EP2558086A1 - Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer - Google Patents

Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer

Info

Publication number
EP2558086A1
EP2558086A1 EP11713264A EP11713264A EP2558086A1 EP 2558086 A1 EP2558086 A1 EP 2558086A1 EP 11713264 A EP11713264 A EP 11713264A EP 11713264 A EP11713264 A EP 11713264A EP 2558086 A1 EP2558086 A1 EP 2558086A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
composition according
phenacetin
mmp
cancer
phenacetinum
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11713264A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Christophe Schneider
Caroline Laheurte
Laurent Martiny
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boiron SA
Original Assignee
Boiron SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boiron SA filed Critical Boiron SA
Publication of EP2558086A1 publication Critical patent/EP2558086A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0043—Nose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Definitions

  • the present invention relates to the field of medicaments used in the present invention and / or the treatment of cancers, including melanomas, carcinomas, thyroid cancers, colon-rectum cancers, breast cancers, prostate and lung.
  • the invention relates to an anti-cancer homeopathic medicine comprising phenacetin.
  • the anti-cancer drugs targeted are those whose mode of action is based in particular on the inhibition of tumor invasion and tumor growth.
  • phenacetin in the treatment of cancer and more particularly in the treatment of the various forms (or stages) of melanoma, as well as the use of phenacetin in the manufacture of a medicament for treating cancer, is other objects of the present invention.
  • Melanoma is the second most common cancer in humans in terms of the number of years of life lost. During the last ten years, its incidence has increased more significantly (3 to 5% per year) than other types of cancer, with the exception of bronchial cancer in women. In the year 2000, it was estimated that one in 100 people would develop melanoma in the course of their life and that one in two patients would be under 50 years of age. This type of cancer inevitably becomes a major public health problem. Melanoma is a malignant tumor with a very poor prognosis and a high risk of lymph node and visceral metastases.
  • the tumor mechanism has been studied and the mechanisms underlying tumor progression gradually explained.
  • the cancer cells leave the primary tumor, cross the vascular membranes and migrate within the surrounding extracellular matrix.
  • MMPs matrix metalloproteinases
  • Hornebeck W. et al. the plasminogen activation system
  • MMP-2 Activation of MMP-2 requires the formation of complexes with its inhibitor, TIMP-2, and another transmembrane MMP, MT1-MMP or MMP-14 (Egeblad M et al.). It also requires the presence of integrin [alpha] V [beta] 3 whose expression increases with the degree of invasiveness of melanoma cells. This integrin serves as a membrane receptor for MMP-2, promotes its activation and focuses the active form of MMP-2 on lamellipodia, which induce the progression of the cancer cell within the extracellular matrix (Seftor REB et al .; Deryugina El et al.). Moreover, during tumor progression, many inflammatory phenomena involve the activation of inflammatory cells (neutrophils, monocytes, macrophages, ...) which results in the release of various cytokines and growth factors, but also MMPs, like the MMP-9.
  • integrin [alpha] V [beta] 3 whose expression increases with
  • the present invention is part of the search for new cancer treatments in its various forms, using active pharmaceutical ingredients known for other indications.
  • phenacetin is an aromatic organic compound also found under other names, including acetophenetidine or N- (4-ethoxyphenol) acetamide. It is in the form of a fine powder composed of brilliant white crystals.
  • Phenacetin has central and / or peripheral analgesic action and antipyretic action. These two activities are comparable in intensity and duration to those of paracetamol and are due to phenacetine itself as well as its metabolite, paracetamol.
  • the analgesic effect is due to the action of phenacetin on the sensory areas of the spinal cord.
  • phenacetin has a calming action on the heart where it acts as isotropic negative. It is also an antipyretic that acts on the brain to lower the temperature. It is also used to treat rheumatoid arthritis, intercostal neuralgia and some forms of ataxia.
  • Phenacetin given orally over long periods (96 weeks) and at high doses (food consisting of about 1% phenacetin) would have toxic effects and induce benign and malignant tumors of the urinary tract in mice (Nakanishi et al. , 1982) and rats (Muradian, 1986), and nasal cavity in rats (IARC Monographs, 1980).
  • phenacetine also administered long-term and at very high doses, alone or in combination with phenazone, slightly increases the incidence of renal tumors (Johansson, 1981).
  • Rats treated with a mixture of phenacetin, phenazone and caffeine develop hepatomes (Johansson, 1981).
  • phenacetin increases the incidence of chemically induced bladder tumors (IARC Monographs, 1980).
  • kidney damage such as papillary necrosis and secondary tubulointerstitial nephritis followed by renal failure.
  • the first symptoms of this nephropathy may appear after a daily intake of 1 gram per day (orally) for 3 years.
  • Epidemiological studies have shown a genetic predisposition related to the presence of HLA-B12 antigen. Renal involvement is often complicated by arterial hypertension and a state of premature and severe arthrosclerosis. Cellular toxic damage is attributed to the toxicity of transformation products of phenacetin and phenetidine.
  • phenacetin was withdrawn from the market in 1983 due to its association with cases of nephropathy. Despite all these pharmacological prejudices unfavorable to phenacetin, the inventors have been interested in this molecule in the treatment of cancer.
  • phenacetin could be used, in particular in homeopathic dilution, to treat cancer in animals and more particularly in humans.
  • Phenacetinum 4CH phenacetin in highly diluted form, for example in the form of a homeopathic drug Phenacetinum 4CH, more particularly inhibits tumor invasion and growth or tumor development.
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition comprising phenacetin for use as an anti-cancer drug.
  • composition according to the invention is therefore a composition comprising phenacetin for use in the prevention and / or treatment of cancer.
  • phenacetin refers not only to the aromatic organic compound N- (4-hetoxyphenyl) acetamide CAS No. 62-44-2 but also to its analogues such as paracetamol or N- (4-hydroxyphenyl) ethanamide CA-102-90-2 as well as N- (4-alkoxyphenyl) acetamide.
  • a homeopathic medicinal product is defined by the European Parliament and the Council according to Directive 2001/83 / EC.
  • a homeopathic medicine is obtained from products, substances or compositions, called homeopathic strains of vegetable, animal or chemical (mineral or organic) origin, by the method of successive deconcentrations. This deconcentration is carried out by successive operations of division of the strain in a vehicle (dilution or trituration) to 1/100 (centesimal) or 1/10 (decimal), and by successive dynamization operations. The number of operations thus performed defines the dilution height.
  • composition according to the invention is indicated for the prevention and / or treatment of a cancer, preferably selected from the group consisting of melanomas, carcinomas, thyroid cancers, and colon-rectum cancers. , breast, prostate and lung cancers.
  • the present invention also provides a composition comprising phenacetin for use as an inhibitor of tumor development and / or tumor invasion process.
  • the composition according to the invention is effective in inhibiting the proliferation of tumor cells (and more particularly cells derived from melanomas).
  • the percentage of cell proliferation observed in vitro and preferably in vivo is reduced by at least 20, 30, 40 or 50% with homeopathic concentrations.
  • composition according to the invention is capable of reaching the target cells after its administration, to exert its biological action.
  • composition according to the invention is capable of inhibiting the expression of certain genes encoding proteins involved in tumor invasion, in particular the MMP-2 and MMP-14 genes.
  • the subject of the invention is also a composition comprising phenacetin for use as an inhibitory agent for the expression of the MMP-2 gene and / or the MMP-14 gene coding respectively for the MMP MatrixMetalloProteinases. -2 & MMP-14.
  • the composition according to the invention comprises an aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solution of phenacetin. More preferably still, the composition according to the invention is constituted by such a solution.
  • the composition is obtained from an aqueous, alcoholic or hydroalcoholic solution of phenacetin.
  • this solution can be used to impregnate a solid form of excipient such as a sugar granule, neutral, among others.
  • the composition is a dilute solution whose concentration of phenacetin Cp is less than or equal to 200 ⁇ g / ml, preferably 1 ⁇ g / ml, and more preferably still between 1 and 50 ng / ml, ideally between 5 and 15 ng / ml.
  • this solution is a homeopathic medicine, preferably Phenacetinum 2CH, 3CH, 4CH or 5CH, preferably Phenacetinum 4CH.
  • the composition according to the invention may further comprise at least one other molecule pharmaceutically active in the prevention and / or treatment of cancer.
  • This improvement in pharmaceutical activity may result in an increased inhibitory effect on tumor development and / or tumor invasion process, or on the expression of MMP-2 and MMP genes. -14 or vis-à-vis or the retreat of the disease in the cancer patient or vis-à-vis the limitation of side effects, or vis-à-vis the prolongation of the action over time for a dose administered data, among others ...
