EP1204441A2 - Verfahren zum betrieb einer dilatationsvorrichtung und dilatationsvorrichtung zur durchführung des verfahrens - Google Patents

Verfahren zum betrieb einer dilatationsvorrichtung und dilatationsvorrichtung zur durchführung des verfahrens

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Publication number
EP1204441A2
EP1204441A2 EP00979465A EP00979465A EP1204441A2 EP 1204441 A2 EP1204441 A2 EP 1204441A2 EP 00979465 A EP00979465 A EP 00979465A EP 00979465 A EP00979465 A EP 00979465A EP 1204441 A2 EP1204441 A2 EP 1204441A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
pressure
balloon
dilatation
dilatation catheter
generator
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP00979465A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Hermann Monstadt
Gerd Hausdorf
H. Krause
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dendron GmbH
Original Assignee
Dendron GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dendron GmbH filed Critical Dendron GmbH
Publication of EP1204441A2 publication Critical patent/EP1204441A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/1018—Balloon inflating or inflation-control devices
    • A61M25/10181—Means for forcing inflation fluid into the balloon
    • A61M25/10182—Injector syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/1018—Balloon inflating or inflation-control devices
    • A61M25/10184—Means for controlling or monitoring inflation or deflation
    • A61M25/10185—Valves

Definitions

  • the present invention relates to a method for operating a balloon dilatation catheter, which has a balloon catheter with an expandable dilatation balloon which is pressurized with pressure medium by a pressure generator via a pressure line.
  • the invention relates to a balloon dilatation catheter with a pressure generator for generating hydraulic pressure medium, which is connected to a dilatation balloon via a pressure line, for carrying out the aforementioned method.
  • the surgical method is known to widen the stenotic area by means of a dilatation catheter.
  • balloon catheters are used to carry out the dilatation, in which an expandable dilatation balloon is arranged at the distal end of a pressure tube.
  • An embodiment of such a balloon catheter is described, for example, in DE 195 33 601 A1.
  • this dilatation balloon is inserted directly into the stenotic section. There it is filled with pressure medium by a pressure generator, for example hydraulically with liquid or pneumatically with gas.
  • a pressure generator for example hydraulically with liquid or pneumatically with gas.
  • the pressure of this pressure medium is set to a predefined, constant value in order to ensure that the resulting dilatation force is exerted on the surrounding tissue to expand this stenotized vessel.
  • a working pressure between 6 and 12 bar is specified.
  • dilatation balloons with adapted expansion properties are used for different types and properties of stenoses.
  • all of the forms of dilatation catheters have in common the aforementioned operating method, namely the one-time dilatation by exposure to pressure medium under static working pressure. This also causes a static expansion of the narrowed vessel lumen in the area of the dilatation balloon.
  • Another application is the implantation of stents (vascular supports) with the help of dilatation balloons, which absorb the restoring forces of the surrounding tissue and in this way fix the lumen enlargement.
  • This static balloon dilation enables the application of stents, but at the same time has a number of disadvantages which result from the operating method of the balloon catheter.
  • the localized tear in the surrounding tissue produced by the static force can namely be the starting point for tearing through the entire wall and thus trigger a rupture or perforation. With blood vessels, bleeding from the vessel would be inevitable in this case. Wall weakness may also develop and aneurysms may subsequently develop.
  • Another risk of localized cracks is the dissection of individual wall layers, which either close the lumen themselves or indirectly lead to the laying of the lumen by activating the coagulation on the wall tear.
  • the present invention is based on the object of specifying a method for operating a balloon dilatation catheter and a dilatation catheter for carrying out this method, which enable the balloon dilatation to be carried out more gently and more tolerably.
  • the invention proposes a method for operating a balloon dilatation catheter, in which the dilatation balloon is dynamically acted upon with pressure medium with oscillating pressure.
  • the special feature of the operating method according to the invention is that the dilatation balloon is connected to a dynamically pulsating pressure generator which emits a sequence of hydraulic or pneumatic pressure pulses.
  • the expansion in the invention is additionally pulsed or oscillating.
  • the dilatation balloon is initially actively filled with pressure medium, so that it widens up to the apex of the pressure pulse.
  • pressure medium is again actively drawn out of the dilatation balloon until the lower apex is reached, so that its volume is reduced by the oscillation volume.
  • the pressure oscillation is consequently immediately converted into a periodic expansion and contraction of the dilatation balloon.
