EP1699473A2 - Lösungsmittel für biogene pharmazeutische wirkstoffe - Google Patents
Lösungsmittel für biogene pharmazeutische wirkstoffeInfo
- Publication number
- EP1699473A2 EP1699473A2 EP04802918A EP04802918A EP1699473A2 EP 1699473 A2 EP1699473 A2 EP 1699473A2 EP 04802918 A EP04802918 A EP 04802918A EP 04802918 A EP04802918 A EP 04802918A EP 1699473 A2 EP1699473 A2 EP 1699473A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- loxosceles
- species
- total
- solvent
- ants
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 38
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims abstract description 76
- 239000002574 poison Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 62
- 241000238864 Loxosceles Species 0.000 claims abstract description 45
- 241000239290 Araneae Species 0.000 claims abstract description 30
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 20
- 241000239292 Theraphosidae Species 0.000 claims abstract description 19
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 241000593480 Loxosceles laeta Species 0.000 claims abstract description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 14
- 241000593478 Loxosceles gaucho Species 0.000 claims abstract description 13
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 32
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 24
- 230000028327 secretion Effects 0.000 claims description 23
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims description 22
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 20
- 241000270433 Varanidae Species 0.000 claims description 18
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 17
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims description 17
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims description 17
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 claims description 17
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 16
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 15
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 12
- 241001443647 Euscorpius Species 0.000 claims description 8
- 241000270322 Lepidosauria Species 0.000 claims description 8
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 8
- 241000270666 Testudines Species 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 241000239226 Scorpiones Species 0.000 claims description 6
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims description 6
- 241000271532 Crotalus Species 0.000 claims description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 241000270708 Testudinidae Species 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 5
- 241001598789 Acanthodactylus Species 0.000 claims description 4
- 241000509992 Eremias Species 0.000 claims description 4
- 241001280337 Lycosidae Species 0.000 claims description 4
- 241000946381 Timon Species 0.000 claims description 4
- 241000270426 Varanus Species 0.000 claims description 4
- OFDNQWIFNXBECV-VFSYNPLYSA-N dolastatin 10 Chemical compound CC(C)[C@H](N(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N(C)[C@@H]([C@@H](C)CC)[C@H](OC)CC(=O)N1CCC[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C=1SC=CN=1)CC1=CC=CC=C1 OFDNQWIFNXBECV-VFSYNPLYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims description 4
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims description 3
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 3
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 3
- 241000190853 Eublepharis macularius Species 0.000 claims description 3
- 241000270449 Heloderma sp. Species 0.000 claims description 3
- 241000270457 Lacerta Species 0.000 claims description 3
- 241000270295 Serpentes Species 0.000 claims description 3
- 241000879315 Varanus komodoensis Species 0.000 claims description 3
- 241000271025 Vipera Species 0.000 claims description 3
- 241000271897 Viperidae Species 0.000 claims description 3
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 3
- 238000010792 warming Methods 0.000 claims description 3
- RCGXNDQKCXNWLO-WLEIXIPESA-N (2r)-n-[(2s)-5-amino-1-[[(2r,3r)-1-[[(3s,6z,9s,12r,15r,18r,19s)-9-benzyl-15-[(2r)-butan-2-yl]-6-ethylidene-19-methyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-3,12-di(propan-2-yl)-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-18-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopent Chemical compound N([C@@H](CCCN)C(=O)N[C@H]([C@H](C)CC)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)NC(/C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)C(C)C)=C\C)C(C)C)[C@H](C)CC)=O)C(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)[C@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](NC(=O)CCCC(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)C(C)C)C(C)C RCGXNDQKCXNWLO-WLEIXIPESA-N 0.000 claims description 2
- 241000199753 Acanthoscurria Species 0.000 claims description 2
- 241001255220 Androctonus bicolor Species 0.000 claims description 2
- 241000776142 Archaeolacerta Species 0.000 claims description 2
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 claims description 2
- 241000452926 Avicularia Species 0.000 claims description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 2
- 241000688200 Cingulata Species 0.000 claims description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 241000270281 Coluber constrictor Species 0.000 claims description 2
- 241000237379 Dolabella Species 0.000 claims description 2
- 241000256866 Dolichovespula Species 0.000 claims description 2
- 241000596017 Dysdera Species 0.000 claims description 2
- 241001274975 Dysderidae Species 0.000 claims description 2
- 241000479629 Elysia rufescens Species 0.000 claims description 2
- 241000221079 Euphorbia <genus> Species 0.000 claims description 2
- 241001529786 Gallotia Species 0.000 claims description 2
- 241000488545 Geochelone Species 0.000 claims description 2
- 241000948258 Gila Species 0.000 claims description 2
- 241000270453 Heloderma horridum Species 0.000 claims description 2
- 241000270431 Heloderma suspectum Species 0.000 claims description 2
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 claims description 2
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 claims description 2
- 241000821126 Homopus Species 0.000 claims description 2
- 241001363740 Kinixys Species 0.000 claims description 2
- 241000270461 Lacertidae Species 0.000 claims description 2
- 241000332820 Lycosa Species 0.000 claims description 2
- 241000338999 Lycosa tarantula Species 0.000 claims description 2
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 claims description 2
- 206010027457 Metastases to liver Diseases 0.000 claims description 2
- 241000435618 Montivipera wagneri Species 0.000 claims description 2
- 241001223904 Nudibranchia Species 0.000 claims description 2
- 241000856795 Pamphobeteus Species 0.000 claims description 2
- 241001406467 Pheidole pallidula Species 0.000 claims description 2
- 241001638579 Ponera coarctata Species 0.000 claims description 2
- 208000006265 Renal cell carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 241000131806 Scolopendra cingulata Species 0.000 claims description 2
- 241000238906 Sicariidae Species 0.000 claims description 2
- 241000779864 Solenopsis fugax Species 0.000 claims description 2
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 claims description 2
- 241001598714 Takydromus Species 0.000 claims description 2
- 241000008359 Testudo Species 0.000 claims description 2
- 241001482963 Thamnophis Species 0.000 claims description 2
- 241000876464 Varanus acanthurus Species 0.000 claims description 2
- 241000098864 Varanus boehmei Species 0.000 claims description 2
- 241000439496 Varanus dumerilii Species 0.000 claims description 2
- 241000439555 Varanus gilleni Species 0.000 claims description 2
- 241000439523 Varanus kingorum Species 0.000 claims description 2
- 241000439525 Varanus panoptes Species 0.000 claims description 2
- 241000876441 Varanus prasinus Species 0.000 claims description 2
- 241000256838 Vespula Species 0.000 claims description 2
- 241001442055 Vipera berus Species 0.000 claims description 2
- 241001157323 Vitalius Species 0.000 claims description 2
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 claims description 2
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 2
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 2
- 208000030399 gastrointestinal polyp Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims description 2
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 claims description 2
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 claims description 2
- 210000004293 human mammary gland Anatomy 0.000 claims description 2
- 108010091711 kahalalide F Proteins 0.000 claims description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims description 2
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims description 2
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 2
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 239000002435 venom Substances 0.000 claims description 2
- 231100000611 venom Toxicity 0.000 claims description 2
- 210000001048 venom Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 5
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims 1
- 241000270451 Heloderma Species 0.000 claims 1
- 241001225660 Myrmica scabrinodis Species 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 210000000087 hemolymph Anatomy 0.000 claims 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- 241000237378 Dolabella auricularia Species 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000271496 Lachesis Species 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 206010003399 Arthropod bite Diseases 0.000 description 1
- 208000002699 Digestive System Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001435897 Eublepharidae Species 0.000 description 1
- 241000270290 Gekkota Species 0.000 description 1
- 241001481677 Myrmicinae Species 0.000 description 1
- 241000270277 Natrix tessellata Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241001417519 Priacanthidae Species 0.000 description 1
- 208000007660 Residual Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010040893 Skin necrosis Diseases 0.000 description 1
- 241000271034 Vipera aspis Species 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 208000030499 combat disease Diseases 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 108060003552 hemocyanin Proteins 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 1
- 230000000803 paradoxical effect Effects 0.000 description 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000036515 potency Effects 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002708 spider venom Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/648—Myriapods, e.g. centipedes or millipedes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/58—Reptiles
- A61K35/583—Snakes; Lizards, e.g. chameleons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/63—Arthropods
- A61K35/646—Arachnids, e.g. spiders, scorpions, ticks or mites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
Definitions
- biogenic poisons began in the history of centuries as long ago as it was used to kill prey with poisoned weapons.
