EP1901790A2 - Antimikrobieller prothesen-liner - Google Patents

Antimikrobieller prothesen-liner

Info

Publication number
EP1901790A2
EP1901790A2 EP06776100A EP06776100A EP1901790A2 EP 1901790 A2 EP1901790 A2 EP 1901790A2 EP 06776100 A EP06776100 A EP 06776100A EP 06776100 A EP06776100 A EP 06776100A EP 1901790 A2 EP1901790 A2 EP 1901790A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
prosthesis
antibacterial
plastic material
sleeve
fungicidal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP06776100A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Leuthe
Felix Carstens
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ferd Hauber GmbH
Original Assignee
Ferd Hauber GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ferd Hauber GmbH filed Critical Ferd Hauber GmbH
Publication of EP1901790A2 publication Critical patent/EP1901790A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • A61F2/7812—Interface cushioning members placed between the limb stump and the socket, e.g. bandages or stockings for the limb stump
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
    • A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
    • A61L27/446—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix with other specific inorganic fillers other than those covered by A61L27/443 or A61L27/46
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/78—Means for protecting prostheses or for attaching them to the body, e.g. bandages, harnesses, straps, or stockings for the limb stump
    • A61F2/80—Sockets, e.g. of suction type
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/50—Prostheses not implantable in the body
    • A61F2/5044—Designing or manufacturing processes
    • A61F2002/5055—Reinforcing prostheses by embedding particles or fibres during moulding or dipping, e.g. carbon fibre composites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
    • A61F2310/00395—Coating or prosthesis-covering structure made of metals or of alloys
    • A61F2310/00419—Other metals
    • A61F2310/0052—Coating made of silver or Ag-based alloys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104—Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents

Definitions

  • the present invention relates to a prosthesis liner according to the preamble of claim 1.
  • the soft-elastic sleeve such prosthesis liner has in addition to cushioning and Stoßdampfenden effects mainly the task of airtight to surround the stump so that the liner can not be removed from the stump and therefore a prosthesis via a mechanical connection with the liner and thus with the stump can be safely connected.
  • the soft-elastic sleeve of such a limb should conform snugly to the skin of the wearer, after it has been brought by everting it onto the stump of the wearer while avoiding any air entrapment.
  • it is therefore desirable that the liner material has direct contact with the skin of the prosthesis wearer.
  • the measures according to the invention provide, apart from the necessary daily cleaning, material-specific precautionary measures against possible irritation of the skin by bacteria and / or fungal infections.
  • a preferred embodiment of a prosthesis Lmers uses a silicone or a silicone rubber with antibacterial and / or fungicidal action.
  • Such antibacterial and / or fungicidal silicone materials are known per se, wherein in addition to chemical bactericides / fungicides a variety of metals and metal compound and also manufacturing processes are used.
  • the prosthesis-Lmer can be designed as a cup-shaped, ie distal closed sleeve or tubular tube, wherein the sleeve can be either a total of a soft elastic plastic material with antibacterial and / or fungicidal effect or even coated on its inner surface with such a material ,
  • Main and inner liners can be cup-shaped or stocking respectively be formed tubular. This embodiment has the advantage that only a small amount of silver is needed for a thin hose or stocking tux and this can be worn in any known liner. When the effect of the antibacterial / fungicidal additive decreases, only the innerliner needs to be replaced, resulting in cost savings.
  • the single FIGURE shows a schematic, slow-cut view of a prosthesis liner according to an exemplary embodiment of the present invention.
  • the illustrated in the drawing prosthesis liner 10 has a sleeve 11 made of flexible plastic, for example, about 6 mm thickness, which is open at its upper end to slipping over a limb of a patient's stump and cup-shaped closed at its lower, a prosthesis end facing and is provided with a distal port 12.
  • the sleeve 11 is provided at its distal region with a matrix or reinforcement 13, which is intended to minimize the long extension of the sleeve 11 in this area and which is connected flat with the sleeve 11.
  • the distal port 12 has a female threaded sleeve 14 which penetrates the sleeve 11 towards the outside of the liner and which is fixedly connected in the distal region to a cup 15 which anchoring the female threaded sleeve 14 with the sleeve 11 causes.
  • the female threaded sleeve 14 has the purpose of providing a means for attaching a prosthesis to the liner 10 and ultimately to the extremity stump.
  • a pin in the sleeve 14 of the Lmers 10 are screwed in a known manner, which in turn is then connected after entering a hard prosthesis stem in this via a manually releasable one-way locking mechanism.
  • the soft-elastic sleeve 11 is made of a silicone which is provided with an antibacterial and / or fungicidal active ingredient.
  • this active substance is atomic, ie pure silver.
  • the antibacterial and / or fungicidal active ingredient can either be provided only on the inner surface of the soft-elastic sleeve 11 or completely contained in the silicone used for the soft-elastic sleeve 11.
  • pure silver is used in the form of particles in the micrometer range or in the nanometer range, the latter range being preferred because of the relatively larger surface area.
  • the proportion of Ag particles in the relevant plastic material is 0.01 to 0.1 wt .-%, preferably 0.05 wt .-%.
  • the pure silver is added to the relevant plastic material during its production, for example in the case of silicone, by dispersing Ag particles in the silicone oil used in the production.
  • the prosthesis liner consists of a main liner in the form of a here provided with a distal connection sleeve of soft elastic plastic material and from one of them separate Unterzieh- or venezlmer whose cup-shaped sleeve and only this is described in the manner described above antibacterial and / or fungicidal.
  • This venezlmer can be comparatively thin, for example, with a wall thickness of 2 mm, and be worn as a microbial intermediate layer between the stump and the main liner.
  • a relatively small amount of antibacterial and / or fungicidal active ingredient is required for the relatively thin, flexible plastic sleeve.
  • prosthetic liners may have no toxic or other skin irritating properties.
  • silver is used in a non-toxic concentration to produce the antibacterial / fungicidal action.
  • elastomers with antibacterial and / or fungicidal action can also be used for the prosthesis liner whose active ingredient can be of a metal other than silver or of a known metal compound used therefor; it is also possible to use chemical equipment that has the effect.
  • elastomeric plastics for example PU (polyurethane) or a TPE (thermoplastic elastomer), which is equipped with one of the abovementioned antibacterial and / or fungicidal active compounds, in particular also atomic silver (Ag) is.
  • PU polyurethane
  • TPE thermoplastic elastomer
  • elastomeric Stumpfuberzugen can be cup-shaped or tubular in the prosthesis to achieve, for example, cushioning effects or to seal against the ingress of air between the leg and proximal prosthesis stem opening used.

Abstract

Bei einem Prothesen-Liner (10) ist dessen Hülse (11) aus einem weichelastischen Kunststoffmaterial mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung hergestellt. Damit ist dem Prothesen-Liner (10) zusätzlich zur Vorsorge durch gründliches Reinigen eine verbesserte Verträglichkeit eigen.

