EP1572222A1 - Verwendung eines extraktes aus der pflanze argania spinosa - Google Patents

Verwendung eines extraktes aus der pflanze argania spinosa

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EP1572222A1
EP1572222A1 EP03789179A EP03789179A EP1572222A1 EP 1572222 A1 EP1572222 A1 EP 1572222A1 EP 03789179 A EP03789179 A EP 03789179A EP 03789179 A EP03789179 A EP 03789179A EP 1572222 A1 EP1572222 A1 EP 1572222A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
arganin
extracts
extract
plant
preparations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03789179A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Florence Henry
Louis Danoux
Gilles Pauly
Zoubida Charrouf
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF Health and Care Products France SAS
Original Assignee
Cognis France SAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Cognis France SAS filed Critical Cognis France SAS
Priority to EP03789179A priority Critical patent/EP1572222A1/de
Publication of EP1572222A1 publication Critical patent/EP1572222A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Definitions

  • the invention is in the field of cosmetic and / or dermopharmaceutical care substances and relates to the use of extracts from the Argania spinosa plant for the production of agents for acne and / or seborrhea, and to preparations with anti-5-alpha-reductase activity.
  • Oily and acne-affected skin shows an increased secretion of skin fat and sebum due to the excessive activity of the sebum glands.
  • the triglycerides contained in the excretions of the sebaceous glands are broken down on the skin by lipases from various microorganisms such as Corynebacterium acnes, Staphylococcus epidermidis and Pytirosporum ovale, and free fatty acids are split off. Some of these free fatty acids lead to the characteristic inflammatory phenomena of the acute acne stage.
  • Saponins especially the triterpene saponins are made up of a tetra- or pentacyclic triterpene aglycon and one or two glycosidically bound sugar chains.
  • the object of the present patent application was to find new applications for well-tolerated active ingredient-rich extracts from renewable vegetable raw materials, in particular looking for active substances for the treatment of acne-infected and seborrhoeic skin.
  • the invention relates to the use of extracts from the plant Argania spinosa (L.) Skeels, hereinafter referred to only as Argania spinosa, for the production of anti-acne agents, for the production of preparations for seborrhea, and for the production of preparations with anti -5-alpha reductase activity.
  • extracts from the Argania spinosa plant can produce preparations which have an excellent action in anti-acne agents and preparations for seborrhea and at the same time have a high skin tolerance. They are therefore ideal for use against oily skin, acne skin and oily scalp, even on sensitive skin types.
  • the preparations produced show a marked anti-5-alpha-reductase activity.
  • Argania spinosa The unwanted, excessive hair growth in women, especially after menopause, is associated with hyperactivity of 5-alpha reductase.
  • the unwanted, often excessive hair growth in certain areas of the face or on the legs can thus be effectively inhibited by using extracts from the Argania spinosa plant.
  • the extracts to be used according to the invention are obtained from plants of the Sapotaceae family, specifically from Argania spinosa (L.) Skeels, hereinafter referred to only as Argania spinosa.
  • This plant is a tree that is found mainly in Morocco on the west side of the Atlas Mountains. It forms berries the size and shape of olives with one or two seeds on its gnarled branches and thorny branches.
  • the nut-tasting oil from the seed kernels serves, among other things, as cooking oil.
  • plant in the sense of the present application means both whole plants and parts of plants (leaves, roots, stem, bark, flowers, fruits, pulp and seeds) and mixtures thereof.
  • Particularly preferred for the extraction of the saponins within the meaning of the invention are the seed kernels of the fruit of this plant, in particular the extraction of the residue from the defatted seed kernels.
  • saponins are basically understood to mean all saponins that can be isolated from the Argania spinosa plant.
  • Saponins which differ in structure from saponins from other plants are obtained from the residue which arises in the extraction of oil from the seeds of Argania spinosa [Charrouf Z., et al .; Phytochemistry, 1992, 31; 2079-2086.]. These are saponins with the names arganin A, arganin B, arganin C, arganin D, arganin E, arganin F and misaponin A. The saponins arganin G, arganin H and arganin J [Oulad -Ali A., et al .; J Nat. Prod .; 1996, 59, 193-195.].
  • the aglycon of these saponins has the structure (I) shown below; the saponins mentioned differ in the sugar units at Rl and R3 or by a hydroxyl group on R2.
  • R3 is a tetrasaccharide and Rl is a mono- or disaccharide (e.g. 1,6-diglucose for arganin A and B).
  • the saponins according to the invention show low toxicity in toxicological tests on mice and rats. Compared to other saponins such as those from Gypsophila paniculata, the inventors were also able to demonstrate a significantly lower toxicity by tests on human fibroblasts.
