EP2421486A1 - Anneau chirurgical a construction assemblee - Google Patents

Anneau chirurgical a construction assemblee

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EP2421486A1
EP2421486A1 EP10713945A EP10713945A EP2421486A1 EP 2421486 A1 EP2421486 A1 EP 2421486A1 EP 10713945 A EP10713945 A EP 10713945A EP 10713945 A EP10713945 A EP 10713945A EP 2421486 A1 EP2421486 A1 EP 2421486A1
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EP
European Patent Office
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ring
belt
hose
fastening element
complementary
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10713945A
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German (de)
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Inventor
Pascal Paganon
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Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
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Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61F2/0036—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra implantable
    • A61F2/004—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra implantable inflatable
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    • A61F5/005—Gastric bands
    • A61F5/0066—Closing devices for gastric bands

Definitions

  • the present invention relates to the general technical field of surgical implants intended to be implanted in the body of a patient around biological organ (s) constituting a pocket or a duct, and more particularly to the gastric rings designed to treat obesity by implantation of a flexible gastric band, intended to form a closed loop around the stomach or esophagus to reduce the passage section.
  • the present invention relates to a surgical ring implantable in a human or animal body for surrounding a biological organ constituting a pocket or a duct in order to modify the passage section of said organ, said ring comprising on the one hand a casing having an inner face for come into contact with the biological organ to modify the section and an opposite outer face, and secondly a belt attached against and along said outer face and attached thereto.
  • the present invention more particularly relates to a gastric ring, but it may also relate to a ring designed to treat urinary or faecal incontinence (artificial sphincter), or a ring designed to regulate the blood flow in blood vessels, this list does not being in no way limiting.
  • This widely known technique involves implanting a gastric band around the patient's stomach, in order to reduce the size of the stomach as well as the diameter of its passage (stoma).
  • a gastric band comprising, on the one hand, a flexible inflatable hose and, on the other hand, an attached back-belt attached to and along the inflatable hose.
  • the closure of the ring is provided by a suitable locking device positioned at the ends of the belt and allowing the ring to adopt a closed loop shape encircling the stomach circularly.
  • the volume of the inflatable hose is adjusted by adding or removing an inflation fluid.
  • the inflatable hose is connected to one end of a catheter whose other end is itself connected to a subcutaneous implantable site for introducing or removing inflation fluid through the skin of the patient, using a hollow needle piercing the waterproof membrane of the site in question.
  • the main function of the back belt is to contain the deformation of the gut inflatable so as to promote a predominantly centripetal inflation of the latter, to the stomach.
  • this ring of the prior art proves relatively difficult to manufacture. Indeed, the belt is fixed on and along the hose by gluing, this gluing being performed manually by an operator. The relative positioning of the belt relative to the hose during bonding must be extremely precise, to obtain a perfectly functional and atraumatic ring.
  • EP1829505 discloses a gastric ring stent.
  • the stent attaches to a first end of a gastric ring.
  • the gastric ring has locking means at both ends.
  • the stent has an elongate body, one end of which mates with a locking means of the gastric ring.
  • the objects assigned to the present invention are therefore intended to remedy the various disadvantages mentioned above and to propose a new surgical ring that is easy, fast and cheap to manufacture, while being particularly safe to use.
  • Another object assigned to the invention is to propose a new surgical ring of particularly reliable and robust construction.
  • Another object of the invention is to propose a new surgical ring whose structure is particularly resistant.
  • an implantable surgical ring in a human or animal body to surround a biological organ constituting a pocket or a duct in order to modify the passage section of said organ said ring comprising on the one hand a casing having an inner face intended to come into contact with the biological organ to modify the section thereof and an opposite outer face, and on the other hand a belt attached against and along said outer face and attached to this last, characterized in that the hose and the belt are respectively provided with first and second complementary assembly means which interact mechanically to substantially prevent slippage of the belt along the outer face.
  • FIG. 1 illustrates, in a schematic perspective view, a first embodiment of a surgical obesity treatment ring for enclosing the stomach or esophagus, said ring being in an unlocked configuration.
  • FIG. 2 illustrates, in a schematic perspective view, a ring according to a second embodiment of the invention, this ring being distinguished from the ring of FIG. 1 only by the fact that its belt and gut are made of materials of different colors, the color of the belt being thus darker than that of the hose, said ring being in unlocked configuration just like that of FIG.
  • FIG. 3 illustrates, in a schematic perspective view, the ring of Figure 2 in its locked configuration.
  • FIG. 4 is an exploded view of the ring of FIG. 1, in which the casing and the belt are separated so as to allow a more precise apprehension of their respective structures.
  • FIG. 5 is a diagrammatic sectional view of the ring of FIG. 2.
  • gastric band for the treatment of obesity, generally referred to as "gastric band", and designed to surround the stomach or esophagus so as to reduce its passage section.
  • the invention is not necessarily limited to this application, and may also relate to other surgical rings, and generally the surgical rings intended to be implanted in the body of a patient around at least one organ biological hollow, constituting for example a pocket or a conduit, for modifying the passage section of said member when it is enclosed by the ring.
  • the rings used to treat urinary or faecal incontinence or those used around blood vessels to regulate blood flow.
  • the ring In the case of urinary incontinence treatment, the ring will be implanted around the bladder or the urinary tract, and in the case of fecal incontinence treatment, it will be implanted around the gastrointestinal tract and especially around the anal structures. of the intestine.
  • surgical ring 1 is a gastric band for the surgical treatment of obesity, i.e., ring 1 is intended to be implanted surgically inside the patient's body, around of the stomach or esophagus (depending on the surgical technique chosen), to locally strangle the latter and thus reduce locally the section of passage of food in the stomach or esophagus.
  • This sectional restriction causes a slowing of the flow of food, which allows the patient to reach a feeling of satiety quickly and with a relatively small amount of food.
  • the ring 1 can be designed for the implementation of an adjustable ring gastroplasty treatment, also sometimes called annuloplasty or modular gastric ring banding, or even "AGB procedure” In reference to the English terminology “Adjustable Gastric Banding” commonly used in the field.
  • This ring 1 can also, alternatively, be designed for the implementation of a treatment called “adjustable bypass", in which the ring 1 is placed around a gastric bag resulting from a surgical operation bypass of the stomach.
  • the ring 1 is intended to be implanted laparoscopically, that is to say that it has dimensions and properties that make it suitable to be inserted, via a trocar, into the body of the patient, by a surgical operation called "closed belly”.
  • the surgical ring 1 comprises for example a flexible band 2, preferably made of an elastomeric material, such as silicone and in particular medical grade silicone.
  • the flexible band 2 is designed to be closed around the selected biological organ (in this case the esophagus or stomach) in a predetermined locking configuration (illustrated in FIG. 3) in which it affects a form of closed loop, so as to locally grip the member according to a perimeter whose length is advantageously adjustable, through optional technical means which will be described in more detail below.