Description

Titel: Prothesen-Liner
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf einen Prothesen- Liner nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Die weichelastische Hülse derartiger Prothesen-Liner hat neben polsternden und stoßdampfenden Wirkungen vor allem die Aufgabe, den Stumpf luftdicht zu umschließen, so dass der Liner nicht vom Stumpf abgezogen werden kann und daher eine Prothese über eine mechanische Verbindung mit dem Liner und damit mit dem Stumpf sicher verbunden werden kann. Dafür nπuss die weichelastische Hülse eines solchen Lmers sich eng an die Haut des Tragers anschmiegen, nachdem sie durch Umstülpen auf den Stumpf des Tragers unter Vermeidung jeglichen Lufteinschlusses gebracht worden ist. In der Regel ist es also erwünscht, dass das Linermaterial direkten Kontakt mit der Haut des Prothesentragers hat. Die zusatzliche Verwendung eines textilen Überzuges als Lage zwischen Stumpf und Liner ist allgemein als nachteilig bekannt, da die hierdurch eingeschlossene Luft zu vermehrter Schweißbildung fuhrt und weil bei Verwendung eines solchen Strumpfes in der Regel über dessen Poren zusätzlich Luft in den Liner eindringt und dieser dann leichter vom Stumpf abrutschen kann. Es versteht sich, dass sich zwischen der Haut und dem Liner zwangsweise ein feuchtwarmes Milieu bildet, welches die Vermehrung von Bakterien und Pilzen begünstigt. Sowohl die Hülse des Prothesen-Liners als auch der Extremitatenstumpf des Patienten müssen stets sorgfaltig gereinigt werden. Dennoch besteht eine latente Gefahr dahingehend, dass sich zwischen den Kontaktflachen Bakterien und/oder Pilze bilden, die zu Irritationen der Haut des Extremitatenstumpfes fuhren können. Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es deshalb, einen Prothesen-Lmer der eingangs genannten Art zu schaffen, dem zusätzlich zu der Vorsorge durch gründliches Reinigen eine verbesserte Verträglichkeit eigen ist.
Zur Losung dieser Aufgabe sind bei einem Prothesen-Lmer der genannten Art die im Anspruch 1 angegebenen Merkmale vorgesehen .
Durch die erfindungsgemaßen Maßnahmen ist außerhalb der notwendigen täglichen Reinigung eine materialspezifische Vorsorge gegenüber möglichen Irritationen der Haut durch Bakterien und/oder Pilzinfektionen gegeben.
Eine bevorzugte Ausfuhrung eines Prothesen-Lmers verwendet ein Silikon bzw. ein Silikon-Kautschuk mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung. Solche antibakterielle und/oder fungizide Silikonmaterialien sind an sich bekannt, wobei neben chemischen Bakteriziden/Fungiziden die unterschiedlichsten Metalle und Metaliverbindung und auch Herstellungsverfahren verwendet werden. In bevorzugter Weise wird bei der erfindungsgemaßen Anwendung als antibakterieller und/oder fungizider Wirkstoff atomares, also reines Silber in einer nicht toxischen Konzentration verwendet, da dies hier am effektivsten und Silber am wenigstens toxisch ist.
Der Prothesen-Lmer kann als becherförmige, das heißt distal geschlossene Hülse oder als schlauchförmige Hülse ausgebildet sein, wobei die Hülse entweder insgesamt aus einem weichelastischen Kunststoffmaterial mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung sein oder auch nur an ihrer Innenflache mit einem solchen Material beschichtet sein kann.
Bei einer weiteren Ausgestaltung können auch die Merkmale nach Anspruch 7 vorgesehen sein. Haupt- und Innenliner können jeweils becherförmig oder Strumpf- beziehungsweise schlauchförmig ausgebildet sein. Diese Ausfuhrung hat den Vorteil, dass nur eine geringe Menge Silber für einen dünnen Schlauch- bzw. Strumpfuberzug benotigt wird und dieser in jedem bekannten Liner getragen werden kann. Wenn die Wirkung des antibakteriellen/fungiziden Zusatzes nachlasst, muss lediglich der Innenliner ausgetauscht werden, was zu Kosteneinsparungen fuhrt.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen ergeben sich aus den weiteren Unteranspruchen.
Weitere Einzelheiten der Erfindung sind der folgenden Beschreibung zu entnehmen, in der die Erfindung anhand des in der Zeichnung dargestellten Ausfuhrungsbeispieles naher beschrieben und erläutert ist.
Die einzige Figur zeigt in schematischer, langsgeschnittener Darstellung einen Prothesen-Liner gemäß einem Ausfuhrungsbeispiel vorliegender Erfindung.
Der in der Zeichnung dargestellte Prothesen-Liner 10 besitzt eine Hülse 11 aus weichelastischem Kunststoff von beispielsweise etwa 6 mm Dicke, die an ihrem oberen Ende offen zum Überstülpen über einen Extremitatenstumpf eines Patienten ist und die an ihrem unteren, einer Prothese zugewandten Ende, becherförmig geschlossen und mit einem Distalanschluss 12 versehen ist.
