EP2046191A1 - Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit - Google Patents

Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit

Info

Publication number
EP2046191A1
EP2046191A1 EP07787823A EP07787823A EP2046191A1 EP 2046191 A1 EP2046191 A1 EP 2046191A1 EP 07787823 A EP07787823 A EP 07787823A EP 07787823 A EP07787823 A EP 07787823A EP 2046191 A1 EP2046191 A1 EP 2046191A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
positioning
measuring
analyte
measuring system
measurement
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
EP07787823A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Achim Mueller
Peter Herbrechtsmeier
Klaus Haberstroh
Roman Gruler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eyesense AG
Original Assignee
Eyesense AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eyesense AG filed Critical Eyesense AG
Priority to EP07787823A priority Critical patent/EP2046191A1/de
Publication of EP2046191A1 publication Critical patent/EP2046191A1/de
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00—Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/18—Arrangement of plural eye-testing or -examining apparatus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/14—Devices for taking samples of blood ; Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration within the blood, pH-value of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157—Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02—Operational features
    • A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors

Definitions

  • the invention relates to a hand-held measuring device for measuring at least one analyte in an ocular fluid as well as to an analytical measuring system which contains the hand-held measuring device according to the invention. Furthermore, the invention relates to a method for determining a concentration of at least one analyte in a body fluid, which uses the analytical measuring system.
  • Such hand-held measuring devices, analytical measuring systems and methods are used, for example, for the determination of blood glucose concentration.
  • the determination of the blood glucose concentration and a corresponding medication is an essential part of the daily routine for diabetics.
  • the blood glucose concentration must be determined quickly and easily several times a day, typically 2 to 7 times, in order to be able to take appropriate medical measures if necessary.
  • the medication is carried out by means of automatic systems, in particular with insulin pumps.
  • the ocular sensor comprises a glucose receptor labeled with a first fluorescent label and a glucose competitor labeled with a second fluorescent label ("donor") .
  • the two fluorescent labels are selected such that when the competitor is bound to the receptor
  • the proportion of the fluorescently labeled competitor which has been displaced by the glucose can be measured by measuring the fluorescence of the second fluorescent label due to resonant fluorescence energy transfer
  • the glucose concentration in the ocular fluid can be determined, and this measurement can in turn be used to deduce the blood glucose concentration, and other types of detection are also conceivable and familiar to the person skilled in the art, for example a fluorescein cence detection of the first fluorescence label.
  • WO 02/087429 also describes a fluorescence photometer, by means of which blood glucose concentrations can be determined by measuring the glucose concentration in an eye fluid.
  • the illustrated device is capable of simultaneously measuring two fluorescence intensities of a donor at two different wavelengths.
  • the measurement of glucose or other analytes in ocular fluids is usually limited by several factors.
  • One factor, for example, is that the eye fluids are usually available in small amounts (such as tear or interstitial fluids) or are difficult to access (vitreous fluid or aqueous humor).
  • the ability to sample these eye fluids is usually a very difficult procedure.
  • various in vivo measurement capabilities have been developed. The already mentioned WO 01/13783 shows such an in vivo measuring system.
  • WO 2004/071287 shows a fluorescence photometer which operates by means of two different beams and a correct positioning of the measuring device before the
  • Eye allows.
  • a pilot beam a first fluorescence of the pupil is excited, from which a distance between the fluorescence photometer and the eye is determined.
  • a measuring beam is automatically started, which excites a second fluorescence of the analyte sensor in the eye, from which in turn the analyte concentration can be determined.
  • US 3,1220,472 discloses an apparatus for photometric analysis and / or identification of properties of an object.
  • the device comprises a plurality of light sources with predetermined light sources, which are driven in a temporal sequence. Furthermore, a plurality of spatially separate light detectors are provided, which detect radiation emitted by the object.
  • a leg construction is provided with movable legs, by means of which a distance between the device and the surface of the object can be measured and a rough angle measurement can be performed.
  • a disadvantage of this device is that the disclosed device provides comparatively non-specific measurement signals. A correlation of these measurement signals with actual concentrations of an analyte in a body fluid, however, is not possible.
  • the object of the present invention is therefore to provide a device by means of which the concentration of the analyte in the ocular fluid can be determined reliably, quickly and simply, avoiding the described disadvantages of the devices known from the prior art. Description of the invention
  • the invention is essentially based on the finding that the reproducibility of the measurement not only, as described for example in WO 2004/071287, depends on the distance of a measuring device to the eye, but in many cases also by an angular position of the measuring device relative to the viewing direction and / or from an angular orientation of the measuring device (rotation, tilting) relative to the eye.
  • An idea on which the invention is based is therefore to combine known ophthalmic diagnostic measuring devices for determining the analyte concentration with position recognition and / or positioning systems, which hitherto have been known only from the field of process automation or robotics.
  • a hand-held measuring device for measuring at least one analyte in an eye fluid of an eye, which comprises a measuring system and a positioning system.
  • the eye fluids may be, for example, the liquids described above.
  • the at least one analyte may be, for example, glucose and / or a hormone or other types of analyte.
  • the measuring system and the positioning system are functionally defined here, so that these systems do not necessarily have to be separate systems. Individual functions of these systems can, for example, also be taken over in whole or in part by the same components or even completely or partially by a computer, for example a microcomputer set up programmatically (eg by means of corresponding software modules).
  • the measuring system is set up to measure at least one property of the analyte itself and / or at least one analyte-related property change of at least one ocular sensor in the eye fluid.
  • the positioning system is set up to measure a spatial positioning. In contrast to the prior art, according to the invention, this spatial positioning not only comprises a simple distance between at least one measuring point of the eye and the hand-held measuring device, but also at least one further positioning coordinate.
  • This at least one further positioning coordinate preferably comprises at least one of the following variables: an angle of a virtual connecting line between the hand-held measuring device and the at least one measuring location in a predetermined angle system (for example relative to a viewing direction of the eye), a (for example Cartesian) coordinate of the Hand-held measuring device, a (eg Cartesian) coordinate of the at least one measuring location and / or an orientation angle (rotation, tilting) of the hand-held measuring device in a predetermined coordinate system.
  • the measuring system is set up to react to the analyte itself (for example a fluorescence of glucose) or, alternatively or additionally, indirectly to the presence of the analyte by means of an ocular sensor in the ocular fluid.
  • analyte for example a fluorescence of glucose
  • ocular sensor for example a fluorescence of glucose
  • the measuring system preferably comprises at least one of the following systems: an infrared (IR) spectroscopic measuring system, a near-infrared (NIR) spectroscopic measuring system, a RAMAN spectroscopic measuring system, a UV / visible (UV7VIS) spectroscopic measuring system, a fluorescence measuring system , an impedance measuring system, a photoacoustic measuring system, a circular-dichroic measuring system, a refractometric measuring system, an interferometric measuring system.
  • IR infrared
  • NIR near-infrared
  • RAMAN spectroscopic measuring system
  • UV / visible (UV7VIS) spectroscopic measuring system a UV / visible spectroscopic measuring system
  • the positioning system preferably comprises at least one of the following systems: a camera system, in particular a monocular or binocular camera system, with at least one camera; an image recognition system; a triangulation system; a transit time measuring system, in particular for a 1-, 2- or 3-dimensional transit time measurement, in particular by means of at least one laser and / or at least one phase mixing detector (PMD); a 1-, 2- or 3-dimensional intensity measurement system of at least one signal; a 2- or 3-dimensional magnetoresistive measuring system; a measuring system for comparing at least two signals measured by means of two differently spatially arranged sensors.
  • a camera system in particular a monocular or binocular camera system, with at least one camera
  • an image recognition system e.g., a triangulation system
  • a transit time measuring system in particular for a 1-, 2- or 3-dimensional transit time measurement, in particular by means of at least one laser and / or at least one phase mixing detector (PMD)
  • PMD phase mixing detector
  • the hand-held measuring device can be set up so that the positioning system automatically triggers a measurement of the measuring system when at least one predetermined desired positioning or a predetermined desired positioning range (for example, a tolerance range) is reached.
  • the hand-held measuring device can also be set up such that, controlled by the positioning system, a spatial position and / or spatial orientation of the measuring system is actively set. For example, this can be done in such a way that, as soon as the hand-held measuring device is positioned according to the information provided by the positioning system within a predetermined tolerance range, the further adjustment of the spatial position and / or spatial orientation of the measuring system within the handheld device by controllable control elements, such as electromechanical control elements, in particular a piezo control, takes place.
  • controllable control elements such as electromechanical control elements, in particular a piezo control
  • the hand-held measuring device and in particular the positioning system is preferably set up such that a feedback signal can be generated for a user, which provides information about the spatial positioning.
  • a feedback signal can be generated for a user, which provides information about the spatial positioning.
  • this can be done by means of a display or other optical signals or by means of acoustic signals.
  • optical signals may include clues for the user as to which direction the handheld instrument is to be moved and / or rotated / tilted for optimal positioning.
  • These instructions can be given for example by means of appropriate arrows or in writing.
  • the hand-held measuring device is, as described above, preferably not only set up to determine the concentration of the at least one analyte in the ocular fluid, but preferably also for a determination of the analyte concentration in another body fluid, in particular in blood or tissue fluid.
  • This concentration determination can take place, for example, taking into account the information provided by the positioning system.
  • a correction of the determined analyte concentration can be carried out.
  • a calibration system is additionally provided which is set up to perform a comparison measurement of at least one analyte concentration in a body fluid and / or to take over measurement data of a corresponding comparison measurement performed by means of a separate measurement device. The results of this comparison measurement or the comparative measurement data are then taken into account in determining the concentration of the at least one analyte with the hand-held instrument.
  • the calibration system may comprise a commercially available system which determines, for example, a blood glucose concentration by means of a conventional electrochemical (for example amperometrically with glucose oxidase or glucose dehydrogenase or hexokinase) or optically (for example by means of photometric measuring strips). This calibration system can be integrated into the handheld instrument and the measurement result directly incorporated into the glucose concentration determination algorithm.
  • the idea of the integrated calibration system can also be used independently of the proposed hand-held measuring device.
  • a measuring system which is set up to measure at least one property of the at least one analyte and / or at least one analyte-related property change of at least one ocular sensor in the ocular fluid can be combined with a calibration system in one of the embodiments described above.
  • the measuring system can correspond to one of the embodiments shown in this description. This integration can be done regardless of whether a positioning system is still provided or not.
  • Calibration system and measuring system can be easily integrated in a single device (eg with a common housing). An error-prone and expensive data exchange between two devices (a separate calibration device and the measuring system), which would have to be done for example manually or by exchanging signals, is thus not required.
  • common operating and display elements can be used and common computer resources and storage elements.
  • the integrated device can prompt the patient (for example, at regular intervals, after the occurrence of a fault or after a system change) to a calibration measurement and automatically use the calibration data thus obtained, for example, with To convert the measured data obtained from the measuring system, for example directly into a concentration of the at least one analyte in another body fluid (eg glucose concentration in blood).
  • a concentration of the at least one analyte in another body fluid eg glucose concentration in blood
  • an analytical measuring system for measuring the at least one analyte in the eye fluid comprises a hand-held measuring device according to one of the embodiments described above and furthermore at least one eyepiece sensor.
  • the at least one eyepiece sensor is capable of being brought into contact with the eye fluid.
  • the at least one eyepiece sensor can have, for example, an eye lens, in particular a contact lens and / or an eye implant.
  • the at least one eyepiece sensor is configured to change at least one property upon contact with the at least one analyte, wherein the at least one property change can be measured with the measuring system of the hand-held instrument.
  • the at least one eyepiece sensor can have at least one analyte receptor with at least one first fluorescence label and at least one analyte competitor with at least one second fluorescence label (also referred to below as "donor") the at least one analyte receptor and the at least one analyte competitor are configured in such a way that at least one property of the ocular sensor, in particular at least one fluorescence property, changes upon binding of the at least one analyte-competitor to the at least one analyte receptor the at least one eyepiece sensor also has one or more reference fluorophores and / or reference dyes (hereinafter also referred to simply as "reference") which do not change their properties in the presence of the at least one analyte.
  • This at least one reference fluorophore and / or reference dye can be used, for example, by the positioning system for the analyte-independent measurement of the spatial positioning (see also the embodiments shown
  • the at least one eyepiece sensor can also have at least one grating and / or at least one hologram, which are each designed to change at least one reflection property upon contact with the at least one analyte.
  • a Bragg grating can be used. From the change of the at least one reflection property, for example the Changing the Bragg angle, the measuring system can conclude the presence and / or the concentration of the at least one analyte.
  • the analytical measuring system may additionally have at least one
  • Positioning sensor include.
  • This at least one positioning sensor can be separate from the at least one eyepiece sensor (for example, also be included in the eye) or be part of the at least one eyepiece sensor.
  • the at least one positioning sensor can have an eye lens, in particular a contact lens and / or an eye implant, or be part of one of these elements.
  • the at least one positioning sensor should be designed to generate at least one signal perceptible by the positioning system.
  • This at least one perceptible signal may, for example, be a shape perceptible by the positioning system (for example an outline) or a marking. Alternatively or additionally, this signal may also be a fluorescence signal, a magnetization, a reference fluorescence signal and / or a reference color signal. Also, changes in these signals can be advantageously detected by the positioning system.
  • Combinations of the types of signals mentioned are also conceivable, for example a combination of an outline (eg a form recognizable by an image recognition system) and a color signal.
  • a preferred method for determining a concentration of at least one analyte (for example glucose) in a body fluid (for example blood) using the described analytical measuring system in one of the illustrated embodiments comprises the method steps listed below.
  • the illustrated method steps do not necessarily have to be performed exactly in the order shown, and it is also possible to carry out additional, unlisted method steps. It is also possible to carry out individual or several method steps completely or partially parallel to each other or repeatedly.
  • the hand-held instrument is roughly positioned in front of the eye to be measured. Subsequently, the spatial positioning is determined, and it is triggered a measurement of the measuring system.
  • these method steps may be configured differently, for example by the measured spatial positioning (which can also be a repeated measurement) being included in the evaluation of the measurement system measurement, influencing a positioning of the handheld instrument and / or the measurement system automatically is finely positioned.
