DE202013001754U1 - Sonnenschutzmittel zur Anwendung auf nasser Haut - Google Patents

Sonnenschutzmittel zur Anwendung auf nasser Haut Download PDF

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Abstract

Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) und b) mindestens einen Kohlenwasserstoff.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung enthaltend Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) und mindestens einen Kohlenwasserstoff.
  • Der Trend weg von der vornehmen Blässe hin zur „gesunden, sportlich braunen Haut” ist seit Jahren ungebrochen. Um diese zu erzielen setzen die Menschen ihre Haut der Sonnenstrahlung aus, da diese eine Pigmentbildung im Sinne einer Melaninbildung hervorruft. Die ultraviolette Strahlung des Sonnenlichtes hat jedoch auch eine schädigende Wirkung auf die Haut. Neben der akuten Schädigung (Sonnenbrand) treten Langzeitschäden wie ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken bei übermäßiger Bestrahlung mit Licht aus dem UVB-Bereich (Wellenlänge: 280–320 nm) auf. Die übermäßige Einwirkung der UVB- und UVA-Strahlung (Wellenlänge: 320–400 nm) führt darüber hinaus zu einer Schwächung der elastischen und kollagenen Fasern des Bindegewebes. Dies führt zu zahlreichen phototoxischen und photoallergischen Reaktionen und hat eine vorzeitige Hautalterung zur Folge.
  • Zum Schutz der Haut wurden daher eine Reihe von Lichtschutzfiltersubstanzen entwickelt, die in kosmetischen Zubereitungen eingesetzt werden können. Diese UVA- und UVB-Filter sind in den meisten Industrieländern in Form von Positivlisten wie dem Anlage 7 der Kosmetikverordnung zusammengefasst.
  • Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen Sonnenschutzmitteln darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen.
  • Sonnenschutzmittel werden häufig in Zusammenhang mit Wassersportaktivitäten (Baden, Schwimmen, Surfen, Tauchen etc.) verwendet. Dabei tritt das Problem auf, dass sich das Sonnenschutzmittel, wenn die Haut noch feucht oder nass ist, nur schwer auf derselben applizieren lässt. In der Regel kommt es zum so genannten „Weißel-Effekt” bei dem Teile der Zubereitung beim Auftragen oder Verreiben auf der Haut ausfallen und nicht mehr auf die Haut aufziehen. Die Ausbildung eines gleichmäßigen Schutzfilms ist nicht mehr möglich. Das Ganze sieht dann nicht nur wenig ästhetisch aus. Derartig zerstörte kosmetische Systeme führen auch zu einem verminderten UV-Schutz, da die UV-Filter sich nicht mehr gleichmäßig auf der Haut verteilen und in diese einziehen können. Dieses Phänomen tritt vor allem bei Sonnenschutzölen und alkoholischen Lösungen auf, denn beim Auftrag auf die nasse Haut muss ja zuerst eine homogene Verbindung mit dem Wasser auf der Haut erfolgen. Anschließend muss sich diese homogene Mischung gleichmäßig auf der Haut verteilen lassen.
  • Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, den Mangel des Standes der Technik zu beseitigen und eine kosmetische Zubereitung, insbesondere ein Sonnenschutzmittel, zu entwickeln, dass sich einfach und stabil auf feuchte oder nasse Haut applizieren lässt und diese wirksam vor den Schäden des UV-Lichtes schützt.
  • Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Zubereitung enthaltend
    • a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) und
    • b) mindestens einen Kohlenwasserstoff.
  • Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) ist dabei beispielsweise unter dem Handelsnamen Cosmosurf CE-100 bei der Firma Surfa Tech Corporation erhältlich.
  • Zwar kennt der Stand der Technik die WO 2012/009405 sowie die US 2012/0014882 , doch konnten diese Schriften nicht den Weg zur vorliegenden Erfindung weisen.
  • Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung ist mit Zubereitung immer die erfindungsgemäße Zubereitung gemeint, wenn nichts anderes erwähnt ist.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt handelt es sich bei der erfindungsgemäßen Zubereitung um ein kosmetisches Sonnenschutzmittel.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalonsäuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate (insbesondere Verbindung 1 aus der DE 10 2007 005334.9 ); Titandioxid; Zinkoxid.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)-campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
  • Hinsichtlich der Einsatzkonzentrationen der UV-Filter ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 10 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 12 bis 30 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als Kohlenwasserstoff Isoparaffin enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, wenn die Zubereitung als Kohlenwasserstoff eine oder mehrere Mischungen gewählt aus der Gruppe C7-C8 Isoparaffin, C8-C9 Isoparaffin, C9-C11 Isoparaffin, C9-C13 Isoparaffin, C9-C14 Isoparaffin, C9-C16 Isoparaffin, C10-C11 Isoparaffin, C10-C12 Isoparaffin, C10-C13 Isoparaffin, C11-C13 Isoparaffin, C11-C14 Isoparaffin, C12-C14 Isoparaffin, C12-C20 Isoparaffin, C13-C14 Isoparaffin, C13-C16 Isoparaffin, C-16 Isoparaffin, C18-C70 Isoparaffin oder C20-C40 Isoparaffin enthält.
  • Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist das C13-16 Isoparaffin und das C-16 Isoparaffin.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Kohlenwasserstoffe in der Gesamtmenge von 1 bis 5% Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Isoparaffine in der Gesamtmenge von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält und besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Isoparaffine in der Gesamtmenge von 2 bis 4 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) in der Gesamtmenge von 4 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) in der Gesamtmenge von 8 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung eine alkoholische Lösung darstellt.
  • Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung eine ethanolische Lösung darstellt.
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Zubereitung einen oder mehrere Gelbildner enthält. Dabei können entsprechend der Zusammensetzung der Zubereitung alle bekannten Gelbildner eingesetzt werden. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind dabei Zellulosederivate, beispielsweise Hydroxyethylzellulose, Hydroxymethylzellulose oder Hydroxypropylzellulose.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen einen oder mehrere Filmbildner. Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen eine Schutzfunktion hat.
  • Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP)
    Figure 00050001
    zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.
  • Ebenfalls vorteilhaft sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 bei der National Starch and Chemical Corp. erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich bei Rewo unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000. Weitere geeignete Polymere sind z. B. Polyacrylamide (Seppigel 305), Polyvinylalkohole, PVP, PVP/VA Copolymere, Polyglycole. Ebenfall vorteilhaft ist die Verwendung von Hydriertem Rizinusöl Dimerdilinoleat (CAS 646054-62-8, INCI Hydrogenated Castor Oil Dimer Dilinoleate), das bei der Firma Kokyu Alcohol Kogyo unter dem Namen Risocast DA-H erworben werden kann oder aber auch PPG-3 Benzylethermyristat (CAS 403517-45-3), das unter dem Handelsnamen Crodamol STS bei der Firma Croda Chemicals erworben werden kann.
    Besonders vorteilhaft ist Acrylates/Octylacrylamide Copolymer (BDF Film 79, Handelsname Dermacryl 79 von Akzo Nobel).
  • Darüber hinaus ist es erfindungsgemäß vorn Vorteil, wenn der Wassergehalt der Zubereitung weniger als 4,5 Gew.-% beträgt.
  • Die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Gruppe der Lecithine und der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Jojobaöl, Sojaöl, Erdnußöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianußöl und dergleichen mehr.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft sind ferner z. B. natürliche Wachse tierischen und pflanzlichen Ursprungs, wie beispielsweise Bienenwachs und andere Insektenwachse sowie Beerenwachs, Sheabutter und/oder Lanolin (Wollwachs).
  • Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Phenethylbenzoat, 2-Phenylethylbenzoat, Isopropyl Lauroyl Sarkosinat, Phenyl Trimethicon, Cyclomethicon, Dibutyladipat, Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Octyldodekanol, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl.
  • Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC bei der Fa. Cognis erhältliche.
  • Es ist ferner vorteilhaft, das oder die Ölkomponenten aus der Gruppe Isoeikosan, Neopentylglykoldiheptanoat, Propylenglykoldicaprylat/dicaprat, Caprylic/Capric/Diglycerylsuccinat, Butylenglykol Dicaprylat/Dicaprat, C12-13-Alkyllactat, Di-C12-13-Alkyltartrat, Triisostearin, Dipentaerythrityl Hexacaprylat/Hexacaprat, Propylenglykolmonoisostearat, Tricaprylin, Dimethylisosorbid. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die Ölphase der erfindungsgemäßen Formulierungen einen Gehalt an C12-15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.
