EP2685956B1 - Conditionnement pour produits pharmaceutiques unitaires - Google Patents

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EP2685956B1
EP2685956B1 EP12714803.9A EP12714803A EP2685956B1 EP 2685956 B1 EP2685956 B1 EP 2685956B1 EP 12714803 A EP12714803 A EP 12714803A EP 2685956 B1 EP2685956 B1 EP 2685956B1
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EP
European Patent Office
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closure member
adhesive
zone
cell
coated
Prior art date
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Active
Application number
EP12714803.9A
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German (de)
English (en)
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EP2685956A1 (fr
Inventor
Stéphane CHABANOL
Guillaume DESPINS
Sophie DREXLER
Stéphanie GASTE
François MARIN
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi SA filed Critical Sanofi SA
Publication of EP2685956A1 publication Critical patent/EP2685956A1/fr
Application granted granted Critical
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes, or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
    • B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14—Details; Accessories therefor
    • A61J1/1412—Containers with closing means, e.g. caps
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D2575/52—Details
    • B65D2575/58—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture
    • B65D2575/586—Opening or contents-removing devices added or incorporated during package manufacture with means for reclosing

Definitions

  • the invention relates to packages for unitary pharmaceutical products.
  • the invention also relates to methods for taking at least one unitary pharmaceutical product.
  • Packaging for pharmaceutical products comprising a receiving element, also called a blister, having a plurality of cells each defining an internal space configured to receive a pharmaceutical product, and an orifice opening into each internal space.
  • a covering element is fixed on this blister to cover the cells.
  • the cover member generally formed of a foil of aluminum, is disposed at the openings and is configured to be torn or removed to extract the pharmaceutical product in the cell, for example by action of a patient wanting to consume only a fraction of the drug product. The cell is then opened due to tearing or removal of a portion of the foil forming a lid.
  • this remaining fraction may escape and the patient may lose it.
  • German patent application DE 38 32 083 describes a tongue formed of tearable portions of this tongue along pre-cut lines 9 and repositionable by gluing.
  • German utility model DE 20 2004 006 275 discloses a package having a cover formed by a cover sheet sealing a recess formed in a support. This cover is configured either to be permanently removed from the support without being repositioned, or to be only partially removed from the support around a hinge and then repositioned on the support.
  • the German utility model DE 81 10 654 discloses a package having a carrier having a plurality of first cells containing pharmaceuticals and each covered by a tearable film, and a single second cell covered by a sealing film configured to allow access thereto alveolus for its closure.
  • the sealing film is stuck on a portion of the support, thanks to a glued layer formed on this portion, around the second cell.
  • the claimed invention is intended to provide a package that solves the problem mentioned above and is simple, convenient and economical.
  • the invention thus has, in a first aspect, a packaging for unitary pharmaceutical products, comprising a receiving element of at least one unitary pharmaceutical product, having at least one cell defining an internal space configured to accommodate said at least one unitary pharmaceutical product and an orifice opening into said internal space; and a cover member of said socket secured to said receiving member at said port and configured to be torn or removed to extract said pharmaceutical product disposed in said cell, said cell then being open; characterized in that it comprises a repositionable temporary closure member configured such that it has a predetermined initial position from which it can be removed and at least one temporary closure position in which said closure member is fixed temporarily on said receiving element around said orifice into which said inner space of said previously opened cell opens; said determined initial position being distinct from said at least one closure position and said temporary closure member has a sealing portion at least partially glued.
  • a patient only wanting to consume a fraction of a unitary pharmaceutical product present in the internal space of the cell has the ability to safely store the unused fraction of the pharmaceutical product in the same internal space, originally intended for the entire pharmaceutical product. For this, it is sufficient for the patient to introduce the unused fraction of the pharmaceutical product into the internal space of the cell, to remove the repositionable temporary closure member from its determined initial position and to reposition the closure member temporary in its temporary filling position, that is to say opposite the same cell and the same fraction of unused pharmaceutical product, around the orifice.
  • the temporary closure member forms a temporary seal disposed in place of another initial seal formed by the covering element.
  • the packaging according to the invention thus has a simple and convenient secure structure, both in design and in use.
  • the method according to the invention is particularly simple and convenient to implement.
  • the figure 1 illustrates a packaging 1 for unitary pharmaceutical products 2 (shown in broken lines) in blister pack 3, which is adapted to be introduced and removed from a box 4 forming this packaging 1.
  • Unit pharmaceutical products 2 are generally in the form of capsules, tablets or granules.
  • These unitary pharmaceutical products 3 can be divided into several fractions.
  • These pharmaceutical products 2 are packaged in the blister 3, which forms a receiving element and which comprises a plastic base 5 having protuberances 6, which each form a cell 7 defining an internal space 8 configured to receive a pharmaceutical product 2.
  • the internal space 8 of each cell 7 opens into an orifice 9.
  • Each cell 7 here has an oblong contour and a bowl bottom.
  • the blister 3 comprises a covering element 10 formed by a film here made of metal, for example aluminum, covering the underside of the base 5, that is to say being disposed at the level of the orifices 9 in order to close each cell 7 for maintain pharmaceutical products 2 inside these cells 7.
  • a covering element 10 formed by a film here made of metal, for example aluminum, covering the underside of the base 5, that is to say being disposed at the level of the orifices 9 in order to close each cell 7 for maintain pharmaceutical products 2 inside these cells 7.
  • the metal film forms a plurality of lids each for a cell 7.
  • This metal film is sufficiently fine for easy extraction of each unitary pharmaceutical product 2 by tearing the film by the action of an external extraction force of the unitary pharmaceutical product 2.
  • the box 4 has a belt 11 formed by an upper face 12, a lower face 13 opposite to the upper face 12, a front face 14 and a bottom face 15 opposite to the end face 14.
  • the upper face 12 faces, in a substantially parallel manner, the lower face 13 and the front face 14 is also opposite, substantially parallel to the bottom face 15.
  • This box 4 has, in addition, a first flap 16 for opening / closing this box 4 and a second flap 17 for opening / closing this box 4.
  • first and second flaps 16 and 17 in a closed configuration, obstruct the space defined inside the box 4 by the belt 11, with this space which is partially occupied by pharmaceutical products 2 in blister packs 3 and by a instructions for use (not shown).
  • the first and second flaps 16 and 17 are articulated by a respective edge to the lower face 13.
  • first and second flaps 16 and 17 are arranged facing one another, substantially parallel.
  • the flap 17 is in its closed configuration while the flap 16 is in an open configuration.
