EP1496854A1 - Flüssige kosmetische reinigungszusammensetzung - Google Patents

Flüssige kosmetische reinigungszusammensetzung

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Publication number
EP1496854A1
EP1496854A1 EP03727350A EP03727350A EP1496854A1 EP 1496854 A1 EP1496854 A1 EP 1496854A1 EP 03727350 A EP03727350 A EP 03727350A EP 03727350 A EP03727350 A EP 03727350A EP 1496854 A1 EP1496854 A1 EP 1496854A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
oil
cleaning composition
weight
polyquaternium
acid
Prior art date
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Ceased
Application number
EP03727350A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Guang Yu Cheng
Divyesh Patel
Domnica Cernasov
Juan R. Mateu
Ralph Macchio
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Coty BV
Original Assignee
Coty BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coty BV filed Critical Coty BV
Publication of EP1496854A1 publication Critical patent/EP1496854A1/de
Ceased legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90—Block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations

Definitions

  • the invention relates to a new cosmetic cleaning composition with improved skin conditioning and stability properties.
  • a skin cleanser which contains a hydrocarbon oil, a nonionic or anionic surfactant soluble therein, a diblock or triblock copolymer and optionally a fatty acid ester as a softening agent.
  • Emulsifier-free skin cleansers which contain hydrogenated styrene / butadiene copolymers, but then in addition other emulsion stabilizers such as acrylate polymers, as disclosed in US Pat. No. 5,928,632.
  • the object of the invention is to provide a new liquid cosmetic cleaning composition which, in addition to having a very good cleaning action, has particular stability properties and enables excellent skin conditioning.
  • a liquid cosmetic cleaning composition which 5 to 60% by weight of a surfactant; 0.1 to 10% by weight of a di-block or tri-block copolymer or a mixture thereof;
  • a saturated liquid oligomer of an unsaturated fatty acid wherein the oligo ere has more than 30 carbon atoms;
  • Anionic, amphoteric, nonionic or cationic surfactants or mixtures thereof can be used as surfactants.
  • Cationic polymers or a mixture of anionic and amphoteric surface-active agents are particularly preferred.
  • a mixture of anionic with amphoteric surfactants is preferred, such as Disodium Lauroamphodicetate and Sodium Laureth Sulfate (Rewoteric AM ® G30) or Plantaren ® XLS, Plantaren ® TLS standard Dapol ® AP blend.
  • a preferred range for the use of these preferred agents is 1 to 60% by weight, in particular 18 to 50% by weight, especially 20 to 40% by weight.
  • anionic foaming surfactants include those selected from the group consisting of alkyl and alkyl ether sulfates, sulfated monoglycerides, sulfonated olefins, alkyl aryl sulfonates, primary or secondary alkane sulfonates, alkyl sulfosuccinates, acyl taurates, acyl isothionate sulfonates, alkyl glyphate sulfates, alkyl glycerate sulfates - Methyl esters, sulfonated fatty acids, alkyl phosphates, acyl glutamates, acyl sarcosinates, alkyl sulfoacetates, acylated Peptides, alkyl ether carboxylates, acyl lactylates of anionic fluorosurfactants and mixtures thereof
  • amphoteric surfactants that can be used in the present invention include at least those with an acid group. This can be a carboxyl group or a sulfonic acid group. Included are quaternary nitrogen, and therefore also quaternary amino acids. They should generally contain an alkyl or alkenyl group with 7 to 18 carbon atoms. Suitable amphoteric detergents include simple betaines and amido betaines, which are a mixture of C12 and C14 alkyl groups derived from the coconut so that at least half, preferably three quarters of the R1 hydrocarbon chain has 10 to 14 carbon atoms. The other two R2 and R3 hydrocarbon chains are preferably methyl.
  • a photere detergent is a sulfobetaine.
  • Amphoacetates and dia phoacetates can also occur as possible zwitterionic and / or amphoteric compounds that can be used.
  • An amphoteric surfactant should generally be contained at about 0.1 to 20%, preferably 5 to 18% by weight based on the composition.
  • Suitable nonionic surfactants include, but are not limited to, coconut acyl mono- or diethanolamides, alkyl polysaccharides, lactobionamides, ethylene glycol esters, glycerol onoethers, polyhydroxyamides (glucamides), primary and secondary alcohol ethoxylates, especially the C 8 , 20 aliphatic alcohols which are ethoxylated with 1 to 20 moles of ethylene oxide per mole of alcohol. Mixtures of the surface-active agents mentioned above can also be used.
  • Examples of synthetic quaternized polymers include, but are not limited to, polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-5, polyquaternium-6, polyquaternium-7, polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium- 11, Polyquaternium-12, Polyquaternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquaternium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaterniu - 19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Polyquaternium-30, Polyquaternium-39, Polyquaternium-57 and mixtures thereof, the compound name being a name given by the Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association and in the CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, J. Nikitakis, ed., Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, DC (1991).