Beim dargestellten Ausfuhrungsbeispiel ist die Hülse 11 an ihrem distalen Bereich mit einer Matrix beziehungsweise Verstärkung 13 versehen, die in diesem Bereich die Langendehnung der Hülse 11 minimieren soll und die mit der Hülse 11 flachig verbunden ist. Der Distalanschluss 12 besitzt eine Innengewindemuffe 14, die die Hülse 11 in Richtung der Außenseite des Liners durchdringt und die im distalen Bereich mit einer Tasse 15 fest verbunden ist, die eine Verankerung der Innengewindemuffe 14 mit der Hülse 11 bewirkt. Die Innengewindemuffe 14 hat den Zweck, eine Möglichkeit zur Befestigung einer Prothese an dem Liner 10 und über diesen letztendlich an dem Extremitatenstumpf zur Verfugung zu stellen. Hierzu kann in bekannter Weise beispielsweise ein Stift in die Muffe 14 des Lmers 10 eingeschraubt werden, welcher dann wiederum nach dem Einsteigen in einen harten Prothesenschaft in diesem über einen manuell losbaren Einweg-Verriegelungsmechanismus verbunden wird.
Beim bevorzugten Ausfuhrungsbeispiel vorliegender Erfindung ist die weichelastische Hülse 11 aus einem Silikon, das mit einem antibakteπellen und/oder fungiziden Wirkstoff versehen ist. Dieser Wirkstoff ist beim Ausfuhrungsbeispiel atomares, also reines Silber. Der antibakterielle und/oder fungizide Wirkstoff kann entweder lediglich auf der Innenflache der weichelastischen Hülse 11 vorgesehen oder aber im für die weichelastische Hülse 11 verwendeten Silikon vollständig enthalten sein.
Bei einem Ausfuhrungsbeispiel wird reines Silber (Ag) in Form von Partikeln im Mikrometer-Bereich oder im Nanometer-Bereich verwendet, wobei der letztere Bereich wegen der relativ größeren Oberflache bevorzugt ist. Der Anteil der Ag-Partikel im betreffenden Kunststoffmaterial liegt bei 0,01 bis 0,1 Gew.-%, vorzugsweise bei 0,05 Gew.-%. Das reine Silber wird dem betreffenden Kunststoffmaterial bei dessen Herstellung beigemischt, beispielsweise bei Silikon, indem im bei der Herstellung verwendeten Silikonol Ag-Partikel dispergiert werden .
Gemäß einem nicht dargestellten Ausfuhrungsbeispiel vorliegender Erfindung besteht der Prothesen-Liner aus einem Hauptliner in Form einer hier mit einem Distalanschluss versehenen Hülse aus weichelastischem Kunststoffmaterial und aus einem davon separaten Unterzieh- beziehungsweise Innenlmer, dessen hier becherförmige Hülse und nur diese in oben beschriebener Weise antibakteriell und/oder fungizid ausgebildet ist. Dieser Innenlmer kann vergleichsweise dünn, zum Beispiel bei einer Wandstarke von 2 mm, sein und als gegen Mikroben wirkende Zwischenschicht zwischen dem Stumpf und dem Hauptliner getragen werden. Es wird also für die relativ dünne weichelastische Kunststoffhulse auch nur eine relativ geringe Menge an antibakteriellem und/oder fungizidem Wirkstoff benotigt.
Es versteht sich von selbst, dass schon wegen des großflächigen intimen Hautkontaktes über vielen Stunden Prothesen-Liner keine toxischen oder andere die Haut irritierende Eigenschaften haben dürfen. Aus diesem Grund wird erfmdungsgemaß vorzugsweise Silber in einer nichttoxischen Konzentration zur Erzeugung der antibakteriellen/fungiziden Wirkung verwendet. Ebenso versteht es sich, dass für den Prothesen-Liner auch Elastomere mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung verwendet werden können, deren Wirkstoff aus einem anderen Metall als Silber oder aus einer hierfür verwendeten bekannten Metallverbindung sein kann; auch eine die Wirkung bietende chemische Ausrüstung ist möglich.
Des Weiteren ist es gemäß anderen Ausfuhrungsbeispielen möglich, als elastomere Kunststoffe, zum Beispiel PU (Polyurethan) oder ein TPE (thermoplastisches Elastomer) zu verwenden, das mit einem der vorgenannten antibakteπellen und/oder fungiziden Wirkstoffen, insbesondere ebenfalls atomares Silber (Ag), ausgerüstet ist.
Weiterhin versteht sich, dass sich die Erfindung nicht auf Prothesen-Liner der beschriebenen Ausfuhrung beschrankt, sondern selbstverständlich auch auf alle anderen bekannten Ausfuhrungsformen von elastomeren Stumpfuberzugen angewendet werden kann. Solche elastomeren Stumpfϋberzύge werden becherförmig oder aber auch schlauchförmig im Prothesenbau zur Erzielung von beispielsweise Polsterungseffekten oder zum Abdichten gegen das Eindringen von Luft zwischen Bein und proximaler Prothesenschaftoffnung verwendet.

