EP2004322A1 - Verwendung der infrarot-thermographie als mittel zur bestimmung des aushärtungsverlaufes einer zweikomponentigen zusammensetzung - Google Patents

Verwendung der infrarot-thermographie als mittel zur bestimmung des aushärtungsverlaufes einer zweikomponentigen zusammensetzung

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Publication number
EP2004322A1
EP2004322A1 EP07727673A EP07727673A EP2004322A1 EP 2004322 A1 EP2004322 A1 EP 2004322A1 EP 07727673 A EP07727673 A EP 07727673A EP 07727673 A EP07727673 A EP 07727673A EP 2004322 A1 EP2004322 A1 EP 2004322A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
component
station
production line
thermography
adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07727673A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Manuel Buck
Fabio Cirillo
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sika Technology AG
Original Assignee
Sika Technology AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sika Technology AG filed Critical Sika Technology AG
Priority to EP07727673A priority Critical patent/EP2004322A1/de
Publication of EP2004322A1 publication Critical patent/EP2004322A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/44Resins; Plastics; Rubber; Leather
    • G01N33/442Resins; Plastics

Definitions

  • the invention relates to the field of curing two-component compositions.
  • Two-component compositions have long been widely used. Two component compositions cure on mixing the two components. Due to the rapid cure of a variety of bicomponent compositions, they are widely used in industrial processes. For the curing of two-part compositions, especially adhesives, a good mixture of the two components is very important. Poor mixing as well as dosing errors can have a strong effect on the curing and thus on the mechanical properties of the cured composition. It is therefore very important for a reliable quality to ensure the quality of the mixing and the dosing accuracy. Mixed errors are due to various causes. On the one hand, the quality of the mixture depends on the consistency of the two components, on the other hand, it is very dependent on the mixers used and the mixing time.
  • the two components are often dyed with two different colors.
  • the colors are usually chosen such that the mixed color differs greatly from the non-mixed colors.
  • the color combinations white / black, white / red, white / blue or blue / yellow used for this purpose.
  • the appearance of color differences or streaks suggests that stirring was too slow or that too few mixing elements were used in a static mixer.
  • this visual assessment method is very insensitive and on the other hand only a small number of color combinations can be realized using this method.
  • seals or visible adhesions such as occur frequently in the bonding of transparent materials or decorative applications, such a limitation of the color of the mixed composition is a great disadvantage.
  • colorless or light compositions are thus not or only very bad feasible.
  • the open time of a two-component composition refers to the time that elapses between the mixing and the time at which the composition is no longer usable for the intended use due to the advanced crosslinking. For an adhesive or sealant, this point in time is one in which the composition no longer adheres to a surface contacted with the composition. The open time is thus a limiting factor in any process in which a two-component composition is used. Unfortunately, exceeding the open time is often not visible and may only become apparent in the event of a claim. In order to prevent such cases of damage, in particular adhesions and seals are tested after curing with great effort. Ultrasonic, X-ray and, more recently, infrared thermography are used as methods for such quality testing of bonds.
  • the object of the present invention is therefore to provide a method which overcomes the disadvantages of the prior art and in particular enables to determine the curing process of a two-component composition and in particular reliable statements about the quality of mixing and the open time before joining or contacting to allow with a substrate surface.
  • thermography is such a means that this task is capable of solving.
  • This method is particularly suitable for industrial production of articles, in particular for industrially bonded articles. It allows the quality of a mixture of two components to be assessed at an early stage and to identify any defects early on. Thus, the curing process can be determined in a simple manner. In particular, mixing errors can be detected early and used as a means for in-process control for the optimization of the metering ratio of the two components as well as the detection of the end of the open time. By such use, possible defects can be detected early, that is, prior to joining or contacting with a substrate surface, resulting in a faster and safer process, as well as lower reject or refurbishment costs.
  • the present invention relates to the use of infrared thermography as a means for determining the curing process of a two-component composition.
  • the two-component composition used for this consists of two components K1 and K2. In principle, all two-component compositions are suitable.
  • the first component K1 has at least one compound having at least two functional groups X and the second component K2 has at least one compound having at least two functional groups Z, where the functional group X and the functional group Z chemically, in particular via an addition reaction, react with each other.
  • the functional group X is in particular selected from the group comprising NCO, epoxy, (meth) acrylic acid, (meth) acrylate and alkoxysilane and the group Z is in particular selected from the group comprising NH 2 , NH, SH and OH.
  • the first component K1 comprises at least one polyisocyanate or at least one isocyanate group-terminated polyurethane prepolymer and the second component K2 contains at least one polyol or a polyamine.
  • Such compositions are also known to those skilled in the art as two-part polyurethane compositions.
  • the first component K1 contains at least one polyisocyanate or at least one isocyanate group-terminated polyurethane prepolymer and the second component K2 contains at least water.
  • the first component K1 comprises at least one polyglycidyl ether and the second Components K2 contains at least one polyamine or a polymercaptan.
  • the preferred polyglycidyl ethers include diglycidyl ethers of bisphenol A and bisphenol F and mixtures thereof. Such compositions are also known to the person skilled in the art as two-component epoxy resin compositions.
  • the first component K1 comprises at least one compound which polymerizes under the influence of a catalyst or initiator which is present in the second component K2.
  • the compound which is polymeric under the influence of a catalyst or initiator of component K2 is an unsaturated compound which is selected from the group consisting of styrene, acrylonitrile, (meth) acrylamides, (meth) acrylic acid, (meth) acrylates , Vinyl alcohols, vinyl ethers, vinyl esters, and unsaturated polyesters, and is preferably a (meth) acrylate.
  • the second component K2 of this embodiment contains as initiator a radical generator, in particular a peroxide or hydroperoxide or a perester, preferably an organic peroxide.
  • varying the ratio of K1 to K2 can, within certain limits, set the open time, i. optimized for the gluing process.
  • the framework in which the pot life can be varied without unduly deteriorating the mechanical properties of the cured composition is very much dependent on the particular two-part composition.
  • the components K1 to K2 may contain further constituents, as are known to those skilled in the art for two-component compositions. Such other ingredients are especially additives such as
  • Plasticizers fillers, adhesion promoters, UV absorbers, UV or and
  • Heat stabilizers antioxidants, flame retardants, optical brighteners, Catalysts, color pigments or dyes.
  • Particularly preferred as further such constituents are fillers.
  • Preferred fillers are carbon black and chalks, both coated and uncoated.
  • thixotropic agents are fumed silicas or urea derivatives, as disclosed, for example, in EP-A-1 152 019.
  • compositions, or the components K1 and K2 have a pasty consistency. This is achieved above all by the use of fillers and / or thixotropic agents as additional constituents. This is because, in particular with pasty compositions, problems arise with the quality of mixing, so that it is very advantageous, above all, for the use of thermography described here as a means of determining the curing behavior.
  • thermography is used as a means of determining the cure profile of a two-component composition previously described.
  • the heat produced during the curing can be detected and evaluated by means of IR thermography, in particular via an infrared camera. Since this IR thermography preferably represents a thermal image of a surface, the curing process can be determined from the spatial and temporal thermal detection. In the presence of a homogeneous heat distribution across the surface of a mixed two-component composition, good mixing quality is present, while the occurrence of "hot spots" causes poor mixing, thus, the mixing quality can be determined by monitoring and comparing the local and temporal changes in heat become.
  • the composition Since heat is generated by the crosslinking reaction, it can be determined by temperature evolution to determine the end of the open time. Initially, the composition has the initial temperature T 0 . After mixing the two components, substantially no increase in temperature can be detected during a latency period t x . At the beginning of the cross-linking, a small heat of reaction of the composition results, which becomes increasingly stronger as the crosslinking progresses up to a maximum temperature T max . After the end of the reaction, the composition slowly cools down again. Due to the heat dissipation, however, the open time is already exceeded when the maximum heat T max is reached. Which measurement temperature describes the end of the open time (toz), however, is highly dependent on the individual two-component composition.
  • This temperature depends, among other things, on the chemical reactivity, the ambient temperature and the chemistry of the two-component composition. However, this temperature can be determined by correlation with a physical test method, for example consistency, tack and / or viscosity. Thus, by tracking the temperatures over the entire observed surface for a composition upon detection of cooling after reaching the maximum temperature, the open time may be exceeded.
  • an infrared camera is preferably used.
  • this IR camera is connected to a computer.
  • a computer program preferably runs on the computer, which analyzes the thermal image information transmitted by the camera to the computer and sends an alarm or a signal to an adhesive metering unit and / or to a removal station in accordance with predetermined threshold values.