  • the naturally derived quaternized polymers are particularly useful for the composition and methods of the present invention.
  • Examples of naturally derived quaternized polymer include, but are not limited to, their name in "The CTFA International Dictionary" Polyquaternium-4, Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Guar hydroxypropyltrimonium Chloride, cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed rice protein, stearyldimonium hydroxypropyl hydrolysed rice protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed silk, cocodimonium hydroxypropyl soy protein, lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed soy protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed vegetable protein, stearyldimonium hydroxypropyl hydrolyzed vegetable protein, cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein, stearyl.
  • a particularly advantageous quaternized polymer is guar Hydroxypropyltrimonium chloride, commercially available under HI-CARE 1000 "from Rhone-Poulenc, Cranbury, NJ.
  • Other commercially available guar-based quaternized agents are JAGUAR C-162, JAGUAR C-138, JAGUAR C-145 and JAGUAR C-17, JAGUAR C-13S from Rhone-Poulenc, Cranbury, NJ.
  • Useful quaternized cellulose compounds include, but are not limited to, CELGUAT SC-240 (Polyquaternium-10) and CELQUAT L200 (Polyquaternium-4) from National Starch and Chemical Corp., Bridgewater, NJ. And QUATRISOFT LM-200 (Polyquaternium-24) from Amerchol Corp., Edison, NJ.
  • Suitable di-block or tri-block copolymers are those based on styrene, ethylene and butylene, and also ethylene, propylene and styrene. These include, for example, those that are commercially available from the Kraton Chemical Company as KRATON D and KRATON G product lines. Particularly preferred are KRATON G 1650, a styrene / ethylene-butylene / styrene triblock copolymer, and KRATON G 1702, an ethylene-propylene / styrene diblock copolymer.
  • a preferred composition uses a mixture of di-block and tri-block copolymers in a weight ratio of 2: 1 to 1: 3.
  • styrene in the context of the present invention denotes both Styrene and substituted styrenes, such as ortho-, meta-1 and wherein alkyl represents pure alkyl styrenes, as well as x-alkyl styrenes a C ⁇ Cj alkyl.
  • the saturated liquid oligomer of an unsaturated fatty acid is preferably a dimer or trimer, in particular a dimer of, for example, a C 17 -C 21 fatty acid, for example linoleic acid, such as, for example, commercially available from Uniqema, such as Pripol 1006, Pripure 1009; and from Cognis, such as Empol 1004, 1007 1008, 1016 etc.
  • composition according to the invention vegetable oils, esters, hydrocarbon oils, animal fats, fatty acids and fatty alcohols are used.
  • These include vegetable oils such as peanut oil, castor oil, cocoa butter, coconut oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, palm kernel oil, rapeseed oil, safflower seed oil, sesame seed oil and soybean oil, and sunflower seed oil.
  • Esters which can be used according to the invention are butyl myristates, cetyl palmitates, decyl oleates, glyceryl laurates, glyceryl ricinoleates, glyceryl stearates, glyceryl isostearates, hexyl laurates, isobutyl palmitates, isocetyl stearates, isopropyl isostearates, isopropyl laurate, isopropyl linolates, isopropyl linolates , Isopropyl Stearate, Propylene Glycol Monolaurate, Propylene Glycol Ricinoleate, Propylene Glycol stearate and Propylene Glycol Isostearate.
  • Silicone oils which can be used according to the invention are silicone oils per se, gums and modifications thereof, such as linear and cyclic polydimethylsiloxanes; Amino, alkyl, alkylaryl and arylsilicone oils.
  • Hydrocarbons which can be used according to the invention are those such as liquid paraffins, petrolatum, microcrystalline wax, ceresin, squalene, squalane and mineral oil.
  • Animal fats which can be used according to the invention are lanolin alcohols, acylated lanolin alcohol, lanolin, lard, mink oil and tallow.
  • Fatty acids and alcohols which can be used according to the invention are behenic acid, palmitic acid, lauric acid, myristic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, lanolic acid, stearic acid, isostearic acid and polyunsaturated fatty acids.
  • Alcohols include, but are not limited to, lauryl alcohol, behenyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, eicosanyl alcohol and isocetyl alcohol, cholesterol alcohol and 2- Hexadecanol.
  • the preferred proportion of oil or fat is in the range from 12 to 25% by weight.
  • the cleaning composition according to the invention shows in particular at high proportions of surface-active agents and oils, for example in the range from 5 to 60% by weight of surface-active agent and a ratio of surface-active agent to oil of 1: 0.6-0.8, in particular 1: 0 , 7-0.78 very good foaming power, and the anti-foaming effect which otherwise occurs at such high proportions is significantly eliminated. This is demonstrated by a foam resistance test.
  • the foam resistance test is carried out as follows:
  • test product 4 g of a 10% aqueous solution of the test product are mixed with 146 g of water, which has a hardness of 0.5 mmol / l alkaline earth metal ions (corresponds to 50 ppm US hardness) and a temperature of 29 ° C. + 1 ° C.
