La présente invention concerne un dispositif distributeur modulaire
de poche de médicaments de type gélules et comprimés de différentes
tailles.
Il est connu par la demande de brevet européen 0 554 137 A1 un
appareil distributeur de poche de médicaments en forme de gélules ou
pilules comportant un boítier distributeur et un chargeur amovible, le
chargeur comprenant plusieurs compartiments transversaux propres à
stocker un médicament et formant une chaíne longitudinale continue. Cet
appareil comporte des moyens de détection optique disposés à proximité de
l'orifice de sortie détectant le passage du médicament lors de sa sortie.
L'inconvénient d'un tel dispositif réside dans le fait que les
médicaments doivent être placés dans l'ordre de leur prise, et lorsqu'il y a
plusieurs prises différentes de médicaments différents leur rangement
devient compliqué, la solution consistant à prendre un appareil par type de
médicament est coûteuse et encombrante. De plus, les moyens de détection
optique sont sujets à encrassement et à de mauvaises détections lorsque
différents types de médicaments de couleurs et d'aspects différents sont
utilisés.
Il est connu également par la demande de brevet français 2 650 426
un appareil programmable non portable, recevant des médicaments placés
dans des tiroirs de rangement, avertissant de la posologie des médicaments
à prendre. Le patient actionne l'ouverture des tiroirs par pression d'un
bouton poussoir.
L'inconvénient d'un tel appareil est que le patient doit consulter un
écran pour savoir le nombre et la quantité de médicaments à prendre. Les
réservoirs des médicaments étant accessibles, le patient doit lui-même
assurer la distribution précise des médicaments. Il y a risque
d'automédication, notamment de médicaments dangereux, et de
dépassement de posologie. De plus un tel appareil ne détecte pas
automatiquement la prise des médicaments, celle-ci est simplement validée
par l'utilisateur.
La présente invention a pour but de pallier aux inconvénients
rencontrés dans l'art antérieur en proposant un dispositif distributeur de
comprimés qui soit et adaptable, permettant la délivrance d'une pluralité de
médicaments différents.
Ces buts sont réalisés par le fait que le dispositif distributeur
modulaire de poche de médicaments selon l'invention est constitué d'un
module principal contenant des moyens électroniques de mémorisation, de
calcul et de restitution de données concernant la distribution des
médicaments de chaque compartiment, le module principal (2) comportant
des moyens de visualisation de données et des moyens avertisseurs,
caractérisé en ce qu'au moins un compartiment supplémentaire amovible
comportant des moyens de verrouillage et des moyens d'attache et formant
un réservoir pour un type de comprimé vient se raccorder de manière
amovible au module principal, les moyens de verrouillage et d'attache du
compartiment précédent coopérant respectivement avec des moyens
d'attache et de verrouillage du compartiment supplémentaire, chaque
compartiment comportant un moyen d'actionnement d'un moyen de
distribution à l'unité adaptable à des formes galéniques de tailles différentes
de médicaments.
Selon une autre particularité, le premier compartiment
supplémentaire vient se raccorder au module principal, les compartiments
suivants se raccordent latéralement le (n+1)ème compartiment
supplémentaire se raccordant de manière amovible au nème compartiment
supplémentaire.
Selon une autre particularité, chaque compartiment comporte des
moyens électroniques se connectant avec les moyens électroniques du
compartiment précédent.
Selon une autre particularité, chaque compartiment amovible est
formé par un boítier sensiblement parallélépipédique ouvert sur deux faces
adjacentes, un capot complémentaire et un volet obturateur amovible
s'associant au boítier pour refermer le compartiment, chaque compartiment
constituant un réservoir de médicaments et étant pourvu de moyens de
maintien des médicaments en direction de la face inférieure du réservoir
formant la base de celui-ci, la base du réservoir étant pourvue d'un puits
cylindrique débouchant par un orifice de sortie sur la face inférieure du
compartiment, le moyen de distribution comportant une écluse-pignon
cylindrique actionnée en rotation dans le puits autour de son axe par le
moyen d'actionnement.
Selon une autre particularité, les moyens de distribution adaptables
comportent une rigole formée dans l'écluse cylindrique et pourvue de
moyens de maintien de calibres amovibles de formes complémentaires à la
rigole et insérés dans cette rigole, chaque calibre étant adapté pour recevoir
dans une cavité la taille de comprimés requis tout en permettant au
comprimé de faire légèrement saillie hors du cylindre constitué par l'écluse-pignon.
