EP2688650A1 - Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars - Google Patents

Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars

Info

Publication number
EP2688650A1
EP2688650A1 EP12717361.5A EP12717361A EP2688650A1 EP 2688650 A1 EP2688650 A1 EP 2688650A1 EP 12717361 A EP12717361 A EP 12717361A EP 2688650 A1 EP2688650 A1 EP 2688650A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition
weight
composition according
agent
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP12717361.5A
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Nathalie DERAIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Urgo Recherche Innovation et Developpement
Original Assignee
Laboratoires Urgo SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Laboratoires Urgo SAS filed Critical Laboratoires Urgo SAS
Publication of EP2688650A1 publication Critical patent/EP2688650A1/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A61K31/245Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275Nitriles; Isonitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/35Ketones, e.g. benzophenone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/95Involves in-situ formation or cross-linking of polymers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

The invention relates to a fluid composition containing at least a polymer, a plasticiser, a volatile solvent, and a very small amount of an organic sun filter in the order of between 0.5 and 2.2 wt.-% in relation to the total weight of the composition. The composition, which is intended to be applied to the skin, can be used to treat scars. In addition, the composition advantageously contains a derivative of dibenzoylmethane and a cinnamate derivative.

Description

Composition filmogène contenant un filtre solaire, son utilisation pour le traitement des cicatrices  Film-forming composition containing a sunscreen, its use for the treatment of scars
La présente invention concerne un pansement liquide contenant au moins un polymère, un plastifiant, un solvant volatil, et un filtre solaire organique en très faible quantité. Cette composition, destinée à être appliquée sur la peau pour la recouvrir d'un film imperméable à l'eau, peut être avantageusement utilisée pour le traitement des cicatrices. The present invention relates to a liquid dressing containing at least one polymer, a plasticizer, a volatile solvent, and an organic solar filter in a very small amount. This composition, intended to be applied to the skin to cover it with a waterproof film, can be advantageously used for the treatment of scars.
Les cicatrices sont particulièrement fragiles et sensibles non seulement aux agents pathogènes extérieurs, mais aussi aux rayonnements ultraviolets (UV) du soleil.  Scars are particularly fragile and sensitive not only to external pathogens, but also to ultraviolet (UV) radiation from the sun.
Plusieurs produits ont déjà été proposés dans le commerce pour la protection des cicatrices, notamment vis-à-vis des rayonnements UV. Certains d'entre eux sont sous la forme de crèmes en émulsion et contiennent une grande quantité d'eau. Ces produits à base aqueuse comprennent des teneurs très élevées en filtres solaires pour garantir une efficacité suffisante contre les rayonnements UV (de l'ordre de 10 à 35% en poids).  Several products have already been commercially available for the protection of scars, especially with regard to UV radiation. Some of them are in the form of emulsion creams and contain a large amount of water. These water-based products include very high levels of sunscreens to ensure sufficient efficacy against UV radiation (of the order of 10 to 35% by weight).
Une crème permettant de réduire les cicatrices contenant de 2 à 7,5 % en poids d'Octinoxate et de 0,5 à 7,5 % en poids d'oxyde de zinc a été décrite dans le document US 7 241 451. Cette crème présente cependant l'inconvénient d'avoir une mauvaise résistance à l'eau, si bien que la protection solaire de la cicatrice disparaît dès que la peau est mise en contact avec de l'eau. De plus, ce type de crème présente l'inconvénient de ne pas résister aux frottements.  A cream for reducing scars containing from 2 to 7.5% by weight of Octinoxate and from 0.5 to 7.5% by weight of zinc oxide has been described in US Pat. No. 7,241,451. however, has the disadvantage of having poor water resistance, so that the sun protection of the scar disappears as soon as the skin is brought into contact with water. In addition, this type of cream has the disadvantage of not withstanding friction.
Par ailleurs, une certaine proportion des filtres solaires que ces formulations contiennent ont tendance à pénétrer dans la peau, si bien que pour garantir une protection effective de la peau contre les rayonnements UV, la composition doit contenir une proportion élevée en filtre(s) organique(s).  Moreover, a certain proportion of the sunscreens that these formulations contain tend to penetrate the skin, so that to ensure effective protection of the skin against UV radiation, the composition must contain a high proportion of organic filter (s). (s).
Les pansements liquides formulés dans un solvant volatil se présentent en général sous la forme d'un fluide que l'on applique sur la peau par l'intermédiaire d'un applicateur approprié, tel un spray, un pinceau, une spatule ou une palette. Le solvant volatil s'évapore au contact de la peau de manière à laisser un film solide qui protège la peau.  Liquid dressings formulated in a volatile solvent are generally in the form of a fluid that is applied to the skin via a suitable applicator, such as a spray, a brush, a spatula or a pallet. The volatile solvent evaporates on contact with the skin to leave a solid film that protects the skin.
Les pansements liquides formant un film sur la peau présentent l'avantage de limiter la pénétration des constituants dans la peau puisque le film formé est solide et reste en surface. De plus, ces films étant résistants à l'eau et aux frottements, il est possible de les garder plusieurs jours après leur application. The liquid dressings forming a film on the skin have the advantage of limiting the penetration of the constituents into the skin since the film formed is solid and remains on the surface. In addition, these films being water resistant and rubbing, it is possible to keep them several days after their application.
Il a été proposé, dans le document FR 2 929 522, un pansement liquide en phase solvant contenant des filtres solaires organiques et des filtres solaires inorganiques en quantité importante. Cependant, la Demanderesse a pu constater que les filtres inorganiques décantent avec le temps, si bien que la composition n'est pas stable au cours du stockage.  It has been proposed in document FR 2 929 522, a liquid dressing in the solvent phase containing organic sunscreens and inorganic sunscreens in large amounts. However, the Applicant has found that the inorganic filters decant with time, so that the composition is not stable during storage.
Au surplus, contrairement à l'enseignement de ce document, la Demanderesse a mis en évidence qu'il n'est pas nécessaire d'incorporer un filtre solaire inorganique pour obtenir une protection efficace contre les UV. La demanderesse a ainsi optimisé la nature et la quantité de filtre solaire à incorporer dans un pansement liquide en phase solvant.  In addition, contrary to the teaching of this document, the Applicant has shown that it is not necessary to incorporate an inorganic sunscreen to obtain effective protection against UV. The Applicant has thus optimized the nature and the amount of sunscreen to be incorporated in a liquid dressing in the solvent phase.
La Demanderesse a par ailleurs découvert, contre toute attente, que le filtre organique ButylMethoxydibenzoylméthane (Avobenzone) conserve, dans ce type de formulation, un haut pouvoir de protection solaire même après irradiation, si bien qu'il n'est pas nécessaire de lui adjoindre un agent photostabilisateur, comme l'Octocrylène classiquement utilisé en association avec celui-ci.  The Applicant has also discovered, against all odds, that the organic filter ButylMethoxydibenzoylmethane (Avobenzone) retains, in this type of formulation, a high solar protection power even after irradiation, so that it is not necessary to add a light stabilizer, such as Octocrylene conventionally used in combination therewith.
La présente invention propose ainsi des pansements liquides offrant une absorption satisfaisante dans les UV en utilisant une quantité restreinte de filtre(s) solaire(s), de préférence organique(s).  The present invention thus provides liquid dressings with satisfactory absorption in the UV using a limited amount of solar filter (s), preferably organic (s).
