EP0991736A1 - Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant - Google Patents

Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant

Info

Publication number
EP0991736A1
EP0991736A1 EP98930834A EP98930834A EP0991736A1 EP 0991736 A1 EP0991736 A1 EP 0991736A1 EP 98930834 A EP98930834 A EP 98930834A EP 98930834 A EP98930834 A EP 98930834A EP 0991736 A1 EP0991736 A1 EP 0991736A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
mixture
complexing agent
reagent
accepting
complex
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP98930834A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0991736B8 (fr
EP0991736B1 (fr
Inventor
Marc Lemaire
Michèle MONNET
Michel Vrinat
Valérie LAMURE
Emmanuelle Sanson
Alexandra Milenkovic
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
IFP Energies Nouvelles IFPEN
TotalEnergies Marketing Services SA
Original Assignee
Elf Antar France
Centre National de la Recherche Scientifique CNRS
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Total Raffinage Distribution SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Antar France, Centre National de la Recherche Scientifique CNRS, IFP Energies Nouvelles IFPEN, Total Raffinage Distribution SA filed Critical Elf Antar France
Publication of EP0991736A1 publication Critical patent/EP0991736A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0991736B1 publication Critical patent/EP0991736B1/fr
Publication of EP0991736B8 publication Critical patent/EP0991736B8/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms

Definitions

  • the present invention relates to the separation of benzothiophenic compounds from a mixture of hydrocarbons containing them, for example from a fuel. like diesel.
  • a fuel like diesel.
  • the importance of such separation has increased in recent years following the introduction or planned application of various laws around the world aimed at lowering the rate of sulfur products in diesel.
  • benzothiophenic compounds is meant both benzothiophene and its counterparts, for example dibenzothiophene, and derivatives mono-, di-, or trisubstituted thereof, for example dial yl, trialkyl, alkenyl, and aryl
  • electro-attractor is meant any organic compound deficient or poor in electrons, and in particular substituted by groups themselves electro-attractors, for example the sulfo, nitro, halo, haloalkyl groups, for example trifluoromethyl, cyano, carbonyl, carboxyl, amido, carba ido or a combination thereof
  • diesel means for example a fuel for a diesel engine, kerosene, fuel oil, and other fuel oils having a boiling point generally between about 175 ° C to about 400 ° C.
  • the benzothiophenic compounds in particular the dialkyldibenzothiophenes, for example 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene (DMDBT), are known to be among the most resistant to the usual catalytic processes deep hydrodesulfurization. Therefore, the present invention will be more particularly described and explained with respect to the separation of this molecule.
  • US Patent US-A-5,454,933 describes an approach for reducing the content or selective separation of dibenzothiophene (DBT), or its derivatives, in a diesel fuel supply, by adsorption of dibenzothiophene molecules on solid supports such as activated carbon, zeolites, silica-alumina, etc.
  • DBT dibenzothiophene
  • solid supports such as activated carbon, zeolites, silica-alumina, etc.
  • the selection made is based essentially on the form of the molecule to be eliminated, that is to say that only steric factors are taken into account for the application of this process.
  • This method has proved effective, but its practical and economic interest is limited by two characteristics of the materials used as adsorbents.
  • the present invention has posed the problem of separating at least partially, even completely, and this in an inexpensive manner, the benzothiophenic compounds as defined above, from a mixture of hydrocarbons containing them, for example diesel, by the application of another treatment route which is independent of the only steric factors mentioned above for the aforementioned American patent.
  • This problem has been surprisingly resolved by applying, not the principle of shape selectivity as described in the aforementioned patent, but by applying the principle of a donor-acceptor type interaction (or charge transfer), to effect the separation of benzothiophenic compounds.
  • an object of the present invention is a process for the separation of at least one benzothiophenic compound from a mixture of hydrocarbons containing it, the process being more particularly characterized in that said mixture is brought into contact, or a fraction obtained from the latter, with a reagent comprising an acceptor complexing agent ⁇ , to obtain a donor-acceptor complex between the acceptor complexing agent and said benzothiophenic compound, and in that said complex is separated from said mixture, or said fraction, to obtain a fraction depleted or purified of said benzothiophenic compound.
  • a process according to the present invention makes it possible to obtain a mixture of desulphurized hydrocarbons having a sulfur content of between 0 ppm and 2000 ppm, preferably between 0 ppm and 500 ppm.
  • a method according to the present invention makes it possible to reduce the load of benzothiophenic compounds, to a value between 0% and 75%, and preferably between 0% and 15%, relative to the initial weight of said compounds.
  • the process is carried out in a homogeneous phase, that is to say without the intervention of a solid phase for fixing or supporting the accepting complexing agent ⁇ .
  • the process is carried out in a heterogeneous phase, that is to say with the intervention of a solid phase as defined above.
  • the process for the separation of benzothiophenic compounds can also be carried out before or after a step of deep catalytic hydrodesulfurization, known per se.
  • a deep catalytic hydrodesulfurization step in which case the fraction depleted in benzothiophenic compound is subjected to a deep catalytic hydrodesulfurization.
  • the process according to the invention makes it possible in particular to eliminate the dibenzothiophene compounds, and thus makes it possible to carry out the deep catalytic hydrodesulfurization step under milder conditions of temperature and pressure, and thus to prolong the duration life of the catalyst.
  • the complex is separated from the mixture, by extraction with an organic solvent, for example chloroform.
  • organic solvent for example chloroform.
  • regenerate the reagent by separating the complex into benzothiophenic compounds and complexing agent.
  • the separation of the complex is done chemically, but can also be done by application of physicochemical means.
  • the reagent can be regenerated: - by reducing the complex separated from the mixture, to form a salt of the acceptor agent ⁇ ; - And by reoxidizing the salt to regenerate the acceptor complexing agent ⁇ .
  • the accepting complexing agent ⁇ comprises an electro-attracting compound, or poor in electrons.
  • This agent is called " ⁇ acceptor” because in general it has a ⁇ or ⁇ type electron system.
  • the accepting complexing agent ⁇ comprises an aromatic compound substituted by at least one electro-attracting group, and more preferably chosen from the group consisting of sulfo, nitro, fluoro, trifluoromethyl, cyano, carbonyl, carboxyl, a ido groups. , carbamido.
  • a preferred example of such an acceptor complexing agent ⁇ is chosen from a group consisting of the family of quinones, substituted or not, more preferably dichloro-dicyano-benzoquinone, anthraquinone, benzoquinone, or tetracyanoquinodimethane, or the family of fluorenones, substituted or not, more preferably tetranitro-fluorenone or dinitrofluorenone.
  • tetranitrofluorenone and tetracyanodiquinodimethane are even more preferred for constituting the acceptor complexing agent ⁇ , because of their capacities and their increased separation factors.
  • the reagent comprises a support on which is fixed the accepting complexing agent ⁇ , which is in divided form or not, and which is chosen from the group consisting of inorganic oxides, such than alumina and silica, activated carbon, ion exchange resins, and zeolites.
  • in divided form is meant that the support can in particular be in the form of beads, for example made of glass, or of granules.
  • the accepting complexing agent ⁇ can be supported and on the reagent by any suitable means, for example by adsorption, absorption, covalent bond.
  • the reagent consists essentially of the accepting complexing agent ⁇ , and is more preferably in this case a polymer of the latter.
  • polymer is understood to mean both homopolymers constituted solely from monomers of the accepting complexing agent ⁇ , as well as copolymers of the latter with other polymers.
  • the time for bringing the mixture of hydrocarbons into contact with the complexing agent can vary quite widely.
  • the contacting period can be between approximately 10 minutes and 150 hours, and preferably between 2.5 hours to 115 hours.
  • the contacting between the mixture of hydrocarbons comprising the benzothiophenic compounds and the reagent can be carried out continuously, methodically or fractionally, for example in a column.
  • the application rate of the mixture or of the fraction containing the benzothiophenic compounds to be separated can be between 0.5 ml / min to 50 ml / min per cm3 of column volume, and preferably between 0.5 ml / min to 10 ml / min per cm3 of column volume.
  • the contacting temperature can be between 10 ° C and 60 ° C, and preferably between 15 ° C and 30 ° C.
  • the separation process according to the present invention can be carried out batchwise, semi-continuously or continuously. Preferably, however, and in particular for reasons of economy, it is carried out continuously.
  • the mixture of hydrocarbons is brought into contact with stirring with the reagent.
  • the mixture of hydrocarbons is a gas oil, as defined above, and more preferably a fuel for a diesel engine.
  • - Figure 1 represents a visible UV spectrum of a donor-acceptor complex in solution, namely between dichlorodicyanobenzoquinone, as ⁇ accepting complexing agent, and 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene, as benzothiophenic compound;
  • FIG. 1 shows a visible UV spectrum of another donor-acceptor complex in solution, namely between dichlorodicyanobenzoquinone, as a complexing acceptor agent ⁇ , and 1-methylnaphthalene;
  • - Figure 3 shows a graph showing the evolution of the concentration of 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene in a solution consisting of it and heptane, as a function of the volume of eluent, when the process of the invention to such a solution;
  • FIG. 1 shows a visible UV spectrum of another donor-acceptor complex in solution, namely between dichlorodicyanobenzoquinone, as a complexing acceptor agent ⁇ , and 1-methylnaphthalene
  • - Figure 3 shows a graph showing the evolution of the concentration of 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene in a solution consisting of it and heptane, as a function of the volume of eluent, when the process of the invention to such a solution
  • the a___ part corresponds to an FPD of a diesel fuel with a sulfur content of 360 ppm.
  • Part b_ ⁇ corresponds to an FPD of the same diesel after complexation-filtration with TNF (320 ppm residual).
  • the part ç ⁇ _ corresponds to an FID of the aromatic compounds trapped by TNF.
  • the dj_ part corresponds to an FPD of aromatic compounds trapped by TNF;
  • FIG. 5 shows the gas chromatography analyzes (FID and FDP) of a diesel containing 860 ppm of sulfur.
  • Part a ⁇ corresponds to an FID of a diesel fuel with a sulfur content of 860 ppm.
  • Part b. corresponds to an FPD of the same diesel.
  • the part ç ⁇ . corresponds to an FPD of diesel after complexation-filtration with TNF (720 ppm residual).
  • the part d ⁇ _ corresponds to an FID of the aromatic compounds trapped by TNF.
  • the part e _; _ corresponds to an FPD of the aromatic compounds trapped by TNF;
  • FIG. 6 represents the gas chromatography analyzes (FID and FDP) of a diesel containing
  • Part a ⁇ _ corresponds to an FID of a diesel fuel with a sulfur content of 11,300 ppm.
  • the part ⁇ . corresponds to an FPD of the same diesel.
  • Part c. corresponds to an FPD of diesel after complexation-filtration with TNF (9700 ppm residual).
  • the part d ⁇ _ corresponds to an FPD of the aromatic compounds trapped by TNF.
  • the part e ⁇ corresponds to the FID of the aromatic compounds trapped by TNF.
  • dichlorodicyanobenzoquinone was chosen as the ⁇ accepting complexing agent.
  • This commercial compound is known to easily form donor-acceptor complexes (CDA) with electron-rich aromatics.
  • CDA donor-acceptor complexes
  • the DDQ / DMDBT complex was extracted with chloroform, then this solution washed with an aqueous solution of sodium bisulfite (10%) and sodium carbonate.
  • This solution has the effect of reducing 3a DDQ to DDHQ (hydroquinone), which makes it possible to extract this hydroquinone in the form of phenate.
  • DDHQ was recovered by neutralization of the aqueous solution, and DMDBT by evaporation of the chloroform solution. In in both cases, the regeneration yields are greater than 90%.
  • Example 2 shows that it is possible to completely separate the DMDBT contained in an alkane solution, by simple filtration of the alkane solution on silica supporting DDQ. Almost all of the DDQ is used to form a 1/1 complex with DMDBT, which is thus removed from the hydrocarbon mixture.
  • the complex can be separated, for example, by reducing DDQ to DDHQ.
  • the two components can be recovered, separated, and DDHQ can be recycled to DDQ by oxidation according to known methods.
  • This example describes the separation of DMDBT from an alkane solution also containing a product "mimicking" the aromatic derivatives contained in diesel.
  • 100 ml of a 0.04% sulfur solution in heptane were prepared, containing equimolar amounts of DMDBT (196 mg), MN (131 mg) and dodecane (157 mg) as an internal standard.
  • An equimolar amount of reagent was added and the mixture stirred at 20 ° C.
  • a gas oil conventionally desulfurized by heterogeneous catalysis was diluted in an amount of 15 ml in 200 ml of heptane.
  • the solution obtained had a sulfur content (measured by X-ray fluorescence) of 214 ppm, about half of which consisted of DMDBT and other benzothiophenic compounds, and the other half of non aromatic or weakly aromatic sulfur compounds.
  • 328 mg of tetranitrofluorenone was added, which corresponded to an equivalent of tetranitrofluorenone relative to the amount of DMDBT and other benzothiophenic compounds contained in this solution.
  • Samples of this suspension were taken, then after filtration the sulfur content was determined by X-ray fluorescence. The results are given below in Table 3.
  • the sulfur aromatics represent 25% by weight of the total mass of the retained compounds.
  • Analysis by mass spectrometry indicates that the structure of these ar Oomatic which compete for complexation with TNF are fluorene, 1 • anthracene, phenanthrene and the corresponding alkylated derivatives.
  • the molecular mass of the trapped aromatic compounds varies between 166 and 220 mol / g.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

