EP2655680B1 - Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées - Google Patents

Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées Download PDF

Info

Publication number
EP2655680B1
EP2655680B1 EP11808899.6A EP11808899A EP2655680B1 EP 2655680 B1 EP2655680 B1 EP 2655680B1 EP 11808899 A EP11808899 A EP 11808899A EP 2655680 B1 EP2655680 B1 EP 2655680B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mpa
weight
yield strength
thickness
toughness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP11808899.6A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP2655680A2 (fr
Inventor
Armelle Danielou
Gaëlle POUGET
Christophe Sigli
Timothy Warner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Constellium Issoire SAS
Original Assignee
Constellium Issoire SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Constellium Issoire SAS filed Critical Constellium Issoire SAS
Priority to DE11808899.6T priority Critical patent/DE11808899T1/de
Publication of EP2655680A2 publication Critical patent/EP2655680A2/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP2655680B1 publication Critical patent/EP2655680B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C21/00Alloys based on aluminium
    • C22C21/12Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent
    • C22C21/16Alloys based on aluminium with copper as the next major constituent with magnesium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22FCHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/04Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon
    • C22F1/057Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of aluminium or alloys based thereon of alloys with copper as the next major constituent

Definitions

  • the invention relates to aluminum-copper-lithium alloy products, more particularly, such products, their manufacturing and use processes, intended in particular for aeronautical and aerospace construction.
  • Aluminum alloy rolled products are developed to produce high strength parts for the aerospace industry and the aerospace industry in particular.
  • Aluminum alloys containing lithium are very interesting in this respect, since lithium can reduce the density of aluminum by 3% and increase the modulus of elasticity by 6% for each weight percent of lithium added.
  • their performance compared with the other properties of use must reach that of the alloys commonly used, in particular in terms of a compromise between the static mechanical strength properties (yield strength in tension and in compression, breaking strength) and the properties of damage tolerance (toughness, fatigue crack propagation resistance), these properties being in general antinomic.
  • the yield strength in compression is an essential property.
  • These mechanical properties must also preferably be stable over time and have good thermal stability, that is to say, not be significantly modified by aging at a temperature of use.
  • These alloys must also have sufficient corrosion resistance, be able to be shaped according to the usual methods and have low residual stresses so that they can be machined integrally.
  • the patent US 5,032,359 discloses a large family of aluminum-copper-lithium alloys in which the addition of magnesium and silver, in particular between 0.3 and 0.5 percent by weight, makes it possible to increase the mechanical strength.
  • the patent US5,455,003 discloses a process for producing Al-Cu-Li alloys which have improved mechanical strength and toughness at cryogenic temperature, particularly through proper work-hardening and tempering.
  • the patent US7,438,772 discloses alloys comprising, in weight percent, Cu: 3-5, Mg: 0.5-2, Li: 0.01-0.9 and discourage the use of higher lithium content due to degradation compromise between toughness and mechanical strength.
  • the patent US 7,229,509 discloses an alloy comprising (% by weight): (2.5-5.5) Cu, (0.1-2.5) Li, (0.2-1.0) Mg, (0.2-0, 8) Ag, (0.2-0.8) Mn, 0.4 max Zr or other grain refining agents such as Cr, Ti, Hf, Sc, V.
  • the patent application US 2009/142222 A1 discloses alloys comprising (in% by weight), 3.4 to 4.2% Cu, 0.9 to 1.4% Li, 0.3 to 0.7% Ag, 0.1 to 0, 6% Mg, 0.2 to 0.8% Zn, 0.1 to 0.6% Mn and 0.01 to 0.6% of at least one element for controlling the granular structure. This application also describes a process for manufacturing spun products.
  • Another object of the invention is an aircraft structure element, preferably an extrados wing skin, comprising a product according to the invention.
  • Yet another object of the invention is the use of a product according to the invention or a structural element according to the invention for aeronautical construction.
  • alloys are in accordance with the regulations of The Aluminum Association, known to those skilled in the art. The density depends on the composition and is determined by calculation rather than by a method of measuring weight. The values are calculated in accordance with the procedure of The Aluminum Association, which is described on pages 2-12 and 2-13 of "Aluminum Standards and Data" . The definitions of the metallurgical states are given in the European standard EN 515.
  • the static mechanical characteristics in tension in other words the tensile strength R m , the conventional yield stress at 0.2% elongation R p0.2 , and the elongation at break A% are determined by a tensile test according to standard NF EN ISO 6892-1, the sampling and the direction of the test being defined by the EN 485-1 standard.
  • the yield strength in compression was measured at 0.2% compression according to ASTM E9.
  • the stress intensity factor (K Q ) is determined according to ASTM E 399.
  • ASTM E 399 gives the criteria for determining if K Q is a valid value of K 1C .
  • K Q is a valid value of K 1C .
  • a curve of the stress intensity as a function of the crack extension, known as the curve R is determined according to ASTM E 561.
  • the critical stress intensity factor K C in other words the factor of intensity that makes the crack unstable, is calculated from the curve R.
  • the stress intensity factor K CO is also calculated by assigning the initial crack length to the critical load at the beginning of the monotonic load. These two values are calculated for a specimen of the required form.
  • K app represents the K CO factor corresponding to the specimen that was used to perform the R curve test. Unless otherwise specified, the definitions of EN 12258 apply.
  • a "structural element” or “structural element” of a mechanical construction is called a mechanical part for which the static and / or dynamic mechanical properties are particularly important for the performance of the structure, and for which a structural calculation is usually prescribed or realized.
  • These are typically elements whose failure is likely to endanger the safety of said construction, its users, its users or others.
  • these structural elements include the elements that make up the fuselage (such as the fuselage skin, fuselage skin in English), the stiffeners or fuselage stringers, the bulkheads, circumferential frames, wings (such as upper or lower wing skin), stiffeners, ribs and longitudinal members (Spars)) and the empennage composed in particular of horizontal and vertical stabilizers (horizontal or vertical stabilizers), as well as the floor beams, the seat tracks and the doors.
  • a selected class of aluminum alloys which contain specific and critical amounts of lithium, copper, magnesium, silver and zirconium makes it possible to prepare, under certain processing conditions, rolled products having a compromise improved between toughness, tensile yield strength and yield strength in compression.
  • the present inventors have found that, surprisingly, it is possible to improve the compression elasticity limit for these alloys by choosing specific transformation process parameters, in particular during hot deformation and controlled tensile control. .
  • the copper content of the products according to the invention is between 4.2 and 4.6% by weight. In an advantageous embodiment of the invention, the copper content is at least 4.3% by weight. A maximum copper content of 4.4% by weight is preferred.
  • the lithium content of the products according to the invention is between 0.85% and 0.95% by weight. The increase in the copper content and to a lesser extent in the lithium content contributes to improving the static mechanical resistance, however, the copper having a detrimental effect especially on the density, it is preferable to limit the copper content to the maximum value preferred.
  • the increase in the lithium content has a favorable effect on the density, however the present inventors have found that for the alloys according to the invention, the lithium content of between 0.85% and 0.95% by weight allows a improvement of the compromise between mechanical strength (elastic limit in tension and in compression) and toughness and, moreover, the toughness reached for an income at or near the peak is higher.
  • the magnesium content of the products according to the invention is between 0.50% and 0.70% by weight.
  • the present inventors have found that the combination of a magnesium content of between 0.50% or preferably 0.53% and 0.70% or preferentially 0.65% by weight and a lithium content of between 0.85% and 0.95% by weight leads to a compromise between mechanical strength (elastic limit in tension and in compression) and particularly advantageous toughness, while keeping a failure rate during the acceptable conversion, and therefore a satisfactory reliability of the manufacturing process.
  • the zirconium content is between 0.05 and 0.18% by weight and preferably between 0.08 and 0.14% by weight. In an advantageous embodiment of the invention, the zirconium content is at least 0.11% by weight.
  • the manganese content is between 0.0 and 0.5% by weight. In one embodiment of the invention, the manganese content is between 0.2 and 0.4% by weight.
  • the manganese content is less than 0.1% by weight and preferably less than 0.05% by weight, which allows for the products obtained by the process according to the invention. to reduce the amount of insoluble metal phases and further improve the tolerance to damage.
  • the silver content is between 0.05% and 0.5% by weight. In an advantageous embodiment of the invention, the silver content is between 0.10 and 0.40% by weight. The addition of silver contributes to improving the compromise of mechanical properties of the products obtained by the process according to the invention.
  • the sum of the iron content and the silicon content is at most 0.20% by weight.
  • the iron and silicon contents are each at most 0.08% by weight.
  • the iron and silicon contents are at most 0.06% and 0.04% by weight, respectively.
  • a controlled and limited iron and silicon content contributes to the improvement of the compromise between mechanical resistance and damage tolerance.
