JP2014509536A - 単位用量の医薬品用の包装体 - Google Patents

Abstract

本発明は、単位用量の医薬品用の包装体であって、単位用量の医薬品（２）を収容するように設計された内部空間（９）を画定する少なくとも１つのセル（７）と前記空間へと開口する開口部（９）とを有する収容要素（３）と、前記セルを被覆する要素（１０）であって、開口部の領域で前記収容要素に固着され、前記医薬品を取り出すために破られる、または取り外されるように設計された被覆要素（１０）と、再配置可能な仮閉鎖体（２２）であって、仮閉鎖体材を取り外し可能な所定の元位置と、前記仮閉鎖部材が、開口されているセルの空間へと開口する前記開口部の周囲で前記要素に一時的に接着して固着される少なくとも１つの仮閉鎖位置とを有するように設計された仮閉鎖体（２２）とを備え、前記所定の元位置は前記閉鎖位置とは異なり、前記仮閉鎖体は少なくとも部分的に接着剤が塗布された閉鎖部（２３）を有する包装体に関する。

Description

本発明は、単位用量の医薬品用の包装体に関する。

本発明は、さらに、少なくとも１つの単位用量の医薬品の服用方法に関する。

それぞれが医薬品を収容する形の内部空間を画定する複数のセルと、それぞれの内部空間へと開口する開口部とを有する収容要素（ブリスターパックとしても周知である）を備える医薬品用包装体が、周知である。セルを覆うために、このブリスターパックに被覆要素が固着される。通常は薄いアルミニウムシートで形成される被覆要素は、開口部の領域に配置され、例えば、医薬品の一部のみを服用したい患者の動作によって、破れられ、または取り外されてセル内にある医薬品を取り出す形である。セルは、膜シールを形成するアルミニウムシートの一部を破る、または取り外すことで開口される。

患者が医薬品の残りの分を最初に入っていたセル内に戻す場合、この残りの分がセルから飛び出して、患者がそれを紛失してしまう恐れがある。

本発明の目的は、上述の問題を解決する包装体で、単純、便利、かつ安価な包装体を提供することである。

第１の態様では、本発明の主題は、少なくとも１つの単位用量の医薬品を収容する要素であって、前記少なくとも１つの単位用量の医薬品を収容する形の内部空間を画定する少なくとも１つのセルと前記内部空間へと開口する開口部とを有する収容要素と、前記セルを被覆する要素であって、前記開口部の領域で前記収容要素に固着され、前記セル内にある医薬品を取り出すために破られ、または取り外され、その後に前記セルが開口される形の被覆要素とを備える単位用量の医薬品用の包装体であって、前記包装体は、再配置可能な仮閉鎖部材を備え、前記閉鎖部材は、閉鎖部材を引き剥がし可能な所定の元位置と、前記閉鎖部材が、開口されているセルの前記内部空間が開口する前記開口部の周囲で前記収容要素に一時的に固着される少なくとも１つの仮閉鎖位置とを有する構造であること、前記所定の元位置は前記少なくとも１つの閉鎖位置とは異なること、および前記仮閉鎖部材は、少なくとも部分的に接着剤が塗布された閉鎖部を有すること特徴とする包装体である。

本発明により、セルの内部空間にある単位用量の医薬品の一部のみを服用したい患者が、医薬品の未服用分を、最初に医薬品全体が入れられていたのと同じ内部空間の中で安全に保存することができる。そのためには、患者は、医薬品の未服用分をセルの内部空間に入れて、再配置可能な仮閉鎖部材を所定の元位置から取り外して、この仮閉鎖部材を仮閉鎖位置に再配置する、すなわち、開口部の周囲でこのセルとこの医薬品の未服用分とに面する位置に再配置するだけでよい。