Selon une autre particularité, les moyens d'actionnement sont
constitués d'un bouton actionneur placé au niveau des moyens de
distributions, dans un logement prévu dans le boítier du compartiment, une
des faces du bouton débouchant, en position de repos, sur une face latérale
du compartiment, le bouton actionneur étant monté mobile en déplacement
vers l'intérieur du compartiment pour actionner en translation au moins une
crémaillère guidée dans un puits ménagé à l'extrémité du logement du
bouton dans le boítier du compartiment, chaque crémaillère coopérant avec
un pignon disposé à l'extrémité de l'écluse entraínant sa rotation, un ressort
de rappel ramenant le bouton dans sa position de repos lorsqu'il n'est plus
actionné.
Selon une autre particularité, au moins un compartiment comprend
des moyens de sélection disposés à la base du réservoir et en amont des
moyens de distribution adaptables.
Selon une autre particularité, les moyens de sélection sont
constitués d'un sélecteur comportant deux faces inclinées en V, guidant les
comprimés vers une gouttière centrale au sélecteur dans laquelle est
disposé un curseur de sélecteur mobile entre deux cales, le curseur guidant
le comprimé dans la direction d'un passage de dimension adaptable à la
dimension d'un comprimé.
Selon une autre particularité, les calibres utilisés et les réglages des
curseurs de sélecteurs sont choisis à partir d'un abaque définissant les
types de calibres et les positions des curseurs sélecteurs à utiliser pour les
différents types de médicaments.
Selon une autre particularité, les moyens de verrouillage amovibles
sont constitués respectivement par une languette ayant sensiblement la
forme d'un U, les pattes du U étant fixées à l'extrémité supérieure d'une face
latérale d'un compartiment destinée à venir en contact avec une face d'un
compartiment adjacent, la base du U étant plus épaisse que les pattes du U,
et d'au moins une griffe située au niveau de l'arête commune à la face,
inférieure, et à la face latérale qui est opposée et parallèle à la face portant
la languette, les moyens d'attache complémentaires étant constitués
respectivement de trous pourvus de tiges d'accrochage et situés sur l'arête
commune à la face inférieure et à la face latérale de contact portant la
languette, sur l'arête opposée à celle pourvue de griffes, et d'une lumière
ménagée dans la face supérieure du compartiment, à proximité de l'arête
avec la face latérale de contact portant les griffes, les griffes du
compartiment supplémentaire s'accrochant aux tiges d'accrochage dans les
trous du compartiment précédent, la base elliptique de la languette du
compartiment précédent se clipsant dans la lumière du compartiment
supplémentaire en pénétrant par une ouverture perpendiculaire à la lumière
située à l'extrémité supérieure de la face latérale portant les griffes.
Selon une autre particularité, les moyens de maintien des
médicaments en direction de la base de réservoir sont constitués d'une
palette de maintien constituée d'une plaque fixée à un curseur coulissant
dans une rigole verticale située sur la face latérale de dos du compartiment,
des moyens élastiques sollicitant la palette en direction des moyens de
distribution situés à la base du réservoir du compartiment.
Selon une autre particularité, chaque compartiment comporte des
moyens de détection du passage du comprimé.
Selon une autre particularité, chaque compartiment comporte des
moyens de détection du passage du comprimé constitués d'un dispositif
mécanique à micro contact positionné à proximité de la surface périphérique
de l'écluse, et actionné par la saillie du comprimé hors de l'écluse lors de sa
rotation.
Selon une autre particularité, chaque compartiment comporte des
moyens de détection de la pression sur les moyens d'actionnement.
Selon une autre particularité, les moyens de détection de la pression
sur les moyens d'actionnement sont constitués par un dispositif à micro
contact actionné par un doigt solidaire du bouton.
Selon une autre particularité, le module principal est constitué de
deux compartiments, le compartiment supplémentaire raccordé au module
principal comportant une fente située sur la face latérale de contact entre
deux compartiments adjacents, la fente étant apte à recevoir un support de
données tel qu'une carte à puce, celle-ci étant introduite à cheval sur les
trois premier compartiments constitués par le module principal et le premier
compartiment supplémentaire.
Selon une autre particularité, les moyens de visualisation sont
constitués d'un écran d'affichage à cristaux liquides.
