EP2393792A1 - Derives de 6-(6-nh-substitue-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles : preparation, application comme medicaments et utilisation comme inhibiteurs de met - Google Patents

Derives de 6-(6-nh-substitue-triazolopyridazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles : preparation, application comme medicaments et utilisation comme inhibiteurs de met

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EP2393792A1
EP2393792A1 EP10708279A EP10708279A EP2393792A1 EP 2393792 A1 EP2393792 A1 EP 2393792A1 EP 10708279 A EP10708279 A EP 10708279A EP 10708279 A EP10708279 A EP 10708279A EP 2393792 A1 EP2393792 A1 EP 2393792A1
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EP
European Patent Office
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radical
formula
products
radicals
optionally substituted
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP10708279A
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German (de)
English (en)
Inventor
Eric Bacque
Conception Nemecek
Antonio Ugolini
Sylvie Wentzler
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Sanofi SA
Original Assignee
Sanofi SA
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
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    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the present invention relates to novel 6- (6-NH-substituted-triazolopyhdazine-sulfanyl) benzothiazole and benzimidazole derivatives, process for their preparation, novel intermediates obtained, their use as medicaments, the pharmaceutical compositions containing them and the novel use of such 6- (6-NH-substituted-triazolopyridazin-sulfanyl) benzothiazole and benzimidazole derivatives
  • the present invention relates more particularly to novel derivatives of 6- (6-NH-substituted-triazolopyhdazine-sulfanyl) benzothiazoles and benzimidazoles exhibiting anticancer activity, via the modulation of the activity of proteins, in particular kinases.
  • 6- (6-NH-substituted-triazolopyhdazine-sulfanyl) benzothiazoles and benzimidazoles exhibiting anticancer activity, via the modulation of the activity of proteins, in particular kinases.
  • most of the commercial compounds used in chemotherapy are cytotoxic drugs that pose significant problems of side effects and tolerance by patients. These effects could be limited insofar as the drugs used act selectively on cancer cells, excluding healthy cells.
  • One of the solutions to limit the undesirable effects of chemotherapy may therefore consist of the use of drugs acting on metabolic pathways or constitutive elements of these pathways, mainly expressed in cancer cells, and which would be little or no expression in healthy cells.
  • Protein kinases are a family of enzymes that catalyze the phosphorylation of hydroxy groups of protein-specific residues such as tyrosine, serine or threonine residues. Such phosphorylations can greatly alter the function of proteins: thus, protein kinases play an important role in the regulation of a wide variety of cellular processes, including metabolism, cell proliferation, cell adhesion and motility, cell differentiation or cell survival, with some protein kinases playing a central role in the initiation, development and completion of cell cycle events.
  • the present invention relates to novel derivatives with inhibitory effects vis-à-vis protein kinases.
  • the products according to the present invention can thus notably be used for the prevention or the treatment of diseases that can be modulated by the inhibition of protein kinases.
  • the products according to the present invention exhibit in particular an anticancer activity, via the modulation of the activity of kinases.
  • kinases for which modulation of activity is desired MET as well as MET protein mutants are preferred.
  • the present invention also relates to the use of said derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of humans.
  • compositions having anticancer activity in particular by acting against to kinases.
  • MET is preferred.
  • MET or Hepatocyte Growth Factor Receptor
  • HGF Hepatocyte Growth Factor
  • MET is a receptor with tyrosine kinase activity expressed in particular by epithelial and endothelial cells.
  • HGF Hepatocyte Growth Factor
  • HGF is described as the specific ligand of MET.
  • HGF is secreted by the mesenchymal cells and activates the MET receptor that moderates.
  • the receptor autophosphorylates on tyrosines of catalytic domain Y1230, Y1234 and Y1235.
  • MET stimulation by HGF induces proliferation, scattering (or dispersion), cell motility, resistance to apoptosis, invasion and angiogenesis.
  • MET like HGF, are found to be overexpressed in many human tumors and a wide variety of cancers. MET is also found amplified in gastric tumors and glioblastomas. Numerous point mutations of the MET gene have also been described in tumors, in particular in the kinase domain, but also in the juxtamembrane domain and the SEMA domain. Overexpression, amplification or mutations cause constitutive activation of the receptor and deregulation of its functions.
  • the present invention thus relates in particular to new inhibitors of the MET protein kinase and its mutants, which can be used for anti-proliferative and anti-metastatic treatment, especially in oncology.
  • the present invention also relates to novel inhibitors of the MET protein kinase and its mutants, which can be used for anti-angiogenic treatment, in particular in oncology.
  • Rb represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Ra represents an -NH-Rc radical in which Rc represents an optionally substituted heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl or -alkylcycloalkyl radical
  • X represents S, SO or SO2;
  • A represents NH or S;
  • W represents a hydrogen atom; an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the radical COR in which R represents:
  • a cycloalkyl radical or an alkyl radical, optionally substituted by an NR3R4 radical, or by an alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl or heterocycloalkyl radical, themselves optionally substituted;
  • Rb represents a hydrogen atom or a fluorine atom
  • Ra represents an -NH-Rc radical in which Rc represents an optionally substituted heterocycloalkyl radical
  • X represents S, SO or SO2;
  • A represents NH or S;
  • W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the radical COR in which R represents:
  • a cycloalkyl radical or an alkyl radical, optionally substituted by an NR 3 R 4, alkoxy, hydroxy, phenyl, heteroaryl or heterocycloalkyl radical, themselves optionally substituted;
  • R1 and R2 are such that one of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R1 and R2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical optionally substituted with one or more identical or different radicals chosen from hydroxyl, alkoxy, heteroaryl, heterocycloalkyl, NR3R4, optionally substituted phenyl radicals or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are linked to a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom, an alkyl radical, a cycloalkyl radical, a heteroaryl radical or an optionally substituted phenyl radical or else R3 and R4 form
  • N and NH this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the radicals defined above cycloalkyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, aryl and phenyl as well as the cyclic radicals that can form R1 and R2 or R3 and R4 with the nitrogen atom to which they are attached, being optionally substituted by one or more radicals selected from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy, -O-CO-R5, NH2, NHaIk, N (alk) 2 radicals and alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl, CH2- radicals; phenyl, CO-phenyl, heteroaryl and S-heteroaryl, such that in these latter radicals the alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, phenyl and heteroaryl radicals are themselves optionally substituted by one or more radicals
  • R5 represents an alkyl or cycloalkyl radical containing at most 6 carbon atoms; said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).
  • A represents NH or S
  • W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted with alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4; or the radical COR in which R represents:
  • R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or a cycloalkyl radical; or an alkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR3R4 radical; or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a cyclic radical containing from 3 to 10 members and optionally one or a plurality of other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which are identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical containing from 3 to 10 members and, if appropriate, one or more other heteroatoms selected from O, S, N and NH, this radical
  • A represents NH or S
  • W represents a hydrogen atom; an alkyl radical optionally substituted by a heterocycloalkyl radical or NR3R4; or the radical COR in which R represents:
  • R 1 and R 2 are such that one of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom, a cycloalkyl radical or an alkyl radical and the other of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom; , an alkyl radical optionally substituted with a heterocyclic radical or NR3R4, or else R1 and R2 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; with NR3R4, such that R3 and R4, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl radical or else R3 and R4 form, with the nitrogen atom to which they are bonded, a cyclic radical optionally containing one or more other heteroatoms chosen (s) from O, S, N and NH, this radical including the optional NH it contains being optionally substituted; all the cyclo
  • Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals in any of the other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as salts addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).
  • the subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which A represents S, the substituents,
  • Ra, Rb, X and W being chosen from among all the values defined for these radicals in any of the other claims, said products of formula (I) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as salts addition with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).
  • Ra, Rb, and W are selected from the meaning indicated in any of the other claims, said products of formula (Ia) and (Ib) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (Ia) and (Ib).
  • the subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a double bond corresponding to the products of formula (I "): wherein the substituents Ra, Rb, X, A and W have any of the meanings indicated above or hereafter, said products of formula (I) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as the addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I).
  • the subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a single bond corresponding to the products of formula (Ia '):
  • Ra, Rb, and W are selected from any one of the meanings given above or hereafter, said products of formula (a) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (a).
  • the subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which zzz represents a double bond corresponding to the products of formula (I “a): wherein Ra, Rb, and W are selected from any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (I “a) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "a).
  • Ra, Rb and W are selected from any one of the meanings given above or hereafter, said products of formula (b) being in all possible isomeric racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with the mineral and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (b).
  • the subject of the present invention is the products of formula (I) as defined above or below, in which represents a double bond corresponding to the products of formula (I “b): wherein Ra, Rb and W are selected from any of the meanings given above or hereafter, said products of formula (I “b) being in any isomeric possible racemic, enantiomeric and diastereoisomeric forms, as well as addition salts with the inorganic and organic acids or with the inorganic and organic bases of said products of formula (I "b).
  • alkyl radical denotes the radicals, linear and optionally branched, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, hexyl, isohexyl and also heptyl; , octyl, nonyl and decyl and their linear or branched positional isomers: alkyl radicals containing from 1 to 6 carbon atoms and more particularly alkyl radicals containing from 1 to 4 carbon atoms of the above list are preferred;
  • alkoxy radical denotes the linear and, if appropriate, branched, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, linear butoxy, secondary or tertiary, pentoxy or hexoxy radicals, as well as their linear or branched positional isomers: alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms from the above list;
  • halogen atom denotes the chlorine, bromine, iodine or fluorine atoms and preferably the chlorine, bromine or fluorine atom.
  • cycloalkyl radical denotes a saturated carbocyclic radical containing 3 to 10 carbon atoms and thus particularly denotes the cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals, and especially the cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl radicals;
  • alkylcycloalkyl radical denotes linear, and if appropriate branched, alkyl radicals substituted with cycloalkyl radicals as defined above;
  • heterocycloalkyl radical thus denotes a monocyclic or bicyclic carbocyclic radical containing from 3 to 10 members interrupted by one or more heteroatoms, which may be identical or different, chosen from oxygen, nitrogen or sulfur atoms; for example morpholinyl, thiomorpholinyl, aziridyl, azetidyl, piperazinyl, piperidyl, homopiperazinyl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, pyrazolidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrothienyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, oxodihydropyridazinyl, or alternatively oxetanyl or thietanyl radicals being optionally substituted;
  • aryl and heteroaryl denote unsaturated or partially unsaturated, respectively carbocyclic and heterocyclic, monocyclic or bicyclic radicals, containing at most 12 members, which may optionally contain a -C (O) - chain, heterocyclic radicals containing one or more identical heteroatoms or different selected from O, N, or S with N, if appropriate, optionally substituted;
  • aryl radical thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 6 to 12 members, such as, for example, the phenyl, naphthyl, biphenyl, indenyl, fluorenyl and anthracenyl radicals, more particularly the phenyl and naphthyl radicals and even more particularly the phenyl radical.
  • a carbocyclic radical containing a -C (O) - linkage is, for example, the tetralone radical;
  • heteroaryl radical thus denotes monocyclic or bicyclic radicals containing 5 to 12 ring members: monocyclic heteroaryl radicals such as, for example, thienyl radicals such as 2-thienyl and 3-thienyl, furyl such as 2-furyl, 3-furyl, pyrannyl, pyrrolyl, pyrrolinyl, pyrazolinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyridyl such as 2-pyhdyl, 3-pyridyl and 4-pyridyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, oxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, diazolyl, thiadiazolyl, thiatriazolyl, oxadiazolyl, isoxazolyl such as 3- or 4-isoxazolyl, furazannyl, free or salified tetrazolyl
  • heteroaryl or bicyclic radicals there may be mentioned more particularly the pyrimidinyl, pyridyl, pyrrolyl, azaindolyl, indazolyl or pyrazolyl radicals, optionally substituted by one or more identical or different substituents as indicated above.
  • the carboxyl group (s) of the products of formula (I) may be salified or esterified with the various groups known to those skilled in the art, among which may be mentioned, for example:
  • mineral bases such as, for example, one equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine, lysine, arginine, histidine, N-methylglucanin,
  • mineral bases such as, for example, one equivalent of sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium or ammonium or organic bases such as, for example, methylamine, propylamine, trimethylamine, diethylamine, triethylamine, N, N-dimethylethanolamine, tris (hydroxymethyl) amino methane, ethanolamine, pyridine, picoline, dicyclohexylamine, morpholine, benzylamine, procaine
  • the alkyl radicals to form alkoxycarbonyl groups such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl, these alkyl radicals being able to be substituted by radicals chosen for example from the atoms of halogen, hydroxyl, alkoxy, acyl, acyloxy, alkylthio, amino or aryl radicals such as, for example, in chloromethyl, hydroxypropyl, methoxymethyl, propionyloxymethyl, methylthiomethyl, dimethylaminoethyl, benzyl or phenethyl groups.
  • alkoxycarbonyl groups such as, for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl
  • these alkyl radicals being able to be substituted by radicals chosen for example from the atoms of halogen, hydroxyl
  • the addition salts with the inorganic or organic acids of the products of formula (I) can be, for example, the salts formed with hydrochloric, hydrobromic, hydroiodic, nitric, sulfuric, phosphoric, propionic, acetic, trifluoroacetic, formic acids, benzoic, maleic, fumaric, succinic, tartaric, citric, oxalic, glyoxylic, aspartic, ascorbic, alkylmonosulphonic acids such as, for example, methanesulfonic acid, ethanesulphonic acid, propanesulphonic acid, alkylsulphonic acids such as, for example, methanedisulfonic acid, alpha, beta-ethanedisulfonic acid, arylmonosulfonic acids such as benzenesulphonic acid and aryldisulphonic acids.
