EP0765156A1 - Composition therapeutique ou dietetique sous forme de gel medicamenteux pour l'administration a des animaux de compagnie - Google Patents

Composition therapeutique ou dietetique sous forme de gel medicamenteux pour l'administration a des animaux de compagnie

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EP0765156A1
EP0765156A1 EP95922578A EP95922578A EP0765156A1 EP 0765156 A1 EP0765156 A1 EP 0765156A1 EP 95922578 A EP95922578 A EP 95922578A EP 95922578 A EP95922578 A EP 95922578A EP 0765156 A1 EP0765156 A1 EP 0765156A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
agar
gel
composition according
composition
glycerol
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP95922578A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
Jérôme GUYONNET
Marie-Sophie Françoise Danielle FILHOL
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Elf Sanofi SA
Ceva Sante Animale SA
Original Assignee
Elf Sanofi SA
Sanofi Sante Nutrition Animale
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Sanofi SA, Sanofi Sante Nutrition Animale filed Critical Elf Sanofi SA
Publication of EP0765156A1 publication Critical patent/EP0765156A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
    • A23K50/40—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for carnivorous animals, e.g. cats or dogs

Definitions

  • Therapeutic or dietetic composition in the form of a medicinal gel for administration to companion animals
  • the present invention relates to a therapeutic or dietetic composition of new dosage form, for animals, more particularly companion animals.
  • compositions for veterinary use which can be administered orally are in the following forms:
  • compositions currently available have all the desirable characteristics for a form which can be administered orally intended for the pet, which could be taken spontaneously by the animal without any meal, but also, if desired, mixed with food.
  • spontaneous use by the animal is rare with tablets, capsules or capsules. Indeed, spontaneous intake by the animal is a function of both the flavoring and the consistency of the dosage form.
  • Oral pastes should in principle be more easily dosed, but it can be seen that their fractionation in small doses is not easy, given their consistency and their adhesion to the walls, in particular of syringes.
  • the present invention eliminates these drawbacks and applies to practically any administration of medicinal or dietetic active principle by the oral route. It relates to a veterinary therapeutic or dietetic composition intended for oral administration, in which the incorporation of flavoring agents is easy and whose consistency is familiar to pets since it is close to that of certain foods for dogs and cats currently on the market, so that the animal will spontaneously absorb the composition even after meals; moreover, it is in the form of a unit dose while being easily divisible with a sharp object thus allowing its adaptation to the size of the animal being treated.
  • the subject of the present invention is therefore a veterinary therapeutic or dietetic composition for oral administration comprising (% by weight): - from 1 to 15% of a hydrocolJo ⁇ de,
  • veterinary therapeutic composition is intended to mean a composition which will be administered to the companion animal, or possibly to a farm animal, in the context of the prevention or treatment of diseases, or as a food supplement; this composition can therefore be for preventive or curative therapeutic use.
  • active ingredients including liquids
  • active medicinal ingredients there may be mentioned in particular antibiotics, neuroleptics, progestins, antiparasitics, etc.
  • vitamin complexes or sets examples include amino acids, essential fatty acids, mineral salts and trace elements.
  • the composition according to the present invention relates above all to companion animals such as the dog, the cat, the horse, but can also be intended for farm animals as far as individual treatment is desired.
  • the composition according to the invention is in the form of a gel, quite hard, having a modulus of elasticity (E ') ranging from 10 "to 5.10 6 Pa, preferably from 2.10 4 to 6.10 ? Pa, and a dissipation module (E '') ranging from 10 3 to 10 "Pa, preferably from 10 3 to 5.10 4 Pa, measured at 20'C.
  • E ' modulus of elasticity
  • E '' dissipation module
  • composition according to the invention is produced in particular thanks to the combination of a hydrocolloid having a role of structuring agent and a C 2 to C 12 polyol having in particular a role of plasticizer.
