EP1993507A1 - Cosmetic preparations with an additive from the baobab tree - Google Patents
Cosmetic preparations with an additive from the baobab treeInfo
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- EP1993507A1 EP1993507A1 EP07723083A EP07723083A EP1993507A1 EP 1993507 A1 EP1993507 A1 EP 1993507A1 EP 07723083 A EP07723083 A EP 07723083A EP 07723083 A EP07723083 A EP 07723083A EP 1993507 A1 EP1993507 A1 EP 1993507A1
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- cosmetic
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Definitions
- the present invention relates to cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions with an addition of the baobab plant (baobab tree).
- the skin is the largest organ in humans. Among its many functions (for example, for heat regulation and as a sensory organ) is the barrier function, which prevents the drying of the skin (and thus ultimately the entire organism), probably the most important. At the same time, the skin acts as a protective device against the ingress and absorption of substances coming from outside. This barrier function is caused by the epidermis, which, as the outermost layer, forms the actual protective cover against the environment. At about one-tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
- the epidermis is a stratified tissue in which the outer layer, the horny layer (stratum corneum), represents the significant part for the barrier function.
- Elias Skin Model PM Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105
- the horny layer as a two-component system, similar to a brick wall (US Pat. Brick mortar model).
- the homocytes corneocytes
- the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar.
- This system is essentially a physical barrier against hydrophilic substances, but due to its narrow and multi-layered structure, it is also difficult to pass through lipophilic substances.
- the epidermal lipids In addition to their barrier effect against external chemical and physical influences, the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. In contrast to the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, the epidermal lipids are distributed over the entire horny layer.
- cosmetics usually contain, in addition to balanced lipid mixtures and water, water-binding substances.
- the aim of skin care is also to compensate for the daily caused by washing the fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient.
- skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
- Medical topical compositions typically contain one or more drugs in effective concentration.
- drugs for example, cosmetics Regulation, Food and Medicines Act.
- emulsions This is generally understood to mean a heterogeneous system of two liquids, which are immiscible with one another or have only limited miscibility, which are usually referred to as phases.
- One is in the form of droplets (dispere or inner phase), while the other liquid forms a continuous (coherent or inner phase).
- Rarer forms of administration are multiple emulsions, ie those which in turn contain droplets of a further dispersed phase in the droplets of the dispersed (or discontinuous) phase, e.g. W / O ⁇ / V emulsions and O / W / O emulsions.
- oil phase is finely distributed in the water phase, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk).
- O / W emulsion oil-in-water emulsion
- the basic character of an O / W emulsion is characterized by the water, d. H. it is generally less greasy on the skin, more matting and penetrates the skin faster than a W / O emulsion.
- emulsifiers such as any chemical substance in the individual case allergic or hypersensitivity of the user can cause based reactions, although the use of the usual cosmetic emulsifiers i. a. is completely harmless.
- emulsifiers In order to ensure the metastability of emulsions, surface-active substances, ie emulsifiers, are usually required. In itself, the use of the usual cosmetic emulsifiers is completely harmless. Nevertheless, emulsifiers, such as any chemical substance, may in individual cases cause allergic or hypersensitivity reactions of the user. It is known, for example, that in certain particularly sensitive individuals, certain photodermatoses are triggered by certain emulsifiers and the simultaneous action of sunlight.
- emulsifier-free preparations which, for example, in an oil phase dispersed water droplets, or dispersed in a water phase oil droplets have.
- Such systems are sometimes called oleodispersions or hydrodispersions, whichever is the disperse and which represents the continuous phase.
- UVC region the so-called UVC region
- UVB region rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB region, cause erythema simple sunburn or even more or less severe burns.
- the narrower range is indicated around 308 nm.
- UVA range it is important to have filter substances available, as well as its rays can cause damage. It has long been erroneously assumed that the long-wave UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm has only a negligible biological effect and that consequently the UV-B rays are responsible for most photodamage on human skin. However, numerous studies have since proven that UV-A radiation is far more dangerous than UV-B radiation in terms of triggering photodynamic, especially phototoxic and chronic skin changes. Also, the damaging effect of UV-B radiation can be enhanced by UV-A radiation.
- UV-A radiation About 90% of the reaching to the earth ultraviolet radiation consists of UV-A radiation. While UV-B radiation varies widely depending on many factors (for example, time of day or latitude), UV-A radiation remains relatively constant day after day regardless of year, daytime or geographical factors. At the same time, the majority of UV-A radiation penetrates into the living epidermis, while about 70% of the UV-B rays are retained by the Hom Mrs.
- UV-A rays for example by applying sunscreen filter substances in the form of a cosmetic or dermatological formulation on the skin, is therefore of fundamental importance.
- the IPD method is usually used (IPD [identical to] immediate pigment darkening).
- IPD immediate pigment darkening
- a value is determined which indicates by how much longer the skin protected with the sunscreen can be irradiated with UV-A radiation until the same pigmentation occurs as with the unprotected skin.
- the UV radiation can also lead to photochemical reactions, in which case the photochemical reaction products intervene in the skin metabolism.
- photochemical reaction products are free-radical compounds, for example hydroxy radicals.
- Undefined radical photoproducts which are formed in the skin itself, can also show uncontrolled sequelae due to their high reactivity.
- singlet oxygen a non-radical excited state of the oxygen molecule can occur on UV irradiation, as well as short-lived epoxides and many others.
- Singlet oxygen for example, is distinguished from the normally present triplet oxygen (radical ground state) by increased reactivity. However, there are also excited, reactive (radical) triplet states of the oxygen molecule.
- antioxidants and / or radical scavengers in cosmetic or dermatological formulations.
- the compounds which are used as light stabilizers for cosmetic and dermatological sunscreen formulations are usually distinguished by good light protection. However, they have the disadvantage that it is sometimes difficult to incorporate them satisfactorily into such formulations.
- the consumer expects on the one hand - not least because of the public discussion about the so-called "ozone hole" on the one hand, reliable information from the manufacturer on the SPF, on the other hand is a tendency of the consumer to higher and higher sun protection factors.
- sunscreens are usually expensive, and since some sunscreens are also difficult to incorporate in higher concentrations in cosmetic or dermatological preparations, it was an object of the invention to arrive at preparations in a simple and inexpensive way, which even at unusually low Nevertheless, concentrations of sunscreens can reach acceptable or even high SPF values.
- Another object of the invention was to design cosmetic or dermatological sunscreen preparations, which has a high stability of the sunscreen.
- Another object of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations in which natural products are incorporated.
- the leaves are eaten fresh as vegetables, or dried and grated for the preparation of foods such as sauces, porridges, etc. used.
- the fruit pulp of the baobab plant is either eaten fresh because of its vitamin content, added to cooked foods or used for its pleasant taste as a basis in the beverage production.
- the seeds of the baobab plant are used as a binder for soups, roasted as snacks or as a substitute base for making coffee, pressed as an edible oil base, etc.
- the grated roots of the Baoab plant find use as a basis for dye production.
- the bark of the baobab plant is used with its astringent, diaphoretic and even antipyretic properties, the pulp and seeds are used for example because of their anti-inflammatory properties in fever or on inflamed wounds.
- the leaves are used to prevent sweating, kidney and bladder problems and as an anti-asthmatic. Cosmetic applications of various extracts of individual constituents of the baobab are also known.
- Korean Patent Application Publication No. 1020040015586 A describes a cosmetic composition containing a baobab extract stabilized with nanoliposomes.
- the aim of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions with an additive from the baobab plant, which provide a (s) particularly effective (s) skin protection and skin care.
- Another object of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions, which has a high stability of incorporated in the preparations UV filter.
- a cosmetic and / or dermatological preparation containing an additive from at least one component of a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa, but this addition is not obtained by hot extraction.
- an additive of at least one constituent of the baobab plant is incorporated in a cosmetic or dermatological "base composition" which may contain usual constituents of such a respective composition, without thereby limiting the invention.
- a cosmetic or dermatological "base composition” which may contain usual constituents of such a respective composition, without thereby limiting the invention.
- the components occurring naturally in the baobab plant are contained without significant degeneration.
- the plant constituents may be de-pectinized, ie subjected to a treatment which reduces the pectin content of the constituent / degrades the pectin.
- the constituents of the plant are incorporated either directly in fresh or dried, finely divided form, or an aqueous or organic solvent extract is prepared from the constituents, which is used in the Production was heated only to a maximum of moderate temperatures.
- Moderate temperatures are here is a temperature of maximum 65 ° C, preferably of at most 50 0 C 1 more preferably from 40 0 C to understand.
- the drying of the ingredient (s) may be by any of the known types of drying, with either air drying or freeze drying being preferred.
- An increase in temperature during the drying is possible, but in this case too, the temperature should preferably not exceed the values given above.
- a drying under environmental conditions of the producing countries, eg Africa with partly daytime temperatures in the range of over 40 ° C. (also significantly higher in the sun) likewise falls within the meaning of the present invention.
- the temperature for the substances present in the plant parts is not as disadvantageous as after extraction from the "natural environment" by an extraction process Extraction method) in the preparations described herein, the temperature applied during drying for the invention is not limiting.
- Suitable extractants for such extraction include, for example, water (also with the addition of various soluble substances such as salts or buffer substances), an organic solvent such as methanol, ethanol, butanol, propanol, isopropanol, acetone, chloroform or the like or an oil, especially one of mentioned below for the formulations, but without being limited to these.
- the plant constituents are not subjected to an extraction process, but are comminuted either fresh or dried, the resulting particles optionally separated by size and incorporated directly into a cosmetic or dermatological composition.
- the crushing The plant components may be made by any suitable method, such as, but not limited to, grinding, grinding, cutting, chopping, or the like.
- the powder or mus produced may be separated into size fractions by appropriate means, for example by sieving (especially in powder), slurrying (in Mus), etc., so that the particles incorporated into the compositions may have a certain size distribution if desired.
- this is not mandatory for the invention, but rather depends on the processing parameters of the composition to be prepared.
- components of a plant of the genus Adansonia in particular of the species Adansonia digitata (Baobab), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa directly or extracts thereof, which have been prepared with maximum moderate heating be incorporated into cosmetic or dermatological compositions.
- Suitable components of the plant are in particular the pulp of fruit, the leaves, the bark, the seeds stored in the pulp, the flowers and the roots.
- Each of these ingredients can be used individually according to the invention, or even a mixture of two or more of these ingredients.
- the various components of the plants contain mixtures of various substances that are particularly suitable for use in cosmetic and dermatological composition.
- the leaves contain, above all, many proteins, a high calcium content and a high content of vitamins A and E, the fruit pulp is characterized by a high vitamin C and calcium content and by a high percentage of pectin, the seeds contain oils unsaturated fatty acids and have a high protein content. Since these are natural products, a particular concentration of a substance or a ratio of the substances to each other can not be conclusively determined, but reference is made to the following references: Gebauer, J. et al. Horticultural Science (2002), 67 (4), p.155-160; Nour, A. et al., Trop. Sci. (1980), 22 (4), pp. 383-388.
- sore or inflamed skin is understood to mean a skin which has been reddened and irritated due to high mechanical, chemical or thermal stress. Examples include sunburn, wounds, itchy skin and the like.
- mature skin means intrinsically and extrinsically aged skin which is clinically and otherwise characterized by the appearance of wrinkles, increased dryness and increased skin roughness.
- the cause of mature skin are dermal and epidermal changes, which, on the one hand, start with increasing age and, on the other, are accelerated by external influences.
- Age-dry skin within the meaning of the invention means an increase in dry skin conditions with increasing age, which is associated with an increasing need for care. Balancing of degenerative processes in all skin layers in the sense of the invention means a normalization and improvement of those processes in the skin that are disturbed, for example, age- and UV-dependent.
- Improvement of the communication between the individual skin layers in the sense of the invention means that the exchange of cellular messenger substances between dermis, epidermis and basal membrane is improved in such a way that cell functions are positively influenced.
- Treatment and balancing of Glucosaminoglykan- / Proteoglykanstoff esters in the context of the invention means that the age- or UV-related changes is counteracted by means of the active compounds described herein.
- Treatment and balancing of moisture deficits in upper and deeper skin layers (epidermal and dermal) in the sense of the invention means that it is possible by the topical treatment with the cosmetic and dermatological preparations described here, the hydration of the skin, for optimal cellular and noncellular functions is essential to normalize or improve.
- structural improvement of the skin in the sense of the invention we mean an improvement of the essential structuring fibers of the skin, that is mainly collagen and elastin fibers.
- Enhancement of the epidermal-dermal Jun mecanicszone in the context of the invention means an improvement of the dermal-epidermal gearing, with age-dependent processes is counteracted.
- Increasing the Ankerfibrillen (collagen-7) and the collagen synthesis in the context of the invention means an increase in collagen synthesis in the skin.
- the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion or hydrodispersion.
- Fats, waxes and other natural and synthetic fats preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, octoxyglycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogues Products.
- mixtures of the abovementioned solvents can be used.
- oils and fats differ in their polarity, which is difficult to define. It has already been proposed to assume the interfacial tension with respect to water as a measure of the polarity index of an oil or an oil phase. In this case, the lower the interfacial tension between this oil phase and water, the greater the polarity of the relevant oil phase. According to the invention, the interfacial tension is considered as a possible measure of the polarity of a given oil component.
- the interfacial tension is the force acting on an imaginary line of one meter length located in the interface between two phases.
- the physical unit for this interfacial tension is calculated classically by the force / length relationship and is usually expressed in mN / m (millinewtons divided by meters). It has a positive connotation if it tries to reduce the interface. In the opposite case, it has a negative sign.
- lipids which have an interfacial tension with respect to water of less than 20 mN / m are considered to be polar, and nonpolar ones whose interfacial tension with water is more than 30 mN / m.
- Lipids with an interfacial tension to water between 20 and 30 mN / m are generally referred to as medium polar.
- Polar oils are, for example, those from the group of lecithins and the Fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms.
- the fatty acid triglycerides can for example be selected advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, baobab oil, Avocado oil and the like more.
- synthetic, semisynthetic and natural oils such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, baobab oil, avocado oil and the like more.
- polar oil components can be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of one Chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms.
- ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as Jojoba oil.
- the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols. It is particularly advantageous if the oil phase of the novel W / O emulsions has a content of C 12 . 15 alkyl benzoate comprises or consists entirely of this.
- the oil phase can be advantageously selected from the group of Guerbet alcohols.
- Guerbet alcohols are named after Marcel Guerbet, who first described their production. They arise according to the reaction equation
- Guerbet alcohols Catalyst by oxidation of an alcohol to an aldehyde, by aldol condensation of the aldehyde, elimination of water from the aldol and hydrogenation of allyl aldehyde.
- Guerbet alcohols are fluid even at low temperatures and cause virtually no skin irritation.
- they can be used as greasing, overfatting and also moisturizing ingredients in skin and hair care products.
- R 1 and R 2 are generally unbranched alkyl radicals.
- the Guerbet alcohol or alcohols are selected from among
- Ri propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl and
- R 2 hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl or tetradecyl.
- Guerbet alcohols preferred according to the invention are 2-butyloctanol, which is obtainable, for example, under the trade name Isofol® 12 from Condea Chemie GmbH, and 2-hexyldecanol, which is available, for example, under the trade name Isofol® 16 from Condea Chemie GmbH is available.
- mixtures of Guerbet alcohols according to the invention are advantageous to use according to the invention.
- Mixtures of 2-butyloctanol and 2-hexyldecanol are available, for example, under the trade name Isofol® 14 from Condea Chemie GmbH.
- the total amount of Guerbet alcohols in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously selected from the range up to 25.0% by weight, preferably 0.5-15.0% by weight, based on the total weight of the preparations ,
- any blends of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
- Non-polar oils are, for example, those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes.
- polyolefins polydecenes are the preferred substances.
- Table 1 below lists lipids which are advantageous according to the invention as individual substances or else in a mixture with one another. The relevant interfacial tensions against water are given in the last column. However, it is also advantageous to use mixtures of higher and lower polar and the like.
- Particularly advantageous polar lipids in the context of the present invention are all native lipids, such as. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, corn oil, avocado oil, baobab fruit kernel oil, and the like, and those listed below.
- the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms.
- the fatty acid triglycerides may be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
- silicone oils may be present as monomers, which are typically characterized by structural elements, as follows:
- Linear silicones having a plurality of siloxy units which are advantageously used according to the invention, are generally characterized by structural elements as follows:
- the silicon atoms may be substituted with the same or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals Ri-R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4) m assume values of 2 - 200,000.
- the linear silicone oils are referred to as polyorganosiloxanes; the methyl-substituted polyorganosiloxanes, which represent the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
- Dimethicones are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights. Dimethicones of different chain lengths and phenyltrimethicones are particularly advantageous linear silicone oils in the context of the present invention.
- Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which, for. B. under the trade names ABIL 10 to 10,000 are available. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg.
- polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types.
- the aqueous phase of the emulsion-based preparations may advantageously contain alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore low C-number alcohols, eg Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol.
- alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or
- An advantage of the present invention is that it allows to use high concentrations of polyols, especially glycerol.
- emulsions according to the present invention may contain one or more hydrocolloids.
- Cyclic silicones which are advantageously used according to the invention are generally characterized by structural elements as follows
- n can thereby Take values from 3/2 to 20. Broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
- Phenyltrimethicone is advantageously chosen as the silicone oil.
- Other silicone oils for example dimethicone, phenyldimethicone, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane), for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyldimethicone, behenoxydimethicone, are to be used advantageously in the context of the present invention.
- silicone oils of similar constitution as the above-mentioned compounds whose organic side chains are derivatized, for example polyethoxylated and / or polypropoxylated.
- silicone oils include, for example, polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers such as the cetyl dimethicone copolyol, the (cetyl dimethicone copolyol (and) polyglyceryl-4-isostearate (and) hexyl laurate).
- the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 -18 carbon atoms.
- the fatty acid triglycerides may be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
- Suitable fat and / or wax components to be used can be selected from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes.
- Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax). , Paraffin waxes and microwaxes.
- fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those known under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (C 16-36 fatty acid triglyceride ) and Syncrowax AW 1C (Ci 8-36 Fatty acid) available from CRODA GmbH and montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated waxy waxes, synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C 3O 5 o-alkyl beeswax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats , such as For example, hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fatty glycerides), triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid ester and Glykolester such
- the fat and / or wax components can be present both individually and in a mixture.
- the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether.
- Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate, cocoglycerides, or mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C12-15-alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and mixtures of C12 -15-alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate
- Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic Caprinkladriglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl carbonate, cocoglycerides, or mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-Ethylhexylisostearat, mixtures of C12-15-alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and mixtures of C12-15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
- hydrocarbons paraffin oil cycloparaffin, squalane, squalene, hydrogenated polyisobutene or polydecene are advantageously used in the context of the present invention.
- W / O emulsions according to the invention can advantageously be prepared by means of the customary W / O emulsifiers, if desired with the aid of O / W emulsifiers or further coemulsifiers.
- W / O emulsions according to the present invention may further comprise one or more emulsifiers selected from the group of the following substances, which usually act as W / O emulsifiers:
- W / O emulsions according to the present invention may also contain one or more co-emulsifiers, in particular selected from the group of the following substances, which usually act as O / W emulsifiers: glyceryl stearate in admixture with ceteareth-20, ceteareth -25, ceteareth-6 in admixture with stearyl alcohol, cetylstearyl alcohol in admixture with PEG-40 castor oil and sodium cetyl stearyl sulphate, triceteareth-4 phosphate, sodium cetyl stearyl sulphate, lecithin trilaureth-4 phosphate, laureth-4 phosphate, stearic acid, propylene glycol stearate SE, PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-6
- Caprylic acid / capric acid glycerides glyceryl oleate in admixture with propylene glycol, ceteth-2, ceteth-20, polysorbate 60, glyceryl stearate in admixture with PEG-100 stearate, laureth-4, ceteareth-3, isostearyl glyceryl ether, cetyl stearyl alcohol in admixture with sodium cetyl stearyl sulfate, laureth-23 , Steareth-2, glyceryl stearate admixed with PEG-30 stearate, PEG-40 stearate, glycol distearate, PEG-22 dodecyl glycol copolymer, polyglyceryl-2-PEG-4 stearate, ceteareth-20, methyl glucose sesquistearate, steareth-10 , PEG-20 stearate, steareth-2 mixed with PEG-8 distearate, steare
- silicone emulsifiers can advantageously be selected from the group of surface-active substances from the group of the alkyl methicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols, in particular from the group of Compounds characterized by the following chemical structure:
- X and Y are independently selected from the group H and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1-24 carbon atoms, p is a number from 0-200, q is a number from 1-40, and r is one Represents number from 1-100.
- silicone emulsifiers are dimethicone, which, by the company AG Th.Goldschmidt under the tradenames ABIL ® B 8842, ABIL ® B 8843, ABIL ® B 8847, ABIL ® B 8851 ABIL ® B 8852, ABIL ® B 8863, ABIL ® B 8873 and ABIL ® B sold the 88,183th
- cetyl dimethicone copolyol which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL ® EM 90th
- surfactants is the cyclomethicone dimethicone copolyol, which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL ® EM 97th
- the emulsifier lauryl which under the tradename Dow Corning ® 5200 Formulation Aid by the company Dow Corning Ltd. is available.
- the total amount of silicone emulsifiers advantageously used according to the invention in the cosmetic or dermatological preparations according to the invention is advantageously selected from the range 0.1-10.0% by weight, preferably 0.5-5.0% by weight on the total weight of the preparations.
- Emulsions according to the invention in the sense of the present invention e.g. in the form of a skin (protective) cream, a skin lotion, a cosmetic milk, for example in the form of a sunscreen cream or a sunscreen milk or after sun products contain e.g. Fats, oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulsifiers, as they are commonly used for such a type of formulation.
- the Preparations according to the invention also represent sprayable cleaning preparations ("cleaning sprays") which are used, for example, for removing make-up and / or make-up, as a mild exfoliant lotion or as a mild washing lotion, possibly also for impure skin.
- cleaning preparations can advantageously also be used as so-called “rinseoff preparations" which are rinsed off the skin after use.
- compositions may also contain liposomes, which may also be in the form of forms known in the art as microsomes, nanoliposomes or nanoparticles. Examples of such nanoparticles are described in EP-A 1 003 488, DE-U 29 923 848 or KR1020040015586 A.
- Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration.
- drugs for the sake of simplicity, reference is made to the clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (for example, Cosmetics Regulation, Food and Medicines Act).
- Cosmetic or topical dermatological compositions in the sense of the present invention can be used, for example, as sunscreen, skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, after-sun cream or lotion, nutritional cream, day or night cream, Exfoliating cream etc.
- the active substances contained in the plant constituents develop their nourishing and calming effect on the skin.
- the irritation of the skin due to chemical (radiation) and thermal (heat) stress which can lead to redness and burns of the skin, alleviated and promoted the regeneration of the skin.
- Substances, such as antioxidants and flavonoids the load on the skin, for example, during or after a sun bath significantly reduced. Even with irritation or redness of the skin due to mechanical stress occurs a faster decay of the skin reaction (inflammation).
- the incorporation serves e.g. fruit pulp, leaves or bark due to the high pectin content of these plant constituents promoting moisture retention and also moisturizing the skin.
- the skin is less heavily loaded even under the action of heat, mechanical or chemical irritation and shows a higher elasticity and smoothness compared to skin treated with conventional creams.
- compositions of the present invention are use as a mask.
- a composition according to the invention of suitable consistency as a spreadable paste, and on the other hand to soak tissues or fiber mixtures (eg cotton wool, flow cloths, pads) which are then placed on the face or other desired parts of the body.
- tissues or fiber mixtures eg cotton wool, flow cloths, pads
- preparations may be used in which comminuted plant constituents are incorporated, fruit pulp, bark, leaves and flowers being particularly suitable.
- the present invention also provides for the incorporation of constituents of the baobab plant according to the invention in "finished masks.”
- masks which are applied to a desired body part immediately after wetting for example collagen masks
- a ready-made mask may contain in a network of fibers, preferably collagen fibers, comminuted plant material, preferably fruit pulp, bark components, flowers or leaves of the baobab plant.
- collagen masks into which plant components or extracts may be incorporated according to the present invention are those described, for example, in DE-A 10 350 654.
- Such finished masks, which can serve as a basis for the present invention are, for example. Suwelack Skin & Health Care AG, Germany manufactured and distributed.
- the plant constituents for all cosmetic or dermatological preparations of the present invention are preferably comminuted to a particle size of less than 1000 ⁇ m, preferably to a particle size of less than 500 ⁇ m.
- dust ie particles below 50 .mu.m, preferably below 20 .mu.m, can be incorporated into formulations according to the invention.
- the amount of comminuted plant components to be incorporated according to the invention into a "base composition" each having desired properties may be up to 20% by weight, depending on the base composition, but is preferred in the range between 0.01 and 10% by weight, in a preferred embodiment between 0.01 and 5% by weight. Particularly suitable may be the range from 0.05 to 2% by weight, preferably from 0.05 to 1% by weight. %, depending on the consistency and formulation of the base composition.
- the extract When incorporating an extract, up to 50% by weight of such extract may be incorporated into a formulation, e.g. a cream or lotion are incorporated.
- a formulation e.g. a cream or lotion are incorporated.
- the extract when the extract has been prepared with the aid of aqueous solvents or oils, the extract can immediately replace part of the aqueous phase or the oil phase of the basic formulation.
- the extracts are incorporated in the compositions in a range from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 5% by weight.
- the amount of plant constituents to be incorporated and their particle size, as well as the amount of extracts to be incorporated, are dependent on the particular basic formulation used. For a person skilled in the field of cosmetics, it is easy to determine, by a few experiments, how much and what particle size of the plant constituents can be incorporated into a formulation. For example, a larger amount of even coarser plant components can be incorporated into a spread-form paste which is applied as a mask to body parts, than into a thinly applied sun-lotion. Coarse and more plant particles can also be incorporated when embedding the plant particles in "finished masks" (see above) than in a nourishing day cream, since their consistency is influenced, for example, by the pectins present in the plant particles.
- compositions according to the invention are incorporated as a basis for pharmaceutical formulations in which pharmaceutically active substances are incorporated.
- active substances may be those mentioned below, or any other substance which can be incorporated into the composition according to the invention without any problems.
- the skin care product according to the invention is provided as a galenic formulation.
- Galenic formulations are understood by the person skilled in the art to include hydrogels, hydrodispersion gels, gels, ointments, emulsions, solutions, pastes, capsules, oils, sticks, suspensions, powders, powders, microemulsions, nanoemulsions, water, shake emulsions, setting agents, lacquers or rinse-off formulations , All these galenic formulations known to the person skilled in the art prove to be an advantageous vehicle for the product according to the invention in order to make the advantageous properties usable for the user. It is also possible to make use of the components according to the invention in the form of decorative cosmetics (make-up formulations).
- One embodiment of the invention are cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a UV-filtering cream or lotion, e.g. a sunscreen. These usually contain at least one UVA filter substance and / or at least one UVB filter substance and / or at least one inorganic pigment. Moreover, it is now common to offer creams whose main purpose is not protection against sunlight but which nevertheless contain a content of UV protection substances. Thus, for example, UV-A or UV-B filter substances are usually incorporated in day creams.
- such agents are additionally incorporated with at least one plant constituent or an extract from at least one constituent of a plant of the genus Adansonia.
- the extract used in such a composition can also be obtained by "hot extraction”, that is to say by an extraction process with a longer heating step, but a “cold extract” according to the above-defined temperature limits or the immediate incorporation of at least one comminuted plant component is also for this application is preferred
- Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, Resorcinyl triazine derivatives having the structure:
- R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or represent a single hydrogen atom. Particularly preferred is 2,4-bis - ⁇ [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl ⁇ -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: aniso triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH.
- UV filter substances which are the structural motif
- UV filter substances which may be present in formulations of the present invention, for example, the s-triazine derivatives described in European Offenlegungsschrift EP 570 838 A1, their chemical structure by the generic formula
- R is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups
- X represents an oxygen atom or an NH-group
- R 1 is a branched or unbranched C 1 -C 8 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula
- A is a branched or unbranched C 1 -C 6 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl or
- Aryl radical optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups
- R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, n represents a number from 1 to 10,
- R 2 is a branched or unbranched dC 18 alkyl, C 5 -C, optionally substituted, 2 represents cycloalkyl having one or more d ⁇ -alkyl groups, if X is the NH group, and a branched or unbranched Ci-C 18 alkyl, C 5 -C 2 cycloalkyl group, optionally substituted with one or more C r C 4 alkyl groups, or a
- Hydrogen atom an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula
- A is a branched or unbranched dC ⁇ -alkyl radical, a C 5 -Ci 2 -cycloalkylalkyl- or
- Aryl radical optionally substituted with one or more dC 4 alkyl groups
- R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group
- n represents a number from 1 to 10 when X represents an oxygen atom.
- UV filter substance which may be incorporated according to the present invention is also an asymmetrically substituted s-triazine, which is also referred to below as bis-Ethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) and under the trade name UVASORB HEB at Sigma 3V is available.
- a symmetrically substituted s-triazine for example the 4,4 1 , 4 "- (1, 3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris- benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), synonymous: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: Octyl Triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL® T 150.
- the total amount of one or more triazine derivatives in the finished cosmetic or dermatological preparations, if present, is preferably selected from the range 0.01% to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight. %, in each case based on the total weight of the preparations.
- Sulfonated, water-soluble UV filters can also be used for the purposes of the present invention:
- sulfonated UV filter Another useful in the context of the present invention sulfonated UV filter are the salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as their sodium, potassium or their triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or from Neo Heliopan Hydro from Haarmann & Reimer.
- Another sulfonated UV filter is the 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid, as their sodium, potassium or their triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS.-No .: 90457-82-2), which, for example, under the trade name Mexoryl SX from the company Chimex is available.
- Further suitable water-soluble UV-B and / or broadband filter substances are, for.
- the total amount of one or more sulfonated UV filter substances in the finished cosmetic or dermatological preparations can be selected from the range 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight , in each case based on the total weight of the preparations.
- 1, 4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium Salt, which is also referred to as benzene-1, 4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid).
- the UV-B and / or broadband filters may be oil-soluble or water-soluble.
- Other oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances are z. B .:
- 3-benzylidene camphor derivatives preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
- 4-aminobenzoic acid derivatives preferably (2- ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
- benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
- homomenthylsalicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene, for example from BASF under the name Uvinul® N 539) are available at room temperature.
- 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylates, available, for example, from Haarmann & Reimer under the trade name Neo Heliopan OS) and esters of cinnamic acid, for example 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester
- isopentyl 4-methoxycinnamate isopentyl 4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate, for example, to Haarmann & Reimer under the Trade name Neo Heliopan E 1000 available).
- a further UV filter substance which is liquid at room temperature in the context of the present invention is a (3- (4- (2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl) -phenoxy) propenyl) -methylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer which, for example, in Hoffmann's La Roche is available under the trade name Parsol SLX.
- the total amount of one or more UV filter substances which are liquid at room temperature in the finished cosmetic or dermatological preparations may preferably be selected from the range from 0.1% by weight to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight. %, in each case based on the total weight of the preparations.
- Preferred dibenzoylmethane derivatives which can be used as UVA filters in the context of the present invention are, in particular, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which was sold by Givaudan under the trademark Parsol ® 1789 and sold by Merck under the tradename Eusolex®9020 and 4-isopropyl-dibenzoylmethane (CAS No. 63250-25-9) sold by Merck under the name Eusolex 8020.
- R 1 and R 2 independently of one another are linear or branched, saturated or unsaturated, substituted te (for example substituted by a phenyl radical) or unsubstituted alkyl radicals having 1 to 18 carbon atoms and / or polymer radicals which themselves do not absorb UV rays (such as eg silicone residues, acrylate residues and the like), and
- R 3 is selected from the group H or alkyl radical having 1 to 18 carbon atoms.
- a suitable benzotriazole for the purposes of the present invention is 2,2'-methylenebis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), a broadband filter available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
- Another suitable benzotriazole for the purposes of the present invention is also 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl 1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl) phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
- benzotriazoles are [2,4'-dihydroxy-3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -2'-n-octoxy-5 ' benzoyl] diphenylmethane, 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (methyl) phenol], 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-) benzotiazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutylphenol], 2- (2'-hydroxy-5'-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5' -di-t-amylphenyl) benzotriazole and 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole.
- cosmetic or dermatological preparations may contain from 0.1 to 20% by weight, advantageously from 0.5 to 15% by weight, very particularly preferably from 0.5 to 10% by weight, of one or more benzotriazoles.
- the compositions according to the invention comprise at least one UVA filter, preferably selected from the abovementioned dibenzoylmethane derivatives and / or benzophenone derivatives and / or at least one UVB filter, preferably selected from the triazine derivatives mentioned, preferably trianilinotriazine derivatives, particularly preferably dioctylbutamidotriazone or octyltriazone, optionally octocrylene, but no cinnamic acid derivatives and / or camphor derivatives as UV filters.
- compositions according to the invention may each (individually or in combination) develop a (further) advantageous effect.
- the abovementioned constituents should not be understood as compulsory constituents of one of the inventive composition (s).
- any formulation which is suitable as a cosmetic or dermatological formulation and contains a constituent or extract according to the invention from a plant of the genus Adansonia, as mentioned above, should be regarded as falling within the scope of the invention.
- Cosmetic and dermatological preparations according to the invention may contain inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds, in particular the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), Zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides.
- These pigments are X-ray amorphous or non-X-ray amorphous. Particular preference is given to pigments based on TiO 2 .
- X-ray amorphous oxide pigments are metal oxides or semimetal oxides which show no or no recognizable crystal structure in X-ray diffraction experiments. Often, such pigments are obtainable by flame reaction, for example, by reacting a metal or semimetal halide with hydrogen and air (or pure oxygen) in a flame.
- X-ray amorphous oxide pigments are used as thickening and thixotroping agents, flow aids, for emulsion and dispersion stabilization and as carrier substance (for example for increasing the volume of finely divided powders or powders).
- X-ray amorphous oxide pigments which are often used in cosmetic or dermatological galenics are the silicon oxides of the Aerosil® type (CAS No. 7631-86-9.) Aerosils®, available from DEGUSSA, are distinguished by their small particle size (eg between Macroscopically, Aerosils® are recognizable as loose, white powders
- X-ray amorphous silicon dioxide pigments are particularly advantageous, and among these, in particular, those of Aerosil®. Type preferred.
- Aerosil® types are Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil ® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974, Aerosil® R976.
- the cosmetic or dermatological sunscreen preparations may contain from 0.1 to 20% by weight, advantageously from 0.5 to 10% by weight, very particularly preferably from 1 to 5% by weight, of X-ray amorphous oxide pigments.
- the non-X-ray amorphous inorganic pigments are preferably in hydrophobic form, that is, they are superficially treated to repel water.
- This surface treatment may consist in providing the pigments with a thin hydrophobic layer according to methods known per se.
- R and R ' are the desired organic radicals.
- R and R ' are the desired organic radicals.
- Hydrophobized pigments represented by 742 are advantageous.
- Organic surface coatings in the context of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid.
- These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
- Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are obtainable from the following companies under the following commercial names:
- Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
- Advantageous TiO 2 pigments are, for example, under the trade name T 805, advantageous TiO / Fe 2 0 3 mixed oxides under the trademark T 817 by the company Degussa.
- the total amount of inorganic pigments, in particular hydrophobic inorganic micropigments in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously from the range of 0.1-0 wt.%, Preferably 0.1-10.0, in particular 0.5-6 , 0 wt .-% selected, based on the total weight of the preparations.
- compositions according to the invention may also contain extracts of other plants, in particular those extracts or oils which are known in cosmetics to be caring, protective or curative.
- extracts or oils which are known in cosmetics to be caring, protective or curative.
- aloe vera, jojoba oil, avocado oil, tea tree oil, soybean extract, ginkgo extract and the like can be mentioned here without being restricted to these.
- the cosmetic and dermatological preparations according to the invention may additionally contain cosmetic active substances, auxiliaries and / or additives, as are customarily used in such preparations, e.g. Antioxidants, preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments which have coloring properties, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
- cosmetic active substances e.g. Antioxidants, preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments which have coloring properties, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic
- ursolic acid can be present in the preparations according to the invention. Due to its poor solubility, ursolic acid is difficult to access for skin care via standard cosmetic preparations. The ursolic acid therefore often occurs in combination with the oleanolic acid, because the oleanolic acid and ursolic acid are structurally related compounds which are not technically separable.
- the combination of ursolic acid and oleanolic acid is part of common commercial products and is therefore also part of the present invention.
- Preference is given to mixtures in ranges of from 60 to 95% by weight of ursol and from 5 to 40% by weight of oleanolic acid, based on the total mixture mass.
- preservatives or preservatives common in cosmetics are also dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol and / or Formaldehydabspalter suitable.
- phenylhydroxyalkyl ethers especially the compound known as phenoxyethanol, are useful as preservatives because of their bactericidal and fungicidal effects on a number of microorganisms.
- germ-inhibiting agents are also suitable for incorporation into the preparations according to the invention.
- Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan), 1, 6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds, Clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,1-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) and in the patent publications DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE- 42 04 321, DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 1 1 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-195 47 160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE 196 02 111, DE-196 31
- anti-irritative or antiinflammatory agents especially batyl alcohol ( ⁇ -octadecyl glyceryl ether), selachyl alcohol ( ⁇ -9-octadecenyl glyceryl ether), chimyl alcohol ( ⁇ -hexadecyl glyceryl ether), Bisabolol and / or panthenol, however, is not necessary according to the invention.
- antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
- Suitable conventional antioxidants may be selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-camosine, L-camosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, ⁇ -lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine , Cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -lino
- the amount of the additional antioxidants (one or more compounds) in the preparations, if used, is preferably from 0.001 to 30% by weight, especially preferably 0.05-20 wt .-%, in particular 0.1-5 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
- vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
- vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the Formulation, to choose.
- Preparations according to the present invention may also find use as a basis for cosmetic or dermatological deodorants or antiperspirants.
- All common for deodorants or antiperspirants agents can be used advantageously, for example, odor maskers such as the common perfume ingredients, odor absorbers, for example, in the patent publication DE-P 40 09 347 described phyllosilicates, of these particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite , Hectorite, bentonite, smectite, furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
- the amount of such active ingredients (one or more compounds) in the preparations according to the invention may preferably be from 0.001 to 30% by weight, more preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
- the water phase of the cosmetic preparations in the context of the present invention may also have gel character which, in addition to an effective content of the substances used according to the invention and solvents commonly used for it, preferably water, further organic and / or inorganic thickening agents.
- the inorganic thickening agent (s) can be selected, for example, from the group of modified or unmodified, naturally occurring or synthetic phyllosilicates
- phyllosilicates which are also referred to as phyllosilicates include silicates and aluminosilicates in which the silicate or aluminate units are linked to one another via three Si-O or Al-O bonds and one corrugated sheet - or train layer structure.
- the fourth Si-O or Al-O valence is saturated by cations.
- the layer structure is largely characterized by strong, covalent bonds.
- the stoichiometry of the sheet silicates is (Si 2 O 5 2 ' ) for pure silicate structures and (Al m Si 2 - m O 5 ( 2 + m ) -) for aluminosilicates.
- m is a number greater than zero and less than 2.
- the charge balance is preferably balanced by H + , alkali or alkaline earth metal ions.