  • the concentration of the at least one analyte in the eye fluid is determined from the at least one measured property of the at least one analyte and / or the at least one measured property change of the at least one eyepiece sensor. From this analyte concentration in the eye fluid, the concentration of the at least one analyte in the body fluid is then concluded by means of a known relationship, for example stored in a data memory.
  • Further method steps may be, for example, storage of the data, a representation of the measured values on a display element (for example a display), warning functions (for example, if predetermined limit values are exceeded), control of medication devices (for example an insulin pump), graphical data preparation, database functions and or exchange data with other devices (eg, an insulin pump and / or a separate computer).
  • a display element for example a display
  • warning functions for example, if predetermined limit values are exceeded
  • control of medication devices for example an insulin pump
  • graphical data preparation for example an insulin pump
  • database functions for example, e.g, a separate computer.
  • Other functions are possible.
  • the analytical measuring system and in particular the hand-held measuring device preferably comprises different computer functions, which can be realized for example by a microcomputer with the corresponding input and output devices, storage media and the like.
  • a computer program with program code is furthermore proposed, which can be stored, in particular, on a machine-readable carrier, wherein the computer program is suitable, when executed on a computer or computer network, to wholly or partially support the described method steps of the method according to the invention.
  • the method steps of the spatial positioning determination, the initiation of the measurement, the determination of the concentration of the at least one analyte in the ocular fluid and / or the determination of the concentration of the at least one analyte in the body fluid can be realized wholly or partly by means of a corresponding computer program. Further details and features of the invention will become apparent from the following description of preferred embodiments in conjunction with the subclaims. In this case, the respective features can be implemented on their own or in combination with one another. The invention is not limited to the embodiments.
  • FIG. 1 shows an analytical measuring system with a hand-held measuring device for measuring at least one analyte
  • FIG. 2A shows an embodiment of an implanted ocular sensor for use in an analytical measuring system
  • FIG. 2B shows a detailed representation of the section A of the illustration according to FIG. 2A;
  • FIG. 3 shows a placement of an eyepiece sensor in a human eye
  • Figure 4A is a schematic representation of a positioning measurement of a three-dimensional body by means of a camera
  • FIG. 4B shows a simple example of a distance measurement by means of geometric variables
  • Figure 4C is a simple embodiment of a stereoscopic system
  • FIG. 5A shows a schematic representation of a transit time-based positioning measurement
  • FIG. 5B shows an example of transit time measurement by means of photonic mixer detectors (PMDs);
  • FIG. 6 shows an example of an implanted ocular sensor and an additional implanted positioning sensor;
  • FIG. 7 shows an example of a magnetization positioning sensor for measuring a spatial positioning
  • FIG. 8 to 16 exemplary embodiments of analytical measuring systems with differently designed hand-held measuring devices.
  • FIG. 1 shows a schematic basic representation of an analytical measuring system 110 according to the invention, by means of which the individual components and their function are to be explained below.
  • the analytical measuring system 110 comprises a hand-held measuring device 112 and an eyepiece sensor 116 and a positioning sensor 118 recorded in or on an eye 114.
  • the eyepiece sensor 116 and positioning sensor 118 are optional because the hand-held measuring device 112 also measures, for example, based on intrinsic fluorescence of the analyte to be detected can perform, and since the positioning measurement can also be done without positioning sensor 118 in principle.
  • the functions of eyepiece sensor 116 and positioning sensor 118 could be taken over by a common component.
  • the hand-held measuring device 112 comprises a measuring system 120 and a positioning system 122 as essential components. Furthermore, in this schematic exemplary embodiment, a feedback unit 124 for generating a feedback signal 126, a calibration system 128, an operating unit 130 with optical display elements 132 (for example one or more multiple displays) and controls 134 (eg, buttons, switches, etc.) as well as a central processing unit 136 (eg, a microcomputer with one or more volatile and / or non-volatile data stores).
  • the individual components mentioned are preferably connected to each other (represented symbolically in FIG.
  • a piezo control 138 for adjusting the spatial position and / or the spatial orientation of the measuring system 120 is provided.
  • the positioning system 122 (indicated by the dashed arrow) influences this piezo control 138 directly or indirectly via the central processing unit 136.
  • the at least one analyte to be detected is glucose.
  • the calibration system 128 is equipped to perform a "conventional" comparative measurement of glucose concentration. This is shown symbolically in FIG. 1 by a blood drop 140 and a test strip 142 (for example electrochemical or optical), wherein the test strip 142 can be read out by the calibration system 128.
  • a test strip 142 for example electrochemical or optical
  • FIG. 1 symbolically shows the measuring method of the measuring system 120 and of the positioning system 122, in each case by straight, dashed arrow bundles from the hand-held measuring device 112 to the eye 114. It should be noted, however, that these bundles of rays do not claim to be complete, as shown above , different principles can be used for both the positioning system 122 and the measuring system 120. Also, it is not necessary, as shown symbolically by double arrows in FIG. 1, to provide bidirectionality of the measurements, but for example only signals from the eye 114 to the hand-held measuring device 112 can be transmitted without excitation by the hand-held measuring device 112.
  • measurement of the glucose concentration in the eye fluid of the eye 114 by the measurement system 120 is based either on an immediate measurement of a property of the glucose (eg, a fluorescence property) or, alternatively or additionally, on at least one analyte related property change of the eyepiece sensor 116 For example, a change of a fluorescence characteristic of the eyepiece sensor 116 according to the glucose concentration.
  • the "measurement signals" 144 between the measurement system 120 and the eyepiece sensor 116 and / or other regions of the eye 114 symbolically extend in FIG. 1.
  • the measurement signals 144 may be one or more (ie, for example, multiple wavelengths) from the measurement system 120 sent to the eye 114 excitation beams and in opposite direction extending response beams (for example, fluorescent light) include. As described above, however, other types of measurement signals 144 are also possible, from which it is possible to deduce the glucose concentration in an eye fluid of the eye 114.
  • the "positioning signals" 146 are shown as straight, dashed double arrows between the positioning system 122 and the eye 114.
  • the statements made for the measurement signals 144 apply here accordingly.
  • positioning signals beam paths between the positioning system 122 and the pupil 148 of the eye 114, the positioning sensor 118, and the eyepiece sensor 116 are shown.
  • Other areas of the eye 114 can be detected, as well as, for example, known forms of the eye.
  • the configuration of the positioning signals 146 as double arrows is only to be understood symbolically, since, for example, a unidirectional signal transmission (for example a purely visual signal) between the eye 114 and the positioning system 122 is possible.
  • the various measurement principles that can be used in the positioning system 122 to determine a spatial positioning of the hand-held instrument 112 relative to the eye 114 have been listed above and therefore will not be repeated here. Some examples are shown below.
  • the analytical measuring system 110 is based on an eyepiece sensor 116 and on a positioning sensor 118.
  • FIGS. 2A, 2B and 3 show examples of such sensors 116, 118 which are designed as implanted ophthalmic lenses.
  • the eye lenses of their dimensions and their composition are designed so that they can be implanted.
  • Corresponding materials and dimensions are known from the prior art.
  • FIG. 2B shows a detailed view of the representation according to FIG. 2A.
  • the eye lens 210 is moved at a distance D, preferably 6 mm, from the limbus 212 under the conjunctiva
  • This simple operation offers the advantage over the use of contact lenses, which is alternatively or additionally possible, that the
  • Eye lens 210 (eyepiece sensor 116 and / or positioning sensor 118) stationary in the eye
  • the positioning and / or the measurement of the at least one analyte become more exact, since both measurements are typically strongly dependent on the
  • FIGS. 2A and 2B are sectional views in this horizontal plane through pupil 148 and eye lens 210.
  • the eye lens 210 is additionally homogeneously mixed with a reference dye which does not change its fluorescence properties with the glucose concentration to be measured.
  • this reference dye can be excited with the same wavelength as the "donor" dye in the eye lens 210 which is sensitive to the glucose concentration. Excitation with different wavelengths is also possible.
  • the dye tetramethylrhodamine (TMR) can be used, which is introduced into the lens 210.
  • the measuring system 120 When measuring by the measuring system 120, which can receive both a signal of the donor and a reference signal, the dependence of the measurement of the analyte concentration on the distance between the hand-held measuring device 112 and the eye 114 and / or the angle and / or the angle can be determined by a quotient formation between these signals. or greatly reduce the volume of stimulation within the eye 114. Nevertheless, there is in practice a high dependence of the measurement signals and thus the accuracy of the concentration determination between this distance, the different angles and / or the excitation volume.
  • FIGS. 4A through 4C, 5 A through 5 B, 6, and 7 illustrate various principles that may be used to determine spatial positioning by the positioning system 122.
  • FIGS. 4 A to 4 C show different camera systems for this purpose.
  • These camera systems comprise at least one camera 410, wherein the positioning system 122 in the illustration according to FIG. 4 A comprises a monocular camera 410 and in the illustration according to FIG. 4C a binocular camera 410.
  • the binocular camera system can be realized by two or more different cameras 410 or by corresponding mirror systems in conjunction with a single camera. Such systems are known to the person skilled in the art.
  • the systems shown in FIGS. 4A and 4B can be used to detect a distance X between the cameras 410 and a body 412 to be viewed as well as additional positioning coordinates. As shown in FIGS. 4A and 4C, these positioning coordinates can include, for example, different rotation angles Rx, Ry, Rz.
  • the choice of the co-ordinate system is arbitrary and the expediency.
  • a rotation of the body 412 a rotation of the cameras 410 can be detected accordingly, so that, for example, the origin of the coordinate system can also be placed in the (or one of) the cameras 410.
  • the measuring location on the body 412 is comparatively arbitrary and can be determined accordingly.
  • the cameras 410 are preferably equipped with an image acquisition system (not shown in FIGS. 4A to 4C).
  • this imaging system can detect corresponding edges of the body 412 and, accordingly, close the positioning of the body 412 from these edges.
  • the positioning system 122 is given the known shape of the body 412, for example.
  • FIG. 4B symbolically illustrates how, for example, by means of a monocular system as shown in FIG. 4A, with the body 412 known, the distance X can be closed by means of a simple set of rays. If, for example, a circular sensor implant in the form of an eye lens 210 is considered, then the ratio of actual diameter d to nominal diameter do when imaging on a camera chip is a function of the actual distance X. In the simplest case:
  • the tilt angle ⁇ can be determined as:
  • the measuring location with the two cameras 410 is viewed from different angles. From the displacement of the generated images against each other, the position and / or tilt of the body 412 can be determined by means of a corresponding triangulation algorithm.
  • triangulation systems have the advantage over the monocular systems according to FIG. 4A that the shape or the image of the destination does not necessarily have to be stored in the image acquisition system.
  • FIGS. 5A and 5B show another measuring principle which can be used by the positioning system 122.
  • it is a transit-time based system in which positioning signals 146 (eg, laser pulses, acoustic signals, infrared signals, or radar signals) are sent from the positioning system 122 to the destination at the eye 114.
  • the transit time of the signals reflected by the eye 114 is measured.
  • the measurement can be made from two, three or more positions. Accordingly, from the first position labeled 510 in FIG.
  • a difference in transit time between the emitted and reflected positioning signals 146 is observed, whereas in the second position indicated symbolically at 512, the two (in practice, typically more than two) Positioning signals 146 do not differ in their running time.
  • the distance X between the positioning system 122 and the eye 114 can be determined from the measured transit time and the transit time differences, but also, for example, the spatial orientation of the positioning system 122 relative to the eye 114 can be determined.
  • PMDs photonic mixer detectors
  • the Z-axis indicates the transit time measured by a PMD.
  • the Z-axis indicates the transit time measured by a PMD.
  • Another measuring principle that can be exploited by the positioning system 122 is the measurement of signal intensities. If a divergent, electromagnetic (or alternatively or additionally, for example, an acoustic) beam is irradiated onto an object, a portion of this beam is reflected divergently. The intensity of the divergent reflected beam is a function of the distance and can thus be used for distance measurement. Also, for example, a fluorescent light source at the irradiation site generally generates divergent fluorescent light, the intensity of which can be measured by the positioning system 122 and used for distance determination. This measurement principle for distance determination can be used, for example, to detect the intensity of the fluorescence light of a reference fluorophore in the eye lens 210 and to determine therefrom the distance between the positioning system 122 and the location of the eye lens 210.
  • additional positioning information can be obtained, which is used by the invention.
  • An example of such a measurement is shown in FIG.
  • the fluorescence of the eyepiece sensor 116 and furthermore the fluorescence of the positioning sensor 118 as well as the autofluorescence of the cornea in the area of the pupil 148 are detected.
  • three-dimensional distance and / or other positioning information for example angles
  • Other configurations of intensity measurements than the embodiment shown in FIG. 6 can also be used.
  • the fluorescence intensity can also be recorded with a CCD camera, for example, in order to simultaneously obtain information about the intensities at different locations.
  • the recording by means of various sensors for example, different color-sensitive sensors is possible.
  • FIG. 7 shows a further example of a measuring principle which can be used for the positioning system 122.
  • This magnetic field measurements used, for example, based on magneto-resistive sensors (for example, GMR sensors).
  • GMR sensors magneto-resistive sensors
  • the relative position of a sensor received in the positioning system 122 to a magnetic field can be determined.
  • the positioning sensor 118 shown in Figure 7 which can be introduced as a separate positioning sensor 118 in the form of an eye lens 210 into the eye 114, or which - alternatively or additionally - may also be part of the eyepiece sensor 116.
  • FIG. 7 shows a further example of a measuring principle which can be used for the positioning system 122.
  • This magnetic field measurements used, for example, based on magneto-resistive sensors (for example, GMR sensors).
  • the relative position of a sensor received in the positioning system 122 to a magnetic field can be determined.
  • the positioning sensor 118 shown in Figure 7 which can be introduced as a separate positioning sensor
  • ferromagnetic or magnetizable microparticles or nanoparticles are printed on the positioning sensor 118 in a printing process (for example by means of pad printing or the like).
  • Targeted north / south magnetization 710 is used to obtain a measurement reference for two crossed magnetoresistive sensors in the positioning system 122, by means of which the angular position between the magnetoresistive sensors and the positioning sensor 118 can be determined. From the example, averaged signal strength is in addition also close to the distance between the positioning sensor 118 and the magneto-resistive sensors in the positioning system 122. In this way, information about the spatial positioning can be obtained.
  • the positioning system 122 may be based are just a few possibilities that may be employed.
  • the methods described and other methods can also be combined in many cases.
  • the combination of intensity measurements and camera systems as well as transit time measurements and camera systems, for example in the form of PMDs, are suitable for position determination.
  • FIGS. 8 to 16 show various exemplary embodiments of the analytical measuring system 110 with a hand-held measuring device 112.
  • a measuring unit 810 and a pilot unit 812. Both units 810,
  • the lenses 812 are equipped with an optic, in particular a confocal optic, which is only symbolically indicated here by the lenses 814. Another embodiment of the optics is conceivable. While the measuring unit 810 on the implanted eyepiece sensor
  • the pilot unit 812 is aligned with the pupil 148.
  • the information generated by the measuring unit 810 is processed by a measurement evaluation 816, whereas a positioning evaluation both information of the Measuring unit 810 and the pilot unit 812 processed.
  • the measurement evaluation 816 and the corresponding optical components of the measurement unit 810 are thus components of the measurement system 120, whereas the positioning system 122 comprises the pilot unit 812, the positioning evaluation 818 and parts of the measurement unit 810.
  • the measuring unit 810 in the exemplary embodiment according to FIG. 8 is designed to carry out a measurement of the analyte concentration (for example glucose) by means of confocal fluorescence excitation with a single wavelength for a donor contained in the ocular sensor 116 and a reference.
