EP2488302A1 - Vorrichtung zur untersuchung von zellen mit einem elastomer sowie verwendung der vorrichtung - Google Patents

Vorrichtung zur untersuchung von zellen mit einem elastomer sowie verwendung der vorrichtung

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Publication number
EP2488302A1
EP2488302A1 EP10776538A EP10776538A EP2488302A1 EP 2488302 A1 EP2488302 A1 EP 2488302A1 EP 10776538 A EP10776538 A EP 10776538A EP 10776538 A EP10776538 A EP 10776538A EP 2488302 A1 EP2488302 A1 EP 2488302A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
elastomer
cells
chamber
edge region
cell
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP10776538A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Wolfgang Rubner
Bernd Hoffmann
Sebastian Houben
Rudolf Merkel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Forschungszentrum Juelich GmbH
Original Assignee
Forschungszentrum Juelich GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Forschungszentrum Juelich GmbH filed Critical Forschungszentrum Juelich GmbH
Publication of EP2488302A1 publication Critical patent/EP2488302A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/505—Flexible containers without fluid transport within
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
    • C12M23/26—Constructional details, e.g. recesses, hinges flexible
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0858—Side walls
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/12—Specific details about materials
    • B01L2300/123—Flexible; Elastomeric

Definitions

  • the invention relates to a device for the examination of cells with an elastomer and their use.
  • Cell deformation systems make an important contribution in basic and medical / clinical analysis to simulate cyclic deformations as they occur in animal tissues. These deformations, around arterial blood vessels or around the digestive tract, are a signal for the cells and lead to morphological and functional changes in the affected tissues, without which their functionality would not be guaranteed.
  • cells orient themselves at an angle to an applied deformation.
  • the angle can in this case in a range between 60 ° and 90 °, based on the applied deformation direction, vary.
  • the experimental simulation of static or cyclic deformation of cells in cell culture is carried out by means of so-called cell stretcher.
  • Knowledge about the reorientation of cells is an important research topic for the understanding of structured tissue.
  • Cell stretcher are divided into unidirectional, bidirectional and equiaxial stretcher after the experimental setup.
  • Equibiaxiale Cell Stretcher usually use different types of piston systems, which is stretched at one end of an elastic membrane. By applying an overpressure or underpressure inside the piston by means of pneumatic actuation, the membrane above it is stretched. Cells seeded on the membrane are thus subjected to deformation when adhered to the surface.
  • a disadvantage of these systems is that isotropic stretching experiments provide only very limited useful results.
  • Uni- and biaxial cell stretchers use electric motor drives. Typically, stepping motors or DC motors are used. Elastic membranes, so-called Elastomers or chambers installed between a fixture and a corresponding drive can thus be uniaxially stretched. By using at least four, typically eight, such drives, sequential expansion of an elastic membrane or chamber in two directions may also be sequentially biaxial.
  • the object of the invention is to develop a device for the examination of cells with an elastomer, with the aid of which the influence of external mechanical stress on the cells can be better investigated.
  • the object of the invention is achieved by the device according to claim 1 and their use according to the independent claim. Advantageous embodiments will be apparent from the respective dependent claims.
  • the cross-linked silicone oil elastomer (polydimethylsiloxane, PDMS) is designed as a chamber which also serves as a cell culture dish during a stretching experiment.
  • the elastomer chamber serves to accommodate cells. That is, on the elastomer cells are seeded, which adhere to the surface.
  • the elastomer has for this purpose a bottom and a thicker edge region.
  • the diameters of the microstructures and the distances between the microstructures in the soil are advantageously in the micrometer range and are typically about 1 to 10 ⁇ m.
  • the depth of the microstructure is adjustable and can be varied so that the cells either do not recognize it or specifically.
  • the microstructure is used in the experiments as a yardstick with which the strain applied to the elastomer and the forces acting on the cells can be determined. With the devices according to the invention, it is possible for the first time to determine exactly the difference between the elongation applied to the elastomer chamber and the strain actually arriving at the cells.
  • the expansion of the chamber in the X direction causes a transverse contraction and thus a compression of the elastomer in the Y direction.
  • the course of the deformation of the chamber bottom can be determined exactly by the recognition of the microstructure.
  • with knowledge of the E-modulus of the elastomer and forces of adherent cells in cyclic stretching experiments can be determined for the first time.
  • the recognition of the microstructure is possible both for calibration purposes without seeded cells and during the performance of an experiment over time. This allows for the first time accurate predictions of the suspected orientation angle of the cells made and experimental parameters are set so that they are optimally suited for checking the predictions.
  • the transverse contraction number describes the ratio of compression (in the Y direction) to expansion (in the X direction) of an elastic substrate, wherein the change in thickness of the chamber bottom (in the Z direction) can be neglected, since the adhered cells only the deformation field in perceive the XY plane.
  • the transverse contraction number also called Poisson's number, is material-specific and is z. B. in PDMS as substrate material 0.5.
  • the compression of the chamber and the floor can be varied by a corresponding geometric shape and stiffeners.
  • the elastic substrate preferably has a rectangular, z. B. square tub shape, because in particular with respect to the preparation of the chambers, for. As in the casting process, the negative molds are easy and inexpensive to manufacture.
  • the elastomer has recesses in its edge region.
  • the recesses are hole-like and can preferably pass in the Z-direction through the entire edge of the elastomer.
  • the recesses are guides that anchor the elastomer stably to the motor drive of the Cell-Stretchers.
  • the recesses are introduced particularly advantageously during the manufacturing process of the elastomer chamber automatically in a common cross-braiding process in the edge.
  • pins with the desired dimensions for the recesses are introduced into the negative mold at the corresponding points of the negative mold.
  • the pins have the same dimensions as the attachment pins in the cell stretcher for the elastomer.
  • the polymer PDMS silicone oil
  • cross-linker co-polymer
  • the still-liquid elastomer is poured into the negative mold and still encloses the pins as a liquid in the non-cross-linked state. Thereafter, the PDMS is cured or cross-linked according to the manufacturer's instructions.
  • a positive locking of the recesses in the elastomer with the holder of the motor of the Cell-Stretchers is particularly advantageous, which optimally connects the elastomer stably with the attachments of the Cell-Stretchers.