La présente invention concerne donc une composition fluide destinée à être appliquée sur la peau contenant un polymère, un plastifiant, un solvant dudit polymère à l'exclusion de l'eau qui est volatil, et au moins un filtre solaire organique, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 0,5 et 2,2% en poids du poids total de la composition, le solvant volatil représente de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, et le polymère représente de 5 à 20% en poids sec du poids total de la composition.  The present invention therefore relates to a fluid composition intended to be applied to the skin containing a polymer, a plasticizer, a solvent of said polymer, excluding water which is volatile, and at least one organic sunscreen, characterized in that the total content of solar filter (s) is between 0.5 and 2.2% by weight of the total weight of the composition, the volatile solvent represents from 60 to 90% by weight relative to the total weight of the composition, and the polymer represents from 5 to 20% by dry weight of the total weight of the composition.
Le polymère est de préférence apte à former un film continu sur la peau, après application de la composition selon l'invention. Le polymère est de préférence insoluble dans l'eau et forme un film insoluble dans l'eau une fois le solvant volatil de la composition évaporé. Par exemple, l'hydroxypropylcellulose et l'hydroxyéthylcellulose ne forment pas des films secs insolubles dans l'eau. Le polymère est de préférence soluble dans un solvant volatil autre que l'eau. Le polymère peut être choisi parmi les polymères d'origine naturelle, les gommes de guar, les gommes arabiques, les alginates, la gomme de xanthane, la gélatine, le chitosan, les silicates, les silices hydratées, les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, les polyurées, les polymères vinyliques, les polymères acryliques, les polyvinylbutyrals, les résines alkydes, les résines issues des produits de condensation d'aldéhyde telles que les résines arylsulfonamide formaldéhyde, les résines aryl-sulfonamide époxy, les résines éthyltosylamide, les résines acétophénone/formaldéhyde, et leurs mélanges. The polymer is preferably capable of forming a continuous film on the skin, after application of the composition according to the invention. The polymer is preferably insoluble in water and forms a water insoluble film once the volatile solvent of the evaporated composition. For example, hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose do not form water insoluble dry films. The polymer is preferably soluble in a volatile solvent other than water. The polymer may be chosen from polymers of natural origin, guar gums, gum arabic, alginates, xanthan gum, gelatin, chitosan, silicates, hydrous silicas, polyurethanes, polyesters, polyesters amides, polyamides, polyureas, vinyl polymers, acrylic polymers, polyvinylbutyrals, alkyd resins, resins derived from aldehyde condensation products such as arylsulfonamide formaldehyde resins, epoxy aryl-sulfonamide resins, resins ethyltosylamide, acetophenone / formaldehyde resins, and mixtures thereof.
Les polymères vinyliques peuvent résulter de l'homopolymérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques comme l'acétate de vinyle, le néodécanoate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle et les monomères styréniques comme le styrène et l'alpha-méthyl styrène.  The vinyl polymers may result from the homopolymerization or copolymerization of monomers selected from vinyl esters such as vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate and styrenic monomers such as styrene and alpha-methyl styrene.
Les polymères acryliques peuvent être des homopolymères de l'acide acrylique, des copolymères de l'acide acrylique, des homopolymères de l'acide méthacrylique ou des copolymères de de l'acide méthacrylique.  The acrylic polymers may be homopolymers of acrylic acid, copolymers of acrylic acid, homopolymers of methacrylic acid or copolymers of methacrylic acid.
Selon un mode de mise en œuvre, le polymère est choisi parmi les polymères cellulosiques notamment l'hydroxypropylméthylcellulose, les éthers de cellulose, les esters de celluloses, les nitrocelluloses, les dérivés cellulosiques insolubles dans l'eau, et leurs mélanges.  According to one embodiment, the polymer is chosen from cellulose polymers, especially hydroxypropylmethylcellulose, cellulose ethers, cellulose esters, nitrocellulose, water-insoluble cellulose derivatives, and mixtures thereof.
Selon un mode de mise en œuvre, le polymère est une nitrocellulose, de préférence choisie parmi les nitrocelluloses de viscosité élevée. On pourra notamment employer des nitrocelluloses de qualité comprise entre RS 1/2 seconde et RS 20 secondes selon la norme américaine, correspondant à une qualité comprise entre 8E et 21E selon la norme européenne. On préfère par exemple la nitrocellulose de qualité 10E ou 11E (RS 15 secondes selon la norme américaine).  According to one embodiment, the polymer is a nitrocellulose, preferably chosen from nitrocelluloses of high viscosity. It will be possible to use nitrocellulose of quality between RS 1/2 second and RS 20 seconds according to the American standard, corresponding to a quality between 8E and 21E according to the European standard. For example, nitrocellulose grade 10E or 11E (RS 15 seconds according to the American standard) is preferred.
La nitrocellulose peut être choisie notamment parmi les nitrocelluloses RS 5 sec. et RS 15 sec. commercialisées par la société HERCULES, les produits DHL® 120/170, DHL® 25/45 ou DHX® 40/70 commercialisés par Nobel Enterprises, les nitrocelulloses E 840® et E 620® produites par Wolff Cellulosics, et les produits commercialisés sous les références E80®, E70®, E60® et E40® par SNPE- Bergerac. La nitrocellulose peut être fournie sous forme sèche ou en solution dans un solvant tel que l'isopropanol ou l'éthanol. Le polymère est, de préférence, présent en une teneur allant de 5 à 20% en poids sec du poids total de la composition, par exemple de 6 à 15 % ou même de 6 à 9 % en poids sec, par rapport au poids total de la composition. The nitrocellulose may be chosen in particular from nitrocellulose RS 5 sec. and RS 15 sec. sold by the company HERCULES, the products DHL ® 120/170, DHL ® 25/45 or DHX ® 40/70 marketed by Nobel Enterprises, the nitrocellulose E 840 ® and E 620 ® produced by Wolff Cellulosics, and the products marketed under the E80 ® , E70 ® , E60 ® and E40 ® references by SNPE - Bergerac. The nitrocellulose may be provided in dry form or in solution in a solvent such as isopropanol or ethanol. The polymer is preferably present in a content ranging from 5 to 20% by dry weight of the total weight of the composition, for example from 6 to 15% or even from 6 to 9% by dry weight, relative to the total weight of the composition.
Le plastifiant permet d'assouplir le film; il est avantageusement choisi parmi les huiles d'origine végétale et leurs dérivés oxyéthylénés. L'huile végétale peut être :  The plasticizer makes it possible to soften the film; it is advantageously chosen from oils of vegetable origin and their oxyethylenated derivatives. Vegetable oil can be:
L'huile végétale est avantageusement choisie parmi l'huile de sésame, l'huile de ricin, l'huile d'amande, l'huile de canola, l'huile de noisette, l'huile de pistache, l'huile de lin, l'huile de bourrache, l'huile de chanvre, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germe de blé, l'huile de maïs et/ou de germe de maïs, l'huile d'arachide, l'huile d'avocat, l'huile de carthame, l'huile de colza, l'huile d'olive, l'huile d'argan, l'huile de tournesol, l'huile de pépin de raisin, l'huile de soja, l'huile de noix, l'huile de pépin de de courge, l'huile de palme, l'huile de coprah, et leurs mélanges.  The vegetable oil is advantageously chosen from sesame oil, castor oil, almond oil, canola oil, hazelnut oil, pistachio oil and linseed oil. , borage oil, hemp seed oil, jojoba oil, sunflower oil, wheat germ oil, corn oil and / or corn germ, peanut, avocado oil, safflower oil, rapeseed oil, olive oil, argan oil, sunflower oil, grape seed oil, soybean oil, walnut oil, pumpkin seed oil, palm oil, coconut oil, and mixtures thereof.
L'huile peut également être un dérivé d'une des huiles végétales citées précédemment. Il peut s'agir d'huile hydrogénée ou non, peroxydée ou non.  The oil can also be a derivative of one of the vegetable oils mentioned above. It may be hydrogenated oil or not, peroxidized or not.
On peut également choisir le plastifiant parmi:  It is also possible to choose the plasticizer from:
- les esters d'acide monocarboxylique tels que l'isononanoate d'isononyle, l'érucate d'oléyle ou le néopentanoate d'octyl-2-docécyle;  monocarboxylic acid esters such as isononyl isononanoate, oleyl erucate or octyl-2-dodecyl neopentanoate;