PROCEDE DE SEPARATION DE COMPOSES BENZOTHIOPHENIQUES D'UN MELANGE D'HYDROCARBURES LES CONTENANT, ET MELANGE D'HYDROCARBURES OBTENU PAR CE PROCEDE La présente invention concerne la séparation de composés benzothiopheniques d'un mélange d'hydrocarbures les contenant, par exemple d'un carburant comme le gas-oil. L'importance d'une telle séparation a augmenté ces dernières années suite à 1 ' introduction ou l'application envisagée de différentes législations dans le monde entier visant à faire baisser le taux de produits soufrés dans le gas-oil.
Dans la description qui suit, ainsi que dans les revendications, les expressions données ci-dessous ont les significations respectives suivantes : - par "composés benzothiopheniques", on entend aussi bien le benzothiophene, que ses homologues, par exemple le dibenzothiophène, et les dérivés mono-, di-, ou trisubstitués de ceux-ci, par exemple dial yle, trialkyle, alkényle, et aryle ; - par "électro-attracteur" , on entend tout composé organique déficient ou pauvre en électrons, et notamment substitué par des groupements eux-mêmes électro-attracteurs, par exemple les groupements sulfo, nitro, halogéno, halogénoalkyle, par exemple trifluorométhyle, cyano, carbonyle, carboxyle, amido, carba ido ou une combinaison de ceux-ci ; - par "gas-oil" on entend par exemple un carburant pour moteur diesel, un kérosène, un mazout, et autres fiouls présentant une température d'ébullition généralement comprise entre environ 175°C à environ 400°C.
Parmi les molécules contenues dans de tels mélanges d'hydrocarbures, par exemple dans le gas-oil, les composés benzothiopheniques, notamment les dialkyldibenzothiophènes, par exemple le 4 , 6-diméthyl- dibenzothiophène (DMDBT) , sont connus comme étant parmi les plus résistants aux procédés catalytiques habituels d'hydrodésulfuration profonde. De ce fait, la présente invention sera plus particulièrement décrite et explicitée par rapport à la séparation de cette molécule.
Le procédé classique d'hydrodésulfuration précédemment mentionné, et qui est en soi bien connu, nécessite des conditions opératoires assez drastiques et onéreuses pour éliminer ou seulement réduire la teneur en dérivés du dibenzothiophène dans des mélanges d'hydrocarbures, par exemple les gas-oils, ce qui limite son application industrielle. On a par conséquent cherché à trouver un procédé permettant de séparer de manière sélective et effective ce groupe de molécules des autres constituants de tels mélanges.
Le brevet américain US-A-5 454 933 décrit une approche de réduction de la teneur ou séparation sélective du dibenzothiophène (DBT) , ou de ses dérivés, dans une alimentation en gas-oil, par adsorption des molécules de dibenzothiophène sur des supports solides tels que du carbone activé, des zéolithes, des silice-alumine, etc. La sélection opérée est basée essentiellement sur la forme de la molécule à éliminer, c'est-à-dire que seules les facteurs stériques rentrent en ligne de compte pour l'application de ce procédé. Cette méthode s'est avérée efficace, mais son intérêt pratique et économique est limité par deux caractéristiques des matériaux utilisés comme adsorbants. D'une part, leur capacité d' adsorption du dibenzothiophène ne dépasse pas 12% en poids, et d'autre part leur sélectivité vis-à-vis de composants aromatiques tels que le 1-méthyl-naphtalène (MN) , mesurée par le facteur de séparation CXDBT/MN = [DBT/MN]ads/ [DBT/MN]sol) n'est que de 7 dans le meilleur des cas cités.
La présente invention s ' est posé le problème de séparer au moins partiellement, voire complètement, et ceci de manière peu onéreuse, les composés benzothiopheniques tels que définis précédemment, d'un mélange d'hydrocarbures les contenant, par exemple le gas-oil, par l'application d'une autre voie de traitement qui est indépendante des seuls facteurs stériques évoqués précédemment pour le brevet américain précité. Ce problème a été résolu de manière surprenante, par l'application, non pas d'un principe de sélectivité de forme comme décrit dans le brevet précité, mais par l'application du principe d'une interaction de type donneur-accepteur (ou de transfert de charge) , pour effectuer la séparation des composés benzothiopheniques.
Par conséquent, un objet de la présente invention est un procédé de séparation d'au moins un composé benzothiophénique d'un mélange d'hydrocarbures le contenant, le procédé étant plus particulièrement caractérisé en ce qu'on met en contact ledit mélange, ou une fraction obtenue à partir de ce dernier, avec un réactif comprenant un agent complexant accepteur π, pour obtenir un complexe donneur-accepteur entre 1 ' agent complexant accepteur et ledit composé benzothiophénique, et en ce qu'on sépare ledit complexe dudit mélange, ou de ladite fraction, pour obtenir une fraction appauvrie ou épurée en ledit composé benzothiophénique.
L'application du principe donné ci-dessus permet une séparation très sélective (α supérieure à 100) vis-à-vis des composés aromatiques non soufrés, et beaucoup plus efficace (capacité par exemple, de l'ordre de 30% à 50%) , que selon le procédé décrit dans le brevet américain précité.
Un procédé selon la présente invention permet d'obtenir un mélange d'hydrocarbures désulfuré présentant une teneur en soufre comprise entre 0 ppm et 2000 ppm, de préférence entre 0 ppm et 500 ppm.
Un procédé selon la présente invention permet de diminuer la charge en composés benzothiopheniques, à une valeur comprise entre 0% et 75%, et de préférence entre 0% et 15%, par rapport au poids initial desdits composés. Dans un mode préféré de l'invention, le procédé est effectué en phase homogène, c'est-à-dire sans l'intervention d'une phase solide de fixation ou support de l'agent complexant accepteur π. Dans un autre mode préféré de 1 ' invention le procédé est effectué en phase hétérogène, c'est-à-dire avec l'intervention d'une phase solide telle que définie précédemment .
Le procédé de séparation des composés benzothiopheniques peut également être effectué avant ou après une étape d'hydrodésulfuration catalytique profonde, connue en soi. Avantageusement, et de manière à rendre le procédé de séparation plus intéressant d'un point de vue économique, celui-ci est effectué avant une étape d'hydrodésulfuration catalytique profonde, auquel cas la fraction appauvrie en composé benzothiophénique est soumise à une hydrodésulfuration catalytique profonde. En effet, le procédé selon l'invention permet en particulier d'éliminer les composés dibenzothiophènes, et permet ainsi d'effectuer l'étape d'hydrodésulfuration catalytique profonde dans des conditions plus douces de température et de pression, et de prolonger ainsi la durée de vie du catalyseur.
Préférentiellement, on sépare le complexe du mélange, par extraction avec un solvant organique, par exemple le chloroforme.
