EP1696839A1 - Ballon intra-gastrique leste, utilisation d'un corps absorbant et/ou de corps solides denses pour former un lest au sein d'un tel ballon - Google Patents

Ballon intra-gastrique leste, utilisation d'un corps absorbant et/ou de corps solides denses pour former un lest au sein d'un tel ballon

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Publication number
EP1696839A1
EP1696839A1 EP04817284A EP04817284A EP1696839A1 EP 1696839 A1 EP1696839 A1 EP 1696839A1 EP 04817284 A EP04817284 A EP 04817284A EP 04817284 A EP04817284 A EP 04817284A EP 1696839 A1 EP1696839 A1 EP 1696839A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
balloon
intra
pocket
gastric balloon
ballasting means
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP04817284A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Pascal Paganon
Jean-Paul Gilbert Ricol
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Original Assignee
Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
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Filing date
Publication date
Application filed by Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA filed Critical Compagnie Europeenne dEtude et de Recherche de Dispositifs pour lImplantation par Laparoscopie SA
Publication of EP1696839A1 publication Critical patent/EP1696839A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
    • A61F5/003—Implantable devices or invasive measures inflatable
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/0003—Apparatus for the treatment of obesity; Anti-eating devices
    • A61F5/0013—Implantable devices or invasive measures
    • A61F5/0036—Intragastrical devices

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of implantable devices intended to be used in the context of the treatment of obesity, and in particular of morbid obesity, and very particularly to implants capable of artificially reducing the volume of the stomach, particularly with a view to producing a feeling of satiety in the patient.
  • the present invention relates to an expandable intragastric balloon intended to be implanted inside the stomach of a patient for. reducing the volume of the stomach as part of a treatment for obesity, said balloon being provided with at least one first flexible pouch capable of passing from a folded position to an expanded position by introduction of a inflation inside the first pocket, said expanded position giving the balloon its functional form.
  • the invention also relates to a new use of absorbent bodies in the medical field.
  • the invention also relates to a new use of dense solid bodies in the medical field.
  • Foreign bodies thus implanted generally have a predetermined volume allowing a reduction of the stomach space reserved for food, while reducing the speed of passage of the latter in the stomach.
  • the intragastric balloons used in this context generally include a flexible pocket capable of passing from a folded position to an expanded position when an inflation fluid is introduced into the pocket.
  • the flexible bag is generally provided with an orifice closed by a valve through which the inflation can be carried out using an inflation fluid, and in particular a gas.
  • the balloon is generally introduced orally, in its folded form, so as to facilitate its introduction into the esophagus.
  • the balloon can be inflated to an expanded position in which it occupies a given volume inside the stomach.
  • Intragastric balloons inflated with a gas generally produce good results in the treatment of obesity, but nevertheless suffer from several disadvantages.
  • air-inflated balloons are generally positioned quite poorly in the gastric cavity. They tend to go up in the upper part of the stomach, and to position themselves at the level of the cardia, thus hampering the penetration of food into the stomach.
  • intragastric balloons if they are actually intended to reduce the speed of passage of food to the stomach, should not however completely impede the functioning of the digestive system.
  • the positioning of the intragastric balloon within the stomach therefore appears to be an essential parameter whose control makes it possible, on the one hand to limit the undesirable effects linked to this specific technique, and on the other hand to improve the effectiveness of treatment.
  • the objects assigned to the invention therefore aim to remedy the various drawbacks listed above and to propose a new expandable intragastric balloon for the treatment of obesity, the structure of which makes it possible to improve the positioning of the balloon within the patient's stomach, and limit the undesirable effects of the implant on the functioning of the digestive system while guaranteeing rapid and easy implantation.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon whose manufacture is simple and has a reduced cost while allowing good efficiency in the treatment of obesity.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon whose manipulation is particularly easy, and whose placement requires only a limited number of operations on the part of the surgeon.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon which is well supported by the patient.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon whose safety is improved.
  • Another object of the invention is to propose a new intragastric balloon which is particularly resistant and which makes it possible to limit the losses of inflation fluid, and the duration of effectiveness of which is increased.
  • the objects assigned to the invention also aim to propose a new use of an absorbent body in the medical field.
  • an expandable intragastric balloon intended to be implanted inside the stomach of a patient to reduce the volume of the stomach in the context of obesity treatment, said balloon being provided with at least a first flexible pocket capable of passing from a folded position to an expanded position by introducing an inflation fluid inside the first pocket, said position expanded giving the balloon its functional form, characterized in that it comprises a means of ballasting said balloon making it possible to significantly increase the balloon to improve its positioning in the stomach.
  • the objects assigned to the invention are also achieved by using an absorbent body to form a ballast for an expandable intragastric balloon.
  • the objects assigned to the invention are also achieved by means of the use of dense solid bodies to form a ballast for an expandable intragastric balloon.
  • FIG. 1 to 3 illustrate, in a diametral section view, three alternative embodiments of an intragastric balloon according to the invention in its position of maximum expansion, and provided with a ballasting means.
  • FIG. 4 illustrates, in a side view, an alternative embodiment of an intragastric balloon provided with a ballast means.
  • FIG. 5 illustrates, in a side view in section, another alternative embodiment of an intragastric balloon according to the invention and provided with a ballast means.
  • FIG. 6 illustrates, in a side view in section, another alternative embodiment of an intragastric balloon according to the invention and provided with a ballast means.
  • Figure 1 illustrates an intragastric balloon 1 according to the invention.
  • a balloon is intended to be used for the treatment of obesity and is designed to be implanted in the stomach of a patient in order to reduce the volume of the gastric cavity by occupying therein a predetermined volume.
  • the use of such a balloon thus makes it possible to reduce the space available for food and to produce in the patient a rapid feeling of satiety.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention is expandable, that is to say it can have on the one hand a folded configuration (not shown in the figures) in which it occupies a reduced volume facilitating implantation of the balloon, and in particular its passage through the esophagus, and on the other hand an expanded configuration, corresponding to a predetermined volume giving the balloon its functional form ( Figure 1).
  • the balloon can be used to treat the patient's obesity.
  • the intragastric balloon 1 is preferably in the form of a cigar in order to be introduced more easily into the esophagus.
  • the balloon 1 can also, in its folded position, be compressed by a holding cover capable of further facilitating the implantation of the balloon.
  • the intragastric balloon 1 is provided with at least one first pocket 2, preferably flexible, capable of passing from a folded position to an expanded position when an inflation fluid, for example a gas, is introduced inside said pocket 2.
  • an inflation fluid for example a gas
  • the first pocket 2 preferably forms the external envelope of the intragastric balloon 1, but it can obviously be contained in an independent envelope, such as a second flexible pocket 5 (FIG. 5).
  • the intragastric balloon 1, and in particular the bag 2 are produced from flexible materials, and for example elastomers, of the silicone type.
  • the inflation fluid used is preferably air that the surgeon introduces into the first pocket 2, when the intragastric balloon 1 is correctly positioned in the patient's stomach.