仮閉鎖部材は、被覆要素によって形成された別の元の膜シールの代わりに配置される仮膜シールを形成する。

したがって、本発明の包装体は、設計および使用の両方に関して単純、便利、かつ安全な構造を有する。

本発明の包装体の好適、単純、便利、かつ安価な特徴によれば、
−前記閉鎖部は、接着剤が塗布された少なくとも１つのゾーンと、接着剤が塗布されていない少なくとも１つのゾーンとを備え、
−前記接着剤が塗布されたゾーンは環状で、前記接着剤が塗布されていないゾーンは長方形であり、
−前記接着剤が塗布されていないゾーンは、閉鎖部の中央にあり、
−前記接着剤が塗布されたゾーンは、前記接着剤が塗布されていないゾーンを取り囲み、
−前記接着剤が塗布されたゾーンは、幅（１０ｍｍ〜２５ｍｍ）、長さ（２０ｍｍ〜３５ｍｍ）、厚さ（１ｍｍ〜１０ｍｍ）の長方形環状であり、
−前記接着剤が塗布されていないゾーンは、幅（５ｍｍ〜２０ｍｍ）および長さ（１０ｍｍ〜３０ｍｍ）を有し、
−前記接着剤が塗布されたゾーンおよび前記接着剤が塗布されていないゾーンは、接着剤が塗布されたゾーンの面積が閉鎖部の面積の約２５％〜約７５％であるように設計され、
−前記包装体は、前記閉鎖部材の前記所定の元位置で前記接着剤が塗布されていないゾーンを覆う挿入保護シートを備え、
−前記仮閉鎖部材は、閉鎖部から突出するつまみ部を備え、
−前記つまみ部は接着剤が塗布されず、
−前記つまみ部は、幅（２ｍｍ〜１０ｍｍ）および長さ（５ｍｍ〜２０ｍｍ）を有し、
−接着剤が塗布された部分は、食品グレードの接着剤が塗布され、
−前記仮閉鎖部材は、前記仮閉鎖部材が所定の元位置にある時には少なくとも１つの医薬品を収容する前記要素上に配置され、
−前記包装体は、少なくとも１つの医薬品を収容する前記要素を収納するボックスを備え、前記仮閉鎖部材は、前記仮閉鎖部材が所定の元位置にある時に前記ボックス上に配置される。

さらに、第２の態様では、本発明の主題は、包装体の収容要素のセルの内部空間に入っている上述の少なくとも１つの単位用量の医薬品の服用方法であって、
−前記セルの前記内部空間が開口する開口部の領域で前記収容要素に固着された被覆要素を破った、または取り外した後にセルが開口されることによって、前記少なくとも１つの単位用量の医薬品を前記収容要素から取り出すステップと、
−前記単位用量の医薬品を複数の分量に分けるステップであって、少なくとも１つの服用分と少なくとも１つの他の保存分とに分けるステップと、
−前記保存分を前記開口されているセルに戻すステップと、
−前記包装体の再配置可能な仮閉鎖部材を所定の元位置から取り外すステップと、
−前記閉鎖部材が前記開口されているセルの前記内部空間が開口する前記開口部の周囲で前記収容要素に一時的に固着される仮閉鎖位置であって、前記所定の元位置とは異なる閉鎖位置に前記再配置可能な仮閉鎖部材を再配置するステップとを含む服用方法である。

本発明の方法は、特に、実施が簡単で手間がかからない。

本発明の詳細を例示的かつ非限定的な形で与えられる実施形態に関して添付図面を参照しながら説明を続ける。

少なくとも１つの医薬品を収容する要素が部分的に取り外され、再配置可能な仮閉鎖部材が配置されるボックスを備える本発明の包装体の概略斜視図である。 使用者が図１の仮閉鎖部材を図１の前記収容要素に再配置する過程の概略斜視図である。 仮閉鎖部材が収容要素上に位置決めされている以外は図１と同様の図である。 図１〜図３の仮閉鎖部材のみの概略図である。 本発明の第２の実施形態の包装体の概略斜視図である。 閉鎖部材の変形形態以外は図５と同様の図である。 本発明の第３の実施形態の包装体の概略部分図である。 図７の仮閉鎖部材のみの概略図である。