  • the ring 1 advantageously comprises a locking means 3 in the closed functional position around the biological organ at grip.
  • the locking means 3 comprises locking male and female members 4, 5 respectively arranged towards a first end 6 and a second end 7 of the ring 1, that is to say more precisely the band flexible 2 forming the ring 1.
  • the male locking member 4 advantageously comprises an elongate locking member intended to be forced into a ring 5A forming the female member 5, said elongated member locking being provided with abutments 4A, 4B preventing the accidental reopening of the band 2 once the latter is closed and locked around the stomach, but allowing unlocking and reopening of the band 2 subject to applying a force sufficient and directed in a direction suitable for elastically deforming the abutments 4A, 4B and / or the ring 5A forming the female element 5, to allow the disengagement o 4 and 5.
  • the strip 2 can thus advantageously pass, at will and reversibly, an open configuration (illustrated in FIGS. 1, 2 and 4) to a predetermined closure configuration (illustrated in FIG. ) in which the locking male and female members 4, 5 cooperate in interlocking engagement to hold the ends 6, 7 of the flexible band 2 together.
  • the ring 1 comprises, as illustrated in the figures, a hose 8 having an inner face 8A intended to come into contact with the biological organ to modify the passage section and an opposite outer face 8B.
  • the hose 8 advantageously has an elongated shape, that is to say that it extends longitudinally between a first end 8C and a second end 8D.
  • the casing 8 is advantageously in the form of a hollow flexible tube extending between two closed ends corresponding to the first and second ends 8C, 8D, said closed ends being intended to abut one against the other in the predetermined configuration of locking band 2 (see Figure 3) so as to form a substantially annular casing 8 capable of enclosing the biological organ over an angular range substantially equal to 360 °.
  • the casing 8 thus extends longitudinally over most of the length of the flexible band 2, and preferably extends over substantially the entire length of the perimeter of the band. clamping formed by the strip 2 when the latter is in its predetermined locking configuration (see Figure 3).
  • the hose 8 is hollow, that is to say, it delimits a closed internal volume, or in other words a closed 8E chamber.
  • the hose 8 is designed to contain a filling fluid, which preferably consists of a low-viscosity liquid, for example a physiological liquid or a saline solution.
  • a filling fluid which preferably consists of a low-viscosity liquid, for example a physiological liquid or a saline solution.
  • the filling fluid of the casing 8 is constituted by a gas such as air, or conversely by a pasty or semi-pasty body, without however leaving the framework of the invention.
  • the ring 1 advantageously comprises a means for placing the inside of the casing 8 in communication with the outside, to allow a supply of inflation fluid into the casing 8 or, on the contrary, to allow inflation fluid to be withdrawn.
  • the means of communicating the inside of the casing 8 with the outside comprises an opening in the casing 8, said opening being connected to a cap 9.
  • the cap 9 is intended for be connected to a catheter itself connected to a housing (implantable site) intended to be implanted under the skin of the patient to allow to inject (or otherwise withdraw) fluid into the casing 8 via the catheter and of the mouthpiece 9.
  • the hose 8 is not intended to be filled with fluid but instead hosts a solid body of reinforcement (for example a wire metal), which constitutes a core to prevent a diametral deformation of the ring 1 under the effect of the centrifugal expansion force exerted by the biological organ gripped.
  • a solid body of reinforcement for example a wire metal
  • the ring 1 has no adjustable character.
  • the ring 1 further comprises a belt 10, formed by a substantially separate piece and independent of the hose 8, and which is attached against and along the outer face 8B of the hose 8 and attached thereto.
  • the belt 10 advantageously has an elongated shape, of comparable length to that of the hose 8, and is intended to be secured against and along the hose 8 so as to form with the latter an indivisible unitary unit constituting the ring 1.
  • the ring 1 is advantageously constituted by the permanent and definitive association of two one-piece pieces, namely on the one hand a hose 8, which preferably forms by itself an inflation chamber, and on the other hand a belt 10, which is advantageously in the form of a Elastomeric tape designed to be attached and fixed against and along the hose 8.
  • the belt 10 is advantageously made of an elastomeric material, preferably in sil icon.
  • the material constituting the belt 10 has a hardness greater than that of the material constituting the hose 8, so as to give the belt 10 sufficient mechanical strength to enable it to limit the centrifugal radial expansion of the ring 1 when
  • the material constituting the casing 8 is chosen to have a particularly soft and flexible character, so as not to damage the biological tissues.
  • the hose 8 and the belt 9 are respectively provided with first and second complementary assembly means 11, 12 which interact mechanically to substantially prevent slipping of the belt 10 along the outer face 8B of the hose 8.
  • the first assembly means 11 secured to the hose 8 and the second assembly means 12 secured to the belt 10 cooperate mechanically, that is to say by mutual contact blocking, so as to prevent relative longitudinal displacement of the belt 10 and the hose 8, when the belt 10 is brought into operative position against the hose 8.
  • the position of the belt 10 relative to the hose 8 is identified and reliably fixed by mechanical interlocking (therefore without glue or welding), without the risk of introducing an inadvertent longitudinal shift of the belt 10 relative to the hose 8 by relative longitudinal sliding of the belt 10 and the hose 8.
  • first and second assembly means 11, 12 cooperate in such a manner as to fasten the belt 10 and the casing 8 in a purely mechanical manner, that is to say without gluing, welding or other means of joining which does not fall within the scope of the invention. no mechanical interaction proper.
  • the invention thus rests on the implementation of means 11, 12 which mechanically fix the longitudinal position of the belt 10 relative to the hose 8, that is to say which prevents at least a relative longitudinal sliding of the hose 8 and the belt 10.
  • the first and second complementary assembly means 11, 12 interact mechanically to attach the belt 10 to the hose 8, that is to say, to fasten, at least locally, the belt 10 to the hose 8.
  • the mechanical connection made by the interaction between the first and second assembly means 11, 12 is a connection type embedding, which prevents the dissociation of the casing 8 and the belt 10.
  • the first and second assembly means 11, 12 comprise at least a first male fastening element 13 and a first female fastening element 14 mechanically coupled.
  • the mechanical interaction of the first and second assembly means 11, 12 is in this case obtained by interlocking a first male fastener element 13 in a first female fastener element
  • the first male fastener element 13 and the first female fastener element 14 thus being interlocked mechanically which ensures the attachment, at least local, of the belt 10 relative to the hose 8 in a predetermined relative position.
  • the first assembly means 11, of which the hose 8 is provided comprises the first male fastening element 13 while the second assembly means 12 of which the belt 10 is provided comprises the first female fastening element 14.
  • the first female fastening element 14 itself comprises a fastening ring 14A while the first male fastening element 13 comprises a fastening segment 13A which extends between two fastening abutments 13B, 13C, 13A fixing being inserted into the fixing ring 14A so that it is locked between said fixing stops 13B, 13C, thereby immobilizing the hose 8 relative to the belt 10 in a single predetermined position.