  • This flap 16 has a side wall 18 attached by a first end to the lower face 13 and a flap portion 19 attached by one end to a second end of the side wall 18, the second wall end 18 which is opposite the first end of this wall 18.
  • the flap portion 19 is adapted to be inserted into the interior space of the box 4 when the flap 16 is in its closed configuration.
  • This box 4 is made of cardboard material and formed in one piece by cutting a cardboard flank.
  • This box 4 further has, on its upper face 12, a first zone for receiving a sticker 20 on which are mentioned administrative information useful for example for the reimbursement of pharmaceutical products 2 included in the box 4.
  • This box 4 comprises a repositionable temporary closure member 22, here in the form of a label placed by gluing on a second zone of the upper face 12 of the box 4.
  • the repositionable temporary closure member 22 is in a predetermined initial position from which it can be removed by detachment.
  • This temporary closure member 22 also called a label, has a sealing portion 23 and a gripping portion 24 projecting from the sealing portion 23.
  • the figure 3 is similar to the figure 1 , except that the closure member 22 is repositioned on the blister 3 at an orifice 9 of a cell 7 previously opened.
  • This closure member 22 thus forms a seal blocking this orifice 9.
  • the shutter member 22 is then in a temporary shutter position which is distinct from the determined initial position illustrated on FIG. figure 1 .
  • the closure member 22 will now be described in detail with reference to FIG. figure 4 .
  • the closing portion 23 of this member 22 has a glued area 25 and a non-glued area 26.
  • the glued zone 25 here has a rectangle annular shape (whose corners are rounded) and the non-glued zone 26 here has a rectangular shape (whose corners are also rounded) located centrally in the closing portion 23.
  • the glued zone 25 surrounds the non-glued zone 26.
  • the glued area 25 has a first side 30, a second side 31 opposite the first side 30, a third side 32 and a fourth side 33 opposite the third side 32.
  • the glued area 25 is provided with a food glue.
  • the unsized area 26 has a first side 35, a second side 36 opposite the first side 35, a third side 37 and a fourth side 38 opposite the third side 37.
  • the non-glued area 26 is intended to be disposed facing the orifice 9 of a cell 7 previously opened blister 3 when a patient positions the closure member 22 in its position of temporary closure.
  • the glued zone 25 and the non-glued zone 26 each have an outer contour of the same general shape.
  • the outer contour of the non-glued zone 26 coincides with the internal contour of the glued zone 25.
  • first sides 30 and 35 respectively of the glued and non-glued areas 25 and 26 are arranged facing each other
  • second sides 31 and 36 respectively of the glued and non-glued areas 25 and 26 are arranged facing each other
  • third sides 32 and 37 respectively of the glued and non-glued areas 25 and 26 are arranged facing each other
  • fourth sides 33 and 38 respectively of the glued and non-glued areas 25 and 26 are arranged facing each other.
  • the glued zone 25 has a width a1 approximately equal to 14mm, a length b1 approximately equal to 23mm, a first thickness e1 (along its length b1) approximately equal to 3mm and a second thickness f1 (the along its width a1) approximately equal to 5mm.
  • the non-glued area 26 has a width c1 approximately equal to 8mm and a length d1 approximately equal to 13mm.
  • the glued zone 25 extends over a surface representing approximately 32% of the surface of the sealing portion 23.
  • the gripping portion 24 extends projecting from the second side 31 of the glued area 25 of the sealing portion 23.
  • This gripping portion 24 is unsized.
  • the gripping portion 24 here has a substantially rectangular shape (two free corners are rounded) and is unsized.
  • the gripping portion 24 has a width h1 approximately equal to 8mm, as the width c1 of the non-glued area 26, and a length g1 approximately equal to 4mm.
  • the closure member 22 thus has a total length i1 approximately equal to 27mm and a width corresponding to the width a1 of the glued area 25 which is approximately equal to 14mm.
  • the patient reintroduces the unconsumed fraction of the pharmaceutical product 2 into the internal space 8 of the cell 7 previously opened.
  • the patient catches the gripping portion 24 of the closure member 22 and peels off the closure portion 23 of this closure member 22 from the upper face 12 of the box 4.
  • the closure member 22 is removed from its determined initial position.
  • the patient repositions the closure member 22 on the underside of the base 5 of the blister 3, at the orifice 9 of the previously opened cell in which the unused fraction is disposed. of the fractionated pharmaceutical product 2 ( figure 2 ), in order to close the internal space 8 of this cell 7.
  • the closure element 22 is then in a temporary closure position on the blister 3.
  • This closure member 22 is arranged so that it completely covers the orifice 9 of the cell 7 in order to prevent the remaining fraction of the pharmaceutical product 2 from escaping.
  • the closure member 22 is disposed substantially in the same direction as the longitudinal direction of the cell 7, here at an angle with respect to the longitudinal edges of the base 5 of the blister 3.
  • the patient can then reintroduce the blister 3 into the box 4 with the remaining fraction of the drug product 2 which is stored safely.
  • the patient can then re-loosen the temporary closure member 22 to take the remaining fraction of the pharmaceutical product 2 and re-position by gluing the temporary closure member 22 on the box 4 or put it back in its temporary filling position, as desired.
  • the patient can again releaser this closure member 22 if it takes up only a fraction of another pharmaceutical unit and secure the remaining fraction by repositioning the closure member 22 next to the new open cell.
  • the figure 5 illustrates a conditioning similar to that of Figures 1 to 3 , except that the closure member 22 (identical to that of the Figures 1 to 4 ) is in a determined initial position different from the determined initial position of the closure member of the Figures 1 to 4 .
  • the closure member 22 is shown in broken lines since it is on the bottom of the base 5 of the blister 3.
  • the closure member 22 is shown in two positions, the central one corresponding to its determined initial position in which it does not covers no orifice 9, and the other side corresponding to its temporary sealing position in which it covers an orifice 9.
  • closure member 22 In its determined initial position, the closure member 22 is located directly on the blister 3, unlike the Figures 1 to 3 where the shutter member 22 is located, in its initial determined position, on the box 4.
  • Blister 3 of the figure 5 has a central zone adapted to receive the closure member 22, without the latter hindering the extraction of a unitary pharmaceutical products 2 located in the cells 7 of the blister 3.
  • the closure member 22 is placed by gluing on the blister 3 by means of its bonded zone 25 located on the closing portion 23.
  • This closure member 22 further has a gripping portion 24 projecting for its withdrawal from its initial position determined on the blister 3 to the temporary closure position shown on the same figure 5 .
