EP1581269A1 - Blutungsstillende wundversorgung - Google Patents

Blutungsstillende wundversorgung

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EP1581269A1
EP1581269A1 EP03789254A EP03789254A EP1581269A1 EP 1581269 A1 EP1581269 A1 EP 1581269A1 EP 03789254 A EP03789254 A EP 03789254A EP 03789254 A EP03789254 A EP 03789254A EP 1581269 A1 EP1581269 A1 EP 1581269A1
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Stefan Bertsch
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Hematris Wound Care GmbH
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Bertsch Stefan
LANGER HANS GEORG
Langer Hans-Georg
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Definitions

  • sterile cloths, compresses or similar materials are applied to a wound in the form of bandages.
  • the absorbent capacity of the dressing material reduces the bleeding speed in the wound area so that the naturally occurring blood clotting is sufficient to close a wound.
  • This object is achieved by providing a liquid, gel-like or gelatinous pharmaceutical composition which accelerates blood coagulation by means of synthetic catalysts, in particular pharmaceutically acceptable acids, and which can be sprayed or foamed over the wound and / or into the wound.
  • the composition according to the invention can contain calcium donors, in particular CaCl 2 and / or substances which neutralize the action of heparin or vitamin K antagonists, in particular protamine sulfate, as further coagulation-promoting and thus advantageous components.
  • composition according to the invention is also preferably used in the aftercare of large, poorly healing, oozing, bleeding wounds in humans and animals.
  • composition according to the invention can be used to provide safe, sterile and hemostatic wound care both in primary care, during operations and in aftercare.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Wundversorgung in Form einer Flüssigkeit und/oder eines Gels, enthaltend einen synthetischen Katalysator, welcher die Blutgerinnung fördert und welcher ausgewählt ist aus der Gruppe der pharmazeutisch annehmbaren Säuren und/oder Lysinanaloga, ein an Luft aushärtendes und/oder polymerisierendes organisches Material sowie wenigstens einen pharmazeutisch annehmbaren Träger oder Verdünner.