- Tumors the most dangerous and feared diseases of our time, are currently being combated in a very radical and less environmentally friendly way.
- the following can be used as simple, characteristic keywords: steel, radiation and chemotherapy.
- tumors if reasonably attainable, are in principle cut out with the steel of a knife, burned by a wide range of radiation, or destroyed by so-called chemotherapy with aggressive cytostatics that also attack healthy cells.
- a pharmaceutical active ingredient is known from DE 199 61 141 A1, in which it has been found that components of the spider venom from spiders of the Sicaridae family can be used for the treatment of tumor diseases.
- a peptide toxin from the poison of this type of spider, a further antagonistic substance obtained from the poison and / or a combination of these components are used medically.
- This active ingredient can be used for the treatment of tumor diseases and in parallel or in support of tumor operations and residual tumor tissue can be destroyed.
- Genetically modified body cells tumor cells
- the solvent according to the invention is composed of several components.
- Tarantula D4 are incorporated into 15 ml of 0.9% NaCI solution as a basic component. Tarantula D4 is mixed in a homeopathic manner with shaking to the center of the earth with 15 ml of the 0.9 percent NaCI solution.
- homeopathy the patient receives the medication in question not in his mother tincture but in a dilution stage.
- the D dilution levels are made by filling 1/10 of the stock solution with 9/10 alcohol and then shaking. This gives the first dilution D1.
- Loxosceles are in the warmer to the tropical areas of
- North America, Central America, South America and the Caribbean represented about 50 species.
- the animals usually colored in brown tones, reach a length of the body (without
- the bites are registered, which have symptoms similar to a mosquito bite.
- necrotic arachndism There is the term "necrotic arachndism”.
- Necrosis is also known after bites from other spiders. 3. Due to different proportions of the total poison cocktails used, it is sometimes necessary to rub the total poison cocktail in anhydrous formic acid, which in turn is added 1 to 2 ml of the total extract by Bulldog-ants. This amount refers to an amount of the total poison cocktail of 10 ml.
- the Bulldog - ants are ants that belong to the Myrmicinae family.
- Ants on earth They can reach a length of up to 40 millimeters. They are diurnal and come in different sizes and colors.
- the Bulldog ants have a long head, big eyes and strong jaws.
- Another type of bulldog - ant is small, black, and leaps forward. This type creates jumps up to 20 centimeters high.
- the special pharmaceutical active ingredient is then incorporated into the solvent thus obtained for the particular application in question.
- the solvents alone have a tumor-destroying effect, which can be seen in cell tests for brain tumors, gastrointestinal tumors and individual breast cancer patients
- the solvent according to the invention is particularly suitable for the following applications: 1. For the treatment of cancerous tissue from the area of the kidney tissue.
- Crotalus poison has particularly lysing effects, in accordance with their molecular weights.
- the poison from spiders of the species Lycosa tarantula is suitable as a basic substance for combating this special type of cancer.
- the peptide toxins, as well as optionally the antagonistic substances and / or the penetrating substance with very specific molecular weights, have proven to be particularly effective in combating this particular type of cancer. These are the molecular weights with the following values in kDa: 18, 54, 108 and 124.
- the peptide toxins as well as optionally the antagonistic substances and / or the penetrating substances with the special molecular weights of 27 kDa or 31 kDa, proved to be particularly effective. 4.
- the peptide toxins as well as optionally the antagonistic substances and / or the penetrating substances with the special molecular weights of 27 kDa or 31 kDa, proved to be particularly effective. 4.
- the peptide toxins as well as optionally the antagonistic substances and / or the penetrating substances from the poison of the following animal species, have a corresponding effect: a) among the spiders of the Loxoscelidae family, the genus Loxosceles, in particular, Loxosceles rufipes, Loxosceles sp , (Mallorca), Loxosceles sp. (Menorca), Loxosceles sp. (lbica) b) among the scorpions the genus Euscorpius, EuscorpiusSc, Euscorpius cingulata, Euscorpius Cycoso spp.
- hemocyanin which is obtained from the following animal species: 1. Avicularia species 2. Acanthoscurria species 3. Pamphobeteus species 4. Vitalius species
- Dolastin which comes mainly from the animals of the 5th Dolabella species is won.
- Dolabella auricularia also known as the sea rabbit, is particularly preferred.
- Dolastin 10 obtained from Dolabella auricularia has the CAS registry number
- Kahalalide F brand name obtained from the sea nudibranch 6. Elysia rufescens.
- herpes simplex and herpes zoster 7.
