EP2655585A1 - Zusammensetzungen enthaltend sekundäres paraffinsulfonat und alkoholalkoxylat - Google Patents

Zusammensetzungen enthaltend sekundäres paraffinsulfonat und alkoholalkoxylat

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EP2655585A1
EP2655585A1 EP11801605.4A EP11801605A EP2655585A1 EP 2655585 A1 EP2655585 A1 EP 2655585A1 EP 11801605 A EP11801605 A EP 11801605A EP 2655585 A1 EP2655585 A1 EP 2655585A1
Authority
EP
European Patent Office
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weight
composition according
component
carbon atoms
paraffin
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11801605.4A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Johannes Himmrich
Wolfgang Walther
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Weylchem Switzerland AG
Original Assignee
Clariant Finance BVI Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clariant Finance BVI Ltd filed Critical Clariant Finance BVI Ltd
Publication of EP2655585A1 publication Critical patent/EP2655585A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
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    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups

Definitions

  • compositions containing secondary paraffin sulphonate Compositions containing secondary paraffin sulphonate
  • the invention relates to aqueous compositions containing 45-65% by weight of secondary paraffin sulfonate, 1-10% by weight of alcohol alkoxylate and water.
  • Secondary paraffin sulfonates are surfactants which, statistically distributed, predominantly contain a S0 3 X group in the secondary position on the paraffin hydrocarbon chain and to a lesser extent two or more SOsX groups in the secondary position on the paraffin hydrocarbon chain.
  • the paraffin hydrocarbon chains are predominantly linear and only a minor proportion of 5% by weight or less branched paraffin chains having 8 to 22 carbon atoms.
  • the group X can stand for Li + , Na + K + , Mg ++ , Ca ++ , Al +++ , NH 4 + and quaternary ammonium ions [HNR 1 R 2 R 3 ] + , wherein R 1 , R 2 and R 3 is independently hydrogen, a linear or branched alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a linear or branched, mono- or polyunsaturated alkenyl group having 2 to
  • 10 carbon atoms preferably a mono-hydroxyethyl or mono-hydroxypropyl group, as well as a linear or branched di-hydroxyalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, may be.
  • This class of surfactants can be obtained by sulfoxidation of paraffins
  • Photochemical conditions are produced and is, for example, in the market under the trade name Hostapur ® SAS in the concentrations
  • aqueous secondary paraffin sulfonate is pasty and tends to phase separate. To prevent the separation, this must be be constantly stirred or pumped in a circle. Therefore, additives are sought which suppress a phase separation and thereby the
  • Object of the present invention was therefore to provide compositions with a high proportion of secondary Paraffinsulfonat, even with longer storage times and greater temperature fluctuations no
  • compositions each based on the total weight of the compositions.
  • compositions each based on the total weight of the compositions.
  • Alcohol alkoxylates of component b) can be prepared or commercially obtained by methods familiar to the person skilled in the art.
  • compositions according to the invention have good phase stability. They remain phase stable over periods of 6 months and more,
  • compositions according to the invention preferably have a viscosity of from 1,000 to 100,000 mPa.s, more preferably from 2,000 to 70,000 mPa.s and more preferably from 5,000 to 60,000 mPa.s at 20 ° C.
  • the viscosities are measured on the compositions according to the invention even under the following conditions: equipment Brookfield RVT; Spindle No. 3 for the viscosity range of 1,000 to 5,000 mPa ⁇ s; Spindle No. 4 for the
  • the compositions according to the invention are advantageously pumpable.
  • compositions of the invention contain
  • compositions according to the invention particularly preferably comprise a) 45 to 65% by weight of one or more secondary paraffin sulfonates having 8 to 22 carbon atoms,
  • compositions each based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention preferably contain, in addition to the components a) to c)
  • compositions those which are d) the sodium sulfate in amounts of from 1 to 5% by weight and, in turn, are preferred
  • compositions each based on the total weight of the compositions.
  • compositions according to the invention from the components a) to e).
  • At least 95%, more preferably at least 97%, by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) contains from 13 to 17 carbon atoms.
  • Paraffin sulfonates of component a) a branched paraffin part.
  • the counterions of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) are selected from the group consisting of Na + , K ⁇ Mg 2+ and Ca 2+ . Particularly preferred is the counterion of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) Na + .
  • the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) comprises a saturated paraffin portion and from 0 to 0.5% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) an unsaturated paraffin portion.
  • 100% by weight of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) contains a saturated paraffin part and no unsaturated parts.
  • "secondary paraffin sulfonate” means that the sulfonate groups are attached to the non-terminal paraffin moiety.
  • the sulfonate groups are randomly distributed throughout the non-terminal paraffin portion of the one or more secondary paraffin sulfonates of component a) and further preferably carry from 75 to 95 weight percent of the one or more secondary paraffin sulfonates, a sulfonate group and from 5 to 25 weight percent % of the one or more secondary paraffin sulphonates two or more sulphonate groups.