  • the first pocket 2 preferably comprises a valve 7, for example a non-return valve, said valve 7 being connected to an inflation system so as to allow filling of the intragastric balloon 1.
  • a valve 7 for example a non-return valve
  • the latter is preferably covered, at least in part, with a waterproof coating, of the parylene type. This measurement is all the more necessary as the inflation fluid is a gas.
  • the intragastric balloon 1 in accordance with the invention comprises a ballasting means 3 making it possible to significantly increase the balloon to improve its positioning in the stomach .
  • the ballasting means 3 is structurally integrated into the balloon, that is to say that the intragastric balloon 1 according to the invention already comprises, before its implantation in the stomach, all the physical components and functional of the ballasting means 3, so that the latter forms an integral part of the structure of the balloon.
  • the weighted intragastric balloon 1 according to the invention is positioned in the upper part of the stomach, but at a sufficient distance from the cardia so as not to hinder the penetration of food into the stomach.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention has, due to its structure and moderate weight, good mobility in the stomach, this mobility proving to be particularly useful and necessary during the digestion phases.
  • the ballasting means 3 is disposed inside said first pocket 2 ( Figure 1).
  • ballasting means 3 can also be arranged in other places, and for example in the wall 4 forming the surface of said first pocket 2, in particular in housings (not shown in the figures) formed inside said wall 4.
  • the ballasting means 3 comprises at least one solid 3S and dense body capable of forming a ballast.
  • the solid body 3S can be formed by a single ball made from a dense material, in order to reduce the volume required to obtain the desired result.
  • the volume occupied by the intragastric balloon 1 provided with its ballasting means 3 in the folded configuration must be as small as possible in order to facilitate the introduction or the extraction of the balloon through the oral passages of the patient, and for example the esophagus.
  • the ballasting means 3 comprises a plurality of solid 3S and dense bodies. The ballasting means 3, thus divided, makes it possible to facilitate the introduction or the extraction of the balloon through the oral routes.
  • the ballasting means 3 will thus preferably be formed by a plurality of balls of small sizes, produced for example from tungsten preferred because of its biocompatible character or else from stainless steel treated on the surface against acid attacks.
  • the solid 3S and dense bodies are preferably connected to each other so as to limit their relative mobility.
  • connection of the solid bodies to each other makes it possible to limit the risk of shocks or noises likely to harm the comfort of the patient.
  • the solid bodies 3S can be connected using magnetic links, or even using flexible or rigid links such as portions of wire not shown in the figures.
  • the ballasting means 3 also comprises spacers (not shown) disposed between two consecutive solid bodies 3S so as to avoid impacts.
  • the spacers are preferably made from an elastomeric material, such as silicone.
  • the ballasting means 3 comprises at least one absorbent body 3A capable of forming a ballast in the presence of moisture.
  • the absorbent body 3A is placed inside the first pocket 2 so that the surgeon, after having introduced the balloon 1 into the stomach, has only to add a predetermined quantity of liquid , and for example water or physiological liquid, in said first pocket 2, so as to make the ballasting means 3 functional, the absorbent body 3A soaking up liquid.
  • the absorbent body 3A is formed by a foam or a sponge, and preferably a sponge made from a material based on polyvinyl alcohol.
  • Such a sponge 3A has the advantage of being very compressible, which on the one hand facilitates the manufacture of the intragastric balloon 1, in particular the introduction of the sponge 3A in the compressed position in the first pocket 2 through a closable orifice, and on the other hand the implantation of the balloon 1 and in particular its passage through the esophagus, the sponge 3A thus compressed having a reduced bulk.
  • the surgeon can introduce into the first pocket 2, a liquid, for example water, capable of being absorbed by the sponge 3A. It can then introduce the inflation fluid, for example air, in order to give the balloon its functional shape and allow the sponge 3A to pass from a compressed position in which it occupies a reduced volume, to an expanded position. . These steps can be reversed.
  • a liquid for example water
  • the inflation fluid for example air
  • the sponge 3A in its expanded position, occupies substantially the entire internal volume of the first pocket 2 (figure 6). Part of the cells of the sponge 3A is then filled with liquid, the other part being filled with the inflation fluid.
  • the sponge 3A can also be contained in another pocket, for example made of silicone, disposed inside the first pocket 2.
  • the inflation fluid is preferably introduced into the first pocket 2, while the liquid is introduced into the other pocket, so as to be absorbed by the sponge 3A.
  • Connection means with a liquid reservoir, for example a valve 7, must then be provided on the pocket containing the sponge 3A, so as to allow the introduction of the liquid.
  • the ballast means 3 comprises a plurality of absorbent bodies 3A, such a fractionation of the ballast means 3 facilitating the insertion of the balloon and its passage through the patient's oral passages.
  • the absorbent bodies 3A are then preferably formed by super-absorbent particles, of the water grain type. Such particles are in fact capable of absorbing up to 200 times their weight in water.
  • the super-absorbent particles are preferably small, their particle size preferably ranging between 100 ⁇ m and approximately 1 mm.
  • the size of the particles forming the absorbent bodies 3A may also be less than 100 ⁇ m, but it will preferably be sought to avoid particle sizes that are too small and liable to pose pollution problems if the manufacture of the intragastric balloon 1 requires work in a clean room. .
  • these super-absorbent particles are in fractional form, but they have the property of agglomerating together in the presence of a liquid, or more generally, of humidity (FIG. 2).
  • these super-absorbent particles then form “packages or agglomerates” capable of adhering to the wall 4 of the first pocket 2 (FIG. 2).
  • the super-absorbent particles or grains of water are liable to fractionate again, which greatly facilitates the withdrawal of the intragastric balloon 1 and its passage through the esophagus.
  • the super-absorbent particles are made from a polymer of sodium polyacrylate.
  • the super-absorbent particles sold under the trade name "Favor PAC 230" by the company DEGUSSA or those sold under the name "Norsocryl D60” by ATOFINA.
  • the mass of superabsorbent particles introduced into the balloon 1 may be of the order of 1 g, for a balloon of approximately 600 cm 3 .
  • the intragastric balloon 1 comprises a second flexible pocket 5, arranged so that it contains the first flexible pocket 2.
  • the ballasting means 3 is contained in said second flexible pocket 5.
  • the volume containing the ballasting means 3 is delimited on the one hand by the wall 4 of the first flexible pocket 2, and on the other hand by the surface of the second flexible pocket 5.
  • the waterproof coating and for example parylene may be deposited on the surface of the first pocket 2 and / or on the surface of the second pocket 5.
  • the ballasting means 3 used in this embodiment may include superabsorbent particles.
  • the ballasting means may also include other absorbent bodies, of the foam type, or even more preferably dense 3S solid bodies such as those shown in FIG. 1.
  • the intragastric balloon 1 comprises at least one sheath 8 capable of containing the ballasting means 3.