  • the elastomer has an edge region with rounded corners.
  • these do not tear under continuous loads by frequent cyclic stretching and compression, in contrast to the sharp-edged transitions according to the prior art.
  • the rounded corners can preferably be present in the outward and / or in the inwardly directed edge region. Because the recesses are arranged in the round corners are and this is the elastomer connected to the holding pins of the Cell-Stretchers, a particularly good power transmission of the Cell-Stretchers during the stretching of the substrate on the chamber bottom and thus ensures the cells.
  • the wall thickness of the corners of the elastomer chamber is greater than the wall thickness in the remaining edge region.
  • the elastomer has a shape in which the opposite edge regions have an identical wall thickness, and in which the non-opposite edge regions can be the same or different strength for this purpose.
  • the wall height is constant.
  • the elastomer chamber can be varied particularly advantageously so that over the wall thickness of the edge of the elastomer chamber parallel to the pulling direction, the transverse contraction of the chamber bottom can be adjusted. This leads to cells being able to realign themselves with the same stretch amplitude.
  • edge of the elastomer is made parallel to the tensile direction less yielding than the other edge regions.
  • the edge region of the elastomer parallel to the pulling direction can also be interrupted in itself or be completely recessed. This increases the transverse contraction. In the case of a free-hanging bottom of the elastomer chamber, that is to say without edge region parallel in the pulling direction, the maximum transverse contraction is achieved.
  • it is possible to simulate biaxial cell stretching systems with uniaxial cell stretching systems by adjusting the transverse contraction and to study the corresponding cell behavior.
  • biaxial cell stretching systems cost a multiple of uniaxial systems, this is a major step towards cost reduction.
  • the edge region of the elastomer perpendicular to the tensile direction can be reinforced particularly advantageous.
  • the reinforcement causes a particularly uniform force transmission to the Elastomer réelle and thus on the cells sown thereon.
  • the reinforcement may clip-like, elastomer-form-fitting materials such.
  • B. bracket include. These additional supports perpendicular to the direction of pull prevent bending of the edge region in the direction of pull and, when the chamber is inserted into the cell stretcher, significantly improve the relationship between the applied chamber elongation and the strain actually applied to the cells.
  • the use of additional brackets, or holding angle also causes a more uniform strain curve of the chamber floor and thus a much larger area in which the behavior of the cells can be examined.
  • the microstructure can be used simultaneously for the cell force analysis of cells before, during and after substrate stretching. This allows for the first time the simultaneous, multidimensional data analysis of two physical parameters (tensile and cell force).
  • the dissolution limit of cell force analyzes under tension can be additionally increased in the chambers used by introducing fluorescent nanospheres into the chamber bottom.
  • the microstructure can be produced by stamps, as described in German Patent Application DE 10 2005 005 121.
  • the invention is not limited thereto. Rather, the structure can also be generated by fluorescent nanospheres and similar regular structures.
  • Elastomer chambers can be additionally manufactured with different elasticities, or lined with elastomers of different elasticity in a thin layer.
  • the device comprises an elastomer having an elasticity in a range of 0.1 kPa to 1 MPa.
  • a drive system may preferably be used a commercial linear drive, in which the user all parameters, such. B. speed and travel, within the technical specifications of the selected drive can freely set.
  • the drive is self-calibrating and has an automatic zero position based on the geometry of the elastomer chamber.
  • the chamber can be pre-stretched to an arbitrary amount to compensate for sagging of the chamber floor.
  • the computer program makes it possible, at any time, to interrupt the stopped drive control program, to stop and to continue at any time, wherein the drive can be de-energized and moved to another location, eg. Example, in a change of the experimental site of a C0 2 incubator to a microscope.
  • the computer program can also run on removable data carriers, it can also be ported from one PC to another PC.
  • the interrupted experiment in the example can therefore be continued on another PC.
  • the computer program has an interface for signaling to other running programs, eg. For example, to control cameras to take pictures during an experiment. All program settings can also be logged as txt files.
  • the drive parameters selected by the user for experiments can be stored and retrieved as setup settings.
  • the entire cell stretching system is mounted on a clamping frame that can be attached directly to a cell microscope. Depending on the problem, time-resolved examinations are possible as a result. Due to the compact design of the entire system, it is also possible to use it in C0 2 incubators. Advantageous uses of the device according to the invention are in the stretching tests for the cells, in particular in uniaxial stretching tests.
  • cells are advantageously seeded and adhered to the soil.
  • the advantageous use of the device according to the invention is that the transverse contraction of the elastomer is calibrated and varied as a function of the applied strain through the microstructure.
  • the elastomer is predestined to be used in uniaxial stretching tests with a cell stretcher, which can only cause a traction in the X direction of the elastomer. Since the wall thickness of the device according to the invention can be carried out differently in different edge regions, bidirectional cell stretcher become superfluous made because the transverse contraction of the elastomeric chamber is freely adjustable by varying the edge thickness of the elastomer chamber.
  • a particularly advantageous use provides that the edge region of the elastomer is reinforced in the pulling direction of the cell-Stretchers with non-elastomeric materials. Further advantages of the device are that the angle of alignment of cells on the microstructures can be accurately determined, the orientation angle of the cells as a function of the transverse contraction in subsequent experiments is freely determinable and the transverse contraction can be adapted to the conditions of the cell assembly in situ.
  • the chamber floor shows a similar and above all demonstrable behavior during stretching at all points.
  • Fig. 1 Elastomer cell chamber system
  • Fig. 2 Elastomer cell chamber system with two staple-like reinforcements
  • Fig. 3 Elastomer cell chamber system with four staple-like reinforcements
  • Fig. 1 shows schematically in plan view and in cross-section the elastomer according to the invention, which is used as a structured cell chamber system in stretching experiments for cells.
  • the elastomer 1 consists chemically of a vinyl-terminated polydimethylsiloxane as the basic substance.
  • the cross-linking agent used was a methylhydrosiloxane-dimethylsiloxane copolymer.
  • the platinum catalyst was admixed to the basic substance and allowed to crosslinked at 60 ° C overnight.
  • the elastomer has an elasticity of about 50 kPa after curing.
  • the Zellschsy system 1 in a first approximation has a square shape.