  • the saponins to be used according to the invention correspond to arganin A, arganin B, arganin C, arganin D, arganin E, arganin F, misaponin A, and arganin G, arganin H, and arganin J. They can be a mixture of two or more, or a pure substance in the cosmetic and or pharmaceutical preparation are used. Mixtures of arganin A, arganin B, arganin C, arganin D, arganin E, arganin F, misaponin A are particularly preferred, it being possible for the proportions of the saponins in the mixtures to vary. Extracts containing a high amount of arganin A are preferably used. The use according to the invention of extracts with at least 6% by weight, preferably 8% by weight and in particular at least 10% by weight of arganin A - based on the dry weight of the extract - has been distinguished by its particularly pronounced effects.
  • proteins are to be understood as those which can be isolated from the Argania spinosa plant.
  • the extraction of the seed kernels, in particular the degreased seed kernels, is preferred after the oil extraction.
  • a particular embodiment of the invention is preparations which contain native proteins which are obtained from an extract of the seed kernels, in particular the defatted seed kernels from Argania spinosa.
  • the preferred extraction of the defatted seed kernels means that the residue - a type of cake - is preferably extracted from the extraction for oil production from the sanitary kernels of Argania spinosa.
  • This residue which is preferably to be extracted from the extraction for oil extraction, contains 3 to 10% by weight of residual oil.
  • the proteins according to the invention are separated as completely as possible from the remaining oil from this residue.
  • other substances naturally occurring in the Argania spinosa plants can also be extracted, which can be extracted under the same conditions.
  • the preparations according to the invention contain native proteins which, by aqueous extraction at a pH value of less than or equal to 12, preferably between 3.5 and 6.5, in particular either between 5.5 and 6.5 or between 3 , 5 and 5.5 and optionally a subsequent drying, for example, spray or freeze drying.
  • the selected pH range depends on the protein fraction to be isolated.
  • the native proteins that can be extracted from the Argania spinosa plant, particularly from the plant's kernels, can have molecular weights between 10,000 Da and greater than 500,000 Da. They can preferably be divided into the following groups of molecular weight ranges. Native proteins with a molecular weight greater than 500,000 Da, native proteins with molecular weight in the range from 170,000 to 250,000 Da and native proteins with molecular weight in the range from 10,000 to 18,000 Da can be extracted.
  • further embodiments of the invention relate, on the one hand, to preparations which contain native proteins whose molecular weight is greater than 500,000 Da, to preparations which contain native proteins whose molecular weight is in the range from 170,000 Da to 250,000 Da, preferably in the range from 170,000 Da to 210,000 Da and preparations containing native proteins whose molecular weight is in the range from 10,000 to 18,000, preferably in the range from 13,000 to 16,000.
  • the proportion of proteins in the extract used according to the invention should preferably be at least 3% by weight, preferably at least 4% by weight and in particular at least 5% by weight, based on the dry weight of the extract
  • the extracts to be used according to the invention are produced by customary methods of extracting plants or parts of plants.
  • suitable conventional extraction methods such as maceration, remaceration, digestion, movement maceration, vortex extraction, ultrasound extraction, countercurrent extraction, percolation, repercolation, evacolation (extraction under reduced pressure), diacolation and solid-liquid extraction under continuous reflux which is carried out in a Soxhlet extractor, which is familiar to a person skilled in the art and in principle all can be used, is exemplary of Hager's Handbook of Pharmaceutical Practice, (5th Edition, Vol. 2, pp. 1026-1030, Springer Verlag, Berlin- Heidelberg-New-York 1991).
  • Fresh or dried plants or parts of plants can be used as the starting material, but it is usually assumed that defatted plants and / or parts of plants are used which can be mechanically comminuted before extraction. All the grinding methods known to the person skilled in the art are suitable here, for example crushing with a mortar.
  • the extracts used are obtained by extracting the Stem, root, leaf, flower or fruit. The extraction of the seed kernels is particularly preferred.
  • Organic solvents, water or mixtures of organic solvents and water, in particular low-molecular alcohols, esters, ketones or halogen-containing hydrocarbons with more or less high water contents (distilled or not distilled), preferably aqueous, alcoholic solutions of one temperature can preferably be used as solvents for carrying out the extractions of over 20 ° C, (hereinafter referred to as room temperature). Extraction with water, methanol, ethanol, acetone, propylene glycols, polyethylene glycols, ethyl acetate, dichloromethane, trichloromethane and mixtures thereof is particularly preferred. The extraction is usually carried out at 20 to 100 ° C, preferably at 20 to 85 ° C, especially at room temperature.
  • the extraction takes place under an inert gas atmosphere in order to avoid oxidation of the ingredients of the extract.
  • the extraction times are determined by the person skilled in the art depending on the starting material, the extraction process, the extraction temperature, the ratio of solvent to raw material, etc. set.
  • the crude extracts obtained can optionally be subjected to further customary steps, such as purification, concentration and / or decolorization. If desired, the extracts produced in this way can, for example, be subjected to a selective separation of individual undesirable ingredients.
  • the extraction can be carried out to any desired degree of extraction, but is usually carried out until exhaustion.
  • the present invention includes the knowledge that the extraction conditions and the yields of the final extracts can be selected depending on the desired field of use. If desired, the extracts can then be subjected to spray or freeze drying, for example.