図１は、ブリスターパック３内の単位用量の医薬品２（破線で示す）用の包装体１を示した図である。ブリスターパック３は、この包装体１を形成するボックス４に挿入するおよびボックス４から取り出すのに適している。

単位用量の医薬品２は、通常、ゲルカプセル、錠剤、または顆粒の形である。

これらの単位用量の医薬品３は、複数の分量に分けることができる。

これらの医薬品２は、収容要素を形成するブリスターパック３で、医薬品２を収容する形の内部空間８を画定するセル７をそれぞれ形成する突出部６を有するプラスチック基部５を備えたブリスターパック３に詰められる。

各々のセル７の内部空間８は、開口部９へと開口する。

各々のセル７は、この場合、楕円形の輪郭と皿状の基部とを有する。

ブリスターパック３は、各々のセル７を閉鎖して医薬品２をこれらのセル７の中で保存するために、基部５の底部を覆う、すなわち、開口部９の領域に配置されるフィルム（この場合、例えば、アルミニウム製の金属）で形成された被覆要素１０を備える。

したがって、金属フィルムは、１つのセル７ごとの複数の膜シールを形成する。

この金属フィルムは十分に薄いので、単位用量の医薬品２を取り出すための外力の作用によりこのフィルムを破ることで、それぞれの単位用量の医薬品２を容易に取り出すことができる。

ボックス４は、上面１２と、上面１２の反対側の下面１３と、前面１４と、前面１４の反対側の裏面１５とで形成されるエンクロージャ１１を有する。

上面１２は、ほぼ平行に下面１３の反対側に位置し、前面１４は同様に、ほぼ平行に裏面１５の反対側に位置する。

このボックス４はさらに、このボックス４を開閉するための第１のフラップ１６と、このボックス４を開閉するための第２のフラップ１７とを有する。

これらの第１のフラップ１６および第２のフラップ１７は、閉鎖形態では、エンクロージャ１１によってボックス４内部に形成された空間を閉鎖する。この空間の一部は、ブリスターパック３に入った医薬品２および使用説明書（図示せず）で占められる。

第１のフラップ１６および第２のフラップ１７は、それぞれの縁部で下面１３にヒンジ連結される。

したがって、閉鎖形態では、第１のフラップ１６および第２のフラップ１７は、互いにほぼ平行に対向して配置される。

図１および図３では、フラップ１７は閉鎖形態であるが、フラップ１６は開放形態である。

このフラップ１６は、第１の端部が下面１３に取り付けられた側壁１８と、一端が側壁１８の第２の端部に取り付けられたタブ部１９とを有し、前記壁１８の第２の端部はこの壁１８の第１の端部の反対側にある。

タブ部１９は、フラップ１６が閉鎖形態である時にボックス４の内部空間に挿入するのに適した形である。

このボックス４は、ボール紙製であり、ボール紙ブランクからカットされて一体型に形成される。

このボックス４はさらに、上面１２上に、例えば、ボックス４に収容されている医薬品２の補償に役立つ管理情報が記載された自己粘着ステッカー２０を貼る第１のゾーンを有する。

このボックス４は、再配置可能な仮閉鎖部材２２（この場合、ボックス４の上面１２の第２のゾーンに接着することで配置されたラベルの形）を有する。

図１では、再配置可能な仮閉鎖部材２２は所定の元位置にあるが、この元位置から剥がすことで取り外される。

この仮閉鎖部材２２（ラベルとも呼ばれる）は、閉鎖部２３と、閉鎖部２３から突出したつまみ部２４とを有する。

図３は、閉鎖部材２２がブリスターパック３上の開口されているセル７の開口部９の領域に再配置されている以外は、図１と同様の図である。

したがって、この閉鎖部材２２は、この開口部９を封止する膜シールを形成する。

閉鎖部材２２は、したがって、図１に示された所定の元位置とは異なる仮閉鎖位置にある。

閉鎖部材２２を所定の元位置（図１）から仮閉鎖位置（図３）に移すのに実行されるステップを詳細に説明する。

図４を参照しながら閉鎖部材２２について詳細に説明する。

この部材２２の閉鎖部２３は、接着剤が塗布されたゾーン２５と、接着剤が塗布されていないゾーン２６とを有する。

接着剤が塗布されたゾーン２５は、この場合、長方形環状（角が丸い）であり、接着剤が塗布されていないゾーン２６は、この場合、閉鎖部２３の中央に位置する長方形（同様に、角が丸い）である。

