EP2569461A1 - Metallisches bauteil, verfahren zur herstellung eines metallischen bauteils und beschlag, möbel und haushaltsgerät - Google Patents

Metallisches bauteil, verfahren zur herstellung eines metallischen bauteils und beschlag, möbel und haushaltsgerät

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Publication number
EP2569461A1
EP2569461A1 EP11719540A EP11719540A EP2569461A1 EP 2569461 A1 EP2569461 A1 EP 2569461A1 EP 11719540 A EP11719540 A EP 11719540A EP 11719540 A EP11719540 A EP 11719540A EP 2569461 A1 EP2569461 A1 EP 2569461A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
metallic component
coating
hard
metal
ceramic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11719540A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Jährling
Daniel Rehage
Uwe Sobolewski
Lars Schrubke
Willi Grigat
Arthur Krause
Björn Gebhardt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Paul Hettich GmbH and Co KG
Original Assignee
Paul Hettich GmbH and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Paul Hettich GmbH and Co KG filed Critical Paul Hettich GmbH and Co KG
Publication of EP2569461A1 publication Critical patent/EP2569461A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
    • B23K9/00—Arc welding or cutting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47B—TABLES; DESKS; OFFICE FURNITURE; CABINETS; DRAWERS; GENERAL DETAILS OF FURNITURE
    • A47B88/00—Drawers for tables, cabinets or like furniture; Guides for drawers
    • A47B88/40—Sliding drawers; Slides or guides therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
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    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
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    • C23C8/40—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using liquids, e.g. salt baths, liquid suspensions
    • C23C8/42—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using liquids, e.g. salt baths, liquid suspensions only one element being applied
    • C23C8/48—Nitriding
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    • C23C8/52—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using liquids, e.g. salt baths, liquid suspensions more than one element being applied in one step
    • C23C8/54—Carbo-nitriding
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    • C23C8/80—After-treatment
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    • C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
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    • C25D7/02—Slide fasteners
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    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31678—Of metal

Definitions

  • METAL COMPONENT METHOD FOR PRODUCING A METALLIC COMPONENT, HARDWARE, FURNITURE AND HOUSEHOLD DEVICE
  • the invention relates to a metallic component according to the preamble of claim 1, in particular for a fitting, a furniture and / or a household appliance and a method for its production according to the preamble of claim 9 and a fitting, a furniture and / or household appliance.
  • DE 103 40 482 A1 discloses a telescopic rail, with a coating of a hard material.
  • This coating can i.a. with coatings of hard materials such as e.g. Carbides, nitrides, carbonitrides be provided and applied to the tracks of the pullout guide. This coating serves to reduce the friction on the sliding surfaces.
  • Some hard coatings have a microporosity so that they are only corrosion resistant for a short time.
  • the invention solves this problem by a metallic component having the features of claim 1 and a method for producing a metallic component having the features of claim 9.
  • a metallic component in particular for a fitting, a furniture and / or a household appliance according to the invention, at least in sections, a coating containing a hard material-containing or metal-ceramic composite material.
  • the metallic component can be used, for example, as a fitting in any type of furniture, but particularly preferably in household appliances, in particular the so-called white goods, such as ikrowellenellon, steamer and other thermal appliances for food heating, possibly also with pyrolysis, ice rests, washing machines, dishwashers, tumble dryers and the like.
  • white goods such as ikrowellenellon, steamer and other thermal appliances for food heating, possibly also with pyrolysis, ice rests, washing machines, dishwashers, tumble dryers and the like.
  • the hard-material-containing composite coating is corrosion-resistant and scratch-resistant, it is possible to dispense with the use of stainless steel in fittings, which leads to a considerable price advantage and possibly also to an advantage in the case of
  • the melting point of the coating is greater than 300 ° C., preferably between 400-900 ° C., more preferably between 500-700 ° C., This corresponds to the temperature that is achieved with a conventional oven. If the coating has a melting point of over 500 ° C, the metallic component can be used for example as a fitting in the form of a drawer slide or side rails in ovens with pyrolysis.
  • the composite has a mass fraction of more than 50% on a metal and / or a ceramic, in particular in the case of a metal-based coating, the ductility of the metallic matrix or the flexibility and malleability of the metal can be exploited.
  • a ceramic coating see the brittleness of the coating, for example by the microstructure adjustment, can be optimized advantageously.
  • hard materials selected from a group consisting of carbides, nitrides, borides or silicides.
  • the carbides, nitrides, borides or silicides of refractory transition metals such as titanium, tantalum, tungsten and molybdenum including their mixed crystals and complex compounds advantageously enhance the effect of scratch resistance.
  • corundum, fluoroapatite or mixtures thereof can be used as hard materials. These hard materials are naturally occurring. Fluorapatite, as well as corundum, is harmless to health and can be used in fittings that are used in the food industry, for example in ovens or in refrigerators.
  • the friction of mutually movable components of a fitting is reduced by a lubricant.
  • the lubricant can be advantageously introduced into the composite, so that it is not removed by frequent use, but remains on the surface.
  • solid lubricants such as molybdenum sulfide, PTFE, PFA, graphite or alpha boron nitride.
  • the coating according to the invention preferably complies with Regulation (EC) No 1935/2004 of the European Parliament and of the Council of 27 October 2004 on materials and articles intended to come into contact with food and repealing Directives 80/590 / EEC and 89/109 / EEC.
  • a method for producing a metallic component according to the invention comprises applying at least portions of a hard-containing or a metal-ceramic mixture.
  • the application takes place by means of vapor deposition, chemical deposition, electrochemical deposition, thermal spraying or build-up welding
  • FIG. 1 to 3 show several views of an embodiment of a metallic component according to the invention, which is designed as a fitting in the form of a pullout guide.
  • a pull-out guide 1 comprises a guide rail 2, which can be fixed to a side grill in an oven, a side wall of a baking oven or a furniture carcass.
  • a center rail 3 is movably mounted on rolling elements 6.
  • the center rail 3 is used to store a running 4.
  • at least two, in the exemplary embodiment, three raceways 9 for rolling bodies 6 are formed on the guide rail 2 and the running rail 4.
  • the rolling elements 6 are held on a WälzMechshifig 7 as a unit.
  • at least four raceways, in the exemplary embodiment eight raceways, are on the center rail 3 altogether
  • Runways 8 are formed for rolling elements 6, wherein in each case at least two raceways 8 of the guide rail 2 and at least two raceways 8 of the running rail 4 are assigned.
  • two brackets 5 are fixed to the guide rail 2.
  • Other fastening means or fastening points may be provided on the guide rail 2.
  • the pullout guide 1 is provided on the externally accessible area, ie on the outside of the guide rail 2 and the running rail 4 with, for example, a hard-material-containing ceramic coating.
  • a fixed to the running rail 4 plug 10 is also coated on its externally accessible areas, for example, with a hard material-containing ceramic coating.
  • a retaining bolt 11 is equipped for example with this coating.
  • the inside of the running rail 4 and the guide rail 2, on which the raceways 9 are formed for the rolling elements 6, preferably has no coating.
  • the raceways 8 may be formed by the material of the rails 2, 3 and 4, usually the raceways 8 and 9 are made of a bent steel sheet.
  • a high scratch resistance and temperature resistance of the surface are achieved by the eg hard-coated ceramic coating on the rails 2 and 4 so that, for example, food carriers can be arranged on the pull-out guide.
  • the pullout guide 1 can be used particularly well in an oven, whereby a high running quality is achieved over a long service life.
  • Figs. 1 to 3 an over-extension with three rails, 2, 3, and 4 is shown.
  • a version with at least three rails as Voliauszug is also conceivable.
  • constituents of the composites of the invention are wood, glasses and polymers, and in particular ceramic materials and metals in question, which are processed in conjunction with hard material layers or hard particles to layer and particle verb and substances.
  • Particulate composites include, for example, hard metals and ceramics.
  • the composite materials of the coating of the metallic component according to the invention also fiber composites are calculated. Unlike hard coatings, as already disclosed in the prior art, composite materials at lower temperatures on the
  • the melting point of hard materials is usually over 2000 D C.
  • Hard materials are, in addition to corundum,
  • the most important representatives of the class of hard materials are diamond, cubic crystalline boron nitride, silicon carbide, aluminum oxide, boron carbide, tungsten carbide,
  • Vanadium carbide, titanium carbide, titanium nitride and zirconia Vanadium carbide, titanium carbide, titanium nitride and zirconia.
  • the composite material may be formed on the basis of a metal-ceramic composite material (cermet).
  • Cermet is a term translated into metal ceramics or cermets for a group of materials consisting of two separate phases with a metallic and a ceramic constituent that differ in hardness and melting point. Increasing the ceramic content results in an increase in hardness, melting point, heat resistance and scale resistance.
  • the metallic content improves the temperature Chipping resistance, toughness and impact resistance of the coating of the metallic component.
  • the drawer guide in particular for use in ovens, has a coating of hard metal-containing composite material which contains a high-temperature material.
  • This metallic component in the form of a fitting can be used at temperatures above 500 ° C, ie at temperatures prevailing in an oven with pyrolysis, in which fittings without coating z.T. tend to scale.
  • Preferred high-temperature materials are Al 2 O 3 , BeO, CaO, MgO, SiO 2 , ThO 2 or ZrO 2 , as well as carbon materials, in particular Kohte and graphite.
  • the latter have a low thermal expansion combined with high thermal conductivity and excellent temperature cycling stability.
  • carbides, nitrides and aluminides such as HfC, TaC, ZrC, SiC, beryllium, boron, aluminum and silicon nitrides, as well as aluminides of the metals nickel and iron can be used as high-temperature materials.
  • the drawer guide has a coating of carbide-containing composite material with at least one ceramic, in particular a high-performance ceramic. This ceramic contains a volume fraction of more than 30% krist
  • the high performance ceramics exhibit highly pure oxides, nitrides, carbides and borides of well-defined composition, particle shape and
  • the average particle size of the hard materials may be between 0.01 and 200 ⁇ m, preferably between 0.1 and 20 ⁇ m.
  • the properties of the coating of the metallic component when using a high-performance ceramic depend much more on the structure than with metallic materials.
  • Alumina corundum, Al 2 O 3 ), zirconia (ZrO 2 ), silicon nitride ⁇ Si 3 N), aluminum nitride (AIN), silicon carbide (SiC), boron carbide (B 4 C) and titanium diboride (TiB 2 ) are preferably included in hard-material-containing ceramics.