  • the extracts of this plant contain 10 to 99% by weight of saponins, preferably 15 to 70% by weight.
  • the amount of plant extracts used in the anti-acne agents and preparations for seborrhea, as well as preparations with anti-5-alpha-reductase activity, depends on the concentration of the individual ingredients.
  • the total amount of the plant extract which is contained in the preparations is generally 0.01 to 25% by weight, preferably 0.03 to 5% by weight, in particular 0.03 to 0.4% by weight on the final preparation.
  • the plant extracts used preferably contain proteins and saponins in combination in the quantitative ranges described.
  • extracts from the Argania spinosa plant for the production of anti-acne agents, preparations for seborrhea and preparations with anti-5-alpha-reductase activity results in cosmetic and / or pharmaceutical preparations such as, for example, creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, hair shampoos, hair lotions, foam baths, shower baths, wax / fat masses, stick preparations, powders or ointments.
  • cosmetic and / or pharmaceutical preparations such as, for example, creams, gels, lotions, alcoholic and aqueous / alcoholic solutions, emulsions, hair shampoos, hair lotions, foam baths, shower baths, wax / fat masses, stick preparations, powders or ointments.
  • agents can also be used as further auxiliaries and additives, mild surfactants, oil bodies, emulsifiers, pearlescent waxes, consistency agents, thickeners, superfatting agents, stabilizers, polymers, silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic active ingredients, UV light protection factors, antioxidants, film formers, swelling agents, Contain hydrotropes, solubilizers, preservatives, perfume oils, dyes and the like.
  • mild surfactants oil bodies, emulsifiers, pearlescent waxes, consistency agents, thickeners, superfatting agents, stabilizers, polymers, silicone compounds, fats, waxes, lecithins, phospholipids, biogenic active ingredients, UV light protection factors, antioxidants, film formers, swelling agents, Contain hydrotropes, solubilizers, preservatives, perfume oils, dyes and the like.
  • the total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 70, preferably 20 to 50 and in particular 5 to 40% by weight, based on the final preparation of the cosmetic and / or pharmaceutical preparations.
  • the preparations can be produced by customary cold or hot processes; the phase inversion temperature method is preferably used.
  • Testosterone [4- 14 C] testosterone (Amersham, CFA129, 56 mCi / mmole), 250 nCi / epidermis
  • the epidermis was precultivated on 24-position plates for 24 hours.
  • the tests with the products and the reference substance finasteride (10 ⁇ M) were carried out in triplicate (3 epidermis approaches per experiment).
  • the media of the subepidermis were renewed and replaced with 300 ⁇ l of fresh culture medium.
  • 100 ⁇ l of radioactively labeled testosterone solution was applied to the top (cornea) of the epidermis (TO). After a further 24 hours, the subepidermis medium was removed for analysis.
  • the viability of the keratinocytes in the different epidermis samples was examined at the end of the experiment using the MTT method.
  • the steroids contained in the culture medium were extracted for analysis of the metabolism and separated into their molecular derivatives by thin-layer chromatography (on silica gel).
  • the amount of testosterone transformed was determined by radioactive counting of the different spots with a phosphoimager.
  • Table 2 Influence of the treatment with Argania extract on the production of DHT. Analysis by phosphor imager in connection with the accumulated radioactivity
  • the examined extract shows a clear reduction in the production of DHT - 39 and 26% inhibition.
  • a significant inhibition of 5-alpha-reductase activity can already be detected without toxic effects influencing the survivability of the cells (determined in the MTT test).

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Abstract

Vorgeschlagen wird die Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Anti-Akne-Mitteln, Zubereitungen gegen Seborrhoe und Mitteln anti-5-alpha-reductase-Aktivität, wobei der verwendete Extrakt Proteine und Saponine, insbesondere Arganin A enthält.

Description

Verwendung eines Extraktes aus der Pflanze Argania spinosa
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung befindet sich auf dem Gebiet der kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Pflegestoffe und betrifft die Verwendung von Extrakten der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Mitteln gegen Akne und/oder Seborrhoe, sowie Zubereitungen mit anti-5-alpha-Reductase-Aktivität.
Stand der Technik
Fettige und durch Akne befallene Haut zeigt eine erhöhte Sekretion von Hautfett und Talg durch die übermäßige Aktivität der Talgdrüsen. Die in den Ausscheidungen der Talgdrüsen enthaltenen Triglyceride werden auf der Haut durch Lipasen verschiedener Microorganismen wie beispielsweise Corynebacterium acnes, Staphylococcus epidermidis und Pytirosporum ovale zersetzt und freie Fettsäuren werden abgespalten. Einige dieser freien Fettsäuren führen zu den charakteristischen entzündlichen Phänomenen des akuten Akne-Stadiums.