  • IR-thermography are particularly suitable apparatuses which are capable of temperatures in the range between -20 ° C and 200 ° C, in particular between 0 ° C and 150 ° C, to detect.
  • Apparatuses which are capable of working with a high time resolution over a relatively long period of time have proven to be very advantageous.
  • observation rooms of up to several hours, typically up to 20 minutes, with a frequency of up to 30 frames per second are required.
  • the infrared camera MIDAS 320 from DIAS lnfrared GmbH, Germany has proved to be a particularly suitable IR camera for this purpose.
  • thermography as a means of determining the
  • Curing behavior can basically be used for any application of a two-component composition described above.
  • it is suitable for applications of the two-component composition as floor coverings, paints, coatings, sealants or adhesives.
  • their use as adhesives is especially preferred.
  • Particularly preferred is a method for producing an industrially bonded article, which is used for bonding infrared thermography according to a use, as described above, as a means for determining the curing process. From the determination of the Aushärteverlaufes the process time of a
  • Bonding can be optimized. For fast manufacturing processes, fast adhesives are preferred. However, in large-scale or complex complex bonds, the open time of the adhesive is often a critical factor. By knowing and controlling the open time, the process time can be optimized so that the joining takes place within the open time and thus a reliable bond is ensured. Thus, on the one hand, the open time of the adhesive can be adapted to the predetermined cycle times of a production process or the cycle time can be adapted to the open time of an adhesive.
  • the method of bonding comprises the following steps
  • substrates S1 and S2 can be very different. They can be the same or different from each other.
  • Preferred substrates are plastics, in particular thermoplastics, glasses, ceramics, metals and their alloys, materials based on natural materials, such as wood, chipboards, and lacquers.
  • the most preferred substrates are coated substrates, such as painted metal flanges, plastics, in particular PVC, and glass, in particular ceramic-coated glass.
  • the mixture of the two components can be done via static or dynamic mixers.
  • the use of a dynamic mixer has the advantage that in a simple manner the mixing intensity can be varied, for example, as described below, caused by a signal from a thermography station.
  • the adhesive is usually applied as adhesive bead, preferably as a triangular bead. The promotion and the accordingly corrected dosage of the two
  • Components of the adhesive can be delivered via a 2-component cartridge gun, which can be operated manually, hydraulically or pneumatically, via a 2-component piston pump / doser, via a 2-component gear pump / dosing device.
  • This article is in particular a door or a window or a means of transport or a mounting or installation module of a means of transport.
  • the disc was prepared for example via the described method.
  • this article is a window or a door.
  • the applied adhesive beads have a large length. Due to the length, passes between the starting point and end point of the adhesive bead a considerable time. After applying the adhesive, however, there must still be enough time for the joining. It is thus mainly in these large-scale adhesive applications critical that the open time is exceeded at certain locations in the adhesive bead. Exceeding the open time causes the adhesive bond is not guaranteed at these points and thus weaknesses in the power transmission and / or sealing are present at these locations.
  • the described industrially bonded articles can be stored and transported. Due to the trend away from the production line to the supplier, the use of add-on modules and built-in modules, which are manufactured at a location other than the final production, is becoming increasingly important.
  • thermography Since the use of infrared thermography as a means for determining the curing behavior is preferred, especially for industrial production of articles, a production line for the manufacture of an article forms a further aspect of the present invention.
  • This production line has downstream a) at least one adhesive application station of a two-component adhesive K mixed by means of a mixer consisting of a first component K1 and a second component K2, b) at least one thermography station, and c) at least one joining station.
  • Downstream in this context is to be understood as “sequential in the production process”. In order to ensure an efficient output in terms of an industrial production line, it is clear that the production line is not just one
  • Article is fed, but that at any given time respectively differently far manufactured articles are present in each case at the respective station.
  • the production is preferably automatic, but this does not exclude that certain manual stations are present, or actions can be performed by people.
  • a communication link exists between the thermography station and the adhesive application station.
  • a signal can be transmitted via this communication connection, on the basis of which the ratio of the metering of the quantity of the first component K1 to the second component K2 in the adhesive application station can be changed.
  • a removal station is arranged between the thermography station and the joining station and there is a communication connection between the thermography station and the removal station.
  • a signal is transmitted via this communication connection, due to which a semi-finished product, which has passed through the production line to the removal station, the production line is removed.
  • a removal station is arranged between the thermography station and the joining station and there is a communication connection between the thermography station and the removal station and between the thermography station and the adhesive application station. Signals can be transmitted via these communication connections on the basis of which the ratio of the metering of the quantity of the first component K1 to the second component K2 in the adhesive application station can be changed or due to which a semifinished product which has passed through the production line up to the removal station is removed from the production line , Short description of the drawing
  • FIG. 1 shows a schematic recording of a production line
  • FIG. 2 shows a schematic recording of a production line with optimization of the metering ratio
  • FIG. 3 shows a schematic recording of a production line with a production line
  • FIG. 4 shows a schematic recording of a production line with optimization of the metering ratio and a removal station
  • Fig. 5 shows a schematic cross section through a production line
  • FIG. 6 shows a schematic cross section through a production line
  • FIG. 7 Thermal images of a pneumatic application of a methacrylate adhesive at 10 ° C after different times after application
  • Fig. 8 is a graphic representation of the temperature profile at two in the
  • Adhesive bead selected points (points 3 and 4) in Figure 7 Fig. 9 Thermal images of a manual application of a methacrylate adhesive at 10 ° C after different times after application
  • FIG. 1 1 shows a three-dimensional representation of the temperature profile along the line 1 (pneumatic application) (back) and along the line 2 (manual application) (front) on adhesive beads after different times W after the application.
  • FIG. 1 schematically shows a production line 1 for the production of an article 2. This production line has the following stations downstream following each other:
  • the mixed two-component adhesive K which consists of a first component K1 and a second component K2, is applied via a mixer 6.
  • FIG. 2 describes a preferred embodiment of the production line 1 described in FIG. 1 for the production of an article 2, namely a production line with an optimization of the metering ratio.
  • a communication connection 7 between the thermography station 4 and the adhesive application station 3.
  • a signal 8 is transmitted from the thermography station to the adhesive application station 3, as a result of which the ratio of the dosage of the quantity of the first component K1 to the second component K2 can be changed.
  • FIG. 3 describes a further preferred embodiment of the production line 1 described in FIG. 1 for the production of an article 2, namely a production line with a removal station 9, which is arranged between the thermography station 4 and the joining station 5. This is between Therm makingstation 4 and 9 removal station a communication link 10. About this communication link 10 is transmitted from the Therm conductingstation a signal 12 to the removal station 9, due to which a withdrawal of a semi-finished product 1 1, which has passed through the production line to the removal station, is triggered.
  • FIG. 4 shows a further preferred embodiment of a production line 1, which essentially represents a combination of the embodiments described above for FIGS.
  • both the ratio of the metering of the amount of the first component K1 to the second component K2 can be optimized by a transmitted from the Therm joiningstation 4 via the communication link 7 to the adhesive application station 3 signal 8, as well as by a from the Therm joiningstation 4 via the communication link 10 to the removal station 9 transmitted signal 12 a removal of a semi-finished product 1 1 are caused from the production line 1.
  • FIG. 5 shows a schematic cross section through a
  • the production line 1 shown here has a conveyor belt 17 on which a substrate S1 is first moved to an adhesive application station 3, then to a thermography station 4 and finally to a joining station 5.
  • the adhesive K mixed by means of a mixer 6 from the components K1 and K2 is applied to the surface of the substrate S1, in particular as a triangular bead.
  • the metering of the first component K1, or the second component K2 by a metering piston 13 'or 13 ", from a cartridge cylinder 14', or 14".
  • the computer triggers a signal 8, which is transmitted to the adhesive application station 3 via a communication link 7.
  • the communication link 7 is a radio link.
  • the communication connection 7 can also be a cable.
  • the communication connection 7 can be both one-sided and two-sided.
  • the semi-finished product i. the substrate S1 with the adhesive K applied to it, with a further substrate, S2, joined in a joining station 5.
  • the final cross-linking takes place and a glued article 2 results.
  • FIG. 6 shows a schematic cross section through a production line for producing an article 2 with a removal station 9.
  • the production line 1 shown here has a conveyor belt 17, on which a substrate S1 is first moved to an adhesive application station 3, then to a thermography station 4, then to a removal station 9 and finally to a joining station 5.
  • the adhesive K mixed by means of a mixer 6 from the components K1 and K2 is applied to the surface of the substrate S1, in particular as a triangular bead.
  • the metering of the first component takes place K1, or the second component K2, by a metering piston 13 'or 13 ", from a cartridge cylinder 14', respectively 14".