接着剤が塗布されたゾーン２５は、接着剤が塗布されていないゾーン２６を取り囲む。

接着剤が塗布されたゾーン２５は、第１の辺３０と、第１の辺３０の反対側の第２の辺３１と、第３の辺３２と、第３の辺３２の反対側の第４の辺３３とを有する。

接着剤が塗布されたゾーン２５は、食品グレードの接着剤が塗布される。

接着剤が塗布されていないゾーン２６は、第１の辺３５と、第１の辺３５の反対側の第２の辺３６と、第３の辺３７と、第３の辺３７の反対側の第４の辺３８とを有する。

接着剤が塗布されていないゾーン２６は、患者が閉鎖部材２２を仮閉鎖位置に置いた時に、ブリスターパック３の開口されているセル７の開口部９に面して配置される部分である。

接着剤が塗布されたゾーン２５および接着剤が塗布されていないゾーン２６はそれぞれ、全体の形状が同じ外輪郭を有する。

接着剤が塗布されていないゾーン２６の外輪郭は、接着剤が塗布されたゾーン２５の内輪郭と一致する。

したがって、接着剤が塗布されたゾーン２５の第１の辺３０と接着剤が塗布されていないゾーン２６の第１の辺３５とはそれぞれ互いに対向して配置され、接着剤が塗布されたゾーン２５の第２の辺３１と接着剤が塗布されていないゾーン２６の第２の辺３６とはそれぞれ互いに対向して配置され、接着剤が塗布されたゾーン２５の第３の辺３２と接着剤が塗布されていないゾーン２６の第３の辺３７とはそれぞれ互いに対向して配置され、接着剤が塗布されたゾーン２５の第４の辺３３と接着剤が塗布されていないゾーン２６の第４の辺３８とはそれぞれ互いに対向して配置される。

図示されている例では、接着剤が塗布されたゾーン２５は、約１４ｍｍの幅ａ１と、約２３ｍｍの長さｂ１と、約３ｍｍの第１の厚さｅ１（長さｂ１に沿った側）と、約５ｍｍの第２の厚さｆ１（幅ａ１に沿った側）とを有する。

接着剤が塗布されていないゾーン２６は、約８ｍｍの幅ｃ１と、約１３ｍｍの長さｄ１とを有する。

したがって、接着剤が塗布されたゾーン２５は、閉鎖部２３の面積の約３２％の面積に及ぶ。

つまみ部２４は、閉鎖部２３の接着剤が塗布されたゾーン２５の第２の辺３１から突出する形で伸びる。

つまみ部２４には、接着剤が塗布されない。

つまみ部２４は、この場合、ほぼ長方形（２つの自由端の角は丸い）であり、接着剤が塗布されていない。

図示されている例では、つまみ部２４は、接着剤が塗布されていないゾーン２６の幅ｃ１と同じ約８ｍｍの幅ｈ１と、約４ｍｍの長さｇ１とを有する。

したがって、閉鎖部材２２は、約２７ｍｍの全長ｉ１と、接着剤が塗布されたゾーン２５の幅ａ１に相当する約１４ｍｍの幅とを有する。

図１〜図３を参照しながら、閉鎖部材２２を所定の元位置から仮閉鎖位置に再配置するステップについて説明する。

患者が単位用量の医薬品２の一部のみを服用したい時には、ボックス４からブリスターパック３を取り出し、突出部６を押して、開口部２の領域の金属フィルム１０の部分が破れるまで単位用量の医薬品２をこの金属フィルム１０の部分に押し付けて、単位用量の医薬品２を取り出す。