- les alcools gras comme l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyl décanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique; fatty alcohols such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyl decanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol;
- les acides gras tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique; fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid;
- les glycols et leurs dérivés, tels que le diéthylène glycol éthyléther, le diéthylène glycol méthyléther,les polyéthylène glycols, les polypropylène glycols; glycols and their derivatives, such as diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol methyl ether, polyethylene glycols, polypropylene glycols;
- les esters d'acide dicarboxylique, tels que les citrates (l'acétyltributylcitrate), les phtalates(le dibutylphtalate), les adipates, les sébaçates(le dibutylsébaçate);dicarboxylic acid esters, such as citrates (acetyl tributyl citrate), phthalates (dibutyl phthalate), adipates, sebacates (dibutyl sebacate);
- la triacétine ou triacétate de glycéryle; triacetin or glyceryl triacetate;
- la glycérine;  glycerine;
- leurs mélanges.  - their mixtures.
Le plastifiant est de préférence soluble dans le solvant du polymère.  The plasticizer is preferably soluble in the polymer solvent.
Avantageusement, le plastifiant et le polymère sont présents dans la composition selon l'invention dans un rapport pondéral allant de 0,5 à 1,5, et mieux allant de 0,7 à 1,2, plus particulièrement proche de 1.  Advantageously, the plasticizer and the polymer are present in the composition according to the invention in a weight ratio ranging from 0.5 to 1.5, and better still ranging from 0.7 to 1.2, more particularly close to 1.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par filtre solaire organique tout composé organique absorbant le rayonnement UV dans la gamme de longueurs d'onde allant généralement de 280 nm à 400 nm. Le filtre solaire S In the context of the present invention, the term organic sunscreen means any organic compound absorbing UV radiation in the wavelength range generally from 280 nm to 400 nm. The solar filter S
organique utilisé selon l'invention peut être un composé filtrant les radiations UV- A de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, un composé filtrant les radiations UV-B de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, un composé filtrant les radiations UV-A et UV-B ou un de leurs mélanges. organic compound used according to the invention can be a compound filtering UV-A radiation with wavelengths between 320 and 400 nm, a compound filtering UV-B radiation with wavelengths between 280 and 320 nm, a compound filtering UV-A and UV-B radiation or a mixture thereof.
La composition comprend de préférence moins de 0,5 %, de préférence encore moins de 0,2 % en poids de filtre(s) solaire(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition.  The composition preferably comprises less than 0.5%, more preferably less than 0.2% by weight of inorganic solar filter (s) relative to the total weight of the composition.
La composition de l'invention est de préférence exempte de filtre solaire inorganique.  The composition of the invention is preferably free of inorganic sunscreen.
La quantité totale en filtre(s) solaire(s) dans la composition est faible, de préférence composé entre 0,5 et 2,2 %, de préférence encore entre 1,2 et 1,8 %, de préférence de l'ordre de 1,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The total amount of solar filter (s) in the composition is low, preferably between 0.5 and 2.2%, more preferably between 1.2 and 1.8%, preferably 1.5% by weight relative to the total weight of the composition.
Le filtre organique peut être choisi parmi les filtres organiques actifs dans l'UV-A, les filtres organiques actifs dans l'UV-B, les filtres organiques actifs dans l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges.  The organic filter may be chosen from active organic screening agents in UV-A, organic active filters in UV-B, active organic screening agents in UV-A and UV-B, and mixtures thereof.
Un filtre organique actif dans l'UV-A est avantageusement choisi parmi: les dérivés du dibenzoylméthane, par exemple le ButylMethoxydibenzoylméthane (dénomination INCI) ou Azobenzone (dénomination USAN) vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® 1789, ou risopropylDibenzoylmethane, An active organic screening agent in the UV-A is advantageously chosen from: dibenzoylmethane derivatives, such as butyl methoxydibenzoylmethane (INCI name) or Azobenzone (USAN name) sold especially under the trade name PARSOL ® 1789, or risopropylDibenzoylmethane,
- le menthylanthranilate vendu notamment sous la référence NEO HELIOPAN® MA par SYMRISE, - the menthylanthranilate sold especially under the reference Neo Heliopan ® MA by Symrise,
- leurs mélanges.  - their mixtures.
La composition de l'invention contient avantageusement un dérivé du dibenzoylméthane sans lui adjoindre un agent photostabilisateur, comme l'Octocrylène. Selon un mode de mise en œuvre, on ajoute au dérivé du dibenzoylméthane un filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B.  The composition of the invention advantageously contains a derivative of dibenzoylmethane without adding a light stabilizing agent, such as Octocrylene. According to one embodiment, the dibenzoylmethane derivative is added a liposoluble organic filter which absorbs UV-B.
La teneur en filtre organique actif dans l'UV-A, en particulier de dérivé du dibenzoylméthane, est avantageusement inférieure à 1% en poids, par exemple comprise entre 0,2 et 0,8% en poids, de préférence entre 0,3 et 0,7% en poids de préférence encore de l'ordre de 0,5% en poids par rapport au poids de la composition.  The active organic filter content in the UV-A, in particular of the dibenzoylmethane derivative, is advantageously less than 1% by weight, for example between 0.2 and 0.8% by weight, preferably between 0.3. and 0.7% by weight more preferably of the order of 0.5% by weight relative to the weight of the composition.
La composition peut contenir un filtre actif dans l'UV-B, de préférence liposoluble, qui peut être choisi parmi les filtres solaires absorbant uniquement des longueurs d'onde situées dans l'UV-B, les filtres solaires absorbant à la fois dans l'UV-A et l'UV-B, et leurs mélanges. The composition may contain an active filter in UV-B, preferably liposoluble, which may be chosen from absorbing sunscreens only. wavelengths located in the UV-B, solar filters absorbing both UV-A and UV-B, and mixtures thereof.
Le filtre actif seulement dans l'UV-B peut être choisi parmi:  The active filter only in the UV-B can be chosen from:
- les dérivés salicyliques : Homosalate vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® HMS; Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom NEO- salicylic derivatives: Homosalate sold especially under the name Neo Heliopan ® HMS Ethylhexyl salicylate sold in particular under the name NEO
HELIOPAN® OS par SYMRISE; Octyl Salicylate vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® type 05; HELIOPAN ® OS by SYMRISE; Octyl Salicylate sold in particular under the name NEO HELIOPAN ® type 05;
- les cinnamates: EthylhexylMethoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL® MCX par DSM NutritionalProducts, Inc.; Isopropyl éthoxycinnamate; IsoamylMéthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial NEO HELIOPAN® E 1000 par SYMRISE; DiisopropylMéthylcinnamate; Cinnoxate; GlycérylEthylhexanoate-- cinnamates: EthylhexylMethoxycinnamate sold especially under the trade name Parsol MCX by DSM NutritionalProducts ®, Inc .; Isopropyl ethoxycinnamate; IsoamylMéthoxycinnamate sold especially under the trade name Neo Heliopan ® E 1000 by Symrise; DiisopropylMéthylcinnamate; Cinnoxate; GlycérylEthylhexanoate-
Diméthoxycinnamate; dimethoxycinnamate;
- les dérivés du benzylidène camphre: 3-Benzylidène camphre fabriqué sous le nom MEXORYL® SD par CHIMEX; Méthylbenzylidène camphre vendu notamment sous le nom NEO HELIOPAN® MBC; - the benzylidenecamphor derivatives: 3-benzylidene camphor manufactured under the name Mexoryl ® SD by Chimex; Methylbenzylidene camphor sold in particular under the name NEO HELIOPAN ® MBC;
- les dérivés de triazine: Ethylhexyltriazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL® T150 par BASF, DiethylhexylButamidoTriazone vendu sous le nom commercial UVASORB® HEB, Bis- EthylhexyloxyphenolMethoxyphenyl- Triazine; - triazine derivatives: ethylhexyltriazone sold especially under the trade name Uvinul ® T150 by BASF, DiethylhexylButamidoTriazone sold under the trade name UVASORB ® HEB, Bis EthylhexyloxyphenolMethoxyphenyl- triazine;
