EP1515686A2 - Verdickte kosmetische zusammensetzung - Google Patents

Verdickte kosmetische zusammensetzung

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Publication number
EP1515686A2
EP1515686A2 EP03735639A EP03735639A EP1515686A2 EP 1515686 A2 EP1515686 A2 EP 1515686A2 EP 03735639 A EP03735639 A EP 03735639A EP 03735639 A EP03735639 A EP 03735639A EP 1515686 A2 EP1515686 A2 EP 1515686A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
acid
esters
linear
branched
carbon atoms
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03735639A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Barbara Heide
Natascha Schevardo
Alexandra Struwe
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE10327348A external-priority patent/DE10327348A1/de
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP1515686A2 publication Critical patent/EP1515686A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the invention relates to cosmetic compositions for cleaning or care of the skin and hair, which are thickened with a crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid.
  • Modern cosmetic compositions for cleaning or caring for the skin and hair have to meet the multiple requirements of the consumer.
  • good cleansing power for shampoos, shower and foam baths, facial cleaners, make-up removers, etc. good conditioning effect without stressful build-up effects for hair conditions and treatments, moisture retention, strengthening of the skin's barrier function and improvement of the appearance of the skin with skin creams, gels, lotions, masks etc. as well as good deodorant or antiperspirant effect of deodorants and antiperspirants - further cosmetic effects are expected.
  • this can be, for example, a skin or hair conditioning, moisturizing or moisturizing effect
  • this can be the treatment of wrinkles, skin lightening or tanning or the concealment of skin imperfections and imperfections, and of a deodorant or Antiperspirant product, for example, is expected to leave little or no residue in contact with clothing.
  • Cosmetic compositions are usually liquid-liquid dispersions of an aqueous and an oil phase. To stabilize such emulsions, emulsifiers and / or dispersants are required. In addition to the stabilizing effect, some emulsifiers also have cosmetic properties; For example, the emulsifiers PEG-7 glyceryl cocoate and the acyl lactylates are suitable as refatting agents. Numerous nonionic and anionic emulsifiers and solubilizers contain alkylene oxide groups, in particular ethylene oxide groups, in order to adjust the hydrophilicity of the emulsifier or its HLB value. The content of alkylene oxide groups in the molecule influences the biodegradability of an emulsifier. Under the aspect of Environmental compatibility, emulsifiers with an average content of at most 10 alkylene oxide groups per molecule are preferred.
  • alkoxylated, in particular ethoxylated, types of emulsifiers can occasionally lead to irritation or irritation in consumers with very sensitive skin or when used in the eye area. Since good skin, eye and mucous membrane compatibility is a particularly important criterion when assessing a cosmetic composition by the consumer, alkoxylated, in particular ethoxylated, emulsifiers are avoided when formulating particularly mild skin and body care products.
  • Oils and fats are an essential part of skin and hair care. They strengthen the barrier function and reduce the loss of moisture in the skin. They can also improve the structure and shine of the hair. Through their spreading and feeding behavior, the oils and fats used largely determine the tactile-sensory impression that is created when the composition is applied to the skin or hair. This feeling on the skin is another important criterion when evaluating a cosmetic composition by the user. Certain oils, especially natural triglyceride oils, are perceived by some users as greasy or sticky. When formulating cosmetic compositions containing such oils and fats, care must therefore be taken to add ingredients that do not further increase the stickiness or even reduce it.
  • Difficulties with storage and / or temperature stability can also arise when formulating compositions containing pigments, e.g. B. creams containing larger pigment particles, for. B. make-ups, masks, peeling or massage creams or day creams with reflex effects, but also with light stabilizers with inorganic UV filter particles in the nanometer range.
  • pigments e.g. B. creams containing larger pigment particles, for. B. make-ups, masks, peeling or massage creams or day creams with reflex effects, but also with light stabilizers with inorganic UV filter particles in the nanometer range.
  • polymeric thickeners used, for example based on polyacrylates or copolymers with 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propane sulfonic acid.
  • Combinations of different thickener types can show synergistic stabilizing effects depending on the formulation, which leads to lower amounts of polymer used and thus to cost advantages.
  • An object of the present invention was to provide cosmetic compositions that are stable in storage and / or temperature. Another object of the present invention was to provide sensory, in particular tactile-sensory, appealing cosmetic compositions for the cosmetic treatment of the skin, for the caring, deforming, coloring or bleaching treatment of the hair and for the deodorant and / or antiperspirant treatment of the skin, in particular the armpits . Another object of the present invention was to provide aesthetically pleasing cosmetic compositions with excellent nourishing and conditioning properties. Another object of the present invention was to provide cosmetic compositions with favorable environmental properties, in particular with regard to their biodegradability. Another object of the present invention was to provide particularly mild cosmetic compositions with high eye and mucous membrane compatibility.
  • a first object of the present invention is a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a) at least one crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propane sulfonic acid, which is partially or completely neutralized, and b) at least one cosmetic active ingredient, selected from i) nonionic, anionic and ampholytic emulsifiers, selected from linear C 6 -C u fatty alcohols, linear and branched C e -C 3 o fatty acids, if desired with functional groups in the alkyl chain and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts, esters of optionally alkylated sugars with C 6 -C 3 o-fatty acids, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides, partial esters of propylene glycol , Glycerin and sorbitan with C 8 -C 22 fatty acids,
  • ie can carry functional groups in the alkyl chain, sterols, phospholipids, the esterification products of lactic acid or glycolic acid with linear or branched C 8 -C 22 fatty acids, alkyl and alkenyl phosphates of the general formula (I),
  • R 1 is a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 and R 3 independently of one another are a hydrogen atom, X or a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 , n numbers from 0 to 10 and X represents an alkali or alkaline earth metal cation or a cation NR 4 R 5 R 6 R 7 , with R 4 to R 7 independently of one another representing a Ci - C 4 hydrocarbon radical, acylglutamates of the formula
  • R CO for a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X for hydrogen, an alkali and / or alkaline earth limetallic, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium ion, esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the formula (III),
  • X H or a -CH 2 COOR group
  • R, R 1 and R 2 are independent of each other a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, a.
  • Ammonium group the cation of an ammonium-organic base or a radical Z which derives from a poly-hydroxylated organic compound which comes from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a radical Z, esters of the sulfosuccinic acid salt of the general formula (IV )
  • R 1 and R 2 independently of one another denote a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound which belongs to the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R 1 or R 2 is a Z radical and X + is an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base, sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyeth
  • the crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid contained in the cosmetic compositions according to the invention can be obtained by copolymerizing these two monomers in Presence of ammonium hydroxide and a crosslinking agent.
  • the crosslinking can be carried out with the aid of polyolefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ether, or allyl ether of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose.
  • Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
  • a particularly suitable copolymer is the commercial product Aristoflex ® AVC (ex Clariant), which is in the form of the ammonium salt as a white powder.
  • the crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid in the compositions according to the invention is 0.1-2.5% by weight, preferably 0.2 - 2.0 wt .-% and particularly preferably 0.5 - 1.5 wt .-%, each based on the total composition.
  • a class of emulsifiers preferred according to the invention are linear saturated or mono- or polyunsaturated fatty alcohols having 6 to 30, preferably 10 to 22 and very particularly preferably 14 to 22 carbon atoms, which are, if desired, functionalized with hydroxyl groups.
  • octanol (caprylic alcohol), octenol, octadienol, decanol (capric alcohol), decenol, decadienol, dodecanol (lauryl alcohol), dodecenol, dodecadienol, ricinol alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, cetyl alcohol, cetyl alcohol and erucyl alcohol, which list is intended to be exemplary and not limiting.
  • fatty alcohol cuts which are produced by reducing naturally occurring triglycerides such as beef tallow, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, sunflower oil and linseed oil or fatty acid esters formed from their transesterification products with corresponding alcohols and thus represent a mixture of different fatty alcohols can also be used according to the invention .
  • Such substances are, for example, under the names Stenol ® , for example Stenol ® 1618 or Lanette ® , for. B. Lanette ® O and Lanette ® 22, or Lorol ® , for example Lorol ® C18, commercially available.
  • wool wax alcohols can also be used.
  • Cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol, arachidyl alcohol and behenyl alcohol are particularly preferred.
  • the fatty alcohols are used in amounts of 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10% by weight, based in each case on the total composition.
  • Another class of emulsifiers preferred according to the invention are linear and / or branched, saturated and / or unsaturated fatty acids having 6-30, preferably 10-22, carbon atoms.
  • Emersol ® 871 and Emersol ® 875 were, for example, to name the isostearic as the commercial products Emersol ® 871 and Emersol ® 875, and lsopalmitin Textren as the commercial product Edenor ® IP 95, and all other products sold under the trade names Edenor ® (Cognis) fatty acids.
  • fatty acids are caprylic acid, 2-ethylhexanoic, capric acid, lauric acid, isotridecanoic, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic, Petroselin acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, Gadolein Textre, behenic acid, erucic acid and dimers of unsaturated fatty acids and their technical mixtures.
  • the fatty acid cuts that are obtainable from coconut oil or palm oil are usually particularly preferred; the use of stearic acid is generally particularly preferred.
  • fatty acids with a basic agent, e.g. B. sodium hydroxide, neutralized and used for example in the form of their sodium, potassium, ammonium, calcium, magnesium and zinc salts.
  • a basic agent e.g. B. sodium hydroxide
  • the fatty acids or their salts are used according to the invention in amounts of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the total composition.
  • emulsifiers preferred according to the invention are the esters of alkylated sugars, if desired, with C 6 -C 3 o-fatty acids.
  • Any mono- or oligosaccharides can be used as sugar.
  • Monosaccharides with 5 or 6 carbon atoms are usually used, for example ribose, xylose, lyxose, allose, glucose, fructose, galactose, arabinose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and the deoxy sugar rhamnose and fucose.
  • Sugar with 4 carbon atoms can also be used, e.g. B. Erythrosis and threosis.
  • Suitable oligosaccharides according to the invention are composed of two to ten monosaccharide units, e.g. B. sucrose (sucrose), lactose or trehalose.
  • Preferred sugar building blocks are the monosaccharides glucose, fructose, galactose, arabinose and the disaccharide sucrose; Glucose and sucrose are particularly preferred.
  • the sugars can be partially etherified with methyl, ethyl, propyl, isopropyl or butyl groups, for example methyl glucoside, ethyl glucoside or butyl glucoside. All C 6 -C 30 fatty acids and mixtures thereof which have already been mentioned above can be used for the esterification.
  • Suitable are basically simple and multi-esterified sugars; mono-, sesqui- and diesters are preferred, for example sucrose monostearate, sucrose distearate, sucrose monococoate, sucrose dicocoate, methyl glucoside monostearate,
  • the sugar esters are used in amounts of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the overall composition.
  • alkyl mono- and oligoglycosides are preferred according to the invention.
  • Alkyl mono- and oligoglycosides correspond to the general formula RO- (Z) x , where R stands for a C 8 -C 22 alkyl group, Z for sugar and x for the number of sugar units.
  • R stands for a C 8 -C 22 alkyl group
  • Z stands for sugar and x for the number of sugar units.
  • the alkyl mono- and oligoglycosides which can be used according to the invention may contain only one specific alkyl radical R.
  • Alkyl mono- and oligoglycosides in which R consists essentially of C 8 and C 0 alkyl groups, essentially of C 12 and C 14 alkyl groups, essentially of C 8 to C 16 alkyl groups or im are particularly preferred consists essentially of C 12 - to C 16 alkyl groups.
  • Preferred sugar units are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • the alkyl mono- and oligoglycosides which can be used according to the invention contain on average 1, 1-5, preferably 1.1-2.0 and particularly preferably 1.1-1.8 sugar units.
  • the alkoxylated homologs of the alkyl mono- and oligoglycosides mentioned can also be used according to the invention.
  • These homologues can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
  • cocoylglucoside, decylglucoside, laurylglucoside, cetearylglucoside and arachidylglucoside are suitable.
  • the mixtures of alkyl mono- and oligoglucosides and fatty alcohols eg. B. the commercially available products Montanov ® 68 and Montanov ® 202.
  • the alkyl mono- and oligoglycosides are used in amounts of 0.1-15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the overall composition ,
  • Another class of emulsifiers preferred according to the invention are the partial esters of propylene glycol, glycerol and sorbitan with C 8 -C 22 fatty acids. All C 8 -C 22 fatty acids and mixtures thereof which have already been mentioned above can be used for the esterification.
  • Particularly suitable examples are propylene glycol monostearate, glycerol monolaurate, glycerol monostearate, glycerol distearate, glycerol monooleate, sorbitan monolaurate, Sorbitandilaurat, sorbitan monostearate, Sorbitansesquistearat, sorbitan distearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, or the commercial products Monomuls ® 90 O 18, Monomuls ® 90-L 12 and Cutina ® MD , These emulsifiers can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per molecule.
  • the partial esters of propylene glycol, glycerol and sorbitan are used in amounts of 0.1-15% by weight, preferably 0.3-10% by weight and particularly preferably 0.5-5% by weight, based in each case on the entire composition.
  • emulsifiers preferred according to the invention are the sterols (sterols), in particular cholesterol, lanosterol, ⁇ -sitosterol, stigmasterol, campesterol and ergosterol, and mycosterols.
  • Commercial sterol emulsifiers are made on the basis of soy or rapeseed sterols. According to the invention, preference is given to the use of sterols which contain 5-10 ethylene oxide units per molecule.
  • B. the commercial products General ® 122, General ® 122 E 5, General ® 122 E 10 and General ® RE 10.
  • the sterol emulsifiers are used in amounts of 0.1- 15% by weight, preferably 0.5-10% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, based in each case on the entire composition.
  • emulsifiers preferred according to the invention are the phospholipids, especially the phosphatidylcholines or lecithins.
  • Phospholipids are phosphoric acid diesters, more rarely monoesters, of mostly linear saturated and unsaturated C 8 -C 22 fatty acids.
  • Preferred according to the invention is soy lecithin, which, if desired, can be partially or completely hardened and in amounts of 0.1-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight and particularly preferably 0.5-2% by weight, each based on the total composition.
  • esterification products of lactic acid or glycolic acid with linear or branched C 8 -C 22 fatty acids and the sodium, potassium, ammonium, calcium, magnesium and zinc salts of these esterification products are particularly preferred.
