EP0593710A1 - Dispositif de securite permettant la retractation par aspiration de l'aiguille a l'interieur du corps d'une seringue apres usage - Google Patents

Dispositif de securite permettant la retractation par aspiration de l'aiguille a l'interieur du corps d'une seringue apres usage

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EP0593710A1
EP0593710A1 EP93908992A EP93908992A EP0593710A1 EP 0593710 A1 EP0593710 A1 EP 0593710A1 EP 93908992 A EP93908992 A EP 93908992A EP 93908992 A EP93908992 A EP 93908992A EP 0593710 A1 EP0593710 A1 EP 0593710A1
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EP
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syringe
needle
piston
support
safety syringe
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EP93908992A
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Inventor
Alexandre Ferrero
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/322—Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston

Definitions

  • Safety device allowing retraction by aspiration of the needle inside the body of a syringe after use.
  • the present invention relates to a device making it possible, after normal use of the usual hypodermic needles, to retract, by suction, the needle inside the syringe body in order to avoid any risk of accidental injury to the care and cleaning personnel.
  • This device limits the risks of contamination and excludes all possibilities of re-use of the syringe by consumers of prohibited substances.
  • syringe body of the conventional type having at its front part (1) an orifice (2) whose periphery is pre-cut (3) in the shape of a star.
  • a moving part (5), needle holder (7), anchored in this orifice (2) is retractable inside the body of the syringe, after interlocking with an intermediate part (12), it even moved , by suction, according to the movement of the piston (14) (of conventional type).
  • Hypodermic needles or the like such as trocar or catheter cannulas, have been used for a long time in hospitals, clinics, laboratories and other medical places, to collect liquids for analysis or to administer medical care products.
  • the separation phase of the soiled needle from the syringe body presents a very significant risk of accidental injury and contamination following treatment given to subjects with communicable or highly contagious diseases.
  • devices have been designed to eliminate all dangers during the handling of the needle, during and after its separation from the syringe and during its storage before destruction.
  • Essential differences are made by this device, taking into account the safety requirements for all personnel handling needles
  • the device of the invention makes it possible, while satisfying the pursued objectives of security, reliability, simplicity, to avoid the drawbacks presented by the various existing devices.
  • the device adds to the existing a needle withdrawal function performed by suction.
  • This movement at its end, completely releases the piston while leaving inside, after air intake, the intermediate part, the support part and the soiled needle, without having to break the piston.
  • the aforementioned orifice (2) in the front part of the syringe, is dimensioned so as to allow the passage of the needle but to prevent the introduction of a finger, however small, in order to exclude all injuries.
  • the syringe before use, will be delivered with the intermediate part and the support not fitted so that the filling of the syringe is normally carried out.
  • the syringe may be offered to its users filled with the liquid to be injected, thus acting as a bulb.
  • Figure 1 general view of the syringe.
  • Figure 1 shows a standard type syringe, according to the invention:
  • the end (1) is pierced with a circular orifice (2) with a pre-cut (3) in the shape of a star.
  • This piece (5) support of the needle, is molded in the materials usually used for the manufacture of syringes according to the sealing constraints of the piston head.
  • the molded shape has on the periphery of the part (5) a groove (8) ensuring the tightness and on the rear part (9) concave circular having a circular shoulder (10) and having a certain elasticity due to the materials used.
  • This part (5) is pierced axially (11) in the middle to allow the syringe to be filled.
  • the pressure exerted at the end of the injection causes the cutout (3) of the front part of the syringe body and releases the part (5), needle holder, previously anchored to the front part (1) of the syringe due to the groove (4) of the part (5).
  • the piston (14) does not have to be broken.
  • a variant may include a part (18), complementary to the support piece (5), constituting a circular seal improving the tightness of the device.
  • Another variant may provide a stop (19) in the rear part of the body of the syringe, facilitating the blocking of the needle / support piece / intermediate piece, after withdrawal of the piston.
  • Another variant of the device can provide for the solida-rity of the needle (7) and its support part (5), particularly in the case of small models intended among other uses for vaccines.
  • the present description of the device of the invention applies to all types of syringes, of any size, the purpose of the invention being to allow retraction by aspiration of the needle inside.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif permettant de limiter les risques de contamination par blessures accidentelles et excluant toutes possibilités de réemploi de la seringue par des consommateurs de substances interdites. Il est conçu en fonction d'objectifs de sécurité, de fiabilité et de simplicité tant en termes de fabrication que d'utilisation. Il est constitué d'un corps de seringue de type classique présentant en sa partie avant (1) un orifice (2) dont le pourtour est pré-découpé (3) en forme d'étoile. Une pièce mobile (5), support de l'aiguille (7), ancrée dans cet orifice (2) est rétractable à l'intérieur du corps de la seringue, après emboîtement avec une pièce intermédiaire (12), elle-même déplacée, par aspiration, selon le mouvement du piston (14) (de type classique). Le dispositif selon l'invention est particulièrement destiné à permettre la rétractation par aspiration de l'aiguille à l'intérieur du corps de la seringue.