Selon une autre particularité, les moyens avertisseurs sont
constitués d'une diode électroluminescente et d'un avertisseur sonore.
Un autre but de l'invention est de proposer un dispositif distributeur
de comprimés modulaire formé de compartiments, amovibles universels,
polyvalents, pouvant s'adapter à des comprimés de différentes tailles.
Ce but est atteint par le fait que chaque compartiment comporte une
trappe d'accès à l'écluse pour la mise en place des calibres, refermée par
un capuchon cache-écluse fixé par tétons.
D'autres particularités et avantages de la présente invention
apparaítront plus clairement à la lecture de la description ci-après faite en
référence aux dessins annexés dans lesquels :
- la figure 1 représente une vue en perspective d'un dispositif
distributeur de médicaments selon l'invention comportant un compartiment
supplémentaire amovible accroché au module principal,
- la figure 2a représente une vue en perspective d'un boítier
constituant un compartiment selon l'invention,
- la figure 2b représente une vue, selon la direction A de la figure
2A, d'un boítier constituant un compartiment selon l'invention, dans lequel
sont représentées des gélules et des moyens de maintien,
- la figure 3 représente une vue en perspective d'un capot
complémentaire s'associant au boítier pour former le compartiment selon
l'invention,
- la figure 4a représente une schématique éclatée de la structure
d'un compartiment selon l'invention,
- la figure 4b représente une vue en perspective d'un compartiment
du dispositif selon l'invention,
- la figure 4c représente une vue de dessous du compartiment de la
figure 4b,
- la figure 5a représente une vue en perspective des moyens de
sélection selon l'invention,
- la figure 5b représente une vue de côté du curseur de sélecteur de
la figure 5a,
- la figure 6 représente une vue en perspective des moyens de
distributions constitués de l'ensemble écluse-pignon et calibre démontés,
- la figure 7 représente un schéma de principe des moyens de
détection du passage du comprimé,
- la figure 8 représente un schéma de principe des moyens de
détection de la pression sur les moyens de délivrance du comprimé.
La figure 1 représente un distributeur (1) de médicaments qui selon
l'invention est constitué d'un module principal (2) auquel vient se raccorder
au moins un compartiment (5) supplémentaire. Ce module principal (2)
contient des moyens électroniques (non représentés) de mémorisation, de
calcul et de restitution de données concernant la distribution des
médicaments. Ce module principal (2) comporte également des moyens de
visualisation de données (3). Les moyens de visualisation de données (3)
sont constitués, par exemple, d'un écran à cristaux liquides. Le module
principal (2) peut être substitué, par exemple, de deux compartiments (2a,
2b). Chaque compartiment (2a, 2b ou 5) comporte en outre des moyens
avertisseurs (6). Les moyens avertisseurs (6) peuvent être constitués d'une
diode électroluminescente permettant de déterminer par un signal lumineux,
par exemple clignotant, le compartiment (5) du médicament à prendre. Les
moyens avertisseurs peuvent également être constitués d'un avertisseur
sonore de type connu. Un support de données extérieur (4) amovible
introduit dans le dispositif est représenté en transparence. Ce support de
données (4) est constitué par exemple d'une carte à puce de la taille d'une
carte de crédit standard. Un compartiment supplémentaire (5) amovible
contenant un type de comprimé est raccordé au module principal (2).
Les figures 4a et 2a représentent une vue en perspective d'un
boítier (510) constituant les compartiments (5) selon l'invention. Ce boítier
(510), de forme parallélépipédique, est ouvert sur deux faces adjacentes.
Les trois faces latérales du boítier (510), appelées respectivement face
latérale de contact (7), face de front (8) et face latérale de dos (9) forment
une goulotte à section en forme de U. Ces faces latérales délimitent un
réservoir (512). Ce boítier comporte sur une de ses extrémités formant la
base, une face inférieure (11) pourvue d'un orifice de sortie (14) pour
médicaments. Un compartiment (5) peut être équipé soit pour contenir soit
des comprimés soit des gélules.
La figure 2b représente une vue de côté, selon la direction A de la
figure 2a, du boítier (510) de compartiment (5) selon l'invention. A la base du
réservoir (512) des faces inclinées (18) et (19) forment un étranglement en V
vers la face inférieure (11) du réservoir (512). Des gélules (20a), maintenues
vers la base du réservoir au moyen d'une palette de maintien (513) sont
représentées également de manière schématique. De cette façon, la forme
du goulot coopère avec la palette de maintien (513) pour faciliter l'admission
des gélules dans un puits cylindrique (115) dans lequel se logent les
moyens de distribution (515) (figure 2b).