  • the oscillating pressure according to the invention is preferably static
  • Base pressure overlaid.
  • the dilatation balloon can be preloaded with defined force conditions.
  • the pulsating pressure is modulated so that a corresponding periodically changing force is exerted.
  • the stationary base pressure can be set variably, including over the treatment time. This also applies to the relationship between base pressure and oscillating pressure.
  • guideline values for the oscillation frequency between 0.5 and 50 Hz can be selected, while the pressure amplitude can be between 0.1 and 2 bar.
  • the particular advantage of the operating method according to the invention for a balloon dilatation catheter is that an oscillating force effect on the surrounding tissue is achieved by the oscillating pressure changes.
  • an alternating force acts on the surrounding tissue, and thus also in the stenotic area.
  • Stretchable balloons are also excited by the pressure oscillations themselves to diameter or volume oscillations. An alternating expansion of the surrounding tissue is thus achieved.
  • the oscillating, periodically changing force acts intermittently on the surrounding tissue, which results in a much more gentle expansion due to the given viscoelastic properties of the body tissue.
  • This form of force action causes a periodic, intermittent energy transfer, whereby the tensile stress of the tissue is not reached by the individual impulses, but rather a quasi-continuous expansion takes place due to the pulsating energy transfer to the tissue due to its viscoelastic and plastic properties.
  • the particular advantage is that tearing of the tissue, which can lead to rupture and perforation, is practically excluded.
  • the operating method according to the invention transmits kinetic energy to the surrounding biological tissue through the oscillation in addition to the static pressure. Due to the associated physiological effects, the expansion can be done with significantly less Expansion forces, i.e. static dilation pressures occur. In other words, this means that stenoses can be widened without the tensile stress of the
  • Tissue surrounding the dilatation balloon is exceeded, as is the case in principle with conventional dilatation methods.
  • the quasi-continuous expansion with lower maximum pressures is made possible in the method according to the invention by the fact that the oscillations generate micro-traumas or micro-tears in the vessel wall which, because of the uniform, additional introduction of energy, enable the lumen to be effectively expanded without the risk of wall rupture consists.
  • the method according to the invention is particularly advantageous for the implantation of balloon-expandable stents, which are pressed into the surrounding tissue with a very high static force in conventional methods, namely with special balloon catheters, which are fed with extremely high pressure - up to 20 bar. Thanks to the oscillating dilation that can be used with the operating method according to the invention, a corresponding force is exerted on the stent, so that the stent can be expanded and implanted at significantly lower maximum pressures.
  • a balloon dilatation catheter for performing the aforementioned method, with a pressure generator for generating hydraulic pressure medium, which is connected via a pressure line to a dilation balloon, is characterized according to the invention in that the pressure generator has a hydraulic pulsation device, of which the dilation balloon with oscillating hydraulic Pressure pulses can be applied.
  • a static pressure generator is preferably connected in parallel with the pulsation device and supplies a stationary base pressure which is pulsed by the pressure pulses.
  • the pulsation device has a piston syringe, the piston of which can be driven by an oscillation device.
  • This oscillation device can be designed, for example, as a pneumatic or electro-mechanical pulse generator, which periodically moves the plunger of the plunger syringe back and forth alternately with respect to the syringe cylinder, so that the pressure medium is pressed or pulled out into the dilatation balloon. The oscillating movement of the syringe plunger is consequently immediately transformed into an oscillating movement of the dilatation balloon.
  • the latter has a double-acting pneumatic cylinder which can be pressurized with compressed gas via a remotely controllable control valve.
  • the pneumatic cylinder forms a piston-cylinder unit, the piston of which is mechanically coupled to the piston of the piston syringe and can be precisely controlled by controlled intake of compressed air via the control valve with regard to piston stroke, force exerted and oscillation frequency.
  • the oscillating pressure medium volume is actively moved into and out of the oscillating balloon by the movement of the piston, so that the oscillation of the balloon is independent of the restoring force of the stretched balloon or of the surrounding tissue.
  • the pulse generator preferably contains a pressure regulator with a control circuit which detects the hydraulic pressure in the system via hydraulic pressure sensors and controls the control valve as a function thereof.
  • the control loop can be designed as an open or closed pressure control loop. While the open pressure control loop is particularly well suited for high oscillation frequencies, the closed pressure control loop enables high-precision control of the pressure in the dilatation balloon.