  • Vorteilhafte Ölkomponenten sind ferner z. B. Butyloctylsalicylat (beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Hallbrite BHB bei der Fa. CP Hall erhältliche), Tridecylsalicylat (welches unter der Handelsbezeichnung Cosmacol ESI bei der Fa. Sasol erhältlich ist), C12-C15 Alkylsalicylat (unter der Handelsbezeichnung Dermol NS bei der Fa. Alzo erhältlich), Hexadecylbenzoat und Butyloctylbenzoat und Gemische davon (Hallstar AB).
  • Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A, enthält.
  • Darüber hinaus kann die erfindungsgemäße Zubereitung vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C-Zahl wie Isopropanol, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, 2-Methylpropan-1,3-diol, Pentan-1,2-diol, Hexan-1,2-diol, Octan-1,2-diol, Decan-1,2-diol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
  • Erfindungsgemäß vorteilhaft enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Parfümstoffe.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehreren Parfümstoffen gewählt aus der Gruppe 2-Isobutyl-4-hydroxy-4-methyltetrahydropyran, 2-tert-Pentylcyclohexylacetat, 3-Methyl-5-phenyl-1-pentanol, 7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin, Adipinsäurediester, alpha-Amylcinnamaldehyd, Alpha-Methylionon, Amyl C Butylphenylmethylpropionalcinnamal, Amylsalicylat, Amylcinnamylalkohol, Anisalkohol, Benzoin, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Benzylsalicylat, Bergamotöl, bitteres Orangenöl, Butylphenylmethylpropioal, Cardamomöl, Cedrol, Cinnamal, Cinnamylalkohol, Citronellylmethylcrotonat, Citronenöl, Coumarin, Diethylsuccinat, d-Limonene, Ethyllinalool, Eugenol, Evernia Furfuracea Extract, Evernia Prunastri Extract, Farnesol, Guajakholzöl, Hexylcinnamal, Hexylsalicylat, Hydroxycitronellal, Hydroxyisohexyl 3-Cyclohexencarboxaldehyde, Lavendelöl, Lemonenöl, Linaylacetat, Mandarinenöl, Menthyl PCA, Methylheptenon, Muskatnussöl, Rosmarinöl, süßes Orangenöl, Terpineol, Tonkabohnenöl, Triethylcitrat und/oder Vanillin, Limonen [5989-27-5], Citral, Linalool [78-70-6], alpha-Isomethylionon [1335-46-2], Geraniol [106-24-1], Citronellol [106-22-9], [24851-98-7], [18479-58-8], [54464-57-2], [80-54-6], [1222-05,5], [32388-55-9], [105-95-3], [31906-04-4], [8008-57-9], [32210-23-4], [120-57-0], [115-95-7], [101-86-0], [140-11-4], [6259-76-3] und [127-51-5].
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung kann erfindungsgemäß vorteilhaft in drei Ausführungsformen dargereicht werden:
    So ist es in der ersten dieser Ausführungsformen erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung in Form eines Pumpsprays vorliegt. In einem solchen Fall können alle gängigen für die Kosmetik (insbesondere für sprühbare Sonnenschutzmittel) bekannten Pumpspray-Applikatoren eingesetzt werden.
  • Die zweite dieser vorteilhaften Ausführungsformen ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Aerosolsprays vorliegt.
  • In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung als Treibgas Propan, n-Butan und/oder Isobutan enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt sind dabei Mischungen dieser Gase.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt wird die erfindungsgemäße Zubereitung in einer solchen Treibgasdose enthaltend die kosmetische Zubereitung, dargereicht.
  • Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Dose eine Aluminiumdose ist, die auf der Innenseite mit einem Schutzlack beschichtet ist.
  • In einem solchen Falle ist es erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn der Schutzlack ein Epoxyphenollack, ein Polyamid-Imid-Lack oder ein Pulverlack ist.
  • Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn das Ventil der Treibgasdose im Sprühkopf ein Kugelventil enthält, das eine 360° Anwendung ermöglicht. Ein Beispiel hierfür sind Ariane Kugelventile der Firma Aptar.
  • Die Kegelbohrung kann erfindungsgemäß vorteilhaft 1 × 0,32 mm oder 1 × 0,44 mm oder 1 × 0,5 mm betragen.
  • Darüber hinaus sind solche Treibbgasdosen erfindungsgemäß vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, dass als Sprühkopf z. B. Cindy von Lindal eingesetzt wird.