  • the heat developed due to the progressive cross-linking of the adhesive K i. detects and analyzes the IR radiation in the thermography station 4.
  • an IR camera 16 is present in the thermography station. The analysis takes place in a computer (not shown). If the exceeding of the open time is detected, the computer triggers a signal 12 which is transmitted via a communication link 10 to the removal station 9.
  • the communication link 10 is a radio link. However, the communication link 10 may also be a cable. The communication link 10 may be both one-sided and two-sided.
  • the semifinished product 1 1 comes to the removal station 9.
  • This extraction station optionally removes the semifinished product when exceeding the open time due to a signal transmitted via the communication link 12 12 semifinished product, which has passed through the production line to the removal station, from the production line.
  • this removal station 9 has a removal means 18.
  • This withdrawal means 18 can be designed differently. It can be, for example, a robot gripper arm or, as shown in FIG. 6, a slider 16, which removes the semifinished product from the production line 1 by a movement transversely to the running direction of the conveyor belt 17.
  • the semi-finished product remains in the Production line and arrives at a further station, the joining station 5. There, the semi-finished product, ie the substrate S1 with the applied adhesive K, with another substrate, S2, joined. After joining, the final cross-linking takes place and a glued article 2 results.
  • a two-component adhesive was prepared having the ingredients described in Table 1.
  • the components K1 and K2 were each filled into a cartridge cylinder of a 200 ml twin cartridge (10: 1, Mixpac, Switzerland), respectively in two hobbocks.
  • the simultaneous squeezing of the two cylinders of the cartridge is done either by a manual override operated by the manual pistol or by a pneumatic (compressed air, 2.5 bar) actuated cylinder on the pneumatic pistol.
  • pressing and releasing the hand trigger creates a "breathing" of the cartridge.
  • FIG. 7 or FIG. 9 show the thermal images for the bead with the pneumatic application (line “1", in FIG. 7), or for the bead with the manual application (line “2", FIG. in Figure 9), at a time ("W") after adhesive application (measured at point 4) of 294 s, 300 s, 338 s and 375 s.
  • Figures 8 and 10 show the time evolution of the temperature measured at points designated "3" and "4" in the respective beads (lines “3" and "4", respectively).
  • FIG. 11 shows a three-dimensional representation of the heat distribution along the lines "1" and "2", as drawn on the adhesive bead in FIGS. 7 and 9.
  • the measured temperature ( 0 C) was represented by a color according to the specified color coding
  • FIGS. 7 and 9 show that in comparison of the pneumatic for manual application, the curing behavior of manual application is much more heterogeneous. There are strong temperature fluctuations within the caterpillar. For the end of the open time, a temperature of about 25 ° C was determined. Thus, in the manual application, there are places where these temperatures are exceeded already after 250 seconds (point 4), while in the pneumatic application this limit is exceeded only at 266 seconds (points 3 and 4).
  • the time difference, at which the same temperature (T> 25 ° C) is reached in points 3 and 4 of the manual application is about 55 seconds, whereas in the pneumatic application this is only 1 to 2 seconds.
  • the open time of the adhesive could be varied.
  • the metering ratio was adjusted to the different metering ratios with a system from Failsafemetering, UK.
  • the pulse meter system from Failsafemetering allows this adjustment by limiting the travel of the metering pistons.
  • the set material pressures from the plunger feed pumps from respective hobbocks were 30 bar for the first component K1 and 50 bar for the second component K2.
  • the adhesive was at 20 ° C as described above with the pneumatic metering with a variable mixing ratio applied.
  • the temperature of about 30 ° C was determined. Curing was monitored by infrared camera. The thermal images showed a homogeneous heat distribution within the caterpillars.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft einerseits die Verwendung von Infrarot-Thermografie als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverlaufes einer zweikomponentigen Zusammensetzung. Insbesondere lassen sich Mischfehler frühzeitig erkennen und als Mittel zur In-Prozess-Kontrolle für die Optimierung des Dosierverhältnisses der zwei Komponenten sowie für das Erkennen des Endes der Offenzeit einsetzen. Durch eine derartige Verwendung können mögliche Fehler frühzeitig, das heisst, vor dem Fügen oder Kontaktieren mit einer Substratoberfläche, erkannt werden, was zu einem schnelleren und sicheren Prozess sowie geringere Ausschuss- oder Aufarbeitungskosten führt. Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind somit auch eine Fertigungslinie, ein industriell gefertigter Artikel sowie ein Bauwerk oder Transportmittel.

Description

VERWENDUNG DER INFRAROT-THERMOGRAPHIE ALS MITTEL ZUR BESTIMMUNG DES AUSHÄRTUNGSVERLAUFES EINER ZWEIKOMPONEN- TIGEN ZUSAMMENSETZUNG
Technisches Gebiet
Die Erfindung betrifft das Gebiet der Aushärtung von zweikomponenti- gen Zusammensetzungen.
Stand der Technik Zweikomponentige Zusammensetzungen werden schon lange breit eingesetzt. Zweikomponentige Zusammensetzungen härten beim Mischen der zwei Komponenten aus. Aufgrund der schnellen Aushärtung einer Vielzahl von zweikomponentigen Zusammensetzungen finden sie in industriellen Prozessen breite Verwendungen. Für die Aushärtung von zweikomponentigen Zusammensetzungen, insbesondere von Klebstoffen, ist eine gute Mischung der zwei Komponenten sehr wichtig. Schlechtes Vermischen, sowie Dosierfehler, können starke Auswirkungen auf das Aushärten und somit auf die mechanischen Eigenschaften der ausgehärteten Zusammensetzung haben. Es ist somit für eine verlässliche Qualität sehr wichtig, die Güte der Vermischung sowie die Dosiergenauigkeit zu gewährleisten. Mischfehler sind auf verschiedene Ursachen zurückzuführen. Einerseits ist die Güte der Mischung von der Konsistenz der zwei Komponenten abhängig, andererseits ist sie sehr abhängig von den verwendeten Mischgeräten sowie der Mischzeit. Um beurteilen zu können, ob wirklich beide Komponenten vorhanden sind und wie gut sie miteinander gemischt werden, werden die zwei Komponenten vielfach mit zwei unterschiedlichen Farben eingefärbt. Die Farben werden hierbei üblicherweise derart gewählt, dass sich die Mischfarbe stark von den nicht gemischten Farben unterscheidet. So werden beispielsweise die Farbkombinationen weiss/schwarz, weiss/rot, weiss/blau oder blau/gelb für diesen Zweck verwendet. Das Auftreten von Farbunterschieden oder -Streifen lässt beispielsweise darauf schliessen, dass zuwenig lang gerührt wurde oder dass in einem Statikmischer zu wenig Mischelemente verwendet wurden. Dieses visuelle Beurteilungsverfahren ist aber einerseits sehr unempfindlich und andererseits lassen sich nur eine kleine Anzahl von Farbkombinationen unter Verwendung dieser Methode realisieren. Bei Abdichtungen oder sichtbaren Verklebungen, wie sie beim Verkleben von transparenten Materialien oder dekorativen Anwendungen vielfach auftreten, ist eine derartige Limitierung der Farbe der gemischten Zusammensetzung von grossem Nachteil. Insbesondere sind farblose oder helle Zusammensetzungen somit nicht oder nur sehr schlecht realisierbar.
Als Offenzeit einer zweikomponentigen Zusammensetzung wird die Zeit bezeichnet, die zwischen dem Mischen und dem Zeitpunkt verstreicht, bei welchem die Zusammensetzung aufgrund der fortgeschrittenen Vernetzung für den vorgesehenen Einsatz nicht mehr verwendbar ist. Bei einem Kleb- oder Dichtstoff, ist dieser Zeitpunkt derjenige, bei welchem die Zusammensetzung nicht mehr auf einer mit der Zusammensetzung kontaktierten Oberfläche haftet. Die Offenzeit ist somit ein limitierender Faktor in jedem Prozess, in welchem eine zweikomponentige Zusammensetzung zum Einsatz kommt. Leider ist ein Überschreiten der Offenzeit vielfach nicht sichtbar und wird unter Umständen erst bei einem Schadenfall offenkundig. Um derartige Schadensfälle zu verhindern, werden insbesondere Verklebungen und Dichtungen nach dem Aushärten mit grossem Aufwand geprüft. Als Methoden für eine derartige Qualitätsprüfung von Verklebungen werden insbesondere Ultraschall, Röntgenstrahlen sowie in neuerer Zeit auch Infrarot-Thermografie eingesetzt. Der Nachteil dieser Methoden ist jedoch, dass die Prüfung erst nach dem Aushärten erfolgt und nicht vor dem Fügen. Wenn sich somit beim Prüfen eines derartigen Verbundkörpers herausstellt, dass die Verklebung oder Dichtung Mängel aufweist, muss der ganze Verbundkörper entsorgt werden oder allenfalls mit grossem Aufwand getrennt und wieder in den Prozess eingegliedert werden. Dies führt vor allem bei teuren oder mechanisch delikaten Substraten zu grossen Verlusten. Darstellung der Erfindung
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, welches die Nachteile des Standes der Technik überwindet und insbesondere befähigt, den Aushärtungsverlauf einer zweikomponentigen Zusammensetzung zu bestimmen und insbesondere verlässliche Aussagen über die Mischgüte und die Offenzeit vor dem Fügen oder Kontaktieren mit einer Substratoberfläche zu erlauben.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass gemäss Anspruch 1 die Infrarot-Thermografie ein derartiges Mittel darstellt, welches diese Aufgabe zu lösen im Stande ist.