  • stereoisomerism can be defined in its broad sense as the isomerism of compounds having the same developed formulas, but whose different groups are arranged differently in space, such as in particular in monosubstituted cyclohexanes whose substituent can be in axial or equatorial position, and the different possible rotational conformations of the ethane derivatives.
  • stereoisomerism due to the different spatial arrangements of fixed substituents, either on double bonds or on cycles, often called geometric isomé or cis-trans isomerism.
  • stereoisomers is used in the present application in its broadest sense and therefore relates to all of the compounds indicated above.
  • the cyclic radicals that R 1 and R 2 can form on the one hand with the nitrogen atom to which they are bonded and on the other hand R 3 and R 4 with the nitrogen atom to which they are bonded, are optionally substituted with one or several radicals chosen from those indicated above for the possible substituents of heterocycloalkyl radicals, ie one or more radicals chosen from halogen atoms, hydroxyl, oxo, alkoxy and NH 2 radicals; NHaIk, N (alk) 2, and the radicals alkyl, heterocycloalkyl, CH2-heterocycloalkyl, phenyl, CH2-phenyl, heteroaryl, and CO-phenyl, such that in these latter radicals the alkyl, heterocycloalkyl and phenyl radicals are themselves optionally substituted with one or more radicals selected from halogen atoms and hydroxyl, oxo, alkyl and alkoxy radicals having 1 to 4 carbon atoms, NH
  • the cyclic radicals that can be formed on the one hand R 1 and R 2 with the nitrogen atom to which they are bonded and on the other hand R 3 and R 4 with the nitrogen atom to which they are bonded, are in particular optionally substituted by a or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, alkoxy, CH 2 -pyrrolidinyl, CH 2 -phenyl, heteroaryl and phenyl radicals, in which the alkyl, pyrrolidinyl and phenyl radicals are themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, oxo and alkoxy radicals.
  • heterocycloalkyl radicals as defined above represent, in particular, the azepanyl, morpholinyl and pyrrolidinyl, piperidyl and piperazinyl radicals themselves optionally substituted, as defined above or hereinafter.
  • NR1 R2 or NR3R4 forms a ring as defined above, such an amine ring may be chosen in particular from pyrrolidinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperidyl, azepinyl, morpholinyl or piperazinyl radicals, these radicals themselves being optionally substituted as indicated.
  • radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl, alkoxy, phenyl and CH 2 -phenyl radicals, the alkyl or phenyl radicals being themselves optionally substituted with one or more identical or different radicals selected from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals.
  • the NR 1 R 2 or NR 3 R 4 ring may more particularly be chosen from pyrrolidinyl and morpholinyl radicals, optionally substituted with one or two alkyl or piperazinyl radicals, optionally substituted on the second nitrogen atom by an alkyl, phenyl or CH 2 -phenyl radical, themselves optionally substituted by one or more identical or different radicals chosen from halogen atoms and alkyl, hydroxyl and alkoxy radicals.
  • the subject of the present invention is in particular the products of formula (I) as defined above or below in which Rb represents a fluorine atom, the other substituents of said products of formula (I) having any of the definitions indicated above or below.
  • Ra represents an optionally substituted -NH-heterocycloalkyl radical
  • Rb represents a hydrogen atom
  • X is S
  • A represents S
  • W represents a hydrogen atom
  • the present invention thus relates to the products of formula (I) as defined above or below having the following formulas: 3 - [(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl) sulfanyl] N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-6-amine
  • the subject of the present invention is also any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above.
  • the subject of the present invention is thus any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above in which A represents NH.
  • the subject of the present invention is thus any process for the preparation of the products of formula (I) as defined above in which A represents S.
  • the present invention thus also relates to the process for preparing products of formula (I) according to Scheme 2 as defined below.
  • the present invention thus also relates to the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 3 as defined below
  • the subject of the present invention is therefore also the process for preparing products of formula (I) according to Scheme 4 as defined below.
  • the subject of the present invention is therefore also the process for the preparation of products of formula (I) according to schema 5 as defined below
  • the present invention thus also relates to the process for the preparation of products of formula (I) according to Scheme 6 as defined below
  • the products of formula (I) as defined above in which represents a single or double bond are also examples of synthetic intermediates as defined below of formulas (a), (b) ), (c), (d), (e) and (f) wherein zzz ⁇ represents a single or double bond, the compounds of formulas (a 1 ), (b 1 ), (c 1 ), ( d 1 ), (e 1 ) and (f) in which zzz ⁇ represents a single bond, and compounds of formulas (a "), (b"), (c “), (d"), (e ") and (f) wherein - represents a double bond.
  • the benzimidazoles of the general formula (1a “), (1b"), (1c “), (1d") and (1e ") as well as their reduced analogues of the general formula (1a) 1 ), (1b 1 ), (1c '), (1d') and (1 e 1 ) can be prepared from 3,6-dichloro [1,2,4] thazolo [4,3-b] commercial pyridazine of formula (S)
  • the compounds (E) can be obtained, for example, by reaction of amines on the compound (S).
  • the reaction is carried out, for example, at a temperature in the region of 20 to 50 ° C.
  • the compounds of formula (F) are obtained by in situ reduction of 3-amino-4-nitrophenyl thiocyanate (Q) (commercial compound), for example, in the presence of sodium borohydride in a solvent such as N, N-dimethylformamide at a temperature of 20 ° C.
  • Q 3-amino-4-nitrophenyl thiocyanate
  • the compounds (H ") as represented by a double bond can be obtained, for example, by reduction with iron (O) on the compounds of formula (G), in a solvent such as methanol, in the presence of acetic acid, at a temperature in the region of 70 ° C.
  • the compounds (H ') such that zz 1 are a single bond can be obtained, for example, by reduction with zinc (O) on the compounds of formula (G), in the presence of acetic acid, at a temperature close to 20 ° C.
  • the carbamates of general formula (1 a ') and (1 a ") can be prepared in particular as described in patent WO03028721A2, but from a 3,4-diamino phenyl sulfide of formula (H') respectively. and (H ") and a pseudothiourea of formula (J), in the presence of acetic acid and in a protic solvent such as methanol, at a temperature in the region of 80 ° C.
  • the benzimidazoles of general formula (1b ') and (1b ") can be prepared respectively by reaction of an amine NHR1 R2 of formula (R) (with R1 and R2 as defined above) on a carbamate of formula (1 a ') and (1 a "), for example in the presence of an aprotic solvent such as 1-methyl-2-pyrrolidinone.
  • the reaction is carried out, for example, a temperature close to 120 ° C., in a tube sealed under microwaves.
  • the 2-amino benzimidazoles of general formula (1c ') and (1c ") can be prepared, for example, by reaction of cyanogen bromide with a compound of formula (H') and (H") respectively, in presence of a protic solvent such as ethanol. The reaction is carried out at a temperature in the region of 80 ° C.
  • the 2-amino-5-fluoro-1,3-benzothiazol-6-yl thiocyanate (K) can be prepared as described by K, Papke and R, Pohloudek-Fabini in Pharmazie; GE; 22, 1967, P229-233, by reaction of potassium thiocyanate and 3-fluoroaniline in the presence of bromine in acetic acid.
  • the carboxamides (L3) can be obtained by acylation of the amine (K)
  • the carboxamides (2c ') and (2c ") can be obtained respectively from the amines (2d') and (2d" ).
  • the compounds of general formula (M1), (M2) and (M3) can be obtained, for example, by reduction of compounds of general formula (L1), (L2), (L3) with DL-dithiotreitol, in the presence of sodium dihydrogen carbonate in a solvent such as ethanol and at a temperature in the region of 80 ° C.
  • the compound of general formula (N) can be prepared in situ by reduction of the compound of formula (K), for example with sodium borohydride in a solvent such as N, N-dimethylfornnannide, in the presence of a base such as triethylamine and at a temperature of about 95 ° C or between 20 0 C and 95 ° C.
  • a solvent such as N, N-dimethylfornnannide
  • a base such as triethylamine
  • aryl-thiol intermediates above can exist in the form of free thiols or in the form of disulphides or a mixture of the two forms which can be engaged indifferently in the course of the reactions.
  • a chlorocarbonate of formula (O) (X Cl)
  • benzothiazoles of general formula (2a "), (2b"), (2c ") and (2d") as well as their reduced analogues of general formula (2a 1 ), (2b 1 ), (2c 1 ) and (2d ') can be prepared for example:
  • the reducing conditions 1) and 2) can give products of formula (2a), (2b), (2c) and (2d) such that zzz ⁇ represent a single or double bond whereas conditions 3) and 4) give products of formula (2a),
  • the compounds of formula (E) can be obtained, for example, as shown in scheme 3 above, from commercially available 3,6-dichloro [1,2,4] thazolo [4,3-b] pyridazine of formula (S).
  • the compounds of formula (E) wherein Ra represents an NHRc radical can be obtained by treatment of 3,6-dichloro [1,2,4] thazolo [4,3-b] pyhdazine (S) with a amine of formula RcNH2, at a temperature of 20 0 C and in a solvent such as N 1 N- dimethylformamide at a temperature between 20 ° C and 50 0 C.
  • Scheme 4 Synthesis of benzothiazole derivatives of formula (2e 1 ) and (2e ")
  • (2e ) can be prepared respectively from compounds of formulas (2a 1 ) and (2a").
  • the substituent OR6 is preferably O-t-butyl.
  • the substituent R 9 represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR 3 R 4 radical (R 3 and R 4 as defined above).
  • the compounds of general formula (2e 1 ) and (2e ") can be obtained respectively by treatment of compounds (T) and (T") isolated, for example, with trifluoroacetic acid, in a solvent such as dichloromethane, at a temperature of 20 0 C,
  • the compounds of general formula (2e ") can be obtained directly by reaction of the compounds of formula (L4) and (E), via the compound (T") formed in situ, for example, in the presence of DL-dithiotreitol and of sodium dihydrogen carbonate, in a solvent such as ethanol and at a temperature of about 80 ° C., optionally followed by an in situ treatment with trifluoroacetic acid at 20 ° C. if necessary.
  • the carbamates of general formula (L4) can be obtained by reaction of carbamates of general formula (L1), for example with alkyl halides of formula (W), in a solvent such as N, N-dimethylformamide, in the presence sodium hydride, at a temperature of between 20 and 90 ° C.
  • the benzothiazoles of the general formula (2e ") can be prepared from the compounds of formulas (L6) and (E), for example, in the presence of DL-dithiotreitol and sodium dihydrogen carbonate in a solvent such as ethanol and at a temperature in the region of 80 ° C.
  • the benzothiazoles of general formula (2e 1 ) can be prepared from compounds of formula (2e "), according to the methods described below for the preparation of compounds (I 1 ) from compounds (I").
  • the compounds of formulas (L6) can be prepared from the 2-bromo benzothiazole derivative (L5) by treatment with an NH 2 R 9 derivative, for example, in a solvent such as tetrahydrofuran, at a temperature in the region of 20 ° C.
  • the substituent R 9 represents an alkyl or cycloalkyl radical optionally substituted with an alkoxy, heterocycloalkyl or NR 3 R 4 radical (R 3 and R 4 as defined above).
  • the compounds of formulas (L5) can be prepared from 2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl (K) thiocyanate (commercial compound), for example by treatment with an alkyl nitrite and bromide. cuprous in a solvent such as acetonitrile, at a temperature of 0-20 ° C, according to the method described by Jagabandhu Das et. al. in J. Med. Chem. 2006, 49, 6819-6832.
  • Figure 6 Other synthetic routes of reduced derivatives of formulas (I 1 )
  • the benzothiazoles of general formula (T) may also be prepared, starting from the compounds of formula (I "), by reduction, for example, with sodium borohydride, in a solvent such as ethanol, at a temperature of about 80 0 C or by reduction with zinc (0) in the presence of acetic acid, at a temperature of 20 0 C.
  • the compounds (T) can also be prepared from the compounds of formula (E ') by coupling with the M1-type compounds,
  • the compounds of type M1, M2 or M3 can also be isolated and used for coupling with (E ').
  • the compounds (E ') can be obtained from the compounds of formula (E) by reduction, for example, by reduction with zinc (O) in the presence of acetic acid, at a temperature of 20 ° C.
  • the compounds (V) may also be prepared from other compounds (I ') by transformation of the group W into a group W of the same nature as defined above for W and according to the type of reactions defined in scheme 2: transformations of 2d '/ 2d "into 2a' / 2a" and into 2c '/ 2c ", transformations from 2a' / 2a" into 2d '/ 2d "and into 2b' / 2b".
  • sulfur S can be oxidized to sulfoxide SO or sulfone SO 2 according to the methods known to those skilled in the art and, if necessary, protecting the optionally reactive groups by appropriate protective groups.
  • hydroxyl groups may be protected, for example, by alkyl radicals such as tert-butyl, thmethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl,
  • alkyl radicals such as tert-butyl, thmethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl, methoxymethyl, tetrahydropyranyl, benzyl or acetyl
  • amino groups may be protected for example by the acetyl, trityl, benzyl, tert-butoxycarbonyl, BOC, benzyloxycarbonyl, phthalimido or other radicals known in peptide chemistry,
  • esters formed with easily cleavable esters such as benzyl or tert-butyl esters or esters known in peptide chemistry.