  • the edge length is 35 millimeters.
  • Each of the four corners 6 is reinforced. That is, the edge portions 8 and 4 each have a thickness of only 5 millimeters, whereas the corners 6 have semicircular and over the remaining outer edge 4, 8 beyond ear-shaped round reinforcements with 10 millimeters in diameter. The corners are rounded both outwards and inwards.
  • each of the corners 6 is a through the elastomeric material passing recess 7.
  • the recess 7 has a diameter of 3 millimeters and is centrally located in each of the corners 6.
  • the recesses 7 are produced directly during cross-linking of the cell chamber 1.
  • the base substance and the copolymer are poured into a negative mold with pins having a diameter like the recesses 6 and cured.
  • the chamber 1 is again placed with their recesses 7 on pins which correspond in diameter to those in the cross-linking of the manufacturing process. Therefore, the recesses 7 in the experiment have a perfect fit and fit to the cell stretcher and its mounting pins (not shown). This advantageously causes an exact transmission of the elongation on the chamber bottom 3.
  • the risk of tearing of the elastomer is minimized by the rounded reinforcements of the corners 6.
  • the four corners 6 are rounded in their inner edge regions 5. This measure alone advantageously causes an exact transfer of the applied strain on the chamber bottom.
  • the rupture risk of the elastomer 1 is further minimized.
  • the thickness of the elastomer is uniformly 5 millimeters.
  • the thickness (or depth) is uniformly 5 millimeters, in the four corners 6, however, 10 millimeters.
  • the bottom region 2, 3 has a significantly smaller thickness of typically 0.1-0.5 millimeters.
  • the floor has the structured central area 3 and an unstructured area 2 arranged between this central area and the edge areas 4, 6, 8.
  • the central area 3 has regularly arranged structures in the form of elevations and depressions.
  • the elevations and depressions have an example of a uniform distance of 1.5 ⁇ and a diameter of 2 ⁇ each other.
  • the depth of the structures is typically in the range of 50 to 500 nm, depending on the chamber elasticity.
  • This structure is used in the strain test for the cells seeded on the structure (not shown) as a scale to check how the applied amplitude is transferred from the cell stretcher to the bottom of the chamber and thus to the cell. With the structure 3 in the central region of the bottom, therefore, for the first time, the difference between the strain applied to the elastomeric chamber and the strain actually arriving at the cells can be accurately determined.
  • FIG. 2 shows a cell chamber 21 identical to FIG. 1, again with a central recess 27 in each of the four corners 26.
  • the elastomer as chamber 21 is in contrast to that of FIG. 1 on the opposite edge regions 24 and on the corners 26 a total of two brace-like reinforcements 29 equipped.
  • the reinforcements 29 are fitted accurately and positively on the edge regions and on the recesses.
  • the brackets 29 advantageously provide further protection against damage to the edges of the onset of tensile forces, which are represented by the by the thick arrow.
  • the brackets 29 are present in anodized aluminum.
  • the tensile direction in the Dehnexperiment is indicated in Figure 2 by the thick arrow in the X direction. If the opposite edge regions 24 stronger, that is executed in the X direction stronger than the right angles thereto arranged edge regions 28, z. B. twice as strong, thereby the compression in the Y direction is increased and thus increases the cross-traction. This will increase the ratio of the expansion of the measuring chamber in X- Direction to its compression in Y-direction transverse to the direction of pull adjustable by the variation of the strength of the edge regions 24:28. As a result, a variety of other embodiments are conceivable.
  • FIG. 3 shows a substantially identical cell chamber 31, again with a central recess in each of the four corners 36.
  • the elastomer 31 is only provided directly on the corners 36 with a total of four clamp-like reinforcements 39.
  • the reinforcements 39 are fitted accurately and positively on the corners 36 and on the recesses.
  • the brackets 39 advantageously provide further protection against damage to the edges against the onset of tensile forces, represented by the thick arrow in the X direction.
  • the clips 39 prevent flexing of the opposing edge portions 38.
  • the edge reinforcements in Figure 3 can be used in unidirectional stretchers to minimize transverse contraction.
  • the edge reinforcements as in FIG. 3 can advantageously also be used in bidirectional stretching systems.
  • the brackets 39 are made of anodized aluminum. Thickness and dimensions depend on the chamber design used. In the chosen embodiment, the material thickness of the brackets 39 is typically 0.5-1.0 millimeters. The shape follows the dimensions of the elastomeric chamber, with a chamber thickness of 5 millimeters, the engagement depth of the clip is typically 4.5 millimeters.
  • the brackets in FIGS. 2 and 3 particularly advantageously enhance the transmission of the stretch to the thin elastomer floor. They are arranged in a form-fitting manner in the elastomer and thereby prevent the deflection of the edge regions 24, 34 arranged in the pulling direction (thick arrow).
  • FIG. 2 and FIG. 3 Further exemplary embodiments relate to measuring chambers, as shown in FIG. 2 and FIG. 3. These embodiments are manufactured without the side walls 28, 38 and in Cell Stretchers used. With a free-hanging bottom of the elastomer chamber (no edge reinforcement 28, 38) to reach the maximum transverse contraction.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit einem Elastomer sowie deren Verwendung. Das Elastomer (1) weist einen Boden(2, 3) und einen dickeren Randbereich (4, 6, 8) auf, und im Boden (3) sind regelmäßige Mikrostrukturen angeordnet. Derartige Elastomere sind für Streckversuche, insbesondere uniaxialer Art, besonders geeignet. Vorteilhafte Verwendungen derartiger Vorrichtungen sind ebenfalls offenbart.

Description

B e s c h r e i b u n g
Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit einem Elastomer
sowie Verwendung der Vorrichtung
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit einem Elastomer sowie deren Verwendung.
Zelldeformationssysteme leisten in der Grundlagenforschung und medizinisch/klinischen Analyse einen wichtigen Beitrag, um zyklische Deformationen, wie sie in tierischen Geweben auftreten, zu simulieren. Diese Deformationen, etwa um arterielle Blutgefäße oder um den Verdauungstrakt herum, stellen ein Signal für die Zellen dar und führen zu morphologischen sowie funktionellen Änderungen der betroffenen Gewebe, ohne die deren Funktionalität nicht gewährleistet wäre.