- the active ingredient according to the invention is essentially produced from a combination of substances obtained from the mouth secretions of certain turtles, with components from the juice of Euphorbia plants. These are turtles of the Testudinidae family (tortoises) a) genus Kinixys spp (jointed turtles), and b) of the genus Homopus spp. (Flat turtles), and from the genus Testudo (actual tortoises) c) of the subgenus Geochelone
- the active ingredient according to the invention is essentially produced from a combination of a homeopathic substance, with a substance that is derived from the cleaned mouth secretion of one of the following species from the Varanidae (monitor lizard) family is obtained: a) Varanus storii or dwarf monitor lizard b) Varanus gilleni or Gillen - monitor lizard c) Varanus acanthurus or barbed monitor monitor lizard d) Varanus kingorum or king monitor lizard e) Varanus boehmei (also boehmi )
- the homeopathic substance is preferably Tarantula D 4.
- the active substance in question is essentially produced from a combination of homeopathic substances with a substance obtained from the oral secretion of one of the following species of the Lacertidae family (lizards): a) Eremias genus b) Acanthodactylus genus c) Lacerta genus with the Archaeolacerta subspecies d) genus Takydromus, and e) genus Gallotia
- the substances of the oral secretion should have a molecular weight that is between 5 kDa and 30 kDa.
- the active substance in question is essentially produced from a combination of a mixture of homeopathic substances with a substance derived from the Mouth secretions of the following animal species from the Varanidae family (monitor lizards) and from animals from the Eublepharidae family (geckos) are obtained.
- Varanus gilani or Gillen - Varan b) Varanus komodoensis or Komodo - Varan, c) Varanus prasinus or Smaragdvaran d) Varanus panoptes
- the active ingredient required here is in one case a combination of the poison and the oral secretion of the Anger snake or the sand racing snake, in the other case only the oral secretion of the dice snake, the viper snake or the garter snake. It is important to ensure that substances are used whose molecular weight is between 8 kDa and 30 kDa.
- Vipera berus b) Vipera wagneri c) Vipera urini, and d) Vipera aspis
- Penetrants must have a molecular weight of 28 kDa, 32 kDa or 35 kDa. 13. Pharmaceutical slimming products through the targeted destruction of fat cells.
- Unwanted fat cells like unwanted tumor cells, are destroyed by a combination of active ingredients obtained from the poison of the following animal species.
- Mimica scabrinodis (ant species) spp. related species b) Mimica scabrinodis (ant species) spp. related species
- Pheidole pallidula (ant species) spp. related species
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe, das im wesentlichen aus folgenden Bestandteilen besteht: a) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, b) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, c) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Description
Lösungsmittel für bioαene pharmazeutische Wirkstoffe.
Die -Nutzung biogener Gifte begann in der Geschichte der Menschheit schon in der Urzeit als sie zur Erlegung von Beutetieren mit vergifteten Waffen diente.
Zur gefahrlosen Anwendung dieser Gifte waren jedoch von Anfang an gewisse Grundkenntnisse über deren Behandlung und Wirksamkeit erforderlich. Die weiter durchgeführten Versuche, die Zusammensetzung des chemischen Aufbaus biogener Gifte zu entschlüsseln, führten später zur gezielten Suche bestimmter Wirkstoffe als eigentliche Verursacher beobachteter Wirkungen.
Insbesondere nach der von Paracelsus ( 1493 - 1541 ) erhobenen Forderung, die Wirkstoffe von Arzneipflanzen zu isolieren, die zur Entwicklung der latrochemie, also der Chemie hinsichtlich ihres ärztlichen Anwendungsbereichs, beitrug, dürften diese Bemühungen verstärkt haben. Vor allem die Kunst des Destillierens von Stoffen wurde in den Dienst der Forschung gestellt und lieferte eine Vielzahl ätherischer Öle und flüchtiger Stoffe. Aber für die Isolierung anderer Wirkstoffe oder gar für deren chemische Aufschlüsselung waren die damals bekannten Methoden unzureichend. Erst zu Beginn des 19. Jahrhunderts war die Entwicklung der technischen Fertigkeiten in der Chemie weit genug fortgeschritten, die Ära der Isolierung von reinen Wirkstoffen aus biologischem Material einzuleiten.
Zunächst nutzte man, zur Abtrennung der gesuchten Wirkstoffe von den Begleitstoffen, die Unterschiede in der Löslichkeit der untersuchten Substanzen in verschiedenen Lösungsmitteln. Beobachtet wurden hierbei, zum Beispiel mit Fällungsmitten, die Unterschiede im Verteilungsverhalten zwischen zwei nicht mischbaren flüssigen Phasen, in der Flüchtigkeit und in der chemischen Reaktivität, Einen gewaltigen Aufschwung in der Trenntechnik, dem Weg zur Ermittlung von Wirkstoffen zur Bekämpfung von Krankheiten, machte die Entwicklung chromatographischer Verfahren in der Mitte des 20. Jahrhunderts möglich. Ausgehend von der Verteilung zwischen einer mobilen und einer stationären flüssigen Phase, von der Adsorption, den Molekülsiebeffekten, dem lonenaustausch, der Affinität ( insbesondere von Proteinen ) zu bestimmten chemischen
Verbindungen ( z.B. Enzymsubstraten ) und der Beweglichkeit geladener Moleküle im elektrischen Feld, wurde eine Vielzahl neuer Trenntechniken entwickelt
Derzeit werden Tumore, als die gefährlichsten und gefürchtetsten Krankheiten unserer Zeit auf eine sehr radikale und wenig umweltschonende Weise bekämpft. Als einfache kennzeichnende Schlagworte können hier gelten: Stahl, Strahl und Chemotherapie.
Das bedeutet einmal, dass Tumore, falls einigermaßen erreichbar, im Prinzip mit dem Stahl eines Messers herausgeschnitten, durch eine breitgefächerte Bestrahlung verbrannt, oder über eine sogenannte Chemotherapie mit , auch gesunde Zellen angreifenden, aggressiven Zytostatika zerstört werden.
Sowohl bei normalen Behandlungen mit dem Skalpell als auch mit ionisierender Strahlung ist eine räumliche Begrenzung des Operationsgebiets nicht möglich. Es werden zwangsläufig auch gesunde Körperzellen vernichtet. Die unerwünschten Nebenwirkungen der Chemotherapie sind allgemein bekannt. Im Gegensatz hierzu wurde aber auch versucht eine Krebstherapie die ihren Namen verdient auf subtilere Weise zu ermöglichen. Zu diesem Zweck wurde auf den reichen Schatz der Natur zurückgegriffen. Es werden hierzu, unter anderen, viele aus giftigen Lebewesen isolierte, stark wirksame Stoffe in therapeutischen Dosen als Arzneistoffe genutzt
So ist aus der DE 199 61 141 A1 ein pharmazeutischer Wirkstoff bekannt, bei dem gefunden wurde, dass Bestandteile der Spinnengifte von Spinnen der Familie Sicaridae zur Behandlung von Tumorerkrankungen verwendet werden können. Es werden hierbei in der Hauptsache ein Peptidtoxin aus dem Gift dieser Spinnenart, eine weitere aus dem Gift gewonnene antagonistisch wirkende Substanz und / oder eine Kombination dieser Bestandteile medizinisch genutzt. Es kann dieser Wirkstoff zur Behandlung von Tumorerkrankungen sowie parallel bzw. unterstützend zu Tumoroperationen eingesetzt werden und Rest - Tumorgewebe zerstört werden. Bei der Therapie können genetisch veränderte Körperzellen ( Tumorzellen ) zerstört werden, da der betreffende Wirkstoff die veränderte Oberflächenstruktur solcher Zellen erkennt und komplikationsfrei abtötet..