  • a sheath 8 thus makes it possible to prevent the ballast means 3 from randomly dispersing within the intragastric balloon 1 and also makes it possible, by containing the ballast means 3, to facilitate the introduction and passage of the ball -gastric 1 through the patient's oral tract.
  • the sheath 8 has two ends 8A, 8B, and is secured to the intragastric balloon 1 towards at least one of said ends 8A, 8B.
  • the sheath 8 is preferably arranged, at least in part, inside the first pocket so that at least one of its two ends 8A, 8B is secured, and preferably fixed to a closure plug 6 of the first pocket 2.
  • the first solution namely a sheath 8 contained inside the intragastric balloon 1.
  • the sheath 8 is secured to the intragastric balloon 1 towards each of its ends 8A, 8B.
  • the ends 8A, 8B of the sheath 8 are respectively integral with the valve 7 and the plug 6.
  • Such a mounting of the sheath 8 thus makes it possible to align the ballasting means 3 along the axis of implantation or extraction of the balloon, so as to facilitate the introduction or the withdrawal of the latter through the esophagus (figure 3).
  • one of the ends 8A, 8B of the sheath 8 comes out outside the intragastric balloon 1 to form a gripping tongue 9.
  • Such a tab 9 thus has the advantage of facilitating the operation of extraction of the balloon by the surgeon, in particular by allowing the latter to identify and grip the balloon more easily.
  • the ballasting means 3 will align along the sheath 8 so that the extraction of the balloon 1 in the direction of extension of the sheath 8 will be facilitated .
  • the plug 6 can thus be arranged so as to let one of the ends 8A, 8B of the sheath pass, so as to form the tongue 9.
  • the sheath 8 may be fixed by gluing to the plug 6 using for example a bio-compatible glue or else silicone or cyanoacrylate.
  • the material forming the tongue 9 will preferably be chosen in such a way that it resists the acidity of the gastric juices, and the tensile force liable to be exerted by the surgeon during the operation d extraction of the balloon 1.
  • the sheath 8 is deformable in order to avoid any rigidity which could for example lead to perforation of the first pocket 2 of the balloon 1.
  • this variant is only preferred, and the implementation of a sheath 8 in the form of a rigid tube would not depart from the scope of the invention.
  • the sheath 8 is preferably made from a biocompatible textile material or else from a material comprising silicone.
  • the sheath 8 is also preferably porous to liquids of the physiological liquid or water type, so as to allow the absorbent bodies 3A possibly contained in the sheath to soak.
  • the sheath 8 can be produced from a porous biocompatible textile grid.
  • the solid 3S and dense bodies can be taken in mass in the sheath, in particular when the latter is made from an elastomer of the silicone type.
  • the weights or solid bodies 3S will then preferably be embedded within an elastomer matrix, so as to substantially prohibit their relative mobility, while retaining good flexibility of the sheath 8 and therefore of the intragastric balloon 1 .
  • the intragastric balloon 1 has a second flexible pocket 5
  • the sheath 8 comprises several compartments 8C in which the ballasting means 3 is distributed.
  • compartments 8C allow, by dividing the ballasting means 3, to better distribute the ballast within the balloon 1 and in particular to move the center of gravity of the balloon 1 towards its geometric center C, thus improving the overall mobility of the balloon ( Figures 1 and 3).
  • ballasting means 3 comprises solid bodies 3S of the metal ball type.
  • the compartments 8C are preferably aligned in the direction of extension of the sheath 8, so as to facilitate the implantation or the extraction of the intragastric balloon.
  • the ballasting means can comprise a liquid, intended to be introduced inside the first pocket 2 to form a ballast.
  • the liquid 11 can either be associated with absorbent bodies 3A to be absorbed by the latter, or else be used alone as a ballasting means 3.
  • the inflation fluid is a gas, for example air
  • the liquid is intended to be introduced by the surgeon inside the first pocket 2 through the valve 7, so as to provide a ballasting function.
  • the liquid 11 has no inflation function for the balloon 1, this inflation function being provided by the inflation gas.
  • an inflation gas is preferred to that of an inflation liquid in order to obtain a lighter balloon, capable of being better supported by the patient than a heavy balloon, such as a balloon. completely filled with water or physiological fluid.
  • the volume occupied by the ballasting means 3, namely the liquid 11, will preferably be at most of the order of 10% of the internal volume of the first bag 2.
  • the essential function of the liquid 11 will be to ballast the balloon 1, to the exclusion of any function of inflating said balloon.
  • intragastric balloons 1 already provided with at least part of the means. ballast 3 in liquid form.
  • the first solution consisting in introducing the ballasting liquid 11 only after the implantation of the balloon 1 within the stomach is preferable, insofar as it makes it possible to reduce the volume occupied by the balloon during the implantation step, and therefore make it easier and faster.
  • the weighted intragastric balloon 1 according to the invention therefore has properties making it possible to improve its positioning within the stomach while allowing its easy and rapid implantation by the oral route.
  • Another advantage of such a balloon is that it is particularly easy to implement and has a reduced manufacturing cost, while guaranteeing patient safety.
  • Another advantage of the intragastric balloon 1 according to the invention comes from its very structure, which gives it good mobility within the gastric cavity.
  • the invention also relates to a use of an absorbent body 3A to form a ballast for an expandable intragastric balloon 1.
  • the absorbent body 3A comprises a superabsorbent material capable of absorbing up to 200 times its weight in water.
  • the super-absorbent material preferably comprises a polymer of sodium polyacrylate.
  • the absorbent body 3A can comprise a sponge or an absorbent foam.
  • the absorbent sponge will preferably have a very high compressibility rate so as to limit the volume occupied by said sponge in the dry state, and to facilitate the implantation of the intragastric balloon 1.
  • the sponge is thus preferably made from a material comprising polyvinyl alcohol (PVA).
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the invention also relates to the use of dense 3S solid bodies to form a ballast for an expandable intragastric balloon 1.
  • the solid 3S and dense bodies preferably comprise tungsten.
  • the intragastric balloon 1 Before its implantation, the intragastric balloon 1 according to the invention is preferably in a folded form, or even compressed so to facilitate its introduction and its passage through the patient's oral routes, and in particular the esophagus.
  • the intragastric balloon 1 provided with its ballast means 3 must undergo several operations on the part of the surgeon in order to make it functional, that is to say d on the one hand to give it sufficient volume to occupy part of the space of the gastric cavity reserved for food, and on the other hand to make the ballasting means 3 operational.
  • the surgeon can be satisfied with inflating the balloon, for example using an inflation fluid of the gas type, so as to change from the folded position to the expanded position.
  • the surgeon must, in addition to the balloon inflation step, proceed at a stage in which it introduces a liquid, for example water or a physiological liquid, capable of being absorbed by the absorbent bodies 3S.
  • the surgeon may introduce approximately 60 cm 3 of water so as to soak a predetermined mass of grains of water disposed inside the balloon 1.
  • the intragastric balloon 1 according to the invention is structured in such a way that the surgeon retains all latitude to adapt the weight of the ballast to a given obesity treatment for a given patient.