  • the alloy also contains at least one element that can contribute to controlling the grain size selected from Cr, Sc, Hf and Ti, the amount of the element, if selected, being from 0.05 to 0.3 % by weight for Cr and for Sc, 0.05 to 0.5% by weight for Hf and from 0.01 to 0.15% by weight for Ti.
  • the content of Cr, Sc and Hf is limited to a maximum of 0.05% by weight, these elements possibly having an adverse effect. in particular on the density and being added only to further promote the obtaining of a substantially non-recrystallized structure if necessary.
  • Zinc is an undesirable impurity, especially because of its contribution to the density of the alloy.
  • the zinc content is less than 0.20% by weight, preferably Zn ⁇ 0.15% by weight and preferably Zn ⁇ 0.05% by weight.
  • the zinc content is advantageously less than 0.04% by weight. It is possible to select the content of the alloying elements to minimize the density.
  • the additive elements contributing to increase the density such as Cu, Zn, Mn and Ag are minimized and the elements contributing to decrease the density such as Li and Mg are maximized so as to reach a density lower than 2.73 g / cm 3 and preferably less than 2.70 g / cm 3 .
  • the manufacturing process of the products according to the invention comprises the steps of production, casting, homogenization, rolling with a temperature above 400 ° C, dissolution, quenching, traction between 2 and 3.0% and income.
  • a bath of liquid metal is produced so as to obtain an aluminum alloy of composition according to the invention.
  • the liquid metal bath is then cast as a rolling plate.
  • the rolling plate is then homogenized so as to reach a temperature of between 450 ° C. and 550 ° C. and preferably between 480 ° C. and 530 ° C. for a period of between 5 and 60 hours.
  • the homogenization treatment can be carried out in one or more stages.
  • the rolling plate is generally cooled to room temperature before being preheated to be hot rolled.
  • Preheating aims to achieve a temperature to maintain a temperature of at least 400 ° C and preferably at least 420 ° C during hot rolling.
  • Intermediate reheating is achieved if during hot rolling the temperature decreases excessively.
  • the hot rolling is carried out to a thickness of between 8 and 50 mm and preferably between 12 and 40 mm.
  • Significant cold deformation is typically a deformation of at least about 5% or 10%.
  • the product thus obtained is then put in solution by heat treatment to reach a temperature between 490 and 530 ° C for 15 min to 8 h, and then typically quenched with water at room temperature or preferably cold water .
  • the combination of the chosen composition, in particular the zirconium content, and the transformation range, in particular the hot deformation temperature and the absence of cold deformation before being dissolved, makes it possible to obtain a granular structure.
  • essentially non-recrystallized means a non-recrystallized granular structure content at mid-thickness greater than 70% and preferably greater than 85%.
  • the product then undergoes controlled traction with a permanent deformation of 2 to 3.0% and preferably of 2.0% to 3.0%.
  • Controlled traction with a maximum permanent deformation of about 2.5% is preferred.
  • the present inventors have found that, surprisingly, the yield stress in compression decreases with increasing permanent deformations during controlled traction while the tensile yield strength increases under these conditions. There is therefore a permanent deformation by optimal controlled traction to obtain a yield strength in high compression while maintaining a limit of elasticity in sufficient traction.
  • the permanent deformation by controlled traction is chosen so as to obtain a yield strength in compression at least equal to the yield strength limit.
  • the present inventors have also found that surprisingly the effect of the permanent deformation rate on the compressive yield strength is specific to the rolled products, tests on the spun products have shown that such an effect is not observed in this case.
  • Known steps such as rolling, planing, straightening shaping may optionally be performed after solution and quenching and before or after controlled pulling.
  • a cold rolling step of at least 7% and preferably at least 9% and at most 15% is carried out after dissolution and quenching and before controlled pulling.
  • An income is achieved in which the product reaches a temperature between 130 and 170 ° C and preferably between 150 and 160 ° C for 5 to 100 hours and preferably 10 to 70h. The income can be realized in one or more levels.
  • the yield strength increases with the duration of tempering at a given temperature up to a maximum value called the peak of hardening or "peak” then decreases with the duration of income.
  • the yield curve is defined as the evolution of the elastic limit as a function of the equivalent duration of income at 155 ° C.
  • An example of an income curve is presented on the Figure 1 .
  • it is determined whether a point N of the yield curve, of duration equivalent to 155 ° C t N and elastic limit R p0,2 (N) is close to the peak by determining the slope P N of the tangent to the income curve at point N.
  • the elastic limit of a point N of the yield curve is close to the elastic limit at the peak if the absolute value of the slope P N is at most 3 MPa / h.
  • an under-income state is a state for which P N is positive and an over-income state is a state for which P N is negative.
  • the present inventors have found that a satisfactory approximation of P N is generally obtained when the difference t N - t N-1 is between 2 and 20 hours and preferably is of the order of 3 hours.
  • the tensile or compressive yield strength can be used to determine if the income achieves a state close to the peak, however the results are not necessarily the same. In the context of the invention, it is preferred to use compression elastic limit values for the optimization of income.
  • the clearly underdeveloped states correspond to compromises between the static mechanical resistance (Rp 0.2 , R m ) and the damage tolerance (toughness, resistance to propagation cracks in fatigue) more interesting than peak and a fortiori that beyond the peak.
  • the present inventors have found that a state close to the peak makes it possible both to obtain a compromise between static mechanical resistance and damage tolerance that is of interest, but also to improve the performance in terms of corrosion resistance and thermal stability.
  • the use of a state close to the peak makes it possible to improve the robustness of the industrial process: a variation in the income conditions leads to a small variation in the properties obtained.
  • N of the compression yield curve at 155 ° C such that the tangent to the yield curve at this point has a slope P N , expressed in MPa / h, such that -1 ⁇ P N ⁇ 3 and preferably - 0 , 5 ⁇ P N ⁇ 2.3.
  • Aircraft structural elements according to the invention comprise products according to the invention.
  • a preferred aircraft structural element is an extrados wing skin.
  • the use of a structural element incorporating at least one product according to the invention or manufactured from such a product is advantageous, in particular for aeronautical construction.
  • the products according to the invention are particularly advantageous for producing extrados elements of aircraft wing.
  • Example 1 is not part of the invention but is useful for understanding the invention.
  • the plate was homogenized at about 500 ° C for about 20 hours.
  • the plate was hot rolled at a temperature above 445 ° C to obtain 25 mm thick sheets.
  • the sheets were dissolved at about 510 ° C for 5h, quenched with water at 20 ° C.
  • the sheets were then tractionned with a permanent elongation of between 2% and 6%.
  • the plates have experienced a single-stage income of 40 h at 155 ° C for 2% and 3% tractions, 30h for 4% and 20h for 6%, this income making it possible to achieve a yield strength in traction and in compression at the peak or near the peak.
  • Samples were taken at mid-thickness to measure the static mechanical tensile and compressive properties as well as the K Q toughness.
  • the structure of the sheets obtained was essentially non-recrystallized.
  • the uncrystallized granular structure level at mid-thickness was 90%.
  • Table 2 Mechanical properties obtained for the different sheets. Alloy Returned Permanent elongation during controlled traction Rp 0.2 L Traction (Mpa) Rp 0.2 L Compression (Mpa) K 1C (MPa.m 1/2 ) LT # 1 40h 155 ° C 2% 621 639 24.2 40h 155 ° C 3% 627 633 30h 155 ° C 4% 633 629 20h 155 ° C 6% 635 622 23.4
  • the figure 2 presents the evolution of the elastic limit in tension and in compression as a function of the permanent elongation during the controlled traction. For a permanent elongation during traction between 2 and 3.5% a favorable compromise is obtained between the yield strength in compression and the tensile yield strength. Thus, under these conditions, the yield strength in compression is greater than the tensile yield strength, the tensile elasticity remaining greater than 620 MPa.
  • the plates were homogenized by a two-stage treatment of 8h at 500 ° C followed by 12h at 510 ° C and then scalped. After homogenization, the plates were hot rolled to obtain sheets having a thickness of 9.4 mm with intermediate reheating in the case where the temperature decreases to minus 400 ° C. The sheets were dissolved for 5 h at approximately 510 ° C., quenched with cold water and triturated with a permanent elongation of 3%.
  • the structure of the sheets obtained was essentially non-recrystallized.
  • the uncrystallized granular structure level at mid-thickness was 90%.
  • the Figure 3 illustrates the compromise obtained between the elasticity limit in compression and the toughness K app .
  • composition according to the invention (alloy No. 3) with the process according to the invention leads, in particular for an income of 50 hours at 155 ° C., income being the most favorable from the point of view of the stability thermal, to a particularly favorable compromise between yield strength in compression, tensile yield strength and toughness.
  • the plate was homogenized at about 500 ° C for about 30 hours.
  • the plate was hot rolled at a temperature above 400 ° C to obtain 25 mm thick sheets.
  • the sheets were dissolved at about 510 ° C for 5h, quenched with water at 20 ° C.
  • the sheets were then tractionned with a permanent elongation of 2% or 3%.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Metal Rolling (AREA)
  • Aiming, Guidance, Guns With A Light Source, Armor, Camouflage, And Targets (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Description