- Aluminum as a counterion is known and advantageous. In contrast to the aluminosilicates, these compounds are called aluminosilicates. Also, "aluminum aluminosilicates" in which aluminum is present both in the silicate network, as well as counterion, are known and may be advantageous for the present invention.
- layered silicates are:
- Montmorillonite Nao, 33 ((Al 1 , 67Mgo, 33) (OH) 2 (Si 4 0 1 o)) is often simplified: Al 2 O 34 SiO 2 -H 2 CnH 2 O or Al 2 [(OH) 2 / Si 4 O 10 ) .nH 2 O
- Montmorillonite is the major mineral of naturally occurring bentonites.
- Very advantageous inorganic gelling agents for the purposes of the present invention are aluminum silicates such as montmorillonites (bentonites, hectorites and their derivatives such as quaternium-18 bentonite, quaternium-18 hectorites, stearalkonium bentonites or stearalkonium hectorites) or magnesium aluminum silicates (US Pat. Veegum® grades) and sodium magnesium silicates (Laponite® grades)
- montmorillonites bentonites, hectorites and their derivatives such as quaternium-18 bentonite, quaternium-18 hectorites, stearalkonium bentonites or stearalkonium hectorites
- magnesium aluminum silicates US Pat. Veegum® grades
- sodium magnesium silicates Laponite® grades
- Montmorillonites are clay minerals belonging to dioctahedral smectites and are water-swelling, but not plastic masses.
- the layer packages in the three-layer structure of the montmorillonite can by reversible incorporation of water (in the 2-7fachen amount), inter alia substances such.
- alcohols glycols, pyridine, ⁇ -picoline, ammonium compounds, hydroxy-Aluminosilicatlonen, etc. swell.
- advantageous synthetic magnesium silicates or bentonites are marketed, for example, by Süd-Chemie under the trade name Optigel®.
- An aluminum silicate which is advantageous for the purposes of the present invention is marketed, for example, by R. T. Vanderbilt Comp., Inc., under the trade name Veegum®.
- the various Veegum® types, all of which according to the invention are marketed, for example, by R. T. Vanderbilt Comp., Inc., under the trade name Veegum®.
- Bentone® is a trade name for various neutral and chemically inert gelling agents composed of long chain organic ammonium salts and specific montmorillonite varieties. Bentones swell in organic media and make them swell. The gels are stable in dilute acids and alkalis, but on prolonged contact with strong acids and alkalis they partially lose their gelling properties. Due to their organophilic character, the bentones are difficult to wet by water.
- Bentone® types are used, for example, by the company Kronos Titan sold: Bentone® 27, an organically modified montmorillonite, Bentone® 34 (Dimethyldioctylammoniumbentonit), which is prepared according to US 2,531,427 and due to its lipophilic groups swells better in the lipophilic medium than in water, Bentone® 38, an organically modified montmorillonite, a cream to white powder, Bentone® LT, a purified clay mineral, Bentone® Gel MIO, an organically modified montmorillonite, finely suspended in mineral oil (SUS-71) (10% bentonite, 86.7% mineral oil and 3.3% wetting agent) , Bentone® Gel IPM, an organically modified bentonite suspended in isopropyl myristate (10% bentonite, 86.7% isopropyl myristate, 3.3% wetting agent), Bentone® Gel CAO, an organically modified montmorillonite incorporated in castor oil ( 10% bentonitit
- Hydrocolloid is the technological abbreviation for the more correct term “hydrophilic colloid”. Hydrocolloids are macromolecules that have a largely linear shape and intermolecular interaction forces, which allow side and major valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a net-like structure. They are partially water-soluble natural or synthetic polymers which form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water either by binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water.
- Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers whose common feature is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked.
- the hydrophilic groups may be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows: -NH 2 -COOH-COO ' M + -NR 2
- the group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be classified as follows:
- polyacrylic and polymethacrylic compounds vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides, polyurethanes
- - inorganic compounds such as.
- polysilicic acids clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicic acids.
- Microcrystalline cellulose is an advantageous hydrocolloid for the purposes of the present invention. It is available, for example, from FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products under the trade name Avicel®.
- a particularly advantageous product for the purposes of the present invention is the type Avicel® RC-591, which is modified microcrystalline cellulose which is composed of 89% microcrystalline cellulose and 11% sodium carboxymethyl cellulose. Further commercial products of this raw material class are Avicel® RC / CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.
- hydrocolloids which are advantageous according to the invention are, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose.
- methylcelluloses cellulose mixed ethers are also generally referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups.
- Particularly preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example those available under the trade name Methocel® E4M from Dow Chemical Comp.
- sodium carboxymethylcellulose the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I is a hydrogen and / or CH 2 -COONa.
- Particularly preferred are the sodium carboxymethylcellulose, also known as cellulose gum, available under the tradename Natrosol Plus 330 CS from Aqualon.
- xanthan also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide, which is generally formed by fermentation from corn sugar and isolated as the potassium salt. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 x 10 6 to 24 x 10 6 .
- Xanthan is formed from a chain of ⁇ -1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate.
- Xanthan is the name given to the first microbial anionic heteropolysaccharide.
- Xanthan is formed from a chain of ⁇ -1,4-linked glucose (cellulose) with side chains.
- the structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate.
- the number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthan.
- Xanthan is produced in two-day batch cultures with a yield of 70-90%, based on carbohydrate used. Yields of 250 g / l are achieved. The workup is carried out after killing the culture by precipitation with z.
- B. 2-propanol. Xanthan is then dried and ground.
- Advantageous gelling agent for the purposes of the present invention is also carrageenan, a gel-forming and similar to agar based extract of North Atlantic, to the Florideen counting red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).
- carrageenan is used for the dried algae product and carrageenan for the extract thereof.
- the carrageenan precipitated from the hot-water extract of the algae is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulphate content of about 25%.
- Carrageenan which dissolves very easily in warm water; Upon cooling, a thixotropic gel forms, even if the water content is 95-98%. The strength of the gel is effected by the double helix structure of the carrageenan.
- Carrageenan has three main components:
- the gel-forming ⁇ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro- ⁇ -D-galactose, which are alternately glycosidically linked in the 1, 3 and 1, 4 positions (Agar, in contrast, contains 3,6-anhydro- ⁇ -L-galactose).
- the non-gelling [lambda] fraction is composed of 1, 3-glycosidically linked D-galactose-2-sulfate and 1, 4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues, and the like. easily soluble in cold water.
- the [iota] -carrageenan composed of D-galactose-4-sulfate in 1, 3-bond and 3,6-anhydro- ⁇ -D-galactose-2-sulfate in 1, 4-bond is both water-soluble and gel-forming.
- Other types of carrageenan are also denoted by Greek letters: ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ , v, ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ .
- the type of cations present (K + , NH 4 + , Na + , Mg 2+ , Ca 2+ ) also influences the solubility of the carrageenans.
- Chitosan is a partially deacylated chitin. This biopolymer has film-forming properties and a silky feel on the skin.
- the disadvantage is its strong stickiness on the skin, which occurs in particular - temporarily - during the application.
- Chitosan is known to be used for example in hair care. It is better than the underlying chitin, as a thickener or stabilizer and improves the adhesion and water resistance of polymeric films. Representing a variety of references of the prior art: H.P. Fiedler, "Encyclopedia of excipients for pharmacy, cosmetics and related fields", third edition 1989, Editio Cantor, Aulendorf, p. 293, keyword "Chitosan”.
- X represents either the acetyl radical or hydrogen.
- Chitosan is formed by deacetylation and partial depolymerization (hydrolysis) of chitin, which by the structural formula
- chitosan In the range of about pH ⁇ 6 chitosan is positively charged and there also soluble in aqueous systems. It is not compatible with anionic raw materials. Therefore, the use of nonionic emulsifiers is suitable for the preparation of chitosan-containing oil-in-water emulsions. These are known per se, for example from EP-A 776 657.
- Chitosans having a degree of deacetylation of> 25%, in particular> 55 to 99% [determined by means of 1 H-NMR], are preferred according to the invention.
- chitosans with molecular weights between 10,000 and 1,000,000, especially those with molecular weights between 100,000 and 1,000,000. [determined by gel permeation chromatography].
- Polyacrylates are also advantageously gelators which can be used in the context of the present invention.
- Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the B.F. Goodrich Company).
- the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention have the following structure:
- R 1 represents a long-chain alkyl radical and x and y represent numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.
- acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers which are available under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984 from BF Goodrich Company, preferably polyacrylates from the group of carbopols of Types 980, 981, 1382, 2984, 5984 and more preferably Cabopol Ultrez.
- Advantageous compounds are those bearing the INCI name Ammoniumacryloyldimethyltaurate / Vinylpyrrolidoncopolymere.
- Ammonium acryloyldimethyltaurate ⁇ / inylpyrrolidone copolymers have the empirical formula [C 7 H 16 N 2 SO 4 I n [C 6 H 9 NO] ,, corresponding to a statistical structure as follows
- copolymers / crosspolymers comprising acryloyldimethyl taurates such as, for example, Simugel® EG or Simugel® EG from the company Seppic S.A.
- Hydrocolloids from the group of anionic polymers are advantageously selected for the purposes of the present idea from the group of carbomers as sodium, potassium, TEA and trisamino salts, sodium, potassium hyaluronate, microcrystalline cellulose + cellulose gum, vegeum Types, hectorites, bentonites, laponites, alginates, methacrylates.
- Hydrocolloids from the group of nonionic polymers are advantageously selected from the group consisting of polyvinylpyrolidone, hydroxypropyl methylcellulose, polyvinyl alcohol, polyether-1, xanthan gum, hydroxyethylcellulose, cellulose derivatives, starch, starch derivatives, guar gum, glyceryl methacrylate.
- Hydrocolloids from the group of cationic polymers are advantageously selected for the purposes of the present idea from the group chitosan, cationic starch derivatives, cationic cellulose derivatives, guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride, sodium polystyrenesulfonate.
- Suitable humectants or moisturizing agents are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea.
- glycerol lactic acid and / or lactates
- biosaccharide gum-1 glycine soya
- ethylhexyloxyglycerol pyrrolidonecarboxylic acid and urea
- polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides.
- film formers are substances of different composition, which are characterized by the following property: dissolving one Film former in water or other suitable solvents and then applies the solution to the skin, it forms after the evaporation of the solvent, a film that has a protective function essentially.
- the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP).
- PVP polyvinylpyrrolidone
- copolymers of polyvinylpyrrolidone for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.
- polystyrene sulfonate available under the trade designation Flexan 130
- polyisobutene available under the trade designation Rewopal PIB1000.
- the total amount of one or more film formers is in the finished cosmetic or dermatological, for example W / O Pickering emulsions preferably less than 10.0 wt .-%, more preferably between 1, 0 and 7.0 wt. %, based on the total weight of the preparations, and in O / W Pickering emulsions preferably less than 20.0 wt .-%, more preferably between 2.0 and 15.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations , chosen.
- water-soluble or dispersible anionic polyurethanes which are advantageously obtainable from i) at least one compound which has two or more active hydrogen atoms per
- the component i) is, in particular, diols, amino alcohols, diamines, polyesterols, polyetherols having a number-average molecular weight of up to 3,000 or mixtures thereof, up to 3 mol% of said compounds being replaced by triols or triamines could be. Preference is given to diols and polyesterdiols.
- component (a) comprises at least 50% by weight, based on the total weight of component (a), of a polyester diol.
- Suitable polyesterdiols are all those into consideration, which are commonly used for the production of polyurethanes, in particular reaction products of phthalic acid and diethylene glycol, isophthalic acid and 1, 4-butanediol, isophthalic acid / adipic acid and 1, 6-hexanediol and adipic acid and ethylene glycol or 5-NaSO 3 -lsophthalic acid, phthalic acid, adipic acid and 1,6-hexanediol.
- Useful diols are, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, polyetherols, such as polyethylene glycols having molecular weights of up to 3,000, Block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide having number average molecular weights of up to 3,000 or block copolymers of ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide, which contain the alkylene oxide units randomly distributed or copolymerized in the form of blocks.
- Preferred are ethylene glycol, neopentyl glycol, di-, tri-, tetra-, penta or hexaethylene glycol.
- Useful diols are also poly ( ⁇ -hydroxycarboxylic acid) diols.
- Suitable amino alcohols are e.g. 2-aminoethanol, 2- (N-methylamino) ethanol, 3-aminopropanol or 4-aminobutanol.
- Suitable diamines are e.g. Ethylenediamine, propylenediamine, 1, 4-diaminobutane and 1, 6-diaminohexane and [alpha], [omega] diamines, which can be prepared by amination of polyalkylene oxides with ammonia.
- Component (ii) is, in particular, dimethylolpropanoic acid or compounds of the formulas
- each RR is a C 2 -C 18 alkylene group and Me is Na or K.
- the component Ni) is, in particular, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, methyldiphenyl isocyanate (MDI) and / or tolylene diisocyanate.
- the polyurethanes are obtainable by reacting the compounds of groups i) and ii) under inert gas atmosphere in an inert solvent at temperatures of 70 to 13O 0 C with the compounds of group iii). This reaction may optionally be carried out in the presence of chain extenders to produce higher molecular weight polyurethanes.
- the components [(i) + (ii)]: iii) are advantageously employed in a molar ratio of 0.8 to 1.1: 1.
- the acid number of the polyurethanes is determined by the composition and the concentration of the compounds of component (ii) in the mixture of components (i) + (ii).
- the polyurethanes have K values according to H. Fikentscher (determined in 0.1% by weight solutions in N-methylpyrrolidone at 25 ° C. and pH 7) of 15 to 100, preferably 25 to 50.
- the polyurethanes containing acid groups are water-soluble after neutralization (partially or completely) or dispersible without the aid of emulsifiers.
- the salts of the polyurethanes have better water solubility or dispersibility in water than the non-neutralized polyurethanes.
- alkali metal bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, soda, sodium bicarbonate, potassium carbonate or potassium bicarbonate and Erdalkalimetalfbasen such as calcium hydroxide, calcium oxide, magnesium hydroxide or magnesium carbonate, and ammonia and amines can be used.
- 2-amino-2-methylpropanol, diethylaminopropylamine and triisopropanolamine have proven useful for neutralizing the polyurethanes containing acid groups.
- the neutralization of the polyurethanes containing acid groups can also be carried out by means of mixtures of several bases, e.g. Mixtures of sodium hydroxide solution and triisopropanolamine.
- the neutralization may be partially, depending on the application, e.g. to 20 to 40% or completely, i. 100%.
- Water-soluble or dispersible cationic polyurethanes and polyureas from a) at least one diisocyanate, which may have been previously reacted with one or more compounds containing two or more active hydrogen atoms per molecule, and b) at least one diol, primary or secondary aminoalcohol, primary or secondary diamine or primary or secondary triamine having one or more tertiary, quaternary or protonated tertiary amino nitrogen atoms.
- Preferred diisocyanates are as indicated above under 1. iii).
- Compounds having two or more active hydrogen atoms are diols, amino alcohols, diamines, polyesterols. Polyamide diamines and polyetherols. Suitable compounds of this type are as indicated above under 1.
- the polyurethanes are prepared as described above under 1. above.
- Charged cationic groups can be prepared from the tertiary amino nitrogen atoms present either by protonation, for example with carboxylic acids such as lactic acid, or by quaternization, for example with alkylating agents such as C r to C 4 -alkyl halides or sulfates in the polyureas.
- alkylating agents such as C r to C 4 -alkyl halides or sulfates in the polyureas. Examples of such alkylating agents are ethyl chloride, ethyl bromide, methyl chloride, methyl bromide, dimethyl sulfate and diethyl sulfate.
- RR ' represents a hydrogen atom or a CrC 2 Q-alkyl group used in an amount sufficient to have in the polyurethane from 0.35 to 2.25 milliequivalents of carboxyl groups per g of polyurethane, ii) from 10 to 90 wt .-%, based on the weight of the polyurethane, of one or more organic compounds having not more than two active hydrogen atoms and iii) one or more organic diisocyanates.
- the carboxyl groups contained in the polyurethane are finally at least partially neutralized with a suitable base.
- Carboxyl-containing polycondensation products of anhydrides of tri- or tetracarboxylic acids and diols, diamines or amino alcohols (polyesters, polyamides or polyester amides). These polymers and their preparation are described in more detail in DE-A-42 24 761, to which reference is hereby fully made.
- the polymers which are possible according to the invention preferably have a K value of from 25 to 100, preferably from 25 to 50.
- the polymers in the composition according to the invention are generally present in an amount in the range from 0.2 to 20% by weight, based on the Total weight of the agent, included.
- the salt is used in an amount effective to improve the interchangeability of the polymers. In general, the salt is used in an amount of 0.02 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight and in particular 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the composition ,
- the total amount of one or more hydrocolloids in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously less than 5% by weight, preferably between 0.1 and 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the preparations selected.
- preparations according to the invention bordering or surface-active agents, for example cationic emulsifiers such as in particular quaternary surfactants.
- Quaternary surfactants contain at least one N atom covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. This results in a positive charge regardless of the pH.
- Advantageous are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine.
- the cationic surfactants used according to the invention may furthermore preferably be selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides,
- benzyltrialkylammonium chlorides or bromides such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides,
- Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds having a cationic character, such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.
- cationic polymers for example Jaguar® 162 [hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride] or modified magnesium aluminum silicates (for example quaternium-18-hectorite, which is obtainable, for example, under the trade name Bentoneo 38 from Rheox, or stearalkonium Hectorite, which is available, for example, under the trade name Softisan®Gel from Huls AG).
- cationic polymers for example Jaguar® 162 [hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride]
- modified magnesium aluminum silicates for example quaternium-18-hectorite, which is obtainable, for example, under the trade name Bentoneo 38 from Rheox, or stearalkonium Hectorite, which is available, for example, under the trade name Softisan®Gel from Huls AG.
- Compositions of the present invention may also contain oil thickening agents to improve the tactile properties of the emulsion and the stick consistency.
- Oil thickeners in the context of the present invention are, for example, further solids, such.
- hydrophobic silicas of the type Aerosil® which are available from Degussa AG.
- Aerosil® grades include Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosi® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® 202, Aerosil® R 805, Aerosil® 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974 and / or Aerosil® R976.
- metal soaps i.e., the salts of higher fatty acids except the alkali salts
- suitable oil thickeners such as aluminum stearate, zinc stearate and / or magnesium stearate.
- amphoteric or zwitterionic surfactants eg cocoamidopropylbetaine
- moisturizers eg betaine
- Preferred amphoteric surfactants to be used are, for example, acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, Disodium acylamphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, disodium acyl amphodiacetate and sodium acyl amphopropionate, N-alkyl amino acids, for example, aminopropylalkyl glutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
- the amount of surfactants (one or more compounds) in the compositions according to the invention may preferably be from 0.001 to 30% by weight, more preferably from 0.05 to 20% by weight, especially from 1 to 10 % By weight, based on the total weight of the preparation.
- compositions according to the invention are very good vehicles for cosmetic or dermatological active ingredients in the skin, preferred agents being, for example, the antioxidants present in the constituents of the baobab, which can protect the skin against oxidative stress.
- compositions of the invention may also contain pharmaceutically active compounds (one or more compounds).
- Suitable examples are, for example, those from the group of lipophilic active compounds, in particular from the following group:
- B. hydrocortisone-17-valerate vitamins of the B and D series, very favorable the vitamin B1, vitamin B5, the vitamin B12 the vitamin D1, but also bisabolol, unsaturated fatty acids, especially the essential fatty acids (often called vitamin F.
- the active ingredients from the group of lipid-replaceable substances, for example Purcellinöl, Eucerit® and Neocerit®.
- the active substance (s) may furthermore be selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular when the preparations according to the invention are used for the treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin should serve.
- the preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine.
- the active compound (s) may also be selected from the group comprising catechins and bile acid esters of catechins and aqueous or organic extracts from plants or plant parts which contain catechins or bile acid esters of catechins, such as the leaves of the plant family Theaceae, in particular the species Camellia sinensis (green tea). Particularly advantageous their typical ingredients (such as polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugars, minerals, amino acids, lipids).
- Catechins represent a group of compounds which are to be regarded as hydrogenated flavones or anthocyanidins and derivatives of "catechin” (catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl ) -chroman-3,5,7-triol). Also epicatechin ((2R, 3R) -3,3 ', 4 1 , 5,7-flavanpentaol) is an advantageous active ingredient in the context of the present invention.
- extracts containing catechins especially extracts of green tea, such as. B. extracts from leaves of the plants of the species Camellia spec, especially the teas Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis or C. irrawadiensis and crosses of these with, for example, Camellia japonica.
- Preferred active ingredients are also polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - epicatechin, (-) - epicatechin gallate, (-) - epigallocatechin, (-) - epigallocatechin gallate.
- flavone and its derivatives are advantageous agents in the context of the present invention. They are identified by the following basic structure (substitution positions specified):
- flavonoids including the flavones, are present in the plant constituents used according to the invention and can be extracted therefrom.
- flavones usually occur in glycosidated form.
- the flavonoids are preferably selected from the group of substances of the generic structural formula
- Z 1 to Z 7 are independently selected from the group consisting of H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups can be branched and unbranched and can have 1 to 18 C atoms, and wherein GIy is selected from the group of mono- and oligoglycoside radicals.
- the flavonoids can also be advantageously selected from the group of substances of the generic structural formula
- Z 1 to Z 6 are independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, wherein the alkoxy or hydroxyalkoxy groups branched and be unbranched and have 1 to 18 carbon atoms, and wherein GIy is selected from the group of mono- and Oligoglycosidreste.
- such structures can be selected from the group of substances of the generic structural formula
- GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently monoglycoside or. GIy 2 or GIy 3 can also individually or together represent saturations by hydrogen atoms.
- GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently selected from the group of the hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals.
- hexosyl radicals for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
- Z 1 to Z 5 are independently selected from the group consisting of H, OH, methoxy, ethoxy and 2-hydroxyethoxy, and the flavone glycosides have the structure
- GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently monoglycoside or. GIy 2 or GIy 3 can also individually or together represent hydrogen atom saturation.
- GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently selected from the group of hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals.
- hexosyl radicals for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
- the flavone glycoside (s) from the group ⁇ -glucosylrutin, ⁇ -glucosylmyricetin, ⁇ -glucosylisoquercitrin, ⁇ -glucosylisoquercetin and ⁇ -glucosylquercitrin.
- Naringin (auranthin, naringenin-7-rhamnoglucoside), hesperidin (3,7,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rutinoside, hesperidoside, hesperetin-7-O-rutinoside) are also advantageous according to the invention.
- Rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyfly of 3-rutinoside, quercetin-3-rutinoside, sophorin, birutane, rutabion, taurutin, phytomelin, melin), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4 ', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) - ⁇ -D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3', 4 ' , 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) - ⁇ -D-glucopyranoside)), dihydrorobinetine (3,3 ', 4 ', 5 1 J-pentahydroxyflavanone), taxifolin (3,3', 4 ', 5,7-pentahydroxyflava
- coenzyme Q10 which is characterized by the following structural formula:
- Creatine and / or creatine derivatives are also preferred active ingredients in the context of the present invention. Creatine is characterized by the following structure:
- Preferred derivatives are creatine phosphate as well as creatine sulfate, creatine acetate, creatine ascorbate and the derivatives esterified at the carboxyl group with monofunctional or polyfunctional alcohols.
- acylsoflavone 15Oe which are selected from the group of substances of the following general structural formula
- R is selected from the group of branched and unbranched alkyl radicals having up to 10 carbon atoms
- R is selected from the group of branched and unbranched alkyl radicals having up to 10 carbon atoms
- Both enantiomers (D and L form) are to be used advantageously in the context of the present invention. It may also be advantageous to use any mixtures of enantiomers, for example a racemate of D and L form.
- Other suitable active ingredients are sericoside, pyridoxol, vitamin K, biotin and flavorings.
- the list of active substances or combinations of active substances which can be used in the preparations according to the invention should of course not be limiting.
- the active compounds can be used individually or in any combination with each other, but none of the active substances mentioned - in addition to the inventive, called in the claims agents - mandatory to incorporate in the compositions of the invention.
- the amount of such active ingredients (one or more compounds) in the preparations according to the invention is preferably from 0.001 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight. %, based on the total weight of the preparation.
- the dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or EC List of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the food-approved dyes.
- advantageous color pigments are titanium dioxide, mica, iron oxides (eg Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , FeO (OH)) and / or tin oxide.
- Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the following list.
- the Color Index Numbers (CIN) are taken from the Rowe Color Index, 3rd Edition, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971.
- Titanium dioxide and its mixtures with mica 77891 white
- Zinc oxide 77947 white e.T-dimethyl-S-ti'-D-ribifyIHsoa ⁇ loxazin, Ladoflavfn yellow
- a dye one or more substances from the following group: 2,4-dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4'-nitro-1'-phenylazo) -2-hydroxynaphthalene, Ceresrot, 2- (4-sulfo-1-naphthylazo) -1 - naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt of 2-hydroxy-1,2'-azonaphthalene-1'-sulfonic acid, calcium and barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium salt of 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid, aluminum salt of 1- (4-sulfo-1-phenylazo) -2-naphthol-6-sulfonic acid, aluminum salt of 1- (4- Sulfo-1-naphthy
- oil-soluble natural dyes such as paprika extracts, ß-carotene or cochineal.
- Natural pearlescent pigments such as. B.
- Monocrystalline pearlescent pigments such.
- pearlescent pigments are, for example, pulverulent pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and also bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica.
- vorteihaft z For example, listed under the CIN 77163 luster pigment.
- pearlescent pigment types based on mica / metal oxide are also suitable, for example, are the following pearlescent pigment types based on mica / metal oxide:
- pearlescent pigments available from Merck under the trade names Timiron, Colorona or Dichrona.
- pearlescent pigments which are advantageous in the context of the present invention are obtainable in numerous ways known per se.
- other substrates except mica can be coated with other metal oxides such.
- silica and the like As silica and the like.
- pearlescent pigments which are produced using SiO 2.
- Such pigments which may also have additional gonichromatic effects are, for. B. under the trade name Sicopearl Fantastico available from BASF.
- pigments from Engelhard / Mearl based on calcium sodium borosilicate coated with titanium dioxide can be used. These are available under the name Reflecks. Due to their particle size of 40-180 [mu] m they have a glittering effect in addition to the color.
- effect pigments which are available under the trade name Metasomes Standard / Glitter in various colors (yellow, red, green, blue) from Flora Tech.
- the glitter particles are present in mixtures with various auxiliaries and dyes (such as the dyes with the Color Index (Cl) numbers 19140, 77007, 77289, 77491).
- the dyes and pigments can be present both individually and in a mixture and can be mutually coated with one another, whereby different color effects are generally caused by different coating thicknesses.
- the total amount of dyes and coloring pigments is advantageously from the range of z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 wt .-%, in particular from 1, 0 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the preparations.
- the preparations according to the invention are prepared under the conditions known to the person skilled in the art.
- the constituents of the oil phase or of the water phase are combined separately and heated, and then with stirring and, preferably with homogenization, very particularly preferably with medium to high energy input stirring, e.g. with the help of a Zahnkranzdispergiermaschine with a number of revolutions up to a maximum of 10,000 rev / min, preferably from 2500 to 7700 rev / min, combined.
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Abstract
The invention relates to cosmetic and dermatological preparations, especially skincare cosmetic and dermatological emulsions containing an additive from the baobab tree (monkey bread tree).
Description
Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobab-PflanzeCosmetic preparations containing an additive from the baobab plant
[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Emulsionen mit einem Zusatz aus der Baobab-Pflanze (Affenbrotbaum).The present invention relates to cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions with an addition of the baobab plant (baobab tree).
[0002] Die Haut ist das größte Organ des Menschen. Unter ihren vielen Funktionen (beispielsweise zur Wärmeregulation und als Sinnesorgan) ist die Barrierefunktion, die das Austrocknen der Haut (und damit letzlich des gesamten Organismus) verhindert, die wohl wichtigste. Gleichzeitig wirkt die Haut als Schutzeinrichtung gegen das Eindringen und die Aufnahme von von außen kommenden Stoffen. Bewirkt wird diese Barrierefunktion durch die Epidermis, welche als äußerste Schicht die eigentliche Schutzhülle gegenüber der Umwelt bildet. Mit etwa einem Zehntel der Gesamtdicke ist sie gleichzeitig die dünnste Schicht der Haut.The skin is the largest organ in humans. Among its many functions (for example, for heat regulation and as a sensory organ) is the barrier function, which prevents the drying of the skin (and thus ultimately the entire organism), probably the most important. At the same time, the skin acts as a protective device against the ingress and absorption of substances coming from outside. This barrier function is caused by the epidermis, which, as the outermost layer, forms the actual protective cover against the environment. At about one-tenth of the total thickness, it is also the thinnest layer of the skin.
[0003] Die Epidermis ist ein stratifiziertes Gewebe, in dem die äußere Schicht, die Hornschicht (Stratum corneum), den für die Barrierefunktion bedeutenden Teil darstellt. Das heute in der Fachwelt anerkannte Hautmodell von Elias (P. M. Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105) beschreibt die Hornschicht als Zwei-Komponenten-System, ähnlich einer Ziegelsteinmauer (Ziegelstein- Mörtel-Modell). In diesem Modell entsprechen die Homzellen (Korneozyten) den Ziegelsteinen, die komplex zusammengesetzte Lipidmembran in den Interzellularräumen entspricht dem Mörtel. Dieses System stellt im Wesentlichen eine physikalische Barriere gegen hydrophile Substanzen dar, kann aber aufgrund seiner engen und mehrschichtigen Struktur gleichermaßen auch von lipophilen Substanzen nur schwer passiert werden.The epidermis is a stratified tissue in which the outer layer, the horny layer (stratum corneum), represents the significant part for the barrier function. Elias Skin Model (PM Elias, Structure and Function of the Stratum Corneum Permeability Barrier, Drug Dev. Res. 13, 1988, 97-105), which is now recognized in the art, describes the horny layer as a two-component system, similar to a brick wall (US Pat. Brick mortar model). In this model, the homocytes (corneocytes) correspond to the bricks, the complex composite lipid membrane in the intercellular spaces corresponds to the mortar. This system is essentially a physical barrier against hydrophilic substances, but due to its narrow and multi-layered structure, it is also difficult to pass through lipophilic substances.
[0004] Außer ihrer Barrierewirkung gegen externe chemische und physikalische Einflüsse tragen die epidermalen Lipide auch zum Zusammenhalt der Hornschicht bei und haben Einfluss auf die Hautglätte. Im Gegensatz zu den Talgdrüsenlipiden, die keinen geschlossenen Film auf der Haut ausbilden, sind die epidermalen Lipide über die gesamte Hornschicht verteilt.In addition to their barrier effect against external chemical and physical influences, the epidermal lipids also contribute to the cohesion of the horny layer and have an influence on the skin smoothness. In contrast to the sebaceous gland lipids, which do not form a closed film on the skin, the epidermal lipids are distributed over the entire horny layer.
[0005] Das äußerst komplexe Zusammenwirken der feuchtigkeitsbindenden Substanzen und der Lipide der oberen Hautschichten ist für die Regulation der Hautfeuchte sehr wichtig. Daher enthalten Kosmetika in der Regel, neben ausgewogenen Lipidabmischungen und Wasser, wasserbindende Substanzen.The extremely complex interaction of the moisture-binding substances and the lipids of the upper skin layers is very important for the regulation of skin moisture. Therefore, cosmetics usually contain, in addition to balanced lipid mixtures and water, water-binding substances.
[0006] Neben der chemischen Zusammensetzung ist jedoch auch das physikalische Verhalten dieser Substanzen von Bedeutung. Daher ist die Entwicklung von sehr gut bioverträglichen Emulgatoren bzw. Tensiden wünschenswert. Damit formulierte Produkte unterstützen die flüssigkristalline Organisation der Interzellularlipide des Stratum Corneums und verbessern so die Barriereeigenschaften der Hornschicht. Besonders vorteilhaft ist es, wenn deren Molekülbestandteile aus natürlicherweise in der Epidermis vorkommenden Substanzen bestehen.In addition to the chemical composition, however, the physical behavior of these substances is important. Therefore, the development of highly biocompatible emulsifiers or surfactants is desirable. Products formulated in this way support the liquid-crystalline organization of the intercellular lipids of the stratum corneum and thus improve the barrier properties of the horny layer. It is particularly advantageous if their molecular constituents consist of substances naturally occurring in the epidermis.
[0007] Unter kosmetischer Hautpflege ist in erster Linie zu verstehen, dass die natürliche
Funktion der Haut als Barriere gegen Umwelteinflüsse (z.B. Schmutz, Chemikalien, Mikroorganismen) und gegen den Verlust von körpereigenen Stoffen (z.B. Wasser, natürliche Fette, Elektrolyte) gestärkt oder wiederhergestellt wird.Under cosmetic skin care is to be understood in the first place that the natural Function of the skin as a barrier against environmental influences (eg dirt, chemicals, microorganisms) and against the loss of endogenous substances (eg water, natural fats, electrolytes) is strengthened or restored.
[0008] Wird diese Funktion gestört, kann es zu verstärkter Resorption toxischer oder allergener Stoffe oder zum Befall von Mikroorganismen und als Folge zu toxischen oder allergischen Hautreaktionen kommen.If this function disturbed, it may lead to increased absorption of toxic or allergenic substances or the infestation of microorganisms and as a result to toxic or allergic skin reactions.
[0009] Ziel der Hautpflege ist es ferner, den durch tägliche Waschen verursachten Fett- und Wasserverlust der Haut auszugleichen. Dies ist gerade dann wichtig, wenn das natürliche Regenerationsvermögen nicht ausreicht. Außerdem sollen Hautpflegeprodukte vor Umwelteinflüssen, insbesondere vor Sonne und Wind, schützen und die Hautalterung verzögern.The aim of skin care is also to compensate for the daily caused by washing the fat and water loss of the skin. This is especially important when the natural regeneration capacity is insufficient. In addition, skin care products to protect against environmental influences, especially from the sun and wind, and delay the aging of the skin.
[0010] Medizinische topische Zusammensetzungen enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).[0010] Medical topical compositions typically contain one or more drugs in effective concentration. For the sake of simplicity, reference is made to the clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (for example, Cosmetics Regulation, Food and Medicines Act).
[0011] Übliche kosmetische Darreichungsformen sind Emulsionen. Darunter versteht man im Allgemeinen ein heterogenes System aus zwei miteinander nicht oder nur begrenzt mischbaren Flüssigkeiten, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden. Die eine liegt dabei in Form von Tröpfchen vor (dispere oder innere Phase), während die andere Flüssigkeit eine kontinuierliche (kohärente oder innere Phase) bildet. Seltenere Darreichungsformen sind multiple Emulsionen, also solche, welche in den Tröpfchen der dispergierten (oder diskontinuierlichen) Phase ihrerseits Tröpfchen einer weiteren dispergierten Phase enthalten, z.B. W/OΛ/V-Emulsionen und O/W/O-Emulsionen.Common cosmetic dosage forms are emulsions. This is generally understood to mean a heterogeneous system of two liquids, which are immiscible with one another or have only limited miscibility, which are usually referred to as phases. One is in the form of droplets (dispere or inner phase), while the other liquid forms a continuous (coherent or inner phase). Rarer forms of administration are multiple emulsions, ie those which in turn contain droplets of a further dispersed phase in the droplets of the dispersed (or discontinuous) phase, e.g. W / OΛ / V emulsions and O / W / O emulsions.
[0012] Liegt die ölphase fein verteilt in der Wasserphase vor, so handelt es sich um eine öl- in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt, d. h. sie wirkt im allgemeinen weniger fettend auf der Haut, ist eher mattierend und zieht schneller in die Haut ein als eine W/O-Emulsion.If the oil phase is finely distributed in the water phase, it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water, d. H. it is generally less greasy on the skin, more matting and penetrates the skin faster than a W / O emulsion.
[0013] Dem Fachmann ist eine Vielzahl von Möglichkeiten bekannt, stabile O/W- Zubereitungen zur kosmetischen oder dermatologischen Anwendung zu formulieren, beispielsweise in Form von Cremes und Salben, die im Bereich von Raum- bis Hauttemperatur streichfähig sind, oder als Lotionen und Milche, die in diesem Temperaturbereich eher fließfähig sind.A variety of ways are known to those skilled to formulate stable O / W preparations for cosmetic or dermatological use, for example in the form of creams and ointments spreadable in the range of room to skin temperature, or as lotions and milk , which are more fluid in this temperature range.
[0014] Die Stabilität von Emulsionen ist u. a. von ihrer Viskosität, insbesondere von der Viskosität der äußeren Phase abhängig. Eine Emulsion wird dann instabil, wenn sich die feindispergierten Teilchen wieder zu größeren Aggregaten zusammenballen und die sich berührenden Tröpfchen zusammenfließen. Dieser Vorgang wird als Koaleszenz bezeichnet. Der Prozess der Koaleszenz läuft umso langsamer ab, je viskoser die äussere Phase der Emulsion ist.
[0015] Emulsionen von "flüssiger" (= fließfähiger) Konsistenz finden in der Kosmetik beispielsweise als Pflege-, Reinigungs-, Gesichts- oder Handlotion Verwendung. Sie haben in der Regel eine Viskosität von etwa 2000 mPa.s bis zu etwa 10 000 mPa.s. Der Stabilität von fließfähigen Emulsionen ist besondere Aufmerksamkeit zu widmen, da die erheblich größere Beweglichkeit der Teilchen eine schnellere Koaleszenz fördert.The stability of emulsions depends inter alia on their viscosity, in particular on the viscosity of the outer phase. An emulsion becomes unstable as the finely dispersed particles regroup into larger aggregates and the contacting droplets converge. This process is called coalescence. The more viscous the outer phase of the emulsion, the slower the coalescing process. Emulsions of "liquid" (= flowable) consistency found in cosmetics, for example, as a care, cleansing, face or hand lotion use. They usually have a viscosity of about 2000 mPa.s up to about 10,000 mPa.s. Particular attention should be paid to the stability of flowable emulsions, as the significantly greater mobility of the particles promotes faster coalescence.
[0016] Auch flüssige Emulsionen des Standes der Technik sind - da auch sie i. a. Verdickungsmittel enthalten - gegenüber höheren Elektrolytkonzentrationen nicht stabil, was sich in einer Phasentrennung äussert. Es ist aber häufig wünschenswert, bestimmte Elektrolyte, wie beispielsweise wasserlösliche UV-Filter, einzusetzen, um deren sonstige physikalische, chemische bzw. physiologische Eigenschaften nutzen zu können. Zwar lässt sich in vielen Fällen durch geeignete Wahl des Emulgatorsystems in gewissem Mass Abhilfe schaffen, es treten dann aber ebensooft andere Nachteile auf.Even liquid emulsions of the prior art are - as they i. a. Thickeners contain - not stable to higher electrolyte concentrations, which manifests itself in a phase separation. However, it is often desirable to use certain electrolytes, such as water-soluble UV filters, in order to use their other physical, chemical or physiological properties. Although in many cases it can be remedied to some extent by a suitable choice of the emulsifier system, there are just as often other disadvantages.
[0017] Die angesprochenen Nachteile können beispielsweise darin liegen, dass Emulgatoren, wie letztendlich jede chemische Substanz, im Einzelfall allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen können, obwohl die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren i. a. völlig unbedenklich ist.The disadvantages mentioned may be, for example, that emulsifiers, such as any chemical substance in the individual case allergic or hypersensitivity of the user can cause based reactions, although the use of the usual cosmetic emulsifiers i. a. is completely harmless.