La figure 3 représente une vue en perspective d'un capot (511)
s'associant à chaque boítier (510) pour former chaque compartiment (5). Ce
capot (511) présente deux faces adjacentes (111) et (12) formant un L. La
plus courte (12) des deux faces, constituera alors la face supérieure du
compartiment (5).
La figure 4a représente une vue schématique éclatée de la structure
d'un compartiment (5) selon l'invention. Chaque compartiment (5) est formé
de l'assemblage du boítier (510), du capot (511) et d'un volet obturateur
amovible (15) sensiblement rectangulaire. La face la plus courte (12) du
capot vient recouvrir la partie supérieure du boítier (510) formant ainsi la
face supérieure du compartiment (5). Cette face supérieure du compartiment
(5) sera désignée dans la suite par la référence (12). L'autre face (111) du
capot vient se superposer à la face latérale de dos (9) du boítier (510)
formant une seule et même face désignée dans la suite face latérale de dos
(9). Enfin, le volet (15) vient obturer l'ouverture latérale restante du boítier,
formant alors une face latérale (10) de contact entre deux compartiments
adjacents (5). Ce volet amovible (15) permet d'accéder au réservoir,
notamment pour y introduire les médicaments. Cet assemblage pourra être
réalisé par clipsage des différentes pièces, au moyen, par exemple, d'ergots
coopérant avec des trous complémentaires. Les faces inclinées (18) et (19)
qui forment un étranglement en V débouchent vers le bas du boítier sur un
puits cylindrique (115). Le boítier comporte également, sur la face latérale
de front (8) qui est parallèle à la face latérale de dos (9), un porte-étiquette
(900) formant une poche de rangement d'une étiquette de renseignements
sur les médicaments présents dans le réservoir (512). Un bouton actionneur
(516a) est également représenté sur cette même face latérale (8), à
proximité de la face inférieure (11) du compartiment (5).
Un compartiment (5) du pilulier pour comprimé selon l'invention va
maintenant être décrit en référence aux figures 4b, 4c, 6, 7 et 8. La figure 4b
représente une vue en perspective d'un compartiment amovible (5) du
pilulier selon l'invention destiné à contenir des comprimés qui contient donc
un sélecteur (514). Lorsque le compartiment est destiné à contenir des
gélules, il sera identique à celui décrit ci-après, à l'exception du sélecteur
(514) qui ne sera pas disposé dans la zone d'étranglement en V du réservoir
(512) (figure 2b). Le corps du compartiment (5) délimite un réservoir (512)
dans le fond duquel est disposé en appui au-dessus des faces inclinées (18,
19) un sélecteur (514) (figures 5a, 5b). Le sélecteur (514) présente deux
faces inclinées en V (514a, 514b), guidant les comprimés vers une gouttière
parallélépipédique centrale (514c) du sélecteur (figure 4c). Deux cales
(614a, 614b) sensiblement rectangulaires et fines sont disposées
verticalement dans la gouttière (514c). Ces cales (614a, 614b) sont
pourvues sur une partie de leur longueur et à leur base, à proximité du fond
de la gouttière (514c), de crantages (1614). Ces crantages (1614) sont
destinés à coopérer avec des pattes cylindriques (1515) latérales formées
de part et d'autre sur les flancs d'un curseur (1514) de sélecteur disposé
entre les cales (614a, 614b). Les bords supérieurs et en vis-à-vis de ces
cales comportent en outre un chanfrein (1615) (figure 4c). Ces chanfreins
(1615) créent un passage en forme d'entonnoir vers le fond du réservoir
(512) entre ces mêmes cales (614a, 614b), facilitant l'admission des
comprimés. Ce curseur (1514) de sélecteur sensiblement parallélépipédique
est monté mobile en translation entre les cales (614a, 614b) dans cette
gouttière (514c), selon une direction parallèle à l'arête commune à la face
adjacente latérale de dos (9) et à la face inférieure (11) du compartiment (5).