Diese Methode ist insbesondere für industrielle Fertigung von Artikel, insbesondere für industriell verklebte Artikel, geeignet. Es ermöglicht die Güte einer Vermischung von zwei Komponenten frühzeitig zu beurteilen und allfällige Fehlstellen frühzeitig zu identifizieren. Somit lässt sich auf einfache Weise der Aushärtungsverlauf bestimmen. Insbesondere lassen sich Mischfehler frühzeitig erkennen und als Mittel zur In-Prozess-Kontrolle für die Optimierung des Dosierverhältnisses der zwei Komponenten sowie das Erkennen des Endes der Offenzeit einsetzen. Durch eine derartige Verwendung können mögliche Fehler frühzeitig, das heisst, vor dem Fügen oder Kontaktieren mit einer Substratoberfläche, erkannt werden, was zu einem schnelleren und sicheren Prozess sowie geringere Ausschuss- oder Aufarbeitungskosten führt.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind somit auch eine Fertigungslinie gemäss Anspruch 12, ein industriell gefertigter Artikel gemäss Anspruch 17 sowie ein Bauwerk oder Transportmittel gemäss Anspruch 19.
Bevorzugte Ausführungen der Erfindung sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.
Wege zur Ausführung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft einerseits die Verwendung von Infrarot-Thermografie als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverlaufes einer zweikomponentigen Zusammensetzung. Die hierfür verwendete zweikomponentige Zusammensetzung besteht aus zwei Komponenten K1 und K2. Grundsätzlich eignen sich alle zweikompo- nentigen Zusammensetzungen.
In einer bevorzugten ersten Variante weist hierbei die erste Kompo- nente K1 mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei funktionellen Gruppen X auf und die zweite Komponente K2 weist mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei funktionellen Gruppen Z auf, wobei die funktionelle Gruppe X und die funktionelle Gruppe Z chemisch, insbesondere über eine Additionsreaktion, miteinander reagieren. Die funktionelle Gruppe X ist insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend NCO, Epoxy, (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylat und Alkoxysilan und die Gruppe Z ist insbesondere ausgewählt aus der Gruppe umfassend NH2, NH, SH und OH.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die erste Komponente K1 mindestens ein Polyisocyanat oder mindestens ein Isocyanatgruppen- terminiertes Polyurethanprepolymer und die zweite Komponenten K2 enthält mindestens ein Polyol oder ein Polyamin. Derartige Zusammensetzungen sind dem Fachmann auch als zweikomponentige Polyurethanzusammensetzungen bekannt.
Die Vorsilbe „Poly" in Substanzbezeichnungen, wie „Polyol", „Polyamin", „Polyglycidylether" „Polymercaptan" oder "Polyisocyanat" weist im vorliegenden Dokument darauf hin, dass die jeweilige Substanz formal mehr als eine der in ihrer Bezeichnung vorkommenden funktionellen Gruppe pro Molekül enthält.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erste Komponente K1 mindestens ein Polyisocyanat oder mindestens ein Isocyanatgruppen-terminiertes Polyurethanprepolymer und die zweite Komponenten K2 enthält mindestens Wasser.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält die erste Komponente K1 mindestens einen Polyglycidylether und die zweite Komponenten K2 enthält mindestens ein Polyamin oder ein Polymercaptan. enthält Als hierfür bevorzugten Polyglycidylether gelten Diglycidylether von Bisphenol-A und Bisphenol-F sowie deren Mischungen. Derartige Zusammensetzungen sind dem Fachmann auch als zweikomponentige Epoxidharzzusammensetzungen bekannt.
In einer bevorzugten zweiten Variante enthält die erste Komponente K1 mindestens eine Verbindung, welche unter dem Einfluss eines Katalysators oder Initiators, welcher in der zweiten Komponente K2 vorhanden ist, polymeri- siert.
In eine bevorzugten Ausführungsform dieser Variante ist die unter dem Einfluss eines Katalysators oder Initiators der Komponente K2 polymehsiemde Verbindung eine ungesättigte Verbindung, welche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrol, Acrylonitril, (Meth)acrylamide, (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylate, Vinylalkohole, Vinylether, Vinylester, und ungesättigte Polyester und ist bevorzugt ein (Meth)acrylat. Die zweite Komponente K2 dieser Ausführungsform enthält als Initiator ein Radikalbildner, insbesondere ein Peroxid oder Hydroperoxid oder ein Perester, bevorzugt ein organisches Peroxid.
In gewissen Fällen, zum Beispiel, wenn die zweite Komponente einen Katalysator oder Initiator enthält, kann durch die Variation des Verhältnisses von K1 zu K2 im gewissen Rahmen die Offenzeit eingestellt, d.h. für den Klebeprozess optimiert, werden. Der Rahmen, in welchem die Topfzeit variiert werden kann, ohne dass die mechanischen Eigenschaften der ausgehärteten Zusammensetzung ungebührlich verschlechtert werden, ist sehr stark abhängig von der jeweiligen zweikomponentigen Zusammensetzung.
Die Komponenten K1 zu K2 können noch weitere Bestandteile enthalten, wie sie dem Fachmann für zweikomponentige Zusammensetzungen bekannt sind. Derartige weitere Bestandteile sind insbesondere Zusätze wie
Weichmacher, Füllstoffe, Haftvermittler, UV-Absorptionsmittel, UV- oder und
Wärmestabilisatoren, Antioxidantien, Flammschutzmittel, optische Aufheller, Katalysatoren, Farbpigmente oder Farbstoffe. Insbesondere bevorzugt als weitere derartige Bestandteile sind Füllstoffe. Als bevorzugte Füllstoffe gelten Russ (Carbon black) und Kreiden, sowohl beschichtet als auch unbeschichtet.
Als Thixotropiermittel gelten insbesondere pyrogene Kieselsäuren oder Harnstoffderivate, wie sie beispielsweise in EP-A-1 152 019 offenbart werden.
Es wird bevorzugt, dass die Zusammensetzung, beziehungsweise die Komponenten K1 und K2, eine pastöse Konsistenz aufweisen. Dies wird vor allem durch die Verwendung von Füllstoffen und/oder Thixotropiermittel als zusätzliche Bestandteile erreicht. Denn es treten nämlich vor allem bei pastösen Zusammensetzungen Probleme mit der Mischgüte auf, so dass vor allem für diese hier beschriebene Verwendung der Thermografie als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverhaltens sehr vorteilhaft ist.
Die Infrarot-Thermografie wird als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverlaufes einer vorgängig beschriebenen zweikomponentigen Zusammensetzung verwendet.
Mit dieser Methode können einerseits die Offenzeit und andererseits die Mischgüte bestimmt werden.
Da die Aushärtung einer zweikomponentigen Zusammensetzung ein exothermer Prozess ist, kann die bei der Aushärtung entstehende Wärme mittels IR-Thermographie, insbesondere über eine Infrarot-Kamera, detektiert und ausgewertet werden. Da diese IR-Thermografie vorzugsweise ein Wärmebild einer Oberfläche darstellt, kann aus der räumlichen und zeitlichen Wärmedetektierung der Aushärtungsverlauf bestimmt werden. Bei Vorliegen einer homogenen Wärmeverteilung über die Oberfläche einer gemischten zweikomponentigen Zusammensetzung liegt eine gute Mischungsgüte vor, während das Auftreten von „Hot Spots" eine schlechte Vermischung als Ursache hat. Somit kann aus dem Verfolgen und Vergleichen der örtlichen und zeitlichen Veränderungen der Wärme die Mischgüte bestimmt werden.