    Domaine de l'invention
  • L'invention concerne les produits en alliages aluminium-cuivre-lithium, plus particulièrement, de tels produits, leurs procédés de fabrication et d'utilisation, destinés en particulier à la construction aéronautique et aérospatiale.
  • Etat de la technique
  • Des produits laminés en alliage d'aluminium sont développés pour produire des pièces de haute résistance destinées notamment à l'industrie aéronautique et à l'industrie aérospatiale.
  • Les alliages d'aluminium contenant du lithium sont très intéressants à cet égard, car le lithium peut réduire la densité de l'aluminium de 3 % et augmenter le module d'élasticité de 6 % pour chaque pourcent en poids de lithium ajouté. Pour que ces alliages soient sélectionnés dans les avions, leur performance par rapport aux autres propriétés d'usage doit atteindre celle des alliages couramment utilisés, en particulier en terme de compromis entre les propriétés de résistance mécanique statique (limite d'élasticité en traction et en compression, résistance à la rupture) et les propriétés de tolérance aux dommages (ténacité, résistance à la propagation des fissures en fatigue), ces propriétés étant en général antinomiques. Pour certaines pièces telles que les extrados de voilure la limite d'élasticité en compression est une propriété essentielle. Ces propriétés mécaniques doivent de plus être de préférence stables dans le temps et présenter une bonne stabilité thermique, c'est à dire ne pas être significativement modifiées par un vieillissement à température d'utilisation.
  • Ces alliages doivent également présenter une résistance à la corrosion suffisante, pouvoir être mis en forme selon les procédés habituels et présenter de faibles contraintes résiduelles de façon à pouvoir être usinés de façon intégrale.
  • Le brevet US 5,032,359 décrit une vaste famille d'alliages aluminium-cuivre-lithium dans lesquels l'addition de magnésium et d'argent, en particulier entre 0,3 et 0,5 pourcent en poids, permet d'augmenter la résistance mécanique.
  • Le brevet US 5,455,003 décrit un procédé de fabrication d'alliages Al-Cu-Li qui présentent une résistance mécanique et une ténacité améliorés à température cryogénique, en particulier grâce à un écrouissage et un revenu appropriés. Ce brevet recommande en particulier la composition, en pourcentage en poids, Cu = 3,0 - 4,5, Li = 0,7 - 1,1, Ag = 0 - 0,6, Mg = 0,3-0,6 et Zn = 0 - 0,75.
  • Le brevet US 7,438,772 décrit des alliages comprenant, en pourcentage en poids, Cu : 3-5, Mg : 0,5-2, Li : 0,01-0,9 et décourage l'utilisation de teneur en lithium plus élevées en raison d'une dégradation du compromis entre ténacité et résistance mécanique.
  • Le brevet US 7,229,509 décrit un alliage comprenant (% en poids) : (2,5-5,5) Cu, (0,1-2,5) Li, (0,2-1,0) Mg, (0,2-0,8) Ag, (0,2-0,8) Mn, 0,4 max Zr ou d'autres agents affinant le grain tels que Cr, Ti, Hf, Sc, V.
  • La demande de brevet US 2009/142222 A1 décrit des alliages comprenant (en % en poids), 3,4 à 4,2% de Cu, 0,9 à 1,4 % de Li, 0,3 à 0,7 % de Ag, 0,1 à 0,6% de Mg, 0,2 à 0,8 % de Zn, 0,1 à 0,6 % de Mn et 0,01 à 0,6 % d'au moins un élément pour le contrôle de la structure granulaire. Cette demande décrit également un procédé de fabrication de produits filés.
  • Il existe un besoin pour des produits laminés en alliage aluminium-cuivre-lithium présentant des propriétés améliorées par rapport à celles des produits connus, en particulier en termes de compromis entre les propriétés de résistance mécanique statique, en particulier la limite d'élasticité en traction et en compression et les propriétés de tolérance aux dommages, en particulier la ténacité, de stabilité thermique, de résistance à la corrosion et d'aptitude à l'usinage, tout en ayant une faible densité.
    De plus il existe un besoin pour un procédé de fabrication de ces produits fiable et économique.
  • Objet de l'invention
  • Un premier objet de l'invention est un procédé de fabrication d'un produit laminé à base d'alliage d'aluminium dans lequel, successivement,
    1. a) on élabore un bain de métal liquide à base d'aluminium comprenant 4,2 à 4,6 % en poids de Cu, 0,85 à 0,95 % en poids de Li, 0,50 à 0,70 % en poids de Mg, 0,05 à 0,18 % en poids de Zr, 0,05 à 0,5 % en poids d'Ag, 0,0 à 0,5% en poids de Mn, au plus 0,20 % en poids de Fe + Si, moins de 0,20 % en poids de Zn, au moins un élément choisi parmi Cr, Sc, Hf et Ti, la quantité dudit élément, s'il est choisi, étant de 0,05 à 0,3 % en poids pour Cr et pour Sc, 0,05 à 0,5 % en poids pour Hf et de 0,01 à 0,15 % en poids pour Ti, les autres éléments au plus 0,05% en poids chacun et 0,15% en poids au total, le reste aluminium ;
    2. b) on coule une plaque de laminage à partir dudit bain de métal liquide ;
    3. c) on homogénéise ladite plaque de laminage de façon à atteindre une température comprise entre 450°C et 550° et de préférence entre 480 °C et 530°C pendant une durée comprise entre 5 et 60 heures ;
    4. d) on lamine à chaud ladite plaque de laminage en une tôle jusqu'à une épaisseur comprise entre 8 et 50 mm en maintenant la température supérieure à 400 °C et de préférence supérieure à 420 °C,
    5. e) on met en solution ladite tôle entre 490 et 530 °C pendant 15 min à 8 h et on trempe ledit produit ;
    6. f) on tractionne de façon contrôlée ladite tôle avec une déformation permanente de 2 à 3,0 % et préférentiellement de 2,0 à 3,0 %,
    7. g) on réalise un revenu dans lequel ladite tôle atteint une température comprise entre 130 et 170°C et de préférence entre 150 et 160°C pendant 5 à 100 heures et de préférence de 10 à 70h,
    étant entendu qu'on ne réalise pas de déformation à froid significative de ladite tôle, notamment par laminage à froid, entre le laminage à chaud d) et la mise en solution e).
  • Un deuxième objet de l'invention est un produit laminé d'épaisseur comprise entre 8 et 50 mm et de structure granulaire essentiellement non-recristallisée susceptible d'être obtenu par le procédé selon l'invention ayant à mi-épaisseur au moins une des combinaisons de caractéristiques suivantes :
    1. (i) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 28 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 32 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥ 73 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 79 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,
    2. (ii) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 640 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 640 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 650 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 30 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥63 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 69 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,,
    3. (iii) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 610 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 620 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 22 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m,
    4. (iv) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 580 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 590 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m.
  • Un autre objet de l'invention est élément de structure d'avion, de préférence une peau de voilure extrados, comprenant un produit selon l'invention.
  • Encore un autre objet de l'invention est l'utilisation d'un produit selon l'invention ou d'un élément de structure selon l'invention pour la construction aéronautique.
  • Description des figures
    • Figure 1 : Exemple de courbe de revenu et de détermination de la pente de la tangente PN.
    • Figure 2 : Evolution de la limite d'élasticité en compression et de la limite d'élasticité en traction avec la déformation permanente lors de la traction contrôlée.
    • Figure 3 : Compromis de propriété entre la limite d'élasticité en compression et la ténacité Kapp pour les alliages N°2 à N°5 de l'exemple 2.
    Description de l'invention
  • Sauf mention contraire, toutes les indications concernant la composition chimique des alliages sont exprimées comme un pourcentage en poids basé sur le poids total de l'alliage. L'expression 1,4 Cu signifie que la teneur en cuivre exprimée en % en poids est multipliée par 1,4. La désignation des alliages se fait en conformité avec les règlements de The Aluminium Association, connus de l'homme du métier. La densité dépend de la composition et est déterminée par calcul plutôt que par une méthode de mesure de poids. Les valeurs sont calculées en conformité avec la procédure de The Aluminium Association, qui est décrite pages 2-12 et 2-13 de « Aluminum Standards and Data ». Les définitions des états métallurgiques sont indiquées dans la norme européenne EN 515.