  • the measuring unit 810 comprises an excitation light emitting diode 820 which generates light of a wavelength by means of which both donor and reference dye in the eyepiece sensor 116 can be excited.
  • This excitation light of the excitation light emitting diode 820 is deflected by a matched to the excitation wavelength of the excitation light emitting diode 820 dichroic mirror 822 and focused by the lens 814 (or a corresponding optical system) to the eyepiece sensor 116 so that the focus has a smaller diameter than the ocular sensor 116 itself.
  • the fluorescence light of the reference dye or of the analyte sensitive to the analyte to be detected in this manner is correspondingly emitted by the ocular sensor 116, focused by the lens 814 and in turn enters the measuring unit 810.
  • the dichroic mirror 822 is configured such that this fluorescent light, which usually has longer wavelengths than the excitation light of the excitation light emitting diode 820, passes through this dichroic mirror 822 without being reflected. Accordingly, two further dichroic mirrors 824 and 826 are provided in the measuring unit 810, which are adjusted in their reflection properties so that they separate the fluorescent light of the donor from those of the reference. Accordingly, the donor fluorescent light is reflected onto a donor photodiode 828, whereas the reference fluorescent light from the dichroic mirror 826 is reflected onto the reference photodiode 830.
  • the analyte concentration in the eye fluid in the region of the eyepiece sensor 116 can then be concluded by means of the measurement evaluation 816.
  • the measurement evaluation 816 For details of this measurement, reference may be made, for example, to WO 01/13783 A1.
  • the result of this concentration measurement is generally dependent on the distance of the hand-held measuring device 112 from the eyepiece sensor 116 or an orientation of the hand-held measuring device 112 relative to the eye 114, in particular an alignment of the measuring unit 810.
  • a measuring method for determining the positioning is used, which is based on the measurement of two fluorescence intensities.
  • the first, position-dependent intensity signal, the signal of the reference photodiode 830 is used, which is independent of the analyte concentration and only depends on the distance or the alignment between measuring unit 810 and eye 114.
  • To generate a second position-dependent signal is the pilot unit 812.
  • This pilot unit 812 has a pilot light emitting diode 832 that generates excitation light of a wavelength that excites the pupil 148 of the eye 114 to fluoresce.
  • the pupil 148 is used as a second measuring point next to the eyepiece sensor 116 for positioning measurement.
  • the light from the pilot light emitting diode 832 is deflected by a dichroic mirror 834 tuned to the wavelength of the pilot light emitting diode 832 and focused by the lens 814 in the direction of the pupil 148.
  • Fluorescent light emitted by the pupil 148 since it usually has a longer wavelength, is transmitted by the correspondingly adjusted dichroic mirror 834 and impinges on the further dichroic mirror 836 tuned to the wavelength of the fluorescent light of the pupil. From there, this fluorescent light is imparted to the pilot Photodiode 838 where it is converted into an electrical signal.
  • the signal of the pilot photodiode 838 depends on the distance or orientation of the pilot unit 812 relative to the pupil 148, this signal provides, in addition to the signal of the reference photodiode 830, another important positioning information. From the comparison of these two intensity signals of the reference photodiode 830 and the pilot photodiode 838, positioning information can be obtained in the positioning evaluation 818. Since each of the two signals of the photodiodes 830 and 838 taken separately can be converted into distance and / or angle information, the information of both photodiodes 830, 838 together provides at least one additional positioning coordinate, for example an angular orientation. It should be noted, however, that in practice an exact conversion into positioning coordinates is not absolutely necessary.
  • the hand-held measuring device 112 can also operate in such a way that a positioning in which both signals, that is the signal of the reference photodiode 830 and the signal of the pilot photodiode 838 at a given excitation intensity of the diodes 820 or 832 exceed a predetermined threshold, the Positioning is recognized as correct. Also "target corridors" for the measured intensities can be specified. Accordingly, for example, the positioning evaluation 818 directly or indirectly trigger a measurement by the measuring unit 810 and the measurement evaluation 816.
  • the measurement evaluation 816 and the positioning evaluation 818 may represent separate electronic units. However, they can also be components of the central processing unit 136 shown in FIG. 1 and accordingly configured, for example, completely or partially as software components (for example program modules).
  • a planar lighting element (backlight) 840 as well as a transparent display element 842 are provided.
  • the transparent display element 842 may include a reticle, for example a simple reticle in the beam path. By means of this reticle, the patient, who looks into the pilot unit 812, make a rough positioning. The patient sees, e.g. due to reflective properties of the transparent display element 842, the pilot photodiode 838 and / or the backlight 840, an image in which the crosshair is superimposed.
  • the patient may view light spots of the pilot light emitting diode 832 and the backlight 840 simultaneously, overlaid by the cross hairs. Accordingly, he can manually make a rough positioning of the hand-held measuring device 112, such that, for example, the light spots are aligned concentrically and that the crosshairs in this concentric arrangement is centrally aligned.
  • Showing additional information is used.
  • this may include, for example, a liquid crystal display element and / or other display elements, via which, for example, a positioning information to the patient can be transmitted.
  • a positioning information to the patient can be transmitted.
  • these may be arrows that are faded in to signal that the hand-held meter 112 must be moved and / or tilted in a corresponding direction to achieve proper positioning.
  • the reproduced information may be generated by the positioning system 122, for example.
  • the transparent display element 842 and the backlight 840 thus form components of the feedback unit 124 (see FIG. 1).
  • the excitation of the donor and reference fluorophore in the eyepiece sensor 116 does not necessarily have to take place with the same excitation light-emitting diode 820.
  • the measuring unit 810 shown in FIG. 8 it is also possible to provide a system in which, in addition to the excitation light emitting diode 820 for the donor, an additional excitation light emitting diode is provided (not shown in FIG. 8), specifically for the excitation wavelength of the reference fluorophore in eyepiece sensor 116 is tuned.
  • a further dichroic mirror could be provided which is tuned to the reflection of the excitation light emitted by this reference light-emitting diode.
  • the construction corresponds to the construction in FIG. 8, wherein merely a further "arm" of the construction of the measuring unit 810 executed in FIG. 8 as a 3-arm fan would be added, so that a "4-arm" structure would be created. On a graphic representation is omitted here.
  • FIG. 9 shows a second exemplary embodiment of an analytical measuring system 110 with a hand-held measuring device 112 and an eyepiece sensor 116.
  • the structure essentially corresponds to the structure according to FIG. 8, so that again a measuring unit 810 and a pilot unit 812 are provided.
  • a difference to the measuring unit 810 in the exemplary embodiment according to FIG. 9 is that here the reference photodiode 830 is replaced by a camera 910 configured as a CMOS camera.
  • the dichroic mirror 826 can be dispensed with, so that fluorescent light of the reference fluorophore from the eyepiece sensor 116 is projected directly into the image area of the camera 910.
  • a corresponding dichroic mirror may also be provided for this reference fluorescent light.
  • intensity information is recorded by means of the camera 910, but a two-dimensional pattern (array) of intensity information on the CMOS chip of the camera 910
  • additional spatial information can be obtained, for example by means of an image evaluation system (for example contained in the positioning evaluation 818), for example in accordance with the above description of FIGS. 4A to 4C.
  • the intensity can also be integrated over entire image areas.
  • the information from this camera 910 is provided to the positioning evaluation 818 such that camera 910, positioning evaluation 818 and pilot unit 812 (which is analogous to FIG. 8, see above for operation) are components of the positioning system 122.
  • additional positioning information can be obtained to generate.
  • the camera 910 the focused spot of the excitation light generated by the excitation light emitting diode 820 can be observed on the eyepiece sensor 116, determine the correct positioning (for example a concentric positioning within a circular eye lens 210) and trigger a measurement of the measuring system 120 accordingly.
  • the intensity measurement by the pilot unit 812 can be taken into account.
  • the intensities can, for example, also be determined one after the other so that, for example, a pilot signal for coarse positioning is initially generated by means of the pilot unit 812, in order subsequently to be able to perform a fine positioning by means of the camera 910.
  • a pilot signal for coarse positioning is initially generated by means of the pilot unit 812, in order subsequently to be able to perform a fine positioning by means of the camera 910.
  • FIG. 9 Analogous to the description according to FIG. 8, the system shown in FIG. 9 can be modified by using different excitation light-emitting diodes to excite the donor and fluorescence reference. Accordingly, the design of the measuring unit 810 could be supplemented with a further excitation light emitting diode tuned to the excitation wavelength of the reference fluorophore in the eyepiece sensor 116. Another dichroic mirror would also be added in this case. In this way, the reference fluorophore and donor need not necessarily be chosen to have a common excitation wavelength, which further increases flexibility in the selection of these materials.
  • FIG. 10 shows an alternative modification of the analytical measuring system 110 to FIGS. 8 and 9.
  • the pilot unit 812 again corresponds to the embodiments in FIGS.
  • the measuring unit 810 is modified such that instead of a single excitation light-emitting diode 820, a ring of excitation light emitting diodes 820 arranged around the lens 814 of the measuring unit 810 is used. Their excitation light is no longer concentrated, as in FIGS. 8 and 9, by the lens 814 and focused on the eyepiece sensor 116. Accordingly, the measuring spot or the excitation area in the eye 114 is generally larger than the implant eyelens 210, so that the eye lens 210 can be made very small in diameter.
  • the positioning of the implant in the implantation operation is not as critical as in the exemplary embodiments according to FIGS. 8 and 9. It has also been found that the measurement of the analyte concentration in such a construction is more uncritical in responding to the exact positioning of the hand-held instrument 112.
  • the inner optical structure of the measuring unit 810 is also simplified. Instead of at least two dichroic mirrors, only one dichroic mirror 1010 is now provided, which separates the fluorescent light of the donor from the fluorescent light of the reference fluorophore.
  • the recording of these fluorescence components and their measurement takes place according to FIGS. 8 and 9 by means of the photodiodes 828 and 830, respectively. The further evaluation of the measurement or the measuring principle follows in accordance with the structure in FIG.
  • excitation light emitting diode 820 instead of excitation by means of a single wavelength range, a separate excitation of donor and reference fluorophore can take place. Accordingly, in addition to the excitation light emitting diode 820, for example, further excitation light emitting diodes can be provided, which are specially tuned to the excitation wavelength of the reference fluorophore. For example, in the annular arrangement of the light emitting diodes 820 around the lens 814, every second light emitting diode may be tuned to the excitation wavelength of the reference fluorophore.
  • FIG. 11 shows an exemplary embodiment of an analytical measuring system 110 which combines the basic ideas of the exemplary embodiments of FIGS. 9 and 10.
  • the functions of measuring unit 810 and pilot unit 812 are performed by the same unit.
  • the measuring unit 810 is again provided with a ring of excitation light-emitting diodes 820 which irradiate the area of the eyepiece sensor 116 designed as an eye lens 210 over a large area. Fluorescent light emitted by the donor is reflected by the dichroic mirror 1110 analogously to the embodiment in FIG. 10 and registered by the donor photodiode 828.
  • the reference photodiode (830 in FIG. 10) is replaced by a camera 910. As described above, not only the intensity of the reference fluorescence can be determined by means of this camera
  • Measurement evaluation 816 is used to determine the analyte concentration), but it is also possible - analogously to the above description of the mode of operation of the structure in FIG. 9 - to evaluate the image of the camera 910. This image evaluation generates sufficient positioning information to allow accurate measurement. This is particularly due to the fact that in the large area
  • the feedback unit 124 is integrated into the hand-held measuring device 112.
  • This feedback unit 124 in turn has the transparent display element 842 and the backlight 840, wherein the transparent display element 842, as described above with reference to FIG 8, for example, with information of the positioning system 822 can be acted upon.
  • a coarse positioning of the hand-held measuring device 112 by the patient before then by means of the positioning system 122 the spatial positioning is further measured, corresponding correction signals are generated and / or a measurement of the measuring system 120th is triggered.
  • FIG. 12 shows an exemplary embodiment of the analytical measuring system 110 which combines a measuring unit 810 according to the exemplary embodiment in FIG. 11 with a pilot unit 812 according to the exemplary embodiment in FIG.
  • a coarse positioning by means of the pilot unit 812 can first be carried out, whereupon a fine positioning by means of the camera 910 is then carried out.
  • Simultaneous processing of the information of the pilot unit 812 and the camera 910 for obtaining positioning information by the positioning evaluation 818 is also possible.
  • a distance measurement can be carried out by means of the pilot unit 812, whereas a positioning measurement with additional positioning coordinates then takes place by means of the camera 910.
  • the transparent display element 842 can be used for user information (feedback).
  • FIG. 13 shows an exemplary embodiment of an analytical measuring system 110, which largely corresponds in its function and structure to the exemplary embodiment according to FIG.
  • measuring unit 810 and pilot unit 812 are integrated in the same unit.
  • a feedback unit 124 is provided which provides the patient information about the positioning and which in addition to a lens 814 and a backlight 840 has a transparent display element 842.
  • the camera image of the camera 910 is directly applied to the transparent display element 842 via an image cable 1310, so that the user directly receives the image information which also "sees" the positioning system 122.
  • the eye 114 can then be fixed by means of the backlight 840 and the transparent display element 842, whereas an adjustment of the optimal distance of the hand-held measuring device 112 to the eye 114 can take place, for example, via the image sharpness (for example the sharpness of the image of the eyepiece sensor 116).
  • the positioning system 122 can then automatically trigger a measurement by the measuring system 120 as soon as an optimum distance has been reached and at least one further positioning coordinate lies within a predetermined range.
  • the information can be feedbacked to the patient directly via the camera image by means of the transparent display element 842.
  • additional information can be displayed, such as measurement results, plausibility of the measurement, date, time, temperature, etc.
  • FIG. 14 shows an exemplary embodiment of an analytical measuring system 110 which has similarities with the structure according to FIG. 11. Again, one is
  • a filter 1410 can be provided which, for example, sequentially passes the fluorescence wavelength of the donor or of the reference fluorophore. Also filters with spatially different transmission properties are conceivable. In this way, the intensities of the reference fluorescence and the donor fluorescence can be measured spatially and / or temporally resolved.
  • the advantage of the construction according to FIG. 14 is that the implanted eyepiece sensor 116 can be made very small. Positioning the implant is not as critical to surgery as it is to focusing optics. At the same time there is a lower distance sensitivity of the measurement accuracy than in other constructions. In addition, the positioning and the measurement can take place with a single sensor, namely the camera 910, so that no component tolerances of different sensors relative to one another must be taken into account or determined by calibration. Furthermore, a positioning (for example a centering) of the implant image on the sensor-acting CMOS chip of the camera 910 is not necessary since a larger measurement area is available.
  • FIG. 15 shows an exemplary embodiment of the analytical measuring system 110, which combines the construction of the measuring unit 810 according to the exemplary embodiment in FIG. 14 with the structure of the pilot unit 812 according to the exemplary embodiment in FIG.
  • the analytical measuring system 110 which combines the construction of the measuring unit 810 according to the exemplary embodiment in FIG. 14 with the structure of the pilot unit 812 according to the exemplary embodiment in FIG.
  • FIG. 16 shows an exemplary embodiment of the analytical measuring system 110, in which the principle of the integrated measuring unit, pilot unit 810, 812 according to the exemplary embodiment in FIGS. 14 and 15 is combined with the principle of the feedback unit 124 according to the exemplary embodiment in FIG Accordingly, an image cable 1310 is again provided between the camera 910 and the feedback unit 124, by means of which the image of the camera 910 can be transmitted directly to the transparent display element 842 (for example a liquid crystal screen). This image transfer can be controlled by the positioning evaluation 818 or by the entire positioning system 122, as indicated by the dashed arrow 1610.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Eye Examination Apparatus (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Length Measuring Devices By Optical Means (AREA)