  • the invention finds its industrial application in implantable devices for combating obesity.

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Abstract

L'invention concerne un ballon intra-gastrique expansible destiné à être implanté à l'intérieur de l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac dans le cadre d'un traitement de l'obésité, ledit ballon (1) étant pourvu d'au moins une première poche (2) souple apte à passer d'une position pliée à une position expansée par introduction d'un fluide de gonflage à l'intérieur de la première poche (2), ladite position expansée donnant au ballon sa forme fonctionnelle, caractérisé en ce qu'il comporte un moyen de lestage (3) dudit ballon permettant d'alourdir sensiblement le ballon (1) pour améliorer son positionnement dans l'estomac.

Description

BALLON INTRA-GASTRIQUE LESTE, UTILISATION D'UN CORPS ABSORBANT ET/OU DE CORPS SOLIDES DENSES POUR FORMER UN LEST AU SEIN D'UN TEL BALLON
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention se rapporte au domaine technique des dispositifs implantables destinés à être utilisés dans le cadre d'un traitement de l'obésité, et notamment de l'obésité morbide, et tout particulièrement à des implants aptes à réduire artificiellement le volume de l'estomac, en vue notamment de produire une sensation de satiété chez le patient.
La présente invention se rapporte à un ballon intra-gastrique expansible destiné à être implanté à l'intérieur de l'estomac d'un patient pour. réduire le volume de l'estomac dans le cadre d'un traitement de l'obésité, ledit ballon étant pourvu d'au moins une première poche souple apte à passer d'une position pliée à une position expansée par introduction d'un fluide de gonflage à l'intérieur de la première poche, ladite position expansée donnant au ballon sa forme fonctionnelle.
L'invention concerne également une nouvelle utilisation de corps absorbants dans le domaine médical.
L'invention concerne également une nouvelle utilisation de corps solides denses dans le domaine médical. TECHNIQUE ANTERIEURE
Il est connu d'implanter des corps étrangers, en particulier des ballons intra- gastriques, dans l'estomac de patients souffrant d'obésité, afin de générer chez ces patients une sensation rapide de satiété.
Les corps étrangers ainsi implantés présentent généralement un volume prédéterminé permettant une réduction de l'espace de l'estomac réservé aux aliments, tout en diminuant la vitesse de passage de ces derniers dans l'estomac.
Les ballons intra-gastriques utilisés dans ce cadre comportent généralement une poche souple apte à passer d'une position pliée à une position expansée lorsqu'un fluide de gonflage est introduit dans la poche. A cet effet, la poche souple est généralement pourvue d'un orifice obturé par une valve à travers laquelle le gonflage peut être effectué à l'aide d'un fluide de gonflage, et notamment un gaz.
Le ballon est généralement introduit par voie orale, dans sa forme repliée, de manière à faciliter son introduction dans l'œsophage.
Une fois positionné dans l'estomac, le ballon peut être gonflé jusqu'à atteindre une position expansée dans laquelle il occupe un volume donné à l'intérieur de l'estomac.
Les ballons intra-gastriques gonflés à l'aide d'un gaz produisent généralement de bons résultats sur le plan du traitement de l'obésité, mais souffrent néanmoins de plusieurs inconvénients.
En particulier, les ballons gonflés à l'air se positionnent généralement assez mal dans la cavité gastrique. Ils ont en effet tendance à remonter dans la partie haute de l'estomac, et à se positionner au niveau du cardia, gênant ainsi la pénétration des aliments dans l'estomac.
Or, les ballons intra-gastriques, s'ils ont effectivement pour but de réduire la vitesse de passage des aliments dan l'estomac, ne doivent cependant pas complètement entraver le fonctionnement de l'appareil digestif.
En outre, un mauvais positionnement du ballon au sein de l'estomac peut être une source importante d'inconfort pour le patient.
Le positionnement du ballon intra-gastrique au sein de l'estomac apparaît donc comme un paramètre essentiel dont le contrôle permet, d'une part de limiter les effets indésirables liés à cette technique spécifique, et d'autre part d'améliorer l'efficacité du traitement.
EXPOSE DE L'INVENTION
Les objets assignés à l'invention visent en conséquence à porter remède aux différents inconvénients énumérés précédemment et à proposer un nouveau ballon intra-gastrique expansible pour le traitement de l'obésité, dont la structure permet d'améliorer le positionnement du ballon au sein de l'estomac du patient, et de limiter les effets indésirables de l'implant sur le fonctionnement de l'appareil digestif tout en garantissant une implantation rapide et facilitée.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique dont la fabrication est simple et présente un coût réduit tout en permettant une bonne efficacité dans le traitement de l'obésité. Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique dont la manipulation est particulièrement aisée, et dont la mise en place ne requiert qu'un nombre limité d'opérations de la part du chirurgien.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique qui soit bien supporté par le patient.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique dont la sécurité est améliorée.
Un autre objet de l'invention vise à proposer un nouveau ballon intra- gastrique particulièrement résistant et permettant de limiter les pertes de fluide de gonflage, et dont la durée d'efficacité est augmentée.
Les objets assignés à l'invention visent également à proposer une nouvelle utilisation d'un corps absorbant dans le domaine médical.
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'un ballon intra- gastrique expansible destiné à être implanté à l'intérieur de l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac dans le cadre d'un traitement de l'obésité, ledit ballon étant pourvu d'au moins une première poche souple apte à passer d'une position pliée à une position expansée par introduction d'un fluide de gonflage à l'intérieur de la première poche, ladite position expansée donnant au ballon sa forme fonctionnelle, caractérisé en ce qu'il comporte un moyen de lestage dudit ballon permettant d'alourdir sensiblement le ballon pour améliorer son positionnement dans l'estomac.
Les objets assignés à l'invention sont également atteints à l'aide de l'utilisation d'un corps absorbant pour former un lest pour un ballon intra- gastrique expansible. Les objets assignés à l'invention sont également atteints à l'aide de l'utilisation de corps solides denses pour former un lest pour un ballon intra- gastrique expansible.
DESCRIPTIF SOMMAIRE DES DESSINS
D'autres objets et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit, ainsi qu'à l'aide des dessins annexés, donnés à titre purement illustratif et non limitatif, dans lesquels :
- Les figures 1 à 3 illustrent, selon une vue en coupe diamétrale, trois variantes de réalisation d'un ballon intra-gastrique conforme à l'invention dans sa position d'expansion maximale, et pourvu d'un moyen de lestage.
- La figure 4 illustre, selon une vue de côté, une variante de réalisation d'un ballon intra-gastrique pourvu d'un moyen de lestage.
- La figure 5 illustre, selon une vue de côté en coupe, une autre variante de réalisation d'un ballon intra-gastrique conforme à l'invention et pourvu d'un moyen de lestage.