  • the other pharmaceutically active molecule in the prevention and / or treatment of cancer may be any molecule likely to be involved in the treatment of cancer, such as, for example, a chemotherapeutic agent and / or an immunotherapeutic agent.
  • a chemotherapeutic agent and / or an immunotherapeutic agent By way of examples, mention may be made of: dacarbazine, cisplatin, vindesine, fotemustine, nitrosoureas or cyclopeptides, in particular those according to WO 2007/107654, a tumor epitope known to be specifically associated with tumor cells and particularly to a tumor epitope associated with melanoma cells such as the Mage 1, 2 and 3 antigen, Bage, Gage 1 and 2 or the melanocyte differentiation antigens such as tyrosinase and Melan-A / MART-1, or else the interleukin 2 or interferon a.
  • the present invention also relates to any combination of drugs comprising the composition as defined in the present application and at least one homeopathic or allopathic medicine.
  • the latter may include an asset of the type referred to above.
  • the associated drug may also be appropriate for the associated drug to be a homeopathic medicine, for example Ruta graveloens (6 CH, 9CH or 200 CH), Sabal serrulata (eg 200 CH) or Lycopodium or Calcarea phosphorica (eg 3 CH), alone or in combination. to each other.
  • Ruta graveloens (6 CH, 9CH or 200 CH)
  • Sabal serrulata eg 200 CH
  • Lycopodium or Calcarea phosphorica eg 3 CH
  • this composition according to the invention may be formulated for administration orally, nasally, intramuscularly, intravenously or subcutaneously.
  • this composition may further comprise a pharmaceutically acceptable excipient or a carrier.
  • the subject of the invention is also the use of the composition according to the invention for obtaining (manufacturing) an anticancer drug or a medicinal product intended for preventive and / or therapeutic use based on the inhibition of development tumor and / or the tumor invasion process and / or the expression of the MMP-2 gene and / or the MMP-14 gene coding respectively for MatrixMetalloProteinases MMP-2 & MMP-14.
  • administration of the drug is oral, nasal, intramuscular, intravenous or subcutaneous administration, preferably orally.
  • Another object of the present invention is a method comprising the in vivo administration of the composition as defined in the present application for the prevention and / or treatment of various types of cancer, for example a cancer selected from the group consisting of melanomas, carcinomas, thyroid cancers, thyroid cancers, colon-rectum cancers, breast, prostate and lung cancers.
  • the invention therefore relates to a method of treating cancer comprising administering the composition as defined in the present application.
  • cancer treatment is meant both the direct treatment of tumors, for example by reducing or stabilizing their number or size (curative effect), but also by preventing the in situ progression of tumor cells or their diffusion, or establishment of tumors, as the treatment of adverse effects related to the presence of these tumors, especially the alleviation of symptoms observed in a patient or the improvement of living conditions.
  • the invention also relates to the use in vitro or in vivo of the composition as defined in the present application for inhibiting tumor development and / or the tumor invasion process at different stages.
  • composition according to the invention can be used to treat primary tumors, possibly before surgical excision, or to treat the surrounding regions to limit the first stage of invasion by local cutaneous metastases.
  • composition according to the invention is well suited for oral administration, for example:
  • granules of excipient (s) e.g sugar- or tablets impregnated with a phenacetin solution, for example Phenacetinum 4CR;
  • FIG. 1 shows a histogram giving the fluorescence intensity of the invasive cells as a function of treatment with Phenacetinum 4CH or treatment with the control (see Example 3). Fluorescence is measured spectrofluorimeter and is in arbitrary units (AU). Fluorescence is proportional to tumor invasion.
  • FIG. 2 shows a histogram giving the relative genomic expression of Matrix Metallo Proteinases MMP-2 and MMP-14 expressed at the level of tumor cells treated with Phenacetinum 4CH relative to the tumor cells treated with the control (see Example 4).
  • FIG. 3 shows a graph giving the tumor volume (mm 3 ) of the cancerous mice treated with the Phenacetinum 4CH solution and with the control (see Example 5).
  • NB p ⁇ 0.05 indicated in Figures 1 to 3 corresponds to the statistical threshold of significance p ⁇ 0.05.
  • FIG. 4 shows a graph giving the percentage of survival as a function of time in days for cancer mice treated with Phenacetinum 4CH and with the control (see Example 5).
  • Phenacetinum 4CH is a homoeopathic medicine prepared following the monograph 2371 of the European Pharmacopoeia 6.1, 2008 entitled Methods for the preparation of homeopathic stocks and deconcentration. Phenacetinum 4CH is prepared from Phenacetin (raw material) which meets the requirements of the Homeopathic Preparations monograph (1038). In fact, 5.09 g of phenacetin is dissolved in 438.4 g of 70% v / v alcohol (Phenacetinum 1 CH) and with magnetic stirring.
  • Phenacetinum 1CH is added to 29.70 ml of sterile water (Fresenius) in a 45.0 ml square flask under a laminar flow hood.
  • this solution is then agitated according to the recommendations of the French Pharmacopoeia Xe 6th edition supplement of 1983.
  • 0.3 ml of Phenacetinum 2CH are added to 29.70 ml of sterile water in a square bottle of 45 ml. , 0 ml under laminar flow hood, then the solution is stirred in the same manner as in the previous step to obtain Phenacetinum 3CH.
  • Phenacetinum 3CH are added to 83.16 ml of sterile water in a 125 ml round flask under a laminar flow hood and this solution is stirred in the same manner. way that in the previous step to obtain Phenacetinum 4CH. This solution is then filtered with filters of 0.2 ⁇ .
  • Bottle ampoules of 2 ml are sterilized in an oven (160 ° C for 2 hours) and then filled under a laminar flow and vacuum hood with Phenacetinum 4CH.
  • the control used in the experiments corresponds to sterile water (Fresenius). Bottle bulbs of 2 ml are sterilized in an oven (160 ° C for 2 hours) and then filled under laminar flow hood with this sterile water.
  • Phenacetinum 4CH The effects of Phenacetinum 4CH on cell invasion of human thyroid carcinomas were measured in matrigel-coated Boyden chambers following the experimental protocol described below.
  • FTC-238 Human follicular thyroid carcinoma
  • invasive human thyroid carcinoma cells are randomly seeded at 50,000 cells / well culture in a volume of 500 ⁇ in 24-well plates. After adhesion of the cells (24h), the latter are treated with Phenacetinum 4CH or with the control according to the following protocol: 100 ⁇ / well at T0 (Jl), 50 ⁇ / well at T6h (Jl) and 100 ⁇ / well at T24h (J2).
  • the cells are recovered by trypsinization (100 ⁇ l / well), centrifuged (1200 rpm, 5 min) and resuspended in 100 ⁇ l of medium without serum.
  • the cells are then placed in cell invasion plates (CellBiolabs 96-well plates ref CBA-112).
  • the membrane is then recovered and rehydrated by adding 100 ⁇ of serum-free medium at 37 ° C. for 1 h at room temperature. Cellular invasion is measured using medium containing 10% serum as a chemotractor.
  • the resuspended cells are then added to the culture wells containing either 20 ⁇ l of Phenacetinum 4CH or 20 ⁇ l of the reference solution. The culture plate is incubated in an oven for 16 hours.
  • the cells having crossed the membrane are dissociated and lysed. They are then stained with a dye (CyQuant GR dye, CellBiolabs) and the culture plate is read with spectrofluorimeter (LSB Perkin Elmer) at 480 / 520nm.
  • a dye CyQuant GR dye, CellBiolabs
  • spectrofluorimeter LSB Perkin Elmer
  • mice used belong to the C57BL6 line and are grouped in batches of 10 individuals. At 0, a volume of 100 ⁇ l of a solution containing 2.5 ⁇ 10 5 of B16F1 cells (murine melanoma cells) is injected into the left subcutaneous flank. The injection solution contains 0.85% NaCl.
  • each mouse is injected each morning with 100 ⁇ l of Phenacetinum 4CH contained in a single-use ampule intraperitoneally (IP) at the rate of one injection / day throughout the follow-up of the tumor progression.
  • IP ampule intraperitoneally
  • the effect of Phenacetinum 4CH in the treated group is evaluated by measuring the kinetics of the tumor volume and compared to the control group.
  • the effect of Phenacetinum 4CH in the treated group is also evaluated by calculating the survival time of the mice compared to the control group, knowing that the size of the tumor can not exceed 1000 mm 3 . A mouse whose volume exceeds 1000 mm 3 is sacrificed and considered dead.
  • tumor volumes are compared between the Phenacetinum 4CH treated group and the control group using a non-parametric Mann and Whitney w-test.
  • Phenacetinum 4CH slows tumor development statistically significantly compared to a control treatment.
  • Phenacetinum 4CH improves the survival time of animals compared to the control group treated with H20. It appears that Phenacetinum 4CH inhibits tumor progression in in vitro and in vivo tests.
  • composition according to the invention is well suited for oral administration, for example excipient granules or tablets impregnated with a solution of phenacetin, for example Phenacetinum 4CH or solution ingested or injected into a liquid.
  • phenacetin for example Phenacetinum 4CH
  • Muradian RE Experimental study of the carcinogenicity of phenacetin. Vopr Onkol. 1986; 32 (5): 63-70.
  • Porpaczy P Schramek P. Analgesia nephropathy and phenacetin-induced transitional cell carcinoma - analysis of 300 patients with long-term consumption of phenacetin-containing drugs. Eur Urol. 1981; 7 (6): 349-54.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant de la phénacétine, en particulier un médicament homéopathique Phenacetinum 4CH pour l'utilisation dans le traitement du cancer.