Description

Vorrichtung zur Messung eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
Beschreibung
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft ein Handmessgerät zur Messung mindestens eines Analyten in einer Augenflüssigkeit sowie ein analytisches Messsystem, welches das erfindungsgemäße Handmessgerät beinhaltet. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bestimmung einer Konzentration mindestens eines Analyten in einer Körperflüssigkeit, welches das analytische Messsystem einsetzt. Derartige Handmessgeräte, analytische Messsysteme und Verfahren werden beispielsweise zur Bestimmung von Blutglukosekonzentration eingesetzt.
Stand der Technik
Die Bestimmung der Blutglukosekonzentration sowie eine entsprechende Medikation ist für Diabetiker ein essentieller Bestandteil des Tagesablaufs. Dabei muss die Blutglukosekonzentration schnell und einfach mehrmals am Tage, typischerweise 2- bis 7- mal bestimmt werden, um gegebenenfalls entsprechende medizinische Maßnahmen ergreifen zu können. In vielen Fällen erfolgt dabei die Medikation mittels automatischer Systeme, insbesondere mit Insulinpumpen.
Herkömmliche Systeme zur Bestimmung der Blutglukosekonzentration basieren in der Regel darauf, dass der Patient oder ein Arzt, beispielsweise mittels eines geeigneten Lanzettensystems, einen Hautbereich perforiert und dadurch eine Blutprobe generiert. Diese Probe wird anschließend mittels geeigneter Messverfahren, beispielsweise optischer und/oder elektrochemischer Messverfahren, auf ihren Blutglukosegehalt analysiert.
Um die mit der häufigen Generierung von Blutproben verbundenen Unannehmlichkeiten der Patienten zu verringern, wurden verschiedene nicht-invasive oder minimal-invasive Technologien zur Messung von Blutglukosekonzentrationen entwickelt. Eine Technologie basiert auf der Messung von Glukose in Augenflüssigkeiten, wie beispielsweise Tränenflüssigkeit, Kammerwasser oder interstitieller Flüssigkeit. So ist beispielsweise in WO 01/13783 ein Okularsensor für Glukose beschrieben, welcher als Augenlinse ausgestaltet ist. Der Okularsensor umfasst einen Glukoserezeptor, welcher mit einem ersten Fluoreszenzlabel markiert ist, und einen Glukose-Konkurrenten, welcher mit einem zweiten Fluoreszenzlabel („Donor") markiert ist. Die beiden Fluoreszenzlabel sind derart ausgewählt, dass, wenn der Konkurrent an den Rezeptor gebunden ist, die Fluoreszenz des zweiten Fluoreszenzlabels aufgrund eines resonanten Fluoreszenz-Energietransfers gelöscht wird (Quenching). Durch Überwachen der Veränderung der Fluoreszenzintensität bei einer Wellenlänge um das Fluoreszenzmaximum des quenchbaren Fluoreszenzlabels kann der Anteil des Fluoreszenz-markierten Konkurrenten gemessen werden, welcher durch die Glukose verdrängt worden ist. Auf diese Weise kann die Glukosekonzentration in der Augenflüssigkeit bestimmt werden. Diese Messung kann wiederum genutzt werden, um daraus auf die Blutglukosekonzentration zu schließen. Auch andere Arten von Nachweisen sind denkbar und dem Fachmann geläufig, beispielsweise ein Fluoreszenznachweis des ersten Fluoreszenzlabels.
Auch WO 02/087429 beschreibt ein Fluoreszenz-Photometer, mittels dessen Blutglukosekonzentrationen durch Messung der Glukosekonzentration in einer Augenflüssigkeit bestimmt werden können. Die dargestellte Vorrichtung ist in der Lage, gleichzeitig zwei Fluoreszenzintensitäten eines Donors bei zwei verschiedenen Wellenlängen zu messen.
Die Messung von Glukose oder anderen Analyten in Augenflüssigkeiten ist üblicherweise durch verschiedene Faktoren limitiert. Ein Faktor besteht beispielsweise darin, dass die Augenflüssigkeiten üblicherweise nur in geringen Mengen zur Verfügung stehen (wie beispielsweise Tränen- oder interstitielle Flüssigkeiten) oder nur schwer zugänglich sind (Glaskörper-Flüssigkeit oder Kammerwasser). Somit stellt in der Regel die Möglichkeit, diese Augenflüssigkeiten als Probe zu sammeln, eine sehr schwierige Vorgehensweise dar. Um diese Einschränkung beziehungsweise Schwierigkeit zu umgehen oder zu verringern, wurden verschiedene Möglichkeiten der in-vivo-Messung entwickelt. Die bereits genannte WO 01/13783 zeigt ein derartiges in-vivo-Messsystem.
Eine Schwierigkeit dieser in-vivo-Messsystems besteht jedoch darin, dass in vielen Fällen eine exakte Positionierung des Messgerätes relativ zum Auge beziehungsweise relativ zu der eingesetzten Augenlinse eine kritische Voraussetzung darstellt, von welcher die Genauigkeit der Messung entscheidend abhängt.
Daher zeigt WO 2004/071287 ein Fluoreszenz-Photometer, welches mittels zweier verschiedener Strahlen arbeitet und eine korrekte Positionierung des Messgerätes vor dem
Auge ermöglicht. Mittels eines Pilotstrahls wird eine erste Fluoreszenz der Pupille angeregt, aus welcher ein Abstand zwischen dem Fluoreszenz-Photometer und dem Auge ermittelt wird. Bei Einstellung eines korrekten Abstandes wird automatisch ein Messstrahl gestartet, welcher im Auge eine zweite Fluoreszenz des Analytsensors anregt, aus welcher wiederum die Analytkonzentration bestimmt werden kann.
Trotz des erheblichen Messaufwandes, mit welchem das in WO 2004/071287 gezeigte System verbunden ist, hat sich herausgestellt, dass die Messung der Analytkonzentration nach wie vor hohen Schwankungen unterworfen ist. Zudem sind in vielen Fällen selbständig durch den Patienten durchgeführte Positionierungsvorgänge erforderlich, welche gerade von älteren Patienten oder Kindern nur schwer durchführbar sind.
US 3,1220,472 offenbart eine Vorrichtung zur photometrischen Analyse und/oder Identifikation von Eigenschaften eines Objektes. Die Vorrichtung umfasst eine Mehrzahl von Lichtquellen mit vorgegebenen Lichtquellen, die in einer zeitlichen Sequenz angesteuert werden. Weiterhin ist eine Mehrzahl räumlich getrennter Lichtdetektoren vorgesehen, die vom Objekt emittierte Strahlung detektieren. Unter anderem ist dabei auch eine Beinkonstruktion mit beweglichen Beinen vorgesehen, mittels derer ein Abstand zwischen der Vorrichtung und der Oberfläche des Objektes gemessen werden kann und eine grobe Winkelmessung durchgeführt werden kann. Nachteilig an dieser Vorrichtung ist jedoch, dass die offenbarte Vorrichtung vergleichsweise unspezifische Messsignale liefert. Eine Korrelation dieser Messsignale mit tatsächlichen Konzentrationen eines Analyten in einer Körperflüssigkeit ist hingegen nicht möglich.
Aufgabe der Erfindung
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, eine Vorrichtung zur Verfügung zu stellen, mittels derer die Konzentration des Analyten in der Augenflüssigkeit zuverlässig, schnell und einfach bestimmt werden kann, wobei die beschriebenen Nachteile der aus dem Stand der Technik bekannten Vorrichtungen vermieden werden sollen. Beschreibung der Erfindung
Diese Aufgabe wird durch die Erfindung mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den Unteransprüchen gekennzeichnet. Der Wortlaut sämtlicher Ansprüche wird hiermit durch Bezugnahme zum Inhalt dieser Beschreibung gemacht.
Die Erfindung beruht im Wesentlichen auf der Erkenntnis, dass die Reproduzierbarkeit der Messung nicht nur, wie beispielsweise in WO 2004/071287 beschrieben, vom Abstand eines Messgerätes zum Auge abhängt, sondern in vielen Fällen auch von einer Winkelstellung des Messgerätes relativ zur Blickrichtung und/oder von einer Winkelausrichtung des Messgerätes (Drehung, Verkippung) relativ zum Auge. Ein der Erfindung zugrundeliegender Gedanke besteht somit darin, bekannte opthalmische diagnostische Messgeräte zur Bestimmung der Analytkonzentration mit Positionserkennungs- und/oder Positionierungssystemen zu kombinieren, welche bislang lediglich aus dem Bereich der Prozessautomatisierung oder Robotik bekannt sind.
Es wird dementsprechend ein Handmessgerät zur Messung mindestens eines Analyten in einer Augenflüssigkeit eines Auges vorgeschlagen, welcher ein Messsystem und ein Positionierungssystem umfasst. Bei den Augenflüssigkeiten kann es sich beispielsweise um die eingangs beschriebenen Flüssigkeiten handeln. Bei dem mindestens einen Analyten kann es sich zum Beispiel um Glukose und/oder um ein Hormon oder auch um andere Arten von Analyten handeln.
Das Messsystem und das Positionierungssystem sind hier funktionell definiert, so dass es sich bei diesen Systemen nicht notwendigerweise um getrennte Systeme handeln muss. Einzelne Funktionen dieser Systeme können beispielsweise auch ganz oder teilweise von denselben Komponenten oder auch ganz oder teilweise von einem Computer, beispielsweise einem programmtechnisch (z. B. mittels entsprechender Softwaremodule) eingerichteten Mikrocomputer, gleichzeitig übernommen werden.
Das Messsystem ist eingerichtet, um mindestens eine Eigenschaft des Analyten selbst und/oder mindestens eine Analyt-bedingte Eigenschaftsänderung mindestens eines Okularsensors in der Augenflüssigkeit zu messen. Das Positionierungssystem ist eingerichtet, um eine räumliche Positionierung zu messen. Im Unterschied zum Stand der Technik umfasst diese räumliche Positionierung erfϊndungsgemäß nicht nur einen einfachen Abstand zwischen mindestens einem Messort des Auges und dem Handmessgerät, sondern weiterhin mindestens eine weitere Positionierungskoordinate. Diese mindestens eine weitere Positionierungskoordinate umfasst vorzugsweise mindestens eine der folgenden Größen: einen Winkel einer virtuellen Verbindungslinie zwischen dem Handmessgerät und dem mindestens einen Messort in einem vorgegebenen Winkelsystem (beispielsweise relativ zu einer Blickrichtung des Auges), eine (z. B. kartesische) Koordinate des Handmessgeräts, eine (z. B. kartesische) Koordinate des mindestens einen Messorts und/oder einen Ausrichtungswinkel (Drehung, Verkippung) des Handmessgeräts in einem vorgegebenen Koordinatensystem.
Für die Funktionsweise des Messsystems kann beispielsweise auf die eingangs genannten Druckschriften verwiesen werden. Das Messsystem ist eingerichtet, um auf den Analyt selbst zu reagieren (beispielsweise eine Fluoreszenz von Glukose) oder, alternativ oder zusätzlich, mittelbar auf die Anwesenheit des Analyten mittels eines Okularsensors in der Augenflüssigkeit. Neben den aus dem Stand der Technik bekannten Systemen werden jedoch auch weitere Messsysteme vorgeschlagen. So umfasst das Messsystem vorzugsweise mindestens eines der folgenden Systeme: ein Infrarot (IR)-spektroskopisches Messsystem, ein Nah-Infrarot (NIR)-spektroskopisches Messsystem, ein RAMAN- spektroskopisches Messsystem, ein UV/sichtbar (UV7VIS)-spektroskopisches Messsystem, ein Fluoreszenzmesssystem, ein Impedanz-Messsystem, ein photoakustisches Messsystem, ein zirkular-dichroitisches Messsystem, ein refraktometrisches Messsystem, ein interferometrisches Messsystem. Derartige Messsysteme und deren Aufbau sind dem Fachmann aus anderen Bereichen der Technik bekannt.
Für das Positionierungssystem wurden verschiedene Techniken entwickelt und getestet, welche auf einfache und zuverlässige Weise eine Messung der Positionierung bis in den Mikrometerbereich hinein erlauben. Vorzugsweise umfasst das Positionierungssystem mindestens eines der folgenden Systeme: ein Kamerasystem, insbesondere ein monokulares oder binokulares Kamerasystem, mit mindestens einer Kamera; ein Bilderkennungssystem; ein Triangulationssystem; ein Laufzeitmesssystem, insbesondere für eine 1-, 2- oder 3- dimensionale Laufzeitmessung, insbesondere mittels mindestens eines Lasers und/oder mindestens eines Phasenmischdetektors (PMD); eine 1-, 2- oder 3- dimensionale Intensitätsmesssystem mindestens eines Signals; ein 2- oder 3-dimensionales magnetoresistives Messsystem; ein Messsystem zum Vergleich mindestens zweier mittels zweier unterschiedlich räumlich angeordneter Sensoren gemessener Signale.
Beispielsweise kann das Handmessgerät so eingerichtet sein, dass das Positionierungssystem bei Erreichen mindestens einer vorgegebenen Soll-Positionierung oder eines vorgegebenen Soll-Positionierungsbereichs (zum Beispiel eines Toleranzbereichs) eine Messung des Messsystems automatisch auslöst. Alternativ oder zusätzlich kann das Handmessgerät auch so eingerichtet sein, dass, gesteuert durch das Positionierungssystem, eine räumliche Position und/oder räumliche Ausrichtung des Messsystems aktiv eingestellt wird. Beispielsweise kann dies derart erfolgen, dass, sobald das Handmessgerät gemäß den von dem Positionierungssystem gelieferten Informationen innerhalb eines vorgegebenen Toleranzbereichs positioniert ist, die weitere Einstellung der räumlichen Position und/oder räumlichen Ausrichtung des Messsystems innerhalb des Handmessgeräts durch steuerbare Stellelemente, beispielsweise elektromechanische Stellelemente, insbesondere eine Piezosteuerung, erfolgt. Als weitere, alternativ oder zusätzlich einsetzbare Möglichkeit ist vorzugsweise das Handmessgerät und insbesondere das Positionierungssystem derart eingerichtet, dass ein Feedback-Signal für einen Benutzer erzeugt werden kann, welches Informationen über die räumliche Positionierung liefert. Beispielsweise kann dies mittels eines Displays oder anderer optischer Signale oder auch mittels akustischer Signale erfolgen. Optische Signale können beispielsweise Hinweise für den Benutzer enthalten, in welche Richtung das Handmessgerät für eine optimale Positionierung zu bewegen und/oder zu drehen/verkippen ist. Diese Hinweise können beispielsweise mittels entsprechender Pfeile oder schriftlich gegeben werden.
Das Handmessgerät ist, wie eingangs beschrieben, vorzugsweise nicht nur eingerichtet, um die Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit zu bestimmen, sondern vorzugsweise auch für eine Bestimmung der Analytkonzentration in einer anderen Körperflüssigkeit, insbesondere in Blut oder Gewebeflüssigkeit. Diese Konzentrationsbestimmung kann beispielsweise unter Berücksichtigung der von dem Positionierungssystem gelieferten Informationen erfolgen. So kann beispielsweise aus einer bekannten Winkel-, Abstands- und/oder Positionsabhängigkeit des vom Messsystem aufgenommenen Signals (beispielsweise eines Fluoreszenzsignals) unter Verwendung der bekannten Positionierung eine Korrektur der ermittelten Analytkonzentration durchgeführt werden. Zur weiteren Steigerung der Genauigkeit der Messung ist zusätzlich ein Kalibriersystem vorgesehen, welches eingerichtet ist, um eine Vergleichsmessung mindestens einer Analytkonzentration in einer Körperflüssigkeit durchzuführen und/oder Messdaten einer mittels eines separaten Messgerätes durchgeführten entsprechenden Vergleichsmessung zu übernehmen. Die Ergebnisse dieser Vergleichsmessung beziehungsweise die Vergleichsmessungsdaten werden dann bei der Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten mit dem Handmessgerät berücksichtigt. Beispielsweise kann das Kalibriersystem ein handelsübliches System umfassen, welches beispielsweise eine Blutglukosekonzentration mittels eines üblichen elektrochemischen (zum Beispiel amperometrisch mit Glukoseoxidase oder Glukosedehydrogenase oder Hexokinase) oder optisch (zum Beispiel mittels photometrischer Messstreifen) bestimmt. Dieses Kalibriersystem kann in das Handmessgerät integriert werden, und das Messergebnis direkt in den Algorithmus der Glukosekonzentrationsbestimmung übernommen werden.
Die Idee des integrierten Kalibriersystems kann auch unabhängig von dem vorgeschlagenen Handmessgerät eingesetzt werden. So kann beispielsweise ein Messsystem, welches eingerichtet ist, um mindestens eine Eigenschaft des mindestens einen Analyten und/oder mindestens eine Analyt-bedingte Eigenschaftsänderung mindestens eines Okularsensors in der Augenflüssigkeit zu messen, kombiniert werden mit einem Kalibriersystem in einer der oben beschriebenen Ausgestaltungen. Das Messsystem kann dabei einer der in dieser Beschreibung dargestellten Ausgestaltungen entsprechen. Diese Integration kann unabhängig davon erfolgen, ob weiterhin ein Positionierungssystem vorgesehen ist oder nicht. Auf diese Weise kann bequem eine „indirekte" Messung des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit, bzw. nach entsprechender Umrechnung auch in einer anderen Körperflüssigkeit, mit einer „konventionellen" Messung (beispielsweise einer elektrochemischen Blutglucosemessung etc.) verglichen und kalibriert werden. Kalibriersystem und Messsystem können bequem in einem einzelnen Gerät (z.B. mit einem gemeinsamen Gehäuse) integriert werden. Ein fehlerträchtiger und aufwendiger Datenaustausch zwischen zwei Geräten (einem separaten Kalibriergerät und dem Messsystem), welcher beispielsweise manuell oder durch Austausch von Signalen erfolgen müsste, ist somit nicht erforderlich. Es können vorteilhafterweise gemeinsame Bedien- und Anzeigenelemente genutzt werden und gemeinsame Computer-Ressourcen und Speicherelemente. Auch kann beispielsweise das integrierte Gerät den Patienten (beispielsweise in regelmäßigen Abständen, nach Auftreten einer Störung oder nach einer Systemänderung) zu einer Kalibrationsmessung auffordern und die so gewonnen Kalibrationsdaten beispielsweise automatisch einsetzen, um die mit dem Messsystem gewonnenen Messdaten umzurechnen, beispielsweise direkt in eine Konzentration des mindestens einen Analyten in einer anderen Körperflüssigkeit (z.B. Glucosekonzentration in Blut). Diese Integration gestaltet sich insgesamt daher äußerst benutzerfreundlich und störungsunempfϊndlich.