- La figure 6 illustre, selon une vue de côté en coupe, une autre variante de réalisation d'un ballon intra-gastrique conforme à l'invention et pourvu d'un moyen de lestage.
MEILLEURE MANIERE DE REALISER L'INVENTION
La figure 1 illustre un ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention. Un tel ballon est destiné à être utilisé pour le traitement de l'obésité et est conçu pour être implanté dans l'estomac d'un patient afin de réduire le volume de la cavité gastrique en y occupant un volume prédéterminé. L'utilisation d'un tel ballon permet ainsi de réduire l'espace disponible aux aliments et de produire chez le patient une sensation rapide de satiété.
Le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention est expansible, c'est-à-dire qu'il peut présenter d'une part une configuration repliée (non représentée aux figures) dans laquelle il occupe un volume réduit facilitant l'implantation du ballon, et notamment son passage dans l'œsophage, et d'autre part une configuration expansée, correspondant à un volume pré-déterminé conférant au ballon sa forme fonctionnelle (figure 1).
Ainsi, c'est dans cette forme expansée que le ballon va pouvoir être utilisé pour traiter l'obésité du patient.
Dans sa forme repliée, le ballon intra-gastrique 1 se présente de préférence sous la forme d'un cigare afin d'être introduit plus facilement dans l'œsophage. Le ballon 1 peut également, dans sa position repliée, être comprimé par une housse de maintien susceptible de faciliter encore davantage l'implantation du ballon.
Selon l'invention, le ballon intra-gastrique 1 est pourvu d'au moins une première poche 2, de préférence souple, apte à passer d'une position pliée à une position expansée lorsqu'un fluide de gonflage, par exemple un gaz, est introduit à l'intérieur de ladite poche 2.
La première poche 2 forme de préférence l'enveloppe externe du ballon intra-gastrique 1 , mais elle peut bien évidemment être contenue dans une enveloppe indépendante, telle qu'une deuxième poche 5 souple (figure 5).
De façon préférentielle, le ballon intra-gastrique 1 , et en particulier la poche 2, sont réalisés à partir de matériaux souples, et par exemple des élastomères, du genre silicone. Le fluide de gonflage utilisé est préférentiellement de l'air que le chirurgien introduit au sein de la première poche 2, lorsque le ballon intra-gastrique 1 est correctement positionné dans l'estomac du patient.
A cet effet, la première poche 2 comporte de préférence une valve 7, par exemple une valve anti-retour, ladite valve 7 étant connectée à un système de gonflage de manière à permettre le remplissage du ballon intra- gastrique 1.
Afin d'éviter la fuite du fluide de gonflage à travers la surface de la première poche 2, cette dernière est préférentiellement recouverte, au moins en partie, d'un revêtement étanche, du genre parylène. Cette mesure est d'autant plus nécessaire que le fluide gonflage est un gaz.
Selon l'invention, et tel que cela est représenté sur les figures 1 à 5, le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention comporte un moyen de lestage 3 permettant d'alourdir sensiblement le ballon pour améliorer son positionnement dans l'estomac.
De façon préférentielle, le moyen de lestage 3 est intégré structurellement au ballon, c'est-à-dire que le ballon intra-gastrique 1 selon l'invention comporte déjà, avant son implantation au sein de l'estomac, toutes les composantes physiques et fonctionnelles du moyen de lestage 3, de telle sorte que ce dernier fait intégralement partie de la structure du ballon.
C'est précisément cette structure particulière qui confère au ballon intra- gastrique 1 selon l'invention ses propriétés et ses avantages par rapport à l'art antérieur. Ainsi, le ballon intra-gastrique 1 lesté conforme à l'invention se positionne dans la partie haute de l'estomac, mais à une distance suffisante du cardia pour ne pas gêner la pénétration des aliments dans l'estomac.
En outre, le ballon intra-gastrique 1 selon l'invention présente, en raison de sa structure et de son poids modéré, une bonne mobilité dans l'estomac, cette mobilité s'avérant particulièrement utile et nécessaire lors des phases de digestion.
Selon une variante de l'invention, le moyen de lestage 3 est disposé à l'intérieur de ladite première poche 2 (figure 1).
Bien évidemment, le moyen de lestage 3 peut être également disposé à d'autres endroits, et par exemple dans la paroi 4 formant la surface de ladite première poche 2, notamment dans des logements (non représentés aux figures) ménagés à l'intérieur de ladite paroi 4.
Selon une variante de l'invention, le moyen de lestage 3 comporte au moins un corps solide 3S et dense apte à former un lest.
A titre d'exemple non limitatif, le corps solide 3S peut être formé par une unique bille réalisée à partir d'un matériau dense, afin de réduire le volume requis pour obtenir le résultat souhaité.
Ainsi, le volume occupé par le ballon intra-gastrique 1 pourvu de son moyen de lestage 3 dans la configuration repliée doit être le plus petit possible afin de faciliter l'introduction ou l'extraction du ballon à travers les voies orales du patient, et par exemple l'œsophage. Avantageusement, le moyen de lestage 3 comporte une pluralité de corps solides 3S et denses. Le moyen de lestage 3, ainsi fractionné, permet de faciliter l'introduction ou l'extraction du ballon à travers les voies orales.
Le moyen de lestage 3 sera ainsi préférentiellement formé par une pluralité de billes de petites tailles, réalisées par exemple à partir de tungstène préféré en raison de son caractère biocompatible ou encore d'acier inoxydable traité en surface contre les attaques acides.
De façon particulièrement avantageuse, les corps solides 3S et denses sont préférentiellement reliés les uns aux autres de manière à limiter leur mobilité relative.
Ainsi, la liaison des corps solides entre eux permet de limiter le risque de chocs ou de bruits susceptibles de nuire au confort du patient.
Les corps solides 3S peuvent être reliés à l'aide de liaisons magnétiques, ou encore à l'aide de liens souples ou rigides tels que des portions de fil non représentées aux figures.
De façon préférentielle, le moyen de lestage 3 comporte également des entretoises (non représentées) disposées entre deux corps solides 3S consécutifs de manière à éviter les chocs. Les entretoises sont de préférence réalisées à partir d'un matériau élastomère, tel que le silicone.
Selon une variante non représentée aux figures, l'une des extrémités du fil reliant les corps solides 3S est solidarisée avec la valve 7, ce qui permet de limiter la mobilité du moyen de lestage 3 au sein du ballon intra-gastrique 1. La valve 7 forme alors avantageusement un moyen d'attache et de support pour le moyen de lestage 3. Selon une autre variante de l'invention, le moyen de lestage 3 comprend au moins un corps absorbant 3A apte à former un lest en présence d'humidité.
Avantageusement, le corps absorbant 3A est disposé à l'intérieur de la première poche 2 de telle sorte que le chirurgien, après avoir introduit le ballon 1 au sein de l'estomac, n'ait plus qu'à ajouter une quantité prédéterminée de liquide, et par exemple de l'eau ou du liquide physiologique, dans ladite première poche 2, de manière à rendre le moyen de lestage 3 fonctionnel, le corps absorbant 3A s'imbibant de liquide.