Description

Dispositif de sécurité permettant la rétractation par aspiration de l'aiguille à l'intérieur du corps d'une seringue après usage.
La présente invention concerne un dispositif permettant, après utilisation normale des aiguilles hypodermiques habituelles, de rétracter, par aspiration, l'aiguille à l'intérieur du corps de seringue afin d'éviter tous risques de blessures accidentelles des personnels de soins et de nettoyage.
Ce dispositif limite les risques de contamination et exclut toutes possibilités de réemploi de la seringue par des consommateurs de substances interdites.
Il est conçu en fonction d'objectifs de sécurité, de fiabilité et de simplicité tant en termes de fabrication que d'utilisation.
Il est constitué d'un corps de seringue de type classique présentant en sa partie avant (1) un orifice (2) dont le pourtour est pré-découpé (3) en forme d'étoile.
Une pièce mobile (5), support de l'aiguille (7), ancrée dans cet orifice (2) est rétractable à l'intérieur du corps de la seringue, après emboîtement avec une pièce intermédiaire (12), elle m§me déplacée, par aspiration, selon le mouvement du piston (14) (de type classique).
Aiguilles hypodermiques ou équivalentes, telles canules trocarts ou cathéters, sont utilisées de longue date dans les hôpitaux, cliniques, laboratoires et autres lieux médicalisés, pour prélever des liquides à analyser ou pour administrer des produits de soins médicaux.
Après emploi ces aiguilles sont détruites ou stockées en vue de leur destruction.
Après emploi, la phase de séparation de l'aiguille souillée du corps de seringue présente un risque très important de blessure accidentelle et de contamination suite aux soins prodigués sur des sujets à maladies transmissibles ou hautement contagieuses.
Egalement, ce même risque résulte, pour le personnel de nettoyage, des modes de stockage employés avant destruction.
De plus existent des risques graves de réemploi par des consommateurs de substances interdites et dangereuses ainsi que de contamination entre les dits consommateurs. Il est donc primordial de rendre inaccessible et
inutilisable l'aiguille usagée, immédiatement après sa séparation d'avec le corps de seringue, afin d'éviter tous contacts humains, accidentels ou intentionnels, qui pourraient provoquer une éventuelle contamination.
Dans cette perspective ont été conçus des dispositifs destinés a supprimer tous dangers lors de la manipulation de l'aiguille, pendant et après sa séparation de la seringue et au cours de son stockage avant destruction. Ont été proposés des récipients collecteurs d'aiguilles, l'utilisation du corps de seringue comme conteneur après usage, des. systèmes autobloquants et autodestructibles, des mécanismes, entre autres utilisant des ressorts, plus ou moins compliqués et peu compatibles avec les contrain-tes industrielles de fabrication, ramenant l'aiguille à l'intérieur du corps de la seringue et particulièrement un système d'accrochage au moyen d'un pas de vis, ainsi qu'un système de coulisseau enveloppant le corps de la seringue et par translation recouvrant l'aiguille usagée. Des différences essentielles sont apportées par le présent dispositif, compte tenu des impératifs de sécurité pour l'ensemble des personnels manipulant des aiguilles