Die Transformation von Testosteron in 5-dihydrotestosterone (5-DHT) durch das Enzym 5- alpha-Reduktase hat sich als eine der Ursachen für die vermehrte Talgdrüsensekretion herausgestellt. Daher ist die Aktivität des Enzymes 5-alpha-Reduktase, das insbesondere in den Talgdrüsen und in apokrinen Drüsen, sowie in Keratinocyten und Fibroblasten nachzuweisen ist, von besonderer Wichtigkeit für die Haut, die durch Akne oder Seborrhoe ausgezeichnet ist.
Kosmetische Zubereitungen stehen dem Verbraucher heute in einer Vielzahl von Kombinationen zur Verfügung. Dennoch besteht im Markt das Bedürfnis nach Produkten mit einem verbesserten Leistungsspektrum. Hierbei sind Hautverträglichkeit sowie der Einsatz natürlicher Produkte beim Kunden gefragt. Daneben ist es wünschenswert, durch Kombination bereits bekannter Wirkstoffe, oder durch auffinden neuer Einsatzgebiete bereits bekannter Substanzklassen deutlich bessere Produkte zu erhalten. Besonders Extrakte von Pflanzen und deren Inhaltstoffe finden immer häufiger Einsatz in der Kosmetik und Pharmazie. Es sind jedoch viele Pflanzen und ihre potentielle Wirkung noch nicht gefunden worden und viele neue Anwendungsgebiete bereits bekannter Substanzklassen sind immer wieder überraschend. Seit langem ist bekannt, dass viele Saponine, die aus den unterschiedlichsten Pflanzen und Mikroorganismen gewonnen werden, eine anti-radikalische, analgetische und auch anti- inflammatorische Wirkung zeigen. Diese Wirkung konnten Alaoui et al. auch für die aus Argania spinosa isolierten Saponine nachweisen [Alaoui K. et al.; Annales pharmaceutique francaices, 1998, 56, 220-228.]. Es wurde außerdem für einige Saponine eine antibiotische und eine fungistatische Wirksamkeit gefunden. Saponine, speziell die Triterpen-Saponine sind aus einem tetra- oder pentacyclischen Triterpen-Aglykon und einer oder zwei glycosidisch gebundenen Zuckerketten aufgebaut.
Die Aufgabe der vorliegenden Patentanmeldung hat darin bestanden, neue Anwendungen für gut verträgliche wirkstoffreiche Extrakte aus nachwachsenden pflanzlichen Rohstoffen zu finden, wobei insbesondere Aktivstoffe zur Behandlung Akne-befallener und seborrhoeischer Haut gesucht wurden.
Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa (L.) Skeels, im weiteren nur als Argania spinosa bezeichnet, zur Herstellung von Anti-Akne- Mitteln, zur Herstellung von Zubereitungen gegen Seborrhoe, sowie zur Herstellung von Zubereitungen mit anti-5-alpha-reductase- Aktivität.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass durch den Einsatz von Extrakten der Pflanze Argania spinosa Zubereitungen hergestellt werden können, die eine hervorragende Wirkung in Anti-Akne-Mitteln und Zubereitungen gegen Seborrhoe aufweisen und gleichzeitig eine hohe Hautverträglichkeit besitzen. Sie sind daher hervorragend gegen fettige Haut, Akne-Haut und fettige Kopfhaut auch bei sensiblen Hauttypen einzusetzen. Die hergestellten Zubereitungen zeigen eine deutliche anti-5-alpha-Reductase-Aktivität. Daraus ergibt sich eine besondere Ausführungsform der Erfindung in der Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Zubereitungen zur Behandlung von unerwünschtem Haarwuchs bei Frauen, insbesondere von unerwünschtem Haarwuchs, der nach der Menopause auftritt. Dieser unerwünschte Haarwuchs tritt insbesondere auf im Gesicht, vor allem in der Mundpartie oder auf den Beinen. Der unerwünschte, übermäßige Haarwuchs bei Frauen, insbesondere nach der Menopause, wird mit einer Hyperaktivität von 5-alpha Reductase in Verbindung gebracht. Der unerwünschte, oft übermäßige Haarwuchs in bestimmten Gesichtspartien oder auf den Beinen kann somit durch Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa wirksam gehemmt werden. Argania spinosa
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Extrakte werden aus Pflanzen der Familie der Sapotaceae, speziell aus Argania spinosa (L.) Skeels, im weiteren nur als Argania spinosa bezeichnet, gewonnen. Bei dieser Pflanze handelt es sich um einen Baum, der überwiegend in Marokko an der Westseite des Atlasgebirges zu finden ist. Er bildet an seinen knorrigen Ästen und bedornten Zweigen Beeren von der Größe und Gestalt der Oliven mit ein bis zwei Samenkernen. Das nussartig schmeckende Öl aus den Samenkernen dient unter anderem als Speiseöl.