  • Les caractéristiques mécaniques statiques en traction, en d'autres termes la résistance à la rupture Rm, la limite d'élasticité conventionnelle à 0,2% d'allongement Rp0,2, et l'allongement à la rupture A%, sont déterminés par un essai de traction selon la norme NF EN ISO 6892-1, le prélèvement et le sens de l'essai étant définis par la norme EN 485-1. La limite d'élasticité en compression a été mesurée à 0,2% de compression selon la norme ASTM E9.
  • Le facteur d'intensité de contrainte (KQ) est déterminé selon la norme ASTM E 399. La norme ASTM E 399 donne les critères qui permettent de déterminer si KQ est une valeur valide de K1C. Pour une géométrie d'éprouvette donnée, les valeurs de KQ obtenues pour différents matériaux sont comparables entre elles pour autant que les limites d'élasticité des matériaux soient du même ordre de grandeur.
    Une courbe de l'intensité de contrainte en fonction de l'extension de fissure, connue comme la courbe R, est déterminée selon la norme ASTM E 561. Le facteur d'intensité de contrainte critique KC, en d'autres termes le facteur d'intensité qui rend la fissure instable, est calculé à partir de la courbe R. Le facteur d'intensité de contrainte KCO est également calculé en attribuant la longueur de fissure initiale à la charge critique, au commencement de la charge monotone. Ces deux valeurs sont calculées pour une éprouvette de la forme requise. Kapp représente le facteur KCO correspondant à l'éprouvette qui a été utilisée pour effectuer l'essai de courbe R.
    Sauf mention contraire, les définitions de la norme EN 12258 s'appliquent.
  • On appelle ici « élément de structure » ou « élément structural » d'une construction mécanique une pièce mécanique pour laquelle les propriétés mécaniques statiques et/ou dynamiques sont particulièrement importantes pour la performance de la structure, et pour laquelle un calcul de structure est habituellement prescrit ou réalisé. Il s'agit typiquement d'éléments dont la défaillance est susceptible de mettre en danger la sécurité de ladite construction, de ses utilisateurs, des ses usagers ou d'autrui. Pour un avion, ces éléments de structure comprennent notamment les éléments qui composent le fuselage (tels que la peau de fuselage, fuselage skin en anglais), les raidisseurs ou lisses de fuselage (stringers), les cloisons étanches (bulkheads), les cadres de fuselage (circumferential frames), les ailes (tels que la peau de voilure extrados ou intrados (upper or lower wing skin), les raidisseurs (stringers ou stiffeners), les nervures (ribs) et longerons (spars)) et l'empennage composé notamment de stabilisateurs horizontaux et verticaux (horizontal or vertical stabilisers), ainsi que les profilés de plancher (floor beams), les rails de sièges (seat tracks) et les portes.
  • Selon la présente invention, une classe sélectionnée d'alliages d'aluminium qui contiennent des quantités spécifiques et critiques de lithium, de cuivre, de magnésium, d'argent et de zirconium permet de préparer dans certaines conditions de transformation des produits laminés présentant un compromis amélioré entre ténacité, limite d'élasticité en traction et limite d'élasticité en compression.
    Les présents inventeurs ont constaté que de manière surprenante, il est possible d'améliorer pour ces alliages la limite d'élasticité en compression en choisissant des paramètres de procédé de transformation spécifiques, en particulier lors de la déformation à chaud et du détentionnement par traction contrôlée.
  • La teneur en cuivre des produits selon l'invention est comprise entre 4,2 et 4,6 % en poids. Dans une réalisation avantageuse de l'invention, la teneur en cuivre est au moins de 4,3% en poids. Une teneur en cuivre maximale de 4,4 % en poids est préférée.
    La teneur en lithium des produits selon l'invention est comprise entre 0,85% et 0,95% en poids.
    L'augmentation de la teneur en cuivre et dans une moindre de mesure de la teneur en lithium contribue à améliorer la résistance mécanique statique, cependant, le cuivre ayant un effet néfaste notamment sur la densité, il est préférable de limiter la teneur en cuivre à la valeur maximale préférée. L'augmentation de la teneur en lithium a un effet favorable sur la densité, cependant les présents inventeurs ont constaté que pour les alliages selon l'invention, la teneur en lithium comprise entre 0,85 % et 0,95 % en poids permet une amélioration du compromis entre résistance mécanique (limite d'élasticité en traction et en compression) et ténacité et, de plus, la ténacité atteinte pour un revenu au pic ou proche du pic est plus élevée.
    La teneur en magnésium des produits selon l'invention est comprise entre 0,50% et 0,70 % en poids. Les présents inventeurs ont constaté que la combinaison d'une teneur en magnésium comprise entre 0,50% ou préférentiellement 0,53% et 0,70% ou préférentiellement 0,65 % en poids et une teneur en lithium comprise entre 0,85 % et 0,95 % en poids conduit à un compromis entre résistance mécanique (limite d'élasticité en traction et en compression) et ténacité particulièrement avantageux, tout en gardant un taux d'échec lors de la transformation acceptable, et donc une fiabilité satisfaisante du procédé de fabrication.
    La teneur en zirconium est comprise entre 0,05 et 0,18 % en poids et de préférence entre 0,08 et 0,14% en poids. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, la teneur en zirconium est au moins égale à 0,11 % en poids.
    La teneur en manganèse est comprise entre 0,0 et 0,5 % en poids. Dans un mode de réalisation de l'invention, la teneur en manganèse est comprise entre 0,2 et 0,4 % en poids. Dans un autre mode de réalisation de l'invention, la teneur en manganèse est inférieure à 0,1 % en poids et de préférence inférieure à 0,05 % en poids, ce qui permet pour les produits obtenus par le procédé selon l'invention de diminuer la quantité de phases métalliques insolubles et d'améliorer encore la tolérance au dommage.
    La teneur en argent est comprise entre 0,05 % et 0,5 % en poids. Dans une réalisation avantageuse de l'invention, la teneur en argent est comprise entre 0,10 et 0,40 % en poids. L'addition d'argent contribue à améliorer le compromis de propriétés mécaniques des produits obtenus par le procédé selon l'invention.
  • La somme de la teneur en fer et de la teneur en silicium est au plus de 0,20 % en poids. De préférence, les teneurs en fer et en silicium sont chacune au plus de 0,08 % en poids. Dans une réalisation avantageuse de l'invention les teneurs en fer et en silicium sont au plus de 0,06 % et 0,04 % en poids, respectivement. Une teneur en fer et en silicium contrôlée et limitée contribue à l'amélioration du compromis entre résistance mécanique et tolérance aux dommages.
    L'alliage contient également au moins un élément pouvant contribuer au contrôle de la taille de grain choisi parmi Cr, Sc, Hf et Ti, la quantité de l'élément, s'il est choisi, étant de 0,05 à 0,3 % en poids pour Cr et pour Sc, 0,05 à 0,5 % en poids pour Hf et de 0,01 à 0,15 % en poids pour Ti. De manière préférée on choisit d'ajouter entre 0,01 et 0,10 % en poids de titane et on limite la teneur en Cr, Sc et Hf à au maximum 0,05 % en poids, ces éléments pouvant avoir un effet défavorable, notamment sur la densité et n'étant ajoutés que pour favoriser encore l'obtention d'une structure essentiellement non-recristallisée si nécessaire. Le zinc est une impureté indésirable, notamment en raison de sa contribution à la densité de l'alliage. La teneur en zinc est inférieure à 0,20 % en poids, de préférence Zn ≤ 0,15 % en poids et de manière préférée Zn ≤ 0,05 % en poids. La teneur en zinc est avantageusement inférieure à 0,04 % en poids.
    Il est possible de sélectionner la teneur des éléments d'alliage pour minimiser la densité. De préférences, les éléments d'additions contribuant à augmenter la densité tels que Cu, Zn, Mn et Ag sont minimisés et les éléments contribuant à diminuer la densité tels que Li et Mg sont maximisés de façon à atteindre une densité inférieure à 2.73 g/cm3 et de préférence inférieure à 2.70 g/cm3.
  • Le procédé de fabrication des produits selon l'invention comprend les étapes d'élaboration, coulée, homogénéisation, laminage avec une température supérieure à 400 °C, mise en solution, trempe, traction entre 2 et 3,0% et revenu.
    Dans une première étape, on élabore un bain de métal liquide de façon à obtenir un alliage d'aluminium de composition selon l'invention.
    Le bain de métal liquide est ensuite coulé sous forme de plaque de laminage.