患者は次に単位用量の医薬品２を、少なくとも１つの保存分と他の服用分との複数の分量に分ける。

患者は、医薬品２の未服用分を、開口しているセル７の内部空間８に戻す。

この形では、分けられた医薬品２の未服用分は、このセル７から自由に飛び出てしまう。

患者は、閉鎖部材２２のつまみ部２４をつまんで、この閉鎖部材２２の閉鎖部２３をボックス４の上面１２から剥がす。

そして閉鎖部材２２が所定の元位置から取り外される。

次に、患者は、閉鎖部材２２をブリスターパック３の基部５の底部の開口されているセルの開口部９の領域に再配置し、そこに分けられた医薬品２の未服用分を配置して（図２）、このセル７の内部空間８を再び閉鎖する。

閉鎖要素２２は、この時、ブリスターパック３上の仮閉鎖位置にある。

この仮閉鎖位置では、閉鎖要素２２はブリスターパック３に接着によって固着される。

この閉鎖部材２２は、医薬品２の残りの分が飛び出さないように、セル７の開口部９を完全に覆うように配置される。

閉鎖部材２２は、セル７の長手方向とほぼ同じ方向に配置され、この場合、ブリスターパック３の基部５の長手方向縁部に対してある角度をなして配置される。

患者は、その後、ブリスターパック３を安全に保存された医薬品２の残り分と共にボックス４に戻すことができる。

当然、患者は、その後、必要に応じて、医薬品２の残り分を服用するために再び仮閉鎖部材２２を剥がして、仮閉鎖部材２２をボックス４上に接着して再配置する、または仮閉鎖位置に戻すことができる。

さらに、患者は、別の単位用量の医薬品の一部のみを服用しようとする際には、この閉鎖部材２２を再び剥がして、新たに開口されたセルに面して閉鎖部材２２を再配置することによって残り分を保存することができる。

これらのステップは、複数回繰り返されてもよい。

図５は、閉鎖部材２２（図１〜図４の閉鎖部材と同じ）が図１〜図４の閉鎖部材の所定の元位置とは異なった所定の元位置にある以外は、図１〜図３の包装体と同様の包装体を示す図である。

図５には、ブリスターパック３の基部５の上部が示されている。

閉鎖部材２２は、ブリスターパック３の基部５の底部に配置されるので、破線で示されている。

閉鎖部材２２は、２つの位置で示されている。一方は、開口部９を覆わない所定の元位置に相当する中央の位置であり、他方は、開口部９を覆う仮閉鎖位置に相当する側方の位置である。

閉鎖部材２２は、この所定の元位置では、図１〜図３で示されるような閉鎖部材２２が所定の元位置でボックス４上に配置される形とは違って、ブリスターパック３上に直接配置される。

図５のブリスターパック３は、閉鎖部材２２がブリスターパック３のセル７内にある単位用量の医薬品２を取り出すのを妨げることなく閉鎖部材２２を収容するのに適した形の中央ゾーンを有する。

閉鎖部材２２は、閉鎖部２３に位置する接着剤が塗布されたゾーン２５でブリスターパック３に接着して配置される。

この閉鎖部材２２はさらに、図５に示されているブリスターパック３上の所定の元位置から仮閉鎖位置に移動させるための突出つまみ部２４を有する。

閉鎖部材２２は、この仮閉鎖位置では、閉鎖部材２２の長辺がブリスターパック３の長手方向縁部にほぼ平行であるので、図２および図３と比較して異なる形で配置される。したがって、閉鎖部材２２は、斜めに配置されない。

医薬品２の残り分は、閉鎖部材２２の接着剤が塗布されていないゾーン２６に面して配置され、この閉鎖部材２２が、医薬品２の残り分が入っているセル７の開口部９を完全に覆う。