Unter dem Begriff Pflanze im Sinne der vorliegenden Anmeldung sind sowohl ganze Pflanzen als auch Pflanzenteile (Blätter, Wurzeln, Stamm, Rinde, Blüten, Früchte, Fruchtfleisch und Samenkerne) sowie deren Gemische zu verstehen. Besonders bevorzugt zur Extraktion der Saponine im Sinne der Erfindung sind die Samenkerne der Frucht dieser Pflanze insbesondere die Extraktion des Rückstands aus den entfetteten Samenkernen.
Saponine
Unter Saponinen sind im Sinne der Erfindung grundsätzlich alle Saponine zu verstehen, die sich aus der Pflanze Argania spinosa isolieren lassen.
Aus dem Rückstand, der bei der Ölgewinnung aus den Samenkernen von Argania spinosa anfällt, werden Saponine erhalten, die sich in der Struktur von Saponinen aus anderen Pflanzen unterscheiden [Charrouf Z., et al.; Phytochemistry, 1992, 31; 2079-2086.]. Es handelt sich hier um Saponine mit der Bezeichnung Arganin A, Arganin B, Arganin C, Arganin D, Arganin E, Arganin F und Misaponin A. Aus dem Stamm der Pflanze können die einsetzbaren Saponine Arganin G, Arganin H, und Arganin J [Oulad-Ali A., et al.; J Nat. Prod.; 1996, 59, 193-195.] isoliert werden. Das Aglycon dieser Saponine weist die im Folgenden dargestellte Struktur (I) auf, die genannten Saponine unterscheiden sich jeweils in den Zuckereinheiten an Rl und R3 bzw. durch eine Hydroxygruppe an R2. Bei R3 handelt es sich um ein Tetrasaccharid und bei Rl jeweils um ein Mono- oder Disaccharid (z. B. 1,6- Diglukose für Arganin A und B).
Die erfindungsgemäßen Saponine zeigen in toxikologischen Test an Mäusen und Ratten eine geringe Toxizität. Im Vergleich zu anderen Saponinen wie z.B. aus Gypsophila paniculata konnten die Erfinder auch durch Tests an humanen Fibroblasten eine wesentlich geringere Toxizität nachweisen.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Saponine entsprechen Arganin A, Arganin B, Arganin C, Arganin D, Arganin E, Arganin F, Misaponin A, sowie Arganin G, Arganin H, und Arganin J. Sie können als Gemisch von zwei oder mehr, oder als Reinsubstanz in der kosmetischen und oder pharmazeutischen Zubereitung Anwendung finden. Besonders bevorzugt sind Mischungen aus Arganin A, Arganin B, Arganin C, Arganin D, Arganin E, Arganin F, Misaponin A, wobei die Anteile der Saponine in den Mischungen variieren können. Vorzugsweise werden Extrakte eingesetzt, die eine hohe Menge an Arganin A enthalten. Die erfindungsgemäße Verwendung von Extrakten mit mindestens 6 Gew. %, vorzugsweise 8 Gew.% und insbesondere mindestens 10 Gew. % an Arganin A - bezogen auf das Trockengewicht des Extraktes - haben sich durch ihre besonders ausgeprägten Wirkungen ausgezeichnet.
Proteine
Unter Proteinen sind im Sinne der Erfindung solche zu verstehen, die sich aus der Pflanze Argania spinosa isolieren lassen. Bevorzugt ist die Extraktion der Samenkerne, insbesondere der entfetteten Samenkerne nach der Ölextraktion. Dementsprechend ist eine besondere Ausführungsform der Erfindung Zubereitungen, die native Proteine enthalten, die erhalten werden aus einem Extrakt der Samenkerne, insbesondere der entfetteten Samenkerne von Argania spinosa.
Unter der bevorzugten Extraktion der entfetteten Samenkerne ist im Sinne der Erfindung zu verstehen, dass bevorzugt der Rückstand - eine Art Kuchen - aus der Extraktion zur Ölgewinnung aus den Sanienkernen von Argania spinosa extrahiert wird. Dieser bevorzugt zu extrahierende Rückstand aus der Extraktion zur Ölgewinnung enthält 3 bis 10 Gew.-% restliches Öl. Aus diesem Rückstand werden die erfindungsgemäßen Proteine vom noch verbliebenen Öl möglichst vollständig getrennt. Neben Proteinen können noch weitere, natürlich in den Pflanzen Argania spinosa vorkommende Substanzen mit extrahiert werden, die unter den gleichen Bedingungen extrahierbar sind.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen Zubereitungen native Proteine, die durch wässrige Extraktion bei einem pH- Wert geringer oder gleich 12, bevorzugt zwischen 3,5 und 6,5, insbesondere entweder zwischen 5,5 und 6,5 oder zwischen 3,5 und 5,5 und gegebenenfalls einer anschließenden Trocknung, beispielsweise einer Sprüh- oder Gefriertrocknung erhalten werden. Der gewählte pH- Wert Bereich ist abhängig von der zu isolierenden Proteinfraktion.
