EP0511121A1 - Désulfurant pour fonte constitué de carbure de calcium et de liant organique - Google Patents
Désulfurant pour fonte constitué de carbure de calcium et de liant organique Download PDFInfo
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Definitions
- the technical field of the invention is that of desulfurization of cast irons, whether they are refining, intended for the manufacture of steel, or molding, intended in particular for the manufacture of spheroidal graphite cast irons.
- the sulfur content must be reduced to 0.005 -0.010%; in the second case, spheroidization is only possible for sulfur contents lower than 0.010%.
- Most desulphurizing agents are based on two alkaline earths: magnesium and calcium which combine easily with sulfur to give sulphides, forming slags insoluble in cast iron.
- the excess magnesium is eliminated due to its high vapor pressure at the treatment temperature; excess calcium compounds (lime, carbonate or carbide) are eliminated in the slag.
- metallic magnesium, calcium carbonate, lime, lime diamide (mixture of Ca carbonate and carbon) and calcium carbide are used, optionally added with products intended to improve the flowability of the mixture or the release of gases allowing a good distribution of the desulfurizer in the liquid iron.
- desulphurizers are, in fact, for refining cast irons, most often injected using a lance, suspended in an inert carrier gas.
- the grains of desulfurizer are simply poured into the ladle, into the pouring channel or into the bath.
- the invention relates to a new desulphurizing product essentially containing calcium carbide and a binder as well as its manufacturing process.
- French patent 1,194,778 (Union Carbide Corporation) describes a process for treating Ca carbide in oil before its use as a desulfurizer.
- Oil is sprayed onto the carbide, with a particle size between 0.074 and 1.168 mm and brought to 150 ° C. of the oil at a rate of 0.25 to 4% of the weight of carbide.
- the oil can be mineral (petroleum oil, petrol, kerosene), vegetable (linseed oil) or animal (fish oil). Synthetic waxes or paraffins may also be suitable.
- German patent DE 3,831,831 (SKW) describes a desulphurizing product composed of a mixture of magnesium and calcium carbide both coated with fine particles of a substance containing silica and an oily-type wetting means .
- the product is manufactured by mixing in a drum or a frustoconical mixer, carbide and magnesium, with a particle size between 0.1 and 3 mm with 0.5% of the total weight of oil and from 2 to 10% of product to silica base.
- the oil can be a high viscosity oil of vegetable origin, but also silicone or mineral oil.
- the silica-based product with a particle size of less than 0.01 mm is, for example, diatom, bentonite or dust from ferro or calcio-silicon ovens.
- European patent application EP 0 184 723 (Cyanamid Canada Inc.) describes a process for preparing a desulfurizer based on calcium carbide in which the calcium carbide previously crushed into pieces of 1 to 2 inches in diameter (25 to 50 mm) is then ground, in a ball mill by example, with addition before or during the grinding of a polar organic liquid at a rate of 0.001 to 1% and preferably from 0.01 to 0.5% of the weight of carbide.
- the organic liquid can be a compound containing up to 10 carbon atoms and preferably an alcohol, an ester, a ketone, an ether, an aldehyde or a halogenated alkane.
- US Patent 4,533,572 (Neelameggham) describes a process in which metal granules, in particular of magnesium and aluminum are coated by mixing by mechanical means with a polymerizable oil, are heated to polymerize the oil in varnish and finally heated to a higher temperature to transform, at least partially the carbon varnish.
- the coating may contain fine particles of at least one calcium compound.
- the problem posed is of the same nature for the desulfurization of refining and molding irons, but the adapted product does not have quite the same characteristics.
- refining irons we need a product with a fine enough particle size so that it lends itself to pneumatic transport and does not clog the injection lances but not comprising too many ultrafine so that it has good flowability.
- such a product can have approximately 85% and more of its grains between 25 and 300 ⁇ m.
- For molding irons we need a coarser grain product, 300 ⁇ m to 10 mm, for example.
- the object of the invention is to solve this problem by proposing a desulfurizer having the effectiveness of micronized calcium carbide and the particle sizes indicated above. This result is achieved by increasing the particle size of the product by coating or agglomeration of calcium carbide micronized with a well-chosen organic binder which will disappear on contact with liquid iron, dispersing the carbide in the bath.
- the desulfurizer is thus self-dispersing.
- the invention also provides the process for manufacturing this desulfurizing product.
- the product for the desulfurization of liquid cast iron based on calcium carbide, object of the invention is in the form of grains composed of calcium carbide powder coated or agglomerated using a binder consisting either of an organic product having a melting temperature between 70 ° C and 100 ° C, or a polymer resin whose polymerization temperature is between 40 ° C and 70 ° C.
- the implementation of the invention comprises two variants depending on the envisaged application:
- the calcium carbide is simply coated, that is to say made up of grains of calcium carbide coated with a first internal layer of a solid binder at room temperature and possibly with a more or less continuous second external layer. finer grains of calcium carbide, also coated. The percentage by weight of grains between 25 and 300 ⁇ m is at least 85%.
- the process is more complex and comprises the three stages described below.
- the calcium carbide is agglomerated, that is to say made up of grains with a diameter greater than 0.3 mm, for example comprised between 0.3 and 10 mm, composed of micronized calcium carbide powder agglomerated at 1 using a binder. It is also possible by pushing the grinding to obtain a particle size comparable to that of the coated carbide, but this unnecessarily complicates the process.
- calcium carbide is also meant technical calcium carbide which may contain 10 to 15% or more of impurities, especially lime.
- micronized calcium carbide is meant carbide powder, the totality of the particles of which has a diameter of between a few micrometers and 250 micrometers.