Par ailleurs, il est préférable de régénérer le réactif, en séparant le complexe en composés benzothiopheniques et agent complexant. De préférence, la séparation du complexe se fait par voie chimique, mais peut également se faire par application de moyens physicochimiques .
Le réactif peut être régénéré : - en réduisant le complexe séparé du mélange, pour former un sel de l'agent accepteur π ; - et en réoxydant le sel pour régénérer l'agent complexant accepteur π.
Conformément à la présente invention, l'agent complexant accepteur π comprend un composé electro-attracteur, ou pauvre en électrons. Cet agent est dit "accepteur π" parce que de manière générale il possède un système d'électrons π ou de type π. De préférence, l'agent complexant accepteur π comprend un composé aromatique substitué par au moins un groupement electro-attracteur, et plus preferentiellement choisi dans le groupe constitué par les groupements sulfo, nitro, fluoro, trifluorométhyle, cyano, carbonyle, carboxyle, a ido, carbamido. Un exemple préféré d'un tel agent complexant accepteur π est choisi dans un groupe consistant en la famille des quinones, substituées ou non, plus preferentiellement la dichloro-dicyano-benzoquinone, 1 ' anthraquinone, la benzoquinone, ou le tétracyanoquinodiméthane, ou en la famille des fluorénones, substituées ou non, plus preferentiellement la tétranitro-fluorénone ou la dinitrofluorénone. Parmi ces composés, la tétranitrofluorénone et la tétracyanodiquinodiméthane sont encore plus préférées pour constituer l'agent complexant accepteur π, à cause de leurs capacités et leurs facteurs de séparation accrus. Selon un mode d'exécution préféré de l'invention, le réactif comprend un support sur lequel est fixé l'agent complexant accepteur π, qui est sous forme divisée ou non, et qui est choisi dans le groupe consistant en les oxydes inorganiques, tels que l'alumine et la silice, le charbon activé, les résines d'échange d'ions, et les zéolithes. Par "sous forme divisée", on entend que le support peut être notamment sous forme de billes, par exemple en verre, ou de granules. L'agent complexant accepteur π peut être supporté et sur le réactif par tout moyen approprié, par exemple par adsorption, absorption, liaison covalente. Selon un autre mode d'exécution préféré de l'invention, le réactif est constitué essentiellement par l'agent complexant accepteur π, et est plus preferentiellement dans ce cas un polymère de ce dernier. Par polymère, on entend aussi bien des homopolymères constitués uniquement à partir de monomères de l'agent complexant accepteur π, que des copolymères de celui-ci avec d'autres polymères.
Selon le degré de séparation des composés benzothiopheniques souhaité, le mélange ou fraction d'hydrocarbures à traiter, et le débit d'application du mélange ou de la fraction, le temps de mise en contact du mélange d'hydrocarbures avec l'agent complexant peut varier assez largement. De manière avantageuse, la période de mise en contact peut être comprise entre environ 10 minutes et 150 heures, et de préférence entre 2,5 heures à 115 heures.
La mise en contact entre le mélange d'hydrocarbures comprenant les composés benzothiopheniques, et le réactif, peut être effectuée en continu, de manière méthodique ou fractionnée, par exemple dans une colonne.
En pareil cas, le débit d'application du mélange ou de la fraction contenant les composés benzothiopheniques à séparer peut être compris entre 0,5 ml/min à 50 ml/min par cm3 de volume de colonne, et de préférence entre 0,5 ml/min à 10 ml/min par cm3 de volume de colonne.
Par ailleurs, la température de mise en contact peut être comprise entre 10°C et 60°C, et de préférence entre 15°C et 30°C.
Le procédé de séparation selon la présente invention peut être effectuée de manière discontinue, en semi-continu ou en continu. De préférence toutefois, et notamment pour des raisons d'économie, il est effectué en continu. Avantageusement, le mélange d'hydrocarbures est mis en contact sous agitation avec le réactif.
De préférence, le mélange d'hydrocarbures est un gas-oil, comme défini précédemment, et plus preferentiellement un carburant pour moteur diesel.
La présente invention sera mieux explicitée par les exemples suivants, servant uniquement à illustrer l'invention, ainsi que par référence aux figures, dans lesquelles : - la Figure 1 représente un spectre UV visible d'un complexe donneur-accepteur en solution, à savoir entre la dichlorodicyanobenzoquinone, en tant qu'agent complexant accepteur π, et le 4 , 6-diméthyl- dibenzothiophène, en tant que composé benzothiophénique ;
- la Figure 2 représente un spectre UV visible d'un autre complexe donneur-accepteur en solution, à savoir entre la dichlorodicyanobenzoquinone, en tant qu'agent complexant accepteur π, et le 1-méthylnaphtalène ; - la Figure 3 représente un graphique montrant l'évolution de la concentration en 4, 6-diméthyl-dibenzothiophène dans une solution constituée de celui-ci et d'heptane, en fonction du volume d'éluant, lorsqu'on applique le procédé de l'invention à une telle solution ; - la Figure 4 représente les spectres obtenus par chro atographie en phase gazeuse (par détecteur à ionisation de flamme (FID) et détecteur à photométrie de flamme (FDP) , permettant une détection spécifique au soufre) , indiquant essentiellement la présence de dérivés de la famille du dibenzothiophène, d'un gazole contenant 360 ppm de soufre. La partie a___ correspond à un FPD d'un gazole avec une teneur en soufre de 360 ppm. La partie b_^ correspond à un FPD d'un même gazole après complexation-filtration avec de la TNF (320 ppm résiduels) . La partie ç^_ correspond à un FID des composés aromatiques piégés par la TNF. La partie dj_ correspond à un FPD des composés aromatiques piégés par la TNF ;
- la Figure 5 représente les analyses de chromatographie en phase gazeuse (FID et FDP) d'un gazole contenant 860 ppm de soufre. La partie a^ correspond à un FID d'un gazole avec une teneur en soufre de 860 ppm. La partie b. correspond à un FPD du même gazole. La partie ç^. correspond à un FPD du gazole après complexation-filtration avec de la TNF (720 ppm résiduels) . La partie d^_ correspond à un FID des composés aromatiques piégés par la TNF. La partie e_;_ correspond à un FPD des composés aromatiques piégés par la TNF ;
- la Figure 6 représente les analyses de chromatographie en phase gazeuse (FID et FDP) d'un gazole contenant
11300 ppm de soufre. La partie a^_ correspond à un FID d'un gazole avec une teneur en soufre de 11300 ppm. La partie ^. correspond à un FPD du même gazole. La partie c. correspond à un FPD du gazole après complexation- filtration avec de la TNF (9700 ppm résiduels) . La partie d^_ correspond à un FPD des composés aromatiques piégés par la TNF. La partie e^ correspond à la FID des composés aromatiques piégés par la TNF.