  • the radical R of the alcohols R-OH which are used for the preparation of the alcohol alkoxylates of component b) may be linear or branched or it may also be a mixture of linear and branched alkyl groups. In the latter case, therefore, for the preparation of the alcohol alkoxylates of Component b) a mixture of alcohols R-OH with linear and branched alkyl groups R used.
  • radical R of the alcohols R-OH which is used for the preparation of
  • Alcohol alkoxylates of component b) are used, a mixture of linear and branched alkyl groups.
  • the molar ratio of linear to branched alkyl groups is particularly preferably from 30:70 to 70:30 and particularly preferably from 40:60 to 60:40.
  • Alcohol alkoxylates of component b) are used, an alkyl radical with
  • the one or more alcohol alkoxylates is N-(2-aminoethoxyethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethoxylates
  • Component b) selected from alcohol ethoxylates.
  • the alcohol alkoxylates of component b) are obtained by reaction of alcohols with alkoxylating agents.
  • the alcohol alkoxylates are mixtures of different compounds with different
  • the alcohol alkoxylates of component b) always contain alkoxylated compounds. But they can also contain proportions of non-alkoxylated alcohols R-OH.
  • Alcohol alkoxylates of component b) understood mixtures of compounds containing alkoxylated alcohols having 1 to 4 moles of structural units derived from the alkoxylation per 1 mole of structural units derived from the alcohols, but also non-alkoxylated alcohols R-OH and alkoxylated alcohols containing more than 4 moles of structural units derived from the alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the
  • Alcohols may contain. However, the alcohol alkoxylates of component b) contain, on a molar average, 1 to 4 mol of structural units derived from Alkoxylating agents per 1 mole of structural units derived from the alcohols R-OH.
  • the proportion of non-alkoxylated alcohols is R-OH in the
  • the actual alkoxylated compounds are the actual alkoxylated compounds
  • compositions selected from compounds containing 1 to 30, more preferably 1 to 25, and most preferably 1 to 20 structural units derived from the alkoxylating agents.
  • the alcohol alkoxylates of component b) preferably contain the
  • compositions of the invention in a molar average of 3 mol
  • the one or more are
  • the compositions of the invention have a pH of from 6.0 to 9.0, and more preferably from 7.0 to 8.5.
  • the compositions of the invention can be prepared so that the components a) to c) and optionally d) and e) (and optionally other components) are mixed together at room temperature or at elevated temperatures, preferably at temperatures up to 80 ° C, with stirring.
  • component a) is optionally presented together with components d) and e) in water, which is component c), and component b) is added with stirring.
  • the procedure can preferably be such that the alcohol alkoxylate is added directly after the preparation and workup of the secondary paraffin sulfonate, which is usually prepared in water.
  • compositions according to the invention are advantageously suitable for the production of detergents and cleaners.
  • Another object of the invention is therefore the use of a composition according to the invention for the production of detergents and cleaners.
  • Dishwashing agents preferably hand dishwashing detergents, liquid detergents, surface cleaners (hard surface cleaners), for example for cleaning ceramic, metal or water-soluble detergents, are preferably among the detergents and cleaners obtainable from the compositions according to the invention
  • compositions according to the invention are preferably present in amounts of from 0.5 to 60.0% by weight, particularly preferably from 2.0 to 50.0% by weight, in the detergents and cleaners prepared therefrom.
  • Quantities are based on the total weight of the finished detergents and cleaners.
  • compositions according to the invention can be used both in acidic and in basic formulations, preferably in formulations with a pH of from 2 to 13.
  • the compositions according to the invention have the advantage that they are stable at these pH values.
  • compositions according to the invention are advantageously suitable for the production of cosmetic cleansing compositions such as. As shampoos, shower gels, bubble baths, soaps and toothpastes.
  • compositions according to the invention are suitable in
  • antistatic agents for plastics as auxiliaries for emulsion polymerizations, as textile and leather auxiliaries, for use in fire-extinguishing agents and for use as oil field chemicals.
  • compositions of Examples A1 to A5 and Comparative Examples V-1 and V-2 were prepared and evaluated visually for their appearance, phase stability and consistency. The influence of the amount of alcohol alkoxylate was investigated. The results are shown in Table A. Table A Visual assessment of various compositions
  • Hostapur ® SAS 60 is introduced and Genapol UD 030 ® with stirring at
  • Hostapur ® SAS 60 is a composition of
  • the secondary paraffin sulphonate used contains about 97% by weight of paraffin sulphonates having 13 to 17 carbon atoms.
  • the n-paraffin content of the secondary paraffin sulfonate is> 98% by weight.