usagées, compte tenu des exigences de protection en matière de contamination due à des usages non autorisés d'aiguilles récupérées après emploi, due également aux modalités de stockage inadaptées, compte tenu des
inconvénients présentés par les divers dispositifs antérieurs qui ne répondent pas à l'ensemble des
contraintes de sécurité à prendre en compte:
. Les personnels, à tous niveaux d'intervention, ne
doivent pas manipuler d'aiguilles souillées.
. Ne pas avoir à recouvrir l'aiguille souillée d'un
capuchon dont l'étroitesse est source de piqûres et de contamination.
. Fiabilité et simplicité du système, ne comportant pas de pièces mécaniques et n'entraînant pas de modifica-tions sensibles des modes de fabrication et des coûts de production industriels.
. Adaptabilité du système à tous les types de seringues et d'aiguilles existants.
. Moindre perturbation des habitudes d'emploi des
utilisateurs. Le dispositif de l'invention permet en satisfaisant les objectifs poursuivis de sécurité, de fiabilité, de simplicité, d'éviter les inconvénients présentés par les divers dispositifs existants.
Constitué d'une aiguille, d'un corps de seringue et d'un piston tels que fabriqués et commercialisés à ce jour, le dispositif ajoute à l'existant une fonction de retrait de l'aiguille s'effectuant par aspiration.
En effet, l'aiguille étant normalement fixée sur son support, celui-ci, pièce indépendante du corps de la seringue, est ancré en partie avant de la seringue
dans un orifice dont le pourtour est pré-découpé en forme d'étoile, permettant, après injection et lors du mouvement avant du piston, la déformation de la partie avant du corps de seringue et, de ce fait, l'introduction de l'aigiuille usagée dans le corps de la seringue lors du mouvement arrière du piston.
Est ainsi rendue impossible toute éventualité de
réutilisation de la seringue du fait de sa déformation excluant tout nouveau remplissage.
C'est une pièce intermédiaire mobile qui accompagne la course du piston et qui, en fin de course s'emboîte dans la pièce support pré-citée et, par aspiration, entraîne avec elle, à l'intérieur du corps de seringue, lors du mouvement arrière du piston, la pièce support et l'aiguille qui y est fixée.
Ce mouvement, à son terme, dégage entièrement le piston tout en laissant à l'intérieur, après prise d'air, la pièce intermédiaire, la pièce support et l'aiguille souillée, sans pour autant avoir à casser le piston.
L'orifice (2) pré-cité, en partie avant de la seringue est dimensionné de sorte à permettre le passage de l'aiguille mais à empêcher l'introduction d'un doigt, aussi petit soit-il, afin d'exclure toutes blessures.
La seringue, avant utilisation, sera livrée avec la partie intermédiaire et le support non emboîtés afin que soit normalement effectué le remplissage de la seringue. Dans une de ses formes de commercialisation, la seringue pourra être proposée à ses utilisateurs remplie du liquide à injecter, faisant ainsi fonction d'ampoule. La description qui suit, en référence aux dessins
schématiques annexés, représente à titre d'exemple
non limitatif une forme d'exécution de la seringue
de sécurité.
Figure 1: vue générale de la seringue.
Figures 1a et 1b: détails des pièces:
vues d'en haut (1a),
vues d'en bas (1b).
Figures 2, 3, 4, 5: vues partielles avant (2),
et après (3) le remplissage,
en fin d'injection (4),
retrait du piston (5, bis et ter).
Figure 6: détail de la phase d'emboîtage des parties
concaves et convexes (9 & 15) des pièces