- les para-aminobenzoates, tels que Ethyl PABA; EthylDihydroxypropyl PABA; EthylhexylDiméthyl PABA (ESCALOL® 507 de ISP); para-aminobenzoates, such as Ethyl PABA; Ethyl dihydroxypropyl PABA; EthylhexylDiméthyl PABA (ESCALOL ® 507 from ISP);
- les dérivés d'imidazolines : EthylhexylDiméthoxybenzylideneDioxoimidazoline- Propionate;  imidazoline derivatives: EthylhexylDimethoxybenzylideneDioxoimidazoline-Propionate;
- les dérivés du benzalmalonate: polyorganosiloxanes à fonction benzalmalonate tels que le Polysilicone-15 vendu notamment sous la dénomination commerciale PARSOL® SLX par DSM Nutritional Products Inc.; Di-néopentyl-4'- méthoxybenzalmalonate; - derivatives Benzalmalonate: polyorganosiloxanes Benzalmalonate function as Polysilicone-15, sold especially under the trade name Parsol ® SLX by DSM Nutritional Products Inc .; Di-neopentyl-4'-methoxybenzalmalonate;
- et leurs mélanges.  - and their mixtures.
Un filtre actif à la fois dans l'UV-A et dans l'UV-B, peut être choisi parmi : An active filter in both UV-A and UV-B can be selected from:
- les dérivés de la benzophénone: Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL® 400;Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50; Benzophenone-3 ou Oxybenzone vendu sous le nom commercial UVINUL® M40; Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL® MS40; Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11; Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRASORB® UV-24; - les dérivés du phénylbenzotriazole: DrométrizoleTrisiloxane vendu notamment sous le nom Silatrizole® par RHODIA CHIMIE; Méthylène bis- BenzotriazolylTétramethylbutylphénol vendu sous forme solide notamment sous le nom commercial MIXXIM® BB/100 par FAIRMOUNT CHEMICAL; - the benzophenone derivatives: Benzophenone-1 sold under the trade name Uvinul ® 400; Benzophenone-2 sold under the trade name Uvinul D50; Benzophenone-3 or oxybenzone sold under the trade name Uvinul ® M40; Benzophenone-4 sold under the trade name Uvinul MS40 ®; Benzophenone-6 sold under the trade name HELISORB 11; Benzophenone-8 sold under the trade name SPECTRASORB ® UV-24; - derivatives phenylbenzotriazole: DrométrizoleTrisiloxane sold especially under the name Silatrizole ® by Rhodia Chimie; Methylene bis benzotriazolyltetramethylbutylphenol sold in solid form especially under the trade name MIXXIM ® BB / 100 by Fairmount Chemical;
- les dérivés bis-résorcinyltriazines: Bis-bis-resorcinyltriazine derivatives: Bis-
EthylhexyloxyphénolMéthoxyphénylTriazine vendu notamment sous le nom commercial ΉΝθεθ^Β® S par CIBA GEIGY; EthylhexyloxyphenolMethoxyphenylTriazine sold in particular under the trade name ΉΝθεθ ^ Β ® S by CIBA GEIGY;
- les dérivés de benzoxazole: 2,4-bis-[5-l(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4- phényl)-imino]-6- (2-éthylhexyl)-imino-l,3,5-triazine vendu notamment sous le nom d'Uvasorb® K2A par Sigma 3V; benzoxazole derivatives: 2,4-bis [5- (1-dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) imino-1,3,5- triazine sold in particular under the name Uvasorb ® K2A by Sigma 3V;
- et leurs mélanges.  - and their mixtures.
Selon un mode de mise en œuvre de l'invention le filtre solaire organique est un mélange d'un filtre solaire absorbant dans l'UV-A et d'un filtre solaire filtrant dans l'UV-B.  According to one embodiment of the invention, the organic solar filter is a mixture of an absorbing solar filter in the UV-A and a filtering solar filter in the UV-B.
On peut par exemple adjoindre à un filtre organique actif dans l'UV-A, un filtre UV-B liposoluble choisi parmi les cinnamates, notamment l'éthylhexyl- méthoxycinnamate (dénomination INCI) ou Octinoxate (dénomination USAN) vendu sous le nom commercial PARSOL® MCX. For example, a liposoluble UV-B filter selected from cinnamates, especially ethylhexyl methoxycinnamate (INCI name) or Octinoxate (USAN name) sold under the trade name PARSOL, may be added to an organic filter active in the UV-A region. ® MCX.
Le filtre solaire organique peut être un mélange de butyl- méthoxydibenzoylméthane (USAN Avobenzone) et d'éthylhexyl- méthoxycinnamate (USAN Octinoxate).  The organic sunscreen may be a mixture of butylmethoxydibenzoylmethane (USAN Avobenzone) and ethylhexylmethoxycinnamate (USAN Octinoxate).
La teneur filtre organique liposoluble UV-B, notamment en éthylhexyl- méthoxycinnamate, dans la composition de l'invention est avantageusement inférieure à 1,2%, par exemple comprise entre 0,5 et 1,2% en poids, de préférence entre 0,8 et 1,2% en poids, de préférence encore de l'ordre de 1% en poids par rapport au poids de la composition.  The liposoluble organic filter content UV-B, in particular ethylhexyl-methoxycinnamate, in the composition of the invention is advantageously less than 1.2%, for example between 0.5 and 1.2% by weight, preferably between 0 and , 8 and 1.2% by weight, more preferably of the order of 1% by weight relative to the weight of the composition.
Selon un mode de mise en œuvre, le ratio massique entre le dérivé du dibenzoylméthane et le dérivé cinnamate est compris entre 0,3 et 0,7, de préférence de l'ordre de 0,5.  According to one mode of implementation, the mass ratio between the dibenzoylmethane derivative and the cinnamate derivative is between 0.3 and 0.7, preferably of the order of 0.5.
Le filtre solaire organique comprenant un dérivé du dibenzoylméthane et un dérivé cinnamate est avantageusement présent en une quantité comprise entre 0,5 à 2,2% en poids, de préférence entre 1,2 et 1,8% en poids, de préférence encore de l'ordre de 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.  The organic sunscreen comprising a derivative of dibenzoylmethane and a cinnamate derivative is advantageously present in an amount of between 0.5 and 2.2% by weight, preferably between 1.2 and 1.8% by weight, more preferably between the order of 1.5% by weight relative to the total weight of the composition.
Les compositions de l'invention contiennent également un solvant volatil, qui solubilise de préférence le polymère et le plastifiant. Ce dernier permet de solubiliser et d'homogénéiser les ingrédients et son caractère volatil participe à la formation d'un film solide et continu sur la peau à la suite de l'application. The compositions of the invention also contain a volatile solvent, which preferably solubilizes the polymer and the plasticizer. This allows Solubilize and homogenize the ingredients and its volatile nature helps to form a solid and continuous film on the skin as a result of the application.
Dans le cadre de la présente invention, on entend par solvant volatil un solvant capable de s'évaporer rapidement au contact de la peau. L'eau est exclue de cette définition. On préfère les solvants volatils ou les mélanges de solvant volatils dont la température d'ébullition est supérieure à 50°C (à pression atmosphérique).  In the context of the present invention, the term "volatile solvent" means a solvent capable of evaporating rapidly on contact with the skin. Water is excluded from this definition. Volatile solvents or volatile solvent mixtures having a boiling point above 50 ° C (at atmospheric pressure) are preferred.
Comme solvant utilisable, on peut citer:  As a usable solvent, mention may be made of:
- les cétones telles que méthyléthylcétone, méthylisobutylcétone, diisobutylcétone, l'isophorone, la cyclohexanone, l'acétone;  ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisobutyl ketone, isophorone, cyclohexanone, acetone;
- les alcools tels que l'éthanol, l'isopropanol, le n-propanol, le n-butanol, le diacétone alcool, le 2-butoxyéthanol, le cyclohexanol;  alcohols such as ethanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol, diacetone alcohol, 2-butoxyethanol, cyclohexanol;
- les glycols tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol ;  glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, pentylene glycol, glycerol;
- les éthers de propylène glycol tels que le monométhyléther de propylène glycol, l'acétate de monométhyl éther de propylène glycol, le mono n-butyl éther de dipropylène glycol; propylene glycol ethers such as propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, dipropylene glycol mono-butyl ether;
- les esters tels que l'acétate d'éthyle, l'acétate de méthyle, l'acétate de propyle, l'acétate de n-butyle, l'acétate d'isopentyle;  esters such as ethyl acetate, methyl acetate, propyl acetate, n-butyl acetate and isopentyl acetate;
- le méthylal; methylal;
- les éthers tels que le diéthyléther, le diméthyléther ou le dichlorodiéthyléther; ethers such as diethyl ether, dimethyl ether or dichlorodiethyl ether;
- les solvants siliconés, notamment l'hexaméthylsiloxane et les polydiméthylsiloxanes; silicone solvents, in particular hexamethylsiloxane and polydimethylsiloxanes;
- leurs mélanges.  - their mixtures.