  • R 1 is a linear or branched saturated or unsaturated alkyl radical having 5 to 21 carbon atoms and R 2 is a methyl group or a hydrogen atom and n is an integer from 1-4.
  • Compounds of the general formula (V) preferred according to the invention have a caproyl, capryloyl, caprinoyl, lauroyl, myristoyl, cetoyl, palmitoyl, stearoyl, isostearoyl or oleoyl group as the acyl radical R CO.
  • the stearoyl and isostearoyl groups are particularly preferred.
  • Compounds of the general formula (V) which are particularly preferred according to the invention have a methyl group as the radical R 2 .
  • Compounds of the general formula (V) which are particularly preferred according to the invention have a degree of oligomerization n of 1 or 2.
  • the compound sodium stearoyl 2-lactylate is particularly preferred.
  • the emulsifiers of this class are used in a pH range from 4.0 to 6.5, preferably 4.5 to 6.0 and particularly preferably at pH 5.5.
  • Amounts according to the invention are 0.1-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight and particularly preferably 0.5-2% by weight, in each case based on the overall composition.
  • emulsifiers preferred according to the invention are phosphoric acid mono-, di- and triesters of saturated or unsaturated linear or branched fatty alcohols with 8 to 30 carbon atoms and their ethylene oxide adducts with 1-10 ethylene oxide groups per molecule. These alkyl and alkenyl phosphates are shown in the general formula (I)
  • R 1 is a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 and R 3 independently of one another are a hydrogen atom, X or a radical (CH 2 CH 2 O) n R 1 , n numbers from 0 to 10 and X represents an alkali or alkaline earth metal cation or a cation NR 4 R 5 R 6 R 7 , with R 4 to R 7 independently of one another representing a C 1 -C 4 hydrocarbon radical.
  • alkyl and alkenyl phosphates preferred according to the invention have, as group R 1, alkyl radicals with 12-18 carbon atoms, which can be saturated or unsaturated and linear or branched.
  • groups R 1 are in particular lauryl, myristyl, cetyl, palmityl, stearyl, isostearyl and oleyl.
  • Preferred values for n are either 0 or values from 1-10, preferably 2-5, particularly preferably 3-4 (alkyl or alkenyl ether phosphates). It is further preferred to use ester mixtures of mono-, di- and triesters, the proportion of mono- and diesters predominating over the proportion of triesters. However, the use of pure trieste may also be preferred.
  • Suitable commercial products come from e.g. B. from the Hostaphat ® series (ex Clariant), e.g. B. Hostaphat ® KW 340 D, Hostaphat ® KO 300 N, Hostaphat ® KO 380 and Hostaphat ® KL 340.
  • Amounts according to the invention are 0.1-5% by weight, preferably 0.5-3% by weight and particularly preferred 0.5 - 2 wt .-%, each based on the entire composition.
  • emulsifiers preferred according to the invention are the acylglutamates of the formula (II),
  • R 1 CO represents a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds
  • X represents hydrogen, an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium, for example acylglutamates, which are derived from fatty acids with 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms, such as Cx ⁇ / u- or C 12 / ⁇ 8 coconut fatty acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid and / or stearic acid, especially sodium-N- cocoyl and sodium N-stearoyl-L-glutamate.
  • X H or a -CH 2 COOR group
  • R, R 1 and R 2 are independent of each other is a hydrogen atom, an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which comes from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals, provided that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a Z radical.
  • esters of the sulfosuccinic acid salt of the general formula (IV) are preferred according to the invention.
  • R 1 and R 2 independently of one another are a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium-organic base or a radical Z which is derived from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group of the etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -hydro - xyalkyl polyols having 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R 1 or R 2 is a Z radical and X + is an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base.
  • R 1 and R 2 independently of one another are a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the c
  • emulsifiers preferred according to the invention are the sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 ethoxy groups and their alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts.
  • emulsifiers preferred according to the invention are the esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-10 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms and their alkali metal, alkaline earth metal or ammonium salts.
  • acyl sarcosinates with a linear
  • oils and fats preferred according to the invention are the triglycerides of linear or branched, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 8 . 30 fatty acids, especially vegetable oils, such as sunflower oil, olive oil, soybean oil, rapeseed oil, almond oil, jojoba oil, orange oil, wheat germ oil, peach kernel oil, castor oil and the liquid components of coconut oil and synthetic triglyceride oils, e.g. B. the commercial product Myritol ® 318. Hardened triglycerides are also preferred according to the invention.
  • oils and fats preferred according to the invention are the benzoic acid esters of linear or branched C 8 . 2 2-alkanols, e.g. B. the Commercial products Finsolv ® SB (isostearyl benzoate), Finsolv ® TN (C 2 -C 15 alkyl benzoate) and Finsolv ® EB (ethylhexyl benzoate).
  • Finsolv ® SB isostearyl benzoate
  • Finsolv ® TN C 2 -C 15 alkyl benzoate
  • Finsolv ® EB ethylhexyl benzoate
  • dialkyl ether having a total of 12 to 36 carbon atoms, especially 12 to 24 carbon atoms, such as di-n-octyl ether (Cetiol ® OE), di-n-decyl ether, di- n-nonyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n- dodecyl ether and n-hexyl-n-undecyl ether and di-tert-butyl ether, di-iso-pentyl ether, di-3-ethyl decyl ether, tert-butyl-n-octy
  • oils and fats preferred according to the invention are paraffin oils, isoparaffin oils, e.g. B. the commercial products of the Permethyl ® series, squalane, squalene, synthetic hydrocarbons such as polyisobutene and alicyclic hydrocarbons, for. B. the commercial product 1, 3-di- (2-ethyl-hexyI) cyclohexane (Cetiol ® S).
  • Another class of oils and fats preferred according to the invention are branched saturated or unsaturated fatty alcohols having 6 to 30 carbon atoms, e.g. B. isostearyl alcohol, and Guerbet alcohols.
  • hydroxycarboxylic acid alkyl esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid.
  • Other basically suitable hydroxycarboxylic acid esters are esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid.
  • Primary, linear or branched aliphatic alcohols with 8-22 C atoms are suitable as alcohol components of these esters.
  • the esters of C 2 -C 5 fatty alcohols are particularly preferred.
  • esters of this type are commercially available, eg under the trademark Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale.
  • Another class of the present invention preferred oils and fats are dicarboxylic klareester of linear or branched C 2 -C 10 alkanols, such as di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), di- (2-ethyIhexyl) adipate, di- ( 2-ethylhexyl) succinate and di-isotridecylacelate as well as diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol di-isotridecanoate, propylene glycol I-di (2-ethylhexanoate), propylene glycol di-isostearate, propylene glycol di-pelargonate, butanediol and di-isostearate neopentylglycol.
  • oils and fats are symmetrical, asymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, for example described in DE-OS 197 56 454, glycerol carbonate or dicaprylyl carbonate (Cetiol ® CC).
  • Another class of oils and fats preferred according to the invention are the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 fatty acids (dimer fatty acids) with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 18 alkanols or with polyvalent linear or branched C 2 -C 6 alkanols. Paraffin waxes, ozokerite, micro waxes and ceresin can also be used according to the invention.
  • the oil and fat components mentioned can be pure or in mixtures in amounts of 0.1-90% by weight, preferably 2-60% by weight and particularly preferably 5-30% by weight, in each case based on the total Composition, are used.
  • the solid inorganic and organic particles contained according to the invention are selected from inert, finely divided adsorbents, abrasive components and coloring, effect and light protection pigments, and from mixtures of the substances mentioned.
  • Particulate, inorganic and organic cosmetic adsorbents suitable for adsorbing sebum, for example, with average particle diameters of 1 to 100 ⁇ m are used as matting agents for non-therapeutic treatment of oily skin.
  • the adsorbents are selected from pyrogenic silicas, e.g. B. the Aerosil ® types, precipitated silicas, silica gels, silicon dioxide, clays, z. B. bentonite or kaolin, magnesium aluminum silicates, e.g. B.
  • talc, and boron nitride optionally modified starches and starch derivatives, cellulose powders, lactoglobulin derivatives, polymer powders made of polyolefins, polycarbonates, polyurethanes, polyamides, polyesters, polystyrenes, polyacrylates, (meth) acrylate or (meth) acrylate-vinylidene copoly- mers, which can be cross-linked, Teflon or silicones, as well as mixtures of the substances mentioned.
  • Polymer powders based on a polymethacrylate copolymer are e.g. B. available as a commercial product Polytrap ® 6603 (Dow Corning).
  • Other polymer powders, e.g. B. based on polyamides, are available under the name Orgasol ® 1002 (polyamide-6) and Orgasol ® 2002 (polyamide-12) from Elf Atochem.
  • Orgasol ® 1002 polyamide-6
  • Orgasol ® 2002 polyamide-12
  • Other polymer powders which are suitable for the purpose according to the invention are e.g. B.
  • talc silica, silica gel, sodium C 8 - ⁇ 6 -lsoalkyl- succinyllactoglobulinsulfonat from Brooks Industries available as a commercial product Biopol ® OE, modified starch derivatives of type DRY FLO ® of National Starch and Chemical Company, Orgasol ® and Polytrap ® 6603.
  • Talc is particularly preferred, Silicon dioxide, Biopol ® OE, starch derivatives of the DRY FLO ® type and the polymer powder Polytrap ® 6603.
  • the abrasive components suitable for cosmetic skin peeling are selected according to the invention from ground plant parts such as almond bran or wheat bran, crystalline cellulose, hardened jojoba oil (jojoba beads), polymer beads, preferably made from polyethylene or polyamide-11, with average diameters of 90-600 ⁇ m, and from active ingredient-containing micro- or millicapsules containing petrochemical polymers (e.g. from polyamide such as nylon-11) and / or biopolymers such as gelatin, pectin, vegetable gums, alginates and carrageenan.
  • Almond bran, wheat bran, hardened jojoba oil and polymer beads, in particular polyethylene beads, are preferably used as peeling substances.
  • Micro or millicapsules containing active ingredients are also preferred.
  • the commercial capsules are often referred to as aqueous polymer dispersion before, for example, the particularly preferred Millicapsules ® Lipotec SA (INCI name: Aqua, Tocopheryl Acetate, Glycerine, carbomer, Sebacic Acid, agar, Green colourant, Alginic Acid).
  • compositions according to the invention can furthermore contain both colored and colorless pigments.
  • Some of the pigments mentioned below also serve as UV absorbers or light protection pigments.
  • Particularly preferred color pigments are selected from the iron oxides with the color index numbers Cl 77491 (iron oxide red), Cl 77492 (iron oxide hydrate yellow) and Cl 77499 (iron oxide black), from Cl 77891 (titanium dioxide) and carbon black.
  • Other preferred color pigments are selected from Cl 15510, Cl 15585, Cl 15850, Cl 15985, Cl 45170, Cl 45370, Cl 45380, Cl 45425, Cl 45430, Cl 73360, and Cl 75470.
  • effect pigments are to be understood as pigments which, due to their refractive properties, produce special optical effects. Effect pigments give the treated surface (skin, hair, mucous membrane) gloss or glitter effects or can optically conceal skin imperfections and wrinkles due to diffuse light scattering. Interference pigments are preferred according to the invention as a special embodiment of the effect pigments. Effect pigments which are particularly suitable according to the invention are, for example, mica particles which are coated with at least one metal oxide. In addition to mica, a layered silicate, silica gel and other Si0 2 modifications are also suitable as carriers. A metal oxide that is frequently used for coating is, for example, titanium dioxide, to which iron oxide can be added if desired.
  • the reflection properties can be influenced via the size and shape (e.g.
  • oxides e.g. B. iron oxide
  • effect pigments e.g. B. bismuth oxychloride (BiOCI) and the oxides of, for example, titanium, in particular the TiO 2 modifications anatase and rutile, aluminum, tantalum, niobium, zirconium and hafnium.
  • Effect pigments can also be produced with magnesium fluoride (MgF 2 ) and calcium fluoride (fluorspar, CaF 2 ).
  • Suitable particle size distributions are sufficient e.g. B. from 2 - 50 ⁇ m, 5 - 25 ⁇ m, 5 - 40 ⁇ m, 5 - 60 ⁇ m, 5 - 95 ⁇ m, 5 - 100 ⁇ m, 10 - 60 ⁇ m, 10 - 100 ⁇ m, 10 - 125 ⁇ m, 20 - 100 ⁇ m, 20 - 150 ⁇ m and ⁇ 15 ⁇ m.
  • a wider particle size distribution, e.g. B. from 20 - 150 microns produces glittering effects, while a narrower particle size distribution of ⁇ 15 microns ensures an even silky appearance.
  • particularly suitable commercial products come for example from the product lines Timiron ® or Ronasphere ® (both ex Merck KGaA).
  • compositions according to the invention contain the effect pigments in amounts of 0.1-20% by weight, preferably 0.5-10 and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the overall composition.
  • the preferred inorganic light protection pigments according to the invention are finely dispersed or colloidally dispersed metal oxides and metal salts, for example titanium dioxide, zinc oxide, iron oxide, aluminum oxide, cerium oxide, zirconium oxide, silicates (talc) and barium sulfate.
  • the particles should have an average diameter of less than 100 nm, preferably between 5 and 50 nm and in particular between 15 and 30 nm, so-called nanopigments. They can have a spherical shape, but it is also possible to use particles which have an ellipsoidal shape or shape which differs from the spherical shape in some other way.
  • the pigments can also be surface-treated, ie hydrophilized or hydrophobicized.
  • Typical examples are coated titanium dioxide, such as. B. Titanium dioxide T 805 (Degussa) or Eusolex ® T2000 (Merck). Silicones, and in particular trialkoxyoctylsilanes or simethicones, are particularly suitable as hydrophobic coating agents. Titanium dioxide and zinc oxide are particularly preferred.