  • the hydraulic pressure in the system is detected via the pressure sensor and the measured value is sent to, for example
  • the oscillation device is preferably designed as a quartz oscillator. In order to control the pulsation device, resonant vibrations for the amplitude build-up of the oscillation and antiphase vibrations for the amplitude reduction are excited.
  • the static pressure generator which is hydraulically connected in parallel with the pulsation device, is preferably designed as a balloon inflation syringe. This is preferably a manually operated syringe.
  • the static hydraulic working pressure of the dilatation balloon is set manually by means of this static pressure generator, as is known from the conventional balloon dilatation.
  • the static pressure is variably adjustable and can be specified independently of the pulsatory pressure of the pulse generator. This has the additional advantage that in the event of a possible failure of the pulse generator, the dilation can still be carried out conventionally.
  • the dilatation balloon, the pressure line, the plunger syringe and the balloon inflation syringe are preferably disposable products provided sterile. This means that all components that come into contact with the patient are already in sterile form and can be used or replaced quickly and easily during use.
  • the pulsation device, that is the pulse generator, does not come into contact with the pressure medium and therefore does not have to be sterilized.
  • Figure 1 is a schematic representation of a device according to the invention.
  • Figure 2 is an illustration of a pneumatic
  • Pulse generator according to the invention.
  • FIG. 1 shows a schematic functional diagram of a balloon dilatation catheter according to the invention, which as a whole is provided with the reference number 1.
  • This has a pneumatic pressure source 2, one on it connected proportional valve 3 and a control valve 4, which controls a pneumatic pulse generator 5, which consists of a pneumatic cylinder 5a and a piston syringe 5b mechanically coupled therewith.
  • the hydraulic pressure lines drawn in bold, connect to the piston syringe 5b and lead to the dilatation balloon 6 via the catheter.
  • a balloon inflation syringe 7 and an electrical pressure sensor 8 are also connected to it.
  • the pressure sensor 8 is connected to a PI controller 9 via an electrical control line (shown in dashed lines). This controls the proportional valve 3, the maximum pressure being adjustable as the setpoint input 10 as the setpoint.
  • the control valve 4 which is designed, for example, as a 5/3-way valve, is periodically activated via a control unit 11.
  • the static pressure in the dilatation balloon 6 is first set manually using the balloon inflation syringe 7 and is monitored, for example, by the pressure sensor 8.
  • the actuation frequency of the control valve 4 which corresponds to the pulse frequency of the pneumatic pulse generator 5, is set on the control unit 11.
  • the resulting actuation of the pneumatic cylinder 5a actuates the plunger syringe 5b, which ensures that a pulsatory pressure is fed into the dilatation balloon 6.
  • a high-precision control of the balloon pressure takes place via the closed control loop with the pressure sensor 8, the regulator 9 and the proportional valve 3.
  • FIG. 2 shows the structure of the pneumatic pulse generator 5 with the double-acting pneumatic cylinder 5a and the piston syringe 5b in a particularly clear manner.
  • This is a sterile disposable piston syringe, the syringe piston of which is detachably coupled to the piston of the pneumatic cylinder 5a by means of a connecting piece 12.
  • the balloon inflation point 7, which is similar in structure to the piston syringe 5b, is over via a 3-way valve 13 a pressure hose shown schematically connected to the dilatation balloon 6.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Betrieb eines Ballon-Dilatationskatheters, der einen Ballonkatheter mit einem aufweitbaren Dilatationsballon aufweist, der von einem Druckerzeuger über eine Druckleitung mit Druckmedium beaufschlagt wird. Um eine schonendere und besser verträgliche Durchführung der Ballon-Dilatation zu ermöglichen, bei dem insbesondere Verletzungen des umgebenden Gewebes vermieden werden, schlägt das erfindungsgemässe Verfahren vor, dass der Dilatationsballon dynamisch mit Druckmedium mit oszillierendem Druck beaufschlagt wird. Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Ballon-Dilatationskatheter zur Durchführung dieses Verfahrens.

Description

Verfahren zum Betrieb einer Dilatationsvorrichtunα und Dilatationsvorrichtunα zur Durchführung des Verfahrens
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Betrieb eines Ballon-Dilatationskatheters, der einen Ballonkatheter mit einem aufweitbaren Dilatationballon aufweist, der von einem Druckerzeuger über eine Druckleitung mit Druckmedium beaufschlagt wird. Außerdem ist ein Ballon-Dilatationskatheter mit einem Druckerzeuger zur Erzeugung von hydraulischem Druckmedium, der über eine Druckleitung mit einem Dilatationsballon verbunden ist, zur Durchführung des vorgenannten Verfahrens, Gegenstand der Erfindung.