intermédiaire (12) et de support (5) ainsi que de
découpe (3) de la partie avant (1) de la seringue.
La Figure 1 montre une seringue de type standard dont, selon l'invention:
L'extrémité (1) est percée d'un orifice circulaire (2) assorti d'une pré-découpe (3) en forme d'étoile.
Est ancrée dans cet orifice (2) grâce à la gorge (4) la pièce support (5) dont la forme conique (6) de
l'extrémité permet la fixation normale d'une aiguille standard (7).
Cette pièce (5), support de l'aiguille, est moulée dans les matériaux habituellement utilisés pour la fabrication des seringues selon les contraintes d'étanchéité de la tête du piston. La forme moulée présente sur le pourtour de la pièce (5) une gorge (8) assurant l'étanchéité et sur l'arrière une partie (9) concave circulaire comportant un épaulement circulaire (10) et présentant une certaine élasticité du fait des matériaux utilisés.
Cette pièce (5) est percée axialement (11) en son milieu pour permettre le remplissage de la seringue.
Une pièce intermédiaire (12), moulée, de même matière que la précédante (5), mobile, et équipée d'une gorge (13) assurant l'étanchéité, épouse le mouvement du piston (14) vers l'arrière en phase de remplissage, puis le mouvement du piston vers l'avant en phase d'injection.
Sa forme moulée 'présente une partie (15) convexe
circulaire comportant un épaulement circulaire (16) et présentant également une certaine élasticité. Après l'injection, le piston (14), en fin de course, pousse la pièce intermédiaire (12) de telle sorte que la partie convexe (15) de celle-ci s'emboîte dans la partie concave (9) de la pièce (5) support de l'aiguille et que les épaulements (10 & 16) de l'une et l'autre en assurent l'union.
La pression exercée en fin d'injection provoque la découpe (3) de la partie avant du corps de seringue et dégage la pièce (5), support d'aiguille, précédemment ancrée à la partie avant (1) de la seringue du fait de la gorge (4) de la pièce (5).
Le retrait du piston vers l'arrière provoque alors, par aspiration, la traction des pièces intermédiaire (12) et support (5) réunies, entraînant ainsi l'introduction de l'aiguille dans le corps de seringue.
La découpe de la partie avant de la seringue (3) rend celle-ci non réutilisable car non remplissable à nouveau. En fin de course, vers l'arrière, le piston se dégage du corps de la seringue. Une prise d'air (17) se fait entre la tête de piston et la pièce intermédiaire (12) (Fig5bis) L'aiguille (7) et son support (5) demeurent ainsi à l'intérieur de la seringue (Fig5ter).
Le piston (14) n'a pas à être brisé.
Une variante peut inclure une partie (18), complémentaire de la pièce support (5), constituant un joint circulaire améliorant l'étanchéité du dispositif.
Une autre variante peut prévoir une butée (19) en partie arrière du corps de la seringue, facilitant le blocage de l'ensemble aiguille/pièce support/pièce intermédiaire, après retraît du piston.
Une autre variante du dispositif peut prévoir la solida-rité de l'aiguille (7) et de sa pièce support (5), particulièrement dans le cas de petits modèles destinés entre autres utilisations aux vaccins.
La présente description du dispositif de l'invention s'applique à tous types de seringues, de toutes dimensions la finalité de l'invention étant de permettre la rétractation par aspiration de l'aiguille à l'intérieur
du corps de la seringue.