Der Gesamtgiftgehalt dieser Spinnenart, sozusagen ein Cocktail verschiedener Substanzen, ist auf Grund seiner bereits in geringen Dosen letalen Wirkung, nicht pharmazeutisch einsetzbar.
In der Folge wurden viele weitere biogene Gifte, bevorzugt von Tieren, untersucht und auf ihre Wirksamkeit bei der Verwendung zur Tumorbekämpfung geprüft. Das Ergebnis war die Entwicklung einiger weiterer pharmazeutischer Wirkstoffe für die Behandlung spezieller Arten von Tumorerkrankungen. Bei allen diesen neu entwickelten Wirkstoffen wurden zunächst allgemein übliche Lösungsmittel verwendet, die für einen Fachmann bei der Anwendung pharmazeutischer Wirkstoffe auf der Basis biogener Gifte als naheliegend angesehen wurden. Die Erprobung dieser Wirkstoffe brachte zwar durchaus zufriedenstellende Resultate, jedoch wurden auch Experimente mit anderen Lösungsmitteln unternommen um die Möglichkeit weiterer Verbesserungen in Tests zu erforschen.
Es ist daher die Aufgabe des erfindungsgemäßen Lösungsmittels die medizinische Einsatzfähigkeit der entwickelten pharmazeutischen Wirkstoffe zu erhöhen.
Diese Aufgabe wird gelöst von einem Lösungsmittel das die Merkmale der nebengeordneten Ansprüche 1 bis 13 aufweist.
Das erfindungsgemäße Lösungsmittel setzt sich aus mehreren Bestandteilen zusammen.
1. Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI - Lösung 7ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet. Tarantula D4 wird vermischt auf homöopathische Weise unter Schütteln zum Erdmittelpunkt mit 15 ml der 0,9 prozentigen NaCI - Lösung. Bekanntermaßen erhält in der Homöopathie der Kranke das betreffende Medikament nicht in seiner Urtinktur, sondern in einer Verdünnungsstufe. Der Begründer der Homöopathie, Samuel Christian Hahnemann, machte die paradox anmutende Beobachtung, dass sich die Wirkung einer Arznei umgekehrt proportional zur Konzentration verhält. Je stärker die Stammlösung verdünnt wird, desto wirksamer wird sie.
Die D - Verdünnungsstufen werden hergestellt, indem 1/10 der Stammlösung mit 9/10 Alkohol aufgefüllt und dann geschüttelt wird. Dadurch erhält man die erste Verdünnung D1. Von dieser Verdünnung nimmt man erneut 1/10 und verschüttelt es mit 9 Teilen Alkohol, und man erhält eine D2. So wird diese Prozedur fortgesetzt bis schließlich hohe Potenzen wie z.B. D 200 entstehen. Dennoch handelt es sich um hochwirksame Arzneien. Jedoch um hierfür nach einem Erklärungsmodell zu suchen muss man sich von der Physik, die mit einfachen linearen stoffbezogenen Thesen arbeitet, verabschieden.
2. Zu der unter 1. erhaltenen Lösung gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta , oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca.
Von der Art Loxosceles sind in den wärmeren bis zu den tropischen Gebieten von
Nordamerika, Mittelamerika, Südamerika und der Karibik ungefähr 50 Arten vertreten.
In Afrika bis in das Mittelmeergebiet und Südeuropa sind ungefähr 20 Arten von
Loxosceles zu finden.
Die meist in braunen Tönen gefärbten Tiere erreichen eine Länge des Körpers (ohne
Beine ) von 8 bis 15 Millimetern. Diese Spinnen sind vor allem in der Nacht aktiv und sehr scheu. Ihr Netz ist unregelmäßig aufgebaut. Als Schutzraum suchen sie sich dunkle Stellen unter Steinen oder auch unter Laub. Loxosceles laeta ist meist in
Kellern, Garagen, Schuppen, Ställen oder auch in den Wohnungen selbst zu finden.
Man muss davon ausgehen, dass die Raumtemperaturen in den Gebäuden es erst ermöglichten, dass sich diese Art so weit , auch in kälteren Regionen, verbreiten konnte.
Loxosceles - Arten beißen nur bei starkem körperlichem Kontakt.
Vor allem im Wohnbereich werden die Bisse registriert, die eine Symptomatik ähnlich einem Stechmückenstich haben. Es gibt den Begriff des „ necrotic arachndism „.
Dieser beschreibt Hautnekrosen nach Bissen von den Loxosceles - Arten.
Nekrosen sind aber auch nach Bissen von anderen Spinnen bekannt.
3. Aufgrund unterschiedlicher Mengenverhältnisse der verwendeten Gesamtgift - Cocktails ist es teilweise erforderlich , den Gesamtgift - Cocktail in wasserfreier Ameisensäure anzureiben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Bulldog - ants zugemengt wird. Diese Menge bezieht sich auf eine Menge des Gesamtgift - Cocktails Von 10 ml.
Die Bulldog - ants sind Ameisen die zur Familie der Myrmicinae zählen.
Sie leben in Australien. Es gibt viele Arten von ihnen und sie sind die größten
Ameisen auf der Erde. Sie können eine Länge von bis zu 40 Millimeter erreichen .Sie sind tagaktiv und kommen in verschiedenen Größen und Farben vor.
Die Bulldog - Ameisen habe einen langen Kopf, große Augen und kräftige Kiefer.
Sie greifen oft in größerer Zahl an und ihr Biss ist giftig. Dreißig dieser Ameisen ■ können einen Menschen töten.
Eine andere Art von Bulldog - ant ist klein, schwarz und bewegt sich springend vorwärts. Diese Art schafft Sprünge in eine Höhe bis 20 Zentimeter.
In das so erhaltene Lösungsmittel wird dann für den jeweiligen speziellen Anwendungsfall der spezielle pharmazeutische Wirkstoff eingearbeitet.
Nach den bisherigen Erkenntnissen sind die beschriebenen Lösungsmittel nicht toxisch.