[0018] Um die Metastabilität von Emulsionen gewährleisten zu können, sind in der Regel grenzflächenaktive Substanzen, also Emulgatoren, nötig. An sich ist die Verwendung der üblichen kosmetischen Emulgatoren völlig unbedenklich. Dennoch können Emulgatoren, wie letztlich jede chemische Substanz, im Einzelfalle allergische oder auf Überempfindlichkeit des Anwenders beruhende Reaktionen hervorrufen. So ist bekannt, dass bei manchen besonders empfindlichen Personen bestimmte Lichtdermatosen durch gewisse Emulgatoren und gleichzeitige Einwirkung von Sonnenlicht ausgelöst werden.In order to ensure the metastability of emulsions, surface-active substances, ie emulsifiers, are usually required. In itself, the use of the usual cosmetic emulsifiers is completely harmless. Nevertheless, emulsifiers, such as any chemical substance, may in individual cases cause allergic or hypersensitivity reactions of the user. It is known, for example, that in certain particularly sensitive individuals, certain photodermatoses are triggered by certain emulsifiers and the simultaneous action of sunlight.
[0019] Es ist möglich, emulgatorfreie Zubereitungen herzustellen, welche beispielsweise in einer ölphase dispergierte Wassertröpfchen, beziehungsweise in einer Wasserphase dispergierte öltröpfchen, aufweisen. Solche Systeme werden gelegentlich Oleodispersionen oder Hydrodispersionen genannt, je nachdem, welches die disperse und welches die kontinuierliche Phase darstellt.It is possible to prepare emulsifier-free preparations which, for example, in an oil phase dispersed water droplets, or dispersed in a water phase oil droplets have. Such systems are sometimes called oleodispersions or hydrodispersions, whichever is the disperse and which represents the continuous phase.
[0020] Es ist für die kosmetische Galenik aber weder nötig noch möglich, auf Emulgatoren ganz zu verzichten, zumal eine gewisse Auswahl an besonders milden Emulgatoren existiert. Allerdings besteht ein Mangel des Standes der Technik an einer befriedigend großen Vielfalt solcher Emulgatoren, welche dann auch das Anwendungsspektrum entsprechend milder und hautverträglicher kosmetischer Zubereitungen deutlich verbreitern würde.However, it is neither necessary nor possible to dispense with emulsifiers for cosmetic galenics, especially since a certain selection of particularly mild emulsifiers exists. However, there is a lack of the state of the art in a satisfactorily large variety of such emulsifiers, which would then significantly widen the range of applications according to mild and skin-friendly cosmetic preparations.
[0021] Die schädigende Wirkung des ultravioletten Teils der Sonnenstrahlung auf die Haut ist allgemein bekannt. Während Strahlen mit einer Wellenlänge, die kleiner als 290 nm ist (der sogenannte UVC-Bereich), von der Ozonschicht in der Erdatmosphäre absorbiert werden, verursachen Strahlen im Bereich zwischen 290 nm und 320 nm, dem sogenannten UVB- Bereich, ein Erythem, einen einfachen Sonnenbrand oder sogar mehr oder weniger starke Verbrennungen.
[0022] Als ein Maximum der Erythemwirksamkeit des Sonnenlichtes wird der engere Bereich um 308 nm angegeben.The damaging effect of the ultraviolet portion of solar radiation on the skin is well known. While rays having a wavelength smaller than 290 nm (the so-called UVC region) are absorbed by the ozone layer in the earth's atmosphere, rays in the range between 290 nm and 320 nm, the so-called UVB region, cause erythema simple sunburn or even more or less severe burns. As a maximum of the erythema efficiency of sunlight, the narrower range is indicated around 308 nm.
[0023] Zum Schutz gegen UVB-Strahlung sind zahlreiche Verbindungen bekannt, bei denen es sich um Derivate des 3-Benzylidencamphers, der 4-Aminobenzoesäure, der Zimtsäure, der Salicylsäure, des Benzophenons, des 2-Phenylbenzimidazols, der Acrylsäure, der Zimtsäure, der Aminobenzoesäure und des Triazins, oder auch um Siliconderivate handelt.For protection against UVB radiation, numerous compounds are known, which are derivatives of 3-Benzylidencamphers, 4-aminobenzoic acid, cinnamic acid, salicylic acid, benzophenone, 2-phenylbenzimidazole, acrylic acid, cinnamic acid, the aminobenzoic acid and the triazine, or are also silicone derivatives.
[0024] Auch für den Bereich zwischen etwa 320 nm und etwa 400 nm, den sogenannten UVA-Bereich, ist es wichtig, Filtersubsubstanzen zur Verfügung zu haben, da auch dessen Strahlen Schäden hervorrufen können. Man hat lange Zeit fälschlicherweise angenommen, dass die langwellige UV-A-Strahlung mit einer Wellenlänge zwischen 320 nm und 400 nm nur eine vernachlässigbare biologische Wirkung aufweist und dass dementsprechend die UV-B-Strahlen für die meisten Lichtschäden an der menschlichen Haut verantwortlich seien. Inzwischen ist allerdings durch zahlreiche Studien belegt, dass UV-A-Strahlung im Hinblick auf die Auslösung photodynamischer, speziell phototoxischer Reaktionen und chronischer Veränderungen der Haut weitaus gefährlicher als UV-B-Strahlung ist. Auch kann der schädigende Einfluss der UV-B-Strahlung durch UV-A-Strahlung noch verstärkt werden.Also for the range between about 320 nm and about 400 nm, the so-called UVA range, it is important to have filter substances available, as well as its rays can cause damage. It has long been erroneously assumed that the long-wave UV-A radiation with a wavelength between 320 nm and 400 nm has only a negligible biological effect and that consequently the UV-B rays are responsible for most photodamage on human skin. However, numerous studies have since proven that UV-A radiation is far more dangerous than UV-B radiation in terms of triggering photodynamic, especially phototoxic and chronic skin changes. Also, the damaging effect of UV-B radiation can be enhanced by UV-A radiation.
[0025] So ist es u.a. erwiesen, dass selbst die UV-A-Strahlung unter ganz normalen Alltagsbedingungen ausreicht, um innerhalb kurzer Zeit die Collagen- und Elastinfasern zu schädigen, die für die Struktur und Festigkeit der Haut von wesentlicher Bedeutung sind. Hierdurch kommt es zu chronischen lichtbedingten Hautveränderungen - die Haut "altert" vorzeitig. Zum klinischen Erscheinungsbild der durch Licht gealterten Haut gehören beispielsweise Falten und Fältchen sowie ein unregelmäßiges, zerfurchtes Relief. Ferner können die von lichtbedingter Hautalterung betroffenen Partien eine unregelmäßige Pigmentierung aufweisen. Auch die Bildung von braunen Flecken, Keratosen und sogar Karzinomen bzw. malignen Melanomen ist möglich. Eine durch die alltägliche UV-Belastung vorzeitig gealterte Haut zeichnet sich außerdem durch eine geringere Aktivität der Langerhanszellen und eine leichte, chronische Entzündung aus.So it is u.a. It has been proven that even under normal everyday conditions even UV-A radiation is sufficient to rapidly damage the collagen and elastin fibers, which are essential for the structure and firmness of the skin. This leads to chronic light-induced skin changes - the skin "ages" prematurely. The clinical appearance of light-aged skin includes, for example, wrinkles and wrinkles, and an irregular, ridged relief. Furthermore, the areas affected by photoaging may have irregular pigmentation. The formation of brown spots, keratoses and even carcinomas or malignant melanomas is possible. In addition, a prematurely aged skin due to the everyday UV exposure is characterized by a lower activity of the Langerhans cells and a slight, chronic inflammation.
[0026] Etwa 90 % der auf die Erde gelangenden ultravioletten Strahlung besteht aus UV-AStrahlen. Während die UV-B-Strahlung in Abhängigkeit von zahlreichen Faktoren stark variiert (z.B. Jahres- und Tageszeit oder Breitengrad), bleibt die UV-A-Strahlung unabhängig von jahres- und tageszeitlichen oder geographischen Faktoren Tag für Tag relativ konstant. Gleichzeitig dringt der überwiegende Teil der UV-A-Strahlung in die lebende Epidermis ein, während etwa 70 % der UV-B-Strahlen von der Homschicht zurückgehalten werden.About 90% of the reaching to the earth ultraviolet radiation consists of UV-A radiation. While UV-B radiation varies widely depending on many factors (for example, time of day or latitude), UV-A radiation remains relatively constant day after day regardless of year, daytime or geographical factors. At the same time, the majority of UV-A radiation penetrates into the living epidermis, while about 70% of the UV-B rays are retained by the Homschicht.
[0027] Vorbeugender Schutz gegen UV-A-Strahlen, beispielsweise durch Auftrag von Lichtschutzfiltersubstanzen in Form einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung auf die Haut, ist daher von grundsätzlicher Wichtigkeit.Preventive protection against UV-A rays, for example by applying sunscreen filter substances in the form of a cosmetic or dermatological formulation on the skin, is therefore of fundamental importance.
[0028] Im allgemeinen ist das Lichtabsorptionsverhalten von Lichtschutzfiltersubstanzen sehr gut bekannt und dokumentiert, zumal in den meisten Industrieländern Positivlisten für den Einsatz solcher Substanzen existieren, welche recht strenge Maßstäbe an die
Dokumentation anlegen. Für die Dosierung der Substanzen in den fertigen Formulierungen können die Extinktionswerte allenfalls eine Orientierungshilfe bieten, denn durch Wechselwirkungen mit Inhaltsstoffen der Haut oder der Hautoberfläche selbst können Unwägbarkeiten auftreten. Ferner ist in der Regel schwierig vorab abzuschätzen, wie gleichmäßig und in welcher Schichtdicke die Filtersubstanz in und auf der Homschicht der Haut verteilt ist.In general, the light absorption behavior of sunscreen filter substances is very well known and documented, especially since in most industrialized countries there are positive lists for the use of such substances, which are quite strict standards for the Create documentation. For the dosage of the substances in the finished formulations, the extinction values can at most provide a guide, because interactions with ingredients of the skin or the surface of the skin itself can lead to uncertainties. Furthermore, it is usually difficult to estimate in advance how uniformly and in which layer thickness the filter substance is distributed in and on the skin's homschicht.
[0029] Zur Prüfung der UV-A-Schutzleistung wird üblicherweise die IPD-Methode verwendet (IPD [identical to] immediate pigment darkening). Hierbei wird - ähnlich der Bestimmung des Lichtschutzfaktors - ein Wert ermittelt, der angibt, um wieviel länger die mit dem Lichtschutzmittel geschützte Haut mit UV-A-Strahlung bestrahlt werden kann, bis die gleiche Pigmentierung auftritt wie bei der ungeschützten Haut.To test the UV-A protection performance, the IPD method is usually used (IPD [identical to] immediate pigment darkening). Here, similar to the determination of the sun protection factor, a value is determined which indicates by how much longer the skin protected with the sunscreen can be irradiated with UV-A radiation until the same pigmentation occurs as with the unprotected skin.
[0030] Eine andere, europaweit etablierte Prüfungsmethode ist der Australische Standard AS/NZS 2604: 1997. Dabei wird die Absorption der Zubereitung im UV-A-Bereich gemessen. Um den Standard zu erfüllen, muss die Zubereitung mindestens 90 % der UVA-Strahlung im Bereich 320-360 nm absorbieren.Another, Europe-wide established testing method is the Australian standard AS / NZS 2604: 1997. The absorption of the preparation in the UV-A range is measured. To meet the standard, the preparation must absorb at least 90% of the UVA radiation in the range 320-360 nm.
[0031] Die Einsatzkonzentration bekannter Lichtschutzfiltersubstanzen, die insbesondere auch im UV-A-Bereich eine hohe Filterwirkung zeigen, ist häufig gerade in Kombination mit anderen als Festkörper vorliegenden Substanzen begrenzt. Es bereitet daher gewisse formulierungstechnische Schwierigkeiten, höhere Lichtschutzfaktoren bzw. UV-A- Schutzleistung zu erzielen.The use concentration of known sunscreen filter substances, which also show a high filtering effect in the UV-A range in particular, is often limited in combination with other substances present as solids. It therefore prepares certain formulation-technical difficulties to achieve higher sun protection factors or UV-A protection performance.
[0032] Die UV-Strahlung kann aber auch zu photochemischen Reaktionen führen, wobei dann die photochemischen Reaktionsprodukte in den Hautmetabolismus eingreifen. Vorwiegend handelt es sich bei solchen photochemischen Reaktionsprodukten um radikalische Verbindungen, beispielsweise Hydroxyradikale. Auch Undefinierte radikalische Photoprodukte, welche in der Haut selbst entstehen, können aufgrund ihrer hohen Reaktivität unkontrollierte Folgereaktionen an den Tag legen. Aber auch Singulettsauerstoff, ein nichtradikalischer angeregter Zustand des Sauerstoffmoleküls kann bei UV-Bestrahlung auftreten, ebenso kurzlebige Epoxide und viele Andere. Singulettsauerstoff beispielsweise zeichnet sich gegenüber dem normalerweise vorliegenden Triplettsauerstoff (radikalischer Grundzustand) durch gesteigerte Reaktivität aus. Allerdings existieren auch angeregte, reaktive (radikalische) Triplettzustände des Sauerstoffmoleküls.However, the UV radiation can also lead to photochemical reactions, in which case the photochemical reaction products intervene in the skin metabolism. Predominantly, such photochemical reaction products are free-radical compounds, for example hydroxy radicals. Undefined radical photoproducts, which are formed in the skin itself, can also show uncontrolled sequelae due to their high reactivity. But also singlet oxygen, a non-radical excited state of the oxygen molecule can occur on UV irradiation, as well as short-lived epoxides and many others. Singlet oxygen, for example, is distinguished from the normally present triplet oxygen (radical ground state) by increased reactivity. However, there are also excited, reactive (radical) triplet states of the oxygen molecule.
[0033] Um diesen Reaktionen vorzubeugen, ist es bekannt in kosmetische bzw. dermatologische Formulierungen zusätzlich Antioxidantien und/oder Radikalfänger einzuarbeiten.In order to prevent these reactions, it is known to incorporate antioxidants and / or radical scavengers in cosmetic or dermatological formulations.
[0034] Die Verbindungen, welche als Lichtschutzmittel für kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen eingesetzt werden, zeichnen sich meist an sich durch gute Lichtschutzwirkung aus. Sie haben jedoch den Nachteil, dass es bisweilen schwierig ist, sie in befriedigender Weise in solche Formulierungen einzuarbeiten.The compounds which are used as light stabilizers for cosmetic and dermatological sunscreen formulations are usually distinguished by good light protection. However, they have the disadvantage that it is sometimes difficult to incorporate them satisfactorily into such formulations.
[0035] Der Lichtschutzfaktor (LSF, oft auch, dem englischen Sprachgebrauch angepasst,
SPF genannt) gibt an, um wieviel länger die mit dem Lichtschutzmittel geschützte Haut bestrahlt werden kann, bis die gleiche Erythemreaktion auftritt wie bei der ungeschützten Haut (also zehnmal solang gegenüber ungeschützter Haut bei LSF = 10).The sun protection factor (LSF, often also, adapted to English usage, SPF) indicates how much longer the skin protected by the sunscreen can be irradiated until the same erythema reaction occurs as with the unprotected skin (ie ten times that of unprotected skin at SPF = 10).
[0036] Jedenfalls erwartet der Verbraucher zum einen - nicht zuletzt wegen der ins Licht der Öffentlichkeit gerückten Diskussion über das sogenannte "Ozonloch" zum einen zuverlässige Angaben des Herstellers zum Lichtschutzfaktor, zum anderen geht eine Tendenz des Verbrauchers zu höheren und hohen Lichtschutzfaktoren.In any case, the consumer expects on the one hand - not least because of the public discussion about the so-called "ozone hole" on the one hand, reliable information from the manufacturer on the SPF, on the other hand is a tendency of the consumer to higher and higher sun protection factors.
[0037] Da Lichtschutzfiltersubstanzen in der Regel kostspielig sind, und da manche Lichtschutzfiltersubstanzen zudem schwierig in höheren Konzentrationen in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einzuarbeiten sind, war es eine Aufgabe der Erfindung, auf einfache und preiswerte Weise zu Zubereitungen zu gelangen, welche selbst bei ungewöhnlich niedrigen Konzentrationen an Lichtschutzfiltersubstanzen dennoch akzeptable oder sogar hohe LSF-Werte erreichen.Since sunscreens are usually expensive, and since some sunscreens are also difficult to incorporate in higher concentrations in cosmetic or dermatological preparations, it was an object of the invention to arrive at preparations in a simple and inexpensive way, which even at unusually low Nevertheless, concentrations of sunscreens can reach acceptable or even high SPF values.
[0038] Eine weitere Aufgabe der Erfindung war es kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen zu konzipieren, welche eine hohe Stabilität der Lichtschutzfilter aufweist.Another object of the invention was to design cosmetic or dermatological sunscreen preparations, which has a high stability of the sunscreen.
[0039] Ferner war es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen zu konzipieren, welche sich durch eine erhöhte Pflegewirkung auszeichnen.Furthermore, it was an object of the present invention to design cosmetic or dermatological sunscreen preparations, which are characterized by an increased care effect.
[0040] Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es kosmetische und dermatologische Zubereitungen bereitzustellen, in die Naturprodukte eingearbeitet sind.Another object of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations in which natural products are incorporated.
[0041] Die Verwendung unterschiedlicher Bestandteile der Baobab-Pflanze als Nahrungsmittel und für verschiedene andere Zwecke ist allgemein bekannt. So werden beispielsweise die Blätter frisch als Gemüse gegessen, oder getrocknet und gerieben für die Zubereitung von Nahrungsmitteln, wie Soßen, Breien usw. genutzt. Die Fruchtpulpe der Baobab-Pflanze wird wegen ihres Vitamingehalts entweder frisch gegessen, zu gekochten Speisen hinzugefügt oder wegen ihres angenehmen Geschmacks als Grundlage bei der Getränkeherstellung genutzt. Die Samen der Baobab-Pflanze werden als Bindemittel für Suppen, geröstet als Snacks oder als Ersatzbasis zur Kaffeeherstellung, gepresst als Speiseölgrundlage usw. verwendet. Die geriebenen Wurzeln der Baoab-Pflanze finden als Grundlage für die Farbstoffherstellung Verwendung. Medizinisch wird die Rinde der Baobab- Pflanze mit ihren astringierenden, diaphoretischen und sogar fiebersenkenden Eigenschaften eingesetzt, das Fruchtfleisch und die Samen werden beispielsweise wegen ihrer entzündungshemmenden Eigenschaften bei Fieber oder auf entzündeten Wunden verwendet. Die Blätter dienen gegen das Schwitzen, gegen Nieren- und Harnblasenbeschwerden und als Antiasthmatikum. Kosmetische Anwendungen verschiedener Extrakte aus einzelnen Bestandteilen des Baobabs sind ebenfalls bekannt.The use of different components of the baobab plant as food and for various other purposes is well known. For example, the leaves are eaten fresh as vegetables, or dried and grated for the preparation of foods such as sauces, porridges, etc. used. The fruit pulp of the baobab plant is either eaten fresh because of its vitamin content, added to cooked foods or used for its pleasant taste as a basis in the beverage production. The seeds of the baobab plant are used as a binder for soups, roasted as snacks or as a substitute base for making coffee, pressed as an edible oil base, etc. The grated roots of the Baoab plant find use as a basis for dye production. Medically, the bark of the baobab plant is used with its astringent, diaphoretic and even antipyretic properties, the pulp and seeds are used for example because of their anti-inflammatory properties in fever or on inflamed wounds. The leaves are used to prevent sweating, kidney and bladder problems and as an anti-asthmatic. Cosmetic applications of various extracts of individual constituents of the baobab are also known.
[0042] Die EP 0 973 494 beschreibt beispielsweise die Verwendung eines Extraktes aus Blättern einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Art Adansonia digitata
(Affenbrotbaum = Baobab), für kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Anwendungen sowie ein Kosmetik- und/oder Arzneimittelprodukt bzw. eine Kosmetik- oder Arzneimittelzusammensetzung für die Haut und/oder die Epithelanhanggebilde mit solch einem Extrakt.EP 0 973 494 describes, for example, the use of an extract from leaves of a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab = baobab), for cosmetic, dermatological and pharmaceutical applications and a cosmetic and / or pharmaceutical product or a cosmetic or pharmaceutical composition for the skin and / or the Epithelanhanggebilde with such an extract.
[0043] Die koreanische Patentanmeldung mit der Veröffentlichungsnummer 1020040015586 A beschreibt eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend einen Baobab-Extrakt, der mit Nanoliposomen stabilisiert ist.Korean Patent Application Publication No. 1020040015586 A describes a cosmetic composition containing a baobab extract stabilized with nanoliposomes.
[0044] Ziel der vorliegenden Erfindung war es, kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Emulsionen mit einem Zusatz aus der Baobab-Pflanze bereitzustellen, die eine(n) besonders wirksame(n) Hautschutz und Hautpflege bieten.The aim of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions with an additive from the baobab plant, which provide a (s) particularly effective (s) skin protection and skin care.
[0045] Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung war es, kosmetische und dermatologische Zubereitungen, insbesondere hautpflegende kosmetische und dermatologische Emulsionen bereitzustellen, die eine hohe Stabilität der in den Zubereitungen eingearbeiteten UV-Filter aufweist.Another object of the present invention was to provide cosmetic and dermatological preparations, in particular skin care cosmetic and dermatological emulsions, which has a high stability of incorporated in the preparations UV filter.
[0046] Diese Aufgaben werden gelöst durch eine kosmetische und/oder dermatologische Zubereitung, enthaltend einen Zusatz aus wenigstens einem Bestandteil einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab-Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa, wobei dieser Zusatz nicht durch Heißextraktion gewonnen wird.These objects are achieved by a cosmetic and / or dermatological preparation containing an additive from at least one component of a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa, but this addition is not obtained by hot extraction.
[0047] Gemäß der vorliegenden Erfindung wird in eine kosmetische oder dermatologische „Grund-Zusammensetzung", die übliche Bestandteile einer solchen jeweiligen Zusammensetzung enthalten kann, ohne dass hierdurch die Erfindung beschränkt werden soll, ein Zusatz aus wenigstens einem Bestandteil der Baobab-Pflanze eingearbeitet, in dem die in der Baobab-Pflanze natürlicherweise vorkommenden Bestandteile ohne wesentliche Degeneration enthalten sind. Dies soll heissen, dass solche Zusätze aus dem/den Pflanzenteil(en) hergestellt werden, ohne dass die in den Pflanzenteilen befindlichen Substanzen einer hohen, z.B. thermischen Belastung ausgesetzt sind. Die Pflanzenbestandteile können ggf. depektiniert werden, also einer Behandling unterzogen werden, die den Pektingehalt des Bestandteils reduziert / das Pektin abbaut.According to the present invention, an additive of at least one constituent of the baobab plant is incorporated in a cosmetic or dermatological "base composition" which may contain usual constituents of such a respective composition, without thereby limiting the invention. in which the components occurring naturally in the baobab plant are contained without significant degeneration.This means that such additives are produced from the plant part (s) without exposing the substances contained in the plant parts to a high, eg thermal stress If necessary, the plant constituents may be de-pectinized, ie subjected to a treatment which reduces the pectin content of the constituent / degrades the pectin.
[0048] Bisher wurden vor allem in Kosmetika im Wesentlichen Extrakte aus Pflanzen(teilen) eingearbeitet, die zuvor unter starker Erwärmung aus den Pflanzenteilen hergestellt wurden. Beispielsweise beschreibt die oben genannte EP-A 0 973 494 die Herstellung eines Extraktes aus Baobab-Blättern, wobei der Sud längere Zeit auf bis zu 95°C erwärmt wird, bevor die festen Bestandteile entfernt werden.So far, extracts of plants (parts) have been incorporated, especially in cosmetics, essentially, which were previously prepared under heavy heating from the plant parts. For example, the above-mentioned EP-A 0 973 494 describes the preparation of an extract of baobab leaves, wherein the broth is heated for a long time up to 95 ° C before the solid constituents are removed.
[0049] Gemäß der vorliegenden Erfindung werden in die kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen die Bestandteile der Pflanze entweder unmittelbar in frischer oder getrockneter, fein zerkleinerter Form eingearbeitet, oder es wird aus den Bestandteilen ein wässriger oder organischer Lösungsmittel-Extrakt hergestellt, der bei der
Herstellung nur maximal bis auf mäßige Temperaturen erwärmt wurde. Unter mäßigen Temperaturen ist hierbei eine Temperatur von maximal 65°C, bevorzugt von maximal 50 0C1 besonders bevorzugt von maximal 40 0C zu verstehen.According to the present invention, in the cosmetic or dermatological compositions, the constituents of the plant are incorporated either directly in fresh or dried, finely divided form, or an aqueous or organic solvent extract is prepared from the constituents, which is used in the Production was heated only to a maximum of moderate temperatures. Moderate temperatures are here is a temperature of maximum 65 ° C, preferably of at most 50 0 C 1 more preferably from 40 0 C to understand.
[0050] Die Trocknung des Bestandteils / der Bestandteile kann durch eine der bekannten Trocknungsarten erfolgen, wobei entweder Lufttrocknung oder Gefriertrocknung bevorzugt ist. Eine Temperaturerhöhung bei der Trocknung ist möglich, jedoch sollte auch hierbei die Temperatur bevorzugt nicht die oben angegebenen Werte überschreiten. Eine Trocknung unter Umweltbedingungen der Herstellerländer, also z.B. Afrika mit teilweise Tagestemperaturen im Bereich von über 400C (in der Sonne auch deutlich höher) fällt jedoch ebenfalls unter den Sinn der vorliegenden Erfindung. Solange die Pflanzenbestandteile noch nicht einem Extraktionsverfahren unterzogen werden, ist die Temperatur für die in den Pflanzenteilen befindlichen Substanzen noch nicht so nachteilig, wie nach dem Herauslösen aus der „natürlichen Umgebung" durch ein Extraktionsverfahren. Daher ist im Falle der unmittelbaren Einarbeitung der Pflanzenbestandteile (ohne Extraktionsverfahren) in die hier beschriebenen Zubereitungen die bei der Trocknung angelegte Temperatur für die Erfindung nicht limitierend.The drying of the ingredient (s) may be by any of the known types of drying, with either air drying or freeze drying being preferred. An increase in temperature during the drying is possible, but in this case too, the temperature should preferably not exceed the values given above. However, a drying under environmental conditions of the producing countries, eg Africa with partly daytime temperatures in the range of over 40 ° C. (also significantly higher in the sun), likewise falls within the meaning of the present invention. As long as the plant constituents are not yet subjected to an extraction process, the temperature for the substances present in the plant parts is not as disadvantageous as after extraction from the "natural environment" by an extraction process Extraction method) in the preparations described herein, the temperature applied during drying for the invention is not limiting.
[0051] Durch diese Form der Aufarbeitung der Pflanzenbestandteile, also entweder (Trocknung und) Zerkleinerung, oder unter (ggf. zusätzlichen) Anwendung eines temperaturbeschränkten Extraktionsschrittes werden die in den Pflanzenbestandteilen enthaltenenen Substanzen besonders schonend behandelt. Dadurch wird erreicht, dass die in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeiteten Zusätze aus Bestandteilen der Baobab-Pflanze eine weitgehend „orginale" Zusammensetzung haben, also eine Zusammensetzung, wie sie auch in dem/den verwendeten Bestandteil(en) in natürlichen Umgebung vorliegt.By this form of workup of the plant components, so either (drying and) crushing, or under (possibly additional) application of a temperature-limited extraction step, the substances contained in the plant components are treated very gently. It is thereby achieved that the additives incorporated into the preparations according to the invention from constituents of the baobab plant have a largely "original" composition, ie a composition which is also present in the natural constituent (s) used in the component (s) used.
[0052] Viele der in den Bestandteilen der Pflanze befindlichen Substanzen sind gegenüber Hitzeeinwirkung - insbesondere außerhalb der „schützenden" Pflanzenstruktur - ausgesprochen labil. Daher werden diese bei einem Extraktionsverfahren, bei dem ein starkes Erhitzen erfolgt, häufig weitgehend zerstört. Daher wird in einer Ausführungsform gemäß der Erfindung ein Extrakt aus wenigstens einem Bestandteil der Baobabpflanze hergestellt, bei dem der/die Bestandteil(e) in einem Extraktionsmittel maximal wenige Sekunden (maximal 10) einer Temperatur über 650C ausgesetzt werden. Bevorzugt wird eine Temperatur von über 65°C nicht erreicht. In einer Ausführunsform der Erfindung wird ein solcher „kalter" Extrakt dann in eine kosmetische oder dermatologische Zubereitung eingearbeitet. Als Extraktionsmittel für eine solche Extraktion eigenen sich z.B. Wasser (auch unter Zusatz verschiedener löslicher Substanzen wie z.B. Salze oder Puffersubstanzen), ein organisches Lösungsmittel wie Methanol, Ethanol, Butanol, Propanol, Isopropanol, Aceton, Chloroform oder ähnliche oder ein öl, insbesondere eines der unten für die Formulierungen genannten, ohne jedoch auf diese beschränkt zu sein.Many of the substances present in the components of the plant are extremely labile to exposure to heat, especially outside the "protective" plant structure, and therefore are often largely destroyed in an extraction process where vigorous heating occurs prepared according to the invention, an extract of at least one part of the baobab, wherein the component (e) in an extractant maximum of a few seconds are exposed (maximum 10) a temperature above 65 0 C of the /. Preferably, a temperature of over 65 ° C In one embodiment of the invention, such a "cold" extract is then incorporated into a cosmetic or dermatological preparation. Suitable extractants for such extraction include, for example, water (also with the addition of various soluble substances such as salts or buffer substances), an organic solvent such as methanol, ethanol, butanol, propanol, isopropanol, acetone, chloroform or the like or an oil, especially one of mentioned below for the formulations, but without being limited to these.
[0053] In einer weiteren Ausführungsform werden die Pflanzenbestandteile keinem Extaktionsverfahren ausgesetzt, sondern werden entweder in frischem oder getrocknetem Zustand zerkleinert, die erhaltenen Teilchen ggf. nach Größe getrennt und unmittelbar in eine kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung eingearbeitet. Die Zerkleinerung
der Pflanzenbestandteile kann durch jedes geeignete Verfahren erfolgen, wie z.B. Zerreiben, Zermahlen, Zerschneiden, Zerhäckseln oder ähnliche, ohne auf diese beschränkt zu sein. Nach dem Zerkleinern kann das hergestellte Pulver oder Mus durch geeignete Maßnahmen in Größenfraktionen getrennt werden, z.B. durch Sieben (insbesondere bei Pulver), Aufschlämmen (bei Mus) usw., so dass die in die Zusammensetzungen eingearbeiteten Teilchen gewünschtenfalls eine bestimmte Größenverteilung haben. Dies ist jedoch für die Erfindung nicht zwingend, sondern hängt vielmehr von den Verarbeitungsparametern der herzustellenden Zusammensetzung ab.In a further embodiment, the plant constituents are not subjected to an extraction process, but are comminuted either fresh or dried, the resulting particles optionally separated by size and incorporated directly into a cosmetic or dermatological composition. The crushing The plant components may be made by any suitable method, such as, but not limited to, grinding, grinding, cutting, chopping, or the like. After comminution, the powder or mus produced may be separated into size fractions by appropriate means, for example by sieving (especially in powder), slurrying (in Mus), etc., so that the particles incorporated into the compositions may have a certain size distribution if desired. However, this is not mandatory for the invention, but rather depends on the processing parameters of the composition to be prepared.
[0054] Gemäß der vorliegenden Erfindung können Bestandteile einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Affenbrotbaum = Baobab), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa unmittelbar oder Extrakte daraus, die unter maximal mäßigem Erhitzen hergestellt wurden, in kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen eingearbeitet werden. Geeignete Bestandteile der Pflanze sind insbesondere die Fruchtpulpe, die Blätter, die Rinde, die in der Fruchtpulpe eingelagerten Samen, die Blüten und die Wurzeln. Jeder dieser Bestandteile kann entsprechend der Erfindung einzeln verwendet werden, oder auch ein Gemisch von zweien oder mehreren dieser Bestandteile.According to the present invention, components of a plant of the genus Adansonia, in particular of the species Adansonia digitata (Baobab), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa directly or extracts thereof, which have been prepared with maximum moderate heating be incorporated into cosmetic or dermatological compositions. Suitable components of the plant are in particular the pulp of fruit, the leaves, the bark, the seeds stored in the pulp, the flowers and the roots. Each of these ingredients can be used individually according to the invention, or even a mixture of two or more of these ingredients.
[0055] Die verschiedenen Bestandteile der Pflanzen enthalten Mischungen verschiedener Substanzen, die für die Verwendung in kosmetischen und dermatologischen Zusammensetzung besonders geeignet sind. So enthalten die Blätter vor allem viele Proteine, einen hohen Calciumgehalt und einen hohen Gehalt an Vitaminen A und E, die Fruchtpulpe zeichnet sich durch einen hohen Vitamin C- und Calcium-Gehalt aus sowie durch einen hohen Anteil an Pektin, die Samen enthalten öle mit ungesättigten Fettsäuren und weisen einen hohen Proteingehalt auf. Da es sich hierbei um Naturprodukte handelt, kann eine bestimmte Konzentration einer Substanz oder ein Verhältnis der Substanzen zueinander nicht abschließend bestimmt werden, es wird jedoch auf die folgenden Literaturstellen verwiesen: Gebauer, J. et al. Gartenbauwissenschaft (2002), 67 (4), S.155- 160; Nour, A. et al., Trop.Sci. (1980), 22 (4), S.383-388.The various components of the plants contain mixtures of various substances that are particularly suitable for use in cosmetic and dermatological composition. The leaves contain, above all, many proteins, a high calcium content and a high content of vitamins A and E, the fruit pulp is characterized by a high vitamin C and calcium content and by a high percentage of pectin, the seeds contain oils unsaturated fatty acids and have a high protein content. Since these are natural products, a particular concentration of a substance or a ratio of the substances to each other can not be conclusively determined, but reference is made to the following references: Gebauer, J. et al. Horticultural Science (2002), 67 (4), p.155-160; Nour, A. et al., Trop. Sci. (1980), 22 (4), pp. 383-388.
[0056] Unter wunder oder entzündeter Haut wird in der vorliegenden Anmeldung eine aufgrund hoher mechanischer, chemischer oder thermischer Belastung gerötete und gereizte Haut verstanden. Beispiele hierfür sind Sonnenbrand, Wunden, nach Juckreiz gekratzte Haut und ähnliches.In the present application, "sore or inflamed skin" is understood to mean a skin which has been reddened and irritated due to high mechanical, chemical or thermal stress. Examples include sunburn, wounds, itchy skin and the like.
[0057] Unter reifer Haut im Sinne der Erfindung verstehen wir intrinsich und extrinsich gealterte Haut, die klinisch u.a. gekennzeichnet ist durch das Auftreten von Falten, durch erhöhte Trockenheit und eine erhöhte Hautrauhigkeit. Ursache der reifen Haut sind dermale und epidermale Veränderungen, die zum einen mit zunehmendem Alter einsetzen, zum anderen durch äussere Einflüsse beschleunigt werden.For the purposes of the invention, mature skin means intrinsically and extrinsically aged skin which is clinically and otherwise characterized by the appearance of wrinkles, increased dryness and increased skin roughness. The cause of mature skin are dermal and epidermal changes, which, on the one hand, start with increasing age and, on the other, are accelerated by external influences.
[0058] Alterstrockene Haut im Sinne der Erfindung bedeutet eine Zunahme trockener Hautzustände mit steigendem Alter, die mit einem steigendem Pflegebedürfnis einhergeht. Ausbalancierung degenerativer Prozesse in allen Hautschichten im Sinne der Erfindung
bedeutet eine Normalisierung und Verbesserung derjenigen Prozesse in der Haut, die beispielsweise alters- und UV-abhängig gestört sind.Age-dry skin within the meaning of the invention means an increase in dry skin conditions with increasing age, which is associated with an increasing need for care. Balancing of degenerative processes in all skin layers in the sense of the invention means a normalization and improvement of those processes in the skin that are disturbed, for example, age- and UV-dependent.
[0059] Verbesserung der Kommunikation zwischen den einzelnen Hautschichten (dermal- epidermal crosstalk) im Sinne der Erfindung bedeutet, dass der Austausch zellulärer Botenstoffe zwischen Dermis, Epidermis und Basalmembran dahingehend verbessert wird, dass Zellfunktionen positiv beeinflusst werden.Improvement of the communication between the individual skin layers (dermal epidermal crosstalk) in the sense of the invention means that the exchange of cellular messenger substances between dermis, epidermis and basal membrane is improved in such a way that cell functions are positively influenced.
[0060] Behandlung und Ausbalancierung des Glucosaminoglykan- /Proteoglykanstoffwechsels im Sinne der Erfindung bedeutet, dass mit Hilfe der hier beschriebenen Wirkstoffe den alters- bzw. UV-bedingten Veränderungen entgegengewirkt wird.Treatment and balancing of Glucosaminoglykan- / Proteoglykanstoffwechsels in the context of the invention means that the age- or UV-related changes is counteracted by means of the active compounds described herein.
[0061] Behandlung und Ausbalancierung von Feuchtigkeitsdefiziten in oberen und tieferen Hautschichten (epidermal und dermal) im Sinne der Erfindung bedeutet, dass es durch die topische Behandlung mit den hier beschriebenen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen gelingt, die Hydratisierung der Haut, die für optimale zelluläre und nichtzelluläre Funktionen essentiell ist, zu normalisieren bzw. zu verbessern. Unter struktureller Verbesserung der Haut im Sinne der Erfindung verstehen wir eine Verbesserung der wesentlichen strukturgebenden Fasern der Haut, also hauptsächlich Kollagen- und Elastinfasern.Treatment and balancing of moisture deficits in upper and deeper skin layers (epidermal and dermal) in the sense of the invention means that it is possible by the topical treatment with the cosmetic and dermatological preparations described here, the hydration of the skin, for optimal cellular and noncellular functions is essential to normalize or improve. By structural improvement of the skin in the sense of the invention we mean an improvement of the essential structuring fibers of the skin, that is mainly collagen and elastin fibers.
[0062] Verstärkung der epidermal-dermalen Junktionszone im Sinne der Erfindung bedeutet eine Verbesserung der dermal-epidermalen Verzahnung, wobei altersabhängigen Prozessen entgegengewirkt wird.Enhancement of the epidermal-dermal Junktionszone in the context of the invention means an improvement of the dermal-epidermal gearing, with age-dependent processes is counteracted.
[0063] Steigerung der Ankerfibrillen (Kollagen-7) und der Kollagensynthese im Sinne der Erfindung bedeutet eine Erhöhung der Kollagen-Synthese in der Haut.Increasing the Ankerfibrillen (collagen-7) and the collagen synthesis in the context of the invention means an increase in collagen synthesis in the skin.