  • the test solution is stirred for 10 seconds in an Osteizer mixer at medium stirring speeds.
  • the foam formed is transferred to a graduated 500 ml cylinder and the initial foam volume in mm at the next
  • compositions of the invention have an improved average foam resistance in the range of 35 to 60 mm after the foam resistance test.
  • the water content in the composition according to the invention is preferably in the range from 20 to 75% by weight, in particular 25-35% by weight.
  • the composition according to the invention can contain further constituents lipids, vitamins, UV filters, phospholipids, electrolytes, antioxidants, protective agents, perfumes, pH regulators
  • Preferred lipids include cholesterol, ceramides, sugar esters and pseudo-cerium ide, as described in EP-A-556 957.
  • Preferred vitamins include those such as vitamins A and E and vitamin alkyl esters, including vitamin C alkyl esters.
  • Preferred UV filters are those such as octyl methoxy cinnamate (Parsol MCX) and butyl methoxy benzoylmethane (Parsoll789).
  • Phospholipids and mixtures of the aforementioned substances are also included.
  • Preferred electrolytes are such as sodium chlorides, magnesium sulfate etc.
  • Preferred antioxidants are, for example, butylated hydroxy toluene (BHT), advantageously in amounts of about 0.01% or, if desired, higher.
  • Other antioxidants are vitamins A, C, E and their derivative; Flavones or flavonoids; Amino acids such as histidine, glycine, tyrosine, tryptophan and derivatives thereof; Carotenoids and carotenes such as ⁇ -carotene, ⁇ -carotene; Uric acid and derivatives thereof; ⁇ -hydroxy acids such as citric acid, lactic acid, malic acid.
  • Preferred protective agents are antimicrobial agents such as 2-hydroxy-4,2 '4' trichlorodiphenyl ether (DP300) and protective agents such as dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL1000), parabens, ssorbic acid etc.
  • antimicrobial agents such as 2-hydroxy-4,2 '4' trichlorodiphenyl ether (DP300)
  • protective agents such as dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL1000), parabens, ssorbic acid etc.
  • the pH regulators are, for example, citric acid, Disodium EDTA, triethanolamine, etc.
  • the most important advantages of the new composition are the following: 5 - leads to a significantly better deposition of skin-conditioning emollients (emollients) and improves the long-lasting moisturizing of the skin after rinsing.
  • the cleaning composition of the invention has to meet the required viscosity in the range of 100 to 600 patent s (cps) to an application in the shower under conditions of wet skin and can be easily rinsed at the same time. After finishing the bath or showering, the shows
  • composition a long-lasting skin conditioning effect without an oily effect. It is superior to products on the market in particular because of its foaming properties and moisturizing properties. It is also milder in terms of surfactants without affecting the
  • cosmetic compositions according to the invention can be seen, for example, in the form of washing lotions, hair treatment agents with deep action, hair rinses, hair washing, shower gels, shower lotions, bath oils, cleaning creams, pasty masks (mud packs).
  • Products of this type can be produced in a manner known to those skilled in the art.
  • G-221D body detergent according to Example 1 with 2.5% dimer acid
  • CB market product from another competitor.
  • compositions of the present invention show a significantly improved foam height compared to commercially available products in the same category.
  • An increase in the content of Dimer Acid Hydrogenated brings a slight reduction in the foam height, although even with 2.5% dimer the foam height was still higher than that of the products on the market.
  • the absence of dimer was also measured and the foam height was markedly higher.
  • this shows a clear superiority of the products according to the invention with high levels of surface-active agents and oil.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine neue kosmetische Reinigungszusammensetzung mit verbesserten Hautkonditionierungs- und Stabilitätseigenschaften. Die Reinigungszusammensetzung enthält (in Gew-%) 5-60 % oberflächenaktives Mittel, 0,1-10 % eines Di-block oder Tri-block-Copolymeren oder eines Gemisches davon, 0,1-10 % eines gesättigten flüssigen Oligomeren einer ungesättigten Fettsäure, worin das Oligomere mehr als 30 Kohlenstoffatome hat, 0,1-30 % eines Öles oder Fettes, 10-80 % Wasser und hat eine verbesserte durchschnittliche Schaumbeständigkeit im Bereich von 35 bis 60 mm nach dem Schaumbeständigkeitstest.

Description

Flüssige kosmetische Reinigungszusammensetzung
Die Erfindung betrifft eine neue kosmetische Reinigungszusammensetzung mit verbesserten Hautkonditionierungs- und Stabilitätseigenschaften.
Aus der US-A-5578299 und der US-A-5888492 ist jeweils ein Hautreinigungsmittel bekannt, das ein Kohlenwasserstofföl, ein darin lösliches nichtionisches oder anionische oberflächenaktives Mittel, ein Diblock- oder Triblock-Copolymeres und gegebenenfalls einen Fettsäureester als Weichhaltemittel enthält.