Da durch die Vernetzungsreaktion Wärme entsteht, kann diese zum bestimmen des Endes der Offenzeit über die Temperaturentwicklung bestimmt werden. Am Anfang besitzt die Zusammensetzung die Anfangstemperatur T0. Nach dem Mischen der zwei Komponenten ist während einer Latenzzeit tx im Wesentlichen kein Temperaturanstieg feststellbar. Zu Beginn der Vernetzung entsteht eine kleine Wärmetönung der Zusammensetzung, welche bei fortschreitender Vernetzung bis zu einer Maximaltemperatur Tmax immer stärker wird. Nach dem Ende der Reaktion kühlt sich die Zusammensetzung langsam wieder ab. Durch die Wärmedissipation bedingt, ist jedoch beim Erreichen des Wärmemaximums Tmax die Offenzeit bereits überschritten. Welcher Messtemperatur das Ende der Offenzeit (toz) beschreibt, ist jedoch stark abhängig von der individuellen zweikomponentigen Zusammensetzung. Diese Temperatur hängt unter anderem von der chemischen Reaktivität, der Umgebungstemperatur sowie der Chemie der zweikomponentigen Zusammensetzung ab. Diese Temperatur kann jedoch durch eine Korrelation mit einer physikalischen Prüfmethode, zum Bespiel der Konsistenz, der Klebrigkeit und/oder der Viskosität bestimmt werden. Somit kann durch die Verfolgung der Temperaturen über die gesamte beobachtete Oberfläche für eine Zusammensetzung beim Feststellen einer Abkühlung nach dem Erreichen der Maximaltemperatur ein Überschreiten der Offenzeit festgestellt werden.
Zur Infrarot-Thermografie wird vorzugsweise eine Infrarot-Kamera eingesetzt. Bevorzugt ist diese IR-Kamera mit einem Computer verbunden. Auf dem Computer läuft bevorzugt ein Computer-Programm, welches die von der Kamera an den Computer übermittelte Information des Wärmebildes analysiert und nach vorgegebenen Schwellwerten einen Alarm oder ein Signal an eine Klebstoffdosiereinheit und/oder an eine Entnahmestation sendet.
Zur IR-Thermographie eigenen sich insbesondere Apparate, welche befähigt sind, Temperaturen im Bereich zwischen -20°C und 200°C, insbesondere zwischen 0°C und 150 °C, zu erfassen. Als sehr vorteilhaft gezeigt haben sich Apparaturen, welche befähigt sind, über einen längeren Zeitraum mit einer hohen Zeitauflösung zu arbeiten. Je nach Reaktivität der Zusammensetzung sind Beobachtungsräumen von bis zu mehreren Stunden, typischerweise von bis zu 20 Minuten, mit einer Frequenz von bis zu 30 Bilder pro Sekunden gefordert. Neben einer hohen Ortsauflösung ist weiterhin eine hohe Temperaturempfindlichkeit von grossem Vorteil. Als besonders geeignete IR-Kamera hat sich die Wärmebildkamera MIDAS 320 von DIAS lnfrared GmbH, Deutschland, für diesen Zweck erwiesen.
Die Infrarot-Thermografie als Mittel für die Bestimmung des
Aushärteverhaltens kann grundsätzlich für jede Applikation einer oben beschriebenen zweikomponentigen Zusammensetzung verwendet werden. Insbesondere eignet sie sich für Anwendungen der zweikomponentigen Zusammensetzung als Bodenbeläge, Anstriche, Beschichtungen, Dichtstoffe oder Klebstoffe. Als besonderes bevorzugt ist jedoch deren Anwendung als Klebstoffe. Insbesondere bevorzugt wird ein Verfahren zur Herstellung eines industriell verklebten Artikels, bei welchem für das Verkleben Infrarot- Thermografie gemäss einer Verwendung, wie sie oben beschrieben wurde, als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverlaufes verwendet wird. Aus der Bestimmung des Aushärteverlaufes kann die Prozesszeit einer
Verklebung optimiert werden. Für schnelle Fertigungsprozesse werden schnelle Klebstoffe bevorzugt. Bei grossflächigen oder aufwändigen komplexen Verklebungen ist jedoch vielfach die Offenzeit des Klebstoffs ein kritischer Faktor. Durch die Kenntnis und Steuerung der Offenzeit kann die Prozesszeit derart optimiert werden, dass das Fügen innerhalb der Offenzeit erfolgt und somit ein verlässlicher Verbund gewährleistet wird. So kann einerseits die Offenzeit des Klebstoffes auf die vorgegebenen Taktzeiten eines Fertigungsprozesses angepasst werden oder aber die Taktzeit kann auf die Offenzeit eines Klebstoffes angepasst werden. Das Verfahren des Verklebens umfasst die folgenden Schritte
- Auftragen eines Klebstoffs, dessen erste Komponente K1 und zweite Komponente K2 miteinander mittels Mischer gemischt worden sind, auf eine Oberfläche eines Substrates S1
- Überwachung des Aushärtungsverlaufes mittels Thermografie - Kontaktieren des Klebstoffs mit der Oberfläche eines weiteren
Substrates S2 vor dem Ende der Offenzeit
Nach dem Kontaktieren setzt sich die Vernetzung des Klebstoffes fort und es entsteht ein verklebter Artikel. Die Art der Substrate S1 und S2 kann sehr unterschiedlich sein. Sie können gleich oder verschieden voneinander sein. Bevorzugte Substrate sind Kunststoffe, insbesondere thermoplastische Kunststoffe, Gläser, Keramiken, Metalle und deren Legierungen, auf natürlichen Materialien basierende Werkstoffe wie Holz, Spanplatten, sowie Lacke. Als meist bevorzugte Substrate gelten lackierte Untergründe, wie lackierte Metallflansche, Kunststoffe, insbesondere PVC, sowie Glas, insbesondere mit Keramik beschichtetes Glas.
Die Mischung der zwei Komponenten kann über Statik- oder dynamische Mischer erfolgen. Die Verwendung eines dynamischen Mischers hat den Vorteil, dass auf einfache Art und Weise die Mischintensität variiert werden kann, zum Beispiel, wie weiter unten beschrieben, über ein Signal von einer Thermografiestation verursacht. Der Klebstoffauftrag erfolgt üblicherweise als Klebstoffraupe, vorzugsweise als Dreieckraupe. Die Förderung und die entsprechend korrigierte Dosierung der zwei
Komponenten des Klebstoffs kann über eine 2-Komponenten-Kartuschen- pistole, welche manuell, hydraulisch oder pneumatisch betrieben werden kann, über eine 2-Komponenten-Kolbenpumpe/-Dosierer, über eine 2- Komponen- ten-Zahnradpumpe/-Dosierer erfolgen.
Somit bildet auch ein industriell verklebter Artikel, welcher nach einem oben beschriebenen Verfahren hergestellt wurde, einen weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung.
Dieser Artikel ist insbesondere eine Tür oder ein Fenster oder ein Transportmittel oder ein Anbau- oder Einbaumodul eines Transportmittels. Bevorzugt stellt es ein Automobil dar, dessen Scheibe beispielsweise über das beschriebene Verfahren hergestellt wurde.
Weiter bevorzugt ist dieser Artikel ein Fenster oder eine Tür. Besonders bei grossflächige Fenster oder Türen weisen die applizierten Klebstoffraupen eine grosse Länge auf. Durch die Länge bedingt, verstreicht zwischen Anfangspunkt und Endpunkt der Klebstoffraupe eine erhebliche Zeit. Nach dem Applizieren des Klebstoffs muss jedoch noch genügend Zeit für das Fügen sein. Es ist somit vor allem in diesen grossflächigen Klebeanwendungen kritisch, dass die Offenzeit an gewissen Orten in der Klebstoffraupe überschritten wird. Ein Überschreiten der Offenzeit bewirkt, dass an diesen Stellen der Klebverbund nicht gewährleistet ist und somit an diesen Stellen Schwachstellen in der Kraftübertragung und/oder Abdichtung vorhanden sind.
Die beschriebenen industriell verklebten Artikel können gelagert und transportiert werden. Aufgrund des Trends von der Fertigung weg vom Band hin ins Zulieferwerk wird die Verwendung von An- und Einbaumodule, welche an einem anderen Ort als die Endfertigung hergestellt werden, zunehmend wichtiger.
In der Baubranche werden seit langem industriell gefertigte An- und Einbaumodule verwendet.
Somit bildet ein Bauwerk oder Transportmittel, welche einen wie oben beschriebenen industriell verklebten Artikel aufweisen, einen weiteren Aspekt der Erfindung.