Neben dem Handmessgerät wird weiterhin ein analytisches Messsystem zur Messung des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit vorgeschlagen. Das analytische Messsystem umfasst ein Handmessgerät gemäß einer der oben beschriebenen Ausführungen sowie weiterhin mindestens einen Okularsensor. Der mindestens eine Okularsensor ist geeignet, in Kontakt mit der Augenflüssigkeit gebracht zu werden. Dementsprechend kann der mindestens eine Okularsensor beispielsweise eine Augenlinse, insbesondere eine Kontaktlinse und/oder ein Augenimplantat aufweisen. Der mindestens eine Okularsensor ist ausgestaltet, um bei Kontakt mit dem mindestens einen Analyten mindestens eine Eigenschaft zu ändern, wobei die mindestens eine Eigenschaftsänderung mit dem Messsystem des Handmessgeräts messbar ist. Insbesondere kann der mindestens eine Okularsensor, analog zum eingangs beschriebenen Stand der Technik, mindestens einen Analyt-Rezeptor mit mindestens einem ersten Fluoreszenzlabel und mindestens einen Analyt-Konkurrenten mit mindestens einem zweiten Fluoreszenzlabel (im Folgenden auch als „Donor" bezeichnet) aufweisen. Dabei sollen der mindestens eine Analyt- Rezeptor und der mindestens eine Analyt-Konkurrent derart ausgestaltet sein, dass bei Bindung des mindestens einen Analyt-Konkurenten an den mindestens einen Analyt- Rezeptor mindestens eine Eigenschaft des Okularsensors, insbesondere mindestens eine Fluoreszenzeigenschaft, sich ändert. Weiterhin kann vorteilhafterweise der mindestens eine Okularsensor auch noch einen oder mehrere Referenzfluorophore und/oder Referenzfarbstoffe (im Folgenden auch einfach als „Referenz" bezeichnet) aufweisen, welche ihre Eigenschaften bei Anwesenheit des mindestens einen Analyten nicht ändern. Dieser mindestens eine Referenzfluorophor und/oder Referenzfarbstoff kann beispielsweise von dem Positionierungssystem zur Analyt-unabhängigen Messung der räumlichen Positionierung eingesetzt werden (siehe auch die unten gezeigten Ausführungsbeispiele).
Alternativ oder zusätzlich kann der mindestens eine Okularsensor auch mindestens ein Gitter und/oder mindestens ein Hologramm aufweisen, welche jeweils ausgestaltet sind, um bei Kontakt mit dem mindestens einen Analyten mindestens eine Reflexionseigenschaft zu ändern. Beispielsweise kann ein Bragg-Gitter eingesetzt werden. Aus der Änderung der mindestens einen Reflexionseigenschaft, beispielsweise der Änderung des Bragg- Winkels, kann das Messsystem auf die Anwesenheit und/oder die Konzentration des mindestens einen Analyten schließen.
Um die Messung der räumlichen Positionierung durch das Positionierungssystem weiter zu verbessern und die Genauigkeit des analytischen Messsystems somit weiter zu steigern, kann das analytische Messsystem weiterhin zusätzlich mindestens einen
Positionierungssensor umfassen. Dieser mindestens eine Positionierungssensor kann getrennt von dem mindestens einen Okularsensor sein (beispielsweise ebenfalls im Auge aufgenommen sein) oder Bestandteil des mindestens einen Okularsensors sein. Beispielsweise kann der mindestens eine Positionierungssensor eine Augenlinse, insbesondere eine Kontaktlinse und/oder ein Augenimplantat, aufweisen oder Bestandteil eines dieser Elemente sein.
Der mindestens eine Positionierungssensor soll ausgestaltet sein, um mindestens ein von dem Positionierungssystem wahrnehmbares Signal zu erzeugen. Bei diesem mindestens einen wahrnehmbaren Signal kann es sich beispielsweise um eine von dem Positionierungssystem wahrnehmbare Gestalt (zum Beispiel einen Umriss) oder eine Markierung handeln. Alternativ oder zusätzlich kann dieses Signal auch ein Fluoreszenzsignal, eine Magnetisierung, ein Referenzfluoreszenzsignal und/oder ein Referenzfarbsignal sein. Auch Änderungen dieser Signale können vom Positionierungssystem vorteilhafterweise erfasst werden. Auch Kombinationen der genannten Signalarten sind denkbar, beispielsweise eine Kombination aus einem Umriss (z. B. eine von einem Bilderkennungssystem erkennbare Form) und ein Farbsignal.
Das beschriebene Handmessgerät und das beschriebene analytische Messsystem können auf verschiedene Weisen eingesetzt werden. Ein bevorzugtes Verfahren zur Bestimmung einer Konzentration mindestens eines Analyten (zum Beispiel Glukose) in einer Körperflüssigkeit (zum Beispiel Blut) unter Verwendung des beschriebenen analytischen Messsystems in einer der dargestellten Ausgestaltungen weist die im Folgenden aufgeführten Verfahrensschritte auf. Dabei müssen die dargestellten Verfahrensschritte nicht notwendigerweise exakt in der dargestellten Reihenfolge durchgeführt werden, und es können auch zusätzliche, nicht aufgeführte Verfahrensschritte durchgeführt werden. Auch ist es möglich, einzelne oder mehrere Verfahrensschritte ganz oder teilweise parallel zueinander oder wiederholt durchzuführen. Zunächst wird das Handmessgerät vor dem Auge, an welchem gemessen werden soll, grob positioniert. Anschließend wird die räumliche Positionierung bestimmt, und es wird eine Messung des Messsystems ausgelöst. Diese Verfahrensschritte können, wie oben beschrieben, unterschiedlich ausgestaltet sein, beispielsweise indem die gemessene räumliche Positionierung (wobei es sich auch um eine wiederholte Messung handeln kann) in die Auswertung der Messung des Messsystems einfließt, eine Positionierung des Handmessgeräts beeinflusst und/oder das Messsystem automatisch feinpositioniert wird.
Anschließend wird aus der mindestens einen gemessenen Eigenschaft des mindestens einen Analyten und/oder der mindestens einen gemessenen Eigenschaftsänderung des mindestens einen Okularsensors die Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit bestimmt. Aus dieser Analytkonzentration in der Augenflüssigkeit wird dann mittels einer bekannten, beispielsweise in einem Datenspeicher abgelegten Relation, auf die Konzentration des mindestens einen Analyten in der Körperflüssigkeit geschlossen.
Weitere Verfahrensschritte können beispielsweise eine Speicherung der Daten, eine Darstellung der Messwerte auf einem Anzeigenelement (zum Beispiel einem Display), Warnfunktionen (zum Beispiel bei Überschreiten vorgegebener Grenzwerte), eine Steuerung von Medikationsgeräten (zum Beispiel einer Insulinpumpe), eine graphische Datenaufbereitung, Datenbankfunktionen und/oder einen Datenaustausch mit anderen Geräten (beispielsweise einer Insulinpumpe und/oder einem separaten Computer) umfassen. Weitere Funktionen sind möglich.
Weiterhin umfasst, wie oben beschrieben, das analytische Messsystem und insbesondere das Handmessgerät vorzugsweise verschiedene Computerfunktionen, welche beispielsweise durch einen Mikrocomputer mit den entsprechenden Ein- und Ausgabegeräten, Speichermedien und ähnlichem realisiert sein können. Dementsprechend wird weiterhin ein Computerprogramm mit Programmcode vorgeschlagen, welcher insbesondere auf einem maschinenlesbaren Träger gespeichert sein kann, wobei das Computerprogramm geeignet ist, bei Ausführung auf einem Computer oder Computer- Netzwerk die beschriebenen Verfahrensschritte des erfindungsgemäßen Verfahrens ganz oder teilweise zu unterstützen. Insbesondere können dabei die Verfahrensschritte der räumlichen Positionierungsbestimmung, der Auslösung der Messung, der Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit und/oder der Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten in der Körperflüssigkeit ganz oder teilweise mittels eines entsprechenden Computerprogramms realisiert werden. Weitere Einzelheiten und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung von bevorzugten Ausführungsbeispielen in Verbindung mit den Unteransprüchen. Hierbei können die jeweiligen Merkmale für sich alleine oder zu mehreren in Kombination miteinander verwirklicht sein. Die Erfindung ist nicht auf die Ausführungsbeispiele beschränkt.
Die Ausführungsbeispiele sind in den Figuren schematisch dargestellt. Gleiche Bezugsziffern in den einzelnen Figuren bezeichnen dabei gleiche oder funktionsgleiche oder hinsichtlich ihrer Funktionen einander entsprechende Elemente.
Im Einzelnen zeigt:
Figur 1 ein analytisches Messsystem mit einem Handmessgerät zur Messung mindestens eines Analyten;
Figur 2A ein Ausführungsbeispiel eines implantierten Okularsensors zur Verwendung in einem analytischen Messsystem;
Figur 2B eine Detaildarstellung des Ausschnitts A der Darstellung gemäß Figur 2A;
Figur 3 eine Platzierung eines Okularsensors in einem menschlichen Auge;
Figur 4A eine schematische Darstellung einer Positionierungsmessung eines dreidimensionalen Körpers mittels einer Kamera;
Figur 4B ein einfaches Beispiel einer Abstandsmessung mittels geometrischer Größen;
Figur 4C ein einfaches Ausführungsbeispiel eines stereoskopischen Systems;
Figur 5A eine Prinzipdarstellung einer Laufzeit-basierten Positionierungsmessung;
Figur 5B ein Beispiel einer Laufzeitmessung mittels Photomischdetektoren (PMDs); Figur 6 ein Beispiel eines implantierten Okularsensors und eines zusätzlichen implantierten Positionierungssensors;
Figur 7 ein Beispiel eines Positionierungssensors mit Magnetisierung zur Messung einer räumlichen Positionierung; und
Figuren 8 bis 16 Ausfuhrungsbeispiele von analytischen Messsystemen mit unterschiedlich ausgestalteten Handmessgeräten.
In Figur 1 ist eine schematische Prinzipdarstellung eines erfϊndungsgemäßen analytischen Messsystems 110 dargestellt, anhand derer die einzelnen Komponenten und deren Funktion im Folgenden erläutert werden sollen. Das analytische Messsystem 110 umfasst ein Handmessgerät 112 sowie einen in oder auf einem Auge 114 aufgenommenen Okularsensor 116 und einen Positionierungssensor 118. Wie oben erläutert, sind Okularsensor 116 und Positionierungssensor 118 optional, da das Handmessgerät 112 eine Messung beispielsweise auch anhand einer Eigenfluoreszenz des nachzuweisenden Analyten durchführen kann, und da die Positionierungsmessung auch grundsätzlich ohne Positionierungssensor 118 erfolgen kann. Weiterhin könnten auch die Funktionen von Okularsensor 116 und Positionierungssensor 118 durch ein gemeinsames Bauteil übernommen werden.
Das Handmessgerät 112 umfasst als wesentliche Komponenten ein Messsystem 120 und ein Positionierungssystem 122. Weiterhin sind in diesem schematischen Ausführungsbeispiel eine Feedback-Einheit 124 zur Erzeugung eines Feedback-Signals 126, ein Kalibriersystem 128, eine Bedieneinheit 130 mit optischen Anzeigenelementen 132 (zum Beispiel einem oder mehreren Displays) und Bedienelementen 134 (zum Beispiel Tasten, Schaltern etc.) sowie eine zentrale Recheneinheit 136 (zum Beispiel ein Mikrocomputer mit einem oder mehreren flüchtigen und/oder nichtfiüchtigen Datenspeichern) vorgesehen. Die einzelnen genannten Komponenten stehen vorzugsweise untereinander in Verbindung (in Figur 1 symbolisch und ohne Anspruch auf Vollständigkeit durch Pfeile dargestellt), so dass beispielsweise eine Steuerung der Feedback-Einheit 124 und/oder des Messsystems 120 durch das Positionierungssystem 122 (direkt oder indirekt, beispielsweise über die zentrale Recheneinheit 136) vorgesehen sein kann. Weiterhin ist in dem Ausfuhrungsbeispiel des Handmessgeräts 112 eine Piezosteuerung 138 zur Einstellung der räumlichen Position und/oder der räumlichen Ausrichtung des Messsystems 120 vorgesehen. Das Positionierungssystem 122 nimmt (angedeutet durch den gestrichelten Pfeil) direkt oder indirekt über die zentrale Recheneinheit 136 Einfluss auf diese Piezosteuerung 138.
In dem Beispiel in Figur 1 sei angenommen, dass es sich bei dem nachzuweisenden mindestens einen Analyten um Glukose handelt. Dementsprechend ist das Kalibriersystem 128 ausgestattet, um eine "konventionelle" Vergleichsmessung einer Glukosekonzentration vorzunehmen. Dies ist in Figur 1 symbolisch durch einen Blutstropfen 140 und einen (beispielsweise elektrochemischen oder optischen) Teststreifen 142 dargestellt, wobei der Teststreifen 142 von dem Kalibriersystem 128 ausgelesen werden kann. Dem Fachmann sind auch andere mögliche Ausgestaltungen des Kalibriersystems 128 bekannt.
Weiterhin ist in Figur 1 symbolisch die Messweise des Messsystems 120 sowie des Positionierungssystems 122 dargestellt, jeweils durch gerade, gestrichelte Pfeilbündel vom Handmessgerät 112 zum Auge 114. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass diese Strahlenbündel keinen Anspruch auf Vollständigkeit erheben, da, wie oben dargestellt, sowohl für das Positionierungssystem 122 als auch für das Messsystem 120 verschiedene Prinzipien eingesetzt werden können. Auch muss nicht notwendigerweise, wie in Figur 1 symbolisch durch Doppelpfeile dargestellt, eine Bidirektionalität der Messungen gegeben sein, sondern es können beispielsweise auch lediglich Signale vom Auge 114 zum Handmessgerät 112 übermittelt werden, ohne dass eine Anregung durch das Handmessgerät 112 erfolgt.
Wie oben dargestellt, beruht die durch das Messsystem 120 durchgeführte Messung der Glukosekonzentration in der Augenflüssigkeit des Auges 114 entweder auf einer unmittelbaren Messung einer Eigenschaft der Glukose (beispielsweise eine Fluoreszenzeigenschaft) oder, alternativ oder zusätzlich, auf mindestens einer Analyt- bedingten Eigenschaftsänderung des Okularsensors 116, beispielsweise einer Änderung einer Fluoreszenzeigenschaft des Okularsensors 116 entsprechend der Glukosekonzentration. Dementsprechend verlaufen in Figur 1 symbolisch die "Messsignale" 144 zwischen dem Messsystem 120 und dem Okularsensor 116 und/oder anderen Bereichen des Auges 114. Entsprechend der verwendeten Messmethode können die Messsignale 144 beispielsweise einen oder mehrere (d.h. zum Beispiel mehrere Wellenlängen) vom Messsystem 120 zum Auge 114 entsandte Anregungsstrahlen sowie in entgegengesetzter Richtung verlaufende Antwortstrahlen (zum Beispiel Fluoreszenzlicht) umfassen. Wie oben beschrieben, sind jedoch auch andere Arten von Messsignalen 144 möglich, aus welchen sich auf die Glukosekonzentration in einer Augenflüssigkeit des Auges 114 schließen lässt.
Entsprechend sind in Figur 1 symbolisch die "Positionierungssignale" 146 als gerade, gestrichelte Doppelpfeile zwischen Positionierungssystem 122 und Auge 114 dargestellt. Das für die Messsignale 144 Gesagte gilt hier entsprechend. Als Beispiele für Positionierungssignale sind Strahlenverläufe zwischen Positionierungssystem 122 und der Pupille 148 des Auges 114, dem Positionierungssensor 118 und dem Okularsensor 116 dargestellt. Auch andere Bereiche des Auges 114 können erfasst werden sowie beispielsweise auch bekannte Formen des Auges. Wiederum ist die Ausgestaltung der Positionierungssignale 146 als Doppelpfeile lediglich symbolisch zu verstehen, da beispielsweise auch eine unidirektionale Signalübertragung (zum Beispiel ein rein visuelles Signal) zwischen Auge 114 und Positionierungssystem 122 möglich ist. Die verschiedenen Messprinzipien, welche in dem Positionierungssystem 122 eingesetzt werden können, um eine räumliche Positionierung des Handmessgeräts 112 relativ zum Auge 114 zu bestimmen, wurden oben bereits aufgelistet und sollen hier daher nicht wiederholt werden. Einige Beispiele werden im Folgenden dargestellt.
Wie oben angesprochen, basiert das analytische Messsystem 110 gemäß dem in Figur 1 dargestellten Beispiel auf einem Okularsensor 116 sowie auf einem Positionierungssensor 118. In den Figuren 2A, 2B und 3 sind Beispiele derartiger Sensoren 116, 118 dargestellt, welche als implantierte Augenlinsen ausgestaltet sind. Zu diesem Zweck sind die Augenlinsen von ihren Abmessungen und Ihrer Zusammensetzung her derart ausgebildet, dass diese implantiert werden können. Entsprechende Materialien und Dimensionen sind aus dem Stand der Technik bekannt.
Figur 2B stellt eine Detailansicht der Darstellung gemäß Figur 2A dar. Die Augenlinse 210 wird in einem Abstand D, vorzugsweise 6 mm, vom Limbus 212 unter die Conjunktiva
214 eingesetzt. Diese einfache Operation bietet beispielsweise gegenüber der Verwendung von Kontaktlinsen, welche alternativ oder zusätzlich möglich ist, den Vorteil, dass die
Augenlinse 210 (Okularsensor 116 und/oder Positionierungssensor 118) ortsfest im Auge
114 untergebracht ist. Dementsprechend genauer werden die Positionierung und/oder die Messung des mindestens einen Analyten, da beide Messungen typischerweise stark von der
Position der Augenlinse 210 abhängen. In der Darstellung in Figur 3 ist nochmals gezeigt, dass sich in diesem Beispiel die Augenlinse 210 in einer horizontalen Ebene mit der Pupille 148 befindet (auch andere Positionierungen sind möglich), so dass der Patient für eine Messung der Augenlinse 210 in Richtung der Nase blicken muss. Dementsprechend handelt es sich beiden Darstellungen in den Figuren 2A und 2B um Schnittdarstellungen in dieser horizontalen Ebene durch Pupille 148 und Augenlinse 210.
Als Ausführungsbeispiele des Aufbaus der Augenlinse 210 sei beispielsweise auf den in WO 01/13783 Al beschriebenen Okularsensor verwiesen. Auch andere Ausgestaltungen sind selbstverständlich möglich. Vorteilhafterweise wird der Augenlinse 210 zusätzlich ein Referenzfarbstoff homogen eingemischt, welcher seine Fluoreszenzeigenschaften nicht mit der zu messenden Glukosekonzentration ändert. Vorteilhafterweise lässt sich dieser Referenzfarbstoff mit derselben Wellenlänge anregen, wie der auf die Glukosekonzentration empfindliche "Donor"-Farbstoff in der Augenlinse 210. Auch eine Anregung mit verschiedenen Wellenlängen ist möglich. Beispielsweise lässt sich der Farbstoff Tetramethylrhodamin (TMR) einsetzen, welcher in die Augenlinse 210 eingebracht wird. Bei der Messung durch das Messsystem 120, welches sowohl ein Signal des Donors als auch ein Referenzsignal empfangen kann, lässt sich durch eine Quotientenbildung zwischen diesen Signalen die Abhängigkeit der Messung der Analytkonzentration von Abstand zwischen Handmessgerät 112 und Auge 114 und/oder dem Winkel und/oder dem angeregten Volumen innerhalb des Auges 114 stark verringern. Dennoch besteht in der Praxis eine hohe Abhängigkeit der Messsignale und somit der Messgenauigkeit der Konzentrationsbestimmung zwischen diesem Abstand, den verschiedenen Winkeln und/oder dem Anregungsvolumen.
Um diese zusätzliche Abhängigkeit zu verringern, wird das in Figur 1 symbolisch dargestellte Positionierungssystem 122 eingesetzt. In den Figuren 4A bis 4C, 5 A bis 5B, 6 und 7 sind verschiedene Prinzipien dargestellt, welche für eine Bestimmung der räumlichen Positionierung durch das Positionierungssystem 122 eingesetzt werden können.