Description

Blutungsstillende Wundversorgung
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung, welche als therapeutisch aktiven Wirkstoff ein Lysinanalogon, vorzugsweise Epsilon-Aminocapronsäure (EACA) enthält und die zur Behandlung von Nachblutungen oder Sickerblutungen an großflächigen, tiefen und/oder tiefliegenden Wunden geeignet ist.
Im physiologisch gesunden Organismus hat das ausgewogene System der Blutgerinnung die Aufgabe kleinere und größere Verletzungen von Endothelien oder ganzen Gewebestrukturen abzudichten und somit einen größeren, möglicherweise lebensbedrohlichen Blutverlust zu vermeiden.
Der zentrale Vorgang für die Blutgerinnung ist die proteolytische Aktivierung von Prothrombin zu Thrombin. Bei Gewebeverletzungen wird die Aktivierung des sogenannten „exogenen Systems" durch ein Lipoprotein, Thromboplastin (III), das bei der Zerstörung von Gewebezellen aus dem endoplasmatischen Reticulum freigesetzt wird, induziert. Thromboplastin aktiviert dabei den Plasmafaktor VII, der mit Phospholipiden und Ca2+ einen Komplex bildet. Dieser Komplex ist maßgeblich für die Aktivierung des Faktors X zu Xa verantwortlich, einer Protease, welche schließlich Prothrombin in Thrombin umwandelt .
Bei kleineren Endotheldefekten erfolgt die Aktivierung des Faktors X über eine Kaskade von Plasmafaktoren. Sobald der im Plasma gelöste Faktor XII mit anderen Oberflächen als dem Endothel der Gefäße in Berührung kommt, wird er aktiviert (Xlla) und startet damit das sogenannte „endogene System". Am endogenen System sind im Weiteren die Plasmafaktoren XI, XIa, IX, IXa, VIII, Ca2+ sowie ein Thrombozytenfaktor (TF3) beteiligt, die schließlich die proteolytische Umwandlung von Prothrombin zu Thrombin durch den aktivierten Faktor Xa induzieren.
Thrombin wirkt dann auf Fibrinogen ein, welches dadurch zunächst in monomeres lösliches Fibrin umgewandelt wird und nachfolgend unter dem Einfluss von Faktor XIII und Ca2+ zu stabilen Fibringerinnseln polymerisiert und dabei Verletzungen abdichtet.
Der gesamte Vorgang der Blutgerinnung dauert im ungestörten System 3 bis 5 Minuten und damit zu lange, um bei großflächigen oder stark blutenden Wunden tatsächlich einen erhöhten Blutverlust zu vermeiden.
Zur Versorgung von blutenden Wunden werden daher verschiedenen Methoden und Substanzen eingesetzt.
In der einfachsten Form werden sterile Tücher, Kompressen oder ähnliche Materialien in Form von Verbänden auf eine Wunde aufgebracht. Durch die Saugfähigkeit des Verbandmaterials wird dabei die Blutungsgeschwindigkeit im Wundbereich verringert, sodass die natürlich einsetzende Blutgerinnung ausreicht, um eine Wunde zu verschließen.
Bei stark blutenden Wunden kommen Wundabdeckungen, wie z.B. die TachoComb® Wundabdeckung (Hafslund Nycomed Pharma) , die aus einer Kollagenmatrix, welche mit gerinnungsfordernden Substanzen einseitig oder allseitig beschichtet ist, besteht, zum Einsatz. Als hochwirksame gerinnungsfordernde Substanzen werden z.B. das aus Rinderblut gewonnene Thrombin und das aus menschlichen Blut gewonnene Fibrinogen eingesetzt.
Da jedoch die Verwendung von menschlichen Bestandteilen wegen einer erhöhten Gefahr der Krankheitsübertragung als gravierender Nachteil betrachtet wird, gab es Bestrebungen fibrinogen-freie Wundabdeckungen herzustellen.
Aus US 5,645,849 ist z.B. eine solche fibrinogen-freie Wundabdeckung, bestehend aus einer biologisch abbaubaren und absorbierbaren Matrix bekannt, die nur mit Thrombin und einem Hemmstoff der Fibrinolyse, Epsilon-Aminocapronsäure (EACE) , beschichtet ist. Diese Wundabdeckung eignet sich für stark bis pulsierend blutenden Wunden, denn US 5,645,849 gibt als eine weitere Funktion der EACA an, dass durch Erhöhung des pH- Wertes die Aktivierung des verfügbaren Thrombins in der Wundablage beschleunigt wird.
Nach wie vor ist bei solchen Wundabdeckungen die Verwendung von tierischen Bestandteilen, z.B. Thrombin, problematisch. Zum einen besteht das erhebliche Risiko der Übertragung von für den Menschen gefährlichen Krankheiten wie z.B. BSE (Bovine Spongiforme Encephalitis) , zum anderen ist die Gewinnung von Blutgerinnungsfaktoren aus tierischem Material aufwendig und teuer. Ein weiterer Nachteil ist, dass Wundabdeckungen, die tierisches Thrombin enthalten, besonders gelagert werden müssen, um ein vorzeitiges Verderben zu verhindern.
Ein entscheidender Nachteil der bekannten Wundabdeckungen ist auch ihre mangelhafte Anpassung an die individuellen Oberflächenstrukturen bzw. Ausdehnungen einer Wunde. Insbesondere großflächige oder tiefe, nässende oder nachblutende Wunden können nicht optimal mit den bekannten, in ihrer Struktur festgelegten Wundabdeckungen versorgt werden. Es ist daher Aufgabe der Erfindung, eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Wundversorgung bereitzustellen, die keine menschlichen oder tierischen Bestandteile enthält und eine individuelle Versorgung und Abdeckung großflächiger, tiefer oder tiefliegender Wunden bei gleichzeitiger Hemmung von Sicker- oder Nachblutungen ermöglicht.
Diese Aufgabe wird durch das Bereitstellen einer flüssigen, gelartigen oder gelatinösen pharmazeutischen Zusammensetzung erreicht, welche die Blutgerinnung mittels synthetischer Katalysatoren, insbesondere pharmazeutisch annehmbarer Säuren, beschleunigt und welche sich flächig über die Wunde und/oder in die Wunde sprühen oder schäumen lässt.
Die Konsistenz der Zusammensetzung wird dabei durch die
Verwendung eines an Luft aushärtenden und/oder polymerisierenden organischen Trägermaterials oder Biopolymers bestimmt .