    La plaque de laminage est ensuite homogénéisée de façon à atteindre une température comprise entre 450°C et 550° et de préférence entre 480 °C et 530°C pendant une durée comprise entre 5 et 60 heures. Le traitement d'homogénéisation peut être réalisé en un ou plusieurs paliers.
  • Après homogénéisation, la plaque de laminage est en général refroidie jusqu'à température ambiante avant d'être préchauffée en vue d'être laminée à chaud. Le préchauffage a pour objectif d'atteindre une température permettant de maintenir une température d'au moins 400 °C et de préférence d'au moins 420 °C lors du laminage à chaud. Un réchauffage intermédiaire est réalisé si au cours du laminage à chaud la température diminue de façon excessive. Le laminage à chaud est réalisé jusqu'à une épaisseur comprise entre 8 et 50 mm et de manière préférée entre 12 et 40 mm.
    On ne réalise pas de déformation à froid significative, notamment par laminage à froid, entre le laminage à chaud et la mise en solution. En effet, une telle étape de laminage à froid risquerait de conduire à une structure recristallisée qui est indésirable dans le cadre de l'invention. Une déformation à froid significative est typiquement une déformation d'au moins environ 5% ou 10%.
  • Le produit ainsi obtenu est ensuite mis en solution par traitement thermique permettant d'atteindre une température comprise entre 490 et 530 °C pendant 15 min à 8 h, puis trempé typiquement avec de l'eau à température ambiante ou préférentiellement de l'eau froide.
    La combinaison de la composition choisie, en particulier de la teneur en zirconium, et de la gamme de transformation, en particulier la température de déformation à chaud et l'absence de déformation à froid avant mise en solution, permet d'obtenir une structure granulaire essentiellement non-recristallisée. Par structure granulaire essentiellement non-recristallisée, on entend un taux de structure granulaire non-recristallisée à mi-épaisseur supérieur à 70 % et de préférence supérieur à 85%.
    Le produit subit ensuite une traction contrôlée avec une déformation permanente de 2 à 3,0 % et préférentiellement de 2,0% à 3,0%. Une traction contrôlée avec une déformation permanente maximale d'environ 2,5 % est préférée. Les présents inventeurs ont constaté que, de manière surprenante, la limite d'élasticité en compression diminue avec les déformations permanentes croissantes lors de la traction contrôlée tandis que la limite d'élasticité en traction augmente dans ces conditions. Il existe donc une déformation permanente par traction contrôlée optimale permettant d'obtenir une limite d'élasticité en compression élevée tout en maintenant une limite d'élasticité en traction suffisante. De manière avantageuse, la déformation permanente par traction contrôlée est choisie de manière à obtenir une limite d'élasticité en compression au moins égale à la limite d'élasticité en traction. Les présents inventeurs ont par ailleurs constaté que de manière surprenante l'effet du taux de déformation permanente sur la limite d'élasticité en compression est spécifique aux produits laminés, des essais sur les produits filés ont montré qu'un tel effet n'est pas observé dans ce cas.
    Des étapes connues telles que le laminage, le planage, le redressage la mise en forme peuvent être optionnellement réalisées après mise en solution et trempe et avant ou après la traction contrôlée. Dans un mode de réalisation de l'invention on réalise une étape de laminage à froid d'au moins 7 % et de préférence d'au moins 9% et d'au plus 15% après mise en solution et trempe et avant traction contrôlée. Cependant compte tenu notamment du coût de cette étape de laminage à froid supplémentaire, il est avantageux dans un autre mode de réalisation de réaliser directement la traction contrôlée après mise en solution et trempe.
    Un revenu est réalisé dans lequel le produit atteint une température comprise entre 130 et 170°C et de préférence entre 150 et 160°C pendant 5 à 100 heures et de préférence de 10 à 70h. Le revenu peut être réalisé en un ou plusieurs paliers.
    Il est connu que pour les alliages à durcissement structural tels que les alliages Al-Cu-Li la limite d'élasticité augmente avec la durée de revenu à une température donnée jusqu'à une valeur maximale appelée le pic de durcissement ou « pic » puis diminue avec la durée de revenu. Dans le cadre de la présente invention, on appelle courbe de revenu l'évolution de la limite d'élasticité en fonction de la durée équivalente de revenu à 155 °C. Un exemple de courbe de revenu est présenté sur la Figure 1. Dans le cadre de la présente invention, on détermine si un point N de la courbe de revenu, de durée équivalente à 155 °C tN et de limite d'élasticité Rp0,2 (N) est proche du pic en déterminant la pente PN de la tangente à la courbe de revenu au point N. On considère dans le cadre de la présente invention que la limite d'élasticité d'un point N de la courbe de revenu est proche de la limite d'élasticité au pic si la valeur absolue de la pente PN est au plus de 3 MPa/h. Comme illustré par la figure 1, un état sous-revenu est un état pour lequel PN est positif et un état sur-revenu est un état pour lequel PN est négatif.
  • Pour obtenir une valeur approchée de PN, pour un point N de la courbe dans un état sous-revenu, on peut déterminer la pente de la droite passant par le point N et par le point précédent N-1, obtenu pour une durée tN-1 < tN et présentant une limite d'élasticité Rp0,2 (N-1), on a ainsi PN ≈ (Rp0,2 (N) - Rp0,2 (N-1))/(tN - tN-1). En théorie, la valeur exacte de PN est obtenue lorsque tN-1 tend vers tN. Cependant, si la différence tN - tN-1 est faible, la variation de limite élastique risque d'être peu significative et la valeur imprécise. Les présents inventeurs ont constaté qu'une approximation satisfaisante de PN est en général obtenue lorsque la différence tN - tN-1 est comprise entre 2 et 20 heures et de préférence est de l'ordre de 3 heures.
    Le temps équivalent t i à 155 °C est défini par la formule : t i = exp 16400 / T dt exp 16400 / T ref
    Figure imgb0001
    où T (en Kelvin) est la température instantanée de traitement du métal, qui évolue avec le temps t (en heures), et Tref est une température de référence fixée à 428 K. ti est exprimé en heures. La constante Q/R = 16400 K est dérivée de l'énergie d'activation pour la diffusion du Cu, pour laquelle la valeur Q = 136100 J/mol a été utilisée.
    On peut utiliser la limite d'élasticité en traction ou en compression pour déterminer si le revenu permet d'atteindre un état proche du pic, cependant les résultats ne sont pas nécessairement identiques. Dans le cadre de l'invention, on préfère utiliser les valeurs de limite d'élasticité en compression pour l'optimisation du revenu.
  • En général, pour les alliages de type Al-Cu-Li, les états nettement sous-revenus correspondent à des compromis entre la résistance mécanique statique (Rp0,2, Rm) et la tolérance aux dommages (ténacité, résistance à la propagation des fissures en fatigue) plus intéressant qu'au pic et a fortiori qu'au-delà du pic. Toutefois, les présents inventeurs ont constaté qu'un état proche du pic permet à la fois d'obtenir un compromis entre résistance mécanique statique et tolérance aux dommages intéressant mais également d'améliorer la performance en termes de résistance à la corrosion et de stabilité thermique.
    De plus, l'utilisation d'un état proche du pic permet d'améliorer la robustesse du procédé industriel : une variation des conditions de revenu conduit à une faible variation des propriétés obtenues.
  • Ainsi, il est avantageux de réaliser un état essentiellement sous-revenu proche du pic de limite d'élasticité en compression, c'est à dire un état essentiellement sous-revenu avec les conditions de durée et de température équivalente à celles d'un point N de la courbe de revenu en compression à 155 °C tel que la tangente à la courbe de revenu en ce point a une pente PN, exprimée en MPa/h, telle que -1 < PN ≤ 3 et de préférence - 0,5 < PN ≤ 2,3.
  • Les produits laminés obtenus par le procédé selon l'invention ont, une épaisseur comprise entre 8 et 50 mm, et à mi-épaisseur au moins une des combinaisons de caractéristiques suivantes :
    1. (i) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 28 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 32 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥73 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 79 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,
    2. (ii) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 640 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 640 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 650 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 30 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥63 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 69 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,
