EP0695726B1 - Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramiken und -Gläser - Google Patents

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EP0695726B1
EP0695726B1 EP95250187A EP95250187A EP0695726B1 EP 0695726 B1 EP0695726 B1 EP 0695726B1 EP 95250187 A EP95250187 A EP 95250187A EP 95250187 A EP95250187 A EP 95250187A EP 0695726 B1 EP0695726 B1 EP 0695726B1
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EP
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glass
glass ceramic
dental
ceramic
ceramics
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EP95250187A
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Martin Frank
Susanne Wegner
Volker Rheinberger
Wolfram HÖLAND
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Ivoclar Vivadent AG
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Ivoclar Vivadent AG
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Publication date
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    • C03C3/085—Glass compositions containing silica with 40% to 90% silica, by weight containing aluminium oxide or an iron compound containing an oxide of a divalent metal

Definitions

  • the invention relates to alkali-zinc-silicate glass ceramics and in particular to those which are suitable as dental material due to their advantageous properties, such as linear thermal expansion coefficients which can be set in the range from 8.0 to 18.7 x 10 -6 K -1 and low processing temperatures.
  • Metallic dental restorations are used in dentistry usually veneered with ceramic layers to achieve this Restoration looks like that of natural teeth equalize.
  • Such blinded restorations are also referred to as veneering ceramics or metal ceramics.
  • leucite-containing glass ceramics are very high have linear thermal expansion coefficients. This are due to the content of leucite, which is caused by controlled crystallization from a corresponding starting glass is formed.
  • a dental glass ceramic for veneering the entire Range of dental metals and alloys used such as e.g. Titanium to alloys with a high gold content can, it is required that its coefficient of expansion is adjustable in a wide range.
  • the dental glass ceramic also as a correction material for Firing ceramics are to be used, so are further especially low sintering temperatures of less than 880 ° C and suitable optical properties, such as high translucency, very desirable.
  • Dental ceramic materials containing B 2 O 3 are known, for example, from DE-OS 39 11 460 and DE-PS 41 38 875. These materials have relatively low processing temperatures and can be used to veneer dental alloys. However, their coefficient of thermal expansion can only be set in the range of approximately 13 to 14 x 10 -6 K -1 .
  • the materials also contain Sb 2 O 3 , but no ZnO and no ZrO 2 .
  • a ceramic material for veneering metallic dentures is also known from DE-OS 40 31 168. Even if the expansion coefficient of this material should be adjustable in a range from 8 to 17.5 ⁇ 10 -6 K -1 , the material nevertheless contains 0.7 to 2.5% by weight of B 2 O 3 . Furthermore, there is no ZnO and no ZrO 2 in the material.
  • Porcelain compositions with a high B 2 O 3 content of 7 to 33% by weight and processing temperatures in the range of 800 ° C. are known from US Pat. No. 5,176,747. These materials can be used as dental porcelain for veneering titanium or titanium alloys.
  • the B 2 O 3 used serves both to reduce the processing temperature and to reduce the coefficient of thermal expansion.
  • the B 2 O 3 is also considered to have an influence on the bond strength between the metal substrate and the ceramic.
  • Similar ceramic materials with a content of 8 to 17% by weight of B 2 O 3 are described in EP-A-468 435. These materials do not contain ZnO and can also be used for veneering dental restorations, such as crowns, bridges or prosthesis parts, which are made of titanium or titanium alloys.
  • EP-A-0 155 564 contains leucite-containing glass ceramics, which however contain B 2 O 3 and physiologically not harmless Sb 2 O 3 .
  • the invention is based on the object of providing glass ceramics which can be processed by sintering at low temperatures, which have a linear thermal expansion coefficient which can be set in the range from in particular 8.0 to 18.7 ⁇ 10 -6 K -1 and at the same time have advantageous optical properties , such as high translucency and opalence, as well as excellent chemical resistance and can be produced without the addition of B 2 O 3 and / or physiologically not completely harmless components and are therefore advantageously suitable for use in dental technology.
  • the present invention also relates to a Process for the production of glass ceramics, the use of the Glass ceramic with a dental material and molded dental products Glass ceramic content.
  • the glass ceramic is preferably made essentially from the aforementioned components.
  • Preferred quantity ranges exist for some of the components of the glass ceramic. These can be selected independently of one another and are as follows: component Wt .-% SiO 2 52.0 to 61.0 Al 2 O 3 8.5 to 11.0 La 2 O 3 0 to 2.0 K 2 O 0 to 15.0 Na 2 O 6.0 to 15.0 Li 2 O 0 to 4.0 ZnO 3.6 to 7.0, especially 4.0 to 7.0 CaO 0.5 to 3.5 BaO 1.0 to 4.5 TiO 2 0 to 2.8 ZrO 2 0.5 to 5.0 P 2 O 5 0 to 2.0
  • the glass ceramic according to the invention is essentially free of B 2 O 3 , antimony and / or lead compounds.
  • Glass ceramic contains is preferred proceeded in such a way that suitable starting materials, e.g. Carbonates, oxides and fluorides, at a temperature in the range from 1350 to 1650 ° C, preferably 1400 to 1600 ° C, over a Period of 30 minutes to 4 hours, preferably one hour up to 2.5 hours, melted to form a homogeneous melt become.
  • suitable starting materials e.g. Carbonates, oxides and fluorides
  • the glass ceramic according to the invention in particular proceeded so that the granules obtained Glases of a thermal treatment at a Temperature in the range of 600 to 900 ° C for a period of 30 minutes to 5 hours, preferably 30 minutes to 2 hours, is subjected.