Le solvant volatil sera avantageusement choisi parmi l'éthanol, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges. En particulier, on choisira un mélange d'acétate d'éthyle et d'éthanol dans des proportions comprises entre 1/1 et 3/1, de préférence 2/1. La quantité de solvant volatil représente de préférence de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, avantageusement de 70 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The volatile solvent will advantageously be chosen from ethanol, ethyl acetate and their mixtures. In particular, one will choose a mixture of ethyl acetate and ethanol in proportions of between 1/1 and 3/1, preferably 2/1. The amount of volatile solvent is preferably 60 to 90% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 70 to 90% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition est essentiellement dépourvue d'eau. Elle en contient de préférence moins de 2% en poids.  The composition is essentially free of water. It preferably contains less than 2% by weight.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir des additifs habituellement utilisés dans la préparation des pansements, comme les parfums, les conservateurs, les agents dépigmentants, les agents anti-bactériens, les agents antifongiques, les agents cicatrisants, les anti-douleurs, les anti- inflammatoires, les agents hydratants, les agents kératolytiques, les vitamines, la glycérine, l'acide citrique. The compositions according to the invention may also contain additives normally used in the preparation of dressings, such as perfumes, preservatives, depigmenting agents, antibacterial agents, antifungal agents, healing agents, painkillers, anti-inflammatory agents, anti- inflammatory, moisturizing agents, keratolytic agents, vitamins, glycerin, citric acid.
De manière générale, les actifs sont choisis parmi :  In general, the assets are chosen from:
- les anti-bactériens tels que le Polymyxine B, les pénicillines (Amoxycilline), l'acide clavulanique, les tétracyclines, la Minocycline, la chlorotétracycline, les aminoglycosides, l'Amikacine, la Gentamicine, la Néomycine, l'argent et ses sels (Sulfadiazine argentique), les probiotiques ;  anti-bacterials such as polymyxin B, penicillins (amoxycillin), clavulanic acid, tetracyclines, minocycline, chlorotetracycline, aminoglycosides, amikacin, gentamicin, neomycin, silver and its salts (Sulfadiazine argentic), probiotics;
- les antiseptiques tels que le mercurothiolate de sodium, l'éosine, la chlorhexidine, le borate de phénylmercure, l'eau oxygénée, la liqueur de Dakin, le triclosan, le biguanide, l'hexamidine, le thymol, le Lugol, la Povidone iodée, le Merbromine, le Chlorure de Benzalkonium et de Benzethonium, l'éthanol, l'isopropanol ;  antiseptics such as sodium mercurothiolate, eosin, chlorhexidine, phenylmercury borate, hydrogen peroxide, Dakin liquor, triclosan, biguanide, hexamidine, thymol, Lugol, Povidone iodine, Merbromine, Benzalkonium and Benzethonium Chloride, ethanol, isopropanol;
- les anti-viraux tels que l'Acyclovir, le Famciclovir, le Ritonavir ;  anti-virals such as Acyclovir, Famciclovir, Ritonavir;
- les anti fongiques tels que les polyènes, le Nystatin, l'Amphotéricine B, la Natamycine, les imidazolés (Miconazole, Ketoconazole, Clotrimazole, Éconazole, anti fungal agents such as polyenes, Nystatin, Amphotericin B, Natamycin, imidazoles (Miconazole, Ketoconazole, Clotrimazole, Ecconazole,
Bifonazole, Butoconazole, Fenticonazole, Isoconazole, Oxiconazole, Sertaconazole, Sulconazole, Thiabendazole, Tioconazole), les triazolés (Fluconazole, Itraconazole, Ravuconazole, Posaconazole, Voriconazole), les allylamines, la Terbinafine, l'Amorolfine, la Naftifine, la Buténafine ; Bifonazole, Butoconazole, Fenticonazole, Isoconazole, Oxiconazole, Sertaconazole, Sulconazole, Thiabendazole, Tioconazole), triazoles (Fluconazole, Itraconazole, Ravuconazole, Posaconazole, Voriconazole), allylamines, Terbinafine, Amorolfine, Naftifine, Butenafine;
- la Flucytosine (antimétabolite), la Griséofulvine, la Caspofungine, la Micafungine ; Flucytosine (antimetabolite), Griseofulvin, Caspofungin, Micafungin;
- les anti-douleurs tels que le Paracétamol, la Codéine, le Dextropropoxyphène, le Tramadol, la Morphine et ses dérivés, les Corticoïdes et dérivés ;  anti-pain agents such as paracetamol, codeine, dextropropoxyphene, tramadol, morphine and its derivatives, corticosteroids and derivatives;
- les anti-inflammatoires tels que les Glucocorticoïdes, les anti inflammatoires non stéroïdiens, l'Aspirine, l'Ibuprofène, le Kétoprofène, le Flurbiprofène, le anti-inflammatories such as glucocorticoids, nonsteroidal anti-inflammatory drugs, aspirin, ibuprofen, ketoprofen, flurbiprofen,
Diclofénac, l'Acéclofénac, le Kétorolac, le Méloxicam, le Piroxicam, le Ténoxicam, le Naproxène, l'Indométacine, le Naproxcinod, le Nimésulide, le Célécoxib, l'Etoricoxib, le Parécoxib, le Rofécoxib, le Valdécoxib, la Phénylbutazone, l'acide niflumique, l'acide méfénamique ; Diclofenac, Aceclofenac, Ketorolac, Meloxicam, Piroxicam, Tenoxicam, Naproxen, Indomethacin, Naproxcinod, Nimesulide, Celecoxib, Etoricoxib, Parecoxib, Rofecoxib, Valdecoxib, Phenylbutazone, niflumic acid, mefenamic acid;
- les actifs favorisant la cicatrisation tels que le Rétinol, la Vitamine A, la Vitamine E, la N-acétyl-hydroxyproline, les extraits de Centella Asiatica, la papaïne, les silicones, les huiles essentielles de thym, de niaouli, de romarin et de sauge, l'acide hyaluronique, les oligosaccharides polysulfatés synthétiques ayant 1 à 4 unités oses tels que le sel de potassium du sucrose octasulfaté, le sel d'argent du sucrose octasulfaté ou le sucralfate, l'Allantoïne ; - les agents dépigmentants tels que l'acide kojique (Kojic Acid SL® - Quimasso (Sino Lion)), l'Arbutine (Olevatin® - Quimasso (Sino Lion)), le mélange de palmitoylpropyl de sodium et d'extrait de nénuphar blanc (Sepicalm® - Seppic), l'undécylénoyl phénylalanine (Sepiwhite® - Seppic), l'extrait de réglisse obtenue par fermentation à'Aspergillus et éthoxydiglycol (Gatuline Whitening® - Gattefossé), l'acide octadécènedioïque (ODA White® - Sederma), l'alpha-arbutin (Alpha-arbutin®, SACI-CFPA (Pentapharm)), l'extrait aqueux de feuilles Arctophylos Uva Ursi ( elfade-J® - SACI-CFPA (Pentapharm)), le mélange de plante complexe Gigawhite® (SACI-CFPA (Alpaflor)), la diacétyl boldine (Lumiskin® - Sederma), l'extrait de mandarine du Japon (Melaslow® - Sederma), le mélange d'extrait de citron enrichi en acide citrique et d'extrait de concombre (Uninontan®U-34 - Unipex), le mélange d'extrait de Rumex occidentalis et de vitamine C (Tyrostat® 11 - Unipex), des oligopeptides (Mélanostatine 5® - Unipex), le dipalmitate kojique (KAD-15® - Quimasso (Sino Lion)), le complexe d'origine naturelle Vegewhite® de LCW, des extraits de germe de blé (Clariskin® II - Silab), l'éthyldiamine triacétate (EDTA); the active agents promoting healing such as retinol, vitamin A, vitamin E, N-acetyl-hydroxyproline, extracts of Centella Asiatica, papain, silicones, essential oils of thyme, niaouli, rosemary and of sage, hyaluronic acid, synthetic polysulfated oligosaccharides having 1 to 4 units such as the potassium salt of octasulfated sucrose, the silver salt of octasulfated sucrose or sucralfate, Allantoin; depigmenting agents such as kojic acid (Kojic Acid SL ® - Quimasso (Sino Lion)), Arbutin (Olevatin ® - Quimasso (Sino Lion)), the mixture of palmitoylpropyl of sodium and white water lily extract (Sepicalm ® - Seppic), undecylenoyl phenylalanine (Sepiwhite ® - Seppic), licorice extract obtained by fermentation with Aspergillus and ethoxydiglycol (Gatuline Whitening ® - Gattefossé), octadecenedioic acid (ODA White ® - Sederma) , alpha-arbutin (alpha-arbutin ®, SACI-CFPA (Pentapharm)), the aqueous extract of leaves Arctophylos Uva Ursi (elfade-J ® - SACI-CFPA (Pentapharm)), the complex mixture of plant Gigawhite ® (SACI-CFPA (Alpaflor)), diacetyl boldine (Lumiskin ® - Sederma), mandarin extract from Japan (Melaslow ® - Sederma), lemon extract mixture enriched with citric acid and cucumber extract (Uninontan ® U-34 - Unipex), the mixture of Rumex occidentalis extract and vitamin C (Tyrostat ® 11 - Unipex), oligopeptides (Melanostatin 5 ® - Unipex), kojic dipalmitate (KAD-15 ® - Quimasso (Sino Lion)), LCW Vegewhite ® natural origin complex, wheat germ extracts (Clariskin ® II - Silab) ethyldiamine triacetate (EDTA);
- les agents kératolytiques tels que l'acide salicylique, le salicylate de zinc, l'acide ascorbique, les acides alpha hydroxylés (acide glycolique, lactique, malique, citrique, tartrique), les extraits d'Erable argenté, de Griottier, de Tamarinier, l'urée, le rétinoïde topique Kératoline® (Sederma), les protéases obtenues par fermentation de Bacillus Subtilis, le produit Linked-Papain® (SACI-CFPA), la papaïne (enzyme protéolytique issue du fruit de papaye); keratolytic agents such as salicylic acid, zinc salicylate, ascorbic acid, alpha hydroxylated acids (glycolic acid, lactic acid, malic acid, citric acid, tartaric acid), extracts of silver maple, Griottier, tamarind urea, topical retinoid Keratoline ® (Sederma), proteases obtained by fermentation of Bacillus Subtilis, the Linked-Papain ® product (SACI-CFPA), papain (proteolytic enzyme derived from papaya fruit);