図６は、図１〜図５の閉鎖部材２２の変形形態の閉鎖部材１２２を示した図である。

全体に、同じ参照番号は同様の要素に使用されているが、１００を足した参照番号で示されている。

閉鎖部材１２２は、閉鎖部材２２とは寸法のみが異なる。

具体的には、閉鎖部材１２２は、接着剤が塗布されたゾーン１２５および接着剤が塗布されていないゾーン１２６を有する閉鎖部１２３と、閉鎖部材１２３から突出したつまみ部１２４とを備える。

接着剤が塗布されたゾーン１２５は、約２１ｍｍの幅ａ２と、辺縁に沿って約４ｍｍの一定厚さｅ２とを有する。

接着剤が塗布されていないゾーン１２６は、約１３ｍｍの幅ｃ２と、約１８ｍｍの長さｄ２とを有する。

つまみ部１２４は、約４ｍｍの長さｇ２と、約１０ｍｍの幅ｈ２とを有する。

したがって、閉鎖部材１２２は、約３０ｍｍの全長ｉ２と、接着剤が塗布されたゾーン１２５の幅ａ２に等しい約２１ｍｍの全幅とを有する。

接着剤が塗布されたゾーン１２５は、閉鎖部１２３の面積の約４３％の面積を示す。

図７および図８は、包装体の第３の実施形態を示した図である。

全体に、図１〜図４の包装体１で使用された参照番号と同じ参照番号が同様の要素に使用されているが、２００を足した参照番号で示されている。

図７は、ボックス２０４と、仮閉鎖部材２２２（図８に詳細に示されている）と、複数の単位用量の医薬品（図示せず）を備えたブリスターパック（図示せず）とを備える包装体２０１を示した図である。

図７のボックス２０４およびブリスターパックは、図１〜図４のボックス４およびブリスターパック３と同一のものである。

さらに、図７および図８の閉鎖部材２２２は、閉鎖部材２２２の所定の元位置で挿入保護シート２４５が閉鎖部材２２２とボックス２０４の上面２１２の間に挿置される以外は、図１〜図４の閉鎖部材２２と同一のものである。

この挿入保護シート２４５は、閉鎖部材２２２の閉鎖部２２３の接着剤が塗布されていないゾーン２２６（図８で破線で示されている）の寸法より大きい。

したがって、このシート２４５の周縁は、部材２２２の閉鎖部２２３の接着剤が塗布されたゾーン２２５上に接着して配置されるので、このシート２４５は接着剤が塗布されていないゾーン２２６を覆い、ボックス２０４上に付着している可能性のある不純物からゾーン２２６を隔離する。