  • the closure member 22 is arranged differently with respect to Figures 2 and 3 since it has its long sides substantially parallel to the longitudinal edges of the blister 3.
  • the closure member 22 is not arranged at an angle.
  • the remaining fraction of the pharmaceutical product 2 is opposite the non-glued zone 26 of the closure member 22 and this closure member 22 completely covers the orifice 9 of the cell 7 in which the fraction is located. remaining pharmaceutical product 2.
  • the figure 6 illustrates a closure member 122 according to an alternative embodiment of the shutter member 22 of FIGS. Figures 1 to 5 .
  • the closure member 122 differs from the closure member 22 only in its dimensions.
  • the closure member 122 comprises a sealing portion 123 provided with a glued area 125 and a non-glued area 126; and a gripping portion 124 projecting from the sealing portion 123.
  • the glued zone 125 has a width a2 approximately equal to 21 mm and a thickness e2 constant along its periphery approximately equal to 4 mm.
  • the non-glued area 126 has a width c2 approximately equal to 13mm and a length d2 approximately equal to 18mm.
  • the gripping portion 124 has a length g2 approximately equal to 4mm and a width h2 approximately equal to 10mm.
  • the closure member 122 thus has a total length i2 approximately equal to 30mm and a total width equal to the width a2 of the glued area 125 which is approximately equal to 21mm.
  • the surface of the glued zone 125 thus represents approximately 43% of the surface of the sealing portion 123.
  • the Figures 7 and 8 illustrate a third embodiment of the packaging.
  • the figure 7 illustrates a package 201 having a box 204, a temporary closure member 222 (shown in detail figure 8 ) and a blister (not shown) comprising a plurality of unit pharmaceuticals (not shown).
  • box 204 and the blister of the figure 7 are identical to box 4 and blister 3 of Figures 1 to 4 .
  • the sealing member 222 of the Figures 7 and 8 is also identical to the closure member 22 of the Figures 1 to 4 , except that an interposed protective sheet 245 is interposed between this closure member 222 and the upper face 212 of the box 204 in the determined initial position of the member 222.
  • This interlayer protection sheet 245 has larger dimensions than the dimensions of the non-glued area 226 (shown in broken lines on the figure 8 ) of the closing portion 223 of the member 222.
  • this sheet 245 is placed by gluing on the glued area 225 of the closure portion 223 of the member 222, so that the sheet 245 covers the non-glued area 226 and isolates the latter from impurities that may be present on the box 204.
  • the spacer sheet 245 remains attached to the glue area 225.
  • the patient must then remove the intermediate sheet 245 before repositioning the closure member 222 on the blister in a closed position of a previously opened cell.

Description

  • L'invention concerne les conditionnements pour produits pharmaceutiques unitaires.
  • L'invention concerne également les procédés de prise d'au moins un produit pharmaceutique unitaire.
  • On connaît des conditionnements pour produits pharmaceutiques, comportant un élément de réception, appelé aussi blister, ayant une pluralité d'alvéoles définissant chacune un espace interne configuré pour accueillir un produit pharmaceutique, et un orifice débouchant dans chaque espace interne. Un élément de recouvrement est fixé sur ce blister pour recouvrir les alvéoles. L'élément de recouvrement, généralement formé d'une feuille mince d'aluminium, est disposé au niveau des orifices et est configuré pour être déchiré ou enlevé afin d'extraire le produit pharmaceutique se trouvant dans l'alvéole, par exemple par l'action d'un patient voulant consommer une fraction seulement du produit pharmaceutique. L'alvéole est alors ouverte du fait du déchirement ou de l'enlèvement d'une partie de la feuille d'aluminium formant un opercule.
  • Si le patient réintroduit la fraction restante du produit pharmaceutique dans l'alvéole dans laquelle il se trouvait initialement, cette fraction restante risque de s'en échapper et le patient risque de la perdre.
  • La demande de brevet allemand DE 38 32 083 décrit une languette formée de portions déchirables de cette languette le long de lignes de prédécoupes 9 et repositionnables par collage.
  • Le modèle d'utilité allemand DE 20 2004 006 275 décrit un conditionnement ayant un couvercle formé par une feuille de recouvrement obturant une alvéole formée dans un support. Ce couvercle est configuré soit pour être enlevé définitivement du support sans y être repositionné, soit pour être seulement partiellement écarté du support autour d'une charnière puis repositionné sur ce support.
  • Le modèle d'utilité allemand DE 81 10 654 décrit un conditionnement ayant un support pourvu d'une pluralité de premières alvéoles contenant des produits pharmaceutiques et recouvertes chacune par un film déchirable, ainsi qu'une unique seconde alvéole recouverte par un film d'obturation configuré soit pour permettre l'accès à cette seconde alvéole soit pour son obturation. Le film d'obturation est collé sur une portion du support, grâce à une couche encollée ménagée sur cette portion, autour de la seconde alvéole.
  • L'invention revendiquée vise à fournir un conditionnement résolvant le problème mentionné ci-dessus et qui soit simple, commode et économique.
  • L'invention a ainsi pour objet, sous un premier aspect, un conditionnement pour produits pharmaceutiques unitaires, comportant un élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique unitaire, ayant au moins une alvéole définissant un espace interne configuré pour accueillir ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire et un orifice débouchant dans ledit espace interne ; et un élément de recouvrement de ladite alvéole fixé sur ledit élément de réception au niveau dudit orifice et configuré pour être déchiré ou enlevé afin d'extraire ledit produit pharmaceutique disposé dans ladite alvéole, ladite alvéole étant alors ouverte ; caractérisé en ce qu'il comporte un organe d'obturation temporaire repositionnable configuré de telle sorte qu'il admet une position initiale déterminée de laquelle il peut être retiré et au moins une position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation est fixé temporairement sur ledit élément de réception autour dudit orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole préalablement ouverte ; ladite position initiale déterminée étant distincte de ladite au moins une position d'obturation et ledit organe d'obturation temporaire présente une portion d'obturation au moins partiellement encollée.
  • Grâce à l'invention, un patient ne voulant consommer qu'une fraction seulement d'un produit pharmaceutique unitaire présent dans l'espace interne de l'alvéole, a la possibilité de conserver en sécurité la fraction non consommée du produit pharmaceutique dans le même espace interne, initialement prévu pour le produit pharmaceutique entier. Pour cela, il suffit au patient d'introduire la fraction non consommée du produit pharmaceutique dans l'espace interne de l'alvéole, de retirer l'organe d'obturation temporaire repositionnable de sa position initiale déterminée et de repositionner cet organe d'obturation temporaire dans sa position d'obturation temporaire, autrement dit en regard de cette même alvéole et de cette même fraction de produit pharmaceutique non consommée, autour de l'orifice.