Claims

SchutzanSpruche
1. Prothesen-Liner (10), mit einer Hülse (11) aus einem weichelastischen Kunststoffmaterial, gekennzeichnet durch die Verwendung eines weichelastischen Kunststoffmaterials mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung.
2. Prothesen-Lmer nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das antibakteriell und/oder fungizid wirkende Kunststoffmaterial ein Silikon ist.
3. Prothesen-Liner nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das antibakteriell und/oder fungizid wirkende Kunststoffmaterial ein Polyurethan ist.
4. Prothesen-Liner nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das antibakteriell und/oder fungizid wirkende Kunststoffmaterial ein thermoplastisches Elastomer ist.
5. Prothesen-Liner nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der antibakterielle und/oder fungizide Wirkstoff im Kunststoffmaterial enthalten ist.
6. Prothesen-Lmer nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Innenflache der Hülse (11) aus dem betreffenden Kunststoffmaterial mit dem antibakteriellen und/oder fungiziden Wirkstoff beschichtet ist.
7. Prothesen-Liner nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, gekennzeichnet durch einen Hauptlmer mit einer Hülse aus einem weichelastischen Kunststoffmaterial und einen Unterzieh- beziehungsweise Innenlmer, der aus einem weichelastischen Kunststoffmaterial mit antibakterieller und/oder fungizider Wirkung besteht.
8. Prothesen-Liner nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der antibakterielle und/oder fungizide Wirkstoff ein Metall oder eine Metallverbindung, vorzugsweise Silber oder eine Silberverbindung ist.
9. Prothesen-Liner nach den Ansprüchen 5 und 8, dadurch gekennzeichnet, dass reines Silber im Kunststoffmaterial in einem Bereich von 0,01 bis 0,1 Gew.-%, vorzugsweise von 0,05 Gew.-%, enthalten ist.
10. Prothesen-Lmer nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (11) distalseitig geschlossen ist.
11. Prothesen-Lmer nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Hülse (11) mit einem Distalanschluss (12) versehen ist.
12. Prothesen-Liner nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet dass die Hülse (11) schlauchförmig ausgebildet ist.
EP06776100A 2005-07-05 2006-06-30 Antimikrobieller prothesen-liner Withdrawn EP1901790A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE202005010950U DE202005010950U1 (de) 2005-07-05 2005-07-05 Prothesen-Liner
PCT/EP2006/006359 WO2007003361A2 (de) 2005-07-05 2006-06-30 Antimikrobieller prothesen-liner

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1901790A2 true EP1901790A2 (de) 2008-03-26

Family

ID=37489915

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP06776100A Withdrawn EP1901790A2 (de) 2005-07-05 2006-06-30 Antimikrobieller prothesen-liner