Dans les exemples qui suivent, le composé benzothiophénique 4, 6-diméthyl-dibenzothiophène a été choisi, car comme dit précédemment, celui-ci est parmi les composés les plus résistants aux procédés connus de désuifuration d'un mélange d'hydrocarbures. Exemple 1 :
Détermination des constantes d'association entre la dichlorodicyanobenzoquinone, (DDQ) , le 4,6-diméthyl-dibenzothiophène (DMDBT) , et un produit mimant les aromatiques contenus dans le gas-oil.
Dans un souci de simplicité, la dichloro- dicyanobenzoquinone (DDQ) a été choisie comme agent complexant accepteur π. Ce composé commercial est connu pour former facilement des complexes donneur-accepteur (CDA) avec les aromatiques riches en électrons. Le mélange de solutions de DDQ et de DMDBT dans le chloroforme conduit à l'apparition d'une intense coloration bleue (λmax de la bande de transfert de charge = 633 nm, voir Fig. 1) . La constante d'association a été évaluée à 25°C, à 33 l.mol-1, soit ΔG°=15 KJ/mol, en utilisant la méthode de FOSTER, HAMMICK et WARDLEY (R. Foster, D.LL. Hammick et A.A. Wardley, J. Am. Chem. Soc, 3817 (1953)).
Pour simuler les composés aromatiques condensés pouvant entrer en compétition avec le DMDBT et ses isomères pour une complexation avec la DDQ, le 1-méthylnaphtalène (MN) a été choisi, de manière analogue à ce qui a été présenté dans le brevet américain précédemment discuté. La constante d'association a été déterminée dans les mêmes conditions que pour le DMDBT, le λmax de la bande du complexe donneur-accepteur (CDA) étant de 654 nm (coloration verte et son ΔG°= 7,3 KJ/mol (cf. Fig. 2).
Les mesures des constantes d'association montrent que la DDQ, accepteur π, forme un complexe avec le DMDBT et le MN, mais que l'association avec le DMDBT est deux fois plus forte que celle avec le MN. Bien que la structure de l'accepteur π n'ait pas été optimisée, une sélectivité notable est observée. Exemple 2 :
Séparation de traces de DMDBT d'une solution d'alcanes. Une solution de DMDBT à 2,64 g/1 (0,06% en soufre) dans l'heptane a été filtrée sur une colonne contenant de la silice chargée à 10% en DDQ (560 mg) . Des fractions de 7 ml ont été collectées et l'apparition du DMDBT a été suivie par chromatographie en phase vapeur (CPV) capillaire par la méthode d'étalon interne, en présence de dodécane (colonne apolaire, JW DB-5, injecteur : 300°C, détecteur : 320°C, programmation du four 60°C à 300°C (10°C/min) . La figure 3 montre l'évolution de la concentration en DMDBT en fonction du volume d'éluant. Compte tenu de la quantité de DMDBT fixée lors de l'élution, on remarque que plus de 90% des molécules de DDQ avaient formé un complexe de stoechiométrie 1/1 avec le DMDBT contenu dans l'heptane.
Pour que le procédé de séparation sélective selon l'invention soit intéressant d'un point de vue économique, il est préférable de régénérer le réactif ou récupérer l'agent complexant accepteur π. Il existe de très nombreuses méthodes, notamment thermiques, de récupération du complexe de transfert de charge. La voie chimique a été choisie de manière préférentielle car elle est très facile d'accès, et elle permet d'évaluer facilement le taux de récupération potentiel du réactif.
Le complexe DDQ/DMDBT a été extrait par du chloroforme, puis cette solution lavée par une solution aqueuse de bisulfite de sodium (10%) et de carbonate de sodium. Cette solution a pour effet de réduire 3a DDQ en DDHQ (hydroquinone) , ce qui permet d'extraire cette hydroquinone sous forme de phénate. La DDHQ a été récupérée par neutralisation de la solution aqueuse, et le DMDBT par evaporation de la solution chloroformique. Dans les deux cas, les rendements de régénération sont supérieurs à 90% .
L'exemple 2 montre qu'il est possible de séparer totalement le DMDBT contenu dans une solution d'alcanes, par simple filtration de la solution d'alcanes sur de la silice supportant la DDQ. La quasi-totalité de la DDQ est utilisée pour former un complexe 1/1 avec le DMDBT, qui est ainsi éliminé du mélange d'hydrocarbures. Le complexe peut être séparé par exemple par réduction de la DDQ en DDHQ. Les deux composants peuvent être récupérés, séparés, et la DDHQ peut être recyclée en DDQ par oxydation selon des méthodes connues.
Exemple 3 :
Cet exemple décrit la séparation du DMDBT d'une solution d'alcanes contenant aussi un produit "mimant" les dérivés aromatiques contenus dans le gazole. 100 ml d'une solution à 0,04% de soufre dans l'heptane ont été préparés, contenant des quantités équimolaires de DMDBT (196 mg) , de MN (131 mg) et de dodécane (157 mg) comme étalon interne. Une quantité équimolaire de réactif a été ajoutée et le mélange agité à 20°C. Le facteur de séparation mesuré entre le DMDBT et le MN est défini comme : otDMDBT/MN = [DMDBT/MN] complexe/ [DMDBT/MN] soin
D ' autres composés accepteurs potentiels ont également été testés ; les résultats obtenus, quant aux facteurs de séparation et aux capacités, sont résumés dans le Tableau 1 suivant. TABLEAU 1
Valeurs de la capacité et du facteur de séparation mesurées entre le DMDBT et le MN en fonction de la durée d'agitation pour différents accepteurs
Le complexe formé entre la tétranitrofluorénone et le DMDBT donne les meilleurs résultats en terme de spécificité. La valeur très élevée (non mesurable) de la sélectivité est très rapidement atteinte, indiquant que le MN est resté en solution alors que le DMDBT a été totalement complexé par la tétranitrofluorénone. La capacité de ces réactifs, définie comme le pourcentage en masse de DMDBT dans le complexe formé, est de 37% pour la tétranitrofluorénone et de 51% pour le tétracyanoquinodiméthane . Exemple 4 :
Complexation compétitive du DMDBT et du fluorene dans l'heptane.
Dans les gazoles partiellement désulfurés, il existe des molécules aromatiques telles que le fluorene. Ce composé pourrait entrer en compétition avec des molécules de DMDBT pour former un complexe donneur-accepteur, comme décrit dans le brevet US 5 454 933.
Ce test est donc beaucoup plus sévère et représentatif du gas-oil "réel". Il a été effectué dans les mêmes conditions que dans l'exemple 3, mais avec 1 équivalent de fluorene à la place du 1-méthylnaphtalène. Les résultats obtenus sont regroupés dans le tableau 2 ci-dessous.
TABLEAU 2
Complexation compétitive du DMDBT et du fluorene avec la TNF
La complexation était plus lente et moins spécifique qu'entre le DMDBT et le MN, mais on a obtenu, dans ce cas encore, un coefficient de sélectivité bien supérieur a ceux décrits dans le brevet américain précité.
Exemple 5 :
Elimination du DMDBT contenu dans un gazole industriel.