  • the preferred inorganic particle substances are hydrophilic or amphiphilic. They can advantageously be surface-coated, in particular surface-treated ("coated"). Examples include titanium dioxide pigments coated with aluminum stearate (commercial product MT 100 T from Tayca), zinc oxide coated with dimethylpolysiloxane (Dimethicone), boron nitride coated with Dimethicone (Tres BN ® UHP 1106 from Carborundum), with a mixture of dimethylpolysiloxane and silica gel ( Simethicone) and aluminum oxide hydrate (alumina) coated titanium dioxide (Eusolex ® T 2000 from Merck), titanium dioxide coated with octylsilanol or spherical polyalkylsesquioxane particles (Aerosil ® R972 and Aerosil ® 200V from Degussa).
  • titanium dioxide pigments coated with aluminum stearate commercial product MT 100 T from Tayca
  • the organic light protection pigments are substances which are crystalline at room temperature and are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy absorbed in the form of longer-wave radiation, e.g. B. heat to release again.
  • UVA filters and UVB filters.
  • the UVA and UVB filters can be used both individually and in mixtures. The use of filter mixtures is preferred according to the invention.
  • the organic UV filters suitable according to the invention are selected from the derivatives of dibenzoylmethane, cinnamic acid esters, diphenyl-acrylic acid esters, benzophenone, camphor, p-aminobenzoic acid esters, o-amino-benzoic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles, 1,3,5-triazines, which are solid at room temperature. monomeric and oligomeric 4,4-diarylbutadienecarboxylic acid esters and carboxamides, ketotricyclo (5.2.1.0) decane, benzalmalonic acid esters and any mixtures of the components mentioned.
  • the organic UV filters can be oil-soluble or water-soluble.
  • Oil-soluble UV filters which are particularly preferred according to the invention are 1- (4-tert-butylphenyl) - 3- (4'methoxyphenyl) propane-1, 3-dione (Parsol ® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) -Pro-pan-1, 3-dione, 3- (4'-methylbenzylidene ) -D, L-camphor, 2- ethylhexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate, amyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 4 Propyl methoxy cinnamate, isopentyl 4-methoxy cinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenyl cinnamate
  • Preferred water-soluble UV filters are 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its alkali metal, alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium and glucammonium salts, sulfonic acid derivatives of benzophenones, preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5 -sulfonic acid and its salts, sulfonic acid derivatives of 3-benzylidene-camphor, such as.
  • compositions according to the invention contain the inorganic and organic light protection pigments in amounts of 0.1-30% by weight, preferably 1-20% by weight and particularly preferably 2-15% by weight, in each case based on the overall composition.
  • compositions according to the invention can contain a further polymer which is selected from partially or completely neutralized, optionally crosslinked polymers from at least one of the monomers acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, the neutral comonomers selected from acrylamide and, if desired, hydroxylated Cx - C 30 -Alkyl esters of acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and maleic acid, can contain to achieve a synergistic thickening performance.
  • polymers contained in the compositions according to the invention from at least one of the monomers acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, maleic acid and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1- Propanesulfonic acid are preferred anionic homopolymers and copolymers of uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids which are partially or completely neutralized.
  • Particularly preferred anionic homopolymers and copolymers are crosslinked polyacrylic acids which are partially or completely neutralized. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene can be preferred crosslinking agents.
  • Such polymers are, for example, the commercial products of the Carbopol ® series, such as Carbopol ® 934, 940, 941, Carbopol ® Ultrez 10, Carbopol ® ETD 2001 and 2050 as well as the products Tego Carbomer 140 and 141 and Synthalen ® L.
  • the second anionic polymer contains at least one neutral comonomer selected from acrylic amide and, if desired, the hydroxylated C 1 -C 30 -alkyl esters of acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid and maleic acid.
  • a particularly preferred anionic copolymer contains 80-98% of an unsaturated, optionally substituted C 3 as monomer. 6- carboxylic acid or its anhydride and 2 - 20% optionally substituted acrylic acid esters of saturated C 10 . 3 o-carboxylic acids, where the copolymer can be crosslinked with the aforementioned crosslinking agents.
  • Corresponding commercial products are, for example, Pemulen ® and the Carbopol ® types 954, 980, 1342 and ETD 2020 (ex BF Goodrich).
  • copolymers are partially or completely neutralized, crosslinked copolymers of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propane sulfonic acid (AMPS) and hydroxyethyl acrylate.
  • these copolymers are used in the form of an inverse latex, commercially e.g. B. available under the trade name Simulgel ® NS from Seppic.
  • Also particularly preferred are partially or completely neutralized, crosslinked copolymers of 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid (AMPS) and acrylamide.
  • these copolymers are used in the form of an inverse latex, which, for. B. is available under the trade name Simulgel ® 600 from Seppic.
  • All of the aforementioned, preferably used inverse polymer latices have in common that they contain at least one oil, selected from white mineral oils, squalane and hydrogenated polyisobutene, and at least one oil-in-water emulsifier, selected from the ethylene oxide adducts of sorbitan oleate, castor oil, if desired is cured, contain sorbitan laurate and lauryl alcohol and have a polymer content of 30-90% by weight, preferably 50-80% by weight and particularly preferably 60-75% by weight, in each case based on the total latex.
  • the polymer different from the obligatory crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propane sulfonic acid is used according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, preferably 0, 2-3% by weight and particularly preferably 0.3-2.5% by weight, based on the total cosmetic composition.
  • polyelectrolyte monomers which are functionalized with a weak or strong acid group are partially or completely neutralized as sodium, potassium, ammonium, ethanolamine or amino acid salt.
  • the present invention further relates to the use of a cosmetic composition
  • a cosmetic composition comprising a) at least one crosslinked copolymer of vinylpyrrolidone and 2-methyl-2 [(1-oxo-2-propenyl) amino] -1-propanesulfonic acid, which is partially or completely neutralized , and b) at least one cosmetic active ingredient, selected from i) nonionic, anionic and ampholytic emulsifiers, selected from linear C 6 -C 30 fatty alcohols, linear and branched C 6 -C 3 o-fatty acids, if desired with functional groups in the alkyl chain and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts, esters of optionally alkylated sugars with C 6 -C 30 fatty acids, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides, partial esters of propylene glycol , Glycerin and sorbitan with C 8 -C 22 fatty acids, polygly
  • R 1 is a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms
  • R 2 and R 3 independently of one another are a hydrogen atom, X or a radical (CH 2 CH 2 O) nR 1 , n numbers from 0 to 10 and X represents an alkali or alkaline earth metal cation or a cation NR R 5 R 6 R 7 , where R 4 to R 7 independently of one another represent a Ci - C - hydrocarbon radical, acylglutamates of the formula
  • R 1 CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms and 0, 1, 2 or 3 double bonds and X is hydrogen, an alkali metal and / or alkaline earth metal, ammonium, alkylammonium, alkanolammonium or glucammonium Ion stands, esters of a hydroxy-substituted di- or tricarboxylic acid of the formula (III),
  • X H or a -CH 2 COOR group
  • R, R 1 and R 2 are independent of each other is a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which derives from a polyhydroxylated organic compound which is selected from the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 up to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) hydroxyalkyl polyol with 2 to 16 hydroxyl radicals with the proviso that at least one of the groups R, R 1 or R 2 is a Z radical, esters of the sulfosuccinic acid salt of the general formula (IV),
  • R 1 and R 2 independently of one another denote a hydrogen atom, an alkali metal or alkaline earth metal cation, an ammonium group, the cation of an ammonium organic base or a radical Z which comes from a polyhydroxylated organic compound which belongs to the group of etherified (C 6 -C 18 ) -alkyl polysaccharides with 1 to 6 monomeric saccharide units and / or the etherified aliphatic (C 6 -C 16 ) -hydroxyalkyl polyols with 2 to 16 hydroxyl radicals is selected, provided that at least one of the groups R 1 or R 2 is a Z radical and X + is an alkali or alkaline earth metal cation, an ammonium group or the cation of an ammonium organic base, monosulfonic acid and dialkyl sulfosuccinates with 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group and monoalkyl polyoxyethyl sulfosuccin
  • the inventive compositions may optionally further fat substances such as Esteröle, that is, esters of C 6 - 3 o-fatty acids with C 2 - 3 o-fatty alcohols, silicone compounds selected from decamethylcyclopentasiloxane, Dodecamethyl- cyclohexasiloxane and silicone polymers which can optionally be crosslinked, e.g. , B. polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes containing amine and / or hydroxyl groups, including in particular silicone elastomers.
  • Esteröle that is, esters of C 6 - 3 o-fatty acids with C 2 - 3 o-fatty alcohols, silicone compounds selected from decamethylcyclopentasiloxane, Dodecamethyl- cyclohexasiloxane and silicone polymers which can optionally be crosslinked, e.g. ,
  • Silicone elastomers are obtainable by crosslinking an organopolysiloxane containing at least 2 C 2 -C 10 alkenyl groups with terminal double bonds in each molecule with an organopolysiloxane that has at least 2 silicone-bonded hydrogen atoms in each molecule.
  • the organopolysiloxane with at least 2 C 1 -C 4 -alkenyl groups with a terminal double bond in the molecule is selected from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes with dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers with endethyl groupsoxane-silyloxy-copolymers with dimethyloxoxane-silylyl copolymers with dimethyloxoxane-silyloxy-copolymers Methylvinylsiloxane copolymers with
  • Dimethylvinylsiloxy end groups dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups, methyl (3,3,3-trifluo- ropropyl) polysiloxanes with dimethylvinylsiloxy end groups and dimethylsiloxane-methyl (3,3,3-trifluoropropyl) siloxane copolymers with dimethylvinylsiloxy end groups.
  • the crosslinking organopolysiloxane with at least two silicone-bonded hydrogen atoms is selected from methylhydrogenpolysiloxanes with trimethylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylhydrogensiloxane
  • compositions according to the invention can contain both non-emulsifying and emulsifying silicone elastomers and mixtures thereof.
  • Suitable non-emulsifying silicone elastomers are commercially available, for example from Dow Corning the products DC 9040, DC 9041 or DC 9509, from General Electric, e.g. B. the commercial product SFE 839, from Shin-Etsu the commercial products KSG-15, KSG-16 or KSG-18 and from Grant Industries the products from the Gransil ® series, such as. B. Gransil RPS ® gel INCI name Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 or Gransil GCM-4 ®, INCI name Polysilicone-cyclotetrasiloxane and eleventh
  • Suitable emulsifying silicone elastomers contain polyoxyethylene and / or polyoxypropylene groups as functional groups on the polysiloxane skeleton. These groups can be arranged terminally and / or as side groups to the polysiloxane chain. Suitable emulsifying silicone elastomers are commercially available, for example the products KSG-21, KSG-31, KSG-31X, KSG-32 from Shin-Etsu or the commercial product DC-9011 from Dow Corning.
  • the content of non-emulsifying and / or emulsifying silicone elastomer in the compositions according to the invention is 0.1-40% by weight, preferably 0.5-20% by weight and particularly preferably 1-10% by weight, based in each case on the entire cosmetic composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention may further contain at least one protein hydrolyzate or its derivative.
  • both vegetable and animal protein hydrolyzates can be used.
  • Animal protein hydrolyzates are e.g. B. elastin, collagen, keratin, silk and milk protein protein hydrolyzates, which may also be in the form of salts.
  • Vegetable protein hydrolyzates e.g. B. soybean, wheat, almond, pea, Potato and rice protein hydrolyzates.
  • Corresponding commercial products are e.g. B. DiaMin ® (Diamalt), Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex) and Crotein ® (Croda).
  • additional protein hydrolysates amino acid mixtures or individual amino acids, such as arginine, lysine, histidine or pyroglutamic acid, which have otherwise been obtained, can optionally be used in their place.
  • derivatives of protein hydrolyzates e.g. B. in the form of their fatty acid condensation products.
  • Corresponding commercial products are e.g. B. Lamepon ® (Cognis), Gluadin ® (Cognis), Lexein ® (Inolex), Crolastin ® or Crotein ® (Croda).
  • the cosmetic compositions according to the invention can contain at least one mono-, oligo- or polysaccharide.
  • Suitable monosaccharides according to the invention are e.g. B. glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose and talose as well as the deoxy sugar fucose and rhamnose.
  • Glucose, fructose, galactose, arabinose and fucose are preferred; Glucose is particularly preferred.
  • Oligosaccharides suitable according to the invention are composed of two to ten monosaccharide units, eg. B. sucrose, lactose or trehalose.
  • a particularly preferred oligosaccharide is sucrose.
  • honey which predominantly contains glucose and sucrose, is also particularly preferred.
  • the compositions according to the invention can contain polysaccharides with more than ten monosaccharide units.
  • Preferred polysaccharides are the starches composed of ⁇ -D-glucose units and starch breakdown products such as amylose, amylopectin and dextrins. Chemically and / or thermally modified starches, eg. B.
  • hydroxypropyl starch phosphate dihydroxypropyl distarch phosphate or the commercial products Dry Flo ® .
  • Dextrans and their derivatives e.g. B. dextran sulfate.
  • nonionic cellulose derivatives such as methyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose or hydroxyethyl cellulose, and cationic cellulose derivatives, e.g. B. the commercial products Celquat ® and Polymer JR ® , and preferably Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 (Polyquatemium-10) and Polyquaternium-24.
  • compositions according to the invention are polysaccharides with fucose and / or galactose and / or galacturonic acid units, e.g. B. the commercial product Fucogel ® .
  • the mono-, oligo- or polysaccharides or their derivatives are present in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5 % By weight and particularly preferably 1.0-3% by weight, based in each case on the entire composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention can furthermore contain at least one ⁇ -hydroxycarboxylic acid or ⁇ -ketocarboxylic acid or its ester, lactone or salt form.
  • Suitable ⁇ -hydroxycarboxylic acids or ⁇ -ketocarboxylic acids are selected from lactic acid, tartaric acid, citric acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2,3-dihydroxypropanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-
  • Hydroxyheptanoic acid 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyocta-decanoic acid, mandelic acid, 4-hydroxymandelic acid, malic acid, erythraric acid, threaric acid, glucaric acid, manic acid, manic acid, glucaric acid, manic acid, manic acid, glucaric acid, 2-hydroxy-2-methyl succinic acid, gluconic acid, pyruvic acid, glucuronic acid and galacturonic acid.
  • esters of the acids mentioned are selected from the methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, amyl, pentyl, hexyl, 2-ethylhexyl, octyl, decyl, dodecyl and hexadecyl esters.