  • L'organe d'obturation temporaire forme un opercule temporaire disposé à la place d'un autre opercule initial formé par l'élément de recouvrement.
  • Le conditionnement selon l'invention présente ainsi une structure sécurisée simple et commode, tant à la conception qu'à l'utilisation.
  • Selon des caractéristiques préférées, simples, commodes et économiques du conditionnement selon l'invention :
    • ladite portion d'obturation est pourvue d'au moins une zone encollée et d'au moins d'une zone non-encollée ;
    • ladite zone encollée présente une forme annulaire et ladite zone non-encollée présente une forme rectangulaire ;
    • ladite zone non-encollée est centrale sur la portion d'obturation ;
    • ladite zone encollée entoure ladite zone non-encollée ;
    • ladite zone encollée a la forme d'un anneau rectangle présentant une largeur comprise dans l'intervalle [10mm ; 25mm], une longueur comprise dans l'intervalle [20mm; 35mm] et une épaisseur comprise dans l'intervalle [1mm ; 10mm] ;
    • ladite zone non-encollée présente une largeur comprise dans l'intervalle [5mm; 20mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [10mm ; 30mm] ;
    • lesdites zones encollées et non-encollées sont configurées de telle sorte que la surface de la zone encollée représente environ 25% à environ 75% de la surface de la portion d'obturation ;
    • ledit conditionnement comporte une feuille de protection intercalaire recouvrant ladite zone non-encollée dans ladite position initiale déterminée dudit organe d'obturation ;
    • ledit organe d'obturation temporaire comporte une portion de préhension en saillie de la portion d'obturation ;
    • ladite portion de préhension est non-encollée ;
    • ladite portion de préhension présente une largeur comprise dans l'intervalle [2mm ; 10mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] ;
    • la portion encollée est pourvue d'une colle alimentaire ;
    • ledit organe d'obturation temporaire est disposé sur ledit élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique lorsque ledit organe d'obturation temporaire est dans sa position initiale déterminée ; et
    • ledit conditionnement comporte une boîte destinée à accueillir ledit élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique, ledit organe d'obturation temporaire étant disposé sur ladite boîte lorsque ledit organe d'obturation temporaire est dans sa position initiale déterminée.
  • L'invention a également pour objet, sous un second aspect, un procédé de prise d'au moins un produit pharmaceutique unitaire tel que décrit ci-dessus disposé dans l'espace interne d'une alvéole d'un élément de réception d'un conditionnement, comportant les étapes suivantes :
    • extraire ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire dudit élément de réception par déchirement ou enlèvement d'un élément de recouvrement fixé sur ledit élément de réception au niveau d'un orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole, l'alvéole étant ainsi ouverte ;
    • fractionner ledit produit pharmaceutique unitaire en plusieurs fractions, dont une fraction au moins est à prendre et une autre fraction au moins est à conserver ;
    • remettre ladite fraction à conserver dans ladite alvéole préalablement ouverte ;
    • retirer un organe d'obturation temporaire repositionnable dudit conditionnement de sa position initiale déterminée ; et
    • repositionner ledit organe d'obturation temporaire repositionnable dans sa position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation est fixé temporairement sur ledit élément de réception autour dudit orifice dans lequel débouche ledit espace interne de ladite alvéole préalablement ouverte ; ladite position d'obturation étant distincte de ladite position initiale déterminée.
  • Le procédé selon l'invention est particulièrement simple et commode à mettre en oeuvre.
  • On va maintenant poursuivre l'exposé de l'invention par la description d'un exemple de réalisation, donnée ci-après à titre illustratif et non limitatif, en référence aux dessins annexés sur lesquels :
    • la figure 1 représente, schématiquement en perspective, un conditionnement conforme à l'invention, comportant une boîte de laquelle un élément de réception d'au moins un produit pharmaceutique est partiellement sorti et sur laquelle est disposé un organe d'obturation temporaire repositionnable ;
    • la figure 2 représente, schématiquement en perspective, un utilisateur en train de repositionner l'organe d'obturation temporaire de la figure 1 sur ledit élément de réception de la figure 1 ;
    • la figure 3 est une vue similaire à celle de la figure 1 si ce n'est que l'organe d'obturation temporaire est positionné sur l'élément de réception ;
    • la figure 4 représente schématiquement l'organe d'obturation temporaire des figures 1 à 3 pris isolément ;
    • la figure 5 représente, schématiquement en perspective, un conditionnement conforme à un deuxième mode de réalisation de l'invention ;
    • la figure 6 est une vue similaire à celle de la figure 5 mais pour une variante de réalisation de l'organe d'obturation ;
    • la figure 7 représente, schématiquement et partiellement, un conditionnement conforme à un troisième mode de réalisation de l'invention ; et
    • la figure 8 représente schématiquement l'organe d'obturation temporaire de la figure 7 pris isolément.
  • La figure 1 illustre un conditionnement 1 pour produits pharmaceutiques unitaires 2 (représentés en trait interrompu) sous blister 3, lequel est adapté à être introduit et retiré d'une boîte 4 formant ce conditionnement 1.
  • Les produits pharmaceutiques unitaires 2 sont généralement sous la forme de gélules, comprimés ou granulés.
  • Ces produits pharmaceutiques unitaires 3 sont fractionnables en plusieurs fractions.
  • Ces produits pharmaceutiques 2 sont empaquetés dans le blister 3, qui forme un élément de réception et qui comporte une base en plastique 5 ayant des protubérances 6, lesquelles forment chacune une alvéole 7 définissant un espace interne 8 configuré pour accueillir un produit pharmaceutique 2.
  • L'espace interne 8 de chaque alvéole 7 débouche dans un orifice 9.
  • Chaque alvéole 7 a ici un contour oblong et un fond en cuvette.
  • Le blister 3 comporte un élément de recouvrement 10 formé par un film ici métallique, par exemple en aluminium, recouvrant le dessous de la base 5, c'est-à-dire étant disposé au niveau des orifices 9 afin de fermer chaque alvéole 7 pour maintenir les produits pharmaceutiques 2 à l'intérieur de ces alvéoles 7.
  • Ainsi, le film métallique forme une pluralité d'opercules chacun pour une alvéole 7.
  • Ce film métallique est suffisamment fin pour une extraction aisée de chaque produit pharmaceutique unitaire 2 en déchirant ce film par l'action d'une force extérieure d'extraction du produit pharmaceutique unitaire 2.