Als Therapie bei angeborenen oder erworbenen Stenosen von Gefäßen und Hohlorganen, wie Herzklappen, Gallenwegen, Harnleitern und Speiseröhre ist als chirurgische Methode die Aufweitung des stenotischen Bereiches mittels eines Dilatationskatheters bekannt.
Zur Durchführung der Dilatation werden im Stand der Technik Ballonkatheter eingesetzt, bei denen am distalen Ende eines Druckschlauches ein expandierbarer Dilatationsballon angeordnet ist. Eine Ausführungsform eines der- artigen Ballonkatheters geht beispielsweise aus der DE 195 33 601 A1 her-vor. Zur Therapie von Stenosen wird dieser Dilatationsballon unmittelbar in den stenotischen Abschnitt eingeführt. Dort wird er von einem Druckerzeuger mit Druckmedium befüllt, beispielsweise hydraulisch mit Flüssigkeit oder pneumatisch mit Gas. Der Druck dieses Druckmediums wird bei der konven- tionellen Ballondilatation auf einen vorab definierten, konstanten Wert eingestellt, um eine daraus resultierende Dilatationskraft auf das umgebende Ge-webe auszuüben, um dieses stenotisierte Gefäß zu erweitern. Je nach Ballondurchmesser wird ein Arbeitsdruck zwischen 6 und 12 bar vorgegeben.
Die geschilderte Katheterdilatation stellt eine günstige Alternative zu einem operativen Eingriff dar, der ansonsten zur Beseitigung der Einengung erfor- derlich wäre. Für unterschiedliche Arten und Beschaffenheiten von Stenosen werden Dilatationsballons mit angepaßten Dehnungseigenschaften verwendet. Gemeinsam ist sämtlichen Formen von Dilatationskathetern jedoch das vorgenannte Betriebsverfahren, nämlich die einmalige Dilatation durch Beaufschlagung mit Druckmedium unter statischem Arbeitsdruck. Dadurch wird eine ebenfalls statische Aufweitung des verengten Gefäßlumens im Bereich des Dilatationsballons erreicht. Eine weitere Anwendung ist die Implantation von Stents (Gefäßstützen) mit Hilfe von Dilatationsballons, die die Rückstellkräfte des umgebenden Gewebes aufnehmen und auf diese Weise die Lumenerweiterung fixieren.
Diese statische Ballondilatation ermöglicht zwar die Applikation von Stents, hat jedoch zugleich eine Reihe von Nachteilen, die sich aus dem Betriebsverfahren des Ballonkatheters ergeben. Der durch die statische Krafteinwirkung erzeugte, lokalisierte Einriß in dem umgebenden Gewebe kann nämlich der Ausgangspunkt für die Durchreißen der gesamten Wand sein und damit eine Ruptur bzw. Perforation auslösen. Bei Blutgefäßen wäre in diesem Fall eine Blutung aus dem Gefäß unvermeidlich. Weiterhin kann es zur Ausbildung einer Wandschwäche und zur anschließenden Bildung von Aneurysmen kommen. Ein weiteres Risiko lokalisierter Risse besteht in der Dissektion einzelner Wandschichten, die entweder selbst das Lumen verschließen oder durch die Aktivierung der Gerinnung an dem Wandeinriß mittelbar zur Verlegung des Lumens führen.
Um das Risiko einer unkontrollierten Verletzung umgebenden Gewebes zu vermindern, ist in der US-PS 5 336 234 zur Beseitigung von arteriosklero-tischen Ablagerungen eine Kombination von schneidender und dilatatorischer Behandlung vorgeschlagen worden. Dazu sind entweder am Ballon selbst oder am Katheter mechanisch zu bewegende Artherotome fixiert, mit denen vor oder während der Dilatation gezielt Einschnitte in die Gefäßwandung eingebracht werden sollen, indem sie in oszillierende Bewegungen versetzt werden. Abgesehen davon, daß durch die dabei unvermeidlichen Gewebeschnitte die Problematik von Dissektion und Perforation sowie der Bildung von Blutgerinnseln nicht vermindert wird, wird auch dabei der Ballonkatheter konventionell betrieben, das heißt durch statische Beaufschlagung aufgeweitet.