  • Fittings with a coating layer based on a high-performance ceramic are resistant to high temperatures, resistant to corrosion and wear. They have compressive strength, hardness and creep resistance as well as favorable sliding properties combined with high thermal and chemical resistance. In addition, they can take on electrical, magnetic, optical and biological functions.
  • the high-performance ceramic can be added as a powder composition with hard materials and applied in a powder coating process on the surface of the metallic component. This allows a defined particle size distribution and a defined coating surface.
  • the resulting coating has a high packing density of the Puiverteilchen in the coating, which has a high sintering density with the lowest possible shrinkage result.
  • Slip-cast coatings with high-performance ceramics can also have a higher packing density and thus narrower pore size distribution compared to cold-pressed bodies.
  • a gas pressure sintering with an N 2 pressure of 1 -10 MPa is used, the sintering temperatures above 2000 ° C allows.
  • the anisotropic grain growth can advantageously be utilized in a targeted manner and a microstructure with a low intergranular glass fraction but a high degree of stretching of the crystallization can be produced. This further improves the fracture toughness and high temperature strength of the coating.
  • Hot isostatic pressing methods for capped or pre-sintered hard-material-containing ceramic compounds may also be used. This is done with gas pressures of up to 200 MPa under Ar, N 2 or O 2 atmosphere
  • Hard material-containing composite materials with novel structures u. Properties can be generated by chemical reaction methods. Among other things, autocatalytic can be used. Reaction process (AI2O3 / B4C), displacement reactions (AI2O 3 T1N) and eutectic crystallization (Al 2 O 3 / ZrO 2) ( reactions of
  • Organometalüschen compounds as (SiC / SiC ⁇ ) polymer reaction techniques (Si 3 N4 / SiC), melt phase filtration technique (Si / SiC) directed
  • reaction methods offer advantages for the coating of a metallic component over the conventional methods, since they starting from pure starting materials, a slight shaping of the coating, low shrinkage or high dimensional stability and a
  • the composite material is in a particularly advantageous manner temperature change resistant, scratch-resistant and
  • corundum as hard material of this material is pulverized and ground with a mass fraction of 8-25% of a binder of clay, quartz or a polymer moistened in the spray or
  • a constituent of the most preferred composite material containing hard material may be a magnesium oxide ceramic which may be combined with
  • Magnesium oxide ceramic is one out
  • Magnesium oxide (periclase) or magnesium aluminate (spinel) sintered
  • the melting point of such a coating is above 1500 ° C, so that such a coated metallic component, for example as a fitting itself in sintering furnaces and the like. Is used. Although relatively high vapor pressures are required to densify this coating into a ceramic material, such coated hardware is suitable for special applications in the refractory industry, e.g. in muffle furnaces or metallurgical area. This indicates the MgO-based
  • Magnesium oxide can also be used in other ceramic materials
  • Coating material for example in Ai203 ceramics, are used to hinder advantageous there grain growth during sintering.
  • the coating has a ceramic composite material with zirconium oxide.
  • a composite material may have metal-like nitrides as hard materials.
  • metal-like nitrides are particularly preferred.
  • nitrides of transition metals such as VN, CrN, W 2 N, in which the nitrogen atoms occupy the cavities of the metal structure and in appearance, hardness and electrical conductivity have metallic character. In addition to the hardness thus remains the metallic
  • a composite with nitrides as hard materials can be prepared by introducing into a chrome steel melt under N 2 pressure up to a mass fraction of 1, 8% nitrogen, with formation of iron nitride hard materials, and thereby using the metal matrix to produce a metallic composite having a higher strength than the conventional chrome steel.
  • Covariate nitrides which are considered as hard materials for the composite, are mainly formed with elements of the 13, group such as BN, AIN, InN, GaN u. S13N4.
  • the hard-material-containing composite coating produced therefrom is chemically resistant,
  • nitrides which are present as hard material components in the composite of the coating, are preferably prepared by solid state reactions, e.g. by nitriding metals with nitrogen, by reacting metal oxides with ammonia in the presence of carbon or by vapor deposition (CVD method), wherein a vapor mixture of metal halide, nitrogen and hydrogen is passed over a highly heated tungsten wire.
  • solid state reactions e.g. by nitriding metals with nitrogen, by reacting metal oxides with ammonia in the presence of carbon or by vapor deposition (CVD method), wherein a vapor mixture of metal halide, nitrogen and hydrogen is passed over a highly heated tungsten wire.
  • CVD method vapor deposition
  • the coating of the metallic component comprises aluminum nitride as the hard material component.
  • This hard material has very good sauceleittransportket and strength at low thermal expansion and can, for. in ceramic coatings in combination with silicon and boron nitride are particularly preferably used.
  • carbides can be used as a hard material component in a composite material.
  • Kovendede carbides and metallic carbides are particularly preferred as hard materials. This includes compounds of carbon with nonmetals whose binding partner is less electronegative than carbon (boron carbide,
  • Transition metals with carbon with alloy character are resistant to acids.
  • the relatively small carbon atoms are located in the gaps of the metal lattice.
  • Fittings component can be made by reaction of elemental carbon or gases that release carbon, with the metallic surface at 200-2300 ° C. This carburization is preferably carried out under protective gas or in vacuo. Likewise, carbide layers or local Crystallization focuses of iron carbide species such as cementite are formed in the carburization of steel on the surface of a component.
  • a polymer layer or, more preferably, a ceramic or a passivating metal layer may be applied thereon, whereby the carbide components diffuse from the metal surface of the component into the layer above it, thus forming a hard scratch-resistant, deformable and bendable hard material-containing composite coating.
  • Fittings component boron carbide or silicon carbide are used,
  • nonstoichiometric compounds of boron and a metal which can be produced by powder metallurgy or by reaction of the metal oxides with boron carbide.
  • Powder composition with metal powders compresses the mixture under high pressure into a shaped body and sintered in a neutral or weakly acidic reducing atmosphere, grinding the product and applying it preferably by flame spraying, in particular high-temperature flame spraying, on the metallic component to be protected, for example, a fitting under pressure.
  • flame spraying in particular high-temperature flame spraying
  • a fitting whose surface is exposed to a high mechanical load, are fiber-reinforced hard materials containing materials.
  • Such loads are exposed, for example, drawer guides in the oven area, on which rests a food support.
  • the food supports can rub on the surface of the drawer guide in some places, especially when extending and retracting the food.
  • a high abrasion force can be exerted selectively on the surface of the drawer guide and the coating applied thereto.
  • the hard-material-containing composite coating can also advantageously be fiber-reinforced.
  • Particularly advantageous are so-called biomorphic ceramic materials based on cellulosic starting materials.
  • Starting materials for the fibers may be natural woods or Hoizwerkstoffe. Natural woods are characterized by their mechanically efficient plant fiber construction methods.
  • the method of liquid siliconization can be used.
  • the wood material is pyrolyzed in a first step under inert gas conditions.
  • the resulting cellular or porous carbon-shaped body (C-template) is then infiltrated with liquid silicon.
  • the silicon reacts with the carbon
  • Si-O silicon carbide
  • vapor deposition, sputtering, ion plating, thermal chemical vapor deposition, plasma-activated chemical vapor deposition, photon-active chemical vapor deposition or laser-induced chemical vapor deposition can take place.
  • An electrochemical deposition as an order variant of the hard material-containing composite or the metal-ceramic composite material vapor deposition, sputtering, ion plating, thermal chemical vapor deposition, plasma-activated chemical vapor deposition, photon-active chemical vapor deposition or laser-induced chemical vapor deposition can take place.
  • Composite or metal-ceramic composite can be made by cathodic deposition, anodic deposition or electrophoresis.
  • the chemical composition of the composite material containing the substance is carried out by electroless deposition, displacement reaction, homogeneous precipitation, spray pyrolysis, chromating, phosphating, nitriding,
  • Another preferred embodiment for applying a feed with a urea-containing composite takes place as a thermal spraying method by flame spraying, explosion spraying, arc spraying, plasma spraying or plasma spraying in vacuum or by build-up welding, in particular as flame welding, arc welding, current heat, plasma welding, plasma powder welding, plasma metal welding with inert gas (MIG ), Plasma heating wire welding or laser welding.
  • a thermal spraying method by flame spraying, explosion spraying, arc spraying, plasma spraying or plasma spraying in vacuum or by build-up welding, in particular as flame welding, arc welding, current heat, plasma welding, plasma powder welding, plasma metal welding with inert gas (MIG ), Plasma heating wire welding or laser welding.
  • Electrodeposition coating can be done in a variety of ways.
  • the cathodic deposition can be carried out, for example, by immersing the component in an aqueous electrolyte, a nonaqueous electrolyte or a melt flow electrolyte in which hard material particles are colloidally dissolved.
  • dispersion layers can also be applied by cathodic deposition on the surface of the metallic component or a component of a fitting.
  • a metal layer can be formed with homogeneously distributed hard material deposits.
  • hard-material particles are initially dispersed in a metal-ion solution. If it comes to depositing a metallic layer on the surface of a metallic component for a fitting, the disperse dissolved hard material particles are deposited together with the Metallvolcht and stored in this layer.
  • the deposition by electrophoresis can be done for example by an electro-dip.
  • This method allows the painting of conductive surfaces.
  • a paint film is deposited in an immersion bath from an aqueous paint dispersion by the action of DC electrical current on the surface of the metallic component immersed therein, for example, a hardware or hardware component.
  • the paint is switched as an anode.
  • the ionic stable contains lacquer particles in the acidic boundary layer and forms a well-adhering paint film which is hard and corrosion-resistant after curing at 120-200 ° C. Homogeneous precipitation may alternatively form a hard material-containing layer.
  • a precipitate separates on the surface of the metallic component, such as the fitting from. This precipitate can then be additionally densified by thermal treatment or irradiation
  • the order of the hard material-containing layer can be carried out as a liquid dispersion or solution by means of spray pyrolysis.
  • the liquid dispersion or the liquid solution is divided by an atomizer into microdroplets, which reach the surface of the metallic component.
  • the component is heated.
  • the temperature of the component is at least 95.degree. If the microdroplets get onto the surface of the component, they will abruptly dry on account of the increased temperature of the surface and, if necessary, pyrolyzed at higher temperatures of more than 500 ° C. Dispersed hard material particles are deposited on the surface, resulting in the dissolved components the solution forms a ceramic matrix in which these hard material particles are embedded.
  • the hard materials may form in the ceramic layer only during pyrolysis, as well as the ceramic layer, due to reactions.