  • This is preferably used Glass before heat treatment to a powder with a Grain size of less than 90 ⁇ m ground and sieved.
  • the thermal treatment can also be carried out as part of the Manufacture of molded dental products from the Glass required heat treatments, such as sintering processes, be effected.
  • the glasses are free of Crystals are or have only very few crystals.
  • the glass ceramics according to the invention contain Crystals, in particular leucite crystals, which are characterized by the controlled surface crystallization in the context of thermal Treatment were formed.
  • the leucite crystals preferably form the main crystal phase in glass ceramics, and the average size of the leucite crystals is preferably less than 5 ⁇ m based on the number of crystals.
  • micro-heterogeneous segregation areas i.e. various Glass phases. These areas are in the scanning electron microscope as small micro-heterogeneous droplet glass phases recognizable with a size of approx. 40 to 250 nm. The existence this drop glass phases or of crystals affects the optical properties, e.g. Opalescence and translucency, the glass ceramics according to the invention.
  • the linear thermal expansion coefficient of the glass ceramics according to the invention can preferably be set in the range from 8.0 to 18.7 ⁇ 10 -6 K -1 , measured in the temperature range from 100 to 400 ° C. It is surprising that despite the high content of 52.5 to 63.5% by weight of SiO 2 and without the addition of B 2 O 3, both high and low expansion coefficients can be imparted to the glass ceramics according to the invention. According to the prior art, however, the addition of B 2 O 3 is mandatory in most cases to set low expansion coefficients.
  • ZnO in the glass ceramics according to the invention contributes significantly to the good chemical resistance and reduces their viscosity compared to ZrO 2 .
  • ZnO is characterized by excellent physiological tolerance.
  • inventive Glass ceramics also additives, such as e.g. Dyes, in particular color pigments, oxides of the 3d elements or metal colloids, or fluorescent substances, in particular ytterbium silicate doped with d and f elements, contain.
  • suitable additives for changing e.g. the optical and / or thermal properties of the glass ceramics according to the invention are further glasses, Ceramics, other glass ceramics, opacifiers and / or Stabilizers.
  • the glass ceramics according to the invention can either solely as dental material or as part of dental materials, such as. Dental ceramic powders can be used.
  • the invention Glass ceramic preferably in the form of a powder with a particle size of in particular less than 90 microns used.
  • This glass ceramic powder is suitable in a particularly advantageous manner as correction material for metal-ceramic or all-ceramic dental superstructures, such as. a partial crown, a crown or a bridge.
  • the powder is placed on the desired places Dental superstructure applied and at temperatures of 640 up to 850 ° C sintered together in a vacuum furnace.
  • there the properties of the powder e.g. thermal Expansion coefficient and optical properties to that of sintered base material can be adapted.
  • a preferred dental material contains alkali zinc - Silicate glass and the invention Glass ceramic, the glass being the components the glass ceramic according to the invention contains.
  • the glass ceramic according to the invention also as Layering or veneering material for all-ceramic, metallic or dental superstructures in the form of alloys be used.
  • the powdered glass ceramic is used for this Mixed water and on the metallic or all-ceramic Substrate applied. After shaping the desired dental restoration, such as. Bridge or crown, this will be at Temperatures from 640 to 850 ° C to the finished, molded Dental product densely sintered. It is special Advantage that the thermal expansion coefficient of
  • Glass ceramic can be varied within a wide range, namely to 8.0 ⁇ 10 -6 K -1 for a titanium substrate and approximately 16.0 ⁇ 10 -6 K -1 for a substrate made of gold or alloy with a high gold content and thus can be adapted to the expansion coefficient of the substrate used.
  • inventive Glass ceramics a combination of low processing temperature, adjustable in a wide range thermal expansion coefficient and very good chemical Have durability.
  • Shaped dental products according to the invention that have a content on the glass ceramic according to the invention have, especially dental restorations, such as e.g. Crowns, partial crowns and bridges, in question.
  • the respective glass or glass ceramic have been. Further can be found in table II under "temperature treatment" Information on the starting material used in each case for the test specimens as well as information on any Heat treatment of the raw material. With all raw materials, for which no heat treatment is specified, it was glasses. The raw materials with specified heat treatment were inventive Glass ceramics. However, it should be noted that in the case of the No. 12 heat-treated glass a corresponding glass ceramic occurred when this in Table II specified temperature range for test specimens was sintered.
  • Table II further shows that a glass ceramic is usually a higher coefficient of expansion than a corresponding glass has chemical composition.
  • the examples illustrate how glass ceramics and glasses with different properties can be obtained by changing the chemical composition and by any heat treatment.
  • This example describes the preparation of an inventive Glass ceramic, which is used as a deep-melting veneering ceramic or as correction material for both veneering and full ceramics can be used.
  • a starting glass with the one in Table I for example 12 chemical composition specified This was done a mixture of oxides, carbonates and fluorides in one Platinum / rhodium crucible at a temperature of 1550 to 1600 ° C during a homogenization time of approximately 2 hours melted. The glass melt was quenched in water, and the glass frit formed was dried and to a grain size ground to less than 90 ⁇ m. Then that was glass powder obtained heat-treated at 750 ° C. for one hour, ground again and to a particle size of less than Sieved 90 ⁇ m. With the glass ceramic powder obtained Test specimens produced and the in Table II under No. 12, with Heat treatment, specified properties determined.