  • the secondary paraffin sulfonate is 100% saturated. It consists of about 90 wt .-% of monosulfonated and about 10 wt .-% of disulfonated and higher sulfonated Paraffinsulfonaten.
  • In Genapol ® UD 030 is a C -Oxoalkoholethoxylat with molar average 3 moles ethylene oxide units per 1 mole of oxoalcohol C.
  • Alkyl groups of the Cn in Oxoalkoholrests Genapol ® UD 030 are a mixture of linear and branched alkyl groups having a molar ratio of linear to branched alkyl groups of about 50: 50.
  • the active content in Genapol ® UD 030 is 100%..
  • the phase stability of compositions A1-A5, V-1 and V-2 was assessed after the compositions over a period of 6 months
  • phase separation does not mean that it will take 6 months to complete
  • Examples A1 to A5 according to the invention represent phase-stable compositions.
  • V-1 occurred 030 phase separation in the composition of the comparative example with a small amount of Genapol ® UD.
  • the same was done with the composition of Comparative Example V-2 with a higher amount of Genapol ® UD 030.
  • Genapol ® UD 030 By adding Genapol ® UD 030, the viscosity of Hostapur ® SAS 60 is lowered in the compositions of the inventive examples A1 to A5. These compositions had such viscosities that they could be conveyed with commercial pumps without difficulty.
  • Comparative Examples V-3 and V-4 were prepared and visually evaluated for their phase stability. The influence of the type of the alcohol alkoxylate was investigated. The results are shown in Table B.
  • Hostapur ® SAS 60 is initially introduced and the alcohol alkoxylate is added with stirring at room temperature and stirred for 5 minutes.
  • Ci2-15 alcohol 3 EO is a Ci2-is Oxoalkoholethoxylat with molar average 3 moles of ethylene oxide units per 1 mole of Ci2-is oxoalcohol.
  • 5 EO is a C oxoalcohol ethoxylate with a molar average of 5 moles of ethylene oxide units per 1 mole of Cn oxoalcohol.
  • phase separation occurs.
  • inventive example A2 from Table A that when using the same amount of an alcohol alkoxylate, but which corresponds to component b) of the compositions of the invention, phase-stable compositions are obtained.
  • a Genapol ® LRO paste (Clariant) 25.0 wt .-% of active substance: lauryl ether sulphate, 2EO
  • E Genaminox ® LA (Clariant) 25.0 wt .-% of active substance: lauryldimethylamine
  • Formulation 2 All-Purpose Cleaner A Water, dist. ad 100% by weight
  • Genapol UD 080 ® (Clariant) 8,0 wt .-% of active substance: Undecylalkoholpolyglykolether, 8EO
  • Active ingredient lauryl ether sulfate, 2EO, Na salt
  • Active ingredient C Cis oxo alcohol polyglycol ether, 7EO
  • Genagen CAB ® 818 (Clariant)
  • a Genapol ® OA 080 (Clariant) 12.0 wt .-% of active substance: C 14 / C 5 -Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO
  • the ingredients of the formulations were used in the amounts as indicated, i. H. for example, that the quantities refer to the commercial products used as such and not to the active ingredients contained therein.

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Abstract

Es werden Zusammensetzungen beschrieben enthaltend a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, b) 1 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkoholalkoxylate, die hergestellt werden aus der Reaktion von Alkoholen R-OH, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen ist, mit Alkoxylierungsmitteln ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Mischungen, und die im molaren Mittel 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, und c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Die Zusammensetzungen können in vorteilhafter Weise zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln verwendet werden.

Description

Beschreibung
Zusammensetzungen enthaltend sekundäres Paraffinsulfonat und
Alkoholalkoxylat
Die Erfindung betrifft wässrige Zusammensetzungen enthaltend 45 - 65 Gew.-% an sekundärem Paraffinsulfonat, 1 - 10 Gew.-% an Alkoholalkoxylat und Wasser.
Sekundäre Paraffinsulfonate sind seit langem als Basistensid bekannt, speziell für Waschmittelanwendungen, Geschirrreinigungsmittel und industrielle Reiniger.
Sekundäre Paraffinsulfonate sind Tenside, die statistisch verteilt überwiegend eine S03X-Gruppe in Sekundärstellung an der Paraffinkohlenwasserstoffkette und in untergeordnetem Maße zwei oder mehrere SOsX-Gruppen in Sekundärstellung an der Paraffinkohlenwasserstoffkette enthalten. Die Paraffinkohlenwasserstoffketten sind überwiegend lineare und nur zu geringem Anteil von 5 Gew.-% oder weniger verzweigte Paraffinketten mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen. Die Gruppe X kann für Li+, Na\ K+, Mg++, Ca++, Al+++, NH4 + und quaternäre Ammoniumionen [HNR1R2R3]+ stehen, wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen, eine lineare oder verzweigte, einfach oder mehrfach ungesättigte Alkenylgruppe mit 2 bis
22 Kohlenstoffatomen, eine lineare Mono-Hydroxyalkylgruppe mit 2 bis
10 Kohlenstoffatomen, bevorzugt eine Mono-Hydroxyethyl- oder Mono- Hydroxypropylgruppe, sowie eine lineare oder verzweigte Di-Hydroxyalkylgruppe mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, sein können.
