EP1083244B1 - Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis - Google Patents

Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis Download PDF

Info

Publication number
EP1083244B1
EP1083244B1 EP00810628A EP00810628A EP1083244B1 EP 1083244 B1 EP1083244 B1 EP 1083244B1 EP 00810628 A EP00810628 A EP 00810628A EP 00810628 A EP00810628 A EP 00810628A EP 1083244 B1 EP1083244 B1 EP 1083244B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
zro
coating according
alloy system
weight
interlayers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP00810628A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP1083244A1 (de
Inventor
Gérard BARBEZAT
Stefan Dr. Zimmerman
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Oerlikon Metco AG
Original Assignee
Sulzer Metco AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sulzer Metco AG filed Critical Sulzer Metco AG
Publication of EP1083244A1 publication Critical patent/EP1083244A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP1083244B1 publication Critical patent/EP1083244B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C23C28/042—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material including a refractory ceramic layer, e.g. refractory metal oxides, ZrO2, rare earth oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
    • C23C28/40—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition
    • C23C28/42—Coatings including alternating layers following a pattern, a periodic or defined repetition characterized by the composition of the alternating layers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
    • C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
    • C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
    • C23C4/11—Oxides

Definitions

  • the invention relates to an Al 2 O 3 -based coating applied to a substrate by plasma spraying and having a layer thickness of more than 0.3 mm.
  • Layers of Al 2 O 3 produced by plasma spraying have long been used in electrical insulation technology.
  • the publication DE 195 38 034 C1 describes a high-temperature fuel cell with at least two ceramic layers of different compositions which are arranged one on top of the other and which can be produced, inter alia, by plasma spraying.
  • This sequence of different ceramic layers has the advantage that different requirements, such as electrical insulation and thermal expansion coefficient, are met separately from different layers.
  • ZrO 2 and Al 2 O 3 are specified as the material.
  • Publication US 53 38 577 also describes ceramic-coated metal substrates in which ZrO 2 and Al 2 O 3 are applied in succession by flame spraying.
  • flame spray powder made of Al 2 O 3 and ZrO 2 are also known from publication US 45 88 655.
  • a dielectric strength of 15 kV / mm layer thickness is usually achieved if there is no moisture.
  • Plasma-sprayed pure Al 2 O 3 is relatively brittle as a material and cannot be applied in a thickness of more than 0.8 mm without the risk of cracking.
  • the present invention is based on the object of applying coatings based on Al 2 O 3 with a layer thickness of up to 4 mm by plasma spraying without macro cracks occurring, which would significantly reduce the dielectric strength.
  • the measures according to the invention ensure that the Al 2 O 3 layers are put under pressure by the adjacent intermediate layers.
  • intermediate layers made from an Al 2 O 3 / ZrO 2 alloy system or from an Al 2 O 3 / TiO 2 alloy system have proven particularly useful.
  • a total of four crystalline phases ( ⁇ -Al 2 O 3 , ⁇ -Al 2 O 3 , ZrO 2 cubic and ZrO 2 monoclinic) form during crystallization as a result of phase transformation, which are more overall Volumes take up as in the original condition in which they were applied. This exerts pressure on the adjacent adjacent Al 2 O 3 layers.
  • the situation is similar when using the other alloy systems mentioned above and below.
  • the Al 2 O 3 / TiO 2 alloy system the corresponding rutiles are primarily formed.
  • the intermediate layers mentioned have a greater toughness than the Al 2 O 3 layers, which improves the strength of the entire layer. in the the rest of them are also electrically insulating and thus support the dielectric strength.
  • Interlayers made from one of the alloy systems mentioned, namely from an Al 2 O 3 / ZrO 2 alloy system, are particularly suitable for the coating of so-called “corona rollers" for electrographic devices.
  • the coating produced can be sealed with organic or inorganic layers.
  • the layer structure of a coating of 1.8 mm total thickness produced by plasma spraying is shown as an example, with details of the individual layer thicknesses.