Es sind auch emulgatorfreie Hautreinigungsmittel bekannt, die hydrierte Styren/Butadien-Copolymere enthalten, dann jedoch zusätzlich andere Emulsionsstabilisatoren wie Acrylatpolymere, wie in der US-A-5928632 offenbart.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine neue flüssige kosmetische Reinignungszusammensetzung bereitzustellen, die neben einer sehr guten Reinigungswirkung besondere Stabilitätseigenschaften hat und eine ausgezeichnete Hautkonditionie- rung ermöglicht.
Erfindungsgemäß bereitgestellt wird eine flüssige kosmetische Reinigungszusammensetzung, die 5 bis 60 Gew-% eines oberflächenaktiven Mittels; 0,1 bis 10 Gew-% eines Di-block- oder Tri-block-Copolymeren oder eines Gemisches davon;
0,1 bis 10 Gew-% eines gesättigten flüssigen Oligomeren einer ungesättigten Fettsäure, worin das Oligo ere mehr als 30 Kohlenstoffato e hat;
0,1 bis 30 Gew-% eines Öles oder Fettes; 10 bis 80 Gew- % Wasser enthält, und daß sie eine verbesserte durchschnittliche Schaumbestän- digkeit im Bereich von 35 bis 60 mm nach dem Schaumbeständigkeitstest hat.
Als oberflächenaktive Mittel können anionische, amphotere, nichtionische oder kationische oberflächenaktive Mittel oder Gemische davon eingesetzt werden. Besonders bevorzugt sind kationische Polymere oder ein Gemisch von anionischen und amphoteren oberflächenaktiven Mitteln. Ein Gemisch von anionischen mit amphoteren oberflächenaktiven Mitteln ist bevorzugt, wie Disodium Lauroamphodicetate und Sodium Laureth Sulfate (Rewoteric® AM G30) oder Plantaren® XLS, Plantaren® TLS, Stan- dapol® AP blend.
Ein bevorzugter Bereich für den Einsatz dieser bevorzugten Mittel sind 1 bis 60 Gew-%, insbesondere 18 bis 50 Gew-%, speziell 20 bis 40 Gew-%.
Eine Vielzahl von anionischen oberflächenaktives Mittel ist potentiell hier einsetzbar. Zu nicht einschränkenden Beispielen von anionischen schäumenden oberflächenaktives Mitteln gehören solchen, die aus der Gruppe ausgewählt sind, bestehend aus Alkyl- und Alkylethersulfaten, sulfatierten Monoglyceri- den, sulfonierten Olefinen, Alkylarylsulfonaten, primären oder secundären Alkansulfonaten, Alkylsulfosuccinaten, Acyltauraten, Acylisothionaten, Alkylglycerylethersulfonaten, Sulfonat- methylestern, sulfonierten Fettsäuren, Alkylphosphaten, Acyl- glutamaten, Acylsarcosinaten, Alkylsulfoacetaten, acylierten Peptiden, Alkylethercarboxylaten, Acyllactylate anionischer fluorhaltiger oberflächenaktiver Mittel und Gemische davon. Gemische von anionischen oberflächenaktiven Mitteln können wirksam in der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden.
Zu Beispielen von amphoteren oberflächenaktiven Mitteln, die in der vorliegenden Erfindung verwendet werden können, gehören wenigstens solche mit einer Säuregruppe. Dies kann eine Car- boxylgruppe oder eine Sulfonsäuregruppe sein. Eingeschlossen sind quaternärer Stickstoff, und daher auch quaternäre Aminosäuren. Sie sollten generell eine Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen enthalten. Zu geeigneten amphoteren Detergentien gehören einfache Betaine und Amidobetaine, die ein Gemisch von C12- und C14-Alkylgruppen dartsellen, die von der Kokosnuß abgeleitet sind, so daß wenigstens die Hälfte, vorzugsweise drei Viertel der Rl-Kohlenwasserstoffkette 10 bis 14 Kohlenstoffatom hat. Die anderen beiden R2- und R3- Kohlenwasserstoffketten sind vorzugsweise Methyl . Eine weitere Möglichkeit besteht darin, daß das a photere Detergenz ein Sulfobetain ist. Amphoacetate und Dia phoacetate können auch als mögliche zwitterionische und/oder amphotere Verbindungen auftreten, die eingesetzt werden können. Ein amphoteres oberflächenaktives Mittel sollte allgemeinen mit etwa 0,1 to 20%, vorzugsweise 5 bis 18 Gew-% enthalten sein, bezogen auf die Zusammensetzung.