Diese Tensidklasse kann durch Sulfoxidation von Paraffinen unter
photochemischen Bedingungen hergestellt werden und ist beispielsweise am Markt unter dem Handelsnamen Hostapur® SAS in den Konzentrationen
30 Gew.-%, 60 Gew.-% und 93 Gew.-% erhältlich.
Etwa 60 Gew.-%iges, wässriges sekundäres Paraffinsulfonat ist pastös und tendiert zur Phasentrennung. Um die Separierung zu verhindern, muss dieses permanent gerührt oder im Kreis umgepumpt werden. Gesucht sind deshalb Zusätze, die eine Phasentrennung unterdrücken und dadurch den
energieintensiven Rühr- oder Pumpprozess zur Vermeidung der Phasentrennung ersparen.
Es ist bekannt, dass bei Zugabe von 5 bis 10 Gew.-% Ethanol oder i-Propanol zu ca. 60 Gew.-%igem, wässrigen sekundärem Paraffinsulfonat die Phasentrennung unterbleibt. Nachteilig ist jedoch, dass die Zubereitung brennbar ist und
entsprechende Schutzmaßnahmen getroffen werden müssen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, Zusammensetzungen mit hohem Anteil an sekundärem Paraffinsulfonat bereitzustellen, die auch bei längeren Lagerzeiten und größeren Temperaturschwankungen keine
Phasentrennung zeigen und keine brennbaren Komponenten enthalten.
Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe gelöst wird durch
Zusammensetzungen enthaltend
a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 1 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkoholalkoxylate, die hergestellt werden aus der Reaktion von Alkoholen R-OH, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen ist, mit Alkoxylierungsmitteln ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Mischungen, und die im molaren Mittel 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den
Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten,
und
c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher Zusammensetzungen enthaltend a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 1 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkoholalkoxylate, die hergestellt werden aus der Reaktion von Alkoholen R-OH, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen ist, mit Alkoxylierungsmitteln ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Mischungen, und die im molaren Mittel 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den
Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten,
und
c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Sowohl die sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) als auch die
Alkoholalkoxylate der Komponente b) sind nach dem Fachmann geläufigen Methoden herstellbar oder käuflich erwerbbar.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen weisen eine gute Phasenstabilität auf. Sie bleiben über Zeiträume von 6 und mehr Monaten phasenstabil,
vorzugsweise in einem Temperaturbereich von 5 bis 40 °C. Sie sind ökologisch verträglich, annähernd geruchsneutral und haben vorzugsweise ein homogenes Erscheinungsbild.
Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bei 20 °C eine Viskosität von 1 000 bis 100 000 mPa · s, besonders bevorzugt von 2 000 bis 70 000 mPa · s und insbesondere bevorzugt von 5 000 bis 60 000 mPa · s auf. Die Viskositäten werden an den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen selbst unter folgenden Bedingungen gemessen: Gerät Brookfield RVT; Spindel Nr. 3 für den Viskositätsbereich von 1 000 bis 5 000 mPa · s; Spindel Nr. 4 für den
Viskositätsbereich von > 5 000 bis 10 000 mPa · s und Spindel Nr. 7 für den
Viskositätsbereich von > 10 000 bis 100 000 mPa■ s; 20 Umdrehungen pro Minute und 20 °C. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorteilhafter Weise pumpbar.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen
a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 1 bis 7 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 28 bis 51 Gew.-% Wasser,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen. Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 3 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 30 bis 50 Gew.-% Wasser,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich zu den Komponenten a) bis c)
d) Natriumsulfat und
e) ein oder mehrere Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen.
Unter diesen Zusammensetzungen sind wiederum diejenigen bevorzugt, die d) das Natriumsulfat in Mengen von 1 bis 5 Gew.-% und
e) das eine oder die mehreren Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in Mengen von 0,1 bis 2 Gew.-%
enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzungen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen aus den Komponenten a) bis e).
Vorzugsweise enthalten mindestens 95 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 97 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) 13 bis 17 Kohlenstoffatome. Vorzugsweise enthalten 95 bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt 96 bis
99,9 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen linearen Paraffinteil und 0 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, des einen oder der mehreren sekundären
Paraffinsulfonate der Komponente a) einen verzweigten Paraffinteil.