Typischerweise richten sich Zellen in einem bestimmten Winkel zu einer angelegten Defor- mation aus. Der Winkel kann hierbei in einem Bereich zwischen 60° und 90°, bezogen auf die angelegte Deformationsrichtung, variieren. Die experimentelle Simulation statischer oder zyklischer Deformation von Zellen in Zellkultur wird mittels sogenannter Cell-Stretcher durchgeführt. Dabei stellt die Kenntnis über die Neuausrichtung von Zellen einen wichtigen Forschungszweig für das Verständnis strukturierter Gewebe dar. Cell-Stretcher werden nach dem Versuchsaufbau in unidirektionale, bidirektionale und equi- biaxiale Stretcher eingeteilt. Equibiaxiale Cell-Stretcher benutzen meist verschiedenartige Kolbensysteme, über die an einem Ende eine elastische Membran gespannt wird. Durch Anlegen eines Über- bzw. Unterdrucks innerhalb des Kolbens mittels pneumatischer Ansteue- rung wird die darüber liegende Membran gedehnt. Auf der Membran ausgesäte Zellen wer- den, wenn sie auf der Oberfläche adheriert sind, so einer Deformation ausgesetzt. Ein Nachteil dieser Systeme ist, dass isotrope Dehnungsexperimente nur sehr eingeschränkt verwertbare Ergebnisse liefern.
Uni- und biaxiale Cell-Stretcher bedienen sich elektromotorischer Antriebe. Typischerweise werden Schrittmotore oder Gleichstrommotore verwendet. Elastische Membranen, sogenannte Elastomere oder Kammern, die zwischen eine Haltevorrichtung und einen entsprechenden Antrieb eingebaut werden, können so uniaxial gedehnt werden. Durch Verwendung von mindestens vier, typischerweise acht solcher Antriebe, kann auch eine aufeinander folgende Dehnung einer elastischen Membran oder Kammer in zwei Richtungen sequentiell biaxial erfolgen.
Nachteilig sind derartige biaxiale Cell-Stretcher gemäß Stand der Technik allein auf Grund der Anzahl an Motoren und der dazugehörigen Steuerelektroniken teuer. Ferner ist nachteilig, dass die Cell-Stretcher gemäß Stand der Technik keine Bestimmung der Verformung des Elastomers und der Zellkräfte ermöglichen und daher die ermittelten Ergebnisse zur Simulati- on der durch Dehnung verursachten Antwort von Zellen in situ, das heißt in Gewebe, nicht herangezogen werden können.
Aufgabe der Erfindung ist es, eine Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit einem Elastomer zu entwickeln, mit deren Hilfe der Einfluss von äußerem mechanischem Stress auf die Zellen besser untersucht werden kann. Die Aufgabe der Erfindung wird durch die Vorrichtung nach Anspruch 1 und deren Verwendung gemäß Nebenanspruch gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den jeweils rückbezogenen Ansprüchen.
Das Elastomer aus kreuzvernetztem Silikonöl (Polydimethylsiloxan, PDMS) ist als eine Kammer ausgeführt, die gleichzeitig als Zellkulturschale während eines Streckexperimentes dient. Die Elastomerkammer dient der Aufnahme von Zellen. Das heißt auf das Elastomer werden Zellen ausgesät, welche auf der Oberfläche adhärieren. Das Elastomer weist hierzu einen Boden und einen dickeren Randbereich auf.
Im Boden sind regelmäßige Mikrostrukturen angeordnet, auf denen die Zellen adhäriert vorliegen. Die Durchmesser der Mikrostrukturen und die Abstände zwischen den Mikrostruktu- ren im Boden liegen vorteilhaft im Mikrometerbereich und betragen typisch etwa 1 bis 10 μιη. Die Tiefe der Mikrostruktur ist einstellbar und kann so variiert werden, dass die Zellen sie entweder nicht oder gezielt erkennen. Die Mikrostruktur dient in den Experimenten als Maßstab, mit dem die an das Elastomer angelegte Dehnung und auf die Zellen einwirkenden Kräfte bestimmt werden können. Mit den erfindungsgemäßen Vorrichtungen kann erstmalig exakt der Unterschied zwischen der an die Elastomerkammer angelegten Dehnung und der tatsächlich an den Zellen ankommenden Dehnung bestimmt werden. Die Dehnung der Kammer in X-Richtung verursacht eine Querkontraktion und damit eine Stauchung des Elastomers in Y-Richtung. Dies fuhrt zu einer kissenförmigen Deformation der Elastomerkammer und insbesondere auch des Kammerbodens, auf dem die Zellen adhäriert sind. Der Verlauf der Verformung des Kammerbodens kann über die Erkennung der Mikrostruktur exakt bestimmt werden. Zusätzlich können bei Kenntnis des E-moduls des Elastomers auch Kräfte von adhärierten Zellen in zyklischen Dehnversuchen erstmalig bestimmt werden. Die Erkennung der Mikrostruktur ist sowohl zu Kalibrierungszwecken ohne ausgesäte Zellen als auch während der Durchführung eines Experimentes über die Zeit möglich. Hierdurch können erstmalig genaue Vorhersagen zum vermuteten Ausrichtungswinkel der Zellen gemacht und experimentelle Parameter so eingestellt werden, dass diese zur Überprüfung der Vorhersagen optimal geeignet sind. Im Rahmen der Erfindung wurde erkannt, dass mit einer Vorrichtung zur Untersuchung der Zellen der Einfluss statischer oder zyklischer Krafteinwirkung auf die Zellen mit einem Elastomer genau bestimmbar ist. Dabei werden Zellen auf einem Elastomer, bzw. allgemein gesprochen einem elastischen Substrat, aufgebracht und das Substrat wird, nachdem die Zellen darauf adhäriert sind, statisch oder zyklisch gedehnt, das heißt die Zellen werden mit dem Boden zusammen deformiert. Es wurde erkannt, dass die Neuausrichtung der Zellen dabei von der Querkontraktion des verwendeten Substrats abhängt, das heißt um wie viel die Zellen bei zyklischen Dehnexperimenten gleichzeitig gestaucht werden. Die Querkontraktionszahl beschreibt das Verhältnis von Stauchung (in Y-Richtung) zu Dehnung (in X-Richtung) eines elastischen Substrats, wobei die Dickenänderung des Kammerbodens (in Z-Richtung) ver- nachlässigt werden kann, da die adhärierten Zellen nur das Deformationsfeld in der X-Y Ebene wahrnehmen. Die Querkontraktionszahl, auch Poissonzahl genannt, ist materialspezifisch und beträgt z. B. bei PDMS als Substratmaterial 0,5. Die Stauchung der Kammer und des Bodens kann durch eine entsprechende geometrische Formgebung und Versteifungen variiert werden. Im Rahmen der Erfindung wurde erkannt, dass mit den Vorrichtungen aus dem Stand der Technik die genaue Charakterisierung der an die Zelle angelegten Dehnung, die Bestimmung der Kräfte sowie die Bestimmung der Querkontraktion nicht möglich sind. Es wurde zudem erkannt, dass die Querkontraktion der Elastomerkammer einen entscheidenden Einfluss auf das Verhalten der Zelle insbesondere bei der Neuausrichtung hat. Da die aus dem Stand der Technik bekannten Zellkammern in Cell-Stretchern in diesem Zusammenhang mit Ungenau- igkeiten behaftet sind, treten große Fehler in der Auswertung der Experimente auf.