Angesichts dessen liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabenstellung zugrunde, ein Verfahren zum Betrieb eines Ballon-Dilatationkatheters sowie einen Dilatationskatheter zur Durchführung dieses Verfahrens anzugeben, welche eine schonendere und besser verträgliche Durchführung der Ballon-Dilatation ermöglichen.
Die Erfindung schlägt hierzu ein Verfahren zum Betrieb eines Ballon-Dilatationskatheters vor, bei dem der Dilatationsballon dynamisch mit Druckmedium mit oszillierendem Druck beaufschlagt wird.
Die Besonderheit des erfindungsgemäßen Betriebsverfahrens besteht darin, daß der Dilatationsballon an einen dynamisch pulsierenden Druckerzeuger angeschlossen wird, der eine Sequenz von hydraulischen bzw. pneumatischen Druckimpulsen abgibt. Im Gegensatz zum Stand der Technik, wo der Dilatationsballon lediglich durch Beaufschlagung mit statischem Druck statisch aufgeweitet wird, erfolgt die Aufweitung bei der Erfindung zusätzlich pulsierend bzw. oszillierend. Während der Anstiegsflanke eines Druckimpulses wird der Dilatationsballon nämlich zunächst aktiv mit Druckmittel gefüllt, so daß er sich bis zum Scheitelpunkt des Druckimpulses aufweitet. Anschließend, auf der abfallenden Flanke des Druckimpulses, wird wiederum aktiv Druckmedium aus dem Dilatationsballon bis zum Erreichen des unteren Scheitelpunktes abgezogen, so daß sein Volumen um das Oszillationsvolumen verringert wird. Die Druckoszillation wird folglich unmittelbar in ein periodisches Ausdehnen und Zusammenziehen des Dilatationsballons umgesetzt.
Vorzugsweise wird der erfindungsgemäße, oszillierende Druck einem statischen
Basisdruck überlagert. Durch die Vorgabe eines stationären Basisdruckes kann der Dilatationsballon mit definierten Kraftbedingungen vorgespannt werden. Auf diesen Basis- oder Vorspanndruck, der im Bereich des zulässigen Arbeitsdrucks des Dilatationsballons frei festlegbar ist, wird der pulsierende Druck aufmoduliert, so daß eine entsprechend periodisch wechselnde Kraft ausgeübt wird. Der stationäre Basisdruck kann dabei variabel vorgegeben werden, und zwar auch über die Behandlungszeit. Dies gilt ebenfalls für das Verhältnis zwischen Basisdruck und oszillierendem Druck.
Für den oszillierenden Druck können als Richtwerte für die Oszillationsfrequenz zwischen 0,5 und 50 Hz gewählt werden, während die Druckamplitude etwa zwischen 0,1 und 2 bar liegen kann.
Der besondere Vorteil des erfindungsgemäßen Betriebsverfahrens für einen Ballon-Dilatationskatheter liegt darin, daß durch die oszillierenden Druckwechsel eine oszillierende Krafteinwirkung auf das umliegende Gewebe erreicht wird. Bei der Verwendung eines nichtdehnbaren Dilatationsballons (non-compliant) wirkt eine wechselnde Kraft auf das umliegende Gewebe, damit auch in dem stenotischen Bereich, ein. Dehnbare Ballons (semi-compliant, compliant) werden zudem durch die Druckoszillationen selbst zu Durchmesser- bzw. Volumenoszillationen angeregt. Damit wird eine ebenfalls wechselnde Aufdehnung des umliegenden Gewebes erreicht.
Die oszillierende, periodisch wechselnde Krafteinwirkung wirkt stoßweise auf das umliegende Gewebe ein, wodurch aufgrund der gegebenen viskoelastischen Eigenschaften des Körpergewebes eine deutlich schonendere Aufdehnung erreicht wird. Diese Form der Krafteinwirkung bewirkt nämlich eine periodische, stoßweise Energieübertragung, wobei durch die einzelnen Impulse die Zerreißspannung des Gewebes nicht erreicht wird, sondern durch die pulsierende Energieübertragung auf das Gewebe durch dessen viskoelastische und plastische Eigenschaften eine quasi-kontinuierliche Aufdehnung erfolgt. Der besondere Vorteil dabei ist, daß ein Einreißen des Gewebes, welches zu Ruptur und Perforation führen kann, praktisch ausgeschlossen wird.