In den Figuren 4 A bis 4C sind zu diesem Zweck verschiedene Kamerasysteme dargestellt. Diese Kamerasysteme umfassen mindestens eine Kamera 410, wobei das Positionierungssystem 122 in der Darstellung gemäß Figur 4 A eine monokulare Kamera 410 und in der Darstellung gemäß Figur 4C eine binokulare Kamera 410 umfasst. Das binokulare Kamerasystem kann durch zwei oder mehr verschiedene Kameras 410 oder durch entsprechende Spiegelsysteme in Verbindung mit einer einzelnen Kamera realisiert werden. Derartige Systeme sind dem Fachmann bekannt. Die in den Figuren 4A und 4B dargestellten Systeme können genutzt werden, um einen Abstand X zwischen den Kameras 410 und einem zu betrachtenden Körper 412 sowie zusätzlich weitere Positionierungskoordinaten zu erfassen. Diese Positionierungs- koordinaten können, wie in den Figuren 4A und 4C symbolisch dargestellt, beispielsweise verschiedene Rotationswinkel Rx, Ry, Rz umfassen. Dabei ist die Wahl des Koordinatensystems willkürlich und der Zweckmäßigkeit überlassen. Statt einer Rotation des Körpers 412 kann entsprechend auch eine Rotation der Kameras 410 erfasst werden, so dass beispielsweise auch der Ursprung des Koordinatensystems in die (oder eine der) Kameras 410 gelegt werden kann. Auch der Messort am Körper 412 ist vergleichsweise willkürlich und kann entsprechend festgelegt werden.
Die Kameras 410 sind vorzugsweise mit einem (in den Figuren 4 A bis 4C nicht dargestellten) Bilderfassungssystem ausgestattet. Dieses Bilderfassungssystem kann beispielsweise entsprechende Kanten des Körpers 412 erkennen und dementsprechend aus diesen Kanten auf die Positionierung des Körpers 412 schließen. Zu diesem Zweck wird dem Positionierungssystem 122 beispielsweise die bekannte Gestalt des Körpers 412 vorgegeben.
In Figur 4B ist symbolisch dargestellt, wie beispielsweise mittels eines monokularen Systems gemäß der Darstellung in Figur 4 A bei bekannter Größe des Körpers 412 mittels eines einfachen Strahlensatzes auf den Abstand X geschlossen werden kann. Betrachtet man zum Beispiel ein kreisrundes Sensorimplantat in Form einer Augenlinse 210, so ist das Verhältnis von Ist-Durchmesser d zu Soll-Durchmesser do bei der Abbildung auf einem Kamera-Chip eine Funktion des aktuellen Abstandes X. Im einfachsten Fall gilt:
X = d • X0 / do.
Ist der Kamera-Chip beziehungsweise die Kamera 410 gegenüber der vereinfacht als Scheibe angenommenen Augenlinse 210 verkippt, so wird aus der Kreisscheibe eine Ellipse in der Abbildung. Aus dem Verhältnis von Nebenachse d' zu Hauptachse d kann beispielsweise der Kippwinkel α bestimmt werden zu:
d' α =— d Bei dem binokularen System mit den zwei Kameras 410 gemäß Figur 4C wird der Messort mit den beiden Kameras 410 aus verschiedenen Blickwinkeln betrachtet. Aus der Verschiebung der erzeugten Bilder gegeneinander kann mittels eines entsprechenden Triangulations- Algorithmus die Position und/oder Verkippung des Körpers 412 bestimmt werden. Derartige Triangulationssysteme haben gegenüber den monokularen Systemen gemäß Figur 4A den Vorteil, dass die Form oder das Abbild des Zielorts nicht notwendigerweise im Bilderfassungssystem hinterlegt sein muss.
In den Figuren 5A und 5B ist ein weiteres Messprinzip dargestellt, welches vom Positionierungssystem 122 genutzt werden kann. In diesem Fall handelt es sich um ein Laufzeit-basiertes System, bei welchem von dem Positionierungssystem 122 aus Positionierungssignale 146 (zum Beispiel Laser-Pulse, akustische Signale, Infrarot-Signale oder Radar-Signale) zum Zielort am Auge 114 gesandt werden. Die Laufzeit der jeweils vom Auge 114 reflektierten Signale wird dabei gemessen. Beispielsweise kann die Messung von zwei, drei oder mehr Positionen aus erfolgen. Dementsprechend ist aus der in Figur 5 A mit 510 bezeichneten ersten Position ein Unterschied in der Laufzeit zwischen den hier emittierten und reflektierten Positionierungssignalen 146 festzustellen, wohingegen in der symbolisch mit 512 bezeichneten zweiten Position die beiden (in der Praxis sind es typischerweise mehr als zwei) Positionierungssignale 146 sich in ihrer Laufzeit nicht unterscheiden. Aus der gemessenen Laufzeit sowie den Laufzeit- Unterschieden kann nicht nur der Abstand X zwischen Positionierungssystem 122 und Auge 114 bestimmt werden, sondern es kann beispielsweise auch die räumliche Ausrichtung des Positionierungssystems 122 relativ zum Auge 114 ermittelt werden.
Auch eine Messung mittels eines einzigen Positionierungssignals 146 beziehungsweise eines einzelnen Positionierungsstrahls ist möglich sowie eine Messung aus weniger als drei verschiedenen Positionen. In diesem Fall kann zur Gewinnung weiterer Informationen der Messort am Auge 114 mittels des Positionierungssignals 146 beispielsweise abgefahren werden (Scannen). Auf diese Weise lassen sich wiederum schließlich mehr als drei Positionen erzielen. Dieses Messprinzip wird kommerziell von sogenannten Photomischdetektoren (PMDs) eingesetzt. Bei PMDs wird in einem Pixel-Array, ähnlich wie bei einer CCD- oder CMOS-Kamera die Signallaufzeit (anstelle des Grauwertes bei einer Kamera) pro Pixel bestimmt und somit ein dreidimensionales Profil erstellt. Ein Beispiel einer derartigen Messung ist in Figur 5B dargestellt. Während X- und Y-Achse eine willkürliche räumliche Position darstellen, ist auf der Z- Achse die Laufzeit angegeben, welche mittels eines PMDs gemessen wurde. Auf ähnliche Weise lassen sich beispielsweise auch Konturen eines Auges erfassen, so dass nicht nur der Abstand zwischen dem Positionierungssystem 122, sondern auch zusätzlich beispielsweise Winkelstellungen des Auges 114 und/oder des Positionierungssystems 122 relativ zueinander ermitteln lassen.
Ein weiteres Messprinzip, welches vom Positionierungssystem 122 ausgenutzt werden kann, ist die Messung von Signalintensitäten. Strahlt man auf ein Objekt einen divergenten, elektromagnetischen (oder alternativ oder zusätzlich auch beispielsweise einen akustischen) Strahl, so wird ein Teil dieses Strahl divergent reflektiert. Die Intensität des divergenten reflektierten Strahls ist eine Funktion des Abstands und kann somit zur Entfernungsmessung herangezogen werden. Auch beispielsweise eine Fluoreszenzlichtquelle am Bestrahlungsort erzeugt in der Regel divergentes Fluoreszenzlicht, dessen Intensität vom Positionierungssystem 122 gemessen und zur Abstandsbestimmung herangezogen werden kann. Dieses Messprinzip zur Abstandsbestimmung kann beispielsweise genutzt werden, um die Intensität des Fluoreszenzlichts eines Referenzfluorosphors in der Augenlinse 210 zu erfassen und daraus den Abstand zwischen Positionierungssystem 122 und dem Ort der Augenlinse 210 zu bestimmen.
Misst man die Intensität des reflektierten Strahls und/oder der Fluoreszenz an mehr als einem Ort, so lassen sich - was durch die Erfindung genutzt wird - zusätzliche Positionierungsinformationen gewinnen. Ein Beispiel einer derartigen Messung ist in Figur 6 dargestellt. Hier wird zum einen die Fluoreszenz des Okularsensors 116 und weiterhin die Fluoreszenz des Positionierungssensors 118 sowie die Eigenfluoreszenz der Hornhaut im Bereich der Pupille 148 erfasst. Auf diese Weise lassen sich, indem die Fluoreszenzintensitäten dieser drei Orte erfasst werden, ähnlich wie bei der oben beschriebenen Laufzeitmessung, dreidimensionale Abstands- und/oder andere Positionierungsinformationen (zum Beispiel Winkel) gewinnen. Auch andere Ausgestaltungen von Intensitätsmessungen als die in Figur 6 dargestellte Ausgestaltung lassen sich einsetzen. Die Fluoreszenzintensität kann beispielsweise auch mit einer CCD- Kamera aufgenommen werden, um gleichzeitig Informationen über die Intensitäten an verschiedenen Orten zu gewinnen. Alternativ oder zusätzlich ist auch die Aufnahme mittels verschiedener Sensoren, beispielsweise unterschiedlich farbempfindlicher Sensoren möglich.
In Figur 7 ist ein weiteres Beispiel eines Messprinzips dargestellt, welches für das Positionierungssystem 122 eingesetzt werden kann. Dabei werden Magnetfeldmessungen verwendet, welche beispielsweise auf magneto-resistiven Sensoren (zum Beispiel GMR- Sensoren) beruhen. Mittels derartiger Sensoren kann die relative Position eines im Positionierungssystem 122 aufgenommenen Sensors zu einem Magnetfeld bestimmt werden. Zur Erzeugung eines derartigen Magnetfeldes dient beispielsweise der in Figur 7 dargestellte Positionierungssensor 118, welcher als separater Positionierungssensor 118 in Form einer Augenlinse 210 ins Auge 114 eingebracht werden kann, oder welcher - alternativ oder zusätzlich - auch Bestandteil des Okularsensors 116 sein kann. In dem in Figur 7 dargestellten Beispiel sind ferromagnetische oder magnetisierbare Mikro- oder Nanopartikel in einem Druckverfahren (zum Beispiel mittels Tampondruck oder ähnlichem) auf den Positionierungssensor 118 aufgedruckt. Durch gezielte Nord-/Süd- Magnetisierung 710 wird eine Messreferenz für zwei gekreuzt angeordnete magneto- resistive Sensoren im Positionierungssystem 122 erhalten, anhand derer die Winkellage zwischen den magneto-resistiven Sensoren und dem Positionierungssensor 118 bestimmt werden kann. Aus der beispielsweise insgesamt gemittelten Signalstärke ist zusätzlich auch auf den Abstand zwischen dem Positionierungssensor 118 und den magneto-resistiven Sensoren im Positionierungssystem 122 zu schließen. Auf diese Weise lassen sich Informationen über die räumliche Positionierung gewinnen.
Die oben beschriebenen Ausführungsbeispiele von Messprinzipien, auf welchen das Positionierungssystem 122 beruhen kann, sind lediglich einige Möglichkeiten, welche eingesetzt werden können. Die beschriebenen Methoden sowie weitere Methoden lassen sich in vielen Fällen auch miteinander kombinieren. Insbesondere die Kombination von Intensitätsmessungen und Kamerasystemen sowie Laufzeitmessungen und Kamerasystemen, zum Beispiel in Form von PMDs, sind geeignet zur Positionsbestimmung.
In den Figuren 8 bis 16 sind verschiedene Ausführungsbeispiele des analytischen Messsystems 110 mit einem Handmessgerät 112 dargestellt.
Bei dem in Figur 8 dargestellten Ausführungsbeispiel werden zwei getrennte optische Einheiten eingesetzt: eine Messeinheit 810 und eine Piloteinheit 812. Beide Einheiten 810,
812 sind mit einer Optik, insbesondere einer konfokalen Optik, ausgestattet, welche hier lediglich symbolisch durch die Linsen 814 angedeutet ist. Auch eine andere Ausgestaltung der Optik ist denkbar. Während die Messeinheit 810 auf den implantierten Okularsensor
116 ausgerichtet ist, ist die Piloteinheit 812 auf die Pupille 148 ausgerichtet. Die von der Messeinheit 810 generierten Informationen werden von einer Messauswertung 816 verarbeitet, wohingegen eine Positionierungsauswertung sowohl Informationen der Messeinheit 810 als auch der Piloteinheit 812 verarbeitet. Die Messauswertung 816 sowie die entsprechenden optischen Komponenten der Messeinheit 810 sind somit Bestandteile des Messsystems 120, wohingegen das Positionierungssystem 122 die Piloteinheit 812, die Positionierungsauswertung 818 sowie Teile der Messeinheit 810 umfasst.
Die Messeinheit 810 im Ausfuhrungsbeispiel gemäß Figur 8 ist ausgestaltet, um mittels konfokaler Fluoreszenzanregung mit einer einzigen Wellenlänge für einen im Okularsensor 116 enthaltenen Donor sowie eine Referenz eine Messung der Analytkonzentration (zum Beispiel Glukose) durchzuführen. Zu diesem Zweck umfasst die Messeinheit 810 eine Anregungs-Leuchtdiode 820, welche Licht einer Wellenlänge erzeugt, mittels derer sich sowohl Donor als auch Referenzfarbstoff in dem Okularsensor 116 anregen lassen. Dieses Anregungslicht der Anregungs-Leuchtdiode 820 wird von einem auf die Anregungswellenlänge der Anregungs-Leuchtdiode 820 abgestimmten dichroitischen Spiegel 822 umgelenkt und mittels der Linse 814 (beziehungsweise einem entsprechenden optischen System) derart auf den Okularsensor 116 fokussiert, dass die Fokussierung einen kleineren Durchmesser aufweist als der Okularsensor 116 selbst. Das auf diese Weise generierte Fluoreszenzlicht des Referenzfarbstoffs beziehungsweise des auf den nachzuweisenden Analyten empfindlichen Donors wird dementsprechend vom Okularsensor 116 emittiert, von der Linse 814 gebündelt und tritt wiederum in die Messeinheit 810 ein. Der dichroitische Spiegel 822 ist derart eingerichtet, dass dieses Fluoreszenzlicht, welches üblicherweise längere Wellenlängen aufweist als das Anregungslicht der Anregungs-Leuchtdiode 820, durch diesen dichroitischen Spiegel 822 hindurchtritt, ohne reflektiert zu werden. Dementsprechend sind in der Messeinheit 810 zwei weitere dichroitische Spiegel 824 und 826 vorgesehen, welche in ihren Refiexionseigenschaften derart eingestellt sind, dass diese das Fluoreszenzlicht des Donors von denjenigen der Referenz trennen. Dementsprechend wird das Donor-Fluoreszenzlicht auf eine Donor-Photodiode 828 reflektiert, wohingegen das Referenz-Fluoreszenzlicht von dem dichroitischen Spiegel 826 auf die Referenz-Photodiode 830 reflektiert wird.
Mittels eines Vergleichs der Signale der Referenz-Photodiode und der Donor-Photodiode, gegebenenfalls in Abhängigkeit von der Anregungsintensität der Anregungs-Leuchtdiode 820 kann dann mittels der Messauswertung 816 auf die Analytkonzentration in der Augenfiüssigkeit im Bereich des Okularsensors 116 geschlossen werden. Für Details dieser Messung kann beispielsweise auf WO 01/13783 Al verwiesen werden. Wie oben beschrieben, ist in der Regel das Ergebnis dieser Konzentrationsmessung jedoch abhängig vom Abstand des Handmessgeräts 112 vom Okularsensor 116 beziehungsweise von einer Ausrichtung des Handmessgeräts 112 relativ zum Auge 114, insbesondere einer Ausrichtung der Messeinheit 810. Zum Ausgleich dieser Ungenauigkeiten beziehungsweise zum Messen der räumlichen Positionierung dient das Positionierungssystem 122. Dabei wird in dem Aufbau gemäß Figur 8 ein Messverfahren zur Bestimmung der Positionierung verwendet, welches auf der Messung zweier Fluoreszenz-Intensitäten basiert. Als erstes, positionierungsabhängiges Intensitätssignal wird das Signal der Referenz-Photodiode 830 verwendet, welches unabhängig von der Analytkonzentration ist und lediglich abhängt vom Abstand beziehungsweise der Ausrichtung zwischen Messeinheit 810 und Auge 114. Zur Generierung eines zweiten positionierungsabhängigen Signals dient die Piloteinheit 812. Diese Piloteinheit 812 weist eine Pilot-Leuchtdiode 832 auf, welche Anregungslicht einer Wellenlänge erzeugt, die die Pupille 148 des Auges 114 zur Fluoreszenz anregt. Somit wird die Pupille 148 als zweiter Messpunkt neben dem Okularsensor 116 zur Positionierungsmessung eingesetzt.
Das Licht der Pilot-Leuchtdiode 832 wird von einem auf die Wellenlänge der Pilot- Leuchtdiode 832 abgestimmten dichroitischen Spiegel 834 umgelenkt und durch die Linse 814 in Richtung der Pupille 148 gebündelt. Von der Pupille 148 emittiertes Fluoreszenzlicht wird, da dieses üblicherweise eine längere Wellenlänge aufweist, von dem entsprechend eingestellten dichroitischen Spiegel 834 hindurchgelassen und trifft auf den weiteren, auf die Wellenlänge des Fluoreszenzlichts der Pupille abgestimmten dichroitischen Spiegel 836. Von dort wird dieses Fluoreszenzlicht auf die Pilot-Photodiode 838 gelenkt, wo dieses in ein elektrisches Signal umgewandelt wird.
Da das Signal der Pilot-Photodiode 838 von dem Abstand beziehungsweise der Ausrichtung der Piloteinheit 812 relativ zur Pupille 148 abhängt, liefert dieses Signal neben dem Signal der Referenz-Photodiode 830 eine weitere wichtige Positionierungsinformation. Aus dem Vergleich dieser beiden Intensitätssignale der Referenz-Photodiode 830 und der Pilot-Photodiode 838 kann in der Positionierungsauswertung 818 eine Positionierungsinformation gewonnen werden. Da jedes der beiden Signale der Photodioden 830 und 838 für sich genommen in eine Abstands- und/oder Winkelinformation umgerechnet werden kann, liefert die Information beider Photodioden 830, 838 zusammen mindestens eine zusätzliche Positionierungskoordinate, beispielsweise eine Winkelausrichtung. Es sei jedoch darauf hingewiesen, dass in der Praxis eine exakte Umrechnung in Positionierungskoordinaten nicht unbedingt erforderlich ist. Vielmehr kann das Handmessgerät 112 auch in der Weise arbeiten, dass eine Positionierung, bei welcher beide Signale, also das Signal der Referenz-Photodiode 830 und das Signal der Pilot-Photodiode 838 bei vorgegebener Anregungsintensität der Dioden 820 beziehungsweise 832 eine vorgegebene Schwelle überschreiten, die Positionierung als korrekt erkannt wird. Auch "Zielkorridore" für die gemessenen Intensitäten können vorgegeben werden. Entsprechend kann beispielsweise die Positionierungsauswertung 818 direkt oder indirekt eine Messung durch die Messeinheit 810 und die Messauswertung 816 triggern.
Die Messauswertung 816 und die Positionierungsauswertung 818 können getrennte elektronische Einheiten darstellen. Sie können jedoch auch Bestandteile der in Figur 1 dargestellten zentralen Recheneinheit 136 sein und dementsprechend beispielsweise ganz oder teilweise als Software-Komponenten (zum Beispiel Programm-Module) ausgestaltet sein.
Weiterhin ist in der Piloteinheit 812 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 8 noch ein flächiges Beleuchtungselement (Backlight) 840 sowie ein transparentes Anzeigenelement 842 vorgesehen. Je nach Ausgestaltung der Piloteinheit 812 können diese unterschiedlichen Zwecken dienen und unterschiedlich ausgestaltet sein. Im einfachsten Fall kann beispielsweise das transparente Anzeigenelement 842 ein Retikel beinhalten, beispielsweise ein einfaches Fadenkreuz im Strahlengang. Mittels dieses Fadenkreuzes kann der Patient, welcher in die Piloteinheit 812 blickt, eine Grobpositionierung vornehmen. Dabei sieht der Patient, z.B. aufgrund von reflektierenden Eigenschaften des transparenten Anzeigeelements 842, der Pilot-Photodiode 838 und/oder des Backlights 840, ein Bild, in welches das Fadenkreuz eingeblendet ist. Beispielsweise kann der Patient Lichtflecke der Pilot-Leuchtdiode 832 und des Backlights 840 gleichzeitig betrachten, überlagert von dem Fadenkreuz. Dementsprechend kann er manuell eine Grobpositionierung des Handmessgeräts 112 vornehmen, derart, dass beispielsweise die Lichtflecke konzentrisch ausgerichtet sind und dass das Fadenkreuz in dieser konzentrischen Anordnung zentrisch ausgerichtet ist.
Eine andere Möglichkeit besteht darin, dass das transparente Anzeigenelement 142 zum