  • the hard-material-containing composite layer can be applied to the surface of the metallic component, for example the fitting or the fitting component, in a chromating process by applying a high-chromium component, preferably with a mass fraction of at least 20% f, to the surface. Due to the chromium content, a passivation layer is formed which, because of the additional hard material content, is particularly scratch-resistant and hard.
  • the chromating can be done by black chrome plating, hard chromium plating and more preferably by bright chrome plating, which additionally achieves a metallic appearance of the coated component.
  • a hard-material-containing coating by treatment of a metallic component such as a fitting made of steel or cast iron can be carried out such that the component is wetted with an alkali metal phosphate solution having colloidally dissolved hard material particles.
  • a coating of a composite material of insoluble iron phosphates as a conversion layer the inclusions of the hard material particles. chen has.
  • These give the conversion layer an increased degree of hardness.
  • These conversion coatings enable corrosion protection to be effective in the short term and at least several months of transport of the hardware by sea in a saline atmosphere and in short-term contact with aggressive seawater.
  • an abrasive treatment of the metal phosphate conversion layer can further increase the adhesion of the additional layer in addition to the microporous surface. Therefore, an abrasive treatment can advantageously be carried out in such a way that a roughening of the conversion layer is carried out while preventing complete removal of the phosphate-containing hard metal layer.
  • a formation of a hard material-containing composite coating on the metallic component can take place in such a way that a hard metal is formed by nitriding, which is at the same time embedded in a composite material.
  • a hard material-containing composite material coating is applied by following a multistage process step sequence. Starting from a metallic component, preferably made of steel or cast iron, the introduction of nitride hard material particles into the metal matrix is first carried out by the so-called salt bath nitriding (Tenifer) process. In this process, nitrogen and partly carbon diffuse into the component surface at about 580 ° C. in a salt melt, for example from potassium cyanide salt.
  • a hard metal layer is formed with a layer thickness of about 10-30 ⁇ .
  • the salt bath technology is characterized by short treatment time, tight temperature tolerances and reproducible quality standards.
  • metal nitrides preferably iron nitrides, can be defined as hard materials.
  • a hard metal layer is a hard material-containing composite layer in the sense of the application and no hard material coating, since a hard metal layer has a lower brittleness due to the ductility of the metal matrix than a pure hard material coating.
  • metal nitride-containing hard metal layer are additionally provided with a further layer of ceramic material, which combines with the hard metal layer to form a harder composite material containing hard material.
  • the bonding of both layers can be assisted by a sintering process.
  • an additional abrasive surface treatment of the hard metal coating prior to the application of the further additional layer of ceramic material is recommended, whereby the interdiffusion of both layers is additionally improved to form a new composite material containing hard material.
  • Such a formation of a hard material-containing composite material is particularly preferred since the hard materials are formed by reaction with a nitrogen-containing reactant directly on the surface of the metallic component and thus better adhered to the metallic surface as foreign substances, which are additionally applied to the component.
  • Suitable reactants besides cyanide compounds are other nitride-forming nitrogen compounds, for example ammonia.
  • a metallic component is exposed to an ammonia atmosphere, with the formation of a metal nitride hard material coating taking place, and then the coating takes place with an organic or inorganic material to form a hard material-containing composite material.
  • a metal nitride hard material coating is produced by plasma nitriding and then provided, for example, with a ceramic layer.
  • the nitriding process is carried out in a vacuum oven at about 400 ° C to 600 ° C using an ionized gas.
  • Plasma nitriding occurs in the metastable form of a glow discharge.
  • the treatment gas is replaced by a voltage (600 V to 1, 000 V) and converted at low pressure of a non-conductive gas in a partially ionizing electrically conductive plasma.
  • mixed compounds of carbon and nitrogen metal species can also be used as hard materials.
  • a mixed compound of metal carbides and metal nitrides can be incorporated into the metal matrix of the surface of the metallic component and thereby form a hard metal composite.
  • An additional layer, for example made of ceramic, is then applied to this surface, resulting in the formation of a new composite material combination containing hard material.
  • the resulting composite material contains metal carbides and metal nitrides and is designed as a predominantly ceramic coating.
  • a hard material coating is formed, wherein an elemental boron in powder or paste form is applied to the metallic component and then heated to a temperature of 800 ° C. to 1000 ° C.
  • the application and preferably subsequent sintering of an additional layer is carried out, for example. made of ceramic.
  • the application of a hard material-containing composite material can be carried out by thermal spraying.
  • the composition of the coating of the composite material is already assembled before application and then applied by Fiammspritzen, in particular high-speed flame spraying, explosion squirting, arc spraying, plasma spraying or plasma spraying in a vacuum on the surface of the component.
  • Fiammspritzen in particular high-speed flame spraying, explosion squirting, arc spraying, plasma spraying or plasma spraying in a vacuum on the surface of the component.
  • the corresponding hard materials may alternatively also form only during thermal spraying, for example by oxidation reactions.
  • the composite mixture is applied to the surface of the component by build-up welding.
  • This can u. a. by flame welding, arc welding, current heating, plasma welding, plasma powder welding, plasma metal inert gas welding, plasma hot wire welding or laser beam welding.
  • arc welding in particular arc welding with tungsten inert gas (TIG), metal inert gas (MIG), metal active gas (MAG) and sub-powder (UP) can be used.
  • TIG tungsten inert gas
  • MIG metal inert gas
  • MAG metal active gas
  • UP sub-powder
  • the order by current heat can be applied by electroslag.
  • the hard material-containing composite material coating can be applied to the metallic component of a fitting by physical or chemical vapor deposition.
  • sputtering z, B. with a diode system, ionstrahi system, triode system or magnetron system
  • the application of the composite coating by stationary glow discharge (DC glow discharge, by high-frequency glow discharge, by magnetron glow discharge, by Hohikathoden arc discharge, by an ion cluster beam and by thermal arc discharge).

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Abstract

Ein Beschlag, Möbel und/oder Haushaltsgerät welcher/welches aus metallischen Bauteilen zusammengesetzt ist, wobei das metallische Bauteil zumindest abschnittsweise eine Beschichtung aufweist, wobei diese Beschichtung einen hartstoffhaltigen Verbundwerkstoff aufweist, sowie Verfahren zu dessen Herstellung und ein Beschlag, ein Möbel und/oder ein Haushaltsgerät.

Description

METALLISCHES BAUTEIL, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES METALLISCHEN BAUTEILS, BESCHLAG, MÖBEL UND HAUSHALTSGERÄT
Die Erfindung betrifft ein metallisches Bauteil nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 , insbesondere für einen Beschlag, ein Möbel und/oder ein Haushaltsgerät und ein Verfahren zu dessen Herstellung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 9 und einen Beschlag, ein Möbel und/oder Haushaltsgerät.
Bisher wurden auf dem Gebiet der Beschläge entweder unbehandelte Edelstahle eingesetzt oder Edeistähle mit organisch-anorganischen Hybridpolymer- beschichtungen verwendet, wie sie u.a. in der DE 10 2008 059 908.5 nachveröffentlicht sind.
Die DE 103 40 482 A1 offenbart eine Teleskopschiene, mit einem Überzug aus einem harten Material. Dieser Überzug kann u.a. mit Beschichtungen aus Hartstoffen wie z.B. Carbiden, Nitriden, Carbonitriden versehen sein und auf die Laufbahnen der Auszugsführung aufgebracht werden. Diese Beschichtung dient der Verminderung der Reibung auf den Gleitflächen. Einige Hartstoff-Beschichtungen weisen eine Mikroporosität auf, so dass sie nur über kurze Zeit korrosionsbeständig sind.
Es ist nunmehr Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein metallisches Bauteil zu schaffen, welcher korrosionsbeständig und kratzfest ist.
Die Erfindung löst diese Aufgabe durch ein metallisches Bauteil mit den Merkmalen des Anspruchs 1 und ein Verfahren zur Herstellung eines metallischen Bauteils mit den Merkmalen des Anspruchs 9.
Dabei weist ein metallisches Bauteil, insbesondere für einen Beschlag, ein Möbel und/oder ein Haushaltsgerät erfindungsgemäß zumindest abschnittsweise eine Beschichtung auf, die einen hartstoffhaltigen oder metallkeramischen Verbundwerkstoff enthält.
Das metallische Bauteil kann beispielsweise als Beschlag in jeder Art von Möbeln zum Einsatz kommen, besonders bevorzugt jedoch in Haushaltsgeräten, insbesondere der so genannten weißen Ware, wie z.B. ikrowellengeräten, Dampfgarer und andere wärmtechnische Geräte zur Nahrungsmittelerhitzung, ggf. auch mit Pyrolysereinigung, Eistruhen, Waschmaschinen, Geschirrspülmaschinen, Wäschetrocknern und dergleichen.
Da die hartstoffhaltige Verbundwerkstoffbeschichtung korrosionsstabil und kratz- fest ist, kann auf die Verwendung von Edelstahl in Beschlägen verzichtet werden, was zu einem erheblichen Preisvorteil und ggf. auch zu einem Vorteil beim
Transport durch geringere Masse führt.
Weitere vorteilhafte Ausführungsvarianten sind Gegenstand der Unteransprüche.
Es ist von Vorteil, wenn die Beschichtung eine Vickershärte von größer als 300 HV10 {300 = Härtewert, HV=Verfahren und 10=Prüfkraft in Kilopond), vorzugsweise zwischen 500-1000 HV10, besonders bevorzugt zwischen 600-750 HV10 aufweist. Diese Härte gewährleistet vorteilhaft eine erhöhte Kratzfestigkeit der Beschichtung.
Für die Verwendung des metallischen Bauteils im Backofenbereich, insbesondere als Auszugsführung oder Gargutträger, ist es von Vorteil, wenn der Schmelzpunkt der Beschichtung größer als 300 °C, vorzugsweise zwischen 400-900 °C, beson- ders bevorzugt zwischen 500-700 °C, ist Dies entspricht der Temperatur, die mit einem herkömmlichen Backofen erreicht wird. Sofern die Beschichtung einen Schmelzpunkt von über 500 °C aufweist, kann das metallische Bauteil beispielsweise als Beschlag in Form einer Auszugsführung oder Seitengitter auch in Backöfen mit Pyrolysereinigung eingesetzt werden.
Es ist von Vorteil, wenn der Verbundstoff einen Massenanteil von über 50 % an einem Metall und/oder einer Keramik aufweist, insbesondere bei einer metallbasierten Beschichtung kann dadurch die Duktilität der metallischen Matrix bzw. die Biegsamkeit und Verformbarkeit des Metalls ausgenutzt werden. In einer kerami- sehen Beschichtung kann die Sprödigkeit der Beschichtung, beispielsweise durch die Gefügeeinstellung, vorteilhaft optimiert werden.