Durch das erfindungsgemäße Betriebsverfahren wird - physikalisch gesehen - durch die Oszillation zusätzlich zum statischen Druck kinetische Energie auf das umgebende biologische Gewebe übertragen. Durch die damit einhergehenden physiologischen Effekte kann die Aufweitung mit deutlich geringeren Aufweitungskräften, das heißt statischen Dilatationsdrücken erfolgen. Mit anderen Worten bedeutet dies, daß eine Aufweitung von Stenosen möglich ist, ohne daß dabei die Zerreißspannung des den
Dilatationsballon umgebenden Gewebes überschritten wird, wie dies bei konven- tionellen Dilatationsverfahren prinzipbedingt der Fall ist. Die quasi-kontinuierliche Aufdehnung mit geringeren Maximaldrucken wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren dadurch ermöglicht, daß durch die Oszillationen Mikrotraumen bzw. Mikroeinrisse in der Gefäßwandung erzeugt werden, die wegen der gleichmäßigen, zusätzlichen Energieeinleitung eine effektive Aufdehnung des Lumens ermöglichen, ohne daß die Gefahr einer Wandzerreißung besteht.
Das erfindungsgemäße Verfahren kommt insbesondere der Implantation von ballonexpandierbaren Stents zugute, die bei konventionellen Verfahren mit einer sehr hohen statischen Kraft in das umgebende Gewebe gepreßt werden, und zwar mit speziellen Ballonkathetern, die mit extrem hohem Druck - bis 20 bar - gespeist werden. Dank der mit dem erfindungsgemäßen Betriebsverfahren anwendbaren oszillierenden Dilatation wird eine entsprechende Krafteinwirkung auf den Stent ausgeübt, so daß dieser bei deutlich niedrigeren Maximaldrücken aufdehnbar und implantierbar ist.
Ein Ballon-Dilatationskatheter zur Durchführung des vorgenannten Verfahrens, mit einem Druckerzeuger zur Erzeugung von hydraulischem Druckmedium, der über eine Druckleitung mit einem Dilatationsballon verbunden ist, zeichnet sich erfindungsgemäß dadurch aus, daß der Druckerzeuger eine hydraulische Pulsationsvorrichtung aufweist, von welcher der Dilatationsballon mit oszillierenden hydraulischen Druckimpulsen beaufschlagbar ist. Der Pulsationsvorrichtung wird vorzugsweise ein statischer Druckerzeuger parallel geschaltet, der einen stationären Basisdruck liefert, der von den Druckimpulsen pulsierend überlagert wird.
Grundsätzlich kann als Pulsationsvorrichtung jede Vorrichtung verwendet werden, die zur Einkopplung von Druckschwankungen in einem Druckmedium geeignet ist. Besonders vorteilhaft ist es jedoch, daß die Pulsationsvorrichtung eine Kolbenspritze aufweist, deren Kolben von einer Oszillationseinrichtung antreibbar ist. Diese Oszillationseinrichtung kann bei- spielsweise als pneumatischer oder elektro-mechanischer Impulsgeber ausgebildet sein, welcher den Kolben der Kolbenspritze periodisch abwechselnd bezüglich des Spritzenzylinders vor und zurück bewegt, so daß das Druckmittel in den Dilatationsballon hineingepreßt bzw. herausgezogen wird. Die oszillierende Bewegung des Spritzenkolbens wird folglich unmittelbar in eine oszillierende Bewegung des Dilatationsballons transformiert.
Bei einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung mit einem pneumatischen Impulsgeber weist dieser einen doppeltwirkenden Pneumatikzylinder auf, der über ein fernsteuerbares Steuerventil mit Druckgas beaufschlagbar ist. Der Pneumatikzylinder bildet eine Kolben-Zylinder-Einheit, deren Kolben mechanisch an den Kolben der Kolbenspritze angekoppelt ist und durch gesteuerten Einlaß von Druckluft über das Steuerventil hinsichtlich Kolbenhub, ausgeübter Kraft sowie Oszillationsfrequenz präzise steuerbar ist. Durch diesen Aufbau sind zum einen hohe Pulsationsfrequenzen möglich. Zum anderen wird durch die Bewegung des Kolbens das oszillierende Druckmittelvolumen aktiv in den Oszillationsballon hinein und wieder herausbewegt, so daß die Oszillation des Ballons unabhängig ist von der rücktreibenden Kraft des gedehnten Ballons bzw. des umgebenden Gewebes.