Description

MEDICAMENT HOMEOPATHIQUE COMPRENANT DE LA PHENACETANINE
POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
DOMAINE DE L'INVENTION
La présente invention est relative au domaine des médicaments employés dans la présente invention et/ou le traitement de cancers, dont notamment les mélanomes, les carcinomes, les cancers de la thyroïde, les cancers du colon-rectum, les cancers du sein, de la prostate et du poumon.
En particulier, l'invention concerne un médicament homéopathique anti-cancéreux comprenant de la phénacétine.
Les médicaments anti-cancéreux visés sont ceux dont le mode d'action est basé notamment sur l'inhibition de l'invasion tumorale et de la croissance tumorale.
L'utilisation de la phénacétine dans le traitement du cancer et plus particulièrement dans le traitement des différentes formes (ou stades) du mélanome, ainsi que l'utilisation de la phénacétine dans la fabrication d'un médicament pour traiter le cancer, sont d'autres objets de la présente invention.
Différentes formes pharmaceutiques, différentes voies d'administration et différentes associations médicamenteuses peuvent être envisagées dans le cadre de l'invention.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE
Le mélanome est le deuxième cancer chez l'homme en termes de nombre d'années de vie perdues. Durant les dix dernières années, son incidence a augmenté de façon plus importante (3 à 5% par an) que les autres types de cancer, à l'exception du cancer bronchique chez la femme. En l'an 2000, il était estimé qu'un individu sur 100 développerait un mélanome dans le courant de sa vie et qu'un patient sur 2 aurait moins de 50 ans. Ce type de cancer devient inéluctablement un problème majeur de santé publique. Le mélanome est une tumeur maligne de très mauvais pronostic avec un risque élevé de métastases ganglionnaires et viscérales.
Au cours des dernières années, le mécanisme tumoral a été étudié et les mécanismes sous-tendant la progression tumorale peu à peu expliqués. Ainsi, lors de la progression tumorale, les cellules cancéreuses quittent la tumeur primaire, traversent les membranes vasculaires et migrent au sein de la matrice extracellulaire environnante.
L'ensemble de ces phénomènes impliquent la sécrétion, puis l'activation d'enzymes protéolytiques, comme les métalloprotéinases matricielles (MMPs) ou le système d'activation du plasminogène (Hornebeck W. et al.). Le profil d'expression de ces enzymes protéolytiques, étudié dans diverses lignées de cellules de mélanome humain ou de souris, révèle une très forte augmentation de l'expression de diverses MMPs, de façon corrélée avec le phénotype invasif de ces cellules (Egeblad M et al.). L'expression à la surface cellulaire de MMP-2, fonctionnellement active, influence directement l'adhésion et l'étalement des cellules sur les composants de la matrice extracellulaire et des membranes basales, et favorise la migration et l'invasion de ces cellules.
L'activation de la MMP-2 requiert la formation de complexes avec son inhibiteur, le TIMP-2, et une autre MMP transmembranaire, la MTl-MMP ou MMP-14 (Egeblad M et al.). Elle requiert également la présence de l'intégrine [alpha]V[beta]3 dont l'expression augmente avec le degré d'invasivité des cellules de mélanome. Cette intégrine sert de récepteur membranaire de la MMP-2, favorise son activation et focalise la forme active de la MMP-2 aux lamellipodes, qui induisent la progression de la cellule cancéreuse au sein de la matrice extracellulaire (Seftor REB et al.; Deryugina El et al.). De plus, au cours de la progression tumorale, interviennent de nombreux phénomènes inflammatoires impliquant l'activation de cellules inflammatoires (polynucléaires neutrophiles, monocytes, macrophages,...) qui aboutit à la libération de diverses cytokines et facteurs de croissance, mais aussi de MMPs, comme la MMP-9.
On connaît déjà de nombreux principes actifs plus ou moins efficaces dans le traitement des différentes formes de cancer.
La présente invention s'inscrit dans la recherche de nouveaux traitements du cancer sous ses différentes formes, à l'aide de principes actifs pharmaceutiques connus pour d'autres indications.
Dans ce contexte, les inventeurs se sont intéressés à la phénacétine.
Découverte en 1887, la phénacétine est un composé organique aromatique également retrouvé sous d'autres dénominations, notamment l'acétophénétidine ou la N-(4- éthoxyphénol) acétamide. Elle se présente sous la forme d'une fine poudre composée de cristaux blancs brillants.
Elle était indiquée dans le traitement de la douleur. La phénacétine exerce une action analgésique centrale et/ou périphérique et une action antipyrétique. Ces deux activités sont comparables en intensité et en durée à celles du paracétamol et sont dues à la phénacétine elle-même ainsi qu'à son métabolite, le paracétamol.
L'effet analgésique est dû à l'action de la phénacétine sur les zones sensorielles de la moelle épinière. De plus, la phénacétine a une action calmante sur le cœur où elle agit comme isotrope négatif. C'est également un antipyrétique qui agit sur le cerveau pour diminuer la température. Elle est également utilisée pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, la névralgie intercostale et certaines formes d'ataxie.
La phénacétine administrée oralement sur de longues périodes (96 semaines) et à de fortes doses (nourriture composée d'environ 1% de phénacétine) présenterait des effets toxiques et induirait des tumeurs bénignes et malignes du tractus urinaire chez la souris (Nakanishi et al., 1982) et le rat (Muradian, 1986), et de la cavité nasale chez le rat (IARC Monographs, 1980). Chez les rats, la phénacétine également administrée à long terme et à très fortes doses, seule ou en association avec la phénazone, augmente légèrement l'incidence des tumeurs rénales (Johansson, 1981). Les rats traités avec un mélange de phénacétine, phénazone et cafféine développent des hépatomes (Johansson, 1981). De même, chez le rat, la phénacétine augmente l'incidence des tumeurs de la vessie induites chimiquement (IARC Monographs, 1980).
Tableau 1
* TDLo : la plus basse dose toxique publiée
Concernant la toxicité aiguë chez l'homme, les symptômes marquant un surdosage (dose supérieure à 3 g par voie orale) (Winek et al., 2001) de phénacétine sont les suivants : cyanose secondaire à la formation de méthémoglobine ;
anémie fonctionnelle pouvant être à l'origine d'un collapsus cardiovasculaire et de crises d'angor ;
dépression respiratoire ;
- éruptions cutanéo -muqueuses et hyperthermie ;
atteinte centrale se manifestant par une prostration ou un état hallucinatoire qui précède le coma ;