Da die Verwendung der Infrarot-Thermografie als Mittel für die Bestimmung des Aushärteverhaltens vor allem für industrielle Fertigung von Artikeln bevorzugt ist, bildet eine Fertigungslinie für die Herstellung eines Artikels einen weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung. Diese Fertigungslinie weist stromabwärts a) mindestens eine Klebstoffapplikationsstation eines über einen Mischer gemischten zweikomponentigen Klebstoffes K bestehend aus einer ersten Komponenten K1 und einer zweiten Komponente K2, b) mindestens eine Thermografiestation, und c) mindestens eine Fügestation auf.
„Stromabwärts" ist in diesem Zusammenhang als „zeitlich nacheinander abfolgend im Fertigungsprozess" zu verstehen. Um einen effizienten Ausstoss im Sinne einer industriellen Fertigungslinie zu gewährleisten, ist es klar, dass die Fertigungslinie nicht nur mit jeweils einem
Artikel beschickt ist, sondern dass zu einem gegebenen Zeitpunkt jeweils unterschiedlich weit gefertigte Artikel jeweils an der jeweiligen Station vorhanden sind.
Die Fertigung ist vorzugsweise automatisch, was aber nicht ausschliesst, dass gewisse manuelle Stationen vorhanden sind, bzw. Handlungen durch Menschen ausgeführt werden können.
In einer Ausführungsform besteht zwischen der Thermografiestation und der Klebstoffapplikationsstation eine Kommunikationsverbindung. Insbesondere kann über diese Kommunikationsverbindung ein Signal übermittelt werden, aufgrund dessen das Verhältnis der Dosierung der Menge der ersten Komponente K1 zur zweiten Komponente K2 in der Klebstoffapplikationsstation verändert werden kann.
In einer weiteren Ausführungsform der Fertigungslinie ist zwischen Thermografiestation und Fügestation eine Entnahmestation angeordnet und es besteht eine Kommunikationsverbindung zwischen Thermografiestation und Entnahmestation. Insbesondere wird über diese Kommunikationsverbindung ein Signal übermittelt, aufgrund dessen ein Halbfabrikat, welches die Fertigungslinie bis zur Entnahmestation durchlaufen hat, der Fertigungslinie entnommen wird.
In einer weiteren Ausführungsform der Fertigungslinie ist zwischen Thermografiestation und Fügestation eine Entnahmestation angeordnet und es bestehen eine Kommunikationsverbindung zwischen Thermografiestation und Entnahmestation und zwischen der Thermografiestation und der Klebstoffapplikationsstation. Über diese Kommunikationsverbindungen können Signale übertragen werden aufgrund dessen das Verhältnis der Dosierung der Menge der ersten Komponente K1 zur zweiten Komponente K2 in der Klebstoffapplikationsstation verändert werden kann, bzw. aufgrund dessen ein Halbfabrikat, welches die Fertigungslinie bis zur Entnahmestation durchlaufen hat, der Fertigungslinie entnommen wird. Kurze Beschreibung der Zeichnung
Im Folgenden werden anhand der Zeichnungen ausgewählte
Ausführungsbeispiele der Erfindung näher erläutert. Gleiche Elemente sind in den verschiedenen Figuren mit den gleichen Bezugszeichen versehen. Die Richtung von Kräften beziehungsweise Bewegungen ist mit Pfeilen angegeben.
Es zeigen:
Fig. 1 eine schematische Aufzeichnung einer Fertigungslinie Fig. 2 eine schematische Aufzeichnung einer Fertigungslinie mit Optimierung des Dosierverhältnisses Fig. 3 eine schematische Aufzeichnung einer Fertigungslinie mit einer
Entnahmestation
Fig. 4 eine schematische Aufzeichnung einer Fertigungslinie mit Optimierung des Dosierverhältnisses und einer Entnahmestation
Fig. 5 einen schematischen Querschnitt durch eine Fertigungslinie mit
Optimierung des Dosierverhältnisses Fig. 6 einen schematischen Querschnitt durch eine Fertigungslinie mit
Entnahmestation Fig. 7 Wärmebilder einer pneumatischen Applikation eines Methacrylatkleb- stoffes bei 10°C nach unterschiedlichen Zeiten nach Applikation Fig. 8 eine grafische Darstellung des Temperaturverlaufes an zwei in der
Klebstoffraupe ausgewählten Punkten (Punkte 3 und 4) in Figur 7 Fig. 9 Wärmebilder einer manuellen Applikation eines Methacrylatklebstoffes bei 10°C nach unterschiedlichen Zeiten nach Applikation
Fig. 10 eine grafische Darstellung des Temperaturverlaufes an zwei in der
Klebstoffraupe ausgewählten Punkten (Punkte 3 und 4) in Figur 9 Fig. 1 1 einen dreidimensionale Darstellung des Temperaturverlaufes entlang der Linie 1 (pneumatische Applikation) (hinten) und entlang der Linie 2 (manuelle Applikation) (vorne) auf Klebstoffraupen nach unterschiedlichen Zeiten W nach der Applikation. In Figur 1 ist schematisch eine Fertigungslinie 1 für die Herstellung eines Artikels 2 wiedergegeben. Diese Fertigungslinie weist stromabwärts aufeinander abfolgend die folgenden Stationen auf:
a) mindestens eine Klebstoffapplikationsstation 3 b) mindestens eine Thermografiestation 4, und c) mindestens eine Fügestation 5
In der Klebstoffapplikationsstation 3 wird der über einen Mischer 6 gemischte zweikomponentige Klebstoff K, welcher aus einer ersten Komponenten K1 und einer zweiten Komponente K2 besteht, appliziert.
In Figur 2 ist eine bevorzugte Ausführungsform der in Figur 1 beschrieben Fertigungslinie 1 für die Herstellung eines Artikels 2, nämlich einer Fertigungslinie mit einer Optimierung des Dosierverhältnisses, beschrieben. Hierbei besteht zwischen Thermografiestation 4 und Klebstoffapplikationsstation 3 eine Kommunikationsverbindung 7. Über diese Kommunikationsverbindung 7 wird von der Thermografiestation ein Signal 8 an die Klebstoffapplikationsstation 3 übermittelt, aufgrund dessen das Verhältnis der Dosierung der Menge der ersten Komponente K1 zur zweiten Komponente K2 verändert werden kann.
Figur 3 beschreibt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der in Figur 1 beschriebenen Fertigungslinie 1 für die Herstellung eines Artikels 2, nämlich einer Fertigungslinie mit einer Entnahmestation 9, welche zwischen Thermografiestation 4 und Fügestation 5 angeordnet ist. Hierbei besteht zwischen Thermografiestation 4 und Entnahmestation 9 eine Kommunikationsverbindung 10. Über diese Kommunikationsverbindung 10 wird von der Thermografiestation ein Signal 12 an die Entnahmestation 9 übermittelt, aufgrund dessen eine Entnahme eines Halbfabrikates 1 1 , welches die Fertigungslinie bis zur Entnahmestation durchlaufen hat, ausgelöst wird. In Figur 4 ist eine weitere bevorzugte Ausführungsform einer Fertigungslinie 1 dargestellt, welche im Wesentlichen eine Kombination der oben für Figur 2 und 3 beschriebenen Ausführungsformen darstellt, d.h., dass sowohl zwischen Thermografiestation 4 und Klebstoffapplikationsstation 3 eine Kommunikationsverbindung 7, als auch zwischen Thermografiestation 4 und Entnahmestation 9 eine Kommunikationsverbindung 10 bestehen. In dieser Ausführungsvariante kann sowohl das Verhältnis der Dosierung der Menge der ersten Komponente K1 zur zweiten Komponente K2 durch ein von der Thermografiestation 4 über die Kommunikationsverbindung 7 an die Klebstoff- applikationsstation 3 übermitteltes Signal 8 optimiert werden, als auch durch ein von der Thermografiestation 4 über die Kommunikationsverbindung 10 an die Entnahmestation 9 übermitteltes Signal 12 eine Entnahme eines Halbfabrikates 1 1 aus der Fertigungslinie 1 verursacht werden.