Besonders bevorzugt zur Erhöhung der Kratzfestigkeit sind Hartstoffe, ausgesucht aus einer Gruppe bestehend aus Carbiden, Nitriden, Boriden oder Siliciden. Insbesondere die Carbide, Nitride, Boride oder Silicide von hochschmelzenden Übergangsmetallen wie Titan, Tantal, Wolfram und Molybdän einschließlich ihrer Mischkristalle und Komplexverbindungen verstärken den Effekt der Kratzfestigkeit vorteilhaft. Als Hartstoffe können zudem Korund, Fluorapatit oder Mischungen davon verwendet werden. Diese Hartstoffe sind natürlich vorkommend. Fluorapatit, ebenso wie Korund, ist gesundheitlich unbedenklich und kann bei Beschlägen eingesetzt werden, die im Lebensmittelbereich, beispielsweise in Backöfen oder in Kühlschränken, zum Einsatz kommen.
Die Reibung von gegeneinander beweglichen Bauteilen eines Beschlages, beispielsweise einer Auszugsführung oder eines Scharniers, wird durch ei Gleitmit- tel verringert. Dabei kann das Gleitmittel vorteilhaft in den Verbundstoff eingebracht sein, so dass es nicht durch häufigen Gebrauch abgetragen wird, sondern auf der Oberfläche verbleibt. Dies gilt insbesondere für Festschmierstoffe wie Mo- tybdänsulfid, PTFE, PFA, Graphit oder alpha-Bornitrid. Die erfindungsgemäße Beschichtung genügt bevorzugt der Verordnung (EG) Nr. 1935/2004 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 2004 über Materialien und Gegenstände, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen und zur Aufhebung der Richtlinien 80/590/EWG und 89/109/EWG.
Erfindungsgemäß umfasst ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen metallischen Bauteils ein zumindest abschnittweises Auftragen einer hart- stoffhaltigen oder einer metallkeramischen Mischung. Das Auftragen erfolgt mittels Gasphasenabscheidung, chemischer Abscheidung, elektrochemischer Ab- Scheidung, thermischen Spritzens oder Auftragsschweißen
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines Ausführungsbeispiels mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen erläutert. Sie zeigen: Figuren 1 bis 3 mehrere Ansichten eines Ausführungsbeispiels eines erfindungsgemäßen metallischen Bauteils, das als Beschlag in Form einer Auszugsführung ausgebildet ist.
Eine Auszugsführung 1 umfasst eine Führungsschiene 2, die an einem Seitengit- ter in einem Backofen, einer Seitenwand eines Backofens oder einem Möbelkorpus festlegbar ist. An der Führungsschiene 2 ist eine Mittelschiene 3 über Wälzkörper 6 verfahrbar gelagert. Die Mittelschiene 3 dient zur Lagerung einer Lauf- schiene 4. Zur Lagerung der Schienen 2, 3 und 4 sind an der Führungsschiene 2 und der Laufschiene 4 jeweils mindestens zwei, im Ausführungsbeispiel drei Laufbahnen 9 für Wälzkörper 6 ausgebildet. Die Wälzkörper 6 sind an einem Wälzkörperkäfig 7 als Einheit gehalten. Ferner sind an der Mittelschiene 3 insge- samt mindestens vier Laufbahnen, im Ausführungsbeispiel acht Laufbahnen
Laufbahnen 8 für Wälzkörper 6 ausgebildet, wobei jeweils mindestens zwei Laufbahnen 8 der Führungsschiene 2 und mindestens zwei Laufbahnen 8 der Laufschiene 4 zugeordnet sind. Zur Befestigung der Auszugsführung 1 an einem Seitengitter eines Backofens sind zwei Klammern 5 an der Führungsschiene 2 festgelegt. Auch andere Befestigungsmittel bzw. Befestigungsstellen können an der Führungsschiene 2 vorgesehen sein. Die Auszugsführung 1 ist an dem von außen zugänglichen Bereich, also an der Außenseite der Führungsschiene 2 und der Laufschiene 4 mit z.B. einer hartstoff- haltigen Keramik-Beschichtung versehen. Ein an der Laufschiene 4 festgelegter Stopfen 10 ist an seinen von außen zugänglichen Bereichen ebenfalls z.B. mit einer hartstoffhaltigen Keramik-Beschichtung überzogen. Auch ein Haltebolzen 11 ist z.B. mit dieser Beschichtung ausgestattet. Die Innenseite der Laufschiene 4 und der Führungsschiene 2, an denen die Laufbahnen 9 für die Wälzkörper 6 ausgebildet sind, weist bevorzugt keine Beschichtung auf. Auch die Mittelschiene 3, die vollständig im Innenbereich der Auszugsführung 1 angeordnet ist, wenn die Laufschiene 4 in der eingefahrenen Position angeordnet ist, besitzt mindestens im Bereich der Laufbahnen 8 keine Beschichtung. Dadurch können die Laufbahnen 8 durch das Material der Schienen 2, 3 und 4 gebildet sein, meist werden die Laufbahnen 8 und 9 aus einem gebogenen Stahlblech hergestellt. An der Außenseite wird durch die z.B. hartstoffh altige Keramik-Beschichtung an den Schienen 2 und 4 eine hohe Kratzfestigkeit und Temperaturfestigkeit der Oberfläche er- reicht, so dass beispielsweise Gargutträger auf der Auszugsführung angeordnet werden können. Dadurch kann die Auszugsführung 1 besonders gut in einem Backofen eingesetzt werden, wobei über eine lange Lebensdauer eine hohe Laufgüte erreicht wird. In den Fig. 1 bis 3 ist ein Überauszug mit drei Schienen, 2, 3, und 4 gezeigt. Eine Ausführung mit mindesten drei Schienen als Voliauszug ist ebenfalls denkbar. Es ist auch möglich, die Auszugsführung als Teilauszug mit nur zwei Schienen (ohne die Mittelschiene 3) oder mit mehr als drei Schienen auszubilden. Als Bestandteile der erfindungsgemäßen Verbundstoffe kommen Holz, Gläser und Polymere, sowie insbesondere keramische Werkstoffe und Metalle in Frage, die in Verbindung mit Hartstoffschichten oder Hartstoffteilchen zu Schicht- und Teilchen-Verb und Stoffen verarbeitet werden. Zu den Teilchen-Verbundstoffen gehören z.B. Hartmetalle und Keramiken. Im weiteren Sinne werden zu den Verbundstoffen der Beschichtung des erfindungsgemäßen metallischen Bauteils auch Faserverbundstoffe gerechnet Anders als bei Hartstoffbeschichtungen, wie sie bereits im Stand der Technik offenbart sind, können Verbundstoffe bei geringeren Temperaturen auf die
Oberfläche des metallischen Bauteils aufgebracht werden. So reicht es
beispielsweise bei thermischen Beschichtungsverfahren bereits aus, die niedrigschmelzenden Anteile der Verbundstoffmatrix zu verflüssigen, wohingegen die meist höherschmelzenden Hartstoffbestandteile bereits durch die flüssige Verbundstoffmatrix mitgerissen werden und danach in die Beschichtung eingebettet werden.
Die Hartstoffe, welche in der Beschichtung enthalten sind, sind Stoffe, die aufgrund ihres spezifischen Bindungscharakters eine Vickers-Härte von größer als 1000 HV10 (1000 = Härtewert, HV=Verfahren und 10=Prüfkraft in Kilopond), vorzugsweise größer als 3000 HV10 aufweisen. Dabei liegt der Schmelzpunkt von Hartstoffen zumeist über 2000 DC. Hartstoffe sind, neben Korund,
insbesondere auch Carbid-, Nitrid-, Borid- und Siliciadverbindungen.Die
wichtigsten Vertreter der Klasse der Hartstoffe sind Diamant, kubisch kristallines Bornitrid, Siliziumcarbid, Aluminiumoxid, Borcarbid, Wolframcarbid,
Vanadiumcarbid, Titancarbid, Titannitrid und Zirconiumdioxid.
Alternativ oder zusätzlich kann das Verbundstoffmaterial auf Basis von einem me- tallkeramischen Verbundwerkstoff (Cermet) gebildet sein. Cermet ist eine mit Metallkeramik oder Kerametalle übersetzte Bezeichnung für eine Gruppe von Werkstoffen aus zwei getrennten Phasen mit einem metallischen und einem keramischen Bestandteil, die sich in Härte und Schmelzpunkt voneinander unterscheiden. Eine Erhöhung des keramischen Anteils hat eine Erhöhung der Härte, des Schmelzpunktes, der Wärmefestigkeit und der Zunderbeständigkeit zur Folge. Der metallische Anteil hingegen verbessert die Temperatur- Wechselbeständigkeit, die Zähigkeit und die Schlagfestigkeit der Beschichtung des metallischen Bauteils.
Die Auszugsführung weist in einer besonders bevorzugten Ausführungsform, ins- besondere für den Einsatz in Backöfen eine Beschichtung aus hartmetallhaltigen Verbundstoff auf, die einen Hochtemperatur-Werkstoff enthält. Dieses metallische Bauteil in Form eines Beschlags kann bei Temperaturen von über 500 °C verwendet werden, also bei Temperaturen die in einem Backofen mit Pyrolysebetrieb vorherrschen, bei denen Beschläge ohne Beschichtung z.T. zur Verzunderung neigen.