Selon une première variante de l'invention, le corps absorbant 3A est formé par une mousse ou une éponge, et préférentiellement une éponge réalisée à partir d'un matériau à base de polyvinylalcool.
Une telle éponge 3A présente l'avantage d'être très compressible, ce qui facilite d'une part la fabrication du ballon intra-gastrique 1 , en particulier l'introduction de l'éponge 3A en position comprimée dans la première poche 2 à travers un orifice obturable, et d'autre part l'implantation du ballon 1 et notamment son passage dans l'œsophage, l'éponge 3A ainsi comprimée présentant un encombrement réduit.
Après l'implantation du ballon 1, le chirurgien peut introduire au sein de la première poche 2, un liquide, par exemple de l'eau, susceptible d'être absorbé par l'éponge 3A. Il peut ensuite introduire le fluide de gonflage, par exemple de l'air, afin de conférer au ballon sa forme fonctionnelle et permettre à l'éponge 3A de passer d'une position comprimée dans laquelle elle occupe un volume réduit, à une position expansée. Ces étapes peuvent être inversées.
De façon particulièrement avantageuse, l'éponge 3A, dans sa position expansée, occupe sensiblement tout le volume interne de la première poche 2 (figure 6). Une partie des alvéoles de l'éponge 3A est alors remplie de liquide, l'autre partie étant remplie avec le fluide de gonflage.
Bien évidemment, il est également envisageable de réaliser une éponge 3A n'occupant qu'une partie du volume interne de la première poche 2.
Selon une variante non représentée aux figures, l'éponge 3A peut également être contenue dans une autre poche, par exemple en silicone, disposée à l'intérieur de la première poche 2. Dans ce cas, le fluide de gonflage est préférentiellement introduit dans la première poche 2, tandis que le liquide est introduit au sein de l'autre poche, de manière à être absorbé par l'éponge 3A. Des moyens de connexion avec un réservoir de liquide, par exemple une valve 7, doivent alors être prévus sur la poche contenant l'éponge 3A, de manière à permettre l'introduction du liquide.
Selon une autre variante de l'invention, le moyen de lestage 3 comprend une pluralité de corps absorbants 3A, un tel fractionnement du moyen de lestage 3 facilitant l'insertion du ballon et son passage à travers les voies orales du patient.
Les corps absorbants 3A sont alors de préférence formés par des particules super-absorbantes, du genre grains d'eau. De telles particules sont en effet capables d'absorber jusqu'à 200 fois leur poids en eau.
Les particules super-absorbantes sont de préférence de petite taille, leur granulométrie s'étendant préférentiellement entre 100 μm et 1 mm environ.
Bien évidemment, il est envisageable d'utiliser des particules de taille plus importante, et par exemple supérieure au millimètre, et ce sans sortir du cadre de l'invention. La taille des particules formant les corps absorbants 3A pourra être également inférieure à 100 μm, mais on cherchera de préférence à éviter des granulométries trop petites susceptibles de poser des problèmes de pollution si la fabrication du ballon intra-gastrique 1 nécessite un travail en salle blanche.
A l'état sec, ces particules super-absorbantes se présentent sous forme fractionnée, mais elles ont la propriété de s'agglomérer entre elles en présence d'un liquide, ou de façon plus générale, d'humidité (figure 2).
En présence d'humidité, ces particules super-absorbantes forment alors des « paquets ou agglomérats » susceptibles d'adhérer à la paroi 4 de la première poche 2 (figure 2).
Ces particules super-absorbantes permettent ainsi d'améliorer la répartition du poids du moyen de lestage 3 au sein du ballon intra-gastrique 1 , en comparaison avec les corps solides 3S et denses représentés sur la figure 1 qui ont tendance à se positionner dans le bas du ballon intra-gastrique 1.
De façon particulièrement avantageuse, les particules super-absorbantes ou grains d'eau sont susceptibles de se fractionner à nouveau, ce qui facilite énormément le retrait du ballon intra-gastrique 1 et son passage dans l'œsophage.
De façon préférentielle, les particules super-absorbantes sont fabriquées à partir d'un polymère de polyacrylate de sodium. On pourra par exemple utiliser les particules super-absorbantes vendues sous l'appellation commerciale « Favor PAC 230 » par la société DEGUSSA ou encore celles vendues sous l'appellation « Norsocryl D60 » par ATOFINA. Afin d'obtenir l'effet de lest souhaité, la masse des particules superabsorbantes introduites dans le ballon 1 pourra être de l'ordre de 1 g, pour un ballon de 600 cm3 environ.
Selon une autre variante de l'invention représentée sur la figure 5, le ballon intra-gastrique 1 comprend une deuxième poche 5 souple, agencée de telle sorte qu'elle contient la première poche 2 souple.
Selon cette variante, le moyen de lestage 3 est contenu dans ladite deuxième poche 5 souple.
Ainsi, le volume contenant le moyen de lestage 3 est délimité d'une part par la paroi 4 de la première poche souple 2, et d'autre part par la surface de la deuxième poche 5 souple.
Dans cette variante de réalisation, le revêtement étanche et par exemple le parylène pourra être déposé sur la surface de la première poche 2 et/ou sur la surface de la deuxième poche 5.
Tel que cela est représenté sur la figure 5, le moyen de lestage 3 utilisé dans cette variante de réalisation pourra comprendre des particules superabsorbantes.
Bien évidemment, le moyen de lestage pourra également comporter d'autres corps absorbants, du genre mousses, ou encore plus préférentiellement des corps solides 3S denses tels que ceux représentés sur la figure 1.
Selon une variante encore plus préférentielle de l'invention, le ballon intra- gastrique 1 comporte au moins une gaine 8 apte à contenir le moyen de lestage 3. Une telle gaine 8 permet ainsi d'éviter que le moyen de lestage 3 ne se disperse aléatoirement au sein du ballon intra-gastrique 1 et permet également, en contenant le moyen de lestage 3, de faciliter l'introduction et le passage du ballon intra-gastrique 1 à travers les voies orales du patient.
De façon particulièrement avantageuse, la gaine 8 comporte deux extrémités 8A, 8B, et est solidarisée avec le ballon intra-gastrique 1 vers au moins une desdites extrémités 8A, 8B.
La gaine 8 est de préférence disposée, au moins en partie, à l'intérieur de la première poche de telle sorte qu'au moins une de ses deux extrémités 8A, 8B soit solidarisée, et de préférence fixée à un bouchon 6 d'obturation de la première poche 2.
Bien évidemment, il est également envisageable de pourvoir le ballon intra- gastrique 1 selon l'invention d'une gaine 8 externe (non représentée aux figures) qui se situerait à l'extérieur de ladite première poche 2.
Toutefois, afin d'éviter les risques de perforation de la paroi gastrique ou encore d'infection, il est préférable d'opter pour la première solution, à savoir une gaine 8 contenue à l'intérieur du ballon intra-gastrique 1.