atteinte cellulaire hépatique possible. A ce jour, aucune donnée n'est accessible sur la toxicité de la phénacétine lorsqu'elle est administrée par voie nasale ou injectable.
Concernant la toxicité chronique, une consommation quotidienne de phénacétine sur plusieurs années peut entraîner des atteintes rénales telles que des nécroses papillaires et des néphrites tubulo-interstitielles secondaires suivies d'une insuffisance rénale. Les premiers symptômes de cette néphropathie peuvent apparaître après une prise quotidienne de 1 gramme par jour (par voie orale) pendant 3 ans. Les études épidémiologiques ont montré une prédisposition génétique liée à la présence de l'antigène HLA-B12. L'atteinte rénale est souvent compliquée d'une hypertension artérielle et d'un état d'arthérosclérose prématuré et sévère. L'atteinte toxique cellulaire est attribuée à la toxicité des produits de transformation de la phénacétine et de la phénétidine.
Il existe peu de données sur la carcinogénicité de la phénacétine chez l'homme puisque cette substance était le plus souvent consommée en mélange avec d'autres substances. Selon l'agence internationale de recherche sur le cancer (IARC), il existe de nombreux reports de cas de tumeurs rénales chez des patients ayant consommé de grandes quantités d'analgésiques contenant aussi de la phénacétine (IARC, 1980 ; Porpaczy and Schramek, 1981). Une étude sur 569 patients atteints d'un cancer rénal montre que l'administration à long terme (> 3 ans) de produits contenant entre autres de la phénacétine est associée à une augmentation du risque de cancer rénal de deux fois (McLaughlin et al., 1985). De même, une autre étude montre que la consommation d'analgésiques contenant de la phénacétine augmente le risque de développer un cancer de la vessie chez la femme (Piper et al., 1985). La phénacétine est actuellement listée dans les carcinogènes par l'IARC.
Tableau 2
De plus, il est à noter que la phénacétine a été retirée du marché en 1983, du fait de son lien avec des cas de néphropathies. Malgré tous ces préjugés pharmacologiques défavorables à la phénacétine, les inventeurs se sont intéressés à cette molécule dans le traitement du cancer.
BREVE DESCRIPTION DE L'INVENTION
De manière tout à fait surprenante et inattendue, les inventeurs ont ainsi pu démontrer que la phénacétine pouvait être utilisée, en particulier en dilution homéopathique, pour traiter le cancer chez l'animal et plus spécialement chez l'homme.
Surmontant les préjugés, les inventeurs ont découvert que la phénacétine sous forme très diluée, par exemple sous forme d'un médicament homéopathique Phenacetinum 4CH, inhibe plus particulièrement l'invasion tumorale et la croissance ou le développement de la tumeur.
C'est ainsi que la présente invention concerne une composition pharmaceutique comprenant de la phénacétine pour utilisation comme médicament anti-cancéreux.
La composition selon l'invention est donc une composition comprenant de la phénacétine pour utilisation dans la prévention et/ou le traitement du cancer.
Définitions
Ces définitions sont données à titre d'exemples non limitatifs.
Dans tout le présent exposé, "tout" singulier désigne indifféremment un singulier ou un pluriel.
Au sens de l'invention, le terme"phénacétine" désigne non seulement le composé organique aromatique N-(4-hétoxyphényl)acétamide numéro CAS 62-44-2 mais aussi ses analogues comme le paracétamol ou N-(4-hydroxyphényl)éthanamide numéro CA- 102-90-2 ainsi que les N-(4-alcoxyphényl)acétamide.
Au sens de la présente invention, un médicament homéopathique est défini par le parlement européen et du conseil selon la directive 2001/83/CE. Un médicament homéopathique est obtenu à partir de produits, substances ou compositions, appelés souches homéopathiques d'origine végétale, animale ou de produits chimiques (minéraux ou organiques), par la méthode des déconcentrations successives. Cette déconcentration est réalisée par des opérations successives de division de la souche dans un véhicule (dilution ou trituration) au 1/100 (centésimales) ou au 1/10 (décimales), et par des opérations de dynamisations successives. Le nombre d'opérations ainsi effectuées définit la hauteur de dilution.
Ainsi, les médicaments homéopathiques sont habituellement désignés par le nom latin de la souche suivi de l'indication du degré de dilution. DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
Avantageusement, la composition selon l'invention est indiquée pour la prévention et/ou le traitement d'un cancer, de préférence, choisi dans le groupe constitué par les mélanomes, les carcinomes, les cancers de la thyroïde, les cancers du colon-rectum, les cancers du sein, de la prostate et du poumon.
La présente invention a également pour objet une composition comprenant de la phénacétine pour utilisation comme agent inhibiteur du développement tumoral et/ou du processus d'invasion tumorale.
En effet, la composition selon l'invention est efficace dans l'inhibition de la prolifération de cellules tumorales (et plus particulièrement de cellules issues de mélanomes). En présence de la composition, le pourcentage de prolifération des cellules observée in vitro et de préférence in vivo, est réduit d'au moins 20, 30, 40 ou 50% avec des concentrations homéopathiques.
L'inhibition de la prolifération et de la migration des cellules tumorales peut être testée comme indiqué ci-après dans les exemples.
La composition selon l'invention est capable d'atteindre les cellules cibles après son administration, pour exercer son action biologique.
En outre, la composition selon l'invention est apte à inhiber l'expression de certains gènes codant pour des protéines impliquées dans l'invasion tumorale, notamment les gènes MMP-2 et MMP-14. D'où il s'ensuit que l'invention a également pour objet, une composition comprenant de la phénacétine pour utilisation comme agent inhibiteur de l'expression du gène MMP-2 et/ou du gène MMP-14 codant respectivement pour les MatrixMetalloProteinases MMP-2 & MMP-14.
De préférence, la composition selon l'invention comprend une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique de phénacétine. Plus préférentiellement encore, la composition selon l'invention est constituée par une telle solution.
Selon un autre mode avantageux de réalisation de l'invention, la composition est obtenue à partir d'une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique de phénacétine.
Par exemple, cette solution peut être utilisée pour imprégner une forme solide d'excipient tel qu'un granule de sucre, neutre, entre autres.