Das elastische Substrat weist vorzugsweise eine rechteckige, z. B. quadratische Wannenform auf, denn insbesondere in Bezug auf die Herstellung der Kammern, z. B. im Gießverfahren, sind die Negativformen dazu einfach und kostengünstig herzustellen.
Besonders vorteilhaft weist das Elastomer in seinem Randbereich Ausnehmungen auf. Die Ausnehmungen sind lochartig und können vorzugsweise in Z-Richtung durch den gesamten Rand des Elastomers hindurchführen. Die Ausnehmungen stellen Führungen dar, mit der das Elastomer stabil mit dem motorischen Antrieb des Cell- Stretchers verankert wird.
Die Ausnehmungen werden besonders vorteilhaft während des Herstellungsverfahrens der Elastomerkammer automatisch in einem gemeinsamen Kreuzvemetzungsprozess in den Rand eingebracht. Hierzu sind in die Negativform Stifte mit den gewünschten Maßen für die Ausnehmungen an die entsprechenden Stellen der Negativform eingebracht. Die Stifte weisen dieselben Maße auf, wie die Befestigungsstifte im Cell-Stretcher für das Elastomer. Das Polymer (PDMS Silikonöl) wird mit einem Co-polymer (Kreuzvernetzer) vermischt und das noch flüssige Elastomer wird in die Negativform eingegossen und umschließt noch als Flüs- sigkeit im nicht kreuzvernetzten Zustand die Stifte. Danach wird das PDMS nach Herstellerangaben ausgehärtet bzw. kreuzvernetzt. Nach dem Aushärten ist besonders vorteilhaft ein Formschluss der Ausnehmungen im Elastomer mit der Halterung des Motors des Cell- Stretchers gewährleistet, der auf bestmögliche Weise das Elastomer stabil mit den Befestigungen des Cell-Stretchers verbindet. Vorzugsweise weist das Elastomer einen Randbereich mit abgerundeten Ecken auf. Vorteilhaft reißen diese auch nicht bei Dauerbelastungen durch häufiges zyklisches Dehnen und Stauchen, im Gegensatz zu den scharfkantigen Übergängen gemäß Stand der Technik.
Die abgerundeten Ecken können vorzugsweise im nach außen und / oder auch im nach innen gerichteten Randbereich vorliegen. Da die Ausnehmungen in den runden Ecken angeordnet sind und hierüber das Elastomer mit den Haltestiften des Cell-Stretchers verbunden ist, ist eine besonders gute Kraftübertragung des Cell-Stretchers während der Dehnung des Substrats auf dessen Kammerboden und damit auf die Zellen gewährleistet. Die abgerundeten Ecken übertragen durch den damit verbundenen günstigeren Kraftverlauf die angelegte Amplitude des Stretchers wesentlich exakter, als die aus dem Stand der Technik bekannten eckigen Ecken.
In einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung ist die Wandstärke der Ecken der Elastomerkammer größer, als die Wandstärke im übrigen Randbereich. Dies führt vorteilhaft zu einer weiteren Stabilisierung der Kammer während des Dehnungsversuches. Besonders vorteilhaft weist das Elastomer eine Form auf, bei der die sich gegenüberliegenden Randbereiche eine identische Wandstärke aufweisen, und bei der die sich nicht gegenüberliegenden Randbereiche hierzu gleich oder verschieden stark sein können. Die Wandhöhe ist konstant. Die Elastomerkammer kann besonders vorteilhaft so variiert werden, dass über die Wandstärke des Rands der Elastomerkammer parallel zur Zugrichtung die Querkontraktion des Kammerbodens eingestellt werden kann. Dieses fuhrt dazu, dass Zellen bei gleicher Streckamplitude sich neu ausrichten können.
Untersuchungen bei kleiner Stauchung und großer Dehnung (kleiner Querkontraktion des Substrats) werden möglich, indem der Rand des Elastomers parallel zur Zugrichtung weniger nachgiebig hergestellt wird als die übrigen Randbereiche. Der Randbereich des Elastomers parallel zur Zugrichtung kann aber auch in sich unterbrochen oder auch völlig ausgespart sein. Dadurch vergrößert sich die Querkontraktion. Bei einem frei hängenden Boden der Elastomerkammer, das heißt ohne Randbereich parallel in Zugrichtung, erreicht man die maximale Querkontraktion. Somit ist es möglich, mit uniaxialen Zellstrecksystemen durch die Einstellung der Querkontraktion, biaxiale Zellstrecksysteme zu simulieren und das entsprechende Zellverhalten zu studieren. Da bekannte biaxiale Zellstrecksysteme ein Vielfaches uniaxialer Systeme kosten, ist dies ein großer Schritt in Richtung Kostenreduzierung.