Figur 5 stellt einen schematischen Querschnitt durch eine
Fertigungslinie zur Fertigung eines Artikels 2 mit Optimierung des Dosierverhältnisses dar. Die hier dargestellte Fertigungslinie 1 weist ein Förderband 17 auf, auf welchem ein Substrat S1 zuerst zu einer Klebstoffapplikationsstation 3, anschliessend zu einer Thermografiestation 4 und schliesslich zu einer Fügestation 5 bewegt wird. Bei der Klebstoffapplikationsstation 3 wird der über einen Mischer 6 aus den Komponenten K1 und K2 gemischte Klebstoff K auf die Oberfläche des Substrates S1 , insbesondere als Dreiecksraupe, appliziert. In der hier dargestellten Ausführungsform erfolgt die Dosierung der ersten Komponente K1 , beziehungsweise der zweiten Komponente K2, durch einen Dosierkolben 13' bzw. 13", aus einem Kartuschenzylinder 14', bzw. 14". Es ist dem Fachmann klar, dass anstelle der hier gezeigten Variante einer Dualkartusche 15, auch andere Förder- bzw. Dosiervorrichtungen verwendet werden können, wie beispielsweise Förderung/Dosierung mittels Kolbenpresse über Folgeplatte aus Hobbocks oder Fässern. Die Bewegung der Dosierkolben 13' und 13" erfolgt bevorzugt getrennt von einander, was die Optimierung der Dosierverhältnisse, bzw. Dosiermengen, erlaubt. In einer weiteren Station im Herstellprozess eines Artikels wird die aufgrund der fortschreitenden Vernetzung des Klebstoffs K entwickelte Wärme, d.h. die IR-Strahlung in der Thermografiestation 4 erfasst und analysiert. In der hier gezeigten Darstellung ist in der Thermografiestation eine IR-Kamera 16 vorhanden. Die Analyse erfolgt in einem Computer (nicht dargestellt). Falls Mischfehler oder Dosierfehler entdeckt werden, löst der Computer ein Signal 8 aus, welches über eine Kommunikationsverbindung 7 an die Klebstoffapplikationsstation 3 übermittelt wird. In der hier dargestellten Form ist die Kommunikationsverbindung 7 eine Funkverbindung. Die Kommunikationsver- bindung 7 kann jedoch auch ein Kabel sein. Die Kommunikationsverbindung 7 kann sowohl einseitig als auch zweiseitig sein. Durch das Signal 8 kann die Bewegungsart und/oder Bewegungsstrecke der Dosierkolben 13' resp. 13" gesteuert und dadurch optimiert werden. Es ist klar, dass beim Vorliegen eines starken Mischfehlers durch ein weiteres Signal bedingt eine manuelle oder automatische Entnahme, zum Beispiel wenn, wie in Figur 3 oder in Figur 6 dargestellt, eine Entnahmestation 9 Teil der Fertigungslinie ist, des Halbfabrikats ausgelöst werden kann.
In einer weiteren Station im Herstellprozess eines Artikels wird das Halbfabrikat, d.h. das Substrat S1 mit dem darauf applizierten Klebstoff K, mit einem weiteren Substrat, S2, in einer Fügestation 5 gefügt. Nach dem Fügen erfolgt die endgültige Vernetzung und es resultiert ein verklebter Artikel 2.
Figur 6 stellt einen schematischen Querschnitt durch eine Fertigungslinie zur Fertigung eines Artikels 2 mit einer Entnahmestation 9 dar.
Die hier dargestellte Fertigungslinie 1 weist ein Förderband 17 auf, auf welchem ein Substrat S1 zuerst zu einer Klebstoffapplikationsstation 3, anschliessend zu einer Thermografiestation 4, anschliessend zu einer Entnahmestation 9 und schliesslich zu einer Fügestation 5 bewegt wird. Bei der Klebstoffapplikationsstation 3 wird der über einen Mischer 6 aus den Komponenten K1 und K2 gemischte Klebstoff K auf die Oberfläche des Substrates S1 , insbesondere als Dreiecksraupe, appliziert. In der hier dargestellten Ausführungsform erfolgt die Dosierung der ersten Komponente K1 , beziehungsweise der zweiten Komponente K2, durch einen Dosierkolben 13' bzw. 13", aus einem Kartuschenzylinder 14', resp. 14". Es ist dem Fachmann klar, dass anstelle der hier gezeigten Variante einer Dualkartusche 15, auch andere Förder- bzw. Dosiervorrichtungen verwendet werden können, wie beispielsweise Förderung/Dosierung mittels Kolbenpresse über Folgeplatte aus Hobbocks oder Fässern. Die Bewegung der Dosierkolben 13' und 13" erfolgt bevorzugt getrennt von einander, was die Optimierung der Dosierverhältnisse, bzw. Dosiermengen, erlaubt.
In einer weiteren Station im Herstellprozess eines Artikels wird die aufgrund der fortschreitenden Vernetzung des Klebstoffs K entwickelte Wärme, d.h. die IR-Strahlung in der Thermografiestation 4 erfasst und analysiert. In der hier gezeigten Darstellung ist in der Thermografiestation eine IR-Kamera 16 vorhanden. Die Analyse erfolgt in einem Computer (nicht dargestellt). Falls das Überschreiten der Offenzeit festgestellt wird, löst der Computer ein Signal 12 aus, welches über eine Kommunikationsverbindung 10 an wird Entnahmestation 9 übermittelt. In der hier dargestellten Form ist die Kommunikationsverbindung 10 eine Funkverbindung. Die Kommunikationsverbindung 10 kann jedoch auch ein Kabel sein. Die Kommunikationsverbindung 10 kann sowohl einseitig als auch zweiseitig sein.
In einer weiteren Station im Herstellprozess eines Artikels kommt das Halbfabrikat 1 1 zur Entnahmestation 9. Diese Entnahmestation entnimmt gegebenenfalls beim Überschreiten der Offenzeit das Halbfabrikat aufgrund eines über die Kommunikationsverbindung 10 übermittelten Signals 12 das Halbfabrikat, welches die Fertigungslinie bis zur Entnahmestation durchlaufen hat, aus der Fertigungslinie. Zur Entnahme besitzt diese Entnahmestation 9 ein Entnahmemittel 18. Dieses Entnahmemittel 18 kann verschieden ausgebildet sein. Es kann sich beispielsweise um einen Robotergreifarm oder, wie in Figur 6 dargestellt, um einen Schieber 16 handeln, welcher das Halbfabrikat durch eine Bewegung quer zur Laufrichtung des Förderbandes 17 aus der Fertigungslinie 1 entfernt.
Falls die Offenzeit nicht überschritten ist, und damit das Entnahmemittel 18 nicht aktiviert wird, bleibt das Halbfabrikat in der Fertigungslinie und gelangt zu einer weiteren Station, der Fügestation 5. Dort wird das Halbfabrikat, d.h. das Substrat S1 mit dem darauf applizierten Klebstoff K, mit einem weiteren Substrat, S2, gefügt. Nach dem Fügen erfolgt die endgültige Vernetzung und es resultiert ein verklebter Artikel 2.
Beispiele
Es wurde ein zweikomponentiger Klebstoff hergestellt, welche die in Tabelle 1 beschriebenen Inhaltsstoffe aufweist. Die Komponenten K1 und K2 wurden je in einen Kartuschenzylinder einer 200ml- Zwillingskartusche (10:1 , Mixpac, Schweiz), respektive in zwei Hobbocks, abgefüllt.
Tabelle 1. Klebstoff
Versuchsaufbau
Die folgenden Versuche erfolgten in einem auf die jeweilige Temperatur eingestellten Klimaschrank. Der über einen Statikmischer gemischte Klebstoff wurde als Klebstoffraupe eine Gummimatte als Isolationsschicht mit einer Raupenlänge von ca. 30 cm appliziert. Eine Infrarot-Kamera MIDAS 320 von DIAS Infrared GmbH, Deutschland, wurde auf einem Stativ in einem Abstand von circa 50 cm von den Klebstoffraupen fixiert, mit einem Laptop verbunden und mittels dem Computerprogramm Midas Spec R/T gesteuert. Der Aushärtungsverlauf wurde über die Aufnahme von Wärmebildern mit einem Bild pro Sekunde verfolgt. Dadurch, dass während der Aufnahme die Applikation im Bildablauf erkennbar ist, kann für einen jeweiligen beobachteten Punkt der Zeitpunkt t=0, d.h. der Applikationspunkt festgelegt werden.
Aushärtunαsverhalten
In einem ersten Experiment wurde die Mischgüte einer pneumatischen und einer manuellen Applikation des Klebstoffs in einem Mischungsverhältnis von K1 : K2 = 10 :1 bei 10 °C verfolgt.
Das simultane Auspressen der beiden Zylinder der Kartusche geschieht entweder durch einen durch Muskelkraft betätigten Handabzug bei der manuellen Pistole oder durch einen pneumatisch (komprimierte Luft, 2.5 bar) betätigten Zylinder bei der pneumatischen Pistole. Bei der manuellen Version wird durch das Drücken und Loslassen des Handabzugs ein „Atmen" der Kartusche erzeugt.