Selon une caractéristique remarquable de l'invention, la composition est une solution diluée dont la concentration en phénacétine Cp est inférieure ou égale à 200 μg/ml, de préférence à 1 μg/ml, et, plus préférentiellement encore est comprise entre 1 et 50 ng/ml, idéalement entre 5 et 15 ng/ml.
Plus préférentiellement encore, cette solution est un médicament homéopathique, de préférence Phenacetinum 2CH, 3CH, 4CH ou 5CH, de préférence Phenacetinum 4CH. Pour améliorer son activité pharmaceutique, la composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une autre molécule pharmaceutiquement active dans la prévention et/ou le traitement du cancer.
Cette amélioration de l'activité pharmaceutique peut se traduire par un effet inhibiteur accru vis-à-vis du développement tumoral et/ou du processus d'invasion tumorale, ou vis-à-vis de l'expression des gènes MMP-2 et MMP-14 ou vis-à-vis ou du recul de la maladie chez le patient cancéreux ou vis-à-vis de la limitation des effets secondaires, ou vis-à-vis de la prolongation de l'action dans le temps pour une dose donnée administrée, entre autres...
L'autre molécule pharmaceutiquement active dans la prévention et/ou le traitement du cancer peut être toute molécule susceptible d'intervenir dans le traitement du cancer, comme par exemple un agent chimiothérapeutique et/ou d'un agent immunothérapeuthique. A titre d'exemples, on peut citer : la dacarbazine, la cisplatine, la vindesine, la fotémustine, les nitrosourées ou les cyclopeptides notamment ceux selon le WO 2007/107654, un épitope tumoral connu pour être spécifiquement associé aux cellules tumorales et particulièrement à un épitope tumoral associé aux cellules de mélanomes tels que l'antigène Mage 1, 2 et 3, Bage, Gage 1 et 2 ou les antigènes de différenciation mélanocytaire tels que la tyrosinase et Melan-A/MART-1, ou bien encore l'interleukine 2 ou l'interféron a.
Dans le même esprit, la présente invention vise également toute association médicamenteuse comprenant la composition telle que définie dans la présente demande et au moins un médicament homéopathique ou allopathique.
Ce dernier pourra comprendre un actif du type de ceux visés ci-dessus.
Dans le cadre de la combinaison de l'association de la composition selon l'invention avec d'autres molécules pharmaceutiquement actives (médicaments homéopathiques ou allopathiques), il est envisageable de les administrer ensemble ou séparément dans le temps.
Il pourrait être également judicieux que le médicament associé soit un médicament homéopathique, par exemple Ruta graveloens (6 CH, 9CH ou 200 CH), Sabal serrulata (e.g. 200 CH) ou Lycopodium ou Calcarea phosphorica (e.g. 3 CH), seuls ou combinés les uns aux autres.
Sur le plan galénique, cette composition selon l'invention peut être formulée pour une administration par voie orale, nasale, intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
Avantageusement, cette composition peut comprendre en outre un excipient pharmaceutiquement acceptable ou un transporteur.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour l'obtention (la fabrication) d'un médicament anticancéreux ou d'un médicament destiné à une utilisation préventive et/ou thérapeutique basée sur l'inhibition du développement tumoral et/ou du processus d'invasion tumorale et/ou de l'expression du gène MMP-2 et/ou du gène MMP-14 codant respectivement pour les MatrixMetalloProteinases MMP-2 & MMP-14.
Pour une telle utilisation, l'administration du médicament est une administration par voie orale, nasale, intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée, de préférence par voie orale. Un autre objet de la présente invention vise une méthode comprenant l'administration in vivo de la composition telle que définie dans la présente demande, pour la prévention et/ou le traitement de divers types de cancers, par exemple un cancer choisi dans le groupe constitué par les mélanomes, les carcinomes, les cancers de la thyroïde, les cancers de la thyroïde, les cancers du colon-rectum, les cancers du sein, de la prostate et du poumon.
L'invention concerne donc une méthode de traitement du cancer consistant à administrer la composition telle que définie dans la présente demande.
Par "traitement du cancer", on entend aussi bien le traitement direct des tumeurs, par exemple en réduisant ou stabilisant leur nombre ou leur taille (effet curatif), mais également en évitant la progression in situ des cellules tumorales ou leur diffusion, ou l'établissement des tumeurs, que le traitement des effets néfastes liés à la présence de ces tumeurs, en particulier l'atténuation des symptômes observés chez un patient ou l'amélioration des conditions de vie.
L'invention vise également l'utilisation in vitro ou in vivo de la composition telle que définie dans la présente demande pour inhiber le développement tumoral et/ou le processus d'invasion tumorale à différents stades.
Ainsi, la composition selon l'invention peut être employée pour traiter des tumeurs primaires, éventuellement avant une exérèse chirurgicale, ou pour traiter les régions environnantes pour limiter le premier stade d'invasion par des métastases cutanées locales.
La composition selon l'invention convient bien pour une administration par voie orale, par exemple :
sous forme solide : granules d'excipient(s) -e.g sucre- ou comprimés imprégnés d'une solution de phénacétine, par exemple Phenacetinum 4CR ;
- ou sous forme liquide : solution ingérable ou injectable.
DESCRIPTION DES FIGURES
• La figure 1 montre un histogramme donnant l'intensité de fluorescence des cellules invasives en fonction du traitement avec Phenacetinum 4CH ou du traitement avec le témoin (cf. exemple 3). La fluorescence est mesurée au spectrofluorimètre et est en unités arbitraires (UA), La fluorescence est proportionnelle à l'invasion tumorale. • La figure 2 montre un histogramme donnant l'expression génomique relative des Matrix Métallo Proteinases MMP-2 et MMP-14 exprimées au niveau cellules tumorales traitées avec Phenacetinum 4CH par rapport aux cellules tumorales traitées avec le témoin (cf. exemple 4).
« La figure 3 montre un graphe donnant le volume tumoral (mm3) des souris cancéreuses traitées avec la solution de Phenacetinum 4CH et avec le témoin (cf. exemple 5).
NB : p < 0,05 indiqué sur les figures 1 à 3 correspond au seuil statistique de significativité p < 0,05.
« La figure 4 montre un graphe donnant le pourcentage de survie en fonction du temps en jours pour les souris cancéreuses traitées avec le Phenacetinum 4CH et avec le témoin (cf. exemple 5).
EXEMPLES
Les exemples qui suivent décrivent la préparation d'un médicament homéopathique Phenacetinum 4CH et d'un témoin, la mesure de l'effet de Phenacetinum 4CH sur l'invasion tumorale in vitro et sur l'expression génomique de MMP-2 et de MMP-14, et la mesure de l'effet de Phenacetinum 4CH sur la croissance tumorale in vivo chez des souris présentant une forme de mélanome murin.