  • the saponification reaction can be carried out according to the usual methods known to those skilled in the art, such as, for example, in a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane, in the presence of sodium hydroxide or potassium hydroxide.
  • a solvent such as methanol or ethanol, dioxane or dimethoxyethane
  • the optional free or esterified carboxy functions of the products described above may, if desired, be reduced in alcohol function by the methods known to those skilled in the art: the optional esterified carboxy functions may, if desired, be reduced depending on the alcohol by the methods known to those skilled in the art and in particular by lithium hydride and aluminum in a solvent such as for example tetrahydrofuran or dioxane or ethyl ether.
  • the optional alkoxy functions, such as in particular methoxy, of the products described above may, if desired, be converted into hydroxyl function under the usual conditions known to those skilled in the art, for example by boron tribromide in a solvent such as For example, methylene chloride, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoroacetic acid under reflux.
  • a solvent such as For example, methylene chloride, with hydrobromide or pyridine hydrochloride or with hydrobromic or hydrochloric acid in water or trifluoroacetic acid under reflux.
  • the phthalimido group can be removed by hydrazine.
  • the products described above may, if desired, be the subject of salification reactions, for example by a mineral or organic acid or by a mineral or organic base according to the usual methods known to those skilled in the art: such salification reaction can be carried out for example in the presence of hydrochloric acid for example or tartaric acid, citric or methanesulfonic acid in an alcohol such as for example ethanol or methanol.
  • hydrochloric acid for example or tartaric acid, citric or methanesulfonic acid in an alcohol such as for example ethanol or methanol.
  • the products of the present invention are especially useful for tumor therapy.
  • the products of the invention can also increase the therapeutic effects of commonly used anti-tumor agents.
  • the subject of the invention is, as medicaments, the products corresponding to the following formulas: 3 - [(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl) sulfanyl] -N- (tetrahydro-2H) pyran-4-yl) [1,2,4] thazolo [4,3-b] pyridazin-6-amine
  • the invention also relates to pharmaceutical compositions containing as active principle at least one of the products of formula (I) as defined above or a pharmaceutically acceptable salt of this product or a prodrug of this product and, where appropriate, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier.
  • compositions containing as active principle at least one of the drugs as defined above.
  • Such pharmaceutical compositions of the present invention may also, if appropriate, contain active principles of other antimitotic drugs such as in particular those based on taxol, cisplatin, intercalating agents of DNA and others.
  • These pharmaceutical compositions may be administered orally, parenterally or locally by topical application to the skin and mucous membranes or by intravenous or intramuscular injection.
  • compositions may be solid or liquid and may be in any of the pharmaceutical forms commonly used in human medicine, such as, for example, simple or coated tablets, pills, lozenges, capsules, drops, granules, injectable preparations, ointments, creams or gels; they are prepared according to the usual methods.
  • the active ingredient can be incorporated into the excipients usually employed in these pharmaceutical compositions, such as talc, gum arabic, lactose, starch, magnesium stearate, cocoa butter, aqueous vehicles or not, the fatty substances of animal or vegetable origin, paraffinic derivatives, glycols, various wetting agents, dispersing or emulsifying agents, preservatives.
  • the usual dosage, variable according to the product used, the subject treated and the condition in question may be, for example, from 0.05 to 5 g per day in the adult, or preferably from 0.1 to 2 g. per day.
  • the subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above or of pharmaceutically acceptable salts of these products for the preparation of a medicament intended for inhibiting the activity of a protein kinase.
  • the present invention also relates to the use of products of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease characterized by the disruption of the activity of a protein kinase.
  • Such a medicament may especially be intended for the treatment or prevention of a disease in a mammal.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is a protein tyrosine kinase.
  • the subject of the present invention is also the use defined above in which the protein tyrosine kinase is MET or its mutant forms.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a cell culture.
  • the present invention also relates to the use defined above in which the protein kinase is in a mammal.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of diseases related to uncontrolled proliferation.
  • the present invention particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of a disease selected from the following group: disorders proliferation of blood vessels, fibrotic disorders, mesangial cell proliferation disorders, metabolic disorders, allergies, asthma, thrombosis, nervous system diseases, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration and cancers.
  • the present invention thus particularly relates to the use of a product of formula (I) as defined above for the preparation of a medicament for the treatment or prevention of diseases in oncology and in particular for treatment of cancers.
  • these cancers one is interested in the treatment of solid or liquid tumors, in the treatment of cancers resistant to cytotoxic agents.
  • the products of the present invention cited can in particular be used for the treatment of primary tumors and / or metastases, in particular in gastric, hepatic, renal, ovarian, colon, prostate, lung (NSCLC and SCLC) cancers, glioblastomas, thyroid, bladder, breast, melanoma, lymphoid or myeloid hematopoietic tumors, sarcomas, brain, larynx, lymphatic system, bone and pancreas.
  • NSCLC and SCLC lung cancers
  • glioblastomas thyroid, bladder, breast, melanoma
  • lymphoid or myeloid hematopoietic tumors sarcomas
  • brain larynx
  • lymphatic system bone and pancreas.
  • the subject of the present invention is also the use of the products of formula (I) as defined above for the preparation of medicaments intended for the chemotherapy of cancers.
  • Such drugs for cancer chemotherapy may be used alone or in combination.
  • the products of the present application can in particular be administered alone or in combination with chemotherapy or radiotherapy or in combination with other therapeutic agents, for example.
  • Such therapeutic agents may be commonly used anti-tumor agents.
  • kinase inhibitors there may be mentioned butyrolactone, flavopiridol and 2 (2-hydroxyethylamino) -6-benzylamino-9-methylpuhne called olomucine.
  • the subject of the present invention is also, as new industrial products, the synthetic intermediates of formulas M1, M2, M3 and N as defined above and recalled hereinafter:
  • N- (6 - ⁇ [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3- [Sulfanyl] -1,3-benzothiazol-2-yl) acetamide can be prepared in the following manner: 300 mg of 3 - [(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl) sulfanyl] -N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-6-amine (1a) and 0.42 cm 3 of
  • Example 3 N- (6 - ⁇ [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl ⁇ -1,3 benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide
  • N- (6 - ⁇ [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino) [1,2,4] triazolo [4,3-b] pyridazin-3- yl] sulfanyl ⁇ -1,3-benzothiazol-2-yl) cyclopropanecarboxamide can be prepared in a manner similar to Example 2a but from 300 mg of 3 - [(2-amino-1,3-benzothiazol-6) -yl) sulfanyl] -N- (tetrahydro-2H-pyran-4-yl) [1,2,4] triazolo [4,
  • Phenyl (6-thiocyanato-1,3-benzothiazol-2-yl) carbamate was prepared as follows: to a solution of 2.5 g of 2-amino-1,3-benzothiazol-6 thiocyanate Commercial -yl in 94 cm 3 of tetrahydrofuran, is added at 20 ° C, 7.5 g of phenyl chlorocarbonate and 4,05g of sodium hydrogencarbonate and 9.4 cm 3 of water. The resulting mixture is then stirred at 20 ° C. for 20 h and then extracted with 2x150 cm 3 of ethyl acetate. The organic phases are collected and washed with 3X50cm 3 of a saturated aqueous solution of sodium hydrogencarbonate.
  • N 2 , N 2 -dimethyl-N- (6 - ⁇ [6- (tetrahydro-2H-pyran-4-ylamino)] [1,2,4] ] thazolo [4,3-b] pyridazin-3-yl] sulfanyl ⁇ -1,3-benzothiazol-2-yl) glycinamide can be prepared in a manner similar to Example 1a but from 420 mg of the crude residue thiocyanate 2 - [(N 1 N-dimethylglycyl) amino] -1, 3-benzothiazol-6-yl
  • Example 4 0.2 g Excipient for a tablet finished at 1 g (details of the excipient: lactose, talc, starch, magnesium stearate).
  • Examples 3 and 4 are taken as examples of a pharmaceutical preparation, this preparation can be carried out if desired with other products as examples in the present application.
  • the SF21 cell cultures are harvested by centrifugation and the cell pellets are stored at -80 ° C.
  • the cell pellets are resuspended in the lysis buffer (buffer A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, 10% glycerol, 1 mM TECP] + Roche Diagnostics protease inhibitor cocktail without EDTA, ref 1873580 ), stirred at 4 ° C until homogeneous, then mechanically lysed using a "Dounce" type apparatus.
  • buffer A 50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCl, 10% glycerol, 1 mM TECP
  • the lysing supernatant is incubated for 2 hours at 4 ° C with Nickel Chelate resin (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare). After washing with 20 volumes of Tp A, the suspension is packaged in a column, and the proteins are eluted by a gradient of buffer B (TpA + 290 mM imidazole).
  • Fractions containing the protein of interest in view of the electrophoretic analysis are pooled, concentrated by Ultrafiltration (cut-off 1 OkDa) and injected on an exclusion chromatography column (Superdex TM 200, GE HealthCare) equilibrated in buffer A. After enzymatic cleavage of the Histidine tag, the protein is reinjected onto a new IMAC Nickel Chelate chromatography column (His-Trap 6 Fast Flow TM, GE HealthCare) equilibrated in Buffer A. The fractions eluted by a buffer B gradient and containing the protein after electrophoresis (SDS PAGE), are finally collected and stored at -80 ° C.
  • the preceding fractions are incubated for 1 h at room temperature after addition of 2 mM ATP, 2 mM MgCl 2, and Na 3 VO 4. 4 mM.
  • the reaction mixture is injected onto a HiPrep desalting column (GE HealthCare) previously equilibrated with 4mM A + Na3VO4 buffer, the fractions containing the protein of interest (SDS PAGE analysis) are pooled. and stored at -80 ° C.
  • the phosphorylation level is verified by mass spectrometry (LC-MS), and by peptide mapping.
  • Test A HTRF MET assay in 96-well format
  • final 5 nM MET is incubated in the presence of the test molecule (for a final concentration range of 0.17 nM to 10 ⁇ M, final DMSO 3%) in MOPS 1 OmM buffer pH 7.4, DTT 1 mM, Tween 20 0.01%.
  • the reaction is initiated by the substrate solution to obtain the final concentrations of poly- (GAT) 1 ⁇ g / ml, 10 ⁇ M ATP and 5mM MgCl 2.
  • Test B Inhibition of MET autophosphorylation; ELISA technique (pppY1230,1234,1235) a) Cell lysates: Inoculate MKN45 cells in 96-well plate (CeII coat BD polylysine) at 20,000 cells / well under 200 ⁇ l in RPMI medium + 10% FCS + 1% L-glutamine. Allow 24 hours to adhere to the incubator.
  • the cells are treated the day after seeding with the products at 6 concentrations in duplicate for 1 h. At least 3 control wells are treated with the same amount of final DMSO.
  • Lysis buffer 1 OmM Tris, pH 7.4 HCl, 10 mM NaCl, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1% Triton X-100, 10% glycerol, 0.1% SDS, 0.5% deoxycholate, 20 mM NaF, 2 mM Na3VO4, 1 mM mM PMSF and anti protease cocktail.
  • the 10 ⁇ l of lysates are transferred into a V-bottom polypropylene plate and the ELISA is carried out immediately or the plate is frozen at -80 ° C.
  • kit plate In each well of the kit plate, add 70 ⁇ l of kit dilution buffer + 30 ⁇ l of cell lysate or 30 ⁇ l of lysis buffer for the blanks. Incubate for 2h with gentle shaking at room temperature. Rinse the wells 4 times with 400 ⁇ l of kit wash buffer. Incubate with 10 ⁇ l of anti-phospho MET antibody for 1h at room temperature.
  • kit wash buffer Put 100 ⁇ l of chromogen and incubate 30 minutes in the dark at room temperature.
  • Test C Measurement of Cell Proliferation Using 14C-Thymidine
  • the cells are seeded in 96-well Cytostar plates at 180 ⁇ l for 4 hours at 37 ° C. and 5% CO 2: HCT116 cells at a rate of 2500 cells per well in DMEM medium + 10% fetal calf serum + 1% L Glutamine and MKN45 cells at the rate of 7500 cells per well in RPMI medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine.
  • HCT116 cells at a rate of 2500 cells per well in DMEM medium + 10% fetal calf serum + 1% L Glutamine
  • MKN45 cells at the rate of 7500 cells per well in RPMI medium + 10% fetal calf serum + 1% L-Glutamine.
  • the products are added under 10 ⁇ l in 20-fold concentrated solution according to the dilution method mentioned for the ELISA.
  • the products are tested at 10 concentrations in duplicate from 1000OnM to 0.3nM with a pitch of 3.
  • results obtained by this test B for the products of formula (I) as examples in the experimental part are such that IC50 less than 10 microM and in particular to i microM.
  • results obtained for the exemplary products in the experimental part are given in the table of pharmacological results below, as follows: for test A, the sign + corresponds to less than 50 nm and the sign ++ corresponds to less than 100 nm. . for test B the sign + corresponds to less than 50OnM and the sign ++ corresponds to less than 10OnM. for the C test the + sign corresponds to less than 10 microM and the sign ++ corresponds to less than microM.

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Abstract

L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I): (I) dans laquelle (II) représente une liaison simple ou double; Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; Ra représente un radical NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle ou -alkylcycloalkyle éventuellement substitués; X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; W représente H, alkyle ou COR avec R représente cycloalkyle; alkyle; alcoxy; O-phényle;-O- (CH2)n-phényle avec n= 1 à 4; ou NR1R2 avec R1 représente H ou alk et R2 représente H, cycloalkyle ou alkyle; ou bien R1, R2 forment avec N un cycle renfermant éventuellement O, S, N et/ou NH; tous ces radicaux étant éventuellement substitués; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de MET.