Die Lösungsmittel alleine haben eine tumorzerstörenden Wirkung, die im Zellversuch bei Hirntumoren, Magen - Darm - Tumoren und einzelnen Brustkrebspatienten - Zeil
- Linien positiv überprüft wurden.
Für Warane gibt es eine gesonderte Maßnahme.
In diesem Fall wird unter Punkt 2 anstelle der oben angeführten Anweisung 1 ml eines Mundraumsekrets der Krustenechsen Heloderma sp. und / oder Timon sp vorsichtig, eventuell unter Erwärmung auf 30 ° C , eingearbeitet.
Das erfindungsgemäße Lösungsmittel eignet sich besonders für die folgenden Anwendungsfälle:
1. Zur Behandlung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich des Nierengewebes.
Hier wurde gefunden, dass das Gift von Klapperschlangen der Familie Crotalus als
Grundsubstanz zur Bekämpfung dieser speziellen Krebsart geeignet ist.
Bei langwierigen und eingehenden Versuchen wurde überraschend ermittelt, dass bestimmte Toxine in diesem Gift von Crotalus besonders lysierende Wirkungen aufweisen und zwar entsprechend ihren Molekulargewichten.
Es handelt sich hierbei um die Molekulargewichte der Peptidtoxine mit den folgenden
Werten in Kilo - Dalton ( kDa ): 17,24,49,65,86,102,117 und 123.
2. Zur Behandlung von kanzerösen Körperzellen aus dem Bereich des Gewebes menschlicher Brustdrüsen.
Hier wurde gefunden, dass das Gift von Spinnen der Art Lycosa tarantula als Grundsubstanz zur Bekämpfung dieser speziellen Krebsart geeignet ist. Als besonders wirksam bei der Bekämpfung dieser speziellen Krebsart erwiesen sich die Peptidtoxine, sowie wahlweise die hierzu antagonistisch wirkenden Substanzen und / oder die Durchdringungssubstanz mit ganz bestimmten Molekulargewichten Hierbei handelt es sich um die Molekulargewichte mit den folgenden Werten in kDa: 18,54,108 und 124.
3. Zur komplikationsfreien Abtötung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich des Brustgewebes, insbesondere bei P53 -, bzw. P26 - Defekten.
Hier wurde als Grundsubstanz das Gift zweier neu entdeckter Spinnenarten der Gattung Loxosceles ermittelt. Üblicherweise wurden sie nach ihrem Entdecker benannt und mit der Bezeichnung Loxosceles Weickmanni 1 und Loxosceles Weickmanni 2 versehen.
Bei dieser Krebsart erwiesen sich die Peptidtoxine, sowie wahlweise die hierzu antagonistisch wirkenden Substanzen und / oder die Durchdringungssubstanzen mit den speziellen Molkulargwichten von 27 kDa bzw. 31 kDa als besonders wirksam.
4. Zur Bereitstellung verbesserter Mittel und Verfahren die für die Tumortherapie direkt und / oder als Begleittherapie, z.B. bei der chirurgischen / operativen Behandlung von Tumorerkrankungen eingesetzt werden können.
Hier wurde gefunden, dass die Peptidtoxine, sowie wahlweise die hierzu antagonistisch wirkenden Substanzen und / oder die Durchdringungssubstanzen aus dem Gift der folgenden Tierarten eine entsprechende Wirkung aufweisen: a) unter den Spinnen der Familie Loxoscelidae die Gattung Loxosceles, insbesondere, Loxosceles rufipes , Loxosceles sp. ( Mallorca ), Loxosceles sp. ( Menorca ), Loxosceles sp. ( lbica ) b) unter den Scorpionen die Gattung Euscorpius, EuscorpiusSc, Euscorpius cingulata , Euscorpius Cycoso spp. .sowie Euscorpius Sp ( Mallorca, Menorca, lbica ) c) unter den Skolopendem die Gattung Scolopendra cingulata, d) unter den Spinnen der Familie Lycosidae die Gattung Lycosidae Scytodia e) den Spinnen der Familie Lycosa spp ( Mallorca, Menorca ) f) unter den Spinnen der Gattung Dysderidae die Familie Dysdera spp. ( Mallorca, Menorca, lbica )
5. Zur komplikationsfreien Abtötung von kanzerösen Körperzellen aus dem Bereich der männlichen Vorsteherdrüse.
Bei dem einen Wirkstoff handelt es sich um Hämocyanin ( engl. Hemocyanin ) das aus den folgenden Tierarten gewonnen wird: 1. Avicularia - Arten 2. Acanthoscurria - Arten 3. Pamphobeteus - Arten 4. Vitalius - Arten
Bei dem anderen Wirkstoff handelt es sich um Dolastin , das vor allem aus den Tieren von 5. Dolabella - Arten
gewonnen wird. Besonders bevorzugt wird hierbei Dolabella auricularia, auch bekannt als Seehase.
Das aus Dolabella auricularia gewonnen Dolastin 10 hat die CAS Registry Number
:110417-88-4 und weist ein Molekulargewicht von 785 kDa auf.
Als weiterer Kombinationswirkstoff kommt das aus der See - Nacktschnecke 6. Elysia rufescens gewonnene Kahalalide F ( Markenname ) in Frage.
6. Zur komplikationsfreien Abtötung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich des Hirngewebes, speziell des seltenen Hirntumors Oligodendrocytom.
Hier wurde durch langwierige und eingehende Versuche ermittelt, dass die Toxine von Skorpionen, nämlich der Art Androctonus bicolor im erfindungsgemäßen Wirkstoff eine besonders lysierende Wirkung aufweisen und zwar in besonderem Maß diejenigen mit den folgenden Molekulargewichten in kDa, nämlich : 18,21 ,23,31 ,42,48,50,63,79 und 107.
7. Zur komplikationsfreien Bekämpfung von Warzen, Herpes Simplex und Herpes zoster.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff wird im wesentlichen hergestellt aus einer Kombination aus Substanzen, gewonnen aus dem Mundsekret bestimmter Schildkröten, mit Bestandteilen aus dem Saft von Euphorbia - Pflanzen. Es handelt sich hierbei um Schildkröten der Familie Testudinidae ( Landschildkröten ) a) Gattung Kinixys spp ( Gelenkschildkröten ), und der b) der Gattung Homopus spp.( Flachschildkröten ), sowie aus der Gattung Testudo ( Eigentliche Landschildkröten ) c) der Untergattung Geochelone
8. Zur komplikationsfreien Bekämpfung von Brustkrebs.
Der erfindungsgemäße Wirkstoff wird im wesentlichen hergestellt aus einer Kombination aus einer homöopathischen Substanz, mit einer Substanz die aus dem
gereinigten Mundraumsekret einer der folgenden Tierarten aus der Familie Varanidae ( Warane ) gewonnen wird: a) Varanus storii oder Zwergwaran b) Varanus gilleni oder Gillen - Waran c) Varanus acanthurus oder Stachelschwanzwaran d) Varanus kingorum oder Kings Waran e) Varanus boehmei ( auch boehmi )
Wobei die homöopathische Substanz bevorzugt Tarantula D 4 ist. In diesem Fall wird unter Punkt 2 anstelle der oben angeführten Anweisung 1 ml eines Mundraumsekrets der Krustenechsen Heloderma sp. und / oder Timon sp vorsichtig, eventuell unter Erwärmung auf 30 ° C , eingearbeitet.