  • the fixing ring 14A delimits a through opening 14B of substantially circular section, the fixing segment 13A itself having a tubular shape substantially complementary to that of the opening defined by the fixing ring 14A so as to achieve a fitting of the first female fastener 14 and the first male fastener 13.
  • the first male fastening element 13 incorporates the means for placing the inside of the casing 8 in communication with the outside, mentioned in the foregoing. More precisely, in the context of the variants illustrated in the figures, the fixing segment 13A is hollow so as to form a conduit for placing the inside of the casing 8 in communication with the outside, the duct in question being extended by the endpiece 9, which extends longitudinally in the continuity of the first male fastening element 13. This technical measure reduces the number of constituent parts of the ring 1, and thus to give the latter a particularly compact and robust, easy to manufacture.
  • the first and second complementary assembly means 11, 12 are arranged towards a first end 8C, 10A, respectively of the hose 8 of the belt 10, so as to realize a point mechanical anchoring of the belt 10 to the casing 8 to a first end 6 of the flexible band 2.
  • the first and second complementary assembly means 11, 12 contribute to forming the male locking member 4.
  • the fixing ring 14A bears on its periphery the locking abutments 4A. , 4B, said ring 14A being located at the first end 1 OA of the belt 10 and being connected to the remainder of said belt 10 through a junction portion 14C which fits a complementary zone 15 formed on the hose 8 to form the male locking element.
  • This technical measure consisting in ensuring that the first and second complementary assembly means 11, 12 form, at least in part, the male locking member 4, ensures the fastening of the belt 10 and the hose 8 , since during the locking of the ring 1 the ring 5A forming the female locking member 5 will exert a mechanical stress on the male member 4 which tends to maintain the assembly of the first and second assembly means 11, 12 .
  • the hose 8 and the belt 10 are respectively provided with third and fourth complementary assembly means 16, 17 which interact mechanically to substantially prevent slipping of the belt 10 along the outer face 8B.
  • the third and fourth assembly means 16, 17 provide an identical function, and therefore redundant, to that provided by the first and second assembly means 11, 12 described in the foregoing. This redundancy however makes it possible to further strengthen the structure of the ring 1, while constituting an additional coding element for mounting the belt 10 on the hose 8.
  • the third and fourth complementary assembly means 16, 17 are arranged towards a second end 8D, 10B respectively of the hose 8 and the belt 10.
  • the variants illustrated in the figures thus implement two points of mechanical attachment between the belt 10 and the hose 8 respectively disposed at each end thereof, that is to say towards each of the ends 6, 7 of the flexible band 2.
  • the third and fourth complementary assembly means 16, 17 contribute to forming the female locking member 5.
  • the fourth assembly means 17 comprises a first fixing ring 17A which is intended to be inserted inside a second fixing ring 16B, concentrically with the latter, combination of said first and second fixing rings 17A, 16B forming the locking ring 5A. More specifically, the first fixing ring 17A is inserted in force in the opening delimited by the second fixing ring 16B by a notch 16A formed in the side wall of said second fixing ring 16B.
  • the ring 1 may also comprise, as is more particularly visible in FIG. 5, complementary fifth and sixth assembly means 18, 19 which mechanically interact to substantially prevent any slippage of the belt 10 along the face. 8B outdoor.
  • the fifth and sixth assembly means 18, 19 are therefore redundant with respect to the first, second, third and fourth assembly means 1 1, 12, 16, 17 mentioned in the foregoing.
  • the fifth assembly means 18 is constituted by an opening in the wall of the casing 8, while the sixth assembly means 19 is constituted by a mushroom-shaped protrusion from the belt 10, the openings and grows in question cooperating in the manner of a button and a buttonhole, the button being formed by the protrusion while the buttonhole is formed by the opening.
  • the opening forming fifth assembly means 18 may correspond to the opening made necessary by the method of manufacturing by molding the hose 8. Indeed, when the hose 8 is manufactured by molding, it is necessary to be able to exit the mold core through an opening, which may correspond to the opening forming the fifth assembly means 18. This opening must of course be plugged, so that the hose 8 defines a sealed chamber 8E capable of accommodating an inflation fluid. The opening in question can thus be plugged thanks to the mushroom-shaped protrusion which in this case ensures a double role of sealing and mechanical connection.
  • the belt 10 is bonded to the casing 8.
  • all the surfaces of the belts 10 and casing 8 intended to come into contact are sized, so as to allow an intimate, uniform and continuous connection of the belt 10 and the Hose 8 over their entire contact interface.
  • This bonding advantageously comes in addition to the mechanical assembly obtained by at least the first and second assembly means 1 1, 12.
  • the simultaneous implementation of a mechanical assembly using at least the first and second assembly means 1 1, 12 and a sizing of the belt 10 and hose 8 over their entire contact interface provides a ring 1 of particularly robust and durable construction.
  • the hose 8 is manufactured by an operation of molding an elastomeric material, which makes it possible to obtain a one-piece piece, in one piece, forming said hose 8.
  • the belt 10 is manufactured by a molding operation of elastomeric material (preferably of greater hardness than the material forming the hose) to obtain a single piece forming the belt 10 in question.
  • the protrusion forming sixth assembly means 19 is inserted into force in the opening forming fifth assembly means 18, in the manner of a button in a buttonhole.
  • These various mechanical assemblies make it possible to very precisely fix the position of the belt 10 relative to the hose 8.
  • These mechanical assemblies are completed by a gluing of the connecting means in pairs (the first assembly means 11 is glued to the second means of assembly). assembly 12, the third assembly means 16 is glued to the fourth assembly means 17, and the fifth assembly means 18 is glued to the sixth assembly means 19).
  • the operator also performs a uniform bonding of the hose 8 and the belt 10, this bonding being performed by covering a layer of glue of all the surfaces of the casing 8 and the belt 10 intended to come into contact.
  • the glue is introduced between the hose 8 and the belt 10 after mechanical assembly of the latter, by proceeding as follows:
  • the ring 1 is locked by introduction of the male member 4 into the female member 5 (constituted by the unitary subassembly formed by the first and second coaxial rings 17A, 16B glued to each other ), which contributes to strengthening the assembly of the first and second assembly means 11, 12 on the one hand and third and fourth assembly means 16, 17 on the other hand, the ring 17A cooperating in particular with the stops 4A, 4B, while the male element 4 is reciprocally inserted in the ring 17A which contributes to maintain the latter in position relative to the casing 8.