- the process for manufacturing such a desulfurizer comprises three stages: the first consists in preparing a homogeneous mixture of micronized calcium carbide and a binder consisting either of an organic product having a melting temperature between 70 ° C and 100 ° C, or of a polymer resin whose polymerization temperature is between 40 ° C and 70 ° C; the second, to agglomerate the mixture thus obtained; the third, to regrind the agglomerated product to bring it to the desired particle size.
- the second and third steps are not always necessary and constitute a particular mode of implementing the invention.
- stearic acid whose melting point is around 70 ° C or fatty esters of glycerol.
- a product marketed under the name of "RICIDROL” and resulting from the hydrogenation of castor oil is particularly suitable.
- Castor oil is made up of more than 80% glycerol triricinoleate.
- Ricinoleic acid is a C18 acid comprising a double bond and an alcohol function. The hydrogenation of castor oil leads, by saturation of the double bond, to a product composed for the most part of glycerol trihydroxystearate which has a clear melting point at 86 ° C.
- paraffins mixtures of saturated carbides, cannot be suitable, their softening starting from 40 ° C.
- This resin by polymerizing during the agglomeration treatment, hardens and makes it possible to avoid softening of the desulfurizing product during storage.
- the carbide-binder mixture can be done either beforehand in a mixer, a kneader or even in the reduction mill of the carbide which constitutes an excellent mixer, either directly in the agglomeration apparatus without pressure such as granulating drum, pelletizing plate, pelletizing cone.
- the constituents of the mixture are generally brought to a temperature slightly above that of melting the binder so that it is liquid, but that, at the outlet of the agglomeration apparatus, the binder is solidified. This heating is essential when using micronized carbide. This can be avoided by the use of a cylinder press which has both a grinding and agglomeration function and which can be fed directly with coarse carbide and binder at room temperature.
- the mixture of carbide and binder is carried out beforehand in a mixer, kneader or grinder, at room temperature. It is also possible to mix the resin and the carbide at the top of the mill used for micronizing the carbide and to add the polymerization catalyst to the mixer. The mixture is then introduced into the agglomerator where it can be slightly heated to accelerate the polymerization of the resin.
- the amount of binder to be used is between 0.2 and 15% of the weight of carbide or carbide-additions mixture and, preferably, between 0.2 and 10%.
- the agglomeration operation implements classic techniques which will be chosen according to the nature of the binder and the size and mechanical characteristics of the agglomerate which it is desired to manufacture.
- the binder-carbide mixture In the case of agglomeration under pressure, and whatever the nature of the binder used, the binder-carbide mixture must be prepared prior to its introduction into the agglomeration apparatus, in a mixer, kneader or grinder.
- pellets, balls, pellets or extrudates obtained during the agglomeration operation are often coarser than the particle size desired for the desulfurizer. It is therefore necessary to carry out a regrinding, in general summary, followed by sieving, to bring them to this particle size. At the end of this sieving, the parts which are too fine are recycled to the agglomeration, the parts which are too coarse are recycled at the top of the mill.
- Examples 1, 2, 3, 4 and 5 illustrate the mixing by mixing of calcium carbide with different binders.
- Example 1 A) Two batches of calcium carbide from the same provenance were ground in a bar mill and under identical operating conditions, at the same temperature of 115 ° C., one with the addition of 1% of oil. hydrogenated castor oil, the other without.
- a summary flow test was made to compare the flowability of the two powders. This test consists in passing a powder sample through a calibrated orifice located at the bottom of a funnel whose half-angle at the top is 20 °. Under well-defined funnel filling conditions, the result is expressed by the diameter of the lowest orifice for which a flow is observed. In the case of carbide powder without hydrogenated castor oil, the flow is observed for a diameter of 22 mm, while in the case of the ground powder with addition of hydrogenated castor oil, the flow is observed for a diameter of 18 mm.
- the explosion threshold is defined as the minimum energy above which the probability of explosion is> 5% (1 explosion per series of 20 tests). The higher the explosive threshold, the less explosive the powder is.
- the explosive threshold is 31 mJ (millijoule); with the powder according to the invention, the threshold rises to 213 mJ.
- micronized calcium carbide supplemented with 7% by weight of hard coal, the mixture having the following particle size:
- This carbide with added coal was mixed in a mixer with 10% of its weight of a furfuryl resin for 10 minutes, at room temperature first, then at 100 ° C to cause the resin to harden.
- the particle size analysis on the product obtained is as follows:
- the particle size analysis on the product obtained is as follows:
- the granulometry has also evolved towards coarser grain sizes and in particular, fines smaller than 25 ⁇ m represent only 4.5% instead of 25%.
- the particle size is however a little finer than with furfuryl resin.
- the particle size analysis on the product obtained is as follows:
- the grain size has further evolved towards coarser grain sizes and, in particular, fines smaller than 25 ⁇ m represent only 1.5% instead of 25%.
- the particle size is in any case substantially coarser than with furfuryl resin or with only 5% Ricidrol.
- the conditions for preparing the mixture are the same as those of Example 3 but this time using stearic acid or stearin at a rate of 10% of the weight of carbide.
- the particle size analysis on the product obtained is as follows:
- the grain size has evolved towards even coarser grain sizes and, in particular, fines smaller than 25 ⁇ m represent only 0.5% instead of 25%.
- the particle size is in any case significantly coarser than with furfuryl resin or with 5% or even 10% of Ricidrol.
- Example 5 shows that a simple mixing in a calcium carbide mixer or kneader with an appropriate binder already makes it possible to increase the number of coarse particles and to decrease the number of fine particles. However in the best of cases, that of Example 5, the product obtained has only 44% of particles with a diameter greater than 200 ⁇ m.
- FIG. 1 shows in another, more synthetic form, the particle sizes of the starting product and of the mixtures corresponding to examples 2 to 5. In this figure are plotted on the ordinate the cumulative percentages of the grains smaller than the dimensions plotted on the abscissa.