Vorzugsweise sind die Gegenionen des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Na+, K\ Mg2+ und Ca2+. Besonders bevorzugt ist das Gegenion des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) Na+.
Vorzugsweise enthalten 99,5 bis 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil und 0 bis 0,5 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen ungesättigten Paraffinteil. Besonders bevorzugt enthalten 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil und keine ungesättigten Anteile. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bedeutet "sekundäres Paraffinsulfonat", dass die Sulfonatgruppen an den nicht-endständigen Paraffinteil gebunden sind.
Vorzugsweise sind die Sulfonatgruppen statistisch über den nicht-endständigen Paraffinteil des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) verteilt und weiterhin bevorzugt tragen von 75 bis 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate eine Sulfonatgruppe und von 5 bis 25 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate zwei oder mehrere Sulfonatgruppen. Der Rest R der Alkohole R-OH, die zur Herstellung der Alkoholalkoxylate der Komponente b) verwendet werden, kann linear oder verzweigt sein oder es kann sich dabei auch um ein Gemisch aus linearen und verzweigten Alkylgruppen handeln. In letzterem Fall wird also zur Herstellung der Alkoholalkoxylate der Komponente b) ein Gemisch aus Alkoholen R-OH mit linearen und verzweigten Alkylgruppen R eingesetzt.
Bevorzugt ist der Rest R der Alkohole R-OH, die zur Herstellung der
Alkoholalkoxylate der Komponente b) verwendet werden, ein Gemisch aus linearen und verzweigten Alkylgruppen. Besonders bevorzugt ist das molare Verhältnis von linearen zu verzweigten Alkylgruppen von 30 : 70 bis 70 : 30 und insbesondere bevorzugt von 40 : 60 bis 60 : 40. Vorzugsweise ist der Rest R der Alkohole R-OH, die zur Herstellung der
Alkoholalkoxylate der Komponente b) verwendet werden, ein Alkylrest mit
11 Kohlenstoffatomen.
Vorzugsweise ist der eine oder sind die mehreren Alkoholalkoxylate der
Komponente b) ausgewählt aus Alkoholethoxylaten.
Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) werden durch Reaktion von Alkoholen mit Alkoxylierungsmitteln erhalten. Bei den Alkoholalkoxylaten handelt es sich um Mischungen verschiedener Verbindungen mit unterschiedlichem
Alkoxylierungsgrad. Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) enthalten immer alkoxylierte Verbindungen. Sie können aber auch Anteile an nicht-alkoxylierten Alkoholen R-OH enthalten.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden daher unter den
"Alkoholalkoxylaten" der Komponente b) Mischungen von Verbindungen verstanden, die alkoxylierte Alkohole mit 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, aber daneben auch nicht-alkoxylierte Alkohole R-OH und alkoxylierte Alkohole, die mehr als 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den
Alkoholen enthalten können. Die Alkoholalkoxylate der Komponente b) enthalten aber im molaren Mittel 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen R-OH.
Vorzugsweise ist der Anteil an nicht-alkoxylierten Alkoholen R-OH in den
Alkoholalkoxylaten der Komponente b) < 50 Gew.-%, besonders bevorzugt
< 40 Gew. %, insbesondere bevorzugt < 30 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt < 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Komponente b).
Vorzugsweise ist der Anteil an alkoxylierten Alkoholen, die mehr als 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an
Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten, in den
Alkoholalkoxylaten der Komponente b) < 35 Gew.-%, besonders bevorzugt
< 32 Gew.-%, insbesondere bevorzugt < 30 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt < 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Komponente b).
Vorzugsweise sind die tatsächlich alkoxylierten Verbindungen der
Alkoholalkoxylate der Komponente b) der erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen ausgewählt aus Verbindungen, die 1 bis 30, besonders bevorzugt 1 bis 25 und insbesondere bevorzugt 1 bis 20 Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln enthalten.
Vorzugsweise enthalten die Alkoholalkoxylate der Komponente b) der
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen im molaren Mittel 3 Mol an
Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an
Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem einen oder den mehreren
Alkoholalkoxylaten um ein Cn-Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 3 Mol an Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Cn-Oxoalkohol.
Vorzugsweise weisen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen pH-Wert von 6,0 bis 9,0 auf und besonders bevorzugt von 7,0 bis 8,5. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können so hergestellt werden, dass die Komponenten a) bis c) und gegebenenfalls d) und e) (und gegebenenfalls weitere Komponenten) bei Raumtemperatur oder bei erhöhten Temperaturen, vorzugsweise bei Temperaturen bis 80 °C, unter Rühren miteinander vermischt werden. Vorzugsweise wird die Komponente a) gegebenenfalls zusammen mit den Komponenten d) und e) in Wasser, welches die Komponente c) darstellt, vorgelegt, und die Komponente b) unter Rühren zugegeben. Hierbei kann vorzugsweise so vorgegangen werden, dass das Alkoholalkoxylat direkt nach der Herstellung und Aufarbeitung des sekundären Paraffinsulfonats, welches üblicherweise in Wasser hergestellt wird, zugegeben wird.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eignen sich in vorteilhafter Weise zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln.