La face supérieure (1514a) du curseur (1514) de sélecteur est inclinée vers
le bas dans la direction X (figure 5b) qui est parallèle à la direction de
translation du curseur (1514). Cette face (1514a) guide le comprimé dans la
direction d'un passage délimité par l'avant du curseur de sélecteur (1514),
par les faces intérieures des cales (614a, 614b) et par la face latérale (7) de
contact du boítier. La dimension de ce passage est réglable par la position
du curseur (1514) de sélecteur au sein des cales (614a, 614b). Des moyens
de distribution (515) constitués d'une écluse-pignon cylindrique (600) (figure
6) sont placés à la sortie du sélecteur (514), c'est-à-dire en aval, sous le
sélecteur (514). L'axe du cylindre de l'écluse pignon (600) est monté
parallèle à la direction de déplacement du curseur (1514). Les faces
latérales (603, 604) de l'écluse (600) sont pourvues, chacune en leur centre,
d'un pignon (605). Cette écluse (600) est actionnée en rotation autour de
son axe par au moins une crémaillère (717) (figure 4c) coopérant avec un
pignon (605) de l'écluse (600). Une rigole sensiblement cylindrique (601),
non débouchante sur les faces latérales (603, 604), est creusée dans
l'écluse (600). Cette rigole (601) comporte, sensiblement en son milieu, un
trou borgne (602) susceptible de coopérer par clipsage avec un bouton
(701) formé sur chaque calibre (700) qui est de forme complémentaire à
celle de la rigole (601). Le calibre (700) s'insère dans la rigole (601).
Chaque calibre (700), qui comporte sur sa partie supérieure une cavité
(703), est installé dans l'écluse pour recevoir dans sa cavité (703) une taille
de comprimés correspondant aux dimensions et formes souhaitées. Le
curseur (1514) de sélecteur est réglé en fonction du type de calibre (700)
monté sur l'écluse (600). Dans le cas d'un calibre (700) présentant une
cavité (703) sur un côté de sa longueur seulement, le curseur (1514) est fixé
dans une position telle qu'il guide le comprimé du côté de la cavité (703) du
calibre (700). Le comprimé guidé par le sélecteur (514) pénètre dans la
cavité (703) du calibre (700) clipsé dans l'écluse (600). Le calibre (700) est
adapté à la taille du comprimé de façon que ce dernier fasse légèrement
saillie hors du cylindre constitué par l'écluse (600) (figure 7). Les moyens de
distribution (515) coopèrent avec des moyens d'actionnement (516) qui sont
constitués d'un bouton actionneur (516a) de la forme d'un prisme à base
triangulaire. Ce bouton (516a) est placé au niveau des moyens de
distribution (515). Une des faces du bouton (516a) débouche, au repos, sur
la face latérale de front (8) du compartiment (5). Le bouton actionneur
(516a) est susceptible de pivoter autour de son arête la plus aiguë (1516)
qui est parallèle à la direction de l'axe de l'écluse pignon cylindrique (600).
En pivotant vers l'intérieur du compartiment, il actionne deux crémaillères
(717) (figure 4c) logées respectivement dans deux puits (1517) (figure 4b)
ménagés aux deux extrémités du logement du bouton (516a). Les deux
crémaillères actionnées en translation coopèrent avec les pignons (605) de
l'écluse (600) pour entraíner la rotation de cette dernière. Le médicament,
qui est logé dans l'écluse et fait légèrement saillie sur la périphérie de cette
dernière, tourne avec celle-ci et au passage ferme un contact électrique
(517) en poussant une lame (1517) (figure 4c, figure 7). La rotation du
médicament se poursuit jusqu'à ce qu'il se présente en face de l'orifice de
sortie (14) (figures 2a et 4a) de la face inférieure (11), puis tombe par gravité
à l'extérieur du compartiment (5) où il est recueilli par le patient qui a pressé
sur le bouton actionneur (516a). Un ressort de rappel (530) en forme de
dièdre s'appuie par une de ses deux faces (531) sur la face interne du
bouton (516a), sa deuxième face (532) étant engagée dans une fente fixe du
compartiment (5) (figure 4c). Ce ressort de rappel (530) ramène le bouton
(516a) dans sa position de repos lorsqu'il n'est plus actionné, et donc
également par mouvement inverse des crémaillères, l'écluse-pignon (600).
Ce système à deux crémaillères a l'avantage de minimiser les risques de
blocage accidentel des moyens de distribution (515) et d'actionnement
(516). Ce compartiment (5) se raccorde mécaniquement et de façon
amovible au module principal (2) grâce à des moyens de verrouillages (501,
502) coopérant de manière amovible avec les moyens d'attache (503, 504).