1. Mode de préparation de Phenacetinum 4CH
Phenacetinum 4CH est un médicament homéopathique préparé suivant la monographie 2371 de la pharmacopée européenne 6.1 de 2008 intitulée Méthodes de préparation des souches homéopathiques et déconcentration. Phenacetinum 4CH est préparée à partir de Phénacétine (matière première) qui satisfait aux exigences de la monographie Préparations homéopathiques (1038). En fait, 5,09g de phénacétine sont dissoutes dans 438,4 g d'alcool 70% v/v {Phenacetinum 1CH) et avec une agitation magnétique. Ensuite, 0,3 ml de Phenacetinum 1CH sont ajoutés à 29,70 ml d'eau stérile (Fresenius) dans un flacon carré de 45,0 ml sous hotte à flux laminaire. Pour obtenir Phenacetinum 2CH, cette solution est alors agitée selon les recommandations de la pharmacopée française Xe édition 6e supplément de 1983. Ensuite, 0,3 ml de Phenacetinum 2CH sont ajoutés à 29,70 ml d'eau stérile dans un flacon carré de 45,0 ml sous hotte à flux laminaire, puis la solution est agitée de la même manière que lors de l'étape précédente afin d'obtenir Phenacetinum 3CH. Enfin, 0,84 ml de Phenacetinum 3CH sont ajoutés à 83,16 ml d'eau stérile dans un flacon rond de 125 ml sous hotte à flux laminaire et cette solution est agitée de la même manière que lors de l'étape précédente afin d'obtenir Phenacetinum 4CH. Cette solution est alors filtrée avec des filtres de 0,2 μιη.
Des ampoules bouteilles de 2 ml sont stérilisées à l'étuve (160°C pendant 2 heures) puis remplies sous hotte à flux laminaire et sous vide avec Phenacetinum 4CH.
2. Mode de préparation du témoin
Le témoin utilisé dans les expérimentations correspond à de l'eau stérile (Fresenius). Des ampoules bouteilles de 2 ml sont stérilisées à l'étuve (160°C pendant 2 heures) puis remplies sous hotte à flux laminaire avec cette eau stérile.
3. Mesure de l'effet de Phenacetinum 4CH sur l'invasion tumorale in vitro
Les effets de Phenacetinum 4CH sur l'invasion cellulaire de carcinomes thyroïdiens humains ont été mesurés en chambres de Boyden coatées au matrigel suivant le protocole expérimental décrit ci-après. Des cellules de carcinomes thyroïdiens humains invasifs FTC-238 (Human follicular thyroid carcinoma) sont ensemencées aléatoirement à raison de 50.000 cellules/puits de culture dans un volume de 500 μΐ dans des plaques 24 puits. Après adhésion des cellules (24h), ces dernières sont traitées avec Phenacetinum 4CH ou avec le témoin selon le protocole suivant : 100 μΐ/puit à T0 (Jl), 50 μΐ/puit à T6h (Jl) et 100 μΐ/puit à T24h (J2).
À T30h (J2), les cellules sont récupérées par trypsinisation (100 μΐ/puit), centrifugées (1200 rpm, 5 min) et re-suspendues dans 100 μΐ de milieu sans sérum. Les cellules sont alors placées dans des plaques d'invasion cellulaire (CellBiolabs plaques 96 puits ref CBA- 112). La membrane est alors récupérée et réhydratée par ajout de 100 μΐ de milieu sans sérum à 37°C durant lh à température ambiante. L'invasion cellulaire est mesurée en utilisant du milieu contenant 10% de sérum comme chémotractant. Les cellules resuspendues sont alors ajoutées dans les puits de culture contenant soit 20 μΐ de Phenacetinum 4CH soit 20μ1 de la solution témoin. La plaque de culture est incubée à l'étuve durant 16h.
Les cellules ayant traversées la membrane sont dissociées et lysées. Elles sont ensuite colorées par un colorant (CyQuant GR dye, CellBiolabs) et la plaque de culture est lue au spectrofluorimètre (LSB Perkin Elmer) à 480/520nm.
Chaque test est réalisé en triplicate à chaque série de manipulation.
Le résultat principal est présenté sur la figure 1 annexée.
Les résultats montrent un effet inhibiteur statistiquement significatif de Phenacetinum 4CH sur le processus d'invasion tumorale par rapport aux cellules traitées par la solution témoin. 4. Mesure de l'effet de Phenacetinum 4CH sur l'expression génomique
L'expression génomique de 2 acteurs impliqués dans l'invasion tumorale (MMP-2 et MMP-14) a été étudiée par PCR quantitative (qPCR). Les résultats présentés sur la figure 2 annexée sont le reflet de 3 expériences indépendantes effectuées chacune en triplicate. II apparaît que Phenacetinum 4CH inhibe l'expression de 2 métalloprotéases (MMP-2 et MMP-14) des cellules FTC-238 par rapport à ces mêmes cellules traitées avec la solution témoin.
5. Mesure de l'effet de Phenacetinum 4CH in vivo
Les effets de Phenacetinum 4CH sur le processus d'invasion in vivo sont étudiés, de la manière suivante. Les souris utilisées appartiennent à la lignée C57BL6 et sont regroupées par lots de 10 individus. A JO, on leur injecte au niveau du flanc gauche en sous cutanée un volume de 100 μΐ d'une solution contenant 2.5 105 de cellules B16F1 (cellules de mélanome murin). La solution d'injection contient du NaCl 0,85%.
Dans le groupe témoin, on injecte chaque matin et à chaque souris 100 μΐ d'eau stérile contenue dans une ampoule à usage unique par voie intra péritonéale (IP) à raison d'une injection/jour tout au long du suivi de la progression tumorale.
Dans le groupe traité, on injecte chaque matin à chaque souris 100 μΐ de Phenacetinum 4CH contenue dans une ampoule à usage unique par voie intra péritonéale (IP) à raison d'une injection/jour tout au long du suivi de la progression tumorale.
L'effet de Phenacetinum 4CH dans le groupe traité est évalué par la mesure de la cinétique du volume tumoral et comparé au groupe témoin. Le volume de la tumeur est déterminé selon la formule suivante : v=l/2 A x B2 où A correspond à la plus large dimension de la tumeur alors que B correspond à la plus petite dimension de la tumeur (Wald et al., 2001). L'effet de Phenacetinum 4CH dans le groupe traité est aussi évalué par le calcul du temps de survie des souris par rapport au groupe témoin, sachant que la taille de la tumeur ne peut pas excéder 1000 mm3. Une souris dont le volume dépasserait 1000 mm3 est sacrifiée et considérée comme morte.
Pour cette étude in vivo, les volumes tumoraux sont comparés entre le groupe traité Phenacetinum 4CH et le groupe témoin à l'aide d'un test non paramétrique w-test Mann et Whitney.
Le résultat de l'effet de Phenacetinum 4CH sur la progression tumorale in vivo est présenté à J14 (soit 14 jours après l'injection des cellules tumorales) sur la figure 3 annexée.
Phenacetinum 4CH ralentit le développement tumoral de manière statistiquement significative par rapport à un traitement témoin.