Vorzugsweise sind unter den aus den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen herstellbaren Wasch- und Reinigungsmitteln Geschirrspülmittel, vorzugsweise Handgeschirrspülmittel, Flüssigwaschmittel, Oberflächenreinigungsmittel (Hard Surface Cleaner), beispielsweise zur Reinigung von Keramik-, Metall- oder
Glasoberflächen, Neutralreiniger, Allzweckreiniger, Sanitärreiniger, Bodenreiniger, Industriereiniger, aber auch Wasch- und Reinigungsmittel in Pulverform, zu nennen. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise in Mengen von 0,5 bis 60,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 2,0 bis 50,0 Gew.-%, in den daraus hergestellten Wasch- und Reinigungsmitteln enthalten. Diese
Mengenangaben beziehen sich auf das Gesamtgewicht der fertigen Wasch- und Reinigungsmittel.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können sowohl in sauren als auch in basischen Formulierungen eingesetzt werden, vorzugsweise in Formulierungen mit einem pH-Wert von 2 bis 13. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zeichnen sich durch den Vorteil aus, dass sie bei diesen pH-Werten stabil sind.
Des Weiteren eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in vorteilhafter Weise zur Herstellung von kosmetischen Reinigungsmitteln wie z. B. Shampoos, Shower Gele, Schaumbäder, Seifen und Zahnpasten.
Weiterhin eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in
vorteilhafter Weise als antistatische Mittel für Kunststoffe, als Hilfsmittel für Emulsionspolymerisationen, als Textil- und Lederhilfsmittel, zum Einsatz in Feuerlöschmitteln und zum Einsatz als Oil Field Chemicals.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern ohne sie darauf einzuschränken. Alle Prozentangaben sind, sofern nicht explizit anders
angegeben, als Gewichtsprozent (Gew.-%) zu verstehen.
Beispiel A
Es wurden erfindungsgemäße Zusammensetzungen der Beispiele A1 bis A5 sowie der Vergleichsbeispiele V-1 und V-2 hergestellt und visuell bezüglich ihres Aussehens, der Phasenstabilität und der Konsistenz beurteilt. Es wurde der Einfluss der Menge an Alkoholalkoxylat untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle A wiedergegeben. Tabelle A Visuelle Beurteilung verschiedener Zusammensetzungen
Beispiel Hostapur® SAS 60 Genapol® UD 030 Beurteilung
[Gew.-%] [Gew.-%] milchig,
A1 96,0 4,0
phasenstabil milchig,
A2 95,0 5,0
phasenstabil milchig,
A3 94,0 6,0
phasenstabil milchig,
A4 93,0 7,0
phasenstabil milchig,
A5 92,0 8,0
phasenstabil
Phasentrennung,
V-1
99,5 0,5 Bodensatz, klarer (Vergleich)
Überstand
Phasentrennung,
V-2
88,0 12,0 Bodensatz, klarer (Vergleich)
Überstand
Herstellweise:
Hostapur® SAS 60 wird vorgelegt und Genapol® UD 030 unter Rühren bei
Raumtemperatur zugegeben und 5 Minuten nachgerührt.
Bei Hostapur® SAS 60 handelt es sich um eine Zusammensetzung von
sekundärem Natrium-Paraffinsulfonat (ca. 60-Gew.-%) in Wasser. Das eingesetzte sekundäre Paraffinsulfonat enthält zu ca. 97 Gew.-% Paraffinsulfonate mit 13 bis 17 Kohlenstoffatomen. Der n-Paraffinanteil des sekundären Paraffinsulfonats ist > 98 Gew.-%. Das sekundäre Paraffinsulfonat ist zu 100% gesättigt. Es besteht zu ca. 90 Gew.-% aus monosulfonierten und zu ca. 10 Gew.-% aus disulfonierten und höher sulfonierten Paraffinsulfonaten.
Bei Genapol® UD 030 handelt es sich um ein C -Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 3 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol C -Oxoalkohol. Die
Alkylgruppen des Cn-Oxoalkoholrests in Genapol® UD 030 stellen ein Gemisch aus linearen und verzweigten Alkylgruppen mit einem molaren Verhältnis von linearen zu verzweigten Alkylgruppen von ca. 50 : 50 dar. Der Aktivgehalt in Genapol® UD 030 ist 100 %. Die Phasenstabilität der Zusammensetzungen A1-A5, V-1 und V-2 wurde beurteilt, nachdem die Zusammensetzungen über einen Zeitraum von 6 Monaten
abwechselnd für 12 Stunden bei einer Temperatur von 40 °C und für 12 Stunden bei einer Temperatur von 5 °C gelagert wurden. Eine beobachtete
Phasentrennung bedeutet jedoch nicht, dass diese erst nach 6 Monaten
aufgetreten ist.