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Abstract

L'invention concerne un anneau chirurgical implantable (1) dans un corps humain ou animal pour entourer un organe biologique constituant une poche afin de modifier sa section de passage. L'anneau comprend un boyau (8) présentant une face intérieure (8A) destinée à venir en contact avec l'organe biologique pour en modifier la section et une face extérieure (8B) opposée, et d'autre part une ceinture (10) rapportée contre et le long de la face extérieure et attachée à cette dernière. Le boyau et la ceinture sont respectivement pourvus de premier et deuxième moyens d'assemblage (11, 12) complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture le long de la face extérieure.

Description

ANNEAU CHIRURGICAL A CONSTRUCTION ASSEMBLEE
La présente invention se rapporte au domaine technique général des implants chirurgicaux destinés à être implantés dans le corps d'un patient autour d'organe(s) biologique(s) constituant une poche ou un conduit, et plus particulièrement aux anneaux gastriques conçus pour traiter l'obésité par implantation d'un anneau gastrique souple, destiné à former une boucle fermée autour de l'estomac ou de l'œsophage pour en réduire la section de passage.
La présente invention concerne un anneau chirurgical implantable dans un corps humain ou animal pour entourer un organe biologique constituant une poche ou un conduit afin de modifier la section de passage dudit organe, ledit anneau comprenant d'une part un boyau présentant une face intérieure destinée à venir en contact avec l'organe biologique pour en modifier la section et une face extérieure opposée, et d'autre part une ceinture rapportée contre et le long de ladite face extérieure et attachée à cette dernière.
La présente invention concerne plus particulièrement un anneau gastrique, mais elle peut concerner aussi un anneau conçu pour traiter l'incontinence urinaire ou fécale (sphincter artificiel), ou encore un anneau conçu pour régler le débit sanguin dans des vaisseaux sanguins, cette liste n'étant nullement limitative.
Il est déjà connu d'intervenir de manière chirurgicale sur des patients atteints d'obésité extrêmement sévère (obésité morbide), c'est-à-dire dans le cas de patients dont le poids excède par exemple le poids idéal d'au moins 50 Kg, en implantant un anneau gastrique (également appelé anneau de gastroplastie) dans le corps de ces patients.
Cette technique largement connue consiste à implanter un anneau gastrique autour de l'estomac du patient, en vue de réduire la taille de l'estomac ainsi que le diamètre de son passage (stoma).
On connaît en particulier un anneau gastrique comprenant d'une part un boyau gonflable souple et d'autre part une ceinture dorsale rapportée et fixée sur et le long du boyau gonflable. La fermeture de l'anneau est assurée par un dispositif de verrouillage approprié positionné aux extrémités de la ceinture et permettant à l'anneau d'adopter une forme de boucle fermée enserrant circulairement l'estomac. Le volume du boyau gonflable est réglé par ajout ou retrait d'un fluide de gonflage. A cette fin, le boyau gonflable est connecté à l'une des extrémités d'un cathéter dont l'autre extrémité est elle-même connectée à un site implantable sous-cutané permettant l'introduction ou le retrait de fluide de gonflage à travers la peau du patient, à l'aide d'une aiguille creuse transperçant la membrane étanche du site en question. La fonction principale de la ceinture dorsale est de contenir la déformation du boyau gonflable de manière à favoriser un gonflage majoritairement centripète de ce dernier, vers l'estomac.
Cette construction d'anneau par association de deux composants distincts et indépendants (le boyau et la ceinture) présente de nombreux intérêts, mais également certains inconvénients exposés dans ce qui suit.
En premier lieu, cet anneau de l'art antérieur s'avère relativement difficile à fabriquer. En effet, la ceinture est fixée sur et le long du boyau par collage, ce collage étant effectué manuellement par un opérateur. Le positionnement relatif de la ceinture relativement au boyau lors du collage doit être extrêmement précis, pour obtenir un anneau parfaitement fonctionnel et atraumatique.
Une telle précision est toutefois difficile à atteindre en pratique, dans la mesure où l'opérateur peut par mégarde coller la ceinture le long du boyau avec un décalage longitudinal, par rapport à la position idéale déterminée par la conception de l'anneau, de la position de la ceinture relativement au boyau. Ce risque d'une fixation décalée longitudinalement de la ceinture relativement au boyau est accru par le fait qu'il est difficile pour l'opérateur de fabrication de repérer rapidement et à coup sûr le positionnement idéal de la ceinture relativement au boyau. Pour les raisons qui précèdent, la fabrication des anneaux de l'art antérieur conçus sur la base de l'association d'un boyau et d'une ceinture s'avère délicate, longue et coûteuse, avec un taux de rebut qui peut être significatif et qui contribue à majorer le prix de revient de ces anneaux.
En outre, il existe un risque de voir se détériorer la couche de colle assurant la liaison entre le boyau gonflable et la ceinture, ce qui pourrait conduire à une désolidarisation accidentelle de la ceinture et du boyau, avec toutes les conséquences négatives que cela entraînerait, en particulier pour la sécurité du patient.
Le document EP1829505 décrit un extenseur d'anneau gastrique.
L'extenseur se fixe à une première extrémité d'un anneau gastrique. L'anneau gastrique présente des moyens de verrouillage à ses deux extrémités. L'extenseur présente un corps allongé dont une extrémité s'accouple à un moyen de verrouillage de l'anneau gastrique.
Les objets assignés à la présente invention visent par conséquent à porter remède aux différents inconvénients mentionnés précédemment et à proposer un nouvel anneau chirurgical qui soit facile, rapide et bon marché à fabriquer, tout en étant particulièrement sûr à utiliser.
Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer un nouvel anneau chirurgical de construction particulièrement fiable et robuste.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouvel anneau chirurgical de construction extrêmement simple et facile à réaliser. Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouvel anneau chirurgical dont le diamètre de serrage peut être ajusté et qui est de conception particulièrement compacte, mettant en œuvre un minimum de pièces distinctes.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouvel anneau chirurgical dont la structure est particulièrement résistante.
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'un anneau chirurgical implantable dans un corps humain ou animal pour entourer un organe biologique constituant une poche ou un conduit afin de modifier la section de passage dudit organe, ledit anneau comprenant d'une part un boyau présentant une face intérieure destinée à venir en contact avec l'organe biologique pour en modifier la section et une face extérieure opposée, et d'autre part une ceinture rapportée contre et le long de ladite face extérieure et attachée à cette dernière, caractérisé en ce que le boyau et la ceinture sont respectivement pourvus de premier et deuxième moyens d'assemblage complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture le long de la face extérieure.
D'autres objets, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus en détail à la lecture de la description qui suit, ainsi qu'à l'aide des dessins annexés, donnés à titre purement illustratif et non limitatif, parmi lesquels:
- La figure 1 illustre, selon une vue schématique en perspective, un premier mode de réalisation d'un anneau chirurgical de traitement de l'obésité destiné à enserrer l'estomac ou l'œsophage, ledit anneau se trouvant dans une configuration déverrouillée. - La figure 2 illustre, selon une vue schématique en perspective, un anneau conforme à un deuxième mode de réalisation de l'invention, cet anneau ne se distinguant de l'anneau de la figure 1 que par le fait que sa ceinture et son boyau sont réalisés en des matériaux de couleurs différentes, la couleur de la ceinture étant ainsi plus sombre que celle du boyau, ledit anneau se trouvant en configuration déverrouillée tout comme celui de la figure 1.