Selon une variante encore plus préférentielle de l'invention, la gaine 8 est solidarisée avec le ballon intra-gastrique 1 vers chacune de ses extrémités 8A, 8B.
Selon cette variante, les extrémités 8A, 8B de la gaine 8 sont respectivement solidaires de la valve 7 et du bouchon 6. Un tel montage de la gaine 8 permet ainsi d'aligner le moyen de, lestage 3 suivant l'axe d'implantation ou d'extraction du ballon, de manière à faciliter l'introduction ou le retrait de ce dernier à travers l'œsophage (figure 3).
De façon particulièrement avantageuse, une des extrémités 8A, 8B de la gaine 8 ressort à l'extérieur du ballon intra-gastrique 1 pour former une languette 9 de préhension.
Une telle languette 9 présente ainsi l'avantage de faciliter l'opération d'extraction du ballon par le chirurgien, notamment en permettant à ce dernier de repérer et de saisir plus facilement le ballon.
Ainsi, si le chirurgien exerce une traction sur la languette 9, le moyen de lestage 3 va s'aligner le long de la gaine 8 de telle sorte que l'extraction du ballon 1 suivant la direction d'extension de la gaine 8 sera facilitée.
Le bouchon 6 pourra ainsi être agencé de manière à laisser passer une des extrémités 8A, 8B de la gaine, de manière à former la languette 9.
Afin de garantir l'étanchéité du ballon 1 , la gaine 8 pourra être fixée par collage au bouchon 6 en utilisant par exemple une colle bio-compatible ou encore du silicone ou du cyanoacrylate.
De façon particulièrement avantageuse, le matériau formant la languette 9 sera de préférence choisi de telle manière qu'il résiste à l'acidité des sucs gastriques, et à la force de traction susceptible d'être exercée par le chirurgien lors de l'opération d'extraction du ballon 1.
Selon une variante préférentielle de l'invention, la gaine 8 est déformable afin d'éviter toute rigidité qui pourrait par exemple conduire à une perforation de la première poche 2 du ballon 1. Toutefois, cette variante n'est que préférentielle, et la mise en oeuvre d'une gaine 8 se présentant sous la forme d'un tube rigide ne sortirait pas du cadre de l'invention.
Afin d'offrir une souplesse et une résistance suffisantes, la gaine 8 est de préférence réalisée à partir d'un matériau textile bio-compatible ou encore d'un matériau comportant du silicone.
La gaine 8 est également préférentiellement poreuse aux liquides du genre liquide physiologique ou eau, de manière à permettre aux corps absorbants 3A éventuellement contenus dans la gaine de s'imbiber.
La gaine 8 peut être réalisée à partir d'une grille textile biocompatible poreuse.
Selon une autre variante de l'invention non représentée aux figures, les corps solides 3S et denses pourront être pris en masse dans la gaine, notamment lorsque cette dernière est fabriquée à partir d'un élastomère du genre silicone.
Ainsi, les poids ou corps solides 3S seront alors de préférence noyés au sein d'une matrice d'élastomère, de manière à interdire sensiblement leur mobilité relative, tout en conservant une bonne souplesse de la gaine 8 et donc du ballon intra-gastrique 1.
Dans le cas où le ballon intra-gastrique 1 comporte une deuxième poche 5 souple, il n'est a priori pas nécessaire d'utiliser une gaine 8 dans la mesure où les poches 2, 5 concentriques délimitent un espace interstitiel 10 à la manière d'une gaine. Selon une variante préférentielle de réalisation représentée sur la figure 3, la gaine 8 comporte plusieurs compartiments 8C dans lesquels le moyen de lestage 3 est réparti.
De tels compartiments 8C permettent, en fractionnant le moyen de lestage 3, de mieux répartir le lest au sein du ballon 1 et notamment de déplacer le centre de gravité du ballon 1 vers son centre géométrique C, améliorant ainsi la mobilité globale du ballon (figures 1 et 3).
En outre, une telle répartition du moyen de lestage 3 au sein de plusieurs compartiments 8C permet d'éviter les chocs, notamment lorsque le moyen de lestage 3 comprend des corps solides 3S du genre billes métalliques.
Les compartiments 8C sont de préférence alignés selon la direction d'extension de la gaine 8, de manière à faciliter l'implantation ou l'extraction du ballon intra-gastrique.
Selon une autre variante de l'invention représentée sur la figure 4, le moyen de lestage peut comprendre un liquide, destiné à être introduit à l'intérieur de la première poche 2 pour former un lest.
Le liquide 11 peut soit être associé à des corps absorbants 3A pour être absorbé par ces derniers, soit encore être utilisé seul en tant que moyen de lestage 3.
Dans ce mode de réalisation, le fluide de gonflage est un gaz, par exemple de l'air, et le liquide est destiné à être introduit par le chirurgien à l'intérieur de la première poche 2 à travers la valve 7, de manière à assurer une fonction de lestage. En revanche, le liquide 11 n'a aucune fonction de gonflage du ballon 1 , cette fonction de gonflage étant assurée par le gaz de gonflage. Ainsi, l'utilisation d'un gaz de gonflage est préférée à celle d'un liquide de gonflage afin d'obtenir un ballon plus léger, susceptible d'être mieux supporté par le patient qu'un ballon lourd, tel qu'un ballon totalement rempli d'eau ou de liquide physiologique.
Selon cette variante de réalisation, le volume occupé par le moyen de lestage 3, à savoir le liquide 11 , sera de préférence au maximum de l'ordre de 10 % du volume interne de la première poche 2.
Dès lors, la fonction essentielle du liquide 11 sera de lester le ballon 1 , à l'exclusion de toute fonction de gonflage dudit ballon.
Bien évidemment, il est également envisageable de réaliser des ballons intra-gastriques 1 déjà pourvus d'au moins une partie du moyen de. lestage 3 sous forme liquide.
Toutefois, la première solution consistant à n'introduire le liquide 11 de lestage qu'après l'implantation du ballon 1 au sein de l'estomac est préférable, dans la mesure où elle permet de réduire le volume occupé par le ballon pendant l'étape d'implantation, et donc de rendre cette dernière plus facile et plus rapide.
Le ballon intra-gastrique 1 lesté selon l'invention présente donc des propriétés permettant d'améliorer son positionnement au sein de l'estomac tout en autorisant son implantation facile et rapide par voie orale.
Un autre avantage d'un tel ballon est qu'il est particulièrement facile à mettre en œuvre et présente un coût de fabrication réduit, tout en garantissant la sécurité du patient. Un autre avantage du ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention provient de sa structure même, qui lui confère une bonne mobilité au sein de la cavité gastrique.
L'invention concerne également une utilisation d'un corps absorbant 3A pour former un lest pour un ballon intra-gastrique 1 expansible.
De façon avantageuse, le corps absorbant 3A comporte un matériau superabsorbant susceptible d'absorber jusqu'à 200 fois son poids en eau.