Zu geeigneten nichtionischen oberflächenaktiven Mitteln gehören, sind allerdings nicht darauf beschränkt, Kokosnuß-acyl- mono- oder -diethanolamide, Alkylpolysaccharide, Lactobion- amide, Ethylenglycolesters, Glycerin onoether, Polyhydroxyami- de (Glucamide), primäre und sekundäre Alkohoethoxylate, insbesondere die C8.20 aliphatischen Alkohole die durchschnittliche mit 1 bis 20 Molen Ethylenoxide pro Mol Alkohol ethoxyliert sind. Es können auch Gemische der zuvor genannten oberflächen- aktiven Mittel eingesetzt werden. Beispiele für synthetische quaternisierte Polymere (kationische Polymer) schließen ein, sind jedoch nicht darauf beschränkt, Polyquaternium-1 , Polyquaternium-2 , Polyquaternium- 5, Polyquaternium-6 , Polyquaternium-7, Polyquaternium-8 , Poly- quaternium-9 , Polyquaternium-11, Polyquaternium-12, Polyqua- ternium-13, Polyquaternium-14, Polyquaternium-15, Polyquater- nium-16, Polyquaternium-17, Polyquaternium-18, Polyquaterniu - 19, Polyquaternium-20, Polyquaternium-22, Polyquaternium-24, Polyquaternium-27, Polyquaternium-28, Polyquaternium-29, Poly- quaternium-30, Polyquaternium-39, Polyquaternium-57 und Gemische davon, wobei die Verbindungsbezeichnung eine von der Cos- etic, Toiletry and Fragrance Association vergebene Bezeichnung ist und im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictio- nary, J. Nikitakis, Hrsg., Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc., Washington, D.C. (1991) aufgeführt ist.
Die natürlich abgeleiteten quaternisierten Polymere sind für Zusammensetzung und Verfahren der vorliegenden Erfindung besonders nützlich. Beispiele für natürlich abgeleitete quater- nisierte Polymer sind, jedoch ohne Einschränkung auf deren Bezeichnung im "The CTFA International Dictionary" Polyquaternium-4 , Polyquaternium-10, Polyquaternium-24, Guar hydroxypropyltrimonium Chloride, cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed rice protein, stearyldimonium hydroxypropyl hydro- lyzed rice protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed silk, cocodimonium hydroxypropyl soy protein, lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed soy protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed soy protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed vegetable protein, stearyldimonium hydroxypropyl hydrolyzed vegetable protein, cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein, stearyldimonium hydroxypropyl hydrolyzed wheat protein und Gemische davon. Darüber hinaus können die synthetischen und die natürlichen quaternisierten Polymeren in Kombination miteinander verwendet werden.
Ein speziell vorteilhaftes quaternisiertes Polymeres ist Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride, das kommerziell unter HI-CARE 1000" von Rhone-Poulenc, Cranbury, NJ erhältlich ist. Andere kommerczielle erhältliche quaternisierte Mittel auf Guarbasis sind JAGUAR C-162, JAGUAR C-138, JAGUAR C-145 und JAGUAR C-17, JAGUAR C-13S von Rhone-Poulenc, Cranbury, NJ. Zu nützlichen quaternisierten Celluloseverbindungen gehören, sind jedoch nicht darauf beschränkt, CELGUAT SC-240 (Polyquaternium-10) und CELQUAT L200 (Polyquaternium-4) von National Starch and Chemical Corp., Bridgewater, NJ. and QUATRISOFT LM-200 (Poly- quaternium-24) von Amerchol Corp., Edison, NJ.
Geeignete Di-block- oder Tri-block-Copolymere sind solche auf Basis von Styren, Ethylen nd Butylen sowie Ethylen, Propylen und Styren. Dazu gehören z.B. solche, die kommerziell erhält- lieh sind von Kraton Chemical Company als KRATON D- und KRATON G-Produktreihen . Besinders bevorzugt sind KRATON G 1650, ein Styren/Ethylen-Butylen/Styren-Triblock-copolymer, und KRATON G 1702, ein Ethylen-Propylen/Styren-Diblock-copolymer. Während entweder Di-block- oder Tri-block-copolymere dieses Typs ver- wendet werden können, verwendet eine bevorzugte Zusammensetzung ein Gemisch von Di-block- und Tri-block-copoly eren in einem Gemichtsverhältnis von 2 : 1 bis 1:3. Der Begriff " Styren" im Kontext der vorliegenden Erfindung bezeichnet sowohl Sty- rene als auch substituiertes Styrene, wie ortho-, meta-1 and reines Alkylstyrene sowie x-Alkylstyrene, worin Alkyl eine C^Cj-Alkylgruppe darstellt.
Das gesättigte flüssige Oligomere einer ungesättigten Fettsäure ist bevorzugt ein Dimeres oder Trimeres, insbesondere ein Dimeres von z.B. einer C17-C21-Fettsäure, beispielsweise von Linolsäure, wie beispielsweise kommerziell erhältlich von Uniqema, wie Pripol 1006, Pripure 1009; und von Cognis, wie Empol 1004, 1007 1008, 1016 etc.
Als öle können in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung Pflanzenöle, Ester, Kohlenwasserstofföle, tierische Fette, Fett- säuren und Fettalkohole eingesetzt werden.
