EP1830643A1 - Fungizide mischungen - Google Patents

Fungizide mischungen

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Publication number
EP1830643A1
EP1830643A1 EP05821560A EP05821560A EP1830643A1 EP 1830643 A1 EP1830643 A1 EP 1830643A1 EP 05821560 A EP05821560 A EP 05821560A EP 05821560 A EP05821560 A EP 05821560A EP 1830643 A1 EP1830643 A1 EP 1830643A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
compounds
compound
formula
case
combination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP05821560A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Markus Gewehr
Reinhard Stierl
Matthias NIEDENBRÜCK
Udo HÜNGER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP1830643A1 publication Critical patent/EP1830643A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton

Definitions

  • the present invention relates to fungicidal mixtures containing as active components
  • Flumetover fluopicolide (picobenzamide), zoxamide, carpropamide, diclocymet, mandipropamide,
  • R 1 and R 2 are independently hydrogen, halogen, Ci-C 6 alkyl or C 1 -C 6 haloalkyl, cyano, nitro, methoxy, or trifluoromethoxy, with with the proviso that R 1 and R 2 are not simultaneously hydrogen, and R 3 is CF 3 or CHF 2 ;
  • the invention relates to a method for controlling harmful fungi
  • component 1 The strobilurin derivative of the formula I 1 2- ⁇ 2-, referred to above as component 1
  • Carboxin, 5,6-dihydro-2-methyl- ⁇ / -phenyl-1, 4-oxathiin-3-carboxamide (US 3,249,499), benalaxyl, methyl ⁇ / - (phenylacetyl) - ⁇ / - (2,6 -xylyl) -DL-alaninate (DE 29 03 612),
  • Mefenoxam methyl ⁇ / - (2,6-dimethylphenyl) - ⁇ - (methoxyacetyl) -D-alaninate; Ofurace, (RS) - ⁇ - (2-chloro- ⁇ / -2,6-xylylacetamido) - ⁇ -butyrolactone [CAS RN 58810-48-3];
  • R is methyl (M-A) or ethyl (H-B); and amides of the formula III, (WO 03/066609).
  • mixtures of the present invention were based on an improved effect against harmful fungi, in particular for certain indications, with a reduced total amount of applied active substances.
  • the mixtures of the compound I and of an active compound II, or the simultaneous joint or separate use of the compound I and an active compound II are distinguished by an outstanding activity against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Deuteromycetes , Oomycetes and Basidiomycetes. They are in part systemically effective and can be used in crop protection as foliar and soil fungicides.
  • the compound I and active compounds II can be applied simultaneously together or separately or in succession, the sequence in the case of separate application generally having no effect on the control result.
  • Halogen fluorine, chlorine, bromine and iodine
  • Alkyl saturated, straight-chain or branched hydrocarbon radicals having 1 to 6 carbon atoms, for example C r C 4 alkyl such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl;
  • Haloalkyl straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, where in these groups partially or completely the hydrogen atoms may be replaced by halogen atoms as mentioned above: in particular C 1 -C 2 -HaIo- genalkyl such as chloromethyl, bromomethyl, dichloromethyl, trichloromethyl, fluoromethyl , Difluoromethyl, trifluoromethyl, chlorofluoromethyl, dichlorofluoromethyl, chlorodifluoromethyl, 1-chloroethyl, 1-bromoethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroeth
  • Compound 2.1 - 2.22 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is chlorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 3.1 - 3.22 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is bromine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 4.1 - 4.22 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is iodine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 7.1 - 7.22 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is trifluoromethyl and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 10.1-10.22 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is nitro and R 2 is in each case one row of Table A.
  • Compound 11.1-11.20 Compounds of the formula IIIa in which R 1 is hydrogen and the combination of R 2 and R 3 is in each case one of the rows 2 to 21 of Table A.
  • Compound 17.1-17.22 Compounds of the formula INb in which R 1 is methoxy and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 18.1-18.22 Compounds of the formula NIb, in which R 1 is trifluoromethyl and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 20.1 - 20.22 Compounds of the formula INb, in which R 1 is cyano and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 22.1-22.20 Compounds of the formula IIIb in which R 1 is hydrogen and the combination of R 2 and R 3 is in each case one of the rows 2 to 21 of Table A.
  • Compound 23.1-23.22 Compounds of the formula IHc in which R 1 is fluorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 25.1-25.22 Compounds of the formula NIc, in which R 1 is bromine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 25.1-25.22 Compounds of the formula IHc in which R 1 is methyl and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 28.1-28.22 Compounds of the formula IHc in which R 1 is methoxy and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 31.1-31.22 Compounds of the formula IIIc in which R 1 is cyano and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 32.1-32.22 Compounds of the formula IIIc in which R 1 is nitro and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 34.1-34.22 Compounds of the formula HId in which R 1 is fluorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 36.1-36.22 Compounds of the formula HId in which R 1 is bromine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 39.1-39.22 Compounds of the formula IHd in which R 1 is methoxy and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Table 40 Compound 40.1 - 40.22: Compounds of the formula IMd, in which R 1 is trifluoromethyl and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 41.1-41.22 Compounds of the formula IHd in which R 1 is trifluoromethoxy and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 42.1-42.22 Compounds of the formula HId in which R 1 is cyano and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 43.1-43.22 Compounds of the formula HId in which R 1 is nitro and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compounds 44.1-44.20 Compounds of the formula IHd in which R 1 is hydrogen and the combination of R 2 and R 3 is in each case one of lines 2 to 21 of Table A.