Chaque compartiment amovible comporte donc des moyens de verrouillages
(501, 502) ainsi que des moyens d'attache (503, 504). Des premiers moyens
de verrouillage (501) sont constitués par une languette (501) ayant la forme
d'un U. Les pattes (1501) du U sont fixées entre la face (12) du capot, ou
face supérieure, (12) et le compartiment (5) dans un logement (121, 122)
(figure 3). La base du U (1511), plus épaisse que les pattes (1501), et de
forme elliptique, se clipse dans une lumière (504) formée dans la face
supérieure (12) du compartiment (5) adjacent en pénétrant par une
ouverture (1504). L'ouverture (1504) est formée entre la face supérieure (12)
du capot et le corps du compartiment (5) adjacent. L'ouverture (1504) est
perpendiculaire à la lumière (504) formée dans le capot (12) du
compartiment (5). La lumière (504) est de forme complémentaire à celle de
la base elliptique (1511) de la languette (501). Cette lumière (504) constitue
le moyen d'attache pour la languette (501). La lumière (504) est ménagée
dans la face supérieure (12) du compartiment (5) et est parallèle de l'arête
commune aux faces, respectivement supérieure (12), et latérale (10) de
contact comportant le volet d'obturation (15). L'ouverture (1504),
perpendiculaire à la lumière (504), par laquelle pénètre la languette (501),
est située quant à elle sur l'extrémité supérieure de la face latérale (10) qui
comporte le volet d'obturation (15). Cette face latérale (10) qui comporte le
volet d'obturation (15) constitue une face de contact entre deux
compartiments (5). De cette façon, lorsque deux compartiments sont
raccordés, le volet (15) n'est pas apparent ni accessible. Ceci rend
impossible l'ouverture accidentelle du pilulier, et donc l'ouverture du
réservoir à médicaments. De plus, un désassemblage du pilulier est détecté
par des contacts électriques qui s'ouvrent lors du désassemblage, par
exemple, par ouverture d'une boucle de continuité. Des seconds moyens de
verrouillage (502) sont constitués de griffes (502) situées sur l'arête
commune aux faces, latérale (10) comportant le volet d'obturation (15), et
inférieure (11), à la base du compartiment (5). Ces griffes (502) s'accrochent
dans les moyens de verrouillage (503) constitués de trous complémentaires.
Ces trous complémentaires (503) sont situés à la base du compartiment (5),
sur l'arête commune aux faces, latérale (7) qui est opposée parallèle à la
face (10) comportant le volet d'obturation (15), et inférieure (11). Cette arête
est située à l'opposée de celle portant les griffes (502). Ces trous (503) sont
pourvus de tiges (non représentées) placées dans des perçages (13) (figure
4c). Les crochets (502) prennent appui sur ces tiges. L'assemblage de deux
compartiments (5) s'effectue par accrochage des griffes (502) du
compartiment (5) supplémentaire aux tiges d'accrochage dans les trous
(503) du compartiment précédent (5), puis basculement du compartiment (5)
supplémentaire jusqu'au clipsage de la languette (501) du compartiment
précédent dans la lumière (504) de ce compartiment (5) supplémentaire. De
cette façon, la face latérale (10) comportant le volet d'obturation (15) du
compartiment supplémentaire vient se placer contre la face latérale (7) du
compartiment précédent. Chaque compartiment (5) comporte également en
son sein des moyens électroniques (505) situés à l'intérieur de capot (511)
(figure 3), ainsi que des broches de connexion mâle (520) et femelle (521).
Ces deux broches sont situées respectivement sur ses deux faces latérales
de contact opposées (7, 10), comportant respectivement la languette (501)
et le volet d'obturation (15). Lors de l'assemblage la connexion des moyens
électroniques (505) se réalise de la façon suivante : la broche mâle (520) du
compartiment précédent se connecte avec la broche femelle (521) du
compartiment supplémentaire. Le compartiment (5) comporte également une
trappe d'accès (800) à l'écluse (600), refermée par un capuchon cache-écluse
(801) fixé par exemple, par quatre tétons (803). La trappe (800)
permet de changer de type de calibre (700) pour s'adapter à la taille des
comprimés introduits dans le réservoir (512) du compartiment (5). Un
abaque pourra être réalisé pour définir les types de calibres (700) et
réglages des sélecteurs (514) à utiliser pour les différents types de
médicaments. Des moyens de détection (517) du passage du comprimé
(figure 7), constitués d'un dispositif à micro contact sont positionnés à
proximité de la surface périphérique de l'écluse (600), dans le puits
cylindrique (115), du côté de la face latérale de dos (9) du compartiment (5).