Bevorzugte Hochtemperatur-Werkstoffe sind dabei Al203, BeO, CaO, MgO, Si02, ThO2 oder Zr02, sowie Kohlenstoff-Werkstoffe, insbesondere Kohte und Graphit. Letztere verfügen über eine niedrige Wärmeausdehnung bei gleichzeitig hoher Wärmeleitfähigkeit und die ausgezeichnete Temperatur-Wechselbeständigkeit. Weiterhin können auch Carbide, Nitride und Aluminide wie z.B. HfC, TaC, ZrC, SiC, Beryllium-, Bor-, Aluminium- und Siliziumnitride, sowie Aluminide der Metalle Nickel und Eisen als Hochtemperaturwerkstoffe eingesetzt werden. Die Auszugsführung weist in einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform, insbesondere für den Einsatz in Backöfen, eine Beschichtung aus hartmetallhaltigen Verbundstoff, mit zumindest einer Keramik, insbesondere aus einer Hochleistungskeramik, auf. Diese Keramik enthält dabei einen Volumenanteil von mehr als 30 % krist
Materialien. Die Hochleistungskeramik weist hochreine Oxide, Nitride, Carbide und Boride von genau definierter Zusammensetzung, Teilchenform und
Teilchengrößenverteilung auf und wird als Pulver durch Pressen und Sintern zu Kompaktkörpern verarbeitet, wobei auf die optimale Gefügeeinstellung geachtet wird. Die mittlere Teilchengröße der Hartstoffe kann dabei zwischen 0,01 -200 pm, vorzugsweise zwischen 0,1-20 μιτι liegen. Die Eigenschaften der Beschichtung des metallischen Bauteils bei Verwendung einer Hochleistungskeramik hängen wesentlich stärker vom Gefüge ab als bei metallischen Werkstoffen. Bevorzugt enthalten hartstoffhaltige Hochleistungskeramiken Aluminiumoxid (Korund, AI2O3), Zirconiumdioxid (Zr02), Siliciumnitrid <Si3N ), Aluminiumnitrid (AIN), Siliciumcarbid (SiC), Borcarbid (B4C) und Titandiborid (TiB2). Beschläge mit einer Beschichtungslage auf Basis einer Hochleistungskeramik sind hochtemperaturbeständig, korrosions- und verschleißfest. Sie besitzen Druckfestigkeit, Härte und Kriechfestigkeit sowie günstige Gleiteigenschaften bei gleichzeitig hoher thermischer und chemischer Beständigkeit. Zusätzlich können sie elektrische, magnetische, optische und biologische Funktionen übernehmen.
Die Hochleistungskeramik kann als Pulverzusammensetzung mit Hartstoffen versetzt werden und in einem Pulverbeschächtungsverfahren auf die Oberfläche des metallischen Bauteils aufgebracht werden. Dadurch wird eine definierte Korngrößenverteilung und eine definierte Beschichtungsoberfläche ermöglicht. Die derart entstandene Beschichtung weist eine hohe Packungsdichte der Puiverteilchen in der Beschichtung auf, was eine hohe Sinterdichte bei möglichst geringer Schrumpfung zur Folge hat. Schlickergegossene BeSchichtungen mit Hochleistungskeramiken können im Vergleich zu kaltgepressten Körpern ebenfalls eine höhere Packungsdichte und damit engere Porengrößenverteilung aufweisen.
Zur vorteilhaften Einstellung des Gefüges in der hartstoffhaltigen Beschichtung mit überwiegendem Anteil aus Hochleistungskeramik sind hohe
Sintertemperaturen und/oder hohe äußere Drücke notwendig, insbesondere um den komgrenzendiffusionskontrollierten Materialtransport bei verringertem
Flüssigphasenanteil in z. B. Si3N4 und AIN-Keramiken zu beschleunigen. Um die Zersetzung von S13N4 bei Sintertemperaturen über 1800 °C zu verhindern, wird dabei ein Gasdrucksintern mit einem N2-Druck von 1 -10 MPa angewandt, der Sintertemperaturen über 2000 °C ermöglicht. Dadurch kann vorteilhaft das anisotrope Kornwachstum gezielt ausgenutzt und ein Gefüge mit geringem intergranularem Glasanteil aber hohem Streckungsgrad der Kristallisation erzeugt werden. Dadurch wird die Bruchzähigkeit und die Hochtemperaturfestigkeit der Beschichtung zusätzlich verbessert.
Heißisostatische Pressverfahren für gekapseite bzw. vorgesinterte hartstoffhaltige Keramik-Verb undstoffe können ebenfalls angewandt werden. Dies erfolgt mit Gasdrücken von bis zu 200 MPa unter Ar-, N2- oder 02-Atmosphäre bei
Temperaturen bis 2000 °C, um vorteilhaft eine vollständige Verdichtung der hartstoffhaltigen Verbundkeramiken zu ermöglichen. Durch Kombination von drucklosem Sintern, Gasdrucksintern sowie heißisostatischen Pressen in einem auf den jeweiligen Werkstoff optimierten Verdichtungsprozess gelingt es, homogenere Gefüge mit geringerem Kornwachstum, kleinerer Fehlergröße und höherer Dichte in hartstoffhalttgen Verbundstoffen aus Oxid- u.
Nichtoxidkeramiken zu erzeugen. Hartstoffhaltige Verbundwerkstoffe mit neuartigen Gefügen u. Eigenschaften können durch chemischen Reaktionsverfahren erzeugt werden. Dabei können u.a. auch autokatalyt. Reaktionsverfahren (AI2O3/B4C), Verdrängungsreaktionen (AI2O 3 T1N) und eutektische Kristallisation (Al203/Zr02)( Reaktionen von
organometalüschen Verbindungen als (SiC/SiC^) Polymer-Reaktionstechniken (Si3N4/SiC), Schmelzphasenfiltrationstechnik (Si/SiC) gerichtete
Schmelzoxidierung (AI2O3/AI) sowie GasphasenfiltrationZ-abscheidung (BN, SiC/SiC) genutzt werden.
Die Reaktionsverfahren bieten dahingehend Vorteile für die Beschichtung eines metallischen Bauteils gegenüber den konventionellen Verfahren, da sie ausgehend von reinen Ausgangssubstanzen eine leichte Formgebung der Beschichtung, geringe Schrumpfungen bzw. hohe Maßhaltigkeit und eine
Verringerung von Gefügespannungen in hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffen ermöglichen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform, sind die
Hartstoffteilchen des Verbundmaterials aus Korund, wobei das Verbundmaterial der Beschichtung zusätzlich durch Fasern, vorzugsweise alpha- Aluminiumoxidfasern verstärkt ist Dabei ist das Verbundmaterial auf besonders vorteilhafte Weise temperaturwechselbeständig, kratzfest und
temperaturbeständig bei Temperaturen von bis zu 800 °C. Die Beschichtung haftet auf der Bauteiloberfläche an, wobei Materialspannungen zwischen Bauteil und Beschichtung nur in einem geringen Bereich auftreten. Derart beschichtete Beschläge können in Backöfen mit Pyrolysebetrieb eingesetzt werden.
Bei der vorteilhaften Verwendung von Korund als Hartstoff wird dieses Material pulverisiert und gemahlen mit einem Massenanteil von 8-25 % eines Bindemittels aus Ton, Quarz oder einem Polymer, angefeuchtet im Spritz- oder
Extrudierverfahren auf das metallische Bauteil, beispielsweise des Beschlags, aufgetragen und bei 1300 -1400 °C gebrannt. Dabei sintern die einzelnen Bestandteile zu einem einheitlichen harten Verbundstoff zusammen. in die Korund-Bindemittel-Masse, als besonders bevorzugte Ausführungsvariante eines hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffes, kann zusätzlich alpha- Aluminiumoxidfasern (Saphibres) zugegeben werden und im Anschluss kann diese Masse durch Extrusionsbeschichtung auf die Oberfläche des Bauteils aufgebracht werden.
Alternativ kann ein Bestandteil des besonders bevorzugten hartstoffhaltigen Verbundstoffmaterials eine Magnesiumoxidkeramik sein, welche mit
Hartstoffteilchen versetzt wurde. Magnesiumoxid-Keramik ist ein aus
Magnesiumoxid (Periklas) oder Magnesiumaluminat (Spinell) gesinterter
Werkstoff. Der Schmelzpunkt einer derartigen Beschichtung liegt oberhalb von 1500 °C, so dass ein derartig beschichtetes metallisches Bauteil, beispielsweise als Beschlag selbst in Sinteröfen und dergl. einsetzbar ist. Obwohl relativ hohe Dampfdrücke zur Verdichtung dieser Beschichtung zu einem keramischen Werkstoff notwendig sind, ist ein derart beschichteter Beschlag für Spezialanwendungen in der Feuerfestindustrie, z.B. in Muffelöfen oder im metallurgischen Gebiet, geeignet. Dabei weist die MgO-basierte
Ausführungsvariante des beschichteten Beschlags eine sehr hohe
Korrosionsbeständigkeit, insbesondere auch im basischen Milieu auf.
Magnesiumoxid kann auch in anderen Keramikmaterialien als
Beschichtungsmaterial, beispielsweise in Ai203-Keramiken, eingesetzt werden, um dort vorteilhaft das Kornwachstum während des Sintems zu behindern. In einer weiteren Ausführungsvariante weist die Beschichtung einen keramischen Verbundwerkstoff mit Zirconiumoxid auf.
Weiterhin kann ein Verbundwerkstoff metallartigen Nitride als Hartstoffe aufweisen. Besonders bevorzugt sind dabei Nitride der Übergangsmetalle wie VN, CrN, W2N, bei denen die Stickstoff-Atome die Hohlräume der Metallstruktur besetzen und in Aussehen, Härte und elektrischer Leitfähigkeit metallischen Charakter aufweisen. Neben der Härte bleibt somit das metallische
Erscheinungsbild des metallischen Bauteils trotz der Beschichtung erhalten. Ein Verbundstoff mit Nitriden als Hartstoffe kann hergestellt werden, indem in eine Chromstahl-Schmelze unter N2-Druck bis zu einem Massenanteil von 1 ,8 % Stickstoff, unter Bildung von Eisennitrid-Hartstoffen, eingebracht werden und dadurch mit der Metallmatrix einen metallischen Verbundwerkstoff mit einer höheren Festigkeit, gegenüber dem herkömmlichen Chromstahl herstellen.
Kovaiente Nitride, die als Hartstoffe für den Verbundwerkstoff in Betracht kommen, sind hauptsächlich mit Elementen der 13, Gruppe gebildet, wie BN, AIN, InN, GaN u. S13N4. Die daraus hergestellte hartstoffhaltige Verbundstoff- Beschichtung ist chemisch beständig,
Die Nitride, die als Hartstoff-Komponenten im Verbundstoff der Beschichtung vorliegen, werden vorzugsweise durch Festkörperreaktionen hergestellt, so z.B. durch Nitrieren von Metallen mit Stickstoff, durch Umsetzung von Metalloxiden mit Ammoniak in Gegenwart von Kohlenstoff oder durch Abscheidung aus der Gasphase (CVD-Verfahren), wobei ein Dampfgemisch aus Metallhalogenid, Stickstoff und Wasserstoff über einen hocherhitzten Wolfram-Draht geleitet wird.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsvariante weist die Beschichtung des metallischen Bauteils Aluminiumnitrid als Hartstoffkomponente auf. Dieser Hartstoff verfügt über sehr guten Wärmeleitfähigket und Festigkeit bei geringer Wärmeausdehnung und kann z.B. in Keramik-Beschichtungen im Verbund mit Silicium- und Bornitrid besonders bevorzugt verwendet werden.