Die nativen Proteine, die sich aus der Pflanze Argania spinosa, insbesondere aus den Samenkernen der Pflanze extrahieren lassen, können Molekulargewichte zwischen 10.000 Da und größer als 500.000 Da besitzen. Bevorzugt können sie eingeteilt werden in folgende Gruppen von Molekulargewichtsbereichen. Extrahiert werden können native Proteine mit einem Molekulargewicht größer als 500.000 Da, native Proteine mit Molekulargewicht im Bereich von 170.000 bis 250.000 Da und native Proteine mit Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 18.000 Da.
Demnach betreffen weitere Ausführungsformen der Erfindung zum einen Zubereitungen, die native Proteine enthalten, deren Molekulargewicht größer als 500.000 Da beträgt, Zubereitungen, die native Proteine enthalten, deren Molekulargewicht im Bereich von 170.000 Da bis 250.000 Da, bevorzugt im Bereich von 170.000 Da bis 210.000 Da liegt und Zubereitungen, die native Proteine enthalten, deren Molekulargewicht im Bereich von 10.000 bis 18.000 bevorzugt im Bereich von 13.000 bis 16.000 liegt.
Bevorzugt soll der Anteil an Proteinen im erfindungsgemäß eingesetzten Extrakt mindestens 3 Gew. %, vorzugsweise mindestens 4 Gew. % und insbesondere mindestens 5 Gew. % - bezogen auf das Trockengewicht des Extraktes - betragen
Extraktion
Die Herstellung der erfindungsgemäß einzusetzenden Extrakte erfolgt durch übliche Methoden der Extraktion von Pflanzen bzw. Pflanzenteilen. Bezüglich der geeigneten herkömmlichen Extraktionsverfahren wie der Mazeration, der Remazeration, der Digestion, der Bewegungsmazeration, der Wirbelextraktion, Ultraschallextraktion, der Gegenstromextraktion, der Perkolation, der Reperkolation, der Evakolation (Extraktion unter vermindertem Druck), der Diakolation und Festflüssig-Extraktion unter kontinuierlichem Rückfluß, die in einem Soxhlet-Extraktor durchgeführt wird, die dem Fachmann geläufig und im Prinzip alle anwendbar sind, sei beispielhaft auf Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis, (5. Auflage, Bd. 2, S. 1026-1030, Springer Verlag, Berlin- Heidelberg-New-York 1991) verwiesen. Als Ausgangsmaterial können frische oder getrocknete Pflanzen oder Pflanzenteile eingesetzt werden, üblicherweise wird jedoch von, entfetteten Pflanzen und/oder Pflanzenteilen ausgegangen, die vor der Extraktion mechanisch zerkleinert werden können. Hierbei eignen sich alle dem Fachmann bekannten Zerkleinerungsmethoden, als Beispiel sei die Zerstoßung mit einem Mörser genannt. In einer besonderen Ausfuhrungsform werden die verwendeten Extrakte erhalten durch Extraktion des Stammes, der Wurzel, der Blätter, der Blüte oder der Früchte. Besonders bevorzugt ist die Extraktion der Samenkerne.
Als Lösungsmittel für die Durchführung der Extraktionen können vorzugsweise organische Lösungsmittel, Wasser oder Gemische aus organischen Lösungsmitteln und Wasser, insbesondere niedermolekulare Alkohole, Ester, Ketone oder halogenhaltige Kohlenwasserstoffe mit mehr oder weniger hohen Wassergehalten (destilliert oder nicht destilliert) vorzugsweise wässrig, alkoholische Lösungen einer Temperatur von über 20 °C, (im nachfolgenden als Raumtemperatur bezeichnet), verwendet werden. Besonders bevorzugt ist die Extraktion mit Wasser, Methanol, Ethanol, Aceton, Propylenglycolen, Polyethylenglycolen Ethylacetat, Dichlormethan, Trichlormethan sowie Mischungen hieraus. Die Extraktion erfolgt in der Regel bei 20 bis 100 °C, bevorzugt bei 20 bis 85°C, insbesondere bei Raumtemperatur. In einer möglichen Ausführungsform erfolgt die Extraktion unter Inertgasatmosphäre zur Vermeidung der Oxidation der Inhaltsstoffe des Extraktes. Die Extraktionszeiten werden vom Fachmann in Abhängigkeit vom Ausgangsmaterial, dem Extraktionsverfahren, der Extraktionstemperatur, vom Verhältnis Lösungsmittel zu Rohstoff u.a. eingestellt. Nach der Extraktion können die erhaltenen Rohextrakte gegebenenfalls weiteren üblichen Schritten, wie beispielsweise Aufreinigung, Konzentration und/oder Entfärbung unterzogen werden. Falls wünschenswert, können die so hergestellten Extrakte beispielsweise einer selektiven Abtrennung einzelner unerwünschter Inhaltsstoffe, unterzogen werden. Die Extraktion kann bis zu jedem gewünschten Extraktionsgrad erfolgen, wird aber gewöhnlich bis zur Erschöpfung durchgeführt. Typische Ausbeuten (=Trockensubstanzmenge des Extraktes bezogen auf eingesetzte Rohstoffmenge) bei der Extraktion getrockneter Pflanzen oder getrockneter Pflanzenteile gegebenenfalls entfettet, liegen im Bereich von 3 bis 20, insbesondere 4 bis 16 Gew.-%. Die vorliegende Erfindung umfasst die Erkenntnis, dass die Extraktionsbedingungen sowie die Ausbeuten der Endextrakte je nach gewünschtem Einsatzgebiet gewählt werden können. Falls gewünscht, können die Extrakte anschließend beispielsweise einer Sprüh- oder Gefriertrocknung unterworfen werden.