  • Compound 46.1-46.22 Compounds of the formula IH in which R 1 is chlorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 52.1-52.22 Compounds of the formula INe in which R 1 is trifluoromethoxy and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 53.1-53.22 Compounds of the formula IMe, in which R 1 is cyano and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 54.1-54.22 Compounds of the formula IH in which R 1 is nitro and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 56.1-56.22 Compounds of the formula HIf 1 in which R 1 is fluorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 57.1-57.22 Compounds of the formula Nif in which R 1 is chlorine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 59.1-59.22 Compounds of the formula IIIf in which R 1 is iodine and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 60.1-60.22 Compounds of the formula IIIf in which R 1 is methyl and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 64.1-64.22 Compounds of the formula IIIf in which R 1 is cyano and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Compound 65.1-65.22 Compounds of the formula IIIf in which R 1 is nitro and the combination of R 2 and R 3 is in each case one row of Table A.
  • Table 66 Compound 66.1-66.20: Compounds of the formula IIIf in which R 1 is hydrogen and the combination of R 2 and R 3 is in each case one of the rows 2 to 21 of Table A.
  • a preferred embodiment of the mixtures according to the invention relates to the combination of the compound of the formula I and one of the active compound from the group: carboxylic anilides, in particular fenhexamide, benalaxyl, boscalid, penthiopyrad, an anilide of the formula III.
  • the pure active ingredients which can be added as needed further active ingredients against harmful fungi or other pests such as insects, spider animals or nematodes, or herbicidal or growth-regulating agents or fertilizers as further active components.
  • mixtures of compound I with an active ingredient II are used. Under certain circumstances, however, mixtures of compound I with two or optionally several active components may be advantageous.
  • the compound I and the active compound II are usually employed in a weight ratio of 100: 1 to 1: 100, preferably 20: 1 to 1:20, in particular 10: 1 to 1:10. If desired, the further active components are added to the compound I in a ratio of from 20: 1 to 1:20.
  • the application rates of the mixtures according to the invention are from 5 g / ha to 2000 g / ha, preferably from 50 to 900 g / ha, in particular from 50 to 750 g / ha.
  • the application rates for the compound I are accordingly generally 1 to 1000 g / ha, preferably 10 to 900 g / ha, in particular 20 to 750 g / ha.
  • the application rates for the active compound II are correspondingly generally 1 to 2000 g / ha, preferably 10 to 900 g / ha, in particular 40 to 500 g / ha.
  • application rates of mixture of 1 to 1000 g / 100 kg of seed preferably 1 to 750 g / 100 kg, in particular 5 to 500 g / 100 kg, are generally used.
  • the method for controlling harmful fungi is carried out by the separate or combined application of the compound I and the active compound II or the mixtures of the compound I and the active ingredient II by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing the plants or before or after emergence of the plants.
  • the mixtures according to the invention or the compound I and the active compound II can be converted into the customary formulations, e.g. Solutions, emulsions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules.
  • the application form depends on the respective purpose; It should in any case ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention.
  • the formulations are prepared in a known manner, e.g. by stretching the active ingredient with solvents and / or carriers, if desired using emulsifiers and dispersants.
  • Suitable solvents / auxiliaries are essentially:
  • aromatic solvents eg Solvesso products, xylene
  • paraffins eg petroleum fractions
  • alcohols eg methanol, butanol, pentanol, benzyl alcohol
  • ketones eg cyclohexanone, gamma-butyrolactone
  • pyrrolidones NMP, NOP
  • Acetates glycols, dimethyl fatty acid amides, fatty acids and fatty acid esters.
  • solvent mixtures can also be used
  • - Carriers such as ground natural minerals (eg kaolins, clays, talc, crayons) and ground synthetic minerals (eg fumed silica, silicates); Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • ground natural minerals eg kaolins, clays, talc, crayons
  • ground synthetic minerals eg fumed silica, silicates
  • Emulsifiers such as nonionic and anionic emulsifiers (for example polyoxyethylene fatty alcohol ethers, alkyl sulfonates and arylsulfonates) and dispersants such as lignin-sulphite liquors and methylcellulose.
  • the surface-active substances used are alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of lignin sulfonic acid, naphthalenesulfonic acid, phenolsulfonic acid, dibutylnaphthalenesulfonic acid, alkylarylsulfonates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty acids and sulfated fatty alcohol glycol ethers, and condensation products of sulfonated naphthalene and naphthalene derivatives with formaldehyde , Condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenol polyglycol ethers, tributylphenyl
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, methanol, ethanol, propanol, butanol, cyclohexanol, cyclohexanone, isophorone, strong polar solvents, e.g. Dimethylsulfoxide, N-methylpyrrolidone or water into consideration.
  • mineral oil fractions of medium to high boiling point such as kerosine or diesel oil, coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e.g. Toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivative
  • Powders, dispersants and dusts may be prepared by mixing or co-grinding the active substances with a solid carrier.
  • Granules e.g. Coated, impregnated and homogeneous granules can be prepared by binding the active compounds to solid carriers.
  • Solid carriers are e.g. Mineral earths, such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulphate, magnesium oxide, ground plastics, fertilizers, e.g. Ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as cereal flour, tree bark, wood and nutshell meal, cellulose powder and other solid carriers.
  • Mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bolus, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulphate, magnesium oxide, ground plastics
  • the formulations generally contain between 0.01 and 95 wt .-%, preferably between 0.1 and 90 wt .-% of the active ingredients.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to NMR spectrum).
  • the formulations in question give, after dilution of from two to ten times, active compound concentrations of from 0.01 to 60% by weight, preferably from 0.1 to 40% by weight, in the ready-to-use preparations.
  • formulations according to the invention are: 1. Products for dilution in water
  • a Water-soluble concentrates (SL, LS)
  • DC Dispersible Concentrates
  • Emulsifiable Concentrates 15 parts by weight of the active compounds are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has 15% by weight active ingredient content.