  • La boîte 4 présente une ceinture 11 formée par une face supérieure 12, une face inférieure 13 opposée à la face supérieure 12, une face frontale 14 et une face de fond 15 opposée à la face frontale 14.
  • La face supérieure 12 est en regard, de manière sensiblement parallèle, à la face inférieure 13 et la face frontale 14 est également en regard, de manière sensiblement parallèle, à la face de fond 15.
  • Cette boîte 4 présente en outre un premier volet 16 d'ouverture/fermeture de cette boîte 4 et un deuxième volet 17 d'ouverture/fermeture de cette boîte 4.
  • Ces premier et deuxième volets 16 et 17, dans une configuration fermée, obstruent l'espace délimité à l'intérieur de la boîte 4 par la ceinture 11, avec cet espace qui est occupé partiellement par des produits pharmaceutiques 2 sous blister 3 et par une notice d'utilisation (non représentée).
  • Les premier et deuxième volets 16 et 17 sont articulés par un bord respectif à la face inférieure 13.
  • Dans leur configuration fermée, les premier et deuxième volets 16 et 17 sont donc agencés en regard l'un de l'autre, de manière sensiblement parallèle.
  • Sur les figures 1 et 3, le volet 17 est dans sa configuration fermée alors que le volet 16 est dans une configuration ouverte.
  • Ce volet 16 présente une paroi de côté 18 rattachée par une première extrémité à la face inférieure 13 et une portion de rabat 19 rattachée par une extrémité à une deuxième extrémité de la paroi de côté 18, deuxième extrémité de paroi 18 qui est opposée à la première extrémité de cette paroi 18.
  • La portion de rabat 19 est adaptée à être insérée dans l'espace intérieur de la boîte 4 lorsque le volet 16 est dans sa configuration fermée.
  • Cette boîte 4 est réalisée en matière carton et formée en une seule pièce par découpe d'un flanc cartonné.
  • Cette boîte 4 présente en outre, sur sa face supérieure 12, une première zone destinée à recevoir une vignette autocollante 20 sur laquelle sont mentionnées des informations administratives utiles par exemple pour le remboursement des produits pharmaceutiques 2 inclus dans la boîte 4.
  • Cette boîte 4 comporte un organe d'obturation temporaire repositionnable 22, ici sous la forme d'une étiquette disposée par collage sur une seconde zone de la face supérieure 12 de la boîte 4.
  • Sur la figure 1, l'organe d'obturation temporaire repositionnable 22 est dans une position initiale déterminée de laquelle il peut être retiré par décollement.
  • Cet organe d'obturation temporaire 22, aussi appelé étiquette, présente une portion d'obturation 23 et une portion de préhension 24 en saillie de la portion d'obturation 23.
  • La figure 3 est similaire à la figure 1, si ce n'est que l'organe d'obturation 22 est repositionné sur le blister 3 au niveau d'un orifice 9 d'une alvéole 7 préalablement ouverte.
  • Cet organe d'obturation 22 forme donc un opercule bouchant cet orifice 9.
  • L'organe d'obturation 22 est alors dans une position d'obturation temporaire qui est distincte de la position initiale déterminée illustrée sur la figure 1.
  • On verra en détail plus loin les étapes à réaliser pour transférer l'organe d'obturation 22 de sa position initiale déterminée (figure 1) à sa position d'obturation temporaire (figure 3).
  • On va maintenant décrire en détail l'organe d'obturation 22 en référence à la figure 4.
  • La portion d'obturation 23 de cet organe 22 présente une zone encollée 25 et une zone non-encollée 26.
  • La zone encollée 25 présente ici une forme annulaire rectangle (dont les coins sont arrondis) et la zone non-encollée 26 présente ici une forme rectangulaire (dont les coins sont eux aussi arrondis) située centralement dans la portion d'obturation 23.
  • La zone encollée 25 entoure la zone non-encollée 26.
  • La zone encollée 25 présente un premier côté 30, un deuxième côté 31 opposé au premier côté 30, un troisième côté 32 et un quatrième côté 33 opposé au troisième côté 32.
  • La zone encollée 25 est pourvue d'une colle alimentaire.
  • La zone non-encollée 26 présente un premier côté 35, un deuxième côté 36 opposé au premier côté 35, un troisième côté 37 et un quatrième côté 38 opposé au troisième côté 37.
  • La zone non-encollée 26 est destinée à être disposée en regard de l'orifice 9 d'une alvéole 7 préalablement ouverte du blister 3 lorsqu'un patient positionne l'organe d'obturation 22 dans sa position d'obturation temporaire.
  • La zone encollée 25 et la zone non-encollée 26 présentent chacune un contour externe de même forme générale.
  • Le contour externe de la zone non-encollée 26 est confondu avec le contour interne de la zone encollée 25.
  • Ainsi, les premiers côtés 30 et 35 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard, les deuxièmes côtés 31 et 36 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard, les troisièmes côtés 32 et 37 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard et les quatrièmes côtés 33 et 38 respectivement des zones encollée et non-encollée 25 et 26 sont disposés en regard.
  • Dans l'exemple illustré, la zone encollée 25 présente une largeur a1 environ égale à 14mm, une longueur b1 environ égale à 23mm, une première épaisseur e1 (le long de sa longueur b1) environ égale à 3mm et une deuxième épaisseur f1 (le long de sa largeur a1) environ égale à 5mm.
  • La zone non-encollée 26 présente une largeur c1 environ égale à 8mm et une longueur d1 environ égale à 13mm.
  • Ainsi, la zone encollée 25 s'étend sur une surface représentant environ 32% de la surface de la portion d'obturation 23.
  • La portion de préhension 24 s'étend en saillie du deuxième côté 31 de la zone encollée 25 de la portion d'obturation 23.
  • Cette portion de préhension 24 est non-encollée.
  • La portion de préhension 24 présente ici une forme sensiblement rectangulaire (dont deux coins libres sont arrondis) et est non-encollée.
  • Dans l'exemple illustré, la portion de préhension 24 présente une largeur h1 environ égale à 8mm, comme la largeur c1 de la zone non-encollée 26, et une longueur g1 environ égale à 4mm.
  • L'organe d'obturation 22 présente donc une longueur totale i1 environ égale à 27mm et une largeur correspondant à la largeur a1 de la zone encollée 25 qui est environ égale à 14mm.