Der Randbereich des Elastomers senkrecht zur Zugrichtung kann besonders vorteilhaft verstärkt sein. Die Verstärkung bewirkt eine besonders gleichmäßige Kraftübertragung auf den Elastomerboden und damit auf die darauf ausgesäten Zellen. Die Verstärkung kann klammerartige, zum Elastomer formschlüssige Materialien wie, z. B. Haltewinkel, umfassen. Diese zusätzlichen Halterungen senkrecht zur Zugrichtung verhindern die Durchbiegung des Randbereiches in Zugrichtung und verbessern beim Einsetzen der Kammer in den Cell-Stretcher deutlich das Verhältnis zwischen der angelegten Kammerdehnung und der tatsächlich an den Zellen ankommenden Dehnung. Die Verwendung zusätzlicher Halterungen, bzw. Halte Winkel, bewirkt zudem einen gleichförmigeren Dehnungsverlauf des Kammerbodens und somit einen wesentlich größeren Bereich, in dem die Zellen in ihrem Verhalten untersucht werden können. Neben der Bestimmung der Querkontraktion kann die Mikrostruktur gleichzeitig zur Zellkraftanalyse von Zellen vor, während und nach der Substratdehnung eingesetzt werden. Dies ermöglicht erstmalig die simultane, multidimensionale Datenanalyse zweier physikalischer Parameter (Zug- und Zellkraft). Die Auflösungsgrenze von Zellkraftanalysen unter Zug kann in den eingesetzten Kammern zusätzlich durch Einbringung fluoreszierender Nanokugeln in den Kammerboden erhöht werden.
Grundsätzlich kann die Mikrostruktur durch Stempel, wie in der Deutschen Patentanmeldung DE 10 2005 005 121 beschrieben, erzeugt werden. Hierauf ist die Erfindung aber nicht beschränkt. Die Struktur kann vielmehr auch durch fluoreszierende Nanokugeln und ähnliche regelmäßige Strukturen erzeugt werden. Elastomerkammern können zusätzlich mit unterschiedlichen Elastizitäten hergestellt, bzw. mit Elastomeren unterschiedlicher Elastizität in dünner Schicht ausgekleidet werden. Vorteilhaft weist die Vorrichtung ein Elastomer mit einer Elastizität in einem Bereich von 0,1 kPa bis 1 MPa auf.
Als Antriebssystem kann bevorzugt ein kommerzieller Linearantrieb eingesetzt werden, bei dem der Anwender alle Parameter, wie z. B. Geschwindigkeit und Verfahrweg, im Rahmen der technischen Spezifikationen des gewählten Antriebs frei einstellen kann.
Weitere frei wählbare Parameter sind Haltezeiten in der Anfangs- und Endposition, wahlweise sind einzelne oder zyklische Dehnung einstellbar. Dabei ist die Anzahl der Zyklen oder wahlweise die Dauer des Experimentes frei wählbar. Der Antrieb ist selbstkalibrierend und verfugt über eine automatische Nullstellung bezogen auf die Geometrie der Elastomerkammer. Zusätzlich kann die Kammer um einen frei wählbaren Betrag vorgedehnt werden, um ein Durchhängen des Kammerbodens auszugleichen. Das Computerprogramm ermöglicht es zu jedem beliebigen Zeitpunkt, das eingestellte Antriebs- Steuerprogramm zu unterbrechen, anzuhalten und zu einem beliebigen Zeitpunkt fortzusetzen, wobei der Antrieb stromlos geschaltet werden und zu einem anderen Ort gebracht werden kann, z. B. bei einem Wechsel des Experimentortes von einem C02-Inkubator zu einem Mikroskop. Da das Computerprogramm auch von Wechseldatenträgern lauffähig ist, kann es ebenfalls von einem PC zu einem anderen PC portiert werden. Das im Beispiel unterbrochene Experiment kann daher auch auf einem anderen PC fortgesetzt werden. Des Weiteren verfügt das Computerprogramm über eine Schnittstelle zur Signalgebung an andere laufende Programme, z. B. zur Ansteuerung von Kameras, um während eines Experimentes Bilder aufzunehmen. Alle Programmeinstellungen sind zudem als txt-Files protokollierbar. Die vom Benutzer für Experimente gewählten Antriebsparameter sind als Setup-Einstellungen beliebig Speicher- und wieder abrufbar.
Das gesamte Zellstrecksystem ist auf einem Klemmrahmen aufgebracht, der direkt an ein Zellmikroskop angebracht werden kann. Hierdurch sind je nach Fragestellung auch zeitaufgelöste Untersuchungen möglich. Durch den kompakten Aufbau des gesamten Systems ist der Einsatz auch in C02-Inkubatoren möglich. Vorteilhafte Verwendungen der erfmdungsgemäßen Vorrichtung bestehen in den Streckversuchen für die Zellen, und zwar insbesondere in uniaxialen Streckversuchen.
Hierzu werden vorteilhaft auf dem Boden Zellen ausgesät und adhäriert. Die vorteilhafte Verwendung der erfindungsgemäßen Vorrichtung besteht darin, dass die Querkontraktion des Elastomers in Abhängigkeit von der angelegten Dehnung durch die Mikrostruktur kalibriert und variiert wird.
Das Elastomer ist prädestiniert dafür in uniaxialen Streckversuchen mit einem Cell-Stretcher eingesetzt zu werden, der ausschließlich einen Zug in X-Richtung des Elastomers hervorrufen kann. Da die Wandstärke der erfindungsgemäßen Vorrichtung in verschiedenen Randbereichen verschieden ausgeführt werden kann, werden bidirektionale Cell-Stretcher überflüssig gemacht, da die Querkontraktion der Elastomerkammer durch Variation der Randstärke der Elastomerkammer frei einstellbar ist.
Eine besonders vorteilhafte Verwendung sieht vor, dass der Randbereich des Elastomers in Zugrichtung des Cell-Stretchers mit nicht-elastomerhaltigen Materialien verstärkt ist. Weitere Vorteile der Vorrichtung bestehen darin, dass der Winkel der Ausrichtung von Zellen über die Mikrostrukturen genau bestimmbar ist, der Ausrichtungswinkel der Zellen in Abhängigkeit von der Querkontraktion in nachfolgenden Versuchen frei bestimmbar ist und die Querkontraktion an die Gegebenheiten des Zellverbands in situ angepasst werden kann.