  • the ⁇ -hydroxycarboxylic acids or ⁇ -ketocarboxylic acids or their derivatives are contained in amounts of 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5% by weight, based in each case on the total composition.
  • the cosmetic compositions according to the invention are advantageously in the form of a liquid or solid oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion, multiple emulsion, microemulsion, PIT emulsion or Pickering emulsion, a hydrogel, a lipogel , a single or multi-phase solution, a foam, a powder or a mixture with at least one polymer suitable as a medical adhesive.
  • the agents can also be presented in an anhydrous form, such as an oil or a balm.
  • the carrier can be a vegetable or animal oil, a mineral oil, a synthetic oil or a mixture of such oils.
  • the agents are in the form of a microemulsion.
  • microemulsions are understood to mean not only the thermodynamically stable microemulsions but also the so-called “PIT” emulsions.
  • PIT phase inversion temperature
  • O / W emulsions are formed again, but which are also present at room temperature as microemulsions or as very fine-particle emulsions with an average particle diameter below 400 nm and in particular from about 100-300 nm.
  • those micro- or "PIT" emulsions can be preferred which have an average particle diameter of approximately 200 nm.
  • compositions according to the invention optionally also formulate with emulsifiers, dispersants or foaming surfactants which have an average of more than 10 alkylene oxide groups per molecule.
  • Suitable emulsifiers are, for example, adducts of 11 to 30 mol of ethylene oxide and, if appropriate, 0-5 mol of propylene oxide with linear Cs-C 2 fatty alcohols, with C 2 -C 22 fatty acids and with C 8 -C 15 alkylphenols, C 12 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 11-30 moles of ethylene oxide with C 3 -C 6 polyols, especially with glycerol, adducts of 11-30 moles of ethylene oxide with methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides, fatty acid glucamides and C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides, preference being given to degrees of oligomerization of 1.1 to 5, in particular 1.2 to 2.0, and glucose as the sugar component, addition products of 11 to 60 mol of ethylene oxide onto castor oil and hardened castor oil.
  • compositions according to the invention preferably contain the optional emulsifiers in amounts of 0.1 to 25% by weight, in particular 0.5-15% by weight, based on the total composition.
  • the agents according to the invention can contain further active ingredients, auxiliaries and additives, for example vitamins, provitamins and vitamin precursors from groups A, B (especially panthenol), C, E and F, allantoin, bisabolol and antioxidants.
  • antiperspirant active ingredients can be contained.
  • Suitable antiperspirant active ingredients according to the invention are water-soluble astringent or protein-coagulating metallic salts, in particular inorganic and organic salts of aluminum, zirconium, zinc and titanium, and any mixtures of these salts.
  • the liquid active substance preparations preferably contain an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, and / or an aluminum-zirconium compound.
  • the antiperspirant active ingredient in the compositions according to the invention is in an amount of 0.01-40% by weight, preferably 2-30% by weight and in particular 5-25% by weight, based on the amount of the active substance in the entire composition , contain.
  • deodorant active ingredients can be contained.
  • Suitable as deodorant active ingredients according to the invention are fragrances, antimicrobial, antibacterial or germ-inhibiting substances, enzyme-inhibiting substances, antioxidants and odor adsorbents.
  • Suitable antimicrobial, antibacterial or germ-inhibiting substances are in particular C 1 -C 4 -alkanols, C 2 -C 4 -alkanediols, organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds.
  • the compositions according to the invention contain at least one water-soluble polyol, selected from water-soluble diols, triols and higher-quality alcohols and polyethylene glycols.
  • the diols are C 2 -C 12 diols, in particular 1, 2-propylene glycol, butylene glycols such as. B. 1, 2-butylene glycol, 1, 3-butylene glycol and 1, 4-butylene glycol, pentanediols, e.g. B. 1, 2-pentanediol, and hexanediols, e.g. B. 1,6-hexanediol.
  • the compositions according to the invention contain the water-soluble polyol in amounts of 1-50% by weight, preferably 1-15% by weight and particularly preferably 1-5% by weight, in each case based on the overall composition.
  • Example 4 Cream Formulation ( Figures in% by Weight)
  • Soap-containing deodorant stick (figures in% by weight)
  • the coloring cream had a pH of 10.0. It caused an intense red tint of the hair.

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Abstract

Kosmetische Zusammensetzungen zur Behandlung der Haut, der Haare und der Achselhöhlen, die ein vernetztes Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1-propansulfonsäure, das teilweise oder vollständig neutralisiert ist, und mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus (a) speziellen nichtionischen, anionischen und amphoteren Emulgatoren, die keine oder maximal 10 Alkylenoxid-Einheiten pro Molekül aufweisen, (b) speziellen Ölen und Fetten, (c) festen anorganischen und organischen Partikeln, die oberflächenmodifiziert sein können, und/oder (d) teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1-propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den C1-C30-Estern von Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure und Maleinsäure, enthalten können, enthalten, zeichnen sich durch eine hohe Haut-, Augen- und Schleimhautverträglichkeit, eine hohe Lager- und Temperaturstabilität, hervorragende pflegende und konditionierende Eigenschaften, einen aussergewöhnlich angenehmen sensorischen Eindruck bei der Applikation und ein günstiges Umweltverhalten aus.

Description

"Verdickte kosmetische Zusammensetzung"
Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen zur Reinigung oder Pflege der Haut und der Haare, die mit einem vernetzten Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1-propansulfonsäure verdickt sind.
Moderne kosmetische Zusammensetzungen zur Reinigung oder Pflege der Haut und der Haare müssen vielfachen Anforderungen des Verbrauchers genügen. Neben der Erfüllung ihrer eigentlichen Bestimmung - gute Reinigungskraft bei Shampoos, Dusch- und Schaumbädern, Gesichtsreinigern, Make-up-Entfemern usw., gute konditionierende Wirkung ohne belastende Build-up-Effekte bei Haarconditionem und -kuren, Feuchtigkeitsbindung, Stärkung der Barrierefunktion der Haut und Verbesserung des Erscheinungsbildes der Haut bei Hautcremes, -gelen, -lotionen, - masken usw. sowie gute desodorierende oder schweißhemmende Wirkung von Deodorantien und Antitranspirantien - werden weitere kosmetische Effekte erwartet. Bei einem Reinigungsmittel kann dies beispielsweise eine haut- oder haarkonditionierende, feuchtigkeitsspendende oder rückfettende Wirkung sein, bei einer Hautcreme oder einer ähnlichen Zusammensetzung kann das die Faltenbehandlung, Hautaufhellung oder -bräunung oder das Kaschieren von Hautunreinheiten und -Unebenheiten sein, und von einem Deo- oder Antitranspirant-Produkt wird beispielsweise erwartet, dass es im Kontakt mit der Kleidung keine oder nur geringe Rückstände hinterlässt.
Kosmetische Zusammensetzungen stellen meistens Flüssig-Flüssig-Dispersionen einer wässrigen und einer Ölphase dar. Zur Stabilisierung solcher Emulsionen benötigt man Emulgatoren und/oder Dispergiermittel. Einige Emulgatoren weisen neben dem stabilisierenden Effekt auch kosmetische Eigenschaften auf; beispielsweise eignen sich die Emulgatoren PEG-7 Glyceryl Cocoate und die Acyllactylate als Rückfetter. Zahlreiche nichtionische und anionische Emulgatoren und Lösungsvermittler enthalten Alkylenoxid-Gruppen, insbesondere Ethylenoxid-Gruppen, um die Hydrophilie des Emul- gators bzw. seinen HLB-Wert einzustellen. Der Gehalt an Alkylenoxid-Gruppen im Molekül beeinflusst die biologische Abbaubarkeit eines Emulgators. Unter dem Aspekt der Umweltverträglichkeit sind Emulgatoren mit einem durchschnittlichen Gehalt von maximal 10 Alkylenoxid-Gruppen pro Molekül bevorzugt.
Weiterhin können alkoxylierte, insbesondere ethoxylierte Emulgatortypen bei Verbrauchern mit sehr empfindlicher Haut oder aber bei der Anwendung im Augenbereich gelegentlich zu Reizungen oder Irritationen führen. Da eine gute Haut-, Augen- und Schleimhautverträglichkeit ein besonders wichtiges Kriterium bei der Beurteilung einer kosmetischen Zusammensetzung durch den Verbraucher ist, wird bei der Formulierung besonders milder Haut- und Körperpflegeprodukte nach Möglichkeit auf alkoxylierte, insbesondere ethoxylierte Emulgatoren verzichtet.
Öle und Fette sind ein essentieller Bestandteil der Haut- und Haarpflege. Sie stärken die Barrierefunktion und verringern den Feuchtigkeitsverlust der Haut. Auch können sie Struktur und Glanz der Haare verbessern. Durch ihr Spreit- und Einzugsverhalten bestimmen die verwendeten Öle und Fette in hohem Maße den taktil-sensorischen Eindruck, der bei der Applikation der Zusammensetzung auf die Haut oder die Haare hervorgerufen wird. Dieses Hautgefühl ist ein weiteres wichtiges Kriterium bei der Beurteilung einer kosmetischen Zusammensetzung durch den Anwender. Bestimmte Öle, insbesondere die natürlichen Triglyceridöle, werden von manchen Anwendern als fettig oder klebrig wahrgenommen. Bei der Formulierung von kosmetischen Zusammensetzungen, die solche Öle und Fette enthalten, ist also darauf zu achten, dass Bestandteile zugesetzt werden, die die Klebrigkeit nicht weiter erhöhen oder sie sogar herabsetzen.
Bei höheren Anteilen an Ölen und Fetten, insbesondere an den natürlichen Triglycerid- ölen, in einer kosmetischen Zusammensetzung können außerdem Schwierigkeiten bei der Einstellung der für das jeweilige Anwendungsgebiet geeigneten Viskosität auftreten, häufig in Verbindung mit Problemen bei der Lager- und/oder Temperaturstabilität.
Schwierigkeiten mit der Lager- und/oder Temperaturstabilität können auch bei der Formulierung von Zusammensetzungen, die Pigmente enthalten, auftreten, z. B. bei Cremes, die größere Pigmentpartikel enthalten, z. B. Make-ups, Masken, Peeling- oder Massagecremes oder Tagescremes mit Reflexeffekten, aber auch bei Lichtschutzmitteln mit anorganischen UV-Filterpartikeln im Nanometer-Bereich.
Zur Verbesserung der Lager- und/oder Temperaturstabilität von Emulsionen (Flüssig- Flüssig-Dispersionen) und Fest-Flüssig-Dispersionen werden vorteilhafterweise polymere Verdicker eingesetzt, beispielsweise auf Basis von Polyacrylaten oder Copolymeren mit 2-Methyl-2[(1 -oxo-2-propenyl)-amino]-1 -propansulfonsäure.
Kombinationen von verschiedenen Verdickertypen können je nach Formulierung synergistische Stabilisierungseffekte zeigen, was zu geringeren Einsatzmengen an Polymer und damit zu Kostenvorteilen führt.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung lager- und/oder temperaturstabiler kosmetischer Zusammensetzungen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung sensorisch, insbesondere taktil-sensorisch, ansprechender kosmetischer Zusammensetzungen zur kosmetischen Behandlung der Haut, zur pflegenden, verformenden, färbenden oder bleichenden Behandlung der Haare und zur desodorierenden und/oder schweißhemmenden Behandlung der Haut, insbesondere der Achselhöhlen. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung ästhetisch ansprechender kosmetischer Zusammensetzungen mit hervorragenden pflegenden und konditionierenden Eigenschaften. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung kosmetischer Zusammensetzungen mit günstigen Umwelteigenschaften, insbesondere hinsichtlich der biologischen Abbaubarkeit. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung besonders milder kosmetischer Zusammensetzungen mit hoher Augen- und Schleimhautverträglichkeit.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass mit Hilfe einer Kombination aus mindestens einem vernetzten Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2- propenyl)-amino]-1 -propansulfonsäure, das teilweise oder vollständig neutralisiert ist, sowie mindestens einem kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus a) speziellen nichtionischen, anionischen und amphoteren Emulgatoren, die keine oder maximal 10 Alkylenoxid-Einheiten pro Molekül aufweisen, b) speziellen Ölen und Fetten, c) festen anorganischen und organischen Partikeln, die oberflächenmodifiziert sein können, und/oder d) teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1 -propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den d-Cso-Estern von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können, lagerund temperaturstabile kosmetische Zusammensetzungen mit einem außergewöhnlich angenehmen sensorischen, insbesondere taktil-sensorischen, Eindruck sowie Zusam- mensetzungen mit hervorragenden pflegenden und konditionierenden Eigenschaften und einem günstigen Umweltverhalten hergestellt werden können.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine kosmetische Zusammensetzung, enthaltend a) mindestens ein vernetztes Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, das teilweise oder vollständig neutralisiert ist, sowie b) mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus i) nichtionischen, anionischen und ampholytischen Emulgatoren, ausgewählt aus linearen C6-C ü-Fettalkoholen, linearen und verzweigten Ce-C3o-Fettsäuren, gewünschtenfalls mit funktioneilen Gruppen in der Alkylkette und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salzen, Estern von gewünschtenfalls alkylierten Zuckern mit C6-C3o-Fettsäuren, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycosiden, Partialestern von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan mit C8-C22-Fettsäuren, Polyglycerinen der Formel HO-CH2-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2]π-O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8 und deren Estern mit linearen und verzweigten C8-C22-Fettsäuren, die in der Alkylkette funktioneile Gruppen tragen können, Sterolen, Phospholipiden, den Veresterungsprodukten von Milchsäure oder Glycolsäure mit linearen oder verzweigten C8-C22-Fettsäuren, Alkyl- und Alkenylphosphaten der allgemeinen Formel (I),
O
R1- (OCH2CH2)n - O - P - OR2 0
OR3
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH2CH2O)nR1, n Zahlen von 0 bis 10 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation oder ein Kation NR4R5R6R7, mit R4 bis R7 unabhängig voneinander stehend für einen C-i - C4 - Kohlenwasserstoffrest, darstellen, Acylglutamaten der Formel
(II),
XOOC-CH2CH2CH-COOX
I (II)
HN-COR 1
in der R CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalka- limetall-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- oder Glucammonium-Ion steht, Estern einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der Formel (III),
X HO — C — COOR1 (III)
Y — CH — COOR2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine. Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer poly- hydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6- C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist, Estern des Sulfobernsteinsäure-Salzes der allgemeinen Formel (IV),
H2C — COOR1
I (IV)
X+ O3S — CH — COOR2
in der R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydro- xyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist und X+ ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylestem mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen, Estern der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 2-10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 10 ist sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, Acylsarcosinaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, Acyltauraten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, Acylisethionaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, sowie den Alkylenoxid-Addukten der genannten Emulgatoren mit durchschnittlich bis zu 10 Alkylenoxid-Einheiten im Molekül, ii) Ölen und Fetten, ausgewählt aus Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-30-Fettsäuren, den Benzoe- säureestem von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, Dialkylethern mit insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, Paraffinölen, Isoparaffinölen, synthetischen Kohlenwasserstoffen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicar- bonsäureestem von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, Diolestem, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, Paraffinwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin sowie Mischungen dieser Öl- und Fettkomponenten, iii) festen anorganischen und organischen Partikeln, die oberflächenmodifiziert sein können, und/oder iv) teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den gewünschtenfalls hydroxylierten C-\ - C30-Alkyl-Estern von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können, in einem geeigneten kosmetischen Träger.