9. Zur Bekämpfung von Magen-Darm-Polypen, Magengeschwüren und einer Überzahl an Heliobacter pylori- Bakterien im Magen-Darm-Trakt.
Hier wird der betreffende Wirkstoff im wesentlichen hergestellt aus einer Kombination von homöopathischen Substanzen mit einer Substanz die aus dem Mundraumsekret einer der folgenden Tierarten der Familie Lacertidae ( Eidechsen ) gewonnen wird: a) Gattung Eremias b) Gattung Acanthodactylus c) Gattung Lacerta mit der Unterart Archaeolacerta d) Gattung Takydromus, sowie der e) Gattung Gallotia
Weiter nimmt man 50 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4, gibt 10 Tropfen Lachesis D6 dazu, und vermischt auf homöopathische Weise beide Substanzen mit 15 ml Urtinktur, bzw. der erhaltenen Stammlösung. Die Substanzen des Mundsekrets sollen hierbei ein Molekulargewicht aufweisen, das zwischen 5 kDa und 30 kDa liegt.
10. Zur komplikationsfreien Bekämpfung von Hepatitis
Hier wird der betreffende Wirkstoff im wesentlichen hergestellt aus einer Kombination einer Mischung von homöopathischen Substanzen mit einer Substanz die aus dem
Mundsekret der folgenden Tierarten aus der Familie Varanidae (Warane ) sowie von Tieren aus der Familie Eublepharidae (Geckos ) gewonnen wird. a) Varanus gilani oder Gillen - Varan b) Varanus komodoensis oder Komodo - Varan , c) Varanus prasinus oder Smaragdvaran d) Varanus panoptes e) Varanus dumerilii oder Dumerilscher Waran, sowie f) Eublepharis macularis oder Leopardgecko
Benötigt werden etwa 5 mg des gefriergetrockneten Extrakts. Dieser wird in einer Lösung aus 50 ml Tarantula D4 und 12 ml Lachesis D6 gelöst. 25 ml dieser Stammlösung gibt man in 10 - prozentige Kochsalzlösung.
11.. Zur Bekämpfung von Kolonkarzinomen, Lebermetastasen, Nierenzellkarzinomen, Knochenmetastasen, Astrozytomen oder Glioblastomen.
Der hier erforderliche Wirkstoff ist in einem Fall eine Kombination des Giftes und des Mundsekrets der Zornnatter bzw. der Sandrennnatter, im anderen Fall nur das Mundsekret der Würfelnatter, der Vipernatter bzw. der Strumpfbandnatter. Hierbei ist darauf zu achten, dass Substanzen verwendet werden, deren Molekulargewicht zwischen 8 kDa und 30 kDa liegt.
12..Zur Bekämpfung von Tumorzellen bei Melanomen.
Bevorzugt werden hierbei Wirkstoffe aus dem Gift und dem Mundsekret von Vipern der folgenden Arten: a) Vipera berus b) Vipera wagneri c) Vipera urini, und d) Vipera aspis
Das Peptidtoxin, das Mundsekret, bzw. das Enzym und wahlweise die hierzu αnfαπQpicrjcr'h I"»2_W. Sv/nerrlist!SCh .Qι ihctαrTT1 i inrj / nrlαr rlio
Durchdringungssubstanz müssen ein Molekulargewicht aufweisen, das 28 kDa, 32 kDa oder 35 kDa beträgt.
13. Pharmazeutischer Schlankmacher durch die gezielte Zerstörung von Fettzellen.
Unerwünschte Fettzellen werden hierbei, ähnlich wie unerwünschte Tumorzellen, durch eine Wirkstoffkombination zerstört, die aus dem Gift der folgenden Tiergattungen gewonnen wird. a) Ponera coarctata ( schlanke Urameise ) spp. verwandte Arten b) Mimica scabrinodis ( Ameisenart) spp.verwandte Arten c) Solenopsis fugax, heute auch Diplorhoptrum fugax, ( Wespenart ) spp. verwandte Arten d) Pheidole pallidula ( Ameisenart) spp. verwandte Arten e) Vespula spp. und Dolichovespula spp, sowie Vespa spp ( Wespenarten ) f) Heloderma horridum ssp. ( Skorpionkrustenechse ) und Heloderma suspectum spp ( Gila - Krustenechse ) g) Lacerta spp, Eremias spp ( Wüstenrenner ), Acanthodactylus spp ( Eidechsenarten )
Claims
Ansprüche
Anspruch 1: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich von Nierengewebe mittels Gift von Klapperschlangen der Familie Crotalus verwendet, wobei Toxine mit den Molekulargewichten von 17,24,49,65,86,102,117 oder 123 kDa bevorzugt werden, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet^, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 2: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich menschlicher Brustdrüsen mittels Gift von Spinnen der Art Lycosa tarantula verwendet, wobei Toxine und / oder weitere Substanzen mit den Molekulargewichten von 18,54,108 oder 124 kDa bevorzugt werden, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 rn! der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet,
c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 3: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich des Brustgewebes, insbesondere bei P53-,bzw.P26-Defekten, mittels Gift von Spinnen zweier neu entdeckter Arten ( Loxosceles Weickmanni 1 , Loxosceles Weickmanni 2 ) verwendet, wobei Toxine und / oder weitere Substanzen mit den Molekulargewichten 27 kDa bzw. 31 kDa bevorzugt werden, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 4: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Bereitstellung verbesserter Mittel und Verfahren, die für die Tumortherapie direkt und /oder als Begleittherapie, z.B. bei der chirurgischen / operativen Behandlung von Tumorerkrankungen eingesetzt werden können, mittels Gift von Tieren der folgenden Tierarten: unter den Spinnen der Familie Loxoscelidae die Gattung Loxosceles, insbesondere, Loxosceles rufipes , Loxosceles sp. ( Mallorca ), Loxosceles sp. ( Menorca ), Loxosceles sp. ( lbica ), unter den Scorpionen die Gattung Euscorpius, EuscorpiusSc, Euscorpius cingulata , Euscorpius Cycoso spp. .sowie Euscorpius Sp ( Mallorca, Menorca, lbica ), unter den Skolopendern die Gattung Scolopendra cingulata, unter den Spinnen der Familie Lycosidae die Gattung Lycosidae Scytodia ,den Spinnen der Familie Lycosa spp ( Mallorca, Menorca ),unter den Spinnen der Gattung Dysderidae die Familie Dysdera spp.