Ces moyens de détection sont actionnés par la saillie (1511) du comprimé
(20b) hors de l'écluse lors de sa rotation. Cette saillie pousse une lame
(1517) (figure 4c) qui établit alors un contact dans un circuit électrique. Le
compartiment (5) comporte également des moyens de détection (518) de la
pression sur les moyens d'actionnement (figure 8). Ces moyens sont
constitués par un dispositif à micro contact actionné par un doigt (1518)
solidaire du bouton (516a). Ainsi, les moyens électroniques (505) peuvent
enregistrer, d'une part la pression sur les moyens d'actionnement (516) et
d'autre part le passage d'un comprimé dans les moyens de distribution
(515). Le compartiment (5) comporte également des moyens de maintien
(513) des médicaments en direction de la base de réservoir (512). Ces
moyens (513) sont constitués d'une palette de maintien de la forme d'une
plaque, par exemple, rectangulaire fixée à un curseur (non représenté)
coulissant dans une rigole verticale (1513) située sensiblement au milieu de
la face latérale de dos (9) du compartiment (5). Des moyens élastiques (non
représentés) poussent la palette en direction des moyens de sélection (514)
et de distribution (515) de la base du réservoir (512) du compartiment (5).
De cette façon, la palette (513) appuie sur le tas de médicaments contenus
dans le réservoir (512) et facilite leur admission dans les moyens de
distribution (515) placés dans le fond de ce réservoir. De plus, il est possible
de surveiller le niveau de médicaments présents dans le compartiment en
observant la position du curseur sur sa rigole (1513). Le module principal (2)
ayant les dimensions de deux compartiments, ainsi que chaque
compartiment supplémentaire (5), comportent une fente (540) située sur la
face latérale (10) de contact qui comporte le volet (15). Cette fente (540) est
située à proximité et est parallèle à la face latérale de dos (9). La fente (540)
est apte à recevoir un support de données (4) (figure 1) tel qu'une carte à
puce de la taille d'une carte de crédit standard par exemple. Celle-ci est
introduite au deux tiers environ dans le module principal (2) (figure 1), puis
sa partie saillante est insérée dans la fente (540) de la face latérale (10)
comportant le volet (15) du premier compartiment supplémentaire (5) qui
vient se raccorder au module principal (2). Dès lors, le support de données
(4) est complètement enfermé dans le dispositif de distribution de
médicament (1), à cheval sur les trois premiers compartiments (2a, 2b, 5).
Le support de données (4) peut alors coopérer avec les moyens
électroniques (505) présents dans le compartiment (5) (figure 3) ainsi
qu'avec les moyens électroniques (non représentés) du module principal (2).
Chaque compartiment (5) comporte également des moyens avertisseurs (6)
constitués par exemple d'une diode électroluminescente (1006) reliée aux
moyens électroniques (505). Celle-ci est logée dans un tube porte diode
(1016) débouchant sur la face latérale (8) de front, parallèle à la face
latérale de dos (9) du compartiment (5). Cette diode (1006), sous la
commande des moyens électroniques du module principal, émet un signal
lumineux, par exemple clignotant, pour indiquer au patient le compartiment
(5) de prise de médicament. Les moyens avertisseurs comprennent
également un avertisseur sonore de type connu (non représenté). Cet
avertisseur sonore peut par exemple être déclanché par les moyens
électroniques (505) pour prévenir le patient d'une prise de médicaments.
Ensuite, le compartiment concerné sera indiqué par le signal lumineux de la
diode (1006) comme décrit précédemment. Le module principal (2) (figure 1)
comporte quant à lui en plus des moyens avertisseurs (6), des moyens de
visualisation de données (3) constitués par exemple d'un écran d'affichage à
cristaux liquides. Ces moyens de visualisation de données supplémentaires
(3) sont disposés sur sa face supérieure (12).
D'autres modifications à la portée de l'homme du métier font
également partie de l'esprit de l'invention.