Das in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen enthaltene vernetzte Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1- propansulfonsäure ist erhältlich durch Copolymerisation dieser beiden Monomere in Gegenwart von Ammoniumhydroxid und einem Vernetzungsmittel. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethem von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.
Ein besonders geeignetes Copolymer ist das Handelsprodukt Aristoflex® AVC (ex Clariant), das in Form des Ammoniumsalzes als weißes Pulver vorliegt. Das vernetzte Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1- propansulfonsäure ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zu 0,1 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,2 - 2,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Eine Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind lineare gesättigte oder ein- oder mehrfach ungesättigte Fettalkohole mit 6 - 30, bevorzugt 10 - 22 und ganz besonders bevorzugt 14 - 22 Kohlenstoffatomen, die gewünschtenfalls mit Hydroxygrup- pen funktionalisiert sind. Erfindungsgemäß einsetzbar sind beispielsweise Octanol (Caprylalkohol), Octenol, Octadienol, Decanol (Caprinalkohol), Decenol, Decadienol, Dodecanol (Laurylalkohol), Dodecenol, Dodecadienol, Ricinolalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol, Oleylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol, wobei diese Aufzählung beispielhaften und nicht limitierenden Charakter haben soll. Erfindungsgemäß einsetzbar sind auch solche Fettalkoholschnitte, die durch Reduktion natürlich vorkommender Triglyceride wie Rindertalg, Palmöl, Erdnußöl, Rüböl, Baumwoll- saatöl, Sojaöl, Sonnenblumenöl und Leinöl oder aus deren Umesterungsprodukten mit entsprechenden Alkoholen entstehenden Fettsäureestern erzeugt werden und somit ein Gemisch von unterschiedlichen Fettalkoholen darstellen. Solche Substanzen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Stenol®, z.B. Stenol® 1618 oder Lanette®, z. B. Lanette® O und Lanette® 22, oder Lorol®, z.B. Lorol® C18, im Handel erhältlich. Erfindungsgemäß können auch Wollwachsalkohole eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol, Arachidylalkohol und Behenylalkohol. Die Fettalkohole werden in Mengen von 0,1 - 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt. Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte Fettsäuren mit 6 - 30, bevorzugt mit 10 - 22 Kohlenstoffatomen. Hierunter wären beispielsweise zu nennen die Isostearinsäuren, wie die Handelsprodukte Emersol® 871 und Emersol® 875, und lsopalmitinsäuren wie das Handelsprodukt Edenor® IP 95, sowie alle weiteren unter den Handelsbezeichnungen Edenor® (Cognis) vertriebenen Fettsäuren. Weitere typische Beispiele für solche Fettsäuren sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure, Erucasäure und Dimere von ungesättigten Fettsäuren sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt sind üblicherweise die Fettsäureschnitte, die aus Cocosöl oder Palmöl erhältlich sind; insbesondere bevorzugt ist in der Regel der Einsatz von Stearinsäure.
Üblicherweise werden die Fettsäuren mit einem basischen Mittel, z. B. Natronlauge, neutralisiert und beispielsweise in Form ihrer Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Calcium-, Magnesium- und Zink-Salze verwendet.
Die Fettsäuren oder ihre Salze werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester von gewünschtenfalls alkylierten Zuckern mit C6-C3o-Fettsäuren. Als Zucker können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Monosaccharide mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen eingesetzt, beispielsweise Ribose, Xylose, Lyxose, Allo- se, Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose sowie die Desoxyzucker Rhamnose und Fucose. Auch Zucker mit 4 Kohlenstoffatomen können eingesetzt werden, z. B. Erythrose und Threose. Erfindungsgemäß geeignete Oligosaccharide sind aus zwei bis zehn Monosaccharideinheiten zusammengesetzt, z. B. Sucrose (Saccharose), Lactose oder Trehalose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind die Monosaccharide Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und das Disaccharid Sucrose; Glucose und Sucrose sind besonders bevorzugt. Die Zucker können partiell mit Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl- oder Butylgruppen verethert sein, z.B. Methylglucosid, Ethylglucosid oder Butylglucosid. Zur Veresterung können alle C6-C30-Fettsäuren und deren Mischungen verwendet werden, die vorstehend bereits genannt wurden. Geeignet sind prinzipiell einfach und mehrfach veresterte Zucker; bevorzugt sind die Mono-, Sesqui- und Diester, beispielsweise Sucrosemonostearat, Sucrosedistearat, Sucrose- monococoat, Sucrosedicocoat, Methylglucosidmonostearat,
Methylglucosidsesquistearat, Methylglucosidisostearat, Ethylglucosidmonolaurat, Ethylglucosiddilaurat, Ethylglucosidmonococoat, Ethylglucosiddicocoat und Butyl- glucosidmonococoat.
Die Zuckerester werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Cs-C22- Alkylmono- und -oligoglycoside. Alkylmono- und -oligoglycoside entsprechen der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei R für eine C8-C22-Alkylgruppe, Z für Zucker und x für die Anzahl der Zuckereinheiten stehen. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylmono- und -oligoglycoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Besonders bevorzugt sind solche Alkylmono- und -oligoglycoside, bei denen R im wesentlichen aus C8- und C 0-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C12- und C14-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide, wie sie vorstehend bereits ausführlich für die Emulgatorklasse der Zuckerester aufgeführt wurden, eingesetzt werden. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylmono- und -oligoglycoside enthalten im Schnitt 1 ,1 - 5, bevorzugt 1,1 - 2,0 und besonders bevorzugt 1,1 - 1,8 Zuckereinheiten. Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylmono- und -oligoglycoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglycosideinheit enthalten. Geeignet sind beispielsweise Cocoylglucosid, Decylglucosid, Laurylglucosid, Cetearylglucosid und Arachidylglucosid.
Besonders bevorzugt sind neben den genannten Alkylmono- und -oligoglu- cosiden auch die Gemische aus Alkylmono- und -oligoglucosiden und Fettalkoholen, z. B. die im Handel erhältlichen Produkte Montanov®68 und Montanov®202. Die Alkylmono- und -oligoglycoside werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Partial- ester von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan mit C8-C22-Fettsäuren. Zur Veresterung können alle C8-C22-Fettsäuren und deren Mischungen verwendet werden, die vorstehend bereits genannt wurden. Besonders geeignete Beispiele sind Propylenglycol- monostearat, Glycerinmonolaurat, Glycerinmonostearat, Glycerindistearat, Glycerinmonooleat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitandilaurat, Sorbitanmonostearat, Sorbitansesquistearat, Sorbitandistearat, Sorbitanmonoisostearat Sorbitanmonooleat, Sorbitandioleat oder die Handelsprodukte Monomuls® 90-O 18, Monomuls® 90-L 12 und Cutina® MD. Diese Emulgatoren können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Molekül enthalten. Die Partialester von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,3 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Polyglyce- rine der Formel HO-CH2-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2]n-O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8 und deren Estern mit linearen und verzweigten C8-C22-Fettsäuren, die in der Alkylkette funktionelle Gruppen tragen können, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls® PGPH) und Polyglyceryl-3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform® TGI). Auch diese Emulgatoren werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, ß-Sitosterol, Stigmasterol, Campesterol und Ergosterol sowie Mykosterole. Handelsübliche Sterol-Emulgatoren werden auf der Basis von Soja- oder Rapssterolen hergestellt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von Sterolen, die 5 - 10 Ethylenoxideinheiten pro Molekül enthalten. Geeignet sind z. B. die Handelsprodukte General® 122, General® 122 E 5, General® 122 E 10 und General® R E 10. Die Sterol-Emulgatoren werden erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Phospho- lipide, vor allem die Phosphatidylcholine oder Lecithine. Phospholipide sind Phosphorsäurediester, seltener -monoester, von zumeist linearen gesättigten und ungesättigten C8-C22-Fettsäuren. Erfindungsgemäß bevorzugt ist Sojalecithin, das gewünschtenfalls teilweise oder vollständig gehärtet sein kann und in Mengen von 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt wird.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Veresterungsprodukte von Milchsäure oder Glycolsäure mit linearen oder verzweigten C8-C22- Fettsäuren sowie die Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Calcium-, Magnesium- und Zink- Salze dieser Veresterungsprodukte. Besonders bevorzugt sind Veresterungsprodukte der allgemeinen Formel (V), --,2
wobei R1 einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 5 bis 21 Kohlenstoffatomen und R2 eine Methylgruppe oder ein Wasserstoffatom darstellen und n eine ganze Zahl von 1 - 4 ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (V) weisen als Acylrest R CO- eine Caproyl-, Capryloyl-, Caprinoyl-, Lauroyl-, Myristoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Isostearoyl- oder Oleoyl-Gruppe auf. Besonders bevorzugt sind die Stearoyl- und die Isostearoyl-Gruppe. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (V) weisen als Rest R2 eine Methylgruppe auf. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel (V) weisen einen Oligomerisierungsgrad n von 1 oder 2 auf. Besonders bevorzugt ist die Verbindung Natriumstearoyl-2-lactylat. Die Emulgatoren dieser Klasse werden in einem pH-Bereich von 4,0 bis 6,5, bevorzugt 4,5 bis 6,0 und besonders bevorzugt bei pH 5,5 eingesetzt. Erfindungsgemäße Einsatzmengen sind 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind Phosphor- säuremono-, -di- und -triester von gesättigten oder ungesättigten linearen oder verzweigten Fettalkoholen mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und ihre Ethylenoxidaddukte mit 1 - 10 Ethylenoxid-Gruppen pro Molekül. Diese Alkyl- und Alkenylphosphate sind in der allgemeinen Formel (I) dargestellt,
O
R1- (OCH2CH2)n - O - P - OR2 (0
OR3
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH2CH2O)nR1, n Zahlen von 0 bis 10 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation oder ein Kation NR4R5R6R7, mit R4 bis R7 unabhängig voneinander stehend für einen C1 - C4 - Kohlenwasserstoffrest, darstellen.
Die erfindungsgemäß bevorzugten Alkyl- und Alkenylphosphate weisen als Gruppe R1 Alkylreste mit 12 - 18 Kohlenstoffatomen auf, die gesättigt oder ungesättigt sowie linear oder verzweigt sein können. Diese Gruppen R1 sind insbesondere Lauryl, Myristyl, Cetyl, Palmityl, Stearyl, Isostearyl und Oleyl. Bevorzugte Werte für n sind entweder 0 oder Werte von 1 - 10, bevorzugt 2 - 5, besonders bevorzugt 3 - 4 (Alkyl- oder Alkenyletherphosphate). Weiterhin bevorzugt ist die Verwendung von Estergemischen aus Mono-, Di- und Triestem, wobei der Anteil an Mono- und Diester gegenüber dem Triesteranteil überwiegt. Die Verwendung von reinen Triestem kann aber ebenfalls bevorzugt sein. Geeignete Handelsprodukte stammen z. B. aus der Hostaphat®-Serie (ex Clariant), z. B. Hostaphat®KW 340 D, Hostaphat®KO 300 N, Hostaphat®KO 380 und Hostaphat®KL 340. Erfindungsgemäße Einsatzmengen sind 0,1 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 3 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,5 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Acylgluta- mate der Formel (II),
XOOC-CH2CH2CH-COOX (II)
HN-COR1 in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall, Ammonium, Alkylammonium, Alkanolammonium oder Glucammonium steht, beispielsweise Acylglutamate, die sich von Fettsäuren mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten, wie beispielsweise C-x∑/u- bzw. C12/ι8-Kokosfettsäure, Laurin- säure, Myristinsäure, Palmitinsäure und/oder Stearinsäure, insbesondere Natrium-N- cocoyl- und Natrium-N-stearoyl-L-glutamat.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der allgemeinen Formel (III),
X
I
HO — C — COOR1 (IM)
I
Y _ CH — COOR2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer poly- hydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt sind, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester des Sulfobernsteinsäure-Salzes der allgemeinen Formel (IV),
H2C — COOR1 (IV)
X+ O3S — CH — COOR2
in der R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoff atom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-AlkylpoIysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydro- xyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist, und X+ ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Sulfo- bernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen und ihre Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium- Salze.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Emulgatoren sind die Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen und ihre Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salze. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Emulgatoren sind Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 10 ist, Acylsarcosinate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, Acyltaurate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sowie Acylisethionate mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, sowie die Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salze dieser Emulgatoren.
Eine Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Triglyceride von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.30-Fettsäuren, insbesondere pflanzliche Öle, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl, Ricinusöl und die flüssigen Anteile des Kokosöls sowie synthetische Triglyceridöle, z. B. das Handelsprodukt Myritol® 318. Auch gehärtete Triglyceride sind erfindungsgemäß bevorzugt.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8.22-AlkanoIen, z. B. die Handelsprodukte Finsolv® SB (Isostearylbenzoat), Finsolv® TN (Cι2-C15-Alkylbenzoat) und Finsolv® EB (Ethylhexylbenzoat).