Erfindungsgemäß enthalten die Extrakte dieser Pflanze 10 bis 99 Gew.-% Saponine, vorzugsweise 15 bis 70 Gew.-%. Die Einsatzmenge der Pflanzenextrakte in den Anti-Akne- Mitteln und Zubereitungen gegen Seborrhoe, sowie Zubereitungen mit anti-5-alpha-reductase- Aktivität richtet sich nach der Konzentration der einzelnen h haltstoffe. Die Gesamtmenge des Pflanzenextraktes, der in den Zubereitungen enthalten ist, beträgt in der Regel 0,01 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 0,03 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,03 bis 0,4 Gew.-% bezogen auf die Endzubereitung.
Vorzugsweise enthalten die eingesetzten Pflanzenextrakte Proteine und Saponine in den beschriebenen Mengenbereichen in Kombination. Gewerbliche Anwendbarkeit
Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitun en
Die Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Anti- Akne-Mitteln, Zubereitungen gegen Seborrhoe, sowie Zubereitungen mit anti-5-alpha- Reductase- Aktivität resultiert in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen wie beispielsweise Cremes, Gelen, Lotionen, alkoholischen und wäßrig/alkoholischen Lösungen, Emulsionen, Haarshampoos, Haarlotionen, Schaumbädern, Duschbädern, Wachs/ Fett- Massen, Stiftpräparaten, Pudern oder Salben. Diese Mittel können ferner als weitere Hilfsund Zusatzstoffe milde Tenside, Ölkörper, Emulgatoren, Perlglanzwachse, Konsistenzgeber, Verdickungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, Polymere, Siliconverbindungen, Fette, Wachse, Lecithine, Phospholipide, biogene Wirkstoffe, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Filmbildner, Quellmittel, Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 70, vorzugsweise 20 bis 50 und insbesondere 5 bis 40 Gew.-% - bezogen auf die Endzubereitung der kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen - betragen. Die Herstellung der Zubereitungen kann durch übliche Kalt - oder Heißprozesse erfolgen; vorzugsweise arbeitet man nach der Phaseninversionstemperatur-Methode.
Beispiele
Beispiel 1: Herstellung des Saponin-Rohextraktes
0.3 kg eines Argania spinosa Kuchens (aus den Samen nach der Ölextraktion) wurden mit 1,98 kg Hexan entfettet (1 Stunde bei 80°C). Der entfettete Kuchen wurde nachfolgend bei Raumtemperatur für 24 Stunden getrocknet.
0,12 kg des entfetteten und getrockneten Kuchens wurden in einem Rührgefäß mit 2 1 80 Vol.% Ethanol aufgefüllt. Diese Mischung wurde bei Raumtemperatur über 16 Stunden gerührt. Danach wurden die Feststoffe durch Filtration entfernt. Die gefilterte Lösung bildet den Rohextrakt aus dem Ethanol durch Evaporieren entfernt wurde. Abschließend wurde derRückstand durch Lyophilisation getrocknet.
Prinzip des Tests
Rekonstruierte Epidermis enthält vergleichbar zur lebenden Haut den gesamten enzymatischen Mechanismus der zur Metabolisierung von Testosteron benötigt wird. Der Versuchsansatz mit rekonstruierter Epidermis in vitro ist angemessener, da die 5-alpha Reductase in einem biologischem System verbleibt, welches dem in vivo System sehr nahe kommt und was durch gereinigte Enzyme nicht realisiert werden kann. Des weiteren ist dieser Versuchsansatz angemessen, da die Keratinocyten im Stadium der Differentiation dem in vivo-Test näher kommen, als wenn Keratinocyten in Monolayers verwendet werden. [Bernard F-X et al, 2000, Int. J. Cosmetic Science, 22, 397-407, Expression of type 5-alpha-reductase and metabolism of testosterone in reconstructed human epidermis - SkinEthic: a new model for screening skin targeted androgen modulators]
Testaufbau:
Material:
Epidermis SkinEthic (17 Tage, 0.63 cm2) in Kultur, 37°C, 5% CO2 Referenz - Substanz: Finasteride
Testosterone: [4-14C] Testosterone (Amersham, CFA129, 56 mCi/mmole), 250 nCi/Epidermis
Extrakt von Argania Saponinen gemäß Beispiel 1
Behandlung: Die Epidermis wurde vorkultiviert auf Platten mit 24 Positionen für 24 Stunden. Die Untersuchungen mit den Produkten und der Referenzsubstanz Finasterid (10 μM) wurden in dreifacher Ausführung durchgeführt (3 Epidermisansätze pro Experiment). Nach 24-stündiger Behandlung wurden die Medien der Subepidermis erneuert und durch 300 μl frisches Kulturmedium ausgewechselt. 100 μl radioaktiv markierter Testosteronlösung wurde auf die Oberseite (Hornhaut) der Epidermis aufgetragen (TO). Nach weiteren 24 Stunden wurde das Subepidermis-Medium für die Analyse entnommen.