- La figure 3 illustre, selon une vue schématique en perspective, l'anneau de la figure 2 dans sa configuration verrouillée.
- La figure 4 est une vue éclatée de l'anneau de la figure 1 , dans laquelle le boyau et la ceinture sont séparés pour permettre d'appréhender plus précisément leurs structures respectives.
-La figure 5 est une vue schématique en coupe de l'anneau de la figure 2.
Dans la description qui suit, il sera fait référence à un anneau chirurgical
1 de traitement de l'obésité, généralement appelé «anneau gastrique», et conçu pour entourer l'estomac ou l'œsophage de manière à en réduire la section de passage. Cependant, l'invention n'est pas forcément limitée à cette application, et peut concerner également d'autres anneaux chirurgicaux, et de manière générale les anneaux chirurgicaux destinés à être implantés dans le corps d'un patient autour d'au moins un organe biologique creux, constituant par exemple une poche ou un conduit, pour modifier la section de passage dudit organe lorsqu'il est enserré par l'anneau. A titre d'exemple, on peut citer les anneaux utilisés pour traiter l'incontinence urinaire ou fécale, ou encore ceux utilisés autour de vaisseaux sanguins pour régler le débit sanguin. Dans le cas de traitement d'incontinence urinaire, l'anneau sera implanté autour de la vessie ou des voies urinaires, et dans le cas de traitement d'incontinence fécale, il sera implanté autour des voies gastro-intestinales et notamment autour des structures anales de l'intestin.
Comme exposé précédemment, l'anneau chirurgical 1 est un anneau gastrique pour le traitement chirurgical de l'obésité, c'est-à-dire que l'anneau 1 est destiné à être implanté chirurgicalement à l'intérieur du corps du patient, autour de l'estomac ou l'œsophage (selon la technique chirurgicale choisie), pour étrangler localement ce dernier et réduire ainsi localement la section de passage des aliments dans l'estomac ou l'œsophage. Cette restriction de section provoque un ralentissement de l'écoulement des aliments, ce qui permet au patient d'atteindre rapidement, et avec une quantité d'aliments relativement faible, une sensation de satiété.
Par exemple, l'anneau 1 conforme aux modes de réalisation illustrés aux figures peut être conçu pour la mise en œuvre d'un traitement de gastroplastie par anneau ajustable, également parfois appelé annuloplastie ou encore cerclage gastrique par anneau modulable, voire également « procédure AGB » en référence à la terminologie anglo-saxonne «Adjustable Gastric Banding» couramment employée dans le domaine.
Cet anneau 1 peut également, à titre alternatif, être conçu pour la mise en œuvre d'un traitement dit de « by-pass ajustable », dans lequel l'anneau 1 est posé autour d'une poche gastrique résultant d'une opération chirurgicale de dérivation de l'estomac. De préférence, l'anneau 1 est destiné à être implanté par laparoscopie, c'est-à-dire qu'il présente des dimensions et propriétés qui le rendent apte à être inséré, via un trocart, au sein du corps du patient, par une opération chirurgicale dite « à ventre fermé ». L'anneau chirurgical 1 comprend par exemple une bande souple 2, réalisée de préférence en un matériau élastomère, tel que du silicone et en particulier du silicone de grade médical.
La bande souple 2 est conçue pour être fermée autour de l'organe biologique choisi (en l'espèce l'œsophage ou l'estomac) selon une configuration prédéterminée de verrouillage (illustrée à la figure 3) dans laquelle elle affecte une forme de boucle close, de manière à enserrer localement l'organe selon un périmètre dont la longueur est avantageusement ajustable, grâce à des moyens techniques optionnels qui seront décrits plus en détails ci-après. Afin de réaliser cette fermeture de la bande souple 2 sur elle-même, qui correspond à la configuration de verrouillage illustrée à la figure 3, l'anneau 1 comprend avantageusement un moyen de verrouillage 3 en position fonctionnelle fermée autour de l'organe biologique à enserrer. De préférence, la moyen de verrouillage 3 comprend des organes mâle et femelle 4, 5, de verrouillage disposés respectivement vers une première extrémité 6 et une deuxième extrémité 7 de l'anneau 1 , c'est-à-dire plus précisément de la bande souple 2 formant l'anneau 1. Par exemple, comme illustré aux figures, l'organe mâle 4 de verrouillage comprend avantageusement un élément allongé de verrouillage destiné à être enfilé en force dans une bague 5A formant l'organe femelle 5, ledit élément allongé de verrouillage étant pourvu de butées 4A, 4B empêchant la réouverture intempestive de la bande 2 une fois que cette dernière est fermée et verrouillée autour de l'estomac, mais permettant un déverrouillage et une réouverture de la bande 2 sous réserve d'appliquer un effort suffisant et dirigé selon une direction appropriée pour déformer élastiquement les butés 4A, 4B et/ou la bague 5A formant l'élément femelle 5, pour permettre le désengagement des organes mâle et femelle 4, 5. La bande 2 peut ainsi avantageusement passer, à volonté et de manière réversible, d'une configuration ouverte (illustré aux figures 1 , 2 et 4) à une configuration prédéterminée de fermeture (illustré à la figure 3) dans laquelle les organes mâle et femelle 4, 5 de verrouillage coopèrent en emboîtement de verrouillage pour maintenir réunies les extrémités 6, 7 de la bande souple 2.
L'anneau 1 comprend, comme illustré aux figures, un boyau 8 présentant une face intérieure 8A destinée à venir en contact avec l'organe biologique pour en modifier la section de passage et une face extérieure 8B opposée. Le boyau 8 présente avantageusement une forme allongée, c'est-à-dire qu'il s'étend longitudinalement entre une première extrémité 8C et une deuxième extrémité 8D. Le boyau 8 se présente avantageusement sous la forme d'un tube souple creux s'étendant entre deux extrémités fermées correspondant aux première et deuxième extrémités 8C, 8D, lesdites extrémités fermées étant destinées à venir en butée l'une contre l'autre dans la configuration prédéterminée de verrouillage de la bande 2 (cf. figure 3) de façon à former un boyau 8 sensiblement annulaire susceptible d'enserrer l'organe biologique sur une plage angulaire sensiblement égale à 360°. Dans ce cas, le boyau 8 s'étend ainsi longitudinalement sur la majeure partie de la longueur de la bande souple 2, et de préférence s'étend sur sensiblement la totalité de la longueur du périmètre de serrage formée par la bande 2 lorsque cette dernière se trouve dans sa configuration prédéterminée de verrouillage (cf. figure 3).