  • the active compounds 25 parts by weight of the active compounds are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight).
  • This mixture is added to water by means of an emulsifying machine (e.g., Ultraturax) in 30 parts by weight and made into a homogeneous emulsion. Dilution in water results in an emulsion.
  • the formulation has an active ingredient content of 25% by weight.
  • the active ingredients 20 parts by weight of the active ingredients are comminuted with the addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent in a stirred ball mill to a fine active substance suspension. Dilution in water results in a stable suspension of the active ingredient.
  • the active ingredient content in the formulation is 20% by weight.
  • Water-dispersible and water-soluble granules 50 parts by weight of the active ingredients are mixed with the addition of 50 parts by weight of dispersing and Wetting agents finely ground and produced by means of technical equipment (eg extrusion, spray tower, fluidized bed) as water-dispersible or water-soluble granules. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the formulation has an active ingredient content of 50% by weight.
  • WP 1 SP, SS, WS Water-dispersible and water-soluble powders 75 parts by weight of the active compounds are ground in a rotor-stator mill with the addition of 25 parts by weight of dispersing and wetting agents and silica gel. Dilution in water results in a stable dispersion or solution of the active ingredient.
  • the active ingredient content of the formulation is 75% by weight.
  • 0.5 parts by weight of the active ingredients are finely ground and combined with 99.5 parts by weight of carriers. Common processes are extrusion, spray drying or fluidized bed. This gives a granulate for direct application with 0.5 wt .-% active ingredient content.
  • LS water-soluble concentrates
  • FS suspensions
  • DS dusts
  • WS water-dispersible and water-soluble powders
  • ES emulsifiable concentrates
  • GF gel formulations
  • such formulations contain 1 to 800 g / l active ingredient, 1 to 200 g / l surfactants, 0 to 200 g / l antifreeze, 0 to 400 g / l binder, 0 to 200 g / l dyes and solvents, preferably water.
  • the active compounds may be used as such, in the form of their formulations or the forms of use prepared therefrom, e.g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, scattering agents, granules by spraying, misting, dusting, scattering or pouring.
  • the forms of application depend entirely on the intended use; In any case, they should ensure the finest possible distribution of the active compounds according to the invention.
  • Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (spray powders, oil dispersions) by adding water.
  • emulsions, pastes or oil dispersions the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of wetting agents, tackifiers, dispersants or emulsifiers.
  • wetting agents emulsions, pastes or oil dispersions
  • tackifiers tackifiers
  • dispersants or emulsifiers emulsifiers.
  • the active compound concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within wide ranges. In general, they are between 0.0001 and 10%, preferably between 0.01 and 1%.
  • the active ingredients can also be used with great success in the ultra-low-volume (ULV) process, it being possible to apply formulations containing more than 95% by weight of active ingredient or even the active ingredient without additives.
  • UUV ultra-low-volume
  • wetting agents To the active ingredients oils of various types, wetting agents, adjuvants, herbicides, fungicides, other pesticides, bactericides, possibly also just immediately before use (tank mix), are added. These agents can be added to the compositions according to the invention in a weight ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:10 to 10: 1.
  • adjuvants in this sense are in particular: organically modified polysiloxanes, eg Break Thru S 240 ® ; Alcohol alkoxylates, eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®; EO-PO block polymers, eg. Eg Pluro- never RPE 2035 and Genapol ® B ®; Alcohol ethoxylates, eg. As Lutensol XP 80 ®; and sodium dioctylsulfosuccinate, e. B. Leophen RA ®.
  • organically modified polysiloxanes eg Break Thru S 240 ®
  • Alcohol alkoxylates eg. As Atplus 245 ®, Atplus MBA 1303 ®, Plurafac LF 300 ® and Lutensol ON 30 ®
  • EO-PO block polymers eg. Eg Pluro-
  • the compounds I and II, or the mixtures or the corresponding formulations are applied by mixing the harmful fungi, the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free of them with a fungicidally effective amount of the mixture Compounds I and II with separate application, treated.
  • the application can be made before or after the attack by the harmful fungi.
  • the active compounds were prepared separately or together as a stock solution with 25 mg of active ingredient, which with a mixture of acetone and / or DMSO and the emulsifier Uniperol® EL (wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols) in the volume ratio solvent- Emulsifier from 99 to 1 ad 10 ml was filled. It was then made up to 100 ml with water. This stock solution was diluted with the described solvent-emulsifier-water mixture to the drug concentration given below.
  • Uniperol® EL wetting agent with emulsifying and dispersing action based on ethoxylated alkylphenols
  • the efficiency (W) is calculated according to the formula of Abbot as follows:
  • a corresponds to the fungal infestation of the treated plants in% and ß corresponds to the fungal infestation of the untreated (control) plants in%
  • the infestation of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; at an efficiency of 100, the treated plants have no infestation.
  • Leaves of potted tomato plants were sprayed to drip point with an aqueous suspension in the concentration of active compound specified below. Five days later, the leaves were infected with an aqueous sporangium suspension of Phytophthora infestans. Subsequently, the plants were saturated in a water vapor Chamber placed at temperatures between 18 and 20 0 C. After 6 days, the late blight on the untreated but infected control plants had developed so strongly that the infestation could be determined visually in%.

Landscapes

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Abstract

Fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten 1) das Strobilurinderivat der Formel (I), und 2) mindestens einen Wirkstoff II ausgewählt aus der Gruppe der Carbonsäureamide in einer synergistisch wirksamen Menge, Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindung I mit Wirkstoffen II und die Verwendung der Verbindung I mit Wirkstoffen II zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.