  • hydrocolloids those which have sufficient thickening or gelling properties are chosen to provide the composition with the physical characteristics required according to the invention, preferably in the group comprising alginates, carrageenans (kappa and iota ), agar (agar - agar), cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose, xanthan and gelatin, especially agar, and gelatin having a high gel strength, greater than 200 Bloom. These products are all available in the food industry.
  • glycol and glycerol or their derivatives are particularly suitable, and sugars, in particular sucrose and hexoses (glucose, levulose, etc.).
  • the sugars can advantageously be introduced into the composition in the form of syrup, for example 70% or 80% glucose syrups.
  • the active principle is present in the composition at a concentration of between 0.1 and 10% by weight, preferably from 0.1 to 5% for the therapeutic compositions and from 2 to 10% for the dietary compositions. It may be combined with colorants, flavorings, flavoring agents and other additives well known to those skilled in the art; these are generally effective at low concentrations, but some can be used in higher proportions.
  • compositions of the invention further comprising from 0.5 to 10% of flavors are particularly preferred.
  • flavoring "brewer's yeast” which can be introduced at a rate of 5 to 10%, the commercial "fish” or “meat” flavors which are generally incorporated in more proportion low, between 0.1 to 1.5%.
  • compositions of the invention those which contain 5 to 10% of gelatin and 35 to 50% of glycerol or also 1 to 5% of agar and
  • compositions containing 1 to 5% agar and 20 to 40% glucose as well as those comprising 10 to 15% gelatin and 20 to 30% glucose. Excellent results are obtained with the compositions of the invention having a modulus of elasticity E ′ between 3.5.10 "and 1.5.10 6 Pa at 20 ° C.
  • composition according to the invention can be prepared in a manner known to those skilled in the art, generally by dissolving the hydrocolloid in water at high temperature (for example 70 to 90 ° C.), optionally polyol added, then introduction of the other components at a lower temperature (for example 40 to 70 ° C). The cooled mixture becomes gel.
  • high temperature for example 70 to 90 ° C.
  • polyol for example 40 to 70 ° C.
  • the cooled mixture becomes gel.
  • Gelatin Agar: Agar: Agar: Gelatin: Polivinyl 7 g 2.5 g 1 g 5 g 14 g pyrroli-
  • Glycerol Glycerol: Syrup Syrup Done Syrup
  • the dough obtained is poured into molds and allowed to cool to room temperature to give parallelepipeds of 30 x 22 x 6 mm, weighing approximately 5 grams.
  • EXAMPLE 3 Amoxicillin gel with agar-agar.
  • the products were administered twice daily for 3 days to 24 dogs (Beagles) and 24 cats (Félix Catus) respectively.
  • EXAMPLE 4 Gels based on agar-agar and glycerol.
  • Table IV The formulations collected in Table IV below were produced according to the method of Example 2, with 1.5% NaCl instead of a medicinal active principle.
  • the samples are in the form of cylinders 10 mm in diameter.
  • Six measurements were made on each sample at 20 ° C with a Rheomatics R RDA II device and the average value of E 'and E''at 1Hz was determined. The results are grouped below: 1 C
  • composition A B C D Composition A B C D
  • the percentage of spontaneous intakes was at least 60% in dogs (Beagle), whereas it was only 30% with a control tablet (containing per 100 g, 1.37 g of polyvinyl pyrrolidone K30, 60.0g of lactose, 1.5g of NaCl, 22.9g of starch and cellulose qs 100.0g).
  • EXAMPLE 5 Gels based on garagar and glucose. The formulations and measurements collected in Table V below were carried out as in Examples 2 and 4. The same% of spontaneous intakes was observed as in Example 4.
  • composition A B C D Composition A B C D
  • Example 2 The dough obtained is molded and left to cool as in Example 2.
  • a gel is obtained which is taken spontaneously by 60% of dogs (Beagle) and 30% of cats.
  • Example 6 The procedure is as in Example 6, but with 14 g of gelatin and 30 g of 84% glucose syrup (instead of glycerol).