Comme exposé précédemment, le boyau 8 est creux, c'est-à-dire qu'il délimite un volume interne fermé, ou en d'autres termes une chambre 8E fermée.
Avantageusement, le boyau 8 est conçu pour contenir un fluide de remplissage, lequel est constitué de préférence par un liquide faiblement visqueux, comme par exemple un liquide physiologique ou une solution saline. Il est cependant tout à fait envisageable que le fluide de remplissage du boyau 8 soit constitué par un gaz tel que de l'air, ou à l'inverse par un corps pâteux ou semi-pâteux, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention.
Ainsi, par apport ou retrait de fluide dans le boyau 8 (et plus précisément dans la chambre 8E), il est possible d'ajuster le diamètre de serrage défini par la face intérieure 8A. A cette fin, l'anneau 1 comprend avantageusement un moyen de mise en communication de l'intérieur du boyau 8 avec l'extérieur, pour permettre un apport de fluide de gonflage dans le boyau 8 ou au contraire permettre un retrait de fluide de gonflage hors du boyau 8. Par exemple, le moyen de mise en communication de l'intérieur du boyau 8 avec l'extérieur comprend une ouverture ménagée dans le boyau 8, ladite ouverture étant connectée à un embout 9. L'embout 9 est destiné à être relié à un cathéter lui- même connecté à un boîtier (site implantable) destiné à être implanté sous la peau du patient pour permettre d'injecter (ou au contraire de retirer) du fluide dans le boyau 8 par l'intermédiaire du cathéter et de l'embout 9.
Il est cependant tout à fait envisageable, sans pour autant que l'on sorte du cadre de l'invention, que le boyau 8 ne soit pas destiné à être rempli de fluide mais accueille au contraire un corps solide de renforcement (par exempte un fil métallique), qui constitue une âme permettant d'éviter une déformation diamétrale de l'anneau 1 sous l'effet de la force d'expansion centrifuge exercée par l'organe biologique enserré. Dans ce cas de figure (qui ne correspond pas aux variantes illustrées), l'anneau 1 ne présente pas de caractère ajustable.
L'anneau 1 comprend par ailleurs une ceinture 10, formée par une pièce sensiblement distincte et indépendante du boyau 8, et qui est rapportée contre et le long de la face extérieure 8B du boyau 8 et attachée à cette dernière. En d'autres termes, la ceinture 10 présente avantageusement une forme allongée, de longueur comparable à celle du boyau 8, et est destinée à être solidarisée contre et le long du boyau 8 de façon à former avec ce dernier un ensemble unitaire indissociable, constituant l'anneau 1.
Ainsi, l'anneau 1 est avantageusement constitué par l'association permanente et définitive de deux pièces monoblocs, savoir d'une part un boyau 8, qui forme de préférence par lui-même une chambre de gonflage, et d'autre part une ceinture 10, laquelle se présente avantageusement sous la forme d'un ruban élastomère conçu pour être rapporté et fixé contre et le long du boyau 8. La ceinture 10 est avantageusement réalisée en un matériau élastomère, préférentiellement en sil icône. De préférence, le matériau constituant la ceinture 10 présente une dureté supérieure à celle du matériau constituant le boyau 8, de façon à conférer à la ceinture 10 une tenue mécanique suffisante pour lui permettre de limiter l'expansion radiale centrifuge de l'anneau 1 lors du gonflage du boyau 8. Au contraire, le matériau constituant le boyau 8 est choisi pour présenter un caractère particulièrement doux et souple, pour ne pas détériorer les tissus biologiques. Le boyau 8 et la ceinture 9 sont respectivement pourvus de premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture 10 le long de la face extérieure 8B du boyau 8. En d'autres termes, le premier moyen d'assemblage 11 solidaire du boyau 8 et le deuxième moyen d'assemblage 12 solidaire de la ceinture 10 coopèrent mécaniquement, c'est-à- dire par contact mutuel bloquant, de façon à empêcher un déplacement longitudinal relatif de la ceinture 10 et du boyau 8, lorsque la ceinture 10 est rapportée en position fonctionnelle contre le boyau 8. Grâce à cette mesure technique, la position de la ceinture 10 relativement au boyau 8 est identifiée et fixée de façon fiable, par interverrouillage mécanique (donc sans colle ni soudure), sans risque d'introduire un décalage longitudinal intempestif de la ceinture 10 relativement au boyau 8 par glissement longitudinal relatif de la ceinture 10 et du boyau 8.
Comme exposé précédemment les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 coopèrent de façon à solidariser la ceinture 10 et le boyau 8 de façon purement mécanique, c'est-à-dire sans collage, soudure ou autre moyen de solidarisation qui ne relève pas d'une interaction mécanique proprement dite.
L'invention repose ainsi sur la mise en œuvre de moyens 11 , 12 qui fixent mécaniquement la position longitudinale de la ceinture 10 relativement au boyau 8, c'est-à-dire qui empêche au moins un coulissement longitudinal relatif du boyau 8 et de la ceinture 10.
Avantageusement, les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 complémentaires interagissent mécaniquement pour attacher la ceinture 10 au boyau 8, c'est-à-dire pour solidariser, au moins localement, la ceinture 10 au boyau 8. Dans ce cas de figure, qui correspond aux variantes illustrées aux figures, la liaison mécanique réalisée par l'interaction entre les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 est une liaison de type encastrement, qui empêche la dissociation du boyau 8 et de la ceinture 10. Avantageusement, les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 comprennent au moins un premier élément de fixation mâle 13 et un premier élément de fixation femelle 14 accouplés mécaniquement.
En d'autre terme, l'interaction mécanique des premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 est dans ce cas obtenue par emboîtement d'un premier élément de fixation mâle 13 dans un premier élément de fixation femelle
14, le premier élément de fixation mâle 13 et le premier élément de fixation femelle 14 étant ainsi interverrouillés mécaniquement ce qui assure la fixation, au moins locale, de la ceinture 10 relativement au boyau 8 selon une position relative prédéterminée.
De préférence, le premier moyen d'assemblage 11 , dont est pourvu le boyau 8, comprend le premier élément de fixation mâle 13 tandis que le deuxième moyen d'assemblage 12 dont est pourvue la ceinture 10 comprend le premier élément de fixation femelle 14. De préférence, le premier élément de fixation femelle 14 comprend lui-même une bague de fixation 14A tandis que le premier élément de fixation mâle 13 comprend un segment de fixation 13A qui s'étend entre deux butées de fixation 13B, 13C, ledit segment de fixation 13A étant inséré dans la bague de fixation 14A de façon que celle-ci soit bloquée entre lesdites butées de fixation 13B, 13C, immobilisant ainsi le boyau 8 relativement à la ceinture 10 dans une position prédéterminée unique. De préférence, la bague de fixation 14A délimite une ouverture traversante 14B de section sensiblement circulaire, le segment de fixation 13A présentant lui-même une forme tubulaire sensiblement complémentaire à celle de l'ouverture définie par la bague de fixation 14A de façon à réaliser un assemblage ajusté du premier élément de fixation femelle 14 et du premier élément de fixation mâle 13.