Dazu gehören Pflanzenöle wie Erdnußöl, Rizinusöl, Kakaobutter, Kokosnußöl, Maisöl, Baumwollsamenöl, Olivenöl, Palmkernöl, Rapssamenöl, Saflorsamenöl , Sesamsamenöl und Sojabohnbenöl, und Sonnenblumensamenöl.
Erfindungsgemäß einsetzbare Ester sind Butyl Myristate, Cetyl Palmitate, Decyl Oleate, Glyceryl Laurate, Glyceryl Ricinolea- te, Glyceryl Stearate, Glyceryl Isostearate, Hexyl Laurate, Isobutyl Palmitate, Isocetyl Stearate, Isopropyl Isostearate, Isopropyl Laurate, Isopropyl Linoleate, Isopropyl Myristate, Isopropyl Palmitate, Isopropyl Stearate, Propylene Glycol Monolaurate, Propylene Glycol Ricinoleate, Propylene Glycol stearate und Propylene Glycol Isostearate.
Erfindungsgemäß einsetzbare Siliconöle sind Siliconöle an sich, Gumme und Modifikationen davon wie lineare und cyclische Polydimethylsiloxane; Amino-, Alkyl-, Alkylaryl- und Arylsili- conöle.
Erfindungsgemäß einsetzbare Kohlenwasserstoffe sind solche wie flüssige Paraffine, Petrolatum, mikrokristalliner Wachs, Ceresin, Squalene, Squalane und Mineralöl.
Erfindungsgemäß einsetzbare tierische Fett sind Lanolinalkohole, acylierte Lanolinalkohol, Lanolin, Schmalz, Minköl und Talg.
Erfindungsgemäß einsetzbare Fettsäuren und Alkohole sind Be- hensäure, Palmitinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Lanolsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und polyungesättigte Fettsäuren. Zu Alkoholen gehören, sind jedoch nicht darauf beschränkt, Laurylalkohol , Behe- nylalkohol, Cetylalkohol , Stearylalkohol , Oleylalkohol, Eico- sanylalkohol und Isocetylalkohol, Cholesterolalkohol und 2- Hexadecanol .
Der bevorzugte Anteil an öl oder Fett liegt im Bereich von 12 bis 25 Gew-%.
Die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung zeigt insbesondere bei hohen Anteilen von oberflächenaktiven Mitteln und ölen, wie z.B im Bereich von 5 bis 60 Gew-% oberflächenaktives Mittel und einem Verhältnis von oberflächenaktives Mittel zu öl von 1:0,6-0,8, insbesondere 1:0,7-0,78 ein sehr gutes Schaumvermögen, und die sonst bei derartig hohen Anteilen auftretende Antischäumungswirkung wird signifikant aufgehoben. Dies wird durch einen Schaumbständigkeitεtest demonstriert.
Der Schaumbeständigkeitstest wird wie folgt durchgeführt:
4 g einer 10 %igen wäßrigen Lösung des Testproduktes werden mit 146 g Wasser, das eine Härte von 0,5 mmol/l Erdalkalimetallionen (entspricht 50 ppm US-Härte) hat und eine Temperatur von 29 °C +1°C. Die Testlösung wird 10 Sekunden in einem Oste- rizer-Mischer bei mittleren Rührgeschwindigkeiten gerührt. Der gebildete Schaum wird in einen graduierten 500 ml Zylinder überführt und das Anfangsschaumvolumen in mm an der nächsten
5 ml-Graduierung abgelesen. Nach 3,5 Minuten wird die Schaumhöhe an der Grenzfläche Schaum/Wasser mit gleicher Genauigkeit abgelesen. Die zweite Ablesung in Millimeter stellt die Schaumbeständigkeit dar und ergibt eine durchschnittliche Schaumbeständigkeit aus der Mittelung von wenigstens 3 Meßwerten der gleichen Testlösung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen haben eine verbesserte durchschnittliche Schaumbeständigkeit im Bereich von 35 bis 60 mm nach dem Schaumbeständigkeitstest.
Der Wasseranteil in der erfindungsgemäßen Zusammensetzung liegt bevorzugt im Bereich von 20 bis 75 Gew-%, insbesondere 25-35 Gew-%. Als weitere Bestandteile kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthalten Lipide, Vitamine, UV-Filter, Phospholipide, Elektrolyten, Antioxidationsmittel , Schutzmittel, Parfüms, pH- Regulatoren
Zu bevorzugten Lipiden gehören Cholesterol, Ceramide, Zuckerester und Pseudo-Cera ide, wie in der EP-A-556 957 beschrieben.
Zu bevorzugten Vitamin gehören solche wie Vitamin A und E und Vitaminalkylester, einschließlich Vitamin C-alkylester.
Bevorzugte UV-Filter sind solche wie Octyl Methoxy Cinnamate (Parsol MCX) und Butyl Methoxy Benzoylmethane (Parsoll789) .
Phospholipide und Gemische der zuvor genannten Substanzen sind ebenfalls eingeschlossen.