( Mallorca, Menorca, lbica ), verwendet, wobei die Peptidtoxine, sowie wahlweise die hierzu antagonistisch wirkenden Substanzen und / oder die Durchdringungssubstanzen bevorzugt werden, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 5: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von • kanzerösem Gewebe aus dem Bereich der männlichen Vorsteherdrüse mittels einer Kombination zweier Wirkstoffe in ähnlichen Mengenverhältnissen, wobei beide Anteile aus der Hämolymphe bestimmter Tierarten gewonnen werden, verwendet, wobei es sich bei den einen Tierarten um Avicularia-Arten,Acanthoscurria-Arten,Pamphobeteus- Arten.sowie Vitalius-Arten handelt, und wobei es sich bei den anderen Tierarten einerseits um Dolabella-Arten ( Dolastin ) und andererseits um die See-Nacktschnecke Elysia rufescens ( Kahalalide F ) handelt b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht:
Anspruch 6: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von kanzerösem Gewebe aus dem Bereich des Hirngewebes, speziell des seltenen Hirntumors Oligodendrocytom, mittels Gift von Skorpionen der Art Androctonus bicolor verwendet, wobei Toxine und / oder weitere Substanzen, mit den. Molekulargewichten 18,21 ,23,31,42,48,50,63,79 oder 127 bevorzugt werden,
b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 7: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur komplikationsfreien Bekämpfung von Warzen, Herpes simplex und Herpes zoster mittels einer Mischung aus Substanzen, gewonnen aus dem Mundsekret von Schildkröten der Familie Testudinidae, nämlich der der Gattung Kinixys spp ( Gelenkschildkröten ), bzw.der der Gattung Homopus spp. (Flachschildkröten ), sowie der der Gattung Testudo ( Eigentliche Landschildkröten ), sowie der der Untergattung Geochelone, mit Bestandteilen aus dem Saft von Euphorbia- Pflanzen, verwendet, wobei Substanzen des Mundsekrets verwendet werden, die ein Molekulargewicht aufweisen, das größer als 4,5 kDa ist, b) Als Basisbestandteil werde,n in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure anπerieben der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden,
wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 8: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Bekämpfung von Brustkrebs mittels einer Mischung aus einer homöopathischen Substanz und einer Substanz die aus dem gereinigten Mundraumsekret von Tieren aus der Familie Varanidae ( Warane ), nämiich Varanus storii oder Zwergwaran, Varanus gilleni oder Gillen - Waran, Varanus acanthurus oder Stachelschwanzwaran, Varanus kingorum oder Kings Waran , oder Varanus boehmei ( auch boehmi ), gewonnen wird, verwendet, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man 1 ml eines Mundraumsekrets der Krustenechse Heloderma sp. und / oder Timon sp. vorsichtig, eventuell unter Erwärmung auf 30°C hinzu d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 9: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Bekämpfung von Magen- Darm-Polypen, Magengeschwüren und einer Überzahl an Heliobacter pylori-Bakterien im Magen-Darm-Trakt mittels einer Mischung aus einer homöopathischen Substanz und einer Substanz die aus dem Mundraumsekret von Tieren der Familie Lacertidae ^ Eidechsen ^ nämlich der der Gattung Eremias, der der Gattung Acanthodactylus.der der
Gattung Lacerta mit der Unterart Archaeolacerta.der der Gattung Takydromus, sowie der der Gattung Gallotia gewonnen wird, verwendet, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 10: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur komplikationsfreien Bekämpfung von Hepatitis mittels einer Mischung aus einer homöopathischen Substanz und einer Substanz die aus dem gereinigten Mundsekret von Tieren aus der Familie Varanidae ( Warane ), nämlich des Varanus gillani oder Gillen - Waran, des Varanus komodoensis oder Komodo - Warans, des Varanus prasinus oder Smaragdvarans, des Varanus panoptes, des Varanus dumerilii oder Dumerilschen Warans, sowie von Tieren der Familie Eublephariae, insbesondere des Eublepharis macularis oder Leopardgeckos.verwendet, wobei das Mundsekret frei von Mucopolysacchariden sein muss b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man 1 ml eines Mundraumsekrets der Krustenechse Heloderma sp, und / oder Timon sp. vorsichtig, eventuell unter Erwärmunπ auf 30°C, hinzu d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des
Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 11: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Bekämpfung von Kolonkarzinomen, Lebermetastasen, Nierenzellkarzinomen, Knochen metastasen, Astrozytomen oder Glioblastomen mittels einer Kombination des Giftes und des Mundsekrets von Tieren der Gattung Zornnatter oder Sandrennnatter, bzw. des Mundsekrets von Tieren der Art Vipernatter oder Strumpfbandnatter verwendet, wobei Toxine und / oder weitere Substanzen ein Molekulargewicht aufweisen müssen, das zwischen 8 kDa und 30 kDa liegt, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml • bezieht.