Zudem zeigt der Kammerboden an allen Stellen ein ähnliches und vor allem nachweisbares Verhalten während der Dehnung.
Im Weiteren wird die Erfindung an Hand von Ausführungsbeispielen und der beigefügten Figuren näher beschrieben. Die angegebenen Maße und Materialien sind beispielhaft und nicht einschränkend zu verstehen.
Es zeigen:
Fig. 1 : Elastomer-Zellkammersystem
Fig. 2: Elastomer-Zellkammersystem mit zwei klammerartigen Verstärkungen
Fig. 3 : Elastomer-Zellkammersystem mit vier klammerartigen Verstärkungen
Erstes Ausfuhrungsbeispiel:
Fig. 1 zeigt schematisch in Aufsicht und im Querschnitt das erfindungsgemäße Elastomer, welches als strukturiertes Zellkammersystem in Streckversuchen für Zellen eingesetzt wird.
Das Elastomer 1 besteht chemisch aus einem vinylterminierten Polydimethylsiloxan als Grundsubstanz. Als Kreuzvernetzer wurde ein Methylhydrosiloxan-Dimethylsiloxan Copo- lymer eingesetzt. Während der Herstellung wurden zunächst die Grundsubstanz und der Kreuzvernetzer miteinander vermischt, entgast und anschließend in eine Negativform der Zellkammer gefüllt. Der Platinkatalysator wurde der Grundsubstanz beigemischt und vermit- telte die Kreuzvernetzung bei 60°C über Nacht. Das Elastomer weist nach der Aushärtung eine Elastizität von etwa 50 kPa auf.
Das Zellkammersy stem 1 hat in erster Näherung eine quadratische Form. Die Kantenlänge beträgt 35 Millimeter. Jede der vier Ecken 6 ist verstärkt. Das heißt, dass die Randbereiche 8 und 4 jeweils eine Stärke von nur 5 Millimetern aufweisen, wohingegen die Ecken 6 halbkreisförmig und über den übrigen äußeren Rand 4, 8 hinausgehende, ohrenförmige runde Verstärkungen mit 10 Millimeter Durchmesser aufweisen. Die Ecken sind sowohl nach außen als nach innen abgerundet.
Diese Maßnahmen bewirken vorteilhaft, dass die Ecken im Dehnungsexperiment vor den über die Befestigungsstifte (nicht dargestellt) des Stretchers in den Ausnehmungen 7 ausgeübten Zugkräften geschützt sind und nicht leicht ausreißen, bzw. beschädigt werden.
In jeder der Ecken 6 ist eine durch das Elastomermaterial hindurchführende Ausnehmung 7. Die Ausnehmung 7 weist einen Durchmesser von 3 Millimetern auf und ist zentral in jeder der Ecken 6 angeordnet. Die Ausnehmungen 7 werden unmittelbar während der Kreuzvernetzung der Zellkammer 1 hergestellt. Die Grundsubstanz und das Copolymer werden in eine Negativform mit Stiften mit einem Durchmesser wie die Ausnehmungen 6 gegossen und ausgehärtet. Im Dehnungsexperiment wird die Kammer 1 wiederum mit ihren Ausnehmungen 7 auf Stifte aufgesetzt, die ihrem Durchmesser nach denjenigen bei der Kreuzvernetzung des Herstellungsverfahrens entsprechen. Daher haben die Ausnehmungen 7 im Experiment einen perfekten Formschluss und Sitz zum Cell-Stretcher und zu dessen Befestigungsstiften (nicht dargestellt). Dies bewirkt vorteilhaft eine exakte Übertragung der Dehnung auf den Kammerboden 3. Zusätzlich ist durch die abgerundeten Verstärkungen der Ecken 6 die Reißgefahr des Elastomers minimiert. Zudem sind die vier Ecken 6 auch in ihren inneren Randbereichen 5 abgerundet. Auch diese Maßnahme allein bewirkt vorteilhaft eine exakte Übertragung der angelegten Dehnung auf den Kammerboden. Zudem wird auch hierüber die Reißgefahr des Elastomers 1 weiter minimiert. In den Randbereichen 4, 6, 8 beträgt die Dicke des Elastomers einheitlich 5 Millimeter. In den sich gegenüberliegenden Randbereichen 4 bzw. 8 beträgt die Stärke (bzw. Tiefe) einheitlich 5 Millimeter, in den vier Ecken 6 hingegen 10 Millimeter.
Anders als in den Randbereichen 4, 6, 8 weist der Bodenbereich 2, 3 eine wesentlich geringe- re Dicke von typisch 0,1-0,5 Millimeter auf. Der Boden weist den strukturierten zentralen Bereich 3 und einen zwischen diesem zentralen Bereich und den Randbereichen 4, 6, 8 angeordneten unstrukturierten Bereich 2 auf. Der zentrale Bereich 3 weist regelmäßig angeordnete Strukturen in Form von Erhebungen und Vertiefungen auf. Die Erhebungen und Vertiefungen weisen beispielhaft einen gleichmäßigen Abstand von 1,5 μιη und einen Durchmesser von 2 μπι zueinander auf. Die Tiefe der Strukturen liegt typischerweise in Abhängigkeit der Kammerelastizität im Bereich von 50 bis 500 nm. Diese Struktur dient im Dehnungsversuch für die auf der Struktur ausgesäten Zellen (nicht dargestellt) als ein Lineal bzw. Maßstab, mit dem überprüft wird, wie die angelegte Amplitude vom Cell-Stretcher auf den Kammerboden und damit auf die Zelle übertragen wird. Mit der Struktur 3 im zentralen Bereich des Bodens kann daher erstmalig der Unterschied zwischen der an die Elastomerkammer angelegten Dehnung und der tatsächlich an den Zellen ankommenden Dehnung exakt bestimmt werden.
Zweites Ausfuhrungsbeispiel:
Figur 2 zeigt eine zur Figur 1 identische Zellkammer 21 mit wiederum einer zentralen Aus- nehmung 27 in jeder der vier Ecken 26. Das Elastomer als Kammer 21 ist im Gegensatz zu der der Figur 1 auf den sich gegenüberliegenden Randbereichen 24 und auf den Ecken 26 mit insgesamt zwei klammerartigen Verstärkungen 29 ausgestattet. Die Verstärkungen 29 sind passgenau und formschlüssig auf den Randbereichen und auf die Ausnehmungen aufgesetzt. Die Klammern 29 bewirken vorteilhaft einen weiteren Schutz vor Beschädigungen der Ränder vor den einsetzenden Zugkräften, die durch den durch den dicken Pfeil dargestellt sind. Die Klammern 29 bestehen vorliegend aus eloxiertem Aluminium.