Description

Fungizide Mischungen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft fungizide Mischungen, enthaltend als aktive Komponenten
1) das Strobilurinderivat der Formel I1
und
2) mindestens einen Wirkstoff Il ausgewählt aus der Gruppe der Carbonsäure- amide:
Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepronil,
Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl,
Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil,
3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid,
Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamid), Zoxamide, Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid,
N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-methan- sulfonylamino-3-methyl-butyramid (H-A), N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2- inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid (II- B); und
Amide der Formel III,
in der die Variablen und der Index folgende Bedeutungen haben: R1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Ci-C6-Alkyl oder C1-C6 Halogenalkyl, Cyano, Nitro, Methoxy oder Trifluormethoxy, mit der Maßgabe, dass R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, und R3 für CF3 oder CHF2 steht;
in einer synergistisch wirksamen Menge.
Außerdem betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit
Mischungen der Verbindung I mit Wirkstoffen Il und die Verwendung der Verbindung I mit Wirkstoffen Il zur Herstellung derartiger Mischungen sowie Mittel, die diese Mischungen enthalten.
Das als Komponente 1 voranstehend bezeichnete Strobilurinderivat der Formel I1 2-{2-
[3-(4-Chlorphenyl)-1-methyl-allylidenaminooxymethyl]-phenyl}-3-methoxy-acrylsäure- methylester, dessen Herstellung und dessen Wirkung gegen Schadpilze ist aus der
Literatur bekannt (EP-A 936 213, common name: Enestroburin).
Die voranstehend als Komponente 2 genannten Wirkstoffe II, ihre Herstellung und ihre
Wirkung gegen Schadpilze sind allgemein bekannt (vgl.: http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html); sie sind kommerziell erhältlich.
Carboxin, 5,6-Dihydro-2-methyl-Λ/-phenyl-1 ,4-oxathiin-3-carboxamid (US 3 249 499), Benalaxyl, Methyl Λ/-(phenylacetyl)-Λ/-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (DE 29 03 612),
Boscalid, 2-Chlor-Λ/-(4'-chlorbiphenyl-2-yl)nicotinamid (EP-A 545 099);
Fenhexamid, N-(2,3-dichlor-4-hydroxyphenyl)-1 -methylcyclohexancarboxamid (Proc.
Br. Crop Prot. Conf. - Pests Dis., 1998, Bd. 2, S. 327);
Flutolanil, σ,σ,σ-Trifluor-3'-isopropoxy-o-toluanilid (JP 1104514), Furametpyr, 5-Chlor-Λ/-(1 ,3-dihydro-1 ,1 ,3-trimethyl-4-isobenzofuranyl)-1 ,3-dimethyl-1 H- pyrazol-4-carboxamid [CAS RN 123572-88-3],
Mepronil, 3'-lsopropoxy-o-toluanilid (US 3 937 840),
Metalaxyl, Methyl Λ/-(methoxyacetyl)-Λ/-(2,6-xylyl)-DL-alaninat (GB 15 00 581);
Mefenoxam, Methyl Λ/-(2,6-dimethylphenyl)-Λ/-(methoxyacetyl)-D-alaninat; Ofurace, (RS)-σ-(2-Chlor-Λ/-2,6-xylylacetamido)-κ-butyrolacton [CAS RN 58810-48-3];
Oxadixyl; /V-(2,6-Dimethylphenyl)-2-methoxy-Λ/-(2-oxo-3-oxazolidinyl)acetamid (GB
20 58 059),
Oxycarboxin, 5,6-Dihydro-2-methyl-1 ,4-oxathiin-3-carboxanilid 4,4-dioxid (US
3 399 214), Penthiopyrad, Λ/-[2-(1 ,3-dimethylbutyl)-3-thienyl]-1-methyl-3-(trifluormethyl)-1/-/-pyrazol-
4-carboxamid (JP 10130268),
Thifluzamide,
Tiadinil, 3'-Chlor-4,4'-dimethyl-1 ,2,3-thiadiazol-5-carboxanilid [CAS RN 223580-51-6],
Flumetover, 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-Λ/-ethyl-σ,σ,σ-trifluor-Λ/-methyl-p-toluamid [AGROW Nr. 243, 22 (1995)], Fluopicolide (Picobenzamid)) 2,6-Dichlor-N-(3-chlor-5-trifluormethyl-pyridin-2-ylmethyl)- benzamid (WO 99/42447);
Zoxamid, (f?S)-3,5-Dichlor-Λ/-(3-chlor-1 -ethyl-1 -methyl-2-oxopropyl)-p-toluamid [CAS
RN 156052-68-5]; Carpropamid, 2,2-Dichloro-Λ/-[1-(4-chlorphenyl)ethyl]-1-ethyl-3-methylcyclopropan- carboxamid [CAS RN 104030-54-8],
Diclocymet, 2-Cyano-Λ/-[(1f?)-1-(2,4-dichlorphenyl)ethyl]-3,3-dimethylbutanamid;
Mandipropamid, (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-Λ/-[3-methoxy-4-(prop-2-inyloxy)phenethyl]-2-
(prop-2-inyloxy)acetamid [CAS RN 374726-62-2].
Die Carbonsäureamide ohne common name, ihre Herstellung und ihre fungizide Wirkung sind ebenfalls bekannt:
3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid, (WO 99/24413),
N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-methansulfonyl- amino-3-methyl-butyramid (H-A), N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-me- thoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3-methyl-butyramid (H-B) (WO 04/049804),
R Methyl (M-A) oder Ethyl (H-B); und Amide der Formel III, (WO 03/066609).
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbreiterung des Wirkungsspektrums der bekannten Verbindungen lagen der vorliegenden Erfindungen Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten Wirkstoffen eine verbesserte Wirkung gegen Schadpilze, insbesondere für be- stimmte Indikationen, zeigen.