- a mixture of calcium carbide and coal having the particle size indicated in Example 2 was added in a mixer, supplemented with 5% stearic acid.
- the temperature in the mixer was adjusted to about 100 ° C. in order to maintain the liquid stearic acid.
- a product consisting of carbide coated with stearin was obtained having a particle size intermediate between that of the products of Examples 3 and 5. After cooling, this product was introduced into the feed hopper of a pelletizer whose pressure was set at 7 bars.
- the product was formed into small cylinders 10 mm in diameter and 6 mm in height having an approximate weight of 1 g. These pellets were then shredded in a gentle manner in a hammer mill. Grains were obtained, all less than 6 mm, of which about 64% were between 0.3 and 6 mm. The grains ⁇ 0.3 mm were recycled in the mixer.
- a mixture of calcium carbide having the particle size indicated in example 2 was added in a mixer with 10% stearic acid. The temperature in the mixer was maintained at approximately 100 ° C. so that the stearic acid remained liquid. .
- a product consisting of carbide coated with stearin having a particle size similar to that of the products of Example 5 was obtained. At a temperature of between 80 ° C. and 100 ° C. (since cooling is not necessary in this case ), the product was introduced into the feed hopper of a roller press. The interval between the rollers varied in different tests from 0.5 to 5 mm. The final product was thus obtained in the form of small plates of a few cm side and from 0.5 to 5 mm thick.
- a mixture of calcium carbide having a particle size between 0 and 12 mm was added in a kneader supplemented with 5% stearic acid.
- the temperature in the mixer was kept at room temperature.
- the mixture obtained was introduced into the feed hopper of a ball press, the press of which the cylinders carry cells in the form of balls.
- the press behaves like a grinder in which the carbide grains are reduced.
- the ground grains are, in the vicinity of the plane containing the axes of the cylinders, agglomerated using the binder in the form of balls. These balls were then shredded in a gentle manner in a hammer mill. Grain was obtained of which about 60% was between 0.3 and 10 mm.
- the grain ⁇ 0.3 mm was recycled in the mixer while the grain> 10 mm was recycled in the hammer mill.
- the use of the desulfurizer based on agglomerated calcium carbide according to the invention has a desulfurization efficiency almost equivalent to that of a quantity of carbide in grains of 0.3 to 4 mm more than five times greater.
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Abstract
Description
- Le domaine technique de l'invention est celui de la désulfuration des fontes, qu'elles soient d'affinage, destinées à la fabrication de l'acier, ou de moulage, destinées en particulier à la fabrication de fontes à graphite sphéroïdal. Dans le premier cas, pour des raisons de caractéristiques mécaniques, la teneur en soufre doit être abaissée à 0,005 -0,010 %; dans le deuxième cas, la sphéroïdisation n'est possible que pour des teneurs en soufre inférieures à 0,010 %.
- La plupart des agents désulfurants sont à base de deux alcalino-terreux : le magnésium et le calcium qui se combinent facilement avec le soufre pour donner des sulfures, en formant des scories insolubles dans la fonte. Le magnésium excédentaire s'élimine du fait de sa tension de vapeur élevée à la température de traitement; les composés du calcium (chaux, carbonate ou carbure) excédentaires sont éliminés dans les scories. Ainsi, on utilise, séparément ou en combinaison, du magnésium métallique, du carbonate de calcium, de la chaux, de la chaux diamide (mélange de carbonate de Ca et de carbone) et du carbure de calcium, additionnés éventuellement de produits destinés à améliorer la coulabilité du mélange ou à dégager des gaz permettant une bonne répartition du désulfurant dans la fonte liquide.
- Ces désulfurants sont, en effet, pour les fontes d'affinage, injectés le plus souvent à l'aide d'une lance, en suspension dans un gaz porteur inerte. Pour les fontes de moulage, les grains de désulfurant sont simplement versés dans la poche, dans le chenal de coulée ou dans le bain.
- L'invention concerne un nouveau produit désulfurant contenant essentiellement du carbure de calcium et un liant ainsi que son procédé de fabrication.
- Le brevet français 1 194 778 (Union Carbide Corporation) décrit un procédé de traitement du carbure de Ca à l'huile avant son utilisation comme désulfurant. On vaporise sur le carbure,de granulométrie comprise entre 0,074 et 1,168 mm et porté à 150°C de l'huile à raison de 0,25 à 4% du poids de carbure. L'huile peut être minérale (huile de pétrole, essence, kérosène), végétale (huile de lin) ou animale (huile de poisson). Des cires synthétiques ou des paraffines peuvent également convenir.
- Le brevet allemand DE 3 831 831 (SKW) décrit un produit désulfurant composé d'un mélange de magnésium et de carbure de calcium tous deux revêtus de fines particules d'une substance contenant de la silice et d'un moyen de mouillage de nature huileuse. Le produit est fabriqué par mélange dans un tambour ou un mélangeur tronconique,du carbure et du magnésium,de granulométrie comprise entre 0,1 et 3 mm avec 0,5% du poids total d'huile et de 2 à 10% de produit à base de silice.L'huile peut être un huile à haute viscosité d'origine végétale, mais aussi de l'huile de silicone ou minérale. Le produit à base de silice, de granulométrie inférieure à 0,01 mm est par exemple de la diatomée, de la bentonite ou des poussières de fours de ferro ou de calcio-silicium.
- La demande de brevet européen EP 0 184 723 (Cyanamid Canada Inc.) décrit un procédé de préparation d'un désulfurant à base de carbure de calcium dans lequel le carbure de calcium préalablement concassé en morceaux de 1 à 2 inches de diamètre ( 25 à 50 mm) est ensuite broyé, dans un broyeur à boulets par exemple, avec addition avant ou pendant le broyage d'un liquide organique polaire à raison de 0,001 à 1 % et de préférence de 0,01 à 0,5 % du poids de carbure. Le liquide organique peut être un composé contenant jusqu'à 10 atomes de carbone et de préférence un alcool, un ester, une cétone, un éther, un aldéhyde ou un alcane halogéné.