Claims

REVENDICATIONS.
1). Seringue de sécurité du type habituellement utilisé par les professions de santé, permettant le retraît de l'aiguille usagée à l'intérieur de la seringue, excluant après une première utilisation un second
remplissage de la seringue et donc sa réutilisation, constituée d'un corps de seringue (20), d'un piston (14) et d'une aiguille (7) identiques aux divers modèles disponibles sur le marché,
conçue de façon à rentrer dans les normes techniques et financières de l'industrialisation d'un tel produit, caractérisée en ce que le corps de seringue présente en sa partie avant un orifice circulaire (2) de diamètre tel que permettant l'ancrage de l'extrémité de la pièce (5) support de l'aiguille, du fait de là gorge (4) dont cette pièce est munie.
2). Seringue de sécurité selon la revendication 1, caractérisée en ce que le pourtour de l'orifice (2) à l'avant (1) du corps de seringue est pré-découpé (3) en étoile de façon à permettre, en phase d'aspiration du dispositif vers l'arrière, la libération de la pièce (5) mobile, support de l'aiguille, ainsi que le passage de 1 'embase de 1 ' aiguille.
3). Seringue de sécurité selon les revendications 1 et 2, caractérisée en ce que la pièce support (5) sur laquelle est fixée l'aiguille (7) est mobile vers l'ar-rière et présente à l'avant un embout conique (6) auquel se fixe normalement l'aiguille, une gorge (4) permettant l'ancrage dans l'orifice (2) et à l'arrière une partie (9) de forme concave et un épaulement (10) circulaires permettant l'emboîtement avec la pièce mobile intermé-diaire (12)
4). Seringue de sécurité selon les revendication 1, 2 et 3, caractérisée en ce qu'elle comporte une pièce intermédiaire (12), mobile à l'intérieur du corps de seringue.
Cette pièce présente à l'avant une partie (15) de forme convexe ainsi qu'un épaulement (16) circulaires.
Cette pièce est rendue mobile vers l'arrière du corps de seringue par l'effet d'aspiration exercé par le piston. Se déplaçant vers l'arrière, cette pièce (12), entraîne avec elle la pièce support (5) mobile et emboîtable sur laquelle est fixée l'aiguille. 5). Seringue de sécurité selon les revendications 3 et 4, caractérisée en ce que les pièces mobiles intermé-diaire (12) et de support (5) de l'aiguille sont réali-sées en un matériau du type utilisé pour fabriquer la tête du piston selon les critères d'étanchéité requis.
Ces pièces mobiles présentent sur leurs pourtours une gorge (8 & 13) ainsi qu'un rebord (18), faisant office de joint et assurant l'étanchéité du dispositif.
6). Seringue de sécurité selon l'une des revendi-cations précédentes caractérisée en ce que l'orifice dégagé (3) en partie avant de la seringue après pression du piston en fin d'injection est de dimension inférieure à celle d'un doigt, compte tenu de l'objectif de sécurité recherché. 7). Seringue de sécurité selon l'une des revendi¬
-cations précédentes, caractérisée en ce que, après injection et du fait de la pression exercée par le piston en fin de course, la partie avant (1) de la seringue prend une position telle que rendant impossible tout nouveau remplissage de la seringue et donc toute nouvelle
utilisation pour tout nouvel emploi.
8). Seringue de sécurité selon l'une des revendi-cations précédentes, caractérisée en ce que lors du mouvement arrière du piston provoquant le retrait de l'aiguille par aspiration, grâce à la pièce intermédiaire (12), le piston (14), après prise d'air (17), se dégage de lui-même du corps de la seringue, sans que pour ce faire il soit nécessaire de le casser (ainsi que proposé dans d'autres dispositifs).
L'ensemble aiguille (7), support (5) et partie intermé¬
-diaire (12) reste à l'intérieur du corps de seringue qui fait alors fonction de conteneur avant destruction.
9). Seringue de sécurité selon l'une des revendi-cations précédentes, caractérisée en ce qu'elle peut-être mise à la disposition de ses utilisateurs avec l'aiguille solidaire de son support (7 & 5), la rendant ainsi
particulièrement adaptée aux vaccinations.
10). Seringue de sécurité selon l'une des revendi-cations précédentes, caractérisée en ce qu'elle peut être mise à la disposition de ses utilisateurs remplie du liquide à injecter, faisant ainsi fonction d'ampoule.
EP93908992A 1992-04-08 1993-04-05 Dispositif de securite permettant la retractation par aspiration de l'aiguille a l'interieur du corps d'une seringue apres usage Withdrawn EP0593710A1 (fr)

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FR9204527A FR2689767A1 (fr) 1992-04-08 1992-04-08 Dispositif de sécurité permettant la rétractation par aspiration de l'aiguille à l'intérieur du corps d'une seringue après usage.
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