Demgemäss wurden die eingangs definierten Mischungen gefunden. Es wurde außerdem gefunden, dass sich bei gleichzeitiger gemeinsamer oder getrennter Anwendung der Verbindung I und eines Wirkstoffs Il oder bei Anwendung der Verbindung I und eines Wirkstoffs Il nacheinander Schadpilze besser bekämpfen lassen als mit den Einzelverbindungen (synergistische Mischungen). Die Verbindung I lässt sich als Synergist für eine Vielzahl verschiedener Wirkstoffe verwenden. Durch gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Anwendung der Verbindung I mit einem Wirkstoff Il wird die fungizide Wirksamkeit in überadditivem Maße erhöht. Die Mischungen der Verbindung I und eines Wirkstoffs II, bzw. die gleichzeitige gemeinsame oder getrennte Verwendung der Verbindung I und eines Wirkstoffs Il zeichnen sich aus durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deutero- myceten, Oomyceten und Basidiomyceten. Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Bananen, Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen und Kürbisgewächse), Gerste, Gras, Hafer, Kaffee, Kartoffeln, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Tomaten, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuckerrohr und einer Vielzahl von Samen.
Vorteilhaft eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearum und Sphae- rotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arien an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Aύen an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis an Äpfeln, Bipolaris- und Drechslera-Aύeu an Getreide, Reis und Rasen, Sepfor/a-Arten an Wei- zen, Botrytis cinerea an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Mycos- phaerella-Arien an Bananen, Erdnüssen und Getreide, Pseudocercosporella herpotri- choides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Pseudoperonospora-Aύen an Kürbisgewächsen und Hopfen, Plasmopara viticola an Reben, Alternaria-Aύen an Gemüse und Obst sowie Fusarium- und Verticillium-Aύen.
Die Verbindung I und Wirkstoffe Il können gleichzeitig gemeinsam oder getrennt oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
In den für Formel III angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die für die folgenden Substituenten stehen:
Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;
Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, z.B. CrC4-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1-Dimethylethyl; Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können: insbesondere C1-C2-HaIo- genalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl, 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluor- ethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Tri- chlorethyl oder Pentafluorethyl.
Im Hinblick auf die Verwendung der Amide der Formel III in den erfindungsgemäßen Mischungen kommen insbesondere die folgenden Verbindungen der Formeln IHa bis Ulf in Frage:
Besonders bevorzugt sind davon die Verbindungen der Formel IMd. Insbesondere bevorzugt sind die in den nachfolgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen:
Tabelle 1
Verbindung 1.1 - 1.22: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 2
Verbindung 2.1 - 2.22: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 3 Verbindung 3.1 - 3.22: Verbindungen der Formel IHa, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 4
Verbindung 4.1 - 4.22: Verbindungen der Formel HIa, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 5
Verbindung 5.1 - 5.22: Verbindungen der Formel IHa, in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 6
Verbindung 6.1 - 6.22: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 7
Verbindung 7.1 - 7.22: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 8
Verbindung 8.1 - 8.22: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 9 Verbindung 9.1 - 9.22. Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 10
Verbindung 10.1 - 10.22: Verbindungen der Formel IHa, in denen R1 Nitro bedeutet und R2 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht.
Tabelle 11
Verbindung 11.1 - 11.20: Verbindungen der Formel lila, in denen R1 Wasserstoff und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine der Zeilen 2 bis 21 der Tabelle A steht
Tabelle 12
Verbindung 12.1 - 12.22. Verbindungen der Formel HIb, in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 13
Verbindung 13.1 - 13.22: Verbindungen der Formel HIb, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 14 Verbindung 14.1 - 14.22: Verbindungen der Formel INb, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 15
Verbindung 15.1 - 15.22: Verbindungen der Formel IHb, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 16
Verbindung 16.1 - 16.22: Verbindungen der Formel Illb, in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 17
Verbindung 17.1 - 17.22: Verbindungen der Formel INb, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 18
Verbindung 18.1 - 18.22: Verbindungen der Formel NIb, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 19 Verbindung 19.1 - 19.22: Verbindungen der Formel IUb, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 20
Verbindung 20.1 - 20.22: Verbindungen der Formel INb, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 21
Verbindung 21.1 - 21.22: Verbindungen der Formel IUb, in denen R1 Nitro bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Bedeutung der Tabelle A steht
Tabelle: 22
Verbindung 22.1 - 22.20: Verbindungen der Formel HIb, in denen R1 Wasserstoff und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine der Zeilen 2 bis 21 der Tabelle A steht
Tabelle 23
Verbindung 23.1 - 23.22: Verbindungen der Formel IHc, in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 24 Verbindung 24.1 - 24.22: Verbindungen der Formel HIc, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 25
Verbindung 25.1 - 25.22: Verbindungen der Formel NIc, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 26
Verbindung 26.1 - 26.22: Verbindungen der Formel IHc, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 27
Verbindung 25.1 - 25.22: Verbindungen der Formel IHc, in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 28
Verbindung 28.1 - 28.22: Verbindungen der Formel IHc, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 29 Verbindung 29.1 - 29.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 30
Verbindung 30.1 - 30.22: Verbindungen der Formel IHc, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 31
Verbindung 31.1 - 31.22: Verbindungen der Formel HIc, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 32
Verbindung 32.1 - 32.22: Verbindungen der Formel HIc, in denen R1 Nitro bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 34
Verbindung 34.1 - 34.22: Verbindungen der Formel HId, in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 35 Verbindung 35.1 -35.22: Verbindungen der Formel HId, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 36
Verbindung 36.1 - 36.22: Verbindungen der Formel HId, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 37
Verbindung 37.1 - 37.22: Verbindungen der Formel IHd, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 38