Description

DERIVES DE 6-(6-NH-SUBSTITUE-TRIAZOLOPYRIDAZINE-SULFANYL)
BENZOTHIAZOLES ET BENZIMIDAZOLES : PREPARATION, APPLICATION
COMME MEDICAMENTS ET UTILISATION COMME INHIBITEURS DE MET
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de 6-(6-NH-substitué- triazolopyhdazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés de 6-(6-NH-substitué-triazolopyridazine- sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles
La présente invention concerne plus particulièrement de nouveaux dérivés de 6-(6-NH-substitué-triazolopyhdazine-sulfanyl) benzothiazoles et benzimidazoles présentant une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de protéines, en particulier des kinases. A ce jour, la plupart des composés commerciaux utilisés en chimiothérapie sont des cytotoxiques qui posent des problèmes importants d'effets secondaires et de tolérance par les patients. Ces effets pourraient être limités dans la mesure où les médicaments utilisés agissent sélectivement sur les cellules cancéreuses, à l'exclusion des cellules saines. Une des solutions pour limiter les effets indésirables d'une chimiothérapie peut donc consister en l'utilisation de médicaments agissant sur des voies métaboliques ou des éléments constitutifs de ces voies, exprimés majoritairement dans les cellules cancéreuses, et qui ne seraient pas ou peu exprimés dans les cellules saines. Les protéines kinase sont une famille d'enzymes qui catalysent la phosphorylation de groupes hydroxy de résidus spécifiques de protéines tels que des résidus tyrosine, serine ou thréonine. De telles phosphorylations peuvent largement modifier la fonction des protéines : ainsi, les protéines kinases jouent un rôle important dans la régulation d'une grande variété de processus cellulaires, incluant notamment le métabolisme, la prolifération cellulaire, l'adhésion et la motilité cellulaire, la différentiation cellulaire ou la survie cellulaire, certaines protéines kinases jouant un rôle central dans l'initiation, le développement et l'achèvement des événements du cycle cellulaire.
Parmi les différentes fonctions cellulaires dans lesquelles l'activité d'une protéine kinase est impliquée, certains processus représentent des cibles attractives pour traiter certaines maladies. Comme exemple, on peut citer notamment l'angiogénèse et le contrôle du cycle cellulaire et ainsi que celui de la prolifération cellulaire, dans lesquels les protéines kinases peuvent jouer un rôle essentiel. Ces processus sont notamment essentiels pour la croissance des tumeurs solides ainsi que d'autres maladies : notamment des molécules inhibitrices de telles kinases sont susceptibles de limiter des proliférations cellulaires non désirées telles que celles observées dans les cancers, et peuvent intervenir dans la prévention, la régulation ou le traitement de maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer ou encore l'apoptose neuronale.
La présente invention a pour objet de nouveaux dérivés dotés d'effets inhibiteurs vis-à-vis de protéines kinases. Les produits selon la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés pour la prévention ou le traitement de maladies pouvant être modulées par l'inhibition de protéines kinases.
Les produits selon la présente invention présentent notamment une activité anticancéreuse, via la modulation de l'activité de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET ainsi que des mutants de la protéine MET sont préférées.
La présente invention concerne également l'utilisation desdits dérivés pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de l'homme.
Ainsi, un des objets de la présente invention est de proposer des compositions ayant une activité anticancéreuse, en agissant en particulier vis- à-vis de kinases. Parmi les kinases pour lesquelles une modulation de l'activité est recherchée, MET est préférée.
Dans la partie pharmacologique ci-après, il est montré dans des tests biochimiques et sur des lignées cellulaires, que les produits de la présente demande inhibent ainsi notamment l'activité d'autophosphorylation de MET et la prolifération des cellules dont la croissance dépend de MET ou de ses formes mutantes.
MET, ou Hepatocyte Growth Factor Receptor, est un récepteur à activité tyrosine kinase exprimé en particulier par les cellules épithéliales et endothéliales. Le HGF, Hepatocyte Growth Factor, est décrit comme le ligand spécifique de MET. Le HGF est sécrété par les cellules mésenchymales et active le récepteur MET qui s'homodimérise. Par voie de conséquence, le récepteur s'autophosphoryle sur les tyrosines du domaine catalytique Y1230, Y1234 et Y1235. La stimulation de MET par le HGF induit la prolifération, le scattering (ou dispersion), la motilité cellulaire, la résistance à l'apoptose, l'invasion et l'angiogénèse.
MET de même que le HGF, sont retrouvés surexprimés dans de nombreuses tumeurs humaines et une grande variété de cancers. MET est aussi retrouvé amplifié dans des tumeurs gastriques et glioblastomes. De nombreuses mutations ponctuelles du gène MET ont aussi été décrites dans des tumeurs, en particulier dans le domaine kinase mais aussi dans le domaine juxtamembranaire et le SEMA domain. Surexpression, amplification ou mutations provoquent l'activation constitutive du récepteur et une dérégulation de ses fonctions.
La présente invention concerne ainsi notamment de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti-prolifératif et anti-métastatique notamment en oncologie. La présente invention concerne également de nouveaux inhibiteurs de la protéine kinase MET et de ses mutants, pouvant être utilisés pour un traitement anti- angiogénique, notamment en oncologie.
La présente invention a pour objet les produits de formule (I):
représente une liaison simple ou double ;
Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; Ra représente un radical -NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle aryle, hétéroaryle ou -alkylcycloalkyle éventuellement substitués ;
X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S;
W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, ou par un radical alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ;
- un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n- phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; - ou le radical NR1 R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle, tous éventuellement substitués ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, -COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5', -NH-CO-R5 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S-hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2, tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle et phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical Si(alk)3 ; R5 et R5', identiques ou différents, représentent un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone; alk représente un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle
représente une liaison simple ou double ; Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ;
Ra représente un radical -NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle éventuellement substitué;
X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitués par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ;
- un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ;
- ou le radical NR1 R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S,
N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2- hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S- hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ;
R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et :
A représente NH ou S;
W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle ou hétérocycloalkyle eux- mêmes éventuellement substitués ;
- un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n- phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ;
- ou le radical NR1 R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle, ou NR3R4 ; ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux, les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et :
A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitués par un radical NR3R4, ou alcoxy ;
-un radical O-phényle ou O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 2 ;
- ou le radical NR1 R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocyclique ou NR3R4, ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocyclique et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle, ces derniers étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle A représente NH , les substituants ,
Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle A représente S, les substituants ,
Ra, Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après répondant à la formule (la) ou (Ib) :
dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (la) et (Ib) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (la) et (Ib).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (V):
les substituants Ra, Rb, X, A et W ayant l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I") : dans laquelle les substituants Ra, Rb, X, A et W ont l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (Ia') :
dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l'a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l'a).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle zzz^ représente une liaison double répondant aux produits de formule (l"a) : dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l"a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l"a).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison simple répondant aux produits de formule (l'b) :
dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l'b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l'b).
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (l"b) : dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l"b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l"b).
Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit :
- le terme radical alkyle (ou AIk) désigne les radicaux, linéaires et le cas échéant ramifiés, méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, sec- butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkyles renfermant de 1 à 6 atomes de carbone et plus particulièrement les radicaux alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ;
- le terme radical alcoxy désigne les radicaux linéaires et le cas échéant ramifiés, méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés : on préfère les radicaux alkoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone de la liste ci-dessus ;
- le terme atome d'halogène désigne les atomes de chlore, de brome, d'iode ou de fluor et de préférence l'atome de chlore, de brome ou de fluor.
- le terme radical cycloalkyle désigne un radical carbocyclique saturé renfermant 3 à 10 atomes de carbone et désigne ainsi notamment les radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle et cyclohexyle et tout particulièrement les radicaux cyclopropyl, cyclopentyle et cyclohexyle ; - le terme radical alkylcycloalkyle désigne les radicaux alkyles, linéaires et le cas échéant ramifiés, substitués par des radicaux cycloalkyle tel que définis ci-dessus ;
- le terme radical hétérocycloalkyle désigne ainsi un radical carbocyclique monocyclique ou bicyclique, renfermant de 3 à 10 chaînons interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre : on peut citer par exemple les radicaux morpholinyle, thiomorpholinyle, aziridyle, azétidyle, pipérazinyle, pipéridyle, homopipérazinyle, pyrrolidinyle, imidazolidinyle, pyrazolidinyle, tétrahydrofuranyle, tétrahydrothiényle, tétrahydropyranyle, tétrahydrothiopyranyle , oxodihydropyridazinyle, ou encore oxétannyle ou thiétanyle tous ces radicaux étant éventuellement substitués ;
- les termes aryle et hétéroaryle désignent des radicaux insaturés ou partiellement insaturés, respectivement carbocycliques et hétérocycliques, monocycliques ou bicycliques, renfermant au plus 12 chaînons, pouvant éventuellement contenir un chaînon -C(O), les radicaux hétérocycliques contenant un ou plusieurs hétéroatomes identiques ou différents choisis parmi O, N, ou S avec N, le cas échéant, éventuellement substitué ;
- le terme radical aryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 6 à 12 chaînons tels que par exemple les radicaux phényle, naphtyle, biphényle, indényle, fluorényle et anthracényle, plus particulièrement les radicaux phényle et naphtyle et encore plus particulièrement le radical phényle. On peut noter qu'un radical carbocyclique contenant un chaînon -C(O) est par exemple le radical tétralone ;
- le terme radical hétéroaryle désigne ainsi des radicaux monocycliques ou bicycliques renfermant 5 à 12 chaînons : des radicaux hétéroaryles monocycliques tels que par exemple les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, 3-furyle, pyrannyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, pyridyle tel que 2-pyhdyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, pyridazinyle, oxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxadiazolyle, isoxazolyle tel que 3- ou 4-isoxazolyle, furazannyle, tétrazolyle libre ou salifié, tous ces radicaux étant éventuellement substitués parmi lesquels plus particulièrement les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, pyrrolyle, pyrrolinyle, pyrazolinyle, imidazolyle, pyrazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, pyridyle, pyridazinyle, ces radicaux étant éventuellement substitués ; des radicaux hétéroaryles bicycliques tels que par exemple les radicaux benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzothiazolyle, quinolyle, isoquinolyle, dihydroquinolyle, quinolone, tétralone, adamentyl, benzofuryle, isobenzofuryle, dihydrobenzofuranne, éthylènedioxyphényle, thianthrényle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle, azaindolyle, indazolyle, purinyle, thiénopyrazolyle, tétrahydroindazolyle, tétrahydrocyclopentapyrazolyle, dihydrofuropyrazolyle, tétrahydropyrrolopyrazolyle, oxotétrahydropyrrolopyrazolyle, tétrahydropyranopyrazolyle, tétrahydropyridinopyrazolyle ou oxodihydropyridino-pyrazolyle, tous ces radicaux étant éventuellement substitués ;
Comme exemples de radicaux hétéroaryles ou bicycliques, on peut citer plus particulièrement les radicaux pyrimidinyle, pyridyle, pyrrolyle, azaindolyle, indazolyle ou pyrazolyle, éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants identiques ou différents comme indiqué ci-dessus.
Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple :
- parmi les composés de salification, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamine, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la triéthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxyméthyl) amino méthane, l'éthanolamine, la pyridine, la picoline, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginine, l'histidine, la N-méthylglucannine,
- parmi les composés d'estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exemple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxyméthyle, propionyloxyméthyle, méthylthiométhyle, diméthylaminoéthyle, benzyle ou phénéthyle.
Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques.
On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitués dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. Cependant, il existe un autre type de stéréoisomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substituants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isoméhe géométrique ou isomérie cis- trans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus. Les radicaux cycliques que peuvent former d'une part R1 et R2 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés et d'autre part R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi ceux indiqués ci-dessus pour les éventuels substituants des radicaux hétérocycloalkyle càd un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2; NHaIk, N(alk)2, et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2- hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, hétéroaryle, et CO-phényle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle et phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2; NHaIk et N(alk)2,
Les radicaux cycliques que peuvent former d'une part R1 et R2 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés et d'autre part R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, sont notamment éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy, CH2-pyrrolidinyle, CH2- phényle, hétéroaryle, et phényle, dans lesquels les radicaux alkyle, pyrrolidinyle et phényle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, oxo et alcoxy .
Les radicaux hétérocycloalkyle tels que définis ci-dessus représentent notamment les radicaux azépanyle, morpholinyle et pyrrolidinyle, pipéridyle, et pipérazinyle eux-mêmes éventuellement substitués, tels que définis ci- dessus ou ci-après. Lorsque NR1 R2 ou NR3R4 forme un cycle comme défini ci-dessus, un tel cycle aminé peut être choisi notamment parmi les radicaux pyrrolidinyle, pyrazolidinyle, pyrazolinyle, pipéridyle, azépinyle, morpholinyle© ou pipérazinyle, ces radicaux étant eux-mêmes éventuellement substitués comme indiqué ci-dessus ou ci-après : par exemple par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle, alcoxy, phényle et CH2-phényle, les radicaux alkyle ou phényle étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy .
Le cycle NR1 R2 ou NR3R4 peut plus particulièrement être choisi parmi les radicaux pyrrolidinyle, morpholinyle© éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle ou pipérazinyle éventuellement substitué sur le second atome d'azote par un radical alkyle, phényle, ou et CH2-phényle, eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, hydroxyle et alcoxy.
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle Rb représente un atome de fluor, les autres substituants desdits produits de formule (I) ayant l'une quelconque des définitions indiquées ci-dessus ou ci-après.
La présente invention a pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-après dans laquelle
représente une liaison simple ou double Ra représente un radical -NH-hétérocycloalkyle éventuellement substitué; Rb représente un atome d'hydrogène; X représente S; A représente S; W représente un atome d'hydrogène; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle ; tous les radicaux définis ci-dessus hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou ci-dessous répondant aux formules suivantes : la 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran-4- yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
- la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)acétamide
- la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide - la 1 -[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)urée - la 3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)propanannide la N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
La présente invention a encore pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus La présente invention a ainsi pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels A représente NH.
La présente invention a ainsi pour objet tout procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans lesquels A représente S .
Les produits selon l'invention peuvent être préparés à partir de méthodes conventionnelles de chimie organique. Les schémas 1 , 2, 3, 4, 5 et 6 ci- dessous sont illustratifs des méthodes utilisées pour la préparation des produits de formule (I). A ce titre, il ne saurait constituer une limitation de la portée de l'invention, en ce qui concerne les méthodes de préparation des composés revendiqués.
Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus selon la présente invention peuvent ainsi notamment être préparés selon les procédés décrits dans les schémas 1 , 2, 3, 4, 5 et 6 ci-dessous. La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 1 tel que défini ci-après.
La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 2 tel que défini ci-après. La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 3 tel que défini ci-après
La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 4 tel que défini ci-après La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 5 tel que défini ci-après
La présente invention a ainsi également pour objet le procédé de préparation de produits de formule (I) selon le schéma 6 tel que défini ci-après
De même que, parmi les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus dans laquelle représente une liaison simple ou double, on définit les produits de formule (I1) qui représentent les produits de formule (I) dans laquelle représente une liaison simple et les produits de formule (I") qui représentent les produits de formule (I) dans laquelle zzz^ représente une liaison double, de même pour les intermédiaires de synthèse tels que définis ci-après de formules (a), (b), (c), (d), (e) et (f) dans laquelle zzz^ représente une liaison simple ou double, on définit les composés de formules (a1), (b1), (c1), (d1), (e1) et (f) dans laquelle zzz^ représente une liaison simple, et les composés de formules (a"), (b"), (c"), (d"), (e") et (f) dans laquelle — représente une liaison double.
Schéma 1 : synthèses de dérivés benzimidazoles de formules (1 a"), (1 b"), (1 "c), (1d"), (1e"), (1 a1), (1 b1), (1 C)1(Id1) et (1 e1)
Dans le schéma 1 ci-dessus, les substituants, Ra et Rb ont les significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (V) et (I"). Le substituant R5, dans les composés de formules (J), (1 a1) et (1 a"), représente un radical alkyle. Dans le schéma 1 ci-dessus, les groups CONR1 R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (I1) et (I"), quand W≠H
Dans le schéma ci-dessus 1 , les benzimidazoles de formule générale (1 a"), (1 b"), (1 c"), (1d") et (1e") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (1a1), (1 b1), (1c'),(1d') et (1 e1) peuvent être préparés à partir du 3,6- dichloro[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazine commerciale de formule (S)
Les composés (E) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction d'aminés sur le composé (S). La réaction est effectuée, par exemple, à une température voisine de 20 à 500C.
Les composés (G) avec Rb=H, peuvent être obtenus, par exemple, par réaction de 3-amino-4-nitro-benzènethiol de formule (F) sur les composés de formule (E). Les composés de formule (F) sont obtenus par réduction in situ du thiocyanate de 3-amino-4-nitrophényle (Q) (composé commercial), par exemple, en présence de borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N- diméthylformamide, à une température voisine de 200C. Les composés (G), avec Rb=F, peuvent être obtenus, par exemple, par réaction du 2-fluoro-5-amino-4-nitro-benzènethiol de formule (F) sur les composés de formule (E). Les composés de formule (F), avec Rb=F, sont obtenus par réaction de la 2-nitro-4,5-difluoroaniline (Q') (composé commercial), par exemple, en présence de thioacétate de potassium (C) dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide, à une température voisine de 200C.
Les composés (H") tels que représentent une liaison double peuvent être obtenus, par exemple, par réduction avec du fer (0) sur les composés de formule (G), dans un solvant tel le méthanol, en présence d'acide acétique, à une température voisine de 700C.
Les composés (H') tels que zzz^ représentent une liaison simple peuvent être obtenus, par exemple, par réduction avec du zinc (0) sur les composés de formule (G), en présence d'acide acétique, à une température voisine de 20°C.
Plus particulièrement, les carbamates de formule générale (1 a') et (1 a") peuvent être préparés notamment comme décrit dans le brevet WO03028721A2, mais à partir respectivement d'un 3,4-diamino phényl sulfure de formule (H') et (H") et d'une pseudo thio-urée de formule (J), en présence d'acide acétique et dans un solvant protique tel le méthanol, à une température voisine de 800C.
Plus particulièrement, les benzimidazoles de formule générale (1 b') et (1 b") peuvent être préparés respectivement par réaction d'une aminé NHR1 R2 de formule (R) (avec R1 et R2 tels que définis ci-dessus) sur un carbamate de formule (1 a') et (1 a"), par exemple en présence d'un solvant aprotique tel la 1 -méthyl-2-pyrrolidinone. La réaction est effectuée, par exemple, une température voisine de 120°C, dans un tube scellé sous microondes.
Plus particulièrement, les 2-amino benzimidazoles de formule générale (1 c') et (1c") peuvent être préparés par exemple, par réaction du bromure de cyanogène sur un composé de formule respectivement (H') et (H"), en présence d'un solvant protique tel l'éthanol. La réaction est effectuée une température voisine de 800C.
Plus particulièrement, les carbamates générale de formule (1d') et (1d") peuvent être obtenus par réaction avec un chlorocarbonate de formule (O) (X=CI) sur un composé de formule générale respectivement (1 c1) et (1 c"), par exemple dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 200C.
Plus particulièrement, les carboxamides (1 e') et (1e") peuvent être obtenus respectivement à partir des aminés de formule générale (1 c') et (1 c") - par réaction des aminés (1 c') et (1c") avec un chlorure d'acide de formule (P) (X = Cl), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine, à une température voisine de 20°C.
-par réaction des aminés (1 c') et (1 c") avec un anhydride d'acide de formule (P) (X= OCOR7), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine à une température voisine de 200C.
- par couplage des aminés (1 c1) et (1 c") avec un acide de formule (P) (X=OH) dans les conditions, par exemple, décrites par D. D . DesMarteau; V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9), 1052), en présence de 1- hydroxybenzothazole et de 1 -(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 40°C.
Schéma 2 : Synthèse de dérivés benzothiazoles de formules (2a'), (2b'), (2c'), (2d'), (2a)', (2b'), (2c'), (2cT)
Dans le schéma 2 ci-dessus, les substituants, Ra et Rb ont les significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (I1) et (I"). De même, les groups CONR1 R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (V) et (I"), quand W≠H.
Dans le schéma 2 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a1), (2b1), (2c1) et (2d') peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2- amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K) avec Rb=H (composé commercial).
Les carbamates de formule générale (L1 ) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate de formule (O) (X=CI) sur le thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K), dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 200C.
commercial
K
Dans le schéma ci-dessus 2, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a1), (2b1), (2c1) et (2d') avec Rb=F peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2-amino-5-fluoro-1 ,3-benzothiazol-6-yle. Le thiocyanate de 2- amino-5-fluoro-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K) peut être préparé de la manière décrite par K, Papke et R, Pohloudek-Fabini dans Pharmazie ; GE; 22, 5 1967, P229-233, par réaction du thiocyanate de potassium et la 3-fluoro aniline en présence de brome dans l'acide acétique.
Les composés de formule générale (L2) peuvent être obtenus, par exemple, par réaction des carbamates de formule (L1 ) où R6=phényl, avec des aminés NHR1 R2 de formule (R) (avec Rb, R1 et R2 tels que définis ci-dessus), en présence d'un solvant aprotique tel le tétrahydrofurane, à une température voisine de 200C. Les urées (2b1) et (2b") peuvent être obtenues, par exemple, respectivement à partir des carbamates (2a1) et (2a") où R6=phényl, de la même manière que les urées (L2) sont obtenues par réaction d'aminés sur les carbamates de type (L1 ).
Les composés de formule générale (L3) peuvent être obtenus par exemple :
- par réaction d'un chlorure d'acide de formule (P) (X = Cl) sur le thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine, à une température voisine de 200C. -par réaction d'un anhydride d'acide de formule (P) (X= OCOR7) sur le thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K), en présence, par exemple, d'un solvant tel la pyridine à une température voisine de 200C.
- par couplage du thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K) avec un acide de formule (P) (X=OH) dans les conditions, par exemple, décrites par D. D . DesMarteau; V. Montanari (Chem Lett, 2000 (9),1052), en présence de 1 -hydroxybenzothazole et de 1 -(3-diméthylaminopropyl)-3-éthylcarbodiimide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 40°C.
De la même manière que les carboxamides (L3) peuvent être obtenues par acylation de l'aminé (K), les carboxamides (2c') et (2c") peuvent être obtenues respectivement à partir des aminés (2d') et (2d").
Les composés de formule générale (M1 ), (M2) et (M3) peuvent être obtenus, par exemple, par réduction de composés de formule générale (L1 ), (L2), (L3) avec du DL-dithiotréitol, en présence de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 800C.
Le composé de formule générale (N) peut être préparé in situ par réduction du composé de formule (K), par exemple avec du borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylfornnannide, en présence d'une base telle la triéthylamine et à une température voisine de 95°C ou comprise entre 200C et 95°C.
Les intermédiaires aryl-thiols ci-dessus peuvent exister sous forme de thiols libres ou sous forme de disulfures ou un mélange des deux formes qui peuvent être engagés indifféremment dans la suite des réactions.
Plus particulièrement, les benzothiazoles de formule générale (2d') et (2d") peuvent être également préparés respectivement à partir de carbamates de formule (2a1) et (2a1) où R6 = t-butyl par réaction, par exemple, avec de l'acide trifluoro acétique dans un solvant tel le dichlorométhane, à une température voisine de 200C.
Réciproquement, les benzothiazoles de formule générale (2a1) et (2a") peuvent être également préparés à partir de benzothiazoles de formule respectivement (2d') et (2d"), par exemple, par réaction avec un chlorocarbonate de formule (O) (X=CI), dans un solvant tel le tétrahydrofurane, en présence d'une base telle l'hydrogénocarbonate de sodium, à une température voisine de 200C.
Plus particulièrement, les benzothiazoles de formule générale (2a"), (2b"), (2c") et (2d") ainsi que leurs analogues réduits de formule générale (2a1), (2b1), (2c1) et (2d') peuvent être préparés par exemple :
1 ) soit par couplage d'un composé de formule (E) avec des dérivés (M1 ), (M2) et (M3) et (N) engendré in situ par réduction des dérivés (L1 ), (L2), (L3) et (K) par le borohydrure de sodium, dans un solvant tel la N, N- diméthylformamide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 95°C ou bien comprise entre 50°C et 95°C. 2) soit par couplage des dérivés (M1 ), (M2) et (M3) isolés et d'un composé de formule (E), en présence de borohydrure de sodium dans un solvant tel la N, N-diméthylformamide et en présence d'une base telle la triéthylamine, à une température voisine de 95°C. 3) soit par couplage d'un composé de formule (E) avec des dérivés (M1 ), (M2) et (M3) et (N) engendré in situ par réduction des dérivés (L1 ), (L2), (L3) et (K) en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 800C.
Les conditions réductrices 1 ) et 2) peuvent donner des produits de formule (2a), (2b), (2c) et (2d) tels que zzz^ représentent une liaison simple ou double alors que les conditions 3) et 4) donnent des produits de formule (2a),
(2b), (2c) et (2d) tels que représentent une liaison double..
Schéma 3 : Voies de synthèse des dérivés triazolopyhdazine de formule (E)
Dans le schéma 3 ci-dessus, les substituants Ra et Rc ont les significations indiquées ci-dessus pour les produits de formule (V) et (I").
Les composés de formule (E) peuvent être obtenus, par exemple, comme indiqué dans le schéma 3 ci-dessus, à partir de la 3,6- dichloro[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazine commerciale de formule (S).
Plus particulièrement, les composés de formule (E) où Ra représente un radical NHRc peuvent être obtenus par le traitement de la 3,6- dichloro[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyhdazine (S) avec une aminé de formule RcNH2, à une température voisine de 200C et dans un solvant tel la N1N- diméthylformamide à une température comprise entre 20°C et 500C . Schéma 4 : Synthèse des dérivés benzothiazoles de formule (2e1) et (2e")
Selon le schéma 4 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2e1) et
(2e") peuvent être préparés respectivement à partir des composés de formule (2a1) et (2a").
Dans le schéma 4 ci-dessus, le substituant OR6 représente préférentiellement O-t-Butyl. Le substituant R9 représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 (R3 et R4 tels que définis ci-dessus).