Le matériau super-absorbant comprend préférentiellement un polymère de polyacrylate de sodium.
Selon une autre variante de l'invention, le corps absorbant 3A peut comporter une éponge ou une mousse absorbante. Selon cette variante, l'éponge absorbante aura de préférence un taux de compressibilité très important de manière à limiter le volume occupé par ladite éponge à l'état sec, et à faciliter l'implantation du ballon intra-gastrique 1.
L'éponge est ainsi préférentiellement réalisée à partir d'un matériau comportant du polyvinylalcool (PVA).
L'invention concerne également une utilisation de corps solides 3S et denses pour former un lest pour un ballon intra-gastrique 1 expansible. Les corps solides 3S et denses comportent préférentiellement du tungstène.
La mise en place terminale du ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention va maintenant être décrite.
Avant son implantation, le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention se présente de préférence sous une forme repliée, voire comprimée de manière à faciliter son introduction et son passage au travers des voies orales du patient, et en particulier l'œsophage.
Une fois positionné à l'intérieur de l'estomac du patient, le ballon intra- gastrique 1 pourvu de son moyen de lestage 3 doit subir plusieurs opérations de la part du chirurgien afin de le rendre fonctionnel, c'est-à-dire d'une part de lui donner un volume suffisant pour qu'il occupe une partie de l'espace de la cavité gastrique réservée aux aliments, et d'autre part de rendre le moyen de lestage 3 opérationnel.
Ainsi, dans le cas où le moyen de lestage 3 comporte un ou plusieurs corps solides 3S denses, le chirurgien peut se contenter de gonfler le ballon, par exemple à l'aide d'un fluide de gonflage du genre gaz, de manière à le faire passer de la position repliée à la position expansée.
En revanche, dans le cas où le moyen de lestage 3 comprend des corps absorbants 3A, et par exemple des particules super-absorbantes, du genre grains d'eau, le chirurgien doit, en plus de l'étape de gonflage du ballon, procéder à une étape dans laquelle il introduit un liquide, par exemple de l'eau ou un liquide physiologique, susceptible d'être absorbé par les corps absorbants 3S.
En particulier, pour un ballon présentant un volume interne d'environ 600 cm3, le chirurgien pourra introduire environ 60 cm3 d'eau de manière à imbiber une masse prédéterminée de grains d'eau disposés à l'intérieur du ballon 1.
Cependant, le ballon intra-gastrique 1 conforme à l'invention est structuré de telle manière que le chirurgien conserve toute latitude pour adapter le poids du lest à un traitement de l'obésité donné pour un patient donné. POSSIBILITE D'APPLICATION INDUSTRIELLE
L'invention trouve son application industrielle dans les dispositifs implantables de lutte contre l'obésité.

Claims

REVENDICATIONS
- Ballon intra-gastrique expansible destiné à être implanté à l'intérieur de l'estomac d'un patient pour réduire le volume de l'estomac dans le cadre d'un traitement de l'obésité, ledit ballon (1) étant pourvu d'au moins une première poche (2) souple apte à passer d'une position pliée à une position expansée par introduction d'un fluide de gonflage à l'intérieur de la première poche (2), ladite position expansée donnant au ballon sa forme fonctionnelle, caractérisé en ce qu'il comporte un moyen de lestage (3) dudit ballon permettant d'alourdir sensiblement le ballon (1) pour améliorer son positionnement dans l'estomac.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 1 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) est intégré structurellement au ballon (1).
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) est disposé à l'intérieur de ladite première poche (2).
- Ballon intra-gastrique selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) comporte au moins un corps solide (3S) et dense apte à former un lest.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 4 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) comporte une pluralité de corps solides (3S) et denses.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 5 caractérisé en ce que les corps solides (3S) et denses sont reliés les uns aux autres de manière à limiter leur mobilité relative. - Ballon intra-gastrique selon la revendication 6 caractérisée en ce que le moyen de lestage (3) comporte des entretoises, disposées entre deux corps solides (35) consécutifs de manière à éviter les chocs.
- Ballon intra-gastrique selon l'une des revendications 1 à 3 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) comprend au moins un corps absorbant (3A) apte à former un lest en présence d'humidité.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 8 caractérisé en ce que le corps absorbant (3A) est formé par une éponge ou une mousse. - Ballon intra-gastrique selon la revendication 9 caractérisé en ce que l'éponge est réalisée à partir d'un matériau à base de polyvinyalcool. - Ballon intra-gastrique selon la revendication 8 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) comprend une pluralité de corps absorbants (3A) formés par des particules super-absorbantes de polymère de polyacrylate de sodium. - Ballon intra-gastrique selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce qu'il comprend une deuxième poche (5) souple, agencée de telle sorte qu'elle contient la première poche (2) souple, le moyen de lestage (3) étant contenu dans ladite deuxième poche (5) souple. - Ballon intra-gastrique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 caractérisé en ce qu'il comporte au moins une gaine (8) apte à contenir le moyen de lestage (3). - Ballon intra-gastrique selon la revendication 13 caractérisé en ce que la gaine (8) comporte deux extrémités (8A, 8B), ladite gaine (8) étant solidarisée avec le ballon (1) vers au moins une desdites extrémités (8A, 8B).
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 14 caractérisé en ce qu'une extrémité de la gaine (8) ressort à l'extérieur du ballon (1) pour former une languette (9) de préhension. - Ballon intra-gastrique selon l'une quelconque des revendications 13 à 15 caractérisé en ce que la gaine (8) est déformable.
- Ballon intra-gastrique selon l'une quelconque des revendications 13 à 16 caractérisé en ce que la gaine (8) est réalisée à partir d'un matériau bio- compatible.
- Ballon intra-gastrique selon l'une quelconque des revendications 1 à 17 caractérisé en ce que la surface de la première poche (2) est recouverte, au moins en partie, d'un revêtement étanche, du genre parylène.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 1 caractérisé en ce que le fluide de gonflage est un gaz.
- Ballon intra-gastrique selon la revendication 19 caractérisé en ce que le moyen de lestage (3) comprend un liquide (11), destiné à être introduit à l'intérieur de la première poche (2) pour former un lest.
- Utilisation d'un corps absorbant (3A) pour former un lest pour un ballon intra-gastrique (1) expansible.
- Utilisation selon la revendication 21 caractérisée en ce que le corps absorbant fëA) comporte un matériau super-absorbant à base de polyacrylate de sodium. - Utilisation selon la revendication 21 caractérisée en ce que le corps absorbant (3A) comporte une éponge ou une mousse.
- Utilisation selon la revendication 23 caractérisée en ce que le matériau formant l'éponge comporte du polyvinylalcool.
- Utilisation de corps solides (3S) et denses en tant que moyen de lestage pour ou dans un ballon intra-gastrique (1) expansible.
- Utilisation selon la revendication 25 caractérisée en ce que les corps solides (3S) et denses comportent du tungstène.
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