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Dialkyl- ether mit insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, insbesondere 12 bis 24 C-Atomen, wie beispielsweise Di-n-octylether (Cetiol® OE), Di-n-decylether, Di-n-nonylether, Di-n-unde- cylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n-decylether, n-Decyl-n-unde- cylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-Undecylether sowie Di-tert-butylether, Di-iso-pentylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Paraffinöle, Isoparaffinöle, z. B. die Handelsprodukte der Permethyl®-Serie, Squalan, Squalen, synthetische Kohlenwasserstoffe wie Polyisobuten und alicyclische Kohlenwasserstoffe, z. B. das Handelsprodukt 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyI)-cyclohexan (Cetiol® S). Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind verzweigte gesättigte oder ungesättigte Fettalkohole mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, z. B. Isostearyl- alkohol, sowie Guerbetalkohole.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Hydroxy- carbonsäurealkylester. Bevorzugte Hydroxycarbonsäurealkylester sind Vollester der Glycolsäure, Milchsäure, Äpfelsäure, Weinsäure oder Citronensäure. Weitere grundsätzlich geeignete Hydroxycarbonsäureester sind Ester der ß- Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oder Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 - 22 C-Atomen. Dabei sind die Ester von Cι2-C 5-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Warenzeichen Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind Dicarbon- säureester von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, wie Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Di-(2-ethyIhexyl)-adipat, Di-(2-ethyIhexyl)-succinat und Di-isotridecylacelaat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykol-di-isotridecanoat, PropylenglykoI-di(2- ethylhexanoat), Propylenglykol-di-isostearat, Propylenglykol-di-pelargonat, Butandiol-di- isostearat und Neopentylglykoldicaprylat.
Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC). Eine weitere Klasse von erfindungsgemäß bevorzugten Ölen und Fetten sind die Ester von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen. Weiterhin können erfindungsgemäß Paraffinwachse, Ozokerit, Mikrowachse und Ceresin eingesetzt werden.
Die genannten Öl- und Fettkomponenten können sowohl rein als auch in Mischungen in Mengen von 0,1 - 90 Gew.-%, bevorzugt 2 - 60 Gew.-% und besonders bevorzugt 5 - 30 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäß enthaltenen festen anorganischen und organischen Partikel sind ausgewählt aus inerten, feinteiligen Adsorbentien, Abrasivkomponenten und Färb-, Effekt- und Lichtschutzpigmenten, sowie aus Mischungen der genannten Substanzen. Teilchenförmige, zur Adsorption von beispielsweise Sebum geeignete anorganische und organische kosmetische Adsorbentien mit mittleren Partikeldurchmessern von 1 - 100 μm werden als mattierende Wirkstoffe zur nichttherapeutischen Behandlung fettiger Haut eingesetzt. Die Adsorbentien sind ausgewählt aus pyrogenen Kieselsäuren, z. B. den Aerosil®-Typen, Fällungskieselsäuren, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen, z. B. Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, z. B. Talkum, und Bornitrid, gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, Polymerpulvern aus Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyamiden, Poly- estern, Polystyrolen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copoly- meren, die vernetzt sein können, Teflon oder Siliconen, sowie Mischungen der genannten Substanzen.
Polymerpulver auf Basis eines Polymethacrylat-Copolymers sind z. B. als Handelsprodukt Polytrap® 6603 (Dow Corning) erhältlich. Andere Polymerpulver, z. B. auf Basis von Polyamiden, sind unter der Bezeichnung Orgasol® 1002 (Polyamid-6) und Orgasol® 2002 (Polyamid-12) von Elf Atochem erhältlich. Weitere Polymerpulver, die sich für den erfindungsgemäßen Zweck eignen, sind z. B. Polymethacrylate (Micropearl® M von SEPPIC oder Plastic Powder A von NIKKOL), Styrol-Divinylbenzol-Copolymeren (Plastic Powder FP von NIKKOL), Polyethylen- und Polypropylen-Pulver (ACCUREL® EP 400 von AKZO) oder auch Siliconpolymere (Silicone Powder X2-1605 von Dow Corning). Bevorzugt eingesetzt werden Talkum, Siliciumdioxid, Kieselgel, Natrium-C8-ι6-lsoalkyl- succinyllactoglobulinsulfonat, von Brooks Industries erhältlich als Handelsprodukt Biopol® OE, modifizierte Stärkederivate vom Typ DRY FLO® der National Starch and Chemical Company, Orgasol® und Polytrap® 6603. Besonders bevorzugt sind Talkum, Siliciumdioxid, Biopol® OE, Stärkederivate vom Typ DRY FLO® und das Polymerpulver Polytrap® 6603.
Die zum kosmetischen Hautpeeling geeigneten Abrasivkomponenten sind erfindungsgemäß ausgewählt aus gemahlenen Pflanzenteilen wie Mandelkleie oder Weizenkleie, kristalliner Cellulose, gehärtetem Jojobaöl (Jojobabeads), Polymerkügelchen, bevorzugt aus Polyethylen oder Polyamid-11 , mit mittleren Durchmessern von 90 - 600 μm, und aus wirkstoffhaltigen Mikro- oder Millikapseln, die petrochemische Polymere (z. B. aus Polyamid wie Nylon-11) und/oder Biopolymere wie Gelatine, Pektin, pflanzlichen Gummen, Alginaten und Carrageenan enthalten. Bevorzugt als Peelingsubstanzen eingesetzt werden Mandelkleie, Weizenkleie, gehärtetes Jojobaöl und Polymerkügelchen, insbesondere Polyethylenkügelchen. Ebenfalls bevorzugt sind wirkstoffhaltige Mikro- oder Millikapseln. Die handelsüblichen Kapseln liegen häufig als wässrige Polymer-Dispersion vor, beispielweise die besonders bevorzugten Millicapsules® der Firma Lipotec SA (INCI-Bezeichnung: Aqua, Tocopheryl Acetate, Glycerine, Carbomer, Sebacic Acid, Agar, Green Colourant, Alginic Acid).
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sowohl farbige als auch farblose Pigmente enthalten. Einige der im folgenden genannten Pigmente dienen auch als UV-Absorber bzw. Lichtschutzpigmente. Besonders bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus den Eisenoxiden mit den Colour- Index-Nummern Cl 77491 (Eisenoxid rot), Cl 77492 (Eisenoxidhydrat gelb) und Cl 77499 (Eisenoxid schwarz), aus Cl 77891 (Titandioxid) und Ruß. Andere bevorzugte Farbpigmente sind ausgewählt aus Cl 15510, Cl 15585, Cl 15850, Cl 15985, Cl 45170, Cl 45370, Cl 45380, Cl 45425, Cl 45430, Cl 73360, und Cl 75470.
Unter Effektpigmenten sind erfindungsgemäß Pigmente zu verstehen, die durch ihre Brechungseigenschaften besondere optische Effekte hervorrufen. Effektpigmente verleihen der behandelten Oberfläche (Haut, Haar, Schleimhaut) Glanz- oder Glitzereffekte oder können durch diffuse Lichtstreuung Hautunebenheiten und Hautfältchen optisch kaschieren. Als besondere Ausführungsform der Effektpigmente sind erfindungsgemäß Interferenzpigmente bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders geeignete Effektpigmente sind beispielsweise Glimmerpartikel, die mit mindestens einem Metalloxid beschichtet sind. Neben Glimmer, einem Schichtsilikat, sind auch Kieselgel und andere Si02- Modifikationen als Träger geeignet. Ein häufig zur Beschichtung verwendetes Metalloxid ist beispielsweise Titandioxid, dem gewünschtenfalls Eisenoxid beigemischt sein kann. Über die Größe und die Form (z. B. sphärisch, ellipsoid, abgeflacht, eben, uneben) der Pigmentpartikel sowie über die Dicke der Oxidbeschichtung können die Reflexionseigenschaften beeinflusst werden. Auch durch die Art und die Menge von zugesetzten, gegebenenfalls farbigen Oxiden, z. B. Eisenoxid, lassen sich verschiedene optische Effekte einstellen. Auch andere Metalloxide können Effektpigmente bilden, z. B. Bismutoxychlorid (BiOCI) sowie die Oxide von beispielsweise Titan, insbesondere die TiO2-Modifikationen Anatas und Rutil, Aluminium, Tantal, Niob, Zirkon und Hafnium. Auch mit Magnesiumfluorid (MgF2) und Calciumfluorid (Flussspat, CaF2) können Effektpigmente hergestellt werden.
Die Effekte lassen sich sowohl über die Partikelgröße als auch über die Partikelgrößenverteilung des Pigmentensembles steuern. Geeignete Partikelgrößenverteilungen reichen z. B. von 2 - 50 μm, 5 - 25 μm, 5 - 40 μm, 5 - 60 μm, 5 - 95 μm, 5 - 100 μm, 10 - 60 μm, 10 - 100 μm, 10 - 125 μm, 20 - 100 μm, 20 - 150 μm sowie < 15 μm. Eine breitere Teilchengrößenverteilung, z. B. von 20 - 150 μm, ruft glitzernde Effekte hervor, während eine engere Teilchengrößenverteilung von < 15 μm für eine gleichmäßig seidige Erscheinung sorgt. Erfindungsgemäß besonders geeignete Handelsprodukte stammen beispielsweise aus den Produktserien Timiron® oder Ronasphere® (beide ex Merck KGaA).
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Effektpigmente in Mengen von 0,1 - 20 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 10 und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Bei den erfindungsgemäß bevorzugten anorganischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um feindisperse oder kolloiddisperse Metalloxide und Metallsalze, beispielsweise Titandioxid, Zinkoxid, Eisenoxid, Aluminiumoxid, Ceroxid, Zirkoniumoxid, Silicate (Talk) und Bariumsulfat. Die Partikel sollten dabei einen mittleren Durchmesser von weniger als 100 nm, vorzugsweise zwischen 5 und 50 nm und insbesondere zwischen 15 und 30 nm aufweisen, so genannte Nanopigmente. Sie können eine sphärische Form aufweisen, es können jedoch auch solche Partikel zum Einsatz kommen, die eine ellipsoide oder in sonstiger Weise von der sphärischen Gestalt abweichende Form besitzen. Die Pigmente können auch oberflächenbehandelt, d.h. hydrophilisiert oder hydrophobiert vorliegen. Typische Beispiele sind gecoatete Titandioxide, wie z. B. Titandioxid T 805 (Degussa) oder Eusolex® T2000 (Merck). Als hydrophobe Coatingmittel kommen dabei vor allem Silicone und dabei speziell Trialkoxyoctylsilane oder Simethicone in Frage. Besonders bevorzugt sind Titandioxid und Zinkoxid.
Die bevorzugten anorganischen Partikelsubstanzen sind hydrophil oder amphiphil. Vorteilhafterweise können sie oberflächlich beschichtet, insbesondere oberflächlich wasserabweisend behandelt ("gecoatet") sein. Beispiele hierfür sind mit Aluminiumstearat beschichtete Titandioxid-Pigmente (Handelsprodukt MT 100 T von der Firma Tayca), mit Dimethylpolysiloxan (Dimethicone) beschichtetes Zinkoxid, mit Dimethicone beschichtetes Bornitrid (Tres BN® UHP 1106 von Carborundum), mit einem Gemisch aus Dimethylpolysiloxan und Silicagel (Simethicone) und Aluminiumoxidhydrat (Alumina) beschichtetes Titandioxid (Eusolex® T 2000 von Merck), mit Octylsilanol beschichtetes Titandioxid oder sphärische Polyalkylsesquioxan-Partikel (Aerosil® R972 und Aerosil® 200V von Degussa).
Bei den organischen Lichtschutzpigmenten handelt es sich um bei Raumtemperatur kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme, wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filtermischungen ist erfindungsgemäß bevorzugt.
Die erfindungsgemäß geeigneten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den bei Raumtemperatur festen Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenyl- acrylsäureestem, Benzophenon, Campher, p-Aminobenzoesäureestern, o-Amino- benzoesäureestem, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, 1,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbutadiencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotri- cyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäureestern sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte öllösliche UV-Filter sind 1-(4-tert.-Butylphenyl)- 3-(4'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion (Parsol® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-pro- pan-1 ,3-dion, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-campher, 4-(Dimethylamino)-benzoesäure-2- ethylhexylester, 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester, 4-(Dimethylamino)-benzoe- säureamylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepropylester, 4-Methoxyzimtsäureisopentylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester
(Octocrylene), Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-isopropylbenzylester, Salicylsäurehomomenthylester (3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat), 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon, 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexylester, 2,4,6-Trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1,3,5-triazin (Octyl Triazone) und Dioctyl Butamido Tri- azone (Uvasorb® HEB) sowie beliebige Mischungen der genannten Komponenten. Bevorzugte wasserlösliche UV-Filter sind 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoni- umsalze, Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxy- benzophenon-5-sulfonsäure und ihre Salze, Sulfonsäurederivate des 3-Benzyliden- camphers, wie z. B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2- oxo-3-bomyliden)sulfonsäure und deren Salze.
In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die anorganischen und organischen Lichtschutzpigmente in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, bevorzugt 1 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 2 - 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können neben dem vernetzten Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1- propansulfonsäure ein weiteres Polymer enthalten, das ausgewählt ist aus teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1- oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den gewünschtenfalls hydroxylierten C-x - C30-Alkyl-Estern von Acryls ure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können, um eine synergistische Verdickungsleistung zu erzielen.
Unter den in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthaltenen Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1- propansulfonsäure sind anionische Homo- und Copolymere aus unvernetzten und vernetzten Polyacrylsäuren, die teilweise oder vollständig neutralisiert sind, bevorzugt. Besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind hierbei vernetzte Polyacrylsäuren, die teilweise oder vollständig neutralisiert sind. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Polymere sind zum Beispiel die Handelsprodukte der Carbopol®-Serie, wie Carbopol® 934, 940, 941 , Carbopol® Ultrez 10, Carbopol® ETD 2001 und 2050 sowie die Produkte Tego Carbomer 140 und 141 und Synthalen® L.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das zweite anionische Polymer mindestens ein neutrales Comonomer, ausgewählt aus Acryl- amid sowie den gewünschtenfalls hydroxylierten C-j - C30-Alkyl-Estern von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure.
Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80 - 98 % eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C3.6-Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2 - 20 % gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C10.3o- Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind beispielsweise Pemulen® und die Carbopol®-Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B.F. Goodrich). Weitere besonders bevorzugte Polymere sind teilweise oder vollständig neutralisierte, vernetzte Copolymere aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure (AMPS) und Hydroxyethylacrylat. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden diese Copolymere in Form eines inversen Latex eingesetzt, kommerziell z. B. unter dem Handelsnamen Simulgel®NS von der Firma Seppic erhältlich. Weiterhin besonders bevorzugt sind teilweise oder vollständig neutralisierte, vernetzte Copolymere aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1- propansulfonsäure (AMPS) und Acrylamid. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden diese Copolymere in Form eines inversen Latex eingesetzt, der z. B. unter dem Handelsnamen Simulgel®600 von der Firma Seppic erhältlich ist.
Weiterhin besonders bevorzugt sind teilweise oder vollständig neutralisierte, vernetzte Copolymere aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1- propansulfonsäure (AMPS) und Acrylsaure. In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden diese Copolymere in Form eines inversen Latex eingesetzt, der z. B. unter dem Handelsnamen Simulgel®EG von der Firma Seppic erhältlich ist.
Allen vorgenannten, bevorzugt verwendeten inversen Polymerlatices ist gemein, dass sie mindestens ein Öl, ausgewählt aus weißen Mineralölen, Squalan und hydriertem Polyisobuten, sowie mindestens einen ÖI-in-Wasser-Emulgator, ausgewählt aus den Ethylenoxid-Addukten von Sorbitanoleat, Ricinusöl, das gewünschtenfalls gehärtet ist, Sorbitanlaurat und Laurylalkohol, enthalten und einen Polymergehalt von 30 - 90 Gew.%, bevorzugt 50 - 80 Gew.% und besonders bevorzugt 60 - 75 Gew.%, jeweils bezogen auf den gesamten Latex, aufweisen.
Das von dem obligatorischen vernetzten Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2- Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)-amino]-1 -propansulfonsäure verschiedene Polymer wird erfindungsgemäß in Mengen von 0,1 - 5 Gew.%, bevorzugt 0,2 - 3 Gew.% und besonders bevorzugt 0,3 - 2,5 Gew.%, bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung, eingesetzt.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle Polyelektrolytmonomere, die mit einer schwachen oder starken Säuregruppe funktionalisiert sind, teilweise oder vollständig neutralisiert als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Ethanolamin- oder Aminosäure-Salz.
Weitere Gegenstände der vorliegenden Erfindung sind die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung, enthaltend a) mindestens ein vernetztes Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, das teilweise oder vollständig neutralisiert ist, sowie b) mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus i) nichtionischen, anionischen und ampholytischen Emulgatoren, ausgewählt aus linearen C6-C30-Fettalkoholen, linearen und verzweigten C6-C3o-Fettsäuren, gewünschtenfalls mit funktionellen Gruppen in der Alkylkette und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salzen, Estern von gewünschtenfalls alkylierten Zuckern mit C6-C30-Fettsäuren, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycosiden, Partialestern von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan mit C8-C22-Fettsäuren, Polyglycerinen der Formel HO-CHz-CHOH-C^t-O-CHa-CHOH-CHJn-O-CHz-CHOH- CH2OH mit n = 0 - 8 und deren Estern mit linearen und verzweigten C8-C22-Fettsäuren, die in der Alkylkette funktionelle Gruppen tragen können, Sterolen, Phospholipiden, den Veresterungsprodukten von Milchsäure oder Glycolsäure mit linearen oder verzweigten C8-C22-Fettsäuren, Alkyl- und Alkenylphosphaten der allgemeinen Formel (I),
O
R1- (OCH2CH2)n - O - P - OR2 (I)
OR3
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoff atomen, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH2CH2O)nR1, n Zahlen von 0 bis 10 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation oder ein Kation NR R5R6R7, mit R4 bis R7 unabhängig voneinander stehend für einen Ci - C - Kohlenwasserstoffrest, darstellen, Acylglutamaten der Formel
(II),
XOOC-CH2CH2CH-COOX
I Λ ÖD
HN-COR 1
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- oder Glucammonium-Ion steht, Estern einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der Formel (III),
X
I
HO — C — COOR1 (III)
I
Y — CH — COOR2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6- C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-HydroxyalkylpolyoIe mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausge- wählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist, Estern des Sulfobernsteinsäure-Salzes der allgemeinen Formel (IV),
H2C — COOR1
I (IV)
X+ O3S — CH — COOR2
in der R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydro- xyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist und X+ ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylestern mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C- Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen, Estern der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 2-10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 10 ist, Acylsarcosinaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1 , 2 oder 3 Doppelbindungen, Acyltauraten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, Acylisethionaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, sowie den Alkylenoxid-Addukten der genannten Emulgatoren mit durchschnittlich bis zu 10 Alkylenoxid-Einheiten im Molekül, ii) Ölen und Fetten, ausgewählt aus Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.30-Fettsäuren, den Benzoe- säureestem von linearen oder verzweigten C8-2 -Alkanolen, Dialkylethem mit insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, Paraffinölen, Isoparaffinölen, synthetischen Kohlenwasserstoffen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicar- bonsäureestem von linearen oder verzweigten C2-C10-Alkanolen, Diolestem, symmetri- sehen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Cι8-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, Paraffinwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin sowie Mischungen dieser Öl- und Fettkomponenten, iii) festen anorganischen und organischen Partikeln, die oberflächenmodifiziert sein können, und/oder iv) teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den gewünschtenfalls hydroxylierten Ci - C30-Alkyl-Estem von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können, in einem geeigneten kosmetischen Träger, zur nichttherapeutischen, kosmetischen Behandlung und/oder Minimierung von Hautfalten und -fältchen, ihre Verwendung zur pflegenden, verformenden, färbenden oder bleichenden Behandlung der Haare sowie ihre Verwendung zur desodorierenden und/oder schweißhemmenden Behandlung der Haut, insbesondere der Achselhöhlen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können optional weitere Fettstoffe enthalten wie Esteröle, das heißt Ester von C6-3o-Fettsäuren mit C2-3o-Fettalkoholen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethyl- cyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxane, Polyalkylarylsiloxane, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten, darunter insbesondere Silicon-Elastomere. Silicon-Elastomere sind erhältlich durch die Vernetzung eines Organopolysiloxans, mit mindestens 2 C2-C10-Alkenylgruppen mit terminaler Doppelbindung in jedem Molekül enthält, mit einem Organopolysiloxan, das mindestens 2 Silicon-gebundene Wasserstoffatome in jedem Molekül aufweist. Das Organopolysiloxan mit mindestens 2 C^C -Alkenyl-Gruppen mit terminaler Doppelbindung im Molekül ist ausgewählt aus Methylvinylsiloxanen, Methylvinylsiloxan-Di- methylsiloxan-Copolymeren, Dimethylpolysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Diphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit
Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylvinylsiloxan-Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylphenylsiloxan-Methylvinylsiloxan- Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Methyl(3,3,3-Trifluo- ropropyl)Polysiloxanen mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen und Dimethylsiloxan- Methyl(3,3,3-Trifluoropropyl)Siloxan-Copolymeren mit Dimethylvinylsiloxy-Endgruppen. Das vernetzende Organopolysiloxan mit mindestens zwei Silicon-gebundenen Wasserstoffatomen ist ausgewählt aus Methylhydrogenpolysiloxanen mit Trimethylsiloxy-Endgruppen, Dimethylsiloxan-Methylhydrogensiloxan-
Copolymeren mit Trimethylsiloxy-Endgruppen und cyclischen Dimethylsiloxan- Methylhydrogen-Siloxan-Copolymeren.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können sowohl nicht- emulgierende als auch emulgierende Silicon-Elastomere sowie deren Mischungen enthalten.
Geeignete nicht-emulgierende Silicon-Elastomere sind im Handel erhältlich, beispielsweise von Dow Corning die Produkte DC 9040, DC 9041 oder DC 9509, von General Electric, z. B. das Handelsprodukt SFE 839, von Shin-Etsu die Handelsprodukte KSG-15, KSG-16 oder KSG-18 sowie von Grant Industries die Produkte aus der Gransil®-Serie, wie z. B. Gransil®RPS Gel, INCI-Bezeichnung Cyclopentasiloxane and Polysilicone-11 oder Gransil®GCM-4, INCI-Bezeichnung Cyclotetrasiloxane and Polysilicone-11.
Geeignete emulgierende Silicon-Elastomere enthalten als funktionelle Gruppen am Polysiloxan-Gerüst Polyoxyethylen- und/oder Polyoxypropylen-Gruppen. Diese Gruppen können endständig und/oder als Seitengruppen zur Polysiloxan- Kette angeordnet sein. Geeignete emulgierende Silicon-Elastomere sind im Handel erhältlich, beispielsweise von Shin-Etsu die Produkte KSG-21 , KSG-31 , KSG-31X, KSG-32 oder von Dow Corning das Handelsprodukt DC-9011. Der Gehalt an nicht-emulgierendem und/oder emulgierendem Silicon-Elastomer beträgt in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen 0,1 - 40 Gew.%, bevorzugt 0,5 - 20 Gew.% und besonders bevorzugt 1 - 10 Gew.%, jeweils bezogen auf die gesamte kosmetische Zusammensetzung. Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können weiterhin mindestens ein Proteinhydrolysat oder dessen Derivat enthalten. Erfindungsgemäß können sowohl pflanzliche als auch tierische Proteinhydrolysate eingesetzt werden. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden- und Milcheiweiß- Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. DiaMin® (Diamalt), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex) und Crotein® (Croda). Wenngleich der Einsatz der zusätzlichen Proteinhydrolysate als solche bevorzugt ist, können an ihrer Stelle gegebenenfalls auch anderweitig erhaltene Aminosäuregemische oder einzelne Aminosäuren wie beispielsweise Arginin, Lysin, Histidin oder Pyroglutaminsäure eingesetzt werden. Ebenfalls möglich ist der Einsatz von Derivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte. Entsprechende Handelsprodukte sind z. B. Lamepon® (Cognis), Gluadin® (Cognis), Lexein® (Inolex), Crolastin® oder Crotein® (Croda).
Weiterhin können die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen mindestens ein Mono-, Oligo- oder Polysaccharid enthalten. Erfindungsgemäß geeignete Monosaccharide sind z. B. Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose und Talose sowie die Desoxyzucker Fucose und Rhamnose. Bevorzugt sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Fucose; Glucose ist besonders bevorzugt.
Erfindungsgemäß geeignete Oligosaccharide sind aus zwei bis zehn Monosaccharidein- heiten zusammengesetzt, z. B. Saccharose, Lactose oder Trehalose. Ein besonders bevorzugtes Oligosaccharid ist Saccharose. Ebenfalls besonders bevorzugt ist die Verwendung von Honig, der überwiegend Glucose und Saccharose enthält. Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Polysaccharide mit mehr als zehn Monosaccharideinheiten enthalten. Bevorzugte Polysaccharide sind die aus α-D-Glucose-Einheiten aufgebauten Stärken sowie Stärkeabbauprodukte wie Amylose, Amylopektin und Dextrine. Erfindungsgemäß besonders vorteilhaft sind chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxypropyldistärkephosphat oder die Handelsprodukte Dry Flo®. Weiterhin bevorzugt sind Dextrane sowie ihre Derivate, z. B. Dextransulfat. Ebenfalls bevorzugt sind nichtionische Cellulose-Derivate, wie Methylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose oder Hydroxyethylcellulose, sowie kationische Cellulose- Derivate, z. B. die Handelsprodukte Celquat® und Polymer JR®, und bevorzugt Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR® 400 (Polyquatemium-10) sowie Polyqua- ternium-24. Weitere bevorzugte Beispiele sind Polysaccharide mit Fucose- und/oder Galactose- und/oder Galacturonsäure-Einheiten, z. B. das Handelsprodukt Fucogel®. In den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind die Mono-, Oligo- oder Polysaccharide oder deren Derivate in Mengen von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5 Gew.% und besonders bevorzugt 1 ,0 - 3 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen können weiterhin mindestens eine α-Hydroxycarbonsäure oder α-Ketocarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- oder Salzform enthalten. Geeignete α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind ausgewählt aus Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2-Hydroxybutansäure, 2,3- Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-
Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxy- dodecansäure, 2-Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyocta- decansäure, Mandelsäure, 4-Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2- methylbemsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestem. Die α-Hydroxycarbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren oder ihre Derivate sind in Mengen von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.
Vorteilhafterweise liegen die erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen oder festen Öl-in-W asser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emulsion, Mehr- fach-Emulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion oder Pickering-Emulsion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein. In einer besonderen Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel liegen die Mittel als Mikroemulsion vor. Unter Mikroemulsionen werden im Rahmen der Erfindung neben den thermodynamisch stabilen Mikroemulsionen auch die sogenannten "PIT"-Emulsionen verstanden. Bei diesen Emulsionen handelt es sich um Systeme mit den 3 Komponenten Wasser, Öl und Emulgator, die bei Raumtemperatur als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen. Beim Erwärmen dieser Systeme bilden sich in einem bestimmten Temperaturbereich (als Phaseninversiontemperatur oder "PIT" bezeichnet) Mikroemulsionen aus, die sich bei weiterer Erwärmung in Wasser-in-ÖI-Emulsionen umwandeln. Bei anschließendem Abkühlen werden wieder O/W-Emulsionen gebildet, die aber auch bei Raumtemperatur als Mikroemulsionen oder als sehr feinteilige Emulsionen mit einem mittleren Teilchendurchmesser unter 400 nm und insbesondere von etwa 100-300 nm, vorliegen. Erfindungsgemäß können solche Mikro- oder "PIT"- Emulsionen bevorzugt sein, die einen mittleren Teilchendurchmesser von etwa 200 nm aufweisen.
Selbstverständlich lassen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen je nach Anwendungsbereich, z. B. als Reinigungsmittel, optional auch mit Emulgatoren, Dispergiermitteln oder schäumenden Tensiden formulieren, die durchschnittlich mehr als 10 Alkylenoxid-Gruppen pro Molekül aufweisen. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 11 bis 30 Mol Ethylenoxid und ggf. 0 - 5 Mol Propylenoxid an lineare Cs-C 2-Fettalkohole, an C 2-C22-Fettsäuren und an C8-C15-Alkyl- phenole, C12-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 11 - 30 Mol Ethylenoxid an C3-C6-Polyole, insbesondere an Glycerin, Anlagerungsprodukte von 11 - 30 Mol Ethylenoxid an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide, Fettsäureglucamide und C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside, wobei Oligomeri- sierungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Anlagerungsprodukte von 11 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und gehärtetes Ricinusöl.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die optionalen Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, insbesondere 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.