Le résultat de l'effet de Phenacetinum 4CH sur la survie des animaux est présenté sur la figure 4 annexée. Il est montré que Phenacetinum 4CH améliore le temps de survie des animaux par rapport au groupe témoin traité avec H20. Il apparaît que Phenacetinum 4CH inhibe la progression tumorale lors des tests réalisés in vitro et in vivo.
La composition selon l'invention convient bien pour une administration par voie orale, par exemple granules d'excipient ou comprimés imprégnés d'une solution de phénacétine, par exemple Phenacetinum 4CH ou solution ingérée ou injectée dans un liquide.
Références bibliographiques
W. Hornebeck, H. Emonard, J.C. Monboisse and G. Bellon. Matrix-directed régulation of pericellular proteolysis and tumor progression. Sem. Cancer Biol. 12 (2002), pp. 231- 241.
M. Egeblad, Z. Werb. New fonctions for the matrix metalloproteinases in cancer progression. Nat Rev Cancer (2002), pp. 161-74
R.E.B. Seftor, E.A. Seftor, K.R. Gehlen, W.G. Stetler-Stevenson, P.D. Brown, E.
Ruoslathi and M. J.C. Hendrix. Rôle of the aVB3 integrin in human melanoma cell adhésion. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89 (1992), pp. 1557-1561.
E.I. Deryugina, B. Ratnikov, E. Monosov, T.L. Postnova, R. DiScipio, J.W. Smith and A. Y. Strongin. MT1-MMP initiâtes activation of pro-MMP-2 and integrin aVB3 promûtes maturation of MMP-2 in breast carcinoma cells. Exp. Cell Res. 263 (2001), pp. 209-223. Nakanishi K, Kurata Y, Oshima M, Fukushima S, Ito N. Carcinogenicity of phenacetin: long-term feeding study in B6c3fl mice. Int J Cancer. 1982 Apr 15;29(4):439-44.
Muradian RE. Expérimental study of the carcinogenicity of phenacetin. Vopr Onkol. 1986;32(5):63-70.
IARC Monographs supplément 7, Phenacetin (Group 2A) and analgésie mixtures containing phenacetin (Group 1) 1980 Johansson SL. Carcinogenicity of analgésies: long-term treatment of Sprague-Dawley rats with phenacetin, phenazone, caffeine and paracetamol (acetamidophen). Int J Cancer. 1981;27(4):521-9.
Yamamoto RS, Frankel HH, Weisburger EK. Effect of phenacetin and N- alkylacetanilides on N-2-fluorenylacetamide hepatocarcinogenesis. Cancer Lett. 1979 Dec;8(2): 183-8.
Winek CL., Wahba W.W., Winek C.L.Jr., Winek Balzer T. Drugs and chemical blood-level data 2001. Forensic Science International 122 (2001) 107-123.
IARC Monographs supplément 7, Phenacetin (Group 2A) and analgésie mixtures containing phenacetin (Group 1) 1980
Porpâczy P, Schramek P. Analgésie nephropathy and phenacetin-induced transitional cell carcinoma - analysis of 300 patients with long-term consumption of phenacetin-containing drugs. Eur Urol. 1981;7(6):349-54.
McLaughlin JK, Blot WJ, Mehl ES, Fraumeni JF Jr. Relation of analgésie use to rénal cancer: population-based findings. Natl Cancer Inst Monogr. 1985 Dec; 69: 217-22. Piper JM, Tonascia J, Matanoski GM. Heavy phenacetin use and bladder cancer in women aged 20 to 49 years. N Engl J Med. 1985 Aug 1; 313(5):292-5. RTCES National Institute for occupational safety and health. Centre canadien d'hygiène et de sécurité au travail, Version 2009-1.
Wald M, Olejar T, Sebkova V, Zadinova M, Boubelik M, Pouckova P. Mixture of trypsin, chymotrypsin and papain reduces formation of métastases and extends survival time of C57B16 mice with syngeneic melanoma B16. Cancer Chemother Pharmacol. 2001 Jul 47; 47:S16-22.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition comprenant de la phénacétine pour utilisation comme médicament anticancéreux.
2. Composition selon la revendication 1 pour la prévention et/ou le traitement d'un cancer de préférence choisi dans le groupe constitué par les mélanomes, les carcinomes, les cancers de la thyroïde, les cancers du colon-rectum, les cancers du sein, de la prostate et du poumon.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2 pour utilisation comme agent inhibiteur de la croissance tumorale et/ou du processus d'invasion tumorale.
4. Composition selon la revendication 1 ou 2 pour utilisation comme agent inhibiteur de l'expression du gène MMP-2 et/ou du gène MMP-14 codant respectivement pour les MatrixMetalloProteinases MMP-2 & MMP-14.
5. Composition selon l'une au moins des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique de phénacétine.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce qu'elle est constituée par une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique de phénacétine.
7. Composition selon l'une au moins des revendications 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle est obtenue à partir d'une solution aqueuse, alcoolique ou hydroalcoolique de phénacétine.
8. Composition selon l'une au moins des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que la solution est une solution diluée dont la concentration en phénacétine Cp est inférieure ou égale à 200 μg/ml, de préférence à 1 μg/ml, et, plus préférentiellement encore est comprise entre 1 et 50 ng/ml, idéalement entre 5 et 15 ng/ml.
9. Composition selon l'une au moins des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que la solution est un médicament homéopathique, de préférence Phenacetinum 2CH, 3CH, 4CH ou 5CH, de préférence Phenacetinum 4CH.
10. Composition selon l'une au moins des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins une autre molécule pharmaceutiquement active dans la prévention et/ou le traitement du cancer.
11. Composition selon l'une au moins des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est formulée pour une administration par voie orale, nasale, intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.
12. Utilisation de la composition selon l'une au moins des revendications précédentes pour l'obtention (la fabrication) d'un médicament anticancéreux ou d'un médicament destiné à une utilisation préventive et/ou thérapeutique basée sur l'inhibition du développement tumoral et/ou du processus d'invasion tumorale et/ou de l'expression du gène MMP-2 et/ou du gène MMP-14 codant respectivement pour les
MatrixMetalloProteinases MMP-2 & MMP-14.
13. Utilisation de la composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que l'administration du médicament est une administration par voie orale, nasale, intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée, de préférence par voie orale.
14. Association médicamenteuse comprenant la composition selon l'une au moins des revendications précédentes et au moins un médicament homéopathique ou
allopathique.
EP11713264A 2010-04-14 2011-04-07 Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer Withdrawn EP2558086A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1052831A FR2958849A1 (fr) 2010-04-14 2010-04-14 Medicament homeopathique a activite anti-cancereuse
PCT/EP2011/055424 WO2011128245A1 (fr) 2010-04-14 2011-04-07 Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2558086A1 true EP2558086A1 (fr) 2013-02-20