Les carbamates de formule générale (T) et (T") peuvent être obtenus respectivement par réaction de carbamates de formule générale (2a1) et (2a") avec R6=tBu préférentiellement, par exemple, avec des halogénures d'alkyle de formule (W), dans un solvant tel la N,N-diméthylformamide, en présence d'hydrure de sodium, à une température comprise entre 20 et 900C. Les benzothiazoles de formule générale (2e1) et (2e") peuvent également être préparés à partir des composés de formule (L1 ), avec de préférence R6=tBu, via les composés de formule (T) et (T").
Plus particulièrement, les composés de formule générale (2e1) et (2e") peuvent être obtenus respectivement par traitement des composés (T) et (T") isolés, par exemple, avec de l'acide trifluoroacétique, dans un solvant tel le dichlorométhane, à une température voisine de 200C,
Alternativement, les composés de formule générale (2e") peuvent être obtenus directement par réaction des composés de formule (L4) et (E), via le composé (T") formé in situ, par exemple, en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 800C, suivi éventuellement d'un traitement in situ à l'acide trifluoroacétique à 20°C si nécessaire.
L4
Les carbamates de formule générale (L4) peuvent être obtenus par réaction de carbamates de formule générale (L1 ), par exemple, avec des halogénures d'alkyle de formule (W), dans un solvant tel la N,N-diméthylformamide, en présence d'hydrure de sodium, à une température comprise entre 20 et 900C.
Schéma 5 : Synthèse des dérivés benzothiazoles de formule (2e') et (2e")
Alternativement, selon le schéma 5 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (2e") peuvent être préparés à partir des composés de formules (L6) et (E), par exemple, en présence de DL-dithiotréitol et de dihydrogénocarbonate de sodium, dans un solvant tel l'éthanol et à une température voisine de 800C.
Les benzothiazoles de formule générale (2e1) peuvent être préparés à partir des composés de formule (2e"), selon les méthodes décrites ci-dessous pour la préparation des composés (I1) à partir des composés (I"). Les composés de formules (L6) peuvent être préparés à partir du dérivé 2- bromo benzothiazole (L5) par traitement avec un dérivé NH2R9, par exemple, dans un solvant tel le tétrahydrofurane, à une température voisine de 200C.
Le substituant R9 représente un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 (R3 et R4 tels que définis ci-dessus).
Les composés de formules (L5) peuvent être préparés à partir du thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle (K) (composé commercial), par exemple, par traitement avec un nitrite d'alkyle et du bromure cuivreux dans un solvant tel l'acétonitrile, à une température voisine de 0-20°C, selon la méthode décrite par Jagabandhu Das et. al. dans J. Med. Chem. 2006, 49, 6819-6832. Schéma 6 Autres voies de synthèses de dérivés réduits de formules (I1)
Selon le schéma 6 ci-dessus, les benzothiazoles de formule générale (T) peuvent également être préparés, à partir des composés de formule (I"), par réduction, par exemple, avec du borohydrure de sodium, dans un solvant tel l'éthanol, à une température voisine de 800C ou bien par réduction avec du zinc (0) en présence d'acide acétique, à une température voisine de 200C.
Alternativement les composés (T) peuvent également être préparés, à partir des composés de formule (E') par couplage avec les composés de type M1 ,
M2, M3 ou N, obtenus en tant qu'intermédiaires par réduction des composés
L1 , L2, L3 ou K in situ, comme décrit ci-dessus au schéma 2. Les composés de type M1 , M2 ou M3 peuvent aussi être isolés et utilisés pour le couplage avec (E'). Les composés (E') peuvent être obtenus à partir des composés de formule (E) par réduction, par exemple, par réduction avec du zinc (0) en présence d'acide acétique, à une température voisine de 20°C.
Alternativement les composé (V) peuvent également être préparés à partir d'autres composés (I') par transformation du groupement W en groupement W de même nature que défini ci-dessus pour W et selon le type de réactions défini au schéma 2 : les transformations de 2d'/2d " en 2a'/2a" et en 2c'/2c", les transformation de 2a'/2a" en 2d'/2d" et en 2b'/2b". Dans les composés de formule générale (I) tels que définis ci-dessus, on peut oxyder le soufre S en sulfoxyde SO ou sulfone SO2 selon les méthodes connues de l'homme du métier et en protégeant, si nécessaire, les groupements éventuellement réactifs par les groupements protecteurs appropriés.
Parmi les produits de départs de formule J, K, O, P, Q, Q', R, S, U, et W certains sont connus et peuvent être obtenus soit commercialement, soit selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, par exemple à partir de produits commerciaux.
II est entendu pour l'homme du métier que, pour la mise en œuvre des procédés selon l'invention décrits précédemment, il peut être nécessaire d'introduire des groupements protecteurs des fonctions amino, carboxyle et alcool afin d'éviter des réactions secondaires.
La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protection de fonctions réactives peut être citée :
- les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, thméthylsilyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydropyrannyle, benzyle ou acétyle,
- les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyles, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, BOC, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides,
Les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides.
On trouvera une liste de différents groupements protecteurs utilisables dans les manuels connus de l'homme du métier et par exemple dans le brevet BF 2 499 995. On peut noter que l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, des produits intermédiaires ou des produits de formule (I) ainsi obtenus par les procédés indiqués ci-dessus, pour obtenir d'autres intermédiaires ou d'autres produits de formule (I), à une ou plusieurs réactions de transformations connues de l'homme du métier telles que par exemple : a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonction acide, c) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, d) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonction hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, e) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, f) une réaction de salification par un acide minéral ou organique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, g) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
Les réactions a) à g) peuvent être réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que, par exemple, celles indiquées ci- après.
a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoolique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique.
La réaction de saponification peut être réalisée selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse.
c) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci- dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier : les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou l'éther éthylique.
Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool notamment par de l'hydrure de bore.
d) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment méthoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhydrique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux.
e) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénation catalytique.
Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydrazine.
f) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier : une telle réaction de salification peut être réalisée par exemple en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'éthanol ou le méthanol .
g) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier. Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques notamment en raison de leurs propriétés inhibitrices de kinases ainsi qu'il est indiqué ci-dessus.
Les produits de la présente invention sont notamment utiles pour la thérapie de tumeurs.
Les produits de l'invention peuvent également ainsi augmenter les effets thérapeutiques d'agents anti-tumoraux couramment utilisés.
Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique et l'invention a particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits répondant aux formules suivantes : - la 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran-4- yl)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine
- la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)acétamide
- la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide la 1 -[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)urée
- la 3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)propanamide la N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et, le cas échéant, un support pharmaceutiquement acceptable.
L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médicaments tels que définis ci-dessus. De telles compositions pharmaceutiques de la présente invention peuvent également, le cas échéant, renfermer des principes actifs d'autres médicaments antimitotiques tels que notamment ceux à base de taxol, cis- platine, les agents intercalants de l'ADN et autres. Ces compositions pharmaceutiques peuvent être administrées par voie buccale, par voie parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou intramusculaire.
Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les pilules, les tablettes, les gélules, les gouttes, les granulés, les préparations injectables, les pommades, les crèmes ou les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs. La posologie usuelle, variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour chez l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par jour.
La présente invention a également pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité d'une protéine kinase.
La présente invention a également pour objet l'utilisation de produits de formule (I) tels que définis ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie caractérisée par le dérèglement de l'activité d'une protéine kinase.
Un tel médicament peut notamment être destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie chez un mammifère. La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est une protéine tyrosine kinase.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine tyrosine kinase est MET ou ses formes mutantes.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire.
La présente invention a également pour objet l'utilisation définie ci-dessus dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère.
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à la prévention ou au traitement de maladies liées à une prolifération non contrôlée.
La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules 'mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. La présente invention a ainsi tout particulièrement pour objet l'utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention de maladies en oncologie et notamment destiné au traitement de cancers. Parmi ces cancers, on s'intéresse au traitement de tumeurs solides ou liquides, au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques
Les produits de la présente invention cités peuvent notamment être utilisés pour le traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans les mélanomes, dans les tumeurs hématopoiétiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas.
La présente invention a aussi pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers.
De tels médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers peuvent être utilisés seuls ou en en association.
Les produits de la présente demande peuvent notamment être administrés seuls ou en association avec de la chimiothérapie ou de la radiothérapie ou encore en association par exemple avec d'autres agents thérapeutiques.
De tels agents thérapeutiques peuvent être des agents anti-tumoraux couramment utilisés.
Comme inhibiteurs de kinases, on peut citer la butyrolactone, le flavopiridol et la 2(2-hydroxyéthylamino)-6-benzylamino-9-méthylpuhne appelée olomucine.
La présente invention a encore pour objet à titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules M1 , M2, M3 et N tels que définis ci-dessus et rappelés ci-après :
dans lesquels les groups CONR1 R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (I1) et (I"), quand W≠H.
Les exemples suivants qui sont des produits de formule (I) illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Partie expérimentale
La nomenclature des composés de cette présente invention a été effectuée avec le logiciel ACDLABS version 11.0.
Four micro-onde utilisé :
Biotage, lnitiator EXP-EU, 300W max, 2450MHz
Les spectres de RMN 1 H à 400 MHz et 1 H à 300 MHz ont été effectués sur spectromètre BRUKER AVANCE DRX-400 ou BRUKER AVANCE DPX-300 avec les déplacements chimiques (δ en ppm) dans le solvant diméthylsulfoxide-d6(DMSO-d6) référencé à 2,5ppm à la température de 303K. Les spectres de Masse ont été réalisés soit par analyse:
- LC-MS-DAD-ELSD ( MS=Waters ZQ ) - LC-MS-DAD-ELSD ( MS=Platform II Waters Micromass)
- UPLC-MS-DAD-ELSD (MS=Quattro Premier XE Waters) DAD longueur d'onde considérée λ=210-400 nm
ELSD : Sedere SEDEX 85 ; nebulisation temperature=35°C ;nebulisation pressure=3,7 bars
Exemple 1 :
3-[(2-amino-1,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran-4- yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine a) Le 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran- 4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine peut être préparé de la manière suivante : à travers un mélange de 900mg de thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol- 6-yle dans 27cm3 d'éthanol, on fait barboter un courant d'argon pendant 5 minutes. On ajoute ensuite 21 mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 2,7cm3 d'eau, 2,01g de DL-dithiothréitol et 1 ,21g de 3-chloro-N- (tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine Le mélange réactionnel est chauffée à 800C pendant 18h. La suspension obtenu est refroidie à 200C et le précipité est essoré puis lavé à l'eau. Le solide obtenu, sous forme de chlorhydrate, est repris dans un mélange de 10cm3 d'eau et de 5cm3 de soude 1 N. La suspension est agitée pendant 10min à 20°C, puis le solide est essoré, lavé à l'eau et séché sous vide. On obtient ainsi 1 ,32g de 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran-4- yl)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-6-amine sous forme d'une poudre blanche- crème dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 1.23 - 1.44 (m, 2 H) 1.77 (d, J= 12.7 Hz, 2 H) 3.35 (t, J= 11.5 Hz, 2 H) 3.53 - 3.71 (m, 1 H) 3.79 (d, J= 11.7 Hz, 2 H) 6.78 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.12 - 7.32 (m, 2 H) 7.37 (d, J=6.8 Hz, 1 H) 7.59 (s, 2 H) 7.78 (d, J= 1.2 Hz, 1 H) 7.93 (d, J=9.8 Hz, 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=400+ ; MH- =398- b) Le 3-chloro-N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6- amine peut être préparé de la manière suivante : à une solution de 2g de 3,6-dichloro[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyhdazine commerciale dans 20cm3 de N,N-diméthylformamide sont ajoutés 2,1 cm3 de tétrahydro-2H-pyran-4-amine et 3cm3 de théthylamine. Le mélange réactionnel est agité à 200C pendant 18h et 3h à 500C, puis refroidi à 20°C avant l'ajout ajoute de 20cm3 d'eau. Le précipité blanc est essoré, puis lavé successivement avec de l'eau et de l'éther. On obtient ainsi 1 ,3g de 3-chloro-