[0064] Es kann festgestellt werden, dass die erfindungsgemäßen ZubereitungenIt can be stated that the preparations according to the invention
- eine sehr gute feuchtigkeitsspendende Wirkung haben,- have a very good moisturizing effect,
- die Hautglättung fördern,- promote skin smoothing,
- sich durch eine hohe Pflegewirkung auszeichnen,- are characterized by a high care effect,
- sich durch eine sehr gute Bioverträglichkeit auszeichnen,- are characterized by a very good biocompatibility,
- sich durch ein gutes Hautgefühl auszeichnen,- are characterized by a good skin feel,
- einen hohen Ausgleich von Feuchtigkeitsdefiziten in oberen und tieferen Hautschichten (epidermal und dermal) bewirken,- provide a high balance of moisture deficiencies in upper and lower skin layers (epidermal and dermal),
- zur strukturellen Verbesserung der Haut, insbesondere im Alter beitragen,- contribute to the structural improvement of the skin, especially in old age,
- zur besseren Pflege und Prophylaxe gegenüber Sonne ausgesetzter (sonnenverbrannter, lichtgealterter und/oder alterstrockener) Haut einsetzbar sind,- can be used for better care and prophylaxis against sun-exposed (sunburnt, light-aged and / or age-dry) skin,
- sich zur Ausbalancierung degenerativer Prozesse in allen Hautschichten eignen,- are suitable for balancing degenerative processes in all skin layers,
- zur Verbesserung der Kommunikation zwischen den einzelnen Hautschichten (dermal- epidermal crosstalk) beitragen,- contribute to the improvement of the communication between the individual skin layers (dermal epidermal crosstalk),
- zur Steigerung der Ankerfibrillen (Kollagen-7) und der Kollagensynthese beitragen undcontribute to the increase of anchor fibrils (collagen-7) and collagen synthesis and
- über eine breite kosmetische Variabilität verfügen und sich über breite Konsistenz- und Viskositätsbereiche von 400 mPas bis > 20.000 mPas formulieren lassen.
[0065] Es ist bevorzugt, dass die erfindungsgemäße Zubereitung in Form einer O/W- Emulsion oder Hydrodispersion vorliegt.- have a wide range of cosmetic variability and can be formulated over wide consistency and viscosity ranges from 400 mPas to> 20,000 mPas. It is preferred that the preparation according to the invention is in the form of an O / W emulsion or hydrodispersion.
[0066] Als Grundbestandteile (in der „Grundrezeptur") für die erfindungsgemäßen Zubereitungen können verwendet werden:As basic components (in the "basic formula") for the preparations according to the invention can be used:
- Wasser oder wässrige Lösungen- water or aqueous solutions
- wässrige ethanolische Lösungen- aqueous ethanolic solutions
- natürliche öle und/oder chemisch modifizierte natürliche öle und/oder synthetische öle;- natural oils and / or chemically modified natural oils and / or synthetic oils;
- Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;Fats, waxes and other natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with alkanoic acids of low C number or with fatty acids;
- Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Octoxyglycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.Alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, octoxyglycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogues Products.
[0067] Insbesondere können Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet werden.In particular, mixtures of the abovementioned solvents can be used.
[0068] Im Rahmen der vorliegenden Offenbarung wird als Oberbegriff für Fette, öle, Wachse und dergleichen gelegentlich der Ausdruck "Lipide" verwendet, wie dem Fachmanne durchaus geläufig ist. Auch werden die Begriffe "ölphase" und "Lipidphase" synonym angewandt.In the context of the present disclosure, the generic term for fats, oils, waxes and the like is sometimes the expression "lipids" used, as is well known to the expert. Also, the terms "oil phase" and "lipid phase" are used interchangeably.
[0069] öle und Fette unterscheiden sich unter anderem in ihrer Polarität, welche schwierig zu definieren ist. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Grenzflächenspannung gegenüber Wasser als Mass für den Polaritätsindex eines Öls bzw. einer ölphase anzunehmen. Dabei gilt, dass die Polarität der betreffenden ölphase umso grösser ist, je niedriger die Grenzflächenspannung zwischen dieser ölphase und Wasser ist. Erfindungsgemäss wird die Grenzflächenspannung als ein mögliches Mass für die Polarität einer gegebenen ölkomponente angesehen.Among other things, oils and fats differ in their polarity, which is difficult to define. It has already been proposed to assume the interfacial tension with respect to water as a measure of the polarity index of an oil or an oil phase. In this case, the lower the interfacial tension between this oil phase and water, the greater the polarity of the relevant oil phase. According to the invention, the interfacial tension is considered as a possible measure of the polarity of a given oil component.
[0070] Die Grenzflächenspannung ist diejenige Kraft, die an einer gedachten, in der Grenzfläche zwischen zwei Phasen befindlichen Linie der Länge von einem Meter wirkt. Die physikalische Einheit für diese Grenzflächenspannung errechnet sich klassisch nach der Beziehung Kraft/Länge und wird gewöhnlich in mN/m (Millinewton geteilt durch Meter) wiedergegeben. Sie hat positives Vorzeichen, wenn sie das Bestreben hat, die Grenzfläche zu verkleinern. Im umgekehrten Falle hat sie negatives Vorzeichen. Als polar im Sinne der vorliegenden Erfindung werden Lipide angesehen, deren Grenzflächenspannung gegen Wasser weniger als 20 mN/m beträgt, als unpolar solche, deren Grenzflächenspannung gegen Wasser mehr als 30 mN/m beträgt. Lipide mit einer Grenzflächenspannung gegen Wasser zwischen 20 und 30 mN/m werden im allgemeinen als mittelpolar bezeichnet.The interfacial tension is the force acting on an imaginary line of one meter length located in the interface between two phases. The physical unit for this interfacial tension is calculated classically by the force / length relationship and is usually expressed in mN / m (millinewtons divided by meters). It has a positive connotation if it tries to reduce the interface. In the opposite case, it has a negative sign. For the purposes of the present invention, lipids which have an interfacial tension with respect to water of less than 20 mN / m are considered to be polar, and nonpolar ones whose interfacial tension with water is more than 30 mN / m. Lipids with an interfacial tension to water between 20 and 30 mN / m are generally referred to as medium polar.
[0071] Polare öle, sind beispielsweise solche aus der Gruppe der Lecithine und der
Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, wie z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl, Baobaböl, Avokadoöl und dergleichen mehr.Polar oils are, for example, those from the group of lecithins and the Fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18, carbon atoms. The fatty acid triglycerides can for example be selected advantageously from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, such as olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grapeseed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, baobab oil, Avocado oil and the like more.
[0072] Weitere polare ölkomponenten können gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n- Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2- Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z.B. Jojobaöl.Other polar oil components can be selected from the group of esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of one Chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols of a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then be advantageously selected from the group isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, isooctyl stearate, isononyl stearate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-ethylhexyl laurate, 2-hexyldecyl stearate, 2 Octyldodecyl palmitate, oleyl oleate, oleyl erucate, erucyl oleate, erucyl erucate and synthetic, semi-synthetic and natural mixtures of such esters, such as Jojoba oil.
[0073] Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole. Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die ölphase der erfindungsgemässen W/O-Emulsionen einen Gehalt an C12.15-Alkylbenzoat aufweist oder vollständig aus diesem besteht.Furthermore, the oil phase can be advantageously selected from the group of dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols. It is particularly advantageous if the oil phase of the novel W / O emulsions has a content of C 12 . 15 alkyl benzoate comprises or consists entirely of this.
[0074] Ferner kann die ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Guerbetalkohole. Guerbetalkohole sind benannt nach Marcel Guerbet, der ihre Herstellung erstmalig beschrieb. Sie entstehen nach der ReaktionsgleichungFurther, the oil phase can be advantageously selected from the group of Guerbet alcohols. Guerbet alcohols are named after Marcel Guerbet, who first described their production. They arise according to the reaction equation
RR
R— CH2-CHZ-OH Δ „ R — C LH-C%— OHR - CH 2 --CH Z --OH Δ "R - C LH - C% - OH
Katalysator durch Oxidation eines Alkohols zu einem Aldehyd, durch Aldol-Kondensation des Aldehyds, Abspaltung von Wasser aus dem Aldol- und Hydrierung des Allylaldehyds. Guerbetalkohole sind selbst bei niederen Temperaturen flüssig und bewirken praktisch keine Hautreizungen. Vorteilhaft können sie als fettende, überfettende und auch rückfettend wirkende Bestandteile in Haut- und Haarpflegemitteln eingesetzt werden.Catalyst by oxidation of an alcohol to an aldehyde, by aldol condensation of the aldehyde, elimination of water from the aldol and hydrogenation of allyl aldehyde. Guerbet alcohols are fluid even at low temperatures and cause virtually no skin irritation. Advantageously, they can be used as greasing, overfatting and also moisturizing ingredients in skin and hair care products.
[0075] Die Verwendung von Guerbet-Alkoholen in Kosmetika ist an sich bekannt. Solche Spezies zeichnen sich dann meistens durch die StrukturThe use of Guerbet alcohols in cosmetics is known per se. Such species are usually characterized by the structure
aus. Dabei bedeuten R1 und R2 in der Regel unverzweigte Alkylreste.
[0076] Erfindungsgemäß vorteilhaft werden der oder die Guerbet-Alkohole gewählt aus der out. R 1 and R 2 are generally unbranched alkyl radicals. Advantageously according to the invention, the Guerbet alcohol or alcohols are selected from among
Gruppe, bei denenGroup in which
Ri= Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl oder Octyl undRi = propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl or octyl and
R2 = Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl oder Tetradecyl.R 2 = hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl or tetradecyl.
[0077] Erfindungsgemäß bevorzugte Guerbet-Alkohole sind das 2-Butyloctanol , das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Isofol® 12 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich ist und das 2-Hexyldecanol, das beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Isofol® 16 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich ist.Guerbet alcohols preferred according to the invention are 2-butyloctanol, which is obtainable, for example, under the trade name Isofol® 12 from Condea Chemie GmbH, and 2-hexyldecanol, which is available, for example, under the trade name Isofol® 16 from Condea Chemie GmbH is available.
[0078] Auch Mischungen von erfindungsgemäßen Guerbet-Alkoholen sind erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwenden. Mischungen aus 2-Butyloctanol und 2-Hexyldecanol sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Isofol® 14 von der Gesellschaft Condea Chemie GmbH erhältlich.Also, mixtures of Guerbet alcohols according to the invention are advantageous to use according to the invention. Mixtures of 2-butyloctanol and 2-hexyldecanol are available, for example, under the trade name Isofol® 14 from Condea Chemie GmbH.
[0079] Die Gesamtmenge an Guerbet-Alkoholen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich bis 25,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-15,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of Guerbet alcohols in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously selected from the range up to 25.0% by weight, preferably 0.5-15.0% by weight, based on the total weight of the preparations ,
[0080] Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der ölphase einzusetzen.Any blends of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention. It may also be advantageous, if appropriate, to use waxes, for example cetyl palmitate, as the sole lipid component of the oil phase.
[0081] Unpolare öle sind beispielsweise solche, welche gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, insbesondere Vaseline (Petrolatum), Paraffinöl, Squalan und Squalen, Polyolefine und hydrogenierte Polyisobutene. Unter den Polyolefinen sind Polydecene die bevorzugten Substanzen. Die nachfolgende Tabelle 1 führt Lipide auf, die als Einzelsubstanzen oder auch im Gemisch untereinander erfindungsgemäß vorteilhaft sind. Die betreffenden Grenzflächenspannungen gegen Wasser sind in der letzten Spalte angegeben. Es ist jedoch auch vorteilhaft, Gemische aus höherund niederpolaren und dergleichen zu verwenden.Non-polar oils are, for example, those which are selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, in particular Vaseline (petrolatum), paraffin oil, squalane and squalene, polyolefins and hydrogenated polyisobutenes. Among the polyolefins, polydecenes are the preferred substances. Table 1 below lists lipids which are advantageous according to the invention as individual substances or else in a mixture with one another. The relevant interfacial tensions against water are given in the last column. However, it is also advantageous to use mixtures of higher and lower polar and the like.
Tabelle 1Table 1
[0082] Besonders vorteilhafte polare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle nativen Lipide, wie z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkemöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamianussöl, Maiskeimöl, Avocadoöl, öl aus den Kernen der Baobab-Frucht und dergleichen sowie die im folgenden aufgelisteten.Particularly advantageous polar lipids in the context of the present invention are all native lipids, such as. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, thistle oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, corn oil, avocado oil, baobab fruit kernel oil, and the like, and those listed below.
[0083] Besonders vorteilhafte mittelpolare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden aufgelisteten Substanzen: Particularly advantageous medium-polar lipids in the sense of the present invention are the substances listed below:
[0084] Besonders vorteilhafte unpolare Lipide im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im folgenden aufgelisteten Substanzen:Particularly advantageous nonpolar lipids in the context of the present invention are the substances listed below:
[0085] Es ist jedoch auch vorteilhaft, Gemische aus höher- und niederpolaren Lipiden und dergleichen zu verwenden. So kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.However, it is also advantageous to use mixtures of higher and lower polar lipids and the like. Thus, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12-18 C-atoms. For example, the fatty acid triglycerides may be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
[0086] Es kann ebenfalls vorteilhaft sein, die ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen teilweise oder vollständig aus der Gruppe der cyclischen und/oder linearen Silicone zu wählen, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als "Siliconöle" bezeichnet werden. Solche Silicone oder Siliconöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:It may also be advantageous to choose the oil phase of the preparations according to the invention partially or completely from the group of cyclic and / or linear silicones, which are also referred to in the present disclosure as "silicone oils". Such silicones or silicone oils may be present as monomers, which are typically characterized by structural elements, as follows:
[0087] Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzenden linearen Silicone mit mehreren Siloxyleinhejten werden im allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt:[0087] Linear silicones having a plurality of siloxy units, which are advantageously used according to the invention, are generally characterized by structural elements as follows:
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste Ri-R4 dargestellt sind (will sagen, dass die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), m kann dabei Werte von 2 - 200.000 annehmen.
[0088] Systematisch werden die linearen Silikonöle als Polyorganosiloxane bezeichnet; die methylsubstituierten Polyorganosiloxane, welche die mengenmässig bedeutendsten Verbindungen dieser Gruppe darstellen und sich durch die folgende Strukturformel auszeichnen wherein the silicon atoms may be substituted with the same or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals Ri-R 4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4) m assume values of 2 - 200,000. Systematically, the linear silicone oils are referred to as polyorganosiloxanes; the methyl-substituted polyorganosiloxanes, which represent the quantitatively most important compounds of this group and are characterized by the following structural formula
werden auch als Polydimethylsiloxan bzw. Dimethicon (INCI) bezeichnet. Dimethicone gibt es in verschiedenen Kettenlängen bzw. mit verschiedenen Molekulargewichten. Dimethicone unterschiedlicher Kettenlänge und Phenyltrimethicone sind besonders vorteilhafte lineare Silikonöle im Sinne der vorliegenden Erfindung. are also referred to as polydimethylsiloxane or dimethicone (INCI). Dimethicones are available in different chain lengths or with different molecular weights. Dimethicones of different chain lengths and phenyltrimethicones are particularly advantageous linear silicone oils in the context of the present invention.
[0089] Besonders vorteilhafte Polyorganosiloxane im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner beispielsweise Dimethylpolysiloxane [Poly(dimethylsiloxan)], welche z. B. unter den Handelsbezeichnungen ABIL 10 bis 10 000 erhältlich sind. Ferner vorteilhaft sind Phenylmethylpolysiloxane (INCI: Phenyl Dimethicone, Phenyl Trimethicone), aminomodifizierte Silicone (INCI: Amodimethicone) und Siliconwachse, z. B. Polysiloxan- Polyalkylen-Copolymere (INCI: Stearyl Dimethicone und Cetyl Dimethicone) und Dialkoxydimethylpolysiloxane (Stearoxy Dimethicone und Behenoxy Stearyl Dimethicone), welche als verschiedene Abil-Wax-Typen erhältlich sind.Particularly advantageous polyorganosiloxanes in the context of the present invention are, for example, dimethylpolysiloxanes [poly (dimethylsiloxane)], which, for. B. under the trade names ABIL 10 to 10,000 are available. Also advantageous are phenylmethylpolysiloxanes (INCI: phenyl dimethicone, phenyl trimethicone), amino-modified silicones (INCI: amodimethicones) and silicone waxes, eg. As polysiloxane-polyalkylene copolymers (INCI: stearyl dimethicone and cetyl dimethicone) and dialkoxydimethylpolysiloxanes (stearoxy dimethicone and behenoxy stearyl dimethicone), which are available as various Abil-Wax types.
[0072] Die wässrige Phase der emulsionsbasierenden Zubereitungen enthält gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder - monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z.B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin.The aqueous phase of the emulsion-based preparations may advantageously contain alcohols, diols or polyols of low C number, and their ethers, preferably ethanol, isopropanol, propylene glycol, glycerol, ethylene glycol, ethylene glycol monoethyl or monobutyl ether, propylene glycol monomethyl, monoethyl or monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl or monoethyl ether and analogous products, furthermore low C-number alcohols, eg Ethanol, isopropanol, 1, 2-propanediol, glycerol.
[0090] Ein Vorzug der vorliegenden Erfindung ist es, dass sie gestattet, hohe Konzentrationen an Polyolen, insbesondere Glycerin einzusetzen.An advantage of the present invention is that it allows to use high concentrations of polyols, especially glycerol.
[0091] Bevorzugt können Emulsionen gemäss der vorliegenden Erfindung ein oder mehrere Hydrokolloide enthalten.Preferably, emulsions according to the present invention may contain one or more hydrocolloids.
[0092] Erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende cyclische Silicone werden im Allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert, wie folgt[0092] Cyclic silicones which are advantageously used according to the invention are generally characterized by structural elements as follows
wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1-R4 dargestellt sind (will sagen, dass die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), n kann dabei Werte von 3/2 bis 20 annehmen. Gebrochene Werte für n berücksichtigen, dass ungeradzahlige Anzahlen von Siloxylgruppen im Cyclus vorhanden sein können. wherein the silicon atoms may be substituted with the same or different alkyl radicals and / or aryl radicals, which are here generalized by the radicals R1-R4 (to say that the number of different radicals is not necessarily limited to 4), n can thereby Take values from 3/2 to 20. Broken values for n take into account that odd numbers of siloxyl groups may be present in the cycle.
[0093] Vorteilhaft wird Phenyltrimethicon als Siliconöl gewählt. Auch andere Silikonöle, beispielsweise Dimethicon, Phenyldimethicon, Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan) beispielsweise Hexamethylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behenoxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Phenyltrimethicone is advantageously chosen as the silicone oil. Other silicone oils, for example dimethicone, phenyldimethicone, cyclomethicone (octamethylcyclotetrasiloxane), for example hexamethylcyclotrisiloxane, polydimethylsiloxane, poly (methylphenylsiloxane), cetyldimethicone, behenoxydimethicone, are to be used advantageously in the context of the present invention.
[0094] Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Cyclomethicon und Isotridecylisononanoat, sowie solche aus Cyclomethicon und 2-Ethylhexylisostearat.Also advantageous are mixtures of cyclomethicone and Isotridecylisononanoat, and those of cyclomethicone and 2-Ethylhexylisostearat.
[0095] Es ist aber auch vorteilhaft, Silikonöle ähnlicher Konstitution wie der vorstehend bezeichneten Verbindungen zu wählen, deren organische Seitenketten derivatisiert, beispielsweise polyethoxyliert und/oder polypropoxyliert sind. Dazu zählen beispielsweise Polysiloxan-polyalkyl-polyether-copolymere wie das Cetyl-Dimethicon-Copolyol, das (Cetyl- Dimethicon-Copolyol (und) Polyglyceryl-4-lsostearat (und) Hexyllaurat) Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C- Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen öle, z.B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.However, it is also advantageous to choose silicone oils of similar constitution as the above-mentioned compounds whose organic side chains are derivatized, for example polyethoxylated and / or polypropoxylated. These include, for example, polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers such as the cetyl dimethicone copolyol, the (cetyl dimethicone copolyol (and) polyglyceryl-4-isostearate (and) hexyl laurate). Further, the oil phase can be advantageously selected from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, the dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids having a chain length of 8 to 24, in particular 12 -18 carbon atoms. For example, the fatty acid triglycerides may be advantageously selected from the group of synthetic, semisynthetic and natural oils, e.g. Olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, palm kernel oil, and the like.
[0096] Geeignete zu verwendende Fett- und/oder Wachskomponenten können aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petrochemischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäss günstig sind beispielsweise Candelillawachs, Camaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Beerenwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Jojobawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffinwachse und Mikrowachse.Suitable fat and / or wax components to be used can be selected from the group of vegetable waxes, animal waxes, mineral waxes and petrochemical waxes. Favorable according to the invention are, for example, candelilla wax, carnauba wax, Japan wax, Esparto grass wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, berry wax, ouricury wax, montan wax, jojoba wax, shea butter, beeswax, shellac wax, spermaceti, lanolin (wool wax), crepe fat, ceresin, ozokerite (earth wax). , Paraffin waxes and microwaxes.
[0097] Weitere vorteilhafte Fett- und/oder Wachskomponenten sind chemisch modifzierte Wachse und synthetische Wachse, wie beispielsweise die unter den Handelsbezeichnungen Syncrowax HRC (Glyceryltribehenat), Syncrowax HGLC (C16-36-Fettsäuretriglycerid) und Syncrowax AW 1C (Ci8-36-Fettsäure) bei der CRODA GmbH erhältlichen sowie Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jpjobawachse, synthetische oder modifizierte Bienenwachse (z. B. Dimethicon Copolyol Bienenwachs und/oder C3O-5o-Alkyl Bienenwachs), Polyalkylenwachse, Polyethylenglykolwachse, aber auch chemisch modifzierte Fette, wie z.
B. hydrierte Pflanzenöle (beispielsweise hydriertes Ricinusöl und/oder hydrierte Cocosfettglyceride), Triglyceride, wie beispielsweise Trihydroxystearin, Fettsäuren, Fettsäureester und Glykolester, wie beispielsweise C2O-4o-Alkylstearat, C20-4o-Alkylhydroxy- stearoylstearat und/oder Glykolmontanat. Weiter vorteilhaft sind auch bestimmte Organosiliciumverbindungen, die ähnliche physikalische Eigenschaften aufweisen wie die genannten Fett- und/oder Wachskomponenten, wie beispielsweise Stearoxytrimethylsilan sofern die im Hauptanspruch geforderten Bedingungen eingehalten werden.Further advantageous fat and / or wax components are chemically modified waxes and synthetic waxes, such as those known under the trade names Syncrowax HRC (glyceryl tribehenate), Syncrowax HGLC (C 16-36 fatty acid triglyceride ) and Syncrowax AW 1C (Ci 8-36 Fatty acid) available from CRODA GmbH and montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated waxy waxes, synthetic or modified beeswaxes (eg dimethicone copolyol beeswax and / or C 3O 5 o-alkyl beeswax), polyalkylene waxes, polyethylene glycol waxes, but also chemically modified fats , such as For example, hydrogenated vegetable oils (for example hydrogenated castor oil and / or hydrogenated coconut fatty glycerides), triglycerides such as trihydroxystearin, fatty acids, fatty acid ester and Glykolester such as C 2O-4 o-alkyl stearate, C 20-4 o-alkylhydroxy stearoylstearat and / or glycol montanate , Also advantageous are certain organosilicon compounds which have similar physical properties as the said fat and / or wax components, such as stearoxytrimethylsilane, provided that the conditions required in the main claim are met.
[0098] Erfindungsgemäß können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.According to the invention, the fat and / or wax components can be present both individually and in a mixture.
[0099] Auch beliebige Abmischungen solcher öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any blends of such oil and wax components are advantageous to use in the context of the present invention.
[0100] Vorteilhaft wird die ölphase gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyldodecanol, Isotridecylisononanoat, Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat, 2- Ethylhexylcocoat, C12-15-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether. . Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Octyldodecanol, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Cocoglyceriden, oder Mischungen aus C12-15- Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat sowie Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat, 2- Ethylhexylisostearat und IsotridecylisononanoatAdvantageously, the oil phase is selected from the group consisting of 2-ethylhexyl isostearate, octyldodecanol, isotridecyl isononanoate, butylene glycol dicaprylate / dicaprate, 2-ethylhexyl cocoate, C12-15 alkyl benzoate, caprylic capric acid triglyceride, dicaprylyl ether. , Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic-capric triglyceride, dicaprylyl ether, dicaprylyl carbonate, cocoglycerides, or mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-ethylhexyl isostearate, mixtures of C12-15-alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and mixtures of C12 -15-alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate
[0101] Besonders vorteilhaft sind Mischungen aus Octyldodecanol, Capryl- Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl Carbonat, Cocoglyceriden, oder Mischungen aus C12-15-Alkybenzoat und 2-Ethylhexylisostearat, Mischungen aus C12-15- Alkybenzoat und Butylen Glycol Dicaprylat/Dicaprat sowie Mischungen aus C12-15- Alkybenzoat, 2-Ethylhexylisostearat und Isotridecylisononanoat.Particularly advantageous are mixtures of octyldodecanol, caprylic Caprinsäuretriglycerid, Dicaprylylether, Dicaprylyl carbonate, cocoglycerides, or mixtures of C12-15-alkyl benzoate and 2-Ethylhexylisostearat, mixtures of C12-15-alkyl benzoate and butylene glycol dicaprylate / dicaprate and mixtures of C12-15 alkyl benzoate, 2-ethylhexyl isostearate and isotridecyl isononanoate.
[0102] Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Cycloparaffin, Squalan, Squalen, hydriertes Polyisobuten bzw. Polydecen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.Of the hydrocarbons paraffin oil, cycloparaffin, squalane, squalene, hydrogenated polyisobutene or polydecene are advantageously used in the context of the present invention.
[0103] Erfindungsgemäße W/O-Emulsionen können vorteilhaft mit Hilfe der üblichen W/O- Emulgatoren, gewünschtenfalls unter Zuhilfenahme von O/W-Emulgatoren bzw. weiteren Coemulgatoren hergestellt werden.W / O emulsions according to the invention can advantageously be prepared by means of the customary W / O emulsifiers, if desired with the aid of O / W emulsifiers or further coemulsifiers.
[0104] W/O-Emulsionen entsprechend der vorliegenden Erfindung können ferner einen oder mehrere Emulgatoren enthalten, ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Substanzen, die in der Regel als W/O-Emulgatoren wirken:W / O emulsions according to the present invention may further comprise one or more emulsifiers selected from the group of the following substances, which usually act as W / O emulsifiers:
Lecithin, Lanolin, mikrokristallines Wachs (Cera microcristallina) im Gemisch mit Paraffinöl (Paraffinum liquidum), Ozokerit, hydriertem Ricinusöl, Polyglyceryl-3-Oleat, Wollwachssäuregemische, Wollwachsalkoholgemische, Pentaerythrithylisostearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Bienenwachs (Cera alba) und Stearinsäure, Natriumdihydroxycetylphosphat im Gemisch mit Isopropylhydroxycetylether, Methylglucosedioleat, Methylglucosedioleat im Gemisch mit Hydroxystearat und
Bienenwachs, Mineralöl im Gemisch mit Petrolatum und Ozokerit und Glyceryloleat und Lanolinalkohol, Petrolatum im Gemisch mit Ozokerit und hydriertem Ricinusöl und Glycerylisostearat und Polyglyceryl-3-oleat, PEG-7-hydriertes Ricinusöl, Ozokerit und hydriertem Ricinusöl, Polyglyceryl-4-isostearat, Polyglyceryl-4-isostearat im Gemisch mit Cetyldimethiconcopolyol und Hexyllaurat, Laurylmethiconcopolyol, Cetyldimethiconcopolyol, Acrylat/do-sQ-Alkylacrylat-Crosspolymer, Poloxamer 101 , Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-Diisostearat, Polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearat, PEG- 30-dipolyhydroxystearat, Diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearat, Polyglyceryl-2- dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-4- dipolyhydroxystearat, Polyglyceryl-3-dioleat.Lecithin, lanolin, microcrystalline wax (Cera microcristallina) in admixture with paraffin oil (liquid paraffin), ozokerite, hydrogenated castor oil, polyglyceryl-3-oleate, wool wax acid mixtures, wool wax alcohol mixtures, pentaerythrityl isostearate, polyglyceryl-3-diisostearate, beeswax (Cera alba) and stearic acid, Natriumdihydroxycetylphosphat in admixture with isopropyl hydroxycetyl ether, methyl glucose dioleate, methyl glucose dioleate in admixture with hydroxystearate and Beeswax, mineral oil mixed with petrolatum and ozokerite and glyceryl oleate and lanolin alcohol, petrolatum mixed with ozokerite and hydrogenated castor oil and glyceryl isostearate and polyglyceryl-3-oleate, PEG-7 hydrogenated castor oil, ozokerite and hydrogenated castor oil, polyglyceryl-4-isostearate, polyglyceryl 4-isostearate in admixture with cetyl dimethicone copolyol and hexyl laurate, lauryl methicone copolyol, cetyl dimethicone copolyol, acrylate / do-sQ alkyl acrylate crosspolymer, poloxamer 101, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-3-diisostearate, polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearate, PEG-30 dipolyhydroxystearate, diisostearoylpolyglyceryl-3-diisostearate, polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-3-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-4-dipolyhydroxystearate, polyglyceryl-3-dioleate.
[0105] W/O-Emulsionen entsprechend der vorliegenden Erfindung können außerdem einen oder mehrere Coemulgatoren enthalten, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Substanzen, die in der Regel als O/W-Emulgatoren wirken: Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-25, Ceteareth-6 im Gemisch mit Stearylalkohol, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-40-Ricinusöl und Natriumcetylstearylsulfat, Triceteareth-4 Phosphat, Natriumcetylstearylsulfat, Lecithin Trilaureth-4 Phosphat, Laureth-4 Phosphat, Stearinsäure, Propylenglycolstearat SE, PEG- 25-hydriertes Ricinusöl, PEG-54-hydriertes Ricinusöl, PEG-6W / O emulsions according to the present invention may also contain one or more co-emulsifiers, in particular selected from the group of the following substances, which usually act as O / W emulsifiers: glyceryl stearate in admixture with ceteareth-20, ceteareth -25, ceteareth-6 in admixture with stearyl alcohol, cetylstearyl alcohol in admixture with PEG-40 castor oil and sodium cetyl stearyl sulphate, triceteareth-4 phosphate, sodium cetyl stearyl sulphate, lecithin trilaureth-4 phosphate, laureth-4 phosphate, stearic acid, propylene glycol stearate SE, PEG-25 hydrogenated castor oil, PEG-54 hydrogenated castor oil, PEG-6
Caprylsäure/Caprinsäureglyceride, Glyceryloleat im Gemisch mit Propylenglycol, Ceteth-2, Ceteth-20, Polysorbat 60, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-100 Stearat, Laureth-4, Ceteareth-3, Isostearylglycerylether, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit Natrium Cetylstearylsulfat, Laureth-23, Steareth-2, Glycerylstearat im Gemisch mit PEG-30 Stearat, PEG-40-Stearat, Glycol Distearat, PEG-22-Dodecyl Glycol Copolymer, Polyglyceryl-2-PEG- 4-Stearat, Ceteareth-20, Methylglucosesesquistearat, Steareth-10, PEG-20-Stearat, Steareth-2 im Gemisch mit PEG-8 Distearat, Steareth-21 , Steareth-20, lsosteareth-20, PEG- 45/Dodecylglycol-Copolymer, Methoxy-PEG-22/Dodecylglycol-Copolymer, PEG-20- Glycerylstearat, PEG-20-Glycerylstearat, PEG-8-Bienenwachs, Polyglyceryl-2-laurat, Isostearyldiglycerylsuccinat, Stearamidopropyl-PG-dimoniumchloridphosphat, Glycerylstearat SE, Ceteth-20, Triethylcitrat, PEG-20-Methylglucosesesquistearat, Ceteareth-12, Glycerylstearatcitrat, Cetylphosphat, Triceteareth-4-Phosphat, Trilaureth-4- Phosphat, Polyglycerylmethylglucosedistearat, Kaliumcetylphosphat, lsosteareth-10, Polyglyceryl-2-sesquiisostearat, Ceteth-10, Oleth-20, lsoceteth-20, Glycerylstearat im Gemisch mit Ceteareth-20, Ceteareth-12, Cetylstearylalkohol und Cetylpalmitat, Cetylstearylalkohol im Gemisch mit PEG-20 Stearat, PEG-30-Stearat, PEG-40-Stearat, PEG-100-Stearat.Caprylic acid / capric acid glycerides, glyceryl oleate in admixture with propylene glycol, ceteth-2, ceteth-20, polysorbate 60, glyceryl stearate in admixture with PEG-100 stearate, laureth-4, ceteareth-3, isostearyl glyceryl ether, cetyl stearyl alcohol in admixture with sodium cetyl stearyl sulfate, laureth-23 , Steareth-2, glyceryl stearate admixed with PEG-30 stearate, PEG-40 stearate, glycol distearate, PEG-22 dodecyl glycol copolymer, polyglyceryl-2-PEG-4 stearate, ceteareth-20, methyl glucose sesquistearate, steareth-10 , PEG-20 stearate, steareth-2 mixed with PEG-8 distearate, steareth-21, steareth-20, isosteareth-20, PEG-45 / dodecylglycol copolymer, methoxy-PEG-22 / dodecyl glycol copolymer, PEG- 20- glyceryl stearate, PEG-20 glyceryl stearate, PEG-8 beeswax, polyglyceryl-2-laurate, isostearyl diglyceryl succinate, stearamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, glyceryl stearate SE, ceteth-20, triethyl citrate, PEG-20 methyl glucose sesquistearate, ceteareth-12, glyceryl stearate citrate , Cetyl phosphate, triceteareth-4-phosphate, Trilaureth-4-phosphate, polyglycerylmethylglucose distearate, potassium cetyl phosphate, isosteareth-10, polyglyceryl-2-sesquiisostearate, ceteth-10, oleth-20, isoceteth-20, glyceryl stearate admixed with ceteareth-20, ceteareth-12, cetylstearyl alcohol and cetyl palmitate, cetylstearyl alcohol Mixture with PEG-20 stearate, PEG-30 stearate, PEG-40 stearate, PEG-100 stearate.
[0106] Es kann auch vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, insbesondere dann, wenn die ölphase der Zubereitungen wenigstens teilweise aus Siliconölen besteht, Siliconemulgatoren zu verwenden. Die Siliconemulgatoren können vorteilhaft aus der Gruppe grenzflächenaktive Substanzen aus der Gruppe der Alkylmethiconcopolyole und/oder Alkyl-Dimethiconcopolyole gewählt werden, insbesondere aus der Gruppe der
Verbindungen, welche gekennzeichnet sind durch die folgende chemische Struktur:It may also be advantageous for the purposes of the present invention, in particular when the oil phase of the preparations consists at least partly of silicone oils, to use silicone emulsifiers. The silicone emulsifiers can advantageously be selected from the group of surface-active substances from the group of the alkyl methicone copolyols and / or alkyl dimethicone copolyols, in particular from the group of Compounds characterized by the following chemical structure:
bei welcher X und Y unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H sowie der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen, Acylgruppen und Alkoxygruppen mit 1-24 Kohlenstoffatomen, p eine Zahl von 0-200 darstellt, q eine Zahl von 1-40 darstellt, und r eine Zahl von 1-100 darstellt. wherein X and Y are independently selected from the group H and the branched and unbranched alkyl groups, acyl groups and alkoxy groups having 1-24 carbon atoms, p is a number from 0-200, q is a number from 1-40, and r is one Represents number from 1-100.
[0107] Ein Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Silikonemulgatoren sind Dimethiconcopolyole, welche von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter den Warenbezeichnungen ABIL® B 8842, ABIL® B 8843, ABIL® B 8847, ABIL® B 8851 , ABIL® B 8852, ABIL® B 8863, ABIL® B 8873 und ABIL® B 88183 verkauft werden.[0107] An example of particularly advantageous in the sense of the present invention to use silicone emulsifiers are dimethicone, which, by the company AG Th.Goldschmidt under the tradenames ABIL ® B 8842, ABIL ® B 8843, ABIL ® B 8847, ABIL ® B 8851 ABIL ® B 8852, ABIL ® B 8863, ABIL ® B 8873 and ABIL ® B sold the 88,183th
[0108] Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cetyl Dimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.[0108] Another example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use surfactants is cetyl dimethicone copolyol, which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL ® EM 90th
[0109] Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende grenzflächenaktiven Substanzen ist das Cyclomethicon Dimethiconcopolyol, welches von der Gesellschaft Th.Goldschmidt AG unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 97 verkauft wird.[0109] Another example of particularly advantageous for the purposes of the present invention to use surfactants is the cyclomethicone dimethicone copolyol, which is sold by the company Th.Goldschmidt AG under the trade name ABIL ® EM 97th
[0110] Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der Emulgator Laurylmethiconcopolyol herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung Dow Corning® 5200 Formulation Aid von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.[0110] Furthermore, it has proven to be particularly advantageous, the emulsifier lauryl which under the tradename Dow Corning ® 5200 Formulation Aid by the company Dow Corning Ltd. is available.
[0111] Die Gesamtmenge an erfindungsgemäß vorteilhaft verwendeten Siliconemulgatoren in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,5-5,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of silicone emulsifiers advantageously used according to the invention in the cosmetic or dermatological preparations according to the invention is advantageously selected from the range 0.1-10.0% by weight, preferably 0.5-5.0% by weight on the total weight of the preparations.
[0112] Erfindungsgemäße Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung, z.B. in Form einer Haut(schutz)creme, einer Hautlotion, einer kosmetischen Milch, beispielsweise in Form einer Sonnenschutzcreme oder einer Sonnenschutzmilch oder von After-Sun-Produkten enthalten z.B. Fette, öle, Wachse und/oder andere Fettkörper, sowie Wasser und einen oder mehrere Emulgatoren, wie sie üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet werden.[0112] Emulsions according to the invention in the sense of the present invention, e.g. in the form of a skin (protective) cream, a skin lotion, a cosmetic milk, for example in the form of a sunscreen cream or a sunscreen milk or after sun products contain e.g. Fats, oils, waxes and / or other fatty substances, as well as water and one or more emulsifiers, as they are commonly used for such a type of formulation.
[0113] Ebenso wie erfindungsgemäße Emulsionen von flüssiger und fester Konsistenz als kosmetische Reinigungslotionen oder Reinigungscremes Verwendung finden, können die
erfindungsgemäßen Zubereitungen auch versprühbare Reinigungszubereitungen ("Reinigungssprays") darstellen, welche beispielsweise zum Entfernen von Schminken und/oder Make-up, als milde Peeling-Lotion oder als milde Waschlotion - ggf. auch für unreine Haut - verwendet werden. Derartige Reinigungszubereitungen können vorteilhaft ferner als sogenannte "rinseoff-Präparate" angewendet werden, welche nach der Anwendung von der Haut abgespült werden.Just as emulsions according to the invention of liquid and solid consistency are used as cosmetic cleansing lotions or cleansing creams, the Preparations according to the invention also represent sprayable cleaning preparations ("cleaning sprays") which are used, for example, for removing make-up and / or make-up, as a mild exfoliant lotion or as a mild washing lotion, possibly also for impure skin. Such cleaning preparations can advantageously also be used as so-called "rinseoff preparations" which are rinsed off the skin after use.