Avantageusement, le premier élément de fixation mâle 13 incorpore le moyen de mise en communication de l'intérieur du boyau 8 avec l'extérieur, évoqué dans ce qui précède. Plus précisément, dans le cadre des variantes illustrées aux figures, le segment de fixation 13A est creux de façon à former un conduit de mise en communication de l'intérieur du boyau 8 avec l'extérieur, le conduit en question se prolongeant par l'embout 9, lequel s'étend longitudinalement dans la continuité du premier élément de fixation mâle 13. Cette mesure technique permet de réduire le nombre de pièces constitutives de l'anneau 1 , et ainsi de conférer à ce dernier un caractère particulièrement compact et robuste, facile à fabriquer.
Avantageusement, les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 complémentaires sont disposés vers une première extrémité 8C, 10A, respectivement du boyau 8 de la ceinture 10, de façon à réaliser un point d'ancrage mécanique de la ceinture 10 au boyau 8 vers une première extrémité 6 de la bande souple 2.
Avantageusement, les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 complémentaires contribuent à former l'organe mâle de verrouillage 4. Ainsi, dans le mode de réalisation illustré aux figures, la bague de fixation 14A porte sur sa périphérie les butées de verrouillage 4A, 4B, ladite bague 14A étant située à la première extrémité 1 OA de la ceinture 10 et étant reliée au reste de ladite ceinture 10 par l'intermédiaire d'une portion de jonction 14C qui vient épouser une zone complémentaire 15 ménagée sur le boyau 8 pour former l'élément mâle de verrouillage. Cette mesure technique, consistant à faire en sorte que les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 complémentaires forment, au moins en partie, l'organe mâle de verrouillage 4, permet de garantir la solidarisation de la ceinture 10 et du boyau 8, puisque lors du verrouillage de l'anneau 1 la bague 5A formant l'organe femelle 5 de verrouillage va exercer une sollicitation mécanique sur l'organe mâle 4 qui tend à maintenir l'assemblage des premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12.
Avantageusement, le boyau 8 et la ceinture 10 sont respectivement pourvus de troisième et quatrième moyens d'assemblage 16, 17 complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture 10 le long de la face extérieure 8B. En d'autres termes, les troisième et quatrième moyens d'assemblage 16, 17 assurent une fonction identique, et donc redondante, à celle assurée par les premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 décrits dans ce qui précède. Cette redondance permet toutefois de renforcer encore la structure de l'anneau 1 , tout en constituant un élément de détrompage supplémentaire pour le montage de la ceinture 10 sur le boyau 8.
De préférence, les troisième et quatrième moyens d'assemblage 16, 17 complémentaires sont disposés vers une deuxième extrémité 8D, 10B respectivement du boyau 8 et de la ceinture 10. Les variantes illustrées aux figures mettent ainsi en œuvre deux points de fixation mécanique entre la ceinture 10 et le boyau 8 disposés respectivement à chacune des extrémités de ces derniers, c'est à dire vers chacune des extrémités 6,7 de la bande souple 2.
Avantageusement, les troisième et quatrième moyens d'assemblage 16, 17 complémentaires contribuent à former l'organe femelle 5 de verrouillage. Par exemple, comme illustré aux figures, le quatrième moyen d'assemblage 17 comprend une première bague de fixation 17A qui est destinée à être insérée à l'intérieur d'une deuxième bague de fixation 16B, de manière concentrique à cette dernière, l'association desdites première et deuxième bagues de fixation 17A, 16B formant la bague de verrouillage 5A. Plus précisément, la première bague de fixation 17A est insérée en force dans l'ouverture délimitée par la deuxième bague de fixation 16B par une entaille 16A ménagée dans la paroi latérale de ladite deuxième bague de fixation 16B.
Avantageusement, l'anneau 1 peut également comprendre, comme cela est plus particulièrement visible à la figure 5, des cinquième et sixième moyens d'assemblage 18, 19 complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture 10 le long de la face extérieure 8B.
Les cinquième et sixième moyens d'assemblage 18, 19 sont donc redondants par rapport au premier, deuxième, troisième et quatrième moyens d'assemblage 1 1 , 12, 16, 17 évoqués dans ce qui précède.
Par exemple, le cinquième moyen d'assemblage 18 est constitué par une ouverture ménagée dans la paroi du boyau 8, tandis que le sixième moyen d'assemblage 19 est constitué par une excroissance en forme de champignon issue de la ceinture 10, les ouvertures et excroissances en question coopérant à la façon d'un bouton et d'une boutonnière, le bouton étant formé par l'excroissance tandis que la boutonnière est formée par l'ouverture. Avantageusement, l'ouverture formant cinquième moyen d'assemblage 18 peut correspondre à l'ouverture rendue nécessaire par le procédé de fabrication par moulage du boyau 8. En effet, lorsque le boyau 8 est fabriqué par moulage, il est nécessaire de pouvoir sortir le noyau du moule par une ouverture, qui peut correspondre à l'ouverture formant cinquième moyen d'assemblage 18. Cette ouverture doit bien entendu être bouchée, pour que le boyau 8 délimite une chambre 8E étanche susceptible d'accueillir un fluide de gonflage. L'ouverture en question peut être ainsi bouchée grâce à l'excroissance en forme de champignon qui assure dans ce cas un double rôle d'étanchéification et de liaison mécanique.
Avantageusement, la ceinture 10 est collée au boyau 8. De préférence, l'ensemble des surfaces des ceintures 10 et boyau 8 destinées à venir en contact sont encollées, de manière à permettre une solidarisation intime, uniforme et continue de la ceinture 10 et du boyau 8 sur toute leur interface de contact.
Ce collage vient avantageusement en complément de l'assemblage mécanique obtenu par au moins les premier et deuxième moyens d'assemblage 1 1 , 12. La mise en œuvre simultanée d'un assemblage mécanique à l'aide d'au moins les premier et deuxième moyens d'assemblage 1 1 , 12 et d'un encollage des ceinture 10 et boyau 8 sur toute leur interface de contact permet d'obtenir un anneau 1 de construction particulièrement robuste et durable.
Un exemple de fabrication et d'utilisation d'un anneau 1 conforme à l'invention va être décrit dans ce qui suit. Tout d'abord, le boyau 8 est fabriqué par une opération de moulage d'un matériau élastomère, qui permet d'obtenir une pièce monobloc, d'un seul tenant, formant ledit boyau 8.