Die zwei Klebstoffraupen wurden gleichzeitig nebeneinander aufgetragen. Die gesamte Raupe wurde innert 10 Sekunden aufgetragen. Figur 7, bzw. Figur 9 (Klebstoffauftrag von rechts nach links) zeigen die Wärmebilder für die Raupe mit der pneumatischen Applikation (Linie „1 ", in Figur 7), bzw. für die Raupe mit der manuellen Applikation (Linie „2", in Figur 9), bei einem Zeitpunkt (,,W) nach dem Klebstoffauftrag (gemessen bei Punkt 4) von 294 s, 300 s, 338 s und 375 s. Figuren 8 und 10 zeigen die zeitliche Entwicklung der Temperatur, welche an mit „3" und „4" bezeichneten Punkten in der jeweiligen Raupe (Linie „3" bzw. „4") gemessen wurde. Figur 1 1 schliesslich zeigt eine dreidimensionale Darstellung der Wärmeverteilung entlang der Linien „1 " und „2", wie sie in den Figuren 7 und 9 auf der Klebstoffraupe eingezeichnet sind. In allen Wärmebildern wurde die gemessene Temperatur (0C) durch eine Farbe dargestellt entsprechend der angegebene Farbcodierung Aus den Figuren 7 bis 1 1 geht hervor, dass im Vergleich der pneumatische zur manuellen Applikation das Aushärtungsverhalten der manuellen Applikation viel heterogener ist. Es treten innerhalb der Raupe starke Temperaturschwankungen auf. Für das Ende der Offenzeit wurde eine Temperatur von etwa 25°C bestimmt. Somit gibt es bei der manuellen Applikation Orte, bei denen diese Temperaturen bereits nach 250 Sekunden (Punkt 4) überschritten werden, während bei der pneumatischen Applikation diese Grenze erst bei 266 Sekunden (Punkt 3 und 4) überschritten wird. Der Zeitunterschied, bei der in den Punkten 3 und 4 der manuellen Applikation dieselbe Temperatur (T > 25°C) erreicht wird, beträgt ca. 55 Sekunden, während dies bei der pneumatischen Applikation lediglich 1 bis 2 Sekunden beträgt.
Variation des Mischungsverhältnisses
Durch Variation des Verhältnisses von Komponente K1 zu Komponente K2 konnte die Offenzeit des Klebstoffes variiert werden. Das Dosierverhältnis wurde mit einer Anlage der Firma Failsafemetering, UK, auf die verschiedenen Dosierverhältnisse eingestellt. Das Pulsmeter System der Firma Failsafemetering erlaubt diese Einstellung durch Limitierung des Weges der Dosierkolben. Die eingestellten Materialdrücke von den Schöpfkolbenzuführ- pumpen aus jeweiligen Hobbocks waren für die erste Komponente K1 30 bar und für die zweite Komponente K2 50 bar .Bei diesem Experiment wurde der Klebstoff bei 20 °C, wie oben beschrieben mit der pneumatischen Dosierung mit einem variablen Mischungsverhältnis appliziert. Als Ende der Offenzeit wurde die Temperatur von etwa 30 °C ermittelt. Die Aushärtung wurde mittels Infrarot-Kamera verfolgt. Die Wärmebilder zeigten eine homogene Wärmeverteilung innerhalb der Raupen.
Tabelle 2. Offenzeit als Funktion des Mischungsverhältnisses. Bezugszeichenliste
1 Fertigungslinie
2 Artikel
3 Klebstoffapplikationsstation
4 Thermografiestation
5 Fügestation
6 Mischer
7,10 Kommunikationsverbindung
8, 12 Signal
9 Entnahmestation
1 1 Halbfabrikat
13', 13' Dosierkolben
14', 14' ' Kartuschenzylinder
15 Zwillingskartusche
1 6 Infrarot-Kamera
17 Förderband
18 Entnahmemittel, Schieber
IR Infrarot-Strahlung
K Gemische zweikomponentige Zusammensetzung
K1 erste Komponente
K2 zweite Komponente
S1 erstes Substrat
S2 zweites Substrat

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Infrarot-Thermografie als Mittel zur Bestimmung des Aushärtungsverlaufes einer zweikomponentigen Zusammensetzung.
2. Verwendung gemäss Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die zweikomponentigen Zusammensetzung aus einer ersten Komponente K1 und einer zweiten Komponente K2 besteht, wobei die erste Komponente K1 mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei funktionellen Gruppen X aufweist, und die zweite Komponente K2 mindestens eine Verbindung mit mindestens zwei funktionellen Gruppen Z aufweist, und wobei die funktionelle Gruppe X und die funktionelle Gruppe Z chemisch, insbesondere über eine Additionsreaktion, miteinander reagieren.
3. Verwendung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente K1 mindestens ein Polyisocyanat oder mindestens ein Isocyanatgruppen-terminiertes Polyurethanprepolymer enthält, und die zweite Komponente K2 mindestens ein Polyol oder ein Polyamin enthält.
4. Verwendung gemäss Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente K1 mindestens einen Polyglycidylether enthält, und die zweite Komponente K2 mindestens ein Polyamin oder ein Polymercaptan enthält.
5. Verwendung gemäss Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die zweikomponentige Zusammensetzung aus einer ersten Komponente K1 und einer zweiten Komponente K2 besteht, wobei die erste Komponente K1 mindestens eine Verbindung enthält, welche unter dem Einfluss eines Katalysators oder Initiators, welcher in der zweiten Komponente K2 vorhanden ist, polymehsiert.
6. Verwendung gemäss Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente K1 eine ungesättigte Verbindung, insbesondere eine ungesättigte Verbindung, welche ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrol, Acrylonitril, (Meth)acrylamide, (Meth)acrylsäure, (Meth)acrylate, Vinylalkohole, Vinylether, Vinylester, und ungesättigte
Polyester, bevorzugt ein (Meth)acrylate, enthält; und die zweite Komponente K2 ein Peroxid oder Hydroperoxid oder ein Perester, bevorzugt ein organisches Peroxid, enthält.
7. Verwendung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass für die Infrarot-Thermografie eine Infrarot-Kamera als Mittel zur Detektierung der Infrarot-Strahlung verwendet wird.
8. Verwendung gemäss einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass aus der Bestimmung des Aushärtungsverlaufes die
Offenzeit der zweikomponentigen Zusammensetzung bestimmt wird.
9. Verwendung gemäss einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass aus der Bestimmung des Aushärtungsverlaufes das Dosierverhältnis der ersten Komponenten K1 und der zweiten
Komponenten K2 optimiert wird.
10. Verfahren zur Herstellung eines industriell verklebten Artikels, bei welchem für das Verkleben Infrarot-Thermografie gemäss einer Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 als Mittel zur
Bestimmung des Aushärtungsverlaufes verwendet wird.
1 1. Verfahren gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass aus der Bestimmung des Aushärtungsverlaufes die Prozesszeit einer Verklebung optimiert wird.
12. Fertigungslinie (1 ) für die Herstellung eines Artikels (2), welche stromabwärts aufeinander abfolgend a) mindestens eine Klebstoffapplikationsstation (3) eines über einen Mischer (6) gemischten zweikomponentigen Klebstoffes K bestehend aus einer ersten Komponenten K1 und einer zweiten Komponente K2, b) mindestens eine Thermografiestation (4), und c) mindestens eine Fügestation (5) aufweist.
13. Fertigungslinie gemäss Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen Thermografiestation (4) und Klebstoffapplikationsstation (3) eine Kommunikationsverbindung (7) besteht.
14. Fertigungslinie gemäss Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass aufgrund eines Signals (8), welches über die Kommunikationsverbindung
(7) übermittelt wird, das Verhältnis der Dosierung der Menge der ersten Komponente K1 zur zweiten Komponente K2 verändert wird.
15. Fertigungslinie gemäss einem der Ansprüche 12 bis 14, dadurch gekenn- zeichnet, dass zwischen Thermografiestation (4) und Fügestation (5) eine
Entnahmestation (9) angeordnet ist und zwischen Thermografiestation (4) und Entnahmestation (9) eine Kommunikationsverbindung (10) besteht.
16. Fertigungslinie gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Entnahmestation (9) ein Halbfabrikat (1 1 ), welches die Fertigungslinie bis zur Entnahmestation durchlaufen hat, der Fertigungslinie aufgrund eines über die Kommunikationsverbindung (10) übermittelten Signals (12) entnimmt.
17. Industriell verklebter Artikel, welcher nach einem Verfahren gemäss Anspruch 10 oder 1 1 hergestellt wird.
18. Industriell verklebter Artikel gemäss Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Artikel eine Tür oder ein Fenster oder ein Transportmittel oder ein An- oder Einbaumodul eines Transportmittels ist.
19. Bauwerk oder Transportmittel aufweisend einen industriell verklebten Artikel gemäss Anspruch 17 oder 18.
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