- Le brevet US 4 533 572 (Neelameggham) décrit un procédé dans lequel des granulés métalliques, en particulier de magnésium et d'aluminium sont revêtus par mélange par des moyens mécaniques d'une huile polymérisable, sont chauffés pour polymériser l'huile en vernis et enfin chauffés à plus haute température pour transformer, au moins partiellement le vernis en carbone. Le revêtement peut contenir de fines particules d'au moins un composé du calcium. Ces granulés revêtus de carbone sont utilisés pour la désulfuration et la désoxydation des aciers.
- La désulfuration de la fonte au carbure de calcium se heurte à un dilemme:
- La réaction de désulfuration se passe à l'interface CaC₂ solide-fonte liquide; elle est d'autant plus rapide que le solide est plus divisé. Pour favoriser la vitesse de réaction et éviter la présence dans les crasses d'un excès de carbure n'ayant pas réagi, on peut être tenté d'utiliser du carbure de calcium le plus fin possible. Ainsi, certains produits désulfurants sont-ils à base de carbure de calcium micronisé dont la taille moyenne des grains est voisine de 30 micromètres.
- Mais une granulométrie fine présente plusieurs inconvénients:
- risque d'explosion due à une réactivité accrue vis-à-vis de l'humidité,
- manque de coulabilité,
- et si le carbure est utilisé en mélange avec du magnésium de plus forte granulométrie,risque de ségrégation au cours du transport.
- Ainsi, préfère-t-on parfois, en particulier en fonderie de moulage des fontes, du carbure en grains plus grossiers,de 300 µm à 10 mm, par exemple. La réaction du carbure est alors très incomplète, ce qui se traduit par des mises au mille élevées: jusque 20 kg/t de fonte au lieu de 3 kg/t avec le carbure micronisé. Dès lors, l'utilisation de ce carbure grossier est réservée à la fonderie de moulage où les quantités traitées sont plus faibles. En sidérurgie, elle conduirait à la mise au crassier de scories contenant de fortes proportions de carbure de calcium n'ayant pas réagi, ce qui serait très préjudiciable à l'environnement.
- Le problème posé est de même nature pour la désulfuration des fontes d'affinage et de moulage, mais le produit adapté n'a pas tout-à-fait les mêmes caractéristiques. Pour les fontes d'affinage on a besoin d'un produit de granulométrie assez fine pour qu'il se prête au transport pneumatique et ne bouche pas les lances d'injection mais ne comprenant pas trop d'ultrafines pour qu'il ait une bonne coulabilité. A titre d'exemple, un tel produit peut avoir environ 85 % et plus de ses grains compris entre 25 et 300 µm. Pour les fontes de moulage on a besoin d'un produit en grains plus grossiers, de 300 µm à 10 mm, par exemple.
- L'invention a pour objet de résoudre ce problème en proposant un désulfurant ayant l'efficacité du carbure de calcium micronisé et les granulométries indiquées ci-dessus. Ce résultat est atteint en augmentant la granulométrie du produit par enrobage ou agglomération du carbure de calcium micronisé avec un liant organique bien choisi qui disparaitra au contact avec la fonte liquide, en dispersant le carbure dans le bain. Le désulfurant est ainsi autodispersant.
- Ce liant a également d'autres fonctions:
- il protège le carbure contre l'oxydation et contre l'humidité. Le carbure est, surtout lorsqu'il est à l'état de fines particules, susceptible de provoquer des explosions au contact de l'air (explosions de poudres). En outre, sa réaction avec l'eau et l'humidité produit, comme on le sait, de l'acétylène, gaz très inflammable.
- il permet, tout en conservant à la température de la fonte liquide les propriétés réactives du carbure de calcium finement divisé, de réagglomérer les parties les plus fines ou poudres de carbure résultant du broyage.
- il permet, ayant un point de fusion franc relativement élevé, d'éviter le ramollissement progressif du produit au contact d'une température élevée qui provoquerait des colmatages dans les dispositifs de stockage,de manutention et de distribution du produit désulfurant.
- Un tel produit peut être utilisé pour la désulfuration de la fonte dans différentes conditions:
- pour la fonte d'affinage, injecté sous sa forme la plus fine à l'aide d'une lance soit seul soit en co-injection avec un autre désulfurant tel le magnésium;
- pour la fonte de moulage, soit mis dans le chenal de coulée ou au fond de la poche avant qu'on y verse la fonte, soit versé simplement en chute dans la fonte, dans toua les cas sous sa forme la plus grossière;
- à la fois pour la fonte d'affinage et de moulage, conditionné à l'intérieur d'un tube continu métallique introduit progressivement dans la fonte.(fil fourré)
- L'invention propose également le procédé de fabrication de ce produit désulfurant.
- Le produit pour la désulfuration de la fonte liquide à base de carbure de calcium, objet de l'invention, se présente sous forme de grains composés de poudre de carbure de calcium enrobée ou agglomérée à l'aide d'un liant constitué soit d'un produit organique ayant une température de fusion comprise entre 70°C et 100°C, soit d'une résine polymère dont la température de polymérisation est comprise entre 40°C et 70°C.
- La mise en oeuvre de l'invention comprend deux variantes selon l'application envisagée:
- Pour les désulfurants les plus fins, destinés aux fontes d'affinage, on se limite à la première étape décrite plus loin. Le carbure de calcium est simplement enrobé, c'est-à-dire constitué de grains de carbure de calcium enrobés d'une première couche interne d'un liant solide à la température ambiante et éventuellement d'une deuxième couche externe plus ou moins continue de grains plus fins de carbure de calcium, également enrobés. Le pourcentage en poids de grains compris entre 25 et 300 µm est au moins de 85 %.