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Abstract

L'invention a pour objet une composition thérapeutique ou diététique vétérinaire pour administration par voie orale comprenant (% en poids): de 1 à 15 % d'un hydrocolloïde, de 15 à 70 % d'un polyol en C2 à C12, de 0,1 à 10 % de principe actif, le cas échéant des stabilisants, arômes, conservateurs et de l'eau, q.s.p. 100 %, et se présentant sous la forme d'un gel ayant un module d'élasticité (E') allant de 10?4 à 5.106¿ Pa à 20 °C et un module de dissipation (E') allant de 103 à 105 Pa à 20 °C.

Description

Composition thérapeutique ou diététique sous forme de gel médicamenteux pour l 'administration à des animaux de ccmpagnie
La présente invention concerne une composi¬ tion thérapeutique ou diététique de forme galénique nouvelle , pour des animaux , plus particulièrement les animaux de compagnie . Actuellement , les compositions à usage vétérinaire administrables par voie orale se présentent sous les formes suivantes :
- les comprimés , qui représentent la forme la plus cou¬ ramment utilisée, - les poudres , à incorporer aux aliments ou à dissoudre dans les boissons ,
- les pâtes orales à incorporer aux aliments ou à déposer directement sur la langue de l ' animal , et
- les gélules . Aucune des compositions actuellement disponi¬ bles ne présente toutes les caractéristiques souhaitables pour une forme administrable par voie orale destinée à l'animal de compagnie, qui pourrait être prise spontané¬ ment par l'animal en dehors de tout repas mais aussi, si désiré, mélangé à la nourriture.
L'obtention d 'une forme appréciée par l'animal doit être un objectif prioritaire dans la préparation d'une composition destinée au traitement des animaux dits de compagnie. Il s'agit en effet d'une forme destinée à être administrée par le propriétaire de l'animal et ce dernier répugne, dans la très grande majorité des cas, à effectuer une administration forcée.
Or, on a constaté que la prise spontanée par l'animal est rare avec les comprimés, gélules ou capsu- les. En effet, la prise spontanée par l'animal est fonction à la fois de 1 ' aromatisation et de la consis¬ tance de la forme galénique'..
Ainsi, selon EP-A-0320320, on a présenté.un _. comprimé enrobé dans une matrice appétente ayant l'arôme souhaité (poudre de foie et levure de bière), mais non la consistance. De même, 1 ' aromatisation, des pâtes orales est aisée, mais la consistance de pâte n'est familière ni au chien ni au chat, et ceux-ci manifestent une certaine réticence à leur égard.
Il est aussi souhaitable de pouvoir obtenir aisément une dose unitaire adaptée à la taille de l'animal. Actuellement, on constate que, pour les comprimés, la sécabilité souvent délicate ne permet pas une maîtrise parfaite de la posologie selon le poids de l'animal ; pour les gélules et les capsules, l'absence de sécabilité conduit à l'augmentation du nombre d'unités à administrer, sauf pour les animaux de petite taille, auxquels la dose unitaire est généralement adaptée par le fabricant.
Les pâtes orales devraient en principe être dosées plus facilement, mais on constate que leur fractionnement en petites doses n'est pas facile, étant donné leur consistance et leur adhérence aux parois notamment des seringues.
La présente invention supprime ces inconvé¬ nients et s'applique à pratiquement toute administration de principe actif médicamenteux ou diététique par voie orale. Elle a pour objet une composition thérapeutique ou diététique vétérinaire destinée à être administrée par voie orale, dans laquelle l'incorporation d'agents aromatisants est aisée et dont la consistance est familière aux animaux de compagnie puisqu'elle est voisine de celle de certains aliments pour chiens et chats actuellement commercialisés, de sorte que l'animal absorbera spontanément la composition même en dehors des repas ; de plus, elle se présente sous forme de dose unitaire tout en étant facilement divisible avec un objet tranchant permettant ainsi son adaptation à la taille de l'animal traité.