[0114] In einer Ausführungsform der Erfindung können die Zusammensetzungen auch Liposomen enthalten, die auch in Form von in der Fachwelt als Microsome, Nanoliposome oder Nanopartikel bekannten Formen vorliegen können. Beispiele für solche Nanopartikel sind in EP-A 1 003 488, DE-U 29 923 848 oder KR1020040015586 A beschrieben.In one embodiment of the invention, the compositions may also contain liposomes, which may also be in the form of forms known in the art as microsomes, nanoliposomes or nanoparticles. Examples of such nanoparticles are described in EP-A 1 003 488, DE-U 29 923 848 or KR1020040015586 A.
[0115] Es ist dem Fachmann natürlich bekannt, dass anspruchsvolle kosmetische Zusammensetzungen zumeist nicht ohne die üblichen Hilfs- und Zusatzstoffe herstellbar sind. Darunter zählen beispielsweise Konsistenzgeber, Filmbildner, Stabilisatoren, Füllstoffe, Konservierungsmittel, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, entzündungshemmende Substanzen, zusätzliche Wirkstoffe wie Vitamine oder Proteine, Lichtschutzmittel, Insektenrepellentien, Bakterizide, Viruzide, Wasser, Salze, antimikrobiell, proteolytisch oder keratolytisch wirksame Substanzen, Medikamente oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, organische Lösungsmittel oder auch Elektrolyte.It is of course known to the person skilled in the art that sophisticated cosmetic compositions can usually not be produced without the customary auxiliaries and additives. These include, for example, bodying agents, film formers, stabilizers, fillers, preservatives, perfumes, substances for preventing foaming, dyes, pigments which have coloring action, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, softening, moisturizing and / or moisturizing substances, antiinflammatory substances, additional Active ingredients such as vitamins or proteins, light stabilizers, insect repellents, bactericides, virucides, water, salts, antimicrobial, proteolytic or keratolytic substances, medicaments or other conventional constituents of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, organic solvents or electrolytes ,
[0116] Mutatis mutandis gelten entsprechende Anforderungen an die Formulierung medizinischer Zubereitungen.Mutatis mutandis corresponding requirements apply to the formulation of medical preparations.
[0117] Medizinische topische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung enthalten in der Regel ein oder mehrere Medikamente in wirksamer Konzentration. Der Einfachheit halber wird zur sauberen Unterscheidung zwischen kosmetischer und medizinischer Anwendung und entsprechenden Produkten auf die gesetzlichen Bestimmungen der Bundesrepublik Deutschland verwiesen (z.B. Kosmetikverordnung, Lebensmittel- und Arzneimittelgesetz).Medicinal topical compositions according to the present invention usually contain one or more drugs in effective concentration. For the sake of simplicity, reference is made to the clear distinction between cosmetic and medical use and corresponding products to the statutory provisions of the Federal Republic of Germany (for example, Cosmetics Regulation, Food and Medicines Act).
[0118] Kosmetische oder topische dermatologische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können je nach ihrem Aufbau beispielsweise verwendet werden als Sonnencreme, Haut(schutz)creme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, After-Sun-Creme oder -Lotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme, Peelingcreme usw.Cosmetic or topical dermatological compositions in the sense of the present invention can be used, for example, as sunscreen, skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, after-sun cream or lotion, nutritional cream, day or night cream, Exfoliating cream etc.
[0119] Durch die Einarbeitung der Baobab-Bestandteile und/oder der schonend hergestellten Extrakte daraus entfalten die in den Pflanzenbestandteilen enthaltenenen wirksamen Substanzen auf der Haut ihre pflegende und beruhigende Wirkung. Insbesondere vor, während und nach der Einwirkung von UV-Strahlen auf die Haut wird die Reizung der Haut aufgrund chemischer (Strahlung) und thermischer (Wärme) Belastung, die zu Rötungen und Verbrennungen der Haut führen kann, gemildert und die Regeneration der Haut gefördert. Aufgrund der in der Pflanzenbestandteilen oder Extrakten enthaltenen natürlichen
Substanzen, z.B. Antioxidantien und Flavonoide wird die Belastung der Haut, z.B. während oder nach eines Sonnenbades deutlich reduziert. Auch bei Reizung oder Rötung der Haut durch mechanische Belastung tritt ein schnelleres Abklingen der Hautreaktion (Entzündung) ein.By incorporating the baobab ingredients and / or the gently produced extracts thereof, the active substances contained in the plant constituents develop their nourishing and calming effect on the skin. In particular, before, during and after the action of UV rays on the skin, the irritation of the skin due to chemical (radiation) and thermal (heat) stress, which can lead to redness and burns of the skin, alleviated and promoted the regeneration of the skin. Due to the natural contained in the plant components or extracts Substances, such as antioxidants and flavonoids, the load on the skin, for example, during or after a sun bath significantly reduced. Even with irritation or redness of the skin due to mechanical stress occurs a faster decay of the skin reaction (inflammation).
[0120] Darüber hinaus dient die Einarbeitung z.B. von Fruchtpulpe, Blättern oder Rinde aufgrund des hohen Pektingehaltes dieser Pflanzenbestandteile der Förderung der Feuchtigkeitspeicherung und auch des Feuchtigkeitseintrags in die Haut. Dadurch wird die Haut auch unter Wärmeeinwirkung, mechanischer oder chemischer Reizung weniger stark belastet und zeigt eine höhere Elastizität und Glätte im Vergleich zu mit üblichen Cremes behandelter Haut.In addition, the incorporation serves e.g. fruit pulp, leaves or bark due to the high pectin content of these plant constituents promoting moisture retention and also moisturizing the skin. As a result, the skin is less heavily loaded even under the action of heat, mechanical or chemical irritation and shows a higher elasticity and smoothness compared to skin treated with conventional creams.
[0121] Ein weiterer wichtiger Anwendungsbereich der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung als Maske. Hierbei ist einerseits das Aufbringen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung geeigneter Konsistenz als streichfähige Paste möglich, andererseits das Tränken von Geweben oder Fasergemischen (bspw. Watte, Fließ.Tücher, Pads), die anschließend auf das Gesicht oder andere gewünschte Körperpartien aufgelegt werden. Für die Verwendung als Maske können insbesondere Zubereitungen verwendet werden, in die zerkleinerte Pflanzenbestandteile eingearbeitet sind, wobei sich Fruchtpulpe, Rinde, Blätter und Blüten besonders eignen.Another important application of the compositions of the present invention is use as a mask. On the one hand it is possible to apply a composition according to the invention of suitable consistency as a spreadable paste, and on the other hand to soak tissues or fiber mixtures (eg cotton wool, flow cloths, pads) which are then placed on the face or other desired parts of the body. For use as a mask, in particular preparations may be used in which comminuted plant constituents are incorporated, fruit pulp, bark, leaves and flowers being particularly suitable.
[0122] Auch die Einarbeitung von erfindungsgemäßen Bestandteilen der Baobab-Pflanze in „Fertigmasken" ist Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Insbesondere Masken, die unmittelbar nach dem Anfeuchten auf eine gewünschte Körperpartie aufgelegt werden, z.B. Collagenmasken, können einen erfindungsgemäßen Bestandteil aus der Baobab-Pflanze eingearbeitet haben. Beispielsweise kann eine solche Fertigmaske in einem Netzwerk aus Fasern, bevorzugt Collagenfasern, zerkleinertes Pflanzenmaterial enthalten, bevorzugt Fruchtpulpe, Rindenbestandteile, Blüten oder Blätter der Baobab-Pflanze.The present invention also provides for the incorporation of constituents of the baobab plant according to the invention in "finished masks." In particular, masks which are applied to a desired body part immediately after wetting, for example collagen masks, can be a component of the baobab plant according to the invention For example, such a ready-made mask may contain in a network of fibers, preferably collagen fibers, comminuted plant material, preferably fruit pulp, bark components, flowers or leaves of the baobab plant.
[0123] Ein Beispiel für Collagenmasken, in die gemäß der vorliegenden Erfindung Pflanzenbestandteile oder Extrakte eingearbeitet werden können, sind solche, die z.B in DE- A 10 350 654 beschrieben sind. Solche Fertigmasken, die als Basis für die vorliegende Erfindung dienen können, werden bspw. von der Firma Dr. Suwelack Skin & Health Care AG, Deutschland hergestellt und vertrieben.An example of collagen masks into which plant components or extracts may be incorporated according to the present invention are those described, for example, in DE-A 10 350 654. Such finished masks, which can serve as a basis for the present invention are, for example. Suwelack Skin & Health Care AG, Germany manufactured and distributed.
[0124] Für die Einarbeitung der zerkleinerten Pflanzenbestandteile in Masken der beschriebenen Art ist ein Trennen der erhaltenen zerkleinerten Bestandteile nach deren Größe nicht nötig, vielmehr kann eine breite Teilchengrößenverteilung vorliegen. Bevorzugt werden die Pflanzenbestandteile für alle kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen der vorliegenden Erfindung auf eine Teilchengröße von unter 1000μm zerkleinert, bevorzugt auf eine Teilchengröße von unter 500μm. Je feiner die Teilchen sind, je geringer also die mittlereTeilchengröße ist, desto besser lassen sich die Teilchen z.B. in Cremes oder Lotionen einarbeiten. Daher ist es bevorzugt in dünn auf die Haut aufzutragenden Formulierungen wie Cremes oder Lotionen die Teilchengrößen der eingearbeiteten Teilchen im wesentlichen unter 300μm zu halten, bevorzugt im wesentlichen
unter 200μm, besonders bevorzugt unter 100μm. Auch „Staub", also Teilchen unter 50μm, bevorzugt unter 20 μm lässt sich in erfindungsgemäße Formulierungen einarbeiten.For the incorporation of the comminuted plant components into masks of the type described, a separation of the resulting comminuted components according to their size is not necessary, but may have a broad particle size distribution. The plant constituents for all cosmetic or dermatological preparations of the present invention are preferably comminuted to a particle size of less than 1000 μm, preferably to a particle size of less than 500 μm. The finer the particles, the smaller the average particle size, the better the particles can be incorporated, for example, in creams or lotions. Therefore, it is preferred in formulations which are applied thinly to the skin, such as creams or lotions, to keep the particle sizes of the incorporated particles substantially below 300 μm, preferably substantially below 200μm, more preferably below 100μm. Also "dust", ie particles below 50 .mu.m, preferably below 20 .mu.m, can be incorporated into formulations according to the invention.
[0125] Die gemäß der Erfindung in eine „Grundzusammensetzung" mit jeweils gewünschten Eigenschaften (bspw. Creme, Lotion, Maske, Peelingmasse usw.) einzuarbeitende Menge an zerkleinerten Pflanzenbestandteilen kann abhängig von der Grundzusammensetzung bis zu 20 Gew.% betragen, liegt jedoch bevorzugt im Bereich zwischen 0,01 und 10 Gew.%, in einer bevorzugten Ausführungsform zwischen 0,01 und 5 Gew.%. Besonders geeignet kann der Bereich von 0,05 bis 2 Gew.%, bevorzugt von 0,05 bis 1 Gew.% sein, jeweils abhängig von der Konsistenz und der Rezeptur der Grundzusammensetzung.The amount of comminuted plant components to be incorporated according to the invention into a "base composition" each having desired properties (e.g., cream, lotion, mask, scrub, etc.) may be up to 20% by weight, depending on the base composition, but is preferred in the range between 0.01 and 10% by weight, in a preferred embodiment between 0.01 and 5% by weight. Particularly suitable may be the range from 0.05 to 2% by weight, preferably from 0.05 to 1% by weight. %, depending on the consistency and formulation of the base composition.
[0126] Bei Einarbeitung eines Extraktes kann bis zu 50 Gew.% eines solchen Extraktes in eine Rezeptur z.B. einer Creme oder Lotion eingearbeitet werden. Insbesondere wenn der Extrakt mit Hilfe wässriger Lösungsmittel oder öle hergestellt wurde, kann der Extrakt unmittelbar einen Teil der wässrigen Phase oder der ölphase der Grundrezeptur ersetzen. Üblicherweise werden die Extrakte jedoch in einem Bereich von 0,01 bis 20 Gew.%, bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.% in die Zusammensetzungen eingearbeitet.When incorporating an extract, up to 50% by weight of such extract may be incorporated into a formulation, e.g. a cream or lotion are incorporated. In particular, when the extract has been prepared with the aid of aqueous solvents or oils, the extract can immediately replace part of the aqueous phase or the oil phase of the basic formulation. Usually, however, the extracts are incorporated in the compositions in a range from 0.01 to 20% by weight, preferably from 0.05 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 5% by weight.
[0127] Wie bereits gesagt, ist die Menge der einzuarbeitenden Pflanzenbestandteile und deren Teilchengröße ebenso wie die Menge der einzuarbeitenden Extrakte abhängig von der jeweils angewendeten Grundrezeptur. Für einen Fachmann auf dem Gebiet der Kosmetik ist es leicht durch wenige Versuche festzustellen wieviel und welche Teilchengröße der Pflanzenbestandteile in eine Formulierung einarbeitbar ist. Beispielsweise kann in eine streichförmige Paste, die als Maske auf Körperpartien aufgetragen wird eine größere Menge auch gröberer Pflanzenbestandteile eingearbeitet werden, als in eine dünn aufzutragende Sonnenlotion. Auch bei der Einbettung der Pflanzenteilchen in „Fertigmasken" (siehe oben) lassen sich gröbere und mehr Pflanzenteilchen einarbeiten, als in eine pflegende Tagescreme, da deren Konsistenz z.B. aufgrund der in den Pflanzenteilchen vorliegenden Pektine beeinflusst wird.As already stated, the amount of plant constituents to be incorporated and their particle size, as well as the amount of extracts to be incorporated, are dependent on the particular basic formulation used. For a person skilled in the field of cosmetics, it is easy to determine, by a few experiments, how much and what particle size of the plant constituents can be incorporated into a formulation. For example, a larger amount of even coarser plant components can be incorporated into a spread-form paste which is applied as a mask to body parts, than into a thinly applied sun-lotion. Coarse and more plant particles can also be incorporated when embedding the plant particles in "finished masks" (see above) than in a nourishing day cream, since their consistency is influenced, for example, by the pectins present in the plant particles.
[0128] Es ist auch möglich, die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Grundlage für pharmazeutische Formulierungen zu verwenden, in die pharmazeutisch wirksame Substanzen eingearbeitet werden. Solche wirsamen Substanzen können die unten genannten sein, oder auch jede andere Substanz, die in die erfindungsgemäße Zusammensetzung ohne Probleme eingearbeitet werden kann.It is also possible to use the compositions according to the invention as a basis for pharmaceutical formulations in which pharmaceutically active substances are incorporated. Such active substances may be those mentioned below, or any other substance which can be incorporated into the composition according to the invention without any problems.
[0129] Vorteilhaft ist, dass das erfindungsgemäße Hautpflegeprodukt als galenische Formulierung bereitgestellt wird. Unter galenischen Formulierungen versteht der Fachmann, Hydrogele, Hydrodispersionsgel, Fettgele, Salben, Emulsionen, Lösungen, Pasten, Kapseln, öle, Stifte, Suspensionen, Puder, Pulver, Mikroemulsionen, Nanoemulsionen, Wasser, Schüttelemulsionen, Festiger, Lacke oder Rinse-off- Formulierungen. All diese den Fachmann bekannten galenischen Formulierungen erweisen sich für das erfindungsgemässe Produkt als vorteilhaftes Vehikel, um die vorteilhaften Eigenschaften für den Anwender nutzbar zu machen.
[0130] Es ist ebenfalls möglich, von den erfindungsgemäßen Bestandteilen in Form von dekorativen Kosmetika (Make-Up-Formulierungen) Gebrauch zu machen.It is advantageous that the skin care product according to the invention is provided as a galenic formulation. Galenic formulations are understood by the person skilled in the art to include hydrogels, hydrodispersion gels, gels, ointments, emulsions, solutions, pastes, capsules, oils, sticks, suspensions, powders, powders, microemulsions, nanoemulsions, water, shake emulsions, setting agents, lacquers or rinse-off formulations , All these galenic formulations known to the person skilled in the art prove to be an advantageous vehicle for the product according to the invention in order to make the advantageous properties usable for the user. It is also possible to make use of the components according to the invention in the form of decorative cosmetics (make-up formulations).
[0131] Eine Ausführungsform der Erfindung sind kosmetische und dermatologische Zubereitungen, die in der Form einer UV-filternden Creme oder Lotion, z.B. eines Sonnenschutzmittels vorliegen. Üblicherweise enthalten diese mindestens eine UVA- Filtersubstanz und/oder mindestens eine UVB-Filtersubstanz und/oder mindestens ein anorganisches Pigment. Darüber hinaus ist es heutzutage üblich Cremes anzubieten, deren hauptsächlicher Zweck nicht der Schutz vor Sonnenlicht ist, die aber dennoch einen Gehalt an UV-Schutzsubstanzen enthalten. So werden beispielsweise in Tagescremes gewöhnlich UV-A- bzw. UV-B-Filtersubstanzen eingearbeitet.One embodiment of the invention are cosmetic and dermatological preparations which are in the form of a UV-filtering cream or lotion, e.g. a sunscreen. These usually contain at least one UVA filter substance and / or at least one UVB filter substance and / or at least one inorganic pigment. Moreover, it is now common to offer creams whose main purpose is not protection against sunlight but which nevertheless contain a content of UV protection substances. Thus, for example, UV-A or UV-B filter substances are usually incorporated in day creams.
[0132] Gemäß der vorliegenden Erfindung wird solchen Mitteln neben wenigstens einer bisher üblichen und bekannten UV-Filtersubstanz(en) wenigstens ein Pflanzenbestandteil oder ein Extrakt aus wenigstens einem Bestandteil einer Pflanze der Gattung Adansonia zusätzlich eingearbeitet.According to the present invention, in addition to at least one hitherto customary and known UV filter substance (s), such agents are additionally incorporated with at least one plant constituent or an extract from at least one constituent of a plant of the genus Adansonia.
[0133] Bei Untersuchungen mit Extrakten aus Bestandteilen der Baobabpflanze ergab sich, dass solche Pflanzenextrakte nicht nur selbst eine Lichtschutzwirkung erzeugen, sondern dass insbesondere die Einarbeitung der Extrakte in Zusammensetzungen, die übliche UV- Filter enthielten, eine Verbesserung der Stabilität dieser Filter bewirkte. Insbesondere unter Licht nicht sehr stabile UV-Filter, wie z.B. Dibenzoylmethanderivate, Benzophenonderivate oder Triazinderivate, insbesondere Trianilinotriazinderivate können durch Extrakte aus den Bestandteilen der Baobab-Pflanze in den kosmetischen Zubereitungen stabilisiert werden. In dieser Ausführungsform der Erfindung, also der Zusammensetzung, die auch wenigstens eines der bekannten, unten genannten UV-Filter enthält, kommt es nicht darauf an, in welcher Weise der Extrakt hergestellt ist. Anders als oben beschrieben kann der in einer solchen Zusammensetzung eingesetzte Extrakt auch durch „Heißextraktion", also durch ein Extraktionsverfahren mit einem längeren Erhitzungsschritt gewonnen werden. Dennoch ist ein „kalter Extrakt" gemäß oben angegebener Temperaturgrenzwerte oder das unmittelbare Einarbeiten wenigstens eines zerkleinerten Pflanzenbestandteils auch für diese Anwendung bevorzugtInvestigations with extracts from components of the baobab plant showed that such plant extracts not only produce a light protection effect themselves, but that in particular the incorporation of the extracts in compositions containing conventional UV filters, an improvement in the stability of these filters caused. Especially under light not very stable UV filters, such as e.g. Dibenzoylmethane derivatives, benzophenone derivatives or triazine derivatives, in particular trianilinotriazine derivatives, can be stabilized by extracts from the constituents of the baobab plant in the cosmetic preparations. In this embodiment of the invention, ie the composition which also contains at least one of the known UV filters mentioned below, it does not matter in which way the extract is prepared. Unlike the above, the extract used in such a composition can also be obtained by "hot extraction", that is to say by an extraction process with a longer heating step, but a "cold extract" according to the above-defined temperature limits or the immediate incorporation of at least one comminuted plant component is also for this application is preferred
[0134] Die Verbesserung der Stabilisierung von UV-Filtern in Sonnencremes durch die Zugabe von Octocrylen ist besipielsweise aus der EP 815 835 B1 bekannt.The improvement of the stabilization of UV filters in sun creams by the addition of octocrylene is known for example from EP 815 835 B1.
[0135] Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Bis-
Resorcinyltriazinderivate mit der folgenden Struktur:[0135] Advantageous broadband filters or UV-B filter substances are, for example, Resorcinyl triazine derivatives having the structure:
wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bzw. ein einzelnes Wasserstoffatom darstellen. Insbesondere bevorzugt ist das 2,4-Bis-{[4-(2- Ethylhexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist. wherein R 1 , R 2 and R 3 are independently selected from the group of branched and unbranched alkyl groups having 1 to 10 carbon atoms or represent a single hydrogen atom. Particularly preferred is 2,4-bis - {[4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine (INCI: aniso triazine), which is available under the trade name Tinosorb® S from CIBA-Chemikalien GmbH.
[0136] Auch andere UV-Filtersubstanzen, welche das StrukturmotivOther UV filter substances which are the structural motif
aufweisen, sind UV-Filtersubstanzen die in Formulierungen der vorliegenden Erfindung vorliegen können, beispielsweise die in der Europäischen Offen leg ungsschrift EP 570 838 A1 beschriebenen s-Triazinderivate, deren chemische Struktur durch die generische Formel are UV filter substances which may be present in formulations of the present invention, for example, the s-triazine derivatives described in European Offenlegungsschrift EP 570 838 A1, their chemical structure by the generic formula
wiedergegeben wird, wobei is reproduced, wherein
R einen verzweigten oder unverzweigten Ci-C18-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren d-C-Alkylgruppen, darstellt, X ein Sauerstoffatom oder eine NH-Gruppe darstellt,
R1 einen verzweigten oder unverzweigten Ci-Ci8-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren C1-C4-Alkylgruppen, oder ein Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der FormelR is a branched or unbranched C 1 -C 18 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups, X represents an oxygen atom or an NH-group, R 1 is a branched or unbranched C 1 -C 8 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups, or a hydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula
bedeutet, in welcher means in which
A einen verzweigten oder unverzweigten CrCiβ-Alkylrest, einen C5-C12-Cycloalkyl- oderA is a branched or unbranched C 1 -C 6 -alkyl radical, a C 5 -C 12 -cycloalkyl or
Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren Ci-C4-Alkylgruppen,Aryl radical, optionally substituted by one or more C 1 -C 4 -alkyl groups,
R3ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt,R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, n represents a number from 1 to 10,
R2 einen verzweigten oder unverzweigten d-C18-Alkylrest, einen C5-Ci2-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren d^-Alkylgruppen, darstellt, wenn X die NH-Gruppe darstellt, und einen verzweigten oder unverzweigten Ci-C18-Alkylrest, einen C5-Ci2-Cycloalkylrest, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren CrC4-Alkylgruppen, oder einR 2 is a branched or unbranched dC 18 alkyl, C 5 -C, optionally substituted, 2 represents cycloalkyl having one or more d ^ -alkyl groups, if X is the NH group, and a branched or unbranched Ci-C 18 alkyl, C 5 -C 2 cycloalkyl group, optionally substituted with one or more C r C 4 alkyl groups, or a
Wasserstoffatom, ein Alkalimetallatom, eine Ammoniumgruppe oder eine Gruppe der FormelHydrogen atom, an alkali metal atom, an ammonium group or a group of the formula
bedeutet, in welcher means in which
A einen verzweigten oder unverzweigten d-C^-Alkylrest, einen C5-Ci2-Cycloalkylalkyl- oderA is a branched or unbranched dC ^ -alkyl radical, a C 5 -Ci 2 -cycloalkylalkyl- or
Arylrest darstellt, gegebenenfalls substituiert mit einer oder mehreren d-C4-Alkylgruppen,Aryl radical optionally substituted with one or more dC 4 alkyl groups,
R3ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe darstellt, n eine Zahl von 1 bis 10 darstellt, wenn X ein Sauerstoffatom darstellt.R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, n represents a number from 1 to 10 when X represents an oxygen atom.
[0137] Eine weitere UV-Filtersubstanz, die gemäß der vorliegenden Erfindung eingearbeitet sein kann, ist ferner ein unsymmetrisch substituiertes s-Triazin, welches im Folgenden auch als Bis-Ethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) bezeichnet wird und unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist.Another UV filter substance which may be incorporated according to the present invention is also an asymmetrically substituted s-triazine, which is also referred to below as bis-Ethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Dioctylbutamidotriazone) and under the trade name UVASORB HEB at Sigma 3V is available.
[0138] Im Sinne der vorliegenden Erfindung kann auch ein symmetrisch substituiertes s- Triazin eingearbeitet sein, bspw. das 4,4l,4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris- benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), synonym: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)]-1 ,3,5-triazin (INCI: Octyl Triazone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung UVINUL® T 150 vertrieben wird.For the purposes of the present invention, it is also possible to incorporate a symmetrically substituted s-triazine, for example the 4,4 1 , 4 "- (1, 3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) -tris- benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), synonymous: 2,4,6-tris [anilino- (p-carbo-2'-ethyl-1 '- hexyloxy)] - 1, 3,5-triazine (INCI: Octyl Triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the trade name UVINUL® T 150.
[0139] Auch in der Europäischen Offenlegungsschrift 775 698 werden einsetzbare Bis- Resorcinyltriazinderivate beschrieben, deren chemische Struktur durch die generische Formel
wiedergegeben wird, wobei R1, R2 und A, verschiedenste organische Reste repräsentieren.Also in the European Patent Application 775,698 usable bis-Resorcinyltriazinderivate be described whose chemical structure by the generic formula is represented, wherein R 1 , R 2 and A, represent a variety of organic radicals.
[0140] Im Sinne der vorliegenden Erfindung können ferner das 2,4-Bis-{[4-(3-sulfonato)-2- hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin Natriumsalz, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-Propyloxy)-2-hydroxy-propyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)- 1 ,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-methoxyethyl- carboxyl)-phenylamino]-1 ,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(3-(2-propyloxy)-2-hydroxypropyloxy)-2- hydroxy]-phenyl}-6-[4-(2-ethyl-carboxyl)-phenylamino]-1 ,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl- hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(1-methyl-pyrrol-2-yl)-1 ,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4- tris(trimethylsiloxy-silylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin, das 2,4-Bis-{[4-(2"-methylpropenyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin und das 2,4-Bis-{[4-(1',1I ir,3',5',5I,5l-Heptamethylsiloxy-2"-methylpropyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}- 6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin eingearbeitet sein.For the purposes of the present invention, the 2,4-bis - {[4- (3-sulfonato) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) - 1, 3,5-triazine sodium salt containing 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxy-propyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl ) - 1, 3,5-triazine, the 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- [4- (2-methoxyethylcarboxyl) - phenylamino] -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (3- (2-propyloxy) -2-hydroxypropyloxy) -2-hydroxy] phenyl} -6- [4- (4- 2-ethyl-carboxyl) -phenylamino] -1,3,5-triazine which is 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (1- methyl-pyrrol-2-yl) -1, 3,5-triazine, the 2,4-bis - {[4-tris (trimethylsiloxy-silylpropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) 1, 3,5-triazine, 2,4-bis - {[4- (2 "-methylpropenyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine and 2,4-bis - {[4- (1 ', 1 I i r, 3', 5 ', 5 I, 5 l -Heptamethylsiloxy-2 "-methylpropyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} - 6 - (4-methoxyphenyl) -1, 3,5-triazine incorporated.
[0141] Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Triazinderivaten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen, falls vorhanden, wird bevorzugt aus dem Bereich 0,01 Gew.-% bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of one or more triazine derivatives in the finished cosmetic or dermatological preparations, if present, is preferably selected from the range 0.01% to 15% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight. %, in each case based on the total weight of the preparations.
[0142] Auch sulfonierte, wasserlösliche UV-Filter können im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden:Sulfonated, water-soluble UV filters can also be used for the purposes of the present invention:
Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure, sowie ihre Salze, besonders die entsprechenden Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salze, insbesondere das Phenylen-1 ,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5l-tetrasulfonsäure-bis-natriumsalz mit der INCI- Bezeichnung Bisimidazylate (CAS-Nr.: 180898-37-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan AP bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.Phenylene-1, 4-bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonic acid, and their salts, especially the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium salts, in particular the phenylene-1, 4 bis (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5 l- tetrasulfonic acid bis-sodium salt with the INCI name bisimidazylate (CAS No .: 180898-37-7), which is marketed, for example, under the trade name Neo Heliopan AP is available from Haarmann & Reimer.
[0143] Ein weiterer im Sinne der vorliegenden Erfindung einsetzbarer sulfonierter UV-Filter sind die Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phenylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS.-Nr. 27503-81-7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist.Another useful in the context of the present invention sulfonated UV filter are the salts of 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid, such as their sodium, potassium or their triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name phenylbenzimidazole sulfonic acid (CAS No. 27503-81-7), which is available, for example, under the trade name Eusolex 232 from Merck or from Neo Heliopan Hydro from Haarmann & Reimer.
[0144] Eine weiterer sulfonierter UV-Filter ist die 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethylene) bis (7,7- dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethane Sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Triethanolammonium-Salz, sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI-Bezeichnung Terephtalidene Dicampher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2), welche beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich ist.
[0145] Weitere geeignete wasserlösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B. Sulfonsäure-Derivate des 3-Benzylidencamphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3- bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure, 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomylidenmethyl)sulfonsäure und deren Salze.Another sulfonated UV filter is the 3,3 '- (1, 4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-ylmethane sulfonic acid, as their sodium, potassium or their triethanolammonium salt, and the sulfonic acid itself with the INCI name Terephtalidene Dicampher sulfonic acid (CAS.-No .: 90457-82-2), which, for example, under the trade name Mexoryl SX from the company Chimex is available. Further suitable water-soluble UV-B and / or broadband filter substances are, for. B. sulfonic acid derivatives of 3-Benzylidencamphers, such as. B. 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid, 2-methyl-5- (2-oxo-3-bomylidenemethyl) sulfonic acid and salts thereof.
[0146] Die Gesamtmenge an einer oder mehreren sulfonierten UV-Filtersubstanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen kann aus dem Bereich 0,01 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 10 Gew.-% gewählt werden, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of one or more sulfonated UV filter substances in the finished cosmetic or dermatological preparations can be selected from the range 0.01% by weight to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight , in each case based on the total weight of the preparations.
[0147] Ferner geeignet sind das 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bomylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze (besonders die entsprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol-1 ,4- di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird.Also suitable are 1, 4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts (especially the corresponding 10-sulfato compounds, in particular the corresponding sodium, potassium or triethanolammonium Salt), which is also referred to as benzene-1, 4-di (2-oxo-3-bomylidenemethyl-10-sulfonic acid).
[0148] Die UV-B- und/oder Breitband-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Weitere öllösliche UV-B- und/oder Breitband-Filtersubstanzen sind z. B.:The UV-B and / or broadband filters may be oil-soluble or water-soluble. Other oil-soluble UV-B and / or broadband filter substances are z. B .:
- 3-Benzylidencampher-Derivate, vorzugsweise 3-(4-Methylbenzyliden)campher, 3- Benzylidencampher;3-benzylidene camphor derivatives, preferably 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 3-benzylidene camphor;
- 4-Aminobenzoesäure-Derivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2- ethylhexyl)ester, 4-(Dimethylamino)benzoesäureamylester;4-aminobenzoic acid derivatives, preferably (2- ethylhexyl) 4- (dimethylamino) benzoate, 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester;
- Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy- 4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenonDerivatives of benzophenone, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone
- sowie an Polymere gebundene UV-Filter.- As well as bound to polymers UV filters.
[0149] Bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen sind bspw. Homomenthylsalicylat (INCI: Homosalate), 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene, bspw. von BASF unter der Bezeichnung Uvinul® N 539 erhältlich), 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2- Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate, beispielsweise bei Haarmann & Reimer unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan OS erhältlich) und Ester der Zimtsäure, beispielsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4-methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate, beispielsweise bei Hoffmann-La Roche unter der Handelsbezeichnung Parsol MCX erhältlich) und 4-Methoxyzimtsäureisopentylester (lsopentyl-4-methoxycinnamat, INCI: Isoamyl p-Methoxycinnamate, beispielsweise bei Haarmann & Reimer unter der Handelsbezeichnung Neo Heliopan E 1000 erhältlich).For example, homomenthylsalicylate (INCI: homosalates), 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate (INCI: octocrylene, for example from BASF under the name Uvinul® N 539) are available at room temperature. , 2-ethylhexyl-2-hydroxybenzoate (2-ethylhexyl salicylate, octyl salicylate, INCI: octyl salicylates, available, for example, from Haarmann & Reimer under the trade name Neo Heliopan OS) and esters of cinnamic acid, for example 4-methoxycinnamic acid (2-ethylhexyl) ester (2 Ethylhexyl 4-methoxycinnamate, INCI: octyl methoxycinnamate, available, for example, from Hoffmann-La Roche under the trade name Parsol MCX) and isopentyl 4-methoxycinnamate (isopentyl 4-methoxycinnamate, INCI: isoamyl p-methoxycinnamate, for example, to Haarmann & Reimer under the Trade name Neo Heliopan E 1000 available).
[0150] Eine weitere bei Raumtemperatur flüssige UV-Filter Substanz im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ein (3-(4-(2,2-bis-Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)- methylsiloxan/Dimethylsiloxan Copolymer, welches beispielsweise bei Hoffmann-La Roche unter der Handelsbezeichnung Parsol SLX erhältlich ist.A further UV filter substance which is liquid at room temperature in the context of the present invention is a (3- (4- (2,2-bis-ethoxycarbonylvinyl) -phenoxy) propenyl) -methylsiloxane / dimethylsiloxane copolymer which, for example, in Hoffmann's La Roche is available under the trade name Parsol SLX.
[0151] Die Gesamtmenge an einer oder mehrerer bei Raumtemperatur flüssiger UV- Filtersubstanzen in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen kann bevorzugt aus dem Bereich 0,1 Gew.% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 20 Gew.-% gewählt werden, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
[0152] Bevorzugt als UVA-Filter einsetzbare Dibenzoylmethanderivate im Sinne der vorliegenden Erfindung sind insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356-09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex®9020 verkauft wird und das 4-lsopropyl- Dibenzoylmethan (CAS-Nr. 63250-25-9), welches von Merck unter dem Namen Eusolex 8020 verkauft wird.The total amount of one or more UV filter substances which are liquid at room temperature in the finished cosmetic or dermatological preparations may preferably be selected from the range from 0.1% by weight to 30% by weight, preferably from 0.5 to 20% by weight. %, in each case based on the total weight of the preparations. Preferred dibenzoylmethane derivatives which can be used as UVA filters in the context of the present invention are, in particular, 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane (CAS No. 70356-09-1), which was sold by Givaudan under the trademark Parsol ® 1789 and sold by Merck under the tradename Eusolex®9020 and 4-isopropyl-dibenzoylmethane (CAS No. 63250-25-9) sold by Merck under the name Eusolex 8020.
[0153] Benzotriazole zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus:Benzotriazoles are characterized by the following structural formula:
worin wherein
- R1 und R2 unabhängig voneinander lineare oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, substituier te (z. B. mit einem Phenylrest substituierte) oder unsubstituierte Alkylreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen und/oder Polymerreste, welche selbst nicht UV-Strahlen absorbieren (wie z. B. Silikonreste, Acrylatreste und dergleichen mehr), darstellen können undR 1 and R 2 independently of one another are linear or branched, saturated or unsaturated, substituted te (for example substituted by a phenyl radical) or unsubstituted alkyl radicals having 1 to 18 carbon atoms and / or polymer radicals which themselves do not absorb UV rays (such as eg silicone residues, acrylate residues and the like), and
- R3 aus der Gruppe H oder Alkylrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen gewählt wird.- R 3 is selected from the group H or alkyl radical having 1 to 18 carbon atoms.
[0154] Ein geeignetes Benzotriazol im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das 2,2'- Methylenbis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), ein Breitbandfilter, der unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.A suitable benzotriazole for the purposes of the present invention is 2,2'-methylenebis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol), a broadband filter available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
[0155] Ein weiteres geeignetes Benzotriazol im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1 ,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]-propyl)-phenol (CAS-Nr.: 155633-54-8) mit der INCI- Bezeichnung Drometrizole Trisiloxane.Another suitable benzotriazole for the purposes of the present invention is also 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl 1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl) phenol (CAS No .: 155633-54-8) with the INCI name Drometrizole Trisiloxane.
[0156] Weitere geeignete Benzotriazole sind [2,4'-Dihydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)-5- (1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-2'-n-octoxy-5'-benzoyl]diphenylmethan, 2,2'-Methylen-bis-[6-(2H- benzotriazol-2-yl)-4-(methyl)phenol], 2,2'-Methylen-bis-[6-(2H-benzotiazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3- tetramethylbutyOphenol], 2-(2'-Hydroxy-5'-octylphenyl)-benzotriazol, 2-(2'-Hydroxy-3',5'-di-t- amylphenyl)benzotriazol und 2-(2'-Hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazol.Further suitable benzotriazoles are [2,4'-dihydroxy-3- (2H-benzotriazol-2-yl) -5- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -2'-n-octoxy-5 ' benzoyl] diphenylmethane, 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (methyl) phenol], 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-) benzotiazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutylphenol], 2- (2'-hydroxy-5'-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5' -di-t-amylphenyl) benzotriazole and 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole.
[0157] Erfindungsgemäss können kosmetische oder dermatologische Zubereitungen 0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft 0,5 bis 15 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-% eines oder mehrerer Benzotriazole enthalten.
[0158] In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen neben (einem) Pflanzenbestandteil(en) oder Extrakt(en) aus Baobab der oben genannten Arten wenigstens einen UVA-Filter, bevorzugt ausgewählt aus den oben genannten Dibenzoylmethanderivaten und/oder Benzophenonderivaten und/oder wenigstens einen UVB-Filter, bevorzugt ausgewählt aus den genannten Triazinderivaten, bevorzugt Trianilinotriazinderivate, besonders bevorzugt Dioctylbutamidotriazon oder Octyltriazon, ggf. Octocrylen, jedoch keine Zimtsäurederivate und/oder keine Kampferderivate als UV-Filter.According to the invention, cosmetic or dermatological preparations may contain from 0.1 to 20% by weight, advantageously from 0.5 to 15% by weight, very particularly preferably from 0.5 to 10% by weight, of one or more benzotriazoles. In a particularly preferred embodiment, in addition to the plant constituent (s) or extract (s) from baobab of the abovementioned types, the compositions according to the invention comprise at least one UVA filter, preferably selected from the abovementioned dibenzoylmethane derivatives and / or benzophenone derivatives and / or at least one UVB filter, preferably selected from the triazine derivatives mentioned, preferably trianilinotriazine derivatives, particularly preferably dioctylbutamidotriazone or octyltriazone, optionally octocrylene, but no cinnamic acid derivatives and / or camphor derivatives as UV filters.
[0159] Die im Weiteren beschriebenen Bestandteile können in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet sein und können jeweils einzeln oder in Kombination eine (weitere) vorteilhafte Wirkung entfalten. Die nachgenannten Bestandteile sollen jedoch nicht als zwingende Bestandteile einer der erfindungsgemäßen Zusammensetzung(en) verstanden werden. Vielmehr ist jede als kosmetische oder dermatologische Formulierung geeignete Formulierung, die einen erfindungsgemäßen Bestandteil oder Extrakt aus einer Pflanze der Gattung Adansonia, wie oben genannt, enthält, als unter die Erfindung fallend anzusehen.The constituents described below may be incorporated into the compositions according to the invention and may each (individually or in combination) develop a (further) advantageous effect. However, the abovementioned constituents should not be understood as compulsory constituents of one of the inventive composition (s). On the contrary, any formulation which is suitable as a cosmetic or dermatological formulation and contains a constituent or extract according to the invention from a plant of the genus Adansonia, as mentioned above, should be regarded as falling within the scope of the invention.