  • a rod-shaped green body was produced from the glass ceramic powder, which was fired in a vacuum furnace with a heating rate of 60 ° C / min and a holding time of 1 minute at a temperature of 720 ° C. Glaze firing was then carried out without vacuum at a final temperature of 740 ° C. and a holding time of 1 minute.
  • the linear thermal expansion coefficient for the test specimen obtained was 16.2 ⁇ 10 -6 K -1 , measured in the temperature range from 100 to 400 ° C. The coefficient of expansion of this glass ceramic is thus matched to that of alloys with a high gold content.
  • the glass ceramic at a very low temperature of only 740 ° C be sintered together.
  • the platelets were produced in such a way that a green compact in Formed platelet shape and this on a quartz powder coated firing tray in a vacuum oven at 740 ° C and one Hold time of one minute was burned.
  • the heating rate of the The vacuum oven was 60 ° C / min.
  • the glass ceramic can preferably with others Powdered glass ceramics and glasses according to the invention Chemical composition given in Table I can be mixed.
  • This example describes the preparation of an inventive Glass ceramic as a correction material for full ceramics and can be used in particular for metal ceramics.
  • Powder I a glass with the one in Table I for Example 13 specified composition corresponding to that in Example 22 described procedure melted and ground.
  • the Powder obtained was referred to as Powder I.
  • Example 14 a glass with the one in Table I for Example 14 specified composition also according to the procedure melted and fried according to Example 22.
  • the dried frit was then at 750 ° C for one hour heat-treated and finally ground in an agate mill and sieved to a particle size of less than 90 ⁇ m.
  • the Powder obtained was referred to as Powder II.
  • the coefficient of expansion could be set in the desired manner and the mixture obtained could thus be used as a correction material for sintering on metal-ceramic crowns with very good optical properties.
  • a suitable mixture consisted of 70% by weight of Powder I, 15% by weight of Powder II and 15% by weight of powder according to Example 22, and this mixture had an expansion coefficient of 12.7 x 10 -6 K -1 .
  • this mixture was made on the Applied to be corrected point of a metal ceramic crown, and the crown was fired at a temperature of 640 ° C from 580 ° C under vacuum, the heating rate 60 ° C / min and the hold time was one minute.
  • the finished crown was on the corrected spot a very translucent and in particular slightly opalescent appearance in the cutting area and worked thereby lively.
  • This example describes a glass ceramic according to the invention which as correction material for veneering ceramics and in particular for All-ceramic crowns can be used.
  • the coefficient of expansion could be set so that the mixture obtained could be used as a correction material for sintering onto all-ceramic crowns.
  • a mixture suitable for this purpose contained 80% by weight of the glass ceramic powder and 20% by weight of glass powder I according to Example 23 and had an expansion coefficient of 16.7 ⁇ 10 -6 K -1 , measured in the range from 100 to 400 ° C. ,

Description

Die Erfindung betrifft Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramiken und insbesondere solche, die sich aufgrund ihrer vorteilhaften Eigenschaften, wie im Bereich von 8,0 bis 18,7 x 10-6 K-1 einstellbaren linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten und niedrigen Verarbeitungstemperaturen als Dentalmaterial eignen.
In der Zahnheilkunde werden metallische Dentalrestaurationen üblicherweise mit keramischen Schichten verblendet, um das Aussehen der Restauration an das der natürlichen Zähne anzugleichen. Solche verblendeten Restaurationen werden auch als Verblendkeramiken oder Metallkeramiken bezeichnet. Um nun Spannungen zwischen dem Metallgerüst und der Keramikschicht zu vermeiden, ist es erforderlich, daß die Wärmeausdehnungskoeffizienten der keramischen Werkstoffe an die des Metalls angepaßt sind.
Es ist bekannt, daß leucithaltige Glaskeramiken sehr hohe lineare thermische Ausdehnungskoeffizienten besitzen. Diese sind auf den Gehalt an Leucit zurückzuführen, welches durch gesteuerte Kristallisation aus einem entsprechenden Ausgangsglas gebildet wird.
Damit eine Dentalglaskeramik zum Verblenden der gesamten Bandbreite von verwendeten Dentalmetallen und -legierungen, wie z.B. Titan bis hin zu Legierungen mit hohem Goldgehalt, eingesetzt werden kann, ist es erforderlich, daß ihr Ausdehnungskoeffizient in einem breiten Bereich einstellbar ist. Sofern die Dentalglaskeramik zudem auch noch als Korrekturmaterial für Aufbrennkeramiken Verwendung finden soll, so sind weiter insbesondere tiefe Sintertemperaturen von weniger als 880°C und geeignete optische Eigenschaften, wie hohe Transluzenz, sehr wünschenswert.
Bekannte Glaskeramiken und Gläser erfüllen die Forderung nach in einem weiten Bereich einstellbaren thermischen Ausdehnungskoeffizienten und einer niedrigen Verarbeitungstemperatur häufig nicht. Zudem weisen die bekannten Dentalwerkstoffe in vielen Fällen physiologisch nicht völlig unbedenkliche Komponenten, wie z.B. Sb2O3, auf oder es ist zwingend erforderlich, ihnen B2O3 zuzusetzen, um die für Dentalwerkstoffe gewünschten Eigenschaften zu erzielen. Nach Untersuchungen der Erfinder an Grundgläsern des Systems SiO2-Al2O3-Na2O-K2O führen geringe B2O3-Zusätze von ca. 3 Gew.-% zu einer unannehmbaren Verschlechterung der chemischen Beständigkeit und hohe B2O3-Gehalte von ca. 12 Gew.-% zu einem zu geringen Ausdehnungskoeffizienten.