La présente invention a donc pour objet une composition thérapeutique ou diététique vétérinaire pour administration par voie orale comprenant (% en poids) : - de 1 à 15% d'un hydrocolJoîde,
- de 15 à 70% d'un polyol en C2 à C:2,
- de 0,1 à 10% de principe actif, le cas échéant des stabilisants, arômes et conservateurs, et de l'eau, q.s.p. 100%, et se présentant sous la forme d'un gel ayant un module d'élasticité (E' ) allant de 104 à 5.106 Pa à 20°C et un module de dissipation (E") allant de 103 à 105 Pa à 20°C.
Par composition thérapeutique vétérinaire, on entend une composition qui sera administrée à l'animal de compagnie, ou éventuellement d'élevage, dans le cadre de la prévention ou du traitement de maladies, ou en tant que complément alimentaire; cette composition peut dont être à usage thérapeutique préventif ou curatif.
La plupart des principes actifs, y compris les liquides, peuvent être mis sous cette forme et être associés à des agents de sapidité, d'aromatisation, des colorants, des facteurs d'appétence, des stabilisants et dès conservateurs.
Parmi les principes actifs médicamenteux, on peut citer notamment les antibiotiques, les neurolepti¬ ques, les progestatifs, les antiparasitaires, etc....
Parmi les produits diététiques, on peut citer les complexes ou ensembles de vitamines, les acides aminés, les acides gras essentiels, les sels minéraux et les oligo-éléments.
La composition selon la présente invention concerne avant tout les animaux de compagnie tel que le chien, le chat, le cheval, mais peut aussi s'adresser aux animaux d'élevage dans la mesure où un traitement individuel est désiré. La composition selon 1 ' invention se présente sous la forme d'un gel, assez dur, ayant un module d'élasticité (E' ) allant de 10" à 5.106 Pa, de préférence de 2.104 à 6.10? Pa, et un module de dissipation (E' ' ) allant de 103 à 10" Pa, de préférence de 103 à 5.104 Pa, mesurés à 20'C. Ces plages de valeurs ont été déterminées à 1 Hz avec un appareil Rheometrics11 RDA II. Il s'agit donc d'un gel relativement rigide et élastique, légère¬ ment déformable en général, plus ferme que ceux utilisés dans l'industrie alimentaire pour enrober les pièces de charcuterie.
La composition selon l'invention est réalisée notamment grâce à l'association d'un hydrocolloîde ayant un rôle d'agent structurant et d'un polyol en C2 à C12 ayant en particulier un rôle de plastifiant.
Parmi les hydrocolloides on choisit ceux qui ont des propriétés d'épaississement ou de gélification suffisantes pour fournir à la composition les caractéris¬ tiques physiques requises selon l'invention, de préfé- rence dans le groupe comprenant les alginates, les carraghénanes (kappa et iota), la gélose (agar - agar) , les dérivés de cellulose comme la carboxyméthylcellulose, le xanthane et la gélatine, surtout la gélose, et la gélatine ayant une force de gel élevée, supérieure à 200 Bloom. Ces produits sont tous disponibles dans l'indus¬ trie alimentaire.
Parmi les polyols en C2 à C12 conviennent notamment le glycol et le glycérol ou leurs dérivés(di- glycol,... ), et les sucres, notamment de saccharose et les hexoses (glucose, lévulose, etc... ).
Les sucres peuvent être avantageusement introduits dans la composition sous forme de sirop, par exemple sirops de glucose à 70% ou 80 %.
Le principe actif est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,1 et 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% pour les compositions thérapeutiques et de 2 à 10 % pour les compositions diététiques. Il pourra être associé à des colorants, des aromatisants, des agents de sapidité et autres additifs bien connus de l'homme de métier; ceux-ci sont en général efficaces à faible concentration, mais certains peuvent être utilisés en plus forte proportion.
Les compositions de 1 ' invention comprenant en outre de 0,5 à 10% d'arômes sont particulièrement préfé- rées.