Anspruch 12: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Bekämpfung von Tumorzellen bei Melanomen mittels des Giftes bzw. des Mundsekrets von Tieren der Arten Vipera berus, oder Vipera wagneri,oder Vipera ursini, oder Vipera aspi, verwendet, wobei das Peptidtoxin, bzw. das Mundsekret
und wahlweise die hierzu antagonistisch oder synergistisch wirkende Substanz und/ oder die Durchdringungssubstanz ein Molekulargewicht ' aufweisen müssen , das 28 kDa, 32 kDa oder 35 kDa beträgt, b) Als Basisbestandteil werden in 15 ml 0,9 prozentiger NaCI-Lösung 7 ml der homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet, c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Anspruch 13: Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe mit den folgenden Merkmalen: a) Das Lösungsmittel wird bei einem Wirkstoff zur Behandlung von Fettzellen mittels des Giftes von Tieren der folgenden Gattungen und Arten verwendet :Ponera coarctata ( schlanke Urameise ) spp. verwandte Arten, Myrmica scabrinodis ( Ameisenart ), spp. verwandte Arten, Solenopsis fugax, heute auch Diplorhoptrum fugax genannt, (Wespenart ),spp. verwandte Arten, Pheidole pallidula ( Ameisenart ),spp. verwandte Arten, Vespula spp. und Dolichovespula spp, sowie Vespa spp ( Wespenarten ), Heloderma horridum ssp. ( Skorpionskrustenechse ) und Heloderma suspectum spp ( Gila - Krustenechse ),Lacerte spp ,Eremias spp ( Wüstenrenner ), Acanthodactylus spp ; ( Eidechsenarten ), wobei Toxine und / oder weitere Substanzen mit den Molekulargewichten 3kDa, 8 kDa, 9 kDa, 12kDa,14 kDa, 16,5 kDa, 17 kDa, 18,5 kDa, 20 kDa, 20,2 kDa, 24 kDa, 27 kDa, 30 kDa bevorzugt werden. b^ Als Basisbestandteil werden in 15 m! 0,9 prozentiger NaG'.-Lösung 7 m! der • homöopathischen Substanz Tarantula D4 eingearbeitet,
c) Zu dem Basisbestandteil gibt man bis zu 0,5 ml einer gesättigten Lösung des gesamten Giftcocktails von Spinnen der Arten Loxosceles laeta, oder Loxosceles gaucho, oder Loxosceles Mallorca, oder Loxosceles Menorca, hinzu, d) Je nach erforderlichen Mengenverhältnissen wird der Gesamtgiftcocktail in wasserfreier Ameisensäure angerieben, der wiederum 1 bis 2 ml des Gesamtextrakts von Giften der Ameisen Bulldog-ants zugemengt werden, wobei sich diese Menge auf eine Menge des Gesamtgiftcocktails von 10 ml bezieht.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10357970A DE10357970A1 (de) | 2003-12-11 | 2003-12-11 | Lösungsmittel für biogene pharmazeutische Wirkstoffe |
| PCT/DE2004/002713 WO2005056027A2 (de) | 2003-12-11 | 2004-12-10 | Lösungsmittel für biogene pharmazeutische wirkstoffe |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| EP1699473A2 true EP1699473A2 (de) | 2006-09-13 |
Family
ID=34638617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| EP04802918A Withdrawn EP1699473A2 (de) | 2003-12-11 | 2004-12-10 | Lösungsmittel für biogene pharmazeutische wirkstoffe |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1699473A2 (de) |
| DE (2) | DE10357970A1 (de) |
| WO (1) | WO2005056027A2 (de) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005033645A1 (de) | 2005-07-19 | 2007-02-01 | Toximed Gmbh | Pharmazeutischer Wirkstoff-Kombination zur Behandlung von Multipler Sklerose |
| WO2007065925A2 (de) * | 2005-12-07 | 2007-06-14 | Toximed Gmbh | Zusammensetzung zur behandlung von melanomen und hautunreinheiten sowie kosmetisches hautpflegemittel |
| DE102005060932A1 (de) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Toximed Gmbh | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Tumoren und bestimmten Virenerkrankungen |
| CN102716392B (zh) * | 2012-06-01 | 2014-04-16 | 蒋金洲 | 一种治疗疮、脓肿、疱疹的外用中药组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19961141A1 (de) * | 1999-12-17 | 2001-07-26 | Mack Gerd R | Pharmazeutische Zusammensetzung aus Spinnengiften sowie deren Herstellung und Verwendung zur Behandlung von Tumorerkrankungen |
| DE10324861A1 (de) * | 2003-06-02 | 2004-12-23 | Toximed Gmbh | Pharmazeutischer Wirkstoff |
-
2003
- 2003-12-11 DE DE10357970A patent/DE10357970A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-12-10 DE DE112004002737T patent/DE112004002737D2/de not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-10 EP EP04802918A patent/EP1699473A2/de not_active Withdrawn
- 2004-12-10 WO PCT/DE2004/002713 patent/WO2005056027A2/de not_active Ceased
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| See references of WO2005056027A2 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2005056027A3 (de) | 2005-07-21 |
| WO2005056027A2 (de) | 2005-06-23 |
| DE112004002737D2 (de) | 2006-11-23 |
| DE10357970A1 (de) | 2005-07-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1244462B1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung aus spinnengiften sowie deren herstellung und verwendung zur behandlung von tumorerkrankungen | |
| DE10024383B4 (de) | Mit toxischen Substanzen beladene dendritische Zellen | |
| WO2005002604A1 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff gegen tumorerkrankungen | |
| EP1699473A2 (de) | Lösungsmittel für biogene pharmazeutische wirkstoffe | |
| DE102005038768A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff gegen Borreliose | |
| EP2155335B1 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung, verwendung der pharmazeutischen zusammensetzung zur behandlung eines hirntumors, herstellungsverfahren derselben sowie ein kit of parts, enthaltend die pharmazeutische zusammensetzung | |
| WO2007060252A2 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff zur behandlung von hepatitis, borreliose und multipler sklerose | |
| DE102005027478A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff gegen Nierenzellkarzinome und dessen Lösungsmittel | |
| EP1754486A2 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff zur Behandlung von Hepatitis, Borreliose und Multipler Sklerose | |
| WO2006134166A2 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff zur überwindung der blut-hirn-schranke in verbindung mit einem aus biogenen giften gewonnenen wirkstoff gegen hirntumore | |
| DE10324062A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff | |
| DE102004008417A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff gegen Lebertumore und Nierenzellkarzinome | |
| DE10322656A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff | |
| DE10333192A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff gegen Warzen, Herpes simplex und Herpes zoster | |
| DE102005011111A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff zur Beladung dendritischer Zellen und dessen Lösungsmittel | |
| DE102005060932A1 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Tumoren und bestimmten Virenerkrankungen | |
| DE10324861A1 (de) | Pharmazeutischer Wirkstoff | |
| WO2005007177A1 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff gegen magengeschwüre | |
| Alam et al. | Effects of drugs against cytotoxic compounds from marine animals IV-hepatotoxic activity of sea snake Hydrophis cyanocinctus venom | |
| WO2005002616A1 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff gegen tumoren enthaltend loxoscelidae spinnengift | |
| DE10341307A1 (de) | Pharmarzeutischer Wirkstoff gegen Brustkrebs | |
| WO2005002494A2 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff gegen prostatakarzinome | |
| WO2005004887A1 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff gegen kolonkarzinome und andere tumorarten | |
| WO2005027942A1 (de) | Pharmazeutischer wirkstoff aus schlangengift gegen melanome | |
| WO2005103231A2 (de) | Mit toxischen substanzen beladene dendritische zellen zur behandlung von nierenzellkarzinomen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
| 17P | Request for examination filed |
Effective date: 20060704 |
|
| AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A2 Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LI LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR |
|
| 17Q | First examination report despatched |
Effective date: 20061222 |
|
| DAX | Request for extension of the european patent (deleted) | ||
| STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN |
|
| 18D | Application deemed to be withdrawn |
Effective date: 20070703 |