    3. (iii) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 610 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 620 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 22 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m,
    4. (iv) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 580 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 590 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m.
  • Des éléments de structure d'avion selon l'invention comprennent des produits selon l'invention. Un élément de structure d'avion préféré est une peau de voilure extrados.
  • L'utilisation, d'un élément de structure incorporant au moins un produit selon l'invention ou fabriqué à partir d'un tel produit est avantageux, en particulier pour la construction aéronautique. Les produits selon l'invention sont particulièrement avantageux pour la réalisation d'éléments extrados d'aile d'avion.
  • Ces aspects, ainsi que d'autres de l'invention sont expliqués plus en détail à l'aide des exemples illustratifs et non limitatifs suivants.
  • Exemples Exemple 1.
  • L'exemple 1 ne fait pas partie de l'invention mais est utile à la compréhension de l'invention.
  • Dans cet exemple, une plaque de section 406 x 1520 mm en alliage dont la composition est donnée dans le tableau 1 a été coulée. Tableau 1. Composition en % en poids et densité de l'alliage N°1
    Alliage Si Fe Cu Mn Mg Zn Ag Li Zr Ti Densité (g/cm3)
    N°1 0,03 0,05 4,56 0,38 0,42 0,02 0,31 1,09 0,13 0,03 2.727
  • La plaque a été homogénéisée à environ 500 °C pendant environ 20 heures. La plaque a été laminée à chaud à une température supérieure à 445 °C pour obtenir des tôles d'épaisseur 25 mm. Les tôles ont été mises en solution à environ 510 °C pendant 5h, trempées avec de l'eau à 20 °C. Les tôles ont ensuite été tractionnées avec un allongement permanent compris entre 2% et 6%.
  • Les tôles ont subi un revenu mono palier de 40 h à 155 °C pour les tractions à 2 et 3%, 30h pour 4% et 20h pour 6%, ce revenu permettant d'atteindre une limite d'élasticité en traction et en compression au pic ou proche du pic. Des échantillons ont été prélevés à mi-épaisseur pour mesurer les caractéristiques mécaniques statiques en traction et en compression ainsi que la ténacité KQ. Les éprouvettes utilisées pour la mesure de ténacité avaient une largeur W = 40 mm et une épaisseur B = 20 mm. Les mesures effectuées étaient valides selon la norme ASTM E399. Les résultats sont présentés dans le Tableau 2.
  • La structure des tôles obtenues était essentiellement non-recristallisée. Le taux de structure granulaire non-cristallisée à mi-épaisseur était de 90%. Tableau 2. Propriétés mécaniques obtenues pour les différentes tôles.
    Alliage Revenu Allongement permanent lors de la traction contrôlée Rp0,2 L Traction (Mpa) Rp0,2 L Compression (Mpa) K1C (MPa.m1/2) L-T
    N°1 40h 155°C 2% 621 639 24,2
    40h 155°C 3% 627 633
    30h 155 °C 4% 633 629
    20h 155 °C 6% 635 622 23.4
  • La figure 2 présente l'évolution de la limite d'élasticité en traction et en compression en fonction de l'allongement permanent lors de la traction contrôlée. Pour un allongement permanent lors de la traction compris entre 2 et 3,5 % un compromis favorable est obtenu entre la limite d'élasticité en compression et la limite d'élasticité en traction. Ainsi dans ces conditions, la limite d'élasticité en compression est supérieure à la limite d'élasticité en traction, la d'élasticité en traction restant supérieure à 620 MPa.
  • Exemple 2
  • Dans cet exemple, plusieurs plaques de section 120 x 80 mm dont la composition est donnée dans le tableau 3 ont été coulées. Tableau 3. Composition en % en poids et densité des alliages Al-Cu-Li coulés sous forme de plaque.
    Alliage Si Fe Cu Mn Mg Zn Ag Li Zr Ti Densité (g/cm3)
    N°2 0,03 0,04 4,34 - 0,30 - 0,37 0,91 0,14 0,02 2,717
    N°3 0,03 0,06 4,37 - 0,58 - 0,36 0,89 0,14 0,03 2,715
    N°4 0,03 0,05 4,31 - 0,33 - 0,37 1,14 0,14 0,03 2,698
    N°5 0,03 0,05 4,37 - 0,58 - 0,36 1,15 0,13 0,03 2,694
  • Les plaques ont été homogénéisées par un traitement bi-palier de 8h à 500°C suivi de 12h à 510°C puis scalpées. Après homogénéisation, les plaques ont été laminées à chaud pour obtenir des tôles ayant une épaisseur de 9,4 mm avec réchauffage intermédiaire au cas où la température diminue à moins 400 °C. Les tôles ont été mises en solution 5h à environ 510 °C, trempées à l'eau froide et tractionnées avec un allongement permanent de 3%.
  • La structure des tôle obtenues était essentiellement non-recristallisée. Le taux de structure granulaire non-cristallisée à mi-épaisseur était de 90%.
  • Les tôles ont subi un revenu compris entre 15 h et 50 h à 155 °C. Des échantillons ont été prélevés à mi-épaisseur pour mesurer les caractéristiques mécaniques statiques en traction, en compression ainsi que la ténacité KQ. Les éprouvettes utilisées pour la mesure de ténacité avaient une largeur W=25 mm et une épaisseur B = 8 mm. Les critères de validité de K1C ont été remplis pour certains échantillons. Des mesures de ténacité ont également été obtenues sur des échantillons CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6.35 mm. Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau 4. Tableau 4 Propriétés mécaniques obtenues pour les différentes tôles
    Propriétés en tension Propriété en compression Ténacité
    Alliage durée de revenu à 155°C Rm MPa Rp0,2 MPa Tension A (%) Rp0,2 MPa Compression PN (MPa/h) KQ (MPa.m1/2) L-T Kapp (MPa.m1/2) L-T CCT 300
    N°2 8 582 525 11,8 504
    15 625 588 10,3 603 14,2 41,6
    20 640 609 10,7 631 5,6 38,6 (K1C)
    30 635 606 9,6 622 -1,0 37,6
    50 645 618 9,7 641 0,9 31,5 (K1C) 76
    N°3 8 592 545 10,5 536
    15 633 602 9,4 613 11,0 41,9
    20 640 613 8,0 625 2,3 39,7(K1C)
    30 640 613 9,6 623 -0,2 40,9
    50 649 626 8,9 647 1,2 35,3 (K1C) 82
    N°4 8 619 571 9,7 591
    15 657 629 10,0 634 6,1 36,4 (K1C)
    20 668 642 9,7 649 3,0 31,5
    30 671 647 8,0 652 0,3 33,6 (K1C) 66
    50 674 653 8,2 668 0,8 28.1 (K1C)
    N°5 8 622 588 7,7 576
    15 645 620 8,3 631 7,8 35,7
    20 667 643 9,4 658 5,4 32,6
    30 669 650 7,0 654 -0,4 30,9 72
    50 665 645 8,6 29,1 (K1C)
  • La Figure 3 illustre le compromis obtenu entre la limite d'élasticité en compression et la ténacité Kapp.
  • La combinaison de la composition selon l'invention (Alliage N°3) avec le procédé selon l'invention conduit, en particulier pour un revenu de 50 heures à 155 °C, revenu étant le plus favorable du point de vue du de la stabilité thermique, à un compromis particulièrement favorable entre limite d'élasticité en compression, limite d'élasticité en traction et ténacité.
  • Exemple 3.
  • Dans cet exemple, une plaque de section 406 x 1525 mm en alliage du procédé selon l'invention dont la composition est donnée dans le tableau 5 a été coulée. Tableau 5. Composition en % en poids et densité de l'alliage N°1
    Alliage Si Fe Cu Mn Mg Zn Ag Li Zr Ti Densité (g/cm3)
    N°6 0,02 0,03 4,3 - 0,58 <0,01 0,34 0,88 0,13 0,04 2.714
  • La plaque a été homogénéisée à environ 500 °C pendant environ 30 heures. La plaque a été laminée à chaud à une température supérieure à 400 °C pour obtenir des tôles d'épaisseur 25 mm. Les tôles ont été mises en solution à environ 510 °C pendant 5h, trempées avec de l'eau à 20 °C. Les tôles ont ensuite été tractionnées avec un allongement permanent de 2% ou 3%.
  • Les tôles ont subi un revenu mono palier de 10 h à 30h à 155 °C. Des échantillons ont été prélevés à mi-épaisseur pour mesurer les caractéristiques mécaniques statiques en traction et en compression ainsi que la ténacité KQ. Les éprouvettes utilisées pour la mesure de ténacité avaient une largeur W = 40 mm et une épaisseur B = 20 mm. Les mesures effectuées étaient valides selon la norme ASTM E399. Les résultats sont présentés dans le Tableau 6
  • La structure des tôles obtenues était essentiellement non-recristallisée. Le taux de structure granulaire non-cristallisée à mi-épaisseur était supérieur à 90%. Tableau 6. Propriétés mécaniques obtenues pour les différentes tôles.
    Propriétés en tension Propriété en compression Ténacité
    Alliage Allongement permanent lors de la traction contrôlée durée de revenu à 155°C Rm MPa Rp0,2 MPa A (%) Rp0,2 MPa Compression PN (MPa/h) KQ (MPa.m1/2) L-T
    6 2 % 10h 585 532 12,6 527 52,3
    2 % 20h 622 590 10,1 593 6,6 33,4 (K1C)
    2 % 30h 630 604 9,1 610 1,7 28,4 (K1C)
    3 % 10h 604 569 11,7 560 44,4
    3 % 20h 630 606 9,9 599 3,9 30,4 (K1C)
    3 % 30h 635 612 9,3 609 1,1 26,4 (K1C)