Dentalkeramische Werkstoffe mit Gehalt an B2O3 sind z.B. aus der DE-OS 39 11 460 und der DE-PS 41 38 875 bekannt. Diese Werkstoffe besitzen relativ niedrige Verarbeitungstemperaturen und können zur Verblendung von Dentallegierungen eingesetzt werden. Ihr Wärmeausdehnungskoeffizient kann jedoch lediglich im Bereich von ungefähr 13 bis 14 x 10-6 K-1 eingestellt werden.
Weiter enthalten die Werkstoffe zwingend Sb2O3, hingegen kein ZnO und kein ZrO2.
Ein keramischer Werkstoff zum Verblenden von metallischem Zahnersatz ist ebenfalls aus der DE-OS 40 31 168 bekannt. Auch wenn der Ausdehnungskoeffizient dieses Werkstoffes in einem Bereich von 8 bis 17,5 × 10-6 K-1 einstellbar sein soll, so enthält der Werkstoff dennoch 0,7 bis 2,5 Gew.-% B2O3. Weiter ist in dem Werkstoff kein ZnO und kein ZrO2 vorhanden.
Porzellanmassen mit einem hohen Gehalt an B2O3 von 7 bis 33 Gew.% und Verarbeitungstemperaturen im Bereich von 800°C sind aus der US-PS 5 176 747 bekannt. Diese Massen können als Dentalporzellan zur Verblendung von Titan oder Titan-Legierungen eingesetzt werden. Das verwendete B2O3 dient dabei sowohl zur Herabsetzung der Verarbeitungstemperatur als auch zur Herabsetzung des thermischen Ausdehnungskoeffizienten. Darüber hinaus wird dem B2O3 auch ein Einfluß auf die Bindungsstärke zwischen Metallsubstrat und Keramik beigemessen. Ähnliche keramische Materialien mit einem Gehalt von 8 bis 17 Gew.-% B2O3 werden in der EP-A-468 435 beschrieben. Diese Materialien enthalten kein ZnO und können ebenfalls zur Verblendung von Dentalrestaurationen, wie Kronen, Brücken oder Prothesenteilen eingesetzt werden, welche aus Titan oder Titan-Legierungen hergestellt sind.
Weiter sind aus der EP-A-0 155 564 leucithaltige Glaskeramiken bekannt, die jedoch B2O3 und physiologisch nicht unbedenkliches Sb2O3 enthalten.
Der Erfindung liegt nunmehr die Aufgabe zugrunde, Glaskeramiken zu schaffen, die bei niedrigen Temperaturen durch Sinterung verarbeitbar sind, einen im Bereich von insbesondere 8,0 bis 18,7 × 10-6 K-1 einstellbaren linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten besitzen und gleichzeitig vorteilhafte optische Eigenschaften, wie hohe Transluzenz und Opalenszenz, sowie eine ausgezeichnete chemische Beständigkeit haben und dabei ohne Zusatz von B2O3 und/oder physiologisch nicht völlig unbedenkliche Komponenten erzeugt werden können und demgemäß sich in vorteilhafter Weise zur Anwendung in der Dentaltechnik eignen.
Diese Aufgabe wird durch die Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramik nach den Ansprüchen 1 bis 7 gelöst.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung der Glaskeramik, die Verwendung der Glaskeramik ein Dentalmaterial sowie geformte Dentalprodukte mit Gehalt an der Glaskeramik .
Die erfindungsgemäße Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramik ist dadurch gekennzeichnet, daß sie die folgenden Komponenten enthält
Komponente Gew.- %
SiO2 52,0 bis 63,5
Me(III)2O3 8,5 bis 13,0
K2O 0 bis 20,5
Na2O 1,5 bis 20,0
Li2O 0 bis 5,0
ZnO   2,0 bis 8,0, insbesondere 3,1 bis 8,0
Me(II)O 2,5 bis 6,5
TiO2 + ZrO2 0,5 bis 6,0
SnO2 0 bis 9,5
P2O5 0 bis 4,0
F 0 bis 2,0
CeO2 0 bis 3,0
wobei
  • a) die angegebene Menge Me(III)2O3 aus 0 bis 13 Gew.-% Al2O3 und 0 bis 9,5 Gew.-% La2O3; und
  • b) die angegebene Menge Me(II)O aus 0 bis 3,5 Gew.-% CaO, 0 bis 4,5 Gew.-% BaO und 0 bis 5,0 Gew.-% MgO
    • gebildet ist.
    Vorzugsweise besteht die Glaskeramik im wesentlichen aus den zuvor genannten Komponenten.
    Für einige der Komponenten der Glaskeramik existieren bevorzugte Mengenbereiche. Diese können unabhängig voneinander gewählt werden und sind wie folgt:
    Komponente Gew.-%
    SiO2 52,0 bis 61,0
    Al2O3 8,5 bis 11,0
    La2O3 0 bis 2,0
    K2O 0 bis 15,0
    Na2O 6,0 bis 15,0
    Li2O 0 bis 4,0
    ZnO   3,6 bis 7,0, insbesondere 4,0 bis 7,0
    CaO 0,5 bis 3,5
    BaO 1,0 bis 4,5
    TiO2 0 bis 2,8
    ZrO2 0,5 bis 5,0
    P2O5 0 bis 2,0
    Es ist ganz besonders bevorzugt, daß die erfindungsgemäße Glaskeramik im wesentlichen frei von B2O3, Antimon- und/oder Bleiverbindungen ist.