[0160] Erfindungsgemässe kosmetische und dermatologische Zubereitungen können anorganische Pigmente auf Basis von Metalloxiden und/oder anderen in Wasser schwerlöslichen oder unlöslichen Metallverbindungen, insbesondere der Oxide des Titans (TiO2), Zinks (ZnO), Eisens (z.B. Fe2O3), Zirkoniums (ZrO2), Siliciums (SiO2), Mangans (z.B. MnO), Aluminiums (AI2O3), Cers (z.B. Ce2O3), Mischoxiden der entsprechenden Metalle sowie Abmischungen aus solchen Oxiden enthalten. Diese Pigmente sind röntgenamorph oder nicht-röntgenamorph. Besonders bevorzugt handelt es sich um Pigmente auf der Basis von TiO2.Cosmetic and dermatological preparations according to the invention may contain inorganic pigments based on metal oxides and / or other sparingly soluble or insoluble metal compounds, in particular the oxides of titanium (TiO 2 ), zinc (ZnO), iron (eg Fe 2 O 3 ), Zirconium (ZrO 2 ), silicon (SiO 2 ), manganese (eg MnO), aluminum (Al 2 O 3 ), cerium (eg Ce 2 O 3 ), mixed oxides of the corresponding metals and mixtures of such oxides. These pigments are X-ray amorphous or non-X-ray amorphous. Particular preference is given to pigments based on TiO 2 .
[0161] Röntgenamorphe Oxidpigmente sind Metalloxide oder Halbmetalloxide, welche bei Röntgenbeugungsexperimenten keine oder keine erkenntliche Kristallstruktur erkennen lassen. Oftmals sind solche Pigmente durch Flammenreaktion erhältlich, beispielsweise dadurch, dass ein Metall- oder Halbmetallhalogenid mit Wasserstoff und Luft (oder reinem Sauerstoff) in einer Flamme umgesetzt wird.X-ray amorphous oxide pigments are metal oxides or semimetal oxides which show no or no recognizable crystal structure in X-ray diffraction experiments. Often, such pigments are obtainable by flame reaction, for example, by reacting a metal or semimetal halide with hydrogen and air (or pure oxygen) in a flame.
[0162] In kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen werden röntgenamorphe Oxidpigmente als Verdickungs- und Thixotropierungsmittel, Fliesshilfsmittel, zur Emulsions- und Dispersionsstabilisierung und als Trägersubstanz (beispielsweise zur Volumenerhöhung von feinteiligen Pulvern oder Pudern) eingesetzt.In cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations, X-ray amorphous oxide pigments are used as thickening and thixotroping agents, flow aids, for emulsion and dispersion stabilization and as carrier substance (for example for increasing the volume of finely divided powders or powders).
[0163] Bekannte und in der kosmetischen oder dermatologischen Galenik oftmals verwendete röntgenamorphe Oxidpigmente sind die Siliciumoxide des Typs Aerosil® (CAS- Nr. 7631-86-9. Aerosile®, erhältlich von der Gesellschaft DEGUSSA, zeichnen sich durch geringe Partikelgrösse (z.B. zwischen 5 und 40 nm) aus, wobei die Partikel als kugelförmige Teilchen sehr einheitlicher Abmessung anzusehen sind. Makroskopisch sind Aerosile® als lockere, weiße Pulver erkenntlich. Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind röntgenamorphe Siliciumdioxidpigmente besonders vorteilhaft, und unter diesen gerade solche des Aerosil® - Typs bevorzugt.
[0164] Vorteilhafte Aerosil®-Typen sind beispielsweise Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974, Aerosil® R976.Known X-ray amorphous oxide pigments which are often used in cosmetic or dermatological galenics are the silicon oxides of the Aerosil® type (CAS No. 7631-86-9.) Aerosils®, available from DEGUSSA, are distinguished by their small particle size (eg between Macroscopically, Aerosils® are recognizable as loose, white powders For the purposes of the present invention, X-ray amorphous silicon dioxide pigments are particularly advantageous, and among these, in particular, those of Aerosil®. Type preferred. Examples of advantageous Aerosil® types are Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosil® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil ® R 202, Aerosil® R 805, Aerosil® R 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974, Aerosil® R976.
[0165] Die kosmetischen oder dermatologischen Lichtschutzzubereitungen können 0,1 bis 20 Gew.-%, vorteilhaft 0,5 bis 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 1 bis 5 Gew.% röntgenamorphe Oxidpigmente enthalten.The cosmetic or dermatological sunscreen preparations may contain from 0.1 to 20% by weight, advantageously from 0.5 to 10% by weight, very particularly preferably from 1 to 5% by weight, of X-ray amorphous oxide pigments.
[0166] Die nicht-röntgenamorphen anorganischen Pigmente liegen bevorzugt in hydrophober Form vor, d.h., dass sie oberflächlich wasserabweisend behandelt sind. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophoben Schicht versehen werden.The non-X-ray amorphous inorganic pigments are preferably in hydrophobic form, that is, they are superficially treated to repel water. This surface treatment may consist in providing the pigments with a thin hydrophobic layer according to methods known per se.
[0167] Eines solches Verfahren besteht beispielsweise darin, dass die hydrophobeOne such method is, for example, that the hydrophobic
Oberflächenschicht nach einer Reaktion gemäss n TiO2 + m(RO)3Si-R' -> n TiO2 (oberfl.) erzeugt wird, n und m sind dabei nach Belieben einzusetzende stöchiometrische Parameter,Surface layer after a reaction according to n TiO 2 + m (RO) 3 Si-R '-> n TiO 2 (surface) is generated, n and m are to be used at will stoichiometric parameters,
R und R' die gewünschten organischen Reste. Beispielsweise in Analogie zu DE-OS 33 14R and R 'are the desired organic radicals. For example, in analogy to DE-OS 33 14
742 dargestellte hydrophobisierte Pigmente sind von Vorteil.Hydrophobized pigments represented by 742 are advantageous.
[0168] Organische Oberflächenbeschichtungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können bestehen aus pflanzlichem oder tierischem Aluminiumstearat, pflanzlicher oder tierischer Stearinsäure, Laurinsäure, Dimethylpolysiloxan (auch: Dimethicone), Methylpolysiloxan (Methicone), Simethicone (einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 350 Dimethylsiloxan-Einheiten und Silicagel) oder Alginsäure. Diese organischen Oberflächenbeschichtungen können allein, in Kombination und/oder in Kombination mit anorganischen Beschichtungsmaterialien vorkommen.Organic surface coatings in the context of the present invention may consist of vegetable or animal aluminum stearate, vegetable or animal stearic acid, lauric acid, dimethylpolysiloxane (also: dimethicone), methylpolysiloxane (methicone), simethicone (a mixture of dimethylpolysiloxane with an average chain length of 200 to 350 dimethylsiloxane units and silica gel) or alginic acid. These organic surface coatings may be present alone, in combination and / or in combination with inorganic coating materials.
[0169] Erfindungsgemäß geeignete Zinkoxidpartikel und Vordispersionen von Zinkoxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:Zinc oxide particles and predispersions of zinc oxide particles which are suitable according to the invention are obtainable from the following companies under the following commercial names:
[0170] Geeignete Titandioxidpartikel und Vordispersionen von Titandioxidpartikeln sind unter folgenden Handelsbezeichnungen bei den aufgeführten Firmen erhältlich:
Suitable titanium dioxide particles and predispersions of titanium dioxide particles are available from the following companies under the following trade names:
[0171] Vorteilhafte TiO2-Pigmente sind beispielsweise unter der Handelsbezeichnung T 805, vorteilhafte TiO/Fe203-Mischoxide unter der Handelsbezeichnung T 817 von der Firma Degussa erhältlich.[0171] Advantageous TiO 2 pigments are, for example, under the trade name T 805, advantageous TiO / Fe 2 0 3 mixed oxides under the trademark T 817 by the company Degussa.
[0172] Die Gesamtmenge an anorganischen Pigmenten, insbesondere hydrophoben anorganischen Mikropigmenten in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,1-0 Gew.%, bevorzugt 0,1-10,0, insbesondere 0,5-6,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.The total amount of inorganic pigments, in particular hydrophobic inorganic micropigments in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously from the range of 0.1-0 wt.%, Preferably 0.1-10.0, in particular 0.5-6 , 0 wt .-% selected, based on the total weight of the preparations.
[0173] Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neben den Baobab- Bestandteilen oder -extrakten auch Extrakte weiterer Pflanzen enthalten, insbesondere solche Extrakte oder öle, die in der Kosmetik als pflegend, schützend oder heilend bekannt sind. Hier ist insbesondere Aloe vera, Jojobaöl, Avokadoöl, Teebaumöl, Sojakeimextrakt, Ginkgoextrakt und ähnliche zu nennen, ohne auf diese beschränkt zu sein.In addition to the baobab components or extracts, the compositions according to the invention may also contain extracts of other plants, in particular those extracts or oils which are known in cosmetics to be caring, protective or curative. In particular, aloe vera, jojoba oil, avocado oil, tea tree oil, soybean extract, ginkgo extract and the like can be mentioned here without being restricted to these.
[0174] Die erfindungsgemäßen kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können darüber hinaus kosmetische Wirk-, Hilfs- und/oder Zusatzstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Antioxidationsmittel, Konservierungsmittel, Bakterizide, Parfüme, Substanzen zum Verhindern des Schäumens, Farbstoffe, Pigmente, die färbende Wirkung haben, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Substanzen, Emulgatoren, weichmachende, anfeuchtende und/oder feuchthaltende Substanzen, Fette, Öle, Wachse oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen oder dermatologischen Formulierung wie Alkohole, Polyole, Polymere, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, organische Lösungsmittel oder Silikonderivate.The cosmetic and dermatological preparations according to the invention may additionally contain cosmetic active substances, auxiliaries and / or additives, as are customarily used in such preparations, e.g. Antioxidants, preservatives, bactericides, perfumes, foaming inhibitors, colorants, pigments which have coloring properties, thickeners, surface-active substances, emulsifiers, emollients, moisturizing and / or moisturizing substances, fats, oils, waxes or other conventional ingredients of a cosmetic or dermatological formulation such as alcohols, polyols, polymers, foam stabilizers, electrolytes, organic solvents or silicone derivatives.
[0175] Auch andere als pflegend bekannte Wirkstoffe, wie z.B. Taurin oder Ursolsäure können in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten sein. Ursolsäure ist aufgrund ihrer Schwerlöslichkeit der Hautpflege über gängige kosmetische Zubereitungen schwer zugänglich. Die Ursolsäure kommt daher häufig in Kombination mit der Oleanolsäure vor, weil es sich bei der Oleanol- und Ursolsäure um strukturverwandten Verbindungen handelt, die technisch nicht zu trennen sind. Die Kombination aus Ursolsäure und Oleanolsäure ist Bestandteil gängiger Handelsprodukte und ist daher auch Bestandteil der vorliegenden Erfindung. Bevorzugt werden Mischungen in Bereichen von 60 bis 95 Gew.% Ursol- und 5 bis 40 Gew.% Oleanolsäure, bezogen auf die Gesamtmischungsmasse. Bevorzugt ist ein Mischungsverhältnis von 70 bis 90 Gew.%, insbesondere 80 Gew.%, Ursolsäure zu 10 bis 30 Gew.%, insbesondere 20 Gew.%, Oleanolsäure.Also other than nourishing known agents, such. Taurine or ursolic acid can be present in the preparations according to the invention. Due to its poor solubility, ursolic acid is difficult to access for skin care via standard cosmetic preparations. The ursolic acid therefore often occurs in combination with the oleanolic acid, because the oleanolic acid and ursolic acid are structurally related compounds which are not technically separable. The combination of ursolic acid and oleanolic acid is part of common commercial products and is therefore also part of the present invention. Preference is given to mixtures in ranges of from 60 to 95% by weight of ursol and from 5 to 40% by weight of oleanolic acid, based on the total mixture mass. Preferably, a mixing ratio of 70 to 90 wt.%, In particular 80 wt.%, Ursolic acid to 10 to 30 wt.%, In particular 20 wt.%, Oleanolic acid.
[0176] In der Lebensmitteltechnologie zugelassene Konservierungsmittel, die mit ihrer E-
Nummer nachfolgend aufgeführt sind, sind erfindungsgemäß bevorzugt zu verwenden.[0176] Preservatives approved in food technology which, with their Number listed below, are preferred to use according to the invention.
[0177] Ferner sind erfindungsgemäss in der Kosmetik gebräuchliche Konservierungsmittel oder Konservierungshilfsstoffe Dibromdicyanobutan (2-Brom-2-brommethylglutarodinitril), 3- lod-2-propinylbutylcarbamat, 2-Brom-2-nitro-propan-1 ,3-diol, Imidazolidinylharnstoff, 5-Chlor- 2-methyl-4-isothiazolin-3-on, 2-Chloracetamid, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol und/oder Formaldehydabspalter geeignet.According to the invention preservatives or preservatives common in cosmetics are also dibromodicyanobutane (2-bromo-2-bromomethylglutarodinitrile), 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, imidazolidinyl urea, 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one, 2-chloroacetamide, benzalkonium chloride, benzyl alcohol and / or Formaldehydabspalter suitable.
[0178] Ferner sind Phenylhydroxyalkylether, insbesondere die unter der Bezeichnung Phenoxyethanol bekannte Verbindung aufgrund ihrer bakteriziden und fungiziden Wirkungen auf eine Anzahl von Mikroorganismen als Konservierungsmittel geeignet.Further, phenylhydroxyalkyl ethers, especially the compound known as phenoxyethanol, are useful as preservatives because of their bactericidal and fungicidal effects on a number of microorganisms.
[0179] Auch andere keimhemmende Mittel sind ebenfalls geeignet, in die erfindungsgemäßen Zubereitungen eingearbeitet zu werden. Vorteilhafte Substanzen sind zum Beispiel 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether (Irgasan), 1 ,6-Di-(4- chlorphenylbiguanido)hexan (Chlorhexidin), 3,4,4'-Trichlorcarbanilid, quaternäre Ammoniumverbindungen, Nelkenöl, Minzöl, Thymianöl, Triethylcitrat, Farnesol (3,7,1 1- Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) sowie die in den Patentoffenlegungsschriften DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE-42 04 321 , DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 1 1 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-195 47 160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE-
196 02 111 , DE-196 31 003, DE-196 31 004 und DE-196 34 019 und den Patentschriften DE-42 29 737, DE-42 37 081 , DE-43 24 219, DE-44 29 467, DE-44 23 410 und DE-195 16 705 beschriebenen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen. Auch Natriumhydrogencarbonat ist vorteilhaft zu verwenden.Other germ-inhibiting agents are also suitable for incorporation into the preparations according to the invention. Advantageous substances are, for example, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Irgasan), 1, 6-di- (4-chlorophenylbiguanido) hexane (chlorhexidine), 3,4,4'-trichlorocarbanilide, quaternary ammonium compounds, Clove oil, mint oil, thyme oil, triethyl citrate, farnesol (3,7,1-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol) and in the patent publications DE-37 40 186, DE-39 38 140, DE- 42 04 321, DE-42 29 707, DE-43 09 372, DE-44 1 1 664, DE-195 41 967, DE-195 43 695, DE-195 43 696, DE-195 47 160, DE-196 02 108, DE-196 02 110, DE 196 02 111, DE-196 31 003, DE-196 31 004 and DE-196 34 019 and the patents DE-42 29 737, DE-42 37 081, DE-43 24 219, DE-44 29 467, DE- 44 23 410 and DE-195 16 705 described active ingredients or drug combinations. Also, sodium bicarbonate is advantageous to use.
[0180] Es kann darüber hinaus vorteilhaft sein, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung weitere anti-irritative oder antientzündliche Wirkstoffe zuzugeben, insbesondere Batylalkohol (α-Octadecylglycerylether), Selachylalkohol (α-9-Octadecenylglycerylether), Chimylalkohol (α-Hexadecylglycerylether), Bisabolol und/oder Panthenol, ist jedoch gemäß der Erfindung nicht notwendig.In addition, it may be advantageous to add further anti-irritative or antiinflammatory agents to preparations according to the present invention, especially batyl alcohol (α-octadecyl glyceryl ether), selachyl alcohol (α-9-octadecenyl glyceryl ether), chimyl alcohol (α-hexadecyl glyceryl ether), Bisabolol and / or panthenol, however, is not necessary according to the invention.
[0181] Es kann ebenfalls vorteilhaft sein, den Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung zusätzlich weitere übliche Antioxidantien zuzufügen. Erfindungsgemäß können als günstige Antioxidantien alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.It may also be advantageous to additionally add further customary antioxidants to the preparations in the context of the present invention. According to the invention, all antioxidants which are suitable or customary for cosmetic and / or dermatological applications can be used as favorable antioxidants.
[0182] Geeignete übliche Antioxidantien können ausgewählt sein aus der Gruppe bestehend aus Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Camosin, L-Camosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, ψ- Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis [mu]mol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Apfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, Iminodisuccinat, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Furfurylidensorbitol und dessen Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Propylgallat, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butyl hydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, Trans-Stilbenoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.Suitable conventional antioxidants may be selected from the group consisting of amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (eg urocanic acid) and derivatives thereof, peptides such as D, L-carnosine, D-camosine, L-camosine and its derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg α-carotene, β-carotene, ψ-lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and its derivatives, aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine , Cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl, amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and theirs Salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and its derivatives (esters, ethers, peptides, lipids, nucleotides, nucleosides and salts) and sulfoximine compounds (eg Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, penta-, hexa-, Heptathioninsulfoximin) in very geri tolerated dosages (eg pmol to [mu] mol / kg), furthermore (metal) chelators (eg α-hydroxyfatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), α-hydroxy acids (eg citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, Bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, iminodisuccinate, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg γ-linolenic acid, linoleic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, furfurylidene sorbitol and its derivatives, ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and derivatives (eg, ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate), tocopherols and derivatives (eg, vitamin E acetate), benzoic acid coniferyl benzoate, propyl gallate, ferulic acid, furfurylidene glucitol, camosine, butyl hydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid and their derivatives, mannose and their derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and the inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these active substances.
[0183] Die Menge der zusätzlichen Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen, falls eingesetzt, beträgt vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders
bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 0,1-5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of the additional antioxidants (one or more compounds) in the preparations, if used, is preferably from 0.001 to 30% by weight, especially preferably 0.05-20 wt .-%, in particular 0.1-5 wt .-%, based on the total weight of the preparation.
[0184] Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist es vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001-10 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s), it is advantageous to choose their respective concentrations from the range of 0.001-10% by weight, based on the total weight of the formulation.
[0185] Sofern Vitamin A, bzw. Vitamin-A-Derivate, bzw. Carotine bzw. deren Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 - 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.If vitamin A or vitamin A derivatives, or carotenes or derivatives thereof, are the antioxidant (s), it is advantageous if their respective concentrations are in the range from 0.001 to 10% by weight, based on the total weight of the Formulation, to choose.
[0186] Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung können auch Verwendung als Grundlage für kosmetische oder dermatologische Desodorantien bzw. Antitranspirantien finden. Alle für Desodorantien bzw. Antitranspirantien gängigen Wirkstoffe können vorteilhaft genutzt werden, beispielsweise Geruchsüberdecker wie die gängigen Parfümbestandteile, Geruchsabsorber, beispielsweise die in der Patentoffenlegungsschrift DE-P 40 09 347 beschriebenen Schichtsilikate, von diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Hit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit, ferner beispielsweise Zinksalze der Ricinolsäure.Preparations according to the present invention may also find use as a basis for cosmetic or dermatological deodorants or antiperspirants. All common for deodorants or antiperspirants agents can be used advantageously, for example, odor maskers such as the common perfume ingredients, odor absorbers, for example, in the patent publication DE-P 40 09 347 described phyllosilicates, of these particular montmorillonite, kaolinite, hit, beidellite, nontronite, saponite , Hectorite, bentonite, smectite, furthermore, for example, zinc salts of ricinoleic acid.
[0187] Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen gemäss der Erfindung kann vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.%, insbesondere 1-10 Gew.-% betragen, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of such active ingredients (one or more compounds) in the preparations according to the invention may preferably be from 0.001 to 30% by weight, more preferably from 0.05 to 20% by weight, in particular from 1 to 10% by weight, based on the total weight of the preparation.
[0188] Die Wasserphase der kosmetischen Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung kann auch Gelcharakter aufweisen, die neben einem wirksamen Gehalt am erfindungsgemäß eingesetzten Substanzen und dafür üblicherweise verwendeten Lösungsmitteln, bevorzugt Wasser, noch weitere organische und/oder anorganische Verdickungsmittel.The water phase of the cosmetic preparations in the context of the present invention may also have gel character which, in addition to an effective content of the substances used according to the invention and solvents commonly used for it, preferably water, further organic and / or inorganic thickening agents.
[0189] Das oder die anorganischen Verdickungsmittel können beispielsweise ausgewählt werden aus der Gruppe der modifizierten oder unmodifizierten, natürlich vorkommenden oder synthetischen SchichtsilikateThe inorganic thickening agent (s) can be selected, for example, from the group of modified or unmodified, naturally occurring or synthetic phyllosilicates
[0190] Es ist zwar durchaus günstig, reine Komponenten einzusetzen, es können jedoch auch Gemische verschiedener modifizierter und/oder unmodifizierter Schichtsilicate in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen eingearbeitet werden.Although it is quite favorable to use pure components, it is also possible to incorporate mixtures of various modified and / or unmodified layered silicates into the compositions according to the invention.
[0191] Unter Schichtsilicaten, welche auch Phyllosilicate genannt werden, sind im Rahmen dieser Anmeldung Silicate und Alumosilicate zu verstehen, in welchen die Silicat- bzw. Aluminateinheiten über drei Si-O- oder Al-O- Bindungen untereinander verknüpft sind und eine gewellte Blatt- oder Schichtenstruktur ausbilden. Die vierte Si-O- bzw. Al-O-Valenz wird durch Kationen abgesättigt. Zwischen den einzelnen Schichten bestehen schwächere
elektrostatische Wechselwirkungen, z.B. Wasserstoffbrückenbindungen. Das Schichtgefüge indessen ist weitgehend durch starke, kovalente Bindungen geprägt.For the purposes of this application, phyllosilicates which are also referred to as phyllosilicates include silicates and aluminosilicates in which the silicate or aluminate units are linked to one another via three Si-O or Al-O bonds and one corrugated sheet - or train layer structure. The fourth Si-O or Al-O valence is saturated by cations. There are weaker ones between the individual layers electrostatic interactions, eg hydrogen bonds. The layer structure, however, is largely characterized by strong, covalent bonds.
[0192] Die Stöchiometrie der Blattsilicate ist (Si2O5 2') für reine Silicatstrukturen und (AlmSi2-mO5(2+m)-) für Alumosilicate. m ist eine Zahl grösser als Null und kleiner als 2.The stoichiometry of the sheet silicates is (Si 2 O 5 2 ' ) for pure silicate structures and (Al m Si 2 - m O 5 ( 2 + m ) -) for aluminosilicates. m is a number greater than zero and less than 2.
[0193] Liegen keine reinen Silicate sondern Alumosilicate vor, ist dem Umstände Rechnung zu tragen, dass jede durch Al3+ ersetzte Si4+ - Gruppe ein weiteres einfach geladenes Kation zur Ladungsneutralisierung erfordert.If there are no pure silicates but aluminosilicates, it must be borne in mind that each Si 4+ group replaced by Al 3+ requires a further singly charged cation for charge neutralization.
[0194] Die Ladungsbilanz wird bevorzugt durch H+, Alkali- oder Erdalkalimetallionen ausgeglichen. Auch Aluminium als Gegenion ist bekannt und vorteilhaft. Im Gegensatz zu den Alumosilicaten werden diese Verbindungen Aluminiumsilicate genannt. Auch "Aluminiumalumosilicate", in welchen Aluminium sowohl im Silicatnetz, als auch als Gegenion vorliegt, sind bekannt und für die vorliegende Erfindung gegebenenfalls von Vorteil.The charge balance is preferably balanced by H + , alkali or alkaline earth metal ions. Aluminum as a counterion is known and advantageous. In contrast to the aluminosilicates, these compounds are called aluminosilicates. Also, "aluminum aluminosilicates" in which aluminum is present both in the silicate network, as well as counterion, are known and may be advantageous for the present invention.
[0195] Schichtsilicate sind in der Literatur gut dokumentiert, z.B. im "Lehrbuch der Anorganischen Chemie", A.F. Hollemann, E. Wiberg und N. Wiberg, 91.-100. Aufl., Walter de Gruyter - Verlag 1985, passim, sowie "Lehrbuch der Anorganischen Chemie", H.Remy, 12. Aufl., Akademische Verlagsgesellschaft, Leipzig 1965, passim. Die Schichtenstruktur von Montmorillonit ist Römpps Chemie-Lexikon, Franckh'sche Verlagshandlung W. Keller & Co., Stuttgart, 8. Aufl., 1985, S. 2668 f., zu entnehmen.Phyllosilicates are well documented in the literature, e.g. in the "Textbook of Inorganic Chemistry", A.F. Hollemann, E. Wiberg and N. Wiberg, 91.-100. Ed., Walter de Gruyter - Verlag 1985, passim, and "Textbook of Inorganic Chemistry", H. Remy, 12th ed., Akademische Verlagsgesellschaft, Leipzig 1965, passim. The layer structure of montmorillonite can be found in Rompps Chemie-Lexikon, Franckh'sche Verlagshandlung W. Keller & Co., Stuttgart, 8th ed., 1985, p. 2668 f.
[0196] Beispiele für Schichtsilicate sind:Examples of layered silicates are:
Montmorillonit Nao,33((AI1,67Mgo,33)(OH)2(Si401o)) oft vereinfacht: AI2O34 SiO2-H2CnH2O bzw. AI2[(OH)2/Si4O10).nH2OMontmorillonite Nao, 33 ((Al 1 , 67Mgo, 33) (OH) 2 (Si 4 0 1 o)) is often simplified: Al 2 O 34 SiO 2 -H 2 CnH 2 O or Al 2 [(OH) 2 / Si 4 O 10 ) .nH 2 O
Kaolinit AI2(OH)4(Si2O5)Kaolinite Al 2 (OH) 4 (Si 2 O 5 )
Ilit (K,H3O)y(Mg3(OH)2(Si4-yAlyO10)) und (K1H3O)x(AI2(OH)2(Si4-VAIyO10)) mit y = 0,7-0,9Ilit (K, H3O) y (Mg 3 (OH) 2 (Si 4-y Al y O 10)) and (K 1 H 3 O) x (AI 2 (OH) 2 (Si 4-V aiyo 10)) with y = 0.7-0.9
Beidellit (Ca,Na)0,3(AI2(OH)2(AI0,5 Si3,5O10))Beidellite (Ca, Na) 0 , 3 (Al 2 (OH) 2 (Al 0 , 5 Si 3 , 5 O 10 ))
Nontronit Na0,33(Fe2(OH)2(AI0,33Si3,67θ10))Nontronite Na 0, 33 (Fe 2 (OH) 2 (AI 0, 33 Si3,67θ 10))
Saponit (Ca,Na)o,33((Mg,Fe)3(OH)2(AI00,33Si3,67θ10))Saponite (Ca, Na) o, 3 3 ((Mg, Fe) 3 (OH) 2 (AI0 0, 33 Si 3, 10 67θ))
Hectorit Na0,33((Mg,Li)3(OH,F)2(Si4010))Hectorite Na 0, 33 ((Mg, Li) 3 (OH, F) 2 (Si 4 0 10))
[0197] Montmorillonit stellt das Hauptmineral der natürlich vorkommenden Bentonite dar.Montmorillonite is the major mineral of naturally occurring bentonites.
[0198] Sehr vorteilhafte anorganische Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Aluminiumsilikate wie die Montmorillonite (Bentonite, Hectorite sowie deren Derivate wie Quaternium-18 Bentonit, Quatemium-18 Hectorite, Stearalkonium Bentonite bzw. Stearalkonium Hectorite) oder aber Magnesium-Aluminium-Silikate (Veegum®-Typen) sowie Natrium-Magnesium-Silikate (Laponite®-Typen)Very advantageous inorganic gelling agents for the purposes of the present invention are aluminum silicates such as montmorillonites (bentonites, hectorites and their derivatives such as quaternium-18 bentonite, quaternium-18 hectorites, stearalkonium bentonites or stearalkonium hectorites) or magnesium aluminum silicates (US Pat. Veegum® grades) and sodium magnesium silicates (Laponite® grades)
[0199] Montmorillonite stellen zu den dioktaedrischen Smektiten gehörende Tonmineralien
dar und sind in Wasser quellende, aber nicht plastisch werdende Massen. Die Schichtpakete in der Dreischicht-Struktur der Montmorillonite können durch reversible Einlagerung von Wasser (in der 2-7fachen Menge) u. a. Substanzen wie z. B. Alkoholen, Glykolen, Pyridin, α- Picolin, Ammonium-Verbindungen, Hydroxy-Aluminosilicatlonen usw. aufquellen.Montmorillonites are clay minerals belonging to dioctahedral smectites and are water-swelling, but not plastic masses. The layer packages in the three-layer structure of the montmorillonite can by reversible incorporation of water (in the 2-7fachen amount), inter alia substances such. As alcohols, glycols, pyridine, α-picoline, ammonium compounds, hydroxy-Aluminosilicatlonen, etc. swell.
[0200] Die oben angegebene chemische Formel ist nur angenähert; da M. ein grosses lonenaustausch-Vermögen besitzt, kann AI gegen Mg, Fe2+, Fe3+, Zn, Pb (z. B. aus Schadstoffen in Abwässern ) Cr, auch Cu und andere ausgetauscht werden. Die daraus resultierende negative Ladung der Oktaeder-Schichten wird durch Kationen, insbesondere Na+ (Natrium-Montmorillonit) und Ca2+ (der Calcium-Montmorillonit ist nur sehr wenig quellfähig) in Zwischenschicht-Positionen ausgeglichen.The chemical formula given above is approximate only; Since M. has a large ion-exchange capacity, Al can be exchanged for Mg, Fe 2+ , Fe 3+ , Zn, Pb (eg from pollutants in waste water) Cr, also Cu and others. The resulting negative charge of the octahedral layers is compensated by cations, in particular Na + (sodium montmorillonite) and Ca 2+ (the calcium montmorillonite is only slightly swellable) in interlayer positions.
[0201] Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte synthetische Magnesiumsilikate bzw. Bentonite werden beispielsweise von Süd-Chemie unter der Handelsbezeichung Optigel® vertrieben.For the purposes of the present invention, advantageous synthetic magnesium silicates or bentonites are marketed, for example, by Süd-Chemie under the trade name Optigel®.
[0202] Ein im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaftes Aluminiumsilikat wird beispielsweise von der R. T. Vanderbilt Comp., Inc., unter der Handelsbezeichnung Veegum® vertrieben. Die verschiedenen Veegum®-Typen, welche alle erfindungsgemäss ausAn aluminum silicate which is advantageous for the purposes of the present invention is marketed, for example, by R. T. Vanderbilt Comp., Inc., under the trade name Veegum®. The various Veegum® types, all of which according to the invention
[0203] Diese Produkte quellen in Wasser unter Bildung viskoser Gele, welche alkalisch reagieren. Durch Organophilierung von Montmorillonit bzw. Bentoniten (Austausch der Zwischenschicht-Kationen gegen quaternäre Alkylammonium-Ionen) entstehen Produkte (Bentone), die bevorzugt zur Dispergierung in organischen Lösemitteln und ölen, Fetten, Salben, Farben, Lacken und in Waschmitteln eingesetzt werden.These products swell in water to form viscous gels which react alkaline. By organophilization of montmorillonite or bentonites (exchange of the interlayer cations for quaternary alkylammonium ions) arise products (bentones), which are preferably used for dispersion in organic solvents and oils, fats, ointments, paints, lacquers and detergents.
[0204] Bentone® ist eine Handelsbezeichnung für verschiedene neutrale und chemisch inerte Geliermittel, die aus langkettigen, organischen Ammoniumsalzen und speziellen Montmorillonit-Sorten aufgebaut sind. Bentone quellen in organischen Medien und bringen diese zum Quellen. Die Gele sind in verdünnten Säuren und Alkalien beständig, bei längerer Berührung mit starken Säuren und Alkalien verlieren sie ihre Geliereigenschaften jedoch teilweise. Aufgrund ihres organophilen Charakters sind die Bentone nur schwer durch Wasser benetzbar.Bentone® is a trade name for various neutral and chemically inert gelling agents composed of long chain organic ammonium salts and specific montmorillonite varieties. Bentones swell in organic media and make them swell. The gels are stable in dilute acids and alkalis, but on prolonged contact with strong acids and alkalis they partially lose their gelling properties. Due to their organophilic character, the bentones are difficult to wet by water.
[0205] Folgende Bentone®-Typen werden beispielsweise von der Gesellschaft Kronos Titan
vertrieben: Bentone® 27, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, Bentone® 34 (Dimethyldioctylammoniumbentonit), das nach US 2,531,427 hergestellt wird und wegen seiner lipophilen Gruppen besser im lipophilen Medium als in Wasser quillt, Bentone® 38, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, ein cremefarbenes bis weisses Pulver, Bentone® LT, ein gereinigtes Tonmineral, Bentone® Gel MIO, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Mineralöl (SUS-71 ) feinst suspendiert angeboten wird (10 % Bentonit, 86,7 % Mineralöl und 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel IPM, ein organisch modifiziertes Bentonit, das in Isopropylmyristat suspendiert ist (10 % Bentonit, 86,7 % Isopropylmyristat, 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel CAO, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Ricinusöl aufgenommen ist (10 % Bentonit, 86,7 Ricinusöl und 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel Lantrol, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Pastenform zur Weiterverarbeitung, insbesondere zur Herstellung kosmetischer Mittel bestimmt ist; 10 % Bentonit, 64,9 Lantrol (Wollwachsöl), 22,0 Isopropylmyristat, 3,0 Netzmittel und 0,1 p- Hydroxybenzoesäurepropylester, Bentone® Gel Lan I, eine 10 %ige Bentone® 27-Paste in einer Mischung aus Wollwachs USP und Isopropylpalmitat, Bentone<(R)> Gel Lan II, eine Bentonit-Paste in reinem, flüssigem Wollwachs, Bentone® Gel NV, eine 15 %ige Bentone® 27-Paste in Dibutylphthalat, Bentone® Gel OMS, eine Bentonit-Paste in Shellsol T. Bentone® Gel OMS 25, eine Bentonit Paste in Isoparaffinischen Kohlenwasserstoffen (Idopar® H), Bentone® Gel IPP, eine Bentonit-Paste in Isopropylpalmitat.The following Bentone® types are used, for example, by the company Kronos Titan sold: Bentone® 27, an organically modified montmorillonite, Bentone® 34 (Dimethyldioctylammoniumbentonit), which is prepared according to US 2,531,427 and due to its lipophilic groups swells better in the lipophilic medium than in water, Bentone® 38, an organically modified montmorillonite, a cream to white powder, Bentone® LT, a purified clay mineral, Bentone® Gel MIO, an organically modified montmorillonite, finely suspended in mineral oil (SUS-71) (10% bentonite, 86.7% mineral oil and 3.3% wetting agent) , Bentone® Gel IPM, an organically modified bentonite suspended in isopropyl myristate (10% bentonite, 86.7% isopropyl myristate, 3.3% wetting agent), Bentone® Gel CAO, an organically modified montmorillonite incorporated in castor oil ( 10% bentonite, 86.7 castor oil and 3.3% wetting agent), Bentone® Gel Lantrol, an organically modified montmorillonite which is in paste form for further processing, in particular for Production of cosmetic products is intended; 10% Bentonite, 64.9 Lantrol (wool wax oil), 22.0 isopropyl myristate, 3.0 wetting agent and 0.1 p-hydroxybenzoic acid propyl ester, Bentone® Gel Lan I, a 10% Bentone® 27 paste in a USP wool wax blend and isopropyl palmitate, Bentone <(R)> Gel Lan II, a bentonite paste in pure liquid wool wax, Bentone® Gel NV, a 15% Bentone® 27 paste in dibutyl phthalate, Bentone® Gel OMS, a bentonite paste in Shellsol T. Bentone® Gel OMS 25, a bentonite paste in isoparaffinic hydrocarbons (Idopar® H), Bentone® Gel IPP, a bentonite paste in isopropyl palmitate.
[0206] "Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung "hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine grosse Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser bzw. wässrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, dass diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt:
-NH2 -COOH -COO' M+ -NR2 "Hydrocolloid" is the technological abbreviation for the more correct term "hydrophilic colloid". Hydrocolloids are macromolecules that have a largely linear shape and intermolecular interaction forces, which allow side and major valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a net-like structure. They are partially water-soluble natural or synthetic polymers which form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water either by binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water. Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers whose common feature is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked. The hydrophilic groups may be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows: -NH 2 -COOH-COO ' M + -NR 2
-NH-R O -SO3 " M+ (CH2Jn -NH-R O -SO 3 " M + (CH 2 J n
-OH -NH-C-NH2 -POf M2+ SO3 ' -OH -NH-C-NH 2 -POf M 2+ SO 3 '
-SH NH -NH3 X ' + Il + -NR2 -SH NH -NH 3 X ' + II + -NR 2
— o— -NH-C-NH2 -NR2H X " I- O- NH-C-NH 2 -NR 2 HX " I
I + (CHa)n I + (CHa) n
— N— -HK ,N„ ,NH2 -NR3 x' I- N - HK, N ", NH 2 --NR 3 x ' I
^γ-' 55S"" * ; 3 COO' ^ γ- ' 5 5S ""*; 3 COO '
-CH=N 0-CH = N 0
[0207] Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide lässt sich wie folgt einteilen in:The group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be classified as follows:
- organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein,organic, natural compounds, such as agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin, casein,
- organische, abgewandelte Naturstoffe, wie z. B. Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und mikrokristalline Cellulose dergleichen,- Organic, modified natural products such. Carboxymethyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and microcrystalline cellulose,
- organische, vollsynthetische Verbindungen, wie z. B. Polyacryl- und Polymethacryl- Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide, Polyurethane- organic, fully synthetic compounds, such as. As polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides, polyurethanes
- anorganische Verbindungen, wie z. B. Polykieselsäuren, Tonmineralien wie Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.- inorganic compounds, such as. As polysilicic acids, clay minerals such as montmorillonites, zeolites, silicic acids.
[0208] Mikrokristalline Cellulose ist ein vorteilhaftes Hydrokolloid im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie ist beispielsweise von der "FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products" unter der Handelsbezeichnung Avicel® erhältlich. Ein besonders vorteilhaftes Produkt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der Typ Avicel® RC-591 , bei dem es sich um modifizierte mikrokristalline Cellulose handelt, die sich zu 89% aus mikrokristalliner Cellulose und zu 11 % aus Natrium Carboxymethyl Cellulose zusammensetzt. Weitere Handelsprodukte dieser Rohstoffklasse sind Avicel® RC/CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.Microcrystalline cellulose is an advantageous hydrocolloid for the purposes of the present invention. It is available, for example, from FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products under the trade name Avicel®. A particularly advantageous product for the purposes of the present invention is the type Avicel® RC-591, which is modified microcrystalline cellulose which is composed of 89% microcrystalline cellulose and 11% sodium carboxymethyl cellulose. Further commercial products of this raw material class are Avicel® RC / CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.