Claims (11)

  1. Procédé de fabrication d'un produit laminé à base d'alliage d'aluminium dans lequel, successivement,
    a) on élabore un bain de métal liquide à base d'aluminium comprenant 4,2 à 4,6 % en poids de Cu, 0,85 à 0,95 % en poids de Li, 0,50 à 0,70 % en poids de Mg, 0,05 à 0,18 % en poids de Zr, 0,05 à 0,5 % en poids d'Ag, 0,0 à 0,5% en poids de Mn, au plus 0,20 % en poids de Fe + Si, moins de 0,20 % en poids de Zn, au moins un élément choisi parmi Cr, Sc, Hf et Ti, la quantité dudit élément, s'il est choisi, étant de 0,05 à 0,3 % en poids pour Cr et pour Sc, 0,05 à 0,5 % en poids pour Hf et de 0,01 à 0,15 % en poids pour Ti, les autres éléments au plus 0,05% en poids chacun et 0,15% en poids au total, le reste aluminium ;
    b) on coule une plaque de laminage à partir dudit bain de métal liquide ;
    c) on homogénéise ladite plaque de laminage de façon à atteindre une température comprise entre 450°C et 550° et de préférence entre 480 °C et 530°C pendant une durée comprise entre 5 et 60 heures ;
    d) on lamine à chaud ladite plaque de laminage en une tôle jusqu'à une épaisseur comprise entre 8 et 50 mm en maintenant la température supérieure à 400 °C et de préférence supérieure à 420 °C,
    e) on met en solution ladite tôle entre 490 et 530 °C pendant 15 min à 8 h et on trempe ledit produit ;
    f) on tractionne de façon contrôlée ladite tôle avec une déformation permanente de 2 à 3,0 % et préférentiellement de 2,0 à 3,0 %,
    g) on réalise un revenu dans lequel ladite tôle atteint une température comprise entre 130 et 170°C et de préférence entre 150 et 160°C pendant 5 à 100 heures et de préférence de 10 à 70h,
    étant entendu qu'on ne réalise pas de déformation à froid significative de ladite tôle, notamment par laminage à froid, entre le laminage à chaud d) et la mise en solution e).
  2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel la teneur en Cu est comprise entre 4,3 et 4,4 % en poids.
  3. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 2 dans lequel la teneur en Mg est comprise entre 0,53 et 0,65 % en poids.
  4. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 3 dans lequel la teneur en Mn est inférieure à 0,1 % en poids et de préférence inférieure à 0,05 % en poids.
  5. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 4 dans lequel
    les teneurs en Fe et en Si sont chacune au plus de 0,08 % en poids et/ou
    la teneur en Ti est comprise entre 0,01 et 0,10 % en poids et la teneur en Cr, Sc et Hf est au maximum 0,05 % en poids et/ou
    la teneur en Zn est au plus de 0,15 % en poids et de manière préférée au plus de 0,05 % en poids.
  6. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 5 dans lequel la déformation permanente par traction contrôlée est choisie de manière à obtenir une limite d'élasticité en compression au moins égale à la limite d'élasticité en traction.
  7. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 6 dans lequel on réalise la traction contrôlée directement après mise en solution et trempe.
  8. Procédé selon une quelconque des revendications 1 à 7 dans lequel le revenu est un sous-revenu proche du pic de limite d'élasticité en compression.
  9. Produit laminé d'épaisseur comprise entre 8 et 50 mm et de structure granulaire essentiellement non-recristallisée susceptible d'être obtenu par le procédé selon une quelconque des revendications 1 à 8 ayant à mi-épaisseur au moins une des combinaisons de caractéristiques suivantes :
    (i) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 28 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 32 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥73 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 79 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,
    (ii) pour des épaisseurs de 8 à 15 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 640 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 640 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 650 MPa et une ténacité telle que K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 30 MPa√m et/ou Kapp (L-T) ≥63 MPa√m et de préférence Kapp (L-T) ≥ 69 MPa√m, pour des éprouvettes CCT de largeur 300 mm et d'épaisseur 6,35 mm,
    (iii) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 610 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 620 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 620 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 630 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 22 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m,
    (iv) pour des épaisseurs de 15 à 50 mm, à mi-épaisseur, une limite d'élasticité en traction Rp0,2(L) ≥ 580 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 590 MPa, une limite d'élasticité en compression Rp0,2(L) ≥ 600 MPa et de préférence Rp0,2(L) ≥ 610 MPa et une ténacité K1C (L-T) ≥ 24 MPa√m et de préférence K1C (L-T) ≥ 26 MPa√m.
  10. Elément de structure d'avion, de préférence une peau de voilure extrados, comprenant un produit selon la revendication 9.
  11. Utilisation produit selon la revendication 9 ou d'un élément de structure selon la revendication 10 pour la construction aéronautique.
EP11808899.6A 2010-12-20 2011-12-16 Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées Active EP2655680B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE11808899.6T DE11808899T1 (de) 2010-12-20 2011-12-16 Aluminium-Kupfer-Lithium-Legierung mit verbesserter Druckfestigkeit und Beständigkeit