Vorzugsweise enthält der Impulsgeber einen Druckregler mit einem Regelkreis, der über hydraulische Drucksensoren den hydraulischen Druck im System erfaßt und abhängig davon das Steuerventil ansteuert. Der Regelkreis kann als offener oder geschlossener Druckregelkreis ausgebildet sein. Während der offene Druckregelkreis besonders für hohe Oszillationsfrequenzen gut geeignet ist, ermöglicht der geschlossene Druckregelkreis eine hochpräzise Steuerung des Druckes im Dilatationsballon. Über den Drucksensor wird dabei der hydraulische Druck im System erfaßt und der Meßwert beispielsweise an einen
Pl-Regler weitergegeben. Dieser stellt entsprechend dem als Sollwert vorgegebenen Maximaldruck über ein Proportionalventil die Druckluftmenge für die Betätigung des pneumatischen Impulsgebers ein. Die Schubkraft des Pneumatikzylinders kann dadurch sehr genau dem Belastungsfall angepaßt werden. Die Oszillationseinrichtung ist vorzugsweise als Schwingquarz-Impulsgeber ausgebildet. Zur Steuerung der Pulsationseinrichtung werden dadurch reso- nante Schwingungen zum amplituden Aufbau der Oszillation, und gegenphasige Schwingungen zum Amplitudenabbau angeregt.
Der statische Druckerzeuger, welcher der Pulsationseinrichtung hydraulisch parallel geschaltet ist, wird vorzugsweise als Balloninflationsspritze ausgebildet. Diese ist vorzugsweise eine manuell betätigbare Kolbenspritze. Mittels dieses statischen Druckerzeugers wird der stationäre hydraulische Arbeitsdruck des Dilatationsballons manuell eingestellt, wie dies von der konventionellen Ballon- Dilatation her bekannt ist. Der statische Druck ist so variabel einstellbar und läßt sich unabhängig vom pulsatorischen Druck des Impulsgebers vorgeben. Dies hat den zusätzlichen Vorteil, daß bei einem eventuellen Ausfall des Impulsgebers die Dilatation weiterhin konventionell durchführbar ist.
Vorzugsweise sind der Dilatationsballon, die Druckleitung, die Kolbenspritze und die Balloninflationsspritze steril bereitgestellte Einwegprodukte. Damit liegen sämtliche Komponenten, die mit dem Patienten in Kontakt kommen, bereits in steriler Form vor und können bei der Anwendung schnell und einfach eingesetzt bzw. ausgetauscht werden. Die Pulsationsvorrichtung, das heißt der Impulsgeber, kommt mit dem Druckmedium nicht in Berührung und muß somit nicht sterilisiert werden.
Ein Ausführungsbeispiel der erfindungsgemäßen Vorrichtung ist im Folgenden anhand der Zeichnungen näher dargestellt. Diese zeigen im einzelnen:
Figur 1 eine schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen Vorrichtung;
Figur 2 eine Darstellung eines pneumatischen
Impulsgebers gemäß der Erfindung.
Figur 1 zeigt ein schematisches Funktionsschaubild eines erfindungsgemäßen Ballon-Dilatationskatheters, der darin als Ganzes mit dem Bezugszeichen 1 versehen ist. Dieser weist eine pneumatische Druckquelle 2, ein daran angeschlossenes Proportionalventil 3 und ein Steuerventil 4 auf, welches einen pneumatischen Impulsgeber 5 ansteuert, der aus einem Pneumatikzylinder 5a und einer damit mechnisch gekoppelten Kolbenspritze 5b besteht. An die Kolbenspritze 5b schließen sich die - fett eingezeichneten - hydraulischen Druckleitungen an, die über den Katheter zum Dilatationsballon 6 führen. Weiterhin ist daran angeschlossen eine Balloninflationsspritze 7 sowie ein elektrischer Drucksensor 8.
Der Drucksensor 8 ist über eine - gestrichelt eingezeichnete - elektrische Steuerleitung mit einem Pl-Regler 9 verbunden. Dieser steuert das Proportionalventil 3 an, wobei als Sollwert der maximale Druck als Sollwerteingabe 10 einstellbar ist.
Die periodische Einsteuerung des Steuerventils 4, welches beispielsweise als 5/3-Wege-Ventil ausgebildet ist, erfolgt über eine Steuereinheit 11.