Verbindung 38.1 - 38.22: Verbindungen der Formel IHd1 in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 39
Verbindung 39.1 - 39.22: Verbindungen der Formel IHd, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 40 Verbindung 40.1 - 40.22: Verbindungen der Formel IMd, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 41
Verbindung 41.1 - 41.22: Verbindungen der Formel IHd, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 42
Verbindung 42.1 - 42.22: Verbindungen der Formel HId, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 43
Verbindung 43.1 - 43.22: Verbindungen der Formel HId, in denen R1 Nitro bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle: 44
Verbindung 44.1 - 44.20: Verbindungen der Formel IHd, in denen R1 Wasserstoff und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine der Zeilen 2 bis 21 der Tabelle A steht
Tabelle 45 Verbindung 45.1 - 45.22: Verbindungen der Formel HIe, in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 46
Verbindung 46.1 - 46.22: Verbindungen der Formel IHe, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 47
Verbindung 47.1 -47.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 48
Verbindung 48.1 - 48.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 49
Verbindung 49.1 - 49.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 50 Verbindung 50.1 - 50.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 51
Verbindung 51.1 - 51.22: Verbindungen der Formel Nie, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 52
Verbindung 52.1 - 52.22: Verbindungen der Formel INe, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 53
Verbindung 53.1 - 53.22: Verbindungen der Formel IMe, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 54
Verbindung 54.1 - 54.22: Verbindungen der Formel IHe, in denen R1 Nitro bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 56 Verbindung 56.1 - 56.22: Verbindungen der Formel HIf1 in denen R1 Fluor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 57
Verbindung 57.1 - 57.22: Verbindungen der Formel Nif, in denen R1 Chlor bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 58
Verbindung 58.1. - 58.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Brom bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht Tabelle 59
Verbindung 59.1 - 59.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Jod bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 60
Verbindung 60.1 - 60.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Methyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 61 Verbindung 61.1 - 61.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Methoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 62
Verbindung 62.1 - 62.22: Verbindungen der Formel HIf, in denen R1 Trifluormethyl bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 63
Verbindung 63.1 - 63.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Trifluormethoxy bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 64
Verbindung 64.1 - 64.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Cyano bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 65
Verbindung 65.1 - 65.22: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Nitro bedeutet und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine Zeile der Tabelle A steht
Tabelle 66 Verbindung 66.1 - 66.20: Verbindungen der Formel Ulf, in denen R1 Wasserstoff und die Kombination von R2 und R3 für jeweils eine der Zeilen 2 bis 21 der Tabelle A steht
Tabelle A
Eine bevorzugte Ausführung der erfindungsgemäßen Mischungen betrifft die Kombination der Verbindung der Formel I und einen der Wirkstoff aus der Gruppe: Carbonsäureanilide, insbesondere Fenhexamid, Benalaxyl, Boscalid, Penthiopyrad, ein Anilid der Formel III.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe ein, denen man je nach Bedarf weitere Wirkstoffe gegen Schadpilze oder andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden, oder auch herbizide oder wachstumsre- gulierende Wirkstoffe oder Düngemittel als weitere Aktivkomponenten beimischen kann.
Üblicherweise kommen Mischungen der Verbindung I mit einem Wirkstoff Il zur Anwendung. Unter Umständen können jedoch Mischungen der Verbindung I mit zwei oder ggf. mehreren Aktivkomponenten vorteilhaft sein.
Als weitere Aktivkomponenten im voranstehenden Sinne kommen besonders die eingangs genannten Wirkstoffe Il und insbesondere die voranstehend genannten bevorzugten Wirkstoffe in Frage.
Die Verbindung I und der Wirkstoff Il werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1:100, vorzugsweise 20:1 bis 1 :20, insbesondere 10:1 bis 1:10 angewandt. Die weiteren Aktivkomponenten werden gewünschtenfalls im Verhältnis von 20:1 bis 1:20 zu der Verbindung I zugemischt.
Die Aufwandmengen der erfindungsgemäßen Mischungen liegen je nach Art der Ver- bindung und des gewünschten Effekts bei 5 g/ha bis 2000 g/ha, vorzugsweise 50 bis 900 g/ha, insbesondere 50 bis 750 g/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindung I liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 1000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 900 g/ha, insbesondere 20 bis 750 g/ha.
Die Aufwandmengen für den Wirkstoff Il liegen entsprechend in der Regel bei 1 bis 2000 g/ha, vorzugsweise 10 bis 900 g/ha, insbesondere 40 bis 500 g/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut, vorzugsweise 1 bis 750 g/100 kg, insbesondere 5 bis 500 g/100 kg verwendet.
Das Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen erfolgt durch die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindung I und des Wirkstoffs Il oder der Mischungen aus der Verbindung I und des Wirkstoffs Il durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen, bzw. die Verbindung I und der Wirkstoff Il kön- nen in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln. Als Lösungsmittel / Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:
- Wasser, aromatische Lösungsmittel (z.B. Solvesso Produkte, XyIoI), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol, Pentanol, Benzylalkohol), Keto- ne (z.B. Cyclohexanon, gamma-Butryolacton), Pyrrolidone (NMP, NOP), Acetate (Glykoldiacetat), Glykole, Dimethylfettsäureamide, Fettsäuren und Fettsäureester. Grundsätzlich können auch Lösungsmittelgemische verwendet werden,
- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Krei- de) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethy- len-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsul- fonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsulfonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettsäuren und sulfa- tierte Fettalkoholglykolether zum Einsatz, ferner Kondensationsprodukte von sulfonier- tem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethy- lenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphe- nolpolyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Tristerylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Alkohol- und Fettalkoholethylenoxid-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpoly- glykoletheracetal, Sorbitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.
Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldis- persionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kero- sin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ur- Sprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Toluol, Xy- lol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon oder Wasser in Betracht.
Pulver-, Streu- und Stäubmittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß», Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nussschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% der Wirkstoffe. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt. Für die Saatgutbehandlung ergeben die betreffenden Formulierungen nach zwei- bis zehnfacher Verdünnung Wirkstoffkonzentrationen von 0,01 bis 60 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 40 Gew.-% in den fertig verwendbaren Zubereitungen.
Beispiele für erfindungsgemäße Formulierungen sind: 1. Produkte zur Verdünnung in Wasser
A Wasserlösliche Konzentrate (SL, LS)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden mit 90 Gew.-Teilen Wasser oder einem wasser- löslichen Lösungsmittel gelöst. Alternativ werden Netzmittel oder andere Hilfsmittel zugefügt. Bei der Verdünnung in Wasser löst sich der Wirkstoff. Man erhält auf diese Weise eine Formulierung mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
B Dispergierbare Konzentrate (DC) 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 70 Gew.-Teilen Cyclohexanon unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen eines Dispergiermittels z.B. Polyvinylpyrrolidon gelöst. Bei Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Dispersion. Der Wirkstoffgehalt beträgt 20 Gew.-%
C Emulgierbare Konzentrate (EC) 15 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 75 Gew.-Teilen XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat 15 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
D Emulsionen (EW, EO, ES)
25 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 35 Gew.-Teile XyIoI unter Zusatz von Ca- Dodecylbenzolsulfonat und Ricinusölethoxylat (jeweils 5 Gew.-Teile) gelöst. Diese Mischung wird mittels einer Emulgiermaschine (z.B. Ultraturax) in 30 Gew.Teile Wasser gegeben und zu einer homogenen Emulsion gebracht. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine Emulsion. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 25 Gew.-%.
E Suspensionen (SC1 OD, FS)
20 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 10 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln und 70 Gew.-Teilen Wasser oder einem organischen Lösungsmittel in einer Rührwerkskugelmühle zu einer feinen Wirkstoffsuspension zerkleinert. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Suspension des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt in der Formulierung beträgt 20 Gew.-% .
F Wasserdispergierbare und wasserlösliche Granulate (WG, SG) 50 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 50 Gew-Teilen Dispergier- und Netzmitteln fein gemahlen und mittels technischer Geräte (z.B. Extrusion, Sprühturm, Wirbelschicht) als wasserdispergierbare oder wasserlösliche Granulate hergestellt. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Die Formulierung hat einen Wirkstoffgehalt von 50 Gew.-%.
G Wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WP1 SP, SS, WS) 75 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden unter Zusatz von 25 Gew.-Teilen Dispergier- und Netzmitteln sowie Kieselsäuregel in einer Rotor-Strator Mühle vermählen. Bei der Verdünnung in Wasser ergibt sich eine stabile Dispersion oder Lösung des Wirkstoffs. Der Wirkstoffgehalt der Formulierung beträgt 75 Gew.-%.
H Gelformulierungen
In einer Kugelmühle werden 20 Gew.-Teile der Wirkstoffe, 10 Gew.-Teile Dispergiermittel, 1Gew.-Teil Geliermittel und 70 Gew.-Teile Wasser oder eines organischen Lö- sungsmittels zu einer feinen Suspension vermählen. Bei der Verdünnung mit Wasser ergibt sich eine stabile Suspension mit 20 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
2. Produkte für die Direktapplikation
I Stäube (DP, DS)
5 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 95 Gew.-Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält dadurch ein Stäubemittel mit 5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
J Granulate (GR, FG, GG, MG)
0,5 Gew-Teile der Wirkstoffe werden fein gemahlen und mit 99,5 Gewichtsteilen Trägerstoffe verbunden. Gängige Verfahren sind dabei die Extrusion, die Sprühtrocknung oder die Wirbelschicht. Man erhält dadurch ein Granulat für die Direktapplikation mit 0,5 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
K ULV- Lösungen (UL)
10 Gew.-Teile der Wirkstoffe werden in 90 Gew.-Teilen eines organischen Lösungsmittel z.B. XyIoI gelöst. Dadurch erhält man ein Produkt für die Direktapplikation mit 10 Gew.-% Wirkstoffgehalt.
Für die Saatgutbehandlung werden üblicherweise wasserlösliche Konzentrate (LS), Suspensionen (FS), Stäube (DS)1 wasserdispergierbare und wasserlösliche Pulver (WS, SS)1 Emulsionen (ES), emulgierbare Konzentrate (EC) und Gelformulierungen (GF) verwendet. Diese Formulierungen können auf das Saatgut unverdünnt oder, be- vorzugt, verdünnt angewendet werden. Die Anwendung kann vor der Aussaat erfolgen. Bevorzugt werden FS Formulierungen für die Saatgutbehandlung verwendet. Üblicherweise enthalten solche Formulierungen 1 bis 800 g/l Wirkstoff, 1 bis 200 g/l Tenside, 0 bis 200 g/l Frostschutzmittel, 0 bis 400 g/l Bindemittel, 0 bis 200 g/l Farbstoffe und Lösungsmittel, vorzugsweise Wasser.
Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubmitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.
Wässrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netz- baren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und even- tuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.
Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0,01 und 1%.
Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume-Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.
Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Netzmittel, Adjuvante, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix), zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1 :100 bis 100:1 , bevorzugt 1 :10 bis 10:1 zugemischt werden.
Als Adjuvants in diesem Sinne kommen insbesondere in Frage: organisch modifizierte Polysiloxane, z.B. Break Thru S 240®; Alkoholalkoxylate, z. B. Atplus 245®, Atplus MBA 1303®, Plurafac LF 300® und Lutensol ON 30®; EO-PO-Blockpolymerisate, z. B. Pluro- nie RPE 2035® und Genapol B®; Alkoholethoxylate, z. B. Lutensol XP 80®; und Natri- umdioctylsulfosuccinat, z. B. Leophen RA®.