Die Zugrichtung im Dehnexperiment ist in der Figur 2 durch den dicken Pfeil in X-Richtung angegeben. Sofern die gegenüberliegenden Randbereiche 24 stärker, das heißt in X-Richtung stärker ausgeführt sind als die im rechten Winkel hierzu angeordneten Randbereiche 28, z. B. doppelt so stark, wird hierdurch die Stauchung in Y-Richtung erhöht und damit die Querkon- traktion vergrößert. Dadurch wird das Verhältnis der Dehnung der Messkammer in X- Richtung zu ihrer Stauchung in Y-Richtung quer zur Zugrichtung durch die Variation der Stärke der Randbereiche 24:28 einstellbar. Hierdurch sind eine Vielzahl weiterer Ausführungsbeispiele denkbar.
Drittes Ausführungsbeispiel: Figur 3 zeigt eine weitgehend identische Zellkammer 31 mit wiederum einer zentralen Ausnehmung in jeder der vier Ecken 36. Das Elastomer 31 ist im Gegensatz zu der der Figur 1 und 2 lediglich unmittelbar auf den Ecken 36 mit insgesamt vier klammerartigen Verstärkungen 39 ausgestattet. Die Verstärkungen 39 sind passgenau und formschlüssig auf den Ecken 36 und auf die Ausnehmungen aufgesetzt. Die Klammern 39 bewirken vorteilhaft einen wei- teren Schutz vor Beschädigungen der Ränder vor den einsetzenden Zugkräften, dargestellt durch den dicken Pfeil in X-Richtung. Zudem und über die Wirkung der Klammern 29 in Figur 2 hinausgehend, verhindern die Klammern 39 eine Durchbiegung der gegenüberliegenden Randbereiche 38. Damit können die Rand Verstärkungen in Fig. 3 in unidirektionalen Stretchern zur Minimierung der Querkontraktion verwendet werden. Die Randverstärkungen wie in Fig. 3 können vorteilhaft auch in bidirektionalen Strecksystemen verwendet werden.
Die Klammern 39 bestehen aus eloxiertem Aluminium. Dicke und Abmessungen richten sich nach dem verwendeten Kammerdesign. Bei dem gewählten Ausführungsbeispiel beträgt die Materialdicke der Klammern 39 typischerweise 0,5-1 ,0 Millimeter. Die Formgebung folgt den Abmessungen der Elastomerkammer, bei einer Kammerdicke bzw. -höhe von 5 Millimeter beträgt die Eingrifftiefe der Klammer typischerweise 4,5 Millimeter.
Die Klammern in den Figuren 2 und 3 verstärken besonders vorteilhaft die Übertragung der Dehnung auf den dünnen Elastomerboden. Sie sind formschlüssig im Elastomer angeordnet und verhindern dadurch die Durchbiegung der in Zugrichtung (dicker Pfeil) angeordneten Randbereiche 24, 34.
Weitere Ausführungsbeispiele:
Weitere Ausführungsbeispiele beziehen sich auf Messkammern, wie in der Fig. 2 und der Fig. 3 gezeigt. Diese Ausführungsbeispiele werden ohne die Seitenwände 28, 38 hergestellt und in Cell-Stretchern eingesetzt. Bei einem frei hängenden Boden der Elastomerkammer (keine Randverstärkung 28, 38) erreicht man die maximale Querkontraktion.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Vorrichtung zur Untersuchung von Zellen mit einem Elastomer zur Aufnahme der
Zellen,
dadurch gekennzeichnet, dass das Elastomer einen innen angeordneten Boden und einen dickeren Randbereich aufweist und im Boden regelmäßige Mikrostrukturen angeordnet sind.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 ,
gekennzeichnet durch einen Randbereich mit mindestens einer durch das Elastomer hindurchführenden Ausnehmung.
3. Vorrichtung nach vorherigem Anspruch,
gekennzeichnet durch ein Elastomer, hergestellt durch ein Verfahren, bei dem die Ausnehmungen während der Kreuzvernetzung des Elastomers hergestellt werden.
4. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden zwei Ansprüche,
gekennzeichnet durch mindestens zwei Ausnehmungen an sich gegenüberliegenden Seiten.
5. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch einen Randbereich mit abgerundeten Ecken.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
bei dem die Wandstärke des Randbereichs des Elastomers in Bereichen größer ist als an nicht hierzu gegenüberliegenden Bereichen, in sich unterbrochen ist oder völlig ausgespart ist.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass die Wandstärke der Ecken des Randbereichs des Elastomers größer ist, als die Wandstärke im übrigen Randbereich.
8. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
bei dem das Elastomer eine Form aufweist, bei der gegenüberliegende Randbereiche eine identische Stärke aufweisen.
9. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
bei dem das Elastomer eine Form aufweist, bei der nicht gegenüberliegende Randbereiche unterschiedliche Stärken aufweisen.
10. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Randbereich des Elastomers zum Teil mit nicht- elastomerhaltigen Materialien verstärkt ist.
1 1. Vorrichtung nach vorherigem Anspruch,
gekennzeichnet durch klammerartige, zum Elastomer formschlüssige Verstärkungen.
12. Verwendung einer Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche in Streckversuchen für auf dem Boden adhärierte Zellen, bei dem die Querkontraktion des Elastomers in Abhängigkeit von der angelegten Dehnung durch die Mikrostruktur gemessen wird.
13. Verwendung nach dem vorherigen Anspruch,
bei dem die Querkontraktion der Elastomerkammer durch Variation der Randstärke der Elastomerkammer variiert wird.
14. Verwendung nach einem der vorhergehenden zwei Ansprüche,
dadurch gekennzeichnet, dass der Randbereich des Elastomers in Zugrichtung des Cell- Stretchers mit nicht-elastomerhaltigen Materialien verstärkt ist.
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