In einer weiteren Ausführungsvariante können Carbide als Hartstoff-Komponente in einem Verbundwerkstoff eingesetzt werden. Kovaiente Carbide und metallische Carbide, sind dabei besonders bevorzugt als Hartstoffe. Dies umfasst Verbindungen des Kohlenstoffs mit Nichtmetallen, deren Bindungspartner weniger elektronegativ ist als Kohlenstoff (Borcarbid,
Silicäumcarbid), sowie nichtstöchiometrische Verbindungen von
Übergangsmetallen mit Kohlenstoff mit Legierungscharakter. Diese sind gegen Säuren beständig. Dabei befinden sich die relativ kleinen Kohlenstoff- Atome in den Lücken des Metallgitters.
Die Bildung von Carbid auf der Oberfläche eines metallischen Bauteils bzw.
Beschlagsbauteils kann durch Reaktion von elementarem Kohlenstoff oder Gasen, die Kohlenstoff abgeben, mit der metallischen Oberfläche bei 200 -2300 °C erfolgen. Diese Carburierung wird vorzugsweise unter Schutzgas oder im Vakuum durchgeführt. Ebenso können Carbidschichten oder lokale Kristallisationsschwerpunkte von Eisencarbidspezies, wie z.B. Zementit bei der Aufkohlung von Stahl auf der Oberfläche eines Bauteils gebildet werden.
Zusätzlich kann darauf eine Polymertage oder besonders bevorzugt eine Keramik oder eine passivierende Metalllage aufgetragen werden, wobei die Carbidanteile von der Metalloberfläche des Bauteils in die darüber befindliche Schicht eindiffunieren und sich somit eine harte kratzresistente verform- und biegbare hartstoffhaltige Verbundstoff-Beschichtung ausbildet.
In einer bevorzugten Ausführungsvariante der Erfindung können als
Hartstoffteilchen in der Beschichtung eines metallischen Bauteils oder
Beschlagsbauteils Borcarbid oder Siliziumcarbid eingesetzt werden,
Als Hartstoffe für den Verbundwerkstoff kommen zudem Boride als
nichtstöchiometrische Verbindungen aus Bor und einem Metall in Betracht, die pulvermetallurgisch oder durch Reaktion der Metalloxide mit Borcarbid herstellbar sind.
Ein Borieren der metallischen Oberfläche eines metallischen Bauteils ist ebenfalls möglich. Dabei kommt es bei der Verwendung von eisenhaltigem Metall zur Ausbildung einer Eisenborid-Oberflächenlage, die jedoch sehr spröde und ungenügend resistent gegenüber Korrosion ist. im Anschluss wird eine Metalloder Keramikbeschichtung über diese harte kratzresistente Hartstofflage aufgebracht. Die Schichten verbinden sich durch anschließendes Sintern zu einem wasserabweisenden korrosionsresistenten Verbundsioff. Bevorzugt bei der Verwendung als Borid-Hartstoff in der Beschichtung ist Titandiborid. in einer weiteren erfindungsgemäßen Ausführungsvariante kann das
Verbundstoffmaterial vorwiegend aus metallkeramischen Verbundstoffmaterial, Cermet, bestehen.
Zur Herstellung eines Cermet vermischt man eine keramische
Pulverzusammensetzung mit Metallpulvern, verpresst das Gemisch unter hohem Druck zu einem Formkörper und sintert in neutraler oder schwach saurer reduzierender Atmosphäre, mahlt das Produkt und bringt es vorzugsweise durch Flammspritzen, insbesondere Hochtemperaturflammspritzen, auf das zu schützende metallische Bauteil beispielsweise eines Beschlags unter Druck auf. Besonders vorteilhaft zur Beschichtung eines metallischen Bauteils,
beispielsweise eines Beschlags, dessen Oberfläche einer hohen mechanischen Belastung ausgesetzt ist, sind faserverstärkte hartstoffhaltige Werkstoffe.
Derartigen Belastungen sind beispielsweise Auszugsführungen im Ofenbereich ausgesetzt, auf denen ein Gargutträger aufliegt. Die Gargutträger können an einigen Stellen, insbesondere beim Aus- und Einfahren des Gargutes auf der Oberfläche der Auszugsführung reiben. Dabei kann unter Umständen eine hohe Abriebskraft punktuell auf die Oberfläche der Auszugsführung und die darauf aufgebrachte Beschichtung ausgeübt werden.
Zur besseren Kraftverteilung bei punktueller Belastung kann die hartstoffhaltige Verbundstoff-Beschichtung auch vorteilhaft faserverstärkt sein. Besonders vorteilhaft sind dabei sogenannte biomorphe keramische Werkstoffe auf der Basis von cellulosehaltigen Ausgangsmaterialien. Ausgangsstoffe für die Fasern können natürliche Hölzer oder Hoizwerkstoffe sein. Natürliche Hölzer zeichnen sich durch ihre mechanisch effizienten Pflanzenfaser-Bauweisen aus. Zur Herstellung von SiC-Keramiken aus Hölzern oder Holzwerkstoffen zur
Beschichtung von Beschlägen kann das Verfahren der Flüssigsilicierung (LSI- Prozess) verwendet werden. Dazu wird der Holzwerkstoff in einem ersten Schritt unter Inertgasbedingungen pyrolysiert. Der dabei entstehende zelluläre oder poröse Kohlenstoff-Formkörper (C-Template) wird anschließend mit flüssigem Silicium infiltriert. Das Silicium reagiert dabei mit dem Kohlenstoff zu
Siliciumcarbid. Je nach Ausgangswerkstoff und Prozessführung lassen sich dichte oder poröse (Si-O) SiC-Keramiken hersteilen, die sehr unterschiedliche Mikrostrukturen - und damit auch sehr unterschiedliche Eigenschaften - aufgrund der variablen Gefügegestaltung aufweisen.
In einer vorteilhaften Ausführungsvariante eines Verfahrens zum Auftragen des hartstoffhaltigen Verbundstoffs oder des metallkeramischen Verbundwerkstoffs kann eine Gasphasenabscheidung durch Bedampfen, Sputtern, lonenplattieren, thermisch-chemische Gasphasenabscheidung, plasma-aktivierte chemische Gasphasenabscheidung, photonenaktive chemische Gasphasenabscheidung oder laser-induzierte chemische Gasphasenabscheidung erfolgen. Eine elektrochemische Abscheidung als Auftragsvariante des hartstoffhaltigen
Verbundstoffs oder des metallkeramischen Verbundwerkstoffs kann durch kathodische Abscheidung, anodische Abscheidung oder Elektrophorese erfolgen. Das Auftragen des ha rtstoff haltigen Verbundwerkstoffs durch chemische Abscheidung erfolgt durch stromlose Abscheidung, Verdrängungsreaktion, homogene Präzipitation, Sprühpyrolyse, Chromatieren, Phosphatieren, Nitrieren,
Karbonieren oder Borieren.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsvariante zum Auftragen einer Beschickung mit einem harnstoffhaltigen Verbundstoff erfolgt als thermisches Spritzverfahren durch Flammspritzen, Explosionsspritzen, Lichtbogenspritzen, Plasmaspritzen oder Plasmaspritzen im Vakuum oder durch Auftragsschweißen insbesondere als Flammschweißen, Lichtbogenschweißen, Stromwärme, Plasmaschweißen, Plasmapulverschweißen, Plasma-Metallschweißen mit Intertgas (MIG), Plasma- Heizdraht Schweißen oder Laserstrahlschweißen.
Im Folgenden werden einige ausgewählte vorteilhafte Auftragsverfahren der Be- Schichtung auf das erfindungsgemäße metallische Bauteil oder eines Bauteils eines Beschlags näher beschrieben:
Die Beschichtung durch elektrochemische Abscheidung kann auf verschiedene Art und Weise erfolgen. So kann die kathodische Abscheidung beispielsweise durch Eintauchen des Bauteils in einen wässrigen Elektrolyten, einen nicht- wässrigen Elektrolyten oder einen Schmelzflusselektrolyten erfolgen, in welchen Hartstoffteilchen kolloidal gelöst sind.
Alternativ können auch Dispersionsschichten durch kathodische Abscheidung auf der Oberfläche des metallischen Bauteils oder eines Bauteils eines Beschlags aufgebracht werden. Somit kann beispielsweise eine Metallschicht mit homogen verteilten Hartstoffeinlagerungen gebildet werden. Bei diesem Auftragsverfahren liegen Hartstoffteilchen zunächst dispers gelöst in einer Metallionenlösung vor. Kommt es zum Abscheiden einer metallischen Schicht auf der Oberfläche eines metallischen Bauteils für einen Beschlag, so werden die dispers gelösten Hartstoffteilchen zusammen mit der Metallschächt abgeschieden und in dieser Schicht eingelagert.