Einblenden zusätzlicher Informationen genutzt wird. Zu diesem Zweck kann dieses beispielsweise ein Flüssigkristall- Anzeigenelement und/oder andere Anzeigenelemente beinhalten, über welche beispielsweise eine Positionierungsinformation an den Patienten übermittelt werden kann. Beispielsweise kann es sich hierbei um Pfeile handeln, welche eingeblendet werden, um zu signalisieren, dass das Handmessgerät 112 in eine entsprechende Richtung bewegt und/oder gekippt werden muss, um eine korrekte Positionierung zu erreichen. Die wiedergegebenen Informationen können beispielsweise durch das Positionierungssystem 122 generiert werden.
Bei den beschriebenen Ausgestaltungen bilden das transparente Anzeigenelement 842 sowie das Backlight 840 somit Bestandteile der Feedback-Einheit 124 (siehe Figur 1). Weitere Elemente des Handmessgeräts 112, wie beispielsweise die Bedieneinheit 130 und/oder das Kalibriersystem 128 sind in Figur 8 nicht dargestellt. Für die Funktionsweise dieser möglichen weiteren Elemente sei auf die Beschreibung zu Figur 1 verwiesen.
Als Alternative zu dem in Figur 8 dargestellten Messprinzip der Messeinheit 810 sei noch darauf hingewiesen, dass die Anregung von Donor und Referenzfluorophor im Okularsensor 116 nicht notwendigerweise mit derselben Anregungs-Leuchtdiode 820 erfolgen muss. So kann anstelle der in Figur 8 dargestellten Anordnung der Messeinheit 810 auch ein System vorgesehen sein, bei welchem neben der Anregungs-Leuchtdiode 820 für den Donor noch eine zusätzliche Anregungs-Leuchtdiode vorgesehen ist (in Figur 8 nicht dargestellt), welche speziell auf die Anregungswellenlänge des Referenzfluorophors im Okularsensor 116 abgestimmt ist. Dementsprechend könnte beispielsweise ein weiterer dichroitischer Spiegel vorgesehen sein, welcher auf die Reflexion des von dieser Referenz- Leuchtdiode emittierten Anregungslichts abgestimmt ist. Der Aufbau entspricht dem Aufbau in Figur 8, wobei lediglich ein weiterer "Arm" des in Figur 8 als 3 -armiger Fächer ausgeführten Aufbaus der Messeinheit 810 hinzugefügt würde, so dass ein "4-armiger" Aufbau entstünde. Auf eine zeichnerische Darstellung sei hier verzichtet.
In Figur 9 ist ein zweites Ausführungsbeispiel eines analytischen Messsystems 110 mit einem Handmessgerät 112 und einem Okularsensor 116 dargestellt. Der Aufbau entspricht im Wesentlichen dem Aufbau gemäß Figur 8, so dass wiederum eine Messeinheit 810 und eine Piloteinheit 812 vorgesehen sind. Ein Unterschied zur Messeinheit 810 besteht jedoch im Ausführungsbeispiel gemäß Figur 9 darin, dass hier die Referenz-Photodiode 830 durch eine als CMOS-Kamera ausgestaltete Kamera 910 ersetzt ist. Dementsprechend kann beispielsweise auch der dichroitische Spiegel 826 entfallen, so dass Fluoreszenzlicht des Referenzfluorophors aus dem Okularsensor 116 unmittelbar in den Bildbereich der Kamera 910 projiziert wird. Alternativ kann jedoch auch ein entsprechender dichroitischer Spiegel für dieses Referenzfluoreszenzlicht vorgesehen sein. Im Gegensatz zur Aufnahme des Referenzfluoreszenzlichts mit einer Referenz-Photodiode 830 gemäß dem Aufbau in Figur 8 wird nunmehr mittels der Kamera 910 nicht nur eine Intensitätsinformation aufgenommen, sondern ein zweidimensionales Muster (Array) von Intensitätsinformationen auf dem CMOS-Chip der Kamera 910. Auf diese Weise lässt sich, beispielsweise mittels eines (zum Beispiel in der Positionierungsauswertung 818 enthaltenen) Bildauswertungssystems noch zusätzliche räumliche Informationen gewinnen, beispielsweise entsprechend der obigen Beschreibung zu den Figuren 4 A bis 4C. Alternativ oder zusätzlich lässt sich auch die Intensität über ganze Bildbereiche mittein.
Die Informationen dieser Kamera 910 werden der Positionierungsauswertung 818 zur Verfügung gestellt, so dass Kamera 910, Positionierungsauswertung 818 und die Piloteinheit 812 (welche analog aufgebaut ist zu Figur 8, Funktionsweise siehe oben) Bestandteile des Positionierungssystems 122. Somit lassen sich zusätzliche Informationen über die Positionierung generieren. Beispielsweise lässt sich mittels der Kamera 910 der fokussierte Spot des von der Anregungs-Leuchtdiode 820 generierten Anregungslichts auf dem Okularsensor 116 beobachten, die korrekte Positionierung (beispielsweise eine konzentrische Positionierung innerhalb einer kreisrunden Augenlinse 210) bestimmen und entsprechend eine Messung des Messsystems 120 auslösen. Zusätzlich kann die Intensitätsmessung durch die Piloteinheit 812 berücksichtigt werden. Die Intensitäten können beispielsweise auch nacheinander ermittelt werden, so dass beispielsweise zunächst mittels der Piloteinheit 812 ein Pilotsignal zur Grobpositionierung erzeugt wird, um anschließend mittels der Kamera 910 eine Feinpositionierung vornehmen zu können. Derartige Systeme weisen eine hohe Präzision auf und führen dementsprechend zu sehr gut reproduzierbaren Messungen der Analytkonzentration.
Analog zur Beschreibung gemäß Figur 8 lässt sich das in Figur 9 gezeigte System dadurch modifizieren, dass zur Anregung von Donor und Fluoreszenzreferenz unterschiedliche Anregungs-Leuchtdioden verwendet werden. Dementsprechend könnte dem Aufbau der Messeinheit 810 eine weitere Anregungs-Leuchtdiode hinzugefügt werden, welche auf die Anregungswellenlänge des Referenzfluorophors im Okularsensor 116 abgestimmt ist. Auch ein weiterer dichroitischer Spiegel käme in diesem Fall vorteilhafter Weise hinzu. Auf diese Weise müssen Referenzfluorophor und Donor nicht notwendigerweise so gewählt werden, dass diese eine gemeinsame Anregungswellenlänge besitzen, was die Flexibilität bezüglich der Auswahl dieser Materialien zusätzlich erhöht. In Figur 10 ist eine zu den Figuren 8 und 9 alternative Modifikation des analytischen Messsystems 110 dargestellt. Die Piloteinheit 812 entspricht wiederum den Ausgestaltungen in den Figuren 8 und 9, so dass auf die obige Beschreibung verwiesen werden kann. Im Gegensatz zu den vorhergehenden Ausfuhrungsbeispielen ist jedoch im Ausführungsbeispiel gemäß Figur 10 die Messeinheit 810 dahingehend modifiziert, dass anstelle einer einzelnen Anregungs-Leuchtdiode 820 nunmehr ein um die Linse 814 der Messeinheit 810 angeordneter Kranz von Anregungs-Leuchtdioden 820 eingesetzt wird. Deren Anregungslicht wird nun nicht mehr, wie in den Figuren 8 und 9, durch die Linse 814 gebündelt und auf den Okularsensor 116 fokussiert. Dementsprechend ist der Messfleck beziehungsweise der Anregungsbereich im Auge 114 in der Regel größer als die Implantat- Augenlinse 210, so dass die Augenlinse 210 von ihrem Durchmesser her sehr klein gestaltet sein kann. Dementsprechend ist die Positionierung des Implantats bei der Implantierungsoperation nicht so kritisch wie beispielsweise in den Ausführungsbeispielen gemäß den Figuren 8 und 9. Auch hat es sich gezeigt, dass die Messung der Analytkonzentration bei einem derartigen Aufbau unkritischer reagiert auf die exakte Positionierung des Handmessgeräts 112.
Entsprechend dem kranzförmigen Aufbau der Anregungs-Leuchtdioden 820 außerhalb der Linse 814 vereinfacht sich auch der innere optische Aufbau der Messeinheit 810. Anstelle von mindestens zwei dichroitischen Spiegeln ist nunmehr lediglich ein dichroitischer Spiegel 1010 vorgesehen, welcher das Fluoreszenzlicht des Donors vom Fluoreszenzlicht des Referenzfluorophors trennt. Die Aufnahme dieser Fluoreszenzkomponenten und deren Messung erfolgt entsprechend den Figuren 8 und 9 mittels der Photodioden 828 bzw. 830. Die weitere Auswertung der Messung beziehungsweise das Messprinzip folgt entsprechend dem Aufbau in Figur 8.
Auch in Figur 10 kann wiederum - anstelle einer Anregung mittels eines einzigen Wellenlängenbereichs - eine getrennte Anregung von Donor und Referenzfluorophor erfolgen. Dementsprechend können beispielsweise neben der Anregungs-Leuchtdiode 820 weitere Anregungs-Leuchtdioden vorgesehen sein, welche speziell auf die Anregungswellenlänge des Referenzfluorophors abgestimmt sind. Beispielsweise kann in der ringförmigen Anordnung der Leuchtdioden 820 um die Linse 814 herum jede zweite Leuchtdiode auf die Anregungswellenlänge des Referenzfluorophors abgestimmt sein.
In Figur 11 ist ein Ausführungsbeispiel eines analytischen Messsystems 110 dargestellt, welches die Grundgedanken der Ausführungsbeispiele der Figuren 9 und 10 kombiniert. In diesem Ausführungsbeispiel werden die Funktionen von Messeinheit 810 und Piloteinheit 812 von derselben Einheit wahrgenommen. Analog zur Ausführung in Figur 10 ist die Messeinheit 810 wieder mit einem Kranz von Anregungs-Leuchtdioden 820 ausgestattet, welche den Bereich des als Augenlinse 210 ausgestalteten Okularsensors 116 großflächig bestrahlen. Vom Donor emittiertes Fluoreszenzlicht wird analog zur Ausgestaltung in Figur 10 vom dichroitischen Spiegel 1110 reflektiert und von der Donor-Photodiode 828 registriert.
Im Gegensatz zur Figur 10 ist jedoch - analog zur Ausgestaltung in Figur 9 - die Referenz- Photodiode (830 in Figur 10) ersetzt durch eine Kamera 910. Wie oben beschrieben, kann mittels dieser Kamera nicht nur die Intensität der Referenzfluoreszenz ermittelt werden
(welche dann, gemeinsam mit dem Signal der Donor-Photodiode 828 von der
Messauswertung 816 zur Bestimmung der Analytkonzentration verwendet wird), sondern es kann auch - analog zur obigen Beschreibung der Funktionsweise des Aufbaus in Figur 9 - eine Bildauswertung des Signals der Kamera 910 erfolgen. Diese Bildauswertung generiert eine ausreichende Positionierungsinformation, um eine genaue Messung zu ermöglichen. Dies ist insbesondere dadurch bedingt, dass bei der großflächigen
Beleuchtung durch die Anregungs-Leuchtdioden 820 - wie oben beschrieben - eine geringere Positionsempfmdlichkeit der Bestimmung der Analytkonzentration auftritt als in Beispielen, in welchen eine exakte Fokussierung erfolgt.
Daneben ist in dem Ausführungsbeispiel gemäß Figur 11 in das Handmessgerät 112 noch die Feedback-Einheit 124 integriert. Diese Feedback-Einheit 124 weist wiederum das transparente Anzeigenelement 842 und das Backlight 840 auf, wobei das transparente Anzeigenelement 842, wie oben anhand von Figur 8 beschrieben, beispielsweise mit Informationen des Positionierungssystems 822 beaufschlagt werden kann. Auf diese Weise kann mit Hilfe beispielsweise eines Fadenkreuzes beziehungsweise Retikels im transparenten Anzeigenelement 842 eine Grobpositionierung des Handmessgeräts 112 durch den Patienten erfolgen, bevor dann mittels des Positionierungssystems 122 die räumliche Positionierung weiter gemessen wird, entsprechende Korrektursignale erzeugt werden und/oder eine Messung des Messsystems 120 ausgelöst wird.
In Figur 12 ist ein Ausführungsbeispiel des analytischen Messsystems 110 dargestellt, welches eine Messeinheit 810 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 11 mit einer Piloteinheit 812 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 8 kombiniert. Für den Aufbau und die Funktionsweise dieser Einheiten sei auf diese Figuren verwiesen. Dementsprechend kann zum Beispiel zunächst eine Grobpositionierung mittels der Piloteinheit 812 vorgenommen werden, woraufhin dann eine Feinpositionierung mittels der Kamera 910 vorgenommen wird. Auch eine gleichzeitige Verarbeitung der Informationen der Piloteinheit 812 und der Kamera 910 zur Gewinnung von Positionierungsinformationen durch die Positionierungsauswertung 818 ist möglich. So kann beispielsweise mittels der Piloteinheit 812 eine Abstandsmessung durchgeführt werden, wohingegen dann mittels der Kamera 910 eine Positionierungsmessung mit zusätzlichen Positionierungskoordinaten erfolgt. Wiederum kann das transparente Anzeigenelement 842 für Benutzerinformationen (Feedback) genutzt werden.
In Figur 13 ist ein Ausführungsbeispiel eines analytischen Messsystems 110 dargestellt, welches in seiner Funktion und in seinem Aufbau weitgehend dem Ausführungsbeispiel gemäß Figur 11 entspricht. Wiederum werden hier Messeinheit 810 und Piloteinheit 812 in derselben Einheit integriert. Auch ist wiederum eine Feedback-Einheit 124 vorgesehen, welche dem Patienten Informationen über die Positionierung liefert und welche neben einer Linse 814 und einem Backlight 840 ein transparentes Anzeigenelement 842 aufweist. Wie auch in Figur 11 kann auch in dem Aufbau gemäß Figur 13 über das transparente Anzeigenelement 842 beispielsweise ein Fadenkreuz für die Grobpositonierung eingeblendet werden. Zusätzlich wird jedoch über ein Bildkabel 1310 unmittelbar das Kamerabild der Kamera 910 auf das transparente Anzeigenelement 842 eingespielt, so dass der Benutzer direkt die Bildinformation erhält, welche auch das Positionierungssystem 122 "sieht". Beispielsweise kann dann eine Fixierung des Auges 114 mittels des Backlights 840 und des transparenten Anzeigenelements 842 erfolgen, wohingegen eine Einstellung des optimalen Abstandes des Handmessgeräts 112 zum Auge 114 beispielsweise über die Bildschärfe (zum Beispiel die Schärfe der Abbildung des Okularsensors 116) erfolgen kann. Wiederum kann durch das Positionierungssystem 122 dann automatisch eine Messung durch das Messsystem 120 ausgelöst werden, sobald ein optimaler Abstand erreicht ist und zumindest eine weitere Positionierungskoordinate in einem vorgegebenen Bereich liegt. Eine Rückkopplung der Informationen kann an den Patienten unmittelbar über das Kamerabild mittels des transparenten Anzeigenelements 842 erfolgen. Weiterhin können noch zusätzliche Informationen eingeblendet werden, wie Messergebnisse, Plausibilität der Messung, Datum, Zeit, Temperatur etc.
In Figur 14 ist ein Ausführungsbeispiel eines analytischen Messsystems 110 dargestellt, welches Ähnlichkeiten mit dem Aufbau gemäß Figur 11 aufweist. Wiederum ist eine
Feedback-Einheit 124 mit einem Backlight 840 und einem transparenten Anzeigenelement 842 vorgesehen, welches mit Informationen aus der Positionierungsauswertung 818 versorgt werden kann. Auch erfolgt analog zur Ausführung in Figur 11 die Positionierungsmessung mit einer Kamera 910.
Im Unterschied zur Ausführung gemäß Figur 11 ist jedoch in dem Ausführungsbeispiel gemäß Figur 14 keine separate Donor-Photodiode 828 vorgesehen. Statt dessen erfolgt auch die Auswertung des Donor- Fluoreszenzlichts mit der Kamera 910. Zur Trennung zwischen Donor- Fluoreszenzlicht und Referenzfluoreszenzlicht kann beispielsweise ein Filter 1410 vorgesehen sein, welcher beispielsweise sequentiell die Fluoreszenz- Wellenlänge des Donors bzw. des Referenzfluorophors hindurchlässt. Auch Filter mit räumlich unterschiedlichen Transmissionseigenschaften sind denkbar. Auf diese Weise lassen sich räumlich und/oder zeitlich aufgelöst die Intensitäten der Referenzfluoreszenz und der Donor- Fluoreszenz messen.
Der Vorteil des Aufbaus gemäß Figur 14 besteht darin, dass der implantierte Okularsensor 116 sehr klein ausgebildet sein kann. Eine Positionierung des Implantats ist bei der Operation nicht so kritisch wie bei einer fokussierenden Optik. Gleichzeitig besteht eine geringere Abstandsempfmdlichkeit der Messgenauigkeit als bei anderen Aufbauten. Zudem können die Positionierung und die Messung mit einem einzigen Sensor, nämlich der Kamera 910 erfolgen, so dass keine Bauteiltoleranzen unterschiedlicher Sensoren zueinander zu berücksichtigen bzw. durch eine Kalibrierung zu ermitteln sind. Weiterhin ist eine Positionierung (zum Beispiel eine Zentrierung) der Implantat-Abbildung auf dem als Sensor fungierenden CMOS-Chip der Kamera 910 nicht erforderlich, da eine größere Messfläche zur Verfügung steht.
In Figur 15 ist ein Ausführungsbeispiel des analytischen Messsystems 110 dargestellt, welches den Aufbau der Messeinheit 810 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 14 mit dem Aufbau der Piloteinheit 812 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 8 kombiniert. Für die Funktionsweise und den Aufbau dieser Einheiten 810, 812 sei dementsprechend auf diese Figuren verwiesen.
Im Gegensatz zum Aufbau gemäß Figur 14 ist es mit dem analytischen Messsystem 110 gemäß Figur 15 möglich, eine Abstandsmessung mit der Piloteinheit 812 vorzunehmen, um diese dann durch zusätzliche Positionierungsinformationen der Kamera 910 zu kombinieren. Wiederum kann das transparente Anzeigenelement 842 zur Rückkopplung bei der Feinjustage verwendet werden. In Figur 16 ist schließlich ein Ausführungsbeispiel des analytischen Messsystems 110 dargestellt, bei welchem das Prinzip der integrierten Messeinheit, Piloteinheit 810, 812 gemäß dem Ausführungsbeispiel in den Figuren 14 und 15 kombiniert wird mit dem Prinzip der Feedback-Einheit 124 gemäß dem Ausführungsbeispiel in Figur 13. Dementsprechend ist wiederum ein Bildkabel 1310 zwischen Kamera 910 und Feedback- Einheit 124 vorgesehen, mittels dessen das Bild der Kamera 910 unmittelbar auf das transparente Anzeigenelement 842 (beispielsweise einen Flüssigkristall-Bildschirm) übertragen werden kann. Diese Bildübertragung kann - wie durch den gestrichelten Pfeil 1610 angedeutet - durch die Positionierungsauswertung 818 oder durch das gesamte Positionierungssystem 122 gesteuert werden.
Bezugszeichenliste
110 analytisches Messsystem 810 Messeinheit
112 Handmessgerät 812 Piloteinheit
114 Auge 814 Linse
116 Okularsensor 816 Messauswertung
118 Positionierungssensor 818 Positionierungsauswertung
120 Messsystem 820 Anregungs-Leuchtdiode
122 Positionierungssystem 822 dichroitischer Spiegel
124 Feedback-Einheit 824 dichroitischer Spiegel
126 Feedback-Signal 826 dichroitischer Spiegel
128 Kalibriersystem 828 Donor-Photodiode
130 Bedieneinheit 830 Referenz-Photodiode
132 optische Anzeigeelemente 832 Pilot-Leuchtdiode
134 Bedienelemente 834 dichroitischer Spiegel
136 zentrale Recheneinheit 836 dichroitischer Spiegel
138 Piezosteuerung 838 Pilot-Photodiode
140 Blutstropfen 840 Backlight
142 Teststreifen 842 transparentes Anzeigenelement
144 Messsignale
146 Positionierungssignale 1010 dichroitischer Spiegel
148 Pupille
1110 dichroitischer Spiegel
210 Augenlinse
212 Limbus 1310 Bildkabel
214 Conjunctiva
1410 Filter
410 Kamera
412 Körper 1610 Steuerung der Bildübertragung
510 erste Position 512 zweite Position
710 Magnetisierung