    Zur Herstellung eines Glases, welches die Komponenten der erfindungsgemäßen Glaskeramik enthält, wird vorzugsweise so vorgegangen, daß geeignete Ausgangsmaterialien, wie z.B. Carbonate, Oxide und Fluoride, bei einer Temperatur im Bereich von 1350 bis 1650°C, vorzugsweise 1400 bis 1600°C, über einen Zeitraum von 30 Minuten bis 4 Stunden, vorzugsweise eine Stunde bis 2,5 Stunden, unter Bildung einer homogenen Schmelze erschmolzen werden. Das erschmolzene Glas wird anschließend in Wasser abgeschreckt, d.h. gefrittet, und das erhaltene Glasgranulat wird nach Trocknen aufgemahlen.
    Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Glaskeramik wird insbesondere so vorgegangen, daß das erhaltene Granulat des Glases einer thermischen Behandlung bei einer Temperatur im Bereich von 600 bis 900°C für eine Dauer von 30 Minuten bis 5 Stunden, vorzugsweise 30 Minuten bis 2 Stunden, unterzogen wird. Vorzugsweise wird das hierbei eingesetzte Glas vor der Wärmebehandlung zu einem Pulver mit einer Korngröße von weniger als 90 µm gemahlen und gesiebt. Die thermische Behandlung kann auch durch die im Rahmen der Herstellung von geformten Dentalprodukten aus dem Glas erforderlichen Wärmebehandlungen, wie Sinterungsvorgänge, bewirkt werden.
    Mittels rasterelektronenmikroskopischer Untersuchungen wurde festgestellt, daß die Gläser frei von Kristallen sind oder nur sehr vereinzelt Kristalle aufweisen. Hingegen enthalten die erfindungsgemäßen Glaskeramiken Kristalle, insbesondere Leucitkristalle, welche durch die gesteuerte Oberflächenkristallisation im Rahmen der thermischen Behandlung gebildet wurden. Vorzugsweise bilden die Leucitkristalle die Hauptkristallphase in den Glaskeramiken, und die mittlere Größe der Leucitkristalle beträgt vorzugsweise weniger als 5 µm bezogen auf die Anzahl der Kristalle.
    Zusätzlich zu Leucitkristallen können je nach chemischer Zusammensetzung des eingesetzten Glases weitere Kristallphasen gebildet werden. Neben den verschiedenen Kristallphasen können auch mikroheterogene Entmischungsbereiche, d.h. verschiedene Glasphasen, vorliegen. Diese Bereiche sind im Rasterelektronenmikroskop als kleine mikroheterogene Tropfenglasphasen mit einer Größe von ca. 40 bis 250 nm erkennbar. Das Vorliegen dieser Tropfenglasphasen oder von Kristallen beeinflußt die optischen Eigenschaften, wie z.B. Opaleszenz und Transluzenz, der erfindungsgemäßen Glaskeramiken.
    Der lineare thermische Ausdehnungskoeffizient der erfindungsgemäßen Glaskeramiken kann vorzugsweise im Bereich von 8,0 bis 18,7 × 10-6 K-1, gemessen im Temperaturbereich von 100 bis 400°C, eingestellt werden. Es ist überraschend, daß trotz des hohen Gehalts von 52,5 bis 63,5 Gew.-% SiO2 und ohne Zusatz von B2O3 den erfindungsgemäßen Glaskeramiken sowohl hohe als auch niedrige Ausdehnungskoeffizienten verliehen werden können. Nach dem Stand der Technik ist zur Einstellung von niedrigen Ausdehnungskoeffizienten hingegen ein Zusatz von B2O3 in den meisten Fällen zwingend erforderlich.
    Durch die Verwendung von einwertigen Netzwerkwandlerionen, wie Kalium, Natrium und Lithium, und durch Einsatz von Fluor konnte die Verarbeitungstemperatur gesenkt werden. So können die erfindungsgemäßen Glaskeramiken in Pulverform bei Temperaturen von vorzugsweise 640 bis 850°C zusammengesintert und damit verarbeitet werden.
    Der hohe Gehalt an ZnO in den erfindungsgemäßen Glaskeramiken trägt wesentlich zur guten chemischen Beständigkeit bei und reduziert im Vergleich zu ZrO2 deren Viskosität. Darüber hinaus zeichnet sich ZnO durch eine ausgezeichnete physiologische Verträglichkeit aus.
    Neben den zuvor erwähnten Komponenten können die erfindungsgemäßen Glaskeramiken außerdem Zusatzstoffe, wie z.B. Farbstoffe, insbesondere Farbpigmente, Oxide der 3d-Elemente oder Metallkolloide, oder Fluoreszenzstoffe, insbesondere mit d- und f-Elementen dotiertes Ytterbium-Silicat, enthalten. Weitere geeignete Zusatzstoffe zur Veränderung von z.B. den optischen und/oder thermischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Glaskeramiken sind weitere Gläser, Keramiken, weitere Glaskeramiken, Trübungsstoffe und/oder Stabilisatoren.