Aus den Ergebnissen der Tabelle A erkennt man, dass die erfindungsgemäßen Beispiele A1 bis A5 phasenstabile Zusammensetzungen darstellen.
Demgegenüber trat bei der Zusammensetzung des Vergleichsbeispiels V-1 mit einer geringen Menge an Genapol® UD 030 Phasentrennung auf. Gleiches geschah bei der Zusammensetzung des Vergleichsbeispiels V-2 mit einer höheren Menge an Genapol® UD 030. Durch Zugabe von Genapol® UD 030 wird die Viskosität des Hostapur® SAS 60 in den Zusammensetzungen der erfindungsgemäßen Beispiele A1 bis A5 erniedrigt. Diese Zusammensetzungen wiesen derartige Viskositäten auf, dass sie sich mit handelsüblichen Pumpen ohne Schwierigkeiten fördern ließen.
Beispiel B
Es wurden Vergleichsbeispiele V-3 und V-4 hergestellt und visuell bezüglich ihrer Phasenstabilität beurteilt. Es wurde der Einfluss der Art des Alkoholalkoxylats untersucht. Die Ergebnisse sind in Tabelle B wiedergegeben.
Visuelle Beurteilung verschiedener Zusammensetzungen
Beispiel Hostapur® SAS 60 Alkoholalkoxylat Beurteilung
[Gew.-%] [Gew.-%]
V-3 C12-15 Alkohol, 3 EO
95,0 Phasentrennung
(Vergleich) [5,0 Gew.-%] V-4 Cn Alkohol, 5 EO
95,0 Phasentrennung
(Vergleich) [5,0 Gew.-%]
Herstellweise:
Hostapur® SAS 60 wird vorgelegt und das Alkoholalkoxylat unter Rühren bei Raumtemperatur zugegeben und 5 Minuten nachgerührt.
Bei Ci2-15 Alkohol, 3 EO handelt es sich um ein Ci2-is Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 3 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Ci2-is Oxoalkohol.
Bei C11 Alkohol, 5 EO handelt es sich um ein C Oxoalkoholethoxylat mit im molaren Mittel 5 Mol Ethylenoxid-Einheiten pro 1 Mol Cn Oxoalkohol.
Die Phasenstabilität der Zusammensetzungen V-3 und V-4 wurde wie in Beispiel A beschrieben beurteilt. Aus den Ergebnissen der Tabelle B erkennt man, dass bei den
Zusammensetzungen der Vergleichsbeispiele V-3 und V-4, die ein anderes Alkoholalkoxylat als in Komponente b) der erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen enthalten, Phasentrennung auftritt. Demgegenüber erkennt man an dem Ergebnis für das erfindungsgemäße Beispiel A2 aus Tabelle A, dass bei Verwendung der gleichen Menge an einem Alkoholalkoxylat, welches aber Komponente b) der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entspricht, phasenstabile Zusammensetzungen erhalten werden.
Formulierungsbeispiele
Im Folgenden sind Formulierungen angegeben, die unter Verwendung von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen hergestellt wurden. Formulierung 1 : Geschirrspülmittel
A Genapol® LRO paste (Clariant) 25,0 Gew.-% Aktivstoff: Laurylethersulfat, 2EO
(EO: Ethylenoxid-Einheit), Na-Salz
B Ethanol 7,5 Gew.-%
C Zusammensetzung des Beispiels A4 30,0 Gew.-%
D Wasser dest. ad 100 Gew.-%
E Genaminox® LA (Clariant) 25,0 Gew.-% Aktivstoff: Lauryldimethylaminoxid
F Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel q.s.
Herstellung:
Nacheinander Zugabe der Komponenten B bis F zu A bei Raumtemperatur unter Rühren.