[0209] Weitere erfindungsgemäss vorteilhafte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden.Other hydrocolloids which are advantageous according to the invention are, for example, methylcelluloses, which are referred to as the methyl ethers of cellulose.
[0210] Insbesondere geeignet im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2- Hydroxybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel® E4M bei der Dow Chemical Comp, erhältlichen.Particularly suitable for the purposes of the present invention are also generally referred to as methylcelluloses cellulose mixed ethers, in addition to a dominating content of methyl additionally 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups. Particularly preferred are (hydroxypropyl) methylcelluloses, for example those available under the trade name Methocel® E4M from Dow Chemical Comp.
[0211] Erfindungsgemäß ferner geeignet ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium- Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff
und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt sind die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.Also suitable according to the invention is sodium carboxymethylcellulose, the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I is a hydrogen and / or CH 2 -COONa. Particularly preferred are the sodium carboxymethylcellulose, also known as cellulose gum, available under the tradename Natrosol Plus 330 CS from Aqualon.
[0212] Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138- 66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 x 106 bis 24 x 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1 ,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysaccharid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2-15-108 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1 ,4- gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat- Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70-90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 250 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit z. B. 2-Propanol. Xanthan wird anschliessend getrocknet und gemahlen.Also preferred for the purposes of the present invention is xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide, which is generally formed by fermentation from corn sugar and isolated as the potassium salt. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 x 10 6 to 24 x 10 6 . Xanthan is formed from a chain of β-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. Xanthan is the name given to the first microbial anionic heteropolysaccharide. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2-15-10 8 . Xanthan is formed from a chain of β-1,4-linked glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. The number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthan. Xanthan is produced in two-day batch cultures with a yield of 70-90%, based on carbohydrate used. Yields of 250 g / l are achieved. The workup is carried out after killing the culture by precipitation with z. B. 2-propanol. Xanthan is then dried and ground.
[0213] Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlantischen, zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus und Gigartina stellata).Advantageous gelling agent for the purposes of the present invention is also carrageenan, a gel-forming and similar to agar based extract of North Atlantic, to the Florideen counting red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata).
[0214] Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heisswasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100000-800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25 %. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht lösl. ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95-98 % beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt . Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D-Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1 ,3- und 1 ,4-Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L-galactose). Die nicht gelierende [lambdaJ-Fraktion ist aus 1 ,3-glykosidisch verknüpften D-Galactose-2-sulfat und 1 ,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1 ,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose- 2-sulfat in 1 ,4-Bindung aufgebaute [iota]-Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit griechischen Buchstaben bezeichnet: α, ß, γ, μ, v, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4 +, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflusst die Löslichkeit der Carrageene.Frequently, the term carrageenan is used for the dried algae product and carrageenan for the extract thereof. The carrageenan precipitated from the hot-water extract of the algae is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulphate content of about 25%. Carrageenan, which dissolves very easily in warm water; Upon cooling, a thixotropic gel forms, even if the water content is 95-98%. The strength of the gel is effected by the double helix structure of the carrageenan. Carrageenan has three main components: The gel-forming κ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro-α-D-galactose, which are alternately glycosidically linked in the 1, 3 and 1, 4 positions (Agar, in contrast, contains 3,6-anhydro-α-L-galactose). The non-gelling [lambda] fraction is composed of 1, 3-glycosidically linked D-galactose-2-sulfate and 1, 4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues, and the like. easily soluble in cold water. The [iota] -carrageenan composed of D-galactose-4-sulfate in 1, 3-bond and 3,6-anhydro-α-D-galactose-2-sulfate in 1, 4-bond is both water-soluble and gel-forming. Other types of carrageenan are also denoted by Greek letters: α, β, γ, μ, v, ξ, π, ω, χ. The type of cations present (K + , NH 4 + , Na + , Mg 2+ , Ca 2+ ) also influences the solubility of the carrageenans.
[0215] Die Verwendung von Chitosan in kosmetischen Zubereitungen ist per se bekannt. Chitosan stellt ein partiell deacyliertes Chitin dar. Dieses Biopolymer hat u.a. filmbildende Eigenschaften und zeichnet sich durch ein seidiges Hautgefühl aus. Von Nachteil ist jedoch
seine starke Klebrigkeit auf der Haut, die insbesondere - vorübergehend - während der Anwendung auftritt.[0215] The use of chitosan in cosmetic preparations is known per se. Chitosan is a partially deacylated chitin. This biopolymer has film-forming properties and a silky feel on the skin. The disadvantage, however, is its strong stickiness on the skin, which occurs in particular - temporarily - during the application.
[0216] Chitosan wird bekanntermassen beispielsweise in der Haarpflege eingesetzt. Es eignet sich, besser als das ihm zugrundeliegende Chitin, als Verdicker oder Stabilisator und verbessert die Adhäsion und Wasserresistenz von polymeren Filmen. Stellvertretend für eine Vielzahl von Fundstellen des Standes der Technik: H.P.Fiedler, "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", dritte Auflage 1989, Editio Cantor, Aulendorf, S. 293, Stichwort "Chitosan".Chitosan is known to be used for example in hair care. It is better than the underlying chitin, as a thickener or stabilizer and improves the adhesion and water resistance of polymeric films. Representing a variety of references of the prior art: H.P. Fiedler, "Encyclopedia of excipients for pharmacy, cosmetics and related fields", third edition 1989, Editio Cantor, Aulendorf, p. 293, keyword "Chitosan".
[0217] Chitosan ist gekennzeichnet durch folgende Strukturformel:Chitosan is characterized by the following structural formula:
dabei nimmt n Werte bis zu ca. 10.000 an, X stellt entweder den Acetylrest oder Wasserstoff dar. Chitosan entsteht durch Deacetylierung und teilweise Depolymerisation (Hydrolyse) von Chitin, welches durch die Strukturformel n values up to about 10,000, X represents either the acetyl radical or hydrogen. Chitosan is formed by deacetylation and partial depolymerization (hydrolysis) of chitin, which by the structural formula
gekennzeichnet ist. Chitin ist wesentlicher Bestandteil des Ektoskeletts [Oχiτωv = grch.: der Panzerrock] der Gliederfüsser (z.B. Insekten, Krebse, Spinnen) und wird auch in Stützgeweben anderer Organismen (z.B. Weichtiere, Algen, Pilze) gefunden. is marked. Chitin is an essential component of the ectoskeleton [Oχiτωv = Greek: the armor skirt] of the arthropods (eg insects, crabs, spiders) and is also found in supporting tissues of other organisms (eg molluscs, algae, fungi).
[0218] Im Bereich von etwa pH < 6 ist Chitosan positiv geladen und dort auch in wässrigen Systemen löslich. Es ist nicht kompatibel mit anionischen Rohstoffen. Daher bietet sich zur Herstellung chitosanhaltiger öl-in-Wasser-Emulsionen der Einsatz nichtionischer Emulgatoren an. Diese sind an sich bekannt, beispielsweise aus der EP-A 776 657.In the range of about pH <6 chitosan is positively charged and there also soluble in aqueous systems. It is not compatible with anionic raw materials. Therefore, the use of nonionic emulsifiers is suitable for the preparation of chitosan-containing oil-in-water emulsions. These are known per se, for example from EP-A 776 657.
[0219] Erfindungsgemäß bevorzugt sind Chitosane mit einem Deacetylierungsgrad > 25 % , insbesondere > 55 bis 99 % [bestimmt mittels 1H-NMR]).Chitosans having a degree of deacetylation of> 25%, in particular> 55 to 99% [determined by means of 1 H-NMR], are preferred according to the invention.
[0220] Es ist von Vorteil, Chitosane mit Molekulargewichten zwischen 10.000 und 1.000.000 zu wählen, insbesondere solches mit Molekulargewichten zwischen 100.000 und 1.000.000.
[bestimmt mittels Gelpermetionschromatographie].It is advantageous to choose chitosans with molecular weights between 10,000 and 1,000,000, especially those with molecular weights between 100,000 and 1,000,000. [determined by gel permeation chromatography].
[0221] Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung verwendbare Gelatoren. Erfindungsgemäss vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat- Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:Polyacrylates are also advantageously gelators which can be used in the context of the present invention. Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the B.F. Goodrich Company). In particular, the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention have the following structure:
[0222] Darin stellen R1 einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.In this formula, R 1 represents a long-chain alkyl radical and x and y represent numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.
[0223] Erfindungsgemäss besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat- Alkylacrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984 von der B. F.Goodrich Company erhältlich sind, bevorzugt Polyacrylate aus der Gruppe der Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984 sowie besonders bevorzugt Cabopol Ultrez.Particularly preferred according to the invention are acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl acrylate copolymers which are available under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984 from BF Goodrich Company, preferably polyacrylates from the group of carbopols of Types 980, 981, 1382, 2984, 5984 and more preferably Cabopol Ultrez.
[0224] Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus C10-30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.Also advantageous are copolymers of C10-30-alkyl acrylates and one or more monomers of acrylic acid, methacrylic acid or their esters, which are cross-linked with an allyl ether of sucrose or an allyl ether of pentaerythritol.
[0225] Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung "Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR 1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.[0225] Advantageous are compounds which carry the INCI name "Acrylates / C 10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer". Particularly advantageous are those available under the trade names Pemulen TR 1 and Pemulen TR2 from the B.F. Goodrich Company.
[0226] Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung Ammoniumacryloyldimethyltaurate/Vinylpyrrolidoncopolymere tragen.Advantageous compounds are those bearing the INCI name Ammoniumacryloyldimethyltaurate / Vinylpyrrolidoncopolymere.
[0227] Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen das oder dieAdvantageously, the invention or the
AmmoniumacryloyldimethyltaurateΛ/inylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N2SO4In[C6H9NO],,, auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend
Ammonium acryloyldimethyltaurateΛ / inylpyrrolidone copolymers have the empirical formula [C 7 H 16 N 2 SO 4 I n [C 6 H 9 NO] ,, corresponding to a statistical structure as follows
[0228] Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.Preferred species within the meaning of the present invention are filed in the Chemical Abstracts under the filing numbers 58374-69-9, 13162-05-5 and 88-12-0 and available under the trade name Aristoflex® AVC from Clariant GmbH.
[0229] Vorteilhaft sind ferner Copolymere/Crosspolymere umfassend Acryloyldimethyl Taurate, wie beispielsweise Simugel® EG oder Simugel® EG von der Gesellschaft Seppic S.A.Also advantageous are copolymers / crosspolymers comprising acryloyldimethyl taurates, such as, for example, Simugel® EG or Simugel® EG from the company Seppic S.A.
[0230] Hydrokolloide aus der Gruppe der anionischen Polymere werden vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Idee gewählt aus der Gruppe der Carbomere als Natrium-, Kalium-, TEA- und Trisamino-Salze, Natrium-, Kaliumhyaluronat, Microcrystalline Cellulose + Cellulose Gum, Veegum-Typen, Hektorite, Bentonite, Laponite, Alginate, Methacrylate.Hydrocolloids from the group of anionic polymers are advantageously selected for the purposes of the present idea from the group of carbomers as sodium, potassium, TEA and trisamino salts, sodium, potassium hyaluronate, microcrystalline cellulose + cellulose gum, vegeum Types, hectorites, bentonites, laponites, alginates, methacrylates.
[0231] Hydrokolloide aus der Gruppe der nichtionischen Polymere werden vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Idee gewählt aus der Gruppe Polyvinylpyrolidon, Hydroxypropyl Methylcellulose, Polyvinylalkohol, Polyether-1, Xanthan Gum, Hydroxyethylcellulose, Cellulosederivate, Stärke, Stärkederivate, Guar Gum, Glycerylmethacrylat.Hydrocolloids from the group of nonionic polymers are advantageously selected from the group consisting of polyvinylpyrolidone, hydroxypropyl methylcellulose, polyvinyl alcohol, polyether-1, xanthan gum, hydroxyethylcellulose, cellulose derivatives, starch, starch derivatives, guar gum, glyceryl methacrylate.
[0232] Hydrokolloide aus der Gruppe der kationischen Polymere werden vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Idee gewählt aus der Gruppe Chitosan, kationische Stärkederivate, kationische Cellulosederivate, Guar-Hydroxypropyltrimethylammoniumchlorid, Natriumpolystyrolsulfonat.Hydrocolloids from the group of cationic polymers are advantageously selected for the purposes of the present idea from the group chitosan, cationic starch derivatives, cationic cellulose derivatives, guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride, sodium polystyrenesulfonate.
[0233] Geeignete anfeuchtende bzw. feuchthaltende Mittel (sogenannte Moisturizer) im Sinne der vorliegenden Idee sind beispielsweise Glycerin, Milchsäure und/oder Lactate, insbesondere Natriumlactat, Butylenglykol, Propylenglykol, Biosaccaride Gum-1 , Glycine Soja, Ethylhexyloxyglycerin, Pyrrolidoncarbonsäure und Harnstoff. Ferner ist es insbesondere von Vorteil, polymere Moisturizer aus der Gruppe der wasserlöslichen und/oder in Wasser quellbaren und/oder mit Hilfe von Wasser gelierbaren Polysaccharide zu verwenden. Insbesondere vorteilhaft sind beispielsweise Hyaluronsäure, Chitosan und/oder ein fucosereiches Polysaccharid, welches in den Chemical Abstracts unter der Registraturnummer 178463-23-5 abgelegt und z. B. unter der Bezeichnung Fucogel®1000 erhältlich ist.Suitable humectants or moisturizing agents (so-called moisturizers) in the context of the present idea are, for example, glycerol, lactic acid and / or lactates, in particular sodium lactate, butylene glycol, propylene glycol, biosaccharide gum-1, glycine soya, ethylhexyloxyglycerol, pyrrolidonecarboxylic acid and urea. Furthermore, it is particularly advantageous to use polymeric moisturizers from the group of water-soluble and / or water-swellable and / or water-gellable polysaccharides. Hyaluronic acid, chitosan and / or a fucose-rich polysaccharide, for example, which are filed in the Chemical Abstracts under the registry number 178463-23-5 and z. B. under the name Fucogel®1000 is available.
[0234] Filmbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Stoffe unterschiedlicher Zusammensetzung, die durch die folgende Eigenschaft charakterisiert sind: Löst man einen
Filmbildner in Wasser oder anderen geeigneten Lösungsmitteln und trägt die Lösung dann auf die Haut auf, so bildet er nach dem Verdunsten des Lösemittels einen Film aus, der im wesentlichen eine Schutzfunktion hat.For the purposes of the present invention, film formers are substances of different composition, which are characterized by the following property: dissolving one Film former in water or other suitable solvents and then applies the solution to the skin, it forms after the evaporation of the solvent, a film that has a protective function essentially.
[0235] Es ist insbesondere von Vorteil, die Filmbildner aus der Gruppe der Polymere auf Basis von Polyvinylpyrrolidon (PVP) zu wählen. Besonders bevorzugt sind Copolymere des Polyvinylpyrrolidons, beispielsweise das PVP Hexadecen Copolymer und das PVP Eicosen Copolymer, welche unter den Handelsbezeichnungen Antaron V216 und Antaron V220 bei der GAF Chemicals Cooperation erhältlich sind.It is particularly advantageous to choose the film formers from the group of polymers based on polyvinylpyrrolidone (PVP). Particularly preferred are copolymers of polyvinylpyrrolidone, for example the PVP hexadecene copolymer and the PVP eicosene copolymer, which are available under the trade names Antaron V216 and Antaron V220 in the GAF Chemicals Cooperation.
[0236] Es kann insbesondere vorteilhaft sein, W/O-Pickering-Emulsionen durch die Zugabe von Copolymeren des Polyvinylpyrrolidons zusätzlich zu stabilisieren.It may be particularly advantageous to additionally stabilize W / O Pickering emulsions by the addition of copolymers of polyvinylpyrrolidone.
[0237] Ebenfalls geeignet sind weitere polymere Filmbildner, wie beispielsweise Natriumpolystryrensulfonat, welches unter der Handelsbezeichnung Flexan 130 erhältlich ist, und/oder Polyisobuten, erhältlich unter der Handelsbezeichnung Rewopal PIB1000.Also suitable are other polymeric film formers, such as sodium polystyrene sulfonate, available under the trade designation Flexan 130, and / or polyisobutene, available under the trade designation Rewopal PIB1000.
[0238] Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Filmbildnern wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen, beispielsweise W/O-Pickering-Emulsionen bevorzugt kleiner als 10,0 Gew.-%, weiter bevorzugt zwischen 1 ,0 und 7,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, und in O/W-Pickering-Emulsionen bevorzugt kleiner als 20,0 Gew.-%, weiter bevorzugt zwischen 2,0 und 15,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt.The total amount of one or more film formers is in the finished cosmetic or dermatological, for example W / O Pickering emulsions preferably less than 10.0 wt .-%, more preferably between 1, 0 and 7.0 wt. %, based on the total weight of the preparations, and in O / W Pickering emulsions preferably less than 20.0 wt .-%, more preferably between 2.0 and 15.0 wt .-%, based on the total weight of the preparations , chosen.
[0239] Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft verwendbare Hydrokolloide sind auchOther hydrocolloids which can advantageously be used according to the invention are also
1. in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, welche vorteilhaft erhältlich sind aus i) mindestens einer Verbindung, die zwei oder mehrere aktive Wasserstoffatome pro1. water-soluble or dispersible anionic polyurethanes which are advantageously obtainable from i) at least one compound which has two or more active hydrogen atoms per
Moleküle enthält, ii) mindestens einem Säure- oder Salzgruppen enthaltenden Diol und iii) mindestens einem Diisocyanat.Contains molecules, ii) at least one acid or salt group-containing diol and iii) at least one diisocyanate.
[0240] Bei der Komponente i) handelt es sich insbesondere um Diole, Aminoalkohole, Diamine, Polyesterole, Polyetherole mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von jeweils bis zu 3000 oder deren Mischungen, wobei bis zu 3 Mol-% der genannten Verbindungen durch Triole oder Triamine ersetzt sein können. Bevorzugt sind Diole und Polyesterdiole. Insbesondere umfasst die Komponente (a) mindestens 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (a), eines Polyesterdiols. Als Polyesterdiole kommen alle diejenigen in Betracht, die üblicherweise zur Herstellung von Polyurethanen eingesetzt werden, insbesondere Umsetzungsprodukte aus Phthalsäure und Diethylenglycol, Isophthalsäure und 1 ,4-Butandiol, Isophthalsäure/Adipinsäure und 1 ,6-Hexandiol sowie Adipinsäure und Ethylenglycol oder 5-NaSO3-lsophthalsäure, Phthalsäure, Adipinsäure und 1 ,6-Hexandiol.The component i) is, in particular, diols, amino alcohols, diamines, polyesterols, polyetherols having a number-average molecular weight of up to 3,000 or mixtures thereof, up to 3 mol% of said compounds being replaced by triols or triamines could be. Preference is given to diols and polyesterdiols. In particular, component (a) comprises at least 50% by weight, based on the total weight of component (a), of a polyester diol. Suitable polyesterdiols are all those into consideration, which are commonly used for the production of polyurethanes, in particular reaction products of phthalic acid and diethylene glycol, isophthalic acid and 1, 4-butanediol, isophthalic acid / adipic acid and 1, 6-hexanediol and adipic acid and ethylene glycol or 5-NaSO 3 -lsophthalic acid, phthalic acid, adipic acid and 1,6-hexanediol.
[0241] Brauchbare Diole sind z.B. Ethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Neopentylglycol, Polyetherole, wie Polyethylenglycole mit Molekulargewichten bis zu 3000,
Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit zahlenmittleren Molekulargewichten von bis zu 3000 oder Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, die die Alkylenoxideinheiten statistisch verteilt oder in Form von Blöcken einpolymerisiert enthalten. Bevorzugt sind Ethylenglycol, Neopentylglycol, Di-, Tri-, Tetra-, Penta oder Hexaethylenglyol. Brauchbare Diole sind ausserdem Poly(α- hydroxycarbonsäure)diole.Useful diols are, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, polyetherols, such as polyethylene glycols having molecular weights of up to 3,000, Block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide having number average molecular weights of up to 3,000 or block copolymers of ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide, which contain the alkylene oxide units randomly distributed or copolymerized in the form of blocks. Preferred are ethylene glycol, neopentyl glycol, di-, tri-, tetra-, penta or hexaethylene glycol. Useful diols are also poly (α-hydroxycarboxylic acid) diols.
[0242] Geeignete Aminoalkohole sind z.B. 2-Aminoethanol, 2-(N-Methylamino)ethanol, 3- Aminopropanol oder 4-Aminobutanol.Suitable amino alcohols are e.g. 2-aminoethanol, 2- (N-methylamino) ethanol, 3-aminopropanol or 4-aminobutanol.
[0243] Geeignete Diamine sind z.B. Ethylendiamin, Propylendiamin, 1 ,4-Diaminobutan und 1 ,6-Diaminohexan sowie [alpha], [omega]-Diamine, die durch Aminierung von Polyalkylenoxiden mit Ammoniak herstellbar sind.Suitable diamines are e.g. Ethylenediamine, propylenediamine, 1, 4-diaminobutane and 1, 6-diaminohexane and [alpha], [omega] diamines, which can be prepared by amination of polyalkylene oxides with ammonia.
[0244] Bei der Komponente ii) handelt es sich insbesondere um Dimethylolpropansäure oder Verbindungen der FormelnComponent (ii) is, in particular, dimethylolpropanoic acid or compounds of the formulas
worin RR jeweils für eine C2-C18-Alkylengruppe steht und Me für Na oder K steht. wherein each RR is a C 2 -C 18 alkylene group and Me is Na or K.
[0245] Bei der Komponente Ni) handelt es sich insbesondere um Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, Methyldiphenylisocyanat (MDI) und/oder Toluylendiisocyanat.The component Ni) is, in particular, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, methyldiphenyl isocyanate (MDI) and / or tolylene diisocyanate.
[0246] Die Polyurethane sind dadurch erhältlich, dass man die Verbindungen der Gruppen i) und ii) unter einer Inertgasatmosphäre in einem inerten Lösemittel bei Temperaturen von 70 bis 13O0C mit den Verbindungen der Gruppe iii) umsetzt. Diese Umsetzung kann gegebenenfalls in Gegenwarte von Kettenverlängerern durchgeführt werden, um Polyurethane mit höheren Molekulargewichten herzustellen. Wie bei der Herstellung Polyurethanen üblich, werden die Komponenten [(i) + (ii)]:iii) vorteilhaft im molaren Verhältnis von 0,8 bis 1 ,1 :1 eingesetzt. Die Säurezahl der Polyurethane wird von der Zusammensetzung und der Konzentration der Verbindungen der Komponente (ii) in der Mischung aus den Komponenten (i) + (ii) bestimmt.The polyurethanes are obtainable by reacting the compounds of groups i) and ii) under inert gas atmosphere in an inert solvent at temperatures of 70 to 13O 0 C with the compounds of group iii). This reaction may optionally be carried out in the presence of chain extenders to produce higher molecular weight polyurethanes. As usual in the preparation of polyurethanes, the components [(i) + (ii)]: iii) are advantageously employed in a molar ratio of 0.8 to 1.1: 1. The acid number of the polyurethanes is determined by the composition and the concentration of the compounds of component (ii) in the mixture of components (i) + (ii).
[0247] Die Polyurethane haben K-Werte nach H. Fikentscher (bestimmt in 0,1 gew.-%igen Lösungen in N-Methylpyrrolidon bei 250C und pH 7) von 15 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50.The polyurethanes have K values according to H. Fikentscher (determined in 0.1% by weight solutions in N-methylpyrrolidone at 25 ° C. and pH 7) of 15 to 100, preferably 25 to 50.
[0248] Der auch als Eigenviskosität bezeichnete K-Wert ist ein über Viskositätsmessungen von Polymerlösungen einfach zu bestimmender und daher im techn. Bereich häufig
benutzter Parameter zur Charakterisierung von Polymeren. Für eine bestimmte Polymer- Sorte wird er unter standardisierten Messbedingungen als alleine abhängig von der mittleren Molmasse der untersuchten Probe angenommen und über die Beziehung K-Wert = 1000 k nach der Fikentscher-GleichungThe K value, which is also referred to as intrinsic viscosity, is easily determinable by means of viscosity measurements of polymer solutions and is therefore technically suitable. Area often parameter used to characterize polymers. For a given type of polymer, it is assumed to be solely dependent on the average molecular weight of the sample under standardized measurement conditions and by the relationship K value = 1000 k according to the Fikentscher equation
tSlgη, -1± 1*f| + 24i,5lgηtJ -1,5l9ηr tSlgη, -1 ± 1 * f | + 2 4i, 5lgη t J -1,5l9η r
150 + 30Oc berechnet, in der bedeuten: εr = relative Viskosität (dynamische Viskosität der Lösgung/dynamische Viskosität des Lösemittels) und c = Massenkonzentration an Polymer in der Lösung (in g/cm3).150 + 30Oc, in which: εr = relative viscosity (dynamic viscosity of the solvent / dynamic viscosity of the solvent) and c = mass concentration of polymer in the solution (in g / cm 3 ).
[0249] Die Säuregruppen enthaltenden Polyurethane sind nach Neutralisation (teilweise oder vollständig) wasserlöslich bzw. ohne Zuhilfenahme von Emulgatoren dispergierbar. In aller Regel weisen die Salze der Polyurethane eine bessere Wasserlöslichkeit oder Dispergierbarkeit in Wasser auf als die nicht neuralisierten Polyurethane. Als Base für die Neutralisation der Polyurethane können Alkalimetallbasen wie Natronlauge, Kalilauge, Soda, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat oder Kaliumhydrogencarbonat und Erdalkalimetalfbasen wie Calciumhydroxid, Calciumoxid, Magnesiumhydroxid oder Magnesiumcarbonat sowie Ammoniak und Amine verwendet werden. Besonders haben sich zur Neutralisation der Säuregruppen enthaltenden Polyurethane 2-Amino-2-Methylpropanol, Diethylaminopropylamin und Triisopropanolamin bewährt. Die Neutralisation der Säuregruppen enthaltenden Polyurethane kann auch mit Hilfe von Mischungen mehrerer Basen vorgenommen werden, z.B. Mischungen aus Natronlauge und Triisopropanolamin. Die Neutralisation kann je nach Anwendungszweck partiell z.B. zu 20 bis 40 % oder vollständig, d.h. zu 100 % erfolgen.The polyurethanes containing acid groups are water-soluble after neutralization (partially or completely) or dispersible without the aid of emulsifiers. As a rule, the salts of the polyurethanes have better water solubility or dispersibility in water than the non-neutralized polyurethanes. As the base for the neutralization of the polyurethanes alkali metal bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, soda, sodium bicarbonate, potassium carbonate or potassium bicarbonate and Erdalkalimetalfbasen such as calcium hydroxide, calcium oxide, magnesium hydroxide or magnesium carbonate, and ammonia and amines can be used. In particular, 2-amino-2-methylpropanol, diethylaminopropylamine and triisopropanolamine have proven useful for neutralizing the polyurethanes containing acid groups. The neutralization of the polyurethanes containing acid groups can also be carried out by means of mixtures of several bases, e.g. Mixtures of sodium hydroxide solution and triisopropanolamine. The neutralization may be partially, depending on the application, e.g. to 20 to 40% or completely, i. 100%.
[0250] Diese Polymere und ihre Herstellung sind in DE-A-42 25 045 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.[0250] These polymers and their preparation are described in more detail in DE-A-42 25 045, to which reference is hereby fully made.
[0251] Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft verwendbare Hydrokolloide sind[0251] Other hydrocolloids that can be used advantageously according to the invention are
2. In Wasser lösliche oder dispergierbare, kationische Polyurethane und Polyharnstoffe aus a) mindestens einem Diisocyanat, welches bereits vorher mit einer oder mehreren Verbindungen, die zwei oder mehrere aktive Wasserstoffatome pro Moleküle enthalten, umgesetzt worden sein kann, und b) mindestens einem Diol, primären oder sekundären Aminoalkohol, primären oder sekundärem Diamin oder primären oder sekundären Triamin mit einem oder mehreren tertiären, -quaternären oder protonierten tertiären Aminostickstoffatomen.2. Water-soluble or dispersible cationic polyurethanes and polyureas from a) at least one diisocyanate, which may have been previously reacted with one or more compounds containing two or more active hydrogen atoms per molecule, and b) at least one diol, primary or secondary aminoalcohol, primary or secondary diamine or primary or secondary triamine having one or more tertiary, quaternary or protonated tertiary amino nitrogen atoms.
[0252] Bevorzugte Diisocyanate sind wie oben unter 1. iii) angegeben. Verbindungen mit zwei oder mehreren aktiven Wasserstoffatomen sind Diole, Aminoalkohole, Diamine, Polyesterole. Polyamiddiamine und Polyetherole. Geeignete Verbindungen dieser Art sind wie oben unter 1. angegeben.Preferred diisocyanates are as indicated above under 1. iii). Compounds having two or more active hydrogen atoms are diols, amino alcohols, diamines, polyesterols. Polyamide diamines and polyetherols. Suitable compounds of this type are as indicated above under 1.
[0253] Die Herstellung der Polyurethane erfolgt wie oben unter 1. beschrieben. Geladene kationische Gruppierungen lassen sich aus den vorliegenden tertiären Aminostickstoffatomen entweder durch Protonierung, z.B. mit Carbonsäuren wir Milchsäure,
oder durch Quaternisierung, z.B. mit Alkylierungsmitteln wie Cr bis C4-Alkylhalogeniden oder -sulfaten in den Polyharnstoffen erzeugen. Beispiele solcher Alkylierungsmittel sind Ethylchlorid, Ethylbromid, Methylchlorid, Methylbromid, Dimethylsulfat und Diethylsulfat.The polyurethanes are prepared as described above under 1. above. Charged cationic groups can be prepared from the tertiary amino nitrogen atoms present either by protonation, for example with carboxylic acids such as lactic acid, or by quaternization, for example with alkylating agents such as C r to C 4 -alkyl halides or sulfates in the polyureas. Examples of such alkylating agents are ethyl chloride, ethyl bromide, methyl chloride, methyl bromide, dimethyl sulfate and diethyl sulfate.
[0254] Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der DE-A-42 41 118 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.These polymers and their preparation are described in more detail in DE-A-42 41 118, to which reference is hereby fully made.
[0255] Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft verwendbare Hydrokolloide sind[0255] Further hydrocolloids that can be used advantageously according to the invention are
3. Lineare Polyurethane mit Carboxylatgruppen aus i) einer 2,2-Hydroxymethyl-substituierten Carbonsäure der Formel3. Linear polyurethanes with carboxylate groups from i) a 2,2-hydroxymethyl-substituted carboxylic acid of the formula
worin RR' für ein Wasserstoffatom oder eine CrC2Q-Alkylgruppe steht, die in einer Menge verwendet wird, welche ausreicht, dass in dem Polyurethan 0,35 bis 2,25 Milliäquivalente Carboxylgruppen pro g Polyurethan vorhanden sind, ii) 10 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polyurethans, einer oder mehrerer organischer Verbindungen mit nicht mehr als zwei aktiven Wasserstoffatomen und iii) einem oder mehreren organischen Diisocyanaten. wherein RR 'represents a hydrogen atom or a CrC 2 Q-alkyl group used in an amount sufficient to have in the polyurethane from 0.35 to 2.25 milliequivalents of carboxyl groups per g of polyurethane, ii) from 10 to 90 wt .-%, based on the weight of the polyurethane, of one or more organic compounds having not more than two active hydrogen atoms and iii) one or more organic diisocyanates.
[0256] Die im Polyurethan enthaltenden Carboxylgruppen werden abschließend mit einer geeigneten Base zumindest teilweise neutralisiert. Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der EP-A-619 111 beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.The carboxyl groups contained in the polyurethane are finally at least partially neutralized with a suitable base. These polymers and their preparation are described in EP-A-619111, which is hereby incorporated by reference.
[0257] Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft verwendbare Hydrokolloide sind[0257] Further hydrocolloids that can be used advantageously according to the invention are
4. Carboxylhaltige Polykondensationsprodukte aus Anhydriden von Tri- oder Tetracarbonsäuren und Diolen, Diaminen oder Aminoalkoholen (Polyester, Polyamide oder Polyesteramide). Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der DE-A-42 24 761 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.4. Carboxyl-containing polycondensation products of anhydrides of tri- or tetracarboxylic acids and diols, diamines or amino alcohols (polyesters, polyamides or polyester amides). These polymers and their preparation are described in more detail in DE-A-42 24 761, to which reference is hereby fully made.
[0258] Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft verwendbare Hydrokolloide sind[0258] Further hydrocolloids that can be used advantageously according to the invention are
5. Polyacrylate und Polymethacrylate, wie sie in den DE-A-43 14 305, 36 27 970 und 29 17 504 näher beschrieben sind. Auf diese Publikationen wird hiermit in vollem Umfang Bezug genommen.5. polyacrylates and polymethacrylates, as described in more detail in DE-A-43 14 305, 36 27 970 and 29 17 504. These publications are hereby incorporated by reference.
[0259] Die erfindungsgemäß möglichen Polymere besitzen vorzugsweise einen K-Wert von 25 bis 100, bevorzugt 25 bis 50. Die Polymere sind in dem erfindungsgemäßen Mittel im allgemeinen in einer Menge im Bereich von 0,2 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten. Das Salz kommt in einer zur Verbesserung der Austauschbarkeit der Polymeren wirksamen Menge zur Anwendung. Im allgemeinen setzt man das Salz in einer Menge von 0,02 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ein.The polymers which are possible according to the invention preferably have a K value of from 25 to 100, preferably from 25 to 50. The polymers in the composition according to the invention are generally present in an amount in the range from 0.2 to 20% by weight, based on the Total weight of the agent, included. The salt is used in an amount effective to improve the interchangeability of the polymers. In general, the salt is used in an amount of 0.02 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight and in particular 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the composition ,
[0260] Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 5% Gew. %,
bevorzugt zwischen 0,1 und 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt.The total amount of one or more hydrocolloids in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously less than 5% by weight, preferably between 0.1 and 1, 0 wt .-%, based on the total weight of the preparations selected.
[0261] Ferner kann es von Vorteil sein, Zubereitungen gemäß der Erfindung grenz- bzw. oberflächenaktive Agentien zuzufügen, beispielsweise kationische Emulgatoren wie insbesondere quatemäre Tenside.Furthermore, it may be advantageous to add preparations according to the invention bordering or surface-active agents, for example cationic emulsifiers such as in particular quaternary surfactants.
[0262] Quaternäre Tenside enthalten mindestens ein N-Atom, das mit 4 Alkyl- oder Arylgruppen kovalent verbunden ist. Dies führt, unabhängig vom pH Wert, zu einer positiven Ladung. Vorteilhaft sind, Alkylbetain, Alkylamidopropylbetain und Alkyl- amidopropylhydroxysulfain. Die erfindungsgemäss verwendeten kationischen Tenside können femer bevorzugt gewählt werden aus der Gruppe der quaternären Ammoniumverbindungen, insbesondere Benzyltrialkylammoniumchloride oder -bromide, wie beispielsweise Benzyldimethylstearylammoniumchlorid, ferner Alkyltrialkylammoniumsalze, beispielsweise beispielsweise Cetyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumchloride oder -bromide, Dialkyldimethylammoniumchloride oder -bromide,Quaternary surfactants contain at least one N atom covalently linked to 4 alkyl or aryl groups. This results in a positive charge regardless of the pH. Advantageous are alkyl betaine, alkyl amidopropyl betaine and alkyl amidopropyl hydroxysulfine. The cationic surfactants used according to the invention may furthermore preferably be selected from the group of quaternary ammonium compounds, in particular benzyltrialkylammonium chlorides or bromides, such as, for example, benzyldimethylstearylammonium chloride, alkyltrialkylammonium salts, for example cetyltrimethylammonium chloride or bromide, alkyldimethylhydroxyethylammonium chlorides or bromides, dialkyldimethylammonium chlorides or bromides,
Alkylamidethyltrimethylammoniumethersulfate, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyrimidiniumchlorid, Imidazolinderivate und Verbindungen mit kationischem Charakter wie Aminoxide, beispielsweise Alkyldimethylaminoxide oder Alkylaminoethyldimethylaminoxide. Vorteilhaft sind insbesondere Cetyltrimethylammoniumsalze zu verwenden.Alkylamidethyltrimethylammonium ether sulfates, alkylpyridinium salts, for example lauryl or cetylpyrimidinium chloride, imidazoline derivatives and compounds having a cationic character, such as amine oxides, for example alkyldimethylamine oxides or alkylaminoethyldimethylamine oxides. Cetyltrimethylammonium salts are particularly advantageous to use.
[0263] Es können auch kationische Polymere (z.B. Jaguar® 162 [Hydroxypropyl Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride] bzw. modifizierte Magnesiumaluminiumsilikate (z.B. Quatemium-18-Hectorit, welches z. B. unter der Handelsbezeichnung Bentoneo 38 bei der Firma Rheox erhältlich ist, oder Stearalkonium Hectorit, welches z. B. unter der Handelsbezeichnung SoftisanΘGel bei der Hüls AG erhältlich ist), eingesetzt werden.It is also possible to use cationic polymers (for example Jaguar® 162 [hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride] or modified magnesium aluminum silicates (for example quaternium-18-hectorite, which is obtainable, for example, under the trade name Bentoneo 38 from Rheox, or stearalkonium Hectorite, which is available, for example, under the trade name Softisan®Gel from Huls AG).
[0264] Erfindungsgemäße Zubereitungen können auch Ölverdickungsmittel enthalten, um die taktilen Eigenschaften der Emulsion und die Stiftkonsistenz zu verbessern. Vorteilhafte Ölverdickungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise weitere Feststoffe, wie z. B. hydrophobe Siliciumoxide des Typs Aerosil®, welche von der Degussa AG erhältlich sind. Vorteilhafte Aerosil®-Typen sind beispielsweise Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosi® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® 202, Aerosil® R 805, Aerosil® 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974 und/oder Aerosil® R976.Compositions of the present invention may also contain oil thickening agents to improve the tactile properties of the emulsion and the stick consistency. Advantageous oil thickeners in the context of the present invention are, for example, further solids, such. As hydrophobic silicas of the type Aerosil®, which are available from Degussa AG. Examples of advantageous Aerosil® grades include Aerosil® OX50, Aerosil® 130, Aerosil® 150, Aerosil® 200, Aerosil® 300, Aerosil® 380, Aerosil® MOX 80, Aerosi® MOX 170, Aerosil® COK 84, Aerosil® 202, Aerosil® R 805, Aerosil® 812, Aerosil® R 972, Aerosil® R 974 and / or Aerosil® R976.
[0265] Ferner sind auch sogenannte Metallseifen (d. h. die Salze höherer Fettsäuren mit Ausnahme der Alkalisalze) geeignete ölverdickungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung, wie beispielsweise Aluminium-Stearat, Zink-Stearat und/oder Magnesium-Stearat.Further, so-called metal soaps (i.e., the salts of higher fatty acids except the alkali salts) are also suitable oil thickeners for the purposes of the present invention, such as aluminum stearate, zinc stearate and / or magnesium stearate.