Die Verbindungen I und II, bzw. die Mischungen oder die entsprechenden Formulie- rungen werden angewendet, indem man die Schadpilze, die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der Verbindungen I und Il bei getrennter Ausbringung, behandelt. Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen.
Die fungizide Wirkung der Verbindung und der Mischungen ließ sich durch folgende Versuche zeigen:
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als eine Stammlösung aufbereitet mit 25 mg Wirkstoff, welcher mit einem Gemisch aus Aceton und/oder DMSO und dem Emulgator Uniperol® EL (Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) im Volumen-Verhältnis Lösungsmittel-Emulgator von 99 zu 1 ad 10 ml aufgefüllt wurde. Anschließend wurde ad 100 ml mit Wasser aufgefüllt. Diese Stammlösung wurde mit dem beschriebenen Lösungsmittel-Emulgator-Wasser Gemisch zu der unten angegeben Wirkstoffkonzentration verdünnt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet:
Der Wirkungsgrad (W) wird nach der Formel von Abbot wie folgt berechnet:
W = (1 - σ/£) - 100
a entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-) Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 weisen die behandelten Pflanzen keinen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby- Formel (Colby, S. R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbieide Combinations", Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen. Colby Formel:
E = x + y - x-y/100
zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus den Wirkstoffen A und B in den Konzentrationen a und b der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs A in der Konzentration a der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs B in der Konzentration b
Anwendungsbeispiel 1 - Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrankheit der Gerste verursacht durch Pyrenophora teres
Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen der Sorte "Igri" wurden mit wässriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 5 Tage nach dem Antrocknen des Spritzbelages wurden die Versuchspflanzen mit einer wässrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslera] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit inokuliert. Anschließend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 240C und 95 bis 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß der Krankheitsentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
Anwendungsbeispiel 2 - Aktivität gegen die Krautfäule an Tomaten verursacht durch Phytophthora infestans bei protektiver Behandlung
Blätter von getopften Tomatenpflanzen wurden mit einer wäßriger Suspension in der unten angegebenen Wirkstoffkonzentration bis zur Tropfnässe besprüht. 5 Tage später wur- den die Blätter mit einer wässrigen Sporangienaufschwemmung von Phytophthora infestans infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampf-gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 18 und 200C aufgestellt. Nach 6 Tagen hatte sich die Krautfäule auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, daß der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.
Aus den Ergebnissen der Versuche geht hervor, dass die erfindungsgemäßen Mischungen aufgrund des Synergismus erheblich besser wirksam sind, als nach der CoI- by-Formel vorausberechnet.

Claims

Patentansprüche
1. Fungizide Mischungen zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, enthaltend zwei aktive Komponenten:
1 ) das Strobilurinderivat der Formel I,
und
2) mindestens einen Wirkstoff Il ausgewählt aus der Gruppe der Carbon- säureamide:
Carboxin, Benalaxyl, Boscalid, Fenhexamid, Flutolanil, Furametpyr, Mepro- nil, Metalaxyl, Mefenoxam, Ofurace, Oxadixyl, Oxycarboxin, Penthiopyrad, Thifluzamide, Tiadinil,
3,4-Dichlor-N-(2-cyanophenyl)-isothiazol-5-carbonsäureamid, Flumetover, Fluopicolide (Picobenzamid), Zoxamide, Carpropamid, Diclocymet, Mandipropamid,
N-(2-{4-[3-(4-Chlor-phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2- methansulfonylamino-3-methyl-butyramid (H-A), N-(2-{4-[3-(4-Chlor- phenyl)-prop-2-inyloxy]-3-methoxy-phenyl}-ethyl)-2-ethansulfonylamino-3- methyl-butyramid (H-B); und
Amide der Formel IM,
in der die Variablen und der Index folgende Bedeutungen haben: R1 und R 2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, d-Cβ-Alkyl oder C1-C6 Halogenalkyl, Cyano, Nitro, Methoxy oder Trifluormethoxy, mit der Maßgabe, dass R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, und R3 für CF3 oder CHF2 steht; in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischungen gemäß Anspruch 1 , enthaltend die Verbindung der Formel I und einen Wirkstoff Il in einem Gewichtsverhältnis von 100:1 bis 1 :100.
3. Mittel, enthaltend einen flüssigen oder festen Trägerstoff und eine Mischung gemäß Ansprüchen 1 oder 2.
4. Verfahren zur Bekämpfung von pflanzenpathogenen Schadpilzen, dadurch ge- kennzeichnet, dass man die Pilze, deren Lebensraum oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge der Verbindung I und eines Wirkstoffs Il gemäß Anspruch 1 behandelt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindun- gen I und Il gemäß Anspruch 1 gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander ausbringt.
6. Verfahren nach Ansprüchen 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindungen I und Il gemäß Anspruch 1 oder die Mischung gemäß Ansprüchen 1 oder 2 in einer Menge von 5 g/ha bis 2000 g/ha aufwendet.
7. Verfahren nach Ansprüchen 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verbindungen I und Il gemäß Anspruch 1 oder die Mischung gemäß Ansprüchen 1 oder 2 in einer Menge von 1 bis 1000 g/100 kg Saatgut anwendet.
8. Saatgut, enthaltend die Mischung gemäß Ansprüchen 1 oder 2 in einer Menge von 1 bis 1000 g/100 kg.
9. Verwendung der Verbindungen I und Il gemäß Anspruch 1 zur Herstellung eines zur Bekämpfung von Schadpilzen geeigneten Mittels.
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