Geeignete Trägermaterialien zur Herstellung sind dabei Gelatine- oder Collagenverbindungen, Zellulose-Sulfat, Calzium- und/oder Calzium/Sodium-Alginat, Kautschuk sowie auf Äthylen, Propen, Buten, Isobutylen, Butadien, Isopren, Maleinsäure, Propylenhydrogenmaleat und/oder Methylacrylat basierende Polymeren. Es ist dem Fachmann bekannt, wie diese Materialien zu verarbeiten sind, um die gewünschte Konsistenz einzustellen und so die erfindungsmäßige Zusammensetzung herzustellen. Ebenso ist dem Fachmann bekannt, welche Gase oder Schäummittel in geeigneten Dispensern oder Zerstäubern zuzusetzen sind, um die erfindungsmäßige Zusammensetzung situationsgerecht applizieren zu können. Durch die zunächst flüssige oder zumindest formbare Konsistenz der Zusammensetzung wird gewährleistet, dass die gerinnungsfördernden Katalysatoren nicht nur außen auf die Wunde aufgelegt werden, sondern auch an allen Stellen innerhalb der Wunde eine optimale Bereitstellung der gerinnungsfördernden Faktoren und damit Katalyse der Blutgerinnung möglich wird.
Darüber hinaus erlaubt das Aufsprühen und/oder Aufschäumen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in der Wunde bzw. auf die Wunde eine deutlich verbesserte und damit individuell besser angepasste Wundversorgung.
Bei leichteren Blutungen oder nässenden Wunden wird hierbei eine dünne Schicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Wunde aufgesprüht werden. Falls die Verletzung in Teilbereichen stärker blutet, können solche Teilbereiche intensiver besprüht werden, sodass eine dickere und damit länger haltbare Schicht der erfindungsgemäßen Zusammen-setzung die Wunde abdeckt.
Für intensive Blutungen oder tiefe Verletzungen wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung in Form einer dicken und aufgrund der schwammartigen Oberflächenstruktur auch saugfähigen Schaumhülle in die Wunde gelegt. Das Blut versickert so zunächst in der schwammartigen Schaumhülle, wobei es überall mit dem gerinnungsfördernden Katalysator in Berührung kommt. Durch das Versickern wird zum einen eine größere Oberfläche für die Katalyse bereitgestellt, gleichzeitig aber auch ein Wegschwemmen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung verhindert.
Für den Einsatz bei im Innenbereichen liegenden Wunden oder Organverletzungen ist das Trägermaterial oder Biopolymer vorzugsweise nicht immunogen, jedoch absorbierbar und biologisch abbaubar, sodass es nachdem die Blutung gestillt ist, nicht entfernt werden muss, sondern langsam zersetzt wird.
Für die Behandlung von äußeren Verletzungen kommt vorzugsweise eine Kombination aus absorbierbarem, biologisch abbaubarem, aber auch nicht-abbaubarem synthetischen, organischen Materialen oder Polymeren zum Einsatz. Bei einer solchen Kombination lösen sich, nachdem die Blutung gestillt ist, die wundnahen Bereiche vermehrt auf, wodurch die übrigen Bestandteile der Zusammensetzung leicht zu entfernen sind.
Optional können Verletzungen, die mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung behandelt wurden, sobald der Schutzfilm beginnt sich zu festigen und/oder auszuhärten, mit herkömlichen Verbandsmaterialien eingebunden werden.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält einen gerinnungsfördernden, synthetischen Katalysator, insbesondere eine pharmazeutisch annehmbare Säure, welche den pH-Wert im Wundbereich um 0.1 bis 3 heraufsetzt. Vorzugsweise werden hierfür Säuren oder Lysinanaloga z.B. die auch hochwirksame Hemmstoffe der Fibrinolyse sind, nämlich Epsilon- Aminocapronsäure (EACA) , p-Aminomethylbenzoesäure (PAMBA) oder Tranexamsäure (AMCHA) oder analoge Substanzen, eingesetzt.
Im Rahmen der Erfindung durchgeführte Untersuchungen haben ergeben, dass selbst stärker blutende Wunden erfolgreich mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung versorgt und abgedeckt werden können, da die Zugabe von pharmazeutisch annehmbaren Säuren, insbesondere von EACA, ein Wegschwemmen der aufgesprühten Zusammensetzung beträchtlich vermindert. Gemäß weiterer Ausführungsformen kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung als weitere gerinnungsfördernde und damit vorteilhafte Komponenten Calziumdonatoren, insbesondere CaCl2 und/oder Substanzen, welche die Wirkung von Heparin oder Vitamin-K-Antagonisten neutralisieren, insbesondere Protaminsulfat, enthalten.
Eine bevorzugte Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist in der Erstversorgung von Wunden bei Mensch und Tier nach Unfällen oder Operationen. Hier besonders zur Abdeckung und Ausgleich von Organdefekten, bei welchen dies mit körpereigenem Gewebematerial nicht möglich ist und besonders das Risiko der Nachblutung besteht.
Ein einfaches Aufsprühen oder Einschäumen der Wunde mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung stoppt oder verringert wenigstens dabei einen schleichenden Blutverlust oder Blutungen an großflächigen oder tiefen Wunden.
Eine weitere bevorzugte Verwendung der ' erfindungsgemäßen Zusammensetzung ist bei und während Operationen gegeben, um ein Einbluten des Operationsortes aus verletzen Geweben durch Einsprühen oder Einschäumen zu verringern.
Schließlich wird die erfindungsgemäße Zusammensetzung auch bevorzugt in der Nachversorgung von großflächigen, schlecht heilenden, nässenden, nachblutenden Wunden bei Mensch und Tier eingesetzt .
Ohne dass Verbände nötig sind, kann mit der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine sichere, sterile und blutungsstillende Wundversorgung sowohl in der Erstversorgung, während Operationen als auch in der Nachversorgung bereitgestellt werden.