    Die erfindungsgemäßen Glaskeramiken können entweder allein als Dentalmaterial oder als Bestandteil von Dentalmaterialien, wie z.B. Dentalkeramikpulvern, eingesetzt werden. Hierzu wird die erfindungsgemäße Glaskeramik vorzugsweise in Form eines Pulvers mit einer Teilchengröße von insbesondere weniger als 90 µm eingesetzt. Dieses Glaskeramik-Pülver eignet sich dabei in besonders vorteilhafter Weise als Korrekturmaterial für metallkeramische oder vollkeramische Dentalsuprastrukturen, wie z.B. eine Teilkrone, eine Krone oder eine Brücke. Für diesen Zweck wird das Pulver auf die gewünschten Stellen der Dentalsuprastruktur aufgebracht und bei Temperaturen von 640 bis 850°C in einem Vakuumbrennofen zusammengesintert. Dabei können die Eigenschaften des Pulvers, wie z.B. thermischer Ausdehnungskoeffizient und optische Eigenschaften an die des jeweils aufgesinterten Basismaterials angepaßt werden. Ein bevorzügtes Dentalmaterial enthält Alkalizink - silicat- Glas und erfindungsgemäße Glaskeramik, wobei das Glas die Komponenten der erfindüngsgemäßen Glaskeramic enthält.
    In einer weiteren, bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die erfindungsgemäße Glaskeramik auch für sich als Schicht- oder Verblendmaterial für vollkeramische, metallische oder in Form von Legierungen vorliegende Dentalsuprastrukturen verwendet werden. Hierzu wird die gepulverte Glaskeramik mit Wasser vermischt und auf das metallische oder vollkeramische Substrat aufgebracht. Nach Formung der gewünschten Dentalrestauration, wie z.B. Brücke oder Krone, wird diese bei Temperaturen von 640 bis 850°C zu dem fertigen, geformten Dentalprodukt dichtgesintert. Dabei ist es von besonderem Vorteil, daß der thermische Ausdehnungskoeffizient der
    Glaskeramik innerhalb eines breiten Bereichs variiert werden kann, und zwar auf 8,0 × 10-6 K-1 für ein Titansubstrat und ungefähr 16,0 × 10-6 K-1 für ein Substrat aus Gold oder Legierung mit hohem Goldgehalt eingestellt und damit an den Ausdehnungskoeffizienten des verwendeten Substrats angepaßt werden kann.
    Es ist besonders überraschend, daß die erfindungsgemäßen Glaskeramiken eine Kombination von niedriger Verarbeitungstemperatur, in einem breiten Bereich einstellbaren thermischen Ausdehnungskoeffizienten und sehr gute chemische Beständigkeit aufweisen.
    Als erfindungsgemäße geformte Dentalprodukte, die einen Gehalt an der erfindungsgemäßen Glaskeramik aufweisen, kommen insbesondere Dentalrestaurationen, wie z.B. Kronen, Teilkronen und Brücken, in Frage.
    Die Erfindung wird nachstehend anhand von Beispielen näher erläutert.
    Beispiele Beispiele 1 bis 21
    Es wurden insgesamt 21 verschiedene erfindungsgemäße Glaskeramiken und 21 verschiedene Gläser hergestellt. Sie hatten die in der Tabelle I angegebenen chemischen Zusammensetzungen.
    Für einige der Glaskeramiken und Gläser sind in Tabelle II ausgewählte Eigenschaften angegeben, die an Probekörpern aus dem jeweiligen Glas oder der jeweiligen Glaskeramik bestimmt worden sind. Weiter finden sich in Tabelle II unter "Temperaturbehandlung" Angaben zu dem jeweils eingesetzten Ausgangsmaterial für die Probekörper sowie Angaben zu einer etwaigen Wärmebehandlung des Ausgangsmaterials. Bei allen Ausgangsmaterialien, für die keine Wärmebehandlung angegeben ist, handelte es sich um Gläser. Die Ausgangsmaterialien mit angegebener Wärmebehandlung waren erfindungsgemäße Glaskeramiken. Es ist jedoch zu beachten, daß im Falle des nicht-wärmebehandelten Glases Nr. 12 eine Umwandlung zu einer entsprechenden Glaskeramik eintrat, wenn dieses im in Tabelle II angegebenen Temperaturbereich zu Probekörpern gesintert wurde.
    Die Tabelle II zeigt weiter, daß eine Glaskeramik in der Regel einen höheren Ausdehnungskoeffizienten als ein Glas entsprechender chemischer Zusammensetzung hat.
    Die Beispiele verdeutlichen wie durch Veränderung der chemischen Zusammensetzung und durch etwaige Wärmebehandlung Glaskeramiken und Gläser mit unterschiedlichen Eigenschaften erhalten werden können.
    Figure 00110001
    Figure 00120001
    Figure 00130001
    Beispiel 22
    Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung einer erfindungsgemäßen Glaskeramik, die als tiefschmelzende Verblendkeramik oder als Korrekturmaterial von sowohl Verblend- als auch Vollkeramiken verwendet werden kann.
    Zunächst wurde ein Ausgangsglas mit der in Tabelle I für Beispiel 12 angegebenen chemischen Zusammensetzung hergestellt. Dazu wurde ein Gemenge von Oxiden, Carbonaten und Fluoriden in einem Platin/Rhodium-Tiegel bei einer Temperatur von 1550 bis 1600°C während einer Homogenisierungszeit von ungefähr 2 Stunden erschmolzen. Die Glasschmelze wurde in Wasser abgeschreckt, und die gebildete Glasfritte wurde getrocknet und auf eine Korngröße von weniger als 90 µm aufgemahlen. Anschließend wurde das erhaltene Glaspulver eine Stunde lang bei 750°C wärmebehandelt, erneut aufgemahlen und auf eine Teilchengröße von weniger als 90 µm gesiebt. Mit dem erhaltenen Glaskeramikpulver wurden Prüfkörper hergestellt und die in Tabelle II unter Nr. 12, mit Wärmebehandlung, angegebenen Eigenschaften bestimmt.