Un gas-oil désulfuré de manière classique par catalyse hétérogène a été dilué à raison de 15 ml dans 200 ml d'heptane. La solution obtenue présentait une teneur en soufre (mesurée par fluorescence X) de 214 ppm, dont la moitié environ était constituée de DMDBT et d'autres composés benzothiopheniques, et l'autre moitié de composés soufrés non ou faiblement aromatiques. On a ajouté 328 mg de tétranitrofluorénone, ce qui correspondait à un équivalent de tétranitrofluorénone par rapport à la quantité de DMDBT et d'autres composés benzothiopheniques contenus dans cette solution. Des prélèvements de cette suspension ont été réalisés, puis après filtration la teneur en soufre a été dosée par fluorescence X. Les résultats sont donnés ci-après dans le Tableau 3.
TABLEAU 3
Evolution de la teneur en soufre d'une solution de gazole diluée dans l'heptane en fonction du temps au contact de tétranitrofluorénone
Les résultats décrits dans le tableau 3 montrent que l'ensemble des composés benzothiopheniques de type DMDBT sont séparés du mélange d'hydrocarbures par complexation avec la tétranitrofluorénone. Après filtration, le précipité a été analysé par RMN et IR, et était constitué de tétranitrofluorénone et de DMDBT.
Exemple 6 :
Séparation du DMDBT et autres composes benzothiopheniques du gas-oil sans dilution.
Pour cet exemple, on a utilisé 100 ml de gas-oil contenant 1920 ppm de soufre, dont 50% au moins était sous forme de DMDBT et d'autres composés benzothiopheniques analogues. On a introduit 961 mg de tétranitrofluorénone dans ce gas-oil, et différents prélèvements ont été effectués après filtration. Le soufre de ce gas-oil a été dosé par fluorescence X. Les résultats sont donnés ci-après dans le Tableau 4. TABLEAU 4
Evolution de la teneur en soufre lors de la complexation du DMDBT contenu dans le gazole industriel
Dans cet exemple, on remarque qu'après 92 h de contact 60% environ du soufre contenu dans le gazole a été complexé. Cette valeur correspond sensiblement à la teneur en DMDBT dans le gazole initial, ce qui montre que le procédé de séparation selon la présente invention est particulièrement sélectif et efficace vis-à-vis du DMDBT.
Exemple 7
Elimination sélective des composés de la famille du dibenzothiophène d'un gazole contenant 360 ppm de soufre.
50 g d'un gazole à 360 ppm de soufre (mesuré par fluorescence X) désulfuré de manière classique par catalyse hétérogène, sont agités pendant 6 jours avec 222 mg de TNF, par agitation magnétique. Le nombre de moles de TNF ajouté est identique au nombre de moles totales de soufre présent, en considérant la masse moléculaire du 4 , 6-diméthyldibenzothiophène (212 g/mol) comme masse représentative moyenne. Il y a formation d'un précipité brun qui est filtré. Le filtrat présente, par mesure de fluorescence X, une teneur résiduelle en soufre de 320 ppm. Le résidu, contenant de la TNF, et les molécules complexées, sont passés sur colonne de silice (élution au toluène) pour les séparer. On en déduit que 70% de la TNF introduite a servi à la formation de complexes de transfert de charge. Des analyses de chromatographie en phase gazeuse (FID et FPD) , sont données en figure 4.
Les différences entre les chromatogrammes a_^_ et b^ montrent que la quantité de 4 , 6-diméthyldibenzothiophène présent dans ce gazole a considérablement diminué. Le chromatogramme du complexe çL. révèle la présence de dibenzothiophène non substitué alors que ce composé n'était pas identifiable dans le chromatogramme a^ du gazole. Par comparaison des surfaces de chaque pic du chromatogramme Ç^ OÙ sont répertoriés tous les composés aromatiques complexés (hétérocycliques ou non) , et en considérant que les coefficients de réponse sont similaires, on peut conclure que les molécules soufrées représentent environ 5% en poids des composés aromatiques complexés.
Exemple 8
Elimination sélective des composés de la famille du dibenzothiophène d'un gazole contenant 860 ppm de soufre.
De manière identique à la procédure décrite dans l'exemple 7, 50 g d'un gazole à 860 ppm de soufre sont agités pendant 6 jours avec 483 mg de TNF. Après filtration du résidu, le filtrat présente, par mesure de fluorescence X, une teneur résiduelle en soufre de 720 ppm. Après décomplexation des molécules aromatiques, on en déduit que 50% de la TNF introduite a servi à la formation de complexes donneur-accepteur. Des analyses de chromatographie en phase gazeuse sont données figure 5. Ce gazole contient majoritairement des dérivés mono- ou poly-alkylés du dibenzothiophène (chromatogramme b^ . Une analyse précise du gazole après filtration (chromatogramme c.) indique clairement que la procédure est spécifique pour la complexation d'alkyldibenzothiophènes. Une nette diminution des concentrations en 4-MDBT, 4,6-DMDBT et 2,8-DMDBT est observée entre les chrommatogrammes b_j_ et ç_;_. Cependant, on trouve deux familles de produits dans le domaine d'élution des dibenzothiophènes tri-substitués : certains d'entre-eux forment des complexes donneur-accepteur avec la TNF (*, figure 5), alors que d'autres (#, figure 5) ne sont pas éliminés. Les premiers composés (*) sont des dérivés du dibenzothiphène tri-alkylés. En ce qui concerne les molécules complexées (chromatogramme çL. et e_i_) , les aromatiques soufrés représentent 25% en poids de la masse totale des composés retenus. Une analyse en spectrométrie de masse indique que la structure de ces aromatiques qui entrent en compétition pour la complexation avec la TNF sont le fluorene, 1 • anthracène, le phénanthrène et les dérivés alkylés correspondants. La masse moléculaire des composés aromatiques piégés varie entre 166 et 220 mol/g.
Exemple 9
Elimination sélective des composés de la famille du dibenzothiophène d'un gazole contenant 11300 ppm de soufre, n'ayant pas subi d'étape préalable d'hydrodésulfuration catalytique classique.
De manière identique à la procédure décrite dans l'exemple 7, 50 g d'un gazole à 11300 ppm de soufre sont agités pendant 6 jours avec 6,4 g de TNF. Après filtration du résidu, le filtrat présente, par mesure de fluorescence
X, une teneur résiduelle en souffre de 9700 ppm. Après decomplexation des molécules aromatiques, on en déduit que 20% de la TNF introduite a servi à la formation de complexes donneur-accepteur. Des analyses de chromatographie en phase gazeuse sont données en figure 6. Ce gazole contient des dérivés de la famille des benzothiophènes et des dibenzothiophènes (chromatogramme b^) . Le gazole obtenu après complexation avec la TNF et filtration (chromatogramme s) ne contient plus que des benzothiophènes : tous les pics correspondant aux dérivés du dibenzothiophène ont disparu. En revanche, tous les aromatiques contenant du soufre qui ont été piégés sont des dérivés du dibenzothiophène (chromatogramme d_^_) . La procédure de complexation-filtration décrite est donc dans ce cas totalement sélective des dérivés du dibenzothiophène par rapport à ceux du benzothiophene. A partir du chrommatogramme e_i_, on calcule que les dérivés soufrés représentent 55% en poids de la masse totale des aromatiques complexés.