Formulierung 2: Allzweckreiniger A Wasser, dest. ad 100 Gew.-%
Kokosfettsäure 2,0 Gew.-%
Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig) 0,5 Gew.-%
B Zusammensetzung des Beispiels A3 10,0 Gew.-%
Genapol® UD 080 (Clariant) 8,0 Gew.-% Aktivstoff: Undecylalkoholpolyglykolether, 8EO
C Tri-Nathum-citrate 1 ,0 Gew.-%
Herstellung:
I Lösen der Komponenten von A in Wasser bei 40 bis 50 °C
II Zugabe von B zu I unter Rühren
III Zugabe von C zu II Formulierung 3: Neutralseife
Genapol® LRO liquid (Clariant)
Aktivstoff: Laurylethersulfat, 2EO, Na-Salz
Zusammensetzung des Beispiels A2
Genapol® OA 070 (Clariant)
Aktivstoff: C Cis-Oxoalkoholpolyglykolether, 7EO
Genapol® TSM (Clariant)
Aktivstoff: Alkylethersulfat
Genagen® CAB 818 (Clariant)
Aktivstoff: C7/Ci7-Alkylamidopropylbetain
Wasser
Duft- und Farbstoff, Konservierungsmittel
Natriumchlorid
Herstellung:
I Mischen der Komponenten A bei Raumtemperatur
II Zugabe der Komponenten B und C zu I
III Homogenisieren
Formulierung 4: Flüssigwaschmittel
A Genapol® OA 080 (Clariant) 12,0 Gew.-% Aktivstoff: C14/Ci5-Oxoalkoholpolyglykolether, 8EO
B Prifac® 7949 (Unichema Chemie GmbH) 14,0 Gew.-% Aktivstoff: Fettsäuremischung
Kaliumhydroxid (85 Gew.-%ig) 2,6 Gew.-%
Triethanolamin 2,0 Gew.-% 1 ,2-Propandiol 5,0 Gew.-%
C Wasser ad 100 Gew.-%
D Trinatriumcitratdihydrat 5,0 Gew.-% Zusammensetzung des Beispiels A1 17,0 Gew.-% Dequest 2066 (Monsanto) 4,0 Gew.-% Aktivstoff: Organophosphonat
E Ethanol 3,0 Gew.-%
Savinase® (Novo) 0,5 Gew.-% Alcalase® (Novo) 0,2 Gew.-% Termamyl® (Novo) 0,3 Gew.-% Savinase® (Novo) 0,3 Gew.-%
Färb- und Duftstoff, Konservierungsmittel q.s. Herstellung:
I Nacheinander Zugabe der Komponenten B zu A unter Rühren bei
Raumtemperatur
II Zugabe von Komponente C, erwärmt auf 50 °C, zu I unter Rühren und Lösen
III Nacheinander Zugabe der Komponenten D zu II unter Rühren
IV Abkühlen auf Raumtemperatur
V Zugabe der Komponenten E zu IV unter Rühren
In den Formulierungsbeispielen sind die Bestandteile der Formulierungen in den Mengen eingesetzt worden wie angegeben, d. h. beispielsweise, dass sich die Mengenangaben auf die eingesetzten Handelsprodukte als solche beziehen und nicht auf die darin enthaltenen Aktivstoffe.

Claims

Patentansprüche:
1. Zusammensetzung enthaltend
a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 1 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Alkoholalkoxylate, die hergestellt werden aus der Reaktion von Alkoholen R-OH, worin R eine Alkylgruppe mit 9 bis 11 Kohlenstoffatomen ist, mit Alkoxylierungsmitteln ausgewählt aus Ethylenoxid, Propylenoxid oder deren Mischungen, und die im molaren Mittel 1 bis 4 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den
Alkoxylierungsmitteln pro 1 Mol an Struktureinheiten abgeleitet von den Alkoholen enthalten,
und
c) 25 bis 52 Gew.-% Wasser,
jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit
8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 1 bis 7 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 28 bis 51 Gew.-% Wasser
enthält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie
a) 45 bis 65 Gew.-% eines oder mehrerer sekundärer Paraffinsulfonate mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
b) 3 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren Alkoholalkoxylate, und c) 30 bis 50 Gew.-% Wasser
enthält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
4. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu den Komponenten a) bis c) d) Natriumsulfat und
e) ein oder mehrere Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen
enthält.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie d) das Natriumsulfat in Mengen von 1 bis 5 Gew.-% und
e) das eine oder die mehreren Paraffine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen in Mengen von 0, 1 bis 2 Gew.-%
enthält, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie aus den Komponenten a) bis e) besteht.
7. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) 13 bis
17 Kohlenstoffatome enthalten.
8. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass 95 bis 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen linearen Paraffinteil und 0 bis 5 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen verzweigten Paraffinteil enthalten.
9. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Gegenionen des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Na\ K+, Mg2+ und Ca2+.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Gegenion des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der
Komponente a) Na+ ist.
11. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass 100 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate der Komponente a) einen gesättigten Paraffinteil enthalten.
12. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfonatgruppen statistisch über den nicht- endständigen Paraffinteil des einen oder der mehreren sekundären
Paraffinsulfonate der Komponente a) verteilt sind und von 75 bis 95 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate eine Sulfonatgruppe und von 5 bis 25 Gew.-% des einen oder der mehreren sekundären Paraffinsulfonate zwei oder mehrere Sulfonatgruppen tragen.
13. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren Alkoholalkoxylate der
Komponente b) ausgewählt sind aus Alkoholethoxylaten.
14. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13 zur Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln.
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