N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine sous forme d'une poudre blanche dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE DE MASSE : Waters ZQ : MH+ m/z=254+ ; MH- =252-
Exemple 2: N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)acétamide a) Le N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)acétamide peut être préparé de la manière suivante : à 300mg de 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H- pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (1a) et 0,42cm3 de triethylamine dans 6cm3 de dichlorométhane à 200C sont ajoutés 0,212cm3 de chlorure d'acétyle. Après 2Oh, le mélange réactionnel est concentré à sec et le résidu solide est chromatographié par dépôt solide sur Biotage Quad 12/25 (KP-SIL, 6OA; 32-63μM) en éluant avec un gradient dichlorométhane/(dichlorométhane 38 / méthanol 17 / ammoniaque 2) de 95/5 à 70/30. On obtient ainsi 176mg de N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)acétamide sous forme d'une poudre beige dont les caractéristiques sont les suivantes : SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 1.14 - 1.37 (m, 2 H) 1.66 (d, J= 11.0 Hz, 2 H) 2.19 (s, 3 H) 3.19 - 3.27 (m, 2 H) 3.45 - 3.62 (m, 1 H) 3.69 (d, J= 11.5 Hz, 2 H) 6.79 (d, J=10.0 Hz, 1 H) 7.15 - 7.46 (m, 2 H) 7.64 (d, J=8.6 Hz, 1 H) 7.95 (d, J= 10.0 Hz, 1 H) 8.04 (d, J= 1.7 Hz, 1 H) 12.37 (br. s., 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=442+ ; MH- =440-
Exemple 3: N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide a) Le N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 2a mais à partir de 300mg de 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran- 4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (1a) dans 3cm3 de pyridine avec 0,138cm3 de chlorure de l'acide cyclopropane carboxylique après 18h de réaction à 200C. On obtient ainsi 292mg de N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)cyclopropanecarboxamide sous forme d'une poudre beige dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 0.89 - 1.00 (m, 4 H) 1.18 - 1.33 (m, 2 H) 1.58 - 1.70 (m, 2 H) 1.93 - 2.03 (m, 1 H) 3.19 - 3.28 (m, 2 H) 3.46 - 3.61 (m, 1 H) 3.69 (d, J= 11.7 Hz, 2 H) 6.79 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.26 - 7.41 (m, 2 H) 7.64 (d, J=8.8 Hz, 1 H) 7.95 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 8.03 (d, J=2.0 Hz, 1 H) 12.66 (br. s., 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=468+ ; MH- =466- Exemple 4:
1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2- y I) urée a) Le 1 -[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)urée peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 1 a mais à partir de 107mg de 1-[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-sulfanyl-1 ,3-benzothiazol-2- yl)urée, de 4cm3 d'éthanol dégazé, de 3mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,4cm3 d'eau, de 133mg de DL-dithiothréitol et de 80mg de 3-chloro-N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (1b), après 18h à 800C. On obtient ainsi 104mg de 1 -[2-(morpholin-4-yl)éthyl]- 3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)urée sous forme d'une poudre blanche- crème dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 1.20 - 1.35 (m, 2 H) 1.64 - 1.74 (m, 2 H) 2.36 - 2.46 (m, 6 H) 3.18 - 3.29 (m, 4 H) 3.50 - 3.64 (m, 5 H) 3.66 - 3.78 (m, 2 H) 6.79 (d, J=9.8 Hz, 2 H) 7.29 (dd, J=8.4, 1.8 Hz, 1 H) 7.37 (d, J=6.8 Hz, 1 H) 7.53 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.94 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 7.97 (d, J=1.7 Hz, 1 H) 10.87 (br. s., 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=556+ ; MH- =554-
b) Le 1 -(2-morpholin-4-yléthyl)-3-(6-sulfanyl-1 ,3-benzothiazol-2-yl)urée peut être préparé de la manière suivante : dans un mélange de 900mg de thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4- yléthyl)carbamoyl]amino}-1 ,3-benzothiazol-6-yle et de 40cm3 d'éthanol à
200C on fait barboter un courant d'argon pendant 5min. On ajoute ensuite 11 mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 0,4cm3 d'eau et 1 ,1g DL- dithiothréitol. Le mélange est chauffé à 800C pendant 3,5h. Le mélange réactionnel est refroidi à 200C puis versé sur de l'eau. La suspension est agitée pendant 45min en maintenant un léger barbotage d'argon. Le précipité formé est essoré et lavé avec 3x10cm3 d'eau, puis séché sous vide à 20°C. On obtient ainsi 633mg de 1 -(2-morpholin-4-yléthyl)-3-(6-sulfanyl-1 ,3- benzothiazol-2-yl)urée, sous forme d'un solide blanc dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE DE MASSE : LC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=339+ ; (M-H)- =337-
c) Le thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4-yléthyl)carbamoyl]amino}-1 ,3- benzothiazol-6-yle peut être préparé de la manière suivante : à une solution de 1g de (6-thiocyanato-1 ,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényl ester dans 30 cm3 de tétrahydrofurane, on ajoute 0,44 cm3 de 2- morpholin-4-yléthanamine à 200C. Après 24h, le mélange réactionnel est évaporé à sec et le résidu obtenu chromatographié sur une cartouche Merck 70g (dépôt solide; élution avec un gradient dichlorométhane puis dichlorométhane/méthanol 90/10). On récupère ainsi 902mg de thiocyanate de 2-{[(2-morpholin-4-yléthyl)carbamoyl]amino}-1 ,3-benzothiazol-6-yle, sous forme d'une mousse incolore dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE DE MASSE : UPLC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=364+
d) Le (6-thiocyanato-1 ,3-benzothiazol-2-yl)carbamate de phényle a été préparé de la manière suivante : à une solution de 2,5g de thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle commercial dans 94 cm3 de tétrahydrofurane, on ajoute, à 20°C, 7,5g de chlorocarbonate de phényle puis 4,05g d'hydrogénocarbonate de sodium et 9,4 cm3 d'eau. Le mélange résultant est ensuite agité à 20°C pendant 2Oh puis extrait par 2x150cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont rassemblées puis lavées par 3X50cm3 d'une solution aqueuse saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. La phase organique obtenue est séchée sur sulfate de magnésium puis concentrée à sec sous pression réduite. On reprend le résidu dans 50 cm3 d'eau puis on essore et sèche sous vide à 200C. On obtient ainsi 3,45g de (6-thiocyanato-1 ,3-benzothiazol-2- yl)carbamate de phényle, sous forme d'un solide jaune pâle dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE DE MASSE : LC-MS-DAD-ELSD : MH+ m/z=328+ ; (M-H)- =326-
Exemple 5:
3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2-yl)propanamide a) le 3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)propanamide peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 1 a mais à partir de 420mg du résidu brut de thiocyanate de 2-[(3- méthoxypropanoyl)amino]-1 ,3-benzothiazol-6-yle dans 10cm3 d'éthanol dégazé, de 7mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 1 cm3 d'eau et de 663mg de DL-dithiothréitol en chauffant successivement le mélange réactionnel à 800C, pendant 2h, puis pendant 18h après l'ajout de 364mg de 3-chloro-N-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (1b). On obtient ainsi 226mg de 3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)propanamide sous forme d'une poudre blanche-crème dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 1.04 - 1.37 (m, 2 H) 1.65 (d, J=13.2 Hz, 2 H) 2.73 (t, J=6.0 Hz, 2 H) 3.24 (m masqué, 5 H) 3.42 - 3.61 (m, 1 H) 3.60 - 3.76 (m, 4 H) 6.79 (d, J=10.0 Hz, 1 H) 7.10 - 7.49 (m, 2 H) 7.65 (d, J=8.3 Hz, 1 H) 7.95 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 8.04 (d, J=1.5 Hz, 1 H) 12.39 (br. s., 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=486+ ; MH- =484-
b) le thiocyanate de 2-[(3-méthoxypropanoyl)amino]-1 ,3-benzothiazol-6- yle peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 2a mais à partir de 300mg de thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle dans 9cm3 de dichlorométhane, de 0,31 cm3 de triethylamine et de 266mg de chlorure de 3-méthoxypropanoyle après 1 h au reflux. On obtient ainsi après concentration à sec un résidu de thiocyanate de 2-[(3-méthoxypropanoyl)amino]-1 ,3- benzothiazol-6-yle sous forme d'une résine jaune beige utilisée tel quel pour la suite.
Exemple 6:
N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide a) le N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 1a mais à partir de 420mg du résidu brute de thiocyanate de 2-[(N1N- diméthylglycyl)amino]-1 ,3-benzothiazol-6-yle dans 10cm3 d'éthanol dégazé, 7mg de dihydrogénophosphate de potassium dans 1cm3 d'eau et de 665mg de DL-dithiothréitol en chauffant successivement le milieu réactionnel à 800C pendant 2h, puis pendant 18h après l'ajout de 365mg de 3-chloro-N- (tétrahydro-2H-pyran-4-yl)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-6-amine (1 b). On obtient ainsi 226mg de N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]thazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide sous forme d'une poudre blanche-crème dont les caractéristiques sont les suivantes :
SPECTRE RMN 1 H NMR (400 MHz, DMSO-cfe) δ ppm 1.15 - 1.33 (m, 2 H) 1.65 (d, J=13.0 Hz, 2 H) 2.31 (s, 6 H) 3.14 - 3.27 (m masqué, 4 H) 3.47 - 3.61 (m, 1 H) 3.68 (d, J= 11.2 Hz, 2 H) 6.79 (d, J= 10.0 Hz, 1 H) 7.28 - 7.40 (m, 2 H) 7.65 (d, J=8.6 Hz, 1 H) 7.96 (d, J=9.8 Hz, 1 H) 8.05 (d, J= 1.2 Hz, 1 H) 11.93 (br. s., 1 H)
SPECTRE DE MASSE : Waters UPLC-SQD : MH+ m/z=485+ ; MH- =483-
b) le thiocyanate de 2-[(N,N-diméthylglycyl)amino]-1 ,3-benzothiazol-6-yle peut être préparé d'une manière similaire à l'exemple 2a mais à partir de 300mg de thiocyanate de 2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yle dans 9cm3 de dichlorométhane, de 0,61 cm3 de thethylamine et de 345mg de chlorure N1N- diméthylglycyl après 1 h au reflux. On obtient ainsi après concentration à sec un résidu de thiocyanate de 2-[(N,N-diméthylglycyl)amino]-1 ,3-benzothiazol- 6-yle sous forme d'une résine jaune beige utilisé tel quel pour la suite.
Exemple 7 : Composition pharmaceutique
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante :
Produit de l'exemple 3 0,2 g
Excipient pour un comprimé terminé à 1 g
(détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium).
Exemple 8 : Composition pharmaceutique
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante :
Produit de l'exemple 4 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à 1 g (détail de l'excipient : lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium).
Les exemples 3 et 4 sont pris à titre d'exemples de préparation pharmaceutique, cette préparation pouvant être réalisée si désiré avec d'autres produits en exemples dans la présente demande.
Partie pharmacoloqique :
Protocoles expérimentaux
I) Expression et Purification de MET, domaine cytoplasmique
Expression en Baculovirus: L'ADN recombinant His-Tev-MET (956-1390) en pFastBac(lnvitrogen) est transfecté dans des cellules d'insectes et après plusieurs étapes d'amplification virale, le stock de baculovirus final est testé pour l'expression de la protéine d'intérêt.
Après infection pendant 72h à 27°C avec le virus recombinant, les cultures de cellules SF21 sont récoltées par centrifugation et les culots cellulaires sont stockés à -800C.
Purification :
Les culots cellulaires sont remis en suspension dans le tampon de lyse (tampon A [50 mM HEPES, pH 7.5, 250 mM NaCI, Glycérol 10%, TECP 1 mM ]; + cocktail d'inhibiteurs de protéases Roche Diagnostics sans EDTA, réf 1873580), agités à 4°C jusqu'à homogénéité, puis lysés mécaniquement en utilisant un appareil de type « Dounce ».
Après centrifugation, le surnageant de lyse est incubé 2h à 4°C avec de la résine Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow ™, GE HealthCare). Après lavage avec 20 volumes de Tp A, la suspension est packée dans une colonne, et les protéines sont éluées par un gradient de tampon B (TpA + 290 mM imidazole).
Les fractions contenant la protéine d'intérêt au vu de l'analyse électrophorétique (SDS PAGE) sont rassemblées, concentrés par Ultrafiltration (cut-off 1 OkDa) et injectées sur une colonne de chromatographie d'exclusion (Superdex ™ 200 , GE HealthCare) équilibrée en tampon A . Après clivage enzymatique du tag Histidine, la protéine est réinjectée sur une nouvelle colonne de chromatographie IMAC Nickel Chelate (His-Trap 6 Fast Flow ™, GE HealthCare) équilibrée en Tampon A. Les fractions éluées par un gradient de tampon B et contenant la protéine d'intérêt après électrophorèse (SDS PAGE), sont finalement rassemblées et conservées à -800C. Pour la production de protéine autophosphorylée, les fractions précédentes sont incubées 1 h à température ambiante après ajout d'ATP 2mM, MgCI2 2mM, et Na3VO4 4mM. Après arrêt de la réaction avec 5mM d'EDTA, le mélange réactionnel est injecté sur une colonne de dessalage HiPrep (GE HealthCare) préalablement équilibré en tampon A + Na3VO4 4mM, les fractions contenant la protéine d'intérêt (analyse SDS PAGE) sont rassemblées et stockées à -800C. Le taux de phosphorylation est vérifié par spectrométrie de masse (LC-MS), et par peptide mapping.
Il) Tests A et B
A) Test A : Essai HTRF MET en format 96 puits
Dans un volume final de 50μl de réaction enzymatique, MET 5nM final est incubé en présence de la molécule à tester (pour une gamme concentration finale de 0,17 nM à 10 μM, DMSO 3% final) en tampon MOPS 1 OmM pH 7.4 , DTT 1 mM, Tween 20 0.01 %. La réaction est initiée par la solution substrats pour obtenir les concentrations finales de poly-(GAT) 1 μg/ml, ATP 10μM et MgCI2 5mM. Après une incubation de 10 min à température ambiante, la réaction est arrêtée par un mix de 30 μl pour obtenir une solution finale d' Hepes 5OmM pH 7.5, fluorure de potassium 50OmM, BSA 0,1 % et EDTA 133mM en présence de 80ng Streptavidine 61 SAXLB Cis-Bio Int. et 18ng anti-Phosphotyrosine Mab PT66-Europium Cryptate par puits. Après 2 heures d' incubation à température ambiante, la lecture est faite à 2 longueur d' ondes 620nm et 665 nm sur un lecteur pour la technique TRACE / HTRF et le % d' inhibition est calculé d' après les ratios 665/620. Les résultats obtenus par ce test A pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 50OnM et notamment à 10OnM.