- Pour les désulfurants les plus grossiers, destinés aux fontes de moulage, le procédé est plus complexe et comprend les trois étapes décrites plus loin. Le carbure de calcium est aggloméré, c'est-à-dire constitué de grains d'un diamètre supérieur à 0,3 mm, compris par exemple entre 0,3 et 10 mm, composés de poudre de carbure de calcium micronisé agglomérée à l'aide d'un liant. Il est aussi possible en poussant le broyage, d'obtenir une granulométrie comparable à celle du carbure enrobé, mais cela complique inutilement le procédé.
- Par "carbure de calcium", il faut entendre également le carbure de calcium technique pouvant contenir de 10 à 15 % ou plus d'impuretés, surtout de la chaux. Par "carbure de calcium micronisé", il faut entendre de la poudre de carbure dont la totalité des particules a un diamètre compris entre quelques micromètres et 250 micromètres.
- Le procédé de fabrication d'un tel désulfurant comprend trois étapes: la première consiste à préparer un mélange homogène de carbure de calcium micronisé et d'un liant constitué soit d'un produit organique ayant une température de fusion comprise entre 70°C et 100°C, soit d'une résine polymère dont la température de polymérisation est comprise entre 40°C et 70°C; la deuxième, à agglomérer le mélange ainsi obtenu; la troisième, à rebroyer le produit aggloméré pour l'amener à la granulométrie souhaitée. Comme indiqué ci-dessus, la deuxième et la troisième étapes ne sont pas toujours nécessaires et constituent un -mode particulier de la mise en oeuvre de l'invention.
- On peut choisir comme liant plusieurs types de produits:
- des liants solides à la température ambiante dont le point de fusion, de préférence franc, soit compris entre 70°C et 100°C. Cette température est légèrement supérieure à celle à laquelle le désulfurant risque d'être exposé au cours du stockage, ce qui évite ainsi le collage des grains entre eux. Elle est de l'ordre de grandeur de celle régnant dans les appareils d'agglomération, ce qui facilite cette opération.
- Pour avoir un point de fusion franc, il est avantageux d'utiliser un produit composé majoritairement d'une seule espèce chimique, à 80 % ou mieux à 90 %, par exemple.
- On utilisera certains brais, l'acide stéarique dont le point de fusion est de 70°C environ ou des esters gras du glycérol. Un produit commercialisé sous le nom de "RICIDROL" et résultant de l'hydrogénation de l'huile de ricin convient particulièrement bien. L'huile de ricin est constituée à plus de 80 % de triricinoléate de glycérol. L'acide ricinoléique est un acide en C₁₈ comprenant une double liaison et une fonction alcool. L'hydrogénation de l'huile de ricin conduit, par saturation de la liaison double, à un produit composé très majoritairement de trihydroxystéarate de glycérol qui a un point de fusion franc à 86°C. En revanche, les paraffines, mélanges de carbures saturés ne peuvent convenir, leur ramollissement commençant dès 40°C.
- Les esters gras du glycérol et notamment le trihydroxystéarate de glycérol sont préférés pour la fabrication du carbure enrobé.
- des résines dont la polymérisation se fait à température ambiante ou modérée ( de 40°C à 70°C ),par exemple, des résines furfuryliques, polyesters , vinyl-ester, époxy, cette liste n'étant pas limitative.
- Cette résine, en se polymérisant au cours du traitement d'agglomération, durcit et permet d'éviter le ramollissement du produit désulfurant pendant le stockage.
- Si l'on utilise des liants autres que des résines (brais, huile de ricin hydrogénée, acide stéarique...),le mélange carbure-liant peut se faire soit préalablement dans un mélangeur, un malaxeur ou même dans le broyeur de réduction du carbure qui constitue un excellent malaxeur, soit directement dans l'appareil d'agglomération sans pression tel que tambour granulateur, plateau bouleteur, cône de bouletage. Dans les deux cas, les constituants du mélange sont portés généralement à une température légèrement supérieure à celle de fusion du liant de telle sorte que celui-ci soit liquide, mais que, à la sortie de l'appareil d'agglomération, le liant soit solidifié. Ce chauffage est indispensable lorsque l'on utilise du carbure micronisé. On peut l'éviter par l'utilisation d'une presse à cylindres qui a à la fois une fonction de broyage et d'agglomération et que l'on peut alimenter directement avec du carbure grossier et du liant à température ambiante.
- Si l'on utilise comme liants des résines, par exemple, furfuryliques, polyesters, vinyl-ester, époxy, le mélange de carbure et de liant se fait préalablement dans un mélangeur, malaxeur ou broyeur, à la température ambiante. Il est possible aussi de mélanger la résine et le carbure en tête du broyeur servant à la micronisation du carbure et d'ajouter le catalyseur de polymérisation dans le mélangeur.Le mélange est ensuite introduit dans l'appareil d'agglomération où il peut être légèrement chauffé pour accélérer la polymérisation de la résine.
- Il est également possible, dans le cadre de cette invention, d' ajouter au carbure de calcium d'autres additions destinées:
- ou bien à provoquer un dégagement gazeux dans le bain de fonte: produits carbonés (houille, anthracite, coke de pétrole etc...), dans une proportion de 4 à 10 % du poids de carbure, carbonate de calcium, chaux diamide, dans des proportions plus importantes,
- ou bien à modifier la composition du laitier: chaux, alumine, magnésie,
- ou bien à contrôler l'activité de l'oxygène dans la fonte: noir de fumée, aluminium, magnésium, calcium.