De même, la ceinture 10 est fabriquée par une opération de moulage de matériau élastomère (de préférence de dureté supérieure à celle du matériau formant le boyau) permettant d'obtenir une pièce d'un seul tenant formant la ceinture 10 en question.
Ensuite, un opérateur de fabrication procède à la mise en œuvre des opérations suivantes: - Première opération de solidarisation mécanique de la ceinture
10 sur le boyau 8, par enfilement du boyau 8 dans l'ouverture 14B, par l'embout 9, jusqu'à ce que le segment de fixation 13A soit inséré dans l'ouverture 14B et que la bague 14A soit bloquée en translation longitudinale entre les butées 13B, 13C. - Deuxième opération de solidarisation mécanique de la ceinture
10 sur le boyau 8 réalisée de la façon suivante : à l'extrémité opposée 7 de la bande souple 2, la bague 17A est entrée en force, par la fente 16A, dans la deuxième bague 16B jusqu'à se retrouver sensiblement coaxiale avec cette dernière. - Troisième opération de solidarisation mécanique de la ceinture
10 sur le boyau 8 réalisée de la façon suivante: l'excroissance formant sixième moyen d'assemblage 19 est insérée en force dans l'ouverture formant cinquième moyen d'assemblage 18, à la façon d'un bouton dans une boutonnière. Ces différents assemblages mécaniques permettent de fixer très précisément la position de la ceinture 10 relativement au boyau 8. Ces assemblages mécaniques sont complétés par un collage des moyens d'assemblage deux à deux (le premier moyen d'assemblage 11 est collé au deuxième moyen d'assemblage 12, le troisième moyen d'assemblage 16 est collé au quatrième moyen d'assemblage 17, et le cinquième moyen d'assemblage 18 est collé au sixième moyen d'assemblage 19).
L'opérateur effectue également un collage uniforme du boyau 8 et de la ceinture 10, ce collage étant réalisé par recouvrement d'une couche de colle de la totalité des surfaces du boyau 8 et de la ceinture 10 destinées à venir en contact. La colle est introduite entre le boyau 8 et la ceinture 10 après assemblage mécanique de ces derniers, en procédant de la façon suivante:
- les surfaces de contact du boyau 8 et de la ceinture 10 sont écartées l'une de l'autre,
- puis la quantité juste nécessaire de colle est insérée à l'interface de contact, - enfin les surfaces de contact sont relâchées et viennent naturellement en contact, par retour élastique; les surfaces de contact du boyau 8 et de la ceinture 10 sont naturellement et automatiquement pressées l'une contre l'autre, du fait de la tension longitudinale de la ceinture 10 sur le boyau 8 (impartie par l'assemblage mécanique), ce qui favorise le collage.
La mise en œuvre du collage est ainsi très simple et parfaitement reproductible.
En utilisation, l'anneau 1 est verrouillé par introduction de l'organe mâle 4 dans l'organe femelle 5 (constitué par le sous-ensemble unitaire formé par les première et deuxième bagues coaxiales 17A, 16B collées l'une à l'autre), ce qui contribue à renforcer l'assemblage des premier et deuxième moyens d'assemblage 11 , 12 d'une part et des troisième et quatrième moyens d'assemblage 16, 17 d'autre part, la bague 17A coopérant en particulier avec les butées 4A, 4B, tandis que l'élément mâle 4 est réciproquement inséré dans la bague 17A ce qui contribue à maintenir cette dernière en position relativement au boyau 8.

Claims

REVENDICATIONS
1. Anneau chirurgical implantable (1 ) dans un corps humain ou animal pour entourer un organe biologique constituant une poche ou un conduit afin de modifier la section de passage dudit organe, ledit anneau (1 ) comprenant d'une part un boyau (8) présentant une face intérieure (8A) destinée à venir en contact avec l'organe biologique pour en modifier la section et une face extérieure (8B) opposée, et d'autre part une ceinture (10) rapportée contre et le long de ladite face extérieure (8B) et attachée à cette dernière, caractérisé en ce que le boyau (8) et la ceinture (10) sont respectivement pourvus de premier et deuxième moyens d'assemblage (11 , 12) complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture (10) le long de la face extérieure (8B).
2. Anneau (1 ) selon la revendication 1 caractérisé en ce que lesdits premier et deuxième moyens d'assemblage (11 , 12) complémentaires interagissent mécaniquement pour attacher la ceinture (10) au boyau (8).
3. Anneau (1 ) selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que les premier et deuxième moyens d'assemblage (11 , 12) comprennent au moins un premier élément de fixation mâle (13) et un premier élément de fixation femelle (14) accouplés mécaniquement.
4. Anneau (1 ) selon la revendication 3 caractérisé en ce que le premier moyen d'assemblage (11 ) comprend ledit premier élément de fixation mâle (13) tandis que ledit deuxième moyen d'assemblage (12) comprend ledit premier élément de fixation femelle (14).
5. Anneau (1 ) selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le boyau (8) est conçu pour contenir un fluide de remplissage.
6. Anneau (1 ) selon les revendications 4 et 5 caractérisé en ce que ledit premier élément de fixation mâle (13) incorpore un moyen de mise en communication de l'intérieur du boyau (8) avec l'extérieur, pour permettre un apport de fluide de gonflage dans le boyau (8).
7. Anneau (1 ) selon l'une des revendications 3 à 6 caractérisé en ce que ledit premier élément de fixation femelle (14) comprend une bague de fixation
(14A) tandis que le premier élément de fixation mâle (13) comprend un segment de fixation (13A) qui s'étend entre deux butées de fixation (13B, 13C), ledit segment de fixation (13A) étant inséré dans la bague de fixation (14A) de façon que celle-ci soit bloquée entre lesdites butées de fixation (13B, 13C).
8. Anneau (1 ) selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que le boyau (8) et la ceinture (10) sont respectivement pourvus de troisième et quatrième moyens d'assemblage (16, 17) complémentaires qui interagissent mécaniquement pour sensiblement empêcher tout glissement de la ceinture (10) le long de la face extérieure (8B).
9. Anneau (1 ) selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce que lesdits premier et deuxième moyens d'assemblage (11 , 12) complémentaires sont disposés vers une première extrémité respectivement du boyau (8) et de la ceinture (10), lesdits troisième et quatrième moyens d'assemblage (16, 17) complémentaires étant disposés vers une deuxième extrémité (8B, 10B) respectivement du boyau (8) et de la ceinture (10).
10. Anneau (1 ) selon l'une des revendications précédentes caractérisé en ce qu'il comprend un moyen de verrouillage (3) en position fonctionnelle fermée autour dudit organe biologique.
11. Anneau (1 ) selon la revendication 10 caractérisé en ce que ledit moyen de verrouillage (3) comprend des organes mâle et femelle (4, 5) de verrouillage disposés respectivement vers une première et une deuxième extrémité (6, 7) de l'anneau (1 ).
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