  • Die dritte dieser vorteilhaften Ausführungsformen ist dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines so genannten Bag-on-Valve-Sprays vorliegt. In einem solchen Fall können alle gängigen für die Kosmetik (insbesondere für sprühbare Sonnenschutzmittel) bekannten Bag-on-valve-Applikatoren eingesetzt werden.
  • Beispiele
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
    BSP 1 BSP 2 BSP 3 BSP 4 BSP 5 BSP 6 BSP 7 BSP 8
    INCI m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%] m [%]
    Dibutyl Adipate 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
    Paraffinum Liquidum 2,40
    Isohexadecane 2,40 1,50 2,40
    C12-15 Alkyl Benzoate 9,50 9,50 9,50 9,50 9,50 9,50 9,50 9,50
    Squalane 2,40
    Butylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
    C13-16 Isoparaffin 2,40 1,50 2,40
    Butyl Methoxydibenzoylmethane 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50
    Ethylhexyl Salicylate 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50 4,50
    Octocrylene 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00
    Homosalate 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00 9,00
    Polysilicone-15 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
    Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00 2,00
    Glycerin (99%ig) 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50 2,50
    Octyldodecyl Citrate Crosspolymer 9,50 6,00 9,50 6,00 9,50 9,50 9,50 9,50
    Acrylates/Octylacrylamide Copolymer 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
    Alcohol Denat. absolut (100%ig) 38,40 42,80 38,40 42,80 38,40 38,40 41,40 41,40
    Parfum 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70 0,70
    Summen: 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00 100,00
  • Der Ansatz setzt sich zusammen aus 65% Bulk und 35% Treibgas (60% Butane + 20% Isobutane + 20% Propane, Druckstufe 2,7 bar)
  • Das Verhältnis Bulk: Treibgas kann auch sein 60:40 oder 70:30 oder 75:25 oder 80:20 oder 85:15 oder 90:10 oder 95:5.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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  • Zitierte Patentliteratur
    • WO 2012/009405 [0009]
    • US 2012/0014882 [0009]
    • DE 102007005334 [0013]

Claims (21)

  1. Kosmetische Zubereitung enthaltend a) Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) und b) mindestens einen Kohlenwasserstoff.
  2. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält.
  3. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere UV-Filter enthält, gewählt aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2'-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan/Dimethylsiloxan-Copolymer; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-Bis-{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin; 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris-(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Piperazinderivate; Titandioxid; Zinkoxid.
  4. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Kohlenwasserstoff Isoparaffin enthält.
  5. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Kohlenwasserstoff eine oder mehrere Mischungen gewählt aus der Gruppe C7-C8 Isoparaffin, C8-C9 Isoparaffin, C9-C11 Isoparaffin, C9-C13 Isoparaffin, C9-C14 Isoparaffin, C9-C16 Isoparaffin, C10-C11 Isoparaffin, C10-C12 Isoparaffin, C10-C13 Isoparaffin, C11-C13 Isoparaffin, C11-C14 Isoparaffin, C12-C14 Isoparaffin, C12-C20 Isoparaffin, C13-C14 Isoparaffin, C13-C16 Isoparaffin, C16 Isoparaffin, C18-C70 Isoparaffin oder C20-C40 Isoparaffin enthält.
  6. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung UV-Filter in der Gesamtmenge von 10 bis 40 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  7. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Kohlenwasserstoffe in der Gesamtmenge von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  8. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Isoparaffine in der Gesamtmenge von 1 bis 5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  9. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Octyldodecylcitratpolyester (INCI: Octyldodecyl citrate crosspolymer mit der CAS-Nummer 1182066-69-8) in der Gesamtmenge von 4 bis 12 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält.
  10. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei ist von 3-(4-Methylbenzyliden)campher und 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon (Oxybenzon).
  11. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine alkoholische Lösung darstellt.
  12. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung eine ethanolische Lösung darstellt.
  13. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Gelbildner enthält.
  14. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Zellulosederivate als Gelbildner enthält.
  15. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung einen oder mehrere Filmbildner enthält.
  16. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung ein oder mehrere Parfümstoffe enthält.
  17. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt der Zubereitung weniger als 4,5 Gew.-% beträgt.
  18. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Pumpsprays vorliegt.
  19. Kosmetische Zubereitung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Aerosolsprays vorliegt.
  20. Kosmetische Zubereitung nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung als Treibgas Propan, n-Butan und/oder Isobutan enthält.
  21. Kosmetische Zubereitung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung in Form eines Bag-on-Valve-Sprays vorliegt.
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