Claims

Patentansprüche
1. Handmessgerät (112) zur Messung mindestens eines Analyten in einer Augenflüssigkeit eines Auges (114), mit
- einem Messsystem (120), welches eingerichtet ist, um mindestens eine Eigenschaft des mindestens einen Analyten und/oder mindestens eine Analyt-bedingte Eigenschaftsänderung mindestens eines Okularsensors (116) in der Augenflüssigkeit zu messen,
- einem Positionierungssystem (122), welches eingerichtet ist, um eine räumliche Positionierung zu messen, wobei die räumliche Positionierung einen Abstand zwischen mindestens einem Messort des Auges (114) und dem Handmessgerät (112) sowie weiterhin mindestens eine weitere Positionierungskoordinate umfasst, und - einem Kalibriersystem (128), wobei das Kalibriersystem (128) eingerichtet ist, um eine Vergleichsmessung mindestens einer Analytkonzentration in einer Körperflüssigkeit durchzuführen und/oder Messdaten einer mittels eines separaten Messgerätes durchgeführten Vergleichsmessung zu übernehmen und bei der Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten zu berücksichtigen.
2. Handmessgerät (112) gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei das Messsystem (120) mindestens eines der folgenden Systeme umfasst: ein Infrarot (IR)- spektroskopisches Messsystem, ein Nah-Infrarot (NIR)-spektroskopisches Messsystem, ein RAMAN-spektroskopisches Messsystem, ein UV/sichtbar (UV7VIS)-spektroskopisches Messsystem, ein Fluoreszenzmesssystem, ein
Impedanz-Messsystem, ein photoakustisches Messsystem, ein zirkular-dichroitisches Messsystem, ein refraktometrisches Messsystem, ein interferometrisches Messsystem.
3. Handmessgerät (112) gemäß einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, wobei die mindestens eine weitere Positionierungskoordinate mindestens eine der folgenden Größen umfasst: einen Winkel einer virtuellen Verbindungslinie zwischen dem Handmessgerät (112) und dem mindestens einen Messort in einem vorgegebenen Winkelsystem, eine Koordinate des Handmessgeräts (112), eine Koordinate des mindestens einen Messorts, einen Ausrichtungswinkel des
Handmessgeräts (112) in einem vorgegebenen Koordinatensystem.
4. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Positionierungssystem (122) mindestens eines der folgenden Systeme umfasst: ein Kamerasystem, insbesondere ein monokulares oder binokulares Kamerasystem, mit mindestens einer Kamera (410; 910); ein Bilderkennungssystem; ein
Triangulationssystem; ein Laufzeitmesssystem, insbesondere für eine 1-, 2- oder 3- dimensionale Laufzeitmessung, insbesondere mittels mindestens eines Lasers und/oder mindestens eines Phasenmischdetektors (PMD); eine 1-, 2- oder 3- dimensionale Intensitätsmesssystem mindestens eines Signals; ein 2- oder 3- dimensionales magnetoresistives Messsystem; ein Messsystem zum Vergleich mindestens zweier mittels zweier unterschiedlich räumlich angeordneter Sensoren (830, 838, 910) gemessener Signale.
5. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Kalibriersystem (128) als integriertes Kalibriersystem (128) ausgestaltet ist.
6. Handmessgerät (112) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Kalibriersystem (128) ein System umfasst, welches eingerichtet ist, um eine Blutglukosekonzentration mittels eines elektrochemischen oder optischen Verfahrens zu bestimmen.
7. Handmessgerät (112) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Handmessgerät (112) eingerichtet ist, um einen Patienten zu einer Kalibrationsmessung auffordern.
8. Handmessgerät (112) nach dem vorhergehenden Anspruch, wobei das Handmessgerät (112) eingerichtet ist, um in einer der folgenden Situationen zu einer Kalibrationsmessung aufzufordern: in regelmäßigen Abständen; nach Auftreten einer Störung; nach einer Systemänderung.
9. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Positionierungssystem (122) bei Erreichen mindestens einer vorgegebenen Sollpositionierung oder eines vorgegebenen Sollpositionierungsbereichs eine Messung des Messsystems (120) auslöst.
10. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Positionierungssystem (122) eine räumliche Position und/oder räumliche Ausrichtung des Messsystems (120) einstellt.
11. Handmessgerät (112) gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei eine Piezosteuerung (138) zur Einstellung der räumlichen Position und/oder der räumlichen Ausrichtung des Messsystems (120) vorgesehen ist.
12. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Positionierungssystem (122) und/oder eine Feedback-Einheit (124) des
Handmessgeräts (112) eingerichtet sind, um entsprechend der räumlichen
Positionierung mindestens ein Feedback-Signal (126) für einen Benutzer zu erzeugen.
13. Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Handmessgerät (112) eingerichtet ist, um eine Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit und/oder in einer anderen Körperflüssigkeit, insbesondere in Blut oder Gewebeflüssigkeit, durchzuführen.
14. Handmessgerät (112) gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei das Handmessgerät (112) eingerichtet ist, um bei der Bestimmung der mindestens einen Analytkonzentration die räumliche Positionierung zu berücksichtigen.
15. Handmessgerät (112) gemäß einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, mit zusätzlich einem Kalibriersystem (128), wobei das Kalibriersystem (128) eingerichtet ist, um eine Vergleichsmessung mindestens einer Analytkonzentration in einer Körperflüssigkeit durchzuführen und/oder Messdaten einer mittels eines separaten Messgerätes durchgeführten Vergleichsmessung zu übernehmen und bei der Bestimmung der Konzentration des mindestens einen Analyten zu berücksichtigen.
16. Analytisches Messsystem (110) zur Messung mindestens eines Analyten in einer Augenflüssigkeit, umfassend ein Handmessgerät (112) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche sowie weiterhin mindestens einen Okularsensor (116), welcher geeignet ist, in Kontakt mit der Augenflüssigkeit gebracht zu werden, wobei der mindestens eine Okularsensor (116) ausgestaltet ist, um bei Kontakt mit dem mindestens einen Analyten mindestens eine Eigenschaft zu ändern, wobei die mindestens eine Eigenschaftsänderung mit dem Messsystem (120) messbar ist.
17. Analytisches Messsystem (110) gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei der mindestens eine Okularsensor (116) mindestens eines der folgenden Elemente umfasst: eine Augenlinse (210), insbesondere eine Kontaktlinse; ein Augenimplantat.
18. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, wobei der mindestens eine Okularsensor (116) mindestens einen Analyt- Rezeptor mit mindestens einem erstem Fluoreszenzlabel und mindestens einen
Analyt-Konkurrenten mit mindestens einem zweitem Fluoreszenzlabel aufweist, wobei der mindestens eine Analyt-Rezeptor und der mindestens eine Analyt- Konkurrent ausgestaltet sind, um bei Bindung des mindestens einen Analyt- Konkurrenten an den mindestens einen Analyt-Rezeptor mindestens eine Eigenschaft des Okularsensors, (116) insbesondere mindestens eine Fluoreszenzeigenschaft, zu ändern.
19. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der vorhergehenden, auf ein analytisches Messsystem (110) gerichteten Ansprüche, wobei der mindestens eine Okularsensor (116) mindestens ein Gitter und/oder mindestens ein Hologramm aufweist, wobei das mindestens eine Gitter und/oder das mindestens eine Hologramm ausgestaltet sind, um bei Kontakt mit dem mindestens einen Analyten mindestens eine Reflexionseigenschaft zu ändern.
20. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der vorhergehenden, auf ein analytisches Messsystem (110) gerichteten Ansprüche, wobei der mindestens eine Okularsensor (116) weiterhin mindestens ein von dem mindestens einen Analyten zumindest im Wesentlichen unbeeinflussbaren Referenzfluorophor und/oder einen Referenzfarbstoff aufweist.
21. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der vorhergehenden, auf ein analytisches Messsystem (110) gerichteten Ansprüche, wobei der mindestens eine Analyt mindestens einen der folgenden Stoffe aufweist: Glucose, ein Hormon.
22. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der vorhergehenden, auf ein analytisches Messsystem (110) gerichteten Ansprüche mit zusätzlich mindestens einem Positionierungssensor (118), wobei der mindestens eine Positionierungssensor (118) getrennt von dem mindestens einen Okularsensor (116) ist oder Bestandteil des mindestens einen Okularsensors (116) ist und wobei der mindestens eine Positionierungssensor (118) ausgestaltet ist, um mindestens ein von dem Positionierungssystem (122) wahrnehmbares Signal (146) zu erzeugen.
23. Analytisches Messsystem (110) gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei der mindestens eine Positionierungssensor (118) mindestens eines der folgenden Elemente umfasst: eine Augenlinse (210), insbesondere eine Kontaktlinse; ein Augenimplantat.
24. Analytisches Messsystem (110) gemäß einem der beiden vorhergehenden Ansprüche, wobei das mindestens eine von dem Positionierungssystem (122) wahrnehmbare Signal (146) mindestens eines der folgenden Signale umfasst: eine wahrnehmbare Gestalt oder Markierung; eine Fluoreszenz; eine Magnetisierung
(710); ein Referenzfluoreszenzsignal; ein Referenzfarbsignal.
25. Verfahren zur Bestimmung einer Konzentration mindestens eines Analyten in einer Körperflüssigkeit unter Verwendung eines analytischen Messsystems (110) gemäß einem der vorhergehenden, auf ein analytisches Messsystem (110) gerichteten
Ansprüche, mit folgenden Schritten:
a) das Handmessgerät (112) wird vor dem Auge (114) grob positioniert, b) eine räumliche Positionierung wird bestimmt, c) eine Messung des Messsystems (120) wird ausgelöst, d) aus der mindestens einen gemessenen Eigenschaft des mindestens einen
Analyten und/oder der mindestens einen gemessenen Eigenschaftsänderung des mindestens einen Okularsensors (116) wird die Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit bestimmt, und e) die Konzentration des mindestens einen Analyten in der Augenflüssigkeit wird mittels eines vorgegebenen Umrechnungsalgorithmus in eine Konzentration des mindestens einen Analyten in der Körperflüssigkeit umgerechnet.
26. Computerprogramm mit Programmcode zur Durchfuhrung der Verfahrensschritte b), c), d) und e) des Verfahrens gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wenn das Programm auf einem Computer (136) oder Computer-Netzwerk ausgeführt wird.
27. Computerprogramm mit Programmcode, der auf einem maschinenlesbaren Träger gespeichert ist, zur Durchführung der Verfahrensschritte b), c), d) und e) des Verfahrens gemäß Anspruch 25, wenn das Programm auf einem Computer (136) oder Computer-Netzwerk ausgeführt wird
EP07787823A 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit Ceased EP2046191A1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07787823A EP2046191A1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP06015332A EP1882446B1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Vorrichtung zur Messung eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
PCT/EP2007/057580 WO2008012287A1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit
EP07787823A EP2046191A1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP2046191A1 true EP2046191A1 (de) 2009-04-15

Family

ID=37667141

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06015332A Not-in-force EP1882446B1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Vorrichtung zur Messung eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
EP07787823A Ceased EP2046191A1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit
EP07787824A Not-in-force EP2046192B1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06015332A Not-in-force EP1882446B1 (de) 2006-07-24 2006-07-24 Vorrichtung zur Messung eines Analyten in einer Augenflüssigkeit

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP07787824A Not-in-force EP2046192B1 (de) 2006-07-24 2007-07-23 Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8452363B2 (de)
EP (3) EP1882446B1 (de)
KR (1) KR101372143B1 (de)
CN (1) CN101495028B (de)
AT (2) ATE413836T1 (de)
AU (2) AU2007278228B2 (de)
CA (2) CA2658454C (de)
DE (2) DE502006002076D1 (de)
DK (2) DK1882446T3 (de)
ES (2) ES2314793T3 (de)
MX (1) MX2009000865A (de)
WO (2) WO2008012287A1 (de)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2451441B (en) * 2007-07-30 2012-07-11 Lein Applied Diagnostics Ltd Optical alignment apparatus and method thereof
GB2487873B (en) * 2007-07-30 2013-01-02 Lein Applied Diagnostics Ltd Optical alignment apparatus and method therfor
DE102008012635A1 (de) * 2008-03-05 2009-09-10 Carl Zeiss Microlmaging Gmbh Verfahren und Anordnung zur zeitaufgelösten Spektroskopie
GB2467340B (en) * 2009-01-30 2013-11-13 Lein Applied Diagnostics Ltd Signal sample trigger apparatus, data acquisition system and method of sampling an analogue signal
US9517023B2 (en) 2009-06-01 2016-12-13 Profusa, Inc. Method and system for directing a localized biological response to an implant
EP2485636A4 (de) * 2009-10-09 2013-07-03 Univ Maryland Nicht-invasives parameter-fernerfassungssystem und verfahren damit
TWI411760B (zh) * 2010-05-14 2013-10-11 Pixart Imaging Inc Calculation of the distance between eyes
US10010272B2 (en) 2010-05-27 2018-07-03 Profusa, Inc. Tissue-integrating electronic apparatus
US20130242256A1 (en) * 2010-09-13 2013-09-19 Elenza, Inc. Method and apparatus for detecting accommodation
CA2813041C (en) 2010-10-06 2018-08-21 Natalie Ann Wisniewski Tissue-integrating sensors
CN102475536B (zh) * 2010-11-29 2013-06-26 上海交通大学医学院附属第九人民医院 一种测量眼球突出量的方法、仪器及仪器应用
US9560974B2 (en) 2011-06-29 2017-02-07 University Of Maryland Baltimore County Luminescence based noninvasive remote parameter sensor and sensing method
JP5989523B2 (ja) * 2012-05-01 2016-09-07 株式会社トプコン 眼科装置
US20140088372A1 (en) 2012-09-25 2014-03-27 Google Inc. Information processing method
US20140107447A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Google Inc. In-vitro Calibration Of An Ophthalmic Analyte Sensor
US8965478B2 (en) * 2012-10-12 2015-02-24 Google Inc. Microelectrodes in an ophthalmic electrochemical sensor
CN105120750B (zh) 2013-03-14 2018-01-12 普罗菲尤萨股份有限公司 用于校正光学信号的方法和装置
US9161712B2 (en) 2013-03-26 2015-10-20 Google Inc. Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device
US10213140B2 (en) * 2013-05-17 2019-02-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens with a microfluidic system
CN111544011B (zh) 2013-06-06 2023-06-06 普罗菲尤萨股份有限公司 用于探测来自植入传感器的光信号的设备和方法
US20150065824A1 (en) * 2013-08-28 2015-03-05 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form ophthalmic devices incorporating fluorescence detectors
DE102014002068B4 (de) * 2014-02-18 2015-11-05 Wertschmied Group Gmbh Portables Flüssigkeitstestgerät
CN104720738B (zh) * 2015-04-02 2017-05-31 深圳市斯尔顿科技有限公司 利用眼科设备测人眼球突出度的方法及眼科设备
CN104799809B (zh) * 2015-04-02 2017-05-17 深圳市斯尔顿科技有限公司 利用眼科装置测人眼球突出度的方法及眼科装置
DE102015106632A1 (de) * 2015-04-29 2016-11-03 Smartgas Mikrosensorik Gmbh Sensor zur Detektion der Konzentration wenigstens eines Mediums sowie Verfahren zum Betreiben eines solchen Sensors
WO2018049172A1 (en) * 2016-09-08 2018-03-15 The Penn State Research Foundation Handheld device and multimodal contrast agent for early detection of human disease
US11331018B2 (en) 2016-12-22 2022-05-17 Profusa, Inc. System and single-channel biosensor for and method of determining analyte value
DE102017108120A1 (de) 2017-04-13 2018-10-18 Laser-Laboratorium Göttingen e.V. Analysevorrichtung

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3122472A (en) * 1960-04-21 1964-02-25 Du Pont 1-organomercurithio-2-mercapto-1, 2-dicyanoethylene microbiocides
US3120472A (en) 1960-08-30 1964-02-04 Hercules Powder Co Ltd Production of l-glutamic acid and alpha-ketoglutaric acids
JPH09122128A (ja) * 1995-10-31 1997-05-13 Kdk Corp 測定条件再現具ならびに測定条件再現方法およびそれ を利用した生体情報測定装置
US6544193B2 (en) * 1996-09-04 2003-04-08 Marcio Marc Abreu Noninvasive measurement of chemical substances
US6122042A (en) * 1997-02-07 2000-09-19 Wunderman; Irwin Devices and methods for optically identifying characteristics of material objects
US6175752B1 (en) * 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
AU767995B2 (en) 1999-08-26 2003-11-27 Eyesense Ag Ocular analyte sensor
DE60223668T2 (de) 2001-04-27 2008-10-30 Eyesense Ag Kit zur messung von blutzuckerkonzentrationen
US7050157B2 (en) * 2001-11-08 2006-05-23 Optiscan Biomedical Corp. Reagent-less whole-blood glucose meter
CA2454894A1 (en) * 2003-01-07 2004-07-07 Intelligent Photonics Control Corp. Non-invasive blood monitor
WO2004071287A1 (en) 2003-02-14 2004-08-26 Novartis Ag Apparatus for measuring an analyte concentration from an ocular fluid
WO2005015184A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-17 Novartis Ag Reflection hologram sensor in contact lens
GB2409033B (en) * 2003-12-12 2006-05-24 Lein Applied Diagnostics Ltd Extended focal region measuring apparatus and method
US7686451B2 (en) * 2005-04-04 2010-03-30 Lc Technologies, Inc. Explicit raytracing for gimbal-based gazepoint trackers
US20060247765A1 (en) * 2005-05-02 2006-11-02 Peter Fedor Method of selecting an intraocular lens
KR100737395B1 (ko) * 2005-07-08 2007-07-09 구주기술 주식회사 임상화학 분석용 자동 칼라 측정시스템 및 그 방법
DE102007024642A1 (de) * 2007-05-24 2008-11-27 Eyesense Ag Hydrogel-Implantat für Sensorik von Metaboliten am Auge

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2008012287A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090047483A (ko) 2009-05-12
WO2008012287A1 (de) 2008-01-31
EP2046192A1 (de) 2009-04-15
EP1882446A1 (de) 2008-01-30
US8452363B2 (en) 2013-05-28
KR101372143B1 (ko) 2014-03-07
EP1882446B1 (de) 2008-11-12
ES2337311T3 (es) 2010-04-22
AU2007278229A1 (en) 2008-01-31
CA2658907A1 (en) 2008-01-31
AU2007278229B2 (en) 2012-08-16
AU2007278228A1 (en) 2008-01-31
ATE413836T1 (de) 2008-11-15
DE502006002076D1 (de) 2008-12-24
CN101495028B (zh) 2011-11-30
US20100053556A1 (en) 2010-03-04
US20100063371A1 (en) 2010-03-11
DK2046192T3 (da) 2010-04-26
MX2009000865A (es) 2009-08-17
AU2007278228B2 (en) 2012-07-05
DK1882446T3 (da) 2009-01-12
WO2008012288A1 (de) 2008-01-31
CN101495028A (zh) 2009-07-29
CA2658454C (en) 2016-09-13
EP2046192B1 (de) 2009-12-09
CA2658454A1 (en) 2008-01-30
CA2658907C (en) 2016-06-07
US8057041B2 (en) 2011-11-15
ES2314793T3 (es) 2009-03-16
DE502007002281D1 (de) 2010-01-21
ATE451052T1 (de) 2009-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2046192B1 (de) Vorrichtung zur messung eines analyten in einer augenflüssigkeit
DE102007003341B4 (de) Okularsensor und Messsystem zum Nachweis eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
CN102006819B (zh) 眼部成像
DE60017755T2 (de) Augenanalytfühler
DE112013006234B4 (de) Ophthalmologische Vorrichtung
US20060181791A1 (en) Method and apparatus for determining a property of a fluid which flows through a biological tubular structure with variable numerical aperture
DE102008058132A1 (de) Gerät und Verfahren zur Auswertung und Bewertung eines Teststreifens
EP1303210A2 (de) Verfahren zur ermittlung von abständen am vorderen augenabschnitt
DE602004007771T2 (de) Vorrichtung zur messung der konzentration eines analyten in einer augenflüssigkeit
EP2469451A2 (de) Vorrichtung zur Messung biologischer Informationen
EP3768153B1 (de) Multimodales bildgebungssystem und verfahren zur nicht-invasiven untersuchung eines untersuchungsobjekts
EP1782044B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Trennung und genauen Bestimmung lokal wirksamer Fluorophore eines Objektes
DE102005020911A1 (de) Verfahren zur Messung der Änderung des Polarisationszustands von polarisierter optischer Strahlung durch eine optisch aktive Schicht eines Körpers und/oder einer Konzentration eines optisch aktiven Stoffs in der Schicht und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
WO2009018953A2 (de) Verfahren und vorrichtung zur ermittlung von zustandsbedingungen eines zu untersuchenden objektes und zur fluoreszenzmessung am auge
WO2021151780A1 (de) Methode zum kennzeichnen eines bereiches eines tumors
US10779720B2 (en) Device for noninvasive determination of pathophysiological conditions
DE102022119578A1 (de) Optische baugruppe zur detektion der vom auge reflektierten laserstrahlung
DE102022121504A1 (de) Verfahren, Computerprogramm und Datenverarbeitungseinheit zum Erzeugen wenigstens eines Korrekturwertes für die Korrektur von Fluoreszenzintensitäten in einem Fluoreszenzbild und optisches Beobachtungssystem
DE102005030347A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Ermittlung einer Konzentration wenigstens eines Stoffs im Kammerwasser und/oder im Gewebe des Auges

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20090224

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL PL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL BA HR MK RS

17Q First examination report despatched

Effective date: 20090610

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R003

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION HAS BEEN REFUSED

18R Application refused

Effective date: 20110220