  • a corona roller with a diameter of 100 mm made of stainless steel was alternately coated with Al 2 O 3 layers and layers of an Al 2 O 3 / ZrO 2 alloy system with 20% by weight ZrO 2 by means of plasma spraying, with pure Al 2 O 3 shifts was started and stopped.
  • the total thickness of the coating was 1.8 mm.
  • the average thickness of each of the Al 2 O 3 layers was 0.2 mm, that of each of the layers of the Al 2 O 3 / ZrO 2 alloy system was 0.4 mm.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Coating By Spraying Or Casting (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft eine durch Plasmaspritzen auf ein Substrat aufgebrachte Beschichtung auf Al2O3-Basis mit einer Schichtdicke von mehr als 0,3 mm.
  • Durch Plasmaspritzen erzeugte Schichten aus Al2O3 werden in der Technik für elektrische Isolationen bereits seit langem eingesetzt.
  • So ist in der Veröffentlichung DE 195 38 034 C1 eine Hochtemperaturbrennstoffzelle mit wenigstens zwei aufeinander angeordneten keramischen Lagen unterschiedlicher Zusammensetzung, welche u.a. durch Plasmaspritzen erzeugt werden können, beschrieben. Diese Aufeinanderfolge von verschiedenen keramischen Lagen hat den Vorteil, dass verschiedene Anforderungen, wie elektrische Isolation und thermischer Längenausdehnungskoeffizient, von verschiedenen Lagen getrennt erfüllt werden. Für die keramischen Lagen werden als Material beispielsweise ZrO2 und Al2O3 angegeben.
  • Auch in der Veröffentlichung US 53 38 577 werden mit Keramik beschichtete Metallsubstrate beschrieben, bei denen ZrO2 und Al2O3 nacheinander durch Flammspritzen aufgetragen werden.
  • Schliesslich sind aus der Veröffentlichung US 45 88 655 auch Flammspritzpulver aus Al2O3 und ZrO2 bekannt.
  • Eine Durchschlagfestigkeit von 15 kV/mm Schichtdicke wird in der Regel erreicht, sofern keine Feuchtigkeit vorhanden ist. Plasmagespritztes reines Al2O3 ist als Werkstoff relativ spröde und kann nicht ohne das Risiko von Rissbildungen in einer Dicke von mehr als 0,8 mm aufgebracht werden.
  • Der vorliegenden Erfindung liegt nun die Aufgabe zu Grunde, Beschichtungen auf Al2O3-Basis mit einer Schichtdicke von bis zu 4 mm durch Plasmaspritzen aufzubringen, ohne dass Makrorisse entstehen, welche die Durchschlagfestigkeit deutlich vermindern würden.
  • Diese Aufgabe wird durch die im Kennzeichen des Anspruchs 1 umschriebenen Massnahmen gelöst.
  • Durch die erfindungsgemässen Massnahmen wird erreicht, dass die Al2O3-Schichten durch die benachbarten Zwischenschichten unter Druck gesetzt werden.
  • Diesbezüglich haben sich Zwischenschichten aus einem Al2O3/ZrO2-Legierungssystem oder aus einem Al2O3/TiO2-Legierungssystem besonders bewährt. Bei einem Al2O3/ ZrO2-Legierungssystem bilden sich bei der Kristallisation infolge Phasenumwandlung insgesamt vier kristalline Phasen (α-Al2O3, γ-Al2O3, ZrO2 kubisch und ZrO2 monoklin) aus, welche gesamthaft mehr Volumen beanspruchen als im ursprünglichen Zustand, in welchem sie aufgebracht wurden. Dadurch wird Druck auf die benachbarten anliegenden Al2O3-Schichten ausgeübt. Beim Einsatz der anderen oben und nachstehend genannten Legierungssysteme liegen analoge Verhältnisse vor. So werden beim Einsatz des Al2O3/TiO2-Legierungssystems vor allem die entsprechenden Rutile gebildet.
  • Andere für die Zwischenschichten geeignete Legierungssysteme sind beispielsweise:
    • ZrO2/Y2O3 mit 8 bis 22 Gew.-% Y2O3;
    • Y2O3/ZrO2 mit 5 bis 15 Gew.-% ZrO2;
    • ZrO2/MgO mit 5 bis 30 Gew.-% MgO;
    • ZrO2/CeO2 mit 10 bis 15 Gew.-% CeO2;
    • ZrO2/CaO mit 2 bis 10 Gew.-% CaO.
  • Die genannten Zwischenschichten weisen im Vergleich zu den Al2O3-Schichten eine grössere Zähigkeit auf, wodurch die Festigkeit der Gesamtschicht verbessert wird. Im übrigen sind sie ebenfalls elektrisch isolierend und unterstützen dadurch die Durchschlagfestigkeit.
  • Zwischenschichten aus einem der genannten Legierungssysteme, namentlich aus einem Al2O3/ZrO2-Legierungssystem, eignen sich insbesondere für die Beschichtung von sog. "Koronawalzen" für elektrographische Vorrichtungen.
  • Die erzeugte Beschichtung kann mit organischen oder anorganischen Schichten versiegelt werden.
  • In der einzigen Figur ist als Beispiel der Schichtaufbau einer durch Plasmaspritzen hergestellten Beschichtung von 1,8 mm Gesamtdicke mit Angabe der einzelnen Schichtdicken dargestellt.
  • Beispiel
  • Eine Koronawalze mit einem Durchmesser von 100 mm aus rostfreiem Stahl wurde mittels Plasmaspritzens abwechslungsweise mit Al2O3-Schichten und Schichten eines Al2O3/ZrO2-Legierungssystems mit 20 Gew.-% ZrO2 beschichtet, wobei mit reinen Al2O3-Schichten begonnen und aufgehört wurde. Die Gesamtdicke der Beschichtung betrug 1,8 mm. Die mittlere Dicke jeder der Al2O3-Schichten betrug 0,2 mm, jene jeder der Schichten des Al2O3/ZrO2-Legierungssystems 0,4 mm.