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP1901790A2 (de)
DE (1) DE202005010950U1 (de)
WO (1) WO2007003361A2 (de)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102012022484B4 (de) * 2012-11-19 2020-06-04 Ottobock Se & Co. Kgaa Prothesenliner
US20230263643A1 (en) * 2022-02-24 2023-08-24 Aldo Laghi Antimicrobial Prosthetic Liner

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5226918A (en) * 1992-07-13 1993-07-13 Howard Silagy Prosthesis with adjustable fitting clearance
US5603122A (en) * 1995-03-20 1997-02-18 Kania; Bruce Form-fit sock
US5830237A (en) * 1996-03-05 1998-11-03 Ohio Willow Wood Company Gel and cushioning devices
US5888216A (en) * 1996-03-18 1999-03-30 Haberman; Louis J. Prosthesis liner for below-knee amputees
US6231617B1 (en) * 1999-07-14 2001-05-15 John N. Fay Prosthetic liner having longitudinal inelasticity
WO2001060599A1 (en) * 2000-02-18 2001-08-23 Kania Bruce G Antimicrobial composition and articles
US6499320B1 (en) * 2001-04-03 2002-12-31 Frederick S. Bernhardt Garment having antimicrobial properties and its associated method of manufacture
US20050101693A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Ohio Willow Wood Company Gel and cushioning devices
US7162322B2 (en) * 2003-11-28 2007-01-09 The Ohio Willow Wood Company Custom prosthetic liner manufacturing system and method
DE202004014043U1 (de) * 2004-09-07 2004-12-02 Eska Implants Gmbh & Co. Subkutanes, intramuskuläres Lager für ein starres transkutanes Implantat

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2007003361A3 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE202005010950U1 (de) 2006-11-16
WO2007003361A2 (de) 2007-01-11
WO2007003361A3 (de) 2007-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102004008558B4 (de) Subkutanes, intramuskuläres Lager für ein starres transkutanes Implantat
DE3725728C2 (de)
DE102010049895B4 (de) Halspflaster für Trachealkanülen oder künstliche Nasen mit Sprechventil
EP2054114B1 (de) Individuell angepasste beatmungsmaske
DE3822743C2 (de)
EP0399096A2 (de) Schlauch- oder ringförmige, elastische Manschette mit mikrobiziden Eigenschaften für Harnröhrenkatheter
DE2925089A1 (de) Gelenkprothese, insbesondere kuenstliches oberschenkelhueftgelenk
DE112005001237T5 (de) Neue verbesserte Beschichtung für Prothesen-Liner Verfahren, Produkte und verbesserte schirmförmige Anschlussvorrichtungen
DE202007019684U1 (de) Aufhängungsmantelsystem mit Dichtung
DE3438788A1 (de) Durch vakuum befestigte und stabilisierte elektrode
DE10236363A1 (de) Medizinisches Kissen, insbesondere Anti-Dekubitus-Kissen
EP2892471A1 (de) Liner für eine prothese und prothese
AT413471B (de) Prophylaxeartikel
EP1901790A2 (de) Antimikrobieller prothesen-liner
DE835037C (de) Medizinische und chirurgische Verbaende
DE202005005515U1 (de) Gehörknöchelchenprothese mit Beschichtung
DE202005016377U1 (de) Einlegesohle
EP2253292B1 (de) Brustprothese
DE102006045517A1 (de) Prothesenanordnung, Prothesenschaft, und Prothesenliner
DE202005010949U1 (de) Prothesen-Liner
DE102010007113A1 (de) Stoffbezug für prothetische Körperteile
WO2010066222A1 (de) Hülle
DE102016112178A1 (de) Elektrodenfixierhülse
EP3254648A1 (de) Fixiervorrichtung zur fixierung eines apnoe-stents im atemweg
DE102009060557B4 (de) Prothetisches Hilfsmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20071215

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: FERD. HAUBER GMBH

17Q First examination report despatched

Effective date: 20100125

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20100605