Claims

REVENDICATIONS 1/ Procédé de séparation d'au moins un composé benzothiophénique d'un mélange d'hydrocarbures le contenant, caractérisé en ce que : (a) on met en contact ledit mélange ou une fraction obtenue à partir de ce dernier, avec un réactif comprenant un agent complexant accepteur π, pour obtenir un complexe donneur-accepteur entre l'agent complexant accepteur et ledit composé benzothiophénique ;
(b) on sépare ledit complexe dudit mélange, ou de ladite fraction, pour obtenir une fraction appauvrie ou épurée en ledit composé benzothiophénique.
2/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est effectué en phase homogène.
3/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est effectué en phase hétérogène.
4/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la fraction appauvrie en composé benzothiophénique est soumise à une hydrodesulfuration catalytique.
5/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il consiste en outre à régénérer le réactif, en séparant le complexe en composé benzothiophénique et agent complexant.
6/ Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que la séparation du complexe se fait par voie chimique.
7/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé benzothiophénique est un composé dibenzothiophénique .
8/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent complexant accepteur π comprend un composé aromatique substitué par au moins un groupement electro-attracteur, et de préférence choisi dans le groupe constitué par les groupements sulfo, nitro, fluoro, trifluorométhyle, cyano, carbonyle, carboxyle, amido, carbamido.
9/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que 1 ' agent complexant accepteur π comprend une quinone, et de préférence une quinone substituée par au moins un groupement electro-attracteur.
10/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent complexant accepteur π est choisi dans un groupe consistant en les quinones, substituées ou non, et les fluorénones, substituées ou non.
11/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent complexant accepteur π est choisi dans le groupe consistant en la dichloro-dicyano-benzoquinone, 1 'anthraquinone, la benzoquinone, le tétracyano-quinodiméthane, la tétranitro-fluorénone ou la dinitrofluorénone .
12/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on sépare le complexe du mélange par extraction avec un solvant organique, par exemple le chloroforme. 13/ Procédé selon la revendication 6, caractérisé en ce que le réactif est régénéré :
- en réduisant le complexe séparé du mélange, pour former un sel de 1 ' agent accepteur π ;
- et en réoxydant le sel pour régénérer 1 • agent complexant accepteur π.
14/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif comprend un support sur lequel est fixé l'agent complexant accepteur π, ledit support étant sous forme divisée ou non, et choisi dans le groupe consistant en les oxydes inorganiques, tels que l'alumine et la silice, le charbon activé, les résines d'échange d'ions et les zéolithes.
15/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif est constitué essentiellement par l'agent complexant accepteur π. 16/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le réactif est constitué essentiellement par un polymère de l'agent complexant accepteur π.
17/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures est mis en contact avec le réactif pendant une période comprise entre environ
10 minutes et 150 heures, et de préférence entre
2,5 heures à 115 heures.
18/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures est mis en contact avec le réactif à une température comprise entre 10 °C et 60°C, et de préférence entre 15°C et 30°C.
19/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il est effectué en continu. 20/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures est mis en contact à contre-courant avec le réactif, dans une colonne, à un débit compris entre 0,5 ml/min à 50 ml/min par cm3 de volume de colonne, et de préférence entre 0,5 ml/min à 10 ml/min par cm3 de volume de colonne.
21/ Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures est mis en contact sous agitation avec le réactif.
22/ Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le mélange d'hydrocarbures est un gas-oil, et de préférence un carburant pour moteur diesel.
23/ Mélange d'hydrocarbures désulfuré, caractérisé en ce qu'il est susceptible d'être obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 22.
24/ Utilisation d'un agent complexant accepteur π pour l'obtention d'un réactif de complexation d'un composé benzothiophénique .
EP98930834A 1997-06-12 1998-06-11 Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant Expired - Lifetime EP0991736B8 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9707538 1997-06-12
FR9707538A FR2764610B1 (fr) 1997-06-12 1997-06-12 Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant, et melange d'hydrocarbures obtenu par ce procede
PCT/FR1998/001218 WO1998056875A1 (fr) 1997-06-12 1998-06-11 Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant, et melange d'hydrocarbures obtenu par ce procede

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0991736A1 true EP0991736A1 (fr) 2000-04-12
EP0991736B1 EP0991736B1 (fr) 2003-01-29
EP0991736B8 EP0991736B8 (fr) 2003-05-07

Family

ID=9508103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP98930834A Expired - Lifetime EP0991736B8 (fr) 1997-06-12 1998-06-11 Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6441264B1 (fr)
EP (1) EP0991736B8 (fr)
JP (1) JP4040696B2 (fr)
AT (1) ATE231906T1 (fr)
CA (1) CA2293550C (fr)
DE (1) DE69811075T2 (fr)
ES (1) ES2192327T3 (fr)
FR (1) FR2764610B1 (fr)
WO (1) WO1998056875A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6441264B1 (en) * 1997-06-12 2002-08-27 Total Raffinage Distribution S.A. Method for separating benzothiophene compounds from hydrocarbon mixture containing them, and hydrocarbon mixture obtained by said method

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6429170B1 (en) * 2000-05-30 2002-08-06 Phillips Petroleum Company Sorbents for desulfurizing gasolines and diesel fuel
FR2814172A1 (fr) * 2000-09-19 2002-03-22 Total Raffinage Distribution Procede de deazotation de coupes petrolieres par formation de complexes de transfert de charge
WO2003020850A2 (fr) * 2001-09-04 2003-03-13 The Regents Of The University Of Michigan Sorbants selectifs conçus pour purifier des hydrocarbures
US7094333B2 (en) 2001-09-04 2006-08-22 The Regents Of The University Of Michigan Selective sorbents for purification of hydrocarbons
US7053256B2 (en) 2001-09-04 2006-05-30 The Regents Of The University Of Michigan Selective sorbents for purification of hydrocarbons
US7029574B2 (en) 2002-09-04 2006-04-18 The Regents Of The University Of Michigan Selective sorbents for purification of hydrocarbons
FR2847587B1 (fr) * 2002-11-25 2006-03-17 Inst Francais Du Petrole Procede de desulfuration, de deazotation et/ou desaromatisation d'une charge hydrocarbonee sur un adsorbant complexant a base d'accepteur d'electrons pi
US20070031302A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-08 Carsten Wittrup Method and apparatus for purifying a gas
US20070028772A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-08 Ravi Jain Method and system for purifying a gas
US8017405B2 (en) 2005-08-08 2011-09-13 The Boc Group, Inc. Gas analysis method
US20070028764A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-08 Carsten Wittrup Method for enabling the provision of purified carbon dioxide
US20070028766A1 (en) * 2005-08-08 2007-02-08 Ravi Jain Method for removing impurities from a gas
US7556671B2 (en) * 2005-08-08 2009-07-07 The Boc Group, Inc. System and method for purifying a gas
US7481985B2 (en) * 2005-08-08 2009-01-27 The Boc Group, Inc. Method of removing impurities from a gas
FR2906161B1 (fr) * 2006-09-21 2009-01-23 Univ Claude Bernard Lyon I Eta Utilisation d'un materiau pour extraire des composes polyaromatiques ou azotes neutres d'un melange d'hydrocarbures de la gamme d'ebullition du diesel
US8138369B2 (en) * 2007-06-07 2012-03-20 Chevron U.S.A. Inc. Removal of branched dibenzothiophenes from hydrocarbon mixtures via charge transfer complexes with a TAPA-functionalized adsorbent
US8366914B2 (en) * 2007-10-15 2013-02-05 Baker Hughes Incorporated Multifunctional scavenger for hydrocarbon fluids
US20100290977A1 (en) * 2009-05-15 2010-11-18 Bowers Charles W Method of removing hydrocarbon impurities from a gas
US9296960B2 (en) 2010-03-15 2016-03-29 Saudi Arabian Oil Company Targeted desulfurization process and apparatus integrating oxidative desulfurization and hydrodesulfurization to produce diesel fuel having an ultra-low level of organosulfur compounds
US8992767B2 (en) 2010-03-26 2015-03-31 Saudi Arabian Oil Company Ionic liquid desulfurization process incorporated in a contact vessel
WO2011119807A1 (fr) 2010-03-26 2011-09-29 Saudi Arabian Oil Company Procédé de désulfuration à l'aide d'un liquide ionique incorporé dans un séparateur basse pression
US8658027B2 (en) 2010-03-29 2014-02-25 Saudi Arabian Oil Company Integrated hydrotreating and oxidative desulfurization process
US8906227B2 (en) 2012-02-02 2014-12-09 Suadi Arabian Oil Company Mild hydrodesulfurization integrating gas phase catalytic oxidation to produce fuels having an ultra-low level of organosulfur compounds
RU2477303C1 (ru) * 2012-02-22 2013-03-10 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) Способ очистки дизельного топлива
US9938470B2 (en) 2012-05-10 2018-04-10 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Multi-component scavenging systems
JP6144352B2 (ja) 2012-11-09 2017-06-07 サウジ アラビアン オイル カンパニー 酸化的脱硫方法および気体状酸化剤を高めた供給物を用いたシステム
US8920635B2 (en) 2013-01-14 2014-12-30 Saudi Arabian Oil Company Targeted desulfurization process and apparatus integrating gas phase oxidative desulfurization and hydrodesulfurization to produce diesel fuel having an ultra-low level of organosulfur compounds