Claims (16)

  1. Durch Plasmaspritzen auf ein Substrat aufgebrachte Beschichtung auf Al2O3-Basis mit einer Gesamtdicke von mehr als 0,3 mm, dadurch gekennzeichnet, dass sie sandwichartig lamellar aufgebaut ist, wobei Al2O3-Schichten zwischen zwei ebenfalls durch Plasmaspritzen aufgebrachten Zwischenschichten aus einem anderen Keramikschichtwerkstoff, welcher beim Abkühlen durch Phasenumwandlung sein Volumen vergrössert, eingelagert sind.
  2. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem Al2O3/ZrO2-Legierungssystem bestehen.
  3. Beschichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Legierungssystem der Zwischenschicht 5 bis 50 Gew.-% ZrO2 enthält.
  4. Beschichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Legierungssystem der Zwischenschicht 10 bis 30 Gew.-% ZrO2 enthält.
  5. Beschichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicken der Zwischenschichten 0,1 bis 1 mm und diejenigen der Al2O3-Schichten 0,05 bis 0,3 mm betragen.
  6. Beschichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtdicke der Schicht 0,3 bis 4 mm beträgt.
  7. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem Al2O3/TiO2-Legierungssystem bestehen.
  8. Beschichtung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Legierungssystem der Zwischenschicht 1 bis 50 Gew.-% TiO2 enthält.
  9. Beschichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Legierungssystem der Zwischenschicht 5 bis 18 Gew.-% TiO2 enthält.
  10. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem ZrO2/Y2O3-Legierungssystem mit 8 bis 22 Gew.-% Y2O3 bestehen.
  11. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem Y2O3/ZrO2-Legierungssystem mit 5 bis 15 Gew.-% ZrO2 bestehen.
  12. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem ZrO2/MgO-Legierungssystem mit 5 bis 30 Gew.-% MgO bestehen.
  13. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem ZrO2/CeO2-Legierungssystem mit 10 bis 15 Gew.-% CeO2 bestehen.
  14. Beschichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Zwischenschichten aus einem ZrO2/CaO-Legierungssystem mit 2 bis 10 Gew.-% CaO bestehen.
  15. Beschichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat eine Koronawalze ist.
  16. Beschichtung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die erzeugte Beschichtung mit organischen oder anorganischen Stoffen versiegelt ist.
EP00810628A 1999-09-08 2000-07-17 Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis Expired - Lifetime EP1083244B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19942857 1999-09-08
DE19942857A DE19942857C2 (de) 1999-09-08 1999-09-08 Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP1083244A1 EP1083244A1 (de) 2001-03-14
EP1083244B1 true EP1083244B1 (de) 2003-09-10