A titre d'exemple on peut citer en tant qu'arôme "la levure de bière" qui peut être introduite à raison de 5 à 10%, les arômes "poisson" ou "viande" du commerce qui sont généralement incorporés dans des proportions plus faibles, comprises entre 0,1 à 1,5%.
Parmi les compositions thérapeutiques de l'invention, celles qui contiennent 5 à 10% de gélatine et de 35 à 50% de glycérol ou encore 1 à 5% de gélose et
30 à 70% de glycérol ainsi que de l'eau, sont particuliè- rement indiquées.
Sont également préférées les compositions thérapeutiques contenant de 1 à 5% de gélose et de 20 à 40% de glucose ainsi que celles comprenant de 10 à 15% de gélatine et de 20 à 30% de glucose. D'excellents résultats sont obtenus avec les compositions de l'invention présentant un module d'élas¬ ticité E' compris entre 3,5.10" et 1,5.106 Pa à 20°C.
La composition selon 1 ' invention peut être préparée de manière connue pour l'homme de l'art, généra- lement par dissolution de 1 ' hydrocolloïde dans l'eau à température élevée (par exemple 70 à 90°C), éventuelle¬ ment additionnée du polyol, puis introduction des autres composants à une température plus basse (par exemple 40 à 70°C). Le mélange refroidi se prend en gel. Dans ce qui suit, on décrit des exemples de réalisation de l'invention ainsi que les résultats des études d'administration chez l'animal.
EXEMPLE 1
Dans cet exemple sont proposées des combinai¬ sons d' hydrocolloïde et de polyol particulièrement appréciées des animaux en raison de leur consistance de "type gel dur, ainsi que le montrent les essais sur l'appétence des chiens et des chats présentés ci-dessous.
Les combinaisons testées sont rassemblées dans le tableau I suivant. Ces combinaisons de polyol et d'hydrocolloide ont été comparées à un comprimé témoin commercialisé ne contenant ni arôme, ni principe actif, dont la formulation a été rapportée au tableau I
TABLEAU I Compositions
A B C D E Comprimé témoin
Gélatine: Agar : Agar : Agar : Gélatine: Polivinyl 7 g 2,5 g 1 g 5 g 14 g pyrroli-
Glycérol: Glycérol : Sirop de Sirop de Sirop de done
40 g 40 g glucose a glucose à glucose a K30: 1,37g
83% : 45 g 83% : 30 g 83% : 30 g Lactose :
Eau Eau Eau Eau Eau 60 g purifiée purifiée purifiée purifiée purifiée Amidon : q.s.p.100g q.s.p.100g q.s.p.100g q.s.p.100g q.s.p.100g 22,9 g Cellulose: q.s.p.100g
La prise spontanée de ces différentes formulations par des chiens de race Beagle et des chats (Félix Catus ) a été étudiée. Dans chaque cas, les essais ont été réalisés sur 30 animaux, les différents gels ou comprimés étant proposés aux animaux deux fois par jour.
Les résultats obtenus sont résumés dans le tableau II suivant :
TABLEAU II
Nbre prises Nbre refus % de prises chiens chats chiens chats chiens chats
GEL A 36 18 24 42 60% 30%
GEL B 38 13 22 47 63% 22%
GEL C 38 27 22 33 63% 45%
GEL D 35 13 25 47 58% 22%
GEL E 38 14 22 46 63% 23% comprimé 18 8 42 52 30% 13% témoin
Ces résultats montrent clairement la préfé¬ rence des chiens et chats pour les gels A à E constitués de polyol et d 'hydrocolloïde.
Par addition de 0,1 à 10% de principe actif on a pu observer que le comportement de l'animal n'était guère modifié.
EXEMPLE 2 : Gel d 'amoxicilline à 1 ' agar-agar
On introduit 2,5 g d' agar-agar du commerce préparé selon la méthode Noble dans un mélange de 55,5 ml d'eau et de 40 g de glycérol ; le mélange est porté sous agitation vers 80-85°C pour dissoudre 1 'agar ; on introduit ensuite dans le milieu agité et maintenu à 70°C environ, 0,1 g de parahydroxybenzoate de méthyle sodé ( PHB ) , 0,04 g de parahydroxybenzoate de propyle sodé ( PHBP ) , puis 0,8 g de trihydrate d ' amoxicilline et 1 g d'arôme pâté de foie.