Family

ID=42341373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP11713264A Withdrawn EP2558086A1 (fr) 2010-04-14 2011-04-07 Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20130079416A1 (fr)
EP (1) EP2558086A1 (fr)
FR (1) FR2958849A1 (fr)
WO (1) WO2011128245A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114269433A (zh) * 2019-06-12 2022-04-01 Tmem16A有限公司 用于治疗呼吸系统疾病的tmem16a的调节剂

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0311616B1 (fr) * 1986-06-17 1991-09-25 Biogen, Inc. Combinaisons d'interferons gamma et d'agents anti-inflammatoires ou anti-pyretiques pour le traitement de maladies
JP3390477B2 (ja) * 1993-01-25 2003-03-24 生化学工業株式会社 薬剤組成物及びその製造法
US7091040B1 (en) * 1999-01-04 2006-08-15 Innovata Plc P450/acetaminophen genetically directed enzyme prodrug therapy (GDEPT)
US6620834B1 (en) * 1999-07-02 2003-09-16 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Medicinal compositions for treating colorectal cancer
KR20020026743A (ko) * 2000-10-02 2002-04-12 류영석 비소화합물 및 글루타치온 고갈 유도 화합물을 함유하는항암조성물
WO2002098403A1 (fr) * 2001-06-01 2002-12-12 Georgetown University Combinaisons d'hormone steroide et d'un medicament anti-inflammatoire non-steroidien destinees a l'induction d'apoptose de cellules tumorales
CA2666036C (fr) * 2008-05-16 2017-09-12 Chien-Hung Chen Compositions inedites et methodes de traitement des maladies hyperproliferantes

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHANG S ET AL: "Liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for simultaneous evaluation of activities of five cytochrome P450s using a five-drug cocktail and application to cytochrome P450 phenotyping studies in rats", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B: BIOMEDICAL SCIENCES & APPLICATIONS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 871, no. 1, 1 August 2008 (2008-08-01), pages 78 - 89, XP023438102, ISSN: 1570-0232, [retrieved on 20080627], DOI: 10.1016/J.JCHROMB.2008.06.034 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114269433A (zh) * 2019-06-12 2022-04-01 Tmem16A有限公司 用于治疗呼吸系统疾病的tmem16a的调节剂
CN114269433B (zh) * 2019-06-12 2024-08-02 Tmem16A有限公司 用于治疗呼吸系统疾病的tmem16a的调节剂

Also Published As

Publication number Publication date
US20130079416A1 (en) 2013-03-28
FR2958849A1 (fr) 2011-10-21
WO2011128245A1 (fr) 2011-10-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7069490B2 (ja) ユウリコマ・ロンギフォリア抽出物並びに免疫系の増強及び／又は刺激におけるその使用
Zou et al. Co-administration of hydrogen and metformin exerts cardioprotective effects by inhibiting pyroptosis and fibrosis in diabetic cardiomyopathy
CN102625699A (zh) 使用l-鸟氨酸苯乙酸盐治疗门静脉高压和恢复肝功能
TWI564018B (zh) Uric acid lowering agent
KR20210053948A (ko) 겸상 세포 질환의 치료를 위한 pde9 억제제
KR101747775B1 (ko) 유포비아 인자 l1 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 유효성분으로 함유하는 골질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CA3114434A1 (fr) Composes biphenyl-sulfonamide destines au traitement de maladies du collagene de type iv
US20140221472A1 (en) Use of myricetin or derivatives thereof as a cathepsin k inhibitor
Abdeltawab et al. Investigating the effect of the nitric oxide donor L-arginine on albendazole efficacy in Trichinella spiralis-induced myositis and myocarditis in mice
TWI849808B (zh) 藥物組成物及化療劑用於製備治療癌症之藥物的用途
WO2008047880A1 (fr) Agent thérapeutique pour la polyarthrite rhumatoïde
WO2011128245A1 (fr) Medicament homeopathique comprenant de la phenacetine pour le traitement du cancer
US10342852B2 (en) Methods of reducing blood glucose or triglyceride levels by administration of METRNL protein
JP5086331B2 (ja) 細菌性疾患、ウィルス性疾患、真菌症、炎症、及び疼痛の治療用組成物
KR102641224B1 (ko) SARS-CoV-2 바이러스 감염증 예방 또는 치료용 약학적 조성물
TWI736173B (zh) 牛樟芝菌絲體的液態培養萃取物、牛樟芝菌絲體的液態培養萃取物的化合物及其用於治療缺血性腦中風的用途
González-Hedström et al. A nutraceutical product based on a mixture of algae and Extra Virgin Olive Oils and Olive Leaf Extract attenuates sepsis-induced cardiovascular and muscle alterations in rats
AU2017218918B2 (en) Administration of Recombinant Collagen 7 for the Treatment of Age Related Disorders
NZ539141A (en) Control of cancer with annonaceous extracts
Ajideh et al. Potentiation of the therapeutic effect of intravesical BCG through synthetic and biogenic selenium nanoparticles in a nitrosamine-induced bladder cancer mouse model
KR102498802B1 (ko) 후코이단을 유효성분으로 포함하는 말라리아 예방 또는 치료용 약학적 조성물
KR102506076B1 (ko) 황산아연, 락토바실러스 애시도필러스 및 코엔자임 q를 포함하는 면역질환의 예방 또는 치료용 조성물
WO2023227087A1 (fr) Extrait de plectranthus amboinicus destiné à être utilisé dans l&#39;inhibition de réponses immunitaires
RU2673555C2 (ru) Способ применения &#34;Ягель детокс&#34; в качестве средства для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью
CN105832771B (zh) 一种治疗消化道念珠菌病的药物及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20121113

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
17Q First examination report despatched

Effective date: 20140826

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20141101