Bevorzugte Electrolyte sind solche wie Natriumchloride, Mag- nesiumsulfat etc.
Bevorzugte Antioxidantien sind zum Beispiel butyliertes Hy- droxytoluen (BHT), vorteilhaft in Mengen von etwa 0,01% oder gewünschtenfalls höher. Weitere Antioxidantien sind die Vit- amine A, C, E und deren Derivat; Flavone oder Flavonoide; Aminosäuren wie Histidin, Glycin, Tyrosin, Tryptophan und Derivate davon; Carotinoide und Carotine wie α-Carotin, ß- carotin; Harnsäure und Derivate davon; α-hydroxysäuren wie Ci- tronensäure, Milchäure, Äpfelsäure.
Bevorzugte Schutzmittel sind antimikcrobielle Mittel wie 2-Hy- droxy-4,2' 4' -trichlordiphenylether (DP300) und Schutzmittel wie Dimethyloldimethylhydantoin (Glydant XL1000), Parabene, Ssorbinsäure usw.
Die pH-Wert regulierenden Mittel sind z.B. Citronensäure, Dinatrium-EDTA, Triethanolamin usw.
Die bedeutendsten Vorteile der neuen Zusammensetzung sind die folgenden: 5 - führt zu einer deutlich besseren Ablagerung von hautkon- ditionierenden Erweichungsmitteln (Emollients) und verbessert die langanhaltende Feuchthaltung der Haut nach dem Abspülen.
Bei hohen Gehalten an oberflächenaktivem Mittel und öl ergibt es ein hohes Schaumvermögen und stellt ein ultramildes λ0 Körperwaschprodukt ohne Phasentrennung dar. überwindet die Antischaumbildungsneigung bei hohen Gehalten an oberflächenaktivem Mittel und öl.
Führt zu einer superstabilen Emulsion.
'.ι.5 Die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung hat die erforderliche Viskosität im Bereich von 100 bis 600 Pa- s (cps), um eine Anwendung in der Dusche unter Bedingungen von nasser Haut zu erfüllen und kann gleichzeitig leicht abgespült werden. Nach Beendigung des Bades oder des Duschvorganges zeigt die
20 Zusammensetzung eine langanhaltende hautkonditionierende Wirkung ohne eine ölige Wirkung. Sie ist marktgängigen Produkten insbesondere wegen ihrer Schäumungseigenschaften und Feuchthalteeigenschaften überlegen. Außerdem ist sie milder in Bezug auf die oberflächenaktiven Mittel ohne Beeinträchtigung der
:.:5 Reinigungskraft.
Die Verwendung der erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzungen kann zum Beispiel in Form von Waschlotionen, Haarbehandlungsmitteln mit Tiefenwirkung, Haarspülungen, Haarwä- 30 sehen, Duschgelen, Duschlotionen, Badeölen, Reinungscremes , pastösen Masken (Schlammpackungen).
Die Herstellung derartiger Produkte kann in für den Fachmann bekannter Weise erfolgen.
35
Die Erfindung soll nachstehend durch Beispiele näher erläutert werden. Alle Angaben erfolgen in Gewichtsprozent, sofern nichts anderes angegeben ist.
Beispiel 1 Befeuchtendes Körperwaschmittel I
Wasser q.s. ad 100 Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8
Sonnenblumenöl 14
Sodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6
Glycerine 4
Petrolatum 3 Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 2
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) l
Cocoamide MEA 1,5
Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3 Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2
Tetrasodium EDTA 0,05 Beispiel 2 Befeuchtendes Körperwaschmittel II
Wasser q.s. ad 100 Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8
Sonnenblumenöl 14
Sodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6
Glycerine 4
Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 2,5 Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) 1
Cocoamide MEA 1,5
Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3
Citronensäure bis pH 5,5 DMDM Hydantoin 0,2
Tetrasodium EDTA 0,05 Beispiel 3 Befeuchtendes Körperwaschmittel III
Wasser q.s. ad 100
Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8 Sonnenblumenöl 14
Sodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6 Glycerine 4
Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 1,5
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) 1
Cocoamide MEA 1 ,5 Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3
Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2
Tetrasodium EDTA 0,05 Beispiel 4 Befeuchtendes Körperwaschmittel IV
Wasser q.s. ad 100
Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8
Sonnenblumenöl 18
Sodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6 Glycerine 4
Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 1,0
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) ) 1
Cocoamide MEA 1,5
Parfümöl 1 Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3
Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2
Tetrasodium EDTA 0,05
Beispiel 5 Befeuchtendes Körperwaschmittel Vv V Wasser q.s. ad 100
Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8
Sonnenblumenöl 18
Disodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6