Die Lebensfähigkeit der Keratinocyten in den unterschiedlichen Epidermisproben wurde am Ende des Versuches mit der MTT-Methode untersucht.
Extraktion und Analyse:
Um die transepidermale Diffusion zu bestimmen wurden je 20 μl jedes Kulturmediums entnommen und im Liquid Scintillationszähler gezählt.
Die im Kulturmedium enthaltenen Steroide wurden für die Analyse des Metabolismus extrahiert und dünnschichtchrornatographisch (auf Kieselgel) in ihre molekularen Derivate getrennt. Die Menge an transformiertem Testosteron wurde durch radioaktive Zählung der unterschiedlichen Spots mit einem Phosphoimager ermittelt.
Ergebnisse:
Die Uberlebensfähigkeit der behandelten Epidermis und die transepidermale Diffusion sind in
Tabelle 1 zusammengefaßt.
Table 1: Diffusion von 14, C-Testosterone (und Metaboliten) durch rekonstruierte humane Epidermis (SkinEthic) und Überlebensfähigkeit des Gewebes am Ende des Versuches (t=24 Stunden)
Die Überlebensfähigkeit unbehandelter Epidermis (Kontrolle) und mit Finasterid behandelter Epidermis war identisch mit den durch Extrakt-behandelten Proben (2 Konzentrationen). Für die transepidermale Diffusion wurde ungefähr ein Mittel der initialen Radioaktivität im Kulturmedium nach 24 Stunden Inkubation nachgewiesen. Die Behandlung mit Finasterid führte zu einem geringfügigen Anstieg der Diffusion von Steroiden durch die Epidermis (110% der Kontrolle).
Der untersuchte Extrakt jedoch hat die Diffusion von Steroiden durch die Epidermis nicht beeinflußt (Werte zwischen 98 und 100% der Kontrolle).
Die Metabolisierung von Testosteron ist in Tabelle 2 zusammengefaßt.
Table 2: Einfluß der Behandlung mit Argania Extrakt auf die Produktion von DHT. Analyse durch Phosphorimager im Zusammenhang mit der angefallenen Radioaktivität
Der untersuchte Extrakt zeigt eine deutliche Verminderung der Produktion an DHT - 39 und 26 % Inhibierung. In einer Konzentration von 0,001 Ge. % ist bereits eine signifikante Inhibierung der 5-alpha-Reduktase Aktivität zu detektieren ohne dass dabei toxische Effekte die Überlebensfähigkeit der Zellen beeinflussen (bestimmt im MTT-Test).

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Extrakten aus der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Anti- Akne-Mitteln.
2. Verwendung von Extrakten der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Zubereitungen gegen Seborrhoe.
3. Verwendung von Extrakten der Pflanze Argania spinosa zur Herstellung von Zubereitungen mit anti-5-alpha-Reductase- Aktivität.
4. Verwendung von Extrakten der Pflanze Argania spinosa nach Anspruch 3 zur Herstellung von Zubereitungen mit anti-5-alpha-Reductase-Aktivität zur Behandlung von unerwünschtem Haarwuchs bei Frauen, insbesondere von unerwünschtem Haarwuchs, der nach der Menopause auftritt.
5. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Extrakte Proteine und/oder Saponine enthalten.
6. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Extrakte Saponine enthalten, die ausgewählt sind aus der Gruppe, die gebildet wird von Arganin A, Arganin B, Arganin C, Arganine D, Arganin E, Arganin F, Arganin G, Arganin H, Arganin J und Misaponin A.
7. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Extrakte als Saponin Arganin A in Mengen von mindestens 6 Gew.% bezogen auf das Trockengewicht des Extraktes enthalten.
8. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Extrakte mindestens 3 Gew.% an Proteinen bezogen auf das Trockengewicht des Extraktes enthalten.
9. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Extrakte in Mengen von 0,01 bis 25 Gew.-% berechnet als Trockengewicht, bezogen auf die Mittel, eingesetzt werden.
10. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt erhalten wird durch Extraktion von Pflanzenteilen, ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus den Blättern, den Wurzeln, dem Stamm, der Rinde, den Blüten, den Früchten, dem Fruchtfleisch und den Samenkernen.
11. Verwendung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass der Extrakt erhalten wird durch Extraktion der Samenkerne und/oder der entfetteten Samenkerne aus der Frucht der Pflanze.
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