B) Test B : Inhibition de l'autophosphorylation de MET ; technique ELISA (pppY1230,1234,1235) a) Lysats cellulaires : Ensemencer les cellules MKN45 en plaque 96 puits (CeII coat BD polylysine) à 20 000 cellules/puits sous 200μl en milieu RPMI + 10%SVF + 1 % L-glutamine. Laisser adhérer 24h à l'incubateur.
Les cellules sont traitées le lendemain de l'ensemencement avec les produits à 6 concentrations en duplicate pendant 1 h. Au moins 3 puits contrôles sont traités avec la même quantité de DMSO finale.
Dilution des produits : Stock à 1 OmM dans le DMSO pur - Gamme de 1 OmM à 30μM avec un pas de 3 en DMSO pur - Dilutions intermédiaires au 1/50 dans du milieu de culture puis prélèvement de 10μl ajoutés directement aux cellules (200μl) : gamme finale de 10000 à 3OnM.
A la fin de l'incubation, éliminer délicatement le surnageant et faire un rinçage avec 200μl de PBS. Puis mettre 10Oμl de tampon de lyse directement dans les puits sur la glace et incuber à 4°C pendant 30minutes. Tampon de lyse : 1 OmM Tris,HCI pH7.4, 10OmM NaCI, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA, 1 % Triton X- 100, 10% glycerol, 0.1 % SDS, 0.5% deoxycholate, 2OmM NaF, 2mM Na3VO4, 1 mM PMSF et cocktail anti protéases.
Les 10Oμl de lysats sont transférés dans une plaque en polypropylène fond en V et l'ELISA est réalisé de suite ou la plaque est congelée à -800C.
b) ELISA PhosphoMET BioSource Kit KHO0281
Dans chaque puits de la plaque du kit, ajouter 70μl de tampon de dilution du kit + 30μL de lysat cellulaire ou 30μl de tampon de lyse pour les blancs. Incuber pendant 2h sous agitation douce à température ambiante. Rincer 4 fois les puits avec 400μl de tampon de lavage du kit. Incuber avec 10Oμl d'Anticorps anti-phospho MET pendant 1 h à température ambiante.
Rincer 4 fois les puits avec 400μl de tampon de lavage du kit. Incuber avec 100 μl d'Anticorps anti-lapin HRP pendant 30 minutes à température ambiante (sauf pour les puits chromogen seul).
Rincer 4 fois les puits avec 400μl de tampon de lavage du kit. Mettre 100μl_ de chromogen et incuber 30minutes dans le noir à température ambiante.
Arrêter la réaction avec 10Oμl de solution stop. Lire sans tarder à 45OnM 0,1 seconde au Wallac Victor plate reader.
C) Test C : Mesure de la prolifération cellulaire par puise de 14C-thymidine
Les cellules sont ensemencées dans des plaques Cytostar 96 puits sous 180μl pendant 4 heures à 37°C et 5% CO2 : Les cellules HCT116 à raison de 2500 cellules par puits dans du milieu DMEM + 10% sérum de veau fœtal + 1 % de L-Glutamine et les cellules MKN45 à raison de 7500 cellules par puits dans du milieu RPMI + 10% sérum de veau fœtal + 1 % de L-Glutamine. Après ces 4 heures d'incubation, les produits sont ajoutés sous 10μl en solution 20 fois concentrée selon la méthode de dilution citée pour l'ELISA. Les produits sont testés à 10 concentrations en duplicate de 1000OnM à 0,3nM avec un pas de 3.
Après 72h de traitement, ajouter 10μl de 14C-thymidine à 10μCi/ml pour obtenir 0,1 μCi par puits. L'incorporation de 14C-thymidine est mesurée sur un Micro-Beta (Perkin-Elmer) après 24 heures de puise et 96h de traitement.
Toutes les étapes de l'essai sont automatisées sur les stations BIOMEK 2000 ou TECAN.
Les résultats obtenus par ce test B pour les produits de formule (I) en exemples dans la partie expérimentale sont tels que IC50 inférieure à 10microM et notamment à i microM. Les résultats obtenus pour les produits en exemples dans la partie expérimentale sont donnés dans le tableau de résultats pharmacologiques ci- après, comme suit : pour le test A, le signe + correspond à inférieur à 50OnM et le signe ++ correspond à inférieur e 10OnM. pour le test B le signe + correspond à inférieur à 50OnM et le signe ++ correspond à inférieur e 10OnM. pour le test C le signe + correspond à inférieur à 10microM et le signe ++ correspond à inférieur e i microM.
Tableau de résultats pharmacologiques :

Claims

REVENDICATIONS
1 - Produits de formule (I):
dans laquelle
représente une liaison simple ou double ;
Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor; Ra représente un radical -NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle (-NH-tétrahydropyranne) , aryle, hétéroaryle ou alkyl- cycloalkyle éventuellement substitués;
X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S;
W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle ou cycloalkyle éventuellement substitués par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, ou par un radical alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n- phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ; - ou le radical NR1 R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, -COOH, COOR5, -CONH2, CONHR5, NH2, NHR5, NR5R5', -NH-CO-R5 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S-hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2, tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle et phényle étant de plus éventuellement substitués par un radical Si(alk)3 ; R5 et R5', identiques ou différents, représentent un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone; alk représente un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
2 - Produits de formule (I) tels que définis à la revendication 1 dans laquelle
zzz^ représente une liaison simple ou double ;
Rb représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor ; Ra représente un radical -NH-Rc dans lequel Rc représente un radical hétérocycloalkyle éventuellement substitué;
X représente S, SO ou SO2; A représente NH ou S;
W représente un atome d'hydrogène; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle, hétéroaryle, ou hétérocycloalkyle eux-mêmes éventuellement substitués ; - un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n- phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ;
- ou le radical NR1 R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux hydroxyle, alcoxy, hétéroaryle, hétérocycloalkyle, NR3R4, phényle éventuellement substitué ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, un radical cycloalkyle, un radical hétéroaryle ou un radical phényle éventuellement substitué ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S,
N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué; tous les radicaux définis ci-dessus cycloalkyle, hétérocycloalkyle, hétéroaryle, aryle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hvdroxyle, oxo, alcoxy, -O-CO-R5, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, CH2- hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle, CO-phényle, hétéroaryle et S- hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux les radicaux alkyle, cycloalkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ;
R5 représente un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
3 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et :
A représente NH ou S;
W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par alcoxy, hétérocycloalkyle ou NR3R4; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical NR3R4, alcoxy, hydroxy, phényle ou hétérocycloalkyle eux- mêmes éventuellement substitués ;
- un radical alcoxy éventuellement substitué par NR3R4, alcoxy, hydroxy ou par hétérocycloalkyle ; un radical O-phényle ou un radical O-(CH2)n- phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 4 ;
- ou le radical NR1 R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitué par un radical alcoxy, hétérocycloalkyle, ou NR3R4 ; ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant de 3 à 10 chaînons et éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocycloalkyle et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, CH2-hétérocycloalkyle, phényle, CH2-phényle et hétéroaryle, tels que dans ces derniers radicaux, les radicaux alkyle, hétérocycloalkyle, phényle et hétéroaryle sont eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
4 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle , Ra, Rb et X ont les valeurs définies à l'une quelconque des autres revendications et :
A représente NH ou S; W représente un atome d'hydrogène ; un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ou NR3R4 ; ou le radical COR dans lequel R représente :
- un radical cycloalkyle ou un radical alkyle éventuellement substitués par un radical NR3R4, ou alcoxy ;
-un radical O-phényle ou O-(CH2)n-phényle, avec phényle éventuellement substitué et n représente un entier de 1 à 2 ;
- ou le radical NR1 R2 , dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical cycloalkyle ou un radical alkyle et l'autre de R1 et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocyclique ou NR3R4, ou bien R1 et R2 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou bien R3 et R4 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un radical cyclique renfermant éventuellement un ou plusieurs autres hétéroatomes choisi(s) parmi O, S, N et NH, ce radical y compris l'éventuel NH qu'il contient étant éventuellement substitué ; tous les radicaux cycloalkyle, hétérocyclique et phényle ainsi que les radicaux cycliques que peuvent former R1 et R2 ou R3 et R4 avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, définis ci-dessus, étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle, ces derniers étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
5 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle A représente NH , les substituants , Ra,
Rb, X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I). 6 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle A représente S, les substituants , Ra, Rb,
X et W étant choisis parmi toutes les valeurs définies pour ces radicaux à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
7 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications répondant à la formule (la) ou (Ib) :
dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi les significations indiquées à l'une quelconque des autres revendications, lesdits produits de formule (la) et (Ib) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (la) et (Ib).
8 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (I")
dans laquelle les substituants Ra, Rb, X, A et W ont l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
9 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (l"a) : dans lesquelles Ra, Rb, et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l"a) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l"a).
10 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle représente une liaison double répondant aux produits de formule (l"b) :
dans lesquelles Ra, Rb et W sont choisis parmi l'une quelconque des significations indiquées ci-dessus ou ci-après, lesdits produits de formule (l"b) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (l"b).
11 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications dans laquelle
représente une liaison simple ou double
Ra représente un radical -NH-hétérocycloalkyle éventuellement substitué ; Rb représente un atome d'hydrogène; X représente S; A représente S;
W représente un atome d'hydrogène; ou le radical COR dans lequel R représente : - un radical cycloalkyle, ou un radical alkyle, éventuellement substitué par un radical NR3R4, ou par un radical alcoxy, ;
- ou le radical NR1 R2 dans lequel R1 et R2 sont tels que l'un représente un atome d'hydrogène, et l'autre de R1 et R2 représente un radical alkyle éventuellement substitué par un radical hétérocycloalkyle ; avec NR3R4 tel que R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ;, tous les radicaux définis ci-dessus hétérocycloalkyle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, oxo, alcoxy, NH2, NHaIk, N(alk)2 et les radicaux alkyle et phényle eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, oxo, alkyle et alcoxy renfermant de 1 à 4 atomes de carbone, NH2, NHaIk et N(alk)2 ; lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
12 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications précédentes répondant aux formules suivantes : - la 3-[(2-amino-1 ,3-benzothiazol-6-yl)sulfanyl]-N-(tétrahydro-2H-pyran-4- yl)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-6-amine
- la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)acétamide - la N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3- yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide la 1 -[2-(morpholin-4-yl)éthyl]-3-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)urée
- la 3-méthoxy-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4-ylamino)[1 ,2,4]triazolo[4,3- b]pyridazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2-yl)propanannide la N2,N2-diméthyl-N-(6-{[6-(tétrahydro-2H-pyran-4- ylamino)[1 ,2,4]tπazolo[4,3-b]pyπdazin-3-yl]sulfanyl}-1 ,3-benzothiazol-2- yl)glycinamide ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
13 - Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications. 14 - Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications dans lesquels A représente NH.
15 - Procédé de préparation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des autres revendications dans lesquels A représente S.
16 - A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
17 - A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 12, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I).
18 - Compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce produit ou un prodrug de ce produit et un support pharmaceutiquement acceptable.
19 - Utilisation des produits de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces produits pour la préparation d'un médicament destiné à l'inhibition de l'activité de la protéine kinase MET et ses formes mutantes
20 - Utilisation telle que définie à la revendication 19 dans laquelle la protéine kinase est dans une culture cellulaire. 21 - Utilisation telle que définie à la revendication 19 ou 20 dans laquelle la protéine kinase est dans un mammifère.
22 - Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour la préparation d'un médicament destiné au traitement ou à la prévention d'une maladie choisie dans le groupe suivant : troubles de la prolifération de vaisseaux sanguins, troubles fibrotiques, troubles de la prolifération de cellules 'mesangial', désordres métaboliques, allergies, asthmes, thromboses, maladies du système nerveux, rétinopathie, psoriasis, arthrite rhumatoïde, diabète, dégénérescence musculaire et cancers. 23 - Utilisation d'un produit de formule (I) tel que défini à l'une quelconque des revendications 1 à 12 pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de cancers.
24 - Utilisation selon la revendication 23 destinée au traitement de tumeurs solides ou liquides. 25 - Utilisation selon la revendication 23 ou 24 destinée au traitement de cancers résistant à des agents cytotoxiques.
26 - Utilisation selon l'une ou plusieurs des revendications 23 à 24 destinée au traitement de tumeurs primaires et/ou de métastases en particulier dans les cancers gastriques, hépatiques, rénaux, ovariens, du colon, de la prostate, du poumon (NSCLC et SCLC), les glioblastomes, les cancers de la thyroïde, de la vessie, du sein, dans le mélanome, dans les tumeurs hématopoietiques lymphoïdes ou myéloïdes, dans les sarcomes, dans les cancers du cerveau, du larynx, du système lymphatique, cancers des os et du pancréas.
27 - Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 12, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers.
28 - Utilisation des produits de formule (I) telle que définie aux revendications 1 à 12, pour la préparation de médicaments destinés à la chimiothérapie de cancers seul ou en en association.
29 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 12 comme inhibiteurs de kinases.
30 - Produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 12 comme inhibiteurs de MET.
31 - A titre de produits industriels nouveaux, les intermédiaires de synthèse de formules M1 , M2, M3 et N:
dans lesquels les groups CONR1 R2, CO2R6 et COR7, qui constituent W, peuvent prendre les valeurs de W tels que définis ci-dessus pour les produits de formule (I) à la revendication 1 , quand W≠H.
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