Glycerine 4 Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 2,0
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) ) 1
Cocoamide MEA 1,5
Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3 Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2 Tetrasodium EDTA 0,05
Beispiel 6 Befeuchtendes Körperwaschmittel VI
Wasser q.s. ad 100
Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8 Sonnenblumenöl 18
Sodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6
Glycerine 4
Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 1,5
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200) ) 1 PPG-2 hydroxyethyl coco/isostearamide 1,5
Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3
Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2 Tetrasodium EDTA 0,05
Beispiel 7 Befeuchtendes Körperwaschmittel V VIIII
Wasser q.s. ad 100
Sodium Laureth Sulfate (70%) 20,8
Sonnenblumenöl 18 Disodium Lauroamphoacetate (30%) 16,6
Glycerine 4
Dimer Acid Hydrogenated (Pripol 1006) 1,5
Petrolatum mit E/P/S Copolymer (Versagel P200 »)) 1
PPG-2 hydroxyethyl coco/isostearamide 1,5 Parfümöl 1
Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride 0,3
Citronensäure bis pH 5,5
DMDM Hydantoin 0,2
Tetrasodium EDTA 0,05 Beispiel 8 (Vergleichsbeispiel)
Die bestimmung der Schaumhöhe wurde gemäß dem oben beschreibe- nen Schaumstabilitätstest durchgeführt. Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle 1 beschrieben. Tabelle 1
Probe A n f ang sflittel- End- Mittel¬
Schaua- wert (MB) Schaun- wert (■■)
G-221D1 35 25
G-221D2 75 53,3 50 38,3
G-221D3 50 40
G-221E1 45 40
G-221E2 85 63,3 80 53,3
G-221E3 60 40
G-221 F,, 100 60
G-221F2 65 65 50 43,3
G-221F3 30 20
G-221 mit 80 70
DA1
G-221 mit 75 75 65 65
DA2
G-221 mit 70 60
DA3
G-221 ohne 75 65 DA1
G-221 ohne 90 85 80 75
DA2
G-221 ohne 90 80 DA3
CA1 15 5
CA2 15 15 5 3,3
CA3 15 0
CB1 25 15
CB2 35 30 20 16,7
BC3 30 15
Erläuterungen :
G-221D = Körperwaschmittel nach Beispiel 1 mit 2,5% Dimer Acid
Hydrogenated (im folgenden: Dimer)
G-221E = Körperwaschmittel nach Beispiel 1 mit 2,0% Dimer G-221F = Körperwaschmittel nach Beispiel 1 mit 1,5% Dimer G-221 mit DA = Körperwaschmittel nach Beispiel 1 mit 1,0%
Dimer und öl G-221 ohne DA = Körperwaschmittel nach Beispiel 1 ohne
Dimer, lediglich öl CA = Marktprodukt eines Wettbewerbers
CB = Marktprodukt eines anderen Wettbewerbers.
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zeigen im Vergleich mit marktüblichen Produkten der gleichen Kategorie eine deutlich verbesserte Schaumhöhe. Eine Erhöhung des Gehaltes an Dimer Acid Hydrogenated bringt eine leichte Verringerung der Schaumhöhe, obgleich selbst bei 2,5 % Dimer die Schaumhöhe noch höher war als die der Produkte des Marktes. Als Kontrolle wurde das NichtVorhandensein von Dimer ebenfalls gemessen, und die Schaumhöhe war merklich höher. Das zeigt insgesamt eine deutliche Überlegenheit der erfindungsgemäßen Produkte bei hohen Gehalten an oberflächenaktiven Mitteln und öl.

Claims

Patentansprüche
5 l. Flüssige kosmetische Reinigungszusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthält 5 bis 60 Gew-% eines oberflächenaktiven Mittels; 0,1 bis 10 Gew-% eines Di-block- oder Tri-block-Copolymeren oder eines Gemisches davon; .0 0.1 bis 5 Gew-% eines gesättigten flüssigen Oligomeren einer ungesättigten Fettsäure, worin das Oligomere mehr als 30 Kohlenstoffatome hat;
0,1 bis 30 Gew-% eines Öles oder Fettes; 10 bis 80 Gew- % Wasser, :5 wobei die Prozentangaben jeweils auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung bezogen sind, und daß sie eine verbesserte durchschnittliche Schaumbeständigkeit im Bereich von 35 bis 60 mm nach dem Schaumbeständigkeitstest hat. o
2. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß sie ein kationische oberflächenaktive Mittel enthält.
:i5 3. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Gemisch eines antionischen oberflächenaktiven Mittels mit einem amphoteren oberflächenaktiven Mittel enthält.
30 4. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Di-block- oder Tri-block-Copolymere ein Styren/Ethylen-Butylen/Styren-Copolymeres oder ein Ethylen- Propylen/Styren-Copolymeres oder ein Gemisch davon ist.
5. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das gesättigte flüssige Oligomere einer ungesättigten Fettsäure ein Dimeres einer C17-C21-Fettsäure ist.
6. Reinigungszusammensetzung nach Anspruch 5 , dadurch gekennzeichnet, daß das gesättigte flüssige Oligomere einer ungesättigten Fettsäure ein Dimeres von Linolsäure ist.
7. Reinigungszusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis von oberflächenaktivem Mittel zu öl im Bereich von 1:0,7-0,8 liegt.
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