Die Funktion ist im wesentlichen bereits beschrieben worden. Zur Durchführung einer Dilatation wird zunächst der statische Druck in dem Dilatationsballon 6 mit der Balloninflationsspritze 7 manuell eingestellt und dabei beispielsweise über den Drucksensor 8 überwacht. An der Steuereinheit 11 wird die Betätigungsfrequenz des Steuerventils 4 eingestellt, welche der Impulsfrequenz des pneumatischen Impulsgebers 5 entspricht. Über die dadurch erfolgende Ansteuerung des Pneumatikzylinders 5a erfolgt eine Betätigung der Kolbenspritze 5b, die für die Einspeisung eines pulsatorischen Druckes in den Dilatationsballon 6 sorgt. Über den geschlossenen Regelkreis mit dem Drucksensor 8, dem Regler 9 und dem Proportionalventil 3 erfolgt eine hochpräzise Steuerung des Ballondruckes.
Figur 2 zeigt noch einmal besonders deutlich den Aufbau des pneumatischen Impulsgebers 5 mit dem doppeltwirkenden Pneumatikzylinder 5a und der Kolbenspritze 5b. Diese ist eine sterile Einweg-Kolbenspritze, deren Spritzenkolben mittels eines Verbindungsstückes 12 lösbar am Kolben des Pneumatikzylinders 5a angekoppelt ist. Über einen 3-Wege-Hahn 13 ist die Balloninflationssp tze 7, die in ihrem Aufbau der Kolbenspritze 5b ähnelt, über einen schematisch dargestellten Druckschlauch an den Dilatationsballon 6 angeschlossen.
Mit der dargestellten Vorrichtung ist eine Durchführung des erfindungsgemäßen Betriebsverfahrens zur besonders schonenden Aufweitung von Stenosen möglich.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zum Betrieb eines Ballon-Dilatationskatheters, der einen Ballonkatheter mit einem aufweitbaren Dilatationsballon aufweist, der von einem Druckerzeuger über eine
Druckleitung mit Druckmedium beaufschlagt wird, g e k e n n z e i c h n e t d a d u r c h, daß der Dilatationsballon (6) dynamisch mit Druckmedium mit oszillierendem Druck beaufschlagt wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der oszillierende Druck einem statischen Basisdruck überlagert wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Basisdruck variabel vorgegeben wird.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Oszillationsfrequenz des oszillierenden Druckes zwischen 0,5 und 50 Hz liegt.
5. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Druckamplitude des oszillierenden Druckes zwischen 0,1 und 2 bar liegt.
6. Bailon-Dilatationskatheter, mit einem Druckerzeuger zur Erzeugung von hydraulischem Druckmedium, der über eine Druckleitung mit einem Dilatationsballon verbunden ist, insbesondere zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß der Druckerzeuger (5) eine hydraulische Pulsationsvorrichtung (4, 11 ) aufweist, von welcher der Dilatationsballon (6) mit oszillierenden hydraulischen Druckpulsen beaufschlagbar ist.
7. Dilatationskatheter nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Pulsationsvorrichtung ein statischer Druckerzeuger (7) parallel geschaltet ist.
8. Dilatationskatheter nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Pulsationsvorrichtung eine Kolbenspritze (5b) aufweist, deren Kolben von einer
Oszillationseinrichtung (4, 5, 11 ) antreibbar ist.
9. Dilatationskatheter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Oszillationseinrichtung als pneumatischer Impulsgeber (5) ausgebildet ist.
10. Dilatationskatheter nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der pneumatische Impulsgeber (5) einen doppeltwirkenden Pneumatikzylinder (5a) aufweist, der über ein fernsteuerbares Steuerventil (4) mit Druckluft beaufschlagbar ist.
11. Dilatationskatheter nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Impulsgeber einen Druckregler (9) mit einem Regelkreis enthält, der über hydraulische Drucksensoren (8) den hydraulischen Druck erfaßt und abhängig davon ein Steuerventil (3) ansteuert.
12. Dilatationkatheter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Oszillationseinrichtung als mechanischer Impulsgeber ausgebildet ist.
13. Dilatationskatheter nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß der statische Druckerzeuger als Balloninflationssphtze (7) ausgebildet ist.
14. Dilatationskatheter nach einem oder mehreren der Ansprüche 6, 8 und 13, dadurch gekennzeichnet, daß der Dilatationsballon (6), die Druckleitung, die Kolbenspritze (5b) und die Balloninflationssphtze (7) steril bereitgestellte Einwegprodukte sind.
15. Dilatationskatheter nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Oszillationseinrichtung als Schwingquarz-Impulsgeber ausgebildet ist.
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