  • On va maintenant décrire les étapes pour repositionner l'organe d'obturation 22 de sa position initiale déterminée vers sa position d'obturation temporaire en référence aux figures 1 à 3.
  • Lorsque le patient ne désire prendre qu'une fraction seulement du produit pharmaceutique unitaire 2, il sort le blister 3 de la boîte 4, appuie sur une protubérance 6 afin de pousser le produit pharmaceutique unitaire 2 contre la portion du film métallique 10 au niveau de l'orifice 9 jusqu'à déchirer cette portion de film métallique 10 et extraire le produit pharmaceutique unitaire 2.
  • Le patient casse ensuite le produit pharmaceutique unitaire 2 en plusieurs fractions dont l'une au moins est à conserver et l'autre à consommer.
  • Le patient réintroduit la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 dans l'espace interne 8 de l'alvéole 7 préalablement ouverte.
  • Dans cette configuration, la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 fractionné est libre de s'échapper de cette alvéole 7.
  • Le patient attrape la portion de préhension 24 de l'organe d'obturation 22 et décolle la portion d'obturation 23 de cet organe d'obturation 22 de la face supérieure 12 de la boîte 4.
  • L'organe d'obturation 22 est donc retiré de sa position initiale déterminée.
  • Ensuite, le patient repositionne l'organe d'obturation 22 sur le dessous de la base 5 du blister 3, au niveau de l'orifice 9 de l'alvéole préalablement ouverte dans laquelle est disposée la fraction non consommée du produit pharmaceutique 2 fractionné (figure 2), afin de refermer l'espace interne 8 de cette alvéole 7.
  • L'élément d'obturation 22 est alors dans une position d'obturation temporaire sur le blister 3.
  • Dans cette position d'obturation temporaire, l'organe d'obturation 22 est fixé par collage sur le blister 3.
  • Cet organe d'obturation 22 est disposé de telle sorte qu'il couvre complètement l'orifice 9 de l'alvéole 7 afin d'empêcher la fraction restante du produit pharmaceutique 2 de s'échapper.
  • L'organe d'obturation 22 est disposé sensiblement dans la même direction que la direction longitudinale de l'alvéole 7, ici en biais par rapport aux bords longitudinaux de la base 5 du blister 3.
  • Le patient peut alors réintroduire le blister 3 dans la boîte 4 avec la fraction restante du produit pharmaceutique 2 qui est conservée en sécurité.
  • Bien entendu, le patient peut ensuite re-décoller l'organe d'obturation temporaire 22 afin de prendre la fraction restante du produit pharmaceutique 2 et re-positionner par collage l'organe d'obturation temporaire 22 sur la boîte 4 ou le remettre dans sa position d'obturation temporaire, au choix.
  • En outre, le patient peut à nouveau re-décoller cet organe d'obturation 22 s'il reprend une fraction seulement d'un autre produit pharmaceutique unitaire et sécuriser la fraction restante en repositionnant l'organe d'obturation 22 en regard de la nouvelle alvéole ouverte.
  • Ces étapes peuvent être renouvelées plusieurs fois.
  • La figure 5 illustre un conditionnement semblable à celui des figures 1 à 3, si ce n'est que l'organe d'obturation 22 (identique à celui des figures 1 à 4) est dans une position initiale déterminée différente de la position initiale déterminée de l'organe d'obturation des figures 1 à 4.
  • On voit sur la figure 5 le dessus de la base 5 du blister 3.
  • L'organe d'obturation 22 est représenté en trait interrompu puisqu'il se trouve sur le dessous de la base 5 du blister 3.
  • L'organe d'obturation 22 est représenté dans deux positions, l'une centrale correspondant à sa position initiale déterminée dans laquelle il ne recouvre pas d'orifice 9, et l'autre latérale correspondant à sa position d'obturation temporaire dans laquelle il recouvre un orifice 9.
  • Dans sa position initiale déterminée, l'organe d'obturation 22 est situé directement sur le blister 3, à la différence des figures 1 à 3 où l'organe d'obturation 22 est situé, dans sa position initiale déterminée, sur la boîte 4.
  • Le blister 3 de la figure 5 présente une zone centrale adaptée à recevoir l'organe d'obturation 22, sans que ce dernier ne gêne l'extraction d'un des produits pharmaceutiques unitaires 2 situés dans les alvéoles 7 du blister 3.
  • L'organe d'obturation 22 est disposé par collage sur le blister 3 par l'intermédiaire de sa zone encollée 25 située sur la portion d'obturation 23.
  • Cet organe d'obturation 22 présente en outre une portion de préhension 24 en saillie pour son retrait de sa position initiale déterminée sur le blister 3 vers la position d'obturation temporaire représentée sur cette même figure 5.
  • Dans cette position d'obturation temporaire, l'organe d'obturation 22 est disposé différemment par rapport aux figures 2 et 3 puisqu'il a ses grands côtés sensiblement parallèles aux bords longitudinaux du blister 3. L'organe d'obturation 22 n'est donc pas disposé en biais.
  • La fraction restante du produit pharmaceutique 2 se trouve en regard de la zone non-encollée 26 de l'organe d'obturation 22 et cet organe d'obturation 22 recouvre complètement l'orifice 9 de l'alvéole 7 dans laquelle se trouve la fraction restante du produit pharmaceutique 2.
  • La figure 6 illustre un organe d'obturation 122 selon une variante de réalisation de l'organe d'obturation 22 des figures 1 à 5.
  • D'une manière générale on a employé pour les éléments similaires, les mêmes références mais additionnées du nombre 100.
  • L'organe d'obturation 122 diffère de l'organe d'obturation 22 uniquement dans ses dimensions.
  • En effet, l'organe d'obturation 122 comporte une portion d'obturation 123 pourvue d'une zone encollée 125 et d'une zone non-encollée 126 ; et une portion de préhension 124 en saillie de la portion d'obturation 123.
  • La zone encollée 125 présente une largeur a2 environ égale à 21 mm et une épaisseur e2 constante le long de sa périphérie environ égale à 4mm.
  • La zone non-encollée 126 présente quant à elle une largeur c2 environ égale à 13mm et une longueur d2 environ égale à 18mm.
  • La portion de préhension 124 présente une longueur g2 environ égale à 4mm et une largeur h2 environ égale à 10mm.
  • L'organe d'obturation 122 présente donc une longueur totale i2 environ égale à 30mm et une largeur totale égale à la largeur a2 de la zone encollée 125 qui est environ égale à 21mm.
  • La surface de la zone encollée 125 représente ainsi environ 43% de la surface de la portion d'obturation 123.