Die Abscheidung durch Elektrophorese kann beispielsweise durch eine Elektro- Tauchlackierung erfolgen. Dieses Verfahren ermöglicht das Lackieren von leitfähigen Oberflächen. Ein Lackfilm wird in einem Tauchbad aus einer wässrigen Lackdispersion durch die Wirkung von elektrischem Gleichstrom auf der Oberfläche des darin eingetauchten metallischen Bauteils, beispielsweise eines Beschlags oder Beschlagsbauteils, abgeschieden. Dabei wird das Lackiergut als Anode geschaltet. Bei Stromfiuss koaguliert die Lackdispersion, die ionisch stabi- lisierte Lackteilchen enthält, in der sauren Grenzschicht und bildet einen gut haftenden Lackfilm, der nach dem Aushärten bei 120 - 200 °C hart und korrosionsbeständig ist. Durch homogene Präzipitation kann alternativ eine hartstoffhaltige Schicht gebildet werden. Bei dieser Methode der Beschichtung scheidet sich ein Niederschlag auf der Oberfläche des metallischen Bauteils, beispielsweise des Beschlags, ab. Dieser Niederschlag kann anschließend durch thermische Behandlung oder Bestrahlung zusätzlich verdichtet werden
Alternativ kann der Auftrag der hartstoff haltigen Schicht als flüssige Dispersion oder Lösung mittels Sprühpyrolyse erfolgen. Dabei wird die flüssige Dispersion oder die flüssige Lösung durch einen Zerstäuber in Mikrotröpfchen aufgeteilt, welche auf die Oberfläche des metallischen Bauteils gelangen. Dabei ist das Bau- teil beheizt. Bei wässrigen Dispersionen oder Lösungen beträgt die Temperatur des Bauteils zumindest 95 °C. Gelangen die Mikrotröpfchen auf die Oberfläche des Bauteils, so werden sie diese aufgrund der erhöhten Temperatur der Oberfläche schlagartig trocknen und bei höheren Temperaturen von über 500 °C ggf. pyrolisiert Dispergierte Hartstoffteilchen werden dabei auf der Oberfläche abge- schieden, wobei sich aus den gelösten Anteilen der Lösung eine keramische Matrix bildet, in der diese Hartstoffteilchen eingelagert sind. Alternativ können sich die Hartstoffe in der keramischen Schicht erst während der Pyrolyse, ebenso wie die Keramikschicht, aufgrund von Reaktionen bilden. Die hartstoffhaltige Verbundstoffschicht kann in einem Chromatierungsverfahren auf die Oberfläche des metallischen Bauteils, beispielsweise des Beschlags oder des Beschlagsbauteils, aufgebracht werden, indem ein Verbundstoff mit hohem Chromanteil, vorzugsweise mit einem Massenanteil von mindestens 20 %f auf die Oberfläche aufgetragen wird. Aufgrund des Chromanteils bildet sich eine Passi- vierungsschicht aus, die wegen des zusätzlichen Hartstoffgehaltes besonders kratzfest und hart ist. Das Chromatieren kann durch Schwarzverchromen, Hartverchromen und besonders bevorzugt durch Glanzverchromen erfolgen, wodurch zusätzlich eine metallic-Optik des beschichteten Bauteils erreicht wird. Alternativ kann die Ausbildung einer hartstoffhaltigen Beschichtung durch Behandlung eines metallischen Bauteils, beispielsweise eines Beschlags, aus Stahl oder Gusseisen derart erfolgen, dass das Bauteil mit einer Alkaliphosphatlösung benetzt wird, die kolloidal gelöste Hartstoffteilchen aufweist. Dabei kommt es zur Ausbildung einer Beschichtung eines Verbundwerkstoffes aus unlöslichen Eisen- phosphaten als eine Konversionsschicht, die Einschlüsse von die Hartstoffteil- chen aufweist. Diese verleihen der Konversionsschicht einen erhöhten Härtegrad. Diese Konversionsschichten ermöglichen einen kurzfristig wirksamen Korrosionsschutz und zumindest den mehrmonatigen Transport des Beschlages auf dem Seeweg bei salzhaltiger Atmosphäre und bei kurzzeitigem Kontakt mit aggressi- verri Meerwasser. Allerdings empfiehlt es sich zur Verbesserung des Korrosionsschutzes, die Konversionsschicht zusätzlich mit Polymeren oder insbesondere mit einer keramischen oder metallischen Schicht zu versehen, wobei die mikroporöse Oberfläche der zusätzlichen Schicht einen besseren Haftuntergrund bietet, als dies durch herkömmliche Abrasivbehandlung der Fall ist.
Eine Abrasivbehandlung der Metallphosphat-Konversionsschicht, als eine Art Hartmetallschicht, kann jedoch die Haftung der zusätzlichen Schicht ergänzend zu der mikroporösen Oberfläche weiter erhöhen. Daher kann vorteilhaft eine Abrasivbehandlung derart erfolgen, dass eine Aufrauhung der Konversionsschicht vorgenommen wird, unter Verhinderung eines vollständigen Abtragens der phos- phathaltigen Hartmetallschicht.
Alternativ kann eine Bildung einer hartstoffhaltigen Verbundwerkstoff- Beschichtung auf dem metallischen Bauteil derart erfolgen, dass durch Nitrierung ein Hartmetall gebildet wird, welches zugleich in einen Verbundstoff eingebettet wird. in einer ersten vorteilhaften Ausführungsvariante wird eine hartstoffhaltige Ver- bundwerkstoffbeschichtung aufgetragen indem eine mehrstufige Prozessschritt- abfolge eingehalten wird. Ausgehend von einem metallischen Bauteil vorzugsweise aus Stahl oder Gusseisen, erfolgt zunächst das Einbringen von Nitrid- Hartstoffteilchen in die Metallmatrix durch das sogenannte Salzbadnitrier (Tenifer- )Verfahren. Bei diesem Verfahren diffundiert in einer Salzschmelze, beispielsweise aus Kaliumcyanidsalz, bei ca. 580 °C Stickstoff und teilweise Kohlenstoff in die Bauteiloberfläche ein. Durch dieses Verfahren bildet sich eine Hartmetallschicht mit einer Schichtdicke von etwa 10-30 μηη aus. Die Salzbadtechnik zeichnet sich dabei durch kurze Behandlungsdauer, enge Temperaturtoleranzen und reproduzierbare Qualitätsstandards aus. Bei Kontakt der metallischen Oberfläche mit der Cyanidsalzschmelze kommt es zur Ausbildung von Metallnitriden. Diese Metailnitride, vorzugsweise Eisennitride, können als Hartstoffe definiert werden. Somit kommt es bei Kontakt der metallischen Oberfläche mit der cyanidhaltigen Lösung zur Ausbildung von Metallnitrid- Hartstoffen in einer Metallmatrix als eine Variante eines hartstoffhaltigen Ver- bundstoffs als Hartmetall. Dabei ist eine Hartmetallschicht eine hartstoffhaltige Verbundstoffschicht im Sinne der Anmeldung und keine Hartstoffbeschichtung, da eine Hartmetallschicht eine geringere Sprödigkeit aufgrund der Duktilität der Metallmatrix aufweist als eine reine Hartstoffbeschichtung.
Zur Verbesserung der Härte der Verbundstoffbeschichtung kann die
metallnitridhaltige Hartmetallschicht zusätzlich mit einer weiteren Schicht aus Keramikmaterial versehen werden, die sich mit der Hartmetallschicht zu einem härteren hartstoffhaltigen Verbundwerkstoff verbindet. Das Verbinden beider Schichten kann durch ein Sinterverfahren unterstützt werden.
Zu einer besseren Anhaftung der zusätzlichen Schicht auf der Hartmetallbe- schichtung empfiehlt sich eine zusätzliche abrasive Oberflächenbehandlung der Hartmetallbeschichtung vor dem Aufbringen der weiteren zusätzlichen Schicht aus Keramikmateriat, wodurch das Ineinanderdiffundieren beider Schichten unter Ausbildung eines neuen hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffes zusätzlich verbessert wird. Eine derartige Ausbildung eines hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffes ist besonders bevorzugt, da die Hartstoffe durch Reaktion mit einem stickstoffhaltigen Reaktionspartner direkt auf der Oberfläche des metallischen Bauteils gebildet werden und somit besser auf der metallischen Oberfläche anhaften als Fremdsubstanzen, die zusätzlich auf das Bauteil aufgetragen werden.
Als Reaktionspartner kommen neben Cyanidverbindungen auch andere nitridbildende Stickstoffverbindungen, wie beispielsweise Ammoniak in Frage.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsvariante wird ein metallisches Bauteil einer Ammoniakatmosphäre ausgesetzt, wobei es zur Ausbildung einer Metailnit- rid-Hartstoffbeschichtung kommt und anschließend erfolgt die BeSchichtung, mit einem organischen oder anorganischen Material unter Ausbildung eines hartstoffhaltigen Verbundstoffs.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsvariante wird eine Metallnitrid- Hartstoffbeschichtung durch ein Plasmanitrieren erzeugt und anschließend beispielsweise mit einer Keramikschicht versehen. Dabei wird das Nitrierverfahren in einem Vakuumofen bei etwa 400 °C bis 600 °C durchgeführt, unter Verwendung eines ionisierten Gases. Das Plasmanitrieren läuft im Bereich der metastabilen Form einer Glimmentladung ab. Hierzu wird das Behandlungsgas durch eine ho- he Spannung (600 V bis 1 .000 V) und bei Unterdruck von einem nicht leitenden Gas in ein teilweise ionisierendes elektrisch-leitendes Plasma umgewandelt.
Sofern einzelne Bereiche des metallischen Bauteils von der Plasmanitrierung nicht erfasst werden sollen, so zum Beispiel die Laufbahnen 8 der zuvor beschriebenen Auszugsführung 1 , so können diese Bereiche mit einer Kupferpaste eingestrichen werden.
Neben der Verwendung von Nitriden als Hartstoffkomponenten in dem Verbund- stoff können auch Mischverbindungen aus Kohlenstoff- und Stickstoffmetall- Spezies als Hartstoffe verwendet werden.
Durch ein als Karbonitrier- Verfahren bei Temperaturen zwischen 700 °C und 1.000 °C statt, kann eine Mischverbindung aus Metallkarbiden und Metallnitriden in die Metallmatrix der Oberfläche des metallischen Bauteils eingelagert werden und sich dadurch ein Hartmetall-Verbundstoff ausbilden. Auf diese Oberfläche wird im Anschluss eine zusätzliche Schicht aufgebracht, beispielsweise aus Keramik, wobei es zur Ausbildung einer neuen hartstoffhaltigen Verbundstoffkombi- nation kommt. Der so entstandene Verbundwerkstoff enthält Metailkarbide und Metallnitride und ist als vorwiegend keramische Beschichtung ausgebildet.
Auch bei einem Härteverfahren der Borierung kommt es zur Ausbildung einer Hartstoffbeschichtung, wobei ein elementares Bor in Pulver- oder Pastenform auf das metallische Bauteil aufgebracht wird und anschließend auf eine Temperatur von 800 °C bis 1.000 °C aufgeheizt wird. Nach der Ausbildung der boridhaltigen Hartmetallschicht, beispielsweise aus Eisenboriden, erfolgt das Aufbringen und vorzugsweise anschließendes Sintern einer zusätzlichen Schicht z.B. aus Keramik. Weiterhin kann das Auftragen eines hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffs durch thermische Spritzverfahren erfolgen.
Dabei wird die Zusammensetzung der Beschichtung des Verbundwerkstoffs bereits vor dem Auftragen entsprechend zusammengestellt und anschließend durch Fiammspritzen, insbesondere Hochgeschwindigkeitsflammspritzen, Explosionsspritzen, Lichtbogenspritzen, Plasmaspritzen oder Plasmaspritzen im Vakuum auf die Oberfläche des Bauteils aufgebracht. Alternativ zu einer bereits im Vorfeld zusammengestellten Mischung aus Hartstoffen mit anorganischen oder organischen Materialien, können sich die entsprechenden Hartstoffe alternativ auch erst während des thermischen Spritzens, beispielsweise durch Oxidationsreaktionen, bilden.