La pâte obtenue est coulée dans des moules et laissée refroidir à température ambiante pour donner des parallélépipèdes de 30 x 22 x 6 mm, pesant environ 5 grammes.
On a mesuré son comportement rhéologique à 20'C, 1Hz, avec un appareil Rheometrics RDA II : - module d'élasticité E' = 5,8.105 Pa
- module de dissipation E' ' = 1,5.104 Pa.
EXEMPLE 3 : Gel d 'amoxicilline à 1 'agar-agar.
On opère comme dans l'exemple 2, mais en utilisant 70 g de glycérol et 25,5 ml d'eau. On obtient un gel médicamenteux ayant les caractéristiques suivan¬ tes : E' = 5,9.105Pa et E" = 2,1.10 Pa.
EXEMPLE COMPARATIF 1 :
Les gels obtenus dans les exemples précédents [(2) pour le chien, (3)] pour le chat) avec un arôme pâté de foie, ont été formulés avec de 1 ' amoxicilline aux posologies habituellement utilisées. L'appétence de ces formulations est comparée aux formes commerciales, soit :
- chien : comprimés d'amoxicilline VETRIMOXIN" comprimés
- chat : pâte d'amoxicilline VETRIMOXIN" pâte.
Les produits ont été administrés en 2 prises par jour pendant une durée de 3 jours à 24 chiens (Beagles ) et 24 chats (Félix Catus ) respectivement.
Les essais ont été réalisés aussi bien en prise spontanée qu'en prise forcée. Dans le cadre de la prise forcée, la substance médicamenteuse est par exemple administrée de force dans la gueule de l'animal. Il y a prise lorsque celui-ci ne régurgite pas ladite substance. Les résultats sont rassemblés dans le tableau III suivant :
TABLEAU III
Prise spontanée Prise forcée
-
Nombre % total des Nombre % total animaux des prises forcées
Chiens
Gel de l'exemple 2 48 94 % 30/72 42 % Vetrimoxin" comp 3 % 25/72 35 %
Chats
Gel de l'exemple 3 32 70 % 44/72 61 % Vetrimoxin" pâte 14 30 % 55/72 76 %
En prise spontanée, le gel est très largement préféré aux comprimés et à la pâte, tandis qu'en prise forcée, les résultats sont sensiblement analogues.
EXEMPLE 4 : Gels à base d' agar-agar et de glycérol. On a réalisé les formulations rassemblées dans le tableau IV suivant selon la méthode de l'exemple 2, avec 1,5 % de NaCl au lieu d'un principe actif médicamenteux. Les échantillons se présentent sous forme de cylindres de 10 mm de diamètre. Six mesures ont été effectuées sur chaque échantillon à 20°C avec un appareil RheomaticsR RDA II et la valeur moyenne de E' et E' ' à 1Hz a été déterminée. Les résultats sont regroupés ci- après : 1C
TABLEAU IV
Composition A B C D
Agar-agar( g ) 1 2, 5 2,5 5
Glycérol ( g ) 40 40 70 40
Na Cl (g) 1, 5 1, 5 1,5 1,5
PHBM sodé (g) 0,1 0,1 0,1 0,1
PHBP sodé ( g ) 0,04 0,04 0,04 0,04
Eau purifiée q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.p. 100 g
E ' ( Pa ) 9, 6.104 5,8.105 5,9.105 1,3.106
E ' ' ( Pa ) 3,2.103 1, 5.104 2,1.104 5,3.104
Le pourcentage des prises spontanées a été d'au moins 60 % chez les chiens ( Beagle ) , alors qu'il était seulement de 30 % avec un comprimé témoin (conte¬ nant pour 100 g, 1,37 g de polyvinyl pyrrolidone K30, 60,0g de lactose, 1,5 g de NaCl, 22,9 g d'amidon et cellulose qsp 100,0g).