  • Les figures 7 et 8 illustrent un troisième mode de réalisation du conditionnement.
  • D'une manière générale on a employé pour les éléments similaires, les mêmes références que celles utilisées pour le conditionnement 1 des figures 1 à 4 mais additionnées du nombre 200.
  • La figure 7 illustre un conditionnement 201 comportant une boîte 204, un organe d'obturation temporaire 222 (représenté en détail figure 8) et un blister (non représentés) comportant une pluralité de produits pharmaceutiques unitaires (non représentés).
  • La boîte 204 et le blister de la figure 7 sont identiques à la boîte 4 et au blister 3 des figures 1 à 4.
  • L'organe d'obturation 222 des figures 7 et 8 est lui aussi identique à l'organe d'obturation 22 des figures 1 à 4, si ce n'est qu'une feuille de protection intercalaire 245 est interposée entre cet organe d'obturation 222 et la face supérieure 212 de la boîte 204 dans la position initiale déterminée de l'organe 222.
  • Cette feuille de protection intercalaire 245 présente des dimensions plus importantes que les dimensions de la zone non-encollée 226 (représentée en trait interrompu sur la figure 8) de la portion d'obturation 223 de l'organe 222.
  • Ainsi, le bord périphérique de cette feuille 245 est disposé par collage sur la zone encollée 225 de la portion d'obturation 223 de l'organe 222, de sorte que cette feuille 245 recouvre la zone non-encollée 226 et isole cette dernière d'impuretés qui pourraient être présentes sur la boîte 204.
  • Lorsque le patient décolle l'organe d'obturation 222 en tirant sur la portion de préhension 224, la feuille de protection intercalaire 245 reste attachée à la zone encollée 225.
  • Le patient doit alors retirer cette feuille intercalaire 245 avant de repositionner l'organe d'obturation 222 sur le blister dans une position d'obturation d'une alvéole préalablement ouverte.
  • Ainsi, la zone non-encollée 226 qui est au niveau de l'orifice de l'alvéole préalablement ouverte est propre.
  • Dans des variantes non illustrées :
    • l'organe d'obturation temporaire repositionnable présente des dimensions bien plus importantes, par exemple proches de celles du blister ;
    • l'organe d'obturation temporaire repositionnable comporte une zone encollée qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [10mm; 25mm], une longueur comprise dans l'intervalle [20mm ; 35mm], une épaisseur comprise dans l'intervalle [1mm ; 10mm] ; et/ou une zone non-encollée qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [10mm ; 30mm] ; et/ou une portion de préhension qui présente une largeur comprise dans l'intervalle [2mm ; 10mm] et une longueur comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] ;
    • la zone encollée présente une forme semi-annulaire plutôt qu'une forme annulaire et la zone encollée entoure seulement partiellement la zone non-encollée ;
    • la zone encollée de l'organe d'obturation présente une surface qui représente environ 25% à environ 75% de la surface de la portion d'obturation de l'organe d'obturation ;
    • l'organe d'obturation temporaire repositionnable est complètement encollé ;
    • la portion d'obturation de l'organe d'obturation est complètement encollée et la portion de préhension est non-encollée ;
    • la zone encollée de l'organe d'obturation comporte une colle non alimentaire ;
    • l'organe d'obturation, dans sa position initiale déterminée, n'est situé ni sur la face supérieure de la boîte ni sur le conditionnement, mais plutôt sur la face inférieure de la boîte, ou sur une notice d'utilisation mentionnant notamment la posologie associée aux produits pharmaceutiques du conditionnement, ou encore sur une plaquette support insérée librement dans la boîte ou collée (de manière à ce qu'elle soit décollable) dans la boîte ;
    • une face de la feuille intercalaire est encollée sur la boîte, au niveau de la zone de réception de l'organe d'obturation de sorte que la zone non-encollée de ce dernier soit en regard de la feuille dans sa position initiale déterminée ; et la feuille reste sur la boîte lorsque le patient retire l'organe d'obturation de sa position initiale déterminée ;
    • les deux faces de la feuille intercalaire sont encollées et cette feuille présente des dimensions égales à celles de la zone non-encollée de la portion d'obturation, ou plus grandes ;
    • l'organe d'obturation présente une forme différente des organes d'obturation 22 et 122 décrits aux figures 1 à 6, par exemple une forme de cercle ou de losange ;
    • le conditionnement comporte plusieurs organes d'obturation temporaires repositionnables ; et
    • le blister ne comporte pas une base en plastique et un film en aluminium, mais il est plutôt intégralement réalisé en matériau métallique, par exemple en aluminium, ou en matériau plastique ;
  • On rappelle plus généralement que l'invention ne se limite pas aux exemples décrits et représentés.

Claims (16)

  1. Conditionnement pour produits pharmaceutiques unitaires, comportant un élément de réception (3) d'au moins un produit pharmaceutique unitaire (2), ayant au moins une alvéole (7) définissant un espace interne (8) configuré pour accueillir ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire (2) et un orifice (9) débouchant dans ledit espace interne (8) ; et un élément de recouvrement (10) de ladite alvéole (7) fixé sur ledit élément de réception (3) au niveau dudit orifice (9) et configuré pour être déchiré ou enlevé afin d'extraire ledit produit pharmaceutique (2) disposé dans ladite alvéole (7), ladite alvéole (7) étant alors ouverte ; caractérisé en ce qu'il comporte un organe d'obturation temporaire repositionnable (22 ; 122 ; 222) configuré de telle sorte qu'il admet une position initiale déterminée de laquelle il peut être retiré et au moins une position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation (22 ; 122 ; 222) est fixé temporairement par collage sur ledit élément de réception (3) autour dudit orifice (9) dans lequel débouche ledit espace interne (8) de ladite alvéole (7) préalablement ouverte ; ladite position initiale déterminée étant distincte de ladite au moins une position d'obturation ; et en ce que ledit organe d'obturation temporaire (22 ; 122 ; 222) présente une portion d'obturation (23 ; 123 ; 223) au moins partiellement encollée, avec, dans sa position initiale prédéterminée, l'organe d'obturation temporaire repositionnable (22 ; 122 ; 222) qui est situé sur le conditionnement, qui ne recouvre pas d'alvéole (7) et qui n'empêche pas l'extraction d'un produit pharmaceutique unitaire (2) accueilli dans ladite alvéole (7).
  2. Conditionnement selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite portion d'obturation (23; 123; 223) est pourvue d'au moins une zone encollée (25 ; 125 ; 225) et d'au moins d'une zone non-encollée (26 ; 126 ; 226).