Claims

Ansprüche
1. Zusammensetzung zur Wundversorgung in Form einer Flüssigkeit und/oder eines Gels enthaltend einen synthetischen Katalysator, welcher die
Blutgerinnung fördert und welcher ausgewählt ist aus der Gruppe der pharmazeutisch annehmbaren Säuren und/oder Lysinanaloga; ein an Luft aushärtendes und/oder polymerisierendes organisches Material; sowie wenigstens einen pharmazeutisch annehmbaren
Träger oder Verdünner.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Flüssigkeit und/oder das Gel sprühbar und/oder schäumbar ist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei das organische Material nicht immunogen, aber absorbierbar und biologisch abbaubar oder nicht abbaubar ist.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der synthetische Katalysator eine pharmazeutisch annehmbare Säure ist, die den pH Wert im Wundbereich um 0,1 - 3 anhebt.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der synthetische Katalysator Epsilon-Aminocapronsäure (EACA) , p-Aminomethylbenzoesäure (PAMBA) und/oder Transexamsäure (AMCHA) ist.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei 0.1 bis 300 mg/ml Epsilon-Aminocapronsäure (EACA) eingesetzt werden.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 enthaltend einen Calciumdonator, vorzugsweise Calciumclorid.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7 enthaltend Protaminsulfat und/oder Substanzen, welche die Wirkung von Heparin und Vitamin K-Antagonisten neutralisieren.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8 als Arzneimittel oder Medizinprodukt zur Behandlung von Blutungen, Nachblutungen oder Sickerblutungen.
10. Dispenser oder Zerstäuber enthaltend die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9.
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