Family

ID=7921201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP00810628A Expired - Lifetime EP1083244B1 (de) 1999-09-08 2000-07-17 Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6551730B1 (de)
EP (1) EP1083244B1 (de)
AT (1) ATE249530T1 (de)
CA (1) CA2314528C (de)
DE (2) DE19942857C2 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10201935A1 (de) * 2002-01-19 2003-07-31 Daimler Chrysler Ag Strukturspritzen
KR100468852B1 (ko) * 2002-07-20 2005-01-29 삼성전자주식회사 캐패시터 구조체 형성 방법
DE102008018539A1 (de) * 2008-04-12 2009-10-15 Berthold, Jürgen Metallkörper mit metallischer Schutzschicht
CN105648386B (zh) * 2016-02-18 2018-12-07 中国科学院上海硅酸盐研究所 热喷涂氧化铝–氧化钇复合陶瓷涂层及其制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4402888A (en) * 1981-09-14 1983-09-06 Pamarco Incorporated Corona discharge treatment roll
DE3137731A1 (de) * 1981-09-23 1983-04-14 Battelle-Institut E.V., 6000 Frankfurt Hochtemperatur- und thermoschockbestaendige kompaktwerkstoffe und beschichtungen
US4588655A (en) * 1982-06-14 1986-05-13 Eutectic Corporation Ceramic flame spray powder
JPS60125363A (ja) * 1983-12-12 1985-07-04 Tetsuo Hayakawa セラミックスをプラズマ溶射した長波長赤外線放射体
US5284698A (en) * 1991-09-18 1994-02-08 Rockwell Int'l Corp. Partially stabilized ZrO2 -based laminar ceramic composites
US5338577A (en) * 1993-05-14 1994-08-16 Kemira, Inc. Metal with ceramic coating and method
WO1996011288A1 (en) * 1994-10-05 1996-04-18 United Technologies Corporation Multiple nanolayer coating system
US5939219A (en) * 1995-10-12 1999-08-17 Siemens Aktiengesellschaft High-temperature fuel cell having at least one electrically insulating covering and method for producing a high-temperature fuel cell
DE19538034C1 (de) * 1995-10-12 1997-01-09 Siemens Ag Hochtemperatur-Brennstoffzelle mit wenigstens einer elektrisch isolierenden Schicht und Verfahren zum Herstellen einer Hochtemperatur-Brennstoffzelle
DE19542808A1 (de) * 1995-11-16 1996-08-14 Siemens Ag Verfahren zum Beschichten eines Substrats
US5792521A (en) * 1996-04-18 1998-08-11 General Electric Company Method for forming a multilayer thermal barrier coating