- les actifs restructurants (par exemple resctructurants des phanères) tels que les dérivés de silice, la vitamine E, la camomille, le calcium, l'extrait de prêle, le Li pester de soie;  - Restructuring assets (for example, resuscitators of dander) such as silica derivatives, vitamin E, chamomile, calcium, horsetail extract, Li pester silk;
- les anesthésiques tels que la benzocaïne, la lidocaïne, la dibucaïne, le chlorhydrate de pramoxine, la bupivacaïne, la mepivacaïne, la prilocaïne, l'étidocaïne.  anesthetics such as benzocaine, lidocaine, dibucaine, pramoxine hydrochloride, bupivacaine, mepivacaine, prilocaine and etidocaine.
Comme indiqué précédemment, la composition selon la présente invention se présente sous forme d'un liquide fluide destiné à être appliqué à l'aide d'un dispositif approprié. Elle est avantageusement formulée de façon à pouvoir être utilisée sous différentes formes possibles, notamment sous la forme d'un flacon avec applicateur approprié, tel qu'un pinceau ou une palette, un roll- on, ou sous forme de spray, de tube labial, ou de mousses.  As indicated above, the composition according to the present invention is in the form of a fluid liquid intended to be applied using a suitable device. It is advantageously formulated so that it can be used in various possible forms, in particular in the form of a bottle with an appropriate applicator, such as a brush or a palette, a roll-on, or in the form of a spray, of a labial tube. , or mosses.
L'invention a encore pour objet la composition décrite précédemment pour son utilisation dans la protection des cicatrices. Selon un mode de mise en œuvre, les compositions selon la présente invention sont destinées à être appliquées sur des cicatrices, qu'elles soient liées à un accident, une maladie ou aux suites d'une intervention chirurgicale. The subject of the invention is also the composition described above for its use in the protection of scars. According to one embodiment, the compositions according to the present invention are intended to be applied to scars, whether they are related to an accident, a disease or following a surgical procedure.
Ces compositions peuvent également être utilisées pour toute affection de la peau pour laquelle l'exposition aux UV est indésirable.  These compositions can also be used for any skin condition for which UV exposure is undesirable.
On peut citer, à titre d'exemple, l'acné, la varicelle, le zona, la couperose, les brûlures au premier degré, l'eczéma, l'hyperpigmentation, la lucite, le vitiligo, la xérose, la prophyrie, les vergetures, le psoriasis, les piqûres d'insectes.  Examples include acne, chickenpox, shingles, rosacea, first-degree burns, eczema, hyperpigmentation, lucite, vitiligo, xerosis, prophylaxis, stretch marks, psoriasis, insect bites.
L'invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus pour la préparation d'un pansement destiné à protéger les zones à risque telles que les cicatrices.  The invention also relates to the use of a composition as defined above for the preparation of a dressing intended to protect risk areas such as scars.
Les exemples suivants illustrent l'invention, sans en limiter la portée.  The following examples illustrate the invention without limiting its scope.
Exemple 1 : Example 1
On a préparé la composition suivante.  The following composition was prepared.
Mode opératoire: Operating mode:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à 2000 tours/min. Ingredients 2-6 were mixed with stirring at 700 rpm for 10 minutes with a propeller stirrer. The nitrocellulose was then dispersed in the stirred mixture, and the mixture was stirred successively for 20 minutes at 1100 rpm and for 30 minutes at 2000 rpm.
Mesure du pouvoir filtrant : Measurement of the filtering power:
La composition selon l'invention a été étalée de façon homogène et calibrée sur un support inerte, puis on l'a laissé sécher afin que le solvant volatil s'évapore. On a obtenu un film de 10 microns d'épaisseur que l'on a séparé du support.  The composition according to the invention was spread homogeneously and calibrated on an inert support, and then allowed to dry so that the volatile solvent evaporated. A film 10 microns thick was obtained which was separated from the support.
Le Facteur de Protection Solaire (SPF) de la composition a été mesuré in vitro sur le film de composition préalablement irradié de manière à se rapprocher des conditions rencontrées in vivo. Le film a été préalablement irradié pendant 30 minutes avec une dose de lumière solaire standard comprise entre 2 et 4 DEM. La valeur de la DEM retenue était de 25 mJ/cm2 efficacité érythémale, cette valeur correspondant à une exposition de 15 minutes au soleil à son zénith (soleil standard) avec une puissance érythémale de 4 DEM/h, le flux spectroradiométrique UVB étant 0,365 mW/cm2 entre 290 et 320 nm, le flux spectroradiométrique UVA étant 6,0 mW/cm2 entre 320 et 400 nm (ratio UVA/UVB : 16,5/1).  The Sun Protection Factor (SPF) of the composition was measured in vitro on the previously irradiated composition film so as to approach the conditions encountered in vivo. The film was irradiated for 30 minutes with a standard solar light dose of between 2 and 4 DEM. The value of the DEM retained was 25 mJ / cm2 erythemal efficiency, this value corresponding to a 15-minute exposure to the sun at its zenith (standard sun) with an erythemal power of 4 DEM / h, the UVB spectroradiometric flux being 0.365 mW / cm 2 between 290 and 320 nm, the spectroradiometric UVA flux being 6.0 mW / cm 2 between 320 and 400 nm (UVA / UVB ratio: 16.5 / 1).
La méthode utilisée pour mesurer le SPF reprenait les principes décrits par B.L. Diffey et J. Robson dans J.S.C.C., 40, 127-133, Mai-Juin 1989.  The method used to measure SPF followed the principles described by B. L. Diffey and J. Robson in J.S.C.C., 40, 127-133, May-June 1989.
L'équipement utilisé comprenait:  The equipment used included:
- Un spectrophotomètre "KONTRON 930" équipé d'une source UV et d'un doublemonochromateur capable de délivrer un flux d'énergie entre 250 et 800 nm; - A spectrophotometer "KONTRON 930" equipped with a UV source and a doublemonochromateur capable of delivering a flow of energy between 250 and 800 nm;
- Une source lumineuse pour l'irradiation: CPS + SUNTEST (ATLAS) avec filtre standard et filtre Schott WG 320. Une plaque de PMMA contenant des filtres UV est prise comme témoin de référence. - A light source for irradiation: CPS + SUNTEST (ATLAS) with standard filter and Schott WG 320 filter. A PMMA plate containing UV filters is used as a reference.
La valeur moyenne du SPF obtenue à partir de 3 à 5 mesures sur le film de 10 pm était de 243 (±74).  The average value of the SPF obtained from 3 to 5 measurements on the 10 μm film was 243 (± 74).
Le film de l'invention possède des propriétés protectrices vis-à-vis des The film of the invention has protective properties vis-à-vis
UVA et des UVB, avec une bonne répartition spectrale entre UVA et UVB. La longueur d'onde critique est à 370 nm. UVA and UVB, with a good spectral distribution between UVA and UVB. The critical wavelength is 370 nm.
Exemple 2 : Example 2
On a préparé la composition suivante en suivant le mode opératoire de l'exemple 1.  The following composition was prepared following the procedure of Example 1.
La valeur moyenne du SPF a été calculée selon la méthode de l'exemple The average value of the SPF was calculated according to the method of the example
1. La valeur moyenne du SPF obtenue après pré-irradiation sur 5 mesures était de 17,10 (±0,32). Le produit présentait donc bien une protection solaire effective. Exemple 3 comparatif: 1. The mean value of SPF obtained after pre-irradiation on 5 measurements was 17.10 (± 0.32). The product therefore had effective sun protection. Comparative Example 3
On a préparé la composition suivante :  The following composition was prepared:
Mode opératoire: Operating mode:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à 2000 tours/min.  Ingredients 2-6 were mixed with stirring at 700 rpm for 10 minutes with a propeller stirrer. The nitrocellulose was then dispersed in the stirred mixture, and the mixture was stirred successively for 20 minutes at 1100 rpm and for 30 minutes at 2000 rpm.