- Ces additions dont le total peut être de l'ordre de 100 % du poids de carbure, se font soit dans le broyeur,soit sous forme de poudre,dans un mélangeur à la sortie du broyeur.
- La quantité de liant à mettre en oeuvre est comprise entre 0,2 et 15 % du poids de carbure ou de mélange carbure-additions et, de préférence, entre 0,2 et 10 %.
- L'opération d'agglomération met en oeuvre des techniques rclassiques qui seront choisies en fonction de la nature du liant et de la taille et des caractéristiques mécaniques de l'aggloméré que l'on veut fabriquer.
- Deux groupes de techniques peuvent être utilisées:
- a) des techniques par malaxage ou sans pression. Les appareils utilisés sont:
- le tambour granulateur (ou de bouletage): il s'agit d'un cylindre tournant, incliné sur l'horizontale de quelques degrés et entraîné par un moteur à vitesse variable. Le produit à agglomérer est introduit à l'extrêmité haute du cylindre, le produit aggloméré est extrait à son extrêmité basse. Les dimensions du cylindre et sa vitesse de rotation conditionnent le temps de séjour du produit et, par conséquent, sa granulométrie finale. Si nécessaire, on procède, à la sortie du tambour, à un tamisage pour éliminer les particules ou trop fines ou trop grossières. Les premières et les deuxièmes, après rebroyage, sont recyclées en tête du tambour.
- le plateau bouleteur: il s'agit d'un plateau circulaire situé dans un plan incliné de 30 à 65 ° sur l'horizontale tournant autour d'un axe perpendiculaire à ce plan. Ce plateau est muni sur sa circonférence d'un rebord. Le produit à agglomérer est alimenté vers le centre du plateau; les boulettes les plus grosses migrent vers le haut et sont évacuées par-dessus le rebord,à la partie basse du plateau. Comme précédemment, on procède à un tamisage du produit aggloméré avec recyclage des fines et des grosses particules rebroyées.
- le cône de bouletage: le principe est assez voisin de celui du plateau bouleteur: il s'agit d'un tronc de cône d'angle d'ouverture compris entre 5 et 30°, ouvert du côté de sa grande base et tournant autour de son axe sensiblement horizontal. Le produit à agglomérer est introduit vers le fond du tronc de cône (côté de sa petite base); le produit aggloméré sort au voisinage de la génératrice inférieure du tronc de cône par sa grande base. Comme précédemment,on procède à un tamisage du produit aggloméré avec recyclage des fines et des grosses particules rebroyées.
- d'autres appareils plus récents, tels par exemple les malaxeurs granulateurs à hélices.
- b) des techniques d'agglomération sous pression.Les appareils utilisés sont:
- la presse à cylindres constituée de deux rouleaux d'axes horizontaux tournant en sens inverse, sensiblement tangents ou à faible distance et présentant éventuellement des cavités de formes variées, boulets, coussins, oeufs etc...Dans ce cas, on peut éviter le broyage-malaxage à chaud préalable et alimenter directement la presse avec du carbure grossier tout venant ( de 0 à 12 mm) et du liant en paillettes, la presse se comportant comme un broyeur à cylindres.
- la pastilleuse dont il existe plusieurs versions, le principe restant le même: une cavité, de forme correspondant à celle de la pastille à fabriquer est constituée par une matrice cylindrique d'axe vertical, obturée à sa partie inférieure par un piston. La poudre est versée dans cette cavité, arasée, puis comprimée par la descente d'un piston supérieur au taux de compression souhaité. Après remontée du piston supérieur, le piston inférieur se déplace vers le haut pour éjecter la pastille.
- l'extrudeuse dans laquelle le mélange pâteux est forcé au travers d'un orifice, la filière, par un système de vis tournant dans un fourreau qui peut être chauffé.
- Dans le cas de l'agglomération sous pression, et quelle que soit la nature du liant utilisé, le mélange liant-carbure doit être préparé préalablement à son introduction dans l'appareil d'agglomération, dans un mélangeur, malaxeur ou broyeur.
- Le choix entre les deux groupes de techniques d'agglomération est orienté par des considérations à la fois techniques et économiques:
- au point de vue technique, les avantages sont du côté des machines d'agglomération sous pression car les produits agglomérés sous pression présentent une meilleure tenue mécanique. En outre, les presses à bouleter et les pastilleuses donnent des produits parfaitement calibrés.
- au point de vue économique, la situation est plus nuancée: Le coût d'exploitation des appareils sous pression est plus bas, mais leur coût d'investissement est sensiblement plus élevé que celui des appareils sans pression.
- Les boulettes, boulets, pastilles ou extrudés obtenus au cours de l'opération d'agglomération sont souvent plus grossiers que la granulométrie souhaitée pour le désulfurant. Il est dès lors nécessaire de procéder à un rebroyage, en général sommaire, suivi d'un tamisage, pour les amener à cette granulométrie. A l'issue de ce tamisage, les parties trop fines sont recyclées à l'agglomération, les parties trop grossières sont recyclées en tête du broyeur.
- En outre, il peut être avantageux, pour améliorer encore la coulabilité du désulfurant obtenu, d'additionner le désulfurant rebroyé et tamisé d'une très faible quantité, de l'ordre de 1 %, de noir de fumée, intimement mélangé au désulfurant.
- Les exemples 1, 2, 3, 4 et 5 illustrent le mélange par malaxage de carbure de calcium avec différents liants.
-
- Sur chaque ligne de ce tableau, successivement pour le lot sans huile de ricin hydrogénée et avec, on a porté, dans la première colonne, les dimensions, en micromètres, de tamis à maille carrée, dans la colonne suivante la fraction (en %) plus grosse que la maille correspondante mais plus fine que la maille précédente, dans la colonne suivante le cumulé (en %) des fractions plus grosses que la maille correspondante.