[0266] Ebenfalls können den Zubereitungen gemäss der Erfindung amphotere bzw. zwitterionische Tenside (z.B. Cocoamidopropylbetain) und Moisturizer (z.B. Betain) zugesetzt werden. Bevorzugt zu verwendende amphotere Tenside sind beispielsweise Acyl- /dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat,
Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat, N-Alkylaminosäuren, beispielsweise Aminopropylalkylglutamid, Alkylaminopropionsäure, Natriumalkylimidodipropionat und Lauroamphocarboxyglycinat.Likewise, amphoteric or zwitterionic surfactants (eg cocoamidopropylbetaine) and moisturizers (eg betaine) may be added to the preparations according to the invention. Preferred amphoteric surfactants to be used are, for example, acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, Disodium acylamphodipropionate, disodium alkyl amphodiacetate, sodium acyl amphohydroxypropyl sulfonate, disodium acyl amphodiacetate and sodium acyl amphopropionate, N-alkyl amino acids, for example, aminopropylalkyl glutamide, alkylaminopropionic acid, sodium alkylimidodipropionate and lauroamphocarboxyglycinate.
[0267] Die Menge der ober- bzw. grenzflächenaktiven Substanzen (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen gemäss der Erfindung kann vorzugsweise 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05-20 Gew.-%, insbesondere 1-10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung betragen.The amount of surfactants (one or more compounds) in the compositions according to the invention may preferably be from 0.001 to 30% by weight, more preferably from 0.05 to 20% by weight, especially from 1 to 10 % By weight, based on the total weight of the preparation.
[0268] Eine erstaunliche Eigenschaft der erfindungsgemäßen Zubereitungen ist, dass diese sehr gute Vehikel für kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe in die Haut sind, wobei bevorzugte Wirkstoffe bspw. die in den Bestandteilen des Baobab befindlichen Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer Beanspruchung schützen können.An astonishing property of the preparations according to the invention is that they are very good vehicles for cosmetic or dermatological active ingredients in the skin, preferred agents being, for example, the antioxidants present in the constituents of the baobab, which can protect the skin against oxidative stress.
[0269] Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auch pharmazeutische Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) enthalten.The compositions of the invention may also contain pharmaceutically active compounds (one or more compounds).
[0270] Geeignet sind beispielsweise solche aus der Gruppe der lipophilen Wirkstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe:Suitable examples are, for example, those from the group of lipophilic active compounds, in particular from the following group:
Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, z. B. Hydrocortison-17-valerat, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1 , Vitamin B5, das Vitamin B12 das Vitamin D1 , aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere die [gamma]-l_inolensäure, Ölsäure, Eicosapentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Prostaglandine, Dioic Acid, Allantoin, Harnstoff, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, z. B. Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkemöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.Acetylsalicylic acid, atropine, azulene, hydrocortisone and its derivatives, e.g. B. hydrocortisone-17-valerate, vitamins of the B and D series, very favorable the vitamin B1, vitamin B5, the vitamin B12 the vitamin D1, but also bisabolol, unsaturated fatty acids, especially the essential fatty acids (often called vitamin F. ), in particular [gamma] -l_inolenic acid, oleic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid and its derivatives, chloramphenicol, caffeine, prostaglandins, dioic acid, allantoin, urea, thymol, camphor, extracts or other products of plant and animal origin, eg. B. evening primrose oil, borage oil or blackcurrant oil, fish oils, cod liver oil but also ceramides and ceramide-like compounds and so on.
[0271] Möglich ist es auch, die Wirkstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit® und Neocerit®.It is also possible to choose the active ingredients from the group of lipid-replaceable substances, for example Purcellinöl, Eucerit® and Neocerit®.
[0272] Der oder die Wirkstoffe können ferner gewählt sein aus der Gruppe der NO- Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemässen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut dienen sollen.The active substance (s) may furthermore be selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular when the preparations according to the invention are used for the treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin should serve.
[0273] Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin.The preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine.
[0274] Der oder die Wirkstoffe können auch gewählt sein aus der Gruppe, welche Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wässrige bzw. organische Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen umfasst, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, wie beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee). Insbesondere vorteilhaft sind
deren typische Inhaltsstoffe (wie z. B. Polyphenole bzw. Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide).The active compound (s) may also be selected from the group comprising catechins and bile acid esters of catechins and aqueous or organic extracts from plants or plant parts which contain catechins or bile acid esters of catechins, such as the leaves of the plant family Theaceae, in particular the species Camellia sinensis (green tea). Particularly advantageous their typical ingredients (such as polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugars, minerals, amino acids, lipids).
[0275] Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des "Catechins" (Catechol, 3,3',4',5,7- Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicatechin ((2R,3R)-3,3',41,5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Wirkstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung.Catechins represent a group of compounds which are to be regarded as hydrogenated flavones or anthocyanidins and derivatives of "catechin" (catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl ) -chroman-3,5,7-triol). Also epicatechin ((2R, 3R) -3,3 ', 4 1 , 5,7-flavanpentaol) is an advantageous active ingredient in the context of the present invention.
[0276] Vorteilhaft sind ferner weitere pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie z. B. Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec, ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis bzw. C. irrawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica.Also advantageous are other herbal extracts containing catechins, especially extracts of green tea, such as. B. extracts from leaves of the plants of the species Camellia spec, especially the teas Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis or C. irrawadiensis and crosses of these with, for example, Camellia japonica.
[0277] Bevorzugte Wirkstoffe sind auch Polyphenole bzw. Catechine aus der Gruppe (-)- Catechin, (+)-Catechin, (-)-Catechingallat, (-)-Gallocatechingallat, (+)-Epicatechin, (-)- Epicatechin, (-)-Epicatechin Gallat, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallocatechingallat.Preferred active ingredients are also polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - epicatechin, (-) - epicatechin gallate, (-) - epigallocatechin, (-) - epigallocatechin gallate.
[0278] Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv "Flavone" genannt) sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspostitionen angegeben):Also, flavone and its derivatives (often collectively called "flavones") are advantageous agents in the context of the present invention. They are identified by the following basic structure (substitution positions specified):
[0279] Verschiedene Flavonoide, darunter auch die Flavone, kommen in den hier erfindungsgemäß verwendeten Pflanzenbestandteilen vor und können aus diesen extrahiert werden.Various flavonoids, including the flavones, are present in the plant constituents used according to the invention and can be extracted therefrom.
[0280] Einige der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt (ggf. zusätzlich) in den erfindungsgemässen Zubereitungen eingesetzt werden können, sind in der nachstehenden Tabelle 2 aufgeführt:
Some of the more important flavones, which may also be used (if desired in addition) in the preparations according to the invention, are listed in Table 2 below:
[0281] In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor.In nature, flavones usually occur in glycosidated form.
[0282] Erfindungsgemäß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der generischen StrukturformelAccording to the invention, the flavonoids are preferably selected from the group of substances of the generic structural formula
wobei Z1 bis Z7 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei GIy gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste. where Z 1 to Z 7 are independently selected from the group consisting of H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups can be branched and unbranched and can have 1 to 18 C atoms, and wherein GIy is selected from the group of mono- and oligoglycoside radicals.
[0283] Erfindungsgemäß können die Flavonoide aber auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen StrukturformelHowever, according to the invention, the flavonoids can also be advantageously selected from the group of substances of the generic structural formula
wobei Z1 bis Z6 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- bzw. Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und
unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei GIy gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligoglycosidreste. wherein Z 1 to Z 6 are independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, wherein the alkoxy or hydroxyalkoxy groups branched and be unbranched and have 1 to 18 carbon atoms, and wherein GIy is selected from the group of mono- and Oligoglycosidreste.
[0284] Bevorzugt können solche Strukturen gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen StrukturformelPreferably, such structures can be selected from the group of substances of the generic structural formula
wobei GIy1, GIy2 und GIy3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen. GIy2 bzw. GIy3 können auch einzeln oder gemeinsam AbSättigungen durch Wasserstoffatome darstellen. wherein GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently monoglycoside or. GIy 2 or GIy 3 can also individually or together represent saturations by hydrogen atoms.
[0285] Bevorzugt werden GIy1, GIy2 und GIy3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.Preferably, GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently selected from the group of the hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals. However, other hexosyl radicals, for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
[0286] Vorteilhaft werden Z1 bis Z5 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe H, OH, Methoxy-, Ethoxy- sowie 2-Hydroxyethoxy-, und die Flavonglycoside haben die StrukturAdvantageously, Z 1 to Z 5 are independently selected from the group consisting of H, OH, methoxy, ethoxy and 2-hydroxyethoxy, and the flavone glycosides have the structure
[0287] Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemässen Flavonglycoside aus der Gruppe, welche durch die folgende Struktur wiedergegeben werden:The flavone glycosides according to the invention are particularly advantageous from the group which are represented by the following structure:
wobei GIy1, GIy2 und GIy3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste oder darstellen. GIy2 bzw. GIy3 können auch einzeln oder gemeinsam Absättigungen durch Wasserstoffatome darstellen. wherein GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently monoglycoside or. GIy 2 or GIy 3 can also individually or together represent hydrogen atom saturation.
[0288] Bevorzugt werden GIy1, GIy2 und GIy3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyl, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäss vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.Preferably, GIy 1 , GIy 2 and GIy 3 are independently selected from the group of hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals. However, other hexosyl radicals, for example allosyl, altrosyl, galactosyl, gulosyl, idosyl, mannosyl and talosyl, may also be advantageous to use. It may also be advantageous according to the invention to use pentosyl radicals.
[0289] Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α- Glucosylisoquercitrin, α-Glucosylisoquercetin und α-Glucosylquercitrin.For the purposes of the present invention, it is particularly advantageous to choose the flavone glycoside (s) from the group α-glucosylrutin, α-glucosylmyricetin, α-glucosylisoquercitrin, α-glucosylisoquercetin and α-glucosylquercitrin.
[0290] Erfindungsgemäß vorteilhaft sind auch Naringin (Aurantün, Naringenin-7- rhamnoglucosid), Hesperidin (3\5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutinosid, Hesperidosid, Hesperetin-7-O-rutinosid). Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflyvon-3-rutinosid, Quercetin-3-rutinosid, Sophorin, Birutan, Rutabion, Taurutin, Phytomelin, Melin), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)- ß- D-glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)- ß-D-glucopyranosid)), Dihydrorobinetin (3,3',4',51J- Pentahydroxyflavanon), Taxifolin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon), Eriodictyol-7-glucosid (3',4',5,7-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid), Flavanomareϊn (3',4',7,8-Tetrahydroxyflavanon- 7-glucosid) und Isoquercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon-3-(ß-D-Glucopyranosid).Naringin (auranthin, naringenin-7-rhamnoglucoside), hesperidin (3,7,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rutinoside, hesperidoside, hesperetin-7-O-rutinoside) are also advantageous according to the invention. Rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyfly of 3-rutinoside, quercetin-3-rutinoside, sophorin, birutane, rutabion, taurutin, phytomelin, melin), troxerutin (3,5-dihydroxy-3 ', 4 ', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3', 4 ' , 5-Tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavone-3- (6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl) -β-D-glucopyranoside)), dihydrorobinetine (3,3 ', 4 ', 5 1 J-pentahydroxyflavanone), taxifolin (3,3', 4 ', 5,7-pentahydroxyflavanone), eriodictyol-7-glucoside (3', 4 ', 5,7-tetrahydroxyflavanone-7-glucoside), flavanomareϊn (3 ', 4', 7,8-tetrahydroxyflavanone 7-glucoside) and isoquercetin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavanone-3- (β-D-glucopyranoside).
[0291] Vorteilhaft ist es auch, den oder die Wirkstoffe aus der Gruppe der Ubichinone und Plastochinone zu wählen.It is also advantageous to choose the active substance or substances from the group of ubiquinones and plastoquinones.
[0292] Ubichinone zeichnen sich durch die StrukturformelUbiquinones are characterized by the structural formula
aus und stellen die am weitesten verbreiteten und damit am besten untersuchten Biochinone dar. Ubichinone werden je nach Zahl der in der Seitenkette verknüpften Isopren-Einheiten als Q-1 , Q-2, Q-3 usw. oder nach Anzahl der C-Atome als U-5, U-10, U-15 usw. bezeichnet. Sie treten bevorzugt mit bestimmten Kettenlängen auf, z. B. in einigen Mikroorganismen und Hefen mit n = 6. Bei den meisten Säugetieren einschliesslich des Menschen überwiegt Q 10. Depending on the number of isoprene units linked in the side chain, ubiquinones are referred to as Q-1, Q-2, Q-3, etc., or according to the number of carbon atoms, as the most abundant and best studied biochinones U-5, U-10, U-15 and so on. They preferably occur with certain chain lengths, eg. In some microorganisms and yeasts with n = 6. In most mammals, including humans, Q 10 predominates.
[0293] Besonders vorteilhaft ist Coenzym Q10, welches durch folgende Strukturformel gekennzeichnet ist:
Particularly advantageous is coenzyme Q10, which is characterized by the following structural formula:
[0294] Plastochinone weisen die allgemeine StrukturformelPlastoquinones have the general structural formula
auf. Plastoschinone unterscheiden sich in der Anzahl n der Isopren-Reste und werden endsprechend bezeichnet, z. B. PQ-9 (n = 9). Ferner existieren andere Plastochinone mit unterschiedlichen Substituenten am Chinon-Ring. on. Plastoschinone differ in the number n of isoprene residues and are termed endsprechend, z. Eg PQ-9 (n = 9). There are also other plastoquinones with different substituents on the quinone ring.
[0295] Auch Kreatin und/oder Kreatinderivate sind bevorzugte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Kreatin zeichnet sich durch folgende Struktur aus:Creatine and / or creatine derivatives are also preferred active ingredients in the context of the present invention. Creatine is characterized by the following structure:
[0296] Bevorzugte Derivate sind Kreatinphosphat sowie Kreatinsulfat, Kreatinacetat, Kreatinascorbat und die an der Carboxylgruppe mit mono- oder polyfunktionalen Alkoholen veresterten Derivate.Preferred derivatives are creatine phosphate as well as creatine sulfate, creatine acetate, creatine ascorbate and the derivatives esterified at the carboxyl group with monofunctional or polyfunctional alcohols.
[0297] Ein weiterer vorteilhafter Wirkstoff ist Isoflavon 150 [3-Hydroxy-4-(trimethyl- ammonio)buttersäurebetainj. Auch Acylsoflavon 15Oe, welche gewählt aus der Gruppe der Substanzen der folgenden allgemeinen StrukturformelAnother beneficial agent is isoflavone 150 [3-hydroxy-4- (trimethyl-ammonio) butyric acid betain]. Also acylsoflavone 15Oe, which are selected from the group of substances of the following general structural formula
wobei R gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylreste mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen sind vorteilhafte Wirkstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Bevorzugt sind Propionylcarnitin und insbesondere Acetylcamitin. Beide Entantiomere (D- und L-Form) sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Es kann auch von Vorteil sein, beliebige Enantiomerengemische, beispielsweise ein Racemat aus D- und L-Form, zu verwenden.
[0298] Weitere geeignete Wirkstoffe sind Sericosid, Pyridoxol, Vitamin K, Biotin und Aromastoffe. wherein R is selected from the group of branched and unbranched alkyl radicals having up to 10 carbon atoms are advantageous active ingredients in the context of the present invention. Preference is given to propionyl carnitine and in particular acetyl camitine. Both enantiomers (D and L form) are to be used advantageously in the context of the present invention. It may also be advantageous to use any mixtures of enantiomers, for example a racemate of D and L form. Other suitable active ingredients are sericoside, pyridoxol, vitamin K, biotin and flavorings.
[0299] Die Liste der genannten Wirkstoffe bzw. Wirkstoffkombinationen, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die Wirkstoffe können einzeln oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden, jedoch ist keiner der genannten Wirkstoffe - außer den erfindungsgemäßen, in den Ansprüchen benannten Wirkstoffe - zwingend in die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einzuarbeiten.The list of active substances or combinations of active substances which can be used in the preparations according to the invention should of course not be limiting. The active compounds can be used individually or in any combination with each other, but none of the active substances mentioned - in addition to the inventive, called in the claims agents - mandatory to incorporate in the compositions of the invention.
[0300] Die Menge solcher Wirkstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen gemäss der Erfindung beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 - 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The amount of such active ingredients (one or more compounds) in the preparations according to the invention is preferably from 0.001 to 10% by weight, particularly preferably from 0.05 to 5% by weight, in particular from 0.1 to 3% by weight. %, based on the total weight of the preparation.
[0301] Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sein, den Zubereitungen gemäss der Erfindung Farbstoffe und/oder -pigmente einzuverleiben.It may also be advantageous in the context of the present invention to incorporate dyes and / or pigments into the preparations according to the invention.
[0302] Die Farbstoffe und -pigmente können aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. In den meisten Fällen sind sie mit den für Lebensmittel zugelassenen Farbstoffen identisch. Vorteilhafte Farbpigmente sind beispielsweise Titandioxid, Glimmer, Eisenoxide (z. B. Fe2O3, Fe3O4, FeO(OH)) und/oder Zinnoxid. Vorteilhafte Farbstoffe sind beispielsweise Carmin, Berliner Blau, Chromoxidgrün, Ultramarinblau und/oder Manganviolett. Es ist insbesondere vorteilhaft, die Farbstoffe und/oder Farbpigmente aus der folgenden Liste zu wählen. Die Colour Index Nummern (CIN) sind dem Rowe Colour Index, 3. Auflage, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971 entnommen.The dyes and pigments can be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or EC List of cosmetic colorants. In most cases, they are identical to the food-approved dyes. Examples of advantageous color pigments are titanium dioxide, mica, iron oxides (eg Fe 2 O 3 , Fe 3 O 4 , FeO (OH)) and / or tin oxide. Advantageous dyes are, for example, carmine, Berlin blue, chrome oxide green, ultramarine blue and / or manganese violet. It is particularly advantageous to choose the dyes and / or color pigments from the following list. The Color Index Numbers (CIN) are taken from the Rowe Color Index, 3rd Edition, Society of Dyers and Colourists, Bradford, England, 1971.
Chemische oder sonstige Bezeichnung CIN FarbeChemical or other name CIN color
________ ___ loooβ grün________ ___ looo β green
Add Green 1 10020 grünAdd Green 1 10020 green
2,4-Dinitrohydroxynaphthalin-7-sulfosäure 10316 gelb
2,4-dinitrohydroxynaphthalene-7-sulfonic acid 10316 yellow
Chemische oder sonstige Bezeichnung CIN Farbe Chemical or other name CIN color
Chlorophyllinechlorophyllins
Aluminium 77000 weißAluminum 77000 white
Tonerdβhydrat 77002 weißToned Hydrate 77002 white
Wasserhaltige Aluminiumsilikate 77004 weißWater-containing aluminum silicates 77004 white
Ultramarin 77007 blauUltramarine 77007 blue
Pigment Red 101 und 102 77015 rotPigment Red 101 and 102 77015 red
Bariumsulfat 77120 weißBarium sulphate 77120 white
Bismutoxychtorid und seine Gemische mit Glimmer 77163 weißBismuth oxychloride and its mixtures with mica 77163 white
Calciumcarbonat 77220 weißCalcium carbonate 77220 white
Calciumsulfat 77231 weißCalcium sulphate 77231 white
Kohlenstoff 77266 schwantCarbon 77266 schwant
Pigment Black 9 77267 schwarzPigment Black 9 77267 black
Carbo medidnalis vegetabllis 77268:1 schwarzCarbo medidnalis vegetabllis 77268: 1 black
Chromoxld 77288 grünChromoxld 77288 green
Chromoxid, wassertialtig 77289 grünChromium oxide, water-based 77289 green
Pigment Blue 28, Pigment Green 14 77346 grünPigment Blue 28, Pigment Green 14 77346 green
Pigment Metal 2 77400 braunPigment Metal 2 77400 brown
Gold 77480 braunGold 77480 brown
Eisenoxids und -hydoxide 77489 orangeIron oxides and hydroxides 77489 orange
Eisenoxid 77491 rotIron oxide 77491 red
Eisenoxidhydrat 77492 geH?Iron oxide hydrate 77492 geH?
Eisenoxid 77499 schwarzIron oxide 77499 black
Mischungen aus Ssen{ll}- und Eisβn(lll)-hsxacyanofβrrat 77610 blauMixtures of Sole {II} - and Eisβn (III) -hsxacyanofβrrat 77610 blue
Pigment White 18 77713 weißPigment White 18 77713 white
Mangananimoπiumdiphosphat 77742 violettMangananimoπiumdiphosphat 77742 violet
Manganphosphat; Mn3(PO*)? ■ 7 H20 77745 rotManganese phosphate; Mn 3 (PO *) ? ■ 7 H20 77745 red
Silber 77820 weißSilver 77820 white
Titandioxid und seine Gemische mit Glimmer 77891 weißTitanium dioxide and its mixtures with mica 77891 white
Zinkoxid 77947 weiß e.T-Dimethyl-S-ti'-D-ribifyIHsoaϊloxazin, Ladoflavfn gelbZinc oxide 77947 white e.T-dimethyl-S-ti'-D-ribifyIHsoaϊloxazin, Ladoflavfn yellow
Zuckerkulör braunCaramel brown
Capsanthin, Capsorubin orangeCapsanthin, Capsorubin orange
Betanln rot
Betanln red
Chemische oder sonstige Bezeichnung CIN FarbeChemical or other name CIN color
Benzopyryiiumsalze, Anthocyane rotBenzopyryiium salts, anthocyanins red
Aluminium-, Zink-, Magnesium- und Catciumstearat weißAluminum, zinc, magnesium and catium stearate white
BromthymolWau blauBromthymolWau blue
Bromkresolgrün grünBromocresol green green
AcId Red 195 rotAcId Red 195 red
03] Es kann ferner günstig sein, als Farbstoff eine oder mehrer Substanzen aus der
folgenden Gruppe zu wählen: 2,4-Dihydroxyazobenzol, 1-(2'-Chlor-4'-nitro-1'-phenylazo)-2- hydroxynaphthalin, Ceresrot, 2-(4-Sulfo-1 -naphthylazo)-1 -naphthol-4-sulfosäure, Calciumsalz der 2-Hydroxy-1 ,2'-azonaphthalin-1'-sulfosäure, Calcium- und Bariumsalze der 1-(2-Sulfo-4-methyl-1-phenylazo)-2-naphthylcarbonsäure, Calciumsalz der 1-(2-Sulfo-1- naphthylazo)-2-hydroxynaphthalin-3-carbonsäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1- phenylazo)-2-naphthol-6-sulfosäure, Aluminiumsalz der 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2- naphthol-3,6-disulfosäure, 1-(4-Sulfo-1-naphthylazo)-2-naphthol-6,8-disulfosäure, Aluminiumsalz der 4-(4-Sulfo-1 -phenylazo)-1 -(4-sulfophenyl)-5-hydroxypyrazolon-3- carbonsäure, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 4,5-Dibromfluorescein, Aluminium- und Zirkoniumsalze von 2,4,5,7-Tetrabromfluorescein, 3',4',5',6'-Tetrachlor-2,4,5,7- tetrabromfluorescein und sein Aluminiumsalz, Aluminiumsalz von 2,4,5,7- Tetraiodfluorescein, Aluminiumsalz der Chinophthalon-disulfosäure, Aluminiumsalz der Indigo-disulfosäure, rotes und schwarzes Eisenoxid (CIN: 77 491 (rot) und 77 499 (schwarz)), Eisenoxidhydrat (CIN: 77 492), Manganammoniumdiphosphat und Titandioxid.03] It may also be advantageous as a dye one or more substances from the the following group: 2,4-dihydroxyazobenzene, 1- (2'-chloro-4'-nitro-1'-phenylazo) -2-hydroxynaphthalene, Ceresrot, 2- (4-sulfo-1-naphthylazo) -1 - naphthol-4-sulfonic acid, calcium salt of 2-hydroxy-1,2'-azonaphthalene-1'-sulfonic acid, calcium and barium salts of 1- (2-sulfo-4-methyl-1-phenylazo) -2-naphthylcarboxylic acid, calcium salt of 1- (2-sulfo-1-naphthylazo) -2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid, aluminum salt of 1- (4-sulfo-1-phenylazo) -2-naphthol-6-sulfonic acid, aluminum salt of 1- (4- Sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-3,6-disulfonic acid, 1- (4-sulfo-1-naphthylazo) -2-naphthol-6,8-disulfonic acid, aluminum salt of 4- (4-sulfo-1 - phenylazo) -1- (4-sulfophenyl) -5-hydroxypyrazolone-3-carboxylic acid, aluminum and zirconium salts of 4,5-dibromofluorescein, aluminum and zirconium salts of 2,4,5,7-tetrabromofluorescein, 3 ', 4' , 5 ', 6'-tetrachloro-2,4,5,7-tetrabromo-fluorescein and its aluminum salt, aluminum salt of 2,4,5,7-tetraiodofluorescein, aluminum salt of quinophthalone-disulfonic acid, aluminum malt salt of indigo disulfonic acid, red and black iron oxide (CIN: 77 491 (red) and 77 499 (black)), iron oxide hydrate (CIN: 77 492), manganese ammonium diphosphate and titanium dioxide.
[0304] Ferner geeignet sind öllösliche Naturfarbstoffe, wie z. B. Paprikaextrakte, ß-Carotin oder Cochenille.Also suitable are oil-soluble natural dyes, such. As paprika extracts, ß-carotene or cochineal.
[0305] Geeignet für die vorliegende Erfindung sind ferner Gelcremes mit einem Gehalt anAlso suitable for the present invention are gel creams containing
Perlglanzpigmenten. Bevorzugt sind insbesondere die im folgenden aufgelisteten Arten vonPearlescent pigments. Preference is given in particular to the types of
Perlglanzpigmenten:pearlescent pigments:
Natürliche Perlglanzpigmente, wie z. B.Natural pearlescent pigments, such as. B.
- "Fischsilber" (Guanin/Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und- "fish silver" (guanine / hypoxanthine mixed crystals from fish scales) and
- "Perlmutt" (vermahlene Muschelschalen)- "mother of pearl" (ground mussel shells)
Monokristalline Perlglanzpigmente wie z. B. Bismuthoxychlorid (BiOCI) Schicht-Substrat Pigmente: z. B. Glimmer/MetalloxidMonocrystalline pearlescent pigments such. B. bismuth oxychloride (BiOCl) layer substrate pigments: e.g. Mica / metal oxide
[0306] Basis für Perlglanzpigmente sind beispielsweise pulverförmige Pigmente oder Ricinusöldispersionen von Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid sowie Bismutoxychlorid und/oder Titandioxid auf Glimmer. Insbesondere vorteihaft ist z. B. das unter der CIN 77163 aufgelistete Glanzpigment.The basis for pearlescent pigments are, for example, pulverulent pigments or castor oil dispersions of bismuth oxychloride and / or titanium dioxide and also bismuth oxychloride and / or titanium dioxide on mica. In particular vorteihaft z. For example, listed under the CIN 77163 luster pigment.
[0307] Geeignet sind ferner beispielsweise die folgenden Perlglanzpigmentarten auf Basis von Glimmer/Metalloxid:
Also suitable, for example, are the following pearlescent pigment types based on mica / metal oxide:
[0308] Besonders bevorzugt sind z.B. die von der Firma Merck unter den Handelsnamen Timiron, Colorona oder Dichrona erhältlichen Perlglanzpigmente.Particularly preferred are e.g. the pearlescent pigments available from Merck under the trade names Timiron, Colorona or Dichrona.
[0309] Die Liste der genannten Perlglanzpigmente soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte Perlglanzpigmente sind auf zahlreichen, an sich bekannten Wegen erhältlich. Beispielsweise lassen sich auch andere Substrate ausser Glimmer mit weiteren Metalloxiden beschichten, wie z. B. Silica und dergleichen mehr. Vorteilhaft sind z. B. mit TiO2 und Fe2O3 beschichtete SiO2-Partikel ("Ronaspheren"), die von der Firma Merck vertrieben werden und sich besonders für die optische Reduktion feiner Fältchen eignen.Of course, the list of pearlescent pigments mentioned should not be limiting. Pearlescent pigments which are advantageous in the context of the present invention are obtainable in numerous ways known per se. For example, other substrates except mica can be coated with other metal oxides such. As silica and the like. Advantageous z. B. with TiO 2 and Fe 2 O 3 coated SiO 2 particles ("Ronaspheren"), which are sold by Merck and are particularly suitable for the optical reduction of fine wrinkles.
[0310] Es kann darüber hinaus von Vorteil sein, gänzlich auf ein Substrat wie Glimmer zu verzichten. Besonders bevorzugt sind Perlglanzpigmente, welche unter der Verwendung von SiO2 hergestellt werden. Solche Pigmente, die auch zusätzlich gonichromatische Effekte haben können, sind z. B. unter dem Handelsnamen Sicopearl Fantastico bei der Firma BASF erhältlich.It may also be advantageous to dispense entirely with a substrate such as mica. Particularly preferred are pearlescent pigments which are produced using SiO 2. Such pigments, which may also have additional gonichromatic effects are, for. B. under the trade name Sicopearl Fantastico available from BASF.
[0311] Weiterhin können Pigmente der Firma Engelhard/Mearl auf Basis von Calcium Natrium Borosilikat, die mit Titandioxid beschichtet sind, eingesetzt werden. Diese sind unter dem Namen Reflecks erhältlich. Sie weisen durch ihrer Partikelgrösse von 40-180 [mu]m zusätzlich zu der Farbe einen Glitzereffekt auf.Furthermore, pigments from Engelhard / Mearl based on calcium sodium borosilicate coated with titanium dioxide can be used. These are available under the name Reflecks. Due to their particle size of 40-180 [mu] m they have a glittering effect in addition to the color.
[0312] Besonders geeignet sind ferner auch Effektpigmente, welche unter der Handelsbezeichnung Metasomes Standard/Glitter in verschiedenen Farben (yellow, red, green, blue) von der Firma Flora Tech erhältlich sind. Die Glitterpartikel liegen hierbei in Gemischen mit verschiedenen Hilfs- und Farbstoffen (wie beispielsweise den Farbstoffen mit den Colour Index (Cl) Nummern 19140, 77007, 77289, 77491 ) vor.
[0313] Die Farbstoffe und Pigmente können sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen sowie gegenseitig miteinander beschichtet sein, wobei durch unterschiedliche Beschichtungsdicken im Allgemeinen verschiedene Farbeffekte hervorgerufen werden. Die Gesamtmenge der Farbstoffe und farbgebenden Pigmente wird vorteilhaft aus dem Bereich von z. B. 0,1 Gew.-% bis 30 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere von 1 ,0 bis 10 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.Also particularly suitable are also effect pigments, which are available under the trade name Metasomes Standard / Glitter in various colors (yellow, red, green, blue) from Flora Tech. The glitter particles are present in mixtures with various auxiliaries and dyes (such as the dyes with the Color Index (Cl) numbers 19140, 77007, 77289, 77491). The dyes and pigments can be present both individually and in a mixture and can be mutually coated with one another, whereby different color effects are generally caused by different coating thicknesses. The total amount of dyes and coloring pigments is advantageously from the range of z. B. 0.1 wt .-% to 30 wt .-%, preferably from 0.5 to 15 wt .-%, in particular from 1, 0 to 10 wt .-%, each based on the total weight of the preparations.
[0314] Die Herstellung erfindungsgemäßer Zubereitungen erfolgt unter den dem Fachmann geläufigen Bedingungen. Es werden in der Regel die Bestandteile der ölphase bzw. der Wasserphase gesondert zusammengegeben und erwärmt, und sodann unter Rühren und, bevorzugt unter Homogenisieren, ganz besonders bevorzugt unter Rühren mit mittlerem bis hohen Energieeintrag, z.B. mit Hilfe einer Zahnkranzdispergiermaschine mit einer Umdrehungszahl bis maximal 10000 U/min, vorzugsweise von 2500 bis 7700 U/min, miteinander vereinigt.The preparations according to the invention are prepared under the conditions known to the person skilled in the art. As a rule, the constituents of the oil phase or of the water phase are combined separately and heated, and then with stirring and, preferably with homogenization, very particularly preferably with medium to high energy input stirring, e.g. with the help of a Zahnkranzdispergiermaschine with a number of revolutions up to a maximum of 10,000 rev / min, preferably from 2500 to 7700 rev / min, combined.
[0315] Beispiel 1 : Zubereitung HautcremeExample 1: Preparation of skin cream
Inhaltsstoffe INCI-Bezeichnung %/100gIngredients INCI name% / 100g
1 Wasser Aqua 59,61 water Aqua 59.6
2 RokonsalBS Natrium Benzoat/Kalium Benzoat 12 RokonsalBS sodium benzoate / potassium benzoate 1
3 Glycerin 53 glycerol 5
4 Sorbitol 54 sorbitol 5
5 Keltrol TF Xanthan Gum 0,25 Keltrol TF Xanthan Gum 0.2
Positionen 1-4 vorlegen, Position 5 gut einhomogenisieren auf 75°C erwärmen, abkühlenPlace items 1-4, homogenize position 5 well, warm to 75 ° C, cool
6 Brij72 Steareth-2 3,56 Brij72 Steareth-2 3,5
7 Brij721 Steareth-21 1 ,57 Brij721 Steareth-21 1, 5
8 LanetteO Cetylstearylalkohol 38 LanetteO Cetyl Stearyl Alcohol 3
9 Baobab Frucht PuIp zerkleinerter Pflanzenbestandteil 109 baobab fruit PuIp shredded plant component 10
10 CetiolV Decyl Oleat 510 CetiolV Decyl Oleate 5
11 Prisorine 2039 Isostearyl Isostearat 311 prisorins 2039 isostearyl isostearate 3
12 Softisan 100 Hydrogenierte Cocos Glyceride 312 Softisan 100 Hydrogenated Cocos Glycerides 3
Positionen 6-12 zugeben, homogenisierenAdd positions 6-12, homogenize
13 Pöl Parfumöl 0,213 Pöl perfume oil 0.2
Position 13 bei 40°C zugeben
Add position 13 at 40 ° C
Claims
1. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, enthaltend einen Zusatz aus wenigstens einem Bestandteil einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab-Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa, wobei dieser Zusatz nicht durch Heißextraktion gewonnen wird.1. A cosmetic or dermatological composition containing an additive of at least one component of a plant of the genus Adansonia, in particular of the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa, this addition not by hot extraction is won.
2. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung, enthaltend eine UV-Schutz- Filtersubstanz und einen Pflanzenbestandteil in zerkleinerter Form, oder einen Extrakt aus einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab-Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa.2. Cosmetic or dermatological composition containing a UV protective filter substance and a plant component in comminuted form, or an extract from a plant of the genus Adansonia, in particular of the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa.
3. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Zusatz wenigstens ein frischer oder getrockneter Pflanzenbestandteil in zerkleinerter Form ist, oder/und ein Extrakt aus wenigstens einem Pflanzenbestandteil, wobei der Extrakt vollständig unter Temperaturbedingungen unterhalb von maximal 65°C hergestellt wurde.3. Cosmetic or dermatological composition according to claim 1 or 2, characterized in that the additive is at least one fresh or dried plant component in comminuted form, or / and an extract of at least one plant component, wherein the extract completely under temperature conditions below a maximum of 65 ° C was produced.
4. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der/die Pflanzenbestandteil(e) in zerkleinerter Form mit einer Teilchengröße unterhalb von 10O0μm eingearbeitet sind.4. Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the / the plant component (s) are incorporated in comminuted form with a particle size below 10O0μm.
5. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt ein wässriger Extrakt, ein Extrakt mit einem öl oder mit einem organischen Lösungmittel ist.5. Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that the extract is an aqueous extract, an extract with an oil or with an organic solvent.
6. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der/die eingearbeiteten Pflanzenbestandteil(e) ausgewählt ist/sind aus Fruchtpulpe, Blättern, Rinde, Blüten, Samen oder Wurzeln, oder Kombinationen davon, bzw. der Extrakt aus wenigstens einem dieser Bestandteile hergestellt ist.Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that the incorporated plant component (s) is / are selected from fruit pulp, leaves, bark, flowers, seeds or roots, or combinations thereof, or the Extract of at least one of these ingredients is made.
7. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung 0,01 bis 20 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung wenigstens eines zerkleinerten Pflanzenbestandteils enthält, oder/und 0,01 bis 50 Gew.% eines Extraktes daraus.7. A cosmetic or dermatological composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the composition contains 0.01 to 20 wt.% Based on the total weight of the composition of at least one comminuted plant component, or / and 0.01 to 50 wt. % of an extract from it.
8. Kosmetische oder dermatologische Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei der Zusammensetzung um Sonnencreme, Haut(schutz)creme, Reinigungsmilch, Sonnenschutzlotion, After-Sun- Creme oder -Lotion, Nährcreme, Tages- oder Nachtcreme, Peelingcreme, Peelinglotion oder -milch, Salbe, eine streichfähige Paste zur Nutzung als Maske, Fertigmasken auf Basis faseriger Gewebe oder Netze, Pads oder dekorative Kosmetika handelt. 8. Cosmetic or dermatological composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that the composition is sunscreen, skin protection cream, cleansing milk, sunscreen lotion, after sun cream or lotion, nutritive cream, day cream or Night cream, peeling cream, exfoliating lotion or milk, ointment, spreadable paste for use as a mask, ready masks based on fibrous tissue or nets, pads or decorative cosmetics.
9. Verwendung eines Pflanzenbestandteils in zerkleinerter Form oder eines Extrakts aus einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab-Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa, wobei dieser Extrakt nicht durch Heißextraktion gewonnen wurde, in kosmetischen und/pharmazeutischen Mitteln.9. Use of a plant component in comminuted form or an extract from a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa, this extract not being obtained by hot extraction , in cosmetic and / or pharmaceutical means.
10. Verwendung eines Pflanzenbestandteils in zerkleinerter Form, oder eines Extrakts aus einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab-Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa zur Stabilisierung von UV- Filtersubstanzen in kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen.10. Use of a plant component in comminuted form, or an extract from a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa for the stabilization of UV filter substances in cosmetic or dermatological compositions.
11. Verfahren zu Herstellung eines Extraktes aus wenigstens einem Bestandteil einer Pflanze der Gattung Adansonia, insbesondere der Arten Adansonia digitata (Baobab- Pflanze), A. grandidieri, A. za, oder A. gibbosa, dadurch gekennzeichnet, dass die Pflanzenbestandteile während des Herstellungsverfahrens bis zum Erhalt des Extraktes keiner Temperatur über 65°C ausgesetzt werden.11. A method for producing an extract from at least one component of a plant of the genus Adansonia, in particular the species Adansonia digitata (Baobab plant), A. grandidieri, A. za, or A. gibbosa, characterized in that the plant constituents during the manufacturing process be exposed to temperature above 65 ° C until the extract is obtained.
12. Verfahren gemäß Anspruch 11 , dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt ein wässriger Extrakt, ein Extrakt auf ölbasis oder ein Extrakt auf Basis eines organischen Lösungsmittels ist.12. Process according to claim 11, characterized in that the extract is an aqueous extract, an oil-based extract or an organic solvent-based extract.
13. Verfahren gemäß Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt aus wenigstens einem der Bestandteile, ausgewählt aus Fruchpulpe, Blätter, Rinde, Blüten, Wurzeln oder Samen hergestellt ist. 13. The method according to claim 11 or 12, characterized in that the extract is prepared from at least one of the ingredients selected from fruit pulp, leaves, bark, flowers, roots or seeds.
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