In einem weiteren Auftragsverfahren wird die Verbundstoffmischung durch ein Auftragsschweißen auf die Oberfläche des Bauteils aufgebracht. Dies kann u. a. durch Flammschweißen, Lichtbogenschweißen, Stromwärme, Plasmaschweißen, Plasmapulverschweißen, Plasma-Metall-Inertgasschweißen, Plas- ma-Heißdrahtschweißen oder durch Laserstrahlschweißen realisieren.
Beim Lichtbogenschweißen kann insbesondere das Lichtbogenschweißen mit Wolfram-Inertgas (WIG), Metall-Inertgas (MIG), Metall-Aktivgas (MAG) und Unterpulver (UP) angewandt werden.
Der Auftrag durch Stromwärme kann durch Elektroschlacke aufgebracht werden.
In einer weiteren Ausführungsvariante kann die hartstoffhaltige Verbundwerk- stoffbeschichtung durch physikalische oder chemische Gasphasenabscheidung auf das metallische Bauteil eines Beschlages aufgebracht werden.
Bei der physikalischen Gasphasenabscheidung kann u. a. das Auftragen durch Bedampfen, Sputtern (z, B. mit einem Dioden-System, lonenstrahi-System, Trioden-System oder Magnetron-System) erfolgen.
In einer weiteren Ausführungsvariante erfolgt das Auftragen der Verbundstoff- beschichtung durch stationäre Glimmentladung (DC-Glimm-Entladung, durch Hochfrequenz-Glimm-Entladung, durch Magnetron-Glimm-Entladung, durch Hohikathoden-Bogen-Entladung, durch einen lonen-Cluster-Strahl und durch thermische Bogen-Entladung). Bezugszeichenliste
1 Auszugsführung
2 Führungsschiene
3 Mittelschiene
4 Laufschiene
5 Klammer
6 Wälzkörper
7 Wälzkörperkäfig
8 Laufbahnen
9 Laufbahnen
10 Stopfen
11 Haltebolzen

Claims

Ansprüche
1. Metallisches Bauteil, insbesondere für einen Beschlag, ein Möbel und/oder ein Haushaltsgerät, dadurch gekennzeichnet, dass das metallische Bauteil zumindest abschnittsweise eine Beschichtung mit einem hartstoffhaltigen oder metallkeramischen Verbundwerkstoff aufweist.
2. Metallisches Bauteil nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung eine Vickershärte von größer als 300 HV10, vorzugsweise zwi- sehen 500-1000 HV10, besonders bevorzugt zwischen 600-750 HV10 aufweist.
3. Metallisches Bauteil nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet dass der Schmelzpunkt der Beschichtung größer als 300 °C, vorzugsweise zwischen 400-900 °C, besonders bevorzugt zwischen 500-700 °C, ist.
4. Metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbundwerkstoff zumindest einen Hartstoff und ein Metall, eine Keramik, ein Fasermaterial oder einen Kunststoff aufweist,
5. Metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbundstoff einen Massenanteil von über 50 % an einem Metall und/oder einer Keramik aufweist.
6. Metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbundwerkstoff einen Hartstoff aufweist, ausgesucht aus einer Gruppe bestehend aus Carbiden, Nitriden, Boriden oder Siliciden.
7. Metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüchen, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbundwerkstoff Korund, Fluorapatit,
Siliziumnitrid und/oder Molybdänsilicid aufweist.
8. Metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Verbundstoff ein Gleitmittel aufweist.
9. Verfahren zur Herstellung eines metallisches Bauteils nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet dass ein zumindest abschnittsweises Auftragen einer hartstoffhaltigen Mischung oder eines metall- keramischen Verbundwerkstoffes auf das metallische Bauteil unter Ausbil- dung einer hartstoffhaltigen Verbundwerkstoffschicht durch Gasphasenab- scheidung, chemischer Abscheidung, elektrochemischer Abscheidung, thermischen Spritzens oder Auftragsschweißen erfolgt.
10. Haushaltsgerät, insbesondere ikroweilengeräte, Dampfgarer und andere wärmetechnische Geräte zur Nahrungsmittelerhitzung, dadurch gekennzeichnet, dass im oder an dem Haushaltsgerät zumindest ein metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche angeordnet ist.
11. Möbel, dadurch gekennzeichnet, dass im oder an dem Möbel zumindest ein metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche angeordnet ist.
12. Beschlag, dadurch gekennzeichnet, dass im oder an dem Beschlag zumindest ein metallisches Bauteil nach einem der vorhergehenden Ansprüche angeordnet ist.
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DE (1) DE102010016911A1 (de)
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2225492B1 (de) * 2007-12-22 2016-01-13 Jünger + Gräter GmbH Feuerfestbau Wandauskleidung von industrieöfen
DE102010017438A1 (de) 2010-06-17 2011-12-22 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Bauteil, insbesondere für einen Beschlag, ein Möbel und/oder ein Haushaltsgerät, Verfahren zur Herstellung eines Bauteils, Beschlag, Möbel und/oder Haushaltsgerät
DE102011055521A1 (de) * 2011-11-18 2013-05-23 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Beschlag
JP5892894B2 (ja) 2012-08-07 2016-03-23 株式会社神戸製鋼所 ゴム材料と接触する部材
CN105246376B (zh) 2013-03-13 2017-12-05 雅固拉国际有限公司 狭长抽屉滑轨
DE102015100441A1 (de) * 2015-01-13 2016-07-14 Airbus Defence and Space GmbH Struktur oder Bauteil für Hochtemperaturanwendungen sowie Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung derselben
CN109199079B (zh) * 2017-06-30 2021-09-21 佛山市顺德区美的电热电器制造有限公司 陶瓷锅具及其制备方法和烹饪器具
ES2924624T3 (es) * 2018-06-07 2022-10-10 B S Service S R L Electrodoméstico frigorífico con carro extraíble
JP7300739B2 (ja) * 2018-06-29 2023-06-30 八田工業株式会社 医療器具、医療装置、及び、医療器具の製造方法

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT342324B (de) * 1975-02-28 1978-03-28 Plansee Metallwerk Gebrauchs- und schmuckartikel
DE3540820A1 (de) * 1985-11-16 1987-05-21 Interturbine Germany Vac Hyd P Sicherungselement, insbesondere fuer schloesser
AT398580B (de) * 1991-11-05 1994-12-27 Strauss Helmut Beschichtung für metallische oder nichtmetallische substrate, verfahren und vorrichtung zu deren herstellung
US5267287A (en) * 1992-09-25 1993-11-30 Combustion Engineering, Inc. Holddown leaf spring assembly having a lubricant coating
DE4323117C1 (de) * 1993-07-10 1995-03-09 Ptg Plasma Oberflaechentech Verfahren zum Beschichten von Haus- und Küchengerätschaften und Haus- und Küchengerätschaft
US5413874A (en) * 1994-06-02 1995-05-09 Baldwin Hardware Corporation Article having a decorative and protective multilayer coating simulating brass
US5654108A (en) * 1995-05-22 1997-08-05 Baldwin Hardware Corporation Article having a protective coating simulating brass
DE19600063A1 (de) * 1995-11-21 1997-05-28 Scharwaechter Gmbh Co Kg Kraftwagentürscharnier mit Brems- und Haltefunktion
US5989730A (en) * 1997-04-30 1999-11-23 Masco Corporation Article having a decorative and protective multi-layer coating
DE19809409A1 (de) * 1998-03-05 1999-09-09 Leybold Systems Gmbh Messingfarbige Beschichtung mit einer farbgebenden nitridischen Schicht
DE19809408A1 (de) * 1998-03-05 1999-09-09 Leybold Systems Gmbh Messingfarbige Beschichtung mit einer farbgebenden nitridischen Schicht
FR2782736B1 (fr) * 1998-09-01 2000-10-06 Fond Franco Belges Recipient culinaire pour appareil de cuisson par induction et son procede de fabrication
DE19847727C2 (de) * 1998-10-16 2000-09-28 Aeg Hausgeraete Gmbh Teleskopauszugsvorrichtung für Gargutträger im Garraum von Haushaltsbacköfen
DE19949239A1 (de) * 1999-10-13 2001-04-26 Aeg Hausgeraete Gmbh Auszugsvorrichtung für Gargutträger im Garraum von Garöfen
DE19951689C1 (de) * 1999-10-27 2001-04-12 Aeg Hausgeraete Gmbh Einschubvorrichtung für Gargutträger im Garraum von Garöfen
CA2391476C (en) * 2002-03-25 2007-08-07 Bethlehem Steel Corporation A coating composition for steel product, a coated steel product, and a steel product coating method
DE10247192B4 (de) * 2002-10-10 2018-11-22 BSH Hausgeräte GmbH Auszugsvorrichtung für ein Haushaltsgerät
US8021758B2 (en) * 2002-12-23 2011-09-20 Applied Thin Films, Inc. Aluminum phosphate compounds, coatings, related composites and applications
DE10340482A1 (de) 2003-09-03 2005-04-07 Accuride International Gmbh Beschichtete Teleskopschiene
DE102004032013B4 (de) * 2004-07-02 2007-05-16 Rehau Ag & Co Multilagenschichtaufbau für Polymere, Verfahren zu dessen Herstellung und die Verwendung von Kunststoffformteilen mit dem Multilagenschichtaufbau
CH698017B1 (de) * 2005-04-29 2009-04-30 Hort Coating Ct Sa Verfahren zum Aufbringen einer Beschichtung auf einem Küchengerät und Küchengerät.
JP5192642B2 (ja) * 2005-11-11 2013-05-08 三菱重工業株式会社 表面被覆部材及びその製造方法ならびに工具及び工作装置
DE102006029817A1 (de) * 2006-06-28 2008-01-03 Siemens Ag Metallblech sowie Verfahren zum Herstellen eines Metallblechs
JP5638185B2 (ja) * 2007-04-06 2014-12-10 山陽特殊製鋼株式会社 溶融亜鉛浴部材の表面被覆用材料とその製造方法並びにその部材の製造方法
DE102009008931A1 (de) * 2009-02-13 2010-08-19 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines Beschlages, eines Seitengitters oder eines Gargutträgers für Hochtemperaturanwendungen und metallisches Bauteil
WO2011121121A2 (de) * 2010-04-01 2011-10-06 Paul Hettich Gmbh & Co. Kg Verfahren zum herstellen eines beschlags, beschlag, haushaltsgerät und möbel

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2011141504A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE102010016911A1 (de) 2011-11-17
WO2011141504A1 (de) 2011-11-17
US20130108886A1 (en) 2013-05-02

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