    Zur Messung des linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten wurde aus dem Glaskeramikpulver ein stäbchenförmiger Grünkörper hergestellt, der in einem Vakuumbrennofen mit einer Aufheizrate von 60°C/min und einer Haltezeit von 1 Minute bei einer Temperatur von 720°C gebrannt wurde. Anschließend wurde ein Glanzbrand ohne Vakuum bei einer Endtemperatur von 740°C und einer Haltezeit von 1 Minute durchgeführt. Der lineare thermische Ausdehnungskoeffizient für den erhaltenen Probekörper betrug 16,2 × 10-6 K-1, gemessen im Temperaturbereich von 100 bis 400°C. Damit ist der Ausdehnungskoeffizient dieser Glaskeramik an den von Legierungen mit hohem Goldgehalt angepaßt.
    Auch bei der Herstellung von Plättchen anstelle von Stäben konnte die Glaskeramik bei einer sehr niedrigen Temperatur von nur 740°C zusammengesintert werden. Die Herstellung der Plättchen erfolgte in der Weise, daß aus dem Glaskeramikpulver ein Grünling in Plättchenform gebildet und dieser auf einem mit Quarzmehl bestrichenen Brenngutträger im Vakuumofen bei 740°C und einer Haltezeit von einer Minute gebrannt wurde. Die Aufheizrate des Vakuumofens betrug dabei 60°C/min.
    Die Bestimmung der chemischen Beständigkeit der Glaskeramik durch Behandlung von gesinterten Plättchen mit 4%iger Essigsäure in einer Soxhlet-Apparatur gemäß ISO 6872 führte zu einem sehr geringen Masseverlust der Glaskeramik von nur 0,02%.
    Durch den an Legierungen mit hohem Goldgehalt angepaßten linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten, die sehr gute chemische Beständigkeit und die niedrige Verarbeitungstemperatur ist diese Glaskeramik besonders zum Aufsintern auf solche Legierungen sowie als Korrekturmaterial für Verblend- und Vollkeramiken geeignet.
    Zur Erzielung von linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten, die auf alle derzeit üblichen goldhaltigen Dentallegierungen angepaßt sind, kann die Glaskeramik vorzugsweise mit anderen gepulverten erfindungsgemäßen Glaskeramiken und Gläsern einer in Tabelle I angegebenen chemischen Zusammensetzung gemischt werden.
    Beispiel 23
    Dieses Beispiel beschreibt die Herstellung einer erfindungsgemäßen Glaskeramik, die als Korrekturmaterial für Vollkeramiken und insbesondere für Metallkeramiken eingesetzt werden kann.
    Zunächst wurde ein Glas mit der in Tabelle I für Beispiel 13 angegebenen Zusammensetzung entsprechend der in Beispiel 22 beschriebenen Verfahrensweise erschmolzen und aufgemahlen. Das erhaltene Pulver wurde als Pulver I bezeichnet.
    Weiter wurde ein Glas mit der in Tabelle I für Beispiel 14 angegebenen Zusammensetzung ebenfalls entsprechend der Verfahrensweise gemäß Beispiel 22 erschmolzen und gefrittet. Die getrocknete Fritte wurde dann eine Stunde lang bei 750°C wärmebehandelt und schließlich in einer Achatmühle aufgemahlen und auf eine Teilchengröße von weniger als 90 µm gesiebt. Das erhaltene Pulver wurde als Pulver II bezeichnet.
    Durch geeignetes Mischen dieser zwei Pulver mit dem Glaskeramikpulver gemäß Beispiel 22 konnte der Ausdehnungskoeffizient in gewünschter Weise eingestellt und damit die erhaltene Mischung als Korrekturmaterial zum Aufsintern auf Metallkeramikkronen mit sehr guten optischen Eigenschaften verwendet werden. Beispielsweise bestand eine geeignete Mischung aus 70 Gew.-% Pulver I, 15 Gew.-% Pulver II und 15 Gew.-% Pulver gemäß Beispiel 22, und diese Mischung hatte einen Ausdehnungskoeffizienten von 12,7 x 10-6 K-1.
    Zur Verwendung als Korrekturmaterial wurde diese Mischung auf die zu korrigierende Stelle einer Metallkeramikkrone aufgebracht, und die Krone wurde bei einer Temperatur von 640°C gebrannt, wobei ab 580°C unter Vakuum gearbeitet wurde, die Aufheizrate 60°C/min und die Haltezeit eine Minute betrug. Die fertige Krone hatte an der korrigierten Stelle ein sehr transluzentes und insbesondere im Schneidebereich leicht opaleszentes Aussehen und wirkte dadurch lebhaft.
    Bei einer Temperatur von 730°C und einer Haltezeit von einer Minute konnten aus dieser Mischung Plättchen auf Quarzmehl gebrannt werden. Außerdem zeigten gemäß ISO 6872 hergestellte und geprüfte Plättchen aus dieser Mischung eine sehr gute Säurebeständigkeit von lediglich 0,02% Masseverlust.