Also Published As

Publication number Publication date
ATE249530T1 (de) 2003-09-15
DE50003617D1 (de) 2003-10-16
EP1083244A1 (de) 2001-03-14
CA2314528A1 (en) 2001-03-08
CA2314528C (en) 2004-11-02
DE19942857A1 (de) 2001-03-15
US6551730B1 (en) 2003-04-22
DE19942857C2 (de) 2001-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69615517T2 (de) Körper mit Hochtemperatur-Schutzschicht und Verfahren zum Beschichten
DE60002101T2 (de) Bildung von luft-plasma-gespritzten wärmedämmschichten für turbinenkomponenten
EP0788175B1 (de) Hochtemperatur-Brennstoffzelle mit einem Dünnfilm-Elektrolyten
DE112008003501B4 (de) Mit Wärmesperr-Überzugssystemen überzogene Gegenstände einschließlich einer Seltenerdaluminatschicht zur verbesserten Beständigkeit gegenüber CMAS-Infiltration
DE10056617C2 (de) Werkstoff für temperaturbelastete Substrate
DE2904069C2 (de)
EP1257686A1 (de) Kombinierte wärmedämmschichtsysteme
EP0075228A2 (de) Wärmedämmende, hochtemperatur- und thermoschockbeständige Beschichtung auf Keramikbasis
CN102417351A (zh) 电介质陶瓷以及层叠陶瓷电容器
DE19942857C2 (de) Durch Plasmaspritzen erzeugte dicke Schichten auf Aluminiumoxid-Basis
EP3738942B1 (de) Keramik mit korrosionsschutzschicht, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
EP3426815A1 (de) Haftvermittlerschicht zur anbindung einer hochtemperaturschutzschicht auf einem substrat, sowie verfahren zur herstellung derselben
WO2008128885A1 (de) Keramischer werkstoff mit einer zusammensetzung, die auf einen durch einen metallischen werkstoff vorgegebenen wärmeausdehnungskoeffizient abgestimmt ist
CH695689A5 (de) Verfahren zum Erzeugen eines wärmedämmenden Schichtsystems auf einem metallischen Substrat.
EP0937786B1 (de) Wärmedämmschichtsystem mit integrierter Aluminiumoxidschicht
CN105970158A (zh) 一种电容器金属化安全薄膜蒸镀工艺
EP1142852A2 (de) Verbundkeramikmaterial mit gradierter thermochemischer Schutzschicht
DE4015010C1 (de)
EP1366641A1 (de) Keramik-kochfeld
EP1784525A1 (de) Wärmedämmschichtsystem
EP1513781B9 (de) Wärmedämmschicht aus einem komplexen perowskit
EP1554230B1 (de) Schutzschichtsystem für nichtoxidische, si-haltige substrate
EP0432699A2 (de) Bauteil aus Metall mit einem Schutz gegen Titanfeuer und Verfahren zur Herstellung des Bauteils
EP3510180B1 (de) Verdichterschaufel mit mehrlagigen aluminiumhaltigen schutzbeschichtung
DE4028173A1 (de) Keramikmaterial und daraus hergestellter isolierueberzug

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

AX Request for extension of the european patent

Free format text: AL;LT;LV;MK;RO;SI

17P Request for examination filed

Effective date: 20010402

AKX Designation fees paid

Free format text: AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030910

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030910

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: ROTTMANN, ZIMMERMANN + PARTNER AG

REF Corresponds to:

Ref document number: 50003617

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20031016

Kind code of ref document: P

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: GERMAN

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20031210

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20031210

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20031218

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20031221

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: TRGR

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)

Effective date: 20031218

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: SULZER MANAGEMENT AG

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040717

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20040731

26N No opposition filed

Effective date: 20040614

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: NV

Representative=s name: INTELLECTUAL PROPERTY SERVICES GMBH, CH

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

Ref country code: DE

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

Ref country code: CH

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

Ref country code: FI

Payment date: 20140711

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

Ref country code: SE

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

Ref country code: AT

Payment date: 20140611

Year of fee payment: 15

Ref country code: GB

Payment date: 20140721

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20140729

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 20140722

Year of fee payment: 15

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 50003617

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

REG Reference to a national code

Ref country code: SE

Ref legal event code: EUG

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 249530

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20150717

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20150717

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MM

Effective date: 20150801

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150731

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20160202

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150717

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150731

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150717

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20160331

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150717

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150718

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150731

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150717

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150801

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150731