Die erfindungsgemäßen Mittel können weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, beispielsweise Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen aus den Gruppen A, B (insbesondere Panthenol), C, E und F, Allantoin, Bisabolol und Antioxidantien. In der erfindungsgemäßen Ausführungsform als Antitranspirant können Antitranspirant- Wirkstoffe enthalten sein. Als Antitranspirant-Wirkstoffe eignen sich erfindungsgemäß wasserlösliche adstringierende oder einweißkoagulierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums, Zinks und Titans sowie beliebige Mischungen dieser Salze. Bevorzugt enthalten die flüssigen Wirkstoffzubereitungen ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Alumini- umchlorohydrat, und/ oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Der schweißhemmende Wirkstoff ist in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in einer Menge von 0,01 - 40 Gew.-%, vorzugsweise 2 - 30 Gew.-% und insbesondere 5 - 25 Gew.-%, bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten. In der erfindungsgemäßen Ausführungsform als Deodorant können Deodorant-Wirkstoffe enthalten sein. Erfindungsgemäß als Deodorant-Wirkstoffe geeignet sind Duftstoffe, anti- mikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe, enzymhemmende Stoffe, Antioxi- dantien und Geruchsadsorbentien. Geeignete antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe sind insbesondere Cι-C4-Alkanole, C2-C4-Alkandiole, Organohalogen- verbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens ein wasserlösliches Polyol, ausgewählt aus wasserlöslichen Diolen, Triolen und höherwertigen Alkoholen sowie Polyethylenglycolen. Unter den Diolen eignen sich C2-C12-Diole, insbesondere 1 ,2-Propylenglycol, Butylen- glycole wie z. B. 1 ,2-Butylenglycol, 1 ,3-Butylenglycol und 1 ,4-Butylenglycol, Pentandiole, z. B. 1 ,2-Pentandiol, sowie Hexandiole, z. B. 1 ,6-HexandioI. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkonden- sationsgrad von 1 ,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-% oder Triglycerin, weiterhin 1 ,2,6-Hexantriol sowie Polyethylenglycole (PEG) mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton, beispielsweise PEG-400, PEG-600 oder PEG-1000. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten das wasserlösliche Polyol in Mengen von 1 - 50 Gew.-%, bevorzugt 1 - 15 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 - 5 Gew.- %, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken.
Beispiele
Beispiel 1 : Pflegende leichte Tagescreme mit Lichtschutz
Beispiel 2) O/W - Hautcreme zur Faltenbehandlung
Beispiel 3) Pflegendes Haar-Styling-Gel mit Glanzeffekt
Beispiel 4: Cremeformulierung (Angaben in Gew.-%)
Montanov® 202 3,00
Isopropylstearat 3,00
Myritol® 331 1,00
Performalene® 400 1,00
Cegesoft® C 24 3,00
Lanette® 22 1 ,00
Cutina® MDV 2,00
Tocopherylacetat 0,50
Controx® KS 0,25
Parsol® 1789 1 ,00
Eusolex® 6300 2,00
Uvinul® T 150 1,25
Baysilon® M350 0,50
Aristoflex® AVC 0,40
1 ,6 - Hexandiol 6,00
Glycerin 5,00
1 ,2-Propylenglykol 5,00
DSH-CN 2,00
NaOH 10 %ig ph 4,8-5,2
Dry Flo Plus 1,00
Ederline L 3,00
Wasser demin. ad 100
Beispiel 5 Cremeformulierung (Angaben in Gew.-%) Lipoid S 75-3 1 ,50
Baysilon® M 350 1,00
Cetiol® J 600 DEO 4,00 Cetiol® SB 45 3,00
Stenol® 1618 gesch. 0,50
Cutina® MD-V 1,00
Floraesters 70 1,50 Controx® KS 0,20
Mandelöl 2,00 p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,20
Aristoflex® AVC 0,40
Talkum Pharma G 1,00
Glycerin 3,00
Dipropylenglycol 6,00 p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,20
Dry Flo PLUS 1,00
Retinylpalmitat 0,10
DSH-CN 2,00
Ederline L 3,00
NaOH 10 %ig 1 ,50
Wasser ad 100
Beispiel 6 Reinigungsmilch (Angaben in Gew.-%)
Aristoflex® AVC 0,40
Benecel 0,30
Paraffinöl 20,00
Stenol® 1618 gesch. 2,00
Hostaphat KW 340 D 3,00
Eumulgin B1 1 ,50
Tocopherylacetat 0,50 p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,20
Glycerin 5,00
Hexandiol 3,00 p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,20
Glucono-Δ-Iacton 2,00
Phenoxyethanol 0,40
Trilon M 0,10
Wasser ad 100
14. Seifenhaltiger Deodorant-Stift (Angaben in Gew.-%)
15. Deo - Pumpspray
16. After Shave Creme
17. sprühbare Haarkur, leave-on
18. Leave-on Haarkur
19. Haarspülung
20. Haarspitzenfluid
21. Gesichtswässer
EO-PO-EO-Blockpolymer (EO=40 Gew.-%), OHZ = 39,1 56 Trideceth 9 und PEG40-hydrogenated castor oil
57 Lösung von Chitosan (ca. 1 Gew.-%) in einer 0,4 %igen wäßrigen Glycolsäure-Lösung
22. Haarspülunq
23. Pretreatment-Sprav
24. Schaumfestiger
5. Kaltwellfixierung
26. Cremehaarfarbe
27. Entwicklerdispersion für Cremehaarfarbe aus Beispiel 26:
Die Färbecreme hatte einen pH-Wert von 10,0. Sie bewirkte eine intensive rote Tönung des Haares.
28. Cremedauerwelle
Wellcreme
Liste der verwendeten Inhaltsstoffe

Claims

Patentansprüche:
1. Kosmetische Zusammensetzung, enthaltend
a) mindestens ein vernetztes Copolymer aus Vinylpyrrolidon und 2-Methyl-2[(1- oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure, das teilweise oder vollständig neutralisiert ist, sowie b) mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, ausgewählt aus: i) nichtionischen, anionischen und ampholytischen Emulgatoren, ausgewählt aus:
- linearen C6-C30-Fettalkoholen, linearen und verzweigten C6-C30-Fettsäuren, gewünschtenfalls mit funktionellen Gruppen in der Alkylkette, und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salzen,
Estern von gewünschtenfalls alkylierten Zuckern mit C6-C30- Fettsäuren,
- C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycosiden,
- Partialestern von Propylenglycol, Glycerin und Sorbitan mit C8-C22-Fettsäuren,
- Polyglycerinen der Formel HOCH2-CHOH-CH2[-O-CH2-CHOH-CH2]n- O-CH2-CHOH-CH2OH mit n = 0 - 8 und deren Estern mit linearen und verzweigten C8-C22-Fettsäuren, die in der Alkylkette funktioneile Gruppen tragen können,
- Sterolen, Phospholipiden,
- den Veresterungsprodukten von Milchsäure oder Glycolsäure mit linearen oder verzweigten C8-C22-Fettsäuren,
- Alkyl- und Alkenylphosphaten der allgemeinen Formel (I),
O
R1- (OCH2CH2)n - O - P - OR
I (I)
OR in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH2CH2O)nR\ n Zahlen von 0 bis 10 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation oder ein Kation NR4R5R6R7, mit R4 bis R7 unabhängig voneinander stehend für einen d - C4 - Kohlenwasserstoffrest, darstellen, Acylglutamaten der Formel (II),
XOOC-CH2CH2CH-COOX
(II) HN-COR 1
in der R1CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und X für Wasserstoff, ein Alkali- und/oder Erdalkalimetall-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- oder Glucammonium-Ion steht,
Estern einer hydroxysubstituierten Di- oder Tricarbonsäure der Formel (III),
X
I
HO — C — COOR1 (III)
Y _ CH — COOR2
in der X=H oder eine -CH2COOR-Gruppe ist, Y=H oder -OH ist unter der Bedingung, dass Y=H ist, wenn X=-CH2COOR ist, R, R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R, R1 oder R2 ein Rest Z ist,
Estern des Sulfobernsteinsäure-Salzes der allgemeinen Formel (IV),
H2C — COOR1
I (IV)
X+ O3S — CH — COOR2
in der R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe, das Kation einer ammonium-organischen Base oder einen Rest Z bedeuten, der von einer polyhydroxylierten organischen Verbindung stammt, die aus der Gruppe der veretherten (C6-C18)-Alkylpolysaccharide mit 1 bis 6 monomeren Saccharideinheiten und/oder der veretherten aliphatischen (C6-C16)-Hydroxyalkylpolyole mit 2 bis 16 Hydroxylresten ausgewählt ist, unter der Maßgabe, dass wenigstens eine der Gruppen R1 oder R2 ein Rest Z ist, und X+ ein Alkali- oder Erdalkalimetallkation, eine Ammoniumgruppe oder das Kation einer ammonium-organischen Base bedeutet,
Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylestem mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Ethoxygruppen, Estern der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von durchschnittlich 2-10 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 10 ist, sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, Acylsarcosinaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen, - Acyltauraten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen, sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen,
- Acylisethionaten mit einem linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen und 0, 1,
2 oder 3 Doppelbindungen, sowie ihren Alkali-, Erdalkalimetall- oder Ammonium-Salzen,
- sowie den Alkylenoxid-Addukten der genannten Emulgatoren mit durchschnittlich bis zu 10 Alkylenoxid-Einheiten im Molekül, ii) Ölen und Fetten, ausgewählt aus Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8.3o-Fettsäuren, den Benzoesäureestem von linearen oder verzweigten C8.22-Alkanolen, Dialkylethern mit insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, Paraffinölen, Isoparaffinölen, synthetischen Kohlenwasserstoffen und alicyclischen Kohlenwasserstoffen, ver zweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkoholen mit 6 - 30 Kohlenstoffatomen, Hydroxycarbonsäurealkylestem, Dicarbonsäureestern von linearen oder verzweigten C2-C10- Alkanolen,
Diolestem, symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-C18-Alkanolen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen, Paraffinwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin sowie Mischungen dieser Öl- und Fettkomponenten, iii) festen anorganischen und organischen Partikeln, die oberflächenmodifiziert sein können, und/oder iv) teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure, Maleinsäure und 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyI)amino]-1- propansulfonsäure, die neutrale Comonomere, ausgewählt aus Acrylamid und den gewünschtenfalls hydroxylierten C-j - C30-Alkyl-Estern von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können,
in einem geeigneten kosmetischen Träger. Kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Emulgatoren ausgewählt sind aus i) Cetylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol, Arachidyalkohol und
Behenylalkohol, ii) Estern von gewünschtenfalls alkylierten Monosacchariden und Disacchari- den mit C6-C30-Fettsäuren, iii) Alkylmono- und -oligoglucosiden der allgemeinen Formel RO-(Z)x, wobei
R für eine C8-C22-Alkylgruppe und Z für einen Glucose-Rest stehen und x =
1,1 - 2,0 ist, iv) Glycerinpartialestern und Sorbitanpartialestern von C8-C22-Fettsäuren, v) Lecithin, vi) Veresterungsprodukten von Milchsäure der Formel (VI),
wobei R1 einen linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 5 - 21 Kohlenstoffatomen darstellt und n = 1 oder 2 ist, sowie deren Na-, K-, NH4 +-, Ca-, Mg- und Zn-Salzen, vii) Alkyl- und Alkenyletherphosphate der Formel (I),
O
R1- (OCH2CH2)n - O - P - OR2 (I)
OR3
in der R1 einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, X oder einen Rest (CH2CH2O)nR1, n Zahlen von 2 - 5 und X ein Alkali- oder Erdalkalimetall- kation oder ein Kation NR4R5R6R7, mit R4 bis R7 unabhängig voneinander stehend für einen Ci - C - Kohlenwasserstoffrest, darstellen.
3. Kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Öle und Fette ausgewählt sind aus i) Triglyceriden von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C8-3o-Fettsäuren, ii) Benzoesäureestem von linearen oder verzweigten C8.22-Alkanolen und iii) Dialkylethem mit 12 - 24 Kohlenstoffatomen.
4. Kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die festen anorganischen und organischen Partikel, die oberflächenmodifiziert sein können, ausgewählt sind aus inerten feinteiligen Adsorbentien, Abrasivkomponenten, Färb-, Effekt- und Lichtschutzpigmenten.
5. Kosmetische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die teilweise oder vollständig neutralisierten, gegebenenfalls vernetzten Polymeren aus mindestens einem der Monomere Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, die neutrale Monomere, ausgewählt aus Acrylamid und den Cι - C30-Alkylestern von Acrylsaure, Methacrylsaure, Itaconsaure und Maleinsäure, enthalten können, ausgewählt sind aus i) Homo- und Copolymeren von vernetzten Polyacrylsäuren, die teilweise oder vollständig neutralisiert sind, ii) vernetzten Copolymeren mit 80 - 98 % einer ungesättigten, gewünschten falls substituierten C3.6-Carbonsäure oder ihrem Anhydrid und 2 - 20 % gewünschtenfalls substituierten Acrylsäureestern von gesättigten C10-30 - Carbonsäuren, iii) vernetzten Copolymeren aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1- propansulfonsäure und Hydroxyethylacrylat, vernetzten Copolymeren aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2-propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure und Acrylamid sowie vernetzten Copolymeren aus 2-Methyl-2[(1-oxo-2- propenyl)amino]-1 -propansulfonsäure und Acrylsaure, die in teilweise oder vollständig neutralisierter Form vorliegen.
6. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur nicht-therapeutischen, kosmetischen Behandlung und/oder Minimierung von Hautfalten und -fältchen.
7. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur pflegenden, verformenden, färbenden oder bleichenden Behandlung der Haare.
8. Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5 zur desodorierenden und/oder schweißhemmenden Behandlung der Haut, insbesondere der Achselhöhlen.
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