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201061424970P 2010-12-20 2010-12-20
FR1004962A FR2969177B1 (fr) 2010-12-20 2010-12-20 Alliage aluminium cuivre lithium a resistance en compression et tenacite ameliorees
PCT/FR2011/000659 WO2012085359A2 (fr) 2010-12-20 2011-12-16 Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2655680A2 EP2655680A2 (fr) 2013-10-30
EP2655680B1 true EP2655680B1 (fr) 2019-05-22

Family

ID=44119503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP11808899.6A Active EP2655680B1 (fr) 2010-12-20 2011-12-16 Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20120152415A1 (fr)
EP (1) EP2655680B1 (fr)
CN (2) CN103370432A (fr)
BR (1) BR112013015531B1 (fr)
CA (1) CA2821663C (fr)
DE (1) DE11808899T1 (fr)
FR (1) FR2969177B1 (fr)
WO (1) WO2012085359A2 (fr)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2989387B1 (fr) * 2012-04-11 2014-11-07 Constellium France Alliage aluminium cuivre lithium a resistance au choc amelioree
FR2996857B1 (fr) * 2012-10-17 2015-02-27 Constellium France Elements de chambres a vide en alliage d'aluminium
FR3007423B1 (fr) * 2013-06-21 2015-06-05 Constellium France Element de structure extrados en alliage aluminium cuivre lithium
FR3014905B1 (fr) 2013-12-13 2015-12-11 Constellium France Produits en alliage d'aluminium-cuivre-lithium a proprietes en fatigue ameliorees
FR3014904B1 (fr) * 2013-12-13 2016-05-06 Constellium France Produits files pour planchers d'avion en alliage cuivre lithium
RU2560485C1 (ru) * 2014-06-10 2015-08-20 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Высокопрочный сплав на основе алюминия и изделие, выполненное из него
US10253404B2 (en) * 2014-10-26 2019-04-09 Kaiser Aluminum Fabricated Products, Llc High strength, high formability, and low cost aluminum-lithium alloys
CN104313421B (zh) * 2014-11-07 2017-02-15 西南铝业(集团)有限责任公司 一种铝锂合金铸锭的制备方法
FR3044682B1 (fr) 2015-12-04 2018-01-12 Constellium Issoire Alliage aluminium cuivre lithium a resistance mecanique et tenacite ameliorees
CN109890663B (zh) 2016-08-26 2023-04-14 形状集团 用于横向弯曲挤压成形铝梁从而温热成型车辆结构件的温热成型工艺和设备
FR3057476B1 (fr) 2016-10-17 2018-10-12 Constellium Issoire Toles minces en alliage aluminium-magnesium-scandium pour applications aerospatiales
MX2019004494A (es) 2016-10-24 2019-12-18 Shape Corp Metodo de formacion y procesamiento termico de aleacion de aluminio de multiples etapas para la produccion de componentes de vehiculo.
CN106756344B (zh) * 2016-11-16 2018-07-31 重庆大学 一种基于pso-svr的高硬度铝合金及其制备方法
FR3067044B1 (fr) * 2017-06-06 2019-06-28 Constellium Issoire Alliage d'aluminium comprenant du lithium a proprietes en fatigue ameliorees
CN108570579A (zh) * 2018-04-11 2018-09-25 上海交通大学 一种含钪铸造铝锂合金及其制备方法
FR3080861B1 (fr) 2018-05-02 2021-03-19 Constellium Issoire Procede de fabrication d'un alliage aluminium cuivre lithium a resistance en compression et tenacite ameliorees
FR3080860B1 (fr) 2018-05-02 2020-04-17 Constellium Issoire Alliage aluminium cuivre lithium a resistance en compression et tenacite ameliorees
CN108754263A (zh) * 2018-07-30 2018-11-06 东北轻合金有限责任公司 一种高强度航天用铝锂合金型材及其制备方法
WO2021101485A2 (fr) * 2019-11-19 2021-05-27 Gazi Universitesi Procédé de traitement thermomécanique de renforcement de l'alliage aa7075-t651 pendant un traitement thermique rra
CN111020322A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 江苏豪然喷射成形合金有限公司 一种高强高韧航天用铝锂合金板材及制造方法
CN111020323A (zh) * 2019-12-31 2020-04-17 湖南恒佳新材料科技有限公司 一种超高强度铝合金板材的轧制方法
CN112588856B (zh) * 2020-12-22 2022-07-22 中北大学 一种高性能Cu-Ni-Al合金板带制备方法
CN115433888B (zh) * 2022-08-18 2023-06-13 哈尔滨工业大学(深圳) 一种铝锂合金中厚板的形变热处理方法
CN117187642B (zh) * 2023-11-03 2024-04-02 中铝材料应用研究院有限公司 一种超高强高韧Al-Cu-Li-Mg-Zn-Mn-Zr合金板材及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5032359A (en) 1987-08-10 1991-07-16 Martin Marietta Corporation Ultra high strength weldable aluminum-lithium alloys
US5455003A (en) * 1988-08-18 1995-10-03 Martin Marietta Corporation Al-Cu-Li alloys with improved cryogenic fracture toughness
US5211910A (en) * 1990-01-26 1993-05-18 Martin Marietta Corporation Ultra high strength aluminum-base alloys
AU3813795A (en) * 1994-09-26 1996-04-19 Ashurst Technology Corporation (Ireland) Limited High strength aluminum casting alloys for structural applications
US7438772B2 (en) 1998-06-24 2008-10-21 Alcoa Inc. Aluminum-copper-magnesium alloys having ancillary additions of lithium
WO2004106570A1 (fr) * 2003-05-28 2004-12-09 Pechiney Rolled Products Nouvel alliage de al-cu-li-mg-ag-mn-zr utilise comme elements structurels exigeant une haute resistance ainsi qu'une grande tenacite a la rupture
FR2900160B1 (fr) * 2006-04-21 2008-05-30 Alcan Rhenalu Sa Procede de fabrication d'un element de structure pour construction aeronautique comprenant un ecrouissage differentiel
DE202008018370U1 (de) * 2007-09-21 2013-04-30 Aleris Rolled Products Germany Gmbh Al-Cu-Li Legierungsprodukt, welches für eine Luftfahrzeuganwendung geeignet ist
CN104674090A (zh) * 2007-12-04 2015-06-03 美铝公司 改进的铝-铜-锂合金
FR2925523B1 (fr) * 2007-12-21 2010-05-21 Alcan Rhenalu Produit lamine ameliore en alliage aluminium-lithium pour applications aeronautiques

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013015531B1 (pt) 2018-09-18
CN108048717A (zh) 2018-05-18
WO2012085359A3 (fr) 2012-09-13
US20120152415A1 (en) 2012-06-21
FR2969177A1 (fr) 2012-06-22
WO2012085359A2 (fr) 2012-06-28
BR112013015531A2 (pt) 2017-05-09
CA2821663A1 (fr) 2012-06-28
CA2821663C (fr) 2018-10-30
CN103370432A (zh) 2013-10-23
EP2655680A2 (fr) 2013-10-30
DE11808899T1 (de) 2014-01-02
FR2969177B1 (fr) 2012-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2655680B1 (fr) Alliage aluminium cuivre lithium à résistance en compression et ténacité améliorées
EP2449142B1 (fr) Alliage aluminium cuivre lithium a resistance mecanique et tenacite ameliorees
EP2710163B1 (fr) Alliage aluminium magnésium lithium à ténacité améliorée
EP3384061B1 (fr) Alliage aluminium cuivre lithium à resistance mécanique et tenacité ameliorées
EP3201371B1 (fr) Procédé de fabrication d&#39;un produit corroyé en alliage aluminium- magnésium-lithium, produit corroyé et utilisation du produit corroyé
EP3201372B1 (fr) Tôles isotropes en alliage d&#39;aluminium-cuivre-lithium pour la fabrication de fuselages d&#39;avion et procédé de fabrication de celle-ci
CA2798480C (fr) Alliage aluminium-cuivre-lithium pour element d&#39;intrados
EP2981631B1 (fr) Tôles en alliage d&#39;aluminium-cuivre-lithium pour la fabrication de fuselages d&#39;avion
EP3728667A1 (fr) Procede de fabrication ameliore de toles en alliage d&#39;aluminium-cuivre-lithium pour la fabrication de fuselage d&#39;avion
EP3788178B1 (fr) Alliage aluminium cuivre lithium a resistance en compression et tenacite ameliorees
EP3610047B1 (fr) Produits en alliage aluminium-cuivre-lithium
EP3788179A1 (fr) Procede de fabrication d&#39;un alliage aluminium cuivre lithium a resistance en compression et tenacite ameliorees
EP3362584B1 (fr) Toles minces en alliage aluminium-magnesium-zirconium pour applications aerospatiales
FR3026411A1 (fr) Procede de fabrication de produits en alliage aluminium magnesium lithium
FR3026410A1 (fr) Produit corroye en alliage aluminium magnesium lithium

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20130717

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R083

GBC Gb: translation of claims filed (gb section 78(7)/1977)
REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R210

Effective date: 20140102

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20140415

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: CONSTELLIUM ISSOIRE

GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: GRANT OF PATENT IS INTENDED

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20181217

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE PATENT HAS BEEN GRANTED

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R082

Ref document number: 602011059235

Country of ref document: DE

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: FRENCH

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 602011059235

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 1136181

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20190615

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20190522

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190822

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190922

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190823

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190822

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 602011059235

Country of ref document: DE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

26N No opposition filed

Effective date: 20200225

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: UEP

Ref document number: 1136181

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20190522

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20191231

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20191216

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20191216

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20191231

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20191231

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20191231

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190922

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT; INVALID AB INITIO

Effective date: 20111216

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20190522

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230411

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20231227

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20231227

Year of fee payment: 13

Ref country code: AT

Payment date: 20231204

Year of fee payment: 13

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 20231229

Year of fee payment: 13