患者がつまみ部２２４を引っ張って閉鎖部材２２２を剥がした時は、挿入保護シート２４５は接着剤が塗布されたゾーン２２５に付着した状態のままである。

したがって、患者は閉鎖部材２２２をブリスターパックの開口しているセルを閉鎖する位置に再配置する前に、この挿入シート２４５を取り外す必要がある。

したがって、開口されているセルの開口部の領域の接着剤が塗布されていないゾーン２２６は、清潔である。

図示されていない変形形態では、
−再配置可能な仮閉鎖部材は、例えば、ブリスターパックの寸法に近いより大きな寸法であり、
−再配置可能な仮閉鎖部材は、幅（１０ｍｍ〜２５ｍｍ）、長さ（２０ｍｍ〜３５ｍｍ）、厚さ（１ｍｍ〜１０ｍｍ）の接着剤が塗布されたゾーン、および／または幅（５ｍｍ〜２０ｍｍ）、長さ（１０ｍｍ〜３０ｍｍ）の接着剤が塗布されていないゾーン、および／または幅（２ｍｍ〜１０ｍｍ）、長さ（５ｍｍ〜２０ｍｍ）のつまみ部を有し、
−接着剤が塗布されたゾーンは、環状ではなく半環状であり、接着剤が塗布されたゾーンは、接着剤が塗布されていないゾーンの一部を取り囲み、
−閉鎖部材の接着剤が塗布されたゾーンは、閉鎖部材の閉鎖部の面積の約２５％〜約７５％の面積を示し、
−再配置可能な仮閉鎖部材は、完全に接着剤が塗布され、
−閉鎖部材の閉鎖部は完全に接着剤が塗布され、つまみ部は接着剤が塗布されておらず、
−閉鎖部材の接着剤が塗布されたゾーンは、非食品グレードの接着剤が塗布され、
−閉鎖部材は、所定の元位置では、ボックスの上面にも包装体上にも配置されず、ボックスの下面または特に包装体内の医薬品に関する用量が記載された１組の使用説明書の上に配置されるか、もしくは、ボックス内に自由に挿入される、またはボックス内に（剥がすことができるように）貼り付けられる支持シート上に配置され、
−挿入されるシートの１つの面は、所定の元位置では閉鎖部材の接着剤が塗布されていないゾーンがシートに面するように、また患者が閉鎖部材を所定の元位置から外した時にシートがそのままの状態でボックス上に残るように、閉鎖部材を収容するゾーンの領域のボックスに接着接合され、
−挿入されるシートの２つの面は接着剤が塗布され、このシートは閉鎖部の接着剤が塗布されていないゾーンの寸法以上の寸法を有し、
−閉鎖部材は、図１〜図６に示されている閉鎖部材２２、１２２とは異なる形状であり、例えば、円形もしくはひし形であり、
−包装体は、多数の再配置可能な仮閉鎖部材を備え、
−ブリスターパックは、プラスチック基部およびアルミニウムフィルムを備えず、全体が、例えば、アルミニウムなどの金属材料で作成され、もしくはプラスチック材料で作成される。

概して、本発明は、記載および図示されている例に限定されないことに留意されたい。

Claims (16)