    Beispiel 24
    Dieses Beispiel beschreibt eine erfindungsgemäße Glaskeramik, die als Korrekturmaterial für Verblendkeramiken und insbesondere für Vollkeramikkronen verwendet werden kann.
    Zunächst wurde ein Glas mit der in Tabelle I für Beispiel 15 angegebenen chemischen Zusammensetzung gemäß der in Beispiel 22 beschriebenen Verfahrensweise erschmolzen und gemahlen. Das erhaltene Glaspulver wurde dann 30 Minuten lang bei 750°C wärmebehandelt. Die Eigenschaften der erhaltenen Glaskeramik sind in Tabelle II unter Nr. 15 angegeben.
    Durch geeignetes Mischen eines Pulvers dieser Glaskeramik mit dem Pulver I gemäß Beispiel 23 konnte der Ausdehnungskoeffizient so eingestellt werden, daß die erhaltene Mischung als Korrekturmaterial zum Aufsintern auf vollkeramische Kronen verwendet werden konnte. Eine für diesen Zweck geeignete Mischung enthielt 80 Gew.-% des Glaskeramikpulvers und 20 Gew.-% Glaspulver I gemäß Beispiel 23 und hatte einen Ausdehnungskoeffizienten von 16,7 × 10-6 K-1, gemessen im Bereich von 100 bis 400°C.

    Claims (16)

    1. Alkali-Zink-Silicat-Glaskeramik, dadurch gekennzeichnet, daß sie die folgenden Komponenten enthält: Komponente Gew.-% SiO2 52,0 bis 63,5 Me(III)2O3 8,5 bis 13,0 K2O 0 bis 20,5 Na2O 1,5 bis 20,0 Li2O 0 bis 5,0 ZnO 2,0 bis 8,0, insbes. 3,1 bis 8,0 Me(II)O 2,5 bis 6,5 TiO2 + ZrO2 0,5 bis 6,0 SnO2 0 bis 9,5 P2O5 0 bis 4,0 F 0 bis 2,0 CeO2 0 bis 3,0
      wobei
      a) die angegebene Menge Me(III)2O3 aus 0 bis 13 Gew.-% Al2O3 und 0 bis 9,5 Gew.-% La2O3; und
      b) die angegebene Menge Me(II)O aus 0 bis 3,5 Gew.-% CaO, 0 bis 4,5 Gew.-% BaO und 0 bis 5,0 Gew.-% MgO
      gebildet ist.
    2. Glaskeramik nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mengen von einigen Komponenten unabhängig von einander wie folgt sind: Komponente Gew.-% SiO2 52,0 bis 61,0 Al2O3 8, 5 bis 11,0 La2O3 0 bis 2,0 K2O 0 bis 15,0 Na2O 6,0 bis 15,0 Li2O 0 bis 4,0 ZnO 3,6 bis 7,0, insbesondere 4,0 bis 7,0 CaO 0,5 bis 3,5 BaO 1,0 bis 4,5 TiO2 0 bis 2,8 ZrO2 0,5 bis 5,0 P2O5 0 bis 2,0
    3. Glaskeramik nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie im wesentlichen frei von B2O3 ist.
    4. Glaskeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß sie Leucitkristalle aufweist.
    5. Glaskeramik nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Leucitkristalle eine mittlere Größe von weniger als 5 µm haben, bezogen auf die Anzahl der Kristalle.
    6. Glaskeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Zusatzstoffe Farbstoffe, Fluoreszenzstoffe, weitere Gläser, Keramiken, weitere Glaskeramiken, Trübungsstoffe und/oder Stabilisatoren enthält.
    7. Glaskeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen linearen thermischen Ausdehnungskoeffizienten von 8,0 bis 18,7 x 10-6 K-1, gemessen im Bereich von 100 bis 400°C, hat.
    8. Verfahren zur Herstellung der Glaskeramik nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein Glas hergestellt wird, welches die Komponenten gemäß Anspruch 1 enthält, und das hergestellte Glas anschließend einer Wärmebehandlung bei 600 bis 900°C über einen Zeitraum von 30 Minuten bis 5 Stunden unterworfen wird.
    9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das hergestellte Glas vor der Wärmebehandlung zu einem Pulver mit einer Korngröße von weniger als 90 µm gemahlen und gesiebt wird.
    10. Dentalmaterial das Alkali-Zink-Silicat-Glas und Glaskeramik gemäß Ansprüch 1 enthält, wobei das Alkali-Zink-Silicat-Glas die Komponenten gemäß Anspruch 1 enthält.
    11. Verwendung der Glaskeramik gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 als Dentalmaterial oder Bestandteil von Dentalmaterial.
    12. Verwendung nach Anspruch 11, wobei die Glaskeramik oder das Glas als Korrekturmaterial für metallkeramische oder vollkeramische Dentalsuprastrukturen eingesetzt wird.
    13. Verwendung nach Anspruch 11 oder 12, wobei die Dentalsuprastruktur die Form einer Krone, einer Brücke oder einer Teilkrone hat.
    14. Verwendung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, wobei die Glaskeramik als Korrekturmaterial für Inlays eingesetzt wird.
    15. Verwendung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, wobei die Glaskeramik als Verblendmaterial für vollkeramische, metallische oder in Form von Legierungen vorliegende Dentalsuprastrukturen eingesetzt wird.
    16. Geformtes Dentalprodukt, welches einen Gehalt an der Glaskeramik gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7 aufweist.
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