La teneur en nitrocellulose (pourcentage en poids sec) de l'exemple 4 était de 20%. La composition selon l'exemple 4 était très visqueuse et filante. De ce fait, il était impossible de l'étaler au pinceau. Le film obtenu était très irrégulier et non homogène.  The nitrocellulose content (percent by dry weight) of Example 4 was 20%. The composition according to Example 4 was very viscous and stringy. As a result, it was impossible to spread it with a brush. The film obtained was very irregular and not homogeneous.
Exemple 4 comparatif: Comparative Example 4:
On a préparé la composition suivante :  The following composition was prepared:
Mode opératoire: Operating mode:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à 2000 tours/min. La teneur en nitrocellulose (pourcentage en poids sec) de l'exemple 5 était de 4,8%. La composition selon l'exemple 5 était très liquide et n'a pas permis d'obtenir un film assez épais sur la peau pour avoir la protection solaire requise. Le film formé était extrêmement fin, ce qui le rend plus sensible aux frottements et aux lavages. Ingredients 2-6 were mixed with stirring at 700 rpm for 10 minutes with a propeller stirrer. The nitrocellulose was then dispersed in the stirred mixture, and the mixture was stirred successively for 20 minutes at 1100 rpm and for 30 minutes at 2000 rpm. The nitrocellulose content (percentage by dry weight) of Example 5 was 4.8%. The composition according to Example 5 was very liquid and did not allow to obtain a thick enough film on the skin to have the required sunscreen. The formed film was extremely thin, which makes it more sensitive to rubbing and washing.
Exemple 5 comparatif: Comparative Example 5:
On a préparé la composition suivante :  The following composition was prepared:
Mode opératoire: Operating mode:
On a mélangé les ingrédients 2 à 6 sous agitation à 700 tours/min pendant 10 minutes avec un agitateur à hélice. La nitrocellulose a ensuite été dispersée dans le mélange sous agitation, et le mélange a été agité successivement pendant 20 minutes à 1100 tours/min et pendant 30 minutes à 2000 tours/min.  Ingredients 2-6 were mixed with stirring at 700 rpm for 10 minutes with a propeller stirrer. The nitrocellulose was then dispersed in the stirred mixture, and the mixture was stirred successively for 20 minutes at 1100 rpm and for 30 minutes at 2000 rpm.
Mesure du pouvoir filtrant : Measurement of the filtering power:
La composition selon l'exemple 6 a été étalée de façon homogène et calibrée sur un support inerte, puis on l'a laissé sécher afin que le solvant volatil s'évapore. On a obtenu un film de 10 microns d'épaisseur que l'on a séparé du support. Le Facteur de Protection Solaire (SPF) de la composition a été mesuré comme dans l'exemple 1. The composition according to Example 6 was spread homogeneously and calibrated on an inert carrier, and then allowed to dry so that the volatile solvent evaporated. A film 10 microns thick was obtained which was separated from the support. The Sun Protection Factor (SPF) of the composition was measured as in Example 1.
Le spectrophotomètre a montré une saturation au-dessus de 1,2% en poids de Parsol MCX. De même, pour le Parsol 1789, une saturation a été montrée à 1% en poids.  The spectrophotometer showed saturation above 1.2% by weight Parsol MCX. Similarly, for Parsol 1789 saturation was shown at 1% by weight.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition fluide destinée à être appliquée sur la peau contenant un polymère, un plastifiant, un solvant dudit polymère à l'exclusion de l'eau qui est volatil, et au moins un filtre solaire organique, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 0,5 et 2,2% en poids du poids total de la composition, le solvant volatil représente de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition, et le polymère représente de 5 à 20% en poids sec du poids total de la composition. A fluid composition for application to the skin containing a polymer, a plasticizer, a solvent of said polymer, excluding volatile water, and at least one organic sunscreen, characterized in that the total solar filter (s) is between 0.5 and 2.2% by weight of the total weight of the composition, the volatile solvent represents from 60 to 90% by weight relative to the total weight of the composition, and the polymer represents from 5 to 20% by dry weight of the total weight of the composition.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la teneur totale en filtre(s) solaire(s) est comprise entre 1,2 et 1,8% en poids du poids total de la composition, de préférence de l'ordre de 1,5% en poids.  2. Composition according to claim 1, characterized in that the total content of solar filter (s) is between 1.2 and 1.8% by weight of the total weight of the composition, preferably of the order 1.5% by weight.
3. Composition l'une des revendications 1 à 2, caractérisées en ce que le filtre solaire organique est un mélange d'un dérivé du dibenzoylméthane et d'un filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B.  3. Composition according to one of claims 1 to 2, characterized in that the organic sunscreen is a mixture of a dibenzoylmethane derivative and a liposoluble organic absorbent filter in the UV-B.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le dérivé du dibenzoylméthane représente entre 0,3 et 0,7% en poids du poids total de la composition.  4. Composition according to claim 3, characterized in that the dibenzoylmethane derivative represents between 0.3 and 0.7% by weight of the total weight of the composition.
5. Composition selon les revendications 3 ou 4, caractérisée en ce que le filtre organique liposoluble absorbant dans l'UV-B représente de 0,8 à 5. Composition according to claims 3 or 4, characterized in that the liposoluble organic absorbent filter in the UV-B represents from 0.8 to
1,2% en poids du poids total de la composition. 1.2% by weight of the total weight of the composition.
6. Composition selon l'une des revendications 3 à 5, caractérisée en ce que le filtre solaire organique est un mélange de butyl- méthoxydibenzoylméthane (USAN Avobenzone) et d'éthylhexyl- méthoxycinnamate (USAN Octinoxate).  6. Composition according to one of claims 3 to 5, characterized in that the organic sunscreen is a mixture of butyl-methoxydibenzoylmethane (USAN Avobenzone) and ethylhexyl-methoxycinnamate (USAN Octinoxate).
7. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est contient moins de 0,5%, de préférence moins de 0,2% en poids de filtre(s) solaire(s) inorganique(s) par rapport au poids total de la composition.  7. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it contains less than 0.5%, preferably less than 0.2% by weight of inorganic solar filter (s) by relative to the total weight of the composition.
8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère est une nitrocellulose.  8. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the polymer is a nitrocellulose.
9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le plastifiant est choisi parmi l'huile de ricin, l'huile de germe de blé, le dibutylphtalate, la glycérine, le dibutylsébaçate, l'acétyltributylcitrate, la triacétine, et leurs mélanges. 9. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the plasticizer is selected from castor oil, wheat germ oil, dibutyl phthalate, glycerin, dibutyl sebacate, acetyl tributyl citrate, triacetin, and their mixtures.
10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le solvant dudit polymère est choisi parmi l'éthanol, l'acétate d'éthyle et leurs mélanges. 10. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the solvent of said polymer is selected from ethanol, ethyl acetate and mixtures thereof.
11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre un agent favorisant la cicatrisation, un agent anti-bactérien, un agent antifongique, un agent dépigmentant, un agent anti-douleur, un agent anti-inflammatoire, un agent hydratant, un agent kératolytique, des vitamines, ou un mélange de ces composés.  11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it further comprises a healing promoting agent, an anti-bacterial agent, an antifungal agent, a depigmenting agent, an anti-pain agent, an anti-inflammatory agent, inflammatory agent, a moisturizing agent, a keratolytic agent, vitamins, or a mixture of these compounds.
12. Composition selon l'une des revendications précédentes pour son utilisation comme pansement pour la protection des cicatrices.  12. Composition according to one of the preceding claims for use as a dressing for the protection of scars.
EP12717361.5A 2011-03-25 2012-03-23 Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars Withdrawn EP2688650A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1152497A FR2972923B1 (en) 2011-03-25 2011-03-25 FILMOGENIC COMPOSITION CONTAINING A SOLAR FILTER, ITS USE FOR THE TREATMENT OF SCARS
PCT/FR2012/050603 WO2012131237A1 (en) 2011-03-25 2012-03-23 Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2688650A1 true EP2688650A1 (en) 2014-01-29