1. 少なくとも１つの単位用量の医薬品（２）を収容する要素（３）であって、少なくとも１つの単位用量の医薬品を収容する形の内部空間（８）を画定する少なくとも１つのセル（７）と前記内部空間（８）へと開口する開口部（９）とを有する収容要素（３）と、前記セル（７）を被覆する要素（１０）であって、前記開口部（９）の領域で前記収容要素（３）に固着され、前記セル（７）内にある前記医薬品（２）を取り出すために破られ、または取り外された後に前記セル（７）が開口される形の被覆要素（１０）とを備える単位用量の医薬品用包装体であって、前記包装体は、再配置可能な仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）を備え、前記閉鎖部材（２２；１２２；２２２）は、閉鎖部材（２２；１２２；２２２）を引き剥がし可能な所定の元位置と、前記閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が、開口されているセル（７）の前記内部空間（８）が開口する前記開口部（９）の周囲で前記収容要素（３）に一時的に接着によって固着される少なくとも１つの仮閉鎖位置とを有する構造であること、および前記所定の元位置は前記少なくとも１つの閉鎖位置とは異なること、および前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）は、少なくとも部分的に接着剤が塗布された閉鎖部（２３；１２３；２２３）を有すること特徴とする、包装体。
2. 前記閉鎖部（２３；１２３；２２３）が、接着剤が塗布された少なくとも１つのゾーン（２５；１２５；２２５）と接着剤が塗布されていない少なくとも１つのゾーン（２６；１２６；２２６）とを備えることを特徴とする、請求項１に記載の包装体。
3. 前記接着剤が塗布されたゾーン（２５；１２５；２２５）が環状であり、前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）は長方形であることを特徴とする、請求項２に記載の包装体。
4. 前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）が、閉鎖部（２３；１２３；２２３）の中央にあることを特徴とする、請求項２または請求項３に記載の包装体。
5. 前記接着剤が塗布されたゾーン（２５；１２５；２２５）が、前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）を少なくとも部分的に取り囲むことを特徴とする、請求項２〜４のうちのいずれか１項に記載の包装体。
6. 前記接着剤が塗布されたゾーン（２５；１２５；２２５）が、１０ｍｍ〜２５ｍｍの幅（ａ１；ａ２）と、２０ｍｍ〜３５ｍｍの長さ（ｂ１；ｂ２）と、１ｍｍ〜１０ｍｍの厚さ（ｅ１；ｆ１；ｅ２）とを有することを特徴とする、請求項２〜５のうちのいずれか１項に記載の包装体。
7. 前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）が、５ｍｍ〜２０ｍｍの幅（ｃ１；ｃ２）および１０ｍｍ〜３０ｍｍの長さ（ｄ１；ｄ２）を有することを特徴とする、請求項２〜６のうちのいずれか１項に記載の包装体。
8. 前記接着剤が塗布されたゾーン（２５；１２５；２２５）および前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）が、接着剤が塗布されたゾーン（２５；１２５；２２５）の面積が閉鎖部（２３；１２３）の面積の約２５％〜約７５％であるように設計されることを特徴とする、請求項２〜７のうちのいずれか１項に記載の包装体。
9. 前記閉鎖部材（２２；１２２；２２２）の前記所定の元位置で前記接着剤が塗布されていないゾーン（２６；１２６；２２６）を覆う挿入保護シート（２４５）を備えることを特徴とする、請求項２〜８のうちのいずれか１項に記載の包装体。
10. 前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が、閉鎖部（２３；１２３；２２３）から突出するつまみ部（２４；１２４；２２４）を備えることを特徴とする、請求項１〜９のうちのいずれか１項に記載の包装体。
11. 前記つまみ部（２４；１２４；２２４）には、接着剤が塗布されないことを特徴とする、請求項１０に記載の包装体。
12. 前記つまみ部（２４；１２４；２２４）が、２ｍｍ〜１０ｍｍの幅（ｈ１；ｈ２）および５ｍｍ〜２０ｍｍの長さ（ｇ１；ｇ２）を有することを特徴とする、請求項１０または請求項１１に記載の包装体。
13. 接着剤が塗布された部分（２５；１２５；２２５）が、食品グレードの接着剤が塗布されることを特徴とする、請求項１〜１２のうちのいずれか１項に記載の包装体。
14. 前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が、前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が所定の元位置にある時に少なくとも１つの医薬品（２）を収容する前記要素（３）上に配置されることを特徴とする、請求項１〜１３のうちのいずれか１項に記載の包装体。
15. 少なくとも１つの医薬品（２）を収容する前記要素（３）を収納するボックス（４）を備え、前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）は、前記仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が所定の元位置にある時に前記ボックス（４）上に配置されることを特徴とする、請求項１〜１４のうちのいずれか１項に記載の包装体。
16. 請求項１〜１５のうちのいずれか１項に記載の包装体（１；２０１）の収容要素（３）のセル（７）の内部空間（８）に入っている少なくとも１つの単位用量の医薬品の服用方法であって、
    前記セル（７）の前記内部空間（８）が開口する開口部（９）の領域で前記収容要素（３）に固着された被覆要素（１０）を破った、または取り外した後にセル（７）が開口されることにより、前記少なくとも１つの単位用量の医薬品（２）を前記収容要素（３）から取り出すステップと、
    前記単位用量の医薬品（２）を複数の分量に分けるステップであって、少なくとも１つの服用分と少なくとも１つの他の保存分とに分けるステップと、
    前記保存分を前記開口されているセル（７）に戻すステップと、
    少なくとも部分的に接着剤が塗布された閉鎖部（２３；１２３；２２３）を有する前記包装体（１）の再配置可能な仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）を所定の元位置から取り外すステップと、
    前記閉鎖部材（２２；１２２；２２２）が前記開口されているセル（７）の前記内部空間（８）へと開口する前記開口部（９）の周囲で前記収容要素（３）に一時的に接着して固着される仮閉鎖位置であって、前記所定の元位置とは異なる閉鎖位置に前記再配置可能な仮閉鎖部材（２２；１２２；２２２）を再配置するステップと
    を含む方法。

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