- Ce tableau montre:
- que la granulométrie est plus resserrée avec le produit selon l'invention:il y a moins de grosses particules (supérieures à 100 micromètres), 5,6 % au lieu de 11,2 % et surtout il y a environ moitié moins de fines (inférieures à 25 micromètres): 13,3 % au lieu de 25,6 %
- que cependant, la proportion de particules de diamètre supérieur à 50 micromètres reste sensiblement identique, environ 50 %.
- B) Un test sommaire d'écoulement a été fait pour comparer la coulabilité des deux poudres. Ce test consiste à faire passer un échantillon de poudre par un orifice calibré situé au fond d'un entonnoir dont le demi-angle au sommet est de 20°. Dans des conditions de remplissage de l'entonnoir bien définies, le résultat s'exprime par le diamètre de l'orifice le plus bas pour lequel on observe un écoulement. Dans le cas de la poudre de carbure sans huile de ricin hydrogénée, l'écoulement est observé pour un diamètre de 22 mm, alors que dans le cas de la poudre broyée avec addition d'huile de ricin hydrogénée,l'écoulement est observé pour un diamètre de 18 mm.
- C) On a mesuré comparativement les seuils d'explosivité de la poudre de carbure sans et avec addition d'huile de ricin hydrogénée. Les essais sont effectués en faisant éclater une étincelle d'énergie connue au sein d'un nuage de poussière de produit de grain inférieur à 50 micromètres, en suspension dans un cylindre vertical parcouru par un courant ascendant de gaz vecteur, oxygène ou air. Les étincelles sont produites par la décharge de condensateurs préalablement chargés sous une tension continue de 260 volts.Le débit de gaz est de 6 litres/minute, la quantité de poudre, de 2 grammes.L'énergie de l'étincelle est donnée par la formule:
où C est la capacité du condensateur, V, le voltage. - On procède à une série de 20 tests consécutifs. Le seuil d'explosivité est défini comme l'énergie minimale au-dessus de laquelle la probabilité d'explosion est > 5 % ( 1 explosion par série de 20 tests). Plus le seuil d'explosivité est élevé, moins la poudre est explosive.
- Avec la poudre de carbure sans addition,le seuil d'explosivité se situe à 31 mJ (millijoule); avec la poudre selon l'invention, le seuil s'élève à 213 mJ.
- D ) Pour apprécier la réactivité vis-à-vis de l'eau, on a introduit 2 g de chacune des poudres dans 30 millilitres d'eau et mesuré le volume d'acétylène dégagé par seconde. Avec le carbure sans addition, on observe un dégagement de 70 ml/s alors qu'avec la poudre selon l'invention, ce dégagement n'est que de 11 ml/s.
- E ) On a comparé l'efficacité, en matière de désulfuration, de trois mélanges :
- un mélange (1) de l'art antérieur constitué de:
carbure de calcium technique : 93 %
produits carbonés ( houille, noir de fumée) : 7 % - un mélange (2) selon l'invention constitué de:
carbure de calcium technique : 93 %
produits carbonés : 6 %
huile de ricin hydrogénée : 1 % - un mélange (3) selon l'invention constitué de:
carbure de calcium technique : 99 %
huile de ricin hydrogénée: 1 % - On a traité, à raison de 3 kg de désulfurant/tonne de fonte, trois lots d'une même fonte avec une teneur en soufre initiale Si = 0,050 %. Le tableau ci-après indique, pour chacun des désulfurants, la teneur finale en soufre atteinte, Sf et le taux de désulfuration T défini comme le rapport ( Si - Sf)/ Si.
- Ces essais permettent de constater l'amélioration de l'efficacité du mélange désulfurant selon l'invention par rapport aux autres mélanges.
- Mélange par malaxage de carbure de calcium avec une résine furfurylique.
-
- Ce carbure additionné de houille a été mélangé dans un malaxeur avec 10 % de son poids d'une résine furfurylique pendant 10 minutes , à température ambiante tout d'abord, puis à 100°C pour provoquer le durcissement de la résine.
-
- On constate que la granulométrie a évolué vers des tailles de grains plus grossières puisque les chiffres de la dernière colonne sont plus élevés que dans le produit de départ et que, en particulier,les fines inférieures à 25 µm ne représentent plus que 3,5 % au lieu de 25 %.
- Mélange par malaxage de carbure de calcium avec de l'huile de ricin hydrogénée.(Ricidrol).
- On est parti de carbure de calcium micronisé ayant la même granulométrie et la même quantité de houille que dans l'exemple précédent.
Le Ricidrol, à raison de 5% du poids de carbure, a été introduit liquide dans le malaxeur contenant le carbure de calcium chauffé à 100°C. Un brassage énergique a été réalisé pendant 10 minutes puis le mélange a été refroidi avec poursuite du brassage. -
- La granulométrie a également évolué vers des tailles de grains plus grossières et en particulier, les fines inférieures à 25 µm ne représentent plus que 4,5 % au lieu de 25 %. La granulométrie est toutefois un peu plus fine qu'avec la résine furfurylique.
- Mélange par malaxage de carbure de calcium additionné de houille avec de l'huile de ricin hydrogénée.(Ricidrol). Les conditions de préparation du mélange sont les mêmes que celles de l'exemple 3 mais on utilise cette fois une quantité d'huile de ricin hydrogénée (Ricidrol) égale à 10 % du poids de carbure.
-
- Dans cet exemple, la granulométrie a encore évolué vers des tailles de grains plus grossières et, en particulier, les fines inférieures à 25 µm ne représentent plus que 1,5 % au lieu de 25 %. La granulométrie est en tout cas sensiblement plus grossière qu'avec la résine furfurylique ou qu'avec seulement 5 % de Ricidrol.
- Mélange par malaxage de carbure de calcium avec de l'acide stéarique (Stéarine).