EXEMPLE 5 : Gels à base d' gar-agar et de glucose. On a réalisé les formulations et les mesures rassemblées dans le tableau V suivant comme dans les exemples 2 et 4. On a constaté le même % de prises spontanées que dans l'exemple 4.
TABLEAU V
Composition A B C D
- Agar-agar (g) 1 2, 5 1 2,5
- sirop de glu¬ cose à 83% ( g ) 30 30 45 45
- Na Cl (g) 1, 5 1, 5 1, 5 1, 5
- PHBM sodé ( g ) 0, 1 0, 1 0, 1 0,1
- PHBP sodé ( g ) 0,04 0,04 0,04 0,04
- Eau purifiée q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.p. 100 g
E' (Pa)w=l Hz 3, 6.10" 1,98.10' 3,06.10" 2, 17.105
E' ' ( Pa)w=l Hz 1, 5.10" 9, ]0i 1,0103 1, 1.10"
EXEMPLE 6 : Gel d'amoxicilline à la gélatine/glycérol.
On introduit dans 40 g de glycérol et 42,05 g d'eau, 7 g de gélatine en poudre à haute force de gel (227 bloom à 6,76 %) et on porte le mélange à 80°C pour dissoudre la gélatine. On ajoute ensuite 0,1 g de parahydroxybenzoate de méthyle sodé et 0,05 g de parahy¬ droxybenzoate de propyle sodé puis 0,8 g de trihydrate d'amoxicilline et 10 g de levure de bière.
La pâte obtenue est moulée et laissée refroidie comme à 1 'exemple 2.
On obtient un gel qui est pris spontanément par 60 % des chiens ( Beagle ) et 30 % des chats.
EXEMPLE 7 : Gel d'amoxicilline à la gélatine/glucose.
On opère comme dans l'exemple 6, mais avec 14 g de gélatine et 30 g de sirop de glucose à 84 % (au lieu du glycérol ) .

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition thérapeutique ou diététique vétérinaire pour administration par voie orale comprenant ( % en poids ) :
- de 1 à 15% d'un hydrocolloïde,
- de 15 à 70% d'un polyol en C2 à C,2,
- de 0,1 à 10% de principe actif, le cas échéant des stabilisants, arômes, conservateurs et de l'eau, q.s.p. 100%, et se présentant sous la forme d'un gel ayant un module d'élasticité (E' ) allant de 104 à 5.106 Pa à 20°C et un module de dissipation (E") allant de 103 à 105 Pa à 20°C.
2. Composition selon la revendication 1, caracté¬ risée en ce qu'elle comprend de 0,5 à 10% d'arôme.
3. Composition selon la revendication 1, caracté¬ risée en ce que 1 'hydrocolloîde est choisi parmi les alginates, les carraghénanes, la gélose, la carboxymé- thylcellulose, le xanthane et la gélatine.
4. Composition selon la revendication 1, caracté¬ risée en ce que le polyol est choisi parmi le glycol, le diglycol, le glycérol, et les hexoses.
5. Composition selon l'une quelconque des revendi- cations 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend de 1 à 5% de gélose et de 30 à 70% de glycérol.
6. Composition selon l'une quelconque des revendi¬ cations 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend de 1 à 5% de gélose et de 20 à 40% de glucose.
7. Composition selon l'une quelconque des revendi¬ cations 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend de 10 à 15% de gélatine et de 20 à 30% de glucose.
8. Composition selon l'une quelconque des revendi¬ cations 1 à 4, caractérisée en ce qu'elle comprend de 5 à 10% de gélatine et de 35 à 50% de glycérol.
9. Composition selon l'une quelconque des revendi¬ cations 5 à 8, caractérisée en ce qu'elle a un module d'élasticité de 3,5.10 à l,5.10".Pa à 20°C.
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