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4171260A (en) * 1978-08-28 1979-10-16 Mobil Oil Corporation Process for reducing thiophenic sulfur in heavy oil
US5130285A (en) * 1990-02-22 1992-07-14 Chinese Petroleum Corp. Preparation of catalyst for use in fuel oil hydrodesulfurization and hydrodenitrogenation and catalyst made by the preparation
US5454933A (en) * 1991-12-16 1995-10-03 Exxon Research And Engineering Company Deep desulfurization of distillate fuels
CA2133270C (fr) * 1994-03-03 1999-07-20 Jerry J. Weers Hydroxydes d'ammonium quaternaire, agents d'epuration pour mercaptans
US5567212A (en) * 1995-04-27 1996-10-22 Petrolite Corporation Use of olefinic imines to scavenge sulfur species
FR2764610B1 (fr) * 1997-06-12 1999-09-17 Centre Nat Rech Scient Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant, et melange d'hydrocarbures obtenu par ce procede

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9856875A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6441264B1 (en) * 1997-06-12 2002-08-27 Total Raffinage Distribution S.A. Method for separating benzothiophene compounds from hydrocarbon mixture containing them, and hydrocarbon mixture obtained by said method

Also Published As

Publication number Publication date
ATE231906T1 (de) 2003-02-15
CA2293550A1 (fr) 1998-12-17
WO1998056875A1 (fr) 1998-12-17
ES2192327T3 (es) 2003-10-01
FR2764610A1 (fr) 1998-12-18
FR2764610B1 (fr) 1999-09-17
DE69811075D1 (de) 2003-03-06
US6441264B1 (en) 2002-08-27
CA2293550C (fr) 2009-10-13
JP4040696B2 (ja) 2008-01-30
DE69811075T2 (de) 2004-01-29
EP0991736B8 (fr) 2003-05-07
EP0991736B1 (fr) 2003-01-29
JP2002511895A (ja) 2002-04-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0991736B1 (fr) Procede de separation de composes benzothiopheniques d'un melange d'hydrocarbures les contenant
EP1346009B1 (fr) Procede de desulfuration d'hydrocarbures charges en derives thiopheniques
EP1408006A1 (fr) Procédé d'abaissement de la teneur en matières organiques et produits azotés contenus dans des effluents bromurés
EP0181266B1 (fr) Procédé de préparation d'une phase stationnaire pour colonne chromatographique, colonne chromatographique ainsi obtenue, et son utilisation
US4070271A (en) Catalytic oxidation of mercaptans and removal of naphthenic acids, catalyst toxins, and toxin precursors from petroleum distillates
FR2918297A1 (fr) Purification d'une coupe olefinique par adsorption sur des cogranules alumine-faujasite.
EP2556133B1 (fr) Procede de purification des extraits aromatiques contenant des composes polycycliques aromatiques
WO2002024837A1 (fr) Procede de deazotation de coupes petrolieres par formation de complexes de transfert de charge
EP2285483A1 (fr) Procédé de préparation d'une zéolithe cationique par échange ionique
EP0275855B1 (fr) Procédé de purification du benzène
EP1907511B1 (fr) Procede de degradation des hydrocarbures aromatiques polycycliques utilisant une hemoproteine immobilisee
EP1176132B1 (fr) Procédé et dispositif d'éthérification d'oléfines d'une charge d'hydrocarbures et leur utilisation
CA2255577C (fr) Procede de regeneration d'un catalyseur presentant une phase active soufree et contamine par un compose du mercure
EP2285484A1 (fr) Procede de neutralisation d'une zeolithe cationique
US5468626A (en) Method for separating a sulfur compound from carbonaceous materials
WO2017085311A1 (fr) Procédés d'extraction et de récupération de l'uranium présent dans une solution aqueuse comprenant de l'acide phosphorique
BE566784A (fr)
WO2008034885A1 (fr) Utilisation d'un materiau pour extraire des composes polyaromatiques ou azotes neutres d'un melange d'hydrocarbures de la gamme d'ebullition du diesel
Elgin et al. Catalytic Reaction of Sulfur Compounds Present in Petroleum-I-High Sulfur Naphthas in Contact with Nickel and Iron Catalysts
FR2670803A1 (fr) Procede d'extraction de gallium avec de l'hydroxyquinoleine substituee.
BE877810R (fr) Procede de traitement de distillats corrosifs de petrole
FR2906256A1 (fr) Utilisation d'un liquide ionique pour extraire des composes polyaromatiques ou azotes neutres d'un melange d'hydrocarbures de la gamme d'ebullition du diesel
FR2635111A1 (fr) Procede d'adoucissement en continu de coupes petrolieres
BE613785A (fr)
FR2829771A1 (fr) Procede de desulfuration et/ou de desazotation d'un melange d'hydrocarbures

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19991207

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU NL PT SE

17Q First examination report despatched

Effective date: 20000713

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

Owner name: ELF ANTAR FRANCE

Owner name: TOTAL RAFFINAGE DISTRIBUTION S.A.

Owner name: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

RTI1 Title (correction)

Free format text: METHOD FOR SEPARATING BENZOTHIOPHENE COMPOUNDS FROM A HYDROCARBON MIXTURE CONTAINING THEM

GRAH Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOS IGRA

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU NL PT SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030129

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030129

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030129

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030129

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: FRENCH

REF Corresponds to:

Ref document number: 69811075

Country of ref document: DE

Date of ref document: 20030306

Kind code of ref document: P

RAP2 Party data changed (patent owner data changed or rights of a patent transferred)

Owner name: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE

Owner name: TOTALFINAELF FRANCE

Owner name: CENTRE NATIONAL DELA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030429

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030429

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20030429

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030611

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030630

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20030630

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FD4D

Ref document number: 0991736E

Country of ref document: IE

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2192327

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed

Effective date: 20031030

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20120612

Year of fee payment: 15

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20130527

Year of fee payment: 16

Ref country code: DE

Payment date: 20130523

Year of fee payment: 16

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20130527

Year of fee payment: 16

Ref country code: BE

Payment date: 20130523

Year of fee payment: 16

Ref country code: NL

Payment date: 20130524

Year of fee payment: 16

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 20130724

Year of fee payment: 16

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 69811075

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: V1

Effective date: 20150101

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20140611

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

Effective date: 20150227

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150101

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R119

Ref document number: 69811075

Country of ref document: DE

Effective date: 20150101

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20150101

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140611

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140630

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140611

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FD2A

Effective date: 20150729

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140612

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20140630