- Les conditions de préparation du mélange sont les mêmes que celles de l'exemple 3 mais on utilise cette fois de acide stéarique ou stéarine à raison de 10 % du poids de carbure.
-
- Ici encore, la granulométrie a évolué vers des tailles de grains encore beaucoup plus grossières et, en particulier, les fines inférieures à 25 µm ne représentent plus que 0,5 % au lieu de 25 %. La granulométrie est en tout cas sensiblement plus grossière qu'avec la résine furfurylique ou qu'avec 5 % ou même 10 % de Ricidrol.
- Les cinq exemples décrits ci-dessus montrent qu'un simple mélange dans un mélangeur ou un malaxeur du carbure de calcium avec un liant approprié permet déjà d'augmenter le nombre de particules grossières et de diminuer le nombre de particules fines. Cependant dans le meilleur des cas, celui de l'exemple 5, le produit obtenu présente seulement 44 % de particules de diamètre supérieur à 200 µm.
- La figure 1 représente sous une autre forme,plus synthétique, les granulométries du produit de départ et des mélanges correspondant aux exemples 2 à 5. Sur cette figure sont portés en ordonnées les pourcentages cumulés des grains inférieurs aux dimensions portées en abscisses.
- Les exemples suivants montrent qu'une combinaison d'une opération de mélange et d'agglomération permet d'augmenter significativement la granulométrie.
- Agglomération par pastillage.
- On a préparé dans un malaxeur un mélange de carbure de calcium et de houille ayant la granulométrie indiquée dans l'exemple 2 additionné de 5 % d'acide stéarique.La température dans le malaxeur était réglée à environ 100°C afin de maintenir l'acide stéarique liquide. On a obtenu un produit constitué de carbure enrobé de stéarine ayant une granulométrie intermédiaire entre celle des produits des exemples 3 et 5. Après refroidissement, ce produit a été introduit dans la trémie d'alimentation d'une pastilleuse dont la pression était réglée à 7 bars. Le produit a été mis en forme de petits cylindres de 10 mm de diamètre et de 6 mm de hauteur ayant un poids approximatif de 1 g. Ces pastilles ont ensuite été rebroyées de façon ménagée dans un broyeur à marteaux. On a obtenu des grains, tous inférieurs à 6 mm dont 64 % environ étaient compris entre 0,3 et 6 mm.Les grains < 0,3 mm ont été recyclés dans le malaxeur.
-
- Agglomération à la presse à rouleaux.
- On a préparé dans un malaxeur un mélange de carbure de calcium ayant la granulométrie indiquée dans l'exemple 2 additionné de 10 % d'acide stéarique.La température dans le malaxeur était maintenue à environ 100°C afin que l'acide stéarique reste liquide.
On a obtenu un produit constitué de carbure enrobé de stéarine ayant une granulométrie analogue à celle des produits de l'exemple 5. A une température comprise entre 80°C et 100°C, (car le refroidissement n'est pas nécessaire dans ce cas), le produit a été introduit dans la trémie d'alimentation d'une presse à rouleaux. L'intervalle entre les rouleaux a varié au cours de différents essais de 0,5 à 5 mm. On a ainsi obtenu le produit final sous la forme de petites plaquettes de quelques cm de côté et de 0,5 à 5 mm d'épaisseur. Ces plaquettes ont ensuite été rebroyées de façon ménagée dans un broyeur à marteaux. On a obtenu des grains dont 60 % environ étaient compris entre 0,3 et 6 mm.Les grains < 0,3 mm ont été recyclés dans le malaxeur tandis que les grains > 6 mm ont été recyclés dans le broyeur à marteaux. - Agglomération à la presse à boulets.
- On a préparé dans un malaxeur un mélange de carbure de calcium ayant une granulométrie comprise ente 0 et 12 mm additionné de 5 % d'acide stéarique. La température dans le malaxeur était maintenue à l'ambiante.
Le mélange obtenu a été introduit dans la trémie d'alimentation d'une presse à boulets, presse dont les cylindres portent des alvéoles en forme de boulets. Dans la partie supérieure où les deux cylindres de la presse se rapprochent, la presse se comporte comme un broyeur dans lequel les grains de carbure sont réduits. Les grains broyés sont, au voisinage du plan contenant les axes des cylindres, agglomérés à l'aide du liant sous forme de boulets. Ces boulets ont ensuite été rebroyées de façon ménagée dans un broyeur à marteaux. On a obtenu des grains dont 60 % environ étaient compris entre 0,3 et 10 mm.Les grains < 0,3 mm ont été recyclés dans le malaxeur tandis que les grains > 10 mm ont été recyclés dans le broyeur à marteaux. - On a traité en parallèle quatre lots d'une même fonte de moulage d'une part avec un désulfurant selon l'invention, préparé dans les conditions de l'exemple 7 et d'autre part avec un désulfurant de l'art antérieur constitué par du carbure de calcium technique contenant environ 10 % de chaux et broyé grossièrement,de sorte que la taille des grains soit comprise entre 0,3 et 4 mm. Les quantités de désulfurant utilisé ont été de 3,5 kg/tonne pour le désulfurant selon l'invention (essai n° 1) et de 3,5, 10 et 20 kg/tonne pour le désulfurant de l'art antérieur (essais n° 2, 3, 4 ). Les résultats obtenus figurent dans le tableau ci-après, dans lequel les teneurs en soufre initiales Si et finales Sf sont exprimées en %, de même que le taux T de désulfuration, égal au rapport (Si - Sf )/ Si:
- On constate que l'utilisation du désulfurant à base de carbure de calcium aggloméré suivant l'invention a une efficacité de désulfuration presque équivalente à celle d'une quantité de carbure en grains de 0,3 à 4 mm plus de cinq fois supérieure.
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