  3. Conditionnement selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite zone encollée (25 ; 125 ; 225) présente une forme annulaire et ladite zone non-encollée (26 ; 126 ; 226) présente une forme rectangulaire.
  4. Conditionnement selon l'une des revendications 2 et 3, caractérisé en ce que ladite zone non-encollée (26 ; 126 ; 226) est centrale sur la portion d'obturation (23 ; 123 ; 223).
  5. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que ladite zone encollée (25 ; 125 ; 225) entoure au moins partiellement ladite zone non-encollée (26 ; 126 ; 226).
  6. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisé en ce que ladite zone encollée (25 ; 125 ; 225) présente une largeur (a1 ; a2) comprise dans l'intervalle [10mm ; 25mm], une longueur (b1 ; b2) comprise dans l'intervalle [20mm ; 35mm] et une épaisseur (e1, f1 ; e2) comprise dans l'intervalle [1 mm ; 10mm].
  7. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 2 à 6, caractérisé en ce que ladite zone non-encollée (26 ; 126 ; 226) présente une largeur (c1 ; c2) comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm] et une longueur (d1 ; d2) comprise dans l'intervalle [10mm ; 30mm].
  8. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 2 à 7, caractérisé en ce que lesdites zones encollée (25 ; 125 ; 225) et non-encollée (26 ; 126 ; 226) sont configurées de telle sorte que la surface de la zone encollée (25 ; 125 ; 225) représente environ 25% à environ 75% de la surface de la portion d'obturation (23 ; 123).
  9. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 2 à 8, caractérisé en ce qu'il comporte une feuille de protection intercalaire (245) recouvrant ladite zone non-encollée (26 ; 126 ; 226) dans ladite position initiale déterminée dudit organe d'obturation (22 ; 122 ; 222).
  10. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que ledit organe d'obturation temporaire (22 ; 122; 222) comporte une portion de préhension (24 ; 124; 224) en saillie de la portion d'obturation (23 ; 123 ; 223).
  11. Conditionnement selon la revendication 10, caractérisé en ce que ladite portion de préhension (24 ; 124 ; 224) est non-encollée.
  12. Conditionnement selon l'une des revendications 10 et 11, caractérisé en ce que ladite portion de préhension (24 ; 124 ; 224) présente une largeur (h1 ; h2) comprise dans l'intervalle [2mm ; 10mm] et une longueur (g1 ; g2) comprise dans l'intervalle [5mm ; 20mm].
  13. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que la portion encollée (25 ; 12 ; 225) est pourvue d'une colle alimentaire.
  14. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce que ledit organe d'obturation temporaire (22 ; 122 ; 222) est disposé sur ledit élément de réception (3) d'au moins un produit pharmaceutique (2) lorsque ledit organe d'obturation temporaire (22; 122; 222) est dans sa position initiale déterminée.
  15. Conditionnement selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 caractérisé en ce qu'il comporte une boîte (4) destinée à accueillir ledit élément de réception (3) d'au moins un produit pharmaceutique (2), ledit organe d'obturation temporaire (22 ; 122 ; 222) étant disposé sur ladite boîte (4) lorsque ledit organe d'obturation temporaire (22 ; 122 ; 222) est dans sa position initiale déterminée.
  16. Procédé de prise d'au moins un produit pharmaceutique unitaire disposé dans l'espace interne (8) d'une alvéole (7) d'un élément de réception (3) d'un conditionnement (1 ; 201) selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, comportant successivement les étapes suivantes :
    - extraire ledit au moins un produit pharmaceutique unitaire (2) dudit élément de réception (3) par déchirement ou enlèvement d'un élément de recouvrement (10) fixé sur ledit élément de réception (3) au niveau d'un orifice (9) dans lequel débouche ledit espace interne (8) de ladite alvéole (7), l'alvéole étant ainsi ouverte ;
    - fractionner ledit produit pharmaceutique unitaire (2) en plusieurs fractions, dont une fraction au moins est à prendre et une autre fraction au moins est à conserver ;
    - remettre ladite fraction à conserver dans ladite alvéole (7) préalablement ouverte ;
    - retirer un organe d'obturation temporaire repositionnable (22 ; 122 ; 222) présentant une portion d'obturation (23 ; 123 ; 223) au moins partiellement encollée dudit conditionnement (1) de sa position initiale déterminée dans laquelle l'organe d'obturation temporaire repositionnable (22; 122; 222) ne recouvre pas d' alvéole (7) et n'empêche pas l'extraction d'un produit pharmaceutique unitaire (2) accueilli dans ladite alvéole (7) ; et
    - repositionner ledit organe d'obturation temporaire repositionnable (22; 122; 222) dans sa position d'obturation temporaire dans laquelle ledit organe d'obturation (22 ; 122 ; 222) est fixé temporairement par collage sur ledit élément de réception (3) autour dudit orifice (9) dans lequel débouche ledit espace interne (8) de ladite alvéole (7) préalablement ouverte ; ladite position d'obturation étant distincte de ladite position initiale.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE8110654U1 (de) * 1981-04-08 1981-07-30 Josef Uhlmann Maschinenfabrik Gmbh + Co Kg, 7958 Laupheim Durchdruckpackung fuer Tabletten o dgl
DE3832083A1 (de) * 1988-09-21 1990-03-22 Hans Lobermeier Blisterverpackung fuer kleine gegenstaende
DE59505027D1 (de) * 1994-11-15 1999-03-18 Alusuisse Lonza Services Ag Blisterpackung
DE202004006275U1 (de) * 2004-04-21 2004-06-17 Klocke Verpackungs-Service Gmbh Verschließbare Tiefziehpackung
GB2416758B (en) * 2004-08-05 2007-10-24 Surgichem Ltd Seal
DE102004047447B4 (de) * 2004-09-30 2008-01-03 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Peelfähige, kindesichere Verpackung für flache, biegsame Objekte, Verwendung dieser Verpackungen und Verfahren zum Verpacken von flachen, biegsamen Objekten
US20070227931A1 (en) * 2006-03-21 2007-10-04 Shane Jeffrey A Child-Resistant Wallet Package for Dosage Forms
US7673752B2 (en) * 2006-09-12 2010-03-09 Navajo Manufacturing Company, Inc. Drug card
US7866476B2 (en) * 2007-05-30 2011-01-11 Walgreen Co. Multi-dose blister card pillbook
JP5408747B2 (ja) * 2009-11-02 2014-02-05 日本たばこ産業株式会社 口腔用たばこ製品の包装容器

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