Family

ID=46017926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12717361.5A Withdrawn EP2688650A1 (en) 2011-03-25 2012-03-23 Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140127148A1 (en)
EP (1) EP2688650A1 (en)
JP (1) JP2014508797A (en)
KR (1) KR20140007922A (en)
CN (1) CN103517738B (en)
AU (1) AU2012236013A1 (en)
BR (1) BR112013024025A2 (en)
CA (1) CA2830459A1 (en)
FR (1) FR2972923B1 (en)
MX (1) MX2013011055A (en)
RU (1) RU2586293C2 (en)
SG (1) SG193570A1 (en)
WO (1) WO2012131237A1 (en)
ZA (1) ZA201307335B (en)

Families Citing this family (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
GB0325129D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus in situ
US10058642B2 (en) 2004-04-05 2018-08-28 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
CN101257875A (en) 2005-09-06 2008-09-03 泰科保健集团有限合伙公司 Self contained wound dressing with micropump
US7779625B2 (en) 2006-05-11 2010-08-24 Kalypto Medical, Inc. Device and method for wound therapy
EP2214612B1 (en) 2007-11-21 2019-05-01 Smith & Nephew PLC Wound dressing
GB0722820D0 (en) 2007-11-21 2008-01-02 Smith & Nephew Vacuum assisted wound dressing
CN101868203B (en) 2007-11-21 2014-10-22 史密夫及内修公开有限公司 Wound dressing
GB0723855D0 (en) 2007-12-06 2008-01-16 Smith & Nephew Apparatus and method for wound volume measurement
US11253399B2 (en) 2007-12-06 2022-02-22 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
US20130096518A1 (en) 2007-12-06 2013-04-18 Smith & Nephew Plc Wound filling apparatuses and methods
US8152785B2 (en) 2008-03-13 2012-04-10 Tyco Healthcare Group Lp Vacuum port for vacuum wound therapy
US9061095B2 (en) 2010-04-27 2015-06-23 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of use
GB201015656D0 (en) 2010-09-20 2010-10-27 Smith & Nephew Pressure control apparatus
MX337627B (en) 2010-11-25 2016-03-10 Smith & Nephew Composition i-ii and products and uses thereof.
GB201020005D0 (en) 2010-11-25 2011-01-12 Smith & Nephew Composition 1-1
GB201108229D0 (en) 2011-05-17 2011-06-29 Smith & Nephew Tissue healing
US9084845B2 (en) 2011-11-02 2015-07-21 Smith & Nephew Plc Reduced pressure therapy apparatuses and methods of using same
US20150159066A1 (en) 2011-11-25 2015-06-11 Smith & Nephew Plc Composition, apparatus, kit and method and uses thereof
EP3338821B1 (en) 2012-03-12 2020-05-06 Smith & Nephew plc Dressing for reduced pressure wound therapy
JP6276251B2 (en) 2012-03-20 2018-02-07 スミス アンド ネフュー ピーエルシーSmith & Nephew Public Limited Company Operation control of decompression therapy system based on dynamic determination of duty cycle threshold
US9427505B2 (en) 2012-05-15 2016-08-30 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
EP3650055A1 (en) 2012-05-23 2020-05-13 Smith & Nephew plc Apparatuses and methods for negative pressure wound therapy
DK2879636T3 (en) 2012-08-01 2017-06-19 Smith & Nephew Wound dressing
EP2879635A2 (en) 2012-08-01 2015-06-10 Smith & Nephew PLC Wound dressing and method of treatment
GB201317746D0 (en) 2013-10-08 2013-11-20 Smith & Nephew PH indicator
US20160120706A1 (en) 2013-03-15 2016-05-05 Smith & Nephew Plc Wound dressing sealant and use thereof
US10695226B2 (en) 2013-03-15 2020-06-30 Smith & Nephew Plc Wound dressing and method of treatment
BR112015020855A2 (en) 2013-03-15 2017-07-18 Smith & Nephew wound dressing and treatment method
US9474705B2 (en) * 2013-06-19 2016-10-25 Elc Management Llc Methods compositions, and kit for whitening hyper pigmented spots on skin
CA2952284C (en) 2014-06-18 2023-03-28 Smith & Nephew Plc Wound dressing
CN104056299A (en) * 2014-07-08 2014-09-24 烟台隽秀生物科技有限公司 Liquid wound protecting membrane and preparation method thereof
WO2016103032A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus and methods
WO2016133824A1 (en) * 2015-02-16 2016-08-25 Axim Biotechnologies, Inc. Cosmetic and topical compositions comprising cannabigerol
WO2016164316A1 (en) 2015-04-06 2016-10-13 3M Innovative Properties Company Removable film forming gel compositions and methods for their application
US10695460B2 (en) * 2015-04-16 2020-06-30 Siniq Gmbh Composition for covering and protecting scars
US10076594B2 (en) 2015-05-18 2018-09-18 Smith & Nephew Plc Fluidic connector for negative pressure wound therapy
CN104983585B (en) * 2015-06-18 2018-09-25 天津嘉氏堂科技有限公司 A kind of scar sun-proof Silica hydrogel and preparation method
JP6553961B2 (en) * 2015-06-25 2019-07-31 花王株式会社 Whitening agent
CN105249559A (en) * 2015-10-27 2016-01-20 浙江华尔纺织科技有限公司 Heel protective sleeve with skin-care function
CA3009878A1 (en) 2015-12-30 2017-07-06 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy apparatus
US11090196B2 (en) 2015-12-30 2021-08-17 Smith & Nephew Plc Absorbent negative pressure wound therapy dressing
TWI561570B (en) * 2016-02-05 2016-12-11 Chen Ming Hung The formula of solvent-evaporated forming hydrogel matrix and its manufacturing method
USD796735S1 (en) 2016-02-29 2017-09-05 Smith & Nephew Plc Mount apparatus for portable negative pressure apparatus
JP1586116S (en) 2016-02-29 2017-09-19
CN109069708B (en) 2016-03-04 2022-04-12 史密夫及内修公开有限公司 Negative pressure wound therapy device for wounds after breast surgery
JP6775976B2 (en) * 2016-03-18 2020-10-28 小林製薬株式会社 Topical preparation for reducing skin friction
CA3027193A1 (en) * 2016-06-16 2017-12-21 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sunscreen compositions containing a combination of a linear ultraviolet radiation-absorbing polyether and other ultraviolet-screening compounds
CN106178094A (en) * 2016-07-21 2016-12-07 贵州金玖生物技术有限公司 A kind of liquid adhesive bandage and preparation method thereof
US11806217B2 (en) 2016-12-12 2023-11-07 Smith & Nephew Plc Wound dressing
CN106729963A (en) * 2016-12-22 2017-05-31 苏州迈达医疗器械有限公司 A kind of silicone gel dressing and its production technology
FR3064487B1 (en) * 2017-03-31 2020-10-09 Urgo Rech Innovation Et Developpement COMPOSITION CONTAINING A CELLULOSE DERIVATIVE, A PLASTICIZER AND A VOLATILE SOLVENT, AND ITS USES AS A DRESSING
FR3064488B1 (en) * 2017-03-31 2021-01-01 Urgo Rech Innovation Et Developpement COMPOSITION CONTAINING A CELLULOSE DERIVATIVE, A PLASTICIZER, A VOLATILE SOLVENT AND AN ACTIVE INGREDIENT, ITS USES AS A DRESSING
CA3065380A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 T.J.Smith & Nephew, Limited Negative pressure wound therapy apparatus
WO2021112203A1 (en) * 2019-12-06 2021-06-10 凸版印刷株式会社 Skin attachment-use film, and transfer sheet
CN112375166B (en) * 2020-11-02 2022-04-19 中国科学技术大学 Polymer with sun-screening effect, preparation method and application thereof
DE102022207956A1 (en) * 2022-08-02 2024-02-08 Beiersdorf Aktiengesellschaft Sustainable hydrophobic coating for surfaces

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2929522A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-09 Peters Surgical Soc Par Action Transparent fluid composition, useful to form dressing in situ to protect burns, superficial skin wounds/scars (post-surgical scars), comprises polymer adhesive, inorganic sunscreen particulate, organic sunscreen agent and volatile solvent

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB754844A (en) * 1954-03-03 1956-08-15 Sergius Morgulis Skin protective composition
GB795583A (en) * 1954-09-14 1958-05-28 Blanche Posnack Improvements in nitrocellulose-containing liquid cosmetic preparations
GB1026981A (en) * 1963-07-12 1966-04-20 Boots Pure Drug Co Ltd Improvements in cosmetic preparations containing sunscreen agents
US5601839A (en) * 1995-04-26 1997-02-11 Theratech, Inc. Triacetin as a penetration enhancer for transdermal delivery of a basic drug
PL204004B1 (en) * 2000-05-12 2009-12-31 Bengt Krister Olson Combined cartilage and plant extract compositions
EP1341501A1 (en) * 2000-12-04 2003-09-10 L'oreal S.A. Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent
US7276230B2 (en) * 2003-12-23 2007-10-02 Avon Products, Inc. Sunscreen compounds and compositions containing same and methods for use thereof
US7378103B2 (en) * 2004-03-22 2008-05-27 L'oreal Cosmetic composition comprising a polyglycerolated silicone elastomer
US20070048355A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-01 Daniel Perlman Non-irritating solvent-borne polymeric coatings for application to the skin
CN101384239A (en) * 2005-12-21 2009-03-11 先灵-普劳健康护理产品公司 Uv-radiation protectant compositions
JP5074091B2 (en) * 2007-05-07 2012-11-14 有限会社日本健康科学研究センター Film repellent to prevent mosquito bites
JP2009143830A (en) * 2007-12-12 2009-07-02 Nippon Kenko Kagaku Kenkyu Center:Kk Cooling film pharmaceutical preparation
WO2009095808A1 (en) * 2008-01-30 2009-08-06 L'oreal A cosmetic composition
JP2010126493A (en) * 2008-11-28 2010-06-10 Shiseido Co Ltd Manicure preparation
JP2012532133A (en) * 2009-06-30 2012-12-13 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー Soluble film containing sunscreen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2929522A1 (en) * 2008-04-04 2009-10-09 Peters Surgical Soc Par Action Transparent fluid composition, useful to form dressing in situ to protect burns, superficial skin wounds/scars (post-surgical scars), comprises polymer adhesive, inorganic sunscreen particulate, organic sunscreen agent and volatile solvent

Also Published As

Publication number Publication date
SG193570A1 (en) 2013-11-29
BR112013024025A8 (en) 2016-08-23
CN103517738A (en) 2014-01-15
ZA201307335B (en) 2015-03-25
BR112013024025A2 (en) 2016-08-23
FR2972923B1 (en) 2013-08-23
RU2586293C2 (en) 2016-06-10
CN103517738B (en) 2015-09-02
KR20140007922A (en) 2014-01-20
FR2972923A1 (en) 2012-09-28
JP2014508797A (en) 2014-04-10
US20140127148A1 (en) 2014-05-08
WO2012131237A1 (en) 2012-10-04
AU2012236013A1 (en) 2013-10-17
RU2013147620A (en) 2015-04-27
MX2013011055A (en) 2013-11-01
CA2830459A1 (en) 2012-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2688650A1 (en) Film-forming composition containing a sun filter, and use thereof for the treatment of scars
EP2688651B1 (en) Composition cotaining a cellulose, a vegetal oil and a volatile solvent, its use as wound dressing
EP2854803B2 (en) Topical gel composition comprising a solubilized specific retinoid
EP2968197B1 (en) Film-forming composition and use thereof for the treatment of skin disorders
WO2018178597A1 (en) Composition containing a cellulose derivative, a plasticiser and a volatile solvent, and its uses as a dressing
EP2793946B1 (en) Topical film-forming composition, and use thereof for treating or preventing onychophagia
CA2839473C (en) Film-forming composition, and use thereof for treating herpes
WO2018178596A1 (en) Composition containing nitrocellulose, a plasticiser, a volatile solvent and an active agent, uses thereof as a dressing
WO2019106316A1 (en) Use of dianhydrohexitol in oral and dental care to reduce the development of bacterial strains
FR2984166A1 (en) Film forming composition, useful for treating or preventing onychophagy, comprises at least denatonium benzoate and chitosan derivatives in a medium
FR3062059A1 (en) BASE OF CONCENTRATED COSMETIC FORMULATION DESCRIPTION
FR3104951A1 (en) Photoprotective compositions for keratin materials
FR3121043A1 (en) ANTIOXIDANT COMPOSITION STABILIZED BY AN ORGANIC UVA FILTER
EP3544573A1 (en) Film-forming composition

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20130918

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1189533

Country of ref document: HK

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20160913

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20170124

REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: WD

Ref document number: 1189533

Country of ref document: HK