zelltypen (Ko-Kultur), zum Einen normale humane epidermale Keratinozyten (NHEK) und zum Anderen normale humane epidermale Melanocyten, leicht pigmentiert (NHEM-LP)
Die beiden Zelltypen NHEK und NHEM-LP (NHEK:NHEM-LP) werden in einem Verhältnis von 2:1 eingesetzt.
Das Kulturmedium besteht aus den Medien Keratinocyte-SFM (2
Volumenanteile) und Medium M254 (1 Volumenanteil).
Keratinocyte-SFM enthält den epidermalen Wachstumsfaktor (EGF) mit 0,25 ng/ml, Pituitary- Extrakt (PE) mit 25 g/ml und Gentamycin mit 25 g/ml und wurde von der Firma Thermo Fisher Scientific bezogen.
M254 enthält PMA-freies HMGS-2, Insulin mit 5 pg/ml, Penicillin 50 U/ml, Streptomycin in 50 g/ml und Gentamycin mit 25 g/ml und wurde von der Firma Thermo Fisher Scientific bezogen. IBMX bezeichnet die Verbindung 3-lsobutyl-1 -methylxanthin.
Zellkultur und Behandlung
NHEK und NHEM-LP wurden in Mikrotiterplatten (24-well plates) für 24 Stunden im Kulturmedium inkubiert (37°C, 5% CO2). Das Kulturmedium wurde entfernt und durch ein Assay-Medium ersetzt, welches das
Kulturmedium und die zu testenden Verbindungen Ib und Id oder auch keine Testsubstanz enthielt, die Referenz L-Tyrosin (1 mM), IBMX mit 200μΜ oder die Lösemittelkontrolle THF mit 0,1 %, THF mit 0,15%, DMSO mit 0,1 %, DMSO mit 0,15%, DMSO mit 0,17% enthielt. Die Verbindung Ib wurde als Lösung (0,15% in DMSO) zugegeben. Die Verbindung Id wurde als Lösung (0,15% in THF) zugegeben. Die Zellen wurden nach Austausch des Assay-Mediums noch einmal für 240 Stunden (10 Tage) inkubiert. Am 3. und 7. Tag wurde noch einmal Assay-Medium zugegeben. Alle experimentellen Untersuchungen wurden mit einer 3-fachen Bestimmung durchgeführt. Nach Ende der Inkubation wurde durch Zelllyse mit 0,5 N NaOH-Lösung das Melanin extrahiert. Die optische Dichte (OD) jeder Probe wurde bei 405 nm gemessen. Die Melanin-Quantität wurde aus
Melanin-Standards berechnet (Standard kurve 0,39 bis 100 g/ml Melanin).
Ergebnis:
Keine der Lösemittelkontrollen zeigte einen Einfluss auf die Melanin- Synthese.
Die Verbindung Ib, die mit 45 μΜ getestet wurde, stimuliert die Melanin- Synthese um 20%.
Die Verbindung Id, die mit 20 μΜ und 45 μΜ getestet wurde, stimuliert die Melanin-Synthese um 17% und 25%.
Beispiel 8:
Evaluierung der Bräunungseigenschaften in vitro auf rekonstruierter Epidermis Die Verbindung Id wird in dieser Studie auf deren Bräunungseigenschaften untersucht, wobei diese in vitro auf 3D melanisierter rekonstruierter humanen Epidermis (RHEs-MEL = 3D melanized reconstructed human epidermis) untersucht wird. Als positive Kontrolle wird die Verbindung IBMX (3-lsobutyl-1 -methylxanthin) 100μΜ eingesetzt. Die Verbindung Id wird 20μΜ und 10μΜ eingesetzt. Als negative Kontrolle gilt die unbehandelte rekonstruierte Haut. Die in vitro Haut wird 10 Tage systemisch mit den zu untersuchenden Verbindungen in einem Kulturmedium behandelt und danach analysiert.
Ergebnis:
Die Verbindung Id weisst vergleichbar gute Eigenschaften wie IBMX bei 100μΜ auf. Dies ist für beide Konzentrationen ersichtlich, sowohl in der Reduzierung des ITA-Wertes (ITA = Individual Typology Angle) als auch visuellen Farbunterschied.
Beispiel 9: O/W-Formulierung
Herstellungsverfahren:
Zunächst wird die Phase A auf 75°C und die Phase B auf 80 °C erwärmt. Danach wird Phase B unter Rühren langsam zu Phase A gegeben und solange gerührt, bis eine homogene Mischung entsteht. Bezugsquellen:
(1 ) Sasol Germany GmbH (2) Cognis GmbH (3) BASF SE (4) Evonik Goldschmidt GmbH (5) Merck KGaA/Rona® Beispiel 10: O/W-Formulierung
Herstellungsverfahren:
Zunächst werden die Phasen A und B auf 80 °C erwärmt. Danach wird Phase B unter Rühren langsam zu Phase A gegeben und homogenisiert. Dann wird abgekühlt und die Phase C bei 40°C zugegeben.
Bezugsquellen:
(1 ) Evonik Goldschmidt GmbH, (2) Cognis GmbH, (3) BASF SE, (4) Sasol Germany GmbH, (5) Merck KGaA/Rona®, (6) Dow Corning, (7) Kuhs GmbH & Co. KG
Beispiel 11 : W/O-Formulierung
Herstellungsverfahren:
Zunächst wird die Phase B aufgelöst und dann wird sie zu Phase A gegeben. Der pH-Wert wird mit Natronlauge bzw. Citronensäure auf den Wert pH = 6.0 eingestellt.
Bezugsquellen:
(1 ) Dow Corning (2) Merck KGaA/Rona' Beispiel 12: O/W Anti-aging Creme mit UV A/B Schutz
Herstellungsverfahren:
Zunächst werden die Phasen A und B getrennt gemischt und auf 80°C erwärmt. Danach wird Phase B langsam unter Rühren zu Phase A gegeben. Es wird homogenisiert auf Raumtemperatur abgekühlt.
Bezugsquellen: (1 ) Merck KGaA/Rona®, (2) Evonik Goldschmidt GmbH, (3) Cognis GmbH, (4) BASF SE, (5) Sasol Germany GmbH, (6)

Claims

Patentansprüche
1 . Verwendung von Verbindungen der Formel I
wobei
R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, als
Selbstbräunungssubstanz.
2. Verwendung von Verbindungen der Formel I
wobei R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann
wobei
R1 und R2 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R1 und R2 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Steigerung der Melaninsynthese, zur Verbesserung des Melanintransports und/oder zur Verbesserung der Verteilung von Melanin in suprabasalen Schichten.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 in Verbindungen der Formel I für H oder für eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen steht. Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass R2 und R3 in Verbindungen der Formel I jeweils unabhängig voneinander für H, OH, eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen oder für eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe mit 1 bis 4 C-Atomen steht.
Verwendung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel I ausgewählt ist aus den Verbindungen der Formel la bis If
le
If
6. Zubereitung enthaltend einen für topische Anwendungen geeigneten Träger und mindestens eine Verbindung der Formel I,
wobei
R1 für H, geradkettiges oder verzweigtes Ci- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte Ch -Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann,
und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate. Zubereitung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel I in einer Menge von 0,01 bis 10 Gew.-% enthalten ist. 8. Zubereitung nach Anspruch 6 oder 7, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine weitere Selbstbräunungssubstanz enthalten ist. 9. Verfahren zur Herstellung einer Zubereitung nach einem oder mehreren der Ansprüche 6 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Verbindung der Formel I mit einem für topische Anwendungen geeigneten Träger und optional mit anderen Aktiv- oder Hilfstoffen vermischt wird.
.Verbindungen der Formel I,
wobei
R1 für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkyl oder für geradkettiges oder verzweigtes C2- bis C2o-Alkenyl steht,
R2 und R3 unabhängig voneinander für
-H,
-OH,
-geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C6-Alkyl,
-geradkettiges oder verzweigtes O-(Ci- bis C6-Alkyl) stehen, wobei R2 und R3 auch zusammen einen unsubstituierten oder substituierten fünfgliedrigen Ring bilden können, wobei ein oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch O ersetzt sein können und der durch mindestens eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen substituiert sein kann und/oder deren Salze, Tautomere, Konformere und/oder Solvate. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel II,
wobei R1 eine in Anspruch 10 angegebene Bedeutung hat, mit einer Verbindung der Formel III umgesetzt wird,
wobei R2 und R3 eine in Anspruch 10 angegebene Bedeutung haben, und anschließend hydriert wird.
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