EP1073742A2 - Menschliche nukleinsäuresequenzen aus blasentumorgewebe - Google Patents

Menschliche nukleinsäuresequenzen aus blasentumorgewebe

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EP1073742A2
EP1073742A2 EP99927682A EP99927682A EP1073742A2 EP 1073742 A2 EP1073742 A2 EP 1073742A2 EP 99927682 A EP99927682 A EP 99927682A EP 99927682 A EP99927682 A EP 99927682A EP 1073742 A2 EP1073742 A2 EP 1073742A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
undef
nucleic acid
seq
sequences
acid sequence
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP99927682A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Specht
Bernd Hinzmann
Armin Schmitt
Christian Pilarsky
Edgar Dahl
André ROSENTHAL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DAHL, EDGAR, DR.
Hinzmann Bernd Dr
PILARSKY, CHRISTIAN, DR.
ROSENTHAL, ANDRE, PROF.
SPECHT, THOMAS, DR.
Original Assignee
Metagen Gesellschaft fur Genomforschung Mbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Metagen Gesellschaft fur Genomforschung Mbh filed Critical Metagen Gesellschaft fur Genomforschung Mbh
Publication of EP1073742A2 publication Critical patent/EP1073742A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Definitions

  • the invention relates to human nucleic acid sequences from bias tumor tissue, which code for gene products or parts thereof, their functional genes, which code for at least one biologically active polypeptide, and their use.
  • the invention further relates to the polypeptides obtainable via the sequences and their use.
  • One of the main causes of cancer death is the bladder tumor, for which new therapies are necessary to combat it. Therapies used so far, such as Chemotherapy, hormone therapy or surgical removal of the tumor tissue often do not lead to complete healing.
  • the phenomenon of cancer is often associated with the over- or under-expression of certain genes in the degenerate cells, although it is still unclear whether these altered expression rates are the cause or the consequence of the malignant transformation. The identification of such genes would be an essential step in the development of new therapies for cancer.
  • ESTs Expressed Sequence Tags
  • cDNAs ie reverse-transcribed mRNAs
  • the EST sequences are determined for normal and degenerate tissues.
  • Various operators offer such databases commercially.
  • the ESTs in the LifeSeq database used here are typically between 150 and 350 nucleotides long. They represent an unmistakable pattern for a particular gene, although this gene is usually much longer (> 2000 nucleotides).
  • the nucleic acid sequences Seq are of particular interest. ID No 2, 3, 5-9, 11, 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108.
  • the invention thus relates to nucleic acid sequences which encode a gene product or a part thereof, comprising a) a nucleic acid sequence selected from the group of
  • the invention further relates to a nucleic acid sequence according to one of the sequences Seq. ID No 2, 3, 5-9, 11, 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108 or a complementary or allelic variant thereof and the nucleic acid sequences thereof which are 90% to 95 % homology to a human nucleic acid sequence.
  • the invention also relates to the nucleic acid sequences Seq. ID No 2-50, 107, 108, which are expressed increased in the bias tumor tissue.
  • the invention further relates to nucleic acid sequences comprising a part of the above-mentioned nucleic acid sequences, in such a sufficient size that they can be combined with the sequences Seq. Hybridize ID No 2-50, 107, 108.
  • the nucleic acid sequences according to the invention generally have a length of at least 50 to 4500 bp, preferably a length of at least 150 to 4000 bp, in particular a length of 450 to 3500 bp.
  • sequences Seq. Expression no. 2-50, 107, 108 can also be constructed in accordance with current process practice, with at least one of the nucleic acid sequences according to the invention together with at least one control or regulatory sequence known to the person skilled in the art, such as, for example, on the cassette. B. a suitable promoter, is combined.
  • the sequences according to the invention can be inserted in sense or antisense orientation.
  • Expression cassettes or vectors are to be understood: 1. bacterial, such as. B., phagescript, pBs, ⁇ X174, pBluescript SK, pBs KS, pNH8a, pNH16a, pNH18a, pNH46a (Stratagene), pTrc99A, pKK223-3, pKK233-3, pDR540, pRIT5 (Pharmacia), like eukaryont, 2nd eukaryont.
  • Suitable control or regulatory sequence means suitable promoters.
  • Two preferred vectors are the pKK232-8 and the PCM7 vector.
  • the following promoters are specifically meant: lad, lacZ, T3, T7, gpt, lambda PR, trc, CMV, HSV thymidine kinase, SV40, LTRs from retrovirus and mouse
  • the DNA sequences on the expression cassette can encode a fusion protein which comprises a known protein and a biologically active polypeptide fragment.
  • the expression cassettes are also the subject of the present invention.
  • the nucleic acid fragments according to the invention can be used to produce full-length genes.
  • the available genes are also the subject of the present invention.
  • the invention also relates to the use of the nucleic acid sequences according to the invention and the gene fragments obtainable from the use.
  • nucleic acid sequences according to the invention can be brought into host cells with suitable vectors, in which the heterologous part contains the genetic information contained on the nucleic acid fragments which is expressed.
  • the host cells containing the nucleic acid fragments are also the subject of the present invention.
  • Suitable host cells are e.g. B. prokaryotic cell systems such as E. coli or eukaryotic cell systems such as animal or human cells or yeasts.
  • nucleic acid sequences according to the invention can be used in sense or antisense form.
  • the polypeptides or their fragments are produced by cultivating the host cells in accordance with common cultivation methods and then isolating and purifying the peptides or fragments, likewise by means of conventional methods.
  • the invention further relates to nucleic acid sequences which encode at least a partial sequence of a biologically active polypeptide.
  • the present invention relates to partial polypeptide sequences, so-called ORF (open reading frame) peptides, according to the sequence protocols Seq. ID No 51-106, 109-114.
  • the invention further relates to the polypeptide sequences which have at least 80% homology, in particular 90% homology, to the polypeptide partial sequences according to the invention of Seq. ID No 51-106, 109-114.
  • the invention also relates to antibodies which are directed against a polypeptide or fragment thereof, which of the nucleic acids of the sequences Seq. ID No 2-50, 107, 108 can be encoded.
  • Antibodies are to be understood in particular as monoclonal antibodies.
  • the antibodies of the invention can include can be identified by a phage display method. These antibodies are also the subject of the invention.
  • the partial polypeptide sequences according to the invention can be used in a phage display method.
  • the polypeptides identified by this method which bind to the partial polypeptide sequences according to the invention are also the subject of the invention.
  • nucleic acid sequences according to the invention can also be used in a phage display method.
  • the polypeptides according to the invention of the sequences Seq. ID No 51-106, 109-114 can also be used as a tool for finding active substances against the bladder tumor, which is also the subject of the present invention.
  • the present invention also relates to the use of the nucleic acid sequences according to the sequences Seq. ID No 2-50, 107, 108 for the expression of polypeptides that can be used as tools for finding active substances against the bladder tumor.
  • the invention also relates to the use of the polypeptide partial sequences Seq found. ID No 51-106, 109-114 as a drug in gene therapy for the treatment of the bladder tumor, or for the manufacture of a drug for the treatment of the bladder tumor.
  • the invention also relates to medicaments which have at least one polypeptide partial sequence Seq. ID No 51-106, 109-114 included.
  • the nucleic acid sequences according to the invention found can also be genomic or mRNA sequences.
  • the invention also relates to genomic genes, their exon and intron structure and their splice variants, obtainable from the cDNAs of the sequences Seq. ID No 2-50, 107, 108, and their use together with suitable regulatory elements, such as suitable promoters and / or enhancers.
  • suitable regulatory elements such as suitable promoters and / or enhancers.
  • BAC, PAC and cosmid clones isolated in this way are hybridized with the aid of fluorescence in situ hybridization to metaphase chromosomes and corresponding chromosome sections are identified on which the corresponding genomic genes lie.
  • BAC, PAC and cosmid clones are sequenced in order to elucidate the corresponding genomic genes in their complete structure (promoters, enhancers, silencers, exons and introns).
  • BAC, PAC and cosmid clones can be used as independent molecules for gene transfer (see FIG. 5).
  • the invention also relates to BAC, PAC and cosmid clones containing functional genes and their chromosomal localization, according to the sequences Seq. ID No 2-50, 107, 108, for use as a vehicle for gene transfer.
  • nucleic acids nucleic acids are to be understood in the full invention: mRNA, partial cDNA, full length cDNA and genomic genes (chromosomes).
  • ORF Open Reading Frame, a defined sequence of amino acids that can be derived from the cDNA sequence.
  • Contig a set of DNA sequences that can be combined into one sequence due to their very similarities (consensus)
  • Fig. 1 shows the systematic gene search in the Incyte LifeSeq database.
  • 2a shows the principle of EST assembly
  • Fig. 2b1-2b4 shows the entire principle of EST assembly.
  • Fig. 3 shows the in silico subtraction of gene expression in different tissues
  • 4a shows the determination of the tissue-specific expression via electronic Northern.
  • a partial DNA sequence S e.g. B. a single EST or a contig of ESTs are using a standard program for homology search, z. B. BLAST (Altschul, SF, Gish W., Miller, W., Myers, EW and Lipman, DJ (1990) J. Mol. Biol., 215, 403-410), BLAST2 (Altschul, SF, Madden, T L, Schaffer, AA, Zhang, J., Zhang, Z., Miller, W. and Lipman, DJ (1997) Nucleic Acids Research 25 3389-3402) or FASTA (Pearson, WR and Lipman, DJ (1988) Proc Natl. Acad. Sci. USA 85 2444-2448), which determines homologous sequences in various EST libraries ordered by tissue (private or public). The (relative or absolute) tissue-specific occurrence frequencies of this partial sequence S determined in this way are referred to as electronic Northern blot.
  • Musculoskeletal system 0.0600 0.0480 1.24930.8005
  • Musculoskeletal system 0.0034 0.1320 0.026038.5221
  • Musculoskeletal system 0.0137 0.0060 2.28440.4378

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Abstract

The invention relates to human nucleic acid sequences (mRNA, cDNA, genomic sequences) of bladder tumour tissue, coding for genetic products or parts thereof, in addition to the use thereof. The invention also relates to the polypeptides obtained according to said sequences and to the use thereof.

Description

Menschliche Nukleinsäuresequenzen aus Biasentumorgewebe
Die Erfindung betrifft menschliche Nukleinsäuresequenzen aus Biasentumorgewebe, die für Genprodukte oder Teile davon kodieren, deren funktionale Gene, die mindestens ein biologisch aktives Polypeptid kodieren und deren Verwendung. Die Erfindung betrifft weiterhin die über die Sequenzen erhältlichen Polypeptide und deren Verwendung. Eine der Hauptkrebstodesursachen ist der Blasentumor, für dessen Bekämpfung neue Therapien notwendig sind. Bisher verwendete Therapien, wie z.B. Chemotherapie, Hormontherapie oder chirugische Entfernung des Tumorgewebes, führen häufig nicht zu einer vollständigen Heilung. Das Phänomen Krebs geht häufig einher mit der Über- oder Unterexpression gewisser Gene in den entarteten Zellen, wobei noch unklar ist, ob diese veränderten Expressionsraten Ursache oder Folge der malignen Transformation sind. Die Identifikation solcher Gene wäre ein wesentlicher Schritt für die Entwicklung neuer Therapien gegen Krebs. Der spontanen Entstehung von Krebs geht häufig eine Vielzahl von Mutationen voraus. Diese können verschiedenste Auswirkungen auf das Expressionsmuster in dem betroffenen Gewebe haben, wie z.B. Unter- oder Überexpression, aber auch Expression verkürzter Gene. Mehrere solcher Veränderungen durch solche Mutationskaskaden können schließlich zu bösartigen Entartungen führen. Die Komplexität solcher Zusammenhänge erschwert die experimentelle Herangehensweise sehr.
Für die Suche nach Kandidatengenen, d.h. Genen, die im Vergleich zum Tumorgewebe im normalen Gewebe stärker exprimiert werden, wird eine Datenbank verwendet, die aus sogenanten ESTs besteht. ESTs (Expressed Sequence Tags) sind Sequenzen von cDNAs, d.h. revers transkribierten mRNAs, den Molekülen also, die die Expression von Genen widerspiegeln. Die EST-Sequenzen werden für normale und entartete Gewebe ermittelt. Solche Datenbanken werden von verschiedenen Betreibern z.T. kommerziell angeboten. Die ESTs der LifeSeq- Datenbank, die hier verwendet wird, sind in der Regel zwischen 150 und 350 Nukleotide lang. Sie representieren ein für ein bestimmtes Gen unverkennbares Muster, obwohl dieses Gen normalerweise sehr viel länger ist ( > 2000 Nukleotide). Durch Vergleich der Expressionsmuster von normalen und Tumorgewebe können ESTs identifiziert werden, die für die Tumorentstehung und -proliferation wichtig sind. Es besteht jedoch folgendes Problem: Da durch unterschiedliche Konstruktionen der cDNA-Bibliotheken die gefundenen EST-Sequenzen zu unterschiedlichen Regionen eines unbekannten Gens gehören können, ergäbe sich in einem solchen Fall ein völlig falsches Verhältnis des Vorkommens dieser ESTs in dem jeweiligen Gewebe. Dieses würde erst bemerkt werden, wenn das vollständige Gen bekannt ist und somit die ESTs dem gleichen Gen zugeordnet werden können. Es wurde nun gefunden, daß diese Fehlermöglichkeit verringert werden kann, wenn zuvor sämtliche ESTs aus dem jeweiligen Gewebstyp assembliert werden, bevor die Expressionsmuster miteinander verglichen werden. Es wurden also überlappende ESTs ein und desselben Gens zu längeren Sequenzen zusammengefaßt (s. Fig. 1 , Fig. 2a und Fig.3). Durch diese Verlängerung und damit Abdeckung eines wesentlich größeren Genbereichs in jeder der jeweiligen Banken sollte der oben beschriebene Fehler weitgehenst vermieden werden. Da es hierzu keine bestehenden Softwareprodukte gab, wurden Programme für das Assemblieren von genomischen Abschnitten verwendet, die abgewandelt eingesetzt und durch eigene Programme ergänzt wurden. Ein Flowchart der Assemblierungsprozedur ist in Fig. 2b1 - 2b4 dargestellt. Es konnten nun die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 gefunden werden, die als Kandidatengene beim Blasentumor eine Rolle spielen.
Von besonderem Interesse sind die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2, 3, 5-9, 11 , 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108.
Die Erfindung betrifft somit Nukleinsäure-Sequenzen, die ein Genprodukt oder ein Teil davon kodieren, umfassend a) eine Nukleinsäure-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe der
Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2, 3, 5-9, 11 , 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108.
b) eine allelische Variation der unter a) genannten Nukleinsäure-
Sequenzen oder c) eine Nukleinsäure-Sequenz, die komplementär zu den unter a) oder b) genannten Nukleinsäure-Sequenzen ist.
Die Erfindung betrifft weiterhin eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einer der Sequenzen Seq. ID No 2, 3, 5-9, 11 , 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108 oder eine komplementäre oder allelische Variante davon und die Nukleinsäure-Sequenzen davon, die eine 90%ige bis 95% ige Homologie zu einer humanen Nukleinsäure- Sequenz aufweisen. Die Erfindung betrifft auch die Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, die im Biasentumorgewebe erhöht exprimiert sind.
Die Erfindung betrifft ferner Nukleinsäure-Sequenzen, umfassend einen Teil der oben genannten Nukleinsäure-Sequenzen, in solch einer ausreichenden Größe, daß sie mit den Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 hybridisieren.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen weisen im allgemeinen eine Länge von mindestens 50 bis 4500 bp, vorzugsweise eine Länge von mindestens 150 bis 4000 bp, insbesondere eine Länge von 450 bis 3500 bp auf.
Mit den erfindungsgemäßen Teilsequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 können gemäß gängiger Verfahrenspraxis auch Expressionskassetten konstruiert werden, wobei auf der Kassette mindestens eine der erfindungsgemäßen Nukleinsäure- Sequenzen zusammen mit mindestens einer dem Fachmann allgemein bekannten Kontroll- oder regulatorischen Sequenz, wie z. B. einem geeigneten Promotor, kombiniert wird. Die erfindungsgemäßen Sequenzen können in sense oder antisense Orientierung eingefügt sein.
In der Literatur sind ist eine große Anzahl von Expressionskassetten bzw. Vektoren und Promotoren bekannt, die verwendet werden können.
Unter Expressionskassetten bzw. Vektoren sind zu verstehen: 1. bakterielle, wie z. B., phagescript, pBs, φX174, pBluescript SK, pBs KS, pNH8a, pNH16a, pNH18a, pNH46a (Stratagene), pTrc99A, pKK223-3, pKK233-3, pDR540, pRIT5 (Pharmacia), 2. eukaryontische, wie z. B. pWLneo, pSV2cat, pOG44, pXT1 , pSG (Stratagene), pSVK3, pBPV, pMSG, pSVL (Pharmacia).
Unter Kontroll- oder regulatorischer Sequenz sind geignete Promotoren zu verstehen. Hierbei sind zwei bevorzugte Vektoren der pKK232-8 und der PCM7 Vektor. Im einzelnen sind folgende Promotoren gemeint: lad, lacZ, T3, T7, gpt, lambda PR, trc, CMV, HSV Thymidin-Kinase, SV40, LTRs aus Retrovirus und Maus
Metallothionein-I.
Die auf der Expressionskassette befindlichen DNA-Sequenzen können ein Fusionsprotein kodieren, das ein bekanntes Protein und ein biologisch aktives Polypeptid-Fragment umfaßt.
Die Expressionskassetten sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Fragmente können zur Herstellung von Vollängen-Genen verwendet werden. Die erhältlichen Gene sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Nukleinsäure- Sequenzen, sowie die aus der Verwendung erhältlichen Gen-Fragmente.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können mit geeigneten Vektoren in Wirtszellen gebracht werden, in denen als heterologer Teil die auf den Nukleinsäure-Fragmenten enthaltene genetischen Information befindet, die exprimiert wird.
Die die Nukleinsäure-Fragmente enthaltenden Wirtszellen sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Geeignete Wirtszellen sind z. B. prokaryontische Zellsysteme wie E. coli oder eukaryontische Zellsysteme wie tierische oder humane Zellen oder Hefen.
Die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können in sense oder antisense Form verwendet werden.
Die Herstellung der Polypeptide oder deren Fragment erfolgt durch Kultivierung der Wirtszellen gemäß gängiger Kultivierungsmethoden und anschließender Isolierung und Aufreinigung der Peptide bzw. Fragmente, ebenfalls mittels gängiger Verfahren. Die Erfindung betrifft ferner Nukleinsäure-Sequenzen, die mindestens eine Teilsequenz eines biologisch aktiven Polypeptids kodieren. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung Polypeptid-Teilsequenzen, sogenannte ORF (open-reading-frame)-Peptide, gemäß den Sequenzprotokollen Seq. ID No 51-106, 109-114. Die Erfindung betrifft ferner die Polypeptid-Sequenzen, die mindestens eine 80%ige Homologie, insbesondere eine 90%ige Homologie zu den erfindungsgemäßen Polypeptid-Teilsequenzen der Seq. ID No 51-106, 109-114 aufweisen.
Die Erfindung betrifft auch Antikörper, die gegen ein Polypeptid oder Fragment davon gerichtet sind, welche von den erfindungsgemäßen Nukleinsäuren der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 kodiert werden.
Unter Antikörper sind insbesondere monoklonale Antikörper zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Antikörper können u.a. durch ein Phage Display Verfahren identifiziert werden. Auch diese Antikörper sind Gegenstand der Erfindung.
Die erfindungsgemäßen Polypeptid-Teilsequenzen können in einem Phage Display Verfahren verwendet werden. Die mit diesem Verfahren identifizierten Polypeptide, die an die erfindungsgemäßen Polypeptid-Teilsequenzen binden, sind auch Gegenstand der Erfindung.
Ebenso können die erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen in einem Phage Display Verfahren verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Polypeptide der Sequenzen Seq. ID No 51-106, 109-114 können auch als Tool zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Blasentumor verwendet werden, was ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist. Ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 zur Expression von Polypeptiden, die als Tools zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Blasentumor verwendet werden können. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der gefundenen Polypeptid- Teilsequenzen Seq. ID No 51-106, 109-114 als Arzneimittel in der Gentherapie zur Behandlung gegen den Blasentumor, bzw. zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung gegen den Blasentumor. Die Erfindung betrifft auch Arzneimittel, die mindestens eine Polypeptid-Teilsequenz Seq. ID No 51-106, 109-114 enthalten.
Die gefundenen erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen können auch genomische oder mRNA-Sequenzen sein.
Die Erfindung betrifft auch genomische Gene, ihre Exon- und Intronstruktur und deren Spleißvarianten, erhältlich aus den cDNAs der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, sowie deren Verwendung zusammen mit geeigneten regulativen Elementen, wie geeigneten Promotoren und/ oder Enhancern. Mit den erfindungsgemäßen Nukleinsäuren (cDNA-Sequenzen) Seq. ID No 2-50, 107, 108 werden genomische BAC-, PAC- und Cosmid-Bibliotheken gescreent und über komplementäre Basenpaarung (Hybridisierung) spezifisch humane Klone isoliert. Die so isolierten BAC-, PAC- und Cosmid-Klone werden mit Hilfe der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisation auf Metaphasenchromosomen hybridisiert und entsprechende Chromosomenabschnitte identifiziert, auf denen die entsprechenden genomischen Gene liegen. BAC-, PAC- und Cosmid-Klone werden sequenziert, um die entsprechenden genomischen Gene in ihrer vollständigen Struktur (Promotoren, Enhancer, Silencer, Exons und Introns) aufzuklären. BAC-, PAC- und Cosmid-Klone können als eigenständige Moleküle für den Gentransfer eingesetzt werden (s. Fig. 5).
Die Erfindung betrifft auch BAC-, PAC- und Cosmid-Klone, enthaltend funktionelle Gene und ihre chromosomale Lokalisation, entsprechend den Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, zur Verwendung als Vehikel zum Gentransfer.
Bedeutungen von Fachbegriffen und Abkürzungen
Nukleinsäuren= Unter Nukleinsäuren sind in der voliegenden Erfindung zu verstehen: mRNA, partielle cDNA, vollängen cDNA und genomische Gene (Chromosomen).
ORF = Open Reading Frame, eine definierte Abfolge von Aminosäuren, die von der cDNA-Sequenz abgeleitet werden kann. Contig = eine Menge von DNA-Sequenzen, die aufgrund sehr großer Ähnlichkeiten zu einer Sequenz zusammengefaßt werden können (Consensus)
Singleton: ein Contig, der nur eine Sequenz enthält Modul = Domäne eines Proteins mit einer definierten Sequenz, die eine strukturelle Einheit darstellt und in unterschiedlichen Proteinen vorkommt
N = wahlweise das Nukleotid A, T, G oder C X = wahlweise eine der 20 natürlich vorkommenden Aminosäuren
Erklärung zu den Alignmentparametern minimal initial match= minimaler anfänglicher Identitätsbereich maximum pads per read= maximale Anzahl von Insertionen maximum percent mismatch= maximale Abweichung in %
Erklärung der Abbildungen
Fig. 1 zeigt die systematische Gen-Suche in der Incyte LifeSeq Datenbank. Fig. 2a zeigt das Prinzip der EST-Assemblierung
Fig. 2b1-2b4 zeigt das gesamte Prinzip der EST-Assemblierung Fig. 3 zeigt die in silico Subtraktion der Genexpression in verschiedenen Geweben
Fig. 4a zeigt die Bestimmung der gewebsspezifischen Expression über elektronischen Northern.
Fig. 4b zeigt den elektronischen Northern Fig. 5 zeigt die Isolierung von genomischen BAC- und PAC-Klonen.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Herstellung der erfindungsgemäßen Nukleinsäure-Sequenzen, ohne die Erfindung auf diese Beispiele und Nukleinsäure- Sequenzen zu beschränken.
Beispiel 1
Suche nach Tumor-bezogenen Kandidatengenen
Zuerst wurden sämtliche ESTs des entsprechenden Gewebes aus der LifeSeq- Datenbank (vom Oktober 1997) extrahiert. Diese wurden dann mittels des Programms GAP4 des Staden-Pakets mit den Parametern 0% mismatch, 8 pads per read und einem minimalen match von 20 assembliert. Die nicht in die GAP4- Datenbank aufgenommenen Sequenzen (Fails) wurden erst bei 1 % mismatch und dann nochmals bei 2% mismatch mit der Datenbank assembliert. Aus den Contigs der Datenbank, die aus mehr als einer Sequenz bestanden, wurden Consensussequenzen errechnet. Die Singletons der Datenbank, die nur aus einer Sequenz bestanden, wurden mit den nicht in die GAP4-Datenbank aufgenommenen Sequenzen bei 2% mismatch erneut assembliert. Wiederum wurden für die Contigs die Consensussequenzen ermittelt. Alle übrigen ESTs wurden bei 4% mismatch erneut assembliert. Die Consensussequenzen wurden abermals extrahiert und mit den vorherigen Consensussequenzen sowie den Singletons und den nicht in die Datenbank aufgenommenen Sequenzen abschließend bei 4% mismatch assembliert. Die Consensussequenzen wurden gebildet und mit den Singletons und Fails als Ausgangsbasis für die Gewebsvergleiche verwendet. Durch diese Prozedur konnte sichergestellt werden, daß unter den verwendeten Parametern sämtliche Sequenzen von einander unabhängige Genbereiche darstellten. Fig. 2b1-2b4 veranschaulicht die Verlängerung der Blasengewebs ESTs.
Die so assemblierten Sequenzen der jeweiligen Gewebe wurden anschließend mittels des gleichen Programms miteinander verglichen (Fig. 3). Hierzu wurden erst alle Sequenzen des ersten Gewebes in die Datenbank eingegeben. (Daher war es wichtig, daß diese voneinander unabhängig waren.)
Dann wurden alle Sequenzen des zweiten Gewebes mit allen des ersten verglichen. Das Ergebnis waren Sequenzen, die für das erste bzw. das zweite Gewebe spezifisch waren, sowie welche, die in beiden vorkamen. Bei Letzteren wurde das Verhältnis der Häufigkeit des Vorkommens in den jeweiligen Geweben ausgewertet. Sämtliche, die Auswertung der assemblierten Sequenzen betreffenden Programme, wurden selbst entwickelt.
Alle Sequenzen, die mehr als viermal in jeweils einem der verglichenen Gewebe vorkamen, sowie alle, die mindestens fünfmal so häufig in einem der beiden Gewebe vorkamen wurden weiter untersucht. Diese Sequenzen wurden einem elektronischen Northern (s. Beispiel 2.1 ) unterzogen, wodurch die Verteilung in sämtlichen Tumor- und Normal-Geweben untersucht wurde (s. Fig. 4a und Fig. 4b). Die relevanten Kandidaten wurden dann mit Hilfe sämtlicher Incyte ESTs und allen ESTs öffentlicher Datenbanken verlängert (s. Beispiel 3). Anschließend wurden die Sequenzen und ihre Übersetzung in mögliche Proteine mit allen Nukleotid- und Proteindatenbanken verglichen, sowie auf mögliche, für Proteine kodierende Regionen untersucht. Beispiel 2
Algorithmus zur Identifikation und Verlängerung von partiellen cDNA- Sequenzen mit verändertem Expressionsmuster
Im folgenden soll ein Algorithmus zur Auffindung über- oder unterexprimierter Gene erläutert werden. Die einzelnen Schritte sind der besseren Übersicht halber auch in einem Flußdiagramm zusammengefaßt (s. Fig. 4b).
2.1 Elektronischer Northern-Blot
Zu einer partiellen DNA-Sequenz S, z. B. einem einzelnen EST oder einem Contig von ESTs, werden mittels eines Standardprogramms zur Homolgiesuche, z. B. BLAST (Altschul, S. F., Gish W., Miller, W., Myers, E. W. und Lipman, D. J. (1990) J. Mol. Biol., 215, 403-410), BLAST2 (Altschul, S. F., Madden, T. L, Schäffer, A. A., Zhang, J., Zhang, Z., Miller, W. und Lipman, D. J. (1997) Nucleic Acids Research 25 3389-3402) oder FASTA (Pearson, W. R. und Lipman, D. J. (1988) Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 2444-2448), die homologen Sequenzen in verschiedenen nach Geweben geordneten (privaten oder öffentlichen) EST-Bibliotheken bestimmt. Die dadurch ermittelten (relativen oder absoluten) Gewebe-spezifischen Vorkommenshäufigkeiten dieser Partial-Sequenz S werden als elektronischer Northern-Blot bezeichnet.
2.1.1
Analog der unter 2.1 beschriebenen Verfahrensweise wurde die Sequenz Seq. ID No. 16 gefunden, die 17,7 .x stärker im normalen Biasentumorgewebe als im normalem Blasengewebe vorkommt.
Das Ergebnis ist wie folgt: Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 16
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeuflgkeit %Haeuflgkeit N/T T/N
Blase 0.0039 0.0690 0.056517.6998
Brust 0.0000 0.0000 undef undef
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0180 0.0078 2.30250.4343
Endokrxnes_Ge ebe 0.0000 0.0000 undef undef
Gastrointestmal 0.0000 0.0000 undef undef
Gehirn 0.0000 0.0000 undef undef
Haematopoetisch 0.0000 0.0000 undef undef
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef
Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0000 0.0000 undef undef
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 undef undef
Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0000 0.0000 undef undef Penis 0.0000 0..0000 undef undef
Prostata 0.0065 0 .0064 1.02360.9769
Uterus Endometnum 0.0000 0. .0000 undef undef
Uterus_Myometrιum 0.0000 0, .0000 undef undef
Uterus allgemein 0.0000 0. .0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0178
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeuflgkeit
Entwicklung 0.0000
Gastromtenstmal 0.0028
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0000
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN %Haeuf lgkeit
Brust 0, .0000
Eierstock n 0. .0000
Eιerstock_t 0. .0000
:ndokrιnes_Gewebe 0. .0000
Foetal 0. .0035
Gastromtestmal 0. .0000
Haematopoetisch 0. .0000
Haut-Muskel 0. ,0000
Hoden 0. .0000
Lunge 0. .0000
Nerven 0. ,0000
Prostata 0. .0068
Sinnesorgane 0. ,0000
Uterus n 0. ,0000
In analoger Verfahrensweise wurden auch folgende Northerns gefunden: Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 2
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0000 0.0307 0.0000 undef
Brust 0.0307 0.0376 0.81661.2245
Duenndar 0.0337 0.0165 2.03910.4904
Eierstock 0.0120 0.0364 0.32893.0402
Endoknnes_Gewebe 0.0255 0.0075 3.39620.2944
Gastrointestinal 0.0153 0.0185 0.82831.2072
Gehirn 0.0185 0.0216 0.85711.1667
Haematopoetisch 0.0201 0.0379 0.52931.8892
Haut 0.0844 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0238 0.0065 3.67650.2720
Herz 0.0148 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0575 0.0351 1.63990.6098
Lunge 0.0145 0.0082 1.77810.5624
Magen-Speiseroehre 0.0387 0.0077 5.04210.1983 Muskel-Skelett 0.0308 0.0300 1.02800.9728
Niere 0.0217 0.0000 undef 0.0000
Pankreas 0.0099 0.0110 0.89741.1143
Penis 0.0240 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0 . 0262 0.0213 1.22840.8141
Uterus_Endometrιum 0 . 0135 0.0000 undef 0.0000
Uterus_Myometnum 0. 0152 0.0408 0.37412.6732
Uterus_allgemem 0. 0204 0.0954 0.21354.6839
Brust-Hyperplasie 0. 0512
Prostata-Hyperplasie 0. 0268
Samenblase 0. 0089
Sinnesorgane 0. 0235 eιsse_Blutkoerperchen 0. 0286
Zervix 0. 0106
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0278
Gastromtenstmal 0.0305
Gehirn 0.0063
Haematopoetisch 0.0157
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0213
Lunge 0.0289
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0185
Placenta 0.0121
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0126
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeιt
Brust 0.0204
Eιerstock_n 0.0000
Eιerstock_t 0.0051
Endokπnes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.0122
Gastromtestinal 0.0488
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0463
Lunge 0.0164
Nerven 0.0100
Prostata 0.0137
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0125
Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 3
NORMAL TUMOR Verhaeltmsse
%Haeufigkeit %Haeufιgkeιt N/T T/N Blase 0.0000 0.0256 0.0000 undef
Brust 0.0000 0.0000 undef undef
Duenndarm 0.0000 0.0000 undef undef
Eierstock 0.0000 0.0000 undef undef
Endokπnes_Gewebe 0.0000 0.0000 undef undef Gastromtestmal 0.0000 0.0000 undef undef
Gehirn 0.0000 0.0000 undef undef
Haematopoetisch 0.0000 0.0000 undef undef
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0000 0.0000 undef undef
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 undef undef Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0000 0.0000 undef undef
Penis 0.0030 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus_Endometrιum 0.0000 0.0000 undef undef Uterus_Myometnum 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus_allgemeιn 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0000
Samenblase 0.0000 Sinnesorgane 0.0000 eιsse_Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0000
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gas rointenstmal 0.0000
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0000
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0000
Eιerstock_n 0.0000
Eιerstock_t 0.0000
Endoknnes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.0000
Gastrointestinal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0000
Lunge 0.0000
Nerven 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 5
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse Haeufι .gkeit %Haeufigkisit N/T T/N
Blase 0.0000 0.0204 0.0000 undef
Brust 0.0026 0.0056 0.45372.2042
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0060 0.0156 0.38382.6058
Endoknnes_Gewebe 0.0051 0.0000 undef 0.0000
Gastromtestmal 0.0134 0.0093 1.44960.6898
Gehirn 0.0052 0.0051 1.00790.9921
Haematopoetisch 0.0000 0.0000 undef undef
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef
Herz 0.0032 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0031 0.0020 1.52410.6561
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0034 0.0060 0.57111.7510
Niere 0.0190 0.0068 2.77560.3603
Pankreas 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0131 0.0043 3.07090.3256
Uterus Endometrium 0.0068 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometrium 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus_allgemem 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0059
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeufιgkeit
Entwicklung 0.0000
Gastromtenstmal 0.0083
Gehirn 0.0063
Haematopoetisch 0.0079
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0000
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeit
Brust 0.0000
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0051
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0000
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0000
Lunge 0.0082
Nerven 0.0050
Prostata 0.0137
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 6
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0000 0.0204 0.0000 undef
Brust 0.0038 0.0075 0.51041.9593
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0060 0.0052 1.15130.8686
Endokrines Gewebe 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Gastromtestmal 0.0038 0.0000 undef 0.0000
Gehirn 0.0022 0.0021 1.07990.9260
Haematopoetisch 0.0053 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0048 0.0000 undef 0.0000
Herz 0.0042 0.0137 0.30843.2426
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0052 0.0143 0.36292.7557
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0017 0.0060 0.28563.5020
Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0017 0.0110 0.14966.6857
Penis 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus Endometrium 0.0135 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometrium 0.0229 0.0068 3.36680.2970
Uterus_allgemem 0.0204 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0000
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0353
Weisse Blutkoerperchen 0.0009
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastromtenstmal 0.0000
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0118
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0036
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0124
Placenta 0.0242
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0000
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0000
Endokrιnes_Gewebe 0.0245
Foetal 0.0151
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0259
Hoden 0.0000
Lunge 0.0164
Nerven 0.0080
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0250 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 7
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeuf igkeit %Haeuf igkeit N/T T/N
Blase 0.0000 0.0179 0.0000 undef
Brust 0.0038 0.0132 0.2917 3.4287
Duenndarm 0.0061 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0060 0.0052 1.15130.8686
Endokrmes_Gewebe 0.0017 0.0100 0.16985.8889
Gastromtestmal 0.0019 0.0370 0.051819.3158
Gehirn 0.0096 0.0051 1.87190.5342
Haematopoetisch 0.0067 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0048 0.0065 0.73531.3600
Herz 0.0138 0.0137 1.00230.9977
Hoden 0.0288 0.0468 0.61501.6261
Lunge 0.0031 0.0143 0.2177 4.5929
Magen- Speiseroehre 0.0387 0.0153 2.52110.3967
Muskel-Skelett 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Niere 0.0054 0.0000 undef 0.0000
Pankreas 0.0050 0.0055 0.8974 1.1143
Penis 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus Endometnum 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus Myometπum 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus allgemein 0.0102 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0000
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000 lsse Blutkoerperchen 0.0026
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeuf igkeit
Entwicklung 0.0000
Gastromtens mal 0.0028
Gehirn 0.0751
Haematopoetisch 0.0079
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgef aesse 0.0036
Lunqe 0.0036
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0061
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0068
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0000
Endokrιnes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.0087
Gastromtestmal 0.0122
Haematopoetisch 0.0114
Haut-Muskel 0.0097
Hoden 0.0540
Lunge 0.0082
Nerven 0.0201
Prostata 0.0205
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0375 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 8
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufιgkeit %Haeuflgkeit N/T T/N
Blase 0.0000 0.0179 0.0000 undef
Brust 0.0013 0.0038 0.34032.9389
Duenndarm 0.0123 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0060 0.0078 0.76751.3029
Endokrines Gewebe 0.0068 0.0100 0.67921.4722
Gastromtestmal 0.0038 0.0093 0.41422.4145
Gehirn 0.0044 0.0144 0.30863.2409
Haematopoetisch 0.0080 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0037 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef
Herz 0.0021 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0058 0.0000 undef 0.0000
Lunge 0.0031 0.0082 0.38102.6245
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0307 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0051 0.0060 0.85671.1673
Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0066 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0060 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0.0087 0.0064 1.36480.7327
Uterus Endoraetrium 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus Myometrium 0.0000 0.0068 0.0000 undef
Uterus allgemein 0.0051 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0059
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0035
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeufιgkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0056
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0036
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0061
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeit
Brust 0.0204
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0608
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0029
Gastromtestmal 0.0244
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0097
Hoden 0.0154
Lunge 0.0000
Nerven 0.0080
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 9
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufιgkeιt N/T T/N
Blase 0.0000 0.0179 0.0000 undef
Brust 0.0064 0.0056 1.13420.8817
Duenndarm 0.0000 0.0165 0.0000 undef
Eierstock 0.0030 0.0026 1.15130.8686
Endokrines Gewebe 0.0153 0.0025 6.11320.1636
Gastromtestmal 0.0038 0.0046 0.82831.2072
Gehirn 0.0015 0.0051 0.28803.4724
Haematopoetisch 0.0067 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0037 0.0847 0.043323.0839
Hepatisch 0.0000 0.0065 0.0000 undef
Herz 0.0053 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0230 0.0234 0.98391.0163
Lunge 0.0042 0.0041 1.01610.9842
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0077 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0034 0.0000 undef 0.0000
Niere 0.0054 0.0068 0.79301.2610
Pankreas 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0030 0.0267 0.11238.9035
Prostata 0.0065 0.0064 1.02360.9769
Uterus_Endometrιum 0.0135 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometnum 0.0152 0.0000 undef 0.0000
Uterus allgemein 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0032
Prostata-Hyperplasie 0.0000
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0043
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0000
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0036
Lunge 0.0108
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0062
Placenta 0.0000
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0068
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0101
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0047
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0114
Haut-Muskel 0.0194
Hoden 0.0309
Lunge 0.0000
Nerven 0.0040
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0125 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 11
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N Blase 0.0000 0.0153 0.0000 undef
Brust 0.0038 0.0038 1.02080.9796
Duenndarm 0.0000 0.0000 undef undef
Eierstock 0.0000 0.0104 0.0000 undef
Endokπnes_Gewebe 0.0068 0.0025 2.71700.3681 Gastromtestmal 0.0077 0.0093 0.82831.2072
Gehirn 0.0000 0.0062 0.0000 undef
Haematopoetisch 0.0107 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0073 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0000 0.0194 0.0000 undef Herz 0.0021 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0010 0.0041 0.25403.9367
Magen-Speiseroehre 0.0097 0.0077 1.26050.7933
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 undef undef Niere 0.0054 0.0068 0.79301.2610
Pankreas 0.0050 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0000 0.0267 0.0000 undef
Prostata 0.0065 0.0298 0.21934.5590
Uterus_Endometrιum 0.0068 0.0528 0.12807.8106 Uterus_Myometrιum 0.0076 0.0068 1.12230.8911
Uterus_allgemem 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0238
Samenblase 0.0000 Sinnesorgane 0.0000
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0026
Zervix 0.0106
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0194
Gehirn 0.0063
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0260
Herz-Blutge aesse 0.0071
Lunge 0.0108
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0121
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0000
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0557
Endokrmes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.0076
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0000
Lunge 0.0000
Nerven 0.0030
Prostata 0.0137
Sinnesorgane 0.0387
Uterus n 0.0042 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 12
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N Blase 0.0000 0.0153 0.0000 undef
Brust 0.0013 0.0000 undef 0.0000
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0000 0.0026 0.0000 undef
Endokrmes_Gewebe 0.0017 0.0075 0.22644.4166 Gastromtestmal 0.0000 0.0093 0.0000 undef
Gehirn 0.0044 0.0000 undef 0.0000
Haematopoetisch 0.0000 0.0000 undef undef
Haut 0.0037 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0117 0.0000 undef
Lunge 0.0000 0.0000 undef undef
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 undef undef Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus_Endometrιum 0.0000 0.0000 undef undef Uterus_Myometrιum 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus_allgemem 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0032
Prostata-Hyperplasie 0.0000
Samenblase 0.0000 Sinnesorgane 0.0000
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0000
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0000
Gehirn 0.0125
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0036
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE /SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeuf igkeit
Brust 0 . 0000
Eierstock n 0 . 0000
Eιerstock_t 0 . 0000
Endokrmes_Gewebe 0 . 0245
Foetal 0 . 0023
Gastromtestmal 0. 0000
Haematopoetisch 0 . 0000
Haut-Mus kel 0 . 0000
Hoden 0 . 0000
Lunge 0 . 0082
Nerven 0 . 0020
Prostata 0 . 0000
Sinnesorgane 0 . 0000
Uterus n 0 . 0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 17
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N Blase 0.0039 0.0537 0.072613.7665
Brust 0.0077 0.0207 0.37122.6940
Duenndarm 0.0368 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0150 0.0078 1.91880.5212
Endokrmes_Gewebe 0.0102 0.0100 1.01890.9815 Gastromtestmal 0.0421 0.0093 4.55590.2195
Gehirn 0.0118 0.0195 0.60631.6494
Haematopoetisch 0.0174 0.0379 0.45872.1798
Haut 0.0110 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0048 0.0518 0.091910.8799 Herz 0.0127 0.0275 0.46262.1618
Hoden 0.0115 0.0117 0.98391.0163
Lunge 0.0114 0.0061 1.86280.5368
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0460 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0154 0.0060 2.57000.3891 Niere 0.0054 0.0068 0.79301.2610
Pankreas 0.0050 0.0331 0.14966.6857
Penis 0.0090 0.0533 0.16855.9357
Prostata 0.0174 0.0192 0.90991.0990
Uterus_Endometπum 0.0068 0.0000 undef 0.0000 Uterus_Myometnum 0.0152 0.0000 undef 0.0000
Uterus_allgemem 0.0204 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0064
Prostata-Hyperplasie 0.0238
Samenblase 0.0000 Sinnesorgane 0.0000
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0251
Zervix 0.0106
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0167
Gehirn 0.0438
Haematopoetisch 0.0118
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0107
Lunge 0.0181
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0247
Placenta 0.0061
Prostata 0.0249
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0408
Eιerstock_n 0.0000
Eιerstock_t 0.0101
Endokrmes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.0087
Gastromtestmal 0.0122
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0130
Hoden 0.0000
Lunge 0.0082
Nerven 0.0010
Prostata 0.0068
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 18
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeuf igkeit %Haeuf ιgkι 91t N/T T/N
Blase 0.0195 0.2556 0.076313.1109
Brust 0.0166 0.0357 0.46562.1477
Duenndarm 0.0061 0.0662 0.092710.7893
Eierstock 0.0389 0.0052 7.48320.1336
Endokrines Gewebe 0.0392 0.0326 1.20170.8321
Gastromtestmal 0.0019 0.0000 undef 0.0000
Gehirn 0.0007 0.0606 0.012281.9491
Haematopoetisch 0.0107 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0220 0.5085 0.043323.0839
Hepatisch 0.0238 0.0518 0.45962.1760
Herz 0.0085 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0115 0.0000 undef 0.0000
Lunge 0.0104 0.0041 2.54020.3937
Magen- Speiseroehre 0.0000 0.0077 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0600 0.0480 1.24930.8005
Niere 0.0407 0.0068 5.94780.1681
Pankreas 0.0198 0.0331 0.59831.6714
Penis 0.0030 0.1066 0.028135.6140
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus Endometπurα 0.0405 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myorαetnum 0.0305 0.1155 0.26413.7870
Uterus allgemein 0.0153 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0064
Prostata-Hyperplasie 0.0030
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0118
Weisse Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeuf igkeit
Entwicklung 0.0696
Gastrointenstmal 0.3332
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.2202
Haut 0.0000
Hepatisch 1.6381
Herz-Blutgef aesse 0.0285
Lunge 0.1337
Nebenniere 1.0903
Niere 0.6301
Placenta 0.6786
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE / SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeuf igkeit
Brust 0.0544
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.1063
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.4264
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0000
Lunge 0.0000
Nerven 0.0030
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0250 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 19
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufιgkeit %Haeufιgk< 2it N/T T/N
Blase 0.0195 0.2301 0.084711.7998
Brust 0.0192 0.0113 1.70130.5878
Duenndarm 0.0061 0.0331 0.18545.3946
Eierstock 0.0180 0.0000 undef 0.0000
Endokrines Gewebe 0.0034 0.1555 0.021945.6387
Gastromtestmal 0.0000 0.0370 0.0000 undef
Gehirn 0.0214 0.1561 0.13747.2801
Haematopoetisch 0.0134 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0073 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0048 0.0000 undef 0.0000
Herz 0.0085 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0197 0.0020 9.65270.1036
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0077 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0034 0.1320 0.026038.5221
Niere 0.0109 0.0068 1.58610.6305
Pankreas 0.0083 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus Endometnum 0.0203 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometrium 0.0000 0.0475 0.0000 undef
Uterus allgemein 0.0153 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0128
Prostata-Hyperplasie 0.0030
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0235
Weisse Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0213
FOETUS %Haeufιgkeit
Entwicklung 0.0417
Gastrointenstmal 0.1361
Gehirn 0.0063
Haematopoetisch 0.1337
Haut 0.0000
Hepatisch 0.3380
Herz-Blutgefaesse 0.0249
Lunge 0.0578
Nebenniere 0.5071
Niere 0.2594
Placenta 0.4120
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeit
Brust 0.0612
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0000
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.1188
Gastromtestmal 0.0244
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0154
Lunge 0.0000
Nerven 0.0141
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0416 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 20
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0039 0.0383 0.10179.8332
Brust 0.0077 0.0075 1.02080.9796
Duenndarm 0.0061 0.0496 0.12368.0920
Eierstock 0.0000 0.0130 0.0000 undef
Endokrines Gewebe 0.0153 0.0000 undef 0.0000
Gastromtestmal 0.0115 0.0000 undef 0.0000
Gehirn 0.0022 0.0031 0.72001.3890
Haematopoetisch 0.0013 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0073 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0048 0.0129 0.36762.7200
Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0042 0.0102 0.40642.4605
Magen-Speiseroehre 0.0290 0.0077 3.78160.2644
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 undef undef
Niere 0.0136 0.0000 undef 0.0000
Pankreas 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0030 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0.0065 0.0106 0.61421.6282
Uterus Endometrium 0.0068 0.0528 0.12807.8106
Uterus Myometπum 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus allgemein 0.0000 0.0000 undef undef
Brust-Hyperplasie 0.0032
Prostata-Hyperplasie 0.0268
Samenblase 0.0267
Sinnesorgane 0.0235
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0319
FOETUS %Haeufιgkeιt
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0139
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
He z-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0036
Nebenniere 0.0254
Niere 0.0062
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN %Haeufιgkeιt
Brust 0, .0204
Eierstock n 0. .0000
Eierstock t 0, ,0203
Endokrines Gewebe 0, .0245
Foetal 0, .0128
Gastromtestmal 0, .0122
Haematopoetisch 0. .0000
Haut-Muskel 0, .0000
Hoden 0. .0154
Lunge 0, .0082
Nerven 0, .0090
Prostata 0. .0068
Sinnesorgane 0. .0000
Uterus n 0 .0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 26
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeuflgkeit N/T T/N
Blase 0.0039 0.0256 0.15256.5555
Brust 0.0038 0.0056 0.68051.4694
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0210 0.0052 4.02940.2482
Endokrmes_Gewebe 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Gastromtestmal 0.0057 0.0000 undef 0.0000
Gehirn 0.0037 0.0031 1.19990.8334
Haematopoetisch 0.0040 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0073 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef
Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0073 0.0020 3.55620.2812
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0069 0.0000 undef 0.0000
Niere 0.0027 0.0000 undef 0.0000
Pankreas 0.0017 0.0000 undef 0.0000
Penis 0.0030 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0.0000 0.0021 0.0000 undef
Uterus Endometrium 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus Myometrium 0.0076 0.0068 1.12230.8911
Uterus allgemein 0.0102 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0030
Samenblase 0.0089
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0121
Zervix 0.0000
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0139
Gehirn 0.0063
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0036
Lunge 0.0036
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0062
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0000
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0101
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0029
Gastromtestmal 0.0488
Haematopoetisch 0.0114
Haut-Muskel 0.0130
Hoden 0.0154
Lunge 0.0000
Nerven 0.0020
Prostata 0.0274
Sinnesorgane 0.0155
Uterus n 0.0083 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 34
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit IHaeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0117 0.0588 0.19905.0259
Brust 0.0102 0.0094 1.08880.9184
Duenndarm 0.0153 0.0331 0.46342.1579
Eierstock 0.0539 0.0130 4.14450.2413
Endokrines Gewebe 0.0187 0.0075 2.49060.4015
Gastromtestmal 0.0134 0.0093 1.44960.6898
Gehirn 0.0133 0.0123 1.07990.9260
Haematopoetisch 0.0134 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0147 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0000 0.0129 0.0000 undef
Herz 0.0170 0.0137 1.23360.8107
Hoden 0.0173 0.0234 0.73801.3551
Lunge 0.0062 0.0020 3.04820.3281
Magen-Speiseroehre 0.0676 0.0000 undef 0.0000
Muskel-Skelett 0.0171 0.0180 0.95181.0506
Niere 0.0109 0.0274 0.39652.5219
Pankreas 0.0066 0.0110 0.59831.6714
Penis 0.0269 0.0533 0.50541.9786
Prostata 0.0327 0.0213 1.53540.6513
Uterus Endometrium 0.0068 0.0000 undef 0.0000
Uterus_Myometrιum 0.0534 0.0000 undef 0.0000
Uterus allgemein 0.0306 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0030
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0118
'eisse Blutkoerperchen 0.0061
Zervix 0.0213
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0555
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0079
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0260
Herz-Blutgefaesse 0.0071
Lunge 0.0253
Nebenniere 0.0254
Niere 0.0000
Placenta 0.0485
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0204
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.2430
Endokrmes_Gewebe 0 . 0245
Foetal 0.0338
Gastromtestmal 0. 0122
Haematopoetisch 0.0171
Haut-Muskel 0.0680
Hoden 0.0077
Lunge 0.0000
Nerven 0.0151
Prostata 0.0342
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.1166 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 36
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeuf l gkeit %Haeuf ιgkι Slt N/T T/N
Blase 0.0078 0.0332 0.2347 4.2611
Brust 0.0153 0.0169 0.90741.1021
Duenndarm 0.0092 0.0165 0.55611.7982
Eierstock 0.0210 0.0130 1.61180.6204
Endoxπnes Gewebe 0.0085 0.0150 0.56601.7667
Gastromtestmal 0.0153 0.0231 0.66271.5090
Gehirn 0.0185 0.0226 0.81811.2223
Haematopoetisch 0.0227 0.0379 0.59991.6669
Haut 0.0073 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0048 0.0194 0.24514.0800
Herz 0.0201 0.0137 1.46490.6827
Hoden 0.0115 0.0234 0.49202.0326
Lunge 0.0166 0.0164 1.01610.9842
Magen- Speiseroehre 0.0000 0.0153 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0137 0.0060 2.28440.4378
Niere 0.0081 0.0274 0.2974 3.3626
Pankreas 0.0050 0.0055 0.8974 1.1143
Penis 0.0180 0.0267 0.67391.4839
Prostata 0.0065 0.0106 0.61421.6282
Uterus Endometrium 0.0135 0.0528 0.25613.9053
Uterus Myometπum 0.0152 0.0408 0.37412.6732
Uterus allgemein 0.0458 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0256
Prostata-Hyperplasie 0.0208
Samenblase 0.0178
Sinnesorgane 0.0118
Weisse Blutkoerperchen 0.0061
Zervix 0.0106
FOETUS %Haeufι gkeit
Entwicklung 0.0417
Gastrointenstmal 0.0167
Gehirn 0.0250
Haematopoetisch 0.0079
Haut 0.2513
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0142
Lunge 0.0181
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0242
Prostata 0.0249
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE /SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufι gkeit
Brust 0.0136
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0101
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0082
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0292
Hoden 0.0077
Lunge 0.0164
Nerven 0.0110
Prostata 0.0068
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0208 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 40
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N Blase 0.0195 0.0690 0.28253, .5400
Brust 0.0166 0.0320 0.52041. .9216
Duenndarm 0.0031 0.0000 undef 0, .0000
Eierstock 0.0150 0.0130 1.15130, .8686
Endokrmes_Gewebe 0.0085 0.0100 0.84911, .1778 Gastromtestmal 0.0019 0.0093 0.20714, .8289
Gehirn 0.0067 0.0442 0.15076. .6362
Haematopoetisch 0.0187 0.0000 undef 0. .0000
Haut 0.0073 0.0000 undef 0. .0000
Hepatisch 0.0238 0.0194 1.22550. .8160 Herz 0.0625 0.1512 0.41352. ,4182
Hoden 0.0345 0.0117 2.95180. .3388
Lunge 0.0322 0.0286 1.12490. .8889
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0307 0.0000 undef
Muskel-Skelett 0.0668 0.1260 0.53031. ,8857 Niere 0.0190 0.0342 0.55511. ,8014
Pankreas 0.0050 0.1160 0.042723.3991
Penis 0.0299 0.0000 undef 0. ,0000
Prostata 0.0131 0.0170 0.76771. ,3026
Uterus_Endometrιum 0.0068 0.0528 0.12807. ,8106 Uterus_Myometrιum 0.0305 0.0204 1.49640. .6683
Uterus_allgemem 0.0357 0.0000 undef 0. 0000
Brust-Hyperplasie 0.0000
Prostata-Hyperplasie 0.0208
Samenblase 0.0356 Sinnesorgane 0.0588
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0000
Zervix 0.0319
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0167
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0118
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0520
Herz-Blutgefaesse 0.0107
Lunge 0.0325
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0494
Placenta 0.0909
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.0340
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0203
Endokrmes_Gewebe 0. 0490
Foetal 0. 0297
Gastromtestmal 0. 0000
Haematopoetisch 0 . 0000
Haut-Muskel 0 . 0000
Hoden 0. 0154
Lunge 0 .0082
Nerven 0. 0030
Prostata 0 . 0000
Sinnesorgane 0. 0000
Uterus n 0 . 0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 42
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0273 0.0895 0.30513.2777
Brust 0.0665 0.0808 0.82301.2151
Duenndarm 0.0429 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0539 0.0234 2.30250.4343
Endokrines Gewebe 0.0630 0.0978 0.64441.5518
Gastromtestmal 0.0441 0.0324 1.36080.7348
Gehirn 0.0554 0.1006 0.55101.8149
Haematopoetisch 0.0454 0.0379 1.19980.8335
Haut 0.0257 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0381 0.0453 0.84031.1900
Herz 0.0435 0.0825 0.52681.8981
Hoden 0.0575 0.0000 undef 0.0000
Lunge 0.1008 0.0552 1.82520.5479
Magen-Speiseroehre 0.0580 0.0997 0.58181.7188
Muskel-Skelett 0.0976 0.0660 1.47970.6758
Niere 0.0516 0.0890 0.57951.7255
Pankreas 0.0248 0.0773 0.32053.1200
Penis 0.0599 0.1066 0.56161.7807
Prostata 0.0567 0.0766 0.73931.3527
Uterus Endometrium 0.0405 0.1055 0.38412.6035
Uterus Myometrium 0.0534 0.0475 1.12230.8911
Uterus allgemein 0.0866 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0416
Prostata-Hyperplasie 0.0654
Samenblase 0.0712
Sinnesorgane 0.0823
Weisse Blutkoerperchen 0.1110
Zervix 0.0319
FOETUS %Haeufιgkeιt
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0361
Gehirn 0.0125
Haematopoetisch 0.0433
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0071
Lunge 0.0253
Nebenniere 0.0254
Niere 0.0432
Placenta 0.0364
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0126
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.1020
Eierstock n 0.1595
Eierstock t 0.0709
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0635
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0114
Haut-Muskel 0.0680
Hoden 0.0463
Lunge 0.0328
Nerven 0.0351
Prostata 0.0342
Sinnesorgane 0.0464
Uterus n 0.0083 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 43
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufιgkeιt N/T T/N Blase 0.0195 0.0639 0.30513.2777
Brust 0.0345 0.0470 0.73501.3606
Duenndarm 0.0399 0.1985 0.20084.9797
Eierstock 0.0150 0.0676 0.22144.5168
Endokrιnes_Gewebe 0.0238 0.0878 0.27173.6805 Gastromtestmal 0.0862 0.1064 0.81031.2341
Gehirn 0.0067 0.0277 0.24004.1669
Haematopoetisch 0.0080 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.0587 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0190 0.0323 0.58821.7000 Herz 0.0011 0.0962 0.011090.7941
Hoden 0.0000 0.0234 0.0000 undef
Lunge 0.0062 0.0164 0.38102.6245
Magen-Speiseroehre 0.0387 0.3450 0.11208.9248
Muskel-Skelett 0.0000 0.0360 0.0000 undef Niere 0.0760 0.1643 0.46262.1617
Pankreas 0.0677 0.0276 2.45300.4077
Penis 0.0090 0.0533 0.16855.9357
Prostata 0.0109 0.0255 0.42652.3446
Uterus_Endometrιum 0.0270 0.0000 undef 0.0000 Uterus_Myometrιum 0.0076 0.0272 0.28063.5642
Uterus_allgemem 0.0000 0.4771 0.0000 undef
Brust-Hyperplasie 0.0576
Prostata-Hyperplasie 0.0119
Samenblase 0.1068 Sinnesorgane 0.0235
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0061
Zervix 0.0319
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0111
Gehirn 0.0813
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0145
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0309
Placenta 0.0121
Prostata 0.0249
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN %Haeufigkeit
Brust 0, .0136 Eierstock n 0,.0000
Eierstock t 0, .0101
Endokrines Gewebe 0, .0000
Foetal 0, .0122 Gastromtestmal 0,.4149
Haematopoetisch 0, .0000 Haut-Muskel 0,.0000
Hoden 0, .0154
Lunge 0, .0573 Nerven 0,.0040
Prostata 0. .0068
Sinnesorgane 0, .0000 Uterus n 0,.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 45
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufιgkeιt %Haeufigkeit N/T T/N Blase 0.0117 0.0383 0.30513.2777
Brust 0.0179 0.0207 0.86611.1546
Duenndarm 0.0245 0.0165 1.48300.6743
Eierstock 0.0329 0.0156 2.11060.4738
Endokrines_Gewebe 0.0221 0.0326 0.67921.4722 Gastromtestmal 0.0153 0.0139 1.10450.9054
Gehirn 0.0296 0.0288 1.02850.9723
Haematopoetisch 0.0187 0.0379 0.49402.0241
Haut 0.0257 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0048 0.0129 0.36762.7200 Herz 0.0201 0.0550 0.36622.7306
Hoden 0.0058 0.0117 0.49202.0326
Lunge 0.0218 0.0225 0.96991.0311
Magen-Speiseroehre 0.0387 0.0383 1.00840.9916
Muskel-Skelett 0.0171 0.0240 0.71391.4008 Niere 0.0190 0.0068 2.77560.3603
Pankreas 0.0116 0.0221 0.52351.9102
Penis 0.0090 0.0000 undef 0.0000
Prostata 0.0327 0.0319 1.02360.9769
Uterus_Endometrιum 0.0068 0.0000 undef 0.0000 Uterus_Myometrιum 0.0000 0.0136 0.0000 undef
Uterus_allgemem 0.0560 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.0032
Prostata-Hyperplasie 0.0208
Samenblase 0.0178 Sinnesorgane 0.0118
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0260
Zervix 0.0000
FOETUS
%Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0139
Gehirn 0.0313
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0071
Lunge 0.0217
Necenmere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0424
Prostata 0.0249
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeιt
Brust 0.0408
Eierstock n 0.0000
Eιerstock_t 0.0405
Endokrιnes_Gewebe 0.0245
Foetal 0.0087
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0057
Haut-Muskel 0.0097
Hoden 0.0231
Lunge 0.0082
Nerven 0.0251
Prostata 0.0205
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0125 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 46
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeuflgkeit N/T T/N
Blase 0.1170 0.3067 0.38142.6222
Brust 0.3019 0.2387 1.26460.7908
Duenndarm 1.1559 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0120 0.0676 0.17715.6460
Endokrines Gewebe 0.0034 0.0125 0.27173.6805
Gastromtestmal 1.2798 0.1804 7.09400.1410
Gehirn 0.0007 0.0380 0.019551.3918
Haematopoetisch 0.4785 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.1322 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0285 0.4594 0.062116.0932
Herz 0.0138 0.0275 0.50111.9955
Hoden 0.0000 0.2456 0.0000 undef
Lunge 0.3625 0.3435 1.05540.9475
Magen-Speiseroehre 0.0483 0.1533 0.31513.1733
Muskel-Skelett 0.2124 0.0480 4.42600.2259
Niere 0.0163 0.1917 0.085011.7691
Pankreas 0.1074 0.4528 0.23714.2171
Penis 0.0000 0.0533 0.0000 undef
Prostata 0.0806 0.0255 3.15620.3168
Uterus Endometrium 0.0068 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometrium 0.0152 0.0000 undef 0.0000
Uterus allgemein 0.0102 0.0000 undef 0.0000
Brust-Hyperplasie 0.3805
Prostata-Hyperplasie 0.0505
Samenblase 0.0356
Sinnesorgane 0.5175 eisse Blutkoerperchen 0.0078
Zervix 0.0213
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0000
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0000
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0303
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufigkeit
Brust 0.7687
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.1924
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0029
Gastromtestmal 0.0976
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden 0.0000
Lunge 0.0328
Nerven 0.0020
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0000 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 48
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
IHaeufi .gkeit %Haeufigkeit N/T T/N
Blase 0.0624 0.1380 0.45202.2125
Brust 0.0345 0.0564 0.61251.6327
Duenndarm 0.0491 0.0165 2.96590.3372
Eierstock 0.0689 0.0520 1.32390.7553
Endokrines Gewebe 0.0392 0.0276 1.42020.7041
Gastromtestmal 0.0460 0.0648 0.71001.4084
Gehirn 0.0333 0.0678 0.49092.0372
Haematopoetisch 0.0374 0.0758 0.49402.0241
Haut 0.0257 0.1695 0.15166.5954
Hepatisch 0.1142 0.0518 2.20590.4533
Herz 0.0774 0.7010 0.11049.0616
Hoden 0.2589 0.1520 1.70300.5872
Lunge 0.0540 0.0491 1.10070.9085
Magen-Speiseroehre 0.1256 0.2070 0.60691.6477
Muskel-Skelett 0.1542 0.2100 0.73431.3619
Niere 0.0109 0.0959 0.11338.8268
Pankreas 0.0198 0.1270 0.15616.4071
Penis 0.0359 0.0800 0.44932.2259
Prostata 0.0785 0.0511 1.53540.6513
Uterus Endometrium 0.0338 0.0528 0.64021.5621
Uterus Myometrium 0.0457 0.0679 0.67341.4851
Uterus allgemein 0.0764 0.0954 0.80061.2490
Brust-Hyperplasie 0.0224
Prostata-Hyperplasie 0.0624
Samenblase 0.0445
Sinnesorgane 0.0118
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0529
Zervix 0.0532
FOETUS %Haeufιgkeit
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0167
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0039
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0249
Lunge 0.0108
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.3333
Prostata 0.1995
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufιgkeit
Brust 0.1156
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.1873
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0181
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0057
Haut-Muskel 0.0486
Hoden 0.0000
Lunge 0.0328
Nerven 0.0020
Prostata 0.0274
Sinnesorgane 0.0155
Uterus n 0.0541 Elektronischer Northern für SEQ. ID. NO: 50
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeuf I gkeit %Haeuf igkeit N/T T/N
Blase 0.0546 0.1099 0.49672.0135
Brust 0.0563 0.0489 1.15170.8683
Duenndarm 0.1380 0.0331 4.17080.2398
Eierstock 0.0599 0.0650 0.92101.0858
Endokrines Gewebe 0.0238 0.0351 0.6792 1.4722
Gastromtestmal 0.1322 0.1804 0.7328 1.3647
Gehirn 0.0229 0.0452 0.5072 1.9714
Haematopoetisch 0.0241 0.0000 undef 0.0000
Haut 0.1689 0.0000 undef 0.0000
Hepatisch 0.0285 0.0518 0.55151.8133
Herz 0.1166 0.1649 0.7067 1.4150
Hoden 0.0115 0.0117 0.98391.0163
Lunge 0.1070 0.1329 0.80501.2422
Magen- Speiseroehre 0.1450 0.0613 2.36350.4231
Muskel-Skelett 0.0685 0.0240 2.85550.3502
Niere 0.0570 0.0753 0.75701.3210
Pankreas 0.0165 0.1491 0.1108 9.0256
Penis 0.0779 0.0267 2.92020.3424
Prostata 0.0610 0.0255 2.38850.4187
Uterus Endometrium 0.0338 0.0000 undef 0.0000
Uterus Myometπum 0.0991 0.0340 2.91790.3427
Uterus_allgemem 0.0509 0.1908 0.26693.7471
Brust-Hyperplasie 0.0064
Prostata-Hyperplasie 0.0386
Samenblase 0.0801
Sinnesorgane 0.0588
Weιsse_Blutkoerperchen 0.0616
Zervix 0.1810
FOETUS %Haeufι gkeit
Entwicklung 0.0139
Gastrointenstmal 0.0194
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0275
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0142
Lunge 0.0145
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0247
Placenta 0.0364
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/ SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN
%Haeufι gkeit
Brust 0.0068
Eierstock n 0.0000
Eierstock t 0.0101
Endokrines Gewebe 0.0000
Foetal 0.0064
Gastromtestmal 0.0976
Haematopoetisch 0.0057
Haut-Muskel 0.0259
Hoden 0.0309
Lunge 0.1802
Nerven 0.0050
Prostata 0.0274
Sinnesorgane 0.0000
Uterus n 0.0125 Elektronischer Northern fuer Seq-ID: 107
NORMAL TUMOR Verhaeltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
B Lymphom 0.1723 0.0000 undef 0.0000
Blase 0.0390 0.3478 0.11218.9184
Brust 0.0255 0.0379 0.67261.4868
Dickdarm 0.0019 0.0057 0.33642.9727
Duenndarm 0.0082 0.0426 0.19325.1750
Eierstock 0.0564 0.0167 3.37750.2961
Endokrmes_Gewebe 0.0642 0.0408 1.57450.6351
Gehirn 0.0017 0.0878 0.019850.5522
Haut 0.0220 0.2366 0.093110.7394
Hepatisch 0.0279 0.0571 0.48832.0479
Herz 0.0203 0.0000 undef 0.0000
Hoden 0.0281 0.0000 undef 0.0000
Lunge 0.0117 0.0092 1.26290.7918
Magen-Speiseroehre 0.0362 0.0064 5.66770.1764
Muskel-Skelett 0.0822 0.0443 1.85550.5389
Niere 0.0425 0.0096 4.41030.2267
Pankreas 0.0297 0.0442 0.67311.4857
Prostata 0.0019 0.0039 0.48232.0732
T Lymphom 0.0328 0.0000 undef 0.0000
Uterus 0.0369 0.1196 0.30893.2370
Weisse Blutkoerperchen 0.0000 0.0000 undef undef
Haematopoetisch 0.0160
Penis 0.0080
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0118
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0696
Gastrointenstmal 0.4665
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.2949
Haut 0.0000
Hepatisch 1.6385
Herz-Blutgefaesse 0.0605
Lunge 0.1915
Nebenniere 1.2684
Niere 0.8279
Placenta 0.7938
Prostata 0.0499
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN %Haeufigkeit
Brust .0680
Brust_t .0000
Dιckdarm_t .0000
Eierstock n .0000
Eιerstock_t .1165
Endoκrmes_Gewebe 0.0000
Foetal 0.4743
Gastromtestmal 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut-Muskel 0.0000
Hoden n 0.0000
Hoden_t 0.0000
Lunge n 0.0000
Lunge_t 0.0000
Nerven 0.0030
Nιere_t 0.0000
Ovar_Uterus 0.0676
Prostata 0.0061
Sinnesorgane 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0000 Elektronischer Northern fuer Seq-ID: 108
NORMAL TUMOR Verhaeiltnisse
%Haeufigkeit %Haeufigkeit N/T T/N
B Lymphom 0.0000 0.0000 undef undef
Blase 0.0351 0.1833 0.1915 .5.2225
Brust 0.0000 0.0000 undef undef
Dickdarm 0.0000 0.0000 undef undef
Duenndarm 0.0027 0.0000 undef 0.0000
Eierstock 0.0208 0.0143 1.4517 0.6888
Endokrines Gewebe 0.0000 0.0000 undef undef
Gehirn 0.0000 0.0000 undef undef
Haut 0.0000 0.0000 undef undef
Hepatisch 0.0000 0.0000 undef undef
Herz 0.0000 0.0000 undef undef
Hoden 0.0000 0.0000 undef undef
Lunge 0.0010 0.0000 undef 0.0000
Magen-Speiseroehre 0.0000 0.0000 undef undef
Muskel-Skelett 0.0000 0.0000 unde undef
Niere 0.0000 0.0000 undef undef
Pankreas 0.0000 0.0000 undef undef
Prostata 0.0132 0.0365 0.3618 2.7643
T Lymphom 0.0000 0.0000 undef undef
Uterus 0.0030 0.0000 undef 0.0000
Weisse Blutkoerperchen 0.0000 0.0000 undef undef
Haematopoetisch 0.0013
Penis 0.0000
Samenblase 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
FOETUS %Haeufigkeit
Entwicklung 0.0000
Gastrointenstmal 0.0056
Gehirn 0.0000
Haematopoetisch 0.0000
Haut 0.0000
Hepatisch 0.0000
Herz-Blutgefaesse 0.0000
Lunge 0.0000
Nebenniere 0.0000
Niere 0.0000
Placenta 0.0000
Prostata 0.0000
Sinnesorgane 0.0000
NORMIERTE/SUBTRAHIERTE BIBLIOTHEKEN %Haeufigkeit Brust 0000
Brust_t 0000
Dιckdarm_t 0000
Eierstock n 0000
Eιerstock__t 0000 Endokrιnes_Gewebe 0000
Foetal 0041
Gastromtestmal 0000
Haematopoetisch 0000
Haut-Muskel 0000 Hoden n 0.0000
Hoden_t 0.0000
Lunge n 0.0000
Lunge_t 0.0000
Nerven 0.0000 Nιere_t 0.0000
Ovar_Uterus 0000
Prostata n 0000
Sinnesorgane 0000
Weisse Blutkoerperchen 0000 2.2 Fisher-Test
Um zu entscheiden, ob eine Partial-Sequenz S eines Gens in einer Bibliothek für Normal-Gewebe signifikant häufiger oder seltener vorkommt als in einer Bibliothek für entartetes Gewebe, wird Fishers Exakter Test, ein statistisches Standardverfahren (Hays, W. L, (1991 ) Statistics, Harcourt Brace College Publishers, Fort Worth), durchgeführt.
Die Null-Hypothese lautet: die beiden Bibliotheken können bezüglich der Häufigkeit zu S homologer Sequenzen nicht unterschieden werden. Falls die Null-Hypothese mit hinreichend hoher Sicherheit abgelehnt werden kann, wird das zu S gehörende Gen als interessanter Kandidat für ein Krebs-Gen akzeptiert, und es wird im nächsten Schritt versucht, eine Verlängerung seiner Sequenz zu erreichen.
Beispiel 3
Automatische Verlängerung der Partial-Sequenz
Die automatische Verlängerung der Partial-Sequenz S vollzieht sich in drei Schritten:
1. Ermittlung aller zu S homologen Sequenzen aus der Gesamtmenge der zur Verfügung stehenden Sequenzen mit Hilfe von BLAST
2. Assemblierung dieser Sequenzen mittels des Standardprogramms GAP4 (Bonfield, J. K., Smith, K. F., und Staden R. (1995), Nucleic Acids Research 23 4992-4999) (Contig-Bildung).
3. Berechnung einer Konsens-Sequenz C aus den assemblierten Sequenzen
Die Konsens-Sequenz C wird im allgemeinen länger sein als die Ausgangssequenz S. Ihr elektronischer Northern-Blot wird demzufolge von dem für S abweichen. Ein erneuter Fisher-Test entscheidet, ob die Alternativ-Hypothese der Abweichung von einer gleichmäßigen Expression in beiden Bibliotheken aufrechterhalten werden kann. Ist dies der Fall, wird versucht, C in gleicher weise wie S zu verlängern. Diese Iteration wird mit der jeweils erhaltenen Konsensus-Sequenzen C/ (/: Index der Iteration) fortgesetzt, bis die Alternativ-Hypothese verworfen wird (if Ho Exit; Abbruchkriterium I) oder bis keine automatische Verlängerung mehr möglich ist (while Cj > Cj-i; Abbruchkriterium II).
Im Fall des Abbruchkriteriums II bekommt man mit der nach der letzten Iteration vorliegenden Konsens-Sequenz eine komplette oder annähernd komplette Sequenz eines Gens, das mit hoher statistischer Sicherheit mit Krebs in Zusammenhang gebracht werden kann.
Analog der oben beschriebenen Beispiele konnten die in der Tabelle I beschriebenen Nukleinsäure-Sequenzen aus Biasentumorgewebe gefunden werden. Ferner konnten zu den einzelnen Nukleinsäure-Sequenzen die Peptidsequenzen (ORF's) bestimmt werden, die in der Tabelle II aufgelistet sind, wobei wenigen Nukleinsäure-Sequenzen kein Peptid zugeordnet werden kann und einigen Nukleinsäure-Sequenzen mehr als ein Peptid zugeordnet werden kann. Wie bereits oben erwähnt, sind sowohl die ermittelten Nukleinsäure-Sequenzen, als auch die den Nukleinsäure-Sequenzen zugeordneten Peptid-Sequenzen Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Beispiel 4
Kartierung der Nukleinsäure-Sequenzen auf dem humanen Genom
Die Kartierung der humanen Gene erfolgte unter Verwendung des Stanford G3 Hybrid-Panels (Stewart et al., 1997), der von Research Genetics, Huntsville, Alabama vertrieben wird. Dieses Panel besteht aus 83 verschiedenen genomischen DNAs von Mensch-Hamster Hybridzellinien und erlaubt eine Auflösung von 500 Kilobasen. Die Hybridzellinien wurden durch Fusion von bestrahlten diploiden menschlichen Zellen mit Zellen des Chinesischen Hamsters gewonnen. Das Rückhaltemuster der humanen Chromosomenfragmente wird mittels genspezifischer Primer in einer Polymerase-Kettenreaktion bestimmt und mit Hilfe der vom Stanford RH Server verfügbaren Software analysiert (http://www.stanford.edu/RH/rhserver_ form2.html). Dieses Programm bestimmt den STS-Marker, der am nächsten zum gesuchten Gen liegt. Die entsprechende zytogenetische Bande wurde unter Verwendung des "Mapview" -Programms der Genome Database (GDB), (http://gdbwww.dkfz-heidelberg.de) bestimmt.
Neben dem kartieren von Genen auf dem menschlichen Cromosomensatz durch verschiedene experimentelle Methoden ist es möglich die Lage von Genen auf diesem durch bioinformatische Methoden zu bestimmen. Dazu wurde das bekannte Programm e-PCR eingesetzt (Schuler GD (1998) Electronic PCR: bridging the gap between genome mapping and genome sequencing. Trends Biotechnol 16; 456-459, Schuler GD (1997). Sequence mapping by electronic PCR. Genome Res 7; 541- 550). Die dabei eingesetzte Datenbank entspricht nicht mehr der in der Literatur angegebenen, sonder ist eine Weiterentwicklung, welche Daten der öffentlichen Datenbank RHdb (http://www.ebi.ac.uk/RHdb/index.html) einschließt. Analog zu der Kartierung durch die Hybrid-Panels erfolgte eine Auswertung der Ergebnisse mit der obengenannten Software und der Software des Whitehead-Institutes (http://carbon.wi. mit.edu:8000/cgi-bin/contig/rhmapper.pl).
Beispiel 5
Gewinnung von genomischen DNA-Sequenzen (BAC-Klone)
Die die entsprechenden cDNA enthaltenen genomischen BAC-Klone (http://www.tree.caltech.edu/; Shizuya, H., B. Birren, U-J. Kim, V. Mancino, T. Slepak, Y. Tachiiri, M. Simon (1992) Proc. Natl. Acad. Sei., USA 89: 8794-8797) wurden mit der Prozedur des "down-to-the-well" isoliert. Bei dieser Prozedur wird eine Bibliothek bestehend aus BAC-Klonen (die Bibliothek überdeckt ca. 3 x das humane Genom) in ein bestimmtes Raster gebracht, so daß die DNA dieser Klone mit einer spezifischen PCR untersucht werden kann. Dabei erfolgt ein "Poolen" der DNA verschiedener BAC-Klone. Durch eine kombinatorische Analyse ist es möglich die Klone zu bestimmen, die die gesuchte DNA enthalten. Durch das Festlegen der Klone kann die Adresse der Klone in der Bibliothek bestimmt werden. Diese Adresse zusammen mit dem Namen der verwendeten Bibliothek legen die Klone und damit die DNA-Sequenz dieser Klone eindeutig fest.
Die nachfolgenden Beispiele erläutern die erfolgreiche Isolierung der genomischen BAC-Klone ohne, diese darauf zu beschränken. Die verwendete Bibliotheken waren CITB B und CITB C:
TABELLE
4 O
TABELLE
DNA-Sequenz Peptid-Sequenz ID No.: IDNo.:
2 51 52 53
3 54 55 56
5 60 61 62
6 109 110
7 63 64 65
8 66
9 67 68 69
11 73 74 75
12 76 77 78
16 82 83 84
18 85 86 87 88
20 89 90 91
26 94 95
36 101 102 103
45 104 105 106
107 111 112
108 113 114 Die erfinderischen Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 der ermittelten Kandidatengene und die ermittelten Aminosäure-Sequenzen Seq. ID No 51-106, 109-114 werden in dem nachfolgenden Sequenzprotokoll beschrieben.
Sequenzprotokoll
(1 ) ALLGEMEINE INFORMATION: (i) ANMELDER:
(A) NAME: metaGen - Gesellschaft für Genomforschung mbH
(B) STRASSE: Ihnestrasse 63
(C) STADT: Berlin
(E) LAND: Deutschland (F) POST CODE (ZIP): D-14195
(G) TELEFON: (030)-8413 1673 (H) TELEFAX: (030)-8413 1674
(ii) TITEL DER ERFINDUNG: Menschliche Nukleinsäure-Sequenzen aus
Biasentumorgewebe
(iii) Anzahl der Sequenzen: 72
(iv) COMPUTER READABLE FORM:
(A) MEDIUM TYPE: Floppy disk
(B) COMPUTER: IBM PC compatible
(C) OPERATI NG SYSTEM: PC-DOS/MS-DOS (D) SOFTWARE: Patentin Release #1 .0, Version #1 .25 (EPO)
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 2:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 1926 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 2:
ttgcgatggc tgatggactg tggctctcta accaaaggac cctagcgggc tcaacaattg 60 tcaagagcag ttggtggttc tgaatacaat cctcagccaa ggatccctcc tgtgttacag 120 atggatcagc taaaacaagc caacactgaa gacacaaaga atgaggttag gttcattgaa 180 accagggtaa cacctgtgga tgagctaaac acaaagatga caatgacctt gtaccaggta 240 tagaagctca gagacatgcc tgcaaaatga aatccctgag gaattttgca gctacccaga 300 gatacgtggt tcaaattaaa atgtctgacg gatcactcat ttgaggaaca gcacatcagc 360 ttcgcccttt acgtggacaa taggtttttt actttgacgg tgacaagtct ccacctggtg 420 ttccagatgg gagtcatatt cccacaataa gcagccctta ctaagccgag agatgtcatt 480 cctgcaggca ggacctatag gcacgtgaag atttgaatga aagtacagtt ccatttggaa 540 gcccagacat aggatgggtc agtgggcatg gctctattcc tattctcaaa ccatgccagt 600 ggcaacctgt gctcagtctg aagacaatgg acccacgtta ggtgtgacac gttcacataa 660 ctgtgcagca catgccggga gtgatcagtc agacatttta atttgaacca cgtatctctg 720 ggtagctaca aaattcctca gggatttcat tttgcaggca tgtctctgag cttctatacc 780 tgctcaaggt cagtgtcatc tttgtgttta gctcatccaa aggtgttacc ctggtttcaa 840 tgaacctaac ctcattcttt gtgtcttcag tgttggcttg ttttagctga tccatctgta 900 acacaggagg gatccttggc tgaggattgt atttcagaac caccaactgc tcttgacaat 960 tgttaacccg ctaggctcct ttggttagag aagccacagt ccttcagcct ccaattggtgl020 tcagtactta ggaagaccac agctagatgg acaaacagca ttgggaggcc ttagccctgcl080 tcctctcaat tccatcctgt agagaacagg agtcaggagc cgctggcagg agacagcatgll40 tcacccagga ctctgccggt gcagaatatg aacaatgcca tgttcttgca gaaaacgcttl200 agcctgagtt tcataggagg taatcaccag acaactgcag aatgtagaac actgagcaggl260 acaactgacc tgtctccttc acatagtcca tatcaccaca aatcacacaa caaaaaggagl320 aagagatatt ttgggttcaa aaaaagtaaa aagataatgt agctgcattt ctttagttatl380 tttgaagccc caaatatttc ctcatctttt tgttgttgtc atggatggtg gtgacatggal440 cttgtttata gaggacaggt cagctgtctg gctcagtgat ctacattctg aagttgtctgl500 aaaatgtctt catgattaaa ttcagcctaa acgttttgcc gggaacactg cagagacaatl560 gctgtgagtt tccaacctca gcccatctgc gggcagagaa ggtctagttt gtccatcaccl620 attatgatat caggactggt tacttggtta aggaggggtc taggagatct gtcccttttal680 gagacacctt acttataatg aagtacttgg gaaagtggtt ttcaagagta taaatatcctl740 gtattctaat gatcatcctc taaacatttt atcatttatt aatcctccct gcctgtgtctl800 attattatat tcatatctct acgctgcaaa ctttctgcct caatgtttac tgtgcctttgl860 tttttgctag tgtgtgttgt tgaaaaaaaa aacattccct gcctaagtta gttttggcaal920 agtatt 1926
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 3:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 762 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT: (A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 3: ctccactgca accacccaga gccatggctc cccgaggctg catcgtagct gtctttgcca 60 ttttctgcat ctccaggctc ctctgctcac acggagcccc agtggccccc atgactccttl20 acctgatgct gtgccagcca cacaagagat gtggggacaa gttctacgac cccctgcagclδO actgttgcta tgatgatgcc gtcgtgccct tggccaggac ccagacgtgt ggaaactgca240 ccttcagagt ctgctttgag cagtgctgcc cctggacctt catggtgaag ctgataaacc300 agaactgcga ctcagcccgg acctcggatg acaggctttg tcgcagtgtc agctaatgga360 acatcagggg aacgatgact cctggattct ccttcctggg tgggcctgga gaaagaggct420 ggtgttacct gagatctggg atgctgagtg gctgtttggg ggccagagaa acacacactc480 aactgcccac ttcattctgt gacctgtctg aggcccaccc tgccgctgcc ctgaggaggc540 ccacaggtcc ccttctagaa ttctggacag catgagatgc gtgtgctgat gggggcccag600 ggactctgaa ccctcctgat gacccctatg gccaacatca acccggcacc accccaaggc660 tggctgggga acccttcacc cttctgtgag attttccatc atctcaagtt ctcttctatc720 caggagcaaa gcacaggatc ataataaatt tatgtacttt aa 762
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 5:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 1146 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 5:
tcagtttagt ggcagggtgg ttttttaatt ttcttctgtg gctggatttt tgttgtttgt 60 ttaaataact cttctgggaa gttggtttat aagcctttgc caggtgtaac tgttgtgaaa 120 tacccaccac taaagttttt taagttccat attttctcca ttttgccttc ttatgtattt 180 tcaagattat tctgtgcact ttaaatttac ttaacttacc ataaatgcag tgtgactttt 240 cccacacact ggattgtgag gctcttaact tcttaaaagt ataatggcat cttgtgaatc 300 ctataagcag tctttatgtc tcttaacatt cacacctact ttttaaaaac aaatattatt 360 actattttta ttattgtttg tcctttataa attttcttaa agattaagaa aatttaagac 420 cccattgagt tactgtaatg caattcaact ttgagttatc ttttaaatat gtcttgtata 480 gttcatattc atggctgaaa cttgaccaca ctattgctga ttgtatggtt ttcacctgga 540 caccgtgtag aatgcttgat tacttgtact cttcttatgc taatatgctc tgggctggag 600 aaatgaaatc ctcaagccat caggatttgc tatttaagtg gcttgacaac tgggccacca 660 aagaacttga acttcacctt ttaggatttg agctgttctg gaacacattg ctgcactttg 720 gaaagtcaaa atcaagtgcc agtggcgccc tttccataga gaatttgccc agctttgctt 780 taaaagatgt cttgtttttt atatacacat aatcaatagg tccaatctgc tctcaaggcc 840 ttggtcctgg tgggattcct tcaccaatta ctttaattaa aaatggctgc aactgtaaga 900 acccttgtct gatatatttg caactatgct cccatttaca aatgtacctt ctaatgctca 960 gttgccaggt tccaatgcaa aggtggcgtg gactcccttt gtgtgggtgg ggtttgtgggl020 tagtggtgaa ggaccgatat cagaaaaatg ccttcaagtg tactaattta ttaataaacal080 ttaggtgttt gttaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaag ggtgggtggt gttggttgtall40 ttggtt 1146 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 6:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 2407 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN (vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT: (A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 6:
gagtgagtga gtgtgttgca tcgaattaag gactcttgaa gagaagagag gtccattcag 60 ggttgtccag attgaagtga ggtctcacgg tgaaaagaaa aggaaaatat tcagactctc 120 ttgaaatcca aagagcaaga agtaaatgaa cttctgcaaa aattccagca agctcaggaa 180 gaacttgcag aaatgaaaag atactctgag agctcttcaa aactggagga agataaagat 240 aaaaagataa atgagatgtc gaaggaagtc accaaattga aggaggcctt gaacagcctc 300 tcccagctct cctactcaac aagctcatcc aaaaggcaga gtcagcagct ggaggcgctg 360 cagcagcaag tcaaacagct ccagaaccag ctggcggaat gcaagaaaca acaccaggag 420 gtcatatcag tttacagaat gcatcttctg tatgctgtgc agggccagat ggatgaagat 480 gtccagaaag tactgaagca aatccttacc atgtgtaaaa accagtctca aaagaagtaa 540 agtggattcc ttggcaggac actgcccctt gtcatctgtc tttgtgttag atccagagtt 600 gtcggcagcc gctgccattg ttctcattcg tggtatgcac tgtggcctag cgtagttctt 660 ccctttccaa aggtttctga ggacttctcc caggagaaga ctgcccgcct cagaactgct 720 tagagacttc aaaccagcag aggtgaaagt ccctgtcatc ccttcagatt ccagagctgg 780 gatcagccat gcccagaggt ctggtcctga tgctggcagg ggggccccct cctccatccc 840 tgactggctg agtggcttta tcaccaccga gtgatgtgct gaggcctcct gcagtgaatg 900 ctccttccat tcctgtactc gggcagtgcc attcagcaca ggagagctct ttttgccttt 960 ggctttcaat tccaaaacat gatttaattt ctaactaaat tagtatggca ctagttatgal020 agtatctgct taaaaccctt catcatgata tcctgtggat ttaaaaactc taattccatgl080 ttttcttccc atctgcctta tatatctcat caccctgctt atcaatattc agtttgatgall40 gcactattaa ctaaaatatg aaacttaaaa acaaaagcaa gttgtcctta aaagttctttl200 ttttaagtaa attgttgaca tactgcaaat tttctatgca aacttgcctc ctgctgttatl260 ctgtgaagct caggaaatcc aaacatttgt gtttcaacaa gggacagtaa actgtgtgttl320 tacagccaaa agaaatgcct catagttctt aacctcaact tttgtagaag tatttttttcl380 tctgtaatat ttttattggc tcataaagat gttttcatat ctgaactcct aaataagtgal440 aattacagta gattatatta acaaaatact ttttaggtag ccatgcttga gactttttaal500 aaatataact ttttccttaa agttttcagc tatagcaaaa ggtagttatg tatgccagacl560 ctaatatgag ctgccaccaa cacccctaga actttcagcc atggtgtctt cagaattgtal620 gcgcatttct gaatctagca aatcctcctt ttacccgttg aatgttttga atgccctgacl680 tctaccagcg cccataaatg atctctagaa ggactgttag taccaatctg tttttcaactl740 ttgaagctaa aaaccctgat atggtaatat tatggtgcat agcagaggtc tcggaaaaaalθOO aatatttctg ttcactttac tttcaggtta aaaatgtttc taacacgctt gcaacttcccl860 ttatggcatt aatcttgttg agggagagag acagaatcct ggactctcca aagtatttaal920 ctgaaagtag ggcctgctct gacagggccc atgtcccaca aggctgcttg gcctcagtggl980 gtgcttggct gtgctggatg atatgttgat ctgtattgga taaggaccaa tgacagcaaa2040 gcaaaaatgg ctttaaagct tggtgttact tttcttaagt tgtttaatta tagttaagca2100 atttcaaaaa tgctccaaag aaatgtgaaa ggaccttttg tcacagcact tcagaaaata2160 cacaacagcc ccttctgccc ccgcacagaa atgctgcaga gtatataaaa cttgagacat2220 ttttgtagga tgcctgacga ggtgtagcct tttatcttgt ttccggatgc atatttatta2280 cgagtactct ggttaaatat tgaaaagtta tatgctgtag tttttagtat tttgtctttg2340 taatttacag aagttattgg agaaaataaa cttgtttcat tttgcaaaaa aaaaaaaaaa2400 atgaaaa 2407
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 7:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 1471 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 7:
ctcgtgcaac ccggcggctc ctgcagcggt ggtcggctgt tgggtgtgga gtttcccagc 60 gcccctcggg tccgaccctt tgagcgttct gctccggcgc cagctacctc gctcctcggc 120 gccatgacca caaccaccac cttcaaggga gtcgacccca acagcaggaa tagctcccga 180 gttttgcggc ctccaggtgg tggatccaat ttttcattag gttttgatga accaacagaa 240 caacctgtga ggaagaacaa aatggcctct aatatctttg ggacacctga agaaaatcaa 300 gcttcttggg ccaagtcagc aggtgccaag tctagtggtg gcagggaaga cttggagtca 360 tctggactgc agagaaggaa ctcctctgaa gcaagctccg gagacttctt agatctgaag 420 ggagaaggtg atattcatga aaatgtggac acagacttgc caggcagcct ggggcagagt 480 gaagagaagc ccgtgcctgc tgcgcctgtg cccagcccgg tggccccggc cccagtgcca 540 tccagaagaa atccccctgg cggcaagtcc agcctcgtct tgggttagct ctgactgtcc 600 tgaacgctgt cgttctgtct gtttcctcca tgcttgtgaa ctgcacaact tgagcctgac 660 tgtacatctc ttggatttgt ttcattaaaa agaagcactt tatgtactgc tgtctttttt 720 ttttttcttt tgaagaacag gtttctctct gtccttgact cttgggtctg tgggccatgg 780 catgagtgtt ttctagtagt agattggagg gaaagctttg tgacacttag tactgtgttt 840 ttaagaagaa ataatttggt tccagatgtg ttagaggatc ttttgtactg aggtttttaa 900 cactttactt gggtttacca agcctcaact ggacagacca taaacagtcc acaggcaccg 960 ttcctgccag gccccaaccc acagggagtc tctccgcaga gccttcttgg tgttgccctal020 acttgccagt ggcctttgct cagagcctcc tcctgtgaca tgtgaacaat gaagaggcctl080 gcgcctcctg ccttgccgcc tgcaaagcaa agaaactgcc ttttattttt taaccttaaall40 aagtagccag atagtaacaa gactggctgg ctgatgagca aagcctttgc tctcacgcagl200 aggaaggctt ggatgtacaa tgaaactgcc tggaactaaa agcagtgaag caagggaggcl260 aatcacactg aagcgggtct tcctccagga acggggtccc acaggcgtgt tgttttaaatl320 aacctgatgc tgtgtgcatg atgctggtgc ttgaccatga aaggaaagtc tcatccttaal380 aatgtgttgt acttcacaat cctggactgt tgcttcaagt aaacaatatc cacattttgal440 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa a 1471
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 8:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 1732 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN (iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 8:
gcagaaccta cgcctgacgg gcccggcggc ggctgagccg cgctgcgcag cgacgcggga 60 atgaagcggg cgctgggcag gcgaaagggc gtgtggttgc gcctgaggaa gatacttttc 120 tgtgttttgg ggttgtacat tgccattcca tttctcatca aactatgtcc tggaatacag 180 gccaaactga ttttcttgaa tttcgtaaga gttccctatt tcattgattt gaaaaaacca 240 caggatcaag gtttgaatca cacgtgtaac tactacctgc agccagagga agacgtgacc 300 attggagtct ggcacaccgt ccctgcagtc tggtggaaga acgcccaagg caaagaccag 360 atgtggtatg aggatgcctt ggcttccagc caccctatca ttctgtacct gcatgggaac 420 gcaggtacca gaggaggcga ccaccgcgtg gagctttaca aggtgctgag ttcccttggt 480 taccatgtgg tcacctttga ctacagaggt tggggtgact cagtgggaac gccatctgag 540 cggggcatga cctatgacgc actccacgtt tttgactgga tcaaagcaag aagtggtgac 600 aaccccgtgt acatctgggg ccactctctg ggcactggcg tggcgacaaa tctggtgcgg 660 cgcctctgtg agcgagagac gcctccagat gcccttatat tggaatctcc attcactaat 720 atccgtgaag aagctaagag ccatccattt tcagtgatat atcgatactt ccctgggttt 780 gactggttct tccttgatcc tattacaagt agtggaatta aatttgcaaa tgatgaaaac 840 gtgaagcaca tctcctgtcc cctgctcatc ctgcacgctg aggacgaccc ggtggtgccc 900 ttccagcttg gcagaaagct ctatagcatc gccgcaccag ctcgaagctt ccgagatttc 960 aaagttcagt ttgtgccctt tcattcagac cttggctaca ggcacaaata catttacaagl020 agccctgagc tgccacggat actgagggaa ttcctgggga agtcggagcc tgagcaccagl080 cactgagcct ggccgtggga aggaagcatg aagacctctg ccctcctccc gttttcctccll40 agtcagcagc ccggtatcct gaagccccgg ggggccggca cctgcaatgc tcaggagcccl200 agctcgcacc tggagagcac ctcagatccc aggcggggag gcccctgcag gcctgcagtgl260 cccggaggcc tgagcatggc tgtgtggaaa gcgtgggtgg caggcatgtg gctctccttgl320 ccgcccctca acctgagatc ttgttgggag acttaatggc agcaggcagc catcactgccl380 tggttgatgc tgcactgagc tggacagggg gagtccgggc aggggactct tggggctcggl440 gaccatgctg agctttttgg caccacccac agagaacgtg gggtccaggt tctttctgcal500 ccttcccagc acatgcagaa tgactccagt ggttccatcg tcccctcctg ccctgtgtacl560 ctgcttgcct ttctcagctg ccccacctcc cctgggctgg cccactcacc cacagtggaal620 gtgcccggga tctgcacttc ctcccctttc acctacctgt acacctaacc tggccttagal680 ctgagcttta tttaagaata aaatcgtggt ggtggtcaaa aagacactct gc 1732
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 9:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 989 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN (iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT: (A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 9:
cggctcgagc gtgatcgtcg actcagctga ccctgcggga ccggaaaaag aaattcccgg 60 gccctggctt cttggcgcga tgaggttccg gttctgtggt gatctggact gtcccgactgl20 ggtcctggca gaaatcagca cgctggccaa gatgtcctct gtgaagttgc ggctgctctglδO caccaggtac taaaggagct gctgggacag gggattgatt atgagaagat cctgaagctc240 acggctgacg ccaagtttga gtcaggcgat gtgaaggcca cagtggcagt gctgagtttc300 atcctctcca gtgcggccaa gcacagtgtc gatggcgaat ccttgtccag tgaactgcag360 cagctggggc tgcccaaaga gcacgcggcc agcctgtgcc gctgttatga ggagaagcaa420 agccccttgc agaagcactt gcgggtctgc agcctacgca tgaataggtt ggcaggtgtg480 ggctggcggg tggactacac cctgagctcc agcctgctgc aatccgtgga agagcccatg540 gtgcacctgc ggctggaggt ggcagctgcc ccagggaccc cagcccagcc tgttgccatg600 tccctctcag cagacaagtt ccaggtcctc ctggcagaac tgaagcaggc ccagaccctg660 atgagctccc tgggctgagg agaagggtgt tccaggcctg tgtggagccg ccctgcccgt720 atggagtcac gccctctgaa ctgctcttcg ggaggcagcc ctggttctag gatgctgagg780 ccctggcccg gactctggcc tcccagatcc ccagctgcct cacttctctc ttgagaactt840 ggctcagggc tcctgaggac ctttcccagc attaccttcc cttcccttga aaggcaattg900 ttggctgttt tcataagcag gaaaaataaa cagaagtata aaagagaaaa aaaaaaaaaa960 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaa 989
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 1 1 :
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 1467 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 11 :
cgaggaccgg ccttgcgagc ggcgacgact ataaaatggc gcgtgctgca acccgcgccc 60 gcttcggaga gagaaatgct ggggtgcagc ttcaagctta ggaccaccca ccatgcctat 120 ccaggtgctg aagggcctga ccatcactca ttaagaacag aggaggctgc ctgttactcc 180 tggtgttgca tccctccaga cactctgctg tttcctgcct aggcgtggct gcagccatgg 240 ctaggaaagc gctgccaccc acccacctgg gccagagctg gttctgctcc tgctgcaggg 300 acactgagct ggctatctcg gcgcttcggg caagaactgc aacaggctct cctgggtcct 360 gcaggtgtac agccgggccc ctgccttgtg cctcagctct cgagagctgc tgctgccggg 420 tgacctgatc caacctgata aggtgccatc ttcagctacc actgcaaggc cctgagggca 480 acagcagcac ggcactgccc acccggctgc tgatggcctg gtgccagctg ggagtcctcc 540 cggcacttcg aggccactga gccacccttc cagccccagc ccaccatgga caggggtatc 600 cagcttcctc ctcaacctcg tcctctgccc ctgagccagt gacgcccaag gacatgcctg 660 ttacccaggt cctgtaccag cactagctgg tcaagggcat gacagtgctg gaggccgtct 720 tggagatcca ggccatcact ggcagcaggc tgctctccat ggtgccaggg cccgccaggc 780 caccaggctc atgctgggac ccaacccagt gcacaaggac ttggctgctg agccacacac 840 ccaggagaag gtggataagt gggctaccaa gggcttcctg caggctaggg gaggagccac 900 ccccgcttcc ctattgtgac caggcctatg gggaggagct gtccatacgc caccgtgaga 960 cctgggcctg gctctcaagg acagacaccg cctggcctgg tgctccaggg gtgaagcaggl020 ccagaatcct gggggagctg ctcctggttt gagctgcatt caggaagtgc gggacatggtl080 aggggaggca aaaagccttg ggcactaccc tccctgtgga gctgttcggt gtccgtcgagll40 ctagccacac cctgacacca tgttcaaggg taccggaaga gaagggtgtc tgcccccaacl200 ctcccctgtg ggtgtcactg gccagatgtc atgagggaag caggccttgt gagtggacacl260 tgaccatgag tccctggggg gagtgatccc ccaggcatcg tgtgccatgt tgcacttctgl320 cccaggcagc agggtgggtg ggtaccatgg gtgcccaccc ctccaccaca tggggccccal380 aagcactgca ggccaagcag ggcaacccca cacccttgac ataaaagcat cttgaagcttl440 ttaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaataa 1467
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 12: (i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 895 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN (iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 12:
ctcgagccgc tcgagaacct cacttcctta ctcctccaaa aagaagtggg gaaagaacca 60 tcaaaccttt cctcctgact taccaaacca ggaaaacagc aggagagggt ggctcaggacl20 ttagggacag ggtatagctt agatggtgga aagcaaagga gagcaggaag ttgtaaatcal80 ctggctaatg agaaaaggag acagctaact ctaggatgaa gctgtgacta ggctggagtt240 gcttccttga agatgggact ccttgggtat caagacctat gccacatcac actggggcta300 gggaagtagg tgatgccagc cctcaagtct gtcttcagcc agggacttga gaagttatat360 tgggcagtgg ctccaatctg tggaccagta tttcagcttt ccctgaagat caggcagggt420 gccattcatt gtctttctct cctagccccc tcaggaaaga aggactatat ttgtactgta480 ccctaggggt tctggaaggg aaaacatgga atcaggattc tatagactga taggccctat540 ccacaagggc catgactggg aaaaggtatg ggagcagaag gagaattggg attttagggt600 gcagtacgct caccctaaac ttttggtggc ctggggcatg tcttgaggcc cagactgtta660 agcaggctct gctggcctgt ttactcgtca ccacctctgc acctgctgtc ttgagactcc720 atccagcccc aggcacgcca cctgctcctg agcctccact atctccctgt gacgggtgaa780 cttcgtgtac tgtgtctcgg gtccatatat gaattgtgag cagggttcat ctattttaaa840 cacagatgtt tacaaaataa agattatttc aaaccaaaaa gaaaaaaaaa aaaaa 895
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 16:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 758 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 16:
cggctcgagc ggctcgaggg gcaagaagaa catcacgtgc tgtgacaccg acttgtgcaa 60 cgccagcggg gcccatgccc tgcagccggc tgccgccatc cttgcgctgc tccctgcactl20 cggcctgctg ctctggggac ccggccagct ataggctctg gggggccccg ctgcagcccal80 cactgggtgt ggtgccccag gcctctgtgc cactcctcac agacctggcc cagtgggagc240 ctgtcctggt tcctgaggca catcctaacg caagtctgac catgtatgtc tgcacccctg300 tgccccaccc tgaccctccc atggccctct ccaggactcc cacccggcag atcagctcta360 gtgacacaga tccgcctgca gatggcccct ccaaccctct ctgctgctgt ttccatggcc420 cagcattctc cacccttaac cctgtgctca ggcacctctt cccccaggaa gccttccctg480 cccaccccat ctatgacttg agccaggtct ggtccgtggt gtcccccgca cccagcaggg540 gacaggcact caggagggcc cagtaaaggc tgagatgaag tggactgagt agaactggagöOO gacaagagtc gacgtgagtt cctgggagtc tccagagatg gggcctggag gcctggagga660 aggggccagg cctcacattc gtggggctcc ctgaatggca gcctgagcac agcgtaggcc720 cttaataaac acctgttgga taagccaaaa aaaaaaaa 758
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 17:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 302 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 17:
cggctcgacg gtctcgagat caagcatgaa ttgcaagcaa actgctacga ggaggtcaag 60 gaccgctgca ccctggcaga gaagctgggg ggcagtgccg tcatctccct ggagggcaagl20 cctttgtgag cccctttctg cgcccccttg cctgggagca tctgggcagg ccccaacacclδO ttgccctttg ggggtttgca gggctcgccc cctttcctgg ccagaaccgg gagggggctg240 gggggggatt cccaggcagg gggggagggg ccaattccct tttcaacccc caggttgggc300 ca 302
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 18:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 824 Basenpaare (B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 18:
ggcgaggaca gaggaggcgc gtccggcctt cctgaacacc ttaggctggt ggggctgcgg 60 caagaagcgg gtctgtttct ttacttcctc cacggagtcg gcacactatg gctgcccctgl20 ggctcccaga acccacaaca tgaaagaaat ggtgctaccc agctcaagcc tgggcctttglδO aatccggaca caaaaccctc tagcttggaa atgaatatgc tgcactttac aaccactgca240 ctacctgact caggaatcgg ctctggaagg tgaagctaga ggaaccagac ctcatcagcc300 caacatcaaa gacaccatcg gaacagcagc gcccgcagca cccaccccgc accggcgact360 ccatcttcat ggccaccccc tgcggcggac ggttgaccac cagccaccac atcatcccag420 agctgagctc ctccagcggg atgacgccgt ccccaccacc tccctcttct tctttttcat480 ccttctgtct ctttgtttct gagctttcct gtctttcctt ttttctgaga gattcaaagc540 ctccacgact ctgtttcccc cgtcccttct gaatttaatt tgcactaagt catttgcact600 ggttggagtt gtggagacgg ccttgagtct cagtacgagt gtgcgtgagt gtgagccacc660 ttggcaagtg cctgtgcagg gcccggccgc cctccatctg ggccgggtga ctggggcgcc720 ggctgtgtgc ccgaaggcct caccctggcc cttcggcctt agtctgggaa ggttccgaac780 cgaacatcaa gggaggcaag cctttcaagg catttccatt aatt 824
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 19: (i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 2190 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 19:
tttttttttt tttttttttt tttttttttt tttttttttt tttcatgact tttaatgctt 60 tattgggatt gcaagcgtta caaggttaaa gacaaaaccc aagcatggga ttttgccgga 120 aatattagcg ttaaaggagc tgagttgagt caaacacggg ccgcaaggtg gaccgaggcg 180 gcaggcacag gtgacattca gtgtttggcg tgggggtctt caggtgatgg cagaggaggg 240 gacccaagag ggggcccccc actgaagaca ttggggacac ggggaggaga caagatggag 300 agccacgact aggcacggag gtcagacagg cagcccgggc caggatggtt agtggcccag 360 gggagagctg caaacctggg gacgcaaggg gctggtcggc aagtgccccc gggaacaccc 420 actccggcga ggcagaatat aacactgggt gggtgggtgt cctgacgaat gggcaggtaa 480 tttggggtgc ctcgaagcgt tttggatctc aggccaatgt gggttccaca attgtgacaa 540 tttggctctt tgggcttctg tccaatgttc cgaatggccc actcacaggg cgcttgccga 600 gggaccctct gcgacgctcg agctcgagcc gaaatgaggg aacccccaaa tttcatgtca 660 attgatctat tccccctctt tgtttcttgg ggcagttttt tttttacccc tccttagctt 720 tatgcgctca gaaaccaaat taaacccccc ccccatgtaa caggggggca gtgacaaaag 780 caagaacgca cgaagccagc ctggagacca ccacgtcctg ccccccgcca tttatcgcσc 840 tgattggatt ttgtttttca tctgtccctg ttgcttgggt tgagttgagg gtggagcctc 900 ctggggggca ctggccactg agcccccttg gagaagtcag aggggagtgg agaaggccac 960 tgtccggcct ggcttctggg gacagtggct ggtccccaga agtcctgagg gcggagggggl020 gggttgggca gggtctcctc aggtgtcagg agggtgctcg gaggccacag gagggggctcl080 ctggctggcc tgaggctggc cggaggggaa ggggctagca ggtgtgtaaa cagagggttcll40 catcaggctg gggcagggtg gccgccttcc gcacacttga ggaaccctcc cctctccctcl200 ggtgacatct tgcccgcccc tcagcaccct gccttgtctc caggaggtcc gaagctctgtl260 gggacctctt gggggcaagg tggggtgagg ccggggagta gggaggtcag gcgggtctgal320 gcccacagag caggagagct gccaggtctg cccatcgacc aggttgcttg ggccccggagl380 cccacgggtc tggtgatgcc atagcagcca ccaccgcggc gcctagggct gcggcagggal440 ctcggcctct gggaggttta cctcgccccc acttgtgccc ccagctcagc ccccctgcacl500 gcagcccgac tagcagtcta gaggcctgag gcttctgggt cctggtgacg gggctggcatl560 gaccccgggg gtcgtccatg ccagtccgcc tcagtcgcag agggtccctc ggcaagcgccl620 ctgtgagtgg gccattcgga acattggaca gaagcccaaa gagccaaatt gtcacaattgl680 tggaacccac attggcctga gatccaaaac gcttcgaggc accccaaatt acctgcccatl740 tcgtcaggac acccacccac ccagtgttat attctgcctc gccggagtgg gtgttcccggl800 gggcacttgc cgaccagccc cttgcgtccc caggtttgca gctctcccct gggccactaal860 ccatcctggc ccgggctgcc tgtctgacct ccgtgcctag tcgtggctct ccatcttgtcl920 tcctccccgt gtccccaatg tcttcagtgg ggggccccct cttgggtccc ctcctctgccl980 atcacctgaa gacccccacg ccaaacactg aatgtcacct gtgcctgccg cctcggtcca2040 ccttgcggcc cgtgtttgac tcaactcagc tcctttaacg ctaatatttc cggcaaaatc2100 ccatgcttgg gttttgtctt taaccttgta acgcttgcaa tcccaataaa gcattaaaag2160 tcatgaaatt caaaaaaaaa aaaaaaaaaa 2190
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 20:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 2565 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 20:
ctcccccacc tgtggcccgc aagccgtctg tgggagtccc ggaccccgcc tcccccagtt 60 accctcgagc tgagcccctt actgctcctc ccaccaatgg gctccctcac acccaggaca 120 ggactaagag ggagctggcg gagaatggag gtgtcctgca gctggtgggc ccagaggaga 180 agatgggcct cccgggctca gactcacaga aagagctggc ctgaccacca ggcacctcac 240 tggcactgct gacccatccc agaaacacaa tctcagggac ccgagcagct ccaaggacga 300 gaggatacag cagacacaac ctaatagaga gggcgcctgc agccttaacc tccacggcct 360 tcgatactta tgcaagcctg gtgttgctcc tgtcctcaga gtcatcctgc gctcatgcct 420 tttcccgaat gggttcacct ctggcagttg ccgcttcagt cttggcctta gcctcatctt 480 gaagtgggta gctggcggga gagggtggct gcgccccctg ctggccctga ggctgcagag 540 ttgggagcag gacacctcac ctgagtttca ttttttttca tgtccaaacc atgcacatac 600 tatagtccag aatcaaagca cttttgaaaa gtggctgcat ggccatcctc cagggcccag 660 gaagttgcat tccaagggcc tgtttacatg gcagcagaat ccatccccgg cagtcagccc 720 atagcttggg accagtctgt gccctcctgc ccagtccagt ttactcctct tggttcctga 780 aggtggccaa gtcattgtgt tcccacaggc ttctctaggc tgggggcagg tgtggggctg 840 tggaattcca aagcacaaaa ggtgcagagg ggattggcct tcctgtgcct caactcacca 900 accaccctcc tgccttccag ttctgccagg tgctccatgc tggggacaag taggagactg 960 ccagggccca aagaaatggg tgagcagtag agtcatctcg gggcacttgg cagtgtcaagl020 cacctgcccc ttgcctcctt gaccacactg gggtgggtgg gcccccagca cttcagaggclOδO aggagccttt gggctgagca agcactgagg aggtggatgg aagggagcat ctggagggggll40 ggagcttcct tgagcagtgg gcccaggcct ggccctccac acttcattct ctgacctttcl200 tctctcctca tttcggtgca tgtcctttct gcagctgcct ttcagcacag gtggttccacl260 tgggggcagc taacgctgag tgacaaggat gggaagccac aggtgcattt tactcaagtcl320 ttctctagtc aatgaggggc acccagtgct tctagggcag gctgggtggt ggtcccctagl380 gtatcagcct ctcttactgt actctccggg aatgttaacc tttctatttt cagcctgtgcl440 cacctgtcta ggcaagctgg cttccccatt ggcccctgtg ggtccacagc agcgtggctgl500 ccccccaggg ccaccgcttc tttcttgatc ctctttcctt aacagtgact tgggcttgagl560 tctggcaagg aaccttgctt ttagcttcac caccaaggag agaggttgac atgacctcccl620 cgccccctca ccaaggctgg gaacagaggg gatgtggtga gagccaggtt cctctggcccl680 tctccagggt gttttccact agtcactact gtcttctcct tgtagctaat caatcaatatl740 tcttcccttg cctgtgggca gtggagagtg ctgctgggtg tacgctgcac ctgcccactgl800 agttggggaa agaggataat cagtgagcac tgttctgctc agagctcctg atctaccccal860 ccccctagga tccaggactg ggtcaaagct gcatgaaacc aggccctggc agcaacctggl920 gaatggctgg aggtgggaga gaacctgact tctctttccc tctccctcct ccaacattacl980 tggaactcta tcctgttagg atcttctgag cttgtttccc tgctgggtgg gacagaggac2040 aaaggagaag ggagggtcta gaagaggcag cccttctttg tcctctgggg taaatgagct2100 tgacctagag taaatggaga gaccaaaagc ctctgatttt taatttccat aaaatgttag2160 aagtatatat atacatatat atatttcttt aaatttttga gtctttgata tgtctaaaaa2220 tccattccct ctgccctgaa gcctgagtga gacacatgaa gaaaactgtg tttcatttaa2280 agatgttaat taaatgattg aaacttgaaa aaggctactg cttcttaatg ttggggggac2340 agggcagtgg tctgggccca catttagaag ggaaaatgtt ttgcctgctg cacacattgg2400 acccaagtat gggcctcttc tgcctagtac tgccaaaggg actgttaagg tgtcttgtcc2460 atcttctacc ccccaccccc cattacaggg taaagggaac cccagactag gtgaggggcc2520 agcagctgcc tcacacttgt gttctctcct gagatggtcc agctt 2565
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 26:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 1632 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 26:
gacactggtt ggttctgata agaggcaggg gaggagaaag ccgaggaaga gggagttgcg 60 gaagaggagg gagttaacaa gttctcttat ccaccatcac accgggagtg ttgtccagcc 120 gtggaggagg aggacgatga agaagctgta aagaaagaag ctcacagaac ctctacttct 180 gccttgtctc caggatccaa gcccagcact tgggtgtctt gcccagggga ggaagagaat 240 caagccacgg aggataaaag aacagaaaga agtaaaggag ccaggaagac ctccgtgtcc 300 ccccgatctt caggctccga ccccaggtcc tgggagtatc gttcaggaga ggcgtccgag 360 gagaaggagg aaaaggcaca caaagaaact gggaaaggag aagctgcccc agggccgcaa 420 tcctcagccc cagcccagag gccccagctc aagtcctggt ggtgccaacc cagtgatgaa 480 gaggagggtg aggtcaaggc tttgggggca gctgagaagg atggagaagc tgagtgtcct 540 ccctgcatcc ccccaccaag tgccttcctg aaggcctggg tgtattggcc aggagaggac 600 acagaggaag aggaagatga ggaagaagat gaggacagtg actctggatc agatgaggaa 660 gagggagaag ctgaggcttc ctcttccact cctgctacag gtgtcttctt gaagtcctgg 720 gtctatcagc caggagagga cacacagtga tacaggatca gccgaggatg aaagagaagc 780 tgagacttct gcttccacac cccctgcaag tgctttcttg aaggcctggg tgtatcggcc 840 aggagaggac actggatagt gaggataagg aagatgattc agaagcagcc ttaggagaag 900 ctgagtcaga cccacatccc tcccacccgg accagagggc ccacttcagg ggctggggat 960 atcgacctgg aaaagagaca gaggaagagg aagctgctga ggactgggga gaagctgagcl020 cctgcccctt ccgagtggcc atctatgtac ctggagagaa gccaccgcct ccctgggctcl080 ctcctaggct gcccctccga ctgcaaaggc ggctcaagcg cccagaaacc cctactcatgll40 atccggaccc tgagactccc ctaaaggcca gaaaggtgcg cttctccgag aaggtcactgl200 tccatttcct ggctgtctgg gcagggccgg cccaggccgc ccgccagggc ccctgggagcl260 agcttgctcg ggatcgcagc cgcttcgcac gccgcatcac ccaggcccag gaggagctgal320 gcccctgcct cacccctgct gcccgggcca gagcctgggc acgcctcagg aacccaccttl380 tagcccccat ccctgccctc acccagacct tgccttcctc ctctgtccct tcgtccccagl440 tccagaccac gcccttgagc caagctgtgg ccacaccttc ccgctcgtct gctgctgcagl500 cggctgccct ggacctcagt gggaggcgtg gctgagacca actggtttgc ctataatttal560 ttaactattt attttttcta agtgtgggtt tatataagga ataaagcctt ttgatttgtal620 acgaaaaaaa aa 1632
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 34: (i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 823 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 34:
ccgcgtcgac aaattttttt aaagatcatc gatgaagaga gaaaatgcgc ttttctacag 60 agtccccttc ccacccacag ccccatcccc agataagcgg ggagttccct ggcgcggtgcl20 cagtttctag ccgctgagtg ggcgtgtgcg cggctccaag tgcgcctgcg tactgctcaclδO tccccagctc cgcgccctgc tccgttcctc ccaaaactct gaatcgaaga actttccgga240 agtttctgag agcccagacc ggcgggcacg cgcccatccc caaccccctc tgttaatccc300 taccagcctg cagtcctggc tgcttccaag caggaggtgg ggcctctggc ctagcggggc360 cgaaaggcag tgcccctccc ccgcagtctg atttccctct tccccccaac ggcaagcacg420 aggagcggca ggacgagcat ggctacatct cccggtgctt cacgcggaaa tacacgctgc460 cccccggtgt ggaccccacc caagtttcct cctccctgtc ccctgagggc acactgaccg540 tggaggcccc catgcccaag ctagccacgc agtccaacga gatcaccatc ccagtcacct600 tcgagtcgcg ggcccagctt gggggcccag aagctgcaaa atccgatgag actgccgcca660 agtaaagcct tagcccggat gcccacccct gctgccgcca ctggctgtgc ctcccccgcc720 acctgtgtgt tcttttgata catttatctt ctgtttttct caaataaagt tcaaagcaac7δ0 cacctggtca aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaa 823
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 36:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 1203 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 36:
gtcgggggcg cctgcgcagt cgctcttcct caggcggcgg ccatggcggg acaggaggat 60 ccggtgcagc gggagattca ccaggactgg gctaaccggg agtacattga gataatcacc 120 agcagcatca agaaaatcgc agactttctc aactcgttcg atatgtcttg tcgttcaaga 180 cttgcaacac taaacgagaa attgacagcc cttgaacgga gaatagagta cattgaagct 240 cgggtgacaa aaggtgagac actcacctag aacagtgccg tgctgctgct gggaagttgc 300 tttacacaac acaggccaca tgggaaaggc cccagcagcc ttcagctcct tcctttctcc 360 ttaaagagca acagggctta ttcttgtttt tcttttttca aaagtgtggc ctttgggctc 420 tgccatctgg ggtgtggtgt ggtatgtggg aagaagttca gaggaaccgt tggaaacgac 480 gttaggcatt ttaccttttc agtaacattt tatacatcta cttgtcaatg tatttgagac 540 attcacagcc aaaagcctgg gactctttgt gaaggtcctc ctcacctcta tctttctttc 600 tctctctctc aaactttcct taaagttctc attgcctttg cactgcttct gtgaacagtc 660 tttgtctcct ccccaccttt ggtgggaagt gcggggcagt cctggtcaag acactcatgc 720 cctggcaatg tggctgccag agaatgttgt tgctaaccca ccagtttctt gttgatttgg 780 agaggtcaag gccaggcccc cacttggctt gaagggacat tttcagactt ttctttctgt 840 cacttggagt gtctatgcct ctcatatttc cctaataaac tcctcaactt tttatctgac 900 tgctgtgatt atggtgggga gaggagctag agatgggttc acttattgca cagaaatgta 960 atacatggcg ttattattct aacataaaac tttcagatgt agctgtttga ttcaaagcctl020 aggtgcttac cagcccaagt ccccatgttt ggactttcag ctgactagct catcttgggal080 atcatttggt cattcagcac atttaccaag tatttactat gtaggcatgt taaactccaall40 taaaacatac agcattgaat cagaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa1200 aaa 1203
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 40:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 2384 Basenpaare (B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN: (vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 40:
gcctcccgcc cgccgcctct gtctccctct ctccacaaac tgcccaggag tgagtagctg 60 ctttcggtcc gccggacaca ccggacagat agacgtgcgg acggcccacc accccagccc 120 gccaactagt cagcctgcgc ctggcgcctc ccctctccag gtccatccgc catgtggccc 180 ctgtggcgcc tcgtgtctct gctggccctg agccaggccc tgccctttga gcagagaggc 240 ttctgggact tcaccctgga cgatgggcca ttcatgatga acgatgagga agcttcgggc 300 gctgacacct cgggcgtcct ggacccggac tctgtcacac ccacctacag cgccatgtgt 360 cctttcggct gccactgcca cctgcgggtg gttcagtgct ccgacctggg tctgaagtct 420 gtgcccaaag agatctcccc tgacaccacg ctgctggacc tgcagaacaa cgacatctcc 480 gagctccgca aggatgactt caagggtctc cagcacctct acgccctcgt cctggtgaac 540 aacaagatct ccaagatcca tgagaaggcc ttcagcccac tgcggaagct gcagaagctc 600 tacatctcca agaaccacct ggtggagatc ccgcccaacc tacccagctc cctggtggag 660 ctccgcatcc acgacaaccg catccgcaag gtgcccaagg gagtgttcag tgggctccgg 720 aacatgaact gcatcgagat gggcgggaac ccactggaga acagtggctt tgaacctgga 780 gccttcgatg gcctgaagct caactacctg cgcatctcag aggccaagct gactggcatc 840 cccaaagacc tccctgagac cctgaatgaa ctccacctag accacaacaa aatccaggcc 900 atcgaactgg aggacctgct tcgctactcc aagctgtaca ggctgggcct aggccacaac 960 cagatcagga tgatcgagaa cgggagcctg agcttcctgc ccaccctccg ggagctccacl020 ttggacaaca acaagttggc cagggtgccc tcagggctcc cagacctcaa gctcctccagl080 gtggtctatc tgcactccaa caacatcacc aaagtgggtg tcaacgactt ctgtcccatgll40 ggcttcgggg tgaagcgggc ctactacaac ggcatcagcc tcttcaacaa ccccgtgcccl200 tactgggagg tgcagccggc cactttccgc tgcgtcactg accgcctggc catccagtttl260 ggcaactaca aaaagtagag gcagctgcag ccaccgcggg gcctcagtgg gggtctctggl320 ggaacacagc cagacatcct gatggggagg cagagccagg aagctaagcc agggcccagcl380 tgcgtccaac ccagcccccc acctcgggtc cctgacccca gctcgatgcc ccatcaccgcl440 ctctccctgg ctcccaaggg tgcaggtggg cgcaaggccc ggcccccatc acatgttcccl500 ttggcctcag agctgcccct gctctcccac cacagccacc cagaggcacc ccatgaagctl560 tttttctcgt tcactcccaa acccaagtgt ccaaggctcc agtcctagga gaacagtcccl620 tgggtcagca gccaggaggc ggtccataag aatggggaca gtgggctctg ccagggctgcl680 cgcacctgtc cagacacaca tgttctgttc ctcctcctca tgcatttcca gcctttcaacl740 cctccccgac tctgcggctc ccctcagccc ccttgcaagt tcatggcctg tccctcccaglδOO acccctgctc cactggccct tcgaccagtc ctcccttctg ttctctcttt ccccgtccttl860 cctctctctc tctctctctc tttctgtgtg tgtgtgtgtg tgtgtgtgtg tgtgtgtgtgl920 tgtgtgtgtc ttgtgcttcc tcagaccttt ctcgcttctg agcttggtgg cctgttccctl980 ccatctctcc gaacctggct tcgcctgtcc ctttcactcc acaccctctg gccttctgcc2040 ttgagctggg actgctttct gtctgtccgg cctgcaccca gcccctgccc acaaaacccc2100 agggacagcg gtctccccag cctgccctgc tcaggccttg cccccaaacc tgtactgtcc2160 cggaggaggt tgggaggtgg aggcccagca tcccgcgcag atgacaccat caaccgccag2220 agtcccagac accggttttc ctagaagccc ctcaccccca ctggcccact ggtggctagg2280 tctcccctta tccttctggt ccagcgcaag gaggggctgc ttctgaggtc ggtggctgtc2340 tttccattaa agaaacaccg tgcaacgtga aaaaaaaaaa aaaa 2364
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 42:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 845 Basenpaare (B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN: (vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 42:
gcgttccctc cgccgagcta cttctttctt tccttttttt tttttttctg gctaacagaa 60 ttttattgtt aaatcacaga aactttagtg caaaacaaaa atcacgaagt ccatttaatal20 gcaacttcat gtcctgctgg ctttgcttgc tgtctcctgg caaccagaag tggacagaaglδO cgtgggtgcc caagtgggcc acagacagct tccaaccccc acaccccagc atccaatcca240 cacccagcag acccttcggc atgccgccct ctaccaggaa gccagaggcc taggagctcg300 ccatccatat ttatttgaaa aggtcaaaag gagcatctat gagacaaggg aggggtgcag360 gctgaagcag cgcctcaaca gccagggaca tgtaggcaac acgagcaggc acagcgcggc420 caccactgtc cacacgctca cacaagccag gcccgcaggg ccttcggaga gctagcaggt4δ0 tacattcagg cagatggccc tcttcccacc caaacccaca gaaccccaaa caaggcatca540 ccaggaaaga cacgggaaag ccaaatcaca gttgaaccag ggacagagaa cccttggccc600 cactgatgtc ccaagccacc agcagctgct tccaaaatcc ctatgctatt acagtgggaa660 ttacatcatt taaaaagcct gattattccc aggcttctaa tctttcatat aaaactgcct720 ttgttttgct cctttgttca actcagaggc ccagcaaagc gggcagggtc cctgatcagg780 gcaggagccc acctcagaag cccatgccgc accagtgccc aagcacatgt cagtgctcag840 aacaa 845
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 43:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 2233 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN (vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT: (A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 43:
gaattcagaa gttaatgatg ttgggtaaga gaacaatggt aagagagcaa tctaagaata 60 tatcacctac tttaatttta tatgagagta catggaggta gctgtgatgt ggaaatgtag 120 cactgctcct acccacgcag atttattcca gtgaaacaac aactggaact tcaagtaact 180 cctcccagag tacttccaac tctgggttgg ccccaaatcc aactaatgcc accaccaagg 240 cggctggtgg tgccctgcag tcaacagcca gtctcttcgt ggtctcactc tctcttctgc 300 atctctactc ttaagagact caggccaaga aacgtcttct aaatttcccc atcttctaaa 360 cccaatccaa atggcgtctg gaagtccaat gtggcaagga aaaacaggtc ttcatcgaat 420 ctactaattc cacacctttt attgacacag aaaatgttga gaatcccaaa tttgattgat 480 ttgaagaaca tgtgagaggt ttgactagat gatggatgcc aatattaaat ctgctggagt 540 ttcatgtaca agatgaagga gaggcaacat ccaaaatagt taagacatga tttccttgaa 600 tgtggcttga gaaatatgga cacttaatac taccttgaaa ataagaatag aaataaagga 660 tgggattgtg gaatggagat tcagttttca tttggttcat taattctata aggccataaa 720 acaggtaata taaaaagctt ccatgattct atttatatgt acatgagaag gaacttccag 780 gtgttactgt aattcctcaa cgtattgttt cgacagcact aatttaatgc cgatatactc 840 tagatgaagt tttacattgt tgagctattg ctgttctctt gggaactgaa ctcactttcc 900 tcctgaggct ttggatttga cattgcattt gaccttttat gtagtaattg acatgtgcca 960 gggcaatgat gaatgagaat ctacccccag atccaagcat cctgagcaac tcttgattatl020 ccatattgag tcaaatggta ggcatttcct atcacctgtt tccattcaac aagagcactal080 cattcattta gctaaacgga ttccaaagag tagaattgca ttgaccgcga ctaatttcaall40 aatgcttttt attattatta ttttttagac agtctcactt tgtcgcccag gccggagtgcl200 agtggtgcga tctcagatca gtgtaccatt tgcctcccgg gctcaagcga ttctcctgccl260 tcagcctccc aagtagctgg gattacaggc acctgccacc atgcccggct aatttttgtal320 attttagtag agacagggtt tcaccatgtt gcccaggctg gtttcgaact cctgacctcal3δ0 ggtgatccac ccgcctcggc ctcccaaagt gctgggatta caggcttgag cccccgcgccl440 cagccatcaa aatgcttttt atttctgcat atgttgaata ctttttacaa tttaaaaaaal500 tgatctgttt tgaaggcaaa attgcaaatc ttgaaattaa gaaggcaaaa atgtaaaggal560 gtcaaaacta taaatcaagt atttgggaag tgaagactgg aagctaattt gcattaaattl620 cacaaacttt tatactcttt ctgtatatac attttttttc tttaaaaaac aactatggatl660 cagaatagcc acatttagaa cactttttgt tatcagtcaa tatttttaga tagttagaacl740 ctggtcctaa gcctaaaagt gggcttgatt ctgcagtaaa tcttttacaa ctgcctcgaclδOO acacataaac ctttttaaaa atagacactc cccgaagtct tttgttcgca tggtcacacalδ60 ctgatgctta gatgttccag taatctaata tggccacagt agtcttgatg accaaagtccl920 tttttttcca tctttagaaa actacatggg aacaaacaga tcgaacagtt ttgaagctacl9δ0 tgtgtgtgtg aatgaacact cttgctttat tccagaatgc tgtacatcta ttttggattg2040 tatattgtgt ttgtgtattt acgctttgat tcatagtaac ttcttatgga attgatttgc2100 attgaacaca aactgtaaat aaaaagaaat ggctgaaaga gcaaaaaaaa aggagggcag2160 gagagaggaa aaggggagga agaggagggg ggaaagagaa gggagagaga aggaggggga2220 aggaggtggg ggg 2233
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 45:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 817 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 45:
gttttttttt tttttttttg aagagagcag attctcttta ttgagatacg ggacacagcg 60 aagggtggag agacggaaca gccccccagc ctcagccctc tccacggggg ccggatgccal20 gagatgggag aagggattca gtctctcgcc cgggaaaccc agtcccacag agggcgccgglδO caagggtggg acgcgacctg ggtgacacgg tgcagggagt ctttaaatäg aggaggggct240 ggagcgggga aacgcgccgg ggccctagcg caccatgtat tccttgcgct tattgagccg300 aacttggcag aaagagaagc ctccgaggag gaggtaaagg cctgcagcga tgaaacagtt360 gtagctgact tgctcgtaaa ggttgtatat gttctggggg ccattctcaa aatctttctc420 cgtgaaggga acgtcctcaa tcaacacagc ggaatggaca ttgaaaaata ttccgagcat480 tatcaacatg atcactcccc aggcgctgag gacgatgccg caggcggcca gcttcggccc540 acagcacagg agcgacgcca taaagaaggg agtcggggat cgccgaggtg caagcgggctöOO cggaaagcgg tgggagaaag cccaggatgc cctcgcaggg gggcagaggg ggcgtggccc660 cggcctcaac catcccatcc gggggcggca ggcggaaaag gctgggctcc tctcaggact720 ttcgcgggag acggcgccgt ctgaaaccaa aactgctcct ggggaaacct tccttgacct780 ctgtagctag ggcgtgagta ttggaagagc gagggcc 817
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 46:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 1644 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 46:
gttccggctc acatgggaaa tactttctga gagtcctgga cctcctgtgc aagaacatga 60 aacacctgtg gttcttcctc ctgctggtgg cagctcccag atgggtcctg tcccaggtgc 120 agctgcagga gtcgggccca ggactggtga agccttcaca gaccctgtcc ctcacctgca 180 ctgtctctgg tggctccatc agcagtggtg gttactactg gagctggatc cgccagcacc 240 cagggaaggg cctggagtgg attgggtaca tctattacag tgggagcacc tactacaacc 300 cgtccctcaa gagtcgagtt accatatcag tagacacgtc taagaaccag ttctccctga 360 agctgagctc tgtgactgcc gcggacacgg ccgtgtatta ctgtgcgaga gagcatctct 420 cctacggtga ctcgagatac tactactacg gtatggacgt ctggggccaa gggacccggt 480 caccgtctcc tcagcatccc cgaccagccc caaggtcttc ccgctgagcc tctgcagcac 540 ccagccagat gggaacgtgg tcatcgcctg cctggtccag ggcttcttcc cccaggagcc 600 actcagtgtg acctggagcg aaagggacag ggcgtgaccg ccagaaactt cccacccagc 660 caggatgcct ccggggacct gtacaccacg agcagccagc tgaccctgcc ggccacacag 720 tgcctagccg gcaagtccgt gacatgccac gtgaagcact acacgaatcc cagccaggat 760 gtgactgtgc cctgcccagt tccctcaact ccacctaccc catctccctc aactccacct 840 accccatctc cctcatgctg ccacccccga ctgtcactgc accgaccggc cctcgaggac 900 ctgctcttag gttcagaagc gaacctcacg tgcacactga ccggcctgag agatgcctca 960 ggtgtcacct tcacctggac gccctcaagt gggaagagcg ctgttcaagg accacctgagl020 cgtgacctct gtggctgcta cagcgtgtcc agtgtcctgc cgggctgtgc cgagccatgglOδO aaccatggga agaccttcac ttgcactgct gcctaccccg agtccaagac cccgctaaccll40 gccaccctct caaaatccgg aaacacattc cggcccgagg tccacctgct gccgccgccgl200 tcggaggagc tggccctgaa cgagctggtg acgctgacgt gcctggcacg cggcttcagcl260 cccaaggacg tgctggttcg ctggctgcag gggtcacagg agctgccccg cgagaagtacl320 ctgacttggg catcccggca ggagcccagc cagggcacca ccaccttcgc tgtgaccagcl380 atactgcgcg tggcagccga ggactggaag aagggggaca ccttctcctg catggtgggcl440 cacgaggccc tgccgctggc cttcacacag aagaccatcg accgcttggc gggtaaacccl500 acccatgtca atgtgtctgt tgtcatggcg gaggtggacg gcacctgcta ctgagccgccl560 cgcctgtccc cacccctgaa taaactccat gctcccccaa gcaaaaaaaa aaaaaaaaaal620 aaaaaaaaaa aaaaaaaaaa aaaa 1644
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 48:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 969 Basenpaare (B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN: (vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 48:
gaggaggagg gtgtatctcc tttcgtcgga ccgccccttg gcttctgcac tgatggtggg 60 tggatgagta atgcatccag gaagcctgga ggcctgtggt ttccgcaccc gctgccacccl20 ccgcccctag cgtggacatt tatcctctag cgctcaggcc ctgccgccat cgccgcagatlδO ccagcgccca gagagacacc agagaaccca ccatggcccc ctttgagccc ctggcttctg240 gcatcctgtt gttgctgtgg ctgatagccc ccagcagggc ctgcacctgt gtcccacccc300 acccacagac ggccttctgc aattccgacc tcgtcatcag ggccaagttc gtggggacac360 cagaagtcaa ccagaccacc ttataccagc gttatgagat caagatgacc aagatgtata420 aagggttcca agccttaggg gatgccgctg acatccggtt cgtctacacc cccgccatgg460 agagtgtctg cggatacttc cacaggtccc acaaccgcag cgaggagttt ctcattgctg540 gaaaactgca ggatggactc ttgcacatca ctacctgcag tttcgtggct ccctggaacaδOO gcctgagctt agctcagcgc cggggcttca ccaagaccta cactgttggc tgtgaggaat660 gcacagtgtt tccctgttta tccatcccct gcaaactgca gagtggcact cattgcttgt720 ggacggacca gctcctccaa ggctctgaaa agggcttcca gtcccgtcac cttgcctgcc780 tgcctcggga gccagggctg tgcacctggc agtccctgcg gtcccagata gcctgaatcc840 tgcccggagt ggaagctgaa gcctgcacag tgtccaccct gttcccactc ccatctttct900 tccggacaat gaaataaaga gttaccaccc agcaaaaaaa aaaaaaaaaa acaagtcgtc960 gcgtgctgt 969
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 50:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 704 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA (iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 50:
ggggagactc gtcaccaggc gtgcagtggg cactgctggg ctcccccatc ccgtcctaac 60 ccggaacagc cccgggcagg aggcgtggaa agtcgagggg gtaaaccgcg aatgtgcgttl20 gtgtaagcca cggcgcaggg tggggcgcgg gcgggacttg ggcgggcggg gtgggcttggl80 ccgagctggc ctccggggca ccgaccgcta taaggccagt cggactgcga cacagcccat240 cccctcgacc gctcgcgtcg catttggccg cctccctacc gctccaagcc cagccctcag300 ccatggcatg ccccctggat caggccattg gcctcctcgt ggccatcttc cacaagtact360 ccggcaggga gggtgacaag cacaccctga gcaagaagga gctgaaggag ctgatccaga420 aggagctcac cattggctcg aagctgcagg atgctgaaat tgcaaggctg atggaagact480 tggaccggaa caaggaccag gaggtgaact tccaggagta tgtcaccttc ctgggggcct540 tggctttgat ctacaatgaa gccctcaagg gctgaaaata aatagggaag atggagacac600 cctctggggg tcctctctga gtcaaatcca gtggtgggta attgtacaat aaatttttttββO tggtcaaatt taaaaaaaaa aaaaaaagag aaaaaagggt gagc 704
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 51 :
(A) LÄNGE: 95 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH :
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 51 :
PCSSQFHPVE NRSQEPLAGD SMSPRTLPVQ NMNNAMFLQK TLSLSFIGGN HQTTAECRTL60 SRTTDLSPSH SPYHHKSHNK KEKRYFGFKK SKKIM 95
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 52: (A) LÄNGE: 76 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 52:
LPRDTWFKLK CLTDHSRHVL HSYVNVSHLT WVHCLQTEHR LPLAWFENRN RAMPTDPSYV60 WASKWNCTFI QIFTCL 76
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 53:
(A) LÄNGE: 90 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 53:
RVNNCQEQLV VLKYNPQPRI PPVLQMDQLK QANTEDTKNE VRFIETRVTP LDELNTKMTL60 TLSRYRSSET CLQNEIPEEF CSYPEIRGSN 90 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 54:
(A) LÄNGE: 1 17 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 54:
PLQPPRAMAP RGCIVAVFAI FCISRLLCSH GAPVAPMTPY LMLCQPHKRC GDKFYDPLQH 60 CCYDDAVVPL ARTQTCGNCT FRVCFEQCCP WTFMVKLINQ NCDSARTSDD RLCRSVS 117
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 55:
(A) LÄNGE: 103 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 55:
RVPQPALGWC RVDVGHRGHQ EGSESLGPHQ HTHLMLSRIL EGDLWASSGQ RQGGPQTGHR 60 MKWAVECVFL WPPNSHSASQ ISGNTSLFLQ AHPGRRIQES SFP 103 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 56:
(A) LÄNGE: 81 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 56:
RCSFHTSGSW PRARRHHHSN SAAGGRRTCP HISCVAGTAS GKESWGPLGL RVSRGAWRCR60 KWQRQLRCSL GEPWLWWAV E 81
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 60:
(A) LÄNGE: 127 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 60:
VTVMQFNFEL SFKYVLYSSY SWLKLDHTIA DCMVFTWTPC RMLDYLYSSY ANMLWAGEMK 60 SSSHQDLLFK WLDNWATKEL ELHLLGFELF WNTLLHFGKS KSSASGALSI ENLPSFALKD120 VLFFIYT 127 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 61:
(A) LÄNGE: 111 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 61 :
SIGPICSQGL GPGGIPSPIT LIKNGCNCKN PCLIYLQLCS HLQMYLLMLS CQVPMQRWRG 60 LPLCGWGLWV VVKDRYQKNA FKCTNLLINI RCLLKKKKKK KKRVGGVGCI G 111
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 62:
(A) LÄNGE: 68 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 62:
YRSFTTTHKP HPHKGSPRHL CIGTWQLSIR RYICKWEHSC KYIRQGFLQL QPFLIKVIGE60 GIPPGPRP 68
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 63:
(A) LÄNGE: 195 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 63:
LVQPGGSCSG GRLLGVEFPS APRVRPFERS APAPATSLLG AMTTTTTFKG VDPNSRNSSR 60
VLRPPGGGSN FSLGFDEPTE QPVRKNKMAS NIFGTPEENQ ASWAKSAGAK SSGGREDLES120
SGLQRRNSSE ASSGDFLDLK GEGDIHENVD TDLPGSLGQS EEKPVPAAPV PSPVAPAPVP180 SRRNPPGGKS SLVLG 195
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 64:
(A) LÄNGE: 164 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 64: VSQSFPSNLL LENTHAMAHR PKSQGQRETC SSKEKKKRQQ YIKCFFLMKQ IQEMYSQAQV 60 VQFTSMEETD RTTAFRTVRA NPRRGWTCRQ GDFFWMALGP GPPGWAQAQQ ARASLHSAPG120 CLASLCPHFH EYHLLPSDLR SLRSLLQRSS FSAVQMTPSL PCHH 164 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 65:
(A) LÄNGE: 106 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH :
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 65:
FQAVSLYIQA FLCVRAKALL ISQPVLLLSG YFLRLKNKRQ FLCFAGGKAG GAGLFIVHMS 60 QEEALSKGHW QVRATPRRLC GETPCGLGPG RNGACGLFMV CPVEAW 106
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 66:
(A) LÄNGE: 349 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 66: AALRSDAGMK RALGRRKGVW LRLRKILFCV LGLYIAIPFL IKLCPGIQAK LIFLNFVRVP 60 YFIDLKKPQD QGLNHTCNYY LQPEEDVTIG VWHTVPAVWW KNAQGKDQMW YEDALASSHP120 IILYLHGNAG TRGGDHRVEL YKVLSSLGYH VVTFDYRGWG DSVGTPSERG MTYDALHVFD180 WIKARSGDNP VYIWGHSLGT GVATNLVRRL CERETPPDAL ILESPFTNIR EEAKSHPFSV240 IYRYFPGFDW FFLDPITSSG IKFANDENVK HISCPLLILH AEDDPVVPFQ LGRKLYSIAA300 PARSFRDFKV QFVPFHSDLG YRHKYIYKSP ELPRILREFL GKSEPEHQH 349
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 67:
(A) LÄNGE: 191 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 67:
SGLSRLGPGR NQHAGQDVLC EVAAALHQVL KELLGQGIDY EKILKLTADA KFESGDVKAT 60
VAVLSFILSS AAKHSVDGES LSSELQQLGL PKEHAASLCR CYEEKQSPLQ KHLRVCSLRM120
NRLAGVGWRV DYTLSSSLLQ SVEEPMVHLR LEVAAAPGTP AQPVAMSLSA DKFQVLLAEL160 KQAQTLMSSL G 191
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 68:
(A) LÄNGE: 164 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 68: FFFFFFFFFF FFFFSLLYFC LFFLLMKTAN NCLSREGKVM LGKVLRSPEP SSQERSEAAG 60 DLGGQSPGQG LSILEPGLPP EEQFRGRDSI RAGRLHTGLE HPSPQPRELI RVWACFSSAR120 RTWNLSAERD MATGWAGVPG AAATSSRRCT MGSSTDCSRL ELRV 164
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 69:
(A) LÄNGE: 155 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 69:
NQGCLPKSSS EGVTPYGQGG STQAWNTLLL SPGSSSGSGP ASVLPGGPGT CLLRGTWQQA 60 GLGSLGQLPP PAAGAPWALP RIAAGWSSGC SPPASPHLPT YSCVGCRPAS ASARGFASPH120
NSGTGWPRAL WAAPAAAVHW TRIRHRHCAW PHWRG 155
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 73: (A) LÄNGE: 121 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 73:
LVKGMTVLEA VLEIQAITGS RLLSMVPGPA RPPGSCWDPT QCTRTWLLSH TPRRRWISGL 60 PRASCRLGEE PPPLPYCDQA YGEELSIRHR ETWAWLSRTD TAWPGAPGVK QARILGELLL120 V 121 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 74:
(A) LÄNGE: 115 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 74:
QACPWASLAQ GQRTRLRRKL DTPVHGGLGL EGWLSGLEVP GGLPAGTRPS AAGWAVPCCC 60 CPQGLAVVAE DGTLSGWIRS PGSSSSRELR HKAGARLYTC RTQESLLQFL PEAPR 115
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 75: (A) LÄNGE: 1 17 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 75:
RWHLIRLDQV TRQQQLSRAE AQGRGPAVHL QDPGEPVAVL ARSAEIASSV SLQQEQNQLW 60 PRWVGGSAFL AMAAATPRQE TAECLEGCNT RSNRQPPLFL MSDGQALQHL DRHGGWS 117
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 76:
(A) LÄNGE: 66 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 76:
PPQERRTIFV LYPRGSGREN MESGFYRLIG PIHKGHDWEK VWEQKENWDF RVQYAHPKLL60 VAWGMS 66 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 77:
(A) LÄNGE: 81 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 77:
ALSTRAMTGK RYGSRRRIGI LGCSTLTLNF WWPGACLEAQ TVKQALLACL LVTTSAPAVL60 RLHPAPGTPP APEPPLSPCD G 61
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 78:
(A) LÄNGE: 104 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 78:
TLLTIHIWTR DTVHEVHPSQ GDSGGSGAGG VPGAGWSLKT AGAEVVTSKQ ASRACLTVWA 60 SRHAPGHQKF RVSVLHPKIP ILLLLPYLFP VMALVDRAYQ SIES 104 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 82:
(A) LÄNGE: 187 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 82:
ARAARGARRT SRAVTPTCAT PAGPMPCSRL PPSLRCSLHS ACCSGDPASY RLWGAPLQPT 60
LGVVPQASVP LLTDLAQWEP VLVPEAHPNA SLTMYVCTPV PHPDPPMALS RTPTRQISSS120 DTDPPADGPS NPLCCCFHGP AFSTLNPVLR HLFPQEAFPA HPIYDLSQVW SVVSPAPSRG160
QALRRAQ " 187
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 83: (A) LÄNGE: 241 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 83:
FFFFGLSNRC LLRAYAVLRL PFREPHECEA WPLPPGLQAP SLETPRNSRR LLSSSSTQST 60
SSQPLLGPPE CLSPAGCGGH HGPDLAQVID GVGREGFLGE EVPEHRVKGG ECWAMETAAE120 RVGGAICRRI CVTRADLPGG SPGEGHGRVR VGHRGADIHG QTCVRMCLRN QDRLPLGQVC180
EEWHRGLGHH TQCGLQRGPP EPIAGRVPRA AGRVQGAAQG WRQPAAGHGP RWRCTSRCHS240
T 241
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 84:
(A) LÄNGE: 113 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 84:
MGWAGKASWG KRCLSTGLRV ENAGPWKQQQ RGLEGPSAGG SVSLELICRV GVLERAMGGS 60 GWGTGVQTYM VRLALGCASG TRTGSHWARS VRSGTEAWGT TPSVGCSGAP QSL 113 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 85:
(A) LÄNGE: 107 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 85: AFLSFLFSER FKASTTLFPP SLLNLICTKS FALVGVVETA LSLSTSVREC EPPWQVPVQG 60 PAALHLGRVT GAPAVCPKAS PWPFGLSLGR FRTEHQGRQA FQGISIN 107
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 86:
(A) LÄNGE: 107 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 86:
LRNRLWKVKL EEPDLISPTS KTPSEQQRPQ HPPRTGDSIF MATPCGGRLT TSHHIIPELS 60 SSSGMTPSPP PPSSSFSSFC LFVSELSCLS FFLRDSKPPR LCFPRPF 107
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 87:
(A) LÄNGE: 1 15 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 87:
IQKGRGKQSR GGFESLRKKE RQESSETKRQ KDEKEEEGGG GDGVIPLEEL SSGMMWWLVV 60 NRPPQGVAMK MESPVRGGCC GRCCSDGVFD VGLMRSGSSS FTFQSRFLSQ VVQWL 115 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 88:
(A) LÄNGE: 124 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 88: CSVRNLPRLR PKGQGEAFGH TAGAPVTRPR WRAAGPCTGT CQGGSHSRTL VLRLKAVSTT 60 PTSANDLVQI KFRRDGGNRV VEALNLSEKR KDRKAQKQRD RRMKKKKREV VGTASSRWRS120 SALG 124
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 89:
(A) LÄNGE: 198 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 89:
EGAGGEWRCP AAGGPRGEDG PPGLRLTERA GLTTRHLTGT ADPSQKHNLR DPSSSKDERI 60
QQTQPNREGA CSLNLHGLRY LCKPGVAPVL RVILRSCLFP NGFTSGSCRF SLGLSLILKW120
VAGGRGWLRP LLALRLQSWE QDTSPEFHFF SCPNHAHTIV QNQSTFEKWL HGHPPGPRKLlδO HSKGLFTWQQ NPSPAVSP 198
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 90:
(A) LÄNGE: 124 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 90:
LPPVEPPVLK GSCRKDMHRN EERERSENEV WRARPGPTAQ GSSPPPDAPF HPPPQCLLSP 60 KAPASEVLGA HPPQCGQGGK GQVLDTAKCP EMTLLLTHFF GPWQSPTCPQ HGAPGRTGRQ120 EGGW 124
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 91 :
(A) LÄNGE: 147 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 91 :
NSGEVSCSQL CSLRASRGRS HPLPPATHFK MRLRPRLKRQ LPEVNPFGKR HERRMTLRTG 60 ATPGLHKYRR PWRLRLQAPS LLGCVCCILS SLELLGSLRL CFWDGSAVPV RCLVVRPALS120
VSLSPGGPSS PLGPPAAGHL HSPPAPS 147
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 94: (A) LÄNGE: 242 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 94:
EAGEEKAEEE GVAEEEGVNK FSYPPSHREC CPAVEEEDDE EAVKKEAHRT STSALSPGSK 60 PSTWVSCPGE EENQATEDKR TERSKGARKT SVSPRSSGSD PRSWEYRSGE ASEEKEEKAH120 KETGKGEAAP GPQSSAPAQR PQLKSWWCQP SDEEEGEVKA LGAAEKDGEA ECPPCIPPPS180 AFLKAWVYWP GEDTEEEEDE EEDEDSDSGS DEEEGEAEAS SSTPATGVFL KSWVYQPGED240 TQ 242
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 95:
(A) LÄNGE: 237 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 95:
RPGCIGQERT LDSEDKEDDS EAALGEAESD PHPSHPDQRA HFRGWGYRPG KETEEEEAAE 60
DWGEAEPCPF RVAIYVPGEK PPPPWAPPRL PLRLQRRLKR PETPTHDPDP ETPLKARKVR120
FSEKVTVHFL AVWAGPAQAA RQGPWEQLAR DRSRFARRIT QAQEELSPCL TPAARARAWA180 RLRNPPLAPI PALTQTLPSS SVPSSPVQTT PLSQAVATPS RSSAAAAAAL DLSGRRG 237
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 101 :
(A) LÄNGE: 89 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 101 : VGGACAVALP QAAAMAGQED PVQREIHQDW ANREYIEIIT SSIKKIADFL NSFDMSCRSR60 LATLNEKLTA LERRIEYIEA RVTKGETLT 89
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 102: (A) LÄNGE: 88 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 102:
NSAVLLLGSC FTQHRPHGKG PSSLQLLPFS LKSNRAYSCF SFFKSVAFGL CHLGCGVVCG60 KKFRGTVGND VRHFTFSVTF YTSTCQCI 86 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 103:
(A) LÄNGE: 89 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 103:
HFIHLLVNVF ETFTAKSLGL FVKVLLTSIF LSLSLKLSLK FSLPLHCFCE QSLSPPHLWW60 EVRGSPGQDT HALAMWLPEN VVANPPVSC 89
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 104:
(A) LÄNGE: 240 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja (vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 104:
REQILFIEIR DTAKGGETEQ PPSLSPLHGG RMPEMGEGIQ SLARETQSHR GRRQGWDATW 60
VTRCRESLNR GGAGAGKRAG ALAHHVFLAL lEPNLAEREA SEEEVKACSD ETWADLLVK120
VVYVLGAILK IFLREGNVLN QHSGMDIEKY SEHYQHDHSP GAEDDAAGGQ LRPTAQERRH180 KEGSRGSPRC KRARKAVGES PGCPRRGAEG AWPRPQPSHP GAAGGKGWAP LRTFAGDGAV240
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 105:
(A) LÄNGE: 136 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 105: RLYMFWGPFS KSFSVKGTSS INTAEWTLKN IPSIINMITP QALRTMPQAA SFGPQHRSDA 60 IKKGVGDRRG ASGLGKRWEK AQDALAGGQR GRGPGLNHPI RGRQAEKAGL LSGLSRETAP120 SETKTAPGET FLDLCS 136
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 106:
(A) LÄNGE: 173 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 106:
LQRSRKVSPG AVLVSDGAVS RESPERSPAF SACRPRMGWL RPGPRPLCPP ARASWAFSHR 60 FPSPLAPRRS PTPFFMASLL CCGPKLAACG IVLSAWGVIM LIMLGIFFNV HSAVLIEDVP120 FTEKDFENGP QNIYNLYEQV SYNCFIAAGL YLLLGGFS FC QVRLNKRKEY MVR 173
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 107:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK:
(A) LÄNGE: 1769 Basenpaare
(B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN:
(vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 107:
ATTATTTACA TTTCAAAATA ATTCCCCTTA ATCGTTTTAC TCCTAAGTTC ATTACCATTG 60
TTGGCCCACC TTAGGTTCCA CCACTTGGTT GTTACCCCAG CCCTGGGTTC AAACAGGGAC 120
ATGGCAAGGG GACACAGGAC AGAGGGGTCC CCAGCTGCCA CCTCACCCAC CGCAATTCAT 180 TTAGTAGCAG GCACAGGGGC AGCTCCGGCA CGGCTTTCTC AGGCCTATGC CGGAGCCTCG 240
AGGGCTGGAG AGCGGGAAGA CAGGCAGTGC TCGGGGAGTT GCAGCAGGAC GTCACCAGGA 300
GGGCGAACGG CCACGGGAGG GGGGCCCCGG GACATTGCGC AGCAAGGAGG CTGCAGGGGC 360
TCGGCCTGCG GGCGCCGGTC CCACGAGGCA CTGCGGCCCA GGGTCTGGTG CGGAGAGGGC 420
CCACAGTGGA CTTGGTGACG CTGTATGCCC TCACCGCTCA GCCCCTGGGG CTGGCTTGGC 480 AGACAGTACA GCATCCAGGG GAGTCAAGGG CATGGGGCGA GACCAGACTA GGCGAGGCGG 540
GCGGGGCGGA GTGAATGAGC TCTCAGGAGG GAGGATGGTG CAGGCAGGGG TGAGGAGCGC 600
AGGGGGCGGC GAGCGGGAGG CACTGGCCTC CAGAGCCCGT GGCCAAGGCG GGCCTCGCGG 660
GCGGCGACGG AGCCGGGATC GGTGCCTCAG CGTTCGGGCT GGAGACGAGG CCAGGTCTCC 720
AGCTGGGGTG GACGTGCCCA CCAGCTGCCG AAGGCAAGAC GCCAGGTCCG GTGGACGTGA 780 CAAGCAGGAC ATGACATGGT CCGGTGTGAC GGCGAGGACA GAGGAGGCGC GTCCGGCCTT 840
CCTGAACACC TTAGGCTGGT GGGGCTGCGG CAAGAAGCGG GTCTGTTTCT TTACTTCCTC 900
CACGGAGTCG GCACACTATG GCTGCCCTCT GGGCTCCCAG AACCCACAAC ATGAAAGAAA 960
TGGTGCTACC CAGCTCAAGC CTGGGCCTTT GAATCCGGAC ACAAAACCCT CTAGCTTGGA1020
AATGAATATG CTGCACTTTA CAACCACTGC ACTACCTGAC TCAGGAATCG GCTCTGGAAG1080 GTGAAGCTAG AGGAACCAGA CCTCATCAGC CCAACATCAA AGACACCATC GGAACAGCAG1140
CGCCCGCAGC ACCCACCCCG CACCGGCGAC TCCATCTTCA TGGCCACCCC CTGCGGCGGA1200
CGGTTGACCA CCAGCCACCA CATCATCCCA GAGCTGAGCT CCTCCAGCGG GATGACGCCG1260
TCCCCACCAC CTCCCTCTTC TTCTTTTTCA TCCTTCTGTC TCTTTGTTTC TGAGCTTTCC1320
TGTCTTTCCT TTTTTCTGAG AGATTCAAAG CCTCCACGAC TCTGTTTCCC CCGTCCCTTC1380 TGAATTTAAT TTGCACTAAG TCATTTGCAC TGGTTGGAGT TGTGGAGACG GCCTTGAGTC1440
TCAGTACGAG TGTGCGTGAG TGTGAGCCAC CTTGGCAAGT GCCTGTGCAG GGCCCGGCCG1500
CCCTCCATCT GGGCCGGGTG ACTGGGCGCC GGCTGTGTGC CCGAGGCCTC ACCCTGCCCT1560
CGCCTAGTCT GGAAGCTCCG ACCGACATCA CGGAGCAGCC TTCAAGCATT CCATTACGCC1620 CCATCTCGCT CTGTGCCCCT CCCCACCAGG GCTTCAGCAG GAGCCCTGGA CTCATCATCA1680 ATAAACACTG TTACAGCAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA1740 AAAAAAAAAA AAAAAAAAAA AAAAAAAAG 1769 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 108:
(i) SEQUENZ CHARAKTERISTIK: (A) LÄNGE: 990 Basenpaare (B) TYP: Nukleinsäure
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: aus einzelnen ESTs durch Assemblierung und Editierung hergestellte partielle cDNA
(iii) HYPOTHETISCH: NEIN
(iii) ANTI-SENSE: NEIN
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH (C) ORGAN: (vii) SONSTIGE HERKUNFT:
(A) BIBLIOTHEK: cDNA library
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO: 108: AGGGAGAGGC AGTGACCATG AAGGCTGTGC TGCTTGCCCT GTTGATGGCA GGCTTGGCCC 60
TGCAGCCAGG CACTGCCCTG CTGTGCTACT CCTGCAAAGC CCAGGTGAGC AACGAGGACT120
GCCTGCAGGT GGAGAACTGC ACCCAGCTGG GGGAGCAGTG CTGGACCGCG CGCATCCGCGlδO
CAGTTGGCCT CCTGACCGTC ATCAGCAAAG GCTGCAGCTT GAACTGCGTG GATGACTCAC240
AGGACTACTA CGTGGGCAAG AAGAACATCA CGTGCTGTGA CACCGACTTG TGCAACGCCA300 GCGGGGCCCA TGCCCTGCAG CCGGCTGCCG CCATCCTTGC GCTGCTCCCT GCACTCGGCC360
TGCTGCTCTG GGGACCCGGC CAGCTATAGG CTCTGGGGGG CCCCGCTGCA GCCCACACTG420
GGTGTGGTGC CCCAGGCCTT TGTGCCACTC CTCACAGAAC CTGGCCCAGT GGGAGCCTGT480
CCTGGTTCCT GAGGCACATC CTAACGCAAG TTTGACCATG TATGTTTGCA CCCCTTTTCC540
CCNAACCCTG ACCTTCCCAT GGGCCTTTTC CAGGATTCCN ACCNGGCAGA TCAGTTTTAG600 TGANACANAT CCGCNTGCAG ATGGCCCCTC CAACCNTTTN TGTTGNTGTT TCCATGGCCC660
AGCATTTTCC ACCCTTAACC CTGTGTTCAG GCACTTNTTC CCCCAGGAAG CCTTCCCTGC720
CCACCCCATT TATGAATTGA GCCAGGTTTG GTCCGTGGTG TCCCCCGCAC CCAGCAGGGG780
ACAGGCAATC AGGAGGGCCC AGTAAAGGCT GAGATGAAGT GGACTGAGTA GAACTGGAGG840
ACAAGAGTTG ACGTGAGTTC CTGGGAGTTT CCAGAGATGG GGCCTGGAGG CCTGGAGGAA900 GGGGCCAGGC CTCACATTTG TGGGGNTCCC GAATGGCAGC CTGAGCACAG CGTAGGCCCT960
TAATAAACAC CTGTTGGATA AGCCAAAAAA 990
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 109:
(A) LÄNGE: 187 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT: (A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 109:
KLNHVLELKA KGKKSSPVLN GTARVQEWKE HSLQEASAHH SWIKPLSQS GMEEGAPLPA 60
SGPDLWAWLI PALESEGMTG TFTSAGLKSL SSSEAGSLLL GEVLRNLWKG KNYARPQCIP120
RMRTMAAAAD NSGSNTKTDD KGQCPAKEST LLLLRLVFTH GKDLLQYFLD IFIHLALHSI160
QKMHSVN 167
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 1 10:
(A) LÄNGE: 148 Aminosäuren
(B) TYP: Protein (C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH :
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 110:
KEKENIQTLL KSKEQEVNEL LQKFQQAQEE LAEMKRYSES SSKLEEDKDK KINEMSKEVT 60 KLKEALNSLS QLSYSTSSSK RQSQQLEALQ QQVKQLQNQL AECKKQHQEV ISVYRMHLLY120
AVQGQMDEDV QKVLKQILTM CKNQSQKK 148
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 1 1 1 : (A) LÄNGE: 298 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 1 1 1 :
QAQGQLRHGF LRPMPEPRGL ESGKTGSARG VAAGRHQEGE RPREGGPGTL RSKEAAGARP 60 AGAGPTRHCG PGSGAERAHS GLGDAVCPHR SAPGAGLADS TASRGVKGMG RDQTRRGGRG120 GVNELSGGRM VQAGVRSAGG GEREALASRA RGQGGPRGRR RSRDRCLSVR AGDEARSPAG180 VDVPTSCRRQ DARSGGRDKQ DMTWSGVTAR TEEARPAFLN TLGWWGCGKK RVCFFTSSTE240 SAHYGCPLGS QNPQHERNGA TQLKPGPLNP DTKPSSLEMN MLHFTTTALP DSGIGSGR 29δ
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 1 12: (A) LÄNGE: 159 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF
(iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 112:
VPPLGCYPSP GFKQGHGKGT QDRGVPSCHL THRNSFSSRH RGSSGTAFSG LCRSLEGWRA 60 GRQAVLGELQ QDVTRRANGH GRGAPGHCAA RRLQGLGLRA PVPRGTAAQG LVRRGPTVDL120 VTLYALTAQP LGLAWQTVQH PGESRAWGET RLGEAGGAE 159 (2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 113:
(A) LÄNGE: 178 Aminosäuren
(B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel (D) TOPOLOGIE: linear
(ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 113:
FWLIQQVFIK GLRCAQAAIR XPHKCEAWPL PPGLQAPSLE TPRNSRQLLS SSSTQSTSSQ 60
PLLGPPDCLS PAGCGGHHGP NLAQFINGVG REGFLGEXVP EHRVKGGKCW AMETXTXXVG120 GAICXRXCXT KTDLPGXNPG KGPWEGQGXG KRGANIHGQT CVRMCLRNQD RLPLGQVL 178
(2) INFORMATION ÜBER SEQ ID NO: 114:
(A) LÄNGE: 174 Aminosäuren (B) TYP: Protein
(C) STRANG: einzel
(D) TOPOLOGIE: linear (ii) MOLEKÜLTYP: ORF (iii) HYPOTHETISCH: ja
(vi) HERKUNFT:
(A) ORGANISMUS: MENSCH
(xi) SEQUENZ-BESCHREIBUNG: SEQ ID NO 114:
HRLVQRQRGP CPAAGCRHPC AAPCTRPAAL GTRPAIGSGG PRCSPHWVWC PRPLCHSSQN 60 LAQWEPVLVP EAHPNASLTM YVCTPFPXTL TFPWAFSRIP TXQISFSXTX PXADGPSNXX120 CXCFHGPAFS TLNPVFRHXF PQEAFPAHPI YELSQVWSVV SPAPSRGQAI RRAQ 174

Claims

Patentansprüche
1. Eine Nukleinsäure-Sequenz, die ein Genprodukt oder ein Teil davon kodiert, umfassend a) eine Nukleinsäure-Sequenz, ausgewählt aus der Gruppe Seq. ID No 2, 3, 5-9, 11 , 12, 16, 18, 20, 26, 36, 45, 107, 108.
b) eine allelische Variation der unter a) genannten Nukleinsäure- Sequenzen oder c) eine Nukleinsäure-Sequenz, die komplementär zu den unter a) oder b) genannten Nukleinsäure-Sequenzen ist.
2. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einer der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, oder eine komplementäre oder allelische Variante davon.
3. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einer der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Biasentumorgewebe erhöht exprimiert sind.
4. BAC, PAC und Cosmid-Klone, enthaltend funktioneile Gene und ihre chromosomale Lokalisation, entsprechend den Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108, zur Verwendung als Vehikel zum Gentransfer.
5. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine 90% ige Homologie zu einer humanen Nukleinsäure-Sequenz aufweist.
6. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß sie eine 95% ige Homologie zu einer humanen Nuklejnsäure-Sequenz aufweist.
7. Eine Nukleinsäure-Sequenz, umfassend einen Teil der in den Ansprüchen 1 bis 6 genannten Nukleinsäure-Sequenzen, in solch einer ausreichenden Größe, daß sie mit den Sequenzen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 hybridisieren.
8. Ein Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 50 bis 4500 bp aufweist.
9. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 50 bis 4000 bp aufweist.
10. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, die mindestens eine Teilsequenz eines biologisch aktiven Polypeptids kodiert.
1 1. Eine Expressionskassette, umfassend ein Nukleinsäure-Fragment oder eine Sequenz gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, zusammen mit mindestens einer Kontroll- oder regulatorischen Sequenz.
12. Eine Expressionskassette, umfassend ein Nukleinsäure-Fragment oder eine Sequenz gemäß Anspruch 1 1 , worin die Kontroll- oder regulatorische Sequenz ein geigneter Promotor ist.
13. Eine Expressionskassette gemäß einem der Ansprüche 1 1 und 12, dadurch gekennzeichnet, daß die auf der Kassette befindlichen DNA-Sequenzen ein Fusionsprotein kodieren, das ein bekanntes Protein und ein biologisch aktives Polypeptid-Fragment umfaßt.
14. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Ansprüchen 1 bis 10 zur Herstellung von Vollängen-Genen.
15. Ein DNA-Fragment, umfassend ein Gen, das aus der Verwendung gemäß Anspruch 14 erhältlich ist.
16. Wirtszelle, enthaltend als heterologen Teil ihrer exprimierbaren genetischen Information ein Nukleinsäure-Fragment gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
17. Wirtszelle gemäß Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß es ein prokaryontisches oder eukaryontische Zellsystem ist.
18. Wirtszelle gemäß einem der Ansprüche 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß das prokaryontische Zellsystem E. coli und das eukaryontische Zellsystem ein tierisches, humanes oder Hefe-Zellsystem ist.
19. Ein Verfahren zur Herstellung eines Polypeptids oder eines Fragments, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirtszellen gemäß den Ansprüchen 16 bis 18 kultiviert werden.
20. Ein Antikörper, der gegen ein Polypeptid oder ein Fragment gerichtet ist, welches von den Nukleinsäuren der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 kodiert wird, das gemäß Anspruch 19 erhältlich ist.
21 . Ein Antikörper gemäß Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, daß er monoklonal ist.
22. Ein Antikörper gemäß Anspruch 20 dadurch gekennzeichnet, daß er ein Phage- Display-Antikörper ist.
23. Polypeptid-Teilsequenzen, gemäß den Sequenzen Seq. ID No 51-106, 109-1 14.
24. Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 23, mit mindestens 80%iger Homologie zu diesen Sequenzen.
25. Ein aus einem Phage-Display hervorgegangenen Polypeptid, welches an die Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 23 binden kann.
26. Polypeptid-Teilsequenzen gemäß Anspruch 23, mit mindestens 90%iger Homologie zu diesen Sequenzen.
27. Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No 51 -106, 109-1 14, als Tools zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Blasentumor.
28. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen gemäß den Sequenzen Seq. ID No 2- 50, 107, 108 zur Expression von Polypeptiden, die als Tools zum Auffinden von Wirkstoffen gegen den Blasentumor verwendet werden können.
29. Verwendung der Nukleinsäure-Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108 in sense oder antisense Form.
30. Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen Seq. ID No 51 -106, 109-1 14 als Arzneimittel in der Gentherapie zur Behandlung des Blasentumors.
31 . Verwendung der Polypeptid-Teilsequenzen Seq. ID No 51 -106, 109-1 14, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung gegen den Blasentumor.
32. Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Polypeptid-Teilsequenz Seq. ID No 51- 106, 109-114.
33. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es eine genomische Sequenz ist.
34. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es eine mRNA-Sequenz ist.
35. Genomische Gene, ihre Promotoren, Enhancer, Silencer, Exonstruktur, Intronstruktur und deren Spleißvarianten, erhältlich aus den cDNAs der Sequenzen Seq. ID No 2-50, 107, 108.
36. Verwendung der genomischen Gene gemäß Anspruch 33, zusammen mit geeigneten regulativen Elementen.
37. Verwendung gemäß Anspruch 36, dadurch gekennzeichnet, daß das regulative Element ein geeigneter Promotor und/ oder Enhancer ist.
38. Eine Nukleinsäure-Sequenz gemäß den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Größe des Fragments eine Länge von mindestens 300 bis 3500 bp aufweist.
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