EP3125863A1 - Verfahren zum schutz der haut vor uv-strahlung - Google Patents

Verfahren zum schutz der haut vor uv-strahlung

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EP3125863A1
EP3125863A1 EP15711175.8A EP15711175A EP3125863A1 EP 3125863 A1 EP3125863 A1 EP 3125863A1 EP 15711175 A EP15711175 A EP 15711175A EP 3125863 A1 EP3125863 A1 EP 3125863A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
skin
cosmetic preparation
ethylhexyl
water
iii
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP15711175.8A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Andreas Bleckmann
Heike Lerg
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP3125863A1 publication Critical patent/EP3125863A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
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    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/546—Swellable particulate polymers

Definitions

  • the present invention relates to a method for protecting human skin from UV rays, characterized in that
  • UV radiation causes a pigmentation in the sense of melanin formation.
  • the ultraviolet radiation of sunlight also has a damaging effect on the skin.
  • long-term damage such as an increased risk of developing skin cancer occurs due to excessive exposure to light from the UVB range (wavelength: 280-320 nm).
  • the excessive action of the UVB and UVA radiation also leads to a weakening of the elastic and collagen fibers of the connective tissue. This leads to numerous phototoxic and photoallergic reactions and leads to premature skin aging.
  • UVA and UVB filters are in the form of positive lists in most industrialized countries such as Appendix 7 of the
  • a relatively new product form for skincare is the hydrodispersions used in the shower, which are applied to the wet skin after a first showering process, wherein subsequently in a second showering process excess, not fixed on the skin preparation is rinsed off (so-called in-shower products, the analog as shower gels are applied, in contrast to these, however, do not cleanse, but apply the care product to the skin).
  • a disadvantage of the conventional in-shower products is the fact that they can hardly be effectively applied with UV light protection filters for the UV protection of the skin. Most of the UV filters are rinsed more or less completely from the skin during the second showering process, so that virtually no UV protection can occur.
  • the object is achieved by a method for protecting human skin from UV rays, characterized in that
  • the glass transition temperature according to the invention is determined by means of differential scanning calorimetry.
  • a Mettler DCS 1 device in the temperature cycle mode with a perforated aluminum crucible (40 ⁇ ), at a measurement temperature of -50 ° C to +150 ° C, a heating rate of 10 ° C / min. and nitrogen used as purge gas (nitrogen 5.0).
  • Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that after the rinsing process iii) the skin is dried.
  • the drying process takes place with the aid of a towel.
  • the drying process can in principle be done with the help of a hair dryer, with the help of wind and / or with the help of solar radiation.
  • the water when moistening the skin i) and when rinsing iii) has a temperature of 10 to 50 ° C. Temperatures of 20 to 40 ° C are preferred according to the invention.
  • tap water is preferably used for this purpose.
  • Embodiments of the present invention that are advantageous according to the invention are also characterized in that the rinsing process iii) is less than five minutes.
  • step ii) skin area of 0.5 to 5 milligrams of cosmetic preparation is applied per square decimeter.
  • step ii) skin area of 1.0-0.3 milligrams of cosmetic preparation are applied per square decimeter.
  • the cosmetic preparation contains the acrylate copolymer in a concentration of 0.1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation. According to the invention, one is preferred
  • the cosmetic preparation contains UV filter in a concentration of 2 to 40% by weight, based on the total weight of the preparation.
  • a UV filter concentration of 5 to 35% by weight, based on the total weight of the preparation is preferred according to the invention.
  • Formulation contains one or more UV filters, which are selected from the group of compounds 1, 4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) benzenesulfonic acid salts; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid salts; Terephthalidendicamphersulfonklare; Compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof and / or phenylene-1,4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid salts; 2- (2H-Benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3-
  • UV filter one or more compounds selected from the group 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and / or salts thereof, ethylhexyl salicylate, Homomenthylsalicylat, 2nd Ethylhexyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate, 4,4 ', - (1, 3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) and 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine.
  • group 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethan 2-phenylbenzimidazole
  • the acrylate copolymer in the cosmetic preparation has a pH of 4.5 to 6.5
  • Ethylhexylglycerin propylene glycol, butylene glycol, 2-methylpropane-1, 3-diol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 2-octanediol and / or 1, 2-decanediol.
  • the cosmetic preparation contains one or more active substances selected from the group consisting of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha- Glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, tocopherol acetate, ⁇ -alanine and / or licochalcone A.
  • the cosmetic preparation contains one or more active substances selected from the group consisting of the compounds magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, alpha- Glucosylrutin, carnitine, carnos
  • the cosmetic preparation contains one or more complexing agents.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid alkali metal salts
  • the preparation according to the invention preferably contains from 0.02 to 1.5% by weight of EDTA, based on the total weight of the preparation.
  • Embodiments which are advantageous according to the invention are also characterized in that the preparation contains ethanol and / or glycerol.
  • the oil phase of the preparation according to the invention may also contain other oil, fat and wax components, for example, polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nutol and the like.
  • polar oils from the group of lecithins or compounds such. Cocoglyceride, caprylic / capric triglyceride, olive oil, sunflower oil, jojoba oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nutol and the like.
  • Also advantageous according to the invention are z.
  • natural waxes of animal and vegetable origin such as beeswax and other insect waxes and berry wax, shea butter and / or lanolin (wool wax).
  • the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates, advantageous z.
  • Butyl octyl salicylate for example that available under the trade name Hallbrite BHB from the company CP Hall
  • tridecyl salicylate which is available under the trade name Cosmacol ESI from the company. Sasol
  • C12-C15 alkyl salicylate under the trade name Dermol NS in the company Alzo available
  • hexadecyl benzoate and butyl octyl benzoate and mixtures thereof Hallstar AB.
  • the oil phase can also advantageously contain non-polar oils, for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins, hydrogenated polyisobutenes, C13- 16 isoparaffin and isohexadecane.
  • non-polar oils for example those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular mineral oil, Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squal
  • the preparation according to the invention may contain the customary ingredients and be composed as a conventional preparation.
  • the method according to the invention is used to protect the human skin from UV radiation.
  • test person wears the same products again in the 3 wet areas (2 mg / cm 2 ) and distributes them as usual
  • test areas are rinsed for 10 seconds by means of a flow shower
  • test person dries the test area gently dabbing with a white towel.

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Abstract

Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird, ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°, gemessen mittels DSC und b) partikuläre UV-Filter aufgetragen wird, iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.

Description

Beschreibung
Verfahren zum Schutz der Haut vor UV-Strahlung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV- Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass
i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird,
ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°,
gemessen mittels DSC und
b) UV-Filter
aufgetragen wird,
iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.
Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur„gesunden, sportlich braunen Haut" ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der
Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280-320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320-400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der
Kosmetikverordnung zusammengefasst. Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
Eine relativ neue Produktform zur Hautpflege stellen die unter der Dusche eingesetzten Hydrodispersionen dar, die nach einem ersten Duschvorgang auf die nasse Haut appliziert werden, wobei anschließend in einem zweiten Duschvorgang überschüssige, nicht auf der Haut fixierte Zubereitung abgespült wird (sogenannte ln-shower Produkte, die analog wie Duschgele angewendet werden, im Gegensatz zu diesen jedoch nicht reinigen, sondern das Pflegeprodukt auf die Haut applizieren).
Nachteilig an den herkömmlichen In-Shower Produkten ist der Umstand, dass sich mit ihnen kaum UV-Lichtschutzfilter für den UV-Schutz der Haut wirksam applizieren lassen. Meist werden die UV-Filter beim zweiten Duschvorgang mehr oder weniger vollständig von der Haut wieder abgespült, so dass praktisch kein UV-Schutz entstehen kann.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zum Auftragen von UV- Lichtschutzfiltern auf die Haut zu entwickeln, mit dem sich größeren Mengen an UV-Filtern wirksam auf die Haut applizieren lassen. Insbesondere sollten Lichtschutzfaktoren von mindestens SPF 6,2 bei einer normalen Anwendung erreichen lassen.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch ein Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch gekennzeichnet, dass
i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird,
ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend
a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°,
gemessen mittels DSC und
b) einen oder mehrere UV-Filter
aufgetragen wird,
iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.
Die Lösung der Aufgabe ist insbesondere deshalb überraschend, weil der Fachmann davon ausgehen musste, dass UV-Filter bei der ln-shower Anwendung eine besonders geringe Anhaftung an der Haut aufzeigen und beim zweiten Spülvorgang wieder abgespült werden.
Die erfindungsgemäße Glasübergangstemperatur wird dabei mit Hilfe der Differential Scanning Calorimetry bestimmt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung (d.h. erfindungsgemäß) wurde ein Mettler DCS 1 Gerät im Temperaturzyklus-Modus mit einem gelochten Aluminium-Tiegel (40μΙ), bei einer Messtemperatur von -50 °C bis +150 °C, einer Heizrate von 10 °C/min. und Stickstoff als Spülgas (Stickstoff 5.0) verwendet.
Die Bezeichnungen„erfindungsgemäß",„erfindungsgemäß vorteilhaft" etc. beziehen sich im Rahmen der vorliegenden Offenbarung immer auf das erfindungsgemäße Verfahren und die erfindungsgemäße Zubereitung, auch wenn dies nicht ausdrücklich erwähnt wird.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Befeuchtung der Haut mit Wasser i) sowie das spülen nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung iii) mit Hilfe einer
Duschvorrichtung erfolgt.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Spülvorgang iii) die Haut getrocknet wird.
In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Trockenvorgang mit Hilfe eines Handtuches erfolgt. Der Trocknungsvorgang kann jedoch grundsätzlich auch mit Hilfe eines Föns, mit Hilfe von Wind und/oder mit Hilfe von Sonnenstrahlung erfolgen.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Wasser bei der Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) eine Temperatur von 10 bis 50 °C aufweist. Dabei sind Temperaturen von 20 bis 40°C erfindungsgemäß bevorzugt.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn zur Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) Wasser mit einem Salzgehalt <0, 1 Gewichts-% verwendet wird.
Erfindungsgemäß bevorzugt wird hierfür Leitungswasser verwendet.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass der Spülvorgang iii) weniger als fünf Minuten beträgt.
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn für den Spülvorgang iii) weniger als 50 Liter Wasser verwendet werden. Erfindungsgemäß bevorzugt wird dabei weniger als 30 Liter Wasser verwendet. Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) ein Wasserdruck von weniger als 2 bar verwendet wird.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 0,5 bis 5 Milligramm kosmetische Zubereitung aufgetragen werden.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 1 ,0 - 3,0 Milligramm kosmetische Zubereitung aufgetragen werden.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es, wenn die kosmetische Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0, 1 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei eine
Konzentration von 0,5 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die kosmetische Zubereitung UV-Filter in einer Konzentration von 2 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Dabei ist eine UV-Filterkonzentration von 5 bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung erfindungsgemäß bevorzugt.
Es ist auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die kosmetische
Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2- Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sul- fonsäuresalze; Terephthalidendicamphersulfonsäure; Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol- 5-sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'- tetrasulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzyliden- campher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)- benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4- Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4- Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy- 4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis
Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 4- (tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotnazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4- bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-im
mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4- methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4"- (1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris- [anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6- Tribiphenyl-4-yl-1 ,3,5-triazin; Titandioxid und/oder Zinkoxid.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als UV-Filter eine oder mehrere Verbindungen gewählt aus der Gruppe 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan, 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze, Ethylhexylsalicylat, Homomenthylsalicylat, 2-Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat, 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2- ethylhexylester) und 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin gewählt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung frei ist von Propyl- und
Butylparaben, 3-lod-2-propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)- campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn das Acrylat-Copolymer in der kosmetischen Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es auch, wenn die kosmetische Zubereitung
Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2-Decandiol enthält.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind darüber hinaus dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist es ferner, wenn die kosmetische Zubereitung
Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält. Darüber hinaus ist es vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung, wenn die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei der Einsatz von Ethylendiamintetraessigsäure-Alkalisalzen (EDTA).
Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung von 0,02 bis 1 ,5 Gewichts-% EDTA, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Ethanol und/oder Glycerin enthält.
Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung kann darüber hinaus noch weitere Öl-, Fett- und Wachskomponenten enthalten, beispielsweise polaren Öle aus der Gruppe der Lecithine oder Verbindungen wie z. B. Cocoglycerid, Capryl/Caprinsäure Triglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimol, Traubenkernol, Distelöl, Nachtkerzenol, Macadamianußol und dergleichen mehr. Auch Verbindungen wie Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyl- oleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhe- xyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat können eingesetzt werden.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylyl- carbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopen- tylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, Ci2-13-Alkyllactat, Di-Ci2-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid gewählt werden. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an Ci2-is-Alkylbenzoat aufweist.
Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Isopropylpalmitat, Myristylmyristat,
Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
Ferner kann die Ölphase ebenfalls vorteilhaft auch unpolare Öle enthalten, beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Mineralöl, Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine, hydrogenierte Polyisobutene, C13-16 Isoparaffin und Isohexadecan. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann darüber hinaus die üblichen Inhaltstoffe enthalten und wie eine übliche Zubereitung zusammengesetzt sein.
Erfindungsgemäß ist es darüber hinaus wenn das erfindungsgemäße Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlung verwendet wird.
Erfindungsgemäß ist auch die hier beschriebene kosmetische Zubereitung.
Erfindungsgemäß ist nicht zuletzt, dass die hier beschriebene kosmetische Zubereitung verwendbar ist dem hier beschriebenen Verfahren.
Vergleichsversuch/Ausführungsbeispiel
Mit dem folgenden Versuch konnte der erfindungsgemäße Effekt beispielhaft belegt werden: Es wurden die folgenden Rezepturen hergestellt und nach dem angegebenen Testprotokoll gestestet: angegebenen Acrylates
Crosspolymer Konzentration von 2 Gewichts-% (effektiv Wert)
2 Daitosol 3000SLPN von Daitosakai mit einer Glasübergangstemperatur von + 14,5 Diese Zubereitungen wurden gemäß dem folgenden Versuchsprotokoll aufgetragen und getestet
Verfahren: SPF assessment static according to the ISO 24444 (2010) and the International SPF Test Method (COLI PA 2006) on pre-showered and rinsed skin (Special study design (for emulsions) to evaluate how much UV-protection is retained after showering, wet application and rinsing):
1 ) Arealmarkierung (7 Areale: Kontrolle, 3 Produkte static, 3 Produkte wet)
2) Auf das Kontrollareal und static-Areale werden wie üblich die Produkte (2 mg/cm2) aufgetragen und bestrahlt. Dabei wird der SPF bestimmt (SPF static).
3) Die Testdurchführende schäumt jedes "wet-Areal" mit einem neutralen Duschprodukt 30 s lang ein und spült es anschließend per Schwallbrause 30 s lang einzeln ab (= Simulation showering).
4) Die Testdurchführende trägt in die 3 noch nassen Areale die gleichen Produkte nochmals auf (2 mg/cm2) und verteilt sie wie üblich
5) Nach einer Verweilzeit von 1 ,5 min werden die Testareale 10 s lang per Schwallbrause gespült
6) Die Testdurchführende trocknet das Testareal sanft tupfend mit einem weißen Handtuch ab.
7) Der SPF in den 3 "wet-Arealen" wird danach erneut mit reduziertem Erwartungswert der SPF bestimmt (SPF wet).
8) Aus der Differenz von SPF static und SPF wet ermittelt sich die Wasserresistenz
(WR) in %.

Claims

Patentansprüche
1 . Verfahren zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlen, dadurch
gekennzeichnet, dass
i) zuerst die Haut mit Wasser befeuchtet wird,
ii) anschließend auf die befeuchtete Haut eine kosmetische Zubereitung enthaltend a) ein Acrylat-Copolymer mit einer Glasübergangstemperatur von -5 bis -15 C°, gemessen mittels DSC und
b) einen oder mehrere UV-Filter
aufgetragen wird,
iii) und nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung die Haut mit Wasser gespült wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Befeuchtung der Haut mit Wasser i) sowie das spülen nach dem Auftragen der kosmetischen Zubereitung iii) mit Hilfe einer Duschvorrichtung erfolgt.
3. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass nach dem Spülvorgang iii) die Haut getrocknet wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Trockenvorgang mit Hilfe eines Handtuches erfolgt.
5. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Wasser bei der Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) eine
Temperatur von 10 bis 50 °C aufweist.
6. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zur Befeuchtung der Haut i) sowie beim Spülen iii) Wasser mit einem Salzgehalt <0, 1 Gewichts-% verwendet wird.
7. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Spülvorgang iii) weniger als fünf Minuten beträgt.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) weniger als 50 Liter Wasser verwendet werden.
9. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für den Spülvorgang iii) ein Wasserdruck von weniger als 2 bar verwendet wird.
10. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass im Schritt ii) pro Quadratdezimeter Hautfläche von 1 bis 3 Milligramm
kosmetische Zubereitung aufgetragen werden.
1 1. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung das Acrylat-Copolymer in einer Konzentration von 0,5 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
12. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung UV-Filter in einer Konzentration 5 von bis 35 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
13. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, die gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornyliden- methyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)ben- zolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze;
Terephthalidendicamphersulfonsäure; Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5- sulfonsäure und/oder deren Salze und/oder Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'- 5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 , 3,3,3- tetramethyl-1 -[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4- Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; 2-Ethylhexyl- 2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4- (Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhe- xyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2- hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)- phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan - Copolymer; 4-(tert.-Butyl)-4'- methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)- benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl- Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6- (2-ethylhexyl)-imino-1 ,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Bis- Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)- tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); Merocyanine; 2,2'-Methylen-bis- (6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-
1 ,3,5-triazin; Titandioxid und/oder Zinkoxid.
14. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung frei ist von Propyl- und Butylparaben, 3-lod-2- propinylbutylcarbamat, Methylisothiazolinon, 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
15. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Acrylat-Copolymer in der kosmetischen Zubereitung einen pH-Wert von 4,5 bis 6,5 aufweist .
16. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung Ethylhexylglycerin, Propylenglycol, Butylenglycol, 2-Methylpropan-1 ,3-diol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol und/oder 1 ,2- Decandiol enthält.
17. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide,
Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, ß-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
18. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Methylparaben enthält.
19. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die kosmetische Zubereitung einen oder mehrere Komplexbildner enthält.
20. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche zum Schutz der menschlichen Haut vor UV-Strahlung.
21. Kosmetische Zubereitung